Resumen “Phosphate Starvation Root Architecture and Anthocyanin Accumulation

Responses Are Modulated by the Gibberellin-DELLA Signaling Pathway in Arabidopsis”

Caifu Jiang, Xiuhua Gao, Lili Liao, Nicholas P. Harberd and Xiangdong Fu.

El crecimiento en los distintos órganos de la planta está limitado por la variación de distintos
factores, tanto ambientales como endógenas. Como, por ejemplo, los nutrientes. El efecto de la
privación de Pi generaría una disminución de las giberelinas activas que a su vez provocarán la
acumulación de la proteína DELLA, la cual media las respuestas ante la falta de este macronutriente
(Sistema GA-DELLA). Respuestas que abarcan el aumento de crecimiento de pelos radiculares y su
elongación, la acumulación de antocianina, inhibición del crecimiento de brotes y de la planta, y
acumulación de DELLA.

Para con ello, los autores explican el fenotipo característico de las plantas con privación de fósforo
inorgánico en Arabidopsis thaliana. Además, determinan si el mecanismo GA-DELLA
efectivamente regula estas respuestas observadas en las plantas con deficiencia de Pi.

En esta línea, el sistema GA-DELLA es el que regula la respuesta del aumento del número y
longitud de los pelos radiculares por una detención del crecimiento primario en la raíz. A su vez,
dado que la elongación radicular está mediada por las auxinas, cuando se aplica esta hormona a una
planta con bajo Pi se obtiene una respuesta exacerbada del fenotipo mencionado, sin embargo, en
una planta con condiciones normales de Pi, para poder observar el mismo fenotipo, se necesita una
cantidad mucho mayor de la misma. Revelando que ante la inanición de Pi las plantas son más
sensibles a la auxina.

Las giberelinas y las proteínas DELLA poseen un papel fundamental en la regulación de esta
respuesta de cambio en el crecimiento de las raíces. Respecto a las giberelinas se identifica en las
plántulas silvestres cultivadas en bajo Pi la presencia de una raíz muy ramificada y con alto
crecimiento secundario, mientras que las mutantes de GA tienen acentuado este fenotipo, el cual se
revierte con la aplicación de GA exógena. También es observado que la aplicación de GA exógena
disminuye la proporción raíz-brote, por lo que, la disminución de GA inhibe el crecimiento de
brotes y promueve el crecimiento de raíces más delgadas, ramificadas y con alta presencia de pelos
radiculares. Dicha baja en los niveles de GA activa se relaciona con la variación en la transcripción
para las enzimas que participan en su ruta metabólica. Además, GA no actúa directamente en las
respuestas, si no que los niveles de GA disminuidos deben ser los suficientes tal que la acumulación
de la proteína DELLA pueda mediar el crecimiento en respuesta al bajo Pi.

La forma en que las proteínas DELLA participan de este sistema GA-DELLA se fundamenta en su
rol como represor del crecimiento, el cual cuando es necesario se inhibe por las GA que señaliza
para su degradación. Se observa que en mutantes deficientes de esta proteína no se producen las
características que si son observadas en plantas de baja concentración de Pi. Al contrario, plantas
con DELLA mutante que está potenciada, hay una mejor respuesta a la inanición de Pi. Por otra
parte, cabe destacar que los DELLA no presentaron evidencia de mediar los cambios para una
mejor absorción de Pi

Otra de las respuestas informadas corresponde a la acumulación de antocianinas en plantas

silvestres con bajo Pi, las cuales presentan un color violeta en las hojas por el pigmento. Al tratarlas
con GA exógena se revierten el fenotipo. Se observa que mutantes de deficiencia de DELLA
tratadas con inanición de Pi presentan niveles inferiores de acumulación del pigmento. Este
fenómeno es producido por el aumento de la transcripción de las enzimas de la ruta metabólica de
antocianina por la baja del GA.

Finalmente, con respecto a la respuesta del crecimiento aumentado de pelos radiculares mediada y
regulada (longitud del pelo radicular) por el sistema GA-DELLA posee la finalidad de mejorar la
capacidad y oportunidad de la planta para la absorbancia del macronutriente deficiente.

A pesar, de lo descrito en los puntos anteriores, no se concluye cómo se inician las repuestas por la
inanición de Pi, ni cómo se regula el mejoramiento para la absorción de este macronutriente o las
transcripciones por el Pi insuficiente. Tampoco es posible determinar si este mecanismo es el único
que participa en el proceso de regulación de la respuesta o si incluso se extiende a las respuestas por
privación de otros nutrientes para la planta.