Institut Universitaire de Technologie et de Mesures Physiques

Université de Valenciennes et du Hainaut Cambrésis

S1: 2009 - 2010

T. P. N°5 : MESURES DE TEMPERATURE DANS UN BAIN THERMOSTATE

&

LOIS DES GAZ PARFAITS

PARTIE I
1. But de la manipulation
Le but de cette manipulation est de comparer la sensibilité des sondes de température dans un bain
régulé en température. Différents thermomètres, tels que : thermocouples de type J, K et T, résistance
en platine, et thermomètre à mercure seront expérimentés dans un milieu où la température varie de
20°C jusqu’à 80°C .

2. Description du montage
Matériel : Un bain thermo staté, avec une résistance électrique régulée par un thermomètre à
contact
Un enregistreur universel du type Sefram 8400 à huit entrées
Un thermomètre à mercure
Une sonde en platine Pt 100
Un thermocouple J
Un thermocouple K
Un thermocouple T
Une sonde de référence

3. Manipulation
1. Placer dans le bac d’eau la résistance en platine, le thermomètre à mercure et les trois
thermocouples du type J, K et T.

2. Remplir ce bac d’eau à un niveau où les différents capteurs sont partiellement noyés

3. Relier la résistance en platine et les trois thermocouples à l’unité Sefram 8400. Ces branchements
doivent correspondre à quatre entrées différentes dans l’unité Sefram.

4. Mettre en marche l’enregistreur thermique et configurer cet appareil.

5. A froid, noter toutes les températures avec et sans agitateur.

6. Mettre une sonde de température externe et noter la valeur à froid. Régler le bouton du thermostat
à 60°C. A chaque deux degrés supplémentaire par rapport à la valeur à froid de la sonde externe
noter les différentes températures.

7. Dés que la température de la sonde externe s’approche de 60°C et reste presque constante, régler le
bouton du thermostat à 80°C et refaire le même travail que précédemment.

8. Remplir le tableau suivant :

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θ Réf [°C ] θ Hg [°C ] θ Pt 100 [°C ] θ J [°C ] θK [°C ] θT [°C ]

9. Pour chaque température mesurée, calculer les valeurs des paramètres suivants :
∆θHg [°C ] = θHg − θréf , ∆θPt 100 [°C ] = θPt 100 − θréf , ∆θJ [°C ] = θJ − θréf ,
∆θK [°C ] = θK − θréf et ∆θT [°C ] = θT − θréf

10. Remplir le tableau suivant :

θ Réf [°C ] ∆θHg [°C ] ∆θPt 100 [°C ] ∆θJ [°C ] ∆θK [°C ] ∆θT [°C ]

11. Représenter sur le même graphe ∆θi (i ≡ Hg, Pt100, J , K et T ) en fonction de la

température de référence θréf [°C ] .

12. Remplir le tableau suivant en calculant les erreurs relatives

∆θi
(i ≡ Hg, Pt100, J , K , et T ) de chacun des capteurs de température par rapport à la
θi
référence :

θ Réf [°C ] ∆θHg θHg ∆θPt 100 θPt 100 ∆θJ θJ ∆θK θK ∆θT θT

13. A partir des valeurs de ce tableau, estimer l’erreur relative de chacun des capteurs de température
par rapport à la référence.

14. Qu’elle est le capteur le plus proche de la référence utilisée.

PARTIE II

1. Propriétés des gaz aux faibles pressions

Expérimentalement, on constate qu’aux faibles pression (de l’ordre de 1 bar et inférieure à 1 bar), les
gaz réels satisfont à un certain nombre de lois historiques.

Loi de (Boyle-) Mariotte

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A température constante : PV ≈ cons tan te

Loi de Gay-Lussac et Charles

Le rapport des produits P ⋅V à deux températures est indépendant de la nature du gaz. Ainsi pour
'
deux gaz, notés (1) et (2) aux températures T et T , on obtient :

PV PV
1 1
' '
= 2' 2'
PV
1 1 PV
2 2
Loi d’Avogadro et Ampère
A température constante, le produit P ⋅V est proportionnel au nombre de molécules de gaz et est
indépendant de la nature du gaz.

Ces différentes lois permettent de retrouver, à partir de considérations expérimentales, l’équation

d’état d’un gaz parfait :

P ⋅V = n ⋅ R ⋅ T
P est la pression absolue du gaz, exprimée en Pascal,
3
V est le volume du gaz, exprimé en m ,
T est la température absolue, exprimée en KelvinT ( K ) = θ ( °C ) + 273.15 ,
n est le nombre de mole et R est la constante universelle des gaz parfaits égale à 8.32 J ⋅ mol -1 ⋅ K −1

2. But de la manipulation
Le but de cette manipulation est de vérifier les deux lois de Boyle et de Charles dans le cas de l’air pris
à la pression atmosphérique.

3. Description du montage
Le montage expérimental concernant l’étude des gaz parfaits est composé des éléments suivants :

4. Description du montage
(1) Une alimentation de 12 volts et 500mA
(2) Un afficheur électroluminescent rouge permettant la mesure de la
pression
(3) Un afficheur électroluminescent rouge permettant la mesure de la
température en °C ou du volume sans la seringue en °C
(4) Un commutateur permettant de choisir soit l’affichage du volume
ou de la température
(5) Une sortie analogique 0-5 volts permettant l’acquisition de la
Matériel : température
(6) Une sortie analogique 0-5 volts permettant l’acquisition du volume
(7) Une sortie analogique 0-5 volts permettant l’acquisition de la
pression
3
(8) Une seringue de volume 60 cm a piston vissant
(9) Un dispositif escamotable permettant de limiter la course du piston
afin de protéger le manomètre des pressions supérieures à 4000 hPa
(10) Une entrée pour le capteur de pression
(11) Un connecteur pour un thermocouple du type K
(12) Deux pieds de maintien vertical

Les caractéristiques techniques des différents instruments de mesure sont les suivantes :

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Pression : 0 à 2000 hPa

Pression maximale admissible : 4000 hPa
Résolution : 1 hPa
Précision : 0.02 ⋅VL + 4hPa
Sortie analogique : 0-5 V pour 0-2000 hPa

Volume : 0 à 60 cm 3
3
Résolution : 0.1 cm
Précision : 0.02 ⋅VL
Sortie analogique : 0-5 V pour 0- 60 cm 3

Température : 0 à 199°C
Résolution : 0.1°C
Précision : 0.02 ⋅VL
Sortie analogique : 0 – 5 V pour 0 – 100°C.

Schéma du dispositif des lois de gaz parfaits

5. Manipulation
5.1 Loi de Mariotte : P = f (V ) à température constante
1. Brancher le tableau sur le secteur à l’aide de l’adaptateur secteur fourni.
2. Raccorder le tuyau du capteur de pression (10) à la seringue (8). Le volume résiduel du gaz dans le
tuyau et dans le capteur de pression est négligeable devant le volume d’ai dans la seringue.
3. Positionner le commutateur (4) pour afficher le volume d’air dans la seringue. Un témoin lumineux
s’allume pour indiquer que l’on fait une mesure de volume en cm 3 .
4. Choisir un volume initial d’air Vi = 5 cm 3 et lire la pression absolue d’air correspondante en hPa.
Noter la température de la salle.
3
5. Par rotation du piston vissant, faire varier e volume par pas de 5 cm et lire la pression absolue
correspondante en hPa.
3
6. Refaire les opérations 4 et 5 en augmentant le volume initial par pas de 5 cm . Pour des volumes
3
initiaux supérieurs à 5 cm reprendre les mesures des volumes inférieurs à la valeur initiale fixée ainsi
que la pression absolue correspondante. N’oublier de relever la température de la salle pour chaque
mesure.

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7. Remplir le tableau suivant :

V(mL) 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60
P(hPa)
Vi = 5 mL
P(hPa)
Vi = 10 mL
P(hPa)
Vi = 15 mL
P(hPa)
Vi = 20 mL
P(hPa)
Vi = 25 mL
P(hPa)
Vi = 30 mL
P(hPa)
Vi = 35 mL
P(hPa)
Vi = 40 mL
P(hPa)
Vi = 45 mL
P(hPa)
Vi = 50 mL
P(hPa)
Vi = 55 mL
P(hPa)
Vi = 60 mL

8. Pour chaque mesure, tracer la courbe ( )

P = f 1 V . La pression et le volume doivent être exprimés
dans les unités du système international.
9. Pour chaque mesure, tracer sur un nouveau graphe la courbe P = g (V ) . La pression et le volume
doivent être exprimés dans les unités du système international.
10. Remplir le tableau suivant en calculant les différents variables

Vi × 106 (m 3 ) (P ⋅V )exp (J ) n (θ = ...°C ) Rexp (J ⋅ mol −1 ⋅ K −1 ) ∆R  Rexp − R 

≡
R  R 


11. Qu’elle conclusion peut –on en tirer de cette expérience ?

Remarque : Les graduations inscrites au-dessus de la seringue ne servent pas à la mesure du volume,
elles permettent à l’étudiant de mieux visualiser la variation du volume.

5.2 Loi de Charles : P = f (V ) à température constante

1. Raccorder le tuyau du capteur de pression (10) au flacon de volume 30 cm 3 ou 60 cm 3 .

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2. Connecter sur la prise (11) la sonde thermocouple de type K.

3. Positionner le commutateur (4) pour afficher la température. Un témoin lumineux s’allume pour
indiquer que l’on fait une mesure de température en °C.
4. Plonger le flacon dans un bain froid et noter les valeurs de la pression et la température de l’air dans
ce flacon.
5. Placer ce bain sur une plaque chauffante et noter les valeurs de la température et la pression de l’air
par palier de 5°C par rapport à la valeur à froid. L’intervalle limite de température est de 80°C.
6. Changer le flacon et répéter les étapes 1 à 5.
7. Remplir le tableau suivant :
Vi = 30cm 3 Vi = 60cm 3
T (K ) P (hPa ) T (K ) P (hPa )

Remarque : Il convient de travailler avec un flacon parfaitement sec. Pour éviter que la vapeur
contenue dans l’air et enfermée dans le flacon se condense, il est important d’éloigner l’entrée du
flacon de la vapeur d’eau. Il faut faire attention à l’inertie du capteur de température qui réagit
toujours avec un retard par rapport au capteur de pression.

8. Pour chacun des volumes utilisés, tracer la courbe P = f (V )

9. À partir valeurs expérimentales, remplir le tableau suivant :

Vi = 30cm 3 Vi = 60cm 3
n(mol)
P
T
(Pa ⋅ K −1 )
Rexp (J ⋅ mol −1 ⋅ K −1 )
∆R  R − Rexp 
≡
R  R 


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