Termodinamica Tecnica y Motores Termicos

CLAUDIO MATAIX
Doctor en Ciencias Físicas

Ingeniero Master por la Universidad de Notre Dame. India
na, Miembro de la A.S.M.E., N.F.P.A. y de la A.S.E.E.- Pro
fesor de Turbomáquinas y de Mecánica de Fluidos en la Es
cuela Técnica Superior de Ingenieros del I.C.A.I.
TERMODINAMICA
TECNICA
Y MAQUINAS
TERMICAS
Indice
TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
1. INTRODUCCION
1.1. Objeto de la termodinámica técnica ...... . 23
1.2. Resumen histórico de la termodinámica ... . 25
1.3. El sistema internacional de unidades (SI) . . . . . .. . .... . 26
1.4. Propiedades termodinámicas fundamentales . . . .... .. . . 28
·l .4.1. Temperatura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ...... . 29
1.4.2. Densidad, peso específico, densidad relativa y volumen específico .... . 34
.I.4.3. Presión . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ...... . 37
1.5. Gases reales y gases perfectos ... . ....... . 48
.1 .6. Ecuaciones de estado . ...... . . . . . . . . . . . 49
1.6 .1. Ecuación de estado de los gases perfectos 49
·1.6.2. Ecuaciones de estado de los gases reales 55
1.6.3. Estado normal .. . . . ....... .. .. . 57
2. ENERGIA
2.1. Definición de energía .... . .. . . . . . . . . . . ... . . ... .. . 71
2.2. Energías almacenadas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73
2.2. l. Energía potencial gravitatoria o energía geodésica .... . 73
2.2.2. Energía cinética . . . . . . . . . . . . . . . . 74
2.2.3. Energía interna . . . . . . . . . 75
2.3. Energías de tránsito .. 77
2.3. l. Trabajo de flujo . 77
2.3.2 . Trabajo mecánico 79
2.3.3.Calor ...... .... . ... . . . . . . . . . . . . . . ... .. .. .. .. . 80
2.4. Entalpía ...... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . .... . 81
2.5. Resumen: Energías que intervienen en las transformaciones energéticas de la
Termodinámica técnica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ...... . 82
2.6. Energía de fricción ........ . ...... ..... . . . . . . . . .· . . . . . . . . . . . 83
3. SISTEMAS Y PROCESOS TERMODINAMICOS. CALOR ESPECIFICO

3.1. Estado y proceso de equilibrio .... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87
3.2. Parámetros de estado o propiedades termodinámicas y parámetros de proceso:
función de punto y función de línea . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . 88
3 .3. Sistema termodinámico .... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91
3.3 . l. Caudal másico, sistema cerrado, sistema totalmente aislado y sistema
abierto ..... ". .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93
3.3.2. Sistema estático y sistema dinámico ...... .. ... . . . . . . . . . . . . . . 94
3.3.3. Sistema dinámico abierto en régimen permanente ..... . 95
3.3.4.Ecuación de continuidad en régimen permanente ... . 96
3.4. Procesos . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96
3 .4.1. Definición .. . .. . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96
3.4.2. ·Procesos fundamentales 97
3.4.3.Proceso adiabático, adiabático-isentrópico y politrópico . . .... ..... . 97
13
14 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
3.4.4.Representación de los procesos termodinámicos: superficies y planos

termodinámicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 98
3.4.5.Proceso abierto y proceso cerrado o ciclo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100
3 .4 .6. Proceso reversible e irreversible . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . l Ol
3.5. Entropía . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . l 05
'3.6. Rt:presentación del trabajo en un proceso reversible en el plano pv y del calor
en el plano Ts . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . l 06
.3.7. Calor específico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108
3.7.1.Definición. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108
3.7.2.Calores específicos real y medio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110
3. 7 .3. Calores específicos a presión constante y a volumen constante . . . . . . . 112
3.7.4.Fórmulas y diagramas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112
3.7.5.Hipótesis del calor específico constante . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 114
4. PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA

4.1. Ley universal de la conservación de la energía .. .. . .. . .. ... .. 123
4.2 . Enunciados generales del primer principio . . . . . . . . .. .. . .. .. .. .. . . 125
4 .3. Diagrama de energías . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125
4.4. Formulaciones matemáticas del primer principio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126
4.4.1. Sistemas cerrados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126 ·
4.4.1.1. Sistemas cerrados estáticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126
4.4.1.2. Sistemas cerrados estáticos y dinámicos .... '" . . . . . . . . . . 127
4.4 .1.3. Aplicaciones del primer principio a algunos procesos reversi-
bles en sistemas estáticos cerrados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 128
4.4.2. Sistema dinámico abierto en régimen permanente . . . . . . . . . . . . . . . . 130
4.4.3.Aplicaciones del primer principio a algunos sistemas dinámicos abiertos
en régimen permanente . . . . . . . . . . . . . . . _. . . . . . . . . . . . . . . . . . 132
4.4.4.Proceso cerrado o ciclo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133
2
4.5. f, pdv (área inferior a la curva del proceso en el plano pv) . . . . . . . . . -. . . . . 134
4.6.-f vdp (área a la izquierda de la curva del proceso en el plano pv) . . . . . . . . . 135
4.7.rj>pdv =-rj>vdp . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137
5. PROCESOS DE LOS GASES PERFECTOS

5.1. Introducción . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149
5 .2. Energía interna de los gases perfectos y calor específico a volu'men constante .. 149
5.3. Entalpía de los gases perfectos y calor específico a presión constante ...... . 152
5.4. Ecuación de Mayer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .' . . . . . . . . . . . . . . . . . . 153
5 .5. Proceso isocórico de los gases perfectos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 155
5.6. Proceso isobárico de los gases perfectos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 157
5.7. Proceso isotérmico de los gases perfectos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160
5.8. Proceso adiabático-isentrópico de los gases perfectos . . . . . . . . . . . . . . . . . . 162
5.9. Proceso politrópico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 168
5 .9. l. Definición .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .... . . 168
5 .9 .2 . Proceso politrópico de los gases perfectos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 169
5 .9 .3. Procesos irreversibles asimila bles a los politrópicos . . . . . . . . . . . . . . . 171
5.9.4.Valores del exponente n de la politrópica ..... . . . . . . . . . . . . . . . . 173
5.9.5.Cálculo analítico y gráfico den y trazado gráfico de la politrópica 175
6. SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA
6.1. Introducción ..... . .. ..... ..... : ....... . . . 193
INDICE 15
6.2. Enunciados diversos del segundo_principio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 195

6.3. Rendimiento térmico del ciclo directo o ciclo de trabajo reversible .. 196
6.4. Coeficiente de refrigeración del ciclo inverso reversible .... . 197
6.5 . Ciclo de Carnot . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . 198
6.6. Ciclo inverso ~e Carnot ....... . . . . . . . . . .. .... .. . . . . . . . . . . . . . 203
6.7. Comparación del rendimiento térmico del ciclo Carnot con el de otros ciclos
para las mismas temperaturas extremas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 205
6.7.l.Introducción . . . . . . . . . . . .. ... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 205
6.7.2.El ciclo generalizado de Carnot tiene igual rendimiento que el ciclo de
Carnot . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ... . .... .. . . . . . . . . . . . . 205
6.7.3.Los ciclos reversibles con más de dos fuentes externas de calor tienen
peor rendimiento que el ciclo de Carnot . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 207
6.7.4.Conclusión: el ciclo de Carnot es el ciclo más sencillo y de mayor rendi-
miento con que puede funcionar una máquina térmica . . . . . . . . . . . . . 207
6.8. Formulación matemática del segundo principio para. un proceso cíclico: inte-
grales de Clausius . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 209
6.9. La entropía función de estado..... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 211
6.1 O. Formulación matemática del segundo principio para un proceso cualquiera . . 212
6.11. El principio del aumento de la entropía en un sistema térmicamente aislado . . 214
6.12. Degradación de la energía en un sistema térmicamente aislado y muerte del
Universo ... . ....... . . . . . . . . . . . . . 215
6.13. Cálculo de la variación de la entropía .. 217
6.13. l. En cualquier gas . ... . . . . . . . . . . 217
6.13.2. En los gases perfectos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 218
6 .14. Escala termodinámica de temperaturas . . . . . . . . . . . . . 222
6.15. El segundo principio de la Termodinámica y la probabilidad 226
7. MEZCLA DE GASES PERFECTOS

7. l. Introducción .. ... ...... . 241
7 .2 . Ley de Dalton de las presiones parciales . .. .. .... . 242
7 .3. Relaciones fundamentales . . . . . . . . . . . ....... . 243
7.4 . Conversión de un análisis de gases volumétrico a otro másico (gravimétrico) y
viceversa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .......... . 245
7 .5. Constante del gas de la mezcla ... .. .. .... . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . 245
7.6. Masa molecular relativa media de la mezcla .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 246
7.7. Presiones parciales . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . .... . 247
7.8. Calor específico y propiedades termodinámicas de la mezcla ..... . 248
& VAPOR DE AGUA

8.1. Introducción . . 259
8.2. Diagrama pv del vapor de agua . . . ... . 262
8.3. Diagrama Ts del vapor de agua .. : .. . ...... . 267
8.4. Licuefacción ..... . . . . . . . . . . ... ....... '. .... . 269
8.5. Diagrama hs del vapor de agua o diagrama de Mollier .. .. . 272
8.6. Tablas del agua y del vapor de agua .. ... . . .. ...... . 274
9. AIRE HUMEDO
9. l. Introducción . . . . . . . . . . . 289
9.2. Propiedades del aire húmedo . 290
9 .3. Humedad relativa del aire ... 292
9.4. Grado de humedad del aire . . . . . . . . ·... . 293

9 .5. Grado de saturación del aire . . . . . . . . . . . 295
9.6. Punto de rocío . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ............... . 295
9. 7. Entalpía del aire húmedo . . . . . . . . . . . . . . ............... . 296
9 .8. Diagrama hd del aire húmedo . . . . . . . . . . . ............... . 297
9. 9. El psicómetro y el diagrama psicométrico . . . . .......... . 299
9 .1 O. Aire acondicionado . .. ... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 300
9.10.l. Calefacción o refrigeración con grado de humedad constante 300
9.10.2. Calefacción y humectación . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 300
9.10.3. Refrigeración y deshumectación . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 301
9 .10.4. Mezcla adiabática de corrientes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
10. HIDROSTATICA E HIDRODINAMICA DEL FLUIDO COMPRESIBLE

10.l. Introducción . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 313
10.2. Hidrostática del fluido compresible: variación de la presión atmosférica
con la altura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 313
10.3. Flujo isotérmico del fluido compresible en una tubería de sección uni-
forme............. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 315
10.4. Flujo adiabático del fluido compresible en un conducto de sección
cualquiera . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 317
10.5. Flujo adiabático del fluido compresible en toberas y difusores. . . . . . . . . . 318
10.5.l. Introducción . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 318
10.5 .2. Flujo subsónico, transónico y supersónico en toberas y difusores . . . 319
10.5.3. Velocidad teórica y velocidad real de salida del gas de una tobera. . . 321
10.5.4. Velocidad media en una sección cualquiera de una tobera. . . . . . . . 322
10.5 .5. Presión crítica, velocidad crítica y parámetros críticos de una to- ·
bera . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 323
10.5.6. Caudal másico y velocidad de salida del gas de una tobera convergen-
te y de una tobera convergente-divergente . . . . . . . . . . . . . . . . . . 326
10.6. Proceso de estrangulamiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 327
11. COMBUSTION
11. l. Introducción 339
11.2. Poder calorífico de los combustibles . . . . . . . . . 340
11.3. Composición de los combustibles. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 341
11.4. Fórmulas químicas de la combustión . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 343
11.5. Aire mínimo para la combustión y coeficiente de exceso de aíre a. . . . . . . 344
11.6. Obtención del coeficiente de exceso de aire a mediante el análisis de los
humos o gases de escape ..... 346
12 . COMPRESORES ALTERNATIVOS
12.1. Introducción . . . . . . . . . . . . . . 357
12.2. Clasificación de los compresores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 357
12.3. Proceso ae compresión de una sola etapa y compresor alternativo de sim-
ple efecto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 358
12.4. Proceso de compresión ideal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 360
12 .4 .1. Proceso de compresión ideal sin espacio perjudicial . . . . . . . . . . . . 360
12.4.2. Proceso de compresión ideal con espacio perjudicial y rendimiento
volumétrico ideal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 362
INDICE 17
12.4.3. Proceso de compresión ideal adiabático, isotérmico y politrópico . . . 364

12.5. Proceso de compresión real. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 368
12.5.1. Rendimiento volumétrico real . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 368
12.5 .2. Diagrama del indicador . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3 70
12.5.3. Potencia indicada o interna. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 371
12.5.3.1. Potencia indicada o interna de un compresor alternativo . 371
12.5.3 .2. Potencia interna de un compresor adia'bático cualquiera . . 3 72
12.6. Proceso de compresión de dos o más etapas y compresor alternativo de
varias etapas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 373
12.7 . Potencias y rendimientos . . . . . . . . . . . . . . . . ... . . . . . . . . . . . ·.. . . 383
12.8. Compresores rotativos de desplazamiento positivo . . . . . . . . . . . . . . . . . 386
13. CICLOS DE TRABAJO OTTO , DIESEL Y SEILIGER Y MOTORES ALTERNA-

TIVOS DE COMBUSTION INTERNA
13 .1. Generalidades sobre los motores alternativos de combustión interna ..... . 399
13. l. l. Definición . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 399
13 .1.2. Breve historia . . . . . . . . . . . ..... . . . . . . . . . .... . . . . . . . . 400
13 .1.3 . Aplicaciones .... ... . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. ...... .' . . . 401
13 .1.4. Clasificación . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 401
13.1.5. Motor de cuatro tiempos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 403
13.1.6. Motor de dos tiempos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 405
13.1.7. Rendimiento volumétrico ... ...... . . . . . . . ..... . . . . . . . . 405
13. l. 8. Otros rendimientos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 407
13 .2. Ciclo de combustión isocórica o ciclo Otto . . . . . . . . . . .. .... .. ... . 408
13.2.1. Descripción del ciclo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 408
13.2.2. Rendimiento térmico del ciclo . . . . . . . . .. .. .... . . . . . . . . . 411
13.2.3. Rendimiento interno o indicado del ciclo . . . . . . . . . . . . . . . . . . 414
13 .2.4. Límite de la relación de compresión en un motor Otto . . . . . . . . . 416
13.2.4.1. Detonación . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 417
13.2.4.2. Indice de Octano . .. .... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 418
13.2.5. Relación aire/combustible . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 419
13.3. Ciclo de combustión isobárica o ciclo Diesel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 420
13.3.1. Descripción del ciclo . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . 420
13.3.2. Rendimiento térmico del ciclo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 422
13.3.3. Co¡pparación del ciclo Diesel con el ciclo Otto ...... .... .... . 430
13.3.4. Rendimiento interno o indicado del ciclo .... . .... . . . . . . . . . 431
13 .3 .5 . Indice de Cetano . . . . . . . . . . . ..... ... . . . . . . . . . . . .. . . 432
13 .4. Particularidades de los motores alternativos de combustión interna .. .. . . 433
13.4.1.Motordedostiempos . . . . . . . . . .. .. ...... . ..... .... . . 433
13 .4.2. Sobrealimentación . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 435
13.5. Ciclo de combustión mixta isocórica e isobárica o ciclo de Seiliger 439
_l'!} CICLOS DE TRABAJO DE LAS TURBINAS DE VAPOR

14.1. Introducción . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 453
14.2. Ciclo de Carnot con vapor de agua . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .... . 455
14.2.1. Descripción del ciclo de Carnot con vapor de agua . . . . . . . . ... . 455
14.2.2. Inconvenientes del ciclo de Carnot con vapor de agua . . . . . . . . . . 457
14.3. Ciclo de Rankine o ciclo básico ideal de las turbinas de vapor . . . . . . . . . . 458
14.3.1.Descripción del ciclo de Rankine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 458
14..3.2. Rendimiento térmico del ciclo de Rankine . . . . . . . . . . . ..... . 461
14.3.3. El trabajo de la bomba en el ciclo de Rankine . . . . . . . . . . . . . . . 463
14.3.4. Elevación del rendimiento térmico del ciclo de Rankine, TltR . . . . . 464
14.3.4.1. Elevación de TltR con el aumento de la presión de entra-
da en la turbina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46 5
14.3.4.2. Elevación de TltR con el aumento de la temperatura de
entrada en la turbina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 466
14.3.4.3. Elevación de TltR con la disminución de la presión de sa-
lida de la turbina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 467
l4.4. Otros ciclos de trabajo de las turbinas de vapor. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. 468
14.4.1. Ciclo con recalentamiento intermedio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 469
14.4.2. Ciclo regenerativo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4 70
14.4.3. Ciclo regenerativo con recalentamiento intermedio . . . . . . . . . . . . 474
14.5. Ciclos de las centrales nucleares . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 475
14.6. Ciclo combinado de trabajo y calefacción: centrales termoeléctricas. . . 479
15. CICLOS DE TRABAJO DE LAS TURBINAS DE GAS

15.1. Introducción . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 499
15.2. Ciclo de Brayton no regenerativo o ciclo básico ideal de las turbinas de
gas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 499
15.2.1. Descripción del ciclo no regenerativo de Brayton . . . . . . . . . . . . . 500
15.2.2. Rendimiento térmico del ciclo no regenerativo de Brayton . . . . . . . 500
15.3. Otros ciclos de trabajo de las turbinas de gas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 504
15.3.1. Ciclo de Brayton regenerativo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 504
15.3.1.1. Descripción del ciclo de Brayton regenerativo . . . . . . . . 504
15.3.1.2. Rendimiento del ciclo de Brayton regenerativo. . . . . . . . 506
15.3.2. Ciclos con refrigeración intermedia y con recalentamiento inter-
medio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 508
15.4. Ciclos abiertos y cerrados de las turbinas de gas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 509
15 .4.1. Ciclos abiertos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 509
15.4.2. Ciclos cerrados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 509
15.5. Ciclo combinado de trabajo y calefacción: sistemas de energía total . . . . . . 509
15.6. Ciclo combinado de turbinas de gas y turbinas de vapor . . . . . . . . . . . . . . 511
16. BALANCE ENERGETICO Y RENDIMIENTOS DE LOS CICLOS REALES

DE LAS TURBINAS DE VAPOR Y DE GAS
16. l. Introducción . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. .. .. 517
16.2. Balance energético del ciclo real . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. .. .. 517
16.3. Rendimientos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. ... . 518
16 .3 .1 . Rendimientos parciales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. ... . 51 8
16.3.2. Rendimiento global o rendimiento combustible-bornes del alter-
nador de una central eléctrica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . 519
16.4. Representación del ciclo real en los planos termodinámicos . . . . .. . . .. . 520
16.5. Consumo específico efectivo de vapor . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . .. . . 522
16.6. Consumo específico efectivo de calor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . .. . . 522
G CICLOS INVERSOS o CICLOS DE REFRIGERACION

FRIGORIFICAS
E INSTALACIONES
17.1. Introducción . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . .. . . . . ... . . 527

17 .2. Coeficientes de funcionamiento . . . . . . . . . . . . . . . .. .. .. .. .. . . .. . 529
17.3. Instalaciones frigoríficas con compresor . . . . . . . . . . .. ... . .. .. . ... 530
INDICE 19
17 .3 .1. Ciclo inverso o ciclo de refrigeración de Carnot ..... ... ..... . 530
17 .3.1.1. Descripción . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 530
17 .3.1.2. Realizaciones prácticas e inconvenientes del ciclo de refri-
geración de Carnot . . . . . . . . . . . . .... . . . . . . . . . . 534
17 .3 .2. Ciclo inverso o ciclo de refrigeración de Brayton e instalaciones fri-
goríficas de aire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 535
17.3 .3. Ciclo inverso o ciclo de refrigeración de Rankine e instalaciones fri-
goríficas de vapor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 540
17.3.3.1. Introducción . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 540
17.3.3.2. El ciclo de Rankine con compresión húmeda o ciclo de
Carnot .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 544
17.3.3.3. El ciclo de Rankine con compresión seca . . . . . . . . . . . . 545
17 .3 .3.4. Refrigerantes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 547
17 .3.4. La criogénica o técnica de las muy bajas temperaturas ... .. . .. . . 551
17 .3.4.1. Introducción . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 551
17 .3.4.2. Ciclo de refrigeración con compresión múltiple. Solidifi-
cación del anhídrido carbónico . ... .. ... .. ... . .. . 552
17 .4. Instalaciones frigoríficas sin compresor .. . ... .... .... . . . . . . . . . . . 554
17.4.1. Instalaciones frigoríficas de vapor de agua con eyector .. . . . . . . . . 554
17.4.1.1. Introducción . .. .... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 554
17.4.1 .2. Ciclo termodinámico y coeficiente de efecto frigorífico .. 556
17.4.2. Instalaciones frigoríficas de absorción . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 557
17 .4.2.1. Descripción . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55'7
17.4.2.2. Funcionamiento . . . . . . . . . . . . . . . . . '~ . . . . . . . . . . 559
17.4.2.3. Coeficiente de efecto frigorífico . . . . . . . . . . . . . . . . . 559
17.4.2.4. Algunas peculiaridades de las instalaciones actuales .... . 560
17.5. La bomba de calor .... ... . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 563
18 .¡ TURBO MAQUINAS TER MICAS

18.1. Introducción . . . . . . . . . . . . 577
18.2. Primera clasificación de las turbomáquinas térmicas . .. . . . . . . . . . . . . . 578
18.3. Segunda clasificación de las turbomáquinas térmicas . . . . . . . . . .. . ... . 578
18.4. Triángulos de velocidades .... ... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 580
18.5. Ecuación de Euler o ecuación fundamental de las turbomáquinas . . . . . . . . 585
18.6. Segunda forma de Ja ecuación de Euler .... . .... . . . . . . . . . . . . . . . . 588
18. 7. Escalonamientos de las turbomáquinas térmicas .. . . ... .. . . . . . . . . . . 589
18.8. Ecuación de Euler y primer principio de la termodinámica ........ . 591
1
19 . TURBOCOMPRESORES
19 .1. Comparación de los turbocompresores con los compresores alternativos 593
19.2. Tipos de turbocompresores y características de los diversos tipos . . . . . . . . 595
19.3. Rendimiento interno de un escalonamiento adiabático y rendimiento
interno total de un turbocompresor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 597
19 .4. Factor de recalentamiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 601
19 .5. Turbocompresores centrífugos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 602
19.5.1. Descripción . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 602
19.5.2. Tipos de rodetes y álabes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 604
19.5.3. Relación de compresión de un escalonamiento adiabático en función
de las velocidades de los triángulos de velocidades . . . . . . . . . . . . . 606
19 .6. Turbocompresores axiales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 608
19.6. 1. Descripción . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 608

19.6.2 . Incremento de presión teórico de un escalonamiento adiabático en
función de las velocidades de los triángulos de velocidades . . . . . . . 609
19. 7. El compresor refrigerado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 612
19.8. Potencias y rendimientos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 612
19.9. Curvas características de Jos turbocompresores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 613
19.9.1. Introducción . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . • . . . . . . 613
19.9.2 . Ensayo elemental . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 613
19.9 .3. Ensayo completo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 614
19.10. Fenómeno de bombeo y curva límite de bombeo . . . . . . . . . . . . . . . . . 616
20 . . TURBINAS DE VAPOR Y TURBINAS DE GAS

20.1 . Introducción . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 625
20.2. Descripción y campo de aplicación de las turbinas de vapor . . . . . . . . . . . 626
20.3 . Descripción y campo de aplicación d,e las turbinas de gas . . . . . . . . . . . . . 628
20.4. Escalonamiento de turbina de vapor y de gas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 633
20.4.1. Introducción . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 633
20.4.2. Grado de reacción de un escalonamiento y de toda la turbina . . . . . 634
20.4.3 . Escalonamiento de acción y grado de admisión . . . . . . . . . . . . . . . tí35
20.4.4. Escalonamiento de reacción . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 637
20.4.5. Triángulos de velocidad ideales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 638
20.4 .5. 1. Escalonamientos de acción . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 638
20.4.5.2. Escalonamientos de reacción. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 638
20.5 . Rendimiento interno . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 639
20.S. l. Rendimiento interno de un escalonamiento . . . . . . . . . . . . . . . . . 639
20.5.2. Rendimiento interno de la turbina total . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 643
20.S.3. Factor de recalentamiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 644
20.5.4. Coeficiente de velocidad periférica óptimo .. . . . . . . . . . . . . . . . . 645
20.5.4. l. Coeficiente de velocidad periférica óptimo ideal . . . . . . . 645
20.5.4 .2. Coeficiente de velocidad periférica óptimo real. . . . . . . . 647
20.6 . Turbinas múltiples de vapor o de gas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 647
20.6.1. Introducción . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64 7
20.6.2. Escalonamientos de presión . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 648
20 .6.3. Escalonamientos de velocidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 649
20 .6 .3. 1. Definición . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 649
20.6.3 .2. Coeficiente de velocidad periférica óptimo ideal . . . . . . . 649
20.6.4. Resumen de Jos diferentes tipos de escalonamientos . . . . . . . . . . . 652
20.6 .5. Construcción de discos y de tambor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 654
20.6.6. Ventajas e inconvenientes de los diferentes tipos de escalona-
mientos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6S4
20.7. Turbinas "compound" . . , . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 656
20.8. Tipos diversos de instalaciones de las turbinas de vapor . . . . . . . . . . . . . . 658
20.9. Regulación de las turbinas de vapor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 660
20.9. l. Regulación a número de revoluciones constante . . . , . . '. . . . . . . . 660
20.9.1.1. Introducción ... . . . . . . . . . . . . . . . . .... : . . . . . . 660
20.9.1.2. Regulación cualitativa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 661
20.9.1.3. Regulación cuantitativa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 663
20.9 .2. Regulación de Ja presión . .. . .. .. . .. . . . ... '. . . . . . . . . . . . 664
20. l O. Fijación de los álabes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 666
INDICE 21
20.11. Empuje axial . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 667

20.12. Materiales de las turbinas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ..... . . . . . . . . . 667
20.13. Peculiaridades de las turbinas de gas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 669
20.14. Motores aeronáuticos de reacción . . . . . . . . ..... . . . . . . . . . . . . . . 670
20 .14. l. Descripción . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . .. . 670
20.14.2. Clasificación ... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 671
20.14.3. Teoría de la propulsión a chorro .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 677
Apéndices ................ . .... . ... . ................. ... ..... .. .. . 693
Bibliografía. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. ......... ... . . ...... . 715
Indice alfabético .. ..... . .... . ..... .. .......... .. .............. . 721
*
1 IntroducciOn
1.1. OBJETO DE LA TERMODINAMICA TECNICA
La Termodinámica técnica es una de las disciplinas básicas en la formación del

Ingeniero mecánico. Mientras que las Matemáticas constituyen el lenguaje que el
ingeniero debe dominar y la Física la ciencia que debe aplicar; la formación bási-
ca del ingeniero debe incluir entre otras las disciplinas siguientes: Mecánica de
Fluidos, Termodinámica, Trasmisión del calor, Mecánica de los cuerpos rígidos
y mecánica de los cuerpos deformables o Resistencia de materiales; siendo, pues
la Termodinámica una de las asignaturas esenciales.
La Termodinámica trata en general: a) de las propiedades de los cuerpos; b)
del estado de los mismos, caracterizado por un valor determfnado de dichas pro-
piedades; c) de los procesos termodinámicos o cambios de estado y en particular
de los procesos cíclicos, en que la sustancia al finalizar el proceso vuelve al estado
inicial; d) de las diferentes clases de energía y de las leyes que rigen las transfqr-
maciones energéticas; e) de las aplicaciones principales a la combustión, refrige-
ración, aire acondicionado, etc ... y en particular f) de las aplicaciones a las máqui-
nas térmicas. El hecho de haber incluido esta última aplicación, aunque sólo con
relativa extensión,justifica el título de TERMODINAMICA Y MAQUINAS TER-
MICAS asignado a esta obra.
La Termodinámica se divide convencionalmente en: Termodinámica Química,
consagrada principalmente al estudio de las reacciones químicas y soluciones y
Termodinámica Técnica consagrada principalmente a las transformaciones ener-
géticas. La división no es excluyente porque hay _áreas de coincidencia: así, por
ejemplo, el estudio de la combustión en la termodinámica técnica (véase el Cap.
11) es una reacción química. La anterior división no pretende ser completa. Así,
por ejemplo, la Termodinámica atómica no estudia reacciones químicas, como la
Termodinámica Química, en que se cambia sólo la estructura de la molécula, sino
las transformaciones estructurales del átomo, y constituiría una tercera clase en
la división.
23
La Termodinámica Técnica, en contraposición de la Termodinámica molecular

y atómica, basada esta última en la teoría atómica y molecular de la materia, es-
tudia macroscópicamente las propiedades y transformaciones energéticas de la
materia, no microscópicamente (o submicroscópicamente a nivel molecular). Así,
por ejemplo, la presión en un recipiente de gas de 1 litro de volumen se mide
macroscópicamente con un manómetro; pero puede suceder que microscópica-
mente la presión en un punto de la pared del recipiente sea momentáneamente
muchísimo más elevada; porque según la teoría molecular de la materia en ese ins-
tante llegan a dicho punto un cierto número de moléculas de gas dotadas de gran
velocidad; mientras que la media de las que llegan al área relativamente grande de
la pared a la cual está conectada el manómetro es mucho más baja.
La palabra termodinámica expresa las dos formas de energía de tránsito (véase
la Sec. 2.J): calor y trabajo mecánico, bajo las cuales un cuerpo puede ceder o
recibir energía, con exclusión de otras formas de energía como la eléctrica y mag-
nética, que pertenecen a otros dominios.
Todas las transformaciones energéticas están reguladas por los dos principios
fundamentales de la Termodinámica comprobados experimentalmente. El primer
principio, como veremos, establece la equivalencia cuantitativa del calor y trabajo
mecánico, y permite la definición de energía interna; mientras que el segundo
principio , como veremos también, establece la diferencia cualitativa entre el calor
y trabajo mecánico, y permite la definición de la entropía. Todas las conclusiones
fundamentales de la termodinámica se obtendrán por deducción estricta de estos
dos principios formulados matemáticamente.
Modernamente el desarrollo de la teoría cinética molecular de la materia ha
permitido explicar muchos fenómenos llegando más a la esencia de los mismos.
Esta ciencia, basada en la matemática probabilística, se denomina Termodinámica
estadística; pero en este libro se recogen solamente algunos de sus resultados.
Recordando que:
trabajo mecánico= fuerza . camino=
fuerza f. . . ., · ., d ¡
. . ·super 1c1e ·camino= pres1on . variac1on evo umen
superf1c1e
se advierte que para conseguir un trabajo mecánico grande por adición de calor
se debe inducir en el cuerpo por adición de calor gran presión y gran variación de vo-
lumen. Esto se consigue más fácilmente utilizando como fluidos de trabajo pre-
ferentemente los gases, que son los fluidos más compresibles. La Termodinámica
está, pues, íntimamente relacionada con la Mecánica de Fluidos: ésta estudia los
fluidos incompresibles y aquélla los fluidos compresibles (1 ).·
De lo dicho se desprende que, siendo las máquinas transformadores de energía,
el estudio de las máquinas térmicas constituye un campo muy importante de
aplicaciones de la Termodinámica Técnica, lo que justifica la importancia relativa
que se ha dado a este tema en el presente libro.
(1) Obsérvese el paralelo existente entre esta división y la de la mecánica de los cuerpos rígi-
dos (mecánica) y mecánica de los cuerpos deformables (resistencia de materiales).
CAP. 1.-INTRODUCCION 25
Finalmente, siendo el desarrollo energético el mejor índice del desarrollo tecno-

lógico de los pueblos, fácilmente se ve la importancia de la Termodinámica Técnica,
que es la ciencia de la energía térmica, la cual constituye aproximadamente el
90% de la energía utilizada en el mundo actual.
1.2. RESUMEN HISTORICO DE LA TERMODINAMICA
Si se prescinde de la "prehistoria" de la termodinámica puede afirmarse que

la termodinámica nace en la segunda mitad del siglo XVIII con el descubrimiento
de la máquina de vapor. He aquí algunas de las fechas más importantes:
1769 El escocés JAMES WATT (1736-1819) descubre la máquina de vapor.
Watt descubre así mismo el indicador, aparato para medir el trabajo inter-
no de una máquina, e introduce el concepto de calor específico.
1824 El francés SADI CARNOT (1776-1832) publica en París su obra "Ré-
flexions sur la puisance motrice du feu et sur les machines propres adeve-
lopper cette puisance". En esta obra estudia el ciclo ideal de Carnot, (ciclo
de mayor rendimiento térmico) y descubre el segundo principio de la Ter-
modinámica.
1827 El botánico inglés ROBERT BROWN (1773-1858) descubre con el micros-
copio el movimiento browniano, base para el desarrollo de la Termodiná-
mica estadística y la teoría cinética de los gases.
1834 El físico francés EMILE CLAPEYRON (1799-1864) formula la obra de
Carnot e introduce en Termodinámica el diagrama pv y la ecuación de los
gases perfectos.
1842 ROBERT MAYER (1814-1878) descubre el primer principio de la Termo-
dinámica o principio de la conservación de la energía, afirma que el calor
es una energía y determina con bastante aproximación el equivalente me-
cánico del calor.
1843 El físico inglés JAMES JOULE (1818-1889) deduce experimentalmente el
primer principio de la Termodinámica.
1847 HERMANN V. HELMHOLTZ (1821-1894) establece el primer principio
de la Termodin~mica como ley universal.
1850 El físico alemán R UDOLF CLA USJUS (1822-1888) desarrolla, a base del
movimiento browniano, la teoría mecánica del calor, introduce el concep-
to de entropía y establece el segundo principio de la Termodinámica como
ley universal.
1874 El ingeniero belga ÁLFRED BELPAIRE (1820-1893) introduce el diagra-
ma Ts.
1904 RICHARD MOLLIER (1863-1935) introduce el diagrama hs del vapor de
agua y posteriormente el diagrama ds del mismo.
1906 WALTHER NERNST (1864-1941) introduce el tercer principio de la Ter-
modinámica.
1915 WJLHELM NUSSELT (1882-1957) establece los fundamentos de la trans-
misión del calor.
Esta lista de nombres no es exhaustiva y enumera solamente algunos de los

jalones más importantes en el desarrollo de esta ciencia . En ella además no figu-
ran los nombres de los investigadores insignes que desarrollaron en los últimos
ciento cincuenta años las aplicaciones técnicas de la Termodinámica, tales como
LINDE, la licuefacción de los gases; OTTO y DIESEL, los motores de combustión
interna.; PARSONS, DE LA VAL y CURTIS, las turbinas de vapor, etc ... etc ...
Citemos finalmente el descubrimiento de las máquinas eléctricas al comienzo de
este siglo, que al permitir la transmisión eficiente de potencia sin límite a distan-
cia, lo que sólo era posible mecánica e hidráulicamente con grandes limitaciones,
ha hecho posible el desarrollo tecnológico actual, en el cual juegan un papel pri-
mordial las máquinas térmicas.
El descubrimiento de la energía atómica en los últimos años (la primera central
eléctrica nuclear aún no cuenta con veinticinco años de existencia) es un hecho
extraordinario que ha contribuido también a nuevas aplicaciones de la Termodiná-
mica, en particular de la turbina de vapor.
1.3. EL SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES (SI)
El sistema de unidades utilizado en este libro es el antiguo sistema Giorgi, co-

nocido hoy con el nombre de sistema interna.cional de unidades y designado en el
mundo entero con las siglas SI. El sistema SI es ya legalmente obligatorio en los
principales países del área métrica: Alemania, Rusia, Francia, etc ... y está intro-
duciéndose rápidamente en los países del área inglesa, como Inglaterra y Estados
Unidos. En España ( 1) la ley de pesas y medidas de 1967 introdujo legalmente el
sistema SI.
El sistema SI tiene las siguientes ventajas:
a) universalidad: ·utilizado en el presente en todos los países del área métrica y
en un futuro inmediato en el mundo entero ;
b) unificación de la Física (que utilizó tradicionalmente el sistema SI) y la Téc-
nica (que utilizó tradicionalmente el sistema técnico, ST);
c) utilización de la masa como magnitud fundamental (que es un invariante
incluso en los problemas espaciales, en que la gravedad por el contrario dis-
minuye o se anula prácticamente con la distancia de la nave espacial al centro
de la tierra) en lugar de la fuerza (la fuerza de la gravedad es un invariante
sólo si se refiere arbitrariamente a la aceleración de la gravedad standard);
d)referencia de las magnitudes específicas a la unidad de masa (invariante) en
lugar de a la unidad de peso (variable o invariante si se refiere arbitrariamente
a la gravedad standard) ;
e) En el SI la aceleración de la gravedad aparece en las fórmulas sólo en los tér-
minos que dependen de la fuerza de la gravedad ; mientras que en el ST dicha
aceleración aparece precisamente en los términos no gravitatorios;
(l) Véase PRESIDENCIA DEL GOBIERNO, COMISION NACIONAL DE METROLOGIA Y

METROTECNIA, Sistema Internacional de Unidades SI, Madrid 1974, 58 págs.
f) eliminación de las constantes arbitrarias 427 kpm, 75 kprn, así como en los
kcal CV
términos no gravitatorios la constante 9 ,81 m .
s2
Las magnitudes y unidades fundamentales independientes entre sí en el SI son
las siete siguientes:
Magnitud Unidad Símbolo
l
longitud metro m
masa kilogramo kg
tiempo segundo s
temperatura Kelvin K
intensidad de corriente eléctrica Amperio A
intensidad de luz candela cd
l cantidad de sustancia mol mol
En Termodinámica sólo se utilizarán las cuatro primeras unidades y la última,

cuyas definiciones hoy vigentes, adoptadas por la Conferencia General de Pesas y
Medidas, son las siguientes:
l) "El metro es la longitud igual a 1.650. 763, 73 longitudes de onda en el vacío
de la radio.ción correspondiente a la transición entre los niveles 2 p 10 y 5 d 5 • del
átomo de criptón 86 [XI C.G.P.M. ( 1960), Resolución 6].
2) "El kilogramo es igual a la masa del prototipo internacional del kilogramo"
[que se conserva en la Oficina Internacional de París, en las condiciones fijadas
por la I C.G.P.M. (1889)].
3) "El segundo es la duración de 9.192.631. 770 períodos de la radio.ción corres-
pondiente a la transición entre los dos niveles hiperfinos del estado fundamental
del átomo de Celsio 133" [XIII C.G.P.M. (1967), Resolución l ].
4) "El Kelvin (l) es la fracción 1/273,16 de la temperatura termodinámica del
punto triple del agua" [XIII C.G.P.M. (196 7), Resolución 4 ].
5) "El mol es la cantidad de sustancio. de un sistema que contiene tantas entida-
des elementales como átomos hay en 0,012 kilogramos de Carbono 12" [XIV
C.G .P.M. (l 97 l ), Resolución 3 ].
Todas las restantes magnitudes físicas y sus unidades correspondientes son
magnitudes y unidades derivadas, que pueden expresarse, mediante la ecuación
de dimensiones correspondiente, en flinción de las magnitudes y unidades funda-
mentales, como se verá en su lugar correspondiente. En particular la fuerza, cuya
unidad en el SI se denomina Newton (N), se deriva de la masa y de la aceleración
mediante la segunda ley de Newton:
ecuación de dimensiones:
[F] = [M] [L] [Tr 2
(1) Obsérvese que la expresión grado Kelvin y su abreviatura ºK se deben evitar, y emplear
simplemente el Kelvin y K.
unidad en el SI:
El sistema técnico ( ST) tiene como magnitudes fundamentales la fuerza, lon-

gitud y tiempo y unidades fundamentales el kilopondio, o peso de un kilogramo
en lugar donde reine la aceleración normal ( 1), el metro y el segundo, que son
unidades comunes en el SI
Todas las restantes magnitudes y unidades son derivadas. En particular la masa,
cuya unidad se denomina U.T.M.:
ecuación de dimensiones:
[M] = [F] [ L]- 1 [T] 2
unidad en el ST:
2
1 U.T.M. = 1 kp. seg
m
El sistema cegesimal utilizado tradicionalmente en la Física tiene las mismas di-

mensiones M, L y T que el S/,y sus unidades el gramo, cm y s, son submúltiplos 1 gr=
=
10~ 0 kg, 1 cm=
1 ~0 m o la misma unidad (el segundo) que en el SI, por ·10
que en realidad no se trata de un sistema de unidades distinto del SI, sino del
mismo sistema.
Todas las ecuaciones de este libro, salvo aquéllas ecuaciones empíricas en que se
advierta expresamente lo contrario, son ecuaciones físicas, dimensionalmente ho-
mogéneas, lo que permite utilizar en los cálculos cualquier sistema coherente de
unidades, incluso un sistema híbrido mezcla de varios sistemas métricos-o no mé-
tricos (2).
1.4. PROPIEDADES TERMODINAMICAS FUNDAMENTALES
Las propiedades termodinámicas son las características que determinan el esta-

do termodinámico de un cuerpo, de manera que una pequeña variación de una de
ellas lleva consigo la variación del estado del cuerpo.
(1) Aceleración normal de la gravedad 9N = 9,80665 m/s 2 (DIN 1305), que corresponde
aproximadamente al nivel del mar y a una latitud de 45°
(2) Así, por ejemplo, el caudal volumétrico puede expresarse en m 3 /hora; pero si en la mism~
ecuación (no precisamente en el mismo problema) se ha de introducir el valor numérico de la
2
aceleración de la gravedad éste no será 9,81 m/s2 (unidad no coherente) sino 9,81 · 3600 =
2
= 1271 · 10 8 m/hora 2 (unidad coherente); así mismo podría expresarse la presión en lb/m
etc... Sin embargo, es altamente recomendable en el estudio de la Termodinámica, Y así lo hare-
mos en los problemas de este libro, utilizar en la resolución de problemas exclusivamente el
sistema internacional SI.
Las tres propiedades siguientes se llaman fundamentales porque su medición es

directa y fácil , a saber: la presión, que se mide con un manómetro; la temperatura
con un termómetro y el volumen específico con una balanza y midiendo las di-
mensiones de un recipiente.
1.4.1. Temperatura
Es la propiedad más característica del estado térmico de un cuerpo. Se dice que

dos cuerpos están a la misma temperatura cuando puestos en contacto no cam-
bia de estado ninguno de los dos. Si los dos cuerpos están a distinta temperatura
pasará calor del más caliente al más frío hasta lograrse un equilibrio térmico. Por
tanto temperatura es el estado térmico de un cuerpo con referencia a su capaci-
dad áe reciOir o comunicar- calor a otros cuerpos. Las percepciones del sentido
del tacto, que describimos con los nombres de "frío" y "caliente" son subjetivas
y en ningún modo apropiadas para establecer una escala de temperaturas. Por otro
lado la experiencia enseña que ciertos fenómenos tienen siempre lugar a la misma
temperatura, y que todos los cuerpos al calentarse a presión constante experimen-
tan una variación de volumen, la cual se presta fácilmente a la medición.
Aunque sobre el tema de las escalas de temperaturas, volveremos más adelante,
después de haber estudiado el segundo principio (Sec. 6.14 ), a continuación se
exponen las ideas básicas del mismo.
Las e§calas Ce/si~ y Fahr!nheit d~ tem¡z<}!aturas relativas.
El astrónomo sueco CELSIUS-(.1701-1744) escogió como puntos fijos de su
escala de temperaturas e l pun'tüd e fusión del hielo y el punto de ebullición del
agua a una presión de 760 Torr, asignándoles arbitrariamente los valores O y 100
respectivamente, y dividió l~ distancia total entre esos dos puntos en 100 partes
iguales o grados. En esta escala relativa las temperaturas inferiores a Oº son nega-
tivas y las superiores al mismo positivas.
El físico alemán FAHRENHEIT (1686-1736) utilizó un termómetro de al-
cohol, asignando el O de su escala a la temperatura de una mezcla de hielo y sal
y el 10'0 a la temperatura normal del hombre, correspondiendo en esta escala al
O ºC el+ 32 ºF y al 100 ºC el 212 ºF y, dividiendo también esta distancia de
180 grados en partes iguales. También en esta escala relativa las temperaturas
inferiores a O ºF son negativas y las superiores, positivas. La escala Fahrenheit
se ha utilizado hasta el presente en los países de habla inglesa con preferencia a la
escala Celsius, que será finalmente adoptada en estos países junto con el sistema
de unidades SI. Las~mP.eraturas relativas (en grados Celsius o Fahrenheit) se
designarán con la letra t. Siendo 180 °F equivalentes a 100 º C, se tiene la
1
relación siguiente : ·
1 ºC = 5/9 ºF
y coincidiendo el O de la escala Celsius con el 32 de la escala Fahrenheit se tendrá:

ºC = (ºF - 32) · 5/9
donde o e - grados centígrados

ºF - grados Fahrenheit.
Las escalas Kelvin y Rankine de temperaturas absolutas. La escala absoluta de
temperaturas Kelvin se diferencia de la escala Celsius sólo en la posición del O
de la escala.
En la escala Kelvin se parte de un nuevo punto de referencia: el punto triple
del agua (véase Sec. 8.2) al cual se le asigna el valor exacto 273,16 K (donde
K - unidades Kelvin) y 0,01 ºC; el segundo punto de referencia corresponde a
la temperatura absoluta cero. Este punto se calcula teóricamente; pero según el
tercer principio de la Termodinámica enunciado por Nernst nunca puede alcan-
zarse con medios técnicos. Las mediciones llevadas a cabo con gran exactitud han
demostrado que si se enfría a volumen constante un gas perfecto (1) la presión se
reduce en
27 ~,l 6 (1/273,16 =coeficiente de dilatación del gas) por cada ºC con
respecto a la presión en el punto triple. De lo cual se deduce que a -273,16 ºC
la presión se reduciría a O. Esto significa que, seg(m la teoría molecular de lama-
teria, que veremos a continuación, en dicho punto las moléculas carecerían to-
talmente de movimiento. Asimismo, la reducción del volumen de una cierta por-
ción de gas a presión constante es de
27 16
!,
por cada ºC con respecto al volumen
en el punto triple (fundamento del termómetro de gas de volumen constante). Por
lo cual el volumen de gas a -273,16 ºC teóricamente sería nulo. De todo lo cual
se deduce que la temperatura de -273,16 ºC con respecto al punto triple o
-273,15 con respecto a O ºCes el cero natural de temperaturas o cero absoluto.
1 K es igual a 1 grado C, siendo por tanto indiferente medir los incrementos de
temperatura en K ó ºC. Para pasar de la temperatura medida en ºC a tempera-
tura medida en K, teniendo en cuenta que al punto triple corresponden 273,16 K
y O,Ol ºC se utilizará la fórmula siguiente:
T (K) =t (ºC) + 273.,15
En la escala Rankine, que es la escala absoluta del sistema inglés, los grados
Rankine (ºR) son también iguales a los grados Fahrenheit:
1 º R = 1 º F = 9/5 º C = 9/5 K
y, siendo
-273, 15 · 9/5 = 491,67, el cero absoluto en esta escala estará 491,67 ° F por deb¡.-
jo del punto de fusión del hielo.
Con lo dicho se entenderá fácilmente el esquema de la Fig. l-1 y la tabla 1-1.
La temperatura según la teoría cinética de los gases
Según la teoría cinética de los gases las moléculas de una porción de gas
perfecto (véase Sec. l.5), contenido en· un recipiente cerrado a una cierta tem-
(1) En el gas perfecto las moléculas carecen de volumen propio y entre ellas no existe fuerza
de atracción alguna (véase la Sec. 1.5). ·
Punto de
fi)
100°
@
373
0 212°
0
671,7° [
ebullición
H2 O, 760 Torr
Punto de fusión
H2 O, 760 Torr
[
Fig. l ·1.-Comparación de las escalas centígradas e inglesas, relativas y absolutas, Celsius,

Kelvin, Fahrenheit y Rankine.
TABLA 1-1
CONVERSION DE TEMPERATURAS
..2 Convertir en
o
..e
Grado E
(/) ºC ºF K ºR
~elsius ºe 1 ºF; ~ °C+ 32 K; 273, 15+ ºe

o
R;
9
-1
o
C+ 491,67
1
5 5
Jfahrenheit ºF ºC; (°F-32)~ 1 K; (° F-32)-+273,15

5 0
R; ~F+ 459,67
9 9
Kelvin K °C; K-273,15 ºF;J! (K-273,15 ).3i 1 ºR;!! K

5 5
R.ankine ºR °C; (°R-491,67)~ °F; 0 R-459,67 K; ~ 0 R 1

9 9
peratura se hallan en movimiento incesante y desordenado, chocando unas contra

otras y contra las paredes del recipiente. Microscópicamente (en realidad su bmi-
croscópicamente a nivel molecular) la velocidad de traslación varía mucho de una
molécula a otra, e incluso la velocidad media molecular, si se considera una canti-
dad suficientemente pequeña; pero macroscópicamente la velocidad cuadrática
media del movimiento molecular permanece rigurosamente constante. En efecto,
entre dicha velocidad cuadrática media y la temperatura absoluta se cumple la
32 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMl'CAS
siguiente relación:
( 1-1)
donde
µ - masa de una molécula
e - velocidad cuadrática media del movimiento molecular
B - coeficiente de proporcionalidad
T - temperatura absoluta.
De la Ec. ( 1-1) se deduce que en el gas perfecto la temperatura sbsoluta se redu-
ce a O cuando G =O.
Cuando dos cuerpos a distinta temperntura se ponen en contacto, en la super-
ficie de contacto las moléculas de ambos cuerpos chocan e intercambian ener-
gía. Como en ambos cuerpos existen moléculas dotadas de grande y pequeña
velocidad microscópicamente hay cesión de energía cinética, no sólo del cuerpo
más caliente al más frío, sino también en sentido contrario ; pero macroscópica-
mente, siendo la velocidad cuadrática media del primer cuerpo mayor que la del
segundo, la resultante estadística de estos choques, aún en un tiempo muy peque-
ño, es una transmisión de energía cinética del primer cuerpo al segundo, hasta que
la velocidad cuadrática media sea igual en ambos cuerpos, alcanzándose entonces
el equilibrio térmico.
Gracias a la teoría cinética de los gases, cuyo estudio se sale de los límites de
esta obra, se han llegado a obtener con gran aproximación ecuaciones de estado de
diversas substancias, calores específicos, viscosidad , etc ...
Medida de la temperatura
Esta medida se b~sa en la variación de otra propiedad que varía con la tem-
peratura.
a) En la variación de la presión con la temperatura de un gas confinado en un
volumen constante se basa el termómetro de gas, que constituye por su exactitud
el patrón primario para medición de la temperatura.
b) En la variación del volumen con la temperatura se basa el termómetro de
mercurio muy usado, que consiste en una ampolla de vidrio terminado en un tubo
del mismo material de diámetro interior muy estrecho. El mercurio en su interior
puede dilatarse libremente, siendo la altura de . la columna de mercurio directa-
mente proporcional a la temperatura de mercurio en la ampolla. Los límites de
las temperaturas medibles con esté termómetro son -40 ºC (temperatura de con-
gelación del mercurio) y 356 ºC (temperatura de ebullición). Si se reemplaza el
mercurio con alcohol etílico pueden medirse temperaturas más bajas (- 117 ºC,
punto de congelación del alcohol etílico). En calorimetría se utilizan termómetros
de este tipo de gran sensibilidad, de ampolla grande y cuello largo y estrecho,
capaces de acusar diferencias de temperatura de 0 ,001 ºC.
c) En la variación de la resistencia eléctrica con la temperatura se basa el termó-
metro de resistencia (véase la Fig. 1-2,a). Esta variación es casi directamente por-
porcional (alrededor de 0,004 del valor de la resistencia a O ºC por cada ºC).
Los metales más utilizados son el Ni, Cu y sobre todo el platino . La medida de la
Cu
.-----t V >----~
Constantán En contacto con

el cuerpo cuya
temperatura se
quiere medir
to
t
Conductor
(a) (b)
r __
,, __
Filtro
_j 11 -
---
- - Radiación
Espiral de
elemento
1 __
, ---c--
1
bimetálico
(c) (d)
Fig. 1-2.-Esquemas fundamentales de los termómetros: a) de resistencia; b) termopar;

c) bimetálico y d) pirómetro óptico.
resistencia se efectúa mediante un puente de Wheatstone previamente calibrado

para poder leer directamente la t en ºC.
d) En la variación del potencial eléctrico se basa el termopar uno de los ins-
trumentos favoritos para medición de temperaturas (véase la Fig. 1-2,b). Dos
metales o aleaciones metálicas distintas, tales como el Cu y el constantán
(aleación 40% Ni y 60% Cu) hierro y constantán, etc ... se sueldan por ambos
extremos, sometiéndose cada uno de estos extremos a diferentes temperaturas,
generalmente un extremo a la temperatura de fusión del hielo (O ºC) u otra
cualquiera tamperatura t 0 y el otro a la temperatura que se quiere medir.
En estas condiciones se crea una fuerza electromotriz, que es casi directamente
proporcional a la diferencia de temperaturas entre los extremos y que puede
medirse con un milivoltímetro, el cual previamente calibrado da la lectura
directamente en ºC. Los termopares más exactos son de platino y una aleación
de platino (platino-rodio).
e) En la diversidad de los coeficientes de dilatación de dos metales se basa el
termómetro bimetálico de la Fig. 1-2,c. Consta de dos láminas de metal de
diferentes coeficientes de dilatación soldadas y enrolladas en espiral. Las varia-
ciones de temperatura engendran movimientos desiguales de la espiral, que
hacen girar al eje y a la aguja indicadora.
f) En la variílción de la luminosidad se basa el pirómetro óptico de la Fig.

1-2,d. El instrumento se enfoca al cuerpo incandescente, cuya temperatura
se quiere medir, y su luminosidad se compara con la de una fuente luminosa
ajustable y calibrada. Realizado el ajuste el instrumento marca la temperatura
del cuerpo.
Cada uno de estos instrumentos cubre un campo de temperaturas determina-
do, como se indica en la Fig . 1-3, en la que las escalas están dadas en ºC.
Termómetro
.;, Ide 1 íquido
0
o• ••~o
N O'l
' Termómetro
de metal
o L.,.____J o
u: r---i ~
Termómetro
de resistencia 0
o
------~$
o
c-:i Termopar o
o
¡...------------~~
C"'i
Pirómetro optico 0
0
gi....---------------------------- g M
Fig. 1-3 .-Zona de temperatura apropiada a cada tipo de termómetro.
1.4.2. Densidad, peso específico, densidad relativa y volumen específico
Estas cuatro propiedades están relacionadas entre sí y con la aceleración de la

gravedad, por lo que termodinámicamente no son en sí propiedades distintas e
independientes.
Densidad
La densidad mediíl de un cuerpo en estado sólido, líquido o gaseoso es igual a
la relación entre una cierta cantidad de masa y el volumen que ocupa la misma:
p m
( 1-2)
V
siendo la densidad en un punto

Á m _ dm
p= lim
AV +O LlV dV
Ecuación de dimensiones:
[p] = [M] [Lt 3
Unidad en el SI:
1p=1~
m3
A la presión normal (760 Torr) la densidad del agua es máxima a 4 ºCe igual a:
- kg
PH2014ºc> -1000 m3 (1)
Peso específico
El peso espedfico medio es el peso de una cierta cantidad de masa de un cuer-
po dividido por el volumen que ocupa la misma:
-y= -
w ( 1-3)
V
siendo el peso espedfico en un punto

LlW_dW
-y= lim - ---
AV +o ÁV dV
[-y]= [M] [Lt 2 [Tt 1
Unidad en el SI:
1')' =1~
m2 s2
siendo el peso de un cuerpo

W=mg (1-4)
(1) Exactamente la densidad del agua, es máxima a 3,98 ºC. Primitivamente el kg patrón
se construyó igual a la masa de agua de 1 dm3 a p = 760 Torr y t = 4 ºC. Posteriormente se
fijó el kg como la masa del kg patrón. Teniendo esto en cuenta y realizadas mediciones más
exactas la densidad de referencia es
PH 2 o (760Torr y 3,98 ° e¡= 999 •972 kg/m 3
de las Ecs. (1-2) y (1-4) se deduce:

"f=p ·9 (1) (1-5)
En Mecánica y sobre todo en Termodinámica hay muchos problemas en que la

fuerza de la gravedad (el peso) no interviene o puede despreciarse. Por eso en el
SI y en particular en Termodinámica se prefiere utilizar la p y sólo utilizar la 'Y (o
mejor en su lugar pg) en los términos en que intervenga la fuerza de la gravedad .
Densidad re1a tiva

Es la relación entre la densidad de un cuerpo y la del agua a 4° C. Es pues, una
magnitud adimensional:
p
ó=---- (2) (1-6)
Volumen específico
El volumen específico es el volumen dividido por la masa. Por tanto
_V_1
v---- (1-7)
m p
El volumen específico es el recíproco de la densidad, pudiéndose distinguir tam-

bién el volumen específico medio y en un punto (3).
-1
[v] = [ L]3 [M]
Unidad en el SI:
m3
1v=1 - -
kg
(1) El peso específico varía de un lugar a otro de la tierra, porque varía g, salvo que convencio-
nalmente en la Ec. (1-5) se haga siempre
rn
9 = gN = 9,8Q665l
s
p p. g
(2) Siendo el peso especifico relativo es igual a la
PH20C4ºCl
densidad relativa.
(3) En el ST el volumen específico se define :
v=.!.
'Y
En el SI no se utiliza esta segunda definición, porque v como toda magnitud específica en el
SI se debe referir a la unidad de masa no a la unidad de peso. Lo contrario sucede en el ST.
De las cuatro variables p, 'Y, o y v en Termodinámica se prefiere lavo la p,

según los casos, las cuales están entre sí relacionadas por la Ec. (1-7).
1.4.3. Presión
Presión media
Presión media o esfuerzo unitario de compresión media, es la relación entre la
fuerza que actúa normalmente sobre la superficie de un cuerpo y esta misma su-
perficie. Así por ejemplo en la Fig. 1-4,a el peso o fuerza W de atracción de la
tierra actúa sobre el suelo en que descansa el sólido (R es la reacción del suelo,
R = W porque el cuerpo está en equilibrfo). En este caso la presión media
w
p= A
Si cortamos el bloque de la Fig. 1-4,a

por un plano rr intermedio y aislamos
la porción superior, esta última (Fig.
1-4,b), será atraida por la tierra con
una fuerza menor W' < W; siendo la
presión media, ejercida ahora no sobre
el suelo sino sobre la porción inferior:
R
_____
A
1í
/_ m
¡ W'
1í
w
W'
p="A (a) (b)
variando la posición del plano rr se Fig. 1-4.-Explicación de la presión media

comprueba que todo el bloque está en el interior de un fluido.
sometido a un esfuerzo de compresión.
En el interior de los fluidos compresibles, de los cuales se ocupa preferente-
mente la Termodinámica, y en particular en los vapores y gases, reina un estado
de compresión debido:
1°) a la fuerza de la gravedad, como en el sólido de la Fig. 1-4;
2°) a variaciones de volumen causadas por la adición y sustracción de calor;
ahora bien la reducción de volumen va generalmente acompañada de ele-
vación de la presión; mientras que el aumento de volumen va general-
mente acompañado de disminución de la misma;
3°) a variaciones de volumen originados por un elemento que se. desplaza como
un émbolo en un cilindro o un rotor en su carcasa excéntrica (máquinas de
desplazamiento positivo: compresores de émbolo, compresores rotativos,
etc ... );
4°) a variaciones de energía cinética, que según el primer principio de la Termo-
dinámica (véase la Sec. 4.4.2) pueden originar variaciones de presión).
Presión en un punto
Se define así:
Ll F dF
p=-=- ( 1-8)
LlA dA
LlA-* O
donde dF - diferencial de fuerza de compresión
dA - diferencia de área.
Propiedades de la presión en los fluidos ( l)
1.") La fuerza que origina la presión es por definición la componente de la
fuerza normal a la superficie sobre la cual actúa.
2.ª) En un fluido en reposo sobre una superficie cualquiera exterior o interior
sólo pueden actuar fuerzas normales.
3.ª) Las fuerzas que originan la presión en un fluido en movimiento tienen
componentes tangenciales; pero sólo la componente normal se denomina presión.
4. ª) La presión en un punto de un fluido en reposo o movimiento es una
magnitud escalar, porque se ejerce por igual en todas direcciones (2).
5 .ª) La presión siempre es una compresión, nunca una tracción. Un fluido ideal
no puede soportar tracción alguna (ni esfuerzo cortante por mínimo que sea sin
ponerse en movimiento) (3).
Ecuación de dimension es:
[p)=[M][Lr1 [T]-2
Unidad de presión
1!!_=1~
m2 m · s2
Esta unidad recibe el nombre de Pascal (Pa).
Siendo el Pa una unidad muy pequeña, en la técnica. se utiliza más frecuente-
mente un múltiplo de la misma:
1 M Pa = 106 Pa
También se utiliza el múltiplo
1 bar = 1os !!_ = 1os Pa = O 1 M Pa

m2 '
(1) Una breve demostración de estas propiedades puede verse en C. MATAIX, Mecánica
de Fluidos y Máquinas Hidráulicas, Ediciones del Castillo, Madrid 1970, págs. 47-50.
(2) En la Ec. (1-8) dF es un vector dF y dA es también un vector dA normal al elemento
de superficie dA, dirigido hacia el interior de la superficie y de módulo dA. La relación de
ambos vectores p
dF
=--+ es un escalar. Por tanto
-+
dF
-+
=p · dA es un vector que se denomina fuer-
.
dA -+
za de presión. No es lo mismo, pues, presión p (escalar) que fuerza de presión, dF (vector).
(3) Véase C. MATAIX, Mecánica de Fluidos y Máquinas Hidráulicas, págs. 38-40.
También se utiliza el submúltiplo milibar:

1 mbar = 10- 3 bar
Las unidades de presión y de otras magnitudes del ST, que no se utilizarán

en este libro, y su equivalencia con las del SI, pueden verse en el Apéndice XVI de
este libro. Las alturas de un líquido cualquiera como unidades de presión son
muy utilizadas en la física y en la técnica. La anomalía de utilizar una altura h,
cuya dimensión es [ L] como unidad de presión p, cuyas dimensiones son
[M] [Lr 1 [T]- 2 queda explicada satisfactoriamente por el siguiente ejemplo:
la vasija cilíndrica de base A de altura h y volumen V de la Fig. 1-5 está llena de
un líquido de densidad p; sobre el fondo de la vasija actúa
una fuerza igual al peso del líquido, verificándose:
p·A=V·p · g=A·h·p·g
A
y dividiendo por A
p=h ·p ·9 (1 -9)
= 13600 ~; )
1
Ejemplo: sea el líquido mercurio ( p y h = 1
p ,.,----
J::.
= 500 mm. Se dice que la presión p sobre el fondo de la va- 1
sija es de 500 mm de columna de Hg. En este libro se utili- 1

zarán también los mm de col. Hg como unidad de presión;
pero se designará siempre con la palabra Torr (abreviatura J
de Torricelli). Sería incorrecto decir que la presión es de
500 mm, porque a igual h si el líquido de la vasija fuera
agua ( p = · 1000 ~;) la presión sería mucho menor (13,6
Fig. 1-5.-La presión
veces menor). Por tanto, junto a la altura h se debe especi- es medible en colum-
ficar el fluido. La Ec. (1-9) sirve para pasar de columna de na de cualquier lí-
líquido a la unidad "coherente" en cualquier sistema de
unidades, por ejemplo en el Sl quido h =E.
pg
En efecto : 1·
r
presión sobre el fondo con mercurio p' = 0,5 . 13600 . 9,81 =
= 66708 N ~ 0,66708 bar= 667, 08 mbar
m2
presión sobre el fondo con agua p" = 0,5 . 1000. 9,81 =
4905 N2 = 0,04905 bar= 49,05 mbar
m
verificándose que
~=136=8
p" ' Hg
La presión según la teoría cinética de los gases

Según la teoría cinética de los gases la presión del gas no es más que el resul-
tado medio de los choques de las moléculas en incesante movimiento contra las
paredes del recipiente y entre sí.
La ecuación fundamental de esta teoría, deducida mediante la aplicación al
movimiento molecular de las fundamentales leyes de la mecánica, es la siguiente:
2
p=-n-
µc 2
( 1-1 O)
3 2
donde
p - presión de gas
n - número de moléculas por unidad de volumen del gas
µ - masa de una molécula
e- velocidad cuadrática media del movimiento molecular.
Si en la Ec. (l-10) se hace n = O se verificará p =O. Es decir existe un cero na-
tural de presiones, que es el vacío absoluto. Las presiones medidas a partir de este
cero se denominan presiones absolutas.
Ecuación fundamental de la hidrostática del fluido incompresible

Todo fluido (y todo sólido) es compresible. Sin embargo, la incompresibili-
dad es una hipótesis, que simplifica muchas ecuaciones de la Mecánica de fluidos
y que conduce a resultados aceptables en la gran mayoría de los problemas con lí-
quidos y en muchos problemas de gases (estudio de los ventiladores, por ejemplo).
Se considera (Fig. 1-6) en el
seno de un fluido en reposo de
densidad p un paralelepípedo
elemental de base A y altura
z dz. Sobre dicho paralelepípe-
do "aislado" actúa el peso del
paralelepípedo dW = p . g Adz
------10
p+dp A ~ y las fuerzas en ambas caras
~Ad'p
L resultantes de las fuerzas de
presión elementales. La ecua-
1 ción de equilibrio del parale-
lepípedo será:
-----CD es decir,
pA - (p + dp) A-pgAdz=O
Fig. 1-6.-Deducción de la ecuación fundamental de y simplificando

la hidrostática del fluido incompresible.
dp + p gdz =O
e integrando entre dos planos horizontales cualesquiera 1 y 2:

P2 - P1 + pg (z2 - Z¡) =0
o bien
(1-11)
(Ecuación fundamental de la hidrostática, fluido incompresible)
Consecuencias: En un fluido incompresible en reposo:

1) Todos los puntos situados en el mismo plano horizontal están a la misma
presión. De la Ec. (1-11 ), si z 1 = z 2 , se deduce p 1 = p 2 •
2) Recíprocamente, todos los puntos sometidos a la misma presión están en
un plano horizontal. De la misma Ec. (1-11 ), si p 1 = p 2 , se deduce z 1 = z2 •
3) La superficie libre de un líquido (los gases no forman superficie libre por
su poca resistencia al cambio de volumen) es horizontal. En la superficie dos
puntos cualesquiera l y 2 pertenecientes a dicha superficie están a la misma
presión, que es la presión atmosférica. Luego, si p 1 = p2 , z 1 = z2 (plano
horizontal) .
La Ec. ( 1-11) es primordial para· la lectura de manómetros líquidos. Es caso
muy frecuente que los tubos manométricos estén llenos de distintos fluidos. En
el caso de la Fig. 1-7 hay 4 líquidos distintos de densidades p', p", p'" y p 1v.
~-~-\--"==+-P"
-
:".
..e
<I
"'
N
N
<t
N
Plano de referencia
Fig. 1-7.-Lectura de un manómetro liquido.
En el punto l abierto a la atmósfera reina la presión atmosférica Pb. Si se trata,

por ejemplo, de determinar la presión p5 en el nivel superior del tanque lleno del
líquido de densidad p 1v, la aplicación reiterada de la Ec. (1-11) nos conducirá a
las siguientes ecuaciones:
P2 = P1 + P 1 9 (z¡ - Z2) = P1 + P 1 9 Llh 1
P3 = P2 + P 11 9 (z2 - Z3) = P2 - P 11 g Llh"
p4 = p3 + P 111 9 (Z3 - Z4) = p3 + p 111 9 Llh 111
Ps = P4 + P 1v 9 (z4 - Zs) ~ P 4 - p 1v g Llh 1v
sumando ordenadamente y reduciendo términos semejantes se obtiene:

Ps = P1 + p' g Llh' - pll g Llh" + p"' g Llh"' - p'v g LlH'v ( 1-12)
Este método es general y puede sintetizarse así: se parte de una sección en

que la presión sea conocida (en la Fig. 1-7 la sección 1, donde p 1 = Pb) y se proce-
de escalonadamente calculando la presión en las secciones de contacto de los
fluidos distintos adicionando columnas de liquidas ( pg Llh), si la segunda sec-
ción está a menor cota que la primera y restando en caso contrario, hasta llegar a
la sección en que se desea calcular la presión (en la Fig . 1-7 la sección 5).
La Ec. (1-11) puede utilizarse siempre con los líquidos, que son prácticamente
incompresibles. La aplicación de la misma ecuación a los gases implica un error
tanto mayor cuanto mayor es la altura Llh en juego. En particular' no podrá em-
plearse para calcular la variación de la presión atmosférica con la altitud. Véase
la Sec. 10 .2.
Presión absoluta y presión relativa

La presión absoluta y la presión relativa se miden en las mismas unidades
N en el S/ o el múltiplo bar); pero a partir de un O distinto (compárese con la
m2
temperatura absoluta y la relativa y la igualdad del grado C y del K). El esquema
de la Fig. 1-8 que se refiere a un caso concreto, servirá para aclarar esta diferencia.
En dicha figura:
presión absoluta Pa = presión medida a partir del O absoluto (Üa en la figura).
Como el O absoluto coincide con el vacío absoluto no
existen presiones absolutas negativas.
presión relativa p, = presión media a partir de la presión atmosférica local y
actual (la presión barométrica varía de un lugar a otro
de la tierra y de un día a otro) denominada presión ba-
rométrica Pb. En el ejemplo de la Fig. 1-8, Pb = 1,1 bar.
presión relativa p; = presión metlia a partir de la presión atmosférica técnica
que en el SI se supondrá igual a l bar.
Observando la figura se deduce:
CAP. 1.-INTROQUCCION 43
A
a."' .... ....
"'
.o "'
.o
co. ~
¡
+ Atmósfera local
y actua l (variab le)
Pa = Pb = 1, 1 bar
P, = O
~ ___ _ P,.=0,1 bar
a.
E
Q)
·¡¡;
+
....
"'
::J
Atmósfera técnica
o Pa = Pb
"'
.o P, = 0,1bar
"'
e:
·O
·¡¡¡ P~ . ~ 0
~
Q_
Presión absoluta= Oa
Fig. 1-8.-Presiones absolutas y relativas con relación a la atmósfera local y técnica.
Pa = Pr + Pb (1-13)
Como veremos la p, se mide con un manómetro y Pb con un barómetro: la

suma de ambas lecturas es la presión absoluta Pa. Las presiones relativas mayores
que la atmosférica se suelen denominar sobrepresiones y las menores que la at-
mosférica depresiones. Como prácticamente todas los manómetros miden presio-
nes relativas (excepto algunos especialmente diseñados para medir presiones abso-
lutas), las presiones relativas se denominan también presiones manométricas.
Se tiene también
Pa ::::::: p; + 1 bar ( 1-14)
La Ec. (1-13) es exacta, la Ec. (1-14) es aproximada y se emplea con frecuen-

cia en la técnica, cuando el error cometido es aceptable.
En el ejemplo llevado al gráfico de la Fig. 1-8
PAa = 2,6 bar; PAr = 1,5 bar; ' p~, = 1,6 bar
(la atmósfera real es variable, lo que se ha indicado con la línea horizontal de
puntos que puede estar por encima o por debajo de la línea continua de la
atmósfera técnica, que es invariable). Tanto p, como p; pueden ser negativas.
Las presiones relativas (p, o p;) negativas suelen muchas veces expresarse
en% de vacío (al O absoluto o. corresponde un vacío del 100% ). Así por ejem-
44 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMI~AS
plo la presión del punto Ben la Fig. 1-8 puede expresarse de las siguientes formas:
Pea= 0,4 bar
Par= - 0,7 bar
Par•= - 0,6 bar
Además
_h_ % vacío
-1,1 bar 100%
-0,7 bar X
- o7
El punto B tiene un vacío de --'- · 100 = 63,64 % , (igualmente se puede
- 1, 1
hablar de % de vacío con relación a la atmósfera técnica).
Medida de la presión
Los instrumentos que sirven para medir la presión se denominan manóme-
tros. Los tipos de manómetros existentes son variadísimos, debido a que las pre-
siones a medir son a veces muy pequeñas, cercanas al vacío absoluto, y otras muy
grandes, hasta I0.000 bar y aún mayores; a que unas veces se requiere poca y
otras gran precisión; y finalmente a que el medio en que se quiere medir la pre-
sión puede ser muy diverso: temperaturas elevadísimas, atmósferas explosivas,
etc ... La gran mayoría de los manómetros, renunciando a describir otros instru-
mentos más sofisticados utilizados en la técnica (transductores de presión, etc ... )
pertenece a una de las dos clases siguientes: manómetros de líquido (Figs. 1-9 ,a-h)
y manómetros metálicos (Fig. 1-9 ,i-k). La mayor parte de los manómetros miden
presiones relativas con relación a la atmósfera real (local y actual); pero algunos,
entre ellos los barómetros, miden presiones absolutas. La Ec. (1-11) es el funda-
mento de la lectura de los manómetros líquidos.
1) Fig. 1-9,a: Tubo piezométrico. Por la tubería de la figura fluye un líquido
de densidad p. En la tubería se practica un orificio denominado orificio piezomé-
trico y se instala un tubo de cristal o plástico. El mismo líquido que circula por
la tubería sirve de líquido manométrico. De la Ec. (1-11) se deduce
-P1- + Z¡ = -P2- + Z2 (1-15)

p. g p. g
En la Ec. (1-15) las presiones pueden expresarse en presiones absolutas o rela-

tivas, porque según la Ec. (1-13) esto equivale a sumar o restar a ambos miembros
de la Ec. (1 -15) lil presión barométrica Pb.
Aplicando esta ecuación entre el punto B, cuya presión se quiere medir y la
superficie libre y escribiéndola en presiones absolutas, se tiene :
Pe
0+ ~h + Za =- + ZB
pg
r
p
p; o
¡'
Liquido
manométrico.
!Pml (b)
p=O
(a) Líquido
manométrico
(pm)
l
(e)
/'
Pm
.í
(f) (g) (h)
(i) (k)
Fig. 1-9.- Tipos de manómetros: a) tubo piezométrico; manómetros líquidos para presiones
relativas : b) mayores que la atmosférica; e) menores que la atmosférica; d) presión relativa
en un gas; e) manómetro líquido para presiones absolutas; f) barómetro de cubeta; g) baró-
metro de sifón; h) manómetro diferencial; i) manómetro de Bourdon para presiones absolu-
tas;j) ídem para presiones relativas; k) manómetro de placa deformable.
La columna manométrica Lih mide, pues, la presión del punto a que está conec-
tado el tubo piezométrico en mm c. líquido de la tubería.
La presión en el eje de la tubería será:
PA/pg = Ps/pg + Zs
- 2) Fig. 1-9,b, e y d. Manómetro de líquido para presiones relativas. Por la tu-

bería de la figura fluye en las Figs. b y c líquido de densidad p a mayor presión
que la atmosférica (Fig. b)o a menor (Fig. c) y en la Fig. d un gas de densidad p.
El líquido manométrico [mercurio (o = 13,6), alcohol (o= 0,789 a 20 ºC), te-
tracloruro de carbono (o= 1,6 a 20 ºC), tolueno (o = 0,87) etc ... ] tiene en gene-
ral la densidad Pm. Aplicando la Ec. (1-11) según el método explicado en la
Pág. 42 se tiene:
- Fig. b:
PAa = Pb + g (pm .Lih - pi) presión absoluta (1-16)
PAr = g (pm Lih - pi) presión relativa ( 1-17)
- Fig. e
PAa = Pb - g (pm Lih + pi) presión absoluta
PAr = - g (pm Lih +pi) presión relativa (negativa, inferior
a la presión atmosférica)
-Fig. d
Este esquema no se diferencia esencialmente del de la Fig. b. Las Ecs. (1-16)
y (1-17) dan el valor exacto de PAa y PAr en este caso también.
Sin embargo, siendo la densidad de un gas generalmente muy pequeña en
comparación con la de un líquido Paire :::: 1,3 · 10- 3 en condiciones normales)
PH20 .
el término pgl es despreciable en comparación con el Pm g Lih.

Resultando
PAa :::::'. Pb + Pm9 Llh
PAr ::::'.pmg Llh
El ingeniero deberá juzgar en · cada caso particular si el error que se comete al des-
preciar la columna de gas es o no admisible.
3) Fig. 1-9,e. Manómetros de líquido para presiones absolutas. El tubo mano-
métrico está cerrado y encima de la columna líquida reina prácticamente el
vacío absoluto (teóricamente la presión de saturación del líquido manométrico,
que a la temperatura ambiente es despreciable). Aplicando de nuevo la Ec. (1-11)
y ló dicho en la Pág. 42, se tiene:
Pa = Pm g Lih presión absoluta del gas
4) Fig. 1-9.f y g. Barómetros. Sirven para medir la presión atmosférica, Pb . La

Fig. f es un esquema del barómetro de cubeta y la Fig. g del barómetro de sifón.
El líquido barométrico empleado corrientemente en los barómetros es el mercu-
rio. Se ha de conseguir que sobre la columna del mercurio reine el vacío absolu-
to (teóricamente hay una pequeña presión, como ya se ha explicado en el apar-
tado 3). Para ello en la Fig. f se llena el tubo totalmente de mercurio y se intro-
duce cuidadosamente en el interior del mercurio, que llena también la cubeta. Es
evidente en ambas figuras que
5) Fig. 1-9,h. Manómetro diferencial de líquido. Este manómetro se llama di-

ferencial, porque sirve para medir diferencias de presiones entre dos puntos
cualesquiera A y B. En la figura, A y B son los centros de dos tuberías circulares
por las que circulan fluidos (líquido o gas) de densidades p y p', que pueden
ser iguales o distintas. Aplicando la Ec. ( 1-11 ), según el método de la Pág. 42,
se tiene:
Ps = PA + pg (1 + I') + Pm g dh - p'g dh - p'gl
o sea
Ps - PA = g [p (1 + I') + Pm dh -=. p' dh - p' I]
que es válida para cualquier caso. Supongamos ahora p = p', dividamos ambos
miembros de la última ecuación por pg y despejemos la diferencia de alturas
piezométricas:
Ps - PA - I __ Ps - PA ( )
- - - + z9 - ZA = h9 - hA = dh Pm - p ( 1-18)
pg pg
De la Ec. (1-18) se deduce que el manómetro diferencial será tanto más

. sensible cuanto mayor sea la diferencia de densidades entre el líquido manomé-
trico y el fluido, cuya densidad se quiere medir. En efecto para la misma dife-
rencia de presiones cuanto menor sea Pm - p mayor será la lectura dh.
6) Fig. 1-9,i, j, k. Manómetros metálicos.
-Fig. i. Manómetro de Bourdon para presiones absolutas. A causa de la pre-
sión p el tubo metálico de sección elíptica en cuyo interior reina al vacío CPa =
= 0) se deforma y mueve la aguja indicadora. Este manómetro mide, pues, presio-
nes absolutas.
-Fig. j. Manómetro de Bourdon para presiones relativas. Con lo dicho sobre
el esquema i. el esqueja j es autoexplicativo.
-Fig. k. Manómetro de placa metálica deformable. Mide evidentemente pre-
siones relativas.
1.5. GASES REALES Y GASES PERFECTOS
Los tres estados de constitución de la materia, sólido, líquido y gas~oso, pue-

den agruparse en dos: sólido y fluido. Los fluidos, que pueden a su vez ser lí-
quidos y gases constituyen el objeto primordial de la Termodinámica Técnica.
El fluido portador de energía, que evoluciona en un proceso termodinámico
absorbiendo y cediendo energía mientras cambia de estado, y en particular el
fluido que cede (o absorbe) energía al émbolo o rodete de un motor térmico
(o compresor) se denomina fluido de trabajo.
La Mecánica de Fluidos (incompresibles) estudia preferentemente los líquidos;
mientras que la Termodinámica Técnica se ocupa con preferencia de los gases, que
por su gran _compresibilidad se prestan mucho más que los líquidos a las transfor-
maciones de calor en trabajo, de que se ocupa esta disciplina.
El estudio de las propiedades y procesos de los gases reales es extraordinaria-
mente complejo debido a dos causas: la fuerza de cohesión de las m()léculas y el
volumen ocupado por cada molécula o volumen molecular. Las leyes de los gases
reales deducidas experimentalmente son excesivamenté complejas. De ahí que la
Termodinámica haya creado un gas hipotético denominado gas perfecto.
Gas perfecto es aquél e?3. el que: a) rio existe fuerza alguna de cohesión molecu-
1 /ar y b) sus moléculas no ocupan volumen alguno y se consideran como puntos
materiales.
Los tres estados de constitución de la materia, sólido líquido y gaseoso, se ca-
racterizan por la mayor o menor importancia de las dos propiedades enunciadas:
cohesión y volumen molecular. Un cuerpo pasa de un estado a otro cuando
aumenta su temperatura o disminuye su presión.
En el estado sólido la distáncia entre los átomos es mínima y las fuerzas de co-
hesión máximas. Los átomos no tienen movimiento de traslación sino tan sólo de
vibración en torno a su posición de equilibrio.
En el estado líquido las fuerzas de cohesión son menores. Las moléculas están
dotadas de movimiento de traslación; pero limitada, a causa de las pequeñas dis-
tancias de las moléculas entre sí.
En el estado gaseoso el volumen específico aumenta extraordinariamente (así
por ejemplo, la relación de volúmenes específicos del agua en estado líquido v' y
gaseoso v" a 100 °:C y 1,0133 bar es v'/v" = 1603) y como consecuencia aumen-
ta la distancia entre las molééulas y disminuyen las fuerzas de cohesión, tanto más
cuanto más lejos se encuentre el gas del estado fíquido.
No existe en realidad distinción esencial alguna entre gas y vapor. Sin embargo,
si en un mismo problema la misma sustancia se considera en estado líquido y ga-
seoso, por ejemplo, el agua en una central térmica que se evapora en la caldera y
se licúa en el condensador, o el amoníaco en una instalación frigorífica que se
condensa y evapora a lo largo del ciclo, a la sustancia en estado gaseoso se suele
denominar vapor. También se denomina vapor al ga·s próximo a la saturación, lejos
por lo tanto de la zona del gas perfecto. Otras veces a la sustancia en estado gaseo-
so se denomina gas si a la temperatura y presión ambiente está en estado gaseoso y
vapor si a la temperatura y presión ambiente está en estado líquido. La distinción
entre gas y vapor es generalmente convencional.
En un mismo gas cuanto más aumenta su temperatura y disminuye su presión,

tanto más aumenta la distancia entre las moléculas y consecuentemente disminuye
la cohesión molecular. Además al aumentar el volumen específico del gas disminu-
ye el volumen ocupado por cada molécula; llegando finalmente el momento en
que puede despreciarse la cohesión y el volumen molecular, o equivalentemente,
puede tratarse el gas como gas perfecto.
Todo gas real sin perder sus restantes propiedades, entre ellas la viscosidad pue-
de tratarse como un gas perfecto. No es ld mismo gas perfecto que gas o fluido
ideal (1 ).
De lo dicho se desprende que la hipótesis del gas perfecto ideal: a) se aproxima
tanto más a la realidad cuanto mayor es la temperatura del gas y menor su presión
(p ~ O; v ~ oo); b) en cada problema particular es admisible o no, según la desvia-
ción de la realidad en cada caso y según la exactitud requerida en los cálculos.
Generalmente en los problemas de la Termodinámica Técnica, · que acomete este
libro, se consigue una solución suficientemente aproximada al considerar los gases
como gases perfectos; pero no los vapores, es decir los gases a temperatura cercana
a la de saturación para cada presión. En particular, el vapor de agua a) se puede
considerar como gas perfecto cuando forma parte de los productos de combustión
(alta temperatura y baja presión) o cuando interviene como componente en el
aire atmosférico; b) se comporta tanto más aproximadamente al gas perfecto
cuanto mayor sea su grado de sobrecalentamiento.
1.6. ECUACIONES DE ESTADO
1.6.1. Ecuación de estado de los gases perfectos
Todas las propiedades o parámetros de estado están relacionados entre sí, en

particular los tres parámetros fundamentales p, v y.. T. Se llama ecuación de es-
tado a la relación que liga entre sí estos tres parámetros. La ecuación de estado
tiene, pues, la forma general
F (p,v, T) = O ( 1-19)
Esta relación permite hallar una propiedad fundamental conocidas las otras dos.
En efecto de la Ec. (1-19) se deducen las tres siguientes:
p=f 1 (v, T)
v=f 2 (p,T)
T = f 3 (p, v)
(l) Gas ideal es un gas no viscoso o gas en que la viscosidad dinámica r¡ =O. El gas perfecto
puede evolucionar reversiblemente o irreversiblemente, según se tenga o no en cuenta la visco-
sidad, es decir, según se le considere como gas ideal o no.
Experimentalmente se dedujo que con bastante aproximación 1 kg de gas real

evoluciona entre dos estados 1 y 2 según la siguiente ley
P1 V¡ P2 V2
--- (1-20)
T¡ T1
Posteriormente la ley expresada por la Ec. ( 1-20) fue deducida para los gases
perfectos mediante la teoría cinética de los gases de la manera siguiente.
Introduciendo en la Ec. (1-1 O)
2 (:¿
p=-nµ_
3 2
?
el valor de µ- dado por la Ec. ( 1-1) se tendrá:
2
2
p=- n B T
3
multiplicando ambo~ miembros por v, y teniendo en cuenta que
n (número : moléculas) v ( ~
9)
3
= n' ( númern ~:moléculas)
3
pv=~ n' BT
3
o sea
pv =~ B n'
T 3
Supongamos 1 kg de gas perfecto en el interior de un cilindro en el que se

mueve un émbolo. Adicionando calor o aplicando una fuerza exterior al vástago
del émbolo, según enseña la Termodinámica, el gas evoluciona del estado 1 a
otro estado 2, verificándose en ambos casos
P1 V¡ =~ B n'
T1 3
ya que n' no varía en ningún caso; luego

P1 V¡ - P2 V2
- ----
T¡ T2
que es la misma Ec. (1-20), que se cumple aproximadamente en los gases reales
y exactamente en los gases perfectos.
Como 1 y 2 representan dos estados cualesquiera del gas, la anterior ley puede
formularse así: ·
pv = R- ( 1-2 1)
T '
donde R1 constante de gas, que no depende del estado del gas sino tan sólo de
-
la substancia .
Unidades de R;:
Nm
1 R · = 1 - - (S/)
' kg · K
De la Ec. (1 -21) se deduce que en la evolución de un gas perfecto

- a temperatura constante (proceso isotérmico) el volumen específico varía en
razón inversa de la presión absoluta: ley de Boyle-Mariotte;
- a presión constante (proceso isobárico) el volumen específico varía en razón
directa de la temperatura absoluta: J.ª ley de Gay-Lussac;
- a volumen constante (proceso isocórico) la presión absoluta varía en razón
directa de la temperatura absoluta: 2.ª ley de Gay-Lussac.
Según lo dicho al comienzo de esta sección la ecuación que acabamos de dedu-
cir es una ecuación de estado, de manera que
pv = R;T (1-22)
(ecuación de estado de los gases perfectos

o ecuación de Clapeyron)
En el Apéndice 1 puede verse el valor R; para algunos gases.

Otras formas de la ecuación de estado de los gases perfectos.
Multiplicando los dos miembros de la Ec. (1 -22) por la masa m de una cierta
cantidad de un gas se tiene
pvm= mR 1T
pero vm =V (volumen total); luego

pV = mR 1T (1-23)
(ecuación de estado para una masa determinada m de gas)
Diferenciando la misma Ec. (1-22) se tiene:
pdv + vdp = R1dT = pv dT

T
y dividiendo ambos miembros por pv se obtiene
dp + dv =dT
p V T
(ecuación de estado en forma diferendal)
Ley d-=-Ayogadro
,.----·r-
Se enuncia así: Todos los gases perfectos a igualdad de presión y temperatura
tienen el mismo número de moléculas en un determinado volumen. Sean 1 y 2
dos gases perfectos que ocupan un cierto volumen V igual en los dos.
En virtud de la Ec. (1-10):
pero p 1 = p2 , kiego
( 1-24)
Como además T 1 = T 2 , de la Ec. (1-1) se deduce:

-e¡ ci
µ¡ - =µz -
2 2
y de la Ec. (1-24)
o bien multiplicando por V = V 1 = V2 :

n 1 V 1 =N 1 =n 2 V2 =N 2
donde N 1 , N 2 - número de moléculas contenidas en el volumen V.

Verificándose
N = cte si p = cte; T = cte; V = cte
(ley de A vogrado de los gases perfectos)
Definición de kmol
La masa molecular relativa Mr se midió en un principio con relación a la masa
del átomo de H que se tomó como unidad. La masa molecular relativa de la
molécula de hidrógeno, H2 era 2. Decir, por ejemplo, que la molécula de oxígeno
0 2 tenía como masa molecular relativa 32 quería decir que su molécula compues-
ta de 2 átomos tenía 32 veces más masa que el átomo de H. Mediciones más exac-
tas decidieron a dar como correcto el número 32 para la Mr del O y corregir la Mr
de H 2 a un nuevo valor más exactq. Finalmente en la XIV Conferencia General

de Pesas y Medidas (véase la Pág. 27) se . ha tomado el Carbono 12 como átomo
de referencia de masa molecular relativa 0,012 kg para definir el mol y 12 kg para
definir el kmol. El valor más exacto de la M, del H2 no es ya 2 sino 2,0156 y el
del0 2 32 (véase Apéndice 1). En el mismo Apéndice 1 pueden verse las M, de al-
gunos gases más interesantes para la técnica.
De la ley de Avogrado se deduce que en los gases perfectos la relación de las
densidades de dos gases a la misma presión y temperatura es igual a la relación
de sus masas moleculares relativas.
En efecto, sean los gases 1 y 2, siendo m 1 , m 2 masas totales de unos ciertos
volúmenes de uno y otro gas; N 1 , N2 números totales de moléculas en los respec-
tivos volúmenes; µ 1 , µ 2 masas de una molécula de cada gas; M, 1 . M, 2 masas
moleculares relativas; se tendrá:
m 1 = N 1 µ 1 = K M, 1 N 1
ya que evidentemente la masa de la molécula es proporcional a la masa mole-

cular relativa. (K - coeficiente de proporcionalidad). Así mismo
m2 = K M, 2 N2
luego
En particular la última igualdad se verificará también para volúmenes igua-

les (es decir, tomando dos gases de masas m 1 m 2 a igual presión y temperatura,
tales que V 1 = V 2 ). Por tanto
. . m
ya que al ser V 1 = V2 por la ley de Avogadro N1 = N2 ; y siendo V = p se ten-
drá también:
P1 = M,1
P2 M,2
como se quería demostrar. Además siendo v =.l :

p
V¡ M,1 = V2 M,2
y siendo 1 y 2 dos gases arbitrarios

vM, =cte. (1-25)
La constante v M, igual para todos los gases perfectos a igual presión y tempe-
ratura tiene un significado físico , que aclaramos a continuación. Definimos 1
kmol como una masa de una substancia en kg igual a la masa molecular de dicha
substancia. Así, por ejemplo, (véase el Apéndice I)
1 kmol de H2 = 2,0156 kg
1 kmol de 0 2 = 32,00 kg
1 kmol de He= 4,002 kg
1 kmol de N2 = 28,016 kg
etc ....
y en general 1 kmol = M, kg
El significado de v M, es, pues,
M, (kg) v m
3
= M, v~
kmol kg kmol
es el volumen ocupado por 1 kmol. En virtud, pues, de la Ec. (1-25) el volumen

ocupado por 1 kmol es igual para todos los gases perfectos a igualdad de presión
y temperatura.
En condiciones normales (O ºC, 760 Torr) el volumen ocupado por 1 kmol de
cualquier gas perfecto es 22,41 m 3 .
Teniendo M, v el mismo valor para todos los gases perfectos a igual presión y
temperatura, si multiplicamos los dos miembros de la Ec. (1-22) por M, (kg):
(v M,)
p-=¡=- =M, R1 (1-26)
de la Ec. (1-26) se deduce que M, R; es una constante única para todos los gases
perfectos, cuyo valor es:
R = M,R; =8314,3 _J_ _ (1-27)

kmol · K
Si designamos con nM al número de kmol, una masa cualquiera de una subs-

tancia se puede expresar así :
(1-28)
Por tanto multiplicando ambos miembros de la Ec. (1-26) por nM se tendrá

y
V
p- = 8314,3 nM (1-29)
T
(ecuación de estado de los gases perfectos para una masa
cualquiera especificada por el número de kmol nM o ecuación
de Clapeyron-Mendeleiev)
Según la ley de Avogrado es evidente que un kmol de un gas perfecto cual-

quiera contiene el mismo número de moléculas. A este número se le llama núme-
ro de Avogrado. Su valor obtenido experimentalmente es NA = 6,022169 · 10 26
moléculas/kmol.
1.6.2. Ecuaciones de estado de los gases reales
Innumerables experiencias llevadas a cabo con muchos gases reales a presiones

de O a 3000 bar muestran una desviación de la Ec. (1-22) sobre todo a grandes
presiones o también a presiones moderadas, si la temperatura se aproxima a la
temperatura de saturación para esa presión. Además el comportamiento del gas
real depende de la temperatura. Como se ve en la Fig. 1-10 en un cierto intervalo
de temperaturas la curva pv = f (p) para
t = cte es del tipo t = t 1 , es decir, el gas real
se comporta como menos compresible que
pv
el gas perfecto. La curva del gas perfecto es
horizontal, como la correspondiente a t =
= t 4 en la figura . En otro intervalo de tem-
peraturas, como para la temperatura t = t 3 ,
la desviación es en un sentido u otro según
la presión. Finalmente para otro intervalo
de temperaturas, como t = t 2 el gas real
es más compresible que el gas perfecto.
Las ecuaciones de estado de los gases rea-
les son complicadas y en su lugar se utilizan
en la resolución de problemas diagramas y
tablas construidas con dichas ecuaciones. p
Existen tablas de propiedades termodi- ...
námicas del vapor de agua, del amoníaco
y de algunos pocos vapores más. El proble- Fig. 1-10.-Tipos de expansión de un gas
ma surge cuando se han de utilizar dichos según la temperatura.
gases y vapores en zonas aún no exploradas
o cuando se utilizan, como sucede con frecuencia en la industria química, subs-
tancias cuyas propiedades no han sido aún suficientemente estudiadas. En algu-
nos procesos industriales intervienen substancias sometidas a veces a varios cen-
tenares de bar.
Existen un gran número de ecuaciones de estado de los gases reales, tales como
las de Berthelot, Hausen, Plank etc ... , que suelen ser ecuaciones empíricas y sólo
valederas para una determinada gama de presiones y temperaturas.
Nos contentaremos con estudiar aunque sea someramente la ecuación de van
der Waals, (1837-1923) físico holandés, la cual ha alcanzado gran difusión:
(p+ : 2 )(v - b)=R;T (1-30)

(ecuación de estado del gas real de Van der Waals)
donde a, b - constantes distintas para cada gas ;

a
término que tiene en cuenta las fuerzas de cohesión moleculares
inexistentes en el gas perfecto. Este término disminuye al aumentar
el volumen específico y tiende a O cuando v --+ oo(gas perfecto);
(v - b) - la constante b expresa el volumen propio de las moléculas, ine-
xistente en el gas perfecto; luego v- b representa todo el volumen
existente entre las moléculas o volumen disponible para el movi-
miento molecular.
Quitando paréntesis y desarrollando la Ec. (1-30) se obtiene :
R;T ) av a · b
V
3
-V
2 (
p+b +p-p=Q
que es una ecuación de tercer grado en v, que tiene para cada par de valores de
p y T 3 soluciones.
Las Figs. 1-11 y 1-12 muestran la desviación del comportamiento del vapor
1,08
p.v 1,07
R;T 1,,06
1,05
1,04
1,03
1,02
1,01
1,00
o 20 40 60 80 100
. bar
Fig. 1-11.-Desv.iacíón del comportamiento del vapor de agua de la ley de los gases
perfectos, según la presión y temperatura.
1,04
1,03
p.v
R1T 1,02
1,01
1,00
0,99
0,98
0,97
0,96
o 20 40 60 80 100
bar
Fig. 1-12.-Desviación del comportamiento del aire de la ley de los gases perfectos,
según la presión y temperatura.
\ '
de agua y del aire, los dos gases más importantes en las aplicaciones energéticas
del gas ideal. En el gas perfecto pv = 1 siempre. En el gas real pv ~ 1 según los ca-
R1T R1T
sos. En el agua y en el aire a pequeñas presiones hasta 20 bar aproximadamente el
error es pequeño y despreciable. El error aumenta a medida que aumenta la pre-
sión y disminuye la temperatura.
La ecuación de van der Waals proporciona valores bastante concordantes con
la realidad .tanto en los gases como en el vapor de agua dentro de ciertos límites.
Los coeficientes a y b pueden determinarse experimentalmente.
1.6.3. Estado normal
El llamado estado normal de un cuerpo sólido, líquido o gaseoso se define

mediante una temperatura y una presión de referencia que se denominan tem-
peratura normal tN y preúón normal, PN .
La temperatura normal, que sirve para definir el estado normal, es tN =O ºC
(1) y la presión normal PN = 760 Torr = 1,013 bar.
(l) Para otras definiciones se utiliza la temperatura O ºC u otras temperaturas "normales".

Así la temperatura normal para la antigua definición del metro y para las lecturas de manó-
metros es también O ºC; para la definición de litro y de la densidad, el agua a 4 ºC; para
las lecturas de otros instrumentos de medida 20°, que tiene la ventaja de reflejar una buena
media de la temperatura ambiente interior etc ...
58 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMI<2:AS
Las restantes propiedades son función de las dos anteriores y se denominan

normales.
Así, por ejemplo; el aire en condiciones normales tiene una densidad PN i a ire=
= 1,293~, un peso específico 'YNalre = 12,68 N3 , y un volumen específico
m m3 m
VNalre = 0,7734-.
kg
Según la Ec. (1-25) el producto vM, a una misma pres10n y temperatura es
constante para todos los gases perfectos. Calculemos su valor en condiciones nor-
males para un gas cualquiera, por ejemplo, para el nitrógeno N2 • En el Apéndice
1 leemos
M, = 28,016
- kg
PN - 1,2505 - 3
m
por tanto .r
1 m3
VN = -- = 0,799680-
1,2505 kg
y
m3
VkmoJ.N = V • M, = 0,799680 · 28,016 '.:::'. 22,41 - - (1-31)
kmo l
(volumen del kmol de un gas cualquiera en condiciones normales:
tN = O ºC; PN = 760 Torr)
Finalmente siendo
se tendrá la siguiente fórmula práctica para calcular el volumen específico

de un gas perfecto en condiciones normales, si se dispone de una tabla de masas
moleculares relativas, como la del Apéndice 1
22,41 m3
VN :;:: - - -
M, kg
(volumen especifico de un gas perfecto en condicio nes normales)
Problema 1-1.
El vacuómetro de un condensador marca una presión de -480 Torr.
Calcular:
a) presión absoluta en el condensador, si la presión barométrica es de 980 mbar;
b) idem si la presión barométrica es de 1020 mbar.

c) %de vacío en el primer caso;
d) idem en el segundo caso.
Teniendo en cuenta las Ecs. (1-9) Y (1-1 3) y Jo dicho en Ja Pág. 44, se tendrá:
a) Presión absoluta en el condensador si Pb = 980 mbar
Pr = - 480 Torr = - 0,480 · 13600 · 9,81 =
N
= - 64039 2 = - 0,64039 bar = - 640,39 mbar
m
Pa = - 640,39 + 980 = 339,61 mbar
b) Idem, si Pb = 1020 mbar

Pa = - 640,39 + 1020 = 379,61 mbar
c) % vado en primer caso

' = -640,39 · 100 = 6 5, 3 5 %
vac10
- 980
d) Idem en el segundo caso

. - 640,39
vac10= ·100 = 62,78%
-1020
Problema 1-2.
En un recinto de 2,4 m 3 de volumen hay 4 kg de oxígeno.
Calcular la densidad, el peso específico, la densidad relativa y el volumen específico del
0 2 a la presión y temperatura del recinto.
Según la Ec. (1-2) :

m 4 kg
Po=- = - = 1,6667-3
V 2,4 m
Según la Ec. (1-5):

N
'Yo = p0 g = 1,6667 · 9,81 = 16,35 3
m
Según la Ec. (1-6) :
Según Ja Ec. (1-7):

1 1 kg
Vo = - = - - =0,63
p0 1,6667 m
Problema 1-3.
Un barómetro señala una presión barométrica de 768 Torr.
¿Cuál es la presión barométrica en el SI?
Según la Ec. ( 1-9):

N
p = hpg = 0,768. 13600. 9,81 = 1024632 =
m
= 1,02463 bar = 1024 ,63 mbar
Problema 1-4. N
El manómetro de una caldera de vapor de agua indica una presión de 0,12 · 10 7 2 ; mien-
m
tras que un barómetro señala una presión atmosférica de 750 Torr.
¿Cuál es la presión absoluta del vapor de agua en la caldera?

Pa = Pr + Pb
y, según la Ec. (1-9):
N
Pb = h · pg = 0,750 · 13600 · 9,81 = 1000622
m
Pa = 0,12 · 10 7 + 100062 = 1,300062 · 106 - ; . = 13,00062 bar

m
Problema 1-5. N
La diferencia de presiones entre los dos tanques es Pa - Pb = 6970 2 ; z 1 = 90 cm; z 2 =
m
= 76 cm; z 3 = 65 cm y Z4 = 75 cm;()' (tetraclururo de carbono) = 1,6; 8" (mercurio) = 13;6.
Calcular la densidad del fluido x.
Siguiendo el procedimiento indicado en la Pág. 41 , que conduce a la Ec. (1-12), o sea

calculando la presión Pa a partir de la presión Pb, se tendrá :
Pa = Pb + (Z4 - Z3) p"g - (z2 - Z3) Px9 - (Z¡ - Z2) p'g

Px
i
º";
1 1
1
13.6L
! o'; 1,6
i1
i 1
¡
1
Problema 1-5. Fig. l.
y
(Z4 - Z3) p" - (Z¡ - Z2) p' - (pa - Pb)/g
Px -
p' = o' . PH20 = 1600 m3

kg
y finalmente
10. 10- 2 . 13600 - 14. 10- 2 . 1600 - 6970/9,81 ..r kg
Px = . = 3868,2 3
11·10 - 2 m
Se tiene, por tanto :

kg
Px = 3868,2 3
m
N
'Y = 37947 -
X m3
cSx = 3,868
m3
Vx = 2,585 · 10- 4 -
kg
Problema 1-Q.
Los humos de una caldera· alcanzan en el hogar una temperatura de 1100 º C y a la entrada
en la chimenea una temperatura de 200 ºC.
¿Cuál es la relación entre los volúmenes, suponiendo que la presión permanece constante?
De la Ec. (1-20 ), siendo p 1 = p 2 y la masa m ( m = ~

1
) de humos constante, se tiene
V2 T1
V1 T1
V2 273, 1 5 + 200
V1 273,15 + 1100 2,9021
Problema 1-7.
Un turbocompresor aspira 6000 m 3 de aire. El manómeno a la entrada indica una depresión
de 99 mbar a 17 ºC; siendo la presión atmosférica exterior 900 mbar. A la salida el manómetro
marca 5 bar.
Calcular los m 3 de aire disponibles a la salida a 17 º C.
La presión absoluta a la entrada es:
P1a = P1, + Pb
P1a = - 0,099 + 0,900 = 0,801 bar
y a la salida
P2a = 5 + 0,900 = 5,900 bar
DelaEc.(l -20)siendoT 1 = T 2 se tiene
o .bien siendo m la masa de aire invariable
donde P1 , P2 son las presiones absolutas ya calculadas. Por tanto
V2 = Pi V 1 =
P2
º·5,900
801
· 6000 = 814 6 m
'
3
Problema 1-8.
a) ¿Cuál es la densidad del aire a 10 ºC y 8 bar?
b) ¿A qué temperatura tiene el aire a una presión de 5 bar una densidad de 6 kg/m 3 ?
De la Ec. (1-22) y consultando el Apéndice 1, se tiene

p V= R¡T
y para el aire
p V= 286,9 T
a) Densidad
p -
- 1 -- -
p--
v 286,9 T
- 8 . 1os = 9 85 kg
p 286,9(273,15+10) ' m3
b) Temperatura
T= _P__
p. 286,9
5
5
T = · 10 = 290,46 K
6. 286,9
t = 11,31 ºe
*
Problema 1-9.
Unmotor,que funciona con gas del alumbrado, tiene un consumo, de gas, a 15 ºC y 950
3
mbar, de 0,78 m /kW.h.
¿Cuál es el consumo referido a condiciones normales?
Las condiciones normales son O °C y 1,013 bar

De la Ec. (1.20) .
se deduce
P1 V¡ PN VN
----
T¡ TN
donde V 1 , VN representarán aquí los consumos por kW.h:

VN =_12_ . T N V¡= 0,950 273,15 . O 78 =O 6934 ~

PN T¡ 1,013 273,15+15 ' ' kW · h
Problema 1-10.
Una botella de acero de 8 1 de volumen contiene oxígeno a 15 ºC y 60 bar. A continuación
se extrae oxígeno de la botella, de manera que la presión en la misma desciende a 35 bar a tem-
peratura constante. El oxígeno extraído se extrangula hasta una presión de l, l bar y se calien-
ta hasta 50 °C.
Calcular:
a) masa extraida de oxígeno en kg;
b) volumen que ocupa el oxígeno extraido en-las nuevas condiciones;
c) masa extraida de oxígeno en kmol;
d) volumen normal del..oxígeno extraido.
a) Masa del 0 2 en kg
De la Ec. (1-20) se deduce:
de donde
y análogamente
donde mb 1 , mb 2 - masas de oxígeno en la botella antes y después de la extracción, ya que

V1 = V2 = volumen de la botella.
Del Apéndice I se saca R 10 2 = 259 ,9 _J_
kg.K
Luego
m = 60·10s·0,008 = 06409k
bl 259,9 (273,15 + 15) ' g
5 .
m 2= 35·10 ·0,008 = 03739k
b 259,9(273,15+15) ' g
La masa extraída es:

me = mb 1 - mb 2 = 0,6409 - 0,3739 = 0,2671 kg
b) Volumen del 02
65
CAP. i.-INTRODUCCION
V = 0,267 · 259,9 · (273,15 + 50°) =O

2039
m3
e 1, 1 · 10 5 '
e) Masa del 0 2 en kmol

De la Ec. (1-28)
me
nM= - -
Mro2
0 267
nM = · = 0,0083 kmol
32
d} Volumen normal del 02

me R;o 2 T N
VN=-- - --
PN
V = 0,267 · 259,9 · 273,15 = O m
1871 3
N 1,013 · 10 5 '
o bien, aplicando la Ec. (1-29):

V _8314,3·0,0083·273,15=0l m3
861
N 1,013 · 10 5 ,
que coincide prácticamente con el resultado anterior, o bien, siendo [Ec. (1-31) J
m3
Vkm o 1 N= 22,41 - -
kmol
3
VN = 0,0083 · 22,41 = 0,1860 m
Problema 1-11.
En un cilindro provisto de un émbolo se encuentra aire a una presión relativa de -0,1
bar. La presión atmosférica es 1029 mbar.
¿Cuál es la indicación del manómetro cuando el volumen del aire se ha reducido por el des-
plazamiento del émbolo a 1/5 y la temperatura es la misma que antes de la compresión?
Problema 1-12.
Una cierta cantidad de C0 2 ocupa 5 m 3 a 5 bar y 130 ºC.
Calcular el volumen que ocupa la misma cantidad de C0 2 en condiciones normales.
Problema 1-13.
Calcular la masa de oxígeno contenida en una botella a presión de 100 bar y 15 ºC de tem-
peratura.
*
Problema 1-14.
El vacuómetro de un condensador indica una depresión de 50 Torr, cuando la presión ex-
terior es de 750 Torr.
¿Cuál es la presión absoluta en el interior del condensador?
*
Problema 1-15.
¿Cuántos kg de anhídrido carbónico, de oxígeno y de acetileno hay en un recinto de 4 m 3 a
la presión y temperatura norwaies?
Problema 1-16.
Una botella cilíndrica de acero de 250 mm de diámetro interior y 1,7 m de altura está llena
de H 2 • El manómetro marca una sobrepresión de 115 bar. La temperatura es de 15 ºC y la
presión barométrica 7 40 Torr.
¿Cuál es la masa de H 2 que contiene la botella?
Problema 1-17.
El manómetro de una caldera de vapor marca una presión relativa de 1O bar. La presión
atmosférica es de 1030 mbar.
¿Cuál es la presión absoluta del vapor en la caldera?
Problema 1-18.
El manómetro de un recipiente de 15 m 3 de N2 a 10 ºC indica una sobrepresión de 3,6
bar.
Calcular la densidad y la masa del N 2 contenido en el recipiente.
Problema 1-19.
La presión absoluta en un recipiente de 20 m 3 lleno de 0 2 a la temperatura de 150 ºC
es 15 ,68 bar.
¿Cuál es el volumen normal del 0 2 ?
*
Problema 1-20.
Un manómetro inclinado a un ángulo de 30° (véase figura) contiene alcohol de densidad
780 kg/m 3 . O es la posición de equilibrio cuando en el depósito y en el tubo reinan la misma
presión. A 2 /A 1 = 100; s = 61 mm.
¿Cuál es la presión relativa p?
Problema 1-21.
El manómetro de una caldera indica una sobrepresión de 5 bar, cuando la presión exte-
rior es de 740 Torr.
¿Cuál es la presión absoluta en el interior de la caldera?
Problema 1-22.
Determinar la densidad y el volumen específico del aire, si 50 kg del mismo ocupan un
volumen de 64,9 m 3 .
*
J
Problema 1-23.
El vacuómetro de un condensador indica una depresión de 60 mbar en dos días distintos.
En el primero la presión barométrica es de 700 Torr y en el segundo de 750 Torr.
¿Cuál fue la presión absoluta y el vacío en el condensador en cada uno de los dos días
indicados?
Problema 1-24.
En un recipiente de aire a presión un manómetro de mercurio marca 380 Torr y el baró-
metro marca 755 Torr. La temperatura en ambos instrumentos es de O ºC.
¿Cuál es la presión absoluta del aire en el recipiente?
Problema 1-25.
¿Qué volumen ocupan 7 kg de Oxígeno a 35 ºC y 6,2 bar de presión?
Problema 1-26.
Una porción de aire contenida en un volumen de 0,4 m 3 se calienta a volumen constante
de 12 7 oc a 400 oc. La presión inicial es de 10 bar.
Calcular:
a) la masa del aire;
b) la presión final;
c) cantidad de calor comunicado.
r *
Problema 1-27.
¿Cuál es la masa de 5 m 3 de H2 , He, aire y C0 2 a una presión absoluta 9 bar y a una tem-
peratura de 50 ºC?
Problema 1-28.
¿Qué volumen ocupan 10 kg de N2 en estado normal?
¿Cuál el volumen específico normal del N 2 ?
Problema 1-29.
Determinar el volumen específico, el peso específico y la densidad del N 2 en condiciones
normales a una presión relativa de 190 mbar , presión barométrica 750 Torr y temperatura
130 ºC.
Problema 1-30.
Una botella de 0,15 m3 contiene aire a 10 bar y 60 ºC. Si se eleva la temperatura a 200 ~c
Calcular:
a) presión final;
b) cantidad de calor suministrado;
CAP. 1. - INTRODUCCION 69
Problema 1-31.
3
La densidad normal del aire(a O ºC y 1013 mbar) es pN = 1,293 kg/m
¿Cuál es la densidad del aire a O ºC y 960 mbar?
Problema 1-32.
Un vacuómetro de mercurio conectado a un condensador indica una depresión de 410 Torr,
referida a la temperatura de O ºC. Referida a esa misma temperatura la presión atmosfé-
rica es de 728 Torr
Determinar la presión absoluta que reina en el condensador.
Problema 1-33 .
Una botella de acero de 15 1contiene C0 2 a 15 ºC y 80 bar.
¿Cuál es la masa de C0 2 que contiene la botella?
Problema 1-34.
Determinar la densidad y el volumen específico del óxido de carbono CO a la presión de
2 bar y a la temperatura de 400 K.
Problema 1-35.
¿Cuál es la presión absoluta del agua en la tubería cuando la presión barométrica es 750
Torr ,?
-¡~
¡,..
o o
o M
M
"""
~"' ~ "'
Hg
Problema 1-36.
¿Cuál es la constante de un gas del alumbrado, cuya densidad a O ºC y 1,013 bar es 0,S
kg/m 3 ?
*
Problema 1-37.
¿Cuál es el volumen que ocupan 10 kg de N2 a 20° y 3S bar 'I
Problema 1-38. _
¿Qué volumen ocupan S kg de 0 2 a ISO ºC y 4 bar?
Problema 1-39.
Un recipiente de S m 3 provisto de un manómetro contiene C0 2 a 90 ºC. El manómetro
marca una presión de SOO mbar. La presión barométrica es de 742 Torr.
Calcular la masa de C0 2 contenida en el recipiente.
Problema 1-40.
¿Cuál es la densidad y el volumen específico del C0 2 en estado normal?
Problema 1-41.
Una botella cilíndrica de acero llena de oxígeno a IS ºC tiene 180 mm de diámetro interior
y 13SO mm de longitud interior.
Un manómetro indica una presión relativa a ISO atm. La presión barométrica es 741 Torr.
Calcular los kg de 0 2 que contiene la botella.
Problema 1-42.
Calcular el peso que puede soportar un globo aeroestático de 1000 m 3 de capacidad lleno
de oxígeno a una presión de 1 bar y una temperatura de 300 ºK.
2 Energía
2.1. DEFINICION DE ENERGIA
La energía, que designaremos con el símbolo E, es algo tan característico de la

materia, que, según las teorías modernas de la constitución de la materia, energía
y materia no son entidades distintas, o al menos es posible convertir la masa en
energía y viceversa. Einstein formuló en 1905 la ley que rige esta transformación:
E== m c 2
donde e - velocidad de la luz ~ 300.000 km/s en el vacío; luego l gr. de masa

equivale aproximadamente a una energía de 9 . 10 13 Julios; sin que esto quiera
decir que alguna vez sea posible esta total conversión.
La energía existe en la naturaleza en formas muy diversas, relacionadas entre
sí, de manera que es posible la transformación de una forma de energía en otra
cualquiera.
Aunque la mejor manera de definir la energía consiste en definir con precisión
las formas diversas en que se presenta; se dió de ella la definición siguiente que la
relaciona con el trabajo mecánico. Energía es una magnitud física equivalente a un
trabajo y es el trabajo almacenado o la capacidad de realizar un trabajo; la energía
de un cuerpo se decía, sólo puede aumentar o disminuir si dicho cuerpo realiza,
o sobre dicho cuerpo se realiza. un trabajo, de manera que parte de la energía
de un cuerpo es cedida a, o cedida por otro cuerpo. La palabra "energía" fue acu-
ñada por Kepler ( 1). Young (2) dió una definición de la misma circunscrita a la
energía cinética y Rankine (3) la extendió a la energía potencial. Posteriormente
Mayer ( 4) demostró que el calor es una forma de energía y esencialmente igual
(equivalente) al trabajo mecánico.
(1) Astrónomo (1571-1630), que descubrió el telescopio y las "leyes de Kepler" del movi-
miento de los planetas alrededor del sol.
(2) Médico inglés, físico y filósofo (1773-1829).
(3) Ingeniero inglés (1820-1872).
( 4) Médico e investigador alemán (1814-188 7).
Energías almacenadas y energ ias de tránsito.

La energía (almacenada) es una magnitud fz'sica equivalente al trabajo" .·c1lor
( energz'as de tránsito); la energía (almacenada) de un cuerpo sólo puede aun,c·ntar
o disminuir si en dicho cuerpo se realiza un trabajo o se le adiciona calor ( ener-
gías de tránsito), o si dicho cuerpo realiza trabajo o cede calor, de manera que par-
te de la energía pasa del segundo cuerpo al primero o viceversa. La energía se
almacena, se transforma de una forma en otra y pasa de un cuerpo a otro; mien-
tras dura el tránsito se llama calor o trabajo; terminada la transm isión de energía
queda almacenada en el cuerpo, revistiendo formas diversas.
Ejemplo. Si se tiene agua en un recipiente abierto a la atmósfera a 20 ºC, se
puede conseguir elevar la temperatura del agua hasta 30°: a) adicionando calor
mediante otro cuerpo a mayor tamperatura, o bien b) agitando el agua con un
agitador o sea efectuando trabajo en el agua. El calor y el trabajo producen el
mismo efecto porque sqp dos formas de una misma cosa "energías de tránsito".
Ese algo añadido al agua es la "energía almacenada" . El calor o trabajo sólo
existen durante el tránsito de energía.
De lo dicho se desprende que la ecuación de dimensiones de la energía y del
calor son las mismas que las del trabajo mecánico .
'Ecuación de dimensiones de la energía
[E] = [M][L]2 [Tr 2
Unidad
2
E = 1 kg. m SI
s2
La unidad de energía, trabajo y calor del SI se denomina Julio, J (1 ). Las uni-

dades de energía en los restantes sistemas de unidades, y su equivalencia con el
J pueden verse en el . Apéndice XVI.
En Termodinámica lo mismo que en Hidráulica la gran mayoría de las ecuacio-
nes energéticas suelen expresarse en energías específicas, en lugar de en energías
totales. En el SI las energías lo mismo que todas las magnitudes específicas, se han
de referir a . la unidad de masa; mientras que en el ST, como hemos indicado en
otro lugar, se refieren a la unidad de peso . Las energías específicas las designare-
mos con la misma letra que la respectiva energía total; pero con minúscula. En
general se tendrá:
mE(~~) = e ( ~g) =e ( kgs~ m2 . ~g ) =e ( ~2) (2)
(1) En inglés Joule, nombre del físico inglés (1818-1889), que midió con bastante exactitud
el equivalente mecánico del calor.
(2) La unidad, pues, de energía específica es una unidad cinemática y coincide por tanto con
la unidad energía/masa en el ST; pero en este último sistema no se emplea, ya que la energía
específica en el ST se refiere a la unidad de peso y su unidad es el kp · m = m.
kp
CAP. 2.-ENERGIA 73
El aprovechamiento de las fuentes de energía de la naturaleza es el objeto

primordial de la Termodinámica Técnica. Estas fuentes .son entre otras: . carbón
y petróleo (ambas son energía solar almacenada); energía solar (energía de
explotación muy costosa); energía hidráulica en muchos de los paísel> más desarro-
llados explotada hasta tal extremo que una ulterior explotación resulta ya excesi-
vamente costosa): la proveniente de la gran diferencia de temµeraturas en el agua
del mar en los trupicos entre las capas superficiales y las profUndas o en las regio-
nes polares y frías entre la atmósfera y las capas interiore~. del agua del mar (ener-
gía abundantísima; pero hoy difícilmente explotable)(. energía atómica liberada
en la fusión del átomo o en la fusión del mismo Qa primera en gran desarrollo
en la actualidad y la segunda aún no utilizada comercialmente); energía geotérmi-
ca; energía de las mareas, etc ... etc ...
Algunas de las energías eñumeradas y otras· tales como la energía eléctrica, la
energía química (salvo el estudio deJa .cümbustión), la ·electromagnética (radio,
luz, ... ), acústica (ondas sonoras), energía electroquímica (acumuladores y pilas),
energía debida a la tensió'n superficial etc ... no pertenecen al dominio de la Ter-
modinámica Técnica, por lo. cual .no qos ocuparemos más de ellas en adelante.
La Termodinámica Técnica .se ocupa principalmente de la transformación de
calor y trabajo en i{Ls forma¡¡ de energía que estudio.mo~ a cqntinuación, así mismo
de la transformación mutua de di".has formas de energía.
2.2. ENERGIAS ALMACENADAS
2.2.1. Energía potencial gravitatoria o energía geodésica
La energía potencial gravitatoria de un fluido es d,e la mis.ma naturaleza que la

que posee en las niismas ·condiciones un cuerpo sólido.
Al descender un fluido, lo mismo que un sólido, de un plano horizontal a otro
más bajo, la fuerza de la gravedad, o fuerza de .atracción de la tierra, realiza un
trab¡ijo p9sitivo (ya que fuerza y camino tienen el mismo ,senti~o, a saber, h,acia
abajo). . .
Así, por ejemplo,. el . ag~a e~_. una central hidroel~trica que des~ie~~ry ~fosde
el nivel del embalse a la tu,rbin~ realiza u.n tr;a,bajo, capaz de ser tr?nsformado en
energía mecánica en el eje de la turbina y sucesivamente. en energía e1éctr,ica en
bornes del alternador. Si el fluido o sólido asciende hay que realiiar sobre ·et,u,p
trabajo negativo contra las fuerzas de la gravedad (ya que fuerza y camino tienen
ahora sentido contrario) que queda "almacenada" en forma de energía potencio./
gravitatorio. o energía geodésica . .A_sí, por ejemplo, el agua en .µpa c.ent:i;a\ hidro-
eléctrica de acumulación por bombeo, es impulsada por una bomba génera'imente
en Jas horas. noctui:nas (1): la bomba realiza sobre el agua un trabajo, elevánd,ola
(1) Las centrales hidro~lectricas de acumulación por bomiÚo, modalidad de ~entfal tri~y · fte
cuente en el momento . pr~sente, funcionan generalmente entre un embalse supéi'for y cfrró in~
feriot,:i)uranie 'b¡' día Ü turbina el aguá· deSd~ el priitiero al segundo y se pro·dU'te 'tÍifor1ü~ eiéb-
trica y 'durailte la noche se bombea agua del embalse inferioral superior, gastándóenergía elé'C!
trica, que se transforma en energía potencial gravitatoria 'en este último. ·
de un embalse inferior al superior, el cual trabajo queda almacenada en el agua

que ha sido impulsada al embalse superior en forma de energía potencial (Fig. 2-1 ).
,- Embalse N.S.
Turbobomba
reversible
Fig. 2-1.-Energía potencial gravitatoria del agua en un embalse.
Si z2 y z 1 representan las cotas superior e inferior de los centros de gravedad de

una masa de un cuerpo sólido, líquido, gaseoso con relación a un plano horizontal
de referencia cualquiera se tendrá, según enseña la mecánica:
(2-1)
(energ(a potencial total de la masa m de fluido; z 2 , z 1 cotas superior
e inferior del centro de gravedad G)
=~
2
e2 = (z 2 - Z1 ) g ( ..:!_ o el múltiplo kg , SI ) (2-2)
kg s kJ
(energ1"a potencial especifica)
Se dice que un cuerpo de masa m tiene una energía almacenada potencial igual
a mgz2 con respecto a un plano z 1 , o si tomamos arbitrariamente como plano
horizontal de referencia z 1 = O y llamamos z a la cota del centro de gravedad G
(Fig. 2-1), una energía potencial mgz ( 1). No se define un O absoluto de energía
potencial (equivalente al O absoluto de temperaturas ó O absoluto de presión),
porque en la práctica sólo interesan los incrementos de energía potencial (2).
2.2.2. Energía cinética
La energía potencial gravitatoria existe en los fluidos (lo mismo que en los sóli-
dos) tanto en reposo como en movimiento. La energía cinética existe sólo en los
(1) En realidad la Ec. (2-1) (o la (2-2)) significa E2 = LlE 2 = mg (Llz), Llz medido a partir de z1 •
(2) La energía potencial gravitatoria terrestre sería O cuando el centro de gravedad G de la
masa coincidiese con el centro de la tierra.
CAP. 2.-ENERGIA 75
fluidos (como en los sólidos) en movimiento y tiene, como se estudia en Mecá-

nica, la siguiente expresión:
m c2
Ec = - - (J, S/) (2-3)
2
[Energ{a cinética total de un cuerpo (sólido, Uquido o gaseoso) de masa m,
en el cual la masa m está dotada de Ja velocidad c (movimiento
de traslación}]
ec = c2 (_.:!_,o el múltiplo kJ,

2 kg kg
SI) (2-4)
(energ(a cinética especifica)
La energía cinética tiene un O absoluto, el reposo; en Termodinámica intere-

san generalmente las variaciones de energía cinética, al variar la velocidad de
C¡ a C2:
o bien
La energía cinética es energía almacenada. Tanto la energía potencial gra-

vitatoria como la cinéticasirven para definir el estado de un cuerpo; pero no
el estado termodinámico. No son, pues, propiedades termodinámicas (véase
la Sec. 3.2). Para determinar completamente el estado de un cuerpo será pre-
ciso dar dos propiedades, tales coino la p y T que determinan el estado térmico
y además su energía potencial y cinética. Un fluido a una presión y temperatura
puede poseer poca o mucha energía potencial gravitatoria, y poca o mucha
energía cinética.
2.2.3. Energía interna
La energía interna U es_lª energía almacenada en un cuerpo, que no es ni lar

energía potepcial gravitatoria, ni la energía cinética anteriormente consideradas.
La materia es un agregado de moléculas que se mueven al azar con movimiento
continuo. La energía interna es también energía potencial y cinética, pero de
las partículas elementales, moléculas y átomos. La siguiente ecuación expresa
las componentes que integran la energía interna:
(2-5)
La energía interna U se compone, pues, de:

Uc'T - Energía cinética interna de traslación de las moléculas.

Uc R - Energía cinética interna de rotación de las moléculas en torno a su cen-
tro de gravedad.
· Ucv - Energía cinética interna del movimiento vibratorio mutuo de los áto-
mos de cada molécula (movimiento vibratorio de un átomo con respecto a los res-
tantes átomos que constituyen la molécula).
En las substancias, cuyas moléculas son monoatómicas, de las tres formas ante-
riores prácticamente sólo existe la primera, porque casi toda la masa está concen-
trada en su centro de gravedad (el momento de inercia con relación al centro de
gtávedad es muy pequeño) con lo cual UcR '.::::'.O y al existir sólo un átomo tampo-
co tiene lugar el movimiento oscilatorio de un átomo con respecto a otro . En las
substancias cuyas moléculas son dia- o poliatómicas los tres sumandos contribu-
yen a su energía interna.
· u~· - Energía potencial interna o energía de posición relativa de las moléculas.
ESta ·eriergía, análoga a la energía potencial gravitatoria debida a la atracción
terrestre, es debida a la atracción o cohesión molecular : al crecer, por ejemplo,
la distancia entre dos moléculas, se ha de realizar un trabajo sobre las mismas en
contra de dichas fuerzas de cohesión . Este trabajo queda acumulado en forma de
energía potencial. Por el contrario al acercarse las dos moléculas se realiza un
trabajo a costa de la energía potencial acumulada. Así, por ejemplo, al evapo-
rarse una masa m de agua a 100 ºC y 1,0133 bar su volumen específico aumenta
1603 veces. Como el número de moléculas es el mismo, porque no varía la masa
m, la distancia entre las moléculas ha aumentado considerablemente, para lo
cual ha sido preciso comunicarle energía (C1llor adicionado) para vencer las fuer-
zas ,de cohesión moleculares. Esta energía queda acumulada en el vapor de agua
en forma de energía interna, que será cedida por el vapor al condensarse (calor
cedido al agua de refrigeración). En los gases perfectos no existe fuerza alguna
de cohesión molecular, y en ellos, por tanto, UP =O.
Como es sabido, al reducirse a O la temperatura cesa por completo tanto el
movimiento de las moléculas como el movimiento de los átomos en el interior
de las mismas; pero no el ·movimiento de las partículas que componen el átomo.
Por tanto el cuerpo posee aún una energía interna, que se tiene en cuenta por el
término U0 .
U 0 - Energía interna que aún queda acumulada en el cuerpo cuando T = O.
Esta energía se debe al movimiento de los electrones, a la interacción entre el
núcleo atómico y los electrones etc ... Las transformaciones en las que se pro-
duce una :variación de la energía U0 pertenécen a otros dominios distintos de la
Textnodinámica Técnica, tales como el de la energía nuclear. En la Termodinámica
Téenica.seestudian solamente aquellos procesos en los cuales varían solamente l<i>s
cúatro, primeros términos de la Ec. (2-5 ). Por eso en nuestro concepto de energía
i.nter.na ·en adelante ·exduiremos el término U0 reduciéndose la Ec. (2-5) a la si-
guiente:
U= UcT + UcR + Ucv + Up (2-6)
De todo lo dicho se desprende que resulta prácticamente imposible medir el va

CAP. 2.-ENERGIA 77
lor absoluto de la energía interna~ Sin embargo, en las transformaciones energé-

ticas sólo interesa la variación ~U ~ O de la misma, y este ~U puede medirse.
El cero absoluto de la energía interna, que a lo que nosotros respecta correspon-
dería, según lo dicho, a T = O, no suele utilizarse, y en su lugar se utiliza un O con-
vencional. Así, por ejemplo, en el estudio de los gases perfectos puede hacerse
U= O para t =O ºC. Para el vapor de agua véase la Sec. 8.2. ·
Los tres primeros términos de la Ec. (2-6), o sea los correspondientes a la ener-
gía cinética molecular y atómica, quedan determinados por la temperatura; mien-
tras que el cuarto término de la misma ecuación, correspondiente ala energía po-:
tencial, depende además para una temperatura dada del volumen específico (la
energía potencial aumenta con la distancia entre las moléculas). Por eso en los
gases perfectos la energía interna es función de la temperatura solamente (véase
la Sec. 5 .2); mientras que en los gases reales es función de dos parámetros cuales-
quiera que determinen el estado térmico de un cuerpo. La energía interna es una
propiedad termodinámica y una función de punto (véase la Sec. 3.2).
Las unidades de la energía interna son: ·
energía interna total 1 U= 1 J, SI
energía interna específica 1 u = 1 l_ (.o el múltiplo kJ , SI )

kg kg
2.3. ENERGIAS DE TRANSITO
2.3.l. Trabajo de flujo
El esquema de la Fig. 2-2 representa un tubo de corriente o conducto, cuya

sección transversal en general es variable (en la figura A1 > A2 = A3 ). En él se
mueve un fluido compresible. En el esquema se intercala además una máquina
térmica (por ejemplo, una turbina de vapor). En las 5 secciones consideradas rei-
nan las presiones absolutas Po, p 1 , p2 , p3 y p 4 . Consideramos en primer lugar
las secciones 1 y 2 antes y después de la máquina respectivamente. Por la sec-
ción 1 entra continuamente fluido; para lo cual el fluido que entra ha de vencer
una resistencia R = p 1 A 1 ; y para que entre, por ejemplo, la porción de fluido
o 2 3 4
1 1 1
1 1
1 Máquina 1
1 Po 1~¡ ~2 _J_P 3 P4
- - - ¡ - - ·-·-·f.-!'.- ·- ·- - - - - - ·- · - · ·- ·- · - · - -j- -
1 1 1
1 térmica 1
1A2 1A3
1
1 I¡
I"
Fig. 2-2.-Explicación del trabajo de flujo.

comprendida entre O y· se ha de realizar un trabajo Wu sobre el fluido com-

prendido entre 1 y 2:
o por unidad de masa

- P1 V¡
(el signo - corresponde al trabajo realizado sobre el fluido, según el convenio de

signos que se explicará al final de la Sec. 2.3).
Este trabajo se realiza en el fluido o lo realiza el fluido a cambio de un incre-
mento de su energía almacenada y sólo existe en el paso del fluido a través de la
sección considerada, por lo que se denomina energía o trabajo de flujo.
Análogamente por la sección 2 sale continuamente fluido de la máquina , des-
pués de haber realizado en ella un trabajo mecánico (1 ) . En efecto, en la sección
2 reina la presión p2 y considerando este trabajo como positivo, por ser trabajo
realizado por el fluido del sistema (véase la definición de sistema termodinámico
en la Sec. 3.3) se tendrá:
En general
trabajo de flujo Wt = pV (J, SI)
o trabajo específico de flujo pv ( ~g , SI ) (2-7)
donde V, v - volumen total del fluido que penetra en el sistema o sale del mismo
y volumen específico del mismo, respectivamente.
Las secciones transversales consideradas o secciones de control no tienen por
qué establecerse a la entrada y salida de la máquina, sino que pueden ser otras
cualesquiera (tales como las secciones 3 y 4 en la Fig. 2-2) . El trabajo de flujo
total del fluido que atraviesa los límites de un sistema será la suma algebraica
del de entrada y salida. Así por ejemplo en el sistema primero considerado (má-
quina térmica) el trabajo de flujo total será :
Wt = P2 V2 - P1 V 1
(1) El trabajo mecánico es un trabajo esencialmente distinto del trabajo de flujo que estamos
ahora considerando.
CAP. 2.-ENERGIA 79
2.3.2. Trabajo mecánico
En los problemas que estudia la Termodinámica interviene con mucha frecuen-

cia el trabajo mecánico. Así por ejemplo las máquinas térmicas son máquinas de
fluido compresible que transforman trabajo mecánico en energía de fluido y vice-
versa. Supongamos que en ,el ci-
lindro de la Fig. 2-3 en el interior
del cual se mueve un émbolo, se
encuentra inicialmente un gas en p
el estado 1 a la presión p 1 y ocu-
pa en el cilindro el volumen V 1 . p¡
Sobre la cara exterior del ~mbo
lo actúa la fuerza F (que incluye
la debida a la presión atmos(érica 1.
y cualquier otra fuerza exterior). 1
1
Al expansionarse el gas hasta el P2 --}---- 2
estado 2, con una presión p2 y 1
ocupando el volumen V2 > V 1 , 1
1 1
1
el gas ha realizado un trabajo,

que es fácil calcular. En efecto
le J 1
Id
en cada instante la fuerza debida
a la presión del gas está en equi-
librio con la fuerza exterior, si
suponemos que el movimiento
del émbolo es uniforme, es decir
pA= F
El trabajo elemental será

dW = F di= pA ·di (2-8)
Fig. 2-3.-Explicación del trabajo mecánico,
El gas se expansiona según una que es función del proceso.
línea cualquiera (curva del proce-
so), por ejemplo según la (ínea 1-a-2 en la figura. Cualquier otro proceso es teóri-
camente posible, por ejemplo, el representado en el plano pV de la figura por
la línea 1-b-2.
Es fácil ver que el trabajo total
W= r
. l
pAdl= (
. l
2
pdV (2-9)
depende del proceso, porque los valores sucesivos de p serán distintos, si la expan-
sión se realiza según la línea 1-a-2 que según la línea 1-b-2 o según otra línea cual-
quiera . En otras palabras la integral de la Ec. (2-9) es una integral de línea, que
depende del camino de integración, y es igual al área comprendida entre las dos
ordenadas extremas y · la curva del proceso, área que evidentemente es distinta,

según sea la línea del proceso que la limita.
La diferencial. dW no es, pues, una diferencio.l exacta; dW es "una cantidad
pequefia, infinitesiinal, de trabajo" y "no una variación pequeña, infinitesimal,
del. trabajo". El trabajo no es función de punto. Tampoco es correcto, según esto,
decir que en el estado 1 el cuerpo tiene almacenado un trabajo W1 , y en el es-
tado 2, un trabajo W2 • El trabajo no es una energía almacenada; es una energía
de tránsito. Si se ejerce, por ejemplo, trabajo en un fluido, el trabajo sólo existe
cuando se está realizando; realizado éste, como consecuencia habrá ·aumentado
su energía interna, cinética, etc ... pero el trabajo como tal ya ha desaparecido.
El trabajo mecánico por w:zidad de masa, se obtendrá así mismo a partir del tra-
bajo elemental por integración entre el estado inicial 1 y el estado final 2 a lo
largo de la línea del proc;eso
d"w '_ dV
· =IP -·= Pd V (2-10)
dm
y
'2
W= j pdv (2-11)
. l
El trabajo mecánico se designará siempre, según costumbre, con la letra mayús-

cula W, ya que el contexto, o la ecuación en que figura W, indicará sin ambigüedad
si se refiere a la unidad de masa o a una cantidad m de masa cualquiera (1 ).
p 2.3.3. Calor
El ingeniero e investigador ale-

mán Mayer (1814-1887) fue el
prin:lero que en 1842 afirmó que el
~~2
calor es una forma de la energía y
esencialmente no distinta del traba-
jo. La teoría cinética de la materia
.. : :·. ' .· · nos permite hoy afirmar lo siguien-
:, ·. te. El calor Q y el trabajo W son las
dos formas de transmisión de ener-
V gía de un cuerpo a otro .. Por eso el
Fig. 2-4.-El calor, 10 · mismo que el trabajo
calor, lo mismo que el trabajo, es
lfleoánico, es función del proceso. una energía de tránsito y no una
energíá almacenada. No es correcto
(P, .,W := f 1 f,>dv re.pr~.s.ent~ siempre ,el trabajo del gas que evoluc.iona del estado 1 al 2. Si no hay
2
es
p6rdídas, o ' como diremos inás adelante, si Ja transformación . reversible, ese será también el
i~abk]d ·rrzkcánico; si liay pérdidas el trabajo mecÁnico será menór si se trata de una expansión
(tra:bajo 'positiv'o)"y inayor, si se trata de una compresión (trabajo negativo). (Véase la Fig. 2-3).
Esperamos que la lectura ulterior del libro aclarará este punto importante.
CAP. 2.-ENERGIA 81
decir, por ejemplo, que en el estado 1 (Fig. 2-4) un cuerpo posee un calor igual
a O 1 y en el estado 2 un calor 0 2 ( 1). La expresión correcta es que en el tránsito
del estado 1 al 2 el cuerpo ha recibido del exterior una cantidad de calor igual a
0 12 (léase O sub. 1,2). De ahí que do no es una diferencial exacta. El significado
físico de dO es "una cantidad pequeña, infinitesimal de calor" y "no una varia-
ción pequeña infinitesimal de calor".
El trabajo y el calor no se diferencian más que en que el trabajo W está asocia-
do con el movimiento visible, "macroscópico" (si vale la expresión) de los cuer-
pos; mientras que el calor O está asociado con el movimiento "microscópico"
o ·molecular. Cuando dos cuerpos a distinta temperatura se ponen en contacto
pasa calor del cuerpo que posee temperatura más alta al de temperatura más baja,
porque moléculas de mayor energía cinética del primer cuerpo al chocar ceden
parte de su energía a las del segundo. El proceso de transmisión de calor repre-
senta una media estadística de este proceso. Se dice que el primer cuerpo cede
una cantidad de calor y que el segundo absorbe una cantidad de calor. La canti-
dad de calor O cedida o absorbida es igual al decremento o incremento de la ener-
gía almacenada (energía interna, etc ... ) ; terminado el proceso el calor deja de
existir.
El calor tiene también las unidades de una energía, a saber J correspondiente a
una masa m, o bien ~ (o el múltiplo kJ ) referido a la unidad de masa. Tanto el
kg kg
calor total como el referido a la unidad de masa se designarán siempre con la letra
O, ya que en el contexto o en la ecuación respectiva se verá claro si se trata de uno
u otro.
Convenio de signos
Según la práctica usual convendremos en que el calor y el trabajo serán positi-
vos cuando el fluido de trabajo absorbe calor del exterior o suministra trabajo
al exterior y negativos cuando el fluid.o cede calor al exterior o sobre él se ejerce
un trabajo.
2.4. ENTALPIA
La suma de dos energía_s anteriormente enumeradas aparece con tanta fre-

cuencia, y juega un papel tan importante en la Termodinámica, que constituye
una nueva magnitud que se ha d~nominado entalpía:
H =U + pV (J, SI)
(entalpz"a total)
(1) La expresión antigua: "calor sensible" para designar la energía interna; así como la expre-
sión "contenido de calor" para designar la entalpía (propiedad que definiremos más adelante,
Sec. 2.4) se han de rechazar como incorrectas, ya que tanto la energía interna como la entalpía
al ser "energías almacenadas" son radicalmente distintas del calor que es "energía de tránsito".
h =u+ pv (_:!___'o el múltiplo kJ

kg . kg'
s1) (2-12)
(entalpía especzfica o entalpía por unidad de masa)
Siendo u, p y v propiedades termodinámicas y funciones de punto (véase la Sec.

3.2) la entalpía también lo será .
No es posible medir la entalpía absoluta de una sustancia, como tampoco su
energía interna; pero sí la relativa, o incremento positivo o negativo en un proceso
que parte de un cierto estado en que convencionalmente se hace h =O. Afortuna-
damente en las transformaciones termodinámicas sólo interesa Llh, por fo que
suele elegirse un cero arbitrario. Sin embargo, no se puede elegir arbitrariamente
el O de entalpía y el O de energía interna, porque según la Ec. (2-12) se deduce
que el O de entalpía está relacionado con el O de energía interna. Así, por ejem-
plo, en las tablas termodinámicas der' agua y vapor de agua se hace u = O para
3
t = 0,01 ºC (punto triple) y, siendo entonces p = 610,8 N2 y v = 0,0010002 m ,
se tendrá: m kg
h = u + pv = pv = 61 O 8 · O 0010002 = O 611 · ..:!. = O 611 . 10- 3 ~

' ' ' kg ' kg
2.5. RESUMEN: ENERGIAS QUE INTERVIENEN EN LAS TRANSFORMA-

CIONES ENERGETICAS DE LA TERMODINAMICA TECNICA
En las ecuaciones y problemas de este libro utilizamos generalmente energías

específicas. Las energías totales se podrán obtener en cada caso mult~plicando por
la masa que entra en juego en el problema. Las formas de energía de que se ocupa
la Termodinámica Técnica se pueden resumir, según lo dicho , en el cuadro si-
guiente:
zg-potencial-gravitatoria / Propiedades mecánicas no termodiná-

micas; no función de estado termodi-
almacenadas 2
c /2-c inética Í námico, sino de estado mecánico.
Energías específicas u-interna Propiedades termodinámicas; función

J
kg
kJ
- o - ,SI
kg ( pv-trabajo de flujo
( de estado (termodinámico) o función
de punto.
I
de tránsito W-trabajo mecdnico
Q-calor ¡ No son propiedades termodinámicas;

no son función de estado, sino fun-
ción del proceso.
Otras formas de energía son: energía eléctrica; energía química (en las transfor-
maciones que importan cambios de estructura en la materia); energía electromag-
nética (radio, luz, ... ); energía acústica (ondas sonoras) energía electroquímica (pi-
las, acumuladores); energía nuclear debida a la fisión y fusión del átomo; etc ...
CAP. 2.-ENERGIA 83
Los fenómenos y transformaciones en que intervienen estas y otras formas de

energía no clasificadas en el cuadro anterior no entran directamente en nuestro
estudio, a no ser que en un caso particular se especifique lo contrario (estudio de
la combustión, por ejemplo, en el Cap. 11 ).
2.6. ENERGIA DE FRICCION
La ex.presión "energía de fricción" o "energía perdida por fricción" es emplea-

da con frecuencia en la técnica. Así por ejemplo una máquina de fluido (compre-
sor, turbina de vapor, etc ... ) absorbe energía Eabs mecánica (o de fluido) y resti-
tuye energía Erest de fluido (o mecánica). En la máquina ideal:
pero en la máquina real

(2-13)
donde E1 - energía de fricción. La energía de fricción, sin embargo no es una

nueva clase de energía. En la transformación real, que no es reversible (véase la
Sec. 3.4.6), se verifica.
Erest < Eabs
La E1 en la Ec. (2-13) es una energía de alguno de los tipos anteriormente
enumerados que no se logra convertir en trabajo útil en la máquina real. Así,
por ejemplo, una parte de la energía absorbida por un compresor se convierte
en fricción en los cojinetes, es decir, se invierte en el aumento de la energía ci-
nética de las moléculas de las superficies que entran en contacto y de las molécu-
las del lubricante. Esta energía, aumenta la temperatura del cojinete y es cedida
en forma de Q (O <O) por conducción al resto de la máquina y por convección
y radi&ción a la atmósfera; la energía comunicada al lubricante, aumenta la ener-
gía interna del mismo y es cedida en forma de O (O < O) al refrigerante del mis-
mo. Existe también fricción interna en el fluido, (en régimen laminar, por ejem-
plo, rozamiento de las capas de fluido con las adyacentes), lo que significa que
aumenta la energía interna del fluido etc ... etc ... Por todo lo cual se ve que la
fricción no es una nueva forma de energía distinta de las que figuran en el cuadro
de la Pág. 82.
Problema 2-1.
¿Cuál es la energía cinética que posee una masa de 8 kg a una velocidad:
a) de 2 m/s;
b) de 800 km/h;
c) igual a la de la luz (300.000 km /s)?
Las energías cinéticas total y específica vienen dadas por las Ecs. (2-3) y (2-4)
c Ec ec
(J) (J/kg)
2 m/s 16 2
800 km/h=
=222,22 m/s 19,753. 104 24,691 . 10 3
300.000 km/s =
=3 · 10 8m/s 3,6. 10 17 4,5. 10 16
Problema 2-2.
Calcular el trabajo que realiza l kg de un fluido que se expansiona lentamente en un cilin-
dro provisto de un émbolo, desde una presión inicial de 6 bar abs y un volumen inicial de
30 dm 3 hasta un volumen final de 120 dm 3 , si la expansión obedece a una de las leyes siguien-
tes:
a) p =e
b) pv =e
c)~
d)~
Basta aplicar la Ec. (2-11) a cada caso:

a)
•2 •2
W= j pdv =p f dv = p (v 2 - v1 )
- 1 • 1
s -3 J kJ
W=6·10 (120-30)·10 =54.000-=54-
kg kg
b)
Calculemos el valor de C = pv:
e= pv = P1 V1 =6 . 105 . 30 . 10- 3 =18000 ~

kg
~=e In
·2 •2 ( 2 )
w= / pdv =e { ;
1
. 1 • 1
120 J kJ
W = 18000 In - =24953- =24,953-
30 kg kg
e)
e= pv 114 = P1V¡ 114 =6. 10 5 . (30. 10- 3 ) 114 =249.707 N. m- 5 / 4

CAP. 2.-ENERGIA 85
=~. 249707 [(120. 10- 3 ) 514 - (30. 10- 3 ) 514 l = 11614 .:!..._ = 11,614 kJ
5 ~ ~
d)
C= P1 vi = 6 · 10 5 · (30 · 10- 3 ) 2 = 540 N · m4
w= ¡· 2
pdv=c ¡· ~=~ (~r~~)
2
• 1 • 1 V ~
(30. 10- 3 ) 3 ] = 0,30618 ~ = 0,30618. 10- 3 kJ
1540
w= [(120. 10- 3 ) 3 -
3 ~ ~
Problema 2-3.
Un horno eléctrico de inducción consume 214 kW.h/t de cobre fundido. El Cu, que se in-
troduce en el horno a 20 ºC, tiene una temperatura de fusión de 900 ºC, un calor de fusión
de 147 kJ/kg y un calor específico medio (1) entre las temperaturas en juego de 0,3900
kJ/kg · K.
Calcular:
a) Calores necesarios para el calentamiento y la fusión de 4 t de cobre;
b) rendinliento del horno.
a) Colores necesarios
para el calentamiento:
O'= 4000 · 0,39 (900 - 20) = 1,378 · 10 6 kJ
para la fusión:
O"= 4000 · 147 = 5,88 · 10 5 kJ
calor total
0=0'+0"=1,373· 10 6 +5,88· 10 5 =1,96 ·10 6 kJ
b} Rendimiento
calor suministrado al horno
oh =4 · 214. 3600 =3,08 . 10 6 kJ
11 = ~ = 1•96 . 1066 . 100 = 63,63%

oh 3,o8. 10
*
(1) El estudio del calor específico se emprenderá más adelante (Secs. 3. 7 y ss.).
Problema 2-4
Un chorro de agua sale de una tobera verticalmente hacia arriba a una velocidad de 80 km/h.
Si no hubiera rozamientos ¿a qué altura subiría el agua?
Eligiendo como origen de cotas la boca misma del chorro, e igualando la energía potencial es-
pecífica [Ec. (2-2), haciendo z1 = O] a la energía cinética [Ec. 2-4 ], se tendrá:
80. 10 3
e= - - - = 22,22 m/s
3600
o bien
c2
zg = -
2
· c2 22 22 2
z = - = - ·- = 25,165 m
2g 2. 9,81
Problema 2-5.
Una central térmica consume 105 toneladas de carbón de un poder calorífico de 28.000
k.T/kg en 15 horas. El rendimiento global de la central es 22%.
Determinar la energía eléctrica producida en la central en dicho tiempo y la potencia eléc-
trica útil de la misma.
Energía producida en 15 horas
E= 28000 · 105 · 10 3 · 0,22 = 6,468 · 10 8 kJ
Potencia
P = ~ = ,4
6 68 108
. = 11978 kW
t 15. 3600
Problema 2-6.
La potencia de un motor se determina por medio de un freno Prony. Cuando. se estabiliza
el ensayo el agua que refrigera el disco del freno entra en el freno a 10 ºC y sale a 30 ºCa razón
de 50 l/min. Despreciando las pérdidas de calor irradiado al exterior
Calcular la potencia del motor.
J Sistemas y procesos termo-
dinámicos. Calor específico
3.1. ESTADO Y PROCESO DE EQUILIBRIO
Estado de equilibrio termodinámico de un cuerpo es aquel estado en el cual la

sustancia en todos sus puntos tiene idéntica presión, temperatura , volumen espe-
cífico y en general idénticas propiedades termodinámicas.
Proceso de equilibrio termodinámico es el conjunto de una serie continua de
estados sucesivos de equilibrio por los que atraviesa un cuerpo al pasar de un es-
tado inicial a otro final.
La Termodinámica Técnica estudia preferentemente los estados y procesos de
eím.i!ibrio, con exclusión de los que no lo son, ya que los primeros son los que se
pr~stan a un estudio cuantitativo. Por tanto en adelante al hablar simplemente de
estado y proceso nos referiremos implícitamente a los estados y procesos de equi-
librio . '
De nuevo nos encontramos aquí con una hipótesis que sólo aproximadamente
se cumple en la práctica. Para que un proceso sea de equilibrio sería preciso que
la variación de las condiciones externas fuera infinitamente pequeña, o equiva-
lentamente que las variaciones de los parámetros de estado fueran asímismo
infinitamente pequeñas. En los procesos reales, que se realizan con velocida-
des finitas, en el fluido de trabajo no se logra establecer el equilibrio termodinámi-
co. Así, por ejemplo, en la expansión rápida de un gas contenido entre las paredes
de un cilindro y un émbolo' que se mueve en el msimo, la temperatura y la presión
no puede ser igual en todos los puntos del cilindro (la presión, por ejemplo, en la
expansión será menor en las partículas de gas más próximas al émbolo) y el estado
del gas en el mismo en cada instante de tiempo no será un estado de equilibrio y
como consecuencia el proceso tampoco .será un proceso de equilibrio.
87
3.2. PARAMETROS DE ESTADO O PROPIEDADES TERMODINAMICAS Y

PARAMETROS DE PROCESO: FUNCION DE PUNTO Y FUNCION DE
LINEA
Parámetros de estado o propiedades termodinámicas

Parámetros de estado son aquellas propiedades que quedan unívocamente
determinadas por el estado del cuerpo, de manera qlle a cada estado corresponden
valores bien determinados de cada una de estas propiedades y viceversa; sin que su
valor dependa en modo alguno del proceso por el cual el cuerpo ha alcanzado di-
cho estado. Dichos parámetros se denominan también propiedades termodiná-
micas. Además bastan dos propiedades termodiná!Tiicas independientes para de-
terminar el estado del cuerpo.
Según lo dicho anteriormente la presión, volumen y temperatura son las propie-
dades termodinámicas fundamentales . Ahora bien, estas tres propiedades no son
entre sí mutuamente independientes, sino que fijadas dos de ellas la tercera viene
determinada por la ecuación de estado que es:
pv = R¡T gas perfecto
F (p, v, T) =O cualquier fluido (3-1)
De esta última se deduce:

p = f 1 (v, T); v=f 2 (p, T); T = f 3 (p, v) (l)
La densidad y el volumen específico no bastan para determinar el estado de un

cuerpo porque ambas están relacionadas por la ecuación
1
p =-
v
constituyendo en realidad una misma propiedad. Tampoco la temperatura y pre-

sión de un cuerpo en estado de ebullición bastan para determinar el estado de un
cuerpo, porque la presión y temperatura de ebullición (de saturación) no son pro-
piedades entre sí independientes; requiriéndose una tercera propiedad, por ejem-
plo, el volumen específico, para que el estado del cuerpo queda determinado.
(1) De estas tres últimas ecuaciones se obtienen las diferencia/es exactas siguientes:
dp = (ap/avh dv + (ap/aT) V
dT
dv = !av/ap)T dp + (av/aT)p dT
dT = (aT/aplv dp + (aT/av)p dv
Más adelante en esta misma sección se explicará, por qué estas diferenciales, lo mismo que las
que figuran en las notas 2, 3 y 1 de las Págs. 89 y 90 son diferenciales exactas.
CAP. 3.-SISTEMAS Y PROCESOS TERMODINAMICOS. CALOR ESPECIFICO 89
El trabajo de flujo, pv (Sec. 2.3.1) es una nueva propiedad termodinámica por

ser el producto de dos propiedades (1 ).
La energía interna de un gas depende según lo dicho en la Pág. 77 de la tem-
peratura y del volumen específico, siendo, por tanto, también un parámetro de
estado o propiedad termodinámica, de manera que
u=f 1 (v,T) (3-2)
y estando v y T ligados entre sí por la ecuación de estado

F (p, V, T) =o
se podrá escribir también
u=f 2 (p,v); u=f 3 (p, T) (2) (3-3)
La entalpía (h = u + pv), que es la suma de dos parámetros de estado, es tam-

bién un parámetro de estado o propiedad termodinámica. En virtud de las Ecs.
[(2-12) y (3-1)] podrá escribirse también:
h=f 1 (p, v); h=f 2 (v, T); h'=f 3 (p, T) (3) (3-4)
La entropías, que será definida en la Sec. 3.5, es como veremos, un nuevo pará-
metro de estado, con lo cual se podrá escribir también:
(1) Obsérvese que el trabajo de flujo y el trabajo mecánico son ambos "energías de tránsito";
pero el primero es una propiedad termodinámica o parámetro de estado; mientras que el segun-
do, como veremos a continuación, no lo es.
(2) De las Ecs. (3-2) y (3-3) se obtienen las diferenciales totales siguientes:
du = (: ~ ) dv + (~~ ) dT
• T V
du = ( : ~) dp + (~ ~ ) dv
V p
du = (~) dp + (~ ) dT
aP T aT p
(3) Según esto, la diferencial exacta de la entalpía podrá expresarse de cualquiera de las tres
maneras siguientes:
dh = ( ~; )
V
dp +( ~ ! ) p
dv
dh = ( ~ ) dv + (~ ) dT
av T aT V
dh = (~ ) dp + ( ~) dT
ap T aT p
s=f 1 (p, v); s=f2 (v, T); s=f3 (p, T) (1) (3-5)
Siendo todas las propiedades enumeradas parámetros de estado y bastando dos

de ellas para definir el estado, es evidente que dos cualquiera de dichas propieda-
des pueden servir como variables independientes, pudiéndose expresar las restan-
tes propiedades en función de las mismas. Así, por ejemplo, empleando como
variables independientes h y s, se podrá escribir:
T=f 1 (h,s); v=f 2 (h,s); p=f 3 (h,s); u=f 4 (h,s)
Las fórmulas que expresan f 1 , f 2 , f 3 y f 4 para cualquier fluido son en general

muy complicadas. Sólo para ' los fluidos más empleados en la técnica (como el va-
por de agua) existen diagramas (como el diagrama de Mollier; véase la Sec. 8.5)
y tablas de las funciones más usuales.
Parámetros de proceso
El calor O y el trabajo mecánico W no son parámetros de estado; sino que per-
tenecen a un segundo grupo de magnitudes, que se denominan parámetros de
proceso. Esto significa que a) a un estado determinado de una sustancia no co-
rresponde un valor determinado de O y de W, como corresponde un valor deter-
minado de p y de v o de cualquier otra propiedad termodinámica; b) no tiene
sentido afirmar que en el estado l el cuerpo tiene el calor 0 1 , y el trabajo W1
(porque el calor y el trabajo no se almacenan); c) sí tiene sentido, sin embargo,
afirmar que, al pasar de un estado 1 a otro estado 2, el cuerpo ha absorbido
(o cedido) el calor 0 12 y suministrado (o recibido) el trabajo W¡ 2 ; d) este calor
o/y trabajo depende no sólo del estado inicial y final; sino también del proceso
que ha seguido el cuerpo al evolucionar de un estado al otro; de ahí que el calor y
el trabajo se denominen parámetros de proceso.
Función de punto y función de lz'nea

Eligiendo en un sistema de coordenadas rectangulares como abscisa y ordenada
dos parámetros de estado, tales como v y p en la Fig. 3-1, cada punto del plano
representa un estado de un cuerpo, ya que bastan dos propiedades (en nuestro
caso v y p) para determinar dicho punto . Como cualquier otro parámetro de esta-
(1) Evidentemente las funciones f 1 , f 2 , f 3 en las Ecs. (3-3) a (3-5) no son idénticas.
La diferencial exacta de la entropía se expresa así mismo de una de las tres maneras si-
guientes:
ds = (:; ) dp + ( : : ) dv
V p
ds=· (as)
- dv+ (ªs)
- dT
av T aT V
ds = ( ~ ) dp + ( ~ ) dT
aP T , aT p
do queda unívocamente determinado, p

los parámetros de estado o propiedades
termodinámicas se denominan también
funciones de punto.
La variación de uno cualquiera de los
parámetros de estado, tal como la ener-
gía interna, depende sólo del estado ini-
cial y final : 2
U2 - U¡ =f(p2,V2)-f(p¡,V¡)
de manera que en cualquier proceso, y

en particular en los 4 representados en·
la figura , según las curvas L 1, L 11 , L 111 Fig. 3-1.-Explicación' de función de pun-
y L iv se tendrá to y función de II'nea.
f
•2
•l(L. 1)
du = /
~1(L
·2
11
¡
du = r 2
• l(Llll¡
du = - r 1
• 2(LIV)
du = ... (3-6)
En un ciclo, si el cuerpo pasa, por ejemplo, del estado 1 al 2 y vuelve final-

mente al estado inicial 1 se tendrá
. U¡-U¡ = fdu=O (3-7)
De lo que acabamos de decir se deduce, según enseña el cálculo matemático, lo

siguiente: a) du, lo mismo que la diferencial de cualquier otro parámetro de esta- ·
do, es una diferencial exacta; b) la integral curvilínea [véanse Ecs. (3-6)] ÍL du
. es independiente del camino de integración; c) la integral ¡ du a lo largo de una
curva cerrada es nula.
Por el contrario el calor y el trabajo: a) no son funciones de punto, porque
(véase Fig. 3-1) dado un estado cualquiera, por ejemplo, el determinado por el
punto 1 no puede decirse que la sustancia posee el calor 0 1 o trabajo W1 , como
se ha explicado; b) son funciones de línea o funciones de proceso, porque (fig.
3-1) el calor o trabajo en la evolución del e'stado 1 al 2 en general varía según
el proceso L 1 , L 11 , L 111 o L 1v que se haya seguido. En el proceso cíclico el.calor
y el trabajo en general no son nulos (1 ); c) dQ y dW no son diferenciales exactas.
3.3. SISTEMA TERMODINAMICO
Sistema termodinámico es bien una región del espacio, bien una porción de flui-
do~ limitada una u otra por fronteras reales o imaginarias, que lo aislan en nuestra
(1) Q = W en un pro9eso ciclo, según el primer principio de Ja termodinámica (véase la Ec.

4-18) . Si además el proceso es un proceso de trabajo, como se verá más adelante, en cada ciclo
Q =I= O y Q = W, y la máquina suministra cíclicamente trabajo mecánico a costa del calor sumi-
nistrado (fundamento de los motores térmicos).
92 TERMODlNAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
mente de todos los restantes cuerpos que lo rodean, los cuales constituyen el me-
dio exterior al sistema. La mente puede colocar las fronteras del sistema donde
desee. Se aisla el sistema para estudiar las transformaciones energéticas en el mis-
mo, así como su interacción con el medio exterior.
El definir un sistema es un método de estudio análogo al utilizado en Mecá-
nica que consiste en "aislar un cuerpo libre". En Mecánica al cuerpo aislado se le
aplican las tres leyes de Newton, previa la sustitución de los cuerpos exteriores
al mismo por vectores que representan las fuerzas que los cuerpos que los ejercen,
cuerpos exteriores al cuerpo aislado, ejercen sobre este último:.\Análogamente en
Termodinámica al sistema aislado se le aplican los dos principios de la Termodi-
námica, que expondremos más adelante, estudiando al mismo tiempo el inter-
cambio de energí'} en forma de calor y trabajo con el medio exterior.
Así, por ejemplo, si se trata de estudiar la central térmica de la Fig. 3-2, se
podrían aislar, según el estudio lo requiere en cada caso particular, entre otros
uno cualquiera de los sistemas siguientes:
Turbina
de vapor
Sobreca-
lentador·
Condensador
Desgasificad or
Bomba de
alimentación
de caldera
Fig. 3-2.-En el estudio de una central termoeléctrica se pueden considerar diversos sis-
temas termodinámicos, como se indica en el texto.
-todo el fluido de trabajo que evoluciona en circuito cerrado, a saber el agua

que cambia de fase, evaporándose en la caldera y condensándose en el con-
densador.
-la caldera sin el hogar: en este caso el sistema absorbe un calor Q del hogar
(Q >O), que pertenecería al medio exterior, etc ...
-el cóndensador: en este caso el sistema cede un calor Q (Q < O) al agua de

refrigeración, que pertenecería al medio exterior, etc ...
-la turbina de vápor: en este caso el sistema suministra un trabajo W (W > O)
al medio exterior, etc ...
Si el sistema es el fluido, recordemos el convenio de signos ya adoptado al
fin de la Sec. 2.3: ~ el calor absorbido por el fluido es positivo (en la Fig. 3-2
a. > O. en la caldera y en el sobrecalentador) y el cedido por el fluido es negativo
(Qc < O en el condensador); el calor perdido al exterior por conducción y ra-
diación, por ejemplo, en la turbina es también negativo. Así mismo el trabajo
suministrado por el fluido es positivo (W > O en la turbina) y el trabajo ejercido
sobre el fluido es negativo (W < O en la bomba de alimentación de la caldera).
3.3.1. Caudal másico, sistema cerrado, sistema totalmente aislado y sistema

abierto.
Caudal másico medio es la cantidad de masa por unidad de tiempo que pasa a
través de una sección transversal al flujo:
G=m (3-8)
t
[G] = [M] [T¡- 1
Unidad:
1 G = 1 kg SI I
s
El caudal másico instantáneo a través de una superficie elemental dA será:
dG=dm (3-9)
dt
Siendo :
m=pV
se tendrá:
V
G=p-=pQ (3-10)
t
donde Q = V ( 1) se denomina caudal volumétrico. Tanto en G como en Q la sec-

t
ción a través de la cual se computa el flujo ha de ser normal a la velocidad de la
corrie~te [velocidad media o local , según se emplee la Ec. (3-8) o la (3-9)]. ·
Sistema cerrado es aquél en que el flujo o caudal másico del exterior al interior
del sistema o viceversa es nulo. El flujo de energía del o al sistema en forma de
calor o trabajo puede ser o no ser nulo; pero en los sistemas cerrados cuyo estudio
ofrece interés no lo es.
Sistema totalmente aislado es un tipo de sistema cerrado, que ofrece gran
interés, en el cual no sólo el flujo de masa sino también el flujo de calor y de tra-
bajo es nulo (dQ =O, dW =O) (véase la Sec. 6.11 ).
Ejemplos: 1. El gas contenido en el cilindro de la Fig. 2-3 constituye un sistema
cerrado; si además las paredes del cilindro son adiabáticas o impermeables al calor,
el mismo gas constituye un sistema aislado térmicamente. 2. El agua (en fase lí-
quida o gaseosa, según el punto que se considere) de la Fig. 3-2, si se desprecian
las fugas de fluido al exterior, constituye un sistema cerrado. En el sistema así
definido el flujo de masa es nulo; pero el flujo de trabajo es positivo en la turb-ina
y negativo en la bomba, y el flujo de calor positivo en la caldera y el sobrecalen-
tador y negativo en el condensador.
Sistema abierto es un sistema en que existe flujo de masa del interior al exterior
o del exterior al interior del sistema; además puede haber flujo de energía con la
masa o sin ella (en forma de W o de Q).
Ejemplo: el sistema definido por la turbina solamente de la Fig. 3-2: en el sis-
tema entra masa de vapor por el conducto de admisión a la turbina y sale masa de
vapor del sistema por el conducto de escape de la turbina al conden§ador. Además
el sistema cede energía al exterior en forma de trabajo (W > O) en el eje y en for-
ma de calor (Q < O), que constituye la pérdida de calor al exterior por conduc-
ción y radiación.
3.3.2. Sistema estático y sistema dinámico
Tanto los sistemas cerrados como los abiertos pueden ser estáticos y dinámicos.
Sistema estático es aquél en que sólo tienen lugar procesos estáticos, es decir
aquél en que no varía ni la energía cinética ni la potencial del sistema ni se realiza
trabajo de flujo alguno, variando tan sólo la energía interna del sistema.
Ejemplo: el gas en el cilindro de la Fig. 2-3 constituye un sistema estático.
Sistema dinámico es aquél en que tienen lugar procesos dinámicos, es decir,
aquél en que varía no sólo la energía interna sino también la energía cinética y
potencial del sistema, o al menos el trabajo de flujo no es nulo .
.tjemp/os: el agua que evoluciona en la central térmica de la Fig. 3-2 es un sis-
tema cerrado dinámico; mientras que la turbina en la misma figura constituye un
sistema abierto dinámico.
(l) El caudal volumétrico no es muy usado en Termodinámica. Por eso creernos que no habrá
lugar a confusión al designarlo con la misma letra Q empleada para el calor.
3.3.3. Sistema dinámico abierto en régimen permanente
En el estudio de las máquinas térmicas, sobre todo en el estudio de las turbo-

máquinas, el sistema dinámico abierto en régimen permanente es el sistema que
ofrece mayor interés. El sistema dinámico abierto ya ha sido definido. Bastará
con definir el régimen permanente.
Régimen permanente
Régimen permanente es el que cumple las condiciones siguientes:
a) El flujo o caudal másico en cada sección transversal a la corriente es cons-
tante, y no hay acumulación ni disminución de masa en ningún punto o sec-
ción del sistema.
b) El flujo de energía del o al sistema en forma de trabajo y calor es constante,
y no hay acumulación ni disminución de energía en ningún punto o sección
del sistema.
c) El estado termodinámico y dinámico en cada punto o sección del sistema no
varía a lo largo del tiempo. Para ello la condición necesaria y suficiente es
que no varíen con el tiempo ni las propiedades termodinámicas (p, v, T, u,
etc ... ), si bien pueden variar las mismas de un punto a otrq; ni las propie-
dades dinámicas (energía cinética y potencial etc .... ) en cada p'unto.
Ejemplo: el sistema definido por una turbina de vapor en funcionamiento a car-
ga constante es un sistema dinámico abierto en régimen permanente. En efecto, en
cada punto o sección de la turbina, por ejemplo, en la admisión o entrada de va-
por, la p, v, T, u ... así como la velocidad y aceleración no varían con el tiempo,
mientras dura el régimen permanente (mientras la carga de la turbina no ·varía).
No sólo el estudio de las turbomáquinas, sino también el estudio de las máqui-
nas térmicas alternativas (motores de explosión, motores Diesel, etc ... ) puede
realizarse en una gran mayoría de casos como un sistema dinámico abierto en ré-
gimen permanente; siempre que el fluido de trabajo pase periódicamente por la
misma sucesión de estados. Esto sucede en los motores de combustión interna
cuando la cantidad de combustible quemado por ciclo es constante y se mantie-
nen constantes las temperaturas de los gases de escape y del agua de refrigeración,
etc ... ; porque, aunque estrictamente hablando, en el interior del cilindro, por
ejemplo, la temperatura, presión, etc ... fluctúa dentro del ciclo; pero el ciclo se
repite constantemente.
Régimen transitorio, por el contrario, es aquél que no cumple una al menos de
las condiciones arriba enumeradas -para el régimen permanente.
Ejemplos de régimen tramitorio: 1. Un tanque de aire comprimido en el perío-
do de llenado. 2. El mismo tanque en el período de vaciado. 3. Un motor de com-
bustión)nterna en régimen de aceleración. 4. Una turbina de vapor en el período
de puesta en marcha o parapa ( 1).
(l) Un curso fundamental de Termodinámica trata sobre todo del régimen permanente. Por
lo tanto, siempre que no se advierta lo contrario, al hablar de sistema o proceso dinámico se
deberá sobreentender el régimen permanente.
3.3.4. Ecuación de continuidad en régimen permanente
Expresando en forma de una ecuación la característica enunciada en el aparta-

do a de la definición de régimen permanente, y teniendo en cuenta que la masa
que entra en un hilo o tubo infinitesimal de corriente en régimen permanente es
igual a la masa que sale, y no se crea ni destruye la masa en el interior del mis-
mo, si numeramos las secciones transversales diversas del filamento de corriente
considerado por 1, 2, 3 ... , se tendrá:
Pi dOi = p2 d0 2 =p 3 d0 3 = ··· = dG = cte
o bien
p 1 c 1 dA = p 2 ei dA 2 = p 3 c3dA 3 = ·· · = dG = cte. (3-11)
(Ecuación de continuidad para un hilo de corriente en régimen permanente;
dQ =caudal volumétrico diferencial; dG ==caudal másico diferencial;
e - componente de la velocidad de fluido normal a la superficie dA)
Si se considera un tubo de corriente en lugar de un hilo , y se numeran las

secciones transversales del tubo 1, 2, 3, ... , siendo las velocidades medias respec-
tivas del fluido en cada sección Ci, ei, c3 , ..• , se tendrá:
Pi Oi = p2 02 = p3 0 3 = ··· = G = cte
o bien
(3-12)
o finalmente
Ai - Ci A1 - C3 A3 -
C¡
- - - - - - - ·· · -- G -- cte (3-13)
V¡ V2 V3
o también
cA t ,.
-=ce
V
(Ecuación de continuidad para un tubo de corriente en régimen

permanente; e-componente de la velocidad media perpendicular a la
sección considerada; v-volumen especifico).
3.4. PROCESOS
3.4.1. Definición
Un proceso es un cambio de .estado, en el cual al variar al menos una propiedad

del cuerpo, éste pasa de un estado inicial de equilibrio a otro final de equilibrio
de una manera continua; de tal modo que durante el proceso pasa el cuerpo por
una serie de estados intermedios de equilibrio también. Este cambio de estado
sólo es posible mediante la adición o cesión de calor y/o mediante el trabajo ejer-
cido por o sobre el sistema. De esta manera como resultado de un proceso es po-
sible la transformación de calor en trabajo que es el objeto de las máquinas tér-
micas.
3.4.2. Procesos fundamentales
Se denominan procesos fundamentales aquellos procesos durante los cuales una

propiedad termodinámica permanece constante. Los principales procesos funda-
mentales son los siguientes:
-proceso isobárico: p = cte. Ejemplo: Se adiciona calor a un gas encerrado en
un cilindro con émbolo sin rozamiento y sometido a una presión constante.
El volumen específico aumenta al mismo tiempo que'-la temperatura, perma-
neciendo constante la presión.
-proceso isocórico (1): v =cte. Ejemplo: El mismo ejemplo anterior; pero con
el émbolo bloqueado: aumenta la presión y la temperatura, permaneciendo
constante el volumen específico.
-proceso isotérmico: T =cte. Ejemplo: Se comprime un gas con refrigeración,
de manera que la temperatura se mantenga constante; o se expansiona un gas
con adición de calor a temperatura constante también.
-proceso isentálpico · h = cie. Ejemplo : Se comprime un gas a entalpía constan-
te, con refrigeración conveniente (en el gas perfecto como veremos la compre-
sión isotérmica es al mismo tiempo isentálpica).
Más adelante se definirá otra nueva propiedad y función de punto, la entro-
pía, s. Según esto:
-proceso isentrópico: s = cte. Ejemplo: expansión ideal del vapor en una turbi-
na adiabática (véase la Sec. 14.3.1).
3.4.3. Proceso adiabático, adiabático-isentrópico y politrópico
En nuestro estudio de la Termodinámica nos referimos con frecuencia a los tres

procesos siguientes:
proceso adiabático (dO =O): un proceso cualquiera; pero sin adición ni cesión
de calor del o al· exterior.
proceso adiabático-isentrópico: un proceso que a la vez es adiabático (dO =O)
e isentrópico (s = cte). Su importancia radica en que el procúo ideal de una má-
quina térmica no refrigerada o calentada es adiabático-isentrópico.
Proceso politrópico: un proceso que obedece a la ecuación
pv" = cte
(1) Este proceso se denomina también · isométrico.
donde n es una constante cualquiera. Su importancia radica por una parte en que
muchos procesos reales verifican esta ley, la cual por otra parte simplifica mucho
el tratamiento matemático del proceso.
3.4.4. Representación de los procesos termodinámicos: superficies y planos ter-

modinámicos
La representación gráfica de una función de tres variables es una superficie. Ca-

da punto de la superficie de ecuación
F(p,v,T)=O (3-14)
que es la ecuación general de estado de un cuerpo (véase Pág. 49) representará en

un sistema de coordenadas p, v, T un estado del cuerpo. En un gas real la forma de
esta función es muchas veces desconocida y la representación de la misma en tres
dimensiones tan complicada que se utiliza poco en la práctica.
Gas perfecto
p
A En la Fig . 3-3 la superficie
A A' B' B es la representa-
ción gráfica de la Ec. (1-22),
que es la ecuación de estado
de un gas perfecto:
pv= R,T
B
V Un punto cualquiera C de
esta superficie de coordenadas
Pe, Ve , Te representa un esta-
do particular de un gas perfec-
to y una curva cualquiera CD
de la superficie representa un
T proceso. La intersección de
la superficie de estado con un
Fig. 3-3.-Supecficie de estado y curvas de estado plano de ecuación p = cte nos
de un gas perfecto. da una recta, tal como la A' A,
que representará un proceso
isobárico de este gas perfecto; la intersección de la misma superficie con un pla-
no v = cte nos da la recta B'B, que representará un proceso isocórico y finalmente
su intersección con un plano T = cte nos da la hipérbola equilátera A'B', que re-
presenta un proceso isotérmico del gas perfecto en cuestión.
En la práctica, como vamos a ver, en lugar de la representación espacial se uti-
.liza la representación plana. En ella todo punto C (Fig. 3-3) se representa en el
plano pv por su proyección ortogonal e sobre dicho plano y toda curva de proce-
so CD por la curva cd, que es la proyección ortogonal de la anterior. Como
bastan dos propiedades cualesquiera independientes para determinar el estado de

un cuerpo, a cada punto c del plano pv corresponde un estado y a cada curva cd
del mismo plano un proceso.
Gas real
Como ya hemos dicho la Ec. (3-14)
F (p, V, T) =o
o en forma explícita
T = f (p, v)
representa una superficie más complicada que la del gas perfecto. La intersección
de esta superficie con un plano de ecuación T = cte es en general una curva plana
que proyectada ortogonalmente sobre el plano p, v, conservará su forma. Dicha
curva se llama isoterma, porque representa evidentemente en el plano pv un proce-
so isotérmico.
La intersección de la misma superficie con un plano de ecuación p = cte parale-
lo al plano Tv, será en general una curva, cuya proyección ortogonal será, una
recta paralela al eje v, llamada isobara, porque representa evidentemente en el
plano pv un proceso isobárico; así mismo una isocórica en el plano pv será la pro-
yección ortogonal de la curva intersección de la superficie de Ec. (3-14) con el pla-
no v = cte. De manerá análoga puede representarse en el mismo plano pv un proce-
so fundamental cualquiera, por ejemplo, un proceso isentálpico. En efecto, como
a cada par de valores de p, v corresponde en general un valor determinado de h
(y lo mísmo se diga de u, s y de las demás propiedades) uniendo los puntos en el
plano pv que tienen un valor constante de h se obtendrá la isentálpica representan-
te del proceso isentálpico (proyección ortogonal en el plano pv de la superficie
h = f (p, v) con un plano de ecuación h = cte). Así mismo, una curva cualquiera
p = f (v) representa en el plano pv un proceso cualquiera.
Plano termodinámico es el pla:no determinado por dos ejes coordenados, cuya
abscisa y ordenada son dos propiedades termodinámicas, o funciones de punto
cualesquiera. En Termodinámica Técnica se utilinn con frecuencia los planos ter-
modinámicos siguientes:
.Plano pv (Fig. 3-4): en él las isobaras e isocóricas están representadas por rectas
paralelas al eje v y p respectivamente;
plano Ts (Fig. 3-5): en él las isotermas e isentrópicas están representadas por
rectas paralelas al eje s y T respectivamente.
Plano hs (Fig. 3-6): en él las isentálpicas e isentrópicas están representadas por
rectas paralelas al eje s y h respectivamente.
En lugar de las magnitudes específicas se utilizan a veces como coordenadas las
magnitudes totales, por ejemplo el volumen total V en lugar del volumen especí-
fico v, la entropía total S en lugar de la entropía específica s. Finalmente repi-
tamos que el plano termodinámico está formado por dos propiedades cuales-
quiera. Así, por ejemplo, el plano Tp, el plano pu, etc ... son también planos
termodinámicos.
p P=cte T
T •Cte
V s
Fig. 3-4.- Plano termodinámico pv. Fig. 3-5 .-Plano termodinámico Ts.
3-4.S. Proceso abierto y proceso cerrado o

ciclo (1)
h
Proceso abierto es un proceso en el cual el
~ estado final de la sustancia es distinto del es-
n
rn
tado inicial. Ejemplo: proceso 1-2 en el plano
pv de la Fig. 3-7 ,a.
h.cte Proceso cerrado o cíclico o simplemente
ciclo es un proceso en que la sustancia al final
del proceso vuelve al estado inicial. Los ciclos
son importantísimos tanto en el estudio de la
s
refrigeración, corno en el de máquinas térmi-
Fig. 3-6.- Plano termodinámico hs. cas.
p p
~,
2
V V
(a) (b)
Fig. 3-7.- Explicación del proceso cerrado o ciclo.
(1) ·No se confunda el proceso cerrado con el sistema cerrado. Un proceso cerrado o ciclo pue-
de tener lugar tanto en un sistema abierto como en un sistema cerrado.
El proceso indicado con ambas flechas en la misma Fig. 3-7,a en que el cuer-
po al llegar a 2 recorre la misma curva a la inversa para regresar a 1, es un proceso
cíclico; pero no tiene en Termodinámica interés alguno, porque en este caso, como
veremos, no habría trabajo exterior alguno.
Los procesos cíclicos que estudiamos son aquéllos, como el de la Fig. 3-7 ,b,
en que el cuerpo regresa a la posición inicial según otro proceso distinto, es decir,
aquéllos que describen una línea curva cerrada que encierra un área, la cual repre-
senta en las condiciones que veremos el trabajo del ciclo.
3.4.6. Proceso reversible e irreversible
El concepto de reversibilidad es fundamental en el estudio de la Termodinámica

y está íntimamente relacionado con el concepto de estado de equilibrio expuesto
anteriormente (Sec. 3 .1 ).
Proceso reversible es un proceso ideal que puede verificarse en ambas direccio-
nes, de manera que, realizado el proceso inverso y volviendo de nuevo el sistema al
estado inicial, no se haya verificado cambio alguno ni en el sistema ni en el medio
exterior. Proceso irreversible es el que no cumple las anteriores condiciones.
En todo proceso el sistema puede ser llevado a su estado inicial mediante un
proceso inverso, haciéndole pasar sucesivamente por los mismos estados de equi-
librio que en el proceso directo. Pues bien, si realizado el proceso en sentido con-
trario tanto el sistema como el medio exterior no hubieran experimentado muta-
ción alguna, el proceso sería reversible.
Un proceso reversible, como cualquier otro proceso, puede concebirse realizado
con sólo intercambio de calor con el exterior, con sólo intercambio de trabajo
mecánico, o simultáneamente con intercambio de calor y de trabajo mecánico.
El proceso representado en la Fig. 3-8 pertenece para más generalidad a este ter-
cer caso. Consideremos el sistema aislado integrado por los tres elementos siguien-
tes: una porción de gas contenido en un cilindro, un acumulador o fuente de calor
F, que suministra o absorbe calor según los casos y un acumulador o fuente de
energía mecánica, el volante V, que absorbe energía del gas cuando el volante se
acelera y la cede en caso contrario. Inicialmente el gas se encuentra en el estado
p 1 V1 • El gas se expansiona según la curva 1-2, es decir, pasa por una serie de esta-
dos de equilibrio representados por los puntos de dicha curva. Al expansionarse el
gas realiza un trabajo que se acumula en forma de energía cinética en el volante.
En el caso ideal, realizado el proceso de expansión 1-2, el gas podría evolucio-
nar en sentido contrario, realizando el proceso inverso de compresión 2-1; para lo
cual la energía cinética acumulada en el volante suministraría trabajo de compre-
sión del gas, el cual a su vez al calentarse con la compresión devolvería a la fuente
de calor F la misma cantidad de calor que habría suministrado la fuente en el pro-
ceso directo 1-2.
Fig. 3-8.-Explicación del pcoceso reversible e irreversible: proceso de expansión de

un gas con adición de calor de una fuente F y almacenamiento de energía mecánica
en un volante V.
Este proceso ideal que acabamos de describir es un proceso reversible (l ).

El proceso real es irreversible, debido a las causas siguientes:
a) Rozamiento mecánico en A, B y C, fricción del émbolo en el cilindro y del
volante con el aire exterior (este último denominado rozamiento de disco).
Esta irreversibilidad se llama irreversibilidad externa, porque es exterior con
respecto a la sustancia o fluido que realiza el proceso. Como el sistema real
no es adiabático, esta energía de rozamiento se perderá en forma de calor
irrecuperable cedido al exterior.
b) El cilindro mismo nunca es perfectamente adiabático y parte de la energía
del fluido se perderá en forma de calor irrecuperable cedido al exterior.
c) En el proceso directo 1-2, al moverse el émbolo hacia la derecha en la Fig.
3-8 la presión del gas será superior a la presión exterior {producida por la
presión atmosférica y por la resistencia del émbolo que origina el trabajo
útil del mismo) en un cierto valor; así mismo la presión de las partículas de
gas que se encuentran junto al émbolo disminuye, y la de las otras partícu-
las de gas que llenan el cilindro también; pero con retraso, originándose un
gradiente de presiones decreciente de izquierda a derecha. Como consecuen-
cia se crean remólinos y flujos relativos de unas partículas con respecto a
(1) El proceso ideal reversible no está ligado en modo alguno con la hipótesis del gas perfecto
(aunque sí con la del fluido ideal utilizada en Mecánica de Fluidos: un fluido real o viscoso
jamás pu·ede evolucionar reversiblemente). Un gas perfecto puede suponerse que evoluciona re-
versible o irreversiblemente y así mismo un gas real.
las otras y fricción. Si la velocidad del proceso es infinitamente pequeñ.a

también lo será el ~p entre el interior y el exterior, verificándose entonces
la expansión según una curva de estados de equilibrio y tendiendo a cero
la fricción. Es evidente que por este capítulo el proceso real tendería a ser
reversible, si la velocidad del proceso fuera infinitamente lenta.
La irreversibilidad descrita en este apartado se denomina irreversibilidad
interna.
Por tanto el trabajo mecánico acumulado en el volante en el proceso real de
expansión 1-2 será menor debido a las pérdidas a y b (la diferencia pasa al _exterior
del sistema en forma de Q) y a la pérdida c (la diferencia incrementa la energía in-
terna del gas en el interior del cilindro).
En el proceso inverso de compresión 2-1 existen también las mismas pérdidas.
Como consecuencia, el trabajo mecánico suministrado por el volante debería ser
mayor. Si el volante inicialmente partió del reposo este excedente de trabajo me-
cánico deberá proceder del exterior; de lo contrario ahora se decelerará disminu-
yendo su energía cinética por debajo del valor inicial. Ambas hipótesis contradi-
cen a la definición de reversibilidad; luego el proceso reales irreversible. Además
para que el gas volviera al estado 1 debería ahora ceder en la compresión una
cantidad de calor mayor que la absorbida en el proceso directo 1-2, a saber la
correspondiente a la fricción interna descrita en el apartado c, que habría quedado
acumulada en el gas; así como la fricción interna correspondiente al proceso in-
verso.
Como consecuencia la fuente de calor F habrá acumulado más energía que la
inicial, en contradicción también con la noción de reversibilidad.
Además la transmisión real de calor al exterior exige un incremento de tempe-
ratura. Si la temperatura de la fuente de calor es T, la temperatura del gas en el
cilindro en el proceso directo deberá ser T - ~ T (de lo contrario no pasaría calor
de la fuente al gas). Al realizar a continuación el proceso inverso, el gas que tie-
ne menor temperatura, no podrá ceder calor a la fuente, cuya temperatura es
mayor. Por tanto, aunque fuera posible que el gas pasara por los mismos estados,
la fuente de calor no volvería al estado inicial, porque no. recibiría el calor que
había cedido anteriormente. Si, por el contrario, por cualquier procedimiento
elevamos la temperatura del gas, éste ya no pasaría por los mismos estados ni vol-
vería finalmente a su estado inicial, por lo que el proc~so no sería reversible. Es
evidente que por este capítulo el proceso real se aproxima al proceso reversible
cuando ~T -+ O.
Aunque el proceso propuesto como ejemplo es un proceso isotérmico, puede
igualmente concebirse un proceso reversible no isotérmico con un número infi-
nito de fuentes de calor cuyas temperaturas se diferencien entre sí en una cah-
tidad infinitesimal.
Condiciones de reversibilidad (resumen):
-el proceso reversible es una sucesión continua de estados de equilibrio
-sin rozamiento mecánico
-sin rozamiento interno del fluido
-transmisión de calor con ~ T-+ O
-transmisión de trabajo con Ap-* O (en nuestro ejemplo Ap = diferencia de

presiones en las dos caras del émbolo)
-proceso infinitamente lento .
De lo expuesto se deduce que en un proceso en que se desarrolla trabajo (proce-
so de expansión 1-2 en el ejemplo anterior) el trabajo es máximo si el proceso es
reversible y en un proceso en que hay que aportar trabajo (proceso de compresión
2-1 en el ejemplo anterior) el trabajo es mínimo si el proceso es reversible. La Ter-
modinámica Técnica estudia en primer lugar los procesos reversibles o ideales. Una
vez realizado este estudio se tienen en cuenta las irreversibilidades del proceso
estableciendo unos rendimientos, cuyos valores generalmente se obtienen expe-
rimentalmente.
Ejemplos
l)Fig. 3-9, a: el sistema incluye una sola fuente de calor a temperatura constan-
te. En este sistema el único proceso reversible posible es el proceso isotérmi-
co, en el cual la temperatura del fluido de trabajo permanece constante e
igual a la temperatura de la fuente .
p p p
1
V
2
V
2 ~' V
(a) (b) (e)
Fig. 3-9.-Procesos reversibles: a) isotérmico; b) adiabático; e) ni isotérmico, ni adiabático.
2)Fig. 3-9,b: el sistema no contiene fuente alguna de calor. El único proceso

reversible posible es el de transformación de energía interna del fluido en
trabajo (o viceversa). Este proceso se denomina proceso adiabático.
3)Fig. 3-9,c: el sistema incluye un número infinito de fuentes de calor, con lo
que la temperatura varía de una manera continua y la transmisión de calor
se hace con AT -* O (condición de reversibilidad). El proceso reversible 1-2
se compone pues de infinito número de procesos isotérmicos reversibles,
como el de la Fig. 3-9,a (despreciando el AT que tiende a O entre el fluido
de trabajo y la fuente de calor).
La Termodinámica Técnica investiga las leyes que rigen los diferentes procesos
reversibles, en particular los descritos en las Secc. 3.4.2 y 3.4.3., o equivalente-
mente estudia la curva p = f (v) de cada proceso en el plano pv, o la correspon-
diente del proceso si se emplea otro plano termodinámico cualquiera. El estudio
comprende, en general, la variación de la energía interna, de la entalpía, así como
el calor y trabajo intercambiado en el proceso entre el fluido de trabajo y el me-
dio exterior.
3.5. ENTROPIA
La entropía S es una nueva propiedad termodinámica, cuyo valor según el ter-

cer principio de la Termodinámica (l) es cero en el cero absoluto y cuya defini-
ción se deduce de la ecuación siguiente, que expresa la variación infinitesimal de
la entropía en un proceso reversible:
dS=dQ (3-15)
T
(proceso reversible)
de donde
(3-16)
o bien
ds = dQ As=
T
~ - s1 =
.
r dO--:(~ SI)
1
2
T . kg · K
, (3-17)
donde dS, AS - diferencial, incremento de entropía total.

ds, As - diferencial, incremento de entropía específica (entropía por
unidad de masa).
dQ- calor total transmitido [ Ec. (3-16)] o calor transmitido por
unidad de masa [Ecs. (3-17)] en el proceso a la temperatura T.
Como en este libro sólo nos interesan los cambios de entropía las Ecs. (3-16),
respectivamente (3-17) pueden servir como definición de entropía.
Aunque el calor transmitido, que figura en la definición de entropía no es una
propiedad, porque depende del proceso, el incremento de entropía, como veremos
más adelante (véase Sec. 6.9) no depende del proceso, sino del estado inicial y
final solamente, por lo cual también la entropía es un parámetro de estado, pro-
piedad termodinámica o función de punto.
(1) En Termodinámica Química a veces interesa el valor absoluto de la entropía (por ejemplo
al calcular el valor de la función de Gibbs h-Ts antes y después de una reacción. En Termo-
dinámica Técnica, por el contrario, sólo interesa la variación de la entropía en el proceso.
Por eso nosotros en este libro no haremos uso del tercer principio de la Termodinámica, que
se enuncia así: "En el cero absoluto de temperatura la entropz'a de una sustancia en estado cris-
talino se reduce a cero".
3.6. REPRESENTACION DEL TRABAJO EN UN PROCESO REVERSIBLE EN

EL PLANO pv Y DEL CAWR EN EL PLANO Ts ( 1)
Trabajo en el plano pv (plano dinámico)

La Ec. (2-11) representa el trabajo del gas en un proceso estático (véase la Sec.
3.3.2) de expansión (W >O) o compresión (W <O). La misma integral
W= e
. l
pdv
representa el trabajo mecánico exterior sólo si el proceso es reversible, pues en el

proceso real el trabajo mecánico realizado por la expansión del gas es menor (el
trabajo mecánico es igual al trabajo del gas menos las pérdidas); mientras que el
ejercido sobre el gas para su compresión es mayor (el trabajo mecánico es igual
al trabajo del gas más las pérdidas).
En la Fig. 3-10,a el proceso 1-2 es un proceso de compresión. El trabajo es ne-
gativo [en la Ec. (1-19) p siempre es positivo y dv negativa]. El valor del trabajo
se representa pues en el plano pv por el área 1-2-v2 -v¡}imitada por la curva del
proceso y las dos ordenadas extremas que recorrida en el sentido contrario a las
agujas del reloj será negativa, de acuerdo con el convenio de signos adoptado
p T 2
S¡ S
(a) (b)
Fig. 3·10.-Convenio de signos aplicado a un proceso reversible de com-
presión: a) W < O: área 1-2-v2 ·v 1 (recorrida en sentido contrario a las
agujas del reloj); b) O< O: área 1-2-Sz -s 1 (recorrida en sentido contra-
rio a las agujas del reloj).
porque se ejerce trabajo sobre el fluido (véase al final de la Sec. 2.3.3.). En la mis-
ma figura el proceso 2-1 sería un proceso de expansión, que vendría representado
en el plano pv por el área 2-1-v 1 -v 2 , igual a la anterior en valor absoluto; pero
que reco"ida ·en el sentido de las agujas del reloj será positiva. Por esta razón el
plano pv se denomina plano dinámico.
Los procesos que interesan en las máquinas · térmicas, como ya se ha dicho,
son procesos cerrados o cíclicos. En la Fig. 3-11 se ha representado un ciclo muy
(1) Los planos Ts y hs muy utilizados en Termodinámica se denominan planos entrópicos.

p p
3 3 T~ cte
/ 2 P= cte
.,.__..,.__1
(a) V
(b) V
p p
Wn>OCF:
ciclo de
trabajo
2
/
V V
(c) (d)
Fig. 3-11.-Ciclo formado por tres procesos elementales en el plano pv: a)
compresión, primero isobárica y luego adiabática; b) expansión isotérmica;
c) ciclo directo o de trabajo: Wn > O; d) ciclo inverso o de refrigeración:
Wn <O.
sencillo formado por tres procesos fundamentales, isobárico, adiabático e isotér-

mico. En la Fig. 3-11 se tiene:
Fig. a: compresión isobárica (1-2) y a continuación adiabática (2-3).
Fig. b: expansión isotérmica (3-1 ).
Fig. c: trabajo neto Wn =trabajo expansión +trabajo compresión (negativo).
La suma es algebraica. En este caso Wn > O; el ciclo es un ciclo de tra-
bajo, que suministra energía mecánica (véanse Caps. 13, 14, 15 y 16).
Fig. d: en este caso Wn < O; el ciclo es un ciclo inverso o ciclo de refrigeración,
que absorbe trabajo y suministra como efecto útil refrigeración (véase
Cap. 17).
En un ciclo reversible el área en el plano pv comprendida en el interior de la
curva cerrada del proceso es igual al trabajo neto del ciclo (1 ). Dicha área re<:orri-
da en sentido de las agujas del reloj es positiva y en sentido contrario negativa.
Nótese que las áreas en el plano pv representan trabajos sólo si el proceso es
reversible.
(1) Tratándose de un ciclo no es necesaria la ·condición impuesta anteriormente de que el

proceso sea estático.
'Calor en el pkmo Ts (plano termodinámico)

De la diferencial de entropía [Ec. (3-17)1 se deduce
dQ= T d s (3-18)
y
2
0 12 = ( Tds (3-19)
.Jl
de donde el área limitada por la curva de un proceso reversible (1) en el plano Ts
y las dos ordenadas extremas representa el calor transmitido en el proceso. Por
esta razón el plano Ts se denomma plano termodinámico.
En la Fig. 3-12,a el proceso reversible 1-2 se verifica con una cesión de calor
por el fluido representada por el área 1-2-s2 -s 1 • En efecto en la Ec. (3-19) apli-
cada al proceso 1-2, T es positivo (siempre) y ds negativa. De donde el área reco-
rrida en sentido contrario de las agujas del reloj es negativa, de acuerdo el conve-
nio de signos de la Pág. 81. Por el contrario en la misma figura el proceso 2-1
se verificaría con una adición de calor al fluido, es decir el calor en el proceso
2-1 sería positivo. El área recorrida en el mismo sentido de las agujas del reloj es
positiva.
El lector habrá advertido que en la Fig. 3-12 se ha representado en el plano Ts
el mismo ciclo representado en la Fig. 3-11 en el plano pv, ciclo limitado por una
i~obá.i:ica (1-2) una adiabática (2-3) y una isoterma (3-1).
En la Fig. a se han dibujado los dos primeros procesos en la b, el último; en la
c, el ciclo de trabajo (Q > O); y en la d, el ciclo inverso o ciclo de refrigeración
(Q <O). Como se verá más adelante en un ciclgÁl calor total transmitido es igual
al trabajo, luego las áreas en las Figs. 3-11,c y d y en la 3-12,c y d son iguales
(salvo factores de escala empleados). Resumiendo:
En un ciclo reversible el área en el plano Ts comprendida en el interior de la
curva cerrada del proceso es igual al calor neto transmitido. Dicha área recorrida
en sentido de las agujas del reloj es positiva y en sentido contrario negativa.
3.7. CALOR ESPECIFICO
3. 7 .1. Definición
Calor específico c es la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de

la un~dad
de masa de un cuerpo en un grado.
Las dimensiones del calor específico serán las de una energía específica dividido
por la dimensión de temperatura 8.
[c) = [L)2 [Ti-2 [81-1
(1) La Ec. (3-18) es una definición que se ha establecido sólo para el proceso reversible.
T T
3 T= cte 1
Sz= s3 =cte. s 1 S3 S¡ s
(a) (b)
T 0 T
p
2 1
3 1
~o ~o
s s
(c)
(d)
Fig. 3-12.-El mismo ciclo de la Fig. 3-11 en el plano Ts. En el ciclo de traba-
jo O> O y en el ciclo de refrigeración O < O.
La unidad de calor específico será:
o el múltiplo 1 ~,SI
J
1 c=1--
kg · K kg · K
El calor específico así definido es el calor específico másico, o referido

a la unidad de masa, que es el más utilizado en la TermodinámicaTécnica,
y al cual nos referiremos siempre que no se advierta lo contrario.
A continuación se definen otros dos calores específicos, que se refieren
al kmol y a la unidad de volumen (m 3 , SI), que también se utilizarán en
el presente libro.
Calor específico molar e'

Es la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de l kmol
de un cuerpo en un grado
1 e'= 1 kJ , SI
kmol · K
Si Mr es la masa molecular relativa, como para elevar 1 Kelvin la temperatura es

necesario comunicar a 1 kg el calor e, a Mr kg hará falta comunicar el calor Mr ·c.
Luego
e'= Mr ·e (3-20)
Calor específico volumétrico e"

Es la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de la unidad de vo-
lumen de un cuerpo en un estado determinado (1) en un grado.
1 e"-1 kJ-
- --
m3 ·K
Generalmente el calor específico se refiere a las condiciones normales (Sec.
1.6.3 ), es decir,
1 e"= 1 kJ
m~ ·K
Como en condiciones normales un kmol de cualquier gas perfecto ocupa un vo-
lumen de 22,41 m 3 (véase Pág. 54), se tendrá:
,, e' kJ
(3-21)
e =22.41 m~ ·K
Los calores específicos de los cuerpos se determinan experhflentalmente, me-

diante aparatos llamados calorz'metros, en cuya descripción no vamos a entrar.
3.7.2. Calores específicos real y medio
Siendo la cantidad de calor Q función del proceso no de punto (Sec. 3.2) el

calor específico será distinto también según el proceso.
Supongamos que en un proceso cualquiera se comunica una cantidad de calor
~Q a 1 kg de masa de un cierto cuerpo, con lo que la temperatura de éste se ele-
va ~t. Si el ~t tiende a O, también tenderá a O ~Q y en el límite se tendrá:
Cx = 1~~0 ( ~~ ) x = ( ~ ~) x (3-22)
(calor especifico real; x-cualquier propiedad constante en el proceso)
donde el subíndice x se refiere a la propiedad que se mantiene constante en el

proceso: la presión, el volumen o cualquier otra propiedad.
(1) Sin la cláusula "en un estado determinado" la definición sería ambigua porque la cantidad
de calor necesaria depende de la cantidad de masa, la cual varía para un mismo volumen al va-
riar el estado del cuerpo.
CAP. 3.-SISTEMAS Y PROCF.SOS TERMODINAMICOS. CALOR ESPECIFICO 111
La experiencia enseña que Cx es en general función, aun dentro del mismo

proceso, del estado en que se encuentra el cuerpo (l ). De la Ec. (3-22) se deduce
d0 = Cx dt (3-23)
'2
012 =
J1
Cx dt (3-24)
[ Cx =f ( p, t) generalmente]
·Si suponemos ahora que a l kg de un cuerpo que posee la temperatura t 1 se

comunica la cantidad de calor 0 12 , con lo que su temperatura se eleva a t 2 , se
definirá el calor específico medio Cx mediante la relación siguiente:
(3-25)
(calor específico medio entre las temperaturas t 2 y t 1 )
De (3-25) se deduce:
e igualando los segundos miembros de las Ecs. (3-24) y de la última ecuación

2
Cx (t2 - tl) = }~ Cx dt
de donde la siguiente fórmula para el cálculo del calor específico medio en un

intervalo de temperaturas t 2 - t 1 :
·2
11
Cx dt
(3-26)
(t2 - tl)
l kmol es igual a M, kg (Mr - masa molecular). Por tanto

calor específico molar real e~ = Mr Cx
calor específico molar medio e~ = Mr ex
El volumen de l kmol de gas perfecto en condiciones normales es igual a
22 ,41 m 3 (véase Pág. 54). Por tanto:
Me
Calor espeCÍfiCO VOlUméfriCO real en COndiciOneS normales: C~ = - ' X
22,41
calor específico volumétrico medio en condiciones normales: e~=~,!;
(1) Sin embargo Cx no es función de estado, porque depende además del proceso.
3. 7 .3. Calores específicos a presión constante y a volumen constante

Ca(or específico a presión constante es el correspondiente a un proceso isobá-
rico. Así por ejemplo el proceso estático representado en la Fig. 3-13,a, en que
la presión del gas se mantiene constantemente igual a la presión exterior Po (in-
cluyendo la creada por la fuerza exterior sobre el émbolo: peso etc ... ), es un pro-
ceso isobárico, cuyo calor especmco, según la Ec. (3-22) será:
Embolo hermético
e=(~)
p at p
rozamiento nulo
Calor específico a volumen
constante es el correspondien-
te a un proceso isocórico, co- ·
mo el de la Fig. 3-13,b. Dicho
calor específico tendrá análo-
gamente la expresión
ev=(~~)v (1)
3.7.4. Fórmulas y diagramas

(a)
Calor espedfico real
Fig. 3-13.-Proceso: a) isobárico; b) isocórico.
El calor específico de los ga-
ses reales es función, además
del proceso, de la presión y la temperatura, o en general de dos propiedades cua-
lesquiera entre sí independientes. En los cálculos técnicos muchas veces no se
tiene en cuenta la variación del calor específico con la presión y se supone que
el calor específico es función sólo de la temperatura. Así, por ejemplo, el Apén-
dice 11 contiene los calores específicos molares a presión constante e'= Mr cP de
algunos gases más corrientes en función de la temperatura solamente.
Los calores específicos en general pueden obtenerse aproximadamente (sin
tener en cuenta la var~ción con la presión) por fórmulas del tipo
Cx = a + bt + dt 2 + ···
Para t =O ºC, Cx =a; luego el primer coeficiente es el calor específico a O ºC. Con
(1) Posteriormente (véase la Sec. 5.2) del primer principio aplicado a un proceso isocórico
como el de la Fig. 3-13,b se demostrará que en todo gas
e=(~)
V 3T
V
mientras que en un gas perfecto

du
cv= dT
frecuencia se supone una relación lineal entre el ex

calor específico y la temperatura
Cx =a+ bt (3-27)
La ecuación Cx = f (t) puede representarse me-

diante una curva, como la de la Fig. 3-14. De la
Ec. (3-24) se deduce que el calor transmitido en un
proceso en que la sustancia pasa de la temperatura
t 1 a la t; es igual al área A-B-t 2 -t 1 comprendida
entre la curva Cx = f (t) y las dos ordenadas corres-
pondientes a las temperaturas inicial y final del
proceso.
Fig. 3-14.-0btención gráfica
del calor especlfico medio
Calor específico medio
El calor específico medio puede obtenerse:
a) gráficamente, como se indica en la misma Fig. 3-14. Para ello se traza la recta
A'B', de manera que el área. A'-B'-t 2 -t 1 sea igual al área A-B-t 2 -t 1 : la ordenada de
la recta A'B' es igual al calor específico medio Cx. En efecto:
área A'-B'-t 2 -t 1 =área A-B-t2 -t 1 = 0 12 =ex (t 2 - t 1 )
luego la altura del rectángulo cuya base es (t 2 - t 1 ) es Cx,

b) analíticamente, utilizando la Ec. (3-26) y la ecuación Cx = f (t) correspon-
diente a cada sustancia. O bien aproximadamente, suponiendo una relación lineal,
se tendrá
-Cx = -1-
t2 - t1
J
1
2
Cx dt = -1-
t2 - t1
f 2
1
(a + bt) dt =a + -b (t2
· 2
+ t¡)
Con frecuencia se emplea el calor específico medio entre O ºC (t 1 = O) y una

temperatura cualquiera (t 2 = t). Entonces
- b
Cx =a+ - t (3-28)
2
En el Apéndice IV se aducen las Ecs. (3-28) correspondientes a los calores es-
pecíficos másicos medios a presión y a volumen constante, para los gases más fre-
cuentes, cuyos valores son aceptables para el intervalo de temperatura de O a
1500 º C).
En el Apéndice 111 se aducen los calores específicos molares medios 2 = M, Cp
a presión constante para los mismos gases del Apéndice 11 (los intervalos de tem-
peratura se cuentan siempre a partir de O º C).
Si se necesitan los calores específicos medios entre dos temperaturas cuales-
quiera, puesto que los valores. aducidos en los Apéndices 11 y 111 se refieren al
intervalo entre O y una cierta temperatura, se escribirá:
(3-29)
donde Cx 1~2 y Cx 1~1 son los valores medios tomados del Apéndice 111 o de la
ecuación correspondiente del Apéndice IV, según los casos.
3.7.5. Hipótesis del calor específico cosntante
Es posible obtener soluciones aproximadas a muchos problemas, suponien-

do que el calor específico no depende tampoco de la temperatura, o lo que es lo
mismo suponiendo que el calor específico tiene un valor constante en todo el
proceso o problema de que se trate. Esta hipótesis es análoga a. la de suponer
'Y = cte [véase Ec. (5-20)] para deducir la ecuación de la adiabático-isentrópica.
[Ec. (5-34)].
Según la teoría cinética de los calores específicos de los gases perfectos, los
valores constantes de los calores específicos molares de los gases perfectos mo-
noatómicos y diatómicos son idénticos para todos los gases. En la tabla siguiente
se encuentran estos valores junto con la relación
Mr Cp
--="{
Mr c.,
TABLA 3-1
VALORES CONSTANTES DE LOS CALORES ESPECIFICOS
Y DE 'Y DE LOS GASES PERFECTOS
Calor específico
'Y
(l<J/kmol. K)
Gases
Mrcv Mrcp
Monoatóm icos 12,6 20,9 1,67

Diatómicos 20,9 29,3 1,40
Tri y poliatómicos 29,3 37,7 1,29
CAP. 3.-SISTEMAS Y PROCESOO TERMODINAMICOS. CALOR ESPECIFICO 115
Problema 3-1.
Un compresor centrífugo comprime 5,4 m3 /mio desde 0,8 bar abs a 6 bar. El volumen es-
pecífico inicial es O, 756 m 3 /kg y el final 0,195 m 3 /kg. El diámetro interior de las tuberías de
aspiración e impulsión es 4 y 2,5 pulgadas respectivamente.
Calcular:
a) caudal másico;
b) variación del trabajo de flujo;
c) variación de la energía cinética.
a) Caudal másico
El caudal volumétrico de 5,4 m 3 /mio = 0,09 m 3 /s tiene lugar a la entrada. Ahora bien
según la Ec. (Ec. 3.10):
01
G =0 1 P1 =-
v1
G = 0,09 =0,119 kg
0,756 s
b) Trabajo de flujo
3
..::l (pv) = P2 v2 - P1 v 1 = (6 · 0,195 - 0,8 · 0,756) · 10 5 .10- = 0,565 kJ
kg
y el trabajo total de flujo será:
Wt = G · ..::l (pv) = 0, 119 · 0,565 = 0,0672 kW
c) Variación de la energía cinética

Según la ecuación de continuidad [Ec. (3.13)]:
C¡A¡ = Ci A2 = G
V¡ V2
A1 = 1T dt = 1T • (4 . 2,54 . 10-2 )2 = 81 07 . 10-4 m2
4 4 .
A2 = 1T (2,5. 2,54. 10-212 = 31 67. 10-4 m2
4 •
_GV¡ _0,119 · 0,756_ /

C¡ - - - - , m S
- 111
A1 81,07 · 10-4
= G V2 = 0, 119 · 0, 195 = 7 33 m/s

ei A2 31,67 · 10- 4 '
..::l (c2 /2) = 7,332 - 11.12 . 10-3 =-0,0347 kJ

2 kg
y la variación total de energía cinética será:
..::l (Ecl = G ..::l (c2 /2)=0,119 · (--0,0347) =-0,0041 kJ
•
Problema 3-2.
Un gas perfecto (véase la Sec. 1.6.1) se mueve en régimen permanente en un conducto de
sección A constante. La temperatura del gas es constante (flujo isotérmico en un conducto de
sección uniforme). Entre dos secciones transversales sucesivas la relación de presiones es 0,9.
Calcular la relación de velocidades del gas en las mismas secciones.
Según la Ec. (3-12)
pero A 1 = A2 =A; luego
y finalmente
~ 1
- - - - =-=111
C¡ P2fP1 0,9 '
La velocidad ha aumentado en un 11 %debido a la compresibilidad (si el fluido fuera incom-

presible P2 = p 1 y ~ = c 1 ).
Problema 3-3.
Determinar la cantidad de calor que hay que sustraer a volumen constante de una cantidad
de C0 2 que ocupa en condiciones normales 19 m 3 , para rebajar su temperatura de 500 a 200
ºC.
Del Apéndice 111 se toman los valores :
~ =4040~
0
e'¡ sooº =45,01

0 kmol · K
e' !2ºº
o ' kmol · K
y aplicando la Ec. (3-21 ), se obtiene:

sooº 200º
• =2009 ~
45 01 = 40.40 = 1 803-kJ_
e"
l
o
=
22.41 ' m~ · K
e"
1o 22.41 ' m~ · K
y aplicando la Ec. (3-29),
e" ¡sooº = 2.009. 500 _ 1,803 . 200 = 2 146 ~

200º 500 - 200 ' m~ · K
y finalmente
Q =-10. 2,146. 300 =-6438 kJ
(el signo negativo expresa calor cedido por el fluido).

Problema 3-4.
Determinar la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de 7 kg de CO de
500° a 800 ºC.
Primer método
En el Apéndice IV se lee:
cp = 1,0311 + 0,00009699 t
Comparando las Ecs. (3-28) y (3-27), se observa que el calor específico para cada tem-
peratura viene dado aproximadamente por la expresión:
Cp = 1,0311 + 2 · 0,00009699 t
Por tanto
[1,0311t+0,000194~]
800
:
800
0=7 : Cpdt=7
500
2 500
= 7 [ 1 ,0311 . 300 + 0,00009699 (8002 - 5002 )] = 2430 kJ
Segundo método
Del Apéndice III se obtiene:
o
500º 800
e' =30,10-kJ_ c' 1 =3111 _kJ_
1 oº kmol · K / oº ' kmol · K
y según la Ec. (3-20)

500º 800°
1,075~ • = 1 111 ~
3 1 1 31 11
e = º· º= e =
0°
1
28 kg · K /
00
28 ' kg · K
y según la Ec. (3-29):

800º
= 1,111 ·800-1,075·500= ,
e
1 1710 ~
1 500° 800 - 500 kg . K
Q = 7. 1,1710. (800 - 500) = 2459~
valor que se diferencia del anterior en menos de 1,2%.
Problema 3-5.
¿Cuál es el calor molar medio a presión constante del 0 2 entre las temperaturas 0° y 400
ºC? ¿Y el calor másico y volumétrico a presión constante en el mismo intervalo de temperatu-
ras?
Según el Apéndice III y las Ecs. (3-20) y (3-21) se tiene:
e' = 30 90 _kJ_
' kmol·K
• = 0,9656 ~
30 90
e=
32 kg · K
30 90
e"= • =1 379-kJ_
22,41 ' m~ · K
Problema 3-6.
Calcular el calor necesario para elevar la temperatura del aire de 300 a 900 ºC : a) de 1 kg;
b) de 1 m~, primero a presión constante y luego a volumen constante.
Calores especificas medios

Calor especifico molar a presión constante, e~
Según la Ec. (3-29) se tiene
9 0o 3oo 0
¡ 900º e~ 1 .? · 900 - e~ 1 · 300
e~ l
0
300º = o 900 - 300
y, según el Apéndice III:

o
900
e' 1
/ = 31,36 · 900 -29,52 · 300 = 32 28 ~
P o 900 - 300 ' kmol · K
300 .
Calor especifico volumétrico del aire a presión constante, e~

Según la Ec. (3-21) se tiene:
e'
e" =-P-
P 22,41
o sea
o
900
e"p =32,28=144~
300
o 22.41 ' m~ · K
Calor especifico másico del aire a presión constante, e

Según la Ec. 3-20), se tiene:
e'p
c=-
M.
y
o
900
Cp = 32,28=1,115~
1 300 0 28,964 kg · K
Los calores específicos a volumen constante se obtendrán aplicando la Ec. (5-14) primero
y luego las Ecs. (3-29) y (3-31 ):
1900°
e~ = c~ - R = 32,28 - 8,3143 = 23,97-k_J_
300º kmol·K
900º
e" = 23,97 = 1 069 _kJ_
V ' 3
1 300° 22.41 mN . K
o
900
=
23 97
• = 0,8276 ~
300
° 28,964 kg · K
calor necesario para elevar de 300° a 900 ºe 1 kg de aire:

a presión constante O= (900 - 300) · 1, 115 = 669 kJ
a volumen constante O= (900 - 300) · 0,8276 = 497 kJ
calor necesario para elevar de 300° a 900 ºe 1 m~ de aire :
a presión constante O= (900 - 300) · 1.44 = 864 kJ
a volumen constante O= (900 - 300) · 1 ,069 = 641 kJ
Problema 3-7.
Un alto horno suministra 5000 m 3 de gas de calor específico 3140 kJ/m 3 por t de hierro
en bruto. De este gas: 50% se utiliza para el calentamiento del aire introducido por el soplan-
te en el alto horno; 5% se pierde y el resto se utiliza para accionamiento de una turbina de gas.
Calcular:
a) m3 /h de gas suministrado a la turbina de gas, si la producción del alto horno es de 220
t/día;
b) potencia útil suministrada por la turbina de gas, si su rendimiento es del 25%.
Problema 3-8.
Se calientan 6 m3 de aire a presión constante desde un estado inicial p 1 = 2 bar y t 1 = ~Oº
hasta t 2 = 140 ºC.
Calcular la cantidad de calor suministrada al aire.
Problema 3-9.
Un alto horno con una producción diaria de 400 t de hierro bruto consume 1870 t/día de
aire. El aire es aspirado por un soplante alternativo de doble efecto a 75 rpm; a una presión
absoluta de 695 Torr y a una temperatura de 10 ºC, perdiéndose en el camino hasta el alto hor-
no un 25% del viento producido.
Calcular:
a) caudal volumétrico de aire aspirado;
b) diámetro del cilindro.
Problema 3-10.
En un calentador de aire de un alto horno se calientan 11.000 m 3 de aire desde 150 a 800 ºC.
¿Cuántos m 3 por hora de aire entran en el alto horno?
Problema 3-11.
En el hogar de una caldera se queman 300 kg/h de antracita. Por cada kg de carbón con el
aire de combustión correspondiente se forman 17 kg de humos. Estos salen del hogar a la chi-
menea a 160 ºC y una presión de 2 mbar por debajo de la presión atmosférica que es de
732 To". La constante de gas de los humos es 284,5 J/kg· K.
Calcular:
a) caudal másico de humos;
b) presión absoluta de los humos a la salida del hogar;
c) caudal volumétrico de los humos a la salida del hogar;
d) sección transversal inferior de la Fhimenea si se desea que la velocidad de los humos en
dicho lugar sea de 3 m/s.
Problema 3-12.
Se adicionan 4000 kJ de calor a presión constante a 1 kg de aire a una temperatura inicial
del5°C.
Calcular la temperatura final del aire.
Problema 3-13.
Un calentador de aire suministra 900 m 3 /h de aire caliente a 60 ºC y 750 To".
Calcular:
a) caudal másico de aire;
b) volumen específico del aire;
.c) densidad del aire.
Problema 3-14.
Un globo aerostático se ha llenado con 600 m 3 de gas a .la temperatura de 15°C. La válvula
del globo se mantiene cerrada y la temperatura del gas se lleva a causa de la radiación solar a
70°C
Calcular la presión del gas en el globo a dicha temperatura.
Problema 3-15.
Una pieza de acero forjado al rojo de 7 kg se introduce para su temple en un baño de aceite
de 36 kg a 20 ºC, cuya temperatura se eleva una vez logrado el equilibrio térmico a 56 º<.:.
Calor específico del acero 0,628/kJ/kg.K y del aceite 1,675-kJ/kg·K.
Calcular la temperatura inicial de la pieza de acero.
Problema 3-16.
Calcular el calor específico medio a presión constante en kJ/kg. K y el calor específico
medio a volumen constante en kJ/(kg · m3 ) del N2 entre las temperaturas: t 1 == 100 ºC y t 2 ==
== 1000 ºC.
Problema 3-17. .
A causa de la fricción de las partes en contacto se calientan 100 kg de acero de un motor
30° en 15 min. Calor específico del acero 0,4605 kJ/kg·K.
Determinar la potencia consumida en rozamiento.
Problema 3-18.
Una bañera de forma prismática tiene 1,5 m de longitud; 0,5 m de ancho y 0,5 m de pro-
fundidad.
¿Cuántos litros de agua fría a 10 ºC y cuantos de agua caliente a 70 ºC se necesitan para
conseguir un baño a 25 ºC?
Problema 3-19.
Una central eléctrica con turbina de vapor cuyo rendinliento global es del 21 %: sumi-
nistra una potencia eléctrica de 600 kW; el poder calorífico del combustible es de 30.000
kJ/kg.
Calcular el gasto másico de combustible de la central.
Problema 3-20.
Se mezclan 40 kg de agua, cuya temperatura es de %" c"n I4 kg de agua a 18 ºC. El calor
específico del agua se supondrá constante e igual a 4I86,8 J/(kg·K).
¿Cuál es la temperatura de la mezcla?
Problema 3-2I.
Se calientan 3 m 3 de aire en condiciones normales de t 1 = SOO ºCa t 2 = IOOO ºCap= cte.
Calcular el calor suministrado.
Problema 3-22.
Se comunica a I kmol de aire, cuya temperatura inicial es de ISº, una cantidad de calor de
38.000kJ.
Calcular el incremento de temperatura del aire:
a) a presión constante;
b) a volumen constante.
Problema 3-23.
Un recipiente hermético lleno de aire a IS ºC y 7SO To" de presión se calienta hasta que un
manómetro conectado al mismo marca una sobrepresión de S bar.
Calcular la temperatura del aire después del calentamiento.
Problema 3-24.
En un recinto cerrado se calienta aire de ISº a 200 ºC. El calor específico medio del aire a
volumen constante es 0,7I8 kJ (kg·K).
Calcular la cantidad de calor que es preciso suministrar al aire.
4 Primer principio de la
termodinámica
4.1. LEY UNIVERSAL DE LA CONSERVACION DE LA ENERGIA
La ley de la conservación de la energía es una ley universal de la Física y de la

Naturaleza, que puede formularse así: la energía del Universo permanece constan-
te, ya que no se crea ni se destruye sino que se transforma de una forma en otra y
se transmite de un cuerpo a otro.
-Galileo (1) al afirmar que en un sistema la suma de la energía cinética y po-
tencial permanece constante estableció ya la validez de esta ley en la Mecánica.
-Benjamín Thomson (2) al observar cómo la perforación del tubo en la fabri-
cación de un caftón hacía hervir el agua rechazó la teoría del "calórico" enton-
ces reinante, que suponía que éste era una sustancia sin masa, que pasaba real-
mente de un cuerpo a otro, consistiendo en esto la transmisión del calor; y llegó
a .. la conclusión de que el calor y el trabajo eran dos cosas entre sí equivalentes
(3).
-Mayer (4) halló el valor aproximado del "equivalente mecánico del calor"
a partir de los valores experimentales de Cp y Cv obtenidos por Gay-Lussac.
-Joule (5) realizó el experimento, que denominaremos primer experimento de
Joule cuyo esquema puede verse en la Fig. 4-1, con el que hizo una determinación
muy aproximada de dicho equivalente mecánico del calor.
Este equivalente se refiere al sistema técnico de unidades en que la unidad de
calor es la kilocaloría, o cantidad de calor necesaria para elevar a l kp l ºC, y
la unidad de trabajo es el kpm. ·
(1) Investigador italiano (1564-1642).

(2) Investigador norteamericano (1753-1814).
(3) ¿Cómo es posible, se preguntaba Thomson, que en la perforación del tubo de un cañón
una cantidad de calor suficiente para hacer hervir 2,5 kg de agua helada pudiera provenir me-
ramente de la variación de la capacidad de calor debida al polvo metálico producido en la per-
foración?
(4) Médico alemán (1814-1887).
(5) Físico inglés (1818-1889).
123
l
G
"
,,",,
11
,,,,"
,,,,
'•'•
,,'•'•
L~~~~tfl<l - - - - + - -
Agitador
de Z1
paletas
Fig. 4-l.-Primer experimento de Joule: determinación del equiva-

lente mecánico del calor.
En un recipiente lleno de agua gira un agitador de paletas. El giro se obtiene a

expensas de la energía potencial de un peso de G (kp), cuyo movimiento descen-
dente se trasmite al agitador por una trasmisión de poleas. Se verificará:
E· GH 2 o (kp) ·e -kcal
-- ) • ~t (ºC) ·
= G (kp) · ~z (m)
( kp 0 e
donde E -equivalente mecánico del calor.

Luego
El valor más exacto sólo se obtiene si se tiene en cuenta "el equivalente en

agua" del agitador y del recipiente mismo, ya que ambos absorben una parte del
calor desarrollado , resultando ser
E= 426 8 kpm (4-1)
' kcal
-La teoría cinética de los gases explicó posteriormente la equivalencia del calor
y trabajo. mecánico afirmando que la energía interna, que aumenta o disminuye
cuando se trasmite el calor, es debida a la energía cinética molecular.
CAP. 4.-PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA 125
-La teoría de la relatividad de Einstein afirmó ulteriormente la posibilidad de

la transformación de masa en energía y viceversa.
La ley de la conservación de la energía es una ley universalmente comprobada
y admitida en todos los dominios de la Física y de las Ciencias Naturales y afirma
por tanto no sólo la equivalencia del calor y del trabajo mecánico; sino la de todas
las formas de la energía (energía química, eléctrica, magnética, etc ... )
4.2. ENUNCIADOS GENERALES DEL PRIMER PRINCIPIO
El primer principio de la Termodinámica es un caso particular de la ley general

de conservación y transformación de la energía, o, lo que es lo mismo, es la apli-
cación de esta ley universal a los fenómenos que tienen lugar en los sistemas ter-
modinámicos, en los ,que intervienen corrientemente aquellas formas de energía
estudiadas en el Cap. 2. El primer principio de la Termodinámica se enuncia así:
En un sistema totalmente aislado ( 1) la suma de todas las formas de energía
permanece constante, de manera que la disminución de una forma de energía debe
ir acompañada de un aumento equivalente de otra forma cualquiera de la misma.
En todo sistema (abierto o cerrado, estático o dinámico, en régimen permanen-
te o transitorio):
energía que entra= incremento (positivo o negativo) de énergía almacenada en
el sistema + energía que sale (primer enunciado del primer principio).
energía final almacenada = energía inicial almacenada + energía que entra -
energía que sale (segundo enunciado). -
Finalmente, si denominamos motor perpetuo de primera especie a un motor
ficticio que restituiría continua e indefinidamente más energía que la absorbida:
el motor perpetuo de primera especie es imposible (tercer enunciado).
4.3. DIAGRAMA DE ENERGIAS
El primer principio es de gran utilidad para establecer un balance energético de

un sistema termodinámico cualquiera, para lo cual es preciso llegar a las diversas
formulaciones matemáticas del primer principio, que estudiamos en la sección
siguiente.
Para establecer dicho balance energé-
tico resulta muchas veces de gran utili-
dad el dibujar un diagrama de energías,
como el de la Fig. 4-2, que tiene carác-
---
E'1
E" 1
SISTEMA
ABIERTO
~
E'
ter general (E', E", E"', ... representan

energías cualesquiera, O, W, u, h, etc ... ).
Recordemos que en un sistema ce"ado
--
E"'1 O CERRADO
E'"
~
(1) La definición de un sistema totalmente Fig. 4-2.-Diagrama de energías.

aislado se encuentra en la Sec. 3.3.1.
sólo puede entrar o salir energía del sistema en forma de Q o de W; mientras que
un sistema abierto, en el cual entra o sale masa en el sistema puede además entrar
o salir con la masa energía en forma de energía interna, cinética, etc ...
El diagrama energético juega en Termodinámica un papel análogo al diagrama
del "cuerpo libre" en Mecánica, _que consiste en aislar el cuerpo cuyo equilibrio
o movimiento se estudia, sustituyendo los cuerpos que le rodean por vectores,
que representan las fuerzas que dichos cuerpos ejercen. En los diagramas energé-
ticos se sustituyen simbólicamente las energías por flechas. En el diagrama sólo se
deben dibujar las energías que entran en juego en el problema.
4.4. FORMULACIONES MATEMATICAS DEL PRIMER PRINCIPIO
4.4.1. Sistemas cerrados
4.4.1.1. Sistemas cerrados estáticos

En un sistema cerrado, donde sólo tienen lugar procesos estáticos,JlQJJay tra-
bajo de flujo, ni se almacena energía cinética y potencial. Así por ejemplo, eiSIS-
tema formadoi>Or el gas encerrado en el cilmdro de ra Fig. 4-3 constituye un
sistema cerrado. El gas recibe calor Q y realiza trabajo mecánico , consistente
en evantar el peso G contra a acción la gravedad y
la compresión del resorte K. F es la fuerza total
que se opone al movimiento del émbolo en ausen-
K cia de rozamientos. En un sistema cerrado de las
energías enumeradas en la Sec. 2;5 sólo intervie-
nen a, U y "t:_P<?! tanto
G 1 a = .dU + W 1I. -SIT (4-2)
o refiriendo las energías a la unidad de masa:

Q=.du+W (4-3)
(Primer principio, sistemas cerrados
estáticos, forma finita)
Fig. 4-3.-Explicación del pri- que está de acuerdo con el convenio de signos es-
mer principio en un sistema tablecido al final de la Sec. 2.3.3: el calor adicio-
cerrado estático. nado al sistema (Q > O) se invierte en incrementar
~ 1 su energía interna y realizar un trabajo.
Si'á.U = Ol entonces\ q_ = W. En general tanto Q como .dU como W pueden ser
S O, verifi¿ndose siempre la Ec. (4-2) (si .dU >a, W <O, es decir, es preciso
realizar trabajo en el sistema).
La Ec. (4-2) puede también escribirse en forma diferencial
dQ = dU + dW (J, SI) (4-4)
y refiriendo todos los términos a la unidad de masa:
dQ = du + dW (..:!....o el múltiplo kJ ,
kg kg
SI) (1) (4-5)
(primer principio, sistemas cerrados estáticos, forma infinitesimal)
4.4.1.2. Sistemas cerrados estáticos y dinámicos

Proceso cualquiera reversible o irreversible. El sistema formado por el agua que
circula sucesivamente en forma de líquido o vapor en circuito cerrado en el esque-
ma de la central térmica de la Fig. 3-2 es un sistema cerrado, en el cual tienen
lugar procesos estáticos y dinámicos. En estos sistemas las Ep. ( 4-2) y ( 4-4)
tomarán la forma general siguiente: (2)
Q= E2 - E 1 +W
dQ=dE + dW
(primer principio, sistemas cerrados cualesquiera
estáticos o dinámicos)
donde E - energía total almacenada en el sistema (interna, cinética, potencial,

química, etc ... )
Proceso reversible
En un proceso reversible de un sistema estático se tendrá para el trabajo me-
cániéo referido a la unidad de masa [Ecs. (2-10) y (2-11)):
dW= pdv
·2
W12 = j i pdv
e introduciendo el primer valor en la Ec. (4-5) se tendrá:

dQ=du + pdv
y
Q= ..:lu +f ·1
2 pdv
Ahora bien esta ecuación es válida también aunque el proceso no sea cerrado
estático, sino un proceso cualquiera, con tal de que sea reversible. En efecto Q
depende del proceso termodinámico seguido (isobárico, isocórico, etc ... ) pero
(1) La Ec. (4-4) o (4-5), como Se demostrará en la Sec. 4.5 [véase la Ec. 4-25)] es válida tam-
bién para los procesos dinámicos, por tanto para todos los procesos reversibles.
(2) Esta fórmula permite la inclusión de otras formas de energías, tales como energía química,
etc ...
no depende del tipo de proceso (estático, dinámico, cerrado o abierJoJ_yjas res-

tantes variables que intervienen en la última lormulason variables de estado, inde-
pendientes del proceso. Por tanto para cualquier proceso reversible:
Q=Au+
dQ=du + pdv
• 1
e pdv (1)
(primer principio, procesos_rgyj!r.!l_PJ!! cualesquiera)

(4-6)
(4-7)
Se tiene además, de la definición de entalpía (válida para todo proceso)

h=u+pv
diferenciando:
dh = du + pdv + vdp
1
y si.el proceso es reversible, aplicando la Ec. (4-6), se tendrá :
dQ = dh -vdp (4-8)
(primer principio, procesos reversibles cualesquiera)
4.4.1.3. Aplicaciones del primer principio a algunos procesos reversibles en

sistemas estáticos cerrados
En la Fig. 4-4 puede verse la aplicación de la Ec. ( 4-3) de los sistemas cerra-
.dos a los procesos estáticos siguientes:
l. Procesos directos: Q ;;;;i: O (Mitad superior de la Fig. 4-4)
-a)Proceso adiabático, Q = O: (El sistema realiza un trabajo W > O a costa
de su energía interna Áu < 0).
-b")Proceso isocórico, Av= O (Q > O): W = f pdv =O luego Q = Au (Au > 0):
(La energía interna aumenta a consecuencia de la adición de calor).
-c)Proceso isobárico, Áp =O (Q >O): W = f pdv >O, Áu >O. (El sistema rea-
liza un trabajo, aumentando simultaneamente su energía interna a causa
de la adición de calor).
-d")Proceso isotérmico, AT = O (Q > O): Au = O (2), W = Q (El sistema realiza
un trabajo igual al calor adicionado permaneciendo al mismo tiempo cons-
tante la energía interna).
II. Procesos inversos: Q <O (Mitad inferior de la Fig. 4-4).
Estos mismos procesos pueden realizarse en sentido inverso cediendo calor o
en el caso de la transformación adiabática manteniéndose Q = O. El análisis,de
estos procesos inversos representados en la mitad inferior de la Fig. 4-4 no
ofrece ulterior dificultad.
(1) La Ec. (4-5) es aplicable a todo proceso cerrado estático, reversible e irreversible. La Ec.
(4-6) y más adelante la Ec. (4-8) sólo se verifica en el proceso reversible; pero no se requiere la
condición de que el proceso sea cerrado estático.
(2) Esto es rigurosamente exacto sólo en un gas perfecto (véase la Sec. 5.2).
CAP. 4.-PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODlNAMICA 129
p p p p
, +w Au=O
:t.
<1 3: o o o \.
3:
1 + + +
<1
::i + +
Q=O W=O 1
Adiabática lsocora Isobara Isoterma
p p p p
O<O
V V V
:t.
<1
o o o ~ o 3:
1 1
+ 1 1 1
ª=º W=O -W Aµ=O

'
Adiabática lsocora Isobara Isoterma
Fig. 4-4.-Procetos fundamentales en sistemas cerrados.

4.4.2. Sistema dinámico abierto en régimen permanente
Este sistema fue ya definido en la Sec. 3 .3 .3.

En un sistema abierto, como ya se ha dicho, entra y sale energía en el sistema
no sólo en forma de O y de W sino también en cualquier otra forma de las enume-
radas en la Sec. 2.5. La Fig. 4-5 representa un diagrama energético de un sistema
abierto, siendo 1 y 2 la entrada
y salida respectivamente en el sis-
tema, el cual se ha representado
con línea de trazos. En el diagra-
ma se ha representado el caso
_w11
Sistema
Wn
abierto U2
==:: - general en que intervienen todas
las energías tanto a la entrada
como a la salida: éstas son ade-
más de la energía interna (U 1 ,
U2 ) y de las energías cinéticas
( Ec 1 , Ec 2 ) y potencial gravita-
toria ( Ez 1 , Ez 2 ), los trabajos de
Fig. 4-5.-Sistema dinámico abierto en régimen flujos necesarios para introducir
permanente. el fluido en el sistema y sacarlo
fuera del mismo (Wn Wn ). I
En régimen permanente la cantidad de energía del sistema permanece cons-

tante, luego su incremento es nulo. Por tanto, según el primer enunciado de la
Pág. 125:
energía que entra= energía que sale
Por tanto
Escrita así la ecuación es fácil ver que se cumple el convenio de signos explica-
do al fin de la Sec. 2.3.3. Así, por ejemplo, si el sistema cede 50 kJ de calor
(O < O) al exterior, se escribirá (-50) en el primer miembro, donde i¡guran las
energías que entran en el sistema, etc ...
Por otra parte, siendo W, = pV, se tendrá:
O= AU + A (pV) + AEc + AEz + W (J o el múltiplo kJ, SI) (4-9)
(primer principio, sistema dinámico abierto en régimen permanente,
energías totales)
Refiriendo las energías a la unidad de masa, y recordando las Ecs. (2-2), (2-4)
y (2-7), se tendrá:
~ )
2
O= Au +A (pv) +A (zg) +A ( +W (4-10)
dQ = du + d (pv) + d (zg) + d ( e; ) + dW. (4-11)
O= ~h + ~ (zg) + ~ (e; ) + W (4-12)
+d (zg) + d ( ~
2
dQ = dh ) + dW (4-13)
Generalmente en Termodinámica el término d (zg) podrá despreciarse, por ser

muy pequeño en comparación con los otros términos, obteniéndose:
Q=~h+~(c;) +W (4-14)
2
dQ=dh + d ( ; ) + dW (4-15)
-
[Unidades en las Ecs. (4-10) a(4-15) J/kg o el múltiplo kJ/kg, SI). --.. .
(formulaciones diversas del primer principio, sistemas dinámicos abiertos
en régimen permanente, energías específicas).
Notas a las formulaciones del primer principio

1. El término correspondiente a la energía potencial gravitatoria ~ (zg) o d (zg),
que en el estudio, por ejemplo, de las turbinas hidráulicas es con frecuencia el
más importante; en Termodinámica casi siempre es despreciable en comparación
con los restantes términos. Por tanto
~ (zg):::: O d (zg) :::: O (4-16)
(hipótesis frecuente en Termodinámica)
2. El calor cedido al exterior (Q <O ó dQ <O) por conducción, convección

y radiación constituye una pérdida (muchas veces pequeña) en aquellos aparatos
que no son intercambiadores de calor y tampoco se proyectan para ser refrige-
rados. Por eso es corriente al aplicar las fórmulas anteriores suponer Q =O, excep-
to en los intercambiadores de calor o unidades que se proyectan para ser refri-
geradas (o respectivamente calentadas)
Q=O dO=O (4-17)
(hipótesis corriente en las unidades no refrigeradas o calentadas y que no son
intercambiadores de calor)
3. Las Ecs. ( 4-3) y ( 4-5) válidas sólo para los sistemas cerrados estáticos pueden
considerarse como casos particulares de las Ecs. (4-10) y (4-11). En efecto si el
sistema es cerrado el trabajo de flujo ~ (pv) = O o d (pv) = O) y si es estático
~ (zg) = .1. (c 2 /2) =O [ ó d (zg) = d (c 2 /2) =O] .
4.4.3. Aplicaciones del primer Rrincipio a alzunos sistemas dinámicos abiertos

en régimen permanente
La aplicación de las expresiones del primer principio a una máquina o aparato

cualquiera exige un conocimiento previo del funcionamiento del mismo, a fin de
determinar qué términos no intervienen en dicha ecuación, o intervienen tan poco
que pueden despreciarse. En efecto, sólo las energías que entran en juego deben
figurar en la ecuación del primer principio particularizada para el sistema que se
analiza: He aquí algunos ejemplos (1 y 2 son las secciones de entrada al sistema
y salida respectivamente):
1. Turbina de vapor o de gas

La turbina no es un intercambiador de calor, lueg~ [Ec. ( 4-1 7)] Q =O; la ener- ·
gía potencial también es despreciable, luego [Ec. ( 4-16)] A (zg) :::: O; si la varia-
ción de la energía cinética entre la entrada y salida de la turbina no es importante
A (c2 /2) ::::: O. Por tanto, según la Ec. ( 4-12) ó ( 4-15) se tendrá:
W = - Ah= h1 - h2 (4-18)
(trabajo de una turbina térmica adiabática, c~ - c~ '.::'.'O)
el trabajo de la turbina es igual a la disminución de la entalpía, o como suele de-

cirse igual al "salto entálpico" en la turbina.
2. Tobera
Una tobera es un conducto estacionario en el cual un vapor/gas se expansiona
disminuyendo su presión y aumentando su energía cinética. La tobera no es un
intercambiador de calor y en primera aproximación se supondrá adiabática. Luego
Q = O; así mismo A (zg) = O; al no haber superficies móviles, la tobera no realiza
trabajo mecánico W =O. Aplicando de nuevo la Ec. (4-12 ), se tendrá:
A(c 2 /2)=-Ah
o sea
(4-19)
y si, como sucede muchas veces, et /2 :::: O, se tendrá para la velocidad de salida
de la tobera
Ci = v'2 (h¡ - h2) (4-20)

(velocidad de salida de una tobera adiabática, d /2 '.::'.'O)
Nota importante. Las Ecs. (4-18) y (4-20), como todas las ecuaciones deduci-
das de cualquiera de las expresiones generales del primer principio, son válidas
tanto para los procesos reversibles como para los procesos reales.
3. Válvula de estrangulamiento
Se utiliza para reducir la presión, por ejemplo, del vapor a la entrada de una
turbina, como válvula expansionadora en las instalaciones frigoríficas (véase Sec.
17.3.3) etc. También aquí Q=O; A(zg)=O y W=O; antes y después de la válvula
c22 c21
la energía cinética permanece aproximadamente constante, ; ::::::: O. De nuevo
la aplicación de la Ec. ( 4-12) nos conduce a:
Ah=O
h2 = h1 (4-21)
(válvula de estrangulamiento adiabática)
de donde la siguiente conclusión de gran interés práctico: el proceso de estrangula-

miento adia.bático es un proceso isentálpico.
4.4.4. Proceso cerrado o ciclo
Si el primer principio en la forma [Ec. (4-3)]

Q = Au +W (sistema cerrado)
o en la forma [Ec. (4-10)]:

Q = Áu + Á (pv) + Á (zg) + Á (c2 /2) + W (sistema abierto dinámico)
se aplica a un ciclo, al regresar el sistema a su estado inicial, todas las propiedades

termodinámicas del fluido y en particular u, p y v recobran su primitivo valor, in-
dependientemente del tipo de sistema (cerrado o abierto) en que el proceso cícli-
co ha tenido lugar. Luego en todo ciclo
Au=A (pv) =O
Si al final del ciclo las propiedades mecánicas, es decir, las energías potencial y
cinética recobran también su primitivo valor
Á (zg) = Á (c 2 /2) =O
se tendrá:
Q=W (4-22)
(primer principio, ciclo, sistema cerrado o abierto)
que es el principio de la equivalencia eri.tre el trabajo mecánico y el calor estable-

cido por Mayer y Joule (Sec. 4.1).
Nota. En el ST de unidades W se mide en kpm y Q en kcal. Al pasar, pues, a
valores numéricos en la Ec. (4-22) se escribirá
EO=W
donde E - equivalente mecánico del calor [véase Ec. (4-1)].
En el SI empleado en este libro W y Q lógicamente siendo formas diversas de
la misma magnitud física (energía) se miden en las mismas unidades (J o el múlti-
plo kJ, o bien si están referidas a la unidad de masa J/kg o el múltiplo kJ/kg).
La constante E ".: : '. 427 queda, pues, en el SI eiiminada de todas las fórmula,s y
cálculos ( 1).
4.sJ: pdv (AREA INFERIOR A LA CURVA DEL PROCESO EN EL PLANO pv)
Según la Ec. (4-7) en todo proceso reversible:
Q - .1.u = i 2
pdv ( {
2
pdv trabajo del gas) (4-23)
y según la Ec. (4-10) en un proceso dinámico:

Q - .1.u = .1. (pv) + .1. (zg) + .1. (c 2 /2) + W (4-24)
Los primeros miembros de las Ecs. ( 4-7) y ( 4-1 O) son iguales y por tanto los
segundos miembros serán iguales también.
Igualando, pues, los segundos miembros de las Ecs. (4-7) y (4-10) se tiene:
.(
2
pdv= .1. (pv) + 6. (e~)+ 6. (zg) +
W (4-25)
(todo proceso reversible)
(~
2
pdv - trabajo del gas; W - trabajo mecánico)
En particular, en un proceso estático:

D. {pv) =D. (c 2 /2) =D. (zg) =O (4-26)
(1) Así mismo queda eliminada la constante 75 "k.pm, que aparece frecuentemente en el ST.
cv
La constante g en el S/ sólo aparece en los términos gravitatorios; (lo contrario, nada lógico
sucede en el ST); g además en Termodinámica en el S/ queda virtualmente eliminada también
[véase la Ec. (4-16)]. La eliminación de las constantes enumeradas constituye una gran ventaja
del S/ sobre el ST.
i 2
pdv=W (4-27)
(proceso estático reversible}

2
En el proceso de expansión reversible de la Fig. 4-Q,a /" pdv está representada
. 1
por A + A' que es el área inferior a la curva del proceso, que según lo dicho en la
Sec. 3.6 es positiva (sentido de las agujas del reloj); en el proceso inverso de com-
presión de la Fig. 3-6,b el área A + A' recorrida en sentido contrario a las agujas
del reloj representa el trabajo negativo necesario para la compresión del gas.
p p
p¡ ,___ ___
P1 t-----e
A"
P2 ,___ __ 2
V¡
(a) (b)
Fig. 4-6.-Area A + A' inferior a la curva del proceso (f:

pdv) y área A +
+ A" a la izquierda del proceso (- f2 p dv): a) en un proceso de expansión
y b) en un proceso de compresión.
El área inferior a la curva del proceso o el trabajo del gas ¡- pdv sólo es igual
. 1
al trabajo mecánico en un proceso estático reversible. En un proceso dinámico re-
versible la integral r2
• 1
pdv viene dada por la Ec. ( 4-25 ).
j~ vdp (AREA A LA IZQUIERDA DE LA CURVA DEL PROCESO ~N

2
4.6. -
EL PLANO pv)
De la Ec. ( 4-8) se deduce:
-vdp=dQ -dh (4-28)
e integrando entre los límites (o estados) 1 y 2:
-L 2
vdp=Q- .:ih (4-29)
(todo proceso reJ)ersible, estático o dinámico)
En un proceso dinámico _en flujo permanente [Ec. (4-13)], suponiendo

d (zg) ~O:
dQ =dh + d ( c2 /2) + dW
llevando este valor de dQ a la Ec. ( 4-28) se tiene:
- vdp = d (c 2 /2) + dW
e integrando entre los límites (o estados) 1 y 2:
-1 2
vdp = .:i (c 2 /2) +W (4-30)
(proceso dinámico reversible en régimen permanente)
Si, como sucede frecuentemente en la práctica, .:i (c 2 /2) '.:::'.O, se tendrá:

·2
vdp=W (4-31)
. /1
(proceso dinámico reversible en régimen permanente .:i (c2 /2) -::: O)
La Ec. (4-31) expresa la siguiente conclusión de extraordinaria: importancia

en el estudio de las máquinas térmicas:
El trabajo en un proceso dinámico reversible es igual, en el plano pv, al área
a la izquierda de la curva del proceso, siempre que las energías cinéticas al co-
mienzo y fin del proceso puedan suponerse iguales (1 ).
En el mismo proceso de expansión reversible de la Fig. 4-6,a, siendo p siem-
pre positiva (la presión absoluta nunca puede ser negativa) y dv constantemen-
te negativa, la integral de la Ec. (4-31) es negativa y W >O, (trabajo efectuado
por el fluido) de acuerdo con el convenio de signos de la Pág. 106 y el área
A + A" se recorre en sentido de las agujas del reloj, conforme con lo dicho en
la Sec. 3.6.
Lo contrario sucede en el proceso inverso de compresión de la Fig. 4-6,b. En
él W <O (trabajo efectuado sobre el fluido).
Adviértase en la Fig. 4-6 la diferencia entre las áreas A + A' (inferior a la curva
del proceso) y A + A" (a la izquierda del mismo) y su significado expuesto en
esta y en la sección' anterior. La relación entre ambas áreas se estudiará· m~s
adelante (Sec. 5 .9 .5 .).
(1) Advertirá el lector que la Ec. ( 4-31) no exige que el proceso sea adi11.bático, aunque sí
reversible; sin embargo su aplicación más importante es al proceso adiabático-reversible que es
el proceso de expansión o compresión ideal de muchas máquinas térmicas. Por otra parte, co-
mo. veremos, la compresión refrigerada ideal es reversible; pero evidentemente no adiabática.
Pues bien, en ella se cumple también la Ec. ( 4-31 ).
4.7. f pdv =-f vdp

La figura 4-7 representa el mismo ciclo de la Fig. 3-11 compuesto de los tres
procesos fundamentales reversibles (estáticos o dinámicos) siguientes: isobárico
1-2, adiabático 2-3 e isotérmico 3-1. En
el ciclo directo, que estamos ahora con-
p
siderando (flechas de trazo continuo)
el fluido-cede calor en el proceso 1-2 a
presión constante (0 12 «'.O) y se adicio-
na calor en el proceso 3-1 a temperatura
constante (0 31 > O); mientras que
el proceso 2-3 es adiabático (0 23 =O).
V
Aplicando a este ciclo el primer
principio [ Ec. (4-11)] , suponiendo
d (gz) :::: O: Fig. 4-7 .-En un ciclo f pdv =- f vdp.
Flechas continuas, ciclo de trabajo; fle-
chas de puntos, ciclo de refrigeración.
dQ =du + d (~) + d (c 2 /2) + dW (4-32) LóS'?:alores corresponden al ciclo directo.
es decir, integrando la Ec. (4-32), y teniendo en cuenta que si el fluido de traba-

jo vuelve a su estado inicial térmico y dinámico, u2 = u 1 , p 2 = P1, v2 = v 1 , c2 =
= c 1 , se deduce que en un ciclo
y
O=W
(primer principio, cualquier proceso cíclico)
Además en un ciclo por la misma razón:
f d(pv)=fpdv+f vdp=O
luego
-jvdp=~pdv
De la Ec. ( 4-30) se deduce también que en un ciclo .ii (c 2 /2) =O y
-f vdp=W=O
El valor de ambas integrales es igual al área en el interior de la curva cerrada
que representa el ciclo en el plano pv. En la Fig. 4-7 con flecha continua se indi-
ca el ciclo de trabajo en que el fluido de trabajo absorbe calor (O> O) y restituye
trabajo mecánico (W > O); y con flecha de trazos el ciclo inverso, o ciclo de re-
frigeración, en que el fluido cede calor al exterior (Q < O) y absorbe trabajo

mecánico (W < O). Repitamos una vez más
Los ciclos termodinámicos recorridos en el sentido de las agujas del reloj
son ciclos directos o ciclos de trabajo; y los recorridos en sentido contrario a las
agujas del reloj son ciclos inversos o ciclos de refrigeración.
Problema 4-1.
Un recipiente herméticamente cerrado de 1,5 m 3 de capacidad está lleno de aire a una so-
brepresión de 6 bar y 10 ºC. El barómetro marca una presión de 770 To". se le comunica un
calor del exterior de 200 kJ.
Determinar el estado final del aire.
Integrando la Ec. (3-23) entre los estados p

inicial y final, teniendo en cuenta que el proce-
so en cuestión es un proceso isocórico, y que
P2 ~------------
entra en juego una masa m de aire, se tendrá:
2
donde Cv - calor específico medio del aire a

presión constante, cuyo valor se
podrá tomar igual a ~7- ~
0'717 kg. K PI ------ - ------
11
1
Además [Ec. (1-23) y Apéndice I] 1
1
1
1
p 1 V=m R 1 T 1
V
P1V
m=--
R1 T 1
Según la Ec. (1-13 ) la presión absoluta en el estado 1 será:

N
P1 = P1r + Pb = 6 · 105 + 102.730 = 702.730 2
ya que
t 'N m
Pb = 770 · 13,6 · 9,81=102.730 -
--- -- m2
m = 702.730 · 1,5 = 12 ,98 k

9
286,9. 283, 15
200 = 12,98. 0,717 (t2 - 10)
t2 = 200 + 10 = 31 ,49 ºe
12,98·0,717
T2 = 304,64 K
~e la misma Ec. (1-23), siendo m,V y R1 constantes se deduce :
P2 P1
T2 T1
T2 304,64
P2 =- P1 = - - · 7,0273 = 7,56 bar
T1 283,15
Por la adición de calor la temperatura se eleva hasta 31,49 °C y la p~sión ab~l"ta hasta
7 ,56 bar; siendo la presión relativa 6,5327 bar.
En el proceso isocórico no se realiza trabajo; luego según la Ec. (4-2)
Q=.AU
Más adelante se verá que en un gas perfecto .AU = m Cv .At.
Problema 4-2.
Un tanque de 2 m 3 de cafacidad se llena mediante un compresor de aire a S bar de presión
y a una temperatura de ISO C. El barómetro señala una presión de 740 Torr. Al cabo de un
tiempo el aire se eaúría hasta la temperatura ambiente de IS ºC.
Calcular:
a) caida de presión en el tanque correspondiente al descenso de temperatura del aire:
b) cantidad de calor cedido al medio ambiente.
a) Caida de presión
Se trata de un proceso isocórico, luego
P1 m R,
- ---- = cte (véase Ec. 1-23)
T1 V
y
P1 = Pr1 +P.e (véase Ec. 1-13)

. N
Pb = 740 · 13,6 · 9,81 = 98728 2 = 0,98728 bar
m
p 1 = 5 · 105 + 98728 = 598 728 N '.:::: 5,99 bar

m2
T 1 =273,15 + 150 =423,15 K
T2 = 273, 1 5 + 15 = 288, 15 K
288 5
P2 = •1 · 5,99 = 4,08 bar
423,15
.Ap = P2 - P1 =-1,91 bar
b) Calor cedido
Como en el problema 4-1.
_ P1 V _ 5,99· 105 · 2 _9 k
m--- - - ,868 g
R1 T 1 286,9·423,15
tomando para Cv el valor aproximado de O, 717 ~ , se tendrá

kg · K
012 =9,268. 0,717(15-150) =-955 kJ
(el calor es cedido por el fluido; de ahí el signo - ).

Por los miÍtodos explicados en la Sec. 3.7 y siguientes puede obtenerse un valor más aproxi-
mado de Cv.
Con ayuda del Apéndice IV se obtiene .el valor medio entre 0° y 150 °C:
cv = 0,7088 + 0.00009299 t
y el valor aproximado a cada temperatura:
Cv = 0,7088 + 2 · 0,00009299 t
y el valor medio entre 150° y 150°
o
1
cv = - -- [150 (0,7088 + 2 · 0,00009299 tl' dt =
150 - 15 . 15°
0,7088 (150 - 15) + 0,0000929 (150 2 - 15 2 ) =O 7241 ~
150 - 15 ' kg · K
Luego
012 =9,868. 0,7241. (15 - 150) =-964 kJ
El error relativo cometido al aplicar el primer método con respecto al segundo, más apro-
ximado, es :
e_ Elo4 - 955 . 100 = o. 943
955
En este caso el trabajo realizado es nulo y el calor cedido es igual al decremento de la ener-
gía interna del aire (véase el problema 4-1 ).
Problema 4-3.
Un compresor aspira 1/4 m 3 /s de aire de una densidad 1,27 kg/m 3 y lo comprime hasta
una densidad de 4,87 kg/m 3 . Las presiones de aspiración y descarga son 1 y 5,3 bar abs. respec-
tivamente. En la compresión aumenta la energía interna del aire en 79 kJ/kg; mientras que por
la refrigeración cede un calor de 30 kJ/kg. Despréciese la variación de energía cinética y poten-
cial entre la entrada y salida.
Calcular la potencia suministrada por el compresor.
De la Ec. (4-10), haciendo A (c2 /2) =O, eA (zg) =o, se deduce:

w =a - Au - A (pv)
a= - 30 kJ (el calor cedido es negativo)
kg
P2 Pi
A (pv) = p 2 v2 - Pi Vi =- - -
P2 P1
5 5
= ( 5,3 . 10 - 1 . 10 ) • 10-3 =30,089 kJ
4,87 1,27 kg
Por tanto
w =- 30 - 79 - 30 089 =- 139 089 kJ

' ' kg
(el trabajo en un compresor es negativo, porque es trabajo sobre el fluido).

Ahora bien:
P (kW) = G (kg/s) W (kJ/kg)
G =Oi Pi
donde Oi, Pi - caudal volumétrico y densidad del aire a la entrada
G = 0,25 · 1,27 = 0,3175 kg/s

P = 0,3175 · (-139,089) =- 44, 161 kW
(potencia negativa: potencia absorbida por el fluido).
Problema 44.
A una presión constante de 750 Torr se calientan 4 m 3 de aire de IS a 300 ºC.
Calcular:
a) volumen final del aire;
b) volumen nonnal de la misma cantidad de aire;
e) trabajo del gas en la expansión.
a) Volumen final
m R1
V=--T=CT
p
donde Ces una constante [véase Ec. (1-23)].

Luego
p
T 2 =273,15+300=573,15K
T 1 =273,15+15=288,15 K
V2 = 573,15. 4 = 7,956 m3
288,15
PN = 760 Torr v2 v
T N = 273,15 K
(véase Sec. 1.6.3)
Luego P2 TN 750 273,15 3

VN = - · - V2 = - · - - - · 7,956=3,742 m
PN T2 760 573,15
El volumen que ocupa el gas al final de la expansión (a 300 ºc y 750 Torr) es más de 2 veces
el volumen normal (a O ºe y 760 To").
e) Trabajo del gas
W= f •2
pdV=p
J2 dV=p(V 2 -V¡)
• 1 1
N
p = 750. 13,6. 9,81 = 100.062 2
m
w = 100.062 (7,956 - 4). 10- 3 = 395,8 kJ
Problema 4-5.
Se suministra vapor de agua a una tobera a una presión absoluta de 13,4 bar a razón de
1100 kg/h. La velocidad del vapor a la entrada de la tobera es de 1800 m/min y el volumen es-
pecífico y la energía interna a la entrada son 0,1415 m 3 /kg y 2590 kJ/kg respectivamente. ~
la salida de la tobera reina una presión absoluta de 0,98 bar y el vapor se ha expansionado
hasta un volumen específico de 1,625 m3 /kg y una energía interna de 2506 kJ/kg.
Calcular:
a) velocidad del vapor a la salida de la tobera, despreciando la energía cinética a la entrada
de la misma;
b) idem sin despreciar dicha energía cinética.
14.4 'J'l:::l{MODlNAMICA TJ::CNICA Y MAQUINAS TERMlCAS
a) lJesprecianúu la ener5 ÚJ c111,;tica a la entrada

Basta aplicar la Fe (4-20)
C2 = v12-(h-1--:-~ l1~)
h¡ e_ U¡ + Pt V¡~ 2590 + 13,4 · 10 5 · Ü,1415 · 10 - 3 =2779,6b)_

kci
hi "'" lJ2 + P2 V2 =- 2506 + D,98 . 10 5 . 1,625 . 1o .3 - 2665,3 kJ

kg
b) Teniendo t'n c11er11a /u n1ergia cir1étirn a la <'lllraJ<J
De la fa:. (4-19), se deduce
~ = v2 (2119,6 - 2665,3l. 10 3 + 302 = 479
El error cometido al despreciar anteriormente la energía cinética con que entra el vapor
en la tobera es:
E= 479 - 478. 100 = 0,21%

479
Problema 4-6.
Un compresor aspira aire a la presión absoluta de 1 bar y lo comprime hasta 6,7 bar; v1
V¡ .
= O,OS m 3 /kg y v2 = - . La energía interna aumenta en 93 kJ/kg; el trabajo de compresión es
4
163 kJ/kg; A (zg) =O; A (c2 /2) =o.
Calcular el calor intercambiado en el proceso.
Según la Ec. (4-10), haciendo A (zg) =O, A (c2 /2) =O :
a= Au + A (pv) +W
W = -163 kJ <-:~ trabajo de compresión es negativo)
kg
A (
Ll pv ) = P2 V2 - P1 V¡=
(
6,7 ·0,Q5
- - - 1 · 0,05 ) 105 · 10 -3 =
kJ
3,375-
4 kg
Luego
CAP. 4.-PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODlNAMlCA 145
kJ
Q = 93 + 3,375 - 163 = - 66,63-
kg
(el signo - indica calor cedido por el aire).
Problema 4-7.
La entalpía del vapor de agua a la entrada de una turbina es de 3450 kJ/kg y su velocidad
20 m/s y a la salida de la turbina el volumen específico del vapor expansionado es de 1,428
m 3 /kg y su entalpía 2683,4 kJ/~. El caudal másico de vapor es 6,5 kg/s.
Calcular:
a) trabajo específico de la turbina;
b) potencia desarrollada por la turbina.
a) Trabajo
La Ec. (4-4), teniendo en cuenta la Ec. (4-17), se transforma en:
w =-&-A (c 2 /2)
[La Ec. (4-18) no es estrictamente aplicable a nuestro caso, porque A (c 2 /2) *O].
Ahora bien,
kJ
.6h = - (h¡ - h2) = - (3450 - 2683,4) = - 766,6 -
. kg
.-! c2
Á(c2 /2)=~
2
G V2
~ = - (véase Ec. (3-13)]
A2
= 6,5 . 1,428 = 92,8 m/s
0,1
ci - et 92,8 2 - 202 _3 _ kJ
A (e2 /2) = - - = · 10 - 4,106 -
2 2 kg
W=-(-7666)-4106=762494kJ
' ' ' kg
b) Potencia
P (kW) = G (kg/s) W (kJ/kg) = 6,5 · 762,494 = 4956 kW

Problema 4-h
En un proce~o reversible en fluju pcr111a11cI1lt· t1enc11 luga1 Í()S siguiente~ c:amhi<,~ energ~tinJ~.
2
W =c 19kJ;m.6(zg) = :iu,rnó(c /:.!l IOkJ,111.'.iW 1 -- 6id y móu c l6kJ
0
Calcular:
a)f pdV:
b)-JVdp;
e) calor intercambiado en el proct><>
Multiplicando por la masa total m , yuc cnt1a <:r. juq;u 0::11 ti proc.:>o , loo dos miembros de
la Ec_ t4-25), se tiene
·¡>
j pdV =ó (pV) +m ó (c 2 /2) + m ~ (zg) + W

. l
Así mismo de la Ec. (4-30) se obtiene:

•2
-J Vdp = m D. (c 2 /2) + W
1
2
a)f1 pdV
. 2
pdV=6+10 - 5+19=30kJ
J1
2 .
b} -f1 Vdp
'2
Vdp = 10 + 19 = 29 kJ
J1
e) Q
Aplicando la Ec. (4-9) se tiene:
Q = 16 + 6 + 10 - 5 + 19 = 46 kJ
Problema 4-9.
Se comunica a presión constante a 2 m 3 de aire con temperatura inicial de 15 ºC la can-
tidad de calor de 4200 kJ/kg, con lo que su volumen aumenta hasta 8 m 3 .
Calcular:
a) temperatura fmal;
b) presión del proceso isobárico;
c) trabajo de expansión del gas;
d) variación de la energía interna.
Problema 4-10.
¿Cuál es el incremento de temperatura que experimentaría el agua al caer de una altura de
40 m, si ésta retuviese en sí toda la energía geodésica perdida?
Problema 4-11.
Un cojinete de 90 mm de diámetro interior tiene una carga de 31000 N. El motor gira a
200 rpm. El coeficiente de fricción es 0,06.
Calcular:
a) trabajo mecánico consumido en vencer el rozamiento;
b) calor por minuto desarrollado en el cojinete.
Problema 4-12.
En un cilindro aislado térmicamente se comprime aire, con lo cual la temperatura del mismo
sube de 15° a 150 ºC.
Calcular el trabajo necesario para la compresión.
Problema 4-13 .
.0,06 m3 de aire se expansionan desde una presión p 1 = 19 bar hasta una presión Pi = 1,5 bar,
según la ecuación pv 1 .3= cte.
Calcular:
a) volumen final del aire.
b) trabajo de expamión del aire.
Problema 4-14.
El trabajo de compresión de 0,5 m3 de un gas hasta un volumen de 0,057 m3 es 130400 J
La ley de compresión es pv 1•3 =cte.
Calcular las presiones inicial y fmal.
Problema 4-15.
Para medir la potencia de un motor se utiliza un freno hidráulico, en el cual la energía
suministrada por el motor se invierte totalmente en el calentamiento del agua. En un ensayo
se mide un momento de 1000 Nm a 1200 rpm y un caudal de agua al freno de 3000 l/h a
10 ºC.
Calcular:
a) potencia del motor;
b) temperatura del agua a la salida del freno.
*
Problema 4-16.
Una central eléctrica con turbinas de vapor de 200 MW de potencia a plena carga consume
62 t/h de combustible. Poder calorífico inferior del combustible 30000 kJ/kg. Ei.calor comu-
nicado por el vapor a la caldera es 2900 kJ /kg. El gasto de vapor en la turbina de vapor es
580 t/h.
Calcular:
a) potencia calorífica del combustible;
b) potencia calorífica de la caldera;
c) rendimiento de la central.
*
Problema 4-17.
Se comunica a 1 kmol de nitrógeno N2 , cuya temperatura inicial es de 100°, un calor de
630 kJ, con lo cual el gas se expansiona y suministra un trabajo de 0,058 kWh.
Determinar la temperatura final del gas.
*
Problema 4-18.
La potencia de un motor eléctrico de 18,4 kW se mide con un freno refrigerado por agua
que entra a 12 ºCa razón de 19 kg/min.
Calcular:
a) trabajo en Julios absorbido por el freno en un minuto;
b) calor que se ha de evacuar del freno por minuto;
c) temperatura del agua de refrigeración a la salida del freno.
*
Problema 4-19.
En el ensayo de un motor de combustión interna de 40 kW el 96% de la potencia es absor-
bida por un freno y el 4% se disi~ en el medio ambiente. El freno se refrigera con agua que
en régimen estacionario entra a 10 C y sale a 30 ºC.
Calcular el caudal de agua de refrigeración.
Problema 4-20.
Se calientan 4 m3 de aire, a la presión constante de 5 bar, de O a 800 ºC.
Calcular:
a) cantidad de calor suministrado al aire;
b) trabajo del gas.
1 /
5 Procesos de los gases
perfectos
5.1. INTRODUCCION
El estudio de los procesos de los gases perfectos presenta un doble interés: a)

en muchos casos la hipótesis del gas perfecto conduce a soluciones técnicamente
aceptables: tal es el caso, por ejemplo, de los problemas relacionados con los tur-
bocompresores (véase Cap. 19); b) en otros muchos casos la hipótesis del gas
perfecto es muy útil para llegar fácihnente a soluciones aproximadas a muchos
problemas: tal es el caso, por ejemplo, de muchos problemas relacionados con los
motores de combustión interna (véase Cap. 13).
5.2. ENERGIA INTERNA DE LOS GASES PERFECTOS Y CALOR ESPECI-

FICO A VOLUMEN CONSTANTE
Joule realizó el experimento, que denominaremos segundo experimento de

Joule (1), cuyo esquema puede verse en la Fig. 5-1,a. Joule dispuso dos recipien-
tes gemelos en un baño de agua, contenida en un depósito más grande térmica-
mente aislado del exterior. Uno de los recipientes lo llenó de aire a 22 afm
('.:::'. 21,6 bar) de presión; mientras que en el otro hizo el vacío más absoluto posi-
ble. Cuando pasado un tiempo se había logrado en el sistema el equilibrio térmi-
co (todos los termómetros marcaban exactamente la misma temperatura), abrió la
válvula de intercomunicación entre los dos recipientes hasta que el aire llenó
ambos recipientes, alcanzando la presión en ambos recipientes el valor de 11 atm
('.:::'. 10,8 bar). 1oule observó que la temperatura del sistema no había variado con
respecto al valor inicial. La explicación de este fenómeno es la siguiente: en este
proceso, cuyos estados inicial y final parten del reposo, todos los términos diná-
micos incluyendo el trabajo de flujo son nulos; luego la Ec. (4-10) se reduce a la
(1) El primer experimento de Joule fue ya estudiado anteriormente en relación con la Fig. 4-1.
149
1'
T 2 =cte.
T 1 =cte
Aislante
térmico
(a) (b)
Fig. 5-1.-Segundo experimento de Joule: en un gas perfecto la energía interna es función de

la temperatura solamente
Ec. (4-3), que expresa el primer princ1p10 para un sistema cerrado estático:
O = Au + W; pero en nuestro sistema W = O y también Q =O, porque el sistema
estaba perfectamente calorifugado; luego Au = O. Al mismo tiempo observó Joule
que la temperatura de ambos recipientes había permanecido constante.
Joule dedujo que, puesto que en este proceso el volumen específico y la pre-
sión variaron, pero no variaron ni la temperatura ni la energía interna; la ener-
gía interna es función de la temperatura solamente:
u=f (T) (5-1)
Más. tarde Lord Kelvin, que repitió el experimento de Joule extremando las
precauciones, observó una pequeña variación de temperatura en el aire. Luego
en los gases reales la energía interna no es función de la temperatura solamente.
Posteriormente la teoría cinética de los gases dedujo teóricamente para los gases
perfectos la misma conclusión de Joule: en los gases perfectos la energía interna
es función de la temperatura solamente (1 ). En efecto: en la expansión o com-
m:~sión de los gases perfectos la variación de energía potenc-ial de las moléculas
es cero; por tanto, cualquier variación de la energía interna es debida a la ·varia-
gón de la energía cinética molecular, la cual se refleja en la temperatura; luego la
energía interna de los gases perfectos es función de la temperatura solamente.
De lo dicho se deduce que en la primera y tercera ecuación aducidas en la no-
ta (2) de la Pág. 89:
(1) La conclusión verdadera del segundo experimento de Joule tiene gran interés: en ciertas
condiciones, que en la práctica se dan con mucha frecuencia, el gas real se comporta muy apro-
xiritadamante como un gas perfecto. Esta conclusión permite la simplificación de innumerables
problemas de la Termodinámica, estableciendo la hipótesis del gas perfecto.
CAP. 5.-PROCESOS DE LOS GASES PERFECTOS 151
du=(~)
av
dv+(~)
aT T V
dT
du = (~)
ap T
dp + ( ~)
aT p
dT
en un gas perfecto al ser u= f (T), se tendrá:
( ~)
a V T
=O y (~)
ap T =O
Por tanto las derivadas parciales con relación a T se reducen a una única derivada
total, verificándose
De lo dicho se desprende que (Fig. 5-1,b) en todos los procesos tales como 1'-2',
1"-2", 1"' -2"', etc., que tienen las mismas temperaturas inicial T 1 y final T 2 , el
gas perfecto experimentará el mismo incremento de energía interna, siend9
.::lu= U2· - U¡•= U2" - U¡"= U2"' - U¡"'= ... =f (T2) -f (T¡)
En e1 proceso isocórico de \a F ig. 3-\ 3 ,'o se aciiciona ca\ot a vo\\lmen cono¡,tante.

Por tanto
dQ = Cv dT
Por otra parte, el enunciado del primer principio para un proceso reversible
[Ec. (4-25)]
dO = du + p · dv
aplicado al mismo proceso isocórico (dv =O) nos dará

dQ=du
luego para todo gas dO = Cv dT=du
o bien e=(~)
v aT (1)
V
(calor especifico a volumen constante, todo gas)
y du = Cv dT (5-2)
(diferencial de energía interna; gas real, proceso isocórico solamente)
(1) Se trata de una derivada parcial, porque se ha mantenido v constante.

En un gas perfecto, siendo (: ~ ) v - ~~ se tendrá
du
Cy = - (5-3)
dT
(calor especifico a volumen constante, gas perfecto)
o bien
du = Cv dT (5-4)
(diferencial de energía interna, gas perfecto, proceso no
necesariamente isocórico)
5.3. ENT ALPIA DE LOS GASES PERFECTOS Y CAWR ESPECIFICO A PRE-

SION CONSTANTE
En un gas perfecto:
h =u (T) +p. V= u (T) + R,T (5-5)
según la Ec. (1-22), o sea:

h = f (T)
En los gases perfectos la entalpía es función de la temperatura solamente.
En las dos últimas ecuaciones de la nota (3) de la Pág. 89, a saber
dh = ( ~
av
)
T
dv + ( ~)
oT V
dT
dh = ( ~)
ap T
dp + ( ~
aT
)
p
dT
se tiene
(:; L= (:; L-: ; (5-6)
ya que según la Ec. (5-5) (~ ) = (~) =O, porque en un gas perfecto h nó

OV T Op T
es función de v, ni de p.
En el proceso isobárico de la fig. 3-13,a se adiciona calor a presión constante.
Por tanto
dQ= Cp dT (5-7)
Por otra parte [Ec. 4-8)] en un proceso reversible:

dQ=dh -vdp
pero dp =O (proceso isobárico); luego

dQ=dh (5-8)
(proceso reversible isobárico)
Igualando los segundos miembros de las Ecs. (5-7) y (5-8) se tiene

dh = Cp dT
de manera que
Cp = ( ~; ) P (l) (5-9)
(calor especifico a presión constante, todo gas)
dh = Cp dT (5-1 O)
(diferencial de entalpza, gas real, proceso isobárico solamente)
De las Ecs. (5-9) y (5-6) se deduce:

dh
c=- (5-11)
P dT
(calor específico a presión constante, gas perfecto)
o bien:
dh = Cp dT (5-12)
(diferencial de entalpía, gas perfecto, proceso no necesariamente isobárico)
Obsérvese la diferencia entre la validez de la Ec. (5-2) y la de la Ec. (5-4); o

entre la de la Ec. (5-10) y la de la Ec. (5-12).
Al ser en un gas perfecto la energía interna y la entalpía funciones unívoca-
mente determinadas por la temperatura, el plano termodinámico Ts es el mismo
que el us y que el plano hs y las isotermas en dichos planos son a la vez líneas
de igual energía interna y líneas isentálpicas.
S.4. ECUACION DE MA YER
Escribamos sucesivamente la definición de entalpía en forma diferencial y las

Ecs. (5-11), (5-3) y (l-22):
(1) Se trata de una derivada parcial, porque se ha mantenido p constante.

dh = du +d (p · v)
dh = Cp dt
du = Cv dt
pv = R 1T
Sustituyendo ahora los tres valores de dh, du y pv de las tres últimas ecuaciones
en la primera, se tendrá
Cp dT = Cy dT + R¡dT
de donde
R1 = Cp - Cy (5-13)
(Ecuación de Mayer, gas p~rfecto)
En los gases perfectos, y en los gases reales con mayor o menor aproximación,
la constante del gas es igual a la diferencia de los calores específicos a presión y
volumen constantes (1 ).
Multiplicando los dos miembros de la Ec. (5-13) por la masa molecular relativa
de un gas perfecto cualquiera se tendrá
R1 Mr=cp Mr -c., Mr
y en virtud de las Ecs. (1-27) y (3-20):

R = c~ + c~ (5-14)
que es la ecuación de Mayer referida a los calores específicos molares.

La relación
(5-15)
aparece frecuentemente en las fórmulas de la Termodinámica; 'Y en un gas perfecto

es función de la temperatura solamente ; 'Y > 1 ya que cP > Cv (a una misma tem-
peratura el calor específico a presión constante es mayor que el calor específico
a volumen constante, porque en un proceso isobárico el calor suministrado se
invierte no sólo en elevar la temperatura del gas, sino también en realizar trabajo
mecánico).
Escribiendo Cp ='Y Cv en la Ec. (5-13) se tendrá:
R1 =c., h - 1)
(1) Siendo R1 constante y Cp, Cv funciones de la temperatura se podrá calcular R1 con cual-
quier par de valores Cp y Cy con tal de que se refieran a la misma temperatura.
Así mismo
De las dos últimas ecuaciones se deduce:

R,
ev=--
h-1)
(5-16)
e =_y_ R, (5-17)
p -y- 1
(calores específicos a volumen y presión constantes, gas perfecto)
expresiones muy utilizadas en Termodinámica.

Dejando para más adelante el cálculo de la variación de la entropía de los gases
perfectos en un proceso cualquiera y en particular en los procesos fundamentales,
isocórico, etc. (Véase Sec. 6.13.2), pasamos ya al estudio general de los procesos
fundamentales de los gases perfectos.
S.S. PROCESO ISOCORICO DE WS GASES PERFECTOS
Proceso isocórico en general es aquel proceso, reversible o irreversible, estático

o dinámico, con fluido real o gas perfecto, en el cual el volumen del gas se man-
tiene constante.
En la Fig. 5-2 se representa un proceso isocórico 1-2 en el plano pv y en el pla-
no Ts.
p T
P2 2
s= Cv l!n T + C
t (proceso reversible)
a
P1 _ + -__ (proceso
reversible)
V
v1 • v2 • cte
S¡ S,
{a)
{b)
Fig. 5-2.-Proceso isocórico reversible de un gas perfecto en los planos pv y Ts.

Ecuaciones de la isócora
-En el plano pv la ecuación de una isócora es v = cte (línea 1-2 en la Fig. a)
-En el plano Ts, siendo [Ec. (3-16)] en un proceso reversible
dQ = Tds
y en el proceso a volumen constante
dQ = Cv dT
se tendrá:
dT
ds=c V -T
e integrando, suponiendo Cv constante

s= Cv QnT +C
(ecuación de la isócora en el plano Ts, proceso reversible, c" constante)
donde e - constante de integración.
Relación entre presiones y temperaturas

En un proceso isocórico de un gas perfecto, en virtud de la Ec. (l-22), se veri-
fica entre dos puntos éualesquiera del proceso
P2 T2
(5-18)
P1
[proceso isocórico (J.ª ley de Gay-Lussac), reversible
o irreversible, gas perfecto]
Calor
dQ=== Cv dT (5-19)
a = Cy (T 1 - T 1 ) para Cy = cte (5-20)
Además de la Ec. (4-25), siendo dv =O se deduce

O=.Au (5-21)
(El calor en un proceso reversible isocórico se invierte íntegramente en incre-

mentar la entropía).
Según la Ec. (5-18) al aumentar la presión (proceso de compresión) aumenta
la temperatura y según la Ec. (5-20) para aumentar la temperatura es preciso
adicionar ealor, O > O. Luego en el proceso reversible 1-2 (Fig. 5-2,a), el gas
absorbe un calor que viene representado en el plano Ts por el área 1-2-s2 -s 1
(recorrida en el sentido de las agujas del reloj, O> O). ·
CAP. 5.-PROCE.SOS DE LOS GASES PERFECTOS 157
Trabajo
a) Proceso reversible estático
De la Ec. (2-11) se deduce, siendo dv =O
W=O
El área correspondiente al trabajo en el plano pv (Fig. 5-2,a) es nula al ser la

recta v = cte perpendicular.
Supongamos ahora, para profundizar en el estudio de los planos termodinámi-
cos un proceso isocórico real (no reversible). En un tal proceso de compresión se-
ría preciso evidentemente aportar trabajo mecánico. La fig. 5-2,a seguiría repre-
sentando este proceso, pero el área (nula) no representaría el trabajo. El área en el
plano Ts (limitada por la curva del proceso, que no sería la misma de la Fig. 5-2,b,
y por las ordenadas extremas) no representaría el calor aportado tampoco. Por
tanto
El área limitada por la curva del proceso y las dos ordenadas extremas en el pla-
no pv representa el trabajo del gas o en el gas sólo si el proceso es reversible; así
mismo el área equivalente en el plano Ts representa el calor absorbido o cedido
por el gas sólo si el proceso es reversible.
b) Proceso reversible dinámico
Según la Ec. (4-10) y teniendo en cuenta que en todo proceso reversible isocó-
rico Q = Au [Ec. (5-21)] se tendrá
c:.i
W = - [A (p · v) +A - +A (z ·g)]
2
(proceso dinámico isocórico reversible}
5.6. PROCESO ISOBARICO DE WS GASES PERFECTOS
Proceso isobárico en general es aquel proceso, reversible o irreversible, estático

o dinámico, con fluido real o gas perfecto, en el cual la presión del gas se mantiene
constante. En la Fig. 5-3 se representa el proceso isocórico 1-2 en el plano pv y en
el plano Ts.
Ecuación de la isobara
-En el plano pv la ecuación de la isobara (línea 1-2 en la Fig. a) es:
p = cte (recta paralela al eje de las v's)
-En el plano Ts [Ec. (3-16)]:
dQ= Tds
Proceso T
p isobarico .-T~2_=_C_t_e _-r---.
rev. o irreve rsib 1e
- 2
w
(proceso
reversible) Q
(proceso
reversible)
V¡ S¡
(a) (b)
Fig. 5-3.-Proce~ isobárico reversible de un gas perfecto en los planos pv y Ts.
y siendo el proceso isobárico

dQ = Cp dT (5-22)
se tendrá
dT
ds=c P -T
e integrando, suponiendo Cp constante

s = Cp Qn T +e
(ecuación de la isobara en el plano Ts, proceso reversible, cp constante)
Relación entre volúmenes específicos y temperaturas

De la Ec. (l-22), suponiendo p = cte se deduce
V2 T2
(5-23)
V¡ T¡
(proceso isobárico (2.ª ley de Gay-Lussac) reversible o irreversible,
gas perfecto]
Calor
l) Integrando entre los límites l y 2 la Ec. (5-22) se tiene:
. T2
Q =f Cp dT
'T¡
Si se supone Cp constante:
Q= cp (T 2 - T ¡)
(proceso reversible, todo gas, Cp constante)
Siendo el proceso reversible este calor viene representado en el plano Ts de la

Fig. 5-3,b por el área 1-2-s2 -s 1 (O> O proceso reversible de expansión o bien
2-1-s 1 -s 2 (O< O proceso reversible de compresión). (1).
En un proceso irreversible toda o parte de la energía podría ser suministrada en
forma de W (piénsese, por ejemplo, en un agitador que eleve la temperatura de un
recipiente a presión constante) sin adición de O o con menor adición de O que en
el proceso reversible.
2) En todo proceso reversible [Ec. (4-25)]:
dO=du + pdv
Por otra parte dh = du + pdv + vdp = du + pdv, esto último en el proceso
isobárico que nos ocupa. Luego
dQ=dh
y (5-24)
o= .1h
(proceso reversible isobárico)
Trabajo
1) Proceso estático reversible
Integrando la Ec. (2-10) entre los límites 1 y 2 (véase la Fig. 5-3,a) con la
condición p = cte se obtiene:
W = p (Vz - V¡)
(proceso estático reversible)
2) Proceso dinámico cualquiera

Se tiene [Ec. (4-12)], haciendo .1 (zg) =O
~
2
o= .1h + .1 ( ) +w (5-25)
pero siendo [Ec. (5-24)] en un proceso isobárico O= .1h, se tendrá
(1) Lo esencial en un proceso de expansión es el aumento de v; p puede según los casos aumen-
tar, disminuir o permanecer constante, como en nuestro caso; aunque lo ordinario es lo prime-
ro.Análogamente lo esencial en un proceso de compresión es la disminución de v; p puede según
los casos disminuir, aumentar o permanecer constante como en nuestro caso; aunque lo ordina-
rio es lo primero. No siempre se utiliza este lenguaje, porque la palabra "compresión" parecería
indicar que en un tal proceso la presión siempre debería aumentar; no siendo éste el caso, como
acabamos de indicar. -
el trabajo mecánico en un proceso dinámico isobárico reversible es igual al decre-

mento de energía cinética del gas.
La Ec. (5-25) es válida aunque el proceso no sea isobárico. Por tanto, en un in-
tercambiador de calor estacionario, W = O, si se supone que las velocidades a la
entrada y salida son iguales, se tendrá
Q = .:ih
(Ecuación del intercambiador de calor estacionario, cualquier fluido,
proceso isobárico o no, .:i (c 2 /2) = .:i (zg) = W =O)
5.7. PROCESO ISOTERMICO DE LOS GASES PERFECTOS
Proceso isotérmico en general, es aquel proceso, reversible o irreversible,

estático o dinámico, con fluido real o gas perfecto, en el cual la temperatura del
gas se mantiene constante. El proceso 1-2 en la Fig. 5-4 es un proceso isotérmico
representado en el plano pv y en el plano Ts.
i.
Expansión
Expansión Compresión
~J2
p T
\
Compc,.;6n 1
1 T.cte
"e-~~ ..---
¡__,...-- o
(proceso
2 reversible)
w S¡
(proceso estático
reversible)
(b) (a)
Fig. 5-4.-Proceso isotérmico reversible de un gas perfecto en los planos pv y Ts.
Ecuación de la isoterma
-En el plano Ts (Fig. 5-4,b):
T = cte {paralela al eje de las s's)
-En el plano pv (Fig. 5-4,a), si se trata de un gas perfecto, haciendo en la Eé.

(1-22) T = cte se tendrá
p · V= C (hipérbola equilátera) (5-26)
(gas perfecto, proceso ·isotérmico, reversible o irreversible}
Relación entre las presiones y volúmenes específicos

De la misma Ec. (1-22) se deduce, para T = cte
P1 V2
(5-27)
P2 V¡
[gas perfecto (ley de Boyle-Mariotte) proceso isotérmico,
reversible e irreversible]
Siendo (véanse Secs. 5.2 y 5.3) la energía interna y la entalpía de un gas perfec-
to función de la temperatura solamente, y no variando esta última en el proceso
isotérmico, se tendrá:
..::lu=O ..::lh=O
(proceso isotérmico cualquiera, gas perfecto)
En particular, en un gas perfecto las isotermas coinciden con las isentálpicas;

en el plano Ts las isentálpicas lo mismo que las isotermas son rectas paralelas al
eje s.
Calor
Todo proceso isotérmico reversible va acompañado de ' adición de calor, si se
trata de un proceso de expansión (1-2 en la Fig. 5-4); o de cesión de calor, si se
trata de un proceso de compresión (2-1 en la Fig. 5-4). Por otra parte en la Ec.
(3-23) :
dQ = c dT
Siendo dQ =I= O y dT = O (proceso isotérmico) será necesariamente el calor es-

pecífico a temperatura constante c = oo, de manera que el calor en el proceso iso-
térmico no puede calcularse por la ecuación general [Ec. (3-23)], siendo
Q = c · dT = 00 • O indeterminado
Sin embargo, limitándonos al proceso reversi_ble, se tendrá [Ecs. (4-25) y

(4-28)]:
dQ =du + p · dv
dQ = dh + vdp
Los segundos .miembros de las dos últimas ecuaciones son iguales en un proceso
isotérmico con gas perfecto, ya qtie en él du = dh = O, y diferenciando la Ec.
(5-26)
p · dv + vdp =O
p-dv = -vdp
luego
dQ = pdv
e integrando esta última ecuación: entre los límites 1 y 2 y utilizando la ecuación

de estado de los gases perfectos y la Ec. (5-27) se tendrá:
O=
•
2
p·dv=
f, 2
dv V2
R,T -=R,TQn-=
•/ 1 1 V V¡
V2 P1
= P1 v 1 Qn- = R,T Qn- (5-28)
V1 P2
(gas perfecto, proceso reversible isotérmico, estático o dinámico)
Trabajo
a) Proceso estático reversible
Se tiene:
dW=pdv [Ec.(2-10)]
dO = du + pdv [Ec. (4-25)]
pero en un proceso isotérmico de un gas perfecto du =O; luego

V2 V¡ P1
W =O= R, T Qn- = p 1 v 1 Qn - = R, T Qn - (5-29)
V¡ ~ ~
donde se ha tenido en cuenta la Ec. (5-28)
b) Proceso dinámico reversible

En este caso el trabajo se deducirá como en un proceso no isotérmico de la
Ec. (4-30) válida para todo proceso dinámico reversible.
5.8. PROCESO ADIABATICO-ISENTROPICO DE LOS GASES PERFECTOS
Recordemos los tres procesos siguientes: adiabático (dO = O), isentrópico

(ds = O) y reversible (ideal). Estos tres tipos de procesos son entre sí indepen-
dientes: un proceso adiabático puede o no ser isentrópico y puede o no ser re-
versible y así todos los demás (l ); pero es fácil demostrar que si se dan simultánea-
mente en una transformación dos cualesquiera de los procesos anteriores se da
necesariamente el tercero también. Así, por ejemplo, si un proceso es adiabático
(dO =O) e isentrópico (ds =O) se cumplirá también la Ec. (3-15) y el proceso será
reversible, análogamente en los demás casos. De ahí que un proceso adiabático-
isentrópico pueda llamarse también adiabático~reversible o también isentrópico-re-
(1) En particular un proceso isentrópico puede no ser adiabático; aunque los procesos isentró-
picos que tienen más interes son también adiabáticos. En efecto si en una expansión hay fric-
ción, y el proceso es por tanto irreversible, se puede imaginar que con una refrigeración conve-
niente (dO <O) el proceso sea isentrópico.
versible. En este libro se utilizará preferentemente el término de proceso adiabá-

tico-isentrópico, que tiene un interés especial en las máquinas térmicas y cuyas
peculiaridades en el gas perfecto pasamos a estudiar.
Ecuación de la adiabático-isentrópica
En los planos Ts y hs, muy utilizados en Termodinámica, se tendrá evidente-
mente
s = cte
(ecuación de la adiabático-isentrópica en los planos Ts o hs,
cualquier fluido)
En todo proceso reversible [Ec. (4-25)]:

dQ =du + p · dv
En todo proceso del gas perfecto (no sólo en el proceso isocórico) [Ec. (5-3)]:
du = Cv dT
luego en el proceso adiabático-isentrópico (dQ = O; ds = O) del gas perfecto

dQ = O = Cv dT + p · dv = O
Cv dT =- p · dv
dT = - _E dv (5-30)
Cv
Por otra parte de la,Ec. (1-22) se deduce:

T= p •V
R1
y diferenciando
dT = p · dv + vdp (5-31)
R1
igualando los segundos miembros de las Ecs. (5-30) y (5-31)

_ p · dv = p · dv + vdp
Cv R1
- R 1 pdv = Cv p · dv + Cv vd p
- pdv ( R1 + Cv) = Cv V dp
y en virtud de la ecuación de Mayer [Ec. (5-13)]:

- pdv Cp =C., V dp
dp =- Cp • dv
p C., V
y teniendo en cuenta la Ec. (5-15):

dp_ dv
---"(- (5-32)
p V
(ecuación diferencial de la adiabático-isentrópica)
En muchos cálculos aproximados de Termodinámica es de gran utilidad la ecua-

ción que resulta de integrar la Ec. (5-32) estableciendo la nueva hipótesis de que
'Y= cte (5-33)
Esta hipótesis es más restrictiva que la hipótesis del gas perfecto . Algunas veces
al gas que cumple la condición [Ec. (1-22)]:
p-v=R 1T
pero no la hipótesis [Ec. (5-33)]

'Y= cte
se le denomina gas semiperfecto; mientras que si cumple además la última hipóte-

sis se le denomina gas perfecto. En este libro no se hará esta distinción entre gas
perfecto y semiperfecto; se denominará, por tanto, gas perfecto aquél cuya ecua-
ción de estado es
Siendo en general 'Y = f (T) ( l )

Si además se .supone la condición 'Y = cte, se advertirá de ello en cada caso par-
ticular.
Volviendo ahora a la Ec. (5-32), si también el gas perfecto cumple la condición
'Y= cte, integrando la Ec. (5-32) se tendrá:
.
Qn p
f=- .f+
dp __
- - 'Y
P
'Y Qn v
dv
-
V .
Qn C'
Qn p + 'Y Qn v = Qn C'
( 1) En el gas real 'Y es función no sólo de la temperatura, sino también de la presión.
y tomando antilogaritmos
p . v'Y = e ( 'Y = ¿) O) (5-34)
(ecuación de la adiabático-isentrópica en el plano pv del gas perfecto, 'Y= cte)
o bien
Esta última ecuación puede también escribirse de las dos maneras siguientes
~=(V2)'Y (5-35)
P2 V1
V2 = ( P1 )l/')' (5-36)
V1 P2
[en las Ecs. (5-35) y (5-36), gas perfecto, 'Y= cte,
proceso adiabático-isentrópico]
Siendo, según la ecuación de estado, p 1 = R,Ti y p2

R1T2
=- - se tendrá, susti-
Vi V2
tuyendo estos valores de p 1 y p2 en la Ec. (5-35):
'Y
- - T2º
- -V1 - V1-
P1 - T 1 V2 - ( V2 )
P2
de donde las dos nuevas relaciones siguientes:

Ti ( V2 ) ')'-l
(5-37)
T2 = Yt
1
:~ = (~:r~ (5-38)
[en las Ecs. (5-37) y (5-38) gas perfecto, 'Y= cte,

proceso adiabático-isentrópico]
Finalmente, según la ecuac1on de estado, -V2 -- -

T2Pi
- y sustituyendo este
V2 Vi Ti P2
valor de- en la Ec. (5-36):
V1
l/')'
V2 = T2 Pi = (~)
Vi TiP2 P2
(1) C' es la constante de integración. C = e'K.nc· es también una constante.

166 TERMOPINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
de donde
..l'..:!.
~~ = ( :J ~
_L.
(5-39)
~=(T 1 )~-1 (5-40)

P2 T1
[en las Ecs. (5-39) y (5-40) gas perfecto, r = cte, proceso
adiabático-isentrópico]
Las Ecs. (5-35) a (5-40) son de gran utilidad, porque sirven para hallar la rela-
ción entre el valor inicial y final de una cualquiera de las propiedades fundamenta-
les (p, v, t) en una expansión (o compresión) adiabático-isentrópica, en función de
la relación entre los valores iniciales y finales de otra cualquiera de las propiedades
fundamentales.
Insistamos una vez más, por la importancia que esto tiene, en que las Ecs. ( 5-35)
a (5-40) sólo son válidas: a) si el proceso es adiabático-isentrópico y b) si el gas
perfecto cumple además la condición 'Y= cte.
Trabajo
a) Proceso reversible o irreversible
En todo proceso estático reversible o irreversible se cumple la Ec. ( 4-2):
Q = ÁU +W
En nuestro caso, siendo O= O
W =- Au (5-41)
(proceso estático adiabático, reversible o i"eversible,
fluido cualquiera)
En el gas perfecto, siendo [Ec. (5-3)]

du =c., dT
se tiene
w= Cy (T2 - T¡) (5-42)
(proceso estático adiabático, reversible o irreversible,
gas perfecto)
En el proceso dinámico adiabático (dQ =O) de la Ec. (4-12), haciendo

~ (zg) =O y A (c 2 /2) =O se tiene:
(5-43)
2
(proceso dinámico adiabático, A (c /2) =O, reversible o irreversible, todo fluido)
y en el gas perfecto [ Ec. ( 5-1 l)]

w = Cp (T 1 - T2 ) (5-44)
(proceso dinámico adiabático, reversible o
irreversible, gas perfecto)
Según las Ecs. (541) y (544) en un proceso adiabático el trabajo realizado

por o en el fluU:lo se traduce sólo en un decremento o incremento de la energía
interna (proceso estático) o de la entalpía (proceso dinámico), si se desprecia
en este último caso la variación de la energ{a cinética.
La Ec. (5-43) es de gran importancia. Ella expresa, por ejemplo, el trabajo de
una turbina de vapor o de gas o de un turbocompresor en el plano hs. La Fig.
5-5,a representa diversos procesos de expansión en una turbina. Si suponemos
que todos los procesos son adiabáticos (turbina calorifugada o proceso muy
h h
--+-----h2"
-+-+------ h1.
h2s
,,.____ _ _ _ _ h2s
2s
(a) (b)
Fig. 5-5.-.Procesos adiabáticos diversos reversible (proceso l-2s) e irreversible

a) de expansión y b) de compresión en el plano hs.
rápido de manera que dQ :::: 0) el proceso l-2s será adiabático-isentrópico, en- el

que la entropía se mantiene constante. Si el proceso no es reversible (proceso
real) la expansión tiene lugar según la línea 1-2', 1-2", etc.; la línea 1-2"' repre-
sentaría una expansión isotérmica. La entropía aumenta tanto más cuanfo las
irreversibilidades del proceso (pérdidas) aumentan. La Fig. 5-5,b, representa en el
plano hs diferentes procesos de compresión posibles en un turbocompresor. Si
se supone que todos los procesos de compresión representados en la figura son
adiabáticos (compresor no refrigerado) sólo el proceso l-2s es reversible (proceso
adiabático-isentrópico); también en la compresión adiabática real o irreversible
aumenta la entropía (procesos 1-2'; 1-2"; 1-2"', etc.) (1)
(1) Fácilmente se comprende que la "compresión adiabático-isotérmica es imposible; mientras

que puede concebirse una expansión adiabático-isotérmica (Fig. 5-5,a, proceso 1-2'") fuerte-
mente irreversible.
b)Proceso reversible solamente

Proceso estático
En virtud de las Ecs. (4-27) y (5-34) se tendrá:
2
j' dv [cv·'Y+l ]
2
r
v2 v
W= p · dv = C -=
' 1 V¡
v'Y - -v+
I
1 VJ
pero siendo C = p 2 vJ y también C = p 1 vi, introduciendo uno y otro valor de C

en el último miembro se tendrá
_
W-
¡· 2
P·
d _
V -
P2 V2 - P1 V¡ _
---
R, (T
2-
T )
1 {5-45)
•l 1--"( 1-"(
(proceso estático adiabático-isentrópico, gas perfecto, 'Y = cte)
Proceso dinámico
En virtud de las Ecs. (4-30) y (5-34) se tendrá:
w =- A( c2 ) -
2
r
. 1
2 V. dp =- A c2
2
-e [2
• 1
dp
P
l/"(
=
c! - c~
- - - +-'Y- (p2V2 - P1 V¡)
2 1 - 'Y
Si A (c 2 /2) =O:
w= ...:1_ (pz Vz - P1 V¡) (5-46)

1 - 'Y
(proceso dinámico adiabático-isentrópico, gas perfecto,
'Y= cte, Á(c 2 /2) =O)
5.9. PROCESO POLITROPICO
5.9.1. Definición
Proceso politrópico es un proceso reversible que obedece a la ecuación

p · v" = cte (n - constante) (5-47)
(ecuación de la politrópica en el plano p1i, proceso reJ1ersible, todu flui4o)
La importancia de este proceso es doble: a) muchos procesos reales siguen al

menos aproximadamente la misma ley:
p. vm = cte (m - constante) (l)
(1) Por conveniencia designaremos en general con n el exponente de la politrópica reversible

y con m el exponente de la transformación real asimilable a la politrópica.
b) la Ec. (5-47) de la politrópica formalmente es igual a la Ec. (5-34) de la adia-

bático-isentrópica, al ser n constante como ""(, así como todas las ecuaciones deri-
vadas de la misma.
En un proceso politrópico n puede tomar cualquier valor comprendido entre
± oo, según se verá más adelante con más detalle (Sec. 5.9.4).
5.9.2. Proceso politrópico reversible de los gases perfectos
Si se trata de un gas perfecto y la transformación es reversible, pero no adiabá-

tica h = cte) sino politrópica (n = cte) todas las ecuaciones escritas en la Sec. 5.8
son válidas con la mera sustitución de 'Y por n. Así en lugar de las Ecs. (5-35) a
(5-40), se obtienen las siguientes de gran interés práctico:
~~ = ( ~:) n
(5-48)
~: = (~ r/n (5-49)
T¡ = ( V2) n-l
(5-50)
T2 V¡
v1
V2
_ (T )ti
2
1 T¡
(5-51)
n -1
\ ~: = (;:)_n_ (5-52)
n
:: = (~:) n:i (5-53)
[En las Ecs. (5-48) a (5-53) gas perfecto, n = cte, proceso

politrópico reversible]
Así mismo
a) En lugar de la Ec. (5-45) se verificará la ecuación
R; 1
W=
J p·dv=--(T2 -T¡)=--(P2V2 -p¡V¡)
1-n 1-n
(proceso estático, politrópico, reversible, gas perfecto)
(5-54)
b) En lugar de la Ec. (5-46) se obtendrá:

n
W = - - (p2V2 - P1 V¡) (5-55)
1- n
(proceso dinámico, politrópico, reversible, gas periecto, !!. (c 2 /2) ".::'.O.
c) Calor (1)
En todo proceso reversible [Ec. (4-25)]
dQ = du +p · dv
En el gas perfecto [Ec. (5-3)]:

du= Cv dT
U2 - U¡ = Cv (T2 - T ¡)
y en un proceso politrópico reversible [Ec. (5-36)]:
R1
p -dv= - - ( T 2 -T 1 )
Por tanto
J 1- n
o sea,
Q=(cv-ncv+R 1 ) (T 2 -T¡) (5-56)
1- n
(proceso politrópico reversible, gas perfecto )
Cp
Teniendo en cuenta que Cv = Cp - R1 y 'Y=-
Cv
se obtiene:
Q= Cp - n Cv (T 2 -T 1 ) =cv ( -
'Y - -
n ) (T2 -T¡) =W--
'Y - n (5-57)
1- n 'Y-1 'Y-1
[Véase la Ec. 5-42]

Por otra parte, denominando Cn al calor específico del proceso politrópico,
según la ecuación general (3-23 ):
dQ =en dT (5-58)
y diferenciando la Ec. (5-56) (cv = cte)

Cv - n Cv + R1 )
dQ= ( dT
1- n
e igualando los segundos miembros de las dos últimas ecuaciones:
Cv - n Cv + R¡
Cn=-----
1- n
(1) Evidentemente en el proceso adiabático-reversible (=adiabático-isentrópico) O= O.

Además [Ec. (5-13)]

J r (.:<:"
Ce - n
e -cv
•
-- 5~- - ::(''¡)
y Cv ,•r e,,.,, e
1 ... _ _ ,
c =c ')'-n (5-59)
e _re n V 1 C•J
:::::- ........> -n
' '
(calor especifico en .el proceso politrópico, gas perfecto, 'Y= cte) t e- r,
Nota : Como n puede tomar cualquier valor comprendido entre± oo (véase Sec.
5.9.4), Cn también . En' particular el calor específico Cn puede ser negativo: en este
caso a pesar de que la temperatura del gas aumenta, el gas cederá calor. Un ejem-
plo típico es el representado en la Fig. 5-6 , que corresponde a la compresión poli-
trópica de un gas en un compresor, desde la presión p 1 a la presión p2 • El compre-
sor es refrigerado y se supone que fun-
ciona reversiblemente. El aire cede al re-
frigerar el compresor el calor represen-
tado en Ía figura por el área negativa
(área recorrida en sentido contrario T
2s
a las agujas del reloj) 1-2-~ -s 1 , al -----T2s
mismo tiempo sube la temperatura
hasta T 2 • El compresor adiabático que
funcionara reversiblemente también, no
absorbería ni cedería calor. P1
La temperatura final del aire sería
T 25 > T 2 en este caso.
Poli trópica
Incremento de entropz'a a
.lls =j· dQT = .r Cn dT
T
s
y llevando a cabo la última integración
entre los límites 1 y 2 , se obtiene Fig. 5-6.-Proceso reversible politrópico
T1 de compresión refrigerada.
.lls = -¿
~ - s1 = cn Qn -T 1 (5-60)
Es fácil por medio de las Ecs. (5-50) y (5-52) expresar el incremento de entro-
pía en función de los volúmenes específicos o de las presiones.
5.9.3. Procesos irreversibles asimilables a los politrópicos
RealiZando experimentalmente la expansión de l kg de gas encerrado en un ci-

lindro y midiendo las presiones y el volumen correspondientes (volúmenes especí-
ficos porque la masa en juego es 1 ·kg) se puede trazar la curva p = f (v) de la Fig.
5-7,a. Experimentalmente se verifica que si se hace el trazado de dicha curva en
papel doblemente ·logarítmico (1) (Fig. 5-7 ,b ), los puntos que se obtienen están
en una recta cuya ecuación es:
log p = - m log V + log C
donde log e- ordenada en el origen
(-m) - pendiente de la recta.
Pt
u
8'
V logv
(a) (b)
Fig. 5·7.-Proceso irreversible politrópico en el plano pv: a) escala normal; b)

escala logarítmica.
Tomando antilogaritmos en la ecuación anterior

log p + m log V = log C
se obtiene
p. vm = cte
(proceso real muy frecuente, asimilable al politrópico)
donde m = cte que formalmente coincide con la ecuación de la politrópica. La ex-

periencia anterior realizada con diferentes sustancias tanto en la compresión
como en la expansión, conduce a la conclusión siguiente de gran interés práctico:
La expansión y compresión de los gases reales sigue generalmente con suficiente
aproximación una ley politrópica. Este coeficiente suele oscilar entre 1 y 1, 7 y
con más frecuencia entre 1,2 y 1,5.
(1) En este papel, como en la regla de cálculo, se lleva en el eje de abscisas aparentemente el
valor de -la v pero en realidad, por tener este eje de abscisas una escala logarítmica se lleva el
valor log v, y lo mismo del eje de ordenadas se lleva el valor de log p.
Si el gas que realiza el proceso irreversible puede asimilarse a un gas perfecto las
Ecs. (5-48) a (5-53) basadas tan sólo en la Ec. (1-22) y en la condición n = cte, se-
rán también aplicables a nuestro caso, sustituyendo el exponente n de la politró-
pica reversible por el exponente m del proceso irreversible, asimilable al politró-
pico:
p1 =( v2 ) m
(5-61)
P2 V¡
~= (~) 1/m (5-62)
V¡ P2
Tr=(V2)m-1
(5-63)
T2 V¡
~ = (T
1
2 ) m -1
(5-64)
V2 T¡ m -1
~: = ( :: )" ' (5-65)
:: ~ ~:
( ) mm-• (5-66)
[En las Ecs. (5-61) a (5-66) gas perfecto, proceso irreversible

asimilable al politrópico]
5.9.4. Valores del exponente n de la politrópica
El exponente n de la transformación politrópica puede tomar cualquier valor

comprendido entre ± oo. Más aún, es fácil demostrar que todos los procesos fun-
damentales del gas perfecto estudiados en este capítulo, a saber, los procesos iso-
bárico, isotérmico, adiabático-isentrópico e isocórico, son casos particulares de
un proceso politrópico caracterizado por un cierto valor del exponente n. En
efecto:
Proceso isobá~ico : proceso politrópico en el que n =O
En efecto de
p · v" = cte
sin= O se deduce
p= cte
Proceso isotérmico: proceso politrópico en el que n = 1
En efecto de
p · v" = cte
si n = 1, se deduce la ecuación de la isoterma:
p·v=cte
Proceso adiabático-isentrópico: proceso politrópico en el que n ='Y

En efecto, si n = 'Y
p · v'Y = cte
es la ecuación de la adiabático-isentrópica.
Proceso isocórico: proceso politrópico en el que n = ± 00
En efecto, la ecuación
p. v" =e
puede escribirse así
pl/n . V= C' (C' = c11 n = cte)
y haciendo n = ± 00 se obtiene
v= cte
que es la ecuación de la isocórica.
En la Fig. 5-8 se han representado en los planos pv y Ts diferentes procesos
politrópicos, siendo 1 el estado inicial común a todos los procesos y en cada cur-
va se ha indicado el valor correspondiente del exponente n de la politrópica. La
adiabática (n = 'Yl divide el plano en dos regiones: la región sombreada por encima
de esta curva en el plano pv y a la derecha en el plano Ts contiene las curvas de
los procesos cuyo estado inicial es 1 y que tienen lugar con adición de calor al
8~
r! ~/"
T ~ '.:'\
<::;¡ tJ'
//"'
""-s
(p. cte) (T =CtE
8 Q) 4 ~""'> Q)
~
+I
~
u "'e>.1 .... u
e:• .z• e:•

11
.!!.
V s
Fig. 5-8 .....,El exponente n de la politrópica puede tomar cualquier valor entre ± oo. La
región sombreada en los planos pv y Ts es la de los procesos con adición de calor y la no
sombreada la de los procesos con cesión de calor.
fluido; la región sombreada incluye los procesos con cesión de calor. Así mismo
la isoterma (n = 1) divide los planos pv y Ts en dos regiones; la zona superior en
ambos planos corresponde a los procesos en que tiene lugar un aumento de la
energía interna, y la zona inferior corresponde a aquellos procesos en que la ener-
gía interna disminuye.
Se observará que en el plano pv la curva adiabático-isentrópica (n = -y) tiene
mayor pendiente que la isoterma (n = 1) y en el plano Ts la curva isocórica
n = ± oo tiene mayor pendiente que la isobárica (n =O).
5.9.5. Cálculo analítico y gráfico den y trazado gráfico de la politrópica
Si se sabe de antemano o se supone, que un proceso es politrópico, y se cono-

cen las presiones y volúmenes de dos estados del cuerpo cualesquiera, el procedi-
miento analítico para calcular n (véase Sec. 5 .9 .3) será el siguiente: se tomarán
logaritmos decimales (o neperianos) en la Ec. (5-48) obteniéndose:
log p 1 - log p 2 =n (log v 2 - log v 1 )
de donde
Cálculo gráfico den

La curva 1-2 de la Fig. 5-9 representa un proceso politrópico. Según la Ec.
(5-45) extendida a un proceso politrópico, el trabajo en un proceso estático
Fig. 5-9.-0btención gráfica den. Proceso de expansión reversible politrópica en el plano pv.
. 2
p · dv (área inferior a la curva del proceso)=
• 1 f
y según la Ec. (5-46) el trabajo en el proceso dinámico con Ll (c 2 /2) ::::: O

'2
Wd = - v · dp (área a la izquierda de la curva del proceso)=
•/ 1
Luego
_ wd _
n--------
.i
r V .dp
(5-67)
We p. dv {2
. 1
Planimetrando las áreas que expresan estas integrales en el plano pv y hallando

su relación según la Ec. (5-67) se obtiene gráficamente el valor de n. En particu-
lar en el proceso adiabático isentrópico
- I2
. 1
V. dp
-y=-----
r2
p. dv
. 1
con tal naturalmente de que la curva que define ambas áreas sea en este último
caso la adiabático-isentrópica.
Trazado gráfico de Ja politrópica

Este método denominado método de Brauer se explica en la Fig. 5-10.
Datos: coordenadas de un punto, por ejemplo, del estado inicial (p 1 v 1 ) y
exponente n de la politrópica.
Método: Desde el origen de coordenadas se traza la recta OA, que forma un
ángulo arbitrario a con el eje de abscisas y la OB que forma con el eje de orde-
nadas un ángulo (3 tal que se cumpla la condición siguiente:
1 + tg (3 = (1 + tg a)" (5-68)
Desde el punto 1 conocido se trazan las dos paralelas a los ejes coordenados:
1a hasta el eje de ordenadas y 1 e, qúe se prolonga hasta la recta OA.
CAP. 5.-PROCF.SOS DE LOS GASES PERFECTOS 177
Fig. !>-10.-Trazado gráfico de una politrópica.
Desde los puntos a y c se trazan las rectas ab y cd, que forman un ángulo de
45° con los ejes coordenados. Trazando ahora dos paralelas a los mismos ejes des-
de los puntos así obtenidos b y d, a saber b2 y d2 se determina otro punto de la
politrópica. La construcción se repite, obteniéndose sucesivamente los puntos
a', a", a"' ... sobre el eje de ordenadas; los puntos b', b", b"', ... sobre la recta 08;
los puntos d', d", d"', ... sobre el eje de abscisas y los puntos c', c", c"', ... sobre
la recta OA: las paralelas a los ejes coordenados desde los puntos b' y c', b" y c",
b"' y c'", ... determinan los puntos 3, 4, 5, ... de la politrópica.
Demostración
En los triángulos Oa'b y OEc:
ba' Ec
tg (3=- tga=-
0a' OE
Como los triángulos ba'a y cEd son isósceles:

ba' = aa' cE = Ed
luego
aa' Ed
tg 13 = Oa' tga=-
OE
pero
aa' = P1 - P2; OE =v 1
luego
V2 -V¡
tg a = - - -
V1
y llevando estos valores a la Ec. (5-68) se tiene
+2
V -1 ) "
V¡
o sea n
.!:: = ( V2 )
P2 V¡
que demuestra que el punto 2, y, análogamente repitiendo el razonamiento,

que los puntos 3, 4, 5... , pertenecen a la politrópica.
Este método es obviamente aplicable al trazado de la isoterma (n = 1) en el
plano pv y de la adiabático-isentrópica (n = 'Y); así como también al trazado de
la curva de un proceso irreversible que sigue la ley pvm = cte (m = cte).
Problema S-1.
Un recipiente contiene 0,12 m 3 de aire a una presión absoluta de 10 bar y una temperatura
de SO ºC. Se calienta el recipiente hasta ISO ºC. El calor específico medio del aire a volu-
men constante entre 0° y una temperatura t viene dado aproximadamente por la ecuación
-
Cv = 0,7088 + 0,00009299 t -kJ-
kg · K
Calcular:
a) presión final;
b) calor suministrado al aire;
e) variación de la energía interna.
a) Presión final
Se tiene [Ec. (5-18)]
T1
P2 = - P1
T1
P2 =273 ,15 + 150. 10 = 13,09 bar

273,15 + 50
b} Calor suministrado
En lugar de la Ec. (5-20), que utiliza un = cte, a partir de la Ec. (5-19) se obtiene:
-1
Cv
O = Cv _ t2 tl - -Cv 1 t¡ t¡
0 0
Cy l t
o
2
= 0,7088 + 0,00009299. 150 = 0,7227 ~
kg · K
Cv Jt¡ = 0,7088 + 0,00009299 · 50 = 0,7134 ~

o kg · K
Q = 0,7227 . 150 - 0,7134. 50 = 72,74 kJ

kg
Para calcular el calor total calculemos la masa:

P1 V 1O· 1os · O' 12
m =-- = = 1 294 kg
R1 T 1 286,9 · (273 15 + 50) '
Luego
Q = 1,294. 72,74 = 94,126 kJ
e) Variación de u
Au = o = 94, 126 kJ
Problema 5-2.
Se comprimen isotérmicamente 15 m 3 de aire desde un estado inicial caracterizado por
p 1 = 0,95 bar y t 1 = 18 ºC hasta una presión final P2 = 6,9 bar. Se supondrá la compresión
ideal.
Calcular:
b) trabajo de compresión;
c) cantidad de calor sustraído al aire;
d) cantidad de agua de refrigeración necesaria para que el incremento de temperatura de la
misma sea de 10 ºC.
a) Volumen final
De la Ec. (5-27), referida a volúmenes totales, se deduce
P1
V2 =- V1
P2
V2 = 0.95 · 15 = 2,065 m 3
6,9
b) Trabajo de compresión
La Ec. (5-29), referida a volúmenes totales, será:
W = p1 V 1 Qn~ = 0,95 · 1 os · 15 Qn
P2
°· 95
6,9
=- 2,826 · 106 J = - 2826 kJ
o bien, siendo la masa de aire

m = P1 V1 = 0,95. 10s . 15 = 17,0595 k
9
R1 T 2869(27315+18)
V2 2,065
W = m R1T Qn- = 17,0595 · 286,9 · (273,15 + 18) ~n-- =
V1 15
6
=..:.. 2,826 . 10 J = 2826 kJ
El mismo resultado se obtendría con la ecuación

P1
W=m R1 TQn-
Pz
En nuestro caso evidentemente el primer procedimiento es el más rápido.
c) Cantidad de calor
Según la Ec.(S-28)el calor sustraido al fluido es igual al trabajo comunicado al mismo
en el proceso isotérmico ideal.
d) Cantidad de agua de refrigeración

El calor sustraido por el agua se expresa así:
O= mag c .ó. t
el calor específico del agua es 4, 18 ~ (l)

kg·K
O= m39 · 4,18 · 10
Por otra parte este calor absorbido por el agua es el cedido por el aire; luego
2826 = ma9 · 4,18 · 10

2826
m = =67 608 k9
ag 4, 18 . 1o .
V 39 = 0,067608 m 3
Problema 5-3.
Se_comprimen politrópicamente 5 kg de un gas perfecto desde una presión de 1 bar abs.
y 10 ºC hasta una sobrepresión de 6 bar. La constante del gas R1 = 264 8 -1- · cP = 1 05
' kg · K' '
__!!__ y el exponente de la politrópica n = 1,3.
kg · K
kcal
(1) En efecto e= 1 - - y l kcal = 4,18 kJ.
kg. K
Calcular:
a) volumen inicial;
b) temperatura final;
c) trabajo en un proceso estático y en un proceso dinámico;
d) variación de la energía interna;
c) calor trasmitido;
f) variación de entropía.
a) Volumen inicial
m R1 T 1
V1=--
P1
V¡= 5 · 264,8 · (273,15 + 10) = 3 749 m3
1 . 105 '
b) Temperatura final
Según la Ec. (5-52) n-1
p2 ) n
T2 = T1 ( P1
.Q¿_
1 3
T2 =283,15 (6/1) ' =428,14 K
t2 = 154 ,99 ºe
c) Trabajo
Proceso estático
Teniendo en cuenta la Ec. (5-54),,se tiene :
m R1
W=-(T2 -T1l
1- n
3
w =- 5 . 264 •8 . 10 - (154,99 -10) =-639,89 kJ
0,3
(El signo - significa que el trabajo en la compresión es comunicado a la sustanc.ia o fluidq).
Proceso dinámico
Teniendo en cuenta la Ec. (5-67)
wdln = 1,3 . w =-1,3 . 639,89 =-831,86 kJ
d) Variación de U
ÁU = m Cv (T2 - T ¡)
Cy = Cp - R, = 1,05 - 264,8 . 10- 3 = 0,7852 ~

. kg · K
Au = 5 · 0,7852 (154,99 - 10) = + 569,23 kJ
(El signo +indica incremento de energía interna)
e) Calor
Calculemos Cn mediante la Ec. (5-59):
Cp 1,05
'Y=- = - - = 1,3372
Cy 0,7852
- • =- 0,0974 ~
1 3372 1 3
Cn = 0,7852 •
1 -1,3 kg · K
O= m Cn (T2 -T 1 ) =-5 · 0,0974 (154,99 - 10) =- 70,61 kJ
(El signo - indica que. el gas cede calor).
Comprobación
o= Au + W = 569,23 - 639,89 = - 70,66 kJ
que concuerda prácticamente con el resultado anterior.
f) Variación de S
AS=S2 -S 1 =mcnQn
(-T1T2) =-5·0,0974Qn (428,14) kJ
- - =-0,2014--
283,15 kg · K
(El signo - indica que la entropía ha disminuido).
· Problama 5-4.
Se comprimen 10 m 3 de aire desde un estado inicial caracterizado por p 1 = 0,9 bar, t1 =
= 18 ºC hasta una presión final p2 = 7 bar.
, Calcular:
a) volumen fmal del aire;
c) trabajo del gas;
d) trabajo mecánico;
e) cantidad de calor;
f) variación de energía interna.
•)para compresión:
a) isotérmica;
/3) politrópica con n = 1,2;
'Y) adiabática ('Y= 1,4).
Las fórmulas empleadas y las soluciones halladas pueden verse en el siguiente cuadro.
Fórmula empleada Compresión isotérmica c. politrópica c. adiabática

(n = 1) (n = 1,2) (n = 1,4)
( P1 ) l/n
V2=V1 P2 1,2857 m 3 1,8098 m 3 2,310 m 3
[véanse Ecs. (5-27), (5-36)

y (5-49)]
n-1
T2 =T1 ( Pi°
P2 ) n T2 =T 1 =291,15K 409,8 K 523,2 K
[véanse Ecs. (5-39) y (5-52)]
Pt
Wgas'lf. = P1 V1 Qn - -1846 kJ
P2
[Ec. (5-29)]
1 -1793 kJ
Wgas poi. = - - (pz V2-P1 V¡) -1834 kJ
1- n
[Ec. (5-54)]
Wmec.= nW 9 as -1846 kJ -2200 kJ -251 o kJ

[Ec. 5-67)]
- '}'-n o = w= - 1846 kJ -917 kJ o

0-Wgas - -
'Y - 1
~U =O-Wgas o +1100 kJ + 1793 kJ
Problema 5-5.
Una masa de 5 kg de aire se comprime politrópicamente desde el estado inicial: p 1 = 1 bar,
t 1 = 27 ºC hasta el estado final: p2 = 15 bar, t 2 = 227 ºC. Calor específico medio del aire a
kJ
wlumen constante 0,72-- .
kg· K
Calcular:
a) exponente de la politrópica;
b) volumen final;
e) trabajo realizado en el gas para su compresión;
d) cantidad de calor cedido por el aire.
a) Exponente de la politrópica
Despejando nen la Ec. (5-52) se tiene :
T¡
Qn-
-n
- - -T1-
n- 1
Qn ~
P2
Qn
273,15 + 27
n- 1 273, 15 + 227 = 0,1886
n
Qn 1
15
n = 1,2324
b) Volumen final
V = m R¡ T1 = 5. 286,9 · (273,15 + 227) _ 0 4783 m3
2
P2 15 . 10 5 . - · ---
e) Trabajo
Según la Ec. (5-55) · el trabajo total, teniendo en cuenta que V= mv, será:
de la Ec. (5-49) se deduce:
0,4783 - 4,3054 m3
( { ) l/n
1
1 2324
w- • (15·0,4783-1·4,3054)·10 5 =-1,5215 · 106 J=-1,5215·10 3 kJ
1 - 1,2324
(trabajo negativo por ser compresión).
d} Calor cedido
= 0,12 - 1,2324 . o,72 + 286,9 · 10- 3 _ =_ .4 kJ
0 1227 271 46 8 1 ,, 1
1 - 1,2324 kg
Luego el calor total cedido será:

""1
Oc = ~6,48 · 5 = 232,4 kJ
CAP 5 PROCESOS DE LOS GA0I::S PEH Et 'TOS
Problema 5-ó.
El viento frío µara un alto humo entra por u11 luhu dt> 500 mm de dian1e1rn en el calenta-
dor del viento a 20° y se calienta allí a µresión constante hasta 800°
Calcular:
a) relación de volumen entre el viento calienk y el viento frto.
b) diámetro del tubo de aire caliente, si la velocidad del viento e~ en él igual a la velocidad
del mismo en el tubo de viento frío.
Problema 5-7.
Un recipiente de 8 m3 provisto de un manómetro está lleno de un gas a 20 ºC. El manó-
metro indica una sobrepresión de 500 Torr y la presión barométrica es de 750 Torr.
¿Cuál es el volumen que ocuparía la misma masa de gas en estado normal?
Problema 5-8.
1 kg de aire a p1 =9 bar, T 1 = 400 K se expansiona politrópicamente, de manera que
V2=3,5V1
Calcular:
a) temperatura final T2 ;
b) trabajo;
c) calor;
cuando el exponente n de la politrópica es:
Ck)O;
{3) 0,375;
'Y) 1;
O) 1,4;
€) 1,66.
Problema 5.9 _
El volumen del aire en estado inicial p1 = 900 mbar, t1 =100 ºC se reduce por compre-
sión 18 veces.
Calcular:
a) presión final;
b) temperatura final.
Problema 5-10.
La campana del gasómetro de la figura adjunta tiene 15 m de diámetro interior y contiene
1230 m~ de gas de ciudad de R1 = 683 J/kg a 10 ºC. El peso en la campana está calculado de
manera que la presión relativa del gas es de 4 inbar. La presión barométrica es de 745 Torr.
Calcular:
a) masa del gas contenido en el gasómetro;
ef>15m b) volwnen del gas cuando la campana se
eleva 300 mm a causa del calor del sol;
c) temperatura del gas en este caso;
d) cantidad de calor swnumtrado al gas
por el sol (calor específico del gas a presión
constante 5,55 ~) ;
kg·K
e) trabajo exterior desarrollado por el gas
para elevar la campana en estas condiciones.
Problema 5·10.
Problema 5-11.
Se comprime isotérmicamente aire desde una depresión inicial de 90 mbar y una tempe-
ratura inicial de 15 ºCa una sobrepresión final de 7 bar. El barómetro marca 740 To".
Calcular:
a) volwnen específico del aire antes y después de la compresión;
b) trabajo empleado en la compresión del gas.
Problema 5-12.
Se comprime aire hasta un volwnen 15 veces menor desde una temperatura inicial t 1
=200 ºC.
Calcular temperatura final del aire.
Problema 5-13.
Se comprime politrópicamente aire desde p1 = 1 bar y t 1 = 10 ºC con una relación de
compresión volumétrica 10.
Calcular para los siguientes valores del exponente politrópico n = 1 ; 1, 1 ; 1,2; 1,3 y 1,4:
a) trabajo de la compresión del aire;
b) calor extraído con la refrigeración.
Problema 5-14.
Una botella de 1/2 m3 contiene 0,655 kg de oxígeno a 15 ºC y 735,6 To".
¿Cuál es la densidad del oxígeno cuando se calienta el contenido de la botella a 150 ºC.
'Problema 5-15.
Se comprime politrópicamente un gas perfecto ( n = 1,2; 'Y = 1,3).
Calcular:
a) cantidad de calor;
b) variación de la energía interna.
Problema 5-16.
Un calderín cilíndrico de 800 mm de diámetro interior y 3 m de altura se llena mediante
un compresor con aire a 6,7 bar de presión relativa y 170 ºC. La presión barométrica es de
740 To".
Calcular:
a) presión absoluta del aire en el calderín;
b) presión del aire en el calderín cuando su temperatura se iguala con la del medio am-
biente a 20 ºC;
c) masa de aire contenida en el calderín;
d) cantidad de calor cedida por el aire al medio ambiente en el enfriamiento.
Problema 5-17.
Una masa de aire de 19 kg se expansiona a temperatura constante desde un estado inicial
caracterizado por una presión absoluta y temperatura de 7 bar y 350 K respectivamente
de manera que el volumen final es 3 veces mayor.
Calcular
a) volumen inicial y final del aire;
b) presión absoluta final;
c) cantidad de calor suministrado;
d) trabajo de expansión del aire.
Problema 5-18.
1 kg de aire se expansiona politrópicamente desde p 1 = 8 bar hasta Pz, siendo V2 /V1 = 3,5.
Calcular el exponente n de la politrópica para Pz igual a:
a) 8 bar;
b) 5 bar;
c) 2,29 bar;
d) 1,39 bar;
e) 1,0 bar.
Problema 5-19.
¿Cuál es el incremento de entalpía que experimentan 10 kg de aire cuando se calientan desde
10° a 60 ºC?
Problema S-20.
3 kg de aire se expansionan a la presión constante absoluta de 3 bar desde una tempera-
tura inicial de 288 K a una temperatura final de 400 K.
Calcular:
b) cantidad de calor suministrado al aire;
c) trabajo realizado por el gas en la expansión.
Problema S-21.
¿Cuál es el volumen específico del aire a 35 ºC y 740 Torr?
1 Problema S-22.
El estado inicial 1 y final 2 de un proceso politrópico realizado por 6 kg de aire, se carac-
teriza por las propiedades siguientes: p 1 = 4 bar, T 1 = 300 K hasta Pz = 1O bar, T 2 = 1000 K.
Se supondrá constante para el aire cp = 1 kJ/kg·K.
Calcular la cantidad de calor comunicado en este proceso.
Problema S-23.
¿Cuál es el volumen específico del anhídrido carbónico C0 2 a una temperatura de 10 ºC
y a una presión absoluta de 9 bar?
,,. Problema S-24.

Se expansionan 2 kg de aire desde el estado inicial p 1 = 10 bar, t 1 = 300 ºC hasta ocupar
un volumen 5 veces mayor. La expansión tiene lugar I) isoténnicamente; 11) adiabáticamente
y 111) politrbpicamente con exponente primero n = 1, 1 y luego n = 1,6.
Calcular en cada uno de los casos: />:.·. /
a) estado final del aire;
b) cantidad de calor adicionado al aire;
e) trabajo de expansión del aire;
d) variación de la energía interna.
• Problema S-25.
Un recipiente de 30 m 3 de volumen contiene un gas a 20 ºC con un vacío del 25%. El re-
cipiente comunica con un cilindro en el que se mueve un émbolo y que contiene a la misma
temperatura 8 m 3 de gas a una sobrepresión de 9 bar. La presión barométrica es 740 Torr.
El gas del cilindro se introduce en el recipiente.

¿Cuál es la presión final en el recipiente, si la temperatura se mantiene constante?
*
Problema 5-26.
Se comprimen politrópicamente 5 m 3 de aire de 1 lxlr y 18 °C a 7 ,5 bar. Para ello se refrige-
ra el compresor con agua que entra en el mismo a la temperatura de 15 ºC.
Calcillar:
a) cantidad de calor que es preciso sustraer al aire;
b) cantidad de agua de refrigeración suministrada.
*
Problema 5-27.
Un calderín de 57 litros se llenó de aire hasta una presión absoluta de 74 lxlr y una tem-
peratura de 44 ºC. A continuación el aire del calderín se enfrió hasta la temperatura exterior
ambiente de 15 ºC. Después el calderín empezó a perder aire, hasta que la gresión absoluta en
el calderín descendió hasta 20 lxlr, siendo entonces la temperatura del aire 3 C.
Calcular:
a) calor cedido al exterior en el enfriamiento hasta que comenzó el escape de aire;
b) calor perdido o ganado por el aire remanente en el calderín durante el escape de aire
1
del mismo (R 1=286,9 - - ;cr= 1,005 _!:!____ ).
kg·K kg·K
Problema 5-28.
En un ensayo se determinó la densidad del nitrógeno resultando ser 4,1 kg/m 3 .
¿Cuál fue la temperatura del gas en el ensayo, si la presión absoluta era de 5 bar?
Problema 5-29.
Un volumen inicial de 2,8 m 3 de aire a una presión de 6,68 lxlr se expansiona politrópica-
mente, de manera que el volumen final es 5 veces mayor.
Calcular:
a) calor suministrado;
b) variación de energía interna.
*
Problema 5-30.
La densidad normal del oxígeno es de 1,429 kg/m 3 •
¿Cuál es su densidad a 10 ºC y 500 To"?
190 TERM_QDINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Problema S-31.
El amortiguador de aire cilíndrico a la salida de una bomba tiene un diámetro interior de
900 mm. La columna de aire en el amortiguador es de 1700 mm y un manómetro marca en el
mismo una presión relativa de 2 bar. La temperatura del aire y del agua es de 10 ºC y la presión
barométrica 740 Torr.
Calcular
a) volumen específico del aire en el amortiguador;
b} masa de aire en el mismo;
c) altura de la columna de aire en el amortiguador, cuando la presión de la bomba es 6 bar
permaneciendo constante la temperatura;
d) trabajo mecánico consumido en la compresión del aire;
e) calor evacuado por el agua.
Problema S-32.
Un gas se calienta a presión constante de 0° a 70 ºC.
Calcular el %de incremento de volumen.
Problema S-33.
1 kg de aire se expansiona isotérmicamente mientras se suministran 200 kJ de calor. El
estado inicial del aire se caracteriza por p1 =6 bar y t 1 = 18° C.
Calcular la presión final.
Problema S-34.
Se enfrían adiabáticamente 10 m 3 de aire de IS a -SO ºC. La presión final es de 9SO
mbar.
Calcular:
a) presión inicial del aire;
b} trabajo de compresión del gas por kg y trabajo de compresión total.
Problema S-3S.
2,S kg de un cierto gas se calientan de 20 ºCa 1SO ºC. Los calores específicos pueden supo-
nerse constantes: Cp = 1,0048 kJ/kg·K y cv = 0,7S36 kJ/kg·K;
Calcular el calor suministrado al gas si la expansión es:
a) isobárica;
b} isocórica.
Problema 5-36.
Se comprimen 5 kg de aire desde p1 = 1 bar y t 1 = 15 ºCa p2 = 6 bar.
Calcular para una compresión ideal 1) adiabática y 11) isotérmica:
a) trabajo de compresión del gas;
b) trabajo mecánico;
c) calor evacuado.
· Problema 5-37.
¿Cuál es el ina-emento de energía interna que experimentan 1O kg de aire cuando se ca-
lientan desde 10° a 60 ºC? ·
Problema 5-38.
Un cilindro en el que se mueve un émbolo está lleno de un gas perfecto. Un manómetro
marca en el interior del cilindro una sobrepresión de 196 mbar y un barómetro una presión
exterior de 750 To". A continuación el gas se expansiona a temperatura constante y el ma-
nómetro marca una depresión en el interior del cilindro de 600 To". Todas las indicaciones
de los manómetros están reducidas a la superficie terrestre y a una temperatura de O ºC.
Calcular la relación de volúmenes final e inicial del gas.
Problema 5-39.
Una masa de 3 kg de aire se expansiona adiabáticamente desde una presión absoluta inicial
de 12 bar y una temperatura de 500 K hasta una presión final absoluta de 1 bar. (Para los ga-
ses diatómicos puede tomarse el valor aproximado constante del exponente adiabático 'Y= 1,4).
Calcular:
a) volumen final;
c) trabajo de la expansión del aire.
Problema 5-40.
Aire a 20 ºC y una depresión de 200 mbar se comprime hasta una sobrepresión de 6 bar.
¿Cuál es la relación de compresión volumétrica cuando la presión barométrica es de 7 SO
Torr?
*
Problema 541.
Los gases de un alto horno entran a 250° en el conducto de gas caliente de donde pasan
al purificador y refrigerador y de allí a 40° al conducto de gas frío. Se calcula Que se produ-
cen 3800 m 3 de gas frío por tonelada de carbón consumida en el alto horno.
Calcular:
a) caudal másico de gas frío de un alto horno que consume 400 t/día de cok;
b) caudal másico de gas caliente, si la presión es la misma;
c) diámetro de las tuberías caliente y fría si la velocidad del gas en las condiciones del
problema es 5,5 m/s.
Problema S-42.
Se comprimen adiabáticamente S m 3 de aire (1' = 1,4) de p 1 = 1 bar, t1 = 18 ºCa P2 = 7 ,S
bar.
Calcular:
b) temperatura final del aire;
c) trabajo de compresión.
Problema 5-43.
0,0550 m 3 de aire se expansionan desde una presión de 10 bar hasta un volumen 7 veces
mayor.
Calcular el trabajo de expansión del gas si la expansión ha tenido lugar:
a) a presión constante;
b) a temperatura constante;
c) según la ley pv 1 .2 = cte;
d) adiabáticamente.
Problema 5-44.
Se suministnn 580 kJ a la presión constante de 3 bar a 3 kg de aire, con una tempera-
tura inicial de 20 ºC.
Determinar:
b) cantidad de calor '!ue se ha de extraer del aire para enfriarlo a volumen constante a la
temperatura inicial de 20 C.
Problema S-45.
¿Cuál es el trabajo que desarrolla una turbina de gas, en la cual se expansiona aire adiabá-
tica y reversiblemente desde una presión absoluta de 10 bar y una temperatura de 600 ºC hasta
Ja presión atmosférica de 1 bar, si se supone que las diferencias de energías cinética a la entrada
y salida de la turbina es despreciable?
¿Cuál es el volumen final de la expamión? {Supóngase 'Y= cte = 1,4).
6 Segundo principio de la
Termodinámica
6.1. INTRODUCCION
El segundo principio de la Termodinámica, lo mismo que el primer principio, se

cumple en todos los procesos reales. Por eso fue necesario adelantar en capítulos
anteriores tres conceptos que están íntimamente relacionados con el segundo prin-
cipio, con los cuales suponemos ya un tanto familiarizado al lector, a saber: el
concepto de estado y proceso de equilibrio (Sec. 3.1), el concepto de proceso
reversible e irreversible (Sec. 3.4.6) y el concepto de entropía (Sec. 3.5).
El estudio del segundo principio nos permitirá profundizar más en estos tres
conceptos, que son básicos en el estudio de la Termodinámica.
El primer principio se formuló primero con relación a las transformaciones
entre la energía potencial gravitatoria y cinética, se extendió luego ala Termodiná-
mica y se elevó finalmente a la categoría de una ley universal de la naturaleza. El
segundo principio por el contrario se formuló primero con relación a las trans-
formaciones termodinámicas y finalmente se elevó también a la categoría de
ley universal de la naturaleza.
El primer principio establece la equivalencia esencial entre el calor y el trabajo
mecánico, afirmando simplemente que el calor puede transformarse en trabajo y
viceversa; permitiendo estudiar las transformaciones energéticas no sólo cualitativa
sino también cuantitativamente.
El segundo principio:
1) Establece la diferencia esencial entre el calor y las demás formas de energía,
afirmando que mientras que el trabajo, lo mismo que las demás formas de ener-
gía, se puede transformar íntegramente en calor; el calor no puede transformarse
íntegramente en trabajo, siendo necesaria para esta transformación una diferencia
de temperaturas entre una fuente y un receptor de calor, o como se dice también
entre una fuente caliente y una fuente fría. El segundo principio permite formular
el rendimiento térmico de una máquina y estudiar también las transformaciones
energéticas no sólo cualitativa sino también cuantitativamente.
193
La transformación de trabajo en calor es natural y se verifica a diario en la natu-

raleza (rozamientos, choque, frenado, etc.). Por eso la transformación total del
trabajo en calor data de los tiempos prehistóricos, cuando el hombre obtenía
fuego frotando dos trozos de madera. Por el contrario, la transformación de calor
en trabajo, que tiene lugar en las máquinas térmicas, es un invento muy reciente
(siglo XVIII). En dicha transformación se requieren dos fuentes de calor; además
no todo el calor puede transformarse en trabajo.
2) Afirma que el calor no se puede transformar en trabajo reversiblemente
(véase la Sec. 3 .4.6). Por tanto un conjunto de cuerpos considerado como un sis-
tema cerrado, en el que han tenido lugar transformaciones energéticas, no puede
volver a su estado inicial térmico y dinámico sin que intervenga ningún agente
exterior.
3) Establece la dirección espontánea en el proceso de transmisión de calor y en
otra multitud de procesos naturales, como son el proceso de derrame de un fluido
de un depósito a otro de menor presión, de salida de un fluido de un depósito a
la atmósfera, el fenómeno de difusión, etc. , etc. Estos y otros procesos semejan-
tes se realizan siempre espontáneamente en una dirección y sólo con ayuda de una
"compensación" (trabajo exterior, etc .. .), en dirección contraria. Así en los cua-
tro ejemplos típicos numerados:
- El calor pasa espontáneamente de un cuerpo caliente a un cuerpo frío ; pero
no viceversa . Puestos en contacto dos cuerpos a distinta temperatura se establece
un flujo de calor del cuerpo más caliente al más frío, que sólo cesa cuando se ha
igualado la temperatura en ambos cuerpos. Esta dirección del flujo de calor
sólo puede alterarse a expensas de un trabajo mecánico (máquina frigorífica).
En el experimento de Joule de la Fig. 5-1 el
aire contenido en el depósito A pasa espontánea-
mente al depósito B, donde reina el vacío, al abrir
la válvula. El flujo continúa hasta que se iguala la
presión en estos depósitos. Jamás se ha observado
que, una vez igualadas las presiones, se invierta el
sentido del flujo y se regenere el vacío en el depó-
sito B (el fenómeno es espontáneamente irrever-
Fig. 6-1.-El flujo espontáneo sible).
de un gas es irreversible.
-Si la presión p 1 del aire en el depósito de la
Fig. 6-1 es mayor que la. presión atmosférica Pb
espontáneamente se establece un flujo de derrame al exterior, hasta que la presión
en el interior del depósito llega a ser igual a la atmosférica. Jamás se ha observado
que después se invierta espontáneamente el sentido del flujo del aire, de manera
que se regenere la presión inicial p 1 en el depósito.
-Si un gas 1, que ocupa un volumen V 1 , se pone en contacto con un gas 2,
que ocupa un volumen V2 , los gases se mezclan espontáneamente, es decir, tiene
lugar el fenómeno de la difusión, hasta que una mezcla homogénea ocupa el
volumen total V1 + V2 , permaneciendo la presión total constante también. Ja-
más se ha observado que los gases, una vez terminada la difusión espontáneamente
vuelvan a separarse.
Por inducción de estos y otros muchos fenómenos naturales se ha descubierto
CAP. 6.-SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA 195
el segundo principio de la Termodinámica, resultado de la experiencia y la lógica,

cuya aplicación no se limita a la Termodinámica, ni siquiera tan.sólo a la Técnica;
sino también a la Física, Química, Biología, etc ... ; habiendo adquirido, lo mismo
que el primer principio, la categoría de ley universal de la Naturaleza.
6.2. ENUNCIADOS DIVERSOS DEL SEGUNDO PRINCIPIO
-Carnot en una obra publicada en 1824 (l) descubría esencialmente, sin for-
mularlo como tal, el segundo principio: "Siempre que exista una diferencia de
temperaturas puede originarse una fuerza motriz (2). La fuerza motriz del calor
no depende de los agentes que intervienen en su desarrollo; sino que se determina
cuantitativamente mediante las temperaturas de los cuerpos entre las cuales tiene
lugar la comunicación del calor. Cuanto más elevada sea la temperatura inicial
del gas tanto mayor será la fuerza motriz obtenida. Así mismo deberá ser la refri-
geración lo más intensa posible. Es imposible esperar la transformación completa
del calor en fuerza motriz".
Carnot dio a conocer sus descubrimientos en 1824, antes de que Mayer calcu-
lando el equivalente mecánico del calor estableciese el primer principio de la Ter-
modinámica. Clausius, posterior a Mayer, dió forma definitiva al segundo prin-
cipio.
-CLA USIUS en 1850 establece el segundo principio de la Termodinámica co-
mo ley universal con el siguiente postulado: El calor no puede pasar de un cuerpo
frío a otro más caliente por sí mismo por un proceso- esponÚneo (sin comp;n-
sación).
-LORD KELVIN en 1851: No todo el calor de la fuente caliente puede trans-
formarse en trabajo; sino que parte de este calor deberá cederse a la fuente fría
o receptor de calor. O también: Es imposible, por medio de un agente material
inanimado, obtener un efecto mecánico de ninguna porción de materia, a base de
enfriarla por debajo de la temperatura más baja de los objetos que la rodean.
-KELVIN-PLANCK: Es imposible construir un motor que funcione según un
ciclo que produzca trabajo e intercambio de calor con un solo recipiente de calor.
Se entiende por motor perpetuo de segunda especie un motor capaz de trans-
formar en trabajo todo el calor recibido de una sola fuente de calor. De ahí el
enunciado de
-OSTWALD: El motor perpetuo de segunda especie es imposible.
Todos los anteriores enunciados del segundo principio, que brotan inmediata-
mente de la experiencia, no son exclusivos sino complementarios y explicativos
unos de otros. La formulación matemática del segundo principio, que se aducirá
más adelante (Secs. 6.8 y 6.10), permitirá un nuevo enunciado, menos inmediato,
pero más científico y más útil en nuestro estudio (Sec. 6.11 ).
(1) Ingeniero y físico francés (1798-1832). La obra mencionada lleva el título de "Réflexions
sur la puissance motrice du feu et sur les machines propres a augmenter cette puissance" (Re-
flexiones sobre la potencia motriz del fuego y sobre las máquinas apropiadas para el aumento de
esta potencia), París 1824.
(2) Fuerza motriz =trabajo mecánico en el lenguaje de Camot.
6.3. RENDIMIENTO TERMICO DEL CICW DIRECTO O CICW DE TRABA-

JO REVERSIBLE
El concepto de rendimiento térmico 1/t está íntimamente relacionado con el

segundo principio (enunciado de Lord Kelvin). La expresión "rendimiento tér-
mico" y el símbolo 7'/t se utilizará siempre en este libro con relación a procesos re-
versibles. Las irreversibilidades de los procesos reales se tendrán en cuenta median-
te otros rendimientos.
Sea, por ejemplo, el proceso isotérmico reversible 3-l de la Fig. 6-2,a realiza-
do por l kg de un gas que se expansiona en un cilindro . En una sola expansión el
trabajo efectuado por el gas W = g
pdv es tan pequeño que carece de importan-
cia técnica alguna (suponemos que una expansión ulterior ya no es posible porque
el gas ha alcanzado ya en su expansión la presión del medio ambiente). El gas
podrá seguir suministrando trabajo si mediante una compresión se la hace volver
Wn>O T T T
3 - 1 3
- Oa>O
tk(Clcl>O 53 S¡ :s~
V s
(a) (b) s (e) (d)
Fig. 6 -2. - Ciclo directo o ciclo de trabajo reversible a) en el plano pv; b) en el plano Ts; c) pro-
ceso de adición de calor en el ciclo; d) proceso de cesión de calor.
al estado inicial 3. Si la curva de compresión fuera la misma isoterma 1-3 recorri-

da en sentido contrario, el trabajo de compresión sería
. 1
r pdv = - r pdv = - w
3
. 3
1
igual al trabajo de expansión y el trabajo neto del ciclo sería nulo.

Se denomina trabajo neto de un ciclo Wn a la suma algebraica de todos los
trabajos suministrados por (W > O) o al fluido (W <O) en un ciclo. Así mismo
se denomina calor neto de un ciclo Q" a la suma algebraica de los calores suminis-
trados a/ (Q >O) o por el fluido (Q < 0) en un ciclo,
Si la compresión se realizará reversiblemente según la línea 1-a-3 (Fig. 6-2,a)
el trabajo de compresión sería mayor que el de expansión y el ciclo no suminis-
traría trabajo sino que absorbería trabajo de otro motor (ciclo inverso o ciclo
de refrigeración). Si por el contrario la compresión se realiza según una línea
por debajo de la línea de expansión (en la Fig. 6-2,a según la isobara 1-2 y a
continuación según la adiabática 2-3 "hasta regresar al punto de partida 3 el tra-
bajo de la compresión sería menor que el de expansión y el trabajo neto del ciclo
sería positivo. Este ciclo se denomina ciclo de trabajo: el ciclo suministra conti-
nuamente trabajo: el trabajo suministrado en cada ciclo es igual (véase la Sec.
4.7)alárea 1-2-3.
En la Fig. 6-2,b se ha dibujado el mismo ciclo en el plano Ts. Las figs. 6-2,c y d
demuestran que para que sea posible un ciclo es preciso que en él haya al menos
un proceso de adición de calor al fluido (adición de calor isotérmica 3-1 en nues-
tro caso, 0 31 = Oa = Area 3-1-s 1 -s 3 > O) y otro de cesión de calor a una o varias
fuentes de calor a temperaturas más bajas (cesión de calor isobárica 1-2 en nues-
tro caso, 0 12 =-Oc= Area 1-2-Sz-S1 <O). Además en un ciclo de trabajo el calor
neto, o suma algebraica de los calores intercambiados por el fluido de trabajo con
el exterior ha de ser positiva (1). Aplicando el primer principio, es decir integran-
do a lo largo de un ciclo, bien la Ec. (4-5) (proceso cerrado) o la Ec. (4-11) (pro-
ceso abierto), teniendo en cuenta que todas las propiedades vuelven a tomar el
mismo valor al final del ciclo se tendrá:
f dO= §dw
o bien
(6-1)
Se denomina rendimiento térmico del ciclo directo o ciclo de trabajo a la rela-

ción entre el trabajo mecánico neto (calor neto) y el calor absorbido de la fuente
caliente (3):
(6-2)
El rendimiento térmico es un índice de la perfección del ciclo, ya que cuanto

mayor es Tlt tanto mayor es la parte del calor adicionado al fluido que se convier-
te en trabajo mecánico . El rendimiento térmico siempre es menor que la unidad,
ya que Tlt = 1 si Oa = 00 ó Oc =O, siendo lo segundo imposible en virtud del segun-
do principio (enunciado de Lord Kelvin), como ya fue descubierto por Carnot y
lo primero evidentemente también.
6.4. COEFICIENTE DE REFRIGERACION DEL CICLO INVERSO REVER-

SIBLE
El ciclo representado en la Fig. 6-3 es el mismo de la Fig. 6-2 pero recorrido en

sentido inverso o contrario a las agujas del reloj. El área en el plano pv representa
(l) Es de capital importancia técnica en el momento de seleccionar un ciclo escoger aquel inte-
grado por procesos sencillos y fácilmente realizables con aparatos existentes o fácilmente cons-
truibles.
(2) Adviértase la nueva notación que introducirnos ahora, muy frecuente por otra parte en los
textos de Termodinámica y que no debe conducir a error :
031 • 0 12 , etc ... - calor en el proceso 3-1, 1-2, etc ... que en general puede ser positivo o negativo.
Oa - calor adicionado al fluido siempre positivo. ·
Oc - valor absoluto del calor cedido por el fluido: El calor cedido es negativo lo cual se ex-
plicita empleando el signo ( - ).
(3) Si hay varias fuentes calientes, Oa es la suma de todos los calores Qª adicionados al fluido.
lt T T
3~ --- Oc<O T
\~ ~;,,,~
~
<;. 2 iSobara
1 ik;?'
3 (Oa-Ocl<O
3 1
0 3 <0
V s
(a) (b) (e) (d)
Fig. 6-3.-CicJo de refrigeración reversible inverso del ciclo de la Fig. 6-2.
el trabajo neto del ciclo, Wn <O, porque el trabajo de la compresión isotérmica

(proceso 1-3) es mayor que el de la expansión adiabática e isobárica (proceso
3-2-1 ). En el plano Ts el área representa el calor neto del ciclo, O n <O. También
aquí se verifica en un ciclo
siendo ambos negativos en el ciclo inverso.

En el ciclo inverso se comunica al fluido de trabajo el calor Oa = 0 21 > O
(Fig. 6-3,d) y se gasta el trabajo W1 _3 <O (Fig. 6-3,a) y el fluido cede a la fuente
caliente el calor -Oc= 0 13 <O (Fig. 6-3,b) siendo en valor absoluto
Oc =Oa +W
Esta cesión de calor Oc de la fuente fría a la caliente (efecto frigorífico) no es
posible sin gasto de trabajo o de calor aportado de una fuente exterior al sistema
(véase Sec. 17.4.2) (segundo principio). ·
El grado de perfección del ciclo inverso o ciclo de refrigeración se determina,
no mediante el rendimiento térmico, sino mediante el coeficiente de efecto fri-
gorífico del ciclo: ·
El coeficiente de efecto frigorífico expresa la cantidad de calor Oa extraida

del recinto frigorífico por unidad de trabajo invertido. Este coeficiente de or-
dinario es mayor que la unidad.
6.5. CICLO DE CARNOT
Ciclo reversible es un ciclo compuesto sólo de procesos interna y externa-

mente reversibles (véase la Sec. 3.4.6).
El ciclo de Carnot es un ciclo reversible ideado por Carnot en su obra antes
citada (Pág. 195, nota 1 ). La realización de un ciclo real que se acerque lo más
posible a un ciclo reversible exigiría un gran número de fuentes calientes y de
fuentes frías a fin de que la adición y cesión de calor se hiciera con ~T-+ O. El
número de fuentes de calor se reduce a un mínimo si se hace la adición y la ce-
sión de calor isotérmicamente a las temperaturas Ta y Te respectivamente. Así
se hace en el ciclo de Carnot, que se completa con una expansión y compresión
adiabática.
La Fig. 6-4 representa una de las maneras posibles de realizar este ciclo y la
Fig. 6-5 un esquema general de una instalación que funciona según el ciclo de
Carnot. Un kg de gas (gas perfecto o gas real) evoluciona, según los procesos
estáticos que se indican a continuación, en el interior de un cilindro de paredes
adiabáticas; la culata S también es adiabática pero intercambiable con otra S'
Fig. 6-4.-Ciclo directo rever"sible de Carnot de un gas en el plano pv.
perfectamente conductora de calor. El ciclo está formado por los siguientes

procesos reversibles :
2-3: Expansión isotérmica (0 23 = o. > O). Este proceso tiene lugar con la
culata conductora S', de manera que el gas iniciahnente a la temperatura Ta - ~ T
(T. - Temperatura de la fuente caliente; ~T-+ O (1)) esté en contacto térmico
con la fuente caliente.
(1) Al ser ~T -+ O la transmisión del calor y todo el proceso se realiza muy lentamente, lo que
constituye una condición necesaria para la reversibilidad del proceso. - -- -- -
~
023= Oa>O
2 3
Ü:Q
t Fuente
caliente
Bomba Motor
<> W<O
o
compresor
o
ex pan sor
Fuente
-- fría
Cli1 =-Oc
4
0
Fig. 6-5.-Esquema de instalación para realizar un ciclo directo o ciclo de tra-
bajo de Carnot.
3-4: Expansión adiabática (0 34 =O). En este proceso se realiza trabajo por el

fluido mecánico (W 34 >O). La culata S impide toda transmisión de calor. La tem-
peratura del gas desciende de Ta - .lT a T c + .lT (T c - temperatura de la .fuente
fría o receptor de calor .lT -+ 0).
4-1: Compresión isotérmica (0 41 = - Oc <O). El calor fluye lentamente a tra-
vés de la culata conductora S' a la fuente fría.
1-2: Compresión adiabática (0 12 == 0). La culata S y las paredes del cilindro son
adiabáticas e impiden todo intercambio de calor con el exterior. En este proceso
se realiza trabajo en el fluido (W 12 <O).
En este ciclo, ciclo directo o ciclo de trabajo de Carnot, el trabajo neto (área
interior al ciclo en el plano pv) es positivo y el calor neto también, siendo según el
primer principio [Ec. (4-22)]:
W=O
El esquema general de la planta que funciona según el ciclo de Carnot puede
verse en la Fig. 6-5. En él se representa el caso en que la expansión y compresión
se realizan no por la misma máquina o cilindro, como en la Fig. 6-4, sino por un
motor y una bornba o compresor distintos.
El ciclo de Carnot tiene su representación más sencilla en el plano Ts (Fig. 6-6),
ya que para todo fluido real (no sólo para el gas perfecto) las isotermas y las adiar
báticó-reversibles o adiabático-isentrópicas (véase Sec. 5-8) son rectas paralelas
a los ejes coordenados. Los calores intercambiados en el ciclo se representan por
rectángulos (véase figura), así como el calor neto (= trabajo neto) = área del
rectángulo 1-2-3-4.
Rendimiento térmico del ciclo de Carnot

a) Gas perfecto y 'Y= cte
Suponiendo gas perfecto y 'Y = cte las ecuaciones de las isotermas y adiabático-
CAP. 6 .--SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA 201
T
T =cte 2 --- 3
t
Te= cte
~s
1- .¡
Fig. 6-6.- El ciclo reversible de Carnot en el plano Ts se representa para cual-
quier sustancia por un rectángulo (las flechas indican que es un ciclo de
trabajo.
isentrópicas en el plano pv serán las Ecs. (5-26) y (5-34) con lo cual conociendo
R; y 'Y podrá representarse el ciclo de Carnot correspond~ente en el plano pv,
(la representación en el plano Ts es siempre un rectángulo independiente de la
sustancia), como se ha hecho en la Fig. 6-7. En este caso, según la Ec. (5-28) se
tendrá:
V3 P2
023 == Oa == R1 Ta Qn- == R1 Ta Qn- (6-3)
V2 p3
V¡
04 1 ==-Oc== R; Te Qn-
V4
(6-4)
El rendimiento térmico del ciclo [Ec. (6-2)] será:

V4
Qc
Te Qn-
V¡
1'/t == 1 - - == 1 - - - - - (6-5)
ºª T Qn V3
a V2
Esta ecuación puede simplificarse, ya que, según la Ec. (5-38), en los procesos
adiabático-isentrópicos 3-4 y 1-2 se tendrá:
- W>O
Fig. 6-7.-Ciclo reversible de Carnot directo de un gas perfecto en el plano pv.
luego
y también
Teniendo en cuenta esta última igualdad la Ec. (6-5) se transforma en la

siguiente:
b) Gas cualquiera
Según afrrma el teorema de Carnot: el rendimiento térmico del ciclo de Carnot
es el mismo para toda sustancia.
Es fácil comprobar este teorema, porque siendo el ciclo de Carnot un ciclo re-
versible [Ec. (3-17)], para cualquier sustancia (véase Fig. 6-6):
Oa =T. Ás
Oc= Te Ás
Wn =On =Oa - Oc= (T. -Te) Ás
y según la Ec. (6-2 )
17tc = Wn = 1 - Oc = 1
º· º·
Luego para cualquier sustancia
Qc Te
111c = 1- - = 1- (6-1))
o. T.
(r endimiento térmico ciclo de Carnot, cualquier sustancia)
6.6. CICLO INVERSO DE CARNOT
El ciclo de Carnot estudiado en la Sec. 6.5 es un éiclo directo o ciclo de

trabajo, en el que el punto representativo del estado del cuerpo (Figs. 6-6 y 6-7)
se mueve en el sentido de las agujas del reloj. Este ciclo, lo mismo que cualquier
otro , puede invertirse, haciendo que el punto se mueva siguiendo exactamente
la misma curva cerrada del ciclo directo, pero en sentido contrario a las agujas
del reloj. El ciclo inverso de Carnot también es un ciclo reversible; pero tanto
el ciclo directo como el inverso puede ser irreversible, siendo los conceptos di-
recto/inverso , reversible/irreversible independientes entre sí. También los ciclos
inversos tienen gran importancia en las aplicaciones de la Termodinámica Técni-
ca (véase Cap . 17) . .
Un esquema de realización del ciclo inverso de Carnot puede verse en la Fig.
6-8, que el lector comparará atentamente con el del ciclo directo de la Fig. 6-5 .
Para mayor claridad se ha conservado la misma numeración en ambas figuras, co-
rrespondiéndose dichos números a los correspondientes en los planos Ts y pv de
las Figs. 6-6 y 6-4. En estas dos últimas figuras sólo se ha de invertir el sentido de
las flechas, porque en el ciclo inverso se recorre el ciclo, como hemos dicho, en
sentido contrario a las agujas del reloj.
En general, los ciclos inversos se utilizan para dos fines: l) para refrigeración;
2) para calefacción (bomba de calor; véase Sec. 17 .5). En el ciclo inverso de Car-
not se aporta trabajo del exterior (el trabajo neto del ciclo es negativo) mientras
que en el directo se aporta calor del exterior (el calor neto del ciclo es positivo).
En el ciclo inverso de Carnot se invierte el flujo natural del calor, que pasa de
la fuente fría a una fuente caliente, lo cual, sin aportación de trabajo mecánico (es
decir, sin compensación), violaría el segundo principio.
(1) Lo que precede no es ninguna demostración del teorema de Carnet, que en este libro por
brevedad omitimos. Establecida la Ec. (3-17) el razonamiento fluye; pero la Ec. (3-17) ha
sido en este libro establecida meramente como una definición.
.- Motor o
Fuente caliente
expansor
Bomba o
compresor
3
Fig. 6-8.-Esquema de instalación para realizar un ciclo invet"so o ciclo de re-

frigeración de Carnot.
El ciclo inverso se denomina algunas veces bomba de calor, aunque se prefiere

reservar este nombre cuando el ciclo se aplica a la calefacción de un recinto (ci-
clo de calefacción) y no cuando se aplica a la refrigeración de un recinto (ciclo
de refrigeración).
Es útil comparar el mismo ciclo de Carnot recorrido en sentido contrario (ci-
clo inverso) y en el mismo sentido (ciclo directo) de las agujas del reloj: eltraba-
jo neto en el ciclo inverso es igual al del ciclo directo pero de signo contrario (tra-
bajo realizado en el fluido en vez"' de por el fluido). El calor cedido por el fluido
Oc a la temperatura más alta en el ciclo inverso, es igual al adicionado al fluido
a esa misma temperatura, en el ciclo directo; el calor adicionado al fluido en el
ciclo de calefacción o refrigeración Oa al fluido, a la temperatura de la' fuente
fría es igual al calor cedido por el fluido en el ciclo directo a esa misma tempe-
ratura. El rendimiento térmico del ciclo inverso se define
w
111=0e
mientras que en el ciclo directo es
pero siendo Oc ciclo inverso= Oa ciclo directo, ambos rendimientos son iguales.
Sin embargo, en el ciclo inverso se utiliza más el coeficiente de calefacción e1c o
de refrigeración € 1 , según el fin a que se destine el ciclo:
Oc
€1 =-
w
CAP. 6 .-SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA 205
6.7. COMPARACION DEL RENDThHENTO TERMICO DEL CICLO DE CAR-

NOT CON EL DE OTROS CICLOS PARA LAS MISMAS TEMPERATURAS
EXTREMAS
6.7.1. Introducción
Los siguientes teoremas relacionados con el ciclo de Carnot tienen gran im-
portancia.
En los teoremas siguientes se supone que las temperaturas máxima y mínima
son idénticas en los ciclos comparados.
1. El rendimiento del ciclo de Carnot es independiente de la sustancia (teore-
ma de Carnot). · .
2. El rendimiento de todo ciclo reversible que funciona sólo con 'dos fuentes
externas de calor, denominado ciclo generalizado de Carnot, es igual que el del
ciclo de Carnot.
3. Todos los ciclos reversibles que funcionan con más de dos fuentes exter-
nas de calor a más de dos temperaturas distintas, tienen peor rendimiento que
el ciclo de Carnot.
4. Conclusión: el ciclo de Carnot es el ciclo más sencillo y de mayor rendi-
miento con que puede funcionar una máquina térmica.
A continuación se demuestran los tres últimos teoremas (del primero ya se
habló en la Sec. 6.5).
6. 7 .2. El ciclo generalizado de Carnot tiene igual rendimiento que el ciclo de

Carnot
El ciclo generalizado de Carnot es un ciclo en que la adición y cesión de ca-

lor al exterior es isotérmica como en el ciclo de Carnot; pero la expansión y com-
presión no son adiabáticas sino según líneas paralelas o equidistantes en horizon-
tal. En la expansión y compresión reversible no adiabática hay transmisión de
calor; pero interior al sistema, es decir sin intercambio alguno de calor con las dos
fuentes exteriores isotérmicas únicas, de la manera que se explica a continuación.
Uno de estos ciclos, denominado ciclo de acumulación, ciclo regenerativo o
ciclo de Ericsson, es el 1-2-3-4 de la Fig. 6-9. Este ciclo es el ciclo ideal de las
centrales térmicas modernas con turbinas de vapor.
El ciclo de acumulación se compone de los siguientes procesos:
-2-3: adición isotérmica de calor al fluido de la fuente caliente, a la tempe-
ratura constante Ta.
-3-4: expansión reversible con disminución de entropía, cediendo un calor
equivalente al área 3-4-c-d. Este calor, sin embargo, no se cede a la fuente
fría exterior, cuya temperatura es Te sino que se cede al fluido durante el
proceso de compresión no adiabático 1-2. En la realización práctica de este
ciclo en una central termoeléctrica, se logra esto sólo aproximadamente
utilizando una serie de intercambiadores de calor (véase la Sec. 14.4.2).
(Oa - Ocl>O
s
a b e d
Fig. 6·9.-El ciclo de acumulación o ciclo de Ericsson reversible de la figura

tiene el mismo rendimiento que el ciclo de Carnot. ..
-4-1: cesión de calor isotérmica a la fuente fría exterior a la temperatura

constante Te.
-1-2: compresión reversible con aumento de entropía y adición de calor al flui-
do representado por el área 1-2-b-a. Este calor, sin embargo, como ya hemos
dicho, no proviene de la fuente exterior caliente a la temperatura Ta, sino del
calor cedido en el enfriamiento en el proceso 34. Obsérvese que siendo área
3-4-c-d = área 1-2-b-a, el calentamiento 1-2 no necesita aportación alguna de
calor del exterior (el proceso sigue siendo pues externamente adiabático, no
diferenciándose esencialmente, pues, del ciclo de Carnot; pero internamen-
te no).
Comparando en la Fig. 6-9 el ciclo 1-2-3-4 con el de Carnot 1 '-2-3-4' se observa
que:
a) ambos tienen dos únicas fuentes externas de calor a las temperaturas Ta y Te;
b) ambos tienen el mismo calor adicionado del exterior Qª =área 2-3-d-b;
c) ambos tienen el mismo calor cedido al exterior Qc = área 4-1-a-c = área
4' -1 '-b-d; luego
d) ambos tienen el mismo rendimiento térmico [Ec. (6-6)]
Qc
Tlt = 1 - - = 1 (1)
ªª
(1) Nótese Oc - calor cedido al exterior (no al fluido mismo de trabajo).
Oa - calor adicionado del exterior (no del fluido mismo de trabajo).
6.7.3. Los ciclos reversibles con más de dos fuentes externas de calor tienen peor
rendimiento que el ciclo de Carnot
Sea el ciclo reversible 1-2-3-4 de la Fig. b'

6-1 O, cuyo rendimiento térmico es r¡;. T
En este ciclo el fluido de trabajo recibe
calor del exterior en el proceso 1-2-3.
T ª y Te son las temperaturas máximas y
mínimas del fluido en el ciclo. Este calor e' e"
no puede proceder de una fuente única de
calor a la temperatura T., porque la reversi- d
bilidad exige un incremento infinitesimal
de temperatura entre la fuente y el fluido;
siendo necesarias muchas (idealmente infi-
nitas) fuentes de calor. En el proceso 3-4-1 s
el fluido cede calor, así mismo, a un gran
número (idealmente infinito) de fuentes Fig. 6-10.-El ciclo reversible 1-2-3-4
de calor. Sea el ciclo 5-6-7-8 un ciclo de tiene menor rendimiento que el ciclo
Carnot circunscrito entre las mismas tem- de Carnot 5-6-7-8.
peraturas extremas cuyo rendimiento tér-
mico es T/t . Designemos con las letras a, b', b", ... las áreas indicadas en la figu-
ra y llamemos b = b' + b" y e= e' + e". Se tendrá [Ec. (6-2)]:
d
T/t =1 - a+ b+ e+ d
y
d+c
r¡; = 1
a+c+d
y siendo
d+c > d
a+c+d a+b+c+d
(la primera fracción tiene mayor el numerador y menor el denominador)

r¡; < 71t
como se quería demostrar.
6. 7.4. Conclusión: el ciclo de Carnot es el ciclo más sencillo y de mayor ren-

dimiento con que puede funcionar una máquina térmica
Demostraremos que de dos máquinas M y M' que funcionan entre dos úni-
cas fuentes de temperatura, la primera según el ciclo de Carnot, y la segunda
según otro ciclo cualquiera reversible o irreversiblemente, la máquina M' no
puede tener mejor rendimiento que la primera M. Sea pues M la máquina reversi-
ble de Carnot y M' la irreversible o reversible pero no de Carnot. La demostra-
ción por reducción al absurdo se hará con el ejemplo numérico representado en
la Fig. 6,11, que tiene validez universal. Supongamos (Fig. 6-11,a) que la máquina
reversible de Carnot funciona con un 7/t = 40%, y que absorbe 100 kJ de la fuente
caliente cediendo 60 kJ a la fuente fría y desarrollando un trabajo de 40 kJ. Su-
pongamos a continuación (Fig. 6-11,b) que la misma máquina funciona según el
ciclo inverso de Carnot. Según se ha visto en la Sec. 6.6 la máquina M necesitará
Fuente caliente Fuente caliente

Límite del sistema
100 kJ 100 kJ 80 kJ r __
1
1
f _-- "~:~~~~~'.º
r---- ---1 1
1 1 1
1 1 1
40 kJ 1 1 1 10 kJ
1 1 1
1 1
~L___ _ 1 1 1
1 1 1
___ J1 1 _ ___ Jl.
Límite del L---
sistema
termodinámico
60 kJ 60 kJ 40 kJ 60 kJ 50 kJ
Fuente fría Fuente fría Fuente fría
(b) (c)
(a)
Fig. 6-11.-Ninguna máquina térmica puede funcionar en un ciclo que tenga mayor ren-
dimiento que el ciclo de Carnet.
40 kJ para su accionamiento, absorberá 60 kJ de la fuente fría y cederá l 00 kJ

a la fuente caliente. Para el accionamiento de M se utiliza la máquina M', cuyo
rendimiento supondremos mayor que el de M, por ejemplo, ri; = 50%. Por tan-
to, para desarrollar un trabajo de 40 kJ para accionar M deberá absorber de la
40 .
fuente caliente un calor igual a - = 80 kJ, cediendo 40 kJ a la fuente fría.
0,5
Considerando pues en la Fig. 6-11,b el sistema aislado indicado por puntos ten-
dremos que pasan 20 kJ en cada ciclo a la fuente caliente (100 cedidos por '
M - 80 absorbidos por M') que son los 20 que pierde en cada ciclo la fuente
fría (60 absorbidos por M - 40 cedidos por M'). Luego en la hipótesis de que
r¡; > 7/t
en un sistema aislado sin trabajo exterior alguno pasaría constantemente calor
CAP . 6.-SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA 209
de la fuente fría a la fuente caliente, lo que contradeciría al enunciado de Clau-

sius del segundo principio.
Otra posibilidad es la indicada en la Fig. 6-l l ,c en el cual todo el calor cedido
por la máquina M se hace pasar directamente a la M' que con su 11; = 50% podría
gastar 40 kJ en el accionamiento de M, ceder 50 kJ a la fuente fría y desarrollar
un trabajo mecánico exterior de l O kJ . En este caso con una sola fuente de calor
(la fuente fría) se obtendrían por ciclo l O kJ de trabajo mecánico, lo que con-
tradice el enunciado de Ostwald del segundo principio. Tendríamos, en efecto,
un motor perpetuo de· segunda especie.
La conclusión es la siguiente: el máximo rendimiento que puede obtenerse
con fuentes de calor diversas entre dos temperaturas es el ciclo reversible más
sencillo posible, que utiliza sólo dos fuentes de calor (sin la complicación del
ciclo generalizado de Carnot), es decir,
el ciclo de Carnot es el ciclo más sencillo y de mayor rendimiento, con que
puede funcionar una máquina térmica.
Según la Ec. (6-6) el rendimiento térmico del ciclo de Carnot sólo depende
de las temperaturas de las fuentes caliente y fría: el rendimiento aumenta al
aumentar la temperatura de la fuente caliente o al disminuir la temperatura de
la fuente fría; el rendimiento se acerca a la unidad a medida que T. -+ oo (impo-
sible) o Te-+ O (contradice el segundo principio). De lo dicho se desprende:
Nuevo enunciado del segundo principio: el rendimiento de una máquina tér-
mica es siempre menor que la unidad.
6.8. FORMULACION MATEMATICA DEL SEGUNDO PRINCIPIO PARA UN

PROCESO CICLICO: INTEGRALES DE CLAUSIUS
Primera integral de Clausius

El rendimiento térmico de todo ciclo tiene por expresión [Ec. (6-2)]:
Oc
'11t =1 - º·
y el del ciclo reversible de Carnot [Ec. (6-6)]:
Te
'11t = 1 - Ta
Por tanto, para todo ciclo reversible de Carnot se tendrá

Qc - Te
---
y
º· Ta
pero siendo el calor cedido a la fuente fría negativo (véase nota (2) en Pág. 197)
la igualdad anterior se podrá expresar mediante la suma algebraica siguiente:
(6-7)
Esta igualdad se cumple también en cualquier ciclo reversible, aunque no se cum-

pla la Ec. (6-6), como vamos a demostrar. Sea 1-2-3-4 (Fig. 6-12,a) un ciclo rever-
sible cualquiera, para cuya realización se requieren más de dos fuentes de calor
(infinito número de fuentes en general). Trazando una red de adiabáticas, como
en la Fig. 6-12,b y trazando las isotermas que pasan por el centro de los segmentos
del ciclo primitivo determinados por la red de adiabáticas, queda el ciclo dividido
p
P adición de calor
4
cesión de calor
V V
Fig. 6-12.-Demostración de las integrales de Clausius (explicación en el texto)
en un gran número de ciclos de Carnot. En cada ciclo elemental de Carnot se

cumple la Ec. (6-7). El trabajo total de todos los ciclos es el mismo que el del ciclo
original porque cada adiabática interior (excepto, por tanto , las dos extremas) son
recorridas dos veces en sentido contrario, con lo cual el trabajo global correspon-
diente es nulo. La adición y cesión de calor se hace según las isotermas. Si el nú-
mero de adiabáticas tiende a infinito los segmentos de isotermas tienden a coinci-
dir con el ciclo inicial. Por tanto para cada ciclo elemental :
1: dQ =O
T
y para el ciclo completo:
(6-8)
(primera integral de Clausius, ciclo reversible cualquiera)

Segunda integral de Clausius

Para un ciclo 110.reversible de c.arnot (o sea, el formado por dos procesos adia-
báticos y dos isotérmicos: pero tales que uno por lo menos de los cuatro procesos
no sea reversible) se verifica que
Oc Te
771 = 1 - - < 1- - -
Oa Ta
y por tanto
Te Oc
-<-
Ta Oa
y
y siendo
oc
T en realidad negativa se podrá escribir también la desigualdad ante-
c
rior en forma de suma algebraica
Ahora bien, un ciclo reversible cualquiera se puede descomponer de manera

análoga a como se hizo en la Fig. 6-12 en ciclos irreversibles.de Carnot, obtenién-
dose en lugar de la igualdad de la Ec . (6-8) la desigualdad siguiente:
(6-9)
(segunda integral de Clausius, ciclo irreversible )
Las Ecs. (6-8) y (6-9) se pueden fundir en una sola:
dO ,¡;;;o (6-10)
T
(formulación matemática del segundo principio para un proceso cz'clico:
signo =, ciclos reversibles. signo<. ciclos irreversibles)
6.9. LA ENTROPIA FUNCION DE ESTADO
El primer pri11cipio de la Termodinámica establece para todo sistema la existen-

cia de una función de estado. Ja energ(a interna, que en todo sistema sin intercam-
bio energético en forma de calor o trabajo con el exterior perma11ece co11sta11te,
sea cuales fueren los procesos reversibles o irreversibles que tuvieron lugar en el
interior del sistema.
El segundo principio de la Termodinámica establece también para todo sistema

la existencia de una nueva función de estado, la entropía, que en un sistema sin
intercambio energético sólo permanece constante en los procesos reversibles, a
diferencia de la energía interna y crece constantemente en los irreversibles.
Según la primera integral de Clausius [Ec. (6-8)], en un proceso cíclico rever-
sible la integral de ~Q a lo largo de cualquier línea cerrada (cualquier ciclo rever-
sible) es igual a O. Por tanto, según el cálculo diferencial, d~ es la diferencia/ exac-
ta de una función de punto (o de estado del gas) no de línea (o del proceso segui-
do). Esta nueva función de punto o propiedad termodinámica se denomina entro-
pía y se designa con la letra S, siendo, pues:
dS=c:IQ
T
(l_K' s1) (6-11)
y la entropía específica o referida a la unidad de masa
ds = dQ (-J-
T , kg · K
o el múltiplo~, SI)
kg · K
La definición de entropía se introduce lógicamente en este lugar, aunque el or-

den y la claridad de la exposición nos aconsejó postular la Ec. (6-l l) en la Sec.
3 .3; aunque expresamente se indicó en dicho lugar que más adelante demostra-
ríamos que la entropía era una función de estado, lo que acabamos de hacer.
Integrando la Ec. (6-11) entre dos puntos cualesquiera 1 y 2, siendo la inte-
gral independiente del camino o proceso, se tendrá:
'2 dQ
S2 -5 1 = - (6-12)
i JT
(cualquier proceso reversible}
Si el proceso además de reversible es adiabático, dQ = O, y dS = O, S2 = S 1 =

=cte. De donde
Todo proceso adiabático-reversible es también isentrópico; aunque no todo pro-
ceso isentrópico es adiabático-reversible (véase la Sec. 3.4.3).
6.10. FORMULACION MATEMATICA DEL SEGUNDO PRINCIPIO PARA UN

PROCESO CUALQUIERA
La Ec. (6-12) permite calcular la variación de la entropía integrando la expre-

sión ~Q en un proceso reversible cualquiera. Veamos ahora la expresión de la va-
riación de la entropía en un proceso irreversible. En la Fig. 6-13 se ha representa-
do con línea de trazos el proceso de expansión irreversible entre los puntos 1 y 2:
1-3-2 y entre los mismos puntos 2-1 el proceso de compresión reversible 2-4-1.
Siendo el ciclo 1-3-2-4-1- irreversible (porque

parte del proceso lo es), se tendrá, en virtud p
de la segunda integral de Clausius [Ec. (6-9)]:
.
.... ,
¡
.... , 3
''
+
[
• 1-3-2
dO
T 2-4-1
dO <O
T '"'\ \
\
.rrt r.
\
A la segunda integral se podrá aplicar la Ec. 1
1 2
(6-12), porque el proceso 2-4-1 es reversible,
por tanto:
V
Fig. 6·13.-Deducción de la formu-

y lación matemática del segundo prin-
cipio. (Explicación en el texto).
S2 - S1 >
f1-3-2
dQ
T dS>~Q
T
(6-13)
Siendo la entropía función de estado, S2 - S 1 , será igual en ambas Ecs. ( 6-12)

y (6-13), que podrán expresarse condensadamente así:
dS>dQ (6-14)
T
o refiriendo las magnitudes a 1 kg de masa
dQ
ds> - (6-15)
T
formulación matemática del segundo principio para procesos

abiertos o ciclicos: signo =, procesos reversibles; signo
>,procesos irreversibles).
La Ec. (6-10) es una formulación matemática del segundo princ1p10, pero

sólo es aplicable a los procesos cíclicos. Por eso es preferible la formulación ma-
temática del segundo principio de la Ec. (6-14). La Ec. (6-10) se reduce aho-
ra a un caso particular de la Ec. (6-14). En efecto, en todo proceso cíclico re-
versible o i"eversible S 2 = S 1 , dS =O; pero sólo en el proceso cíclico reversible
dQ=O.
T
214 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERM ICAS
6.11. EL PRJNCIPIO DEL AUMENTO DE LA ENTROPIA EN UN SISTEMA

TERMICAMENTE AISLADO
Sistema térmicamente aislado es un sistema cerrado (flujo de masa al o del
sistema nulo) en el cual además el flujo de calor al o del sistema es nulo también
(cO = O).
Imaginemos un sistema térmicamente aislado en el cual tengan lugar toda clase
de procesos termodinámicos. Si estos procesos fueran reversibles se verificaría en
cada proceso, y por consiguiente, en todo el sistema [Ec. (6-12)]:
dS = dQ
T
pero en el ~istema térmicamente aislado dQ = O y siendo T =I= O
dS = O y S = cte (6-16)
(entropz'a total de un sistema aislado, procesos re versibles}
En un sistema térmicamente aislado, en que sólo tuvieran lugar procesos rever-

sibles, la entropía total del sistema permanecerz'a constante.
En un sistema térmicamente aislado real todos los procesos son irreversibles, y
por tanto, en cada proceso y en todo el sistema se verifica [ Ec. ( 6-13)]:
dS>dQ (6-17)
T
pero en todo el sistema dQ = O; luego

dS>O
(entropz'a total de un sistema aislado, procesos reales).
En un oistema aislado real, en el cual todos los procesos que tienen lugar siem-
pre son irreversibles, la entropz'a del sistema aumenta constantemente con cada
proceso que en el interior del sistema tiene lugar.
Nótese que en un sistema aislado la entropía de un cuerpo puede, como resul-
tado ~e un proceso, no sólo aumentar ; sino también permanecer constante e
incluso disminuir; pero simultaneamente la entropía de otro u otros cuerpos
circundantes habrá variado, de manera que, como se ha demostrado , la entrop{a
total del sistema aumente.
Las Ecs. (6-16) y (6-17) pueden condensarse en una sola , que constituye el
principio del aumento de la entropz'a de un sistema aislado:
dS;;;. O
(entropz'a total de un sistema aislado: signo= procesos reversibles;
signo>, procesos reales}
6.12. DEGRADACION DE LA ENERGIA EN UN SISTEMA TERMICAMENTE

AISLADO Y MUERTE DEL UNfVERSO
Sistema aislado vivo es un sistema aislado en actividad, en que tienen o pueden

tener lugar procesos energéticos diversos, y sistema aislado muerto es aquél en el
que ya es imposible toda transformación energética.
Imaginemos dentro de un sistema térmicamente aislado en actividad, un subsis-
tema térmicamente aislado también, representado en la Fig . 6-14,a, constituido
por dos fuentes de calor a las
temperaturas Ta y Te y una sus-
tancia que absorbe el calor a. y
cede el calor Oc, realizando un
trabajo.
Sea W el trabajo máximo rea-
lizable, que, según la Sec. 6.7.4,
supondremos realizado con un
ciclo reversible de Carnot. Según
las Ecs. ( 6-2) y ( 6-6 ), se tendrá:
w= Tlt º· = (1- ~: ) º·
Imaginemos ahora (Fig. 6-14,b)
(a) (b)
una irreversibilidad en el proceso,
tal que el calor a. pase primero Fig. 6-14.-Deducción de la energia utilizable o
irreversiblemente de la fuente de exergia de un sistema.
calor a la temperatura T ª a una
fuente intermedia a la temperatura T~ y de allí a la sustancia reversiblemente, la
cual realiza un trabajo W' cediendo calor reversiblemente a la fuente fría.
En el paso irreversible del calor a. a la fuente intermedia se verificará:
LlS =a. - o. (6-18)

T~ Ta
siendo LlS el incremento total de la energía del subsistema considerado, porque

todos los demás procesos son reversibles.
El trabajo máximo realizable en el nuevo ciclo de Carnot será ahora:
W' = r¡; 0. = ( 1 - Te ) Q
T~ ª
Siendo
se tendrá
W'<W
El trabajo W' se denomina energía utilizable o exergía. La energía no utilizable

será:
El último paréntesis, según la Ec. (6-18 ), es igual a AS; siendo por tanto la ener-
gía no utilizable:
W -W' =Te AS (6-19)
Según el primer principio el calor o. es equivalente al trabajo; pero, según

el segundo principio, el trabajo que puede realmente realizarse o energía utilizable
W' se ha reducido, a causa de las irreversibilidades de los procesos que han produ-
cido un aumento de entropía AS, hasta el valor
W' = Oa - Te AS (6-20)
(energía utilizable o exergza; As aumento total de entrop{a del sistema).
El ciclo más eficiente será aquél que aproveche toda la energía disponible, que
viene dada por la Ec. (6-20). Eficiencia € de un ciclo reversible es la relación
entre el trabajo útil de un ciclo reversible y la energía disponible. En el ciclo de
Carnot € = 1.
El ciclo 1-2-34 de la Fig. 6-15, integrado por procesos reversibles desarrolla un
trabajo
W = Area 1-2-3-4
T sin embargo, siendo T 1 la temperatura

más baja del sistema y aplicando la Ec.
(6-20), la energía disponible W' por uni-
dad de masa será:
W' =o. - T 1 As= Area (c-2-3-b) -
- Area (c-1-a-b) = Area (1-2-3-a)
siendo
w
e=-
W'
b s Aunque la tendencia debe ser siempre
Fig. ·6-15.-Explicación de la eficiencia € a utilizar los ciclos más eficientes, se
de un ciclo reversible. recurre muchas veces a ciclos menos efi-
cientes (ciclos de Rankine, Brayton, etc.) por ser más fácilmente realizables en
la práctica.
La energía no utilizable de un sistema [Ec. ( 6-19 )] es igual al producto del
incremento de la entropía del sistema por la temperatura absoluta de la fuente
fría (que con frecuencia. es la temperatura ambiente). En un sistema aislado en
actividad la energía, según el primer principio, se conserva, pero, según el segun-
do principio [Ec. (6-20)]. se degrada, porque disminuye la energía utilizable. El
incremento de entropía del sistema es además una medida de la degradación de
la energía del mismo.
El trabajo , la energía potencial y la energía eléctrica son utilizables cien por
cien. El calor, según el primer principio es equivalente cuantitatibamente a
cualquier otra forma de energía; pero, según el segundo principio, su calidad es
mayor o menor según sea mayor o menor la temperatura de la fuente de calor.
El segundo principio se conoce también con el nombre de
Principio de la degradación de la energía: en las transformaciones naturales
de un sistema térmicamente aislado la energ{a se conserva (primer principio);
pero se degrada constantemente (segundo principio).
Un sistema aislado, como el de la Fig. 6-14, puede considerarse como un
subsistema dentro de otro mayor. El razonamiento anterior puede aplicarse a
todos los subsistemas que integran un sistema aislado cualquiera: si el Universo
entero pudiera considerarse como un sistema térmicamente aislado, la conclu-
sión del principio de la degradación de la energía sería que, a causa de toda la ac-
tividad energética que tiene lugar en el Universo, llegaría un momento en que sien-
do necesariamente la energía del Universo finita, la energía utilizable [Ec. (6-19)]
sería O, lo que implicaría la muerte energética del Universo (1 ).
6.13. CALCULO DE LA VARIACION DE LA ENTROPIA
6.13.1. En cualquier gas
Igualando los segundos miembros de las Ecs. (4-25) y (3-17), válidas para todo
proceso reversible, se tiene: \.,\_: q _ '-.)
Tds= du + pdv (6-21)
(proceso reversible, todo gas)
(1) Además de esta primera conclusión, obtenida por una inducción cient1fico-filosófica, al-
gunos filósofos afirman lo siguiente, a base de una deducción filosófica: si el Universo existiera
eternamente habría ya llegado la muerte del mismo, luego el Universo es temporal. El siguien-
te paso sería la admisión de la creación por un Ser distinto del Universo. Sobre la fuerza demos-
trativa de estos argumentos escribí, hace ya muchos años, mi tesis para la.licenciatura de Filoso-
fía TRASCENDENCIA FILOSOFICA DEL SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINAMI-
CA. Creo que en el segundo principio de la Termodinámica ciertamente no se puede basar una
argumentación creacionista, pero sí una congruencia muy interesante. En todo caso la discu-
sión filosófica de este tema no pertenece a este lugar. (Raro es el libro de Termodinámica pu-
blicado en la URSS que no haga alusión a la "trascendencia filosófica del primer principio").
Así mismo igualando los segundos miembros de las Ecs. (3-17) y (4-8):
1 ":- ,- """;t.
Tds = dh - vdp (6-22)

(proceso reversible, todo gas)
6.13.2. En los gases perfectos
Teniendo en cuenta las Ecs. (5-3), (1-22) y (5-11) (válidas sólo para el gas
perfecto) las Ecs. (6-21) y (6-22) se transforman así:
dv
Tds= cv dT + R 1 TV- (6-23)
(proceso reversible, gas perfecto)
Tds=c p dT-TR-dp
1 p
(6-24)
(proceso reversible, gas perfecto)
Integrando las Ecs. (6-23) y (6-24) se obtienen ecuaciones muy útiles para
calcular el incremento de entropía en un proceso cualquiera reversible o irre-
versible de un gas perfecto.
En primer lugar, siendo la entropía función de punto, su incremento no depen-
de más que del estado final e inicial del proceso, no del proceso mismo que puede
ser uno cualquiera reversible o irreversible. Luego en la Fig. 6-16,a, s2 - s 1 no
dependerá del proceso (línea continua) reversible o irreversible seguido, y podrá
calcularse también así:
S2 - S¡ = (s. - S¡ ) + (s2 - s.) (6-25)
T T
Proceso
Proceso
reversible
reversible o
irreversible irreversibl
S¡ Sa S2 S¡ Se
(a) (b)
Fig. 6-16. - El incremento de entropla s2 - s1 es el mismo calculado a) según un proceso

primero isocórico y luego isotérmico; b) según un proceso primero isobárico y luego iso-
térmico o según otro proceso reversible o irreversible cualquiera.
o bien (Fig. 6-16,b)

(6-26)
1) Dividamos los dos miembros de la Ec. (6-23) por T
ds = Cv dT + Ri dv
T V
Integrando entre los límites 1 y 2, con referencia a la Fig. 6-16,a, se tiene:

dT V2
e v -+
T R-1 Qn-
V¡
y si se hace cv = cte (1)

- T2 V2
~s = ~ -- s1 =e V Qn -T 1 + R·1 Qn -V¡ (6-27)
(incremento de entropía, gas perfecto, Cv constante)
Comparando la Ec. (6-27) con la (6-26) y observando la Fig. 6-16,a se ve que

en la Ec. (6-27) el aumento de entropía viene dado por el incremento de la misma
a lo largo de una isócora, más su incremento a lo largo de una isoterma, siendo
T2
sa - s1 =ev Qn -T¡
V2
s2 - Sa = R 1 Qn Vi
2) Así mismo, dividiendo los dos miembros de la Ec. (6-24) por T, se tendrá:
dT dp
ds= ep -T - R1 - p
e integrando entre los límites 1 y 2, con referencia a la F ig. 6-16, b se tiene:
dT . P2
~s = s2 - s1 = 1T¡
T2
cP- - R1 Qn -
T P1
y si se hace cP = cte (2)

- T2 P2
~s=s 2 -s 1 =cPQn--R 1 Qn- (6-28)
T1 P1
(incremento de entropia, gas perfecto, Cp constante)
(1) Suele escogerse un valor medio Cv entre las temperaturas T 1 y T 2 consideradas.

(2) Suele escogerse un valor medio Cp entre las temperaturas T 1 y T2 consideradas.
Siendo [véase la Fig. 6-16,b y la Ec. (6-26)]

- T2
se - s 1 = Cp Qn - - aumento de entropía en el proceso isobárico 1-c a la pre-
T1
sión P1
Si - se = - R1 Qn P2 = R1 Qn Pi - aumento de entropía en el proceso isotérmico
P1 P2
2-c a la temperatura T 2 •
3) Haciendo en la Ec. (6-28)
y
Ti V¡ P1
se tendrá :
~s = S2 - S¡ = -Cp (
Qn -V2 -P2 )
- (-Cp -
-
Cv) Qn -P2 =
V¡ P1 P1
- V2
= Cp Qn - + -Cp P2
Qn - -
-
Cp
P2
Qn - + Cv Qn -P2
V¡ P1 P¡ P1
y finalmente
~s =Si - S1 =-Cp Qn -V2 + -Cv Qn -P2 (6-29)

V¡ P1
(incremento de entropia, gas perfecto, Cp y Cv constantes)

donde el primer término representa el aumento de entropía isobárico y el segundo
el isocórico e ~s el aumento de entropía total, calculado a lo largo de una isobara
primero y de una isócora después.
Las Ecs. (6-27), (6-28) y (6-29) son útiles también para calcular el incremento
de entropía de un gas real con tanta mayor aproximación cuanto mayor sea la
temperatura y menor la presión del mismo.
La Fig. 6-17 resume lo expresado en las tres Ecs. (6-27), (6-28) y (6-29), que
son tres procedimientos distintos para calcular el mismo incremento de entropía
S2 - S¡:
-Ec. (6-27): proceso l-a-2 en la Fig. 6-17 (1-a: isocórico y a-2: isotérmico).
-Ec. (6-28):proceso l-b-2 en la Fig. 6-17 (1-b isotérmico y b-2 : isobárico).
-Ec. (6-29):proceso l-c-2 en la Fig. 6-17 (1-c: isocórico y c-b: isobárico).
Siendo, repetimos, la entropía una función de punto ~s es el mismo -en todos
los casos, lo mismo que si se hubiera seguido un proceso cualquiera reversible o
irreversible (línea de puntos en la Fig. 6-17).
4) Los incrementos de entropía en los procesos meramente isotérmicos, isocó-
ricos o isobáricos, se obtienen fácilmente-como casos particulares de las ecuacio-
nes ya deducidas:
a) Proceso isotérmico [haciendo T 2 = T 1 en la Ec. (6-27) o en la Ec. (6-28)]:
CAP. 6.-SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMQDINAMICA 221
\
Proceso reversible
\ o irreversible
T '"''""'"'
T =T 2 = cte (isoterma)
T = T1 = cte (isoterma)
s
S¡ ~S = 52 - S¡
Fig. 6-17.-Procedimientos diversos de calcular el incremento de entropla
b) Proceso isocórico [haciendo v2 = v1 en la Ec. (6-27) o en la Ec. (6-29)]:
~s
V
= -Cy Qn-
T2
T1
= -e V
P2
Qn -
P1
c) Proceso isobárico [haciendo p 2 = p 1 en la Ec. (6-28) o en la Ec. (6-29)]:
~s
P
= -e P T2
Qn -T = -e P V2
Qn -
1 V¡
6.14. ESCALA TERMODINAMICA DE TEMPERATURAS
Dificultad para establecer una escala de temperaturas

Al tratar de establecer una escala de temperaturas, que permita asignar unívoca-
mente un número a cada estado térmico de un cuerpo, independientemente de la
naturaleza del mismo, se tropieza con la dificultad de que el estado térmico de un
cuerpo no es fácilmente medible. La sensación humana al tacto, por ejemplo, per-
mite afirmar que un cuerpo es más caliente que otro, que tiene mayor temperatu-
ra que el otro; pero es subjetiva, irreproducible, etc ... , y no permite fijar escala
alguna de temperaturas. Es preciso recurrir en la medición de temperaturas a la
medición de otra propiedad fácilmente medible que esté relacionada con la tem-
peratura. Así se ha hecho en la práctica utilizando la presión o el volumen de un
gas, propiedades ambas que están relacionadas con la temperatura por la ecuación
de estado [Ec. (1-19) ], F ( p, v, T) = O, de una de las dos maneras siguientes:
1) termómetro de volumen constante. En él, según la Ec. (1-19) se verifica:
p = f 1 (T) (6-30)
2) Termómetro de presión constante. En él, según la Ec. (1-19), se verifica:

v=f 2 (T) (6-31)
Esta escala puede establecerse utilizando un gas cualquiera, como se ha hecho

con el termómetro de volumen constante de helio; pero presenta los dos incon-
venientes siguientes:
a) En los gases reales ni la presión ni el volumen son directamente proporcio-
nales a la temperatura. No basta fijar, como se hizo en la Sec. 1.4.1, do s puntos
fijos (fusión del hielo y ebullición del agua, por ejemplo) para obtener la escala
termométrica, porque a incrementos de presión [Ec. (6-30)), de una centésima
no corresponden incrementos de temperatura de una centésima; ni a incremen-
tos iguales de volumen [Ec. (6-31 )) de una centésima corresponden tampoco in-
crementos iguales de temperatura.
b) La escala depende de la naturaleza del gas utilizado, ya que en los gases
reales las Ecs. ( 6-30) ó ( 6-31) son específicas de cada gas.
Escala de temperaturas del gas perfecto

En el gas perfecto, según la Ec. (1-22):
-a volumen constante la presión es directamente proporcional a la tempera-
tura;
-a presión constante el volumen es directamente proporcional a la tempe-
ratura.
El hecho de que algunos gases reales, tales como el H y el He, se comportan,
muy aproximadamente, en una gama amplia de presiones y temperaturas como
gases perfectos, permite una gran aproximación experimental a la escala real
de temperaturas, como se muestra a continuación:
El tubo largo de vidrio V (Fig. 6-18) tiene su extremo inferior cerrado y su
extremo superior abierto a la atmósfera (p= Pb =cte). pb

El tubo contiene una gota de mercurio M, que
actúa como un émbolo que encierra una porción
de un cierto gas a presión constante (la presión inte- M
rior se mantiene siempre constante, porque está en
equilibrio con Pb constante más la presión originada
por el peso del mercurio constante también). El
aparato lleva una escala L y un termómetro T. El
tubo V y el termómetro T están sumergidos en un
baño de María de agua A, cuya temperatura variable
se controla termostáticamente. Variando la tempe-
ratura y llevando a un sistema de coordenadas (Fig.
6-19) los volúmenes específicos y las temperaturas en
grados centígrados, se obtiene una recta l, cuya ecua- V
ción, referida al origen O' es:
Fig. 6-18.-Método expe-
V= mt +V 0 1 (6-32)
rimental de determinar la
, • escala de temperaturas del
donde v 01 - volumen especifico del gas l para t = O0 C. gas perfecto.
m = tg a - coeficiente angular o pendiente de la recta.
Repitiendo el experimento con otros gases 2, 3, ... se obtienen análogamente las
rectas 2, 3 ... Es muy interesante observar lo siguiente: si se prolongan hacia atrás
todas las rectas obtenidas, extrapolando los resultados experimentales, todas ellas
cortan al eje de temperaturas en un
mismo punto O. Tomando este pun- V
to como origen. La Ec. (6-32) toma
la forma simplificada
2
v=CT (6-33)
donde C - constante. Al ser cons-

tante también la presión en el tubo
V, la Ec. (6-33) es la forma particu-
> I
J 3
lar de la Ec. (6-31) para el gas per-

fecto [véase Ec. (5-23) ].
ºi
:V273°C:::-460°F O'
1 t t
T
Sin embargo, la recta que pasa
por el origen de coordenadas de la
Ec. (6-33) es sólo aproximadamente Fig. 6-19. - Extrapolación del método expe-
una recta. Medidas más exactas, rimental de determinar la escala de tempera-
turas del gas perfecto.
verificadas con diversos gases reales,
muestran desviaciones más o menos
importantes de la línea recta. Además la extrapolación misma contradice la expe-
riencia, ya que si desciende la temperatura hasta un cierto valor (temperatura de
fusión) el gas real se licúa, y ya no se comporta ni remotamente como un gas per-
fectó; y si la temperatura desciende aún más (temperatura de solidificación), el
líquido se solidifica, con lo que el experimento mismo carecería ya de sentido
físico.
Admitida la Ec. (6-33) se establece fácilmente la escala de temperaturas del gas

perfecto. El nuevo origen de coordenadas punto O en la Fig. 6-19: a) dista de O',
si se utilizan grados centígrados aproximadamente 273 ºC y si se utilizan grados
Farenheit, 460 ºF; b) es el cero absoluto porque a dicha temperatura (véase figu -
ra) v = O y v <O es físicamente imposible; c) es el origen de las temperaturas abso-
lutas, T, siendo:
T :::: t + 273 ºC (gtados absolutos en escala centígrada)
T:::::::: t + 460 ºF (grados absolutos en escala Fahrenheit)
Escala termodinámica de temperaturas

La temperatura termodinámica se define como una temperatura que es inde-
pendiente de la sustancia empleada en el termómetro.
La temperatura absoluta, que hemos estado utilizando y seguimos utilizando en
este libro, es una temperatura termodinámica. La escala de temperaturas termodi-
námicas o escala termodinámica de temperatura, ha sido deducida por Lord Kelvin.
Supongamos (Fig. 6-20) que se
() comunica una cantidad de calor
0 1 a la temperatura T 1 a una
máquina reversible de Carnot C1 ,
que realiza un trabajo, cediendo
C1
calor a la temperatura T 2 • Siendo
para cualquier sustancia
~ - 02
T/t = 1 - -
01
C3
y según el teorema de Carnot pa-
C4 ra cualquier sustancia también
T2
' Cs T/t = 1 - -
T1
c6 se tendrá para cualquier sustancia
-
02 T2
(6-34)
Fig. 6-20. - Método experimental de determinar la
escala termodinámica de temperaturas. C1 , C2 ,
etc ... : ciclos de Carnot entre las temperaturas Si el calor 0 2 , en lugar de ce-
indicadas. derse definitivamente a una fuen-
te fría, se cede a una segunda má-
quina reversible de Carnot C2 , que realiza trabajo y cede el calor 0 3 a la tempera-
tura T 3 , se tendrá análogamente:
02 T2
y así sucesivamente. Estableciendo un número cualquiera de máquinas de Carnot

(6 en la figura), si el trabajo de todas las máquinas es igual, se tendrá:
T 1 -T 2 = T 2 - T 3 = T 3 -T 4 = ···
Según esto se puede definir el grado de temperatura, al incremento de tem-
peratura de la sustancia de trabajo que realiza una máquina de Carnot en las con-
diciones de la Fig. 6-20. El grado de temperatura termodinámica puede determi-
narse de múltiples maneras. Lord Kelvin empleó la siguiente:
Sea T 1 la temperatura absoluta de fusión del hielo y Te la temperatura abso-
luta de ebullición del agua ; dividamos , como en la escala Celsius el intervalo
Te - T1 = te - t 1 en cien partes iguales
(6-35)
Realizando un ciclo de Carnot entre estas dos temperaturas, y obteniendo ~xpe

rimentalmente el rendimiento térmico se obtendría r¡ 1 = 0,26798 ( 1)
T1
- =1-
Te
o,26798 (6-36)
De las Ecs. (6-35) y (6-36) se obtiene

T1 =273,16 K
Te=373,16K (2)
Una vez determinadas las temperaturas de los dos puntos fundamentales pue-
de obtenerse cualquier temperatura T realizando un ciclo de Carnot entre T
y otra cualquiera temperatura determinada, por ejemplo, la temperatura de
ebullición Te , siendo
T=T -
o
e Oe
Este procedimiento para la determinación de temperaturas es factible, utili-

zando las debidas correcciones. En la práctica se siguen procedimientos más
sencillos, basados en los dos principios de la Termodinámica, para cuya expo-
sición remitimos al lector a los tratados de Termometría.
(1) El valor exacto de r¡1 no puede obtenerse debido a la imposibilidad práctica de realizar
un ciclo de Carnot reversible; pero puede obtenerse con gran aproximación.
(2) Análogamente, empleando la escala Farenheit, y haciendo
Te-T1 = 180
se obtendría por el mismo procedimiento

T 1 = 491,68 °R
Te= 671,78 ºR
226 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICA
Para facilitar la calibración exacta de los termómetros se han establecido po

acuerdos internacionales ( 1) una serie de puntos fijos, alrededor de 20, fáciles dt
reproducir. Entre ellos se encuentran
ºC (a la presión
Punto atmosférica normal)
Ebullición del oxígeno -189,970
Fusión del mercurio -38,87
Fusión del estaño 231,85
Fusión del plomo 327,3
Fusión de la plata 960 ,8
Fusión del oro 1063,0
Fusión del platino 1769
Fusión del tungsteno 3380
Supongamos ahora que una máquina de Carnot trabaja entre T 1 y Oº absolu·

tos. Su rendimiento sería:
La escala termodinámica es absoluta, o equivalentement'e no puede darse una

T < O. En efecto, si una máquina de Carnot trabajase entre T 1 y T < O, su ren·
dimiento sería:
T 1 - (-T) T 1 + ITI
1/t = . 100= - - . 100 > 100%
T1 T1
lo cual es imposible.
El rendimiento del ciclo de Carnot fue deducido (Sec. 6.5) en primer lugar para
el gas perfecto y después se generaliza por el teorema de Carnot a cualquier sus·
tancia (2), utilizando implícitamente la escala de temperaturas del gas perfecto .
Por consiguiente la escala termodinámica de temperaturas, que acabamos de
deducir, basándonos en el ciclo de Carnot coincide con la escala termodinámica
del gas perfecto expuesta anteriormente (Sec. 6.14).
6.15. EL SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA Y LA PROBABI·

LID AD
Boltzmann (3) formuló la ley siguiente:

S = k Qn W + cte
(1) Véase SMITHSONIAN INSTITUTION. Physical tables, 1954.
(2) La demostración del teorema de Carnot se ha omitido por brevedad en este libro; pero pue-
de estudiarse en cualquier tratado de Termodinámica más extenso.
(3) Físico austriaco (1844-1906).
la cual establece que el incremento de entropía es proporcional (k - constante

de Boltzmann) a la probabilidad termodinámica. Aunque el estudio de esta ley
pertenece a la Mecánica Estadística, una idea, si bien un tanto general de la mis-
ma, puede ser interesante para nuestro estudio.
El macroestado el estado más probable
Empecemos por el ejemplo clásico del juego a cara o cruz con una moneda.
Si se arroja la moneda y se juega cara, por ejemplo, la probabilidad de acertar es
evidentemente 1/2, porque sólo existen dos posibilidades igualmente probables.
Si se arroja la moneda 1O veces se puede jugar a que sale 5 veces cara y 5 veces
cruz (el resultado más probable). Es muy posible que el resultado no sea éste, sino
6 caras y 4 cruces, 7 caras y 3 cruces; pero muy poco probable que sea 1O caras
y O cruces (según la teoría de probabilidades, la probabilidad de que salgan las
10 veces cara o las 1O veces cruz es ~o = ; veces menor que la probabilidad
2 10 4
de 1/2 de que salgan mitad y mitad). Si la moneda se arroja un millón de veces,
la predicción de medio millón de caras y medio millón de cruces se acercará mu-
cho a la realidad, mientras que será muy improbable que el resultado sea un mi-
llón de caras (o cruces) y cero cruces (o caras).
La probabilidad del acierto se referirá al millón de veces que ha sido arrojada
4t moneda, no a cada predicción individual, si se va prediciendo cara o cruz a
capricho, es decir la suma total de caras se acercará con gran probabilidad a la
mitad de la de cruces. "'
Finalmente si el número de suertes tiende a 00 el número de caras tenderá a
ser igual al número de cruces, hecho que concuerda con la experiencia de todos
los días.
Supongamos ahora, para fijar ideas, un cierto volumen aislado que contenga
1 kmol de H2 a una cierta presión y temperatura, o sea aproximadamente 2 kg.
(1 ). En él hay aproximadamente 6 · 10 26 moléculas (2). Estas moléculas se mueven
incesantemente con movimiento desordenado, en todas direcciones y con dife-
rentes velocidades. El estado más probable es el que define el macroestado, y en
particular la presión y temperaturas fijas del gas. Dado el número de moléculas
en juego, la probabilidad de que la presión y temperatura no varíen es tan gran-
de. que prácticamente coincide con la certeza. Sin embargo, como en el caso de
la moneda la predicción del microestado, o sea de que la velocidad y dirección
de una molécula concreta en un instante de tiempo sea igual a la media corres-
pondiente a la presión y temperatura del macroestado observable, dista mucho
de la certeza. En otras palabras, el estado termodinámico más probable (en mu-
chos casos prácticamente cierto) es el macroestado correspondiente al mayor
número de microestados.
A la luz de estas ideas pasemos ya a la
Interpretación probabilística del segundo principio de la Termodinámica
Consideramos, en primer lugar, el fenómeno de la difusión que en la Sec.
6.1 calificábamos de espontáneamente irreversible. La interpretación probabilísti-
(1) Más exactamente 2,01S6 kg. (véase Apéndice I).
(2) Más exactamente 6,022169 . 10 26 (número de Avogadro; véase Pág. SS).
ca de Boltzmann de este fenómeno es, sin embargo, la siguiente : el hecho jamás

observado de que dos volúmenes de un mismo gas, una vez mezclados vuelvan es-
pontaneamente a superarse, es decir, vuelva a ocupar cada porción de gas su volu-
men primitivo, V 1 y V2 , no es imposible, sino sumamente improbable ( 1). Para
formarse una idea de la magnitud de la improbabilidad supongamos. en primer
lugar, que sólo hay una molécula de gas eh el volumen total, la probabilidad de
que esa molécula ocupe el volumen V 1 y el V 2 quede vacío es 0,5; si hay dos
moléculas 0,5 2 . Si hay N moléculas 0,5N; y si N = 6. 1026 la probabilidad de
que todas ellas ocupen el volumen V 1 , quedando totalmente vacío el volumen V 2 ,
es pequeñísima, prácticamente nula, a saber 0,5< 6 · 1026 ). Según esto puede en
absoluto concebirse la violación del segundo principio de la Termodinámica, pe-
ro hasta ahora no se ha observado jamás. En el ejemplo que nos ocupa, el estado
más probable del gas después de la difusión es el permanecer ocupando todo el
gas el volumen total V 1 + V 2 •
Asimismo si dos fuentes de calor se ponen en contacto, una vez establecido el
equilibrio térmico, el estado más probable es precisamente el estado del equili-
brio térmico y es no imposible sino sumamente improbable que espontánea-
mente, sin auxilio de un agente exterior, se establezca de nuevo el desequilibrio
térmico primitivo.
Así mismo, si la presión del gas en un recipiente es mayor que la presión ex-
terior, el gas, establecida la comunicación con el exterior, espontáneamente
tenderá a igualar su presión con el exterior; pero no al revés.
El estado más probable es el de la entropía máxima. El estado de orden má-
ximo es el de la entropía mínima. Los conceptos de desorden máximo, equili-
brio térmico y máxima entropía coinciden.
Boltzmann supone que todos los estados elementales o microestados de un
cuerpo son igualmente probables, independientemente del estado macroscópico
que corresponda al conjunto. Boltzmann relacionó la entropía total del sistema
S en un cierto estado con la probabilidad W de dicho estado mediante la ley
aducida al principio de esta sección:
S = k Qn W + cte (6-37)
Si se supone que el valor mínimo de la entropía es O (tercer principio de la

Termodinámica; véase nota en Pág. l 05), la constante de integración última será
O, siendo
S= k Qn W (6-38)
Por otra parte, la constante de Boltzmann k es igual a la relación entre la cons-
(1) La Mecánica Estadística no es más que un instrumento o método de trabajo, con el cual la
teoría cinética de los gases estudia el movimiento desordenado de los mismos; lo cual sería
prácticamente imposible por los métodos de la Mecánica clásica. Los éxitos logrados con este
método podrían conducir a algún pseudofilósofo a la conclusión de que no existen leyes fisi-
cas estables en la Naturaleza, sino tan sólo leyes estadísticas; lo cual es tan ilógico a mi parecer,
como deducir que no existen los microbios, porque nuestra vista no es capaz de descubrirlos. La
interpretación probabilística del segundo principio es puramente metodológica no ontológica.
CAP. 6.-SEGUNOO PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA 229
tante universal de los gases R [Ec. (1-27)) y el número de Avogadro NA (véase

Pág. 55):
k =..!!._ = 13-:3.,ll~ )7J<mo) ·'K = 1 3806. 10-23 ~
Na 6,022169 · 1026 kmo1- 1 ' K
Volviendo al primer ejemplo de la difusión estudiado, si tiene lugar en un sistema

aislado (véase Fig. 5-1 , segundo experimento de Joule) no existe variación alguna
de temperatura . Sin embargo, al ser este fenómeno irreversible, la entropía crece.
El fenómeno de la difusión es análogo al de una expansión reversible isoterma,
para la cual es pr eciso comunicar una cantidad de calor, que en el gas perfecto vie-
ne dada por la Ec. (5-28), que referida a la masa total m se expresa así:
V2
Q=m R1 T Qn-
V1
Por tanto
Q V2
~S=-= m R1 Qn- (6-39)
T V1
que es el incremento de entropía en la difusión.

Igualando las Ecs. (6-38) y (6-39) se tendrá :
. Q V2 (6-40)
S = k n W = m R1 Qn -
V1
El significado de la Ec. (6-40) es el siguiente: en la expansión irreversible de

un gas que tiene lugar en la difusión el aumento de entropía equivale a la tran-
sición a un estado de mayor probabilidad.
Problema 6-1.
Se reali7.a con aire ('y= l,4; R = 286,9 Nm/kg. K) un ciclo de Carnot (véase fig.): p2 = 25
bar ; t2 = 700 ºC; p3 = 14 bar; p 4 = 4 bar.
Calcular:
a) p, v, Ten los cuatro puntos principales del ciclo;
b) cantidades de calor comunicadas al y cedidas por el aire;
c) rendimiento térmico del ciclo;
d) variación de la entropía en los procesos de adición y sustracción de calor.
a) Cálculo de p, v, T
T2 = T 3 = 21a.1s+700=973,15 K
R¡T2 2869·973,15
T V2 =--= ' =
P2 25 · 10 5
m3
=0,1117-
kg
R1 T 3 286 9 · 973 15
V3 =-- - I , =
p3 14 · 10 5
m3
=0,1994-
kg
En virtud de la Ec. (5-39) se tiene:
Problema 6-2.
y
..1'.:!..
T2=(P2)'Y
T¡ P1
Luego
P4 Pt
y
P2P4 25 · 4
P1 = - = - - = 7, 143 bar
P; 14
-T3 = (14)rt
- = 1,4304
T4 4
Luego
T3 973,15
T4 =T 1 = - - = --=680,33 K
1,4304 1,4304
3
V = 286,9 · 680,33 = 0,48SO m
4 4. 1os kg
3
V = 286,9 · 680,33 = 0, 2733 m
1
7, 143 · 10 5 kg
Los valores hallados se encuentran en el siguiente cuadro :

Punto p V T
(bar) (m 3 /kg) (K)
7,143 0,2733 680,33

2 25 0,1117 973,15
3 14 0,1994 973,15
4 4 0,4880 680,33
b) Cantidades de calor
De la Ec. (6-3)
25 kJ
Oa = R¡ Ta Qnp;P2 = 286,9 · 10 _ 3
· 973,15Qn
14
=161,883 kg
De la Ec. (6-4)
P1 _3 7,143 kJ
Oc= R1 Te Qn- = 286,9 · 10 · 680,33 Qn - - = 113,177-
p4 4 kg
e) 'Tlt
113 177
1'1t=1 - Oc=1- • =0,3009
ºª 161,883
Comprobación
Te 680,33
7/t = 1 - - = 1 - - - = o,3009
Ta 973,15
d) As
La variación es la misma en ambos procesos, de manera que
As = Qc = 113, 177 = O, 1664 ~

T< 680,33 kg · K
m este proceso la entropía del gas disminuye). Recuérdese que Oc= - 0 41 (041 <O).
Comprobación
As = ºª - 161
Ta
,883 = o, 1663 ~
973,15 kg · K
m este proceso la entropía del gas aumenta).
roblema 6-2.
Una caldera suministra una potencia calorífica de 4 · 10 6 kJ/h a una temperatura de 500 ºC
una máquina que funciona según el ciclo de Carnot. La temperatura del agua de refrigeración
¡ 18 ºC.
CalcuJar:
a) rendimiento térmico del ciclo;
b) calor cedido al agua de refrigeración;
c) potencia máxima que puede suministrar la máquina en condiciones ideales.
Basta aplicar la Ec. (6-6). Introduciendo el factor tiempo en dicha ecuación los calores pa-
san a ser potencias:
Pe Te
1/tc = 1 - - = 1 - -
Pa Ta
donde Pe - potencia calorífica cedida al agua

Pa - potencia calorífica suministrada al fluido
Pe - Pa = Pmax - potencia máxima que puede suministrar la máquina
6
p = 4 . 10 6 kJ = 4 . 10 kW = 1111 kW
ª h 3600
Por tanto
a) 1/rc
= 1- 273,15+18 =06234
1/tc 273, 15 + 500 '
bJ a
Dé ta m1Sma ecuación se deduce:
Pe = (1 -r¡tcl Pa = (1-0,6234)·1111 = 418,4.kW
e) Potencia máxima obtenible
Pmax =Pa -Pe=1111 -418,4 = 692,6kW
Problema 6-3.
En un intercambiador de calor (regenerador) de contraflujo de una turbina de gas (véase
Cap. 20) el aire (1) entra a la temperatura de 50 ºC y se calienta en el intercambiador; mientras
que los gases cuyas propiedades termodinámicas se supondrán iguales a las del aire, se enfríah
desde una temperatura de 600 ºCa la temperatura de 250 ºC. La eficiencia del regenerador (o
aprovechamiento del calor cedido por los gases) es del 85%. La temperatura del medio ambiente
es de 20 ºC. Se supondrá que el flujo másico del aire y del gas son iguales (2) y 'Y= 1,4 =cte.
Calcular la pérdida de energía utilizable a causa de las irreversibilidades de este proceso.
(1) En una turbina de gas este aire saie del compresor.

(2) Esto sucede aproximadamente en las turbinas de gas.
La pérdida de energía utilizable 2

Wr será [Ec. (6-19) referida a 1 kg]
Wr=TcAs
4 3
donde Te es la temperatura ambiente:
Te= 273,15 + 20 = 293,15 K

Problema 6-3.
Siendo
t1 = 50 ºe
t3 = 600 ºe
t4 = 350 ºe
La temperatura del aire a la salida del recuperador se obtendrá así:
t 2 = o,85 (t3 - t41 + t1 = o,85 (600 - 3501+50=262,5 ºe

El calor cedido al medio ambiente por kg será:
[Ec. (S-17)) y Apéndice 1

'Y 1,4 -3 kJ
Cp = - - R¡ = - . 286,9. 10 = 1,0042--
'Y - 1 0,4 kg · K
Luego
kJ
Oc =0,15 · 1,0042 (600 - 350) = 37,66-
. kg
Calculemos As :
(subíndices g, a, m - gas, aire y medio ambiente)

Según Pág. 221:
• =-0,3387 ~
4 350 273 15
Lis 9 =e 2n T =1,0042 Qn +
P T3 600 + 273, 15 kg · K
(la entropía del gas disminuye)
• = 0,5075~
2 262 5 273 15
Lisa = Cp 2n T = 1,0042 2n • +
T1 50+273,15 kg · K
(1) Al tener el gas y el aire termodinámicamente idénticas propiedades Cp es igual en ambos

miembros, tomando un valor medio entre las temperaturas en juego.
234 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS T ERMIC AS
(la entropía del aire aumen ta)
Asm = Oe = 37 •66 = 0,1285 ~

Te 293,15 kg · K
(la entropía del medio aumenta)

As =- 0,3387 + 0,5075 + 0,1285 = 0,2973
(la entropía total aumenta)
Finalmente:
kJ
W, = 293,15 · 0,2973 = 87,15 -
kg
Problema 6-4.
En un tanque a presión se encuentran 5 kg de aire a 30 bar y a una temperatura de 600 °C. La
temperatura y presión del medio ambiente son respectivamente: 18 ºC y l bar.
Determinar la energía utilizable o exergía del aire.
La exergía viene dad'a por al Ec. (6-20- :
W' = Oa -Te AS
donde Te =T 0 (temperatura de la fuente fría) = 273,15 + 18 = 291,15 K
Oa = AH = H1 - H0 =m · Cp \r 1 - T0 )
kJ
donde suponemos Cp= cte = 1,0042 - -
kg · K
(véase el problema 6-3).
ºª = 5 . 1,0042 (600 - 18) = 2922 kJ

. T¡ P1 )
AS = m cpQn - - R1 Qn-
( To Po
AS = 5 (1,0042 Qn
873 15
• - 286,9 · 10 - 3 Qn
30
) = 0,6354~
291,15 1 K
W' = 2922 - 291, 15 · 0,6354 = 2737 kJ
Problema 6-5.
Se expansiona aire [R 1 = 286,9 J/kg.K; C,, = 0,718 kJ/kg.K) de p 1 = 9,13 bar, v1 = 0,125
m3 /kg a Pz = 2 bar, v2 = 0,4 m3 /kg.
Determinar:
a) variación de la entropía;
b) exponente politrópico;
e) trabajo del gas;
d) cantidad de calor.
a) As
En la Ec. (6-29):
- V2
As= Cp Qn- + -Cv Qn·-
P2
v1 P1
- kJ
Cv =0,718--
kg · K
-
Cp = R¡ + Cy = 286,9. 10
-3
+ 0,718=1,0049 -kJ-
kg · K
As= 1,0049Qn ~ + 0,718 Qn--

2
= 0,0786~
0,125 9,13 kg · K
b) n
De P1 v~ = p2 v~ se deduce tomando logaritmos naturales y despejando n
n=Qnp¡-Qnpz Qn9,13-Qn2 _ ,
1 3054
Qn v2 - Qn v1 Qn 0,4 - Qn 0,125
Ahora se puede comprobar el As antes calculado de la manera siguiente:

[Ec. (5-59)]
Cn = Cv n - 'Y = 0,718 1 •3054 - l ,4 =-0,2224~ ·

n-1 1,3054 - 1 kg·K
. -J· 2
dQ
2
dT - Tz
As = Sz - S¡ =
JT 1 = Cn 1 T = en Qn T 1
5
T¡ = P1V¡ = 9,13 · 10 · 0,125 = 397 ,8 K
R1 286,9
Tz = P2 v2 = 2. 10s . 0,4 = 278,8 K

R1 286,9
278 8
As= - 0,2224 Qn • = 0,0790 kJ
397,8 kg·K
llor que es prácticamente igual al obtenido anteriormente.
e) Trabajo del gas

1
W = - - (p¡ V¡ - PzV2)
n- 1
1 J kJ
W = - - (9,13·0,125-2·0.4) 1ü5 =111739-=11 1,739-
0,3054 kg kg
d} Cantidad de calor
O = en (T 2 - T ¡)
o= - 0,2224 (278,8 - 397,8) = 26.466~

kg
Problema 6-6.
Expuestos a la temperatura ambiente de 15 ºC se derriten 5 toneladas de hielo, cuya tem-
peratura es de -6 ºC, elevándose después la temperatura del agua hasta+ 4 ºC (calor de fu-
sión del hielo rh = 332 kJ/kg; calor específico del hielo ch = 2,1 kJ/kg.K; idem del agua Cag =
=4,19 kJ/kg.K).
¿Cuál es la variación total de la entropía producida en este proceso?
Calculemos primero la variación de la entropía específica:
donde Asa - incremento de la entropía del aire o medio ambiente

ASag - incremento de la entropía del agua
As=--
o (1)
ª Ta
donde O - calor comunicado al agua por el aire (igual al calor cedido por el aire)
01 - calor para calentar el hielo de -6 ºe a O ºe

02 - calor para derretir el hielo
03 - calor para calentar el agua de 0° a+ 4 ºe
01 =ch AT=ch [O - (-6)]=2,1·6=12,6 kJ

kg
02 = r h = . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 332 kJ
kg
kJ
03 =cag AT=4,19 · (4-0) = . .... 16,76-
kg
kJ
O= .. .... .. .... ...... . ...... 361,36-
kg
As =-, 361,36 =-1,254~

ª 273,15+15 kg·K
La entropía del aire disminuye. Al mismo tiempo la entropía del agua aumenta; pero su
aumento no es a temperatura constante y no puede calcularse por la Ec. (1). El proceso en cues-
tión es irreversible. Si fuera reversible Asag =-Asa e As= O [véase la Ec. (6-16))
Asag = As 1 + As2 + As3
donde As 1 - cambio de entropía en el calentamiento del hielo de -6 ºe a O ºe
As 2 - cambio de entropía en la fusión del hielo
Y s3 - cambio de entropía en el calentamiento del agua de 0° a+ 4 uC
T2 273,15 kJ
As 1 =ch Qn- =2,1 · Q n - - =· ... 0,0466--
T¡ 267,15 k!l · K
a temperatura constante
02 332 kJ
As 2 = - = - - = ........ 1,215--
T1 273,15 kg·K
277,15 kJ
As 3 =4,19 · Qn - - = ..... 0,0609-
273, 15 kg
kJ
Asag . . ..... .. ........ . ... 1,3225-
kq
kJ
As =Asa + Asag = - 1,254 + 1,3225 = 0,0685 - -
kg · K
La variación de entropía total será:

kJ
As= m As= 5 . 10 3 · o,0685 = 342 ' 5K-
Problema 6-7.
En un conducto de aire {R 1 = 286,9 J/kg.K} se estrangula el flujo por medio de una válvula.
La velocidad del aire antes y después de la válvula no varía; mientras que la presión desciende
a causa del estrangulamiento de 6 a 2 bar.
¿Cuál es la variación de la entropía causada por el estrangulamiento?
El proceso de estrangulamiento es un proceso isentálpico (véase la Sec. 4.4.3). El aire

puede asemejarse en nuestro caso a un gas perfecto. Por tanto <véase la Sec. 5.3) el pro-
ceso de estrangulamiento en el aire es un proceso isotérmico. (Se supone que el aislamiento
es perfecto y Q = 0).
Según la Pág. 221 se tendrá:
As= R1 Qn~ = 286,9 · 10- 3 Qn ~ = 0,3152 ~

P:? 2 kg · K
Problema 6-8.
280 litros de aire ('y = 1,4; Cv = 0,717 kJ/kg.K se comprimen politrópicamente (n = 1,3)
desde p 1 = 1 bar; t 1 = 20 ºCa P2 = 1,3 bar.
Calcular la variación de entropía del aire en el proceso.
Problema 6-9.
Se realiza con aire un ciclo de Carnot entre las temperaturas de 300 y 600 K de manera
que (véase Fig. 6-2): p2 = 20 bar; p4 = 1,2 bar.
CalcUlar:
a) P1 Y P3;
b) V¡, V2, V3 Y V4;
c) rendimiento térmico;
d) trabajo neto.
Problema 6-10.
En un proceso el aire (R 1 = 286,9 J/kg.K y cv = 0,717 kJ/kg.K) pasa de p 1 =10 bar y t1 =
= 200 ºCa V2 = 400 litros y t 2 = O ºC.
Calcular la variación de entropía del aire en el proceso.
Problema 6-11.
1 kg de 0 2 se expansiona desde el estado 1: p 1 = 40 bar, t 1 = 200 ºCal estado 2: p2 = S bar,
t2 = 300 ºc.
Calcular la variación de entropía en este proceso.
Problema 6-12.
Se realiza con aire ('y = 1,4; R1= 286,9 Nm/kg.K) el siguiente proceso, representado en el
plano Ts en la figura adjunta, que consta de los procesos fundamentales siguientes:
- calentamiento isocórico desde el estado 1: p1 = 1 bar y v1 = 0,9 m 3 /kg a P2 = 4 bar.
-expansión A isotérmica o B adiabática desde el estado 2 hasta la presión inicial p 1 = 1 bar;
- compresión isobárica hasta el volumen inicial v1 •
Calcular para los casos A y B:
a) los valores de p, v, T desconocidos en los puntos 1, 2, 3 y 4 (véase figura);
b) calor adicionado, calor cedido, trabajo;
CAP. 6 .-SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA 239
Problema 6-12.
c) rendimiento térmico de este ciclo y del ciclo de Carnot realizado entre las mismas tem-
peraturas extremas.
d) variaciones de entropía.
Problema 6-13.
Se realiza un ciclo de trabajo de Carnot entre las temperaturas Te = 300 K y Ta = 2000 K.
Fluido de trabajo aire ('y = 1,4). Presión fmal de la expansión en el motor 0,981 bar. Relación
de compresión volumétrica en la condensación, 2.
Determinar:
a) estado del aire en los cuatro puntos principales del ciclo;
b) trabajo útil;
c) rendimiento térmico.
7 Mezcla de gases perfectos
7.1. INTRODUCCION
Mezcla de gases es aquella mezcla puramente mecánica, en la cual todos los

gases componentes conservan sus propiedades químicas peculiares, sin entrar en
reaccion con los demás gases que forman la mezcla para formar nuevos compues-
tos químicos. La mezcla es, pues, un fenómeno físico no químico. El estado ter-
modinámico de la mezcla queda determinado por dos propiedades de la misma.
Así, por ejemplo, a una presión y temperatura determinadas una cierta masa de la
mezcla ocupa un volumen determinado que es el volumen de la mezcla.
Interesa establecer con claridad las definiciones siguientes:
Volúmenes parciales de los gases de la mezcla son los volúmenes que ocuparían
cada uno de los gases componentes a la presión y temperatura de la mezcla.
Presiones parciales de los gases de la mezcla son las presiones que tendrían cada
uno de los gases componentes a la misma temperatura de la mezcla, si sólo cada
gas ocupase el volumen total de la mezcla .
La masa de la mezcla es evidentemente igual a la suma de las masas parciales de
los gases componentes.
La . técnica se ocupa con mucha más frecuencia de sustancias que son mezclas
de gases que de gases aislados. Tales son, por ejemplo, el gas de los altos hornos,
el gas del alumbrado, los humos de las .chimeneas, los gases de escape de los moto-
res de combustión interna, de los turborreactores, etc ... La mezcla de gases más
importante en la técnica es el aire que se compone de N2 , 0 2 , C0 2 , vapor de agua
y de gases monoatómicos. Otras veces la técnica se ocupa de la mezcla de aire
con otros gases (por ejemplo los productos de combustión de una turbina de gas
son una mezcla de aire y de los gases provenientes de la combustión del combus-
tible).
Mezcla de gases perfectos es una mezcla que se trata como un gas perfecto,
compuesta de gases que se suponen perfectos.
El estudio de las mezclas de gases perfectos, que abordamos en este capítulo,
permite obtener soluciones aproximadas a multitud de problemas y muchas veces
soluciones de absoluta validez técnica.
241
La mezcla de gases perfectos así definida obedece lo mismo que cada uno de
sus componentes a la Ec. (1-22):
pv = R 1T
y también a la Ec. (1-29):
P:¡:V = 8314,3 nM
Ambas formas de la ecuación de estado permiten la resolución de los proble-

mas indicados; pero pare poder utilizar una u otra es preciso determinar R 1 (cons-
tante de gas de la mezcla), o bien nM , número de kmol de la mezcla, o equivalen-
temente M,, masa molecular de la mezcla, ya que [Ec. (1-28)]:
nM = -
m
Mr
donde m masa total de la mezcla. La obtención de R 1 o Mr de la mezcla es el pro-

blema fundamental de este capítulo. Como veremos este problema se resuelve fá-
cilmente, si se conocen las R1 o Mr de los componentes así como las proporciones
de la mezcla. Otro problema que es preciso resolver consiste en la determinación
de ll!.$- presiones parciales de los gases componentes de la mezcla. Estudiaremos fi-
nalmente en este capítulo el calor específico y las propiedades termodinámicas de
la mezcla.
Adviértase con claridad la siguiente notación: en este capítulo las magnitudes
de cada gas se designarán con los subíndices 1, 2, 3 ... , y sin subíndice alguno las
magnitudes de la mezcla.
La experiencia enseña que en una mezcla de gases cada uno de los gases compo-
nentes se comporta como si estuviera él solo y él sólo ocupase el volumen total
de la mezcla.
7.2. LEY DE DALTON DE LAS PRESIONES PARCIALES
Dalton (1) enunció la siguiente ley, corroborada por la experiencia y válida

para todo gas (y vapor):
La presión total p ejercida por una mezcla de gases (o vapores) es la suma de las
presiones parciales de cada gas (o vapor) de la mezcla, o sea es igual a la suma de
kls presiones que cada gas (o vapor) ejercería si ocupase él sólo el volumen total:
P = P1 + P2 + ··· + Pn ( 7-1)
(T¡ = T2 = ··· = Tn = T; V¡ = V2 = ··· = Vn = V. Ley de Dalton)
(1) Físico inglés (1766-1844).

CAP. 7. - MEZCLA DE G.!1.SES PERFECTOS 243
7 .3. RELACIONES FUNDAMENTALES
Para definir una mezcla se ha de dar la proporción (en tanto por uno o en tanto
por ciento) de cada uno de los componentes con relación al total: esta proporción
puede ser másica o volumétrica. Así mismo en la técnica el análisis experimental
de una mezcla (análisis de humos, de gases de escape, etc ... ) se expresa dando las
proporciones bien másicas (análisis másico o gravimétrico) bien volumétricas
(análisis volumétrico).
Proporción másica es la relación entre la masa de cada gas y la masa total:
m1 m2 mn
91 =m 92 = m ... 9n =r:n
donde 9 1 , 92 , ... 9n - proporciones másicas.
m 1 , m2 , ... mn - masa de cada gas.
m - masa total de la mezcla.
Evidentemente
m1 + m2 + ... + mn = m (7-2)
y, por tanto,
91 + 92 + ··· + 9n = 1 (7-3)
Proporción volumétrica es la relación entre el volumen parcial de cada _?'

gas
(definido al comienzo de este capítulo) y el volumen total:
(7-4)
donde r1 , r2 , ••• , rn - proporciones volumétricas

V 1 , V2 , ... ,V n - volumen de cada gas.
V - volumen total de la mezcla.
En virtud de la ecuación de los gases perfectos [o la ley de Boyle-Mariotte
Ec. (5-27)] para T = cte., recordando las definiciones de volumen parcial y de
presión parcial expresadas al comienzo de este capítulo, y teniendo en cuenta
que para el gas 1 la presión es p (presión de la mezcla) cuando ocupa el volumen
V 1 (volumen parcial) y p 1 (presión parcial) cuando ocupa el volumen V (volumen
total) y así sucesivamente para los otros gases componentes, se tendrá:
P1 V P2 V Pn V
Vi = - V2=-···Vn
p p p
de donde, sumando y aplicando la Ec. (7-1 ), se obtiene:

V 1 +V2+· ··+Vn=V (7-5)
Ve donde, sumando miembro a miembro las Ecs. (7-4) se tendrá:

r 1 +r 2 +-.. +rn=1 ( 7-6)
La proporción volumétrica o relación entre el volumen parcial de cada gas y

el .volumen total de la mezcla es igual a la proporción de kmol o relación entre el
número de kmol de cada gas y el número total de kmol de la mezcla. En efecto se
tiene para cualquier gas x y para la mezcla:
(7-7)
donde M, - masa molecular relativa

m - masa total
nM - número de kmol.
En virtud de la ley de Avogadro (véase Pág. 53) a igualdad de presión y tempe-

ratura se tiene:
luego
nMx - Vx -
- - - - - rx (7-8)
nM V
~e tienen, pues, las relaciones fundamentales siguientes:
n
l. Lp 1 =p[Ec.(7-l)J: la suma de las presiones parciales de cada gas es igual
1
a la presión total de la mezcla (Ley de Da/ton).
n
2. L m, = m [Ec. (7-2)]: la suma de las masas parciales de cada gas es igual a la
1
· masa total de la mezcla.
n
3. LV;= V [Ec. (7-5)]: la suma de los volúmenes parciales de cada gas es igual
al volumen rotal de la mezcla.
n
4. L 91 = 1 [Ec. (7-3)J: La suma de las proporciones másicas (gravimétricas) de
1
cada gas es igual a la unidad.
n
5. L r 1 = 1 [Ec. (7-6)]: la suma de las proporciones volumétricas de cada gas
1
es igual a la unidad.
6. nM x =V x [Ec. (7-8) j: la relación de número de kmoi es igual a la relación de

nM V volúmenes.
CAP. 7.-MEZCLA DE GASES PERFECTOS 245
7.4. CONVERSION DE UN ANALISIS DE GASES VOLUMETRICO A OTRO

MASICO (GRA VIMETRICO) Y VICEVERSA
Es fácil deducir relaciones que relacionen las proporciones másicas con las volu-
métricas. Su utilidad radica en que dichas relaciones resuelven el problema que se
presenta frecuentemente en la práctica de la obtención de un análisis másico (gra-
vimétrico) a partir de un análisis volumétrico y viceversa.
De las Ecs. (1-22) y .(1-27) se deducen las relaciones siguientes, en las cuales se
indica un gas cualquiera con el subíndice x y la mezcla sin subíndice:
Px _ V _ M,x _ A1
---------
Además
(7-9)
Estas relaciones permiten hallar las ecuaciones siguientes, que nos resuelven el pro-
blema propuesto:
(7-10)
rx = ( f!_ ) 9x = ( Vx) 9x = (~) 9x ( 7-11)

Px V M,x
Queda aún por resolver el problema fundamental propuesto al comienzÓ de este

capítulo: la determinación de R1 o M, de la mezcla, de lo que nos ocupamos a
continuación.
7.5. CONSTANTE DEL GAS DE LA MEZCLA
La mezcla de gases, considerada como una mezcla de gases perfectos, obedece

a la Ec. (1-23):
donde R 1 - constante del gas de la mezcla.
a) En función de las proporciones másicas (gravimétricas)

De la Ec. (7-11) se deduce para cada gas x:
R1x)
rx = 9x ( R;-
~r X
R1x) = 1
= ~9x ( Ri
de donde
( 7-12)
Es decir, la constante de gas de la mezcla es igual a la suma de los productos de

la proporción másica ( gravimétrica) de cada gas por la constante del gas respec-
tivo.
R1 puede también expresarse en función de las masas moleculares relativas.
En efecto, utilizando la Ec. (l-27)
R = 8314,3 = MrR1
se tiene
(7-13)
b) En función de las proporciones volumétricas:

Se tiene [Ec. (7-10)]:
9x =( :,J rx y
luego
R, = _1- = -------- (7-14)

rx r¡ r2 rn
~- -+-+ .. ·+-
R,x R11 R12 R1n
7.6. MASA MOLECULAR RELATIVA MEDIA DE LA MEZCLA
Una vez calculada la constante de gas de la mezcla R1 la Ec. (l-27) sirve para
definir la masa molecular relativa media de la mezcla, a saber:
M = 8314,3
r R,
CAP. 7.- MEZCLA DE GASES PERFECTOS 247
a) En función de las propordones másicas ( gravimétricas).

M = 8314,3
r 91R11 +g2R12 + ... +gnRln
o, según la Ec. (7-13):
b) En función de las proporciones volumétricas.

De las Ecs. (7-14) y (l-27) se deduce
M,=r 1 M, 1 +r 2 M, 2 +···+r 0 Mrn (7-15)
7.7. PRESIONES PARCIALES
a) En función de las proporciones másicas (gravimétricas)

Recordando la definición de presión parcial de cada g¡is x, que es la presión
que tendría a la temperatura T de la mezcla si ocupara el volumen total V, y
aplicando la Ec. (l-23) se tendrá:
(7-16)
b) En función de las proporciones volumétricas

A la temperatura constante de la mezcla se tendrá [ley de Boyle-M!ariotte, Ec.
(5-27)] para cada componente x:
PxV = PVx
o sea
( 7-17)
La importancia práctica de esta última fórmula en los cálculos técnicos y en los

ensayos de los motores térmicos radica en que los analizadores de gases de ordina-
rio dan el análisis volumétrico del gas y por tanto las rx son conocidas.
7.8. CAWR ESPECIFICO Y PROPIEDADES TERMODINAMICAS DE LA

MEZCLA
Calor específico
La diferencial del calor trasmitido a/o por 1 kg de la mezcla será:
donde e, c 1 , Cz, ... , Cn - calores específicos de la mezcla y de los componentes
por tanto
n
e= 91 C1 + 92 Cz + ... + 9n Cn = L 91 C¡ . ( 7-18)
1
(calor especifico de una mezcla)
Por otra parte la diferencial de calor transmitido no a la unidad de masa, sino a

una masa m, siendo [Ec. (7-7)] m = MrnM, será:
cO. = cmdT = cMrnM dT = c' nM dT = m1c 1 dT + m2 c2dT + ··· + mncndT =
= ( Mrl nM l C1 + Mr2 nM 2 C2 + ... + Mrn nM nCn) dT =
= (e; nM i +e; nM 2 + ... +e~ nM n) dT
donde e', cí , ... e~

- calores específicos molares de la mezcla y de los componen-
...-- tes respectivamente.
En la deducción se han utilizado las Ecs. (7-7) y (3-20 ).
Luego
y, en virtud de las Ecs. (7-6) :

n
c'=r 1 cí +r2cí +·· · +rnc~=Lr,c; ( 7-19)
l
(calor específico molar de una mezcla)
Las Ecs. (7-18) y (7-19) son válidas tanto para los calores específicos molares
medios como para los calores específicos variables.
Propiedades termodinámicas de la mezcla

La energía interna de la mezcla es igual a la suma de las energías internas de los
componentes.
Por cada kg de mezcla hay 91 , 92 , ... 9n kg de cada componente. Luego la ener-
gía específica de la mezcla será :
n
U= 91 U1 + 92 U2 + ··· + 9n Un = L 91U1 (7-20)
l
y la energía específica molar:
(7 -21)
Ecuaciones análogas a las Ecs. (7-20) y (7-21) pueden escribirse para la entalpía
y la entropía.
Problema 7-1.
Se mezclan 7 m 3 de un cierto gas 1 de densidad Pi = 1,0 kg/m 3 con 5 m 3 de otro gas 2
de densidad Pz = 1,5 kg/m 3 .
Calcular:
a) La densidad p de la mezcla;
b) Las proporciones másicas 9i y 92 .
a) Densidad de la mezcla
Se tiene:
volumen total de la mezcla
Las proporciones volumétricas son:

7
ri = - = 0,5833
12
5
r 2 = - =0,4167
12
Las masas son:
mi =Pi Vi = 1 · 7 = 7 k9
m2 = P2 V 2 = 1,5 · 5 = 7,5 k9
m=mi +m 2 =14,5kg
y la densidad de la mezcla
m 14,5 kg
p = - = - = 1,2083
V 12 rn 3
b) Proporciones másicas
En virtud de la Ec. (7-9)
Pi 1
9i =- ri = - - . 0,5833 = 0,4827
p 1,2083
92 =!!: r 2 = ~ · 0,4167 = 0,5173

p 1,2083
Comprobación [Ec. (7-3)]:
91 + 92 =0,4827 + 0,5173 = 1
Problema 7-2.
El aire atmosférico seco es prácticamente una proporción volumétrica de 0 2 , 21 %y de N2 ,
79%.
Calcular su masa molecular relativa.
Aplicando la Ec. (7-15) se tendrá:
Del Apéndice 1 se obtienen los valores:
Luego
M, .... '.::::: 0,21 · 32 + 0,79 · 28,016 =28,85 ~

kmol
Problema 7-3.
El análisis de unos hwnos dió la siguiente composición volwnétrica: 10% C0 2 , 8% 0 2 ,
82%N2 •
Calcular:
a) valor del kmol;
b) proporciones másicas;
c) comtante de gas de los humos;
d) presiones parciales y densidad a O ºC y 1,013 bar.
a) Valor del kmol

En virtud Je la Ec. (7-15):
y haciendo uso del Apéndice 1, se tendrá:
M, =0, 10 · 44 + 0,08 · 32 + 0,82 · 28,016 =29,9331

b) Proporciones másicas
Mreo2)
9co 2 =( - - · r co 2 =-44
- - · O 1O =O 1470
• M, 29,9331 ' '
2
g0 2
= ( Mr0 ) · r0
2
= _E_ · O 08 =O 0855
M, 29,9331 ' '
MrN 28,016
9~ = ( Mr ·2 )
rN 2 = ,
29 9331
· 0,82 = 0,7675
Comprobación:
0,1470 + 0,0855 + 0,7675 = 1
c) Constante del gas

R,=8314,3= 8314,3 = 277 •76 Nm

M, 29,9331 kg · K
d} Presiones parciales
En virtud de la Ec. (7-1 7):
Pco 2 = r éo 2 P = O, 10 · 1 ,O 13 = O, 1O13 bar
Po 2 = ro 2 P = 0,08 · 1,013 = 0,0810 bar
PN
2
= r~ p = 0,82 · 1,013 = 0,8307 bar
Comprobación
0,1013 + 0,0810+0,8307~1
A igualdad de presión y de temperatura los volúmenes de 1 kmol de todos los gases perfectos
son iguales. En el estado normal (O ºe y 1,013 bar= 760 To") el kmol de todos los gases per-
fectos vale [Ec. (1-31) J
M, vN = 22,41 m 3 /kmol
Luego de la última ecuación se deduce
PN =...!.._= ~ = 29,9321=1 3357~

VN 22,41 '22,41 , m3
Problema 7-4.
Se mezclan aire y gas de alwnbrado en la proporción másica 20:1. La densidad del gas del
alwnbrado a 273 K y 101325 N/m 2 de presión es 0,52 kg/m 3 •
Calcular:
a) constante de gas de la me-zcla;
b) densidad de la mezcla;
c) presiones parciales del aire y del gas del alwnbrado en la mezcla.
(Temperatura y presión de la me-zcla: 273 K y 101325 N/m2 )
Utilizaremos los subíndices:

g - gas alumbrado ·
a - aire
sin subíndice: la mezcla
a) Con1tante del ga1

Rl!I =..E_= 101325 = 713 •76 _J_
p9 T 0,52 · 273 kg · K
En virtud de la Ec. (7-1 2)

20 1
9a = - =0,95 g =-= 0,05
21 g 21
R 1a = 286,9 _J_ (Apéndice 1)

kg · K
J
R1 =0,95 · 286,9 + 0,05 · 713,76 = 308,24--
kg · K
b) Densidad
=~= 101325 =120kg
p R1 T 308,24 · 273 ' m3
c) Presiones parciales del aire y del gas

Pa = P9a ~ = P 9a ~ = 101.325 · 0,95 • = 89594,59 ~2

286 9
Mra R1 308,24 m
R1 9 713,76 N
p9 = p g9 - = 101.325 · 0,05 - - = 11731.402
R1 308,24 m
Probiema 7-S.
El aire atmosférico comta (aparte de pequeñas cantidades de argón, anhídrido carbónico
ywpordeagua)de 0 2 en proporción másica de 23 ,1% y 76,9% de N2 • Si la presión del aire es
1 bar
Calcular:
a) las presiones parciales de 0 2 y N2 ;
b) las proporciones volumétricas de 0 2 y N2 ;
e) valor del kmol.
a) Presiones parciales
Aplicando la Ec. (7-16) :
Mr
Po 2 = P9o 2 --
M,o2
M,
PN2 =pg~-
Mr~
Los valores de Mr, Mr 02 y MrN 2 se toman del Apéndice 1, y se tiene :

28,964
p02 =1 · 0,231 - - = 0,2091 bar
32
28 964
PN
2
= 1 · 0,769 • =O 7950 bar
28,016 •
Comprobación:
Po 2 + PN2 = 0,2091 + 0,7950 ~ 1

b) Proporciones volumétricas
Aplicando la Ec. (7-11 ):
y
28 964
r0 2 = ( • ) O 231 =O 2091
32 ' '
28 964
r =( • ) 0,769 =O 7950
Nl 28,016 '
e) kmol
Aplicando la Ec. (7-15):
M, = 0,2091 · 32 + 0,7950 · 28,016 = 28,9639 kg

El valor de M, difiere ligeramente del obtenido en el problema 7-2 por la divergencia de los
datos de partida, que son sólo aproximados.
Problema 7~.
Vapor de agua a 18 bar y 400 ºC se expansiona adiabático-isentrópicamente hasta una presión
de 1,2 bar.
Determinar:
a) el estado final del vapor;
b) el trabajo suministrado por la expansión .
Problema 7-7.
Una mezcla de gases tiene la siguiente composición volumétrica: r 02 = 0,4 y rc 02 = 0,6.
Además p = 4 bar; t = 350 ºC; V= S m 3 .
Calcular la masa del gas.
Problema 7-8.
Los gases de escape de un motor tienen la siguiente composición volumétrica en %:
Calcular:
a) densidad de cada gas;
b) composición másica de la mezcla en 100 m 3 de humos en estado normal;
c) constante de gas de la mezcla.
Problema 7-9.
Se recalienta vapor de agua húmedo de título x = 0,95 a la presión constante de 12 bar has-
ta la temperatma de 400 ºC.
¿Cuál es la cantidad de calor que es preciso swninistrar al vapor?
Problema 7-10.
En el hogar de una caldera de vapor se queman 30 t/h de combustible. Con ello se obtie-
nen 12 m 3 /h de gas referidos a condiciones normales cuya composición es:
r 02 +~ = 0,8 y rc 02 +H 2 o = 0,2
La temperatura del gas en el hogar es de 1400° y a la salida de la caldera 200 ° C.

Calcular la potencia calorífica aproximada de la caldera.
Problema 7-11.
Una mezcla de nitrógeno y oxígeno consta de 40% de N2 y 60% de 0 2 • La mezcla se encuen-
tra a la presión de 5 bar y a la temperatura de 400 ºC.
Calcular la entropía de la mezcla.
Problema 7-12.
En una válvula reductora de presión se reduce la presión del vapor de agua de 8 a 2 bar.
a) desde una temperatma inicial de 200 ºC;
b) desde estado de vapor saturado seco;
c) desde estado de vapor húmedo con 3% de humedad.
Determinar el estado fmal en cada caso y dficutir los resultados.
*
Problema 7-13.
A un recipiente de 6 m 3 que contiene 0 2 a una presión p 1 ~ 4 bar y una temperatura T 1 =
= 320 K se suministran 0,8 m 3 de C02 a una presión Pz = 13 bar y a una temperatura T 2 =
=400K.
Determinar la presión y temperatura de la mezcla.
*
Problema 7-14.
Un economizador de una caldera de vapor de agua utiliza los humos calientes del hogar para
precalentar el agua de alimentación. Caudal volumétrico de humos 1400 m 3 normales. Tempe-
ratura de entrada de los humos en el economizador, 350°, idem de salida 150°; temperatura de
entrada del agua en el economizador, 12 ºC; ídem de salida 80 ºC. Composición volumétrica
de los humos secos en %: 11 C0 2 ; 9 0 2 ; 78 N 2 ; 2 0 2 ; caudal de vapor de agua en los humos
33 kg/h. La presión en los conductos de gas se supondrá constante e igual a 740 To".
Calcular:
a) flujo de calor aportado por los humos;
b) flujo másico de agua de alimentación;
c) flujo volumétrico de los humos antes y después del economizador.
Problema 7-15.
Dos recipientes de 0,9 m 3 y 0,5 m 3 de capacidad contienen aire a 4 bar, 300 K y a 2 bar y
600 K respectiwmente. Si se ponen en comunicación ambos depósitos, que están térmicamente
aislados.
Determinar:
a) la presión final de equilibrio;
b) la temperatura fmal.
*
Problema 7-16.
Se mezclan 3 kg de aire a p 1 = 3 bar y T 1 = 500 K; 4 kg de C0 2 a Pz = 3 bar y T2 = 400 K
y 6 kg de 0 2 a p 3 = 4 bar y T 3 = 300 K. Para una presión de la mezcla de 1 bar.
Calcular:
a) temperatura de la mezcla;
b) volwnen específico de la mezcla.
Problema 7-17.
La composición volumétrica de unos humos en% es la siguiente:
4,55 H2 O; 11,83 C0 2 ; 6,71 0 2 ; 76,9 N2
Calcular su calor especifico a presión constante referido a 1 m 3 normal.
Problema 7-18.
Una porción de gas combustible cuya masa molecular relativa es 14,2 ocupa un volumen de
1,9 . 10- 3 m3 a O ºC y 1 bar absoluto. Dicho gas mezclado con aire tiene una masa total de
1,7. 10- 3 kg.
Calcular:
a) masa del gas combustible;
b) proporción volumétrica de gas combustible en el aire.
Problema 7-19.
El fluido de trabajo de un motor es una mezcla combustible de aire y gas del alumbrado en
la proporción másica de 8: 1. La composición volumétrica del gas del alumbrado es la siguiente:
reo =0,07,rH 2 =0,48;rcH4 =0,4;rN 2 =0,05.
Calcular:
a) composición másica de la mezcla combustible;
b) constante del gas de la mezcla combustible.
Problema 7-20.
A fin de refrigerar los humos de una caldera que salen a la temperatura de 310 ºC se in-
troduce aire, con lo que la temperatura de los mismos desciende a 21 O °C.
Determinar la proporción volumé :rica necesaria de aire.
Problema 7-21.
Suponiendo una composición másica del aire seco de 9N 2 = 0,768 y g02 = 0,232.
Calcular
a) densidad y volumen específico del aire en condiciones normales;
b) masa molecular relativa;
c) constante del gas;
d) composición volumétrica.
Problema 7-22.
Se mezclan dos corrientes de aire una fría y una caliente a temperaturas de 5 ºC y 900 ºC
respectivamente. La temperatura de la corriente de la mezcla es de 90°. Las presiones de las
dos corrientes iniciales y de la corriente resultante son iguales.
Calcular las proporciones másicas de la mezcla.
Problema 7-23.
Se mezclan 7 ,2 kmol de aire con 1 kmol de gas del alumbrado.
Calcular el calor específico medio de la mezcla en el intervalo de temperaturas de Oa SOO ºC.
Problema 7-24.
La presión de vapor del butano a O ºC es de 769 Torr, a 10 ºC de 1086 To" y a 30 ºC
2S50 Torr. Se introduce butano líquido en una botella llena de aire a O ºC y 760 To" se cie-
rra herméticamente.
¿Cuál es la presión en la botella cuando la temperatura es de 0°, 10° y 30°?
Problema 7-25.
La composición volumétrica en %de una mezcla de gases es la siguiente:
25 02 ; 40 N1 ; 30 C02
Calcular:
a) constante de gas de la mezcla ;
b) densidad de la mezcla a 10 bar y 100 ºC.
Problema 7-26.
La composición volumétrica de un gas del alumbrado en% es la siguiente:
48 H2 ; 35 CH 4 ; 4 ~ H 4'; 8 CO; 2,5 ~; 0,5 02; 2 C02
Calcular el calor específico medio de este gas en el intervalo de temperaturas de O a SOO ºC,
referido a) a 1 kmol; b) a 1 kg; c) a 1 m~.
*
Problema 7-27.
La compoisición volumétrica de un gas de ciudad es la siguiente: 48% H2 ; 3S% CH 4 ; 4%
C2 H4 ; 8%CO; 2%C0 2 ; 2,5% N2 y 0,5%0 2 .
Calcular:
a) proporciones másicas de los componentes;
b) constante del ~as;
c) densidad de o c y 1,013 bar.
•
Problema 7-28.
Un precalentador de agua de alimentación de una caldera se calienta con los humos prove-
nientes de una caldera. El flujo de humos al precalentador asciende a 1350 m~, con una tempe-
ratura de 320 ºCa la entrada y de 190 ºCa la salida del mismo. Composición volumétrica de
los humos en %: 10 C0 2 ; 79 N2 ; 1 CO además con los humos entran en el precalentador 36
kg/h de vapor de agua. En el precalentador se produce una pérdida de calor del 15%.
Calcular:
a) potencia calorífica suministrado al precalentador por los humos;
b) temperatura del agua de alimentación a la salida del precalentador.
*
Problema 7-29.
Se tienen 10 kg de una mezcla, cuya composición volumétrica en % es: 18 C0 2 ; 12 0 2 ;
70N2.
Calcular la presión a que hay que comprimir esta mezcla para que a 190 ºC ocupe un volu-
men de 5 m3 •
Problema 7-30.
¿Cuál es la constante de gas y la densidad normal de una mezcla de aire y del gas del alum-
brado del problema 7-27 en la proporción másica es 14:1?
Problema 7-31.
Un gas del alumbrado tiene la siguiente composición volumétrica en %:
51 H2 ; 8 CO; 32 CH 4 ; 4 Ci H4; 2 C02 ; 3 N1
Calcular para este gas del alumbrado:
a) masa molecular relativa;
b) constante del gas;
c) proporciones másicas de los componentes ;
d) presiones parciales;
c) densidad en estado normal;
f) calor específico y exponente de la adiabático-isentrópica de este gas del alumbrado y de
cada uno de sus componentes.
Problema 7-32.
En tres recipientes comunicados entre sí por conductos provistos de válvulas se encuentran
inicialmente:
-en el recipiente 1 de volumen V1 = 2 m3 , oxígeno O 2 en el estado determinado por
T1 = 300 K y p 1 = 2 bar;
-en el recipiente 2 de volumen V2 = 3,5 m 3 , aire en el estado T2 = 350 K y p2 = 4 bar.
-en el recipiente 3 de volumen V3 = 6 m3 , óxido de carbono CO en el estado T 3 = 400 K y
p 3 =6 bar.
Si se abren las válvulas y se ponen en comunicación los tres recipientes
Calcular:
a) temperatura de la mezcla;
b) presión de la mezcla.
8 Vapor de agua
8.1. INTRODUCCION
Vapor y gas
La distinción entre vapor y gas es meramente histórica; pero en la práctica se
sigue conservando y no deja de tener utilidad. Vapor y gas son un mismo estado
de la materia: el estado gaseoso. Vapor es un gas en estado cercano a su licuefac-
ción. Gas, como contrapuesto al vapor, es un gas en estado alejado de su licue-
facción. La línea divisoria queda totalmente indefinida . Un cuerpo se podrá lla-
mar tanto más gas, cuanto con mayor aproximación cumpla la ecuación de los
gases perfectos pv = R;T y tanto más vapor cuanto con menos aproximación la
cumpla, la cual se cumple con tanto menos aproximación cuanto más se acerque
a la licuefacción.
La Fig. 8-1 representa, a título de ejemplo, el diagrama pv del anhídrido car-
bónico, C0 2 • En este diagrama se observa la diferencia entre las diversas isoter-
mas: en la zona del vapor fuertemente recalentado las isotermas son muy aproxi-
madamente hipérbolas equiláteras de ecuación pv = cte (gas perfecto); mientras
que en las proximidades de la licuefacción se desvían fuertemente de esta forma
'--
(vapor).
Las aplicaciones industriales de los vapores de diversas sustancias tales como el
H 2 O, el NH 3 , el C0 2 , etc ... son muy numerosas.
El más importante de todos los vapores industriales es el vapor de agua, que
es el fluido de trabajo en las turbinas de vapor de las centrales de combustibles
fósiles (1), en las máquinas de vapor, en las turbinas de vapor de las centrales de
combustibles nucleares, en muchos intercambiadores de calor, etc ... etc. En este
capítulo se estudiará, pues, fundamentalmente el vapor de agua; pero la validez de
este estudio se ~xtiende al vapor de cualquier otra sustancia; sólo los valores nu-
méricos de las propiedades de cada sustancia son evidentemente distintos . A con-
tinuación se dan algunas definiciones importantes:
(1) Combustibles fósiles: carbón, gas, derivados del petróleo: centrales convencionales, en con-
traposición a los combustibles nucleares: centrales atómicas.
259
P (bar)
110
100
90
48, 1 ºe
80
31, 1 ºe
Pe= 73,9 bar
21,5 ºe
70
13,1 ºe
60
1
1
50
i 13, 1°C
Ve= 0,00214 m3 /kg V (m 3 /kg)
Fig. 8-1.-Diagrama pv del C0 2 con las isotermas y las curvas límites inferior y supe-
rior, que se cortan en el punto crítico C (véase la Sec. 8.2).
Vaporización: tránsito de un cuerpo del estado líquido al estado gaseoso. La va-

porización presenta dos formas: evaporación y ebullición.
Evaporación: vaporización que tiene lugar a cualquier temperatura en la super-
ficie libre del líquido. La experiencia enseña que un líquido, por ejemplo el agua,
contenido en un recipiente abierto a la atmósfera y a la temperatura ordinaria se
evapora poco a poco hasta pasar íntegramente a la atmósfera en estado de vapor.
En el proceso de evaporación algunas moléculas dotadas de mayor velocidad lo-
gran vencer la cohesión molecular y pasan a la atmósfera. Si el líquido se encuen-
tra, por el contrario, en un recipiente cerrado, las moléculas liberadas pasan al es-
pacio exterior; pero pronto se establece un equilibrio entre las moléculas evapora-
das y las que vuelven a condensarse. Dicha atmósfera se llamará saturada.
Ebullición: vaporización que, para cada presión, tiene lugar a una temperatura
bien determinada, y se produce no sólo en la superficie libre sino en el interior
del líquido. El proceso de ebullición se realiza con adición de calor. Durante la
ebullición, si la presión no varía, la temperatura se mantiene constante.
Condensación: tránsito de un cuerpo del estado gaseoso al estado líquido. Al
igual que la ebullición, si la presión no varía, el proceso de condensación tiene
lugar a temperatura constante, pero con cesión de calor.
Sublimación y desublimación: tránsito de un cuerpo directamente del estado
sólido al gaseoso, sin pasar por el estado líquido o viceversa.
Temperatura de saturación: temperatura de ebullición para una presión deter-
minada: la temperatura de saturación es función de la presión; por esta razón en
el estado de saturación la presión y temperatura no bastan para determinar el
estado de un cuerpo, porque no son dos variables entre sí independientes.
CAP. 8.-VAPOR DE AGUA 261
Presión de saturación: presión de ebullición para una temperatura determinada.

Líquido saturado, vapor saturado o vapor saturado seco y mezcla saturada de
líquido y vapor (vapor húmedo): líquido, vapor o mezcla de líquido y vapor de
una sustancia a la temperatura de saturación correspondiente a cada presión (o
equivalentemente a la presión de saturación correspondiente a cada temperatura).
El estado de saturación puede existir con una sola fase líquida, dos fases: líquida y
gaseosa o una sola fase gaseosa . El vapor saturado seco es función de un solo pa-
rámetro, tal como la presión, la temperatura o el volumen específico.
Vapor saturado húmedo: mezcla bifásica de vapor y líquido a la temperatura
de saturación correspondiente a Ja presión de la mezcla.
Calidad o título de vapor x (o grado de sequedad): relación másica entre el va-
por mv y la mezcla m:
Para el vapor saturado seco: x = 1 y para el líquido saturado sin vapor: x =O.
O~ x ~ 1.
La calidad de vapor oscila entre ~
Grado de humedad y : relación másica entre el líquido m2 y la mezcla m:
y= m2
m
siendo evidentemente la masa total de la mezcla m = mv + m2 se tendrá:
y=1-x
que es la relación existente entre el grado de humedad y la calidad de vapor.

El estado del vapor húmedo se determina por dos propiedades independientes:
la temperatura (o la presión) y otra cualquiera propiedad, por ejemplo, la calidad
del vapor.
Vapor sobrecalentado: vapor a una temperatura superior a la temperatura de
saturación correspondiente a la presión en que se encuentra. El vapor recalentado
posee para una misma presión mayor temperatura y mayor volumen específico
que el vapor saturado. El vapor recalentado se comporta aproximadamente como
el gas perfecto y tanto más aproximadamente cuanto mayor es el grado de reca-
lentamiento.
Grado de sobrecalentamiento: incremento de temperatura entre la temperatura
de sobresaturación a una presión determinada y la temperatura actual del vapor
sobrecalentado. A una misma temperatura el grado de sobrecalentamiento es tan-
to menor cuanto mayor sea la presión del vapor sobrecalentado.
La Fig. 8-2 puede servir para aclarar estas definiciones. En un cilindro se en-
cuentra l kg de agua a O ºC. Sobre el émbolo sin rozamiento y sin peso supondre-
mo!I que actúa la presión atmosférica normal PN . Por tanto la presión del fluido
contenido en el cilindro permanecerá constante e igual a PN = 1,013 bar.
De 1 a V se suministra constantemente calor. De 1 a 11 el agua se calienta a pre-
sión constante, la temperatura y el volumen específico aumentan, hasta alcanzar
en 11 la temperatura de saturación t, = l 00 ºC (líquido saturado sin contenido al-
Sobrecalentamien-
to: t - t.
Ebullición
Calentamiento
11 111 IV V
PN
PN =
1,013ba
v"
1 kg agua 1 kg agua (1-x) kg agua O kg agua O kg agua

O kg vapor O kg vapor x kg vapor 1 kg vapor 1 kg vapor
X= 1
x-0 X= 0 o<x<1 x-1
líquido líquido vapor húmedo vapor saturado vapor sobre-
saturado calentado
Fig. 8-2.-Calentamiento del agua a presión constante (p = PN = 1,013 bar), pasando por Ja va-
porización completa hasta el sobrecalentamiento.
guno de vapor). En 111 la vaporización es parcial: x kg de vapor (x < 1) y 1-x=

=y kg de agua (vapor húmedo). En IV la vaporización es completa: x = 1; y= O
(vapor saturado sin contenido alguno de líquido o vapor saturado seco). El volu-
men específico del vapor saturado en IV es muchísimo mayor (1600 veces mayor;
véanse tablas del vapor de agua saturado, Apéndices V y VI). Por conveniencia
natural la escala del dibujo es distinta en III, IV y V que en 1 y II. En V t > ts =
= 100 ºC y el volumen específico es también mayor (vapor sobrecalentado).
8.2. DIAGRAMA pv DEL VAPOR DE AGUA
La Fig. 8-3 representa el llamado diagrama de fases del vapor de agua en el

plano pv, que se explica a continuación:
Punto A: punto triple

El punto triple es aquel punto en el cual las fases sólida, líquida y gaseosa están
en equilibrio. El punto triple queda determinado por la isoterma tA = 0,01 ºC
y la curva límite inferior o curva del líquido saturado. La presión de saturación a
la temperatura tA es PA = 0,006112 bar y el volumen específico o volumen del
líquido saturado a la misma temperatura tA es vA = 0,001002 m 3 /kg. Convencio-
nalmente, según acuerdo de la V Conferencia Internacional sobre las propiedades
del vapor de agua del año 1956, la entalpía y entropía del agua en el punto triple
hA y sA se hacen iguales a O. La energía interna en el punto triple uA se deducirá
de la Ec. (4-4):
vA = 0,001002 m 3 /kg (isocora del

punto triple)
p tA = 0,01°C (isoterma del punto triple)
Curva limite inferior:

liquido saturado (x= 0)
PK = cte Curva limite superior:
vapor saturado seco (x = 1)
---4~+--+--+:....:.-+----'-S+- PF =cte
v"
V
Fig. 8-3.-Díagrama de fases del vapor de agua en el plano pv.
UA = hA - PAVA =- PVA = - 0,006112. 10 5 • 0,0010002. 10- 3 ~~ =

= - 0,000611322 kJ
kg
Punto F: Líquido subenfriado o líquido a presión

Líquido a presión o líquido subenfriado: líquido a una presión mayor que la
presión de saturación correspondiente a su temperatura.
Un punto cualquiera F en la misma isoterma t = tA = 0,01 ºC a una presión
PF > PA = 0,006112 bar :-epresenta un estado de líquido subenfriado.
Para subenfriar un líquido se puede partir del estado de saturación a la misma
presión PF o sea del punto F' y enfriarlo a presión constante hasta llegar en nues-
tro caso a la temperatura tA , alcanzando el estado F (líquido sub enfriado); o bien
partiendo , por ejemplo del punto A, se comprime isotérmicamente el líquido
hasta la presión PF (líquido a presión). El agua líquida es prácticamente incom~
presible, es decir, el volumen específico del agua como el de cualquier otro líqui-
do varía muy poco con la presión. De donde para cálculos aproximados y suficien-
tes casi siempre para los problemas prácticos:
VF ::'.VA ::'. 0,001 m3 /kg
Como el agua es muy poco compresible la curva AH es casi paralela al eje de

coordenadas.
Considerando, pues, el agua como incompresible, si la temperatura además se

mantiene constante, la energía molecular cinética y potencial no variará, y por
consiguiente tampoco variará u. Por tanto, para cálculos aproximados
UF :::: UA :::: 0 (l)
La entalpía del punto F será aproximadamente

hF =UF + PF VF :::: o+ PF VF :::: PF VA
Así, por ejemplo, para p = 20 bar, se tendrá:
h ~ 20. 105 . o,001=2000:!_= 2 kJ

kg kg
y para p = 100 bar
h:::: 100. 10 5 • 0,001=10000 ~ = 10~

kg kg
Por esta razón, si las presiones son moderadas, y como sucede a menudo, no se
requiere mayor precisión, puede hacerse ·
(8-1)
El incremento de entropía As = ~ - sA puede calcularse siguiendo un proceso

reversible isotérmico (2), a saber:
As= A O = Au + p Av :::: O
TA TA
ya que para cálculos que no requieran' mayor aproximación:

Au ::::o Av::::O
Punto F' ( Fig. 8-3): líquido saturado

Si a la presión constante PF se comunica al agua un calor
a =cp (tF. - 0,01¡
donde Cp - calor específico medio en el intervalo de temperaturas considerado,
la temperatura aumenta hasta llegar en el punto F' a la temperatura de saturacion
ts correspondiente a la presión PF , el volumen específico aumenta también hasta
el valor v' del líquido saturado, que es el valor máximo del agua en estado líquido
a esa presión. Los valores de t 5 , asf como los de v' y h' (entalpía del líquido satu-
rado) para cada presión p5 se encuentran en la tabla 2 del vapor de agua saturado
(1) Para cálculos más exactos, siendo vF < vA se tendrá también uF < uA.
(2) Pues siendo la- entropía función de punto su valor es independiente del proceso seguido,
sea éste isotermo o no, reversible o irreversible.
(Apéndice VI). Al aumentar la presión aumenta también t. y v'. La curva de

p = Ps = f (v'), (v' - volumen del líquido saturado para cada presión p5 ) que
termina, como veremos, en el punto crítico C se denomina curva límite inferior
o curva del lfquido saturado (curva A-C en la Fig. 8-3). En los puntos de esta
curva el título del vapor es x = O, porque en los puntos de la misma el agua se
encuentra totalmente en fase líquida, de manera que la ebullición dará comienzo
siempre que haya una mínima aportación ulterior de calor.
Punto X (Fig. 8-3): vapor húmedo

Si se sigue comunicando calor al agua comienza el proceso de ebullición. En
él se constata que si la presión se mantiene constante, la temperatura se mantie-
ne constante también e igual a la temperatura de saturación t 5 correspondiente
a dicha presión. Las isobaras tales como PF en el segmento F' F" en que tiene lu-
gar la ebullición, son simultaneamente isobaras e isotermas. En el proceso de va-
porización la masa de vapor aumenta y la de agua disminuye. En un punto inter-
medio cualquiera X coexisten las dos fases líquida y vapor. Siendo la masa total
de 1 kg, en el punto X hay x kg de vapor e y = 1 - x kg de agua. El volumen
específico del vapor húmedo va aumentando en el proceso de ebullición a causa
del aumento de la cantidad de vapor.
Punto F": vap9r saturado seco

En el punto F" el proceso de vaporización ha terminado: todo el líquido se ha
convertido en vapor. La calidad del vapor en el punto F" es xF .. =x"= 1 y la hu-
medad YF" = 1 - x" =O. El volumen específico del vapor saturado seco es v". La
curva p = Ps = f (v") (v" - volumen de vapor saturado para cada presión), que
termina también, como veremos, en el punto crítico C, se denomina curva límite
superior o curva del vapor saturado seco. Los valores de v" y h" (entalpía del
vapor saturado seco) se encuentran junto con los de v' y h' en las tablas del vapor
de agua saturado (Apéndices V y VI).
El volumen específico del vapor húmedo se obtendrá evidentemente por la
fórmula
Vx = (1 - x) v' + xv" (8-2)
(el volumen específico, o volumen de 1 kg, de la mezcla es igual a la suma de los

volúmenes de los componentes).
Relaciones análogas pueden escribirse para las restantes propiedades termodi-
námicas, que tienen la propiedad aditiva:
hx = (1 - x) h' + xh" (8-3)
etc ...
Punto S: vapor sobrecalentado

Si se sigue comunicando calor a la presión constante PF, la temperatura ya no
se mantiene constante sino que aumenta hasta alcanzar, por ejemplo, el estado S,
en el cual t 5 > t •. El estado S es el estado de vapor sobrecalentado. Las propieda-
des del vapor sobrecalentado se leen en tablas de vapor (véase Sec. 8.6). Dichas
propiedades son función de otras dos propiedades, por ejemplo, de la presión y
temperatura (tabla de doble entrada), a diferencia de las tablas del vapor saturado
[tablas de entrada única, a saber la temperatura (Apéndice V) o la presión (Apén-
dice VI)].
Punto C(Fig. 8-3): punto crítico

La forma misma de las dos curvas límites inferior y superior muestra que al
aumentar la presión el segmento F' F" comprendido entre ambas se acorta, según,
por ejemplo, K' K", siendo PK > PF y finalmente se reduce a un punto C, donde
se cortan las dos curvas límites. El punto C se denomina punto crítico y sus pará-
'metros Pe, te, Ve, he etc ... , parámetros críticos. El volumen específico del líqui-
do saturado en este punto es igual al del vapor saturado. En el estado crítico en
un instante todo el líquido puede transformarse en vapor y viceversa, sin aporta-
ción o cesión de calor alguna (el calor de vaporización es igual a cero). El compor-
tamiento del agua por encima de la presión y/o temperatura crítica se estudiará
más adelante (See. 8.4).
Los parámetros críticos del agua son: Pe = 221,20 bar; te = 374, 15 ºC; Ve =
=000317m 3 /kg h =2107kJ.s =44429~.
' ' e kg ' e ' kg · K
Como muestra la Fig. 8-4 las curvas a (curva límite inferior) y b (curva límite
superior), que se cortan en el punto crítico C, dividen al diagrama en varias regio-
nes: a la izquierda de la curva a del líquido saturado hasta la isoterma t = 0,01
ºC se encuentra la zona del líquido. Entre las curvas a y b se encuentra la zona del
vapor húmedo o mezcla de líquido y vapor. A la derecha de la curva b del vapor
saturado y encima del punto crítico a la derecha de la isoterma de la temperatura
crítica te se encuentra la zona del vapor sobrecalentado. Finalmente en la región
comprendida entre la isoterma t = 0,01 ºC y el eje de ordenadas se encuentra la
zona de equilibrio entre las fases líquida y sólida.
Zona de
varias
- p
fases
t= 0,01° Gas perfecto

Solido
+
Líquido
PV= cte
te
Fig. 8-4.-Zonas diversas en el diagrama de fases del vapor de agua.

CAP. 8.-VAPOR DE AGUA
267
8.3. DIAGRAMA Ts DEL VAPOR DE AGUA
Este diagrama se presta para un estudio cualitativo y cuantitativo de los proce-

sos y ciclos y es imprescindible en la Termodinámica. En. el diagrama Ts, cuyo
esquema se aduce en la figura 8-5, los puntos A y C se corresponden con los
respectivos puntos en el diagrama pv de la Fig. 8-3.
T
· x= cte
Area A' 4 B"4 NM=

=calor de vapori-
Líquido zación a la tempe-
ratura T 4
p= 0,006112 bar
(isobara del pun-
to triple)
Punto triple
p M 'N s
Fig. 8-5.-Diagrama Ts del vapor de agua.
La curva límite inferior corta el eje de ordenadas en el punto A, cuya tempera-

tura es 273,16 K = 0,01 ºC, porque, como ya hemos dicho, en eI punto triple A
convencionalmente, la entropía del agua se hace igual a O.
-Las isotermas son paralelas al ejes y las isentrópicas al eje T.
-Las isobaras tales como las A-a-A~ -82~0 1 : a) en la zona del líquido a presio-
nes moderadas (p < 20 bar) tienden a confundirse con la curva límite inferior
(1) separándose tanto más de dicha curva límite cuanto más aumenta la pre-
sión (2); b) en la zona del vapor húmedo coinciden con las isotermas y son
por tanto paralelas al eje s; c) en la zona del vapor recalentado las isobaras se
curvan de nuevo.
(1) Conviene advertir, que el agua presenta la anomalía de que su densidad máxima tiene lugar
a 4 ºC, por lo cual las isobaras en las proximidades del punto A tienen formas complicadas. Esto
no tiene repercusión alguna en los problemas prácticos de la Termodinámica Técnica, por lo
cual se han trazado en la figura las isobaras en dicha región, como en los líquidos normales.
(2) En este hecho se basa el que en los ciclos de vapor el trabajo de la bomba de alimentación
muchas veces pueda despreciarse (véase la Sec. 14.3 .3).
Fn un proceso reversible el área limitada por la curva del proceso, las ordenadas
extremas y el eje de abscisas representa la f Tds = Q, o sea el calor transmitido
en el proceso. En un ciclo reversible el área en el interior de la curva cerrada del
proceso representa el calor neto del ciclo o el trabajo neto (l ). El diagrama Ts
permite pues la obtención cuantitativa de calores, trabajos y rendimientos tér-
micos (o relación de calores); pero tiene el inconveniente de que para poder rea-
lizar dichos cálculos es preciso planimetrar áreas. Este inconveniente no existe en
el diagrama hs (véase Sec. 8.5), en el cual los mismos valores se obtienen más có-
modamente midiendo longitudes.
En la Fig. 8-6, a título de ejemplo, se considera el proceso isobárico reversible ·
de calentamiento del agua a la presión p. Se tendrá:
s
Area 1·2-s'·s 1 = Area 2-3-s"·s' = Area 3-4-54-s" =calor
.. calor de calen- =calor de vapa-
tamiento del 1(. de sobrecalentamien·
rización
qui do to del vapor
Fig. 8-6.-Calor adicionado en el calentamiento del agua en el plano Ts.
-Area ·1-2-s'-s1: calor de calentamiento del agua desde O ºCa la temperatura de

saturación t 5 a la presión correspondiente.
-Area 2·3-s"·s': calor de vaporización a dicha presión (véase también Fig. 8-5).
-Area 3·4·s4 -s": calor de sobrecalentamiento del vapor a presión constante
hasta la temperatura T 4 a dicha presión.
Como en todo proceso isobárico reversible [Ec. (5-24))
Q=~h
y en el punto A {Fig. 8-5) por una parte h =O y por otra prácticamente concurren
(1) Recuérdese que en el SI las unidades de calor y trabajo son iguales, no así en el S Ten que
el trabajo se mide en kpm y el calor en kcal (1 kcal-:::: 427 kpm).
todas las isobaras, la entalpía en un punto cualquiera (1) vendrá dada en el plano
Ts por el área limitada por el eje de ordenadas, la isobara que pasa por el punto en
cuestión a partir üe A y la ordenada extrema. Así por ejemplo, en la Fig. 8-5
hA. = A rea A-a-A~ -P-0.
En el diagrama Ts de la Fig. 8-5, que no es más que un esquema del mismo, se
ha trazado una red de isobaras (que en la zona del vapor húmedo coinciden con.
las isotermas y son por tanto paralelas al eje de abscisas); también se ha trazado
una red de líneas de calidad de vapor x = cte. El diagrama puede completarse con
una red de isócoras y otra de isentálpicas. En este libro no haremos uso del diagra-
ma Ts para estudios cuantitativos por la dificultad de planimetrar las áreas arriba
enunciadas; aunque sí para estudios cualitativos para los cuales este diagrama es de
excepcional importancia en Termodinámica.
En la misma Fig. 8-5 puede verse el repartimento de las fases de líquido, vapor
húmedo y vapor seco. ·Finalmente la región del diagrama que se encuentra por de-
bajo de la isobara del punto triple A representa estados diversos de la mezcla
vapor+ hielo.
8.4. LICUEFACCION
Como ya se ha dicho, la Termodinámica Técnica se ocupa no sólo del vapor de
agua; sino también de otros gases tales como el amoniaco (NH3 ), el mercurio (Hg)
el anhídrido carbónico (C0 2 ), etc ... Todos los gases se comportan de manera aná-
loga, en particular en cuanto al cambio de fase, que tiene lugar, sin embargo, a di-
ferentes presiones y temperaturas.
La división de los cuerpos en sólidos, líquidos y gaseosos no tiene, pues, funda-
mento alguno pudiéndose sólo hablar de fase sólida, líquida o gaseosa, ya que
cualquier cuerpo puede existir en cualquiera de las tres fases. Esta distinción
sólo tiene sentido si se entiende a la temperatura y presión ambiente: en este sen-
tido, por ejemplo, el Hg es un líquido y el helio (He) un gas.
La tabla 8-1 contiene los parámetros fundamentales críticos (temperatura, pre-
sión y volumen específico), así como la temperatura de saturación a la presión
barométrica normal de algunos cuerpos.
Para una ulterior explicación del fenómeno de la licuefacción de los gases pue-
den servir las Figs 8-7,a y b, que representan el diagrama pv y Ts de un cuerpo
cualquiera (2).
Fig. 8-7 ,a (diagrama pv): licuefacción isobárica: 1 • p <Pe: a partir del punto 1
situado en la zona del gas este se enfría isobáricamente, cediendo calor al exterior;
al llegar al punto 2 empieza la condensación a temperatura constante, continuan-
do la cesión de calor; de 2 a 3 aumenta la cantidad de líquido condensado, coexis-
tiendo las dos fases gaseosa y líquida; en el punto 3, frontera de la zona del líqui-
do, todo el vapor se ha licuefactado; si el líquido sigue cediendo calor pasa a
(1) Nótese que la entalpía es una función de punto y por tanto el ·incremento de entalpía será
el mismo sea cual fuere el proceso que ha originado este incremento, en particular el proceso
reversible isobárico considerado.
(2) En el caso de la figura se trata del vapor de agua, lo cual no invalida, como ya hemos dicho,
las conclusiones de nuestro estudio.
TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
TABLA 8-1
PARAMETROS CRITICOS Y TEMPERATURA DE SATURACION
DE ALGUNOS CUERPOS
Temperatura de
Cuerpo Temperatura crítica Presión crítica Volumen critico saturación
te (°C) Pe (bar) ve (m3/kg) a PN =760 Torr
Is (ºC)
Helio, He - 267,9 2,30 14,5. 10- 3 ·-268,9

Hidrógeno, H2 -239,9 12,95 32,2 . 10 - 3 - 252,8
--
Oxígeno, 0 2 -118,8 50,42 2,32. 10- 3 -183
·-
Aire ~140,7 37,67 3,22. 10- 3 -194
Anhídrido carbóni- 2,14 . 10- 3
+ 31,0 73,87 - 78,5
co, C02
>------· --
Propano, C3 H8 + 96,8 42,48 4.42. 10- 3 - 43,6
Amoniaco, NH 3 +132,4 113,01 4,25. 10- 3 - 33,4
r--·
Agua H20 +374,15 221,20 3,04 . 10- 3 +100
Mercurio, Hg +1460 1055 0,2 . 10- 3 +357
p T
(a) (b)
Fig. 8-7.- Licuefacción de un gas: a) plano pv; b) plano Ts.
estado de líquido subenfriado. 11. p = Pe: empezando en el punto 1 en la zona

de gas, éste se enfría hasta alcanzar la temperatura crítica te y el punto crítico C;
la región de vapor húmedo ha desaparecido y el cuerpo pasa enteramente al estado
líquido. 111. p > Pe: enfriando el gas, la condensación o licuefacción es instan-
tánea y tiene lugar cuando el estado del gas atraviesa la isoterma de la temperatura
crítica. En ningún instante coexisten las fases de gas y líquido: la licuefacción a
cua.lquier p > Pe es siempre posible y tiene lugar siempre, en toda la masa, a la
temperatura crítica.
Obsérvese con cuidado la diferencia con los procesos de licuefacción isotérmica
estudiados en la Fig. 8-7.
Fig. 8-7 ,b (diagrama Ts): licuefacción isotérmica (1 ): l. t <te: al enfriarse el gas

isotérrnicamente, desde el estado 1 la presión aumenta y al alcanzar en el punto 2
la presión de saturación correspondiente a esa temperatura comienza su licuefac-
ción; entre los estados 2 y 3 coexisten las dos fases, aumentando la cantidad de
líquido a medida que continúa la cesión de calor; en el punto 3 la licuefacción
es completa; un ulterior aumento de la presión convierte el líquido en líquido
comprimido o subenfriado. 11. t = te: desde el estado 1 el gas cede calor; en el
punto crítico C la licuefacción es total, no coexistiendo a esa temperatura a nin-
guna presión las fases de líquido y gas. III. t > te: por encima de la temperatura
crítica la licuefacción es imposible por más que aumente la presión.
Ejemplos:
a) Amon"iaco, NH 3 : de la tabla 8-1 se deduce que a la presión normal (760 Torr)
y una temperatura ambiente de 15 ºC, por ejemplo, el amoniaco se encuentra en
estado de gas (ya que t 5 = - 33,4 ºC); sin embargo, siendo te = 132,4 ºC > 15°
a dicha temperatura ambiente puede obtenerse amoniaco líquido a una presión
de 7 ,29 bar, que es la presión de saturación del amoniaco a 15 ºC. El amoniaco
puede, pues, conservarse a la temperatura ambiente en botellas de acero en estado
líquido.
b) Aire: a la temperatura ambiente es imposible obtener aire líquido sea cual
fuere la presión aplicada. La licuefacción del aire sólo es posible a muy baja tem-
peratura, o sea a t <te=- 140,7 ºC, aplicando la presión conveniente.
c) Helio, He: según la tabla 8-1 el He tiene una temperatura crítica bajísima,
cercana al cero absoluto, te = - 267,9 ºC. La licuefacción del helio es muy diffoil
y sólo a una temperatura t < - 267,9 ºC.
En resumen, con relación a la licuefacción existen las tres posibilidades si-
guientes:
l.ª) t < te y p < Pe: la licuefacción tiene lugar paulatinamente, existiendo
una zona intermedia bifásica líquido y gas.
2.ª) t = te y p = Pe: en el punto crítico C, donde cualquier estado es posible,
la licuefacción tiene lugar inmediatamente al tener lugar un mínimo des-
censo de la tempera-
tura (la vaporización Ps
con un mínimo as-
censo de la misma).
3 .ª) t < te Y P > Pe : Pe= 221,2 bar e
la licuefacción tiene
lugar sin zona bifási- bar
ca alguna.
En los procesos de licue- 100
facción las curvas Ps = f ( t 5 )
de cada sustancia, obtenidas
experimentalmente, tienen o
gran interés. La curva Ps = ts
= f (t 5 ) del vapor de agua
o 100 ' 200 300 400°C
puede verse en la Fig. 8-8, Fig. 8-8.-Curva de saturación del vapor de agm
que después de lo dicho no [Ps = f (t5 )].
(1) Es evidente que la licuefacción puede lograrse mediante un proceso que no sea ni isobárico
ni isotérmico. El estudio en cada caso particular se hará de manera semejante bien en el plano
pv bien en el plano Ts.
Hg requiere ulterior explicación. En la

100 Fig. 8-9 pueden verse, a título de
bar
80 I ejemplo, las curvas Ps = f (ts) del

amoníaco, agua, mercurio y etano.
60
/ Es interesante .observar la diferen-
te región del plano Ps - ts ocupada
por cada una de estas curvas.
:2 ~ 6
40
1 J I 8.5. DIAGRAMA hs DEL VAPOR
20 N H3 I J
/ DE AGUA O DIAGRAMA DE
MOLLIER
JJ V
/
o / Mollier propuso en 1904 para el va-
por de agua por vez primera la utili-
-100 o 200 400 600 80oºc
ts
Fig. 8-9.-Comparación de las curvas de satu-
---
zación del plano hs en lugar del plano
Ts. El diagrama de Mollier junto con
las tabfas de vapor (véase Sec. 8.6) es
utilizado universalmente en lugar del
ración de algunas sustancias. diagrama Ts para multitud de cálcu-
los cuantitativos relacionados con
el vapor de agua por sus indudables ventajas, sobre aquél.
Un diagrama de Mollier del vapor de agua en unidades S{acompaña este libro.
En el eje de abscisas, como puede verse en el esquema de este diagrama de la
Fig. 8-10, se representan las entropías específicas en~ y en el eje de orde-
... kg · K
-0'11 ....
!::> -0'11
&
. . . /J
e
kJ
1,5 3 4,5
s
6
Fig. 8-10.-Esquema del diagrama hs del vapor de agua (diagrama de Mollier).

7,5 9 10,5
--
kg·K
nadas las entalpías específicas en kJ . Al estado del agua en el punto triple se le

kg
hace corresponder la entalpía h = O y la entropía s =O; es decir, el origen de coor-
denadas O es el punto triple. La curva límite inferior (x = O) parte del origen de
coordenadas; en el diagrama se traza también la curva límite superior (x = 1):
ambas curvas se encuentran en el punto crítico C.
El diagrama de Mollier, que acompaña a este libro:
-es un diagrama en el SI;
-comprende sólo la zona del plano hs más utilizada en los cálculos técnicos
(como se indica mediante la zona sombreada en el esquema de la Fig. 8-11 ),
a fin de poder emplear una escala mayor;
-incluye: la curva límite superior (el punto crítico y la curva lfmite inferior
caen fuera de los límites-del diagrama: véase Fig. 8-11 ); red de isobaras; red
de isotermas; en la zona del vapor húmedo red de isolfneas de calidad de va-
por x = cte; red de isócoras;
-en el diagrama las isobaras coinciden con las isotermas en la región del vapor
húmedo; ademas en esa región son líneas rectas ( 1). Las isobaras e isotermas
se separan en la zona del vapor recalentado, tendiendo estas últimas a hacerse
........,¿;__-:7......_t-_ _ _ } Isotermas
L..--~
Fig. 8-11.-Encuadramiento del diagrama de Mollier usual en el plano hs.
(1) En un proceso isobárico reversible dQ = dh [véase Ec. (5-24)];luego ds = dQ = dh, lo cual

T T
sólo es válido si p = cte y por tanto (: sh ) =T. En la zona del vapor húmedo si p = cte, T = cte
p
y (:; ) P = cte, lo que demuestra que la isobara-isoterma es una recta.
horizontales en la zona de las pequeñas presiones del gas perfecto (en el gas
perfecto las isotermas e isentálpicas coinciden, véase Sec. 5.3).
-en el diagrama hs la red de isolíneas x = cte se cortan en el punto crítico, que
según hemos dicho no figura en el diagrama.
-en el diagrama las isócoras Son líneas de mayor pendiente que las isobaras y
también en las isócoras mismas la pendiente es algo mayor en la zona del va-
por recalentado que en la del vapor húmedo .
De esta manera a) se puede localizar fácilmente un punto en el diagrama bien
por su entalpía y entropía (coordenadas del diagrama de Mollier), bien por dos
propiedades independientes (utilizando el correspondiente par de isolíneas: iso-
bara e isócora, etc ... del diagrama); b) localizado un punto se pueden leer de ma-
nera análoga las restantes propiedades interpolando convenientemente.
He aquí algunos cálculos útiles que pueden hacerse fácilmente con este dia-
grama:
-el trabajo adiabático-isentrópico, que es el trabajo ideal de una máquina tér-
mica no refrigerada ni calentada, se representa por un segmento vertical [véa-
se la Ec. (4-18)].
-el volumen específico, que es indispensable para el dimensionado de los di-
ferentes elementos de una máquina de vapor que se está proyectando, se lee
inmediatamente en el diagrama.
- el proceso isentálpico, que es el proceso irreversible de estrangulamiento
adiabático [Ec. (4-21)], se representa por un segmento horizontal leido de
izquierda a derecha (la presión disminuye, la entropía aumenta).
-el grado de humedad, que interesa controlar, por ejemplo, al final de la
expansión del vapor en una turbina de vapor, se obtiene de la ecuación
y = 1 - x, después de leer x (interpolando si es preciso) en el diagrama.
- los rendimientos de las máquinas térmicas se obtienen como rela ción de dos
segmentos o saltos entálpicos (ideal y real o viceversa , según se trak de má-
quina motora o generadora) leidos en el diagrama.
8.6. TABLAS DEL AGUA Y DEL VAPOR DE AGUA

Junto con el diagrama de Mollier se utilizan muy frecuentemente las tablas del
agua y del vapor de agua, cuyo uso muchas veces será preferible, porque propor-
ciona mayor exactitud y está menor sujeto a los errores inherentes a la lectura
de un diagrama.
Tres son las tablas fundamentales del vapor (1 ).
(1) Se recomiendan las preparadas por E. SCHMIDT, con el concurso de las principales insti-
tuciones de Ingeniería de los países más desarrollados Properties of Water and Steam in Sl-
Units, Berlin, Springer 1969. \
Con el creciente uso de los computadores digitales se creyó necesario desarrollar unas fórmulas
para usos industriales de las propiedades del agua y del vapor de agua, lo que se llevó a efecto
por el International Formulation Committee con la publicación de "The 1967 IFC Formula-
tion for Industrial Use': que han sido utilizadas para la elaboración de dichas tablas de vapor.
Las fórmulas en que se basan las tablas pueden ser programadas, lo que facilita hoy día la reso-
lución rápida, sin el uso de las tablas de ·problemas de diseño, de optirnación de las centrales
térmicas, etc.
CAP."8.-VAPOR DE AGUA 275
l. Tabla de saturación (tabla de temperaturas) (véase Apéndice V)

En esta tabla figuran ordenados según la temperatura t, p (presión de satura-
ción), v' (volumen específico del líquido saturado), v" (volumen específico del
vapor saturado), p" (densidad del vapor saturado), h' (entalpía del líquido satura-
do), h" (entalpía del vapor saturado), r (calor de vaporización), s' (entropía del lí-
quido saturado) y s" (entropía del vapor saturado).
11. Tabla de saturación (tabla de presiones) (véase Apéndice VI)

En esta tabla figuran ordenadas según las presiones p la temperatura t (tempera-
tura de saturación) y los otros parámetros de la tabla anterior: v', v", p' ', h',
h",r,s'ys". "-----
111. Tabla del agua y del vapor sobrecalentado

Esta table es de doble entrada (temperatura y presión) y abarca las siguientes
propiedades del agua en la zona del líquido y del vapor sobrecalentado, que en di-
chas zonas son función no sólo de la presión o temperatura sino de ambas a la
vez: v (volumen específico), h (entalpía) y s (entropía).
Un resumen de las dos primeras tablas puede verse en los Apéndices V y VI.
La primera y segunda tabla sirven para resolver los problemas referentes al va-
por húmedo (véase, por ejemplo, problema 8-7) y la tercera tabla para los proble-
mas del agua subenfriada y el vapor sobrecalentado. Sólo las 2 primeras tablas se
han incluido en el presente libro (Apéndices V y VI). Para los problemas que
podrían resolverse con la tercera tabla es más expeditivo el uso del diagrama de
Mollier, que acompaña este libro.
Problema 8-1.
Una caldera de 12 m" de capacidad cerrada herméticamente está llena de vapor saturado
seco a 15 bar. Se enfría la caldera y se observa que la presión ha descendido a 10 bar.
Determinar:
a) cantidad de calor sustraído a la caldera;
b) estado final del vapor.
a) Calor sustraido
El volumen específico y la entalpía inicial del vapor será, según la tabla 2 del vapor (Apén-
dice VI):
m3
v1 =ví'=0,1317-=v 2
kg
h 1 = h "1 = 2789 9 -kJ

' kg
La masa del.vapor contenida en la caldera será:

V1 12
m=- = - - =91,116 kg
V¡ 0,1317
Además
kJ
012 = ÁU + pdV = Áu · -
kg
ÁU =m (u 2 - u 1 ) = m [(h 2 -- p 2 v2 ) - (h1 - P1 V¡)]
Calculemos el título final del vapor x 2 :

De [Ec. (8-2)]
se deduce
V2 - v2
X2 =---
v2 - v2
y consultando tabla 2 (Apéndice VI)
X = Q,1317 - 0,0011274 =Q, 6759
2
0,1943 - 0,0011274
kJ
h2 = h2 + r2 x2 = 762,61 + 2013,6 · 0,6759 = 2123,6-
kg
Luego
0 12 = ÁU = 91, 116 [ (2123,6 - 10 · 10 5 • O, 1317 · 10- 3 ) -
- (2789,9 - 15. 10 5 . 0,1317. 10- 3 )] =
=91,116 (1991,9- 2592,3) =-54710,6 kJ
(calor cedido por la caldera).
b) El estado final del vapor queda determinado por p 2 (dato del problema) y x2 (halla·
do anteriormente).
Problema 8-2.
Los parámetros a la entrada y salida de un recalentador de vapor de agua son respectiva-
mente: P1 = lOObar, X¡ =0,9;P2=100 bar;t2 = 550°C.
Calcular el calor comunicado al vapor en el recalentador.
Se tiene
O=Ah = h2 - h1
De la Ec. (8-3):
h¡ = (1 .- X) h' +X h"
h¡ = 0,10. 1408 + 0,9. 2727,7 = 2595,7 ~

kg
En el diagrama de Mollier, localizado el punto (100 bar; 550 °C), se lee:

kJ
h~ = 3499 8 -
• ' kg
y finalm6nte
Q = 3499,8 - 2595,7 = 904,10 kJ

--- kg
Problema 8-3.
Se tienen 0,75 m3 de vapor húmedo con grado de humedad del 12% a una presión de 10 bar.
Detenninar:
a) la masa;
b) la entalpía del vapor.
a) Masa
Calculemos el volumen específico del vapor húmedo por la Ec. (8-2):
Vx = 0,12 v' + 0,88 v"

En la tabla 2 del vapor de agua (Apéndice VI) se lee :
3 3
v' =O 001127~ v" =O 1943.!'.!!_
' kg ' kg
m3
Vx = 0,12 · 0,0011274 + 0,88 · 0,1943 = 0,1711-
kg
m =~ = 0. 75 = 4,3834 kg
Vx 0,1711
b) En virtud de la Ec. (8-3) Ja entalpía total será:
Hx = m [Yx h' + (1 - Yx) h"]
En la tabla 2 del vapor (Apéndice VI) se lee:
h' = 762,61 kJ h" = 2776 2 kJ

kg ' kg
Hx = 4,3834 (0,12 · 762,61 + 0,88 · 2776,2) = 11110 kJ

Problema 8-4.
De 1 kg de agua a O ºC se desea obtener 1 kg de vapor recalentado a 10 bar y 450 ºC.
a) ¿Cuál es la cantidad de calor que es preciso aportar?
b) ¿Cómo se distribuye este calor entre las fases liquida, mixta y gaseosa?
a) Cantidad de calor
Teniendo en cuenta la Ec. (8-1) se puede suponer a O °C y 10 bar
h¡ '.::'.o
En el diagrama de Mollier se lee para p2 = 10 bar y t 2 = 450 ºc, h2 = 3370,SkJ/kg; luego
kJ
Q= .1h = h2 - h¡ = 3370,8-
kg
b) Distribución de los calores

Calor necesario para ·el calentamiento del agua hasta la temperatura de saturación:
a·= h' - h¡ '.::'. h' = 762,61 kJ (leido en tabla 2)

kg
Calor necesario para la evaporación total del agua:
Q" = h" - h' = r = 2013,6 kJ (leido en tabla 2)

kg
Calor necesario para el sobrecalentamiento del vapor saturado hasta t 2 = 450 ºe:
Q"' = h2 - h-;' = 3370 8 - 2776 2 = 594 6 kJ
' ' ' kg
Comprobación:
Q=Q'+Q"+Q"'
Q = 762,61 + 2013,6 + 594,6 = 3370,8 kJ

kg
*
Problema 8-5.
Se introduce agua a 10 ºC.en una caldera donde reina una presión de 20 bar, comunicán-
dole un calor de 2000 kJ/kg (entalpía del agua subenfriada a t 1 = 10 ºC y p 1 = 20 bar: h 1 =
=43,9 kJ/kg).
Determinar el estado final del vapor.
Se tiene dQ = dh
h2 - h¡ = 012
h2 = 2000 + 43,9 = 2043,9 kJ

/ kg
A 20 bar en la tabla 2 (Apéndice VI) se lee:

h' = 908,59 kJ h" = 2797 2 kJ

kg ' kg
luego el agua se encuentra al final del calentamiento en estado de vapor húmedo. De la Ec. (8-3)
se deduce:
X = 2043,9 - 908,59 =O
2 6011
2797,2 - 908,59 '
Con h2 y x2 queda determinado el estado del vapor.
Problema 8-6.
¿Cuál es el estado del vapor de agua en las condiciones siguientes: t.º) p = 12 bar; v = 0,14
m3 /kg; 2. ) p = 10 bar, t = 250 ºC?
0
. ~
1. ) El estado del vapor en realidad ya está determinado por los datos 12 bar; O, 14 m 3 /kg,
0
y se encuentra, como se ve en el diagrama de Mollier, en la zona del vapor húmedo. Segúrr la

tabla 2 (Apéndice VI) la temperatura del vapor es:
t, = 187,96 ºe
En virtud de la Ec. (8-2)

Vx = (1 - x) v' + x v"
de donde
Vx - v'
x=---
v" - v'
y leyendo v' y v" en la misma tabla se tiene:

x= 0,15-0,0011386 =
08568
0,1632 - 0,0011386 '
Análogamente podrían obtenerse los valores de hx y sx.

2. ) Siendo t = 250.ºC > t 5 = 179,88 ºe (para p 5 = 10 bar) el estado del vapor está deter-
0
minado, y se encuentra en la zona del vapor sobrecalentado.

En el diagrama de Mollier se lee:
m3
v=O 2327-
, kg
h = 2943 kJ
kg
kJ
s=6,9259--
kg · K
El grado de recalentamiento en este caso es

¿it = 2so - 119,88 = 10,12 ºe
Problema 8-7.
Se tiene vapor de agua a 18 bar y título x = 0,95.
Determinar:
a) el volumen especifico;
b) la densidad;
e) la entalpía;
d) la entropía del vapor húmedo en dicho estado.
z.er método: Mediante el diagrama de Mollier. En el diagrama se localiza el punto repre-

sentativo del estado del vapor, que viene determinado por
p = 18 bar; X =0,95
A continuación se lee en el diagrama v, h y s y se calcula p = 1/v.

0
2. método: mediante la tabla 2 del vapor (Apéndice VI). Este método es más conve-
niente, porque con él se logra fácilmente mayor aproximación.
En la tabla 2 del vapor (Apéndice VI) se leen para p = 18 bar
3 3
v' = 0,0011678..!!'_ v" = 0,1103..!!'_
kg kg
h' = 884 58 kJ h" = 2794 8 kJ

' kg ' kg
s'=2,3976~ s" = 6,3751 ~

,) kg · K kg · K
r=19103kJ
' kg
t 5 = 207,11 ºe
a) Volumen específico
= (1 - x) v' + x v"
Yx
3
Yx = 0,05 · 0,0011678 + 0,95 · 0, 1103=O,104s..!!'_ (1)
kg
b) Densidad
1 1 kg
Px = - = - - =9,542 3
Yx 0,1048 m
(1) El vo lumen total V' =x v" ocupado por el vapor es 1795 veces mayor ( 0,95. 0,1103 -
0,05 . 0,0011678
"." 1795 ) que el volumen V' del líquido, por lo cual a veces se calcula Yx por la fórmula simpli-
ficada:
Yx ~ x v"
CAP. 8.-V APOR DE AGUA 281
e) Entalpía
hx = (1 - x) h' + x h"
hx = 0,05 · 884,58 + 0,95 · 2794,8 = 2699,3 kJ (1)
kg
d) Entropía
Análogamente
Sx = (1 - x) s' + x s"
kJ
Sx = 0,05 · 2,3976 + 0,95 · 6,3751 = 6, 1762 - - (2)
kg · K
Problema 8-8.
Se recalienta vapor de agua desde un estado inicial caracterizado por una presión de 20 bar
y una humedad relativa del 5% hasta una temperatura de 400 ºC.
Calcular:
a) calor suministrado al vapor; "\
b) diámetro del conducto de vapor recalentado para un caudal másico de 1000 kg/h y una
velocidad del vapor de 14 m/s.
Problema 8-9.
Se mezclan 8 m 3 de vapor de agua a p 1 = 4 bar y x 1 = 0,95 con 3 m 3 de vapor de agua a
p.z = 10 bar y t 2 = 200 ºC, permaneciendo constante el volumen total.
Detamioar el estado del vapor después de la mezcla.
(1) Otra manera de calcular hx será mediante la ecuación:

hx = h' + r x
(ya que hx = (1 - x) h' + xh" = h' + (h" - h') x = h' + r x)
En nuestro caso
kJ
hx = 884,58 + 0,95 · 1910,3 = 2699,3-
kg
(2) Otra manera de calcular Sx será mediante la ecuación:
s = s' + x.!.....
x Ts
(ya que s = (1 - x) s'
X
+ x s" = -s' + (s" - s') x = s' +x .!_
~
En nuestro caso
s =2 3976 +o 95
X ' '
1910 3
•
480,26
=61764~
' kg. K
Problema 8-10.
Calcular la cantidad de calor que es preciso suministrar para el recalentamiento de 1 kg
de vapor de agua saturado a 90 bar hasta 500 ºC.
Problema 8-11.
Se mezclan 500 kg de vapor recalentado a 10 bar y 300 º C con 300 kg de vapor húmedo a
8 bar y 99% de título, de manera que el volumen total permanece constante.
Determinar h, v, p y t de la mezcla.
Problema 8-12.
Un recipiente de vapor de agua de 18 m3 está lleno de vapor saturado a 9 bar. Al enfriarlo
después de un cierto tiempo la presión desciende a 7 bar.
Calcular:
a) cantidad de vapor;
b) estado inicial y final;
c) cantidad de calor sustraido al vapor.
Problema 8-13.
Por un conducto, que comunica con un recipiente de 6 m 3 lleno de vapor de agua a p 1
= 5 bar y x 1 = 0,93, entran en el mismo recipiente 4 m 3 de vapor a p2 = 18 bar y t 2 = 350 ºC.
Determinar el estad<> final del vapor en el recipiente.
Problema 8-14.
Vapor de agua sobrecalentado a una presión de 90 bar y una temperatura de 550 ºC se
expansiona según una adiabática-isentrópica, hasta una presión final de 0,2 bar.
Calcular:
a) volumen específico final;
b) variación de la energía interna;
c) trabajo desarrollado.
Problema 8-15.
Calcular el calor específico medio a presión constante en el recalentamiento isobárico del
vapor a 12 bar hasta una temperatura de 450 ºC.
*
Problema 8-16.
En 50 m3 de vapor húmedo (p = 50 bar, x = 0,9).
Calcular:
a) kg de vapor húmedo;
b) kg de agua en el vapor húmedo;
c) kg de vapor en el vapor húmedo.
Problema 8-17.
El vapor de escape de una turbina de vapor sale a una presión de 50 mbar y una humedad
relativa del 15%. La condensación se realiza en un condensador de mezcla donde el agua entra
a 20 ºC y sale a 40 ºC.
Calcular los kg de agua necesarios por cada kg de vapor.
Problema 8-18.
Un depósito de 2 m3 contiene 20 kg de vapor de agua húmedo a 15 bar.
¿Cuál es la calidad del vapor?
Problema 8-19.
Se estrangula vapor saturado seco a 35 bar hasta una presión de 18 bar.
Determinar el estado del vapor al final del estrangulamiento.
Problema 8-20.
Se calientan 20 kg de benzol (C = 1,76 kJ/(kg · K); t 5 = 80,1 ºC; r = 396 kJ/kg) desde la
temperatura de 10 ºC hasta la total evaporación del mismo.
Calcular:
a) calor suministrado al benzol;
b) calor que debe ceder el vapor del benzol saturado para su total condensación.
Problema 8-21.
Vapor de agua a 6 bar tiene un volumen específico de 0,295 m 3 /kg.
Calcular el grado de humedad del vapor.
Problema 8-22.
Una caldera de vapor de agua produce 250 t/h de vapor a p = 180 bar y t = 580 ºC. El agua
de alimentación es bombeada a la caldera a 200 ºC.
Calcular .la potencia calorffica de la caldera.
Problema 8-23.
Una turbina de vapor tiene una toma de vapor húmedo a 1 bar y 4% de humedad relativa.
El vapor extraido sirve para el precalentamiento del agua de alimentación de la caldera, que
inicialmente tiene una temperatura de 20 ºC en un precalentador de mezcla.
Calcular:
a) temperatura máxima que puede alcanzar el agua;
b) entalpía del vapor de toma;
· c) cantidad de vapor necesario para el precalentamiento del 2 t de agua;
d) cantidad de agua suministrada a la caldera.
Problema 8-24.
Dos calderas de vapor, que trabajan a una presión de 7 bar, suministran vapor a una misma
tubería. El agua de alimentación de la primera caldera que suministra 1100 kg/h de vapor con
grado de humedad 10%, entra en la caldera a 15°; y el agua de la segunda caldera, que sumi-
nistra 900 kg/h de va~ con grado de humedad 20%, entra a 65 ºC.
Calcular:
a) calor suministrado al agua en cada ca1dera;
b) hwnedad del vapor en la tubería.
Problema 8-25.
El caudal de vapor húmedo de título 91 %, que entra en un condensador de mezcla, donde
reina una presión de 145 mbar, es de 200 kg/h; mezclándose con agua fria a 15 ºC. El conden-
sado que se enfrfa unos 5 ºC por debajo de la temperatura de saturación del vapor es extraido
mediante una bomba.
Calcular:
a) entalpía del vapor;
b) temperatura de salida del condensador;
e) calor cedido por el vapor;
d) caudal necesario de agua de refrigeraicón.
*
Problema 8-26.
El estado del vapor de agua viene determinado por p = 20 bar y t = 340 ºC.
Detenninar h, s y el grado de recalentamiento.
Problema 8-27.
Se mezclan 600 kg de vapor húmedo a 10 bar y una humedad relativa del 10% con 60 kg
de vapor recalentado a 14 bar y 300 ºC, de manera que el volumen total permanece constante.
Detenninar la entalpía y el volumen específico del vapor que se obtiene con la mezcla.
Problema 8-28.
1 kg de vapor de agua se expansiona isotérmicamente a 300 ºC desde una presión inicial
p1 = 10 bar hasta una presión final P2 = 1 bar.
Calcular en este proceso:
a) cantidad de calor;
b) variación de la energía interna;
c) trabajo de la expansión.
Problema 8-29.
Del vapor de agua se conocen los siguientes parámetros: u = 2510 kJ/kg y v = 0,1 m 3 /kg.
Determinar p, h y x.
Problema 8-30.
200 kg de val?r húmedo de título 95% se recalientan en un recalentador hasta una tem-
peratura de 400 e a una presión de 22 bar.
Calcular:
a) aumento de entalpía del vapor;
b) volumen .ocupado por el vapor antes y después del recalentamiento.
Problema 8-31.
Calcular h, v, u y s del vapor de agua a p = 15 bar y x = 0,9.
Problema 8-32.
Se _intenta calentar 20 m3 /h de agua desde t 1 = 15 ºC y h1 = 62,8 kJ/kg a t 2 = 80 ºC y
~ =334,9 kJ/kg mediante la condensación de vapor de 2 bar y 12% grado de humedad.
Calcular el gasto horario de vapor.
Problema 8-33.
Una turbina de vapor de 407 ,7 kW de potencia consume 10,2 kg/kW.h de vapor saturado a
una presión relativa de 9 bar. La velocidad del vapor en la tubería de admisión es de 25 m/s.
¿Cuál es el diámetro interior de la tubería?
Problema 8-34.
En un recipiente cerrado de 4 m 3 se enfría vapor de agua saturado seco desde t 1 = 180 ºC
a t2 = 58 ºC. ·
Calcular:
a) presión final;
b) calidad final del vapor;
c) cantidad de calor sustraido al vapor en este proceso.
Problema 8-35.
Se calienta agua a una presión de 29 bar hasta 230 ºC.
¿Ha entrada el agua ya en ebullición?
Problema 8-36.
Calcular la energía interna del agua
a) a O ºC y p = 6 mbar;
b) a O ºe y p = 200 bar.
Problema 8-37.
En un condensador de supeñacie, donde se mantiene mediante una bomba de vacío una
presión absoluta de 500 To" se han de liquidar 470 kg/h de vapor con un título de 95% me-
diante agua fría, que entra en los tubos de refrigeración del condensador a 15° y sale a 30°.
El condensado sale a una temperatura de 50°. El barómetro marca una presión de 758 To".
Calcular:
a) presión de vapor en el interior del condensador;
b) calor cedido por 1 kg de vapor;
c) caudal necesario de agua de refrigeración.
Problema 8-38.
Una caldera tubular de vapor de agua de 200 m 2 de superficie de calefacción suministra
26 kg de vapor saturado por m 2 • La presión relativa es de 8 bar. La velocidad del vapor en
la tubería de salida del vapor de la caldera es de 25 m/s.

Calcular el diámetro interior de la tubería.
Problema 8-39.
La presión en una caldera de vapor, que contiene 10.000 kg de agua y 20 kg de vapor .es de
10 bar. La presión en la caldera desciende de repente a 9 bar a causa de un suministro fuerte
repentino de vapor.
Calcular la cantidad de calor disponible en la caldera.
Problema 8-40.
2 k§ de vapor de agua se expansionan adiabático-isentrópicamente desde p 1 = 90 bar y t 1 =
=450 c a P2 =2 bar.
Determinar h 1 , h2 , v1 , v2 , x2 y el trabajo de expansión del vapor.
Problema 8-41. ~
En un tanque que contiene 600 kg de agua a 10 ºC se introduce vapor saturado seco a 2 bar
de presión absoluta. Desoués de 112itar la mezcla ésta alcanzó una temperatura máxima de
30 ºC. Peso del tanque 110 kg. Calor específico del material del tanque 0,84 \ kJ .
kg·K
Calcular la masa de vapor saturado introducida en el tanque.
Problema 8-42.
Amoniaco líquido saturado a una presión de 11,67 bar (t 5 = 30 °C) se estrangula en una
v.ílvula hasta una presión de 2,909 bar.
Calcular la cantidad de amoniaco que se evapora en el estrangulamiento.
Problema 8-43.
Una caldera produce 7 t/h de vapor húmedo a 30 bar y 5%de humedad.
Calcular:
a) entalpía y energía interna del vapor en dicho estado;
b) cantidad de calor por hora que es preciso aportar para transformar el vapor húmedo en
vapor saturado.
P!'oblema 8-44.
El conjunto de una caldera y un sobrecalentador suministra 4000 kg/h de vapor a 20 bar y
450 ºC. El agua de alimentación entra en la caldera a 80 ºC. El rendimiento de la caldera es el
78%.
Calcular:
a) calor necesario para obtención de 1 kg de vapor saturado en esta caldera;
b) calor necesario para sobrecalentar 1 kg de vapor;
c) kg/h de antracita de poder calorífico inferior 30140 kJ/kg.
*
Problema 8-45.
Se calienta 1 kg de vapor de ~ua de calidad inicial x 1 = 0,95 a una presión constante de 50
bar hasta una temperatura de 400 C.
Calcular:
a) calor comunicado;
b) trabajo de la expansión;
c) variación de la energía interna.
9 Aire húmedo
9.1. INTRODUCCION
Aire seco es el aire que no contiene vapor de agua, o todo lo que no es vapor de
agua en el aire húmedo atmosférico.
Aire húmedo es una mezcla de aire seco y vapor de agua en mayor o menor pro-
porción; el vapor de agua puede estar en estado saturado o soluecalentado.
La atmósfera que respiramos es una mezcla de nitrógeno, oxígeno, argón y pe-
queñas cantidades de otros gases y vapor de agua. La cantidad de vapor de agua en
el aire varía en una amplia gama; mientras que la composición de los restantes
componentes de aire, incluso a elevadas altitu~es, es prácticamente constante. Por
eso consideraremos al aire húmedo como una mezcla de dos gases, a saber de aire
seco, considerado como un solo gas, y de vapor de agua.
Las fórmulas que deducirnos en este capítulo basadas en las leyes de las mezclas
estudiadas en el Cap. 7 no introducen error considerable, porque tanto el aire co-
mo el vapor de agua se comportan muy aproximadamente como gases perfectos.
En cuanto a este último suele encontrarse en el aire en estado sobrecalentado y a
bajas presiones, por lo cual su comportamiento no difiere mucho tampoco del
gas perfecto (l ).
Los diagramas del aire húmedo, que estudiaremos en las Secs. 9.8 y 9.9, se
trazan para mayor exactitud a base no de las susodichas fórmulas de los gases
perfectos, sino de los datos experimentales del comportamiento del aire y del
vapor de agua en el aire húmedo como gases reales.
La importancia del estudio del aire húmedo se deduce simplemente de la enu-
meración de sus aplicaciones técnicas más importantes:
-secado
-ventilación
-calefacción de aire
( 1) El aire húmedo se estudia, pues, como una mezcla de dos gases (perfectos): aire seco y
vapor de agua. En este capítulo mezcla y aire húmedo son expresiones entre sí equivalen-
tes.
289
-refrigeración
-aire acondicionado ( 1)
El acondicionamiento del aire, que se encuentra en la actualidad en creciente
desarrollo, consiste en controlar la temperatura y la humedad de la atmósfera de
1Jn recinto cerrado. Ello implica la solución de dos problemas íntimamente rela-
cionados con nuestro estudio:
1. Subir o bajar la temperatura de una mezcla de aire y vapor de agua.
2. Subir o bajar la cantidad de vapor de agua en la mezcla.
Al final del capítulo 9 estudiaremos la manera de solucionar ambos problemas.
9.2. PROPIEDADES DEL AIRE HUMEDO
Supongamos una porción de aire húmedo a una determinada presión p. Dicho

aire contiene vapor de agua a la presión parcial Pv definida en la Pág. 241. La
presión parcial puede calcularse mediante la Ec. (7-17) a partir de la presión total,
si se conoce la proporción volumétrica de vapor de agua en el aire.
La Fig. 9-1 representa el
T diagrama Ts no del aire húme-
/ do, sino del vapor de agua. Por
eso las isóbaras del diagrama
corresponden no a las presio-
nes del aire húmedo p (o pre-
siones totales) sino a las pre-
punto de siones del vapor de agua Pv
rocio
(o presiones parciales). Si el
vapor de agua se encuentra
en puntos tales como el c, d, e,
el vapor está saturado. En la
Fig. 9-1.-Explicación de las expresiones "aire húme- práctica se utiliza la expresión
do saturado" y "aire húmedo no saturado" con el de aire saturado o aire húmedo
diagrama Ts del vapor de agua. saturado; aunque en realidad
es el vapor de agua el que está
saturado o en estado de saturación. Por tanto aire saturado o aire húmedo satura-
do es una mezcla de aire seco y vapor seco. Si el vapor de agua del aire se encuen-
tra en puntos tales como el a y el b el aire se denomina aire no saturado, aunque
en realidad es el vapor de agua el que no está saturado, porque se encuentra en
estado de vapor sobrecalentado.
Humedad absoluta del airees la densidad del vapor de agua contenida en el
aire a la presión parcial Pv.
(l) Los métodos de estudio esbozados en este capítulo se emplean también en otros proble-
mas técnicos:
-los productos de combustión de los hidrobarburos contienen un tanto por ciento elevado
de vapor de agua, que se condensará a la temperatura ambiente.
-mezcla de aire y vapor de gasolina en el carburador de un motor de explosión.
-mezclas de gases y vapores que ocurren en otros procesos industriales.
CAP. 9.-AIRE HUMEDO 291
La. constante R; del vapor de agua

Esta constante hallada experimentalmente es igual a:
R1v =461,6(-J-,s/)
kg · K
La misma constante para el aire seco es (véase Apéndice 1)
Ria=: 286,9 (-J- ,SI)

kg · K
Densidad del vapor de agua

Las densidades del vapor de agua en el aire saturado Ps y húmedo Pv serán
respectivamente:
Ps
Ps = RIV T (9-1) .
_ Pv
Pv - R T (9-2)
lv
Según las Ecs. (9-1) y (9-2), si la temperatura permanece constante, las densida-
des del vapor son directamente proporcionales a las presiones. Ahora bien, como
puede comprobarse en la Fig. 9-1 , a temperatura constante
Pe = Ps > Pb > Pa
luego la densidad del vapor de agua es máxima en el aire saturado.
El valor de Ps para cada temperatura se lee en las tablas de vapor (l ) . El valor
de Pv se obtiene mediante la Ec. (9-2), donde Pv 'es la presión parcial del vapor
de agua en el aire húmedo.
Entalpía y energía interna del vapor de agua
Si suponemos que el vapor de agua en la atmósfera se comporta como un gas
perfecto, la entalpía y energía interna del vapor de agua sólo será función de la
temperatura (véanse las Secs. 5 .2 y 5 .3 ). Por tanto la entalpía del vapor de agua
recalentado a bajas presiones es aproximadamente igual a Ja entalpía del vapor de
agua saturado a la misma temperatura, la cual entalpía puede leerse en las tablas
del vapor de agua. Lo mismo sucede con la energía interna. Esta última no se en-
cuentra en las tablas ; pero se obtiene inmediatamente por la ecuación u= h - pv.
Densidad del aire húmedo
Evidentemente la densidad de aire húmedo p es igual a la suma de las densi-
dades del vapor de agua Pv y del aire seco Pa, a las respectivas presiones parciales
y a la temperatura de la mezcla.
P = Pv + Pa (9-3)
(1) Ps = ¡i' en las tablas de vapor de agua (Apéndices V y VI).

Constante de gas R; del aire húmedo

Según lo dicho en la Sec. 7 .6:
R-_ _ 8314,3 = 8314,3
1
M, M,ara + M,vrv
donde M,, M,ª' M,v - masas moleculares relativas del aire húmedo, del aire seco
y del vapor de agua respectivamente.
ra, rv proporciones volumétricas del aire seco y del vapor de agua res-
pectivamente.
Véase en la sección 9.7 el procedimiento para obtener la entalpía del aire
húmedo.
9.3. HUMEDAD RELATIVA DEL AffiE
El aire húmedo queda determinado por su pres10n, temperatura y uno cual-

quiera de los tres parámetros siguientes: la humedad relativa, el grado de hume-
dad y el grado de saturación. La humedad relativa se estudia en la sección siguien-
te, el grado de humedad en la Sec. 9.4 y el grado de saturación en la Sec. 9.5.
Humedad relativa, '{J, es la relación entre la densidad del vapor de agua en la
mezcla o aire húmedo Pv y la densidad del vapor de agua en una mezcla saturada
Ps a la misma temperatura:
Pv
'{J=- (9-4)
Ps
(humedad relativa: J.ª expresión)
Ahora bien
Pv Ps
Pv =R . T Ps =R. T
IV IV
donde Pv - presión parcial del vapor de agua a la temperatura T.

Ps - presión de saturación del vapor de agua a la temperatura T.
Dividiendo ordenadamente las dos últimas ecuaciones se obtiene:
Pv Pv
Ps Ps
luego
Pv
'{J=- (9-5)
Ps
(humedad relativa: 2.ª expresión)
9.4. GRADO DE HUMEDAD DEL AIRE
Se denomina grado de humedad del aire a la relación:
(9-6)
donde d - grado de humedad;

mv - masa de vapor de agua;
ma - masa de aire seco.
d expresa la cantidad de vapor o humedad en kg/kg. A veces se expresad en gr/ kg
de aire seco . Como por cada kg de aire seco hay 1 + d de aire húmedo, d.es tam-
bién la cantidad de humedad que hay en ( 1 + d) kg de aire húmedo. El valor de
d puede oscilar entre O (aire seco) e oo (vapor de agua sin aire).
Relación entre el grado de humedad y las presiones total p del aire húmedo y
parciales Pv del vapor de agua y Pa del aire seco.
Las ecuaciones de ~stado para el aire seco y para el vapor de agua serán:
Pa V= mª R1a T
Pv V= mvR1v T
y dividiendo ordenadamente:
~ = ma Ria= ma 286,9 =O 6215 ma = 0,6215
Pv mv R1v mv 461,6 ' mv d
d = O 6215 Pv kg (9-7)
' Pa kg aire seco_
pero
p= Pa + Pv
luego
d ='= O 6215 ~ = O 6215 'P Ps (9-8)

' P-Pv ' p-¡pp,
De esta última ecuación se deduce que el grado de humedad del aire d aumenta al
aumentar la presión parcial de vapor de agua.
El valor máximo del grado de humedad depende de la temperatura y de la
presión del aire húmedo. Si la temperatura del aire húmedo es menor que la tem-
peratura de saturación del vapor de agua a la presión de la mezcla, el valor máxi-
mo del grado de humedad viene determinado por la relación entre la presión de
saturación del vapor a la temperatura de la mezcla y la presión parcial del aire
seco. En efecto, según la Ec. (9-7):
dmax::;: d 5 ::;: 0,6215 Ps

Pa
Así mismo, según la Ec. (9-8)

Ps (9-9)
dmax = d 5 = 0,6215--
p - Ps
Si la temperatura del aire húmedo es mayor o igual que la temperatura de satu-

ración del vapor de agua a la presión de la mezcla el valor máximo del grado de
humedad es infinito, porque este valor máximo tiene lugar cuando el aire húme-
do consta sólo de vapor de agua recalentado o saturado, en cuyo caso ma =O y
d = oo [véase la Ec. (9-6) ].
La Ec. (9-9) se ha representado en la Fig. 9-2, en la cual la curva del aire satura-
do se ha trazado para un valor constante de la presión p de la mezcla. Entonces
según la Ec. (9-9) d 5 es función de la presión de saturación del vapor de agua que
kg vapor
Grado kg aire seco
de
humedad,
d
0.04~--~-~---------~~
aire no
saturado
01=:::::::::::L~___l_~~.L__~_L~__J_~__J
-20 -10 o 10 20 30 40°C
Temperatura, t
Fig. 8-2.- Grado de humedad del aire en función de la temperatura (presión total
del aire húmedo 981 mbar). Los puntos que representan valores posibles de d a la
presión ya indicada y temperaturas entre O y 40 ºC caen en la zona sombreada de
la figura.
a su vez es función de la temperatura, que es la abscisa en la Fig. 9-2. Siendo el

grado de humedad del aire a una presión y temperatura determinadas máxima
cuando el aire está saturado dmax = d 5 , todos los valores posibles de d en el dia-
grama de la Fig. 9-2 se encuentran a la derecha de la curva d 5 en la zona som-
breada del diagrama.
/
9.5. GRADO DE SATURACION DEL AIRE
Grado de saturación, l/J, es la relación entre el grado de humedad de la mezcla j

y el grado de humedad máximo d,, o grado de humedad de una mezcla saturada a
la misma temperatura:
l/J :=!!.
d,
(grado de saturación)
En la técnica se usa más frecuentemente este parámetro que el d y el ¡p.

Relación entre la humedad relativa y el grado de saturación
Dividiendo ordenadamente las Ecs. (9-8) y (9-9) se tiene:
l/J == ~ == Pv . (P - Ps )
d, Ps (p-pv)
y teniendo en cuenta la Ec. (9-5) se tiene finalmente:
l/J == ( P - Ps ) ip
P - Pv
Siempre 1/1 < ip, porque Pv < Ps· Generaimente 1/1 ::::: ip, porque Pv y Ps suelen ser
pequeños en comparación con p (presión de la mezcla o presión total del aire
húmedo); o bien, si las temperaturas son bajas, porque Pv y Ps son entonces muy
pequeñas ; o si el aire está casi saturado, porque entonces Pv ::::: p.).
Los siguientes problemas se presentan con mucha frecuencia:
1) Datos: presión, temperatura y grado de humedad d; incógnitas ip y l/J.
2) Datos: p, T y ¡p o 1/1; incógnita: d.
3) Datos: Volumen, presión, temperatura del aire húmedo y humedad relativa
¡p (o bien grado de saturación l/J; incógnitas: masas de aire ma y de vapor de agua
mv. Este problema se presenta frecuentemente en los cálculos de aire acondicio-
nado. /
9.6. PUNTO DE ROCIO
Punto de rocío del aire húmedo es ia temperatura a la cual aquél pasa a ser aire
húmedo saturado, si se le enfría a presión total constante, permaneciendo el grado
de humedad constante también. Según la Ec. (7-16) si la presión total p no varía
la presión parcial Pv del vapor de agua permanecerá constante. Supongamos que
este vapor se encuentra inicialmente en el estado a (Fig. 9-1 ); enfriándolo a pre-
sión constante se llega al punto den que el vapor está saturado y el aire es por tan-
to aire húmedo saturado. La temperatura td es el punto de rocío correspondiente
a esa presión total del aire húmedo y a ese grado de humedad, ya que ambas pro-
piedades determinan la presión parcial del vapor.
El procedimiento para calcular el punto de rocío es el siguiente: a) se calcula

la presión parcial Pv (véase la Sec. 7.7); b) se lee en las tablas de vapor la tem-
peratura de saturación correspondiente a dicha presión parcial: esta temperatura
es el punto de rocío.
Nota. Si el aire húmedo se enfría a presión total constante por debajo de la
temperatura del punto de rocío, por ejemplo (Fig. 9-1) hasta la temperatura
t 0 < td, parte del agua se condensa y el vapor de agua saturado que sigue en el
aire a temperatura más baja que el punto de rocío está a presión parcial más
baja también (Pve < Pva ). Este hecho no contradice lo dicho anteriormente,
porque el grado de humedad ha disminuido a causa de la condensación y como
se ve en la Fig. 9-2 (que supone presión total constante; pero no presión parcial
constante) a una temperatura más baja corresponde un grado de humedad más
bajo también.
El punto de rocío puede obtenerse experimentalmente mediante una placa
metálica pulimentada como un espejo, cuya temperatura puede controlarse y
medirse. Enfriando lentamente la placa en contacto con el aire húmedo la capa
de aire en contacto con la placa se enfría también. La condensación se inicia en
el punto de rocío, que se detecta en el momento en que la placa empieza a
empañarse.
9.7. ENTALPIA DEL AIRE HUMEDO
La entalpía del aire húmedo, h, es la suma de las entalpías del aire seco y del
vapor de agua. Lo mismo que el grado de humedad, es conveniente reducir la
entalpía del aire húmedo a 1 kg de aire seco, al que corresponde (1 + d) kg de
mezcla o aire húmedo. Dicha entalpía será igual a:
h =ha + d · hv
La entalpía específica en kJ/kg, SI, del aire seco es aproximadamente igual en
valor a la temperatura en ºC. En efecto calculando el aumento de la entalpía de
O ºC (h =O) a t ºC, según un proceso isobárico reversible se tendrá:
dh = du + pdv + vdp = du + pdv = dQ = cP dt

ha = cp t:::::: t
ya que para el aire cP ::::: 1 ~

~·K I
La entalpía de 1 kg de vapor sobrecalentado o saturado (véase Pág. 291) puede

calcularse aproximadamente pór la ecuación empírica:
hv = 2490 + 1,97 t
Luego la entalpía del aire húmedo o de la mezcla podrá calcularse aproxima-
damente por la ecuación:
h =t + (2490 + 1,97 t) d para 1fJ <. 1 (1) (9-10)
donde d (kg/kg aire seco); t (ºC); h (kJ/kg aire seco).
9.8. DIAGRAMA hd DEL AffiE HUMEDO
El diagrama hd del aire húmedo, que se adjunta a este libro (2), permite leer
rápidamente todas las propiedades del aire húmedo, ahorrándose así los cálculos
realizados por las fórmulas desarrolladas en este capítulo. El uso de los diagramas
de aire húmedo, como el nuestro, es frecuentísimo en la técnica del secado indus-
trial, ventilación y aire acondicionado. Otra ventaja del diagrama sobre las fór-
mulas es la visualización de los diversos procesos termodinámicos, que tienen lugar
en la técnica del aire húmedo.
En nuestro diagrama hd en la escala de abscisas superior se lleva el grado de
humedad d en g/kg de aire seco y en el eje de ordenadas la entalpía en kJ/kg de
aire seco; pero por diafanidad del dibujo las rectas de h = cte se trazan inclinadas
un ángulo de 135° con relación al eje de abscisas, novedad que fue ya introducida
por Mollier. En el diagrama se representan las líneas siguientes:
-líneas de h = cte (rectas que forman un ángulo de 135° con el eje de orde-
nadas);
-líneas de d = cte (rectas paralelas al eje de ordenadas);
-líneas de t = cte (rectas cuya pendiente crece con el aumento de temperatura)
- líneas de 1fJ =cte.
Aunque nuestro diagrama del aire húmedo, como cualquier otro diagrama del
mismo, se ha trazado para una presión total bien determinada, en nuestro caso de
1O133 mbar, puede utilizarse también sin gran error para presiones que no difie-
ran mucho de aquélla(± 20 Torr aproximadamente) (3).
Como según la Ec. (9-8), para una presión total constante, la presión parcial del
vapor pv es proporcional al grado de humedad d, se ha llevado la presión parcial
(1) 2490 kJ/kg es el calor de vaporización del agua a O °C y 1,97 el calor específico medio del
vapor de agua (de -50° a+ 50 ºel
(2) En 1911 el pionero de la técnica americana del aire acondicionado Dr. Carrier publicó su
diagrama td del aire húmedo, que con sucesivas mejoras se ha venido utilizando (y aún se sigue
utilizando) en USA y en otros muchos países. Sin embargo en 1923 introdujo Mollier su diagra-
ma hd del vapor húmedo, que también ha experimentado sucesivas mejoras y que va desplazan-
do al primero, sobre todo desde que en un congreso del ASHRAE-ASME americano se deter-
minó su introducción en USA también. Este diagrama es el que hemos incluido nosotros en una
moderna versión del mismo.
(3) Mientras que las líneas de entalpía constante, de grado de humedad constante y de tempe-
ratura constante en la región superior a la saturación son independientes de la presión total,
para la humedad relativa se puede aplicar la corrección siguiente, para desviaciones de la pre-
sión superiores a las indicadas:
Preal
lfJreal =\{)diagrama - - -
Pd iagrama
del vapor Pv a una escala auxiliar de abscisas en el diagrama. También se ha in-

sertad o en el diagrama una escala de densidades.
La temperatura del punto de rocío para cada humedad relativa <p se obtiene
fácilm ente leyendo la temperatura de la isoterma que pasa por el punto de inter-
sección de la línea d = cte correspondiente con la linea de <p = 100%.
En el diagrama a lo largo de la línea <p = 100% se indican las temperaturas del
termómetro húmedo, que como se indica en la Sec. 9 .9 vienen a coincidir casi
con las de los puntos de rocío.
En la práctica se presenta con frecuencia el problema de la adición de la hume-
dad .t:id a una cantidad (1 + x 1 ) de aire húmedo, cuya entalpía es h 1 , con lo cual
aumenta la masa al valor (1 + x 2 ) y la entalpía al valor de h2 . Esta adición de
humedad es proporcionada por agua o por vapor de agua, cuya entalpía especí-
fica es h. 9 . En este caso se verifica evidentemente
(9-11)
En la última ecuación se ve que la entalpía del agua det ermina la dirección del
proceso en el diagrama hd. Para resolver este tipo de problemas nuestro diagrama
hd incorpora una escala de .t:ih sugerida ya por Mollier, cuya utilización quedará
.t:ix
de manifiesto en los problemas resueltos al final de esta sección.
Utilización del diagrama
1. Leer h y d conocidos t y <p; una vez leido d en el diagrama se determina fá-
cilmente la presión parcial del vapor de agua Pv· -
2. Proceso de calentamiento del aire húmedo. Este proceso caracterizado por
d = cte se representa por una vertical dirigida hacia arriba (región de tempe-
raturas crecientes).
3. Proceso de refrigeración del aire húmedo hasta el estado de aire saturado. Es-
te proceso, caracterizado también por d = cte, se representa por una vertical
dirigida hacia abajo . En la intersección de una vertical con la curva <p =
= 100% se encuentra el punto límite de la refrigeración ad= cte; la tempe-
ratura de dicho punto es el punto de rocío. Una ulterior refrigeración condu-
ce a la condensación, en la cual el grado de humedad d va disminuyendo.
4. Proceso de condensación. Este proceso tiene lugar según la línea <p = 100%
hacia abajo, disminuyendo la temperatura y el grado de humedad. La dife-
rencia d 2 - d 1 entre los grados de humedad final e inicial leidos en el diagra-
ma nos da los gramos de agua producidos en la condensación por kg de aire
seco de la mezcla.
5. Proceso adiabático, que se ilustra en el problema 9-8.
6. Proceso de evaporización. En este proceso la cantidad de aire seco permanece
constante. Por consiguiente no varía la entalpía del aire húmedo que se re-
fiere a 1 kg del aire seco que contiene.
CAP. 9.-AIRE HUMEDQ 299
9.9. EL PSICOMETRO Y EL DIAGRAMA PSICOMETRICO
El psicómetro es un aparato que sirve para medir la humedad del aire. Consta
de dos termómetros de mercurio gemelos: el termómetro seco y el termómetro
húmedo. El termómetro seco es el termómetro corriente, que indica siempre la
temperatura del aire húmedo, no así el termómetro húmedo, cuya ampolla se
mantiene siempre humedecida con agua destilada, contenida en un pequeño re-
cipiente, la cual por medio de una mecha de algodón baña la muselina que rodea
la ampolla. El termómetro húmedo indica la temperatura del agua que contiene
la tela humedecida que rodea la ampolla. Si el aire atmosférico no está saturado
se produce una evaporación tanto más intensa cuanto más seco esté el aire. La
evaporación absorbe calor, que en primera aproximación procede íntegramente
de la muselina empapada, cuya temperatura desciende. El termómetro húmedo
marca una temperatura igual o inferior al termómetro seco. Si no hubiera aporta-·
ción de calor exterior, desde el aire húmedo ambiente, la temperatura del termó-
metro húmedo descendería hasta la temperatura de saturación o punto de rocío
del agua, correspondiente a una presión igual a la presión parcffil del vapor de agua
del aire húmedo. Entonces cesaría la evaporación y la temperatura permanecería
constante, con lo cual bastaría leer el punto de rocío en el termómetro húmedo y
la presión de saturación leida en las tablas de vapor correspondiente a esa tempera-
tura sería la presión parcial del vapor, de la cual se obtiene fácilmente, según se
ha expuesto anteriormente, la humedad del aire. En la práctica hay aportación ;de
calor del aire atmosférico, con lo cual el equilibrio tiene lugar no en el punto de
rocío sino a una temperatura algo más elevada. En resumen la temperatura del
termómetro húmedo idealmente es igual al punto de rocío, realmente es algo más
elevada.
La diferencia entre la temperatura del termómetro seco tsec y la del termóme-
tro húmedo th es proporcional a la humedad del aire. La relación existente entre
el grado de humedad d y los valores tsec y th se obtiene mediante ensayos experi-
mentales, cuyos resultados sirven para la construcción de los diagramas psicomé-
tricos, o las tablas del aire húmedo.
9.10. AffiE ACONDICIONADO
El aire acondicionado es una rama de la técnica que ha adquirido en los últi-

mos tiempos un auge extraordinario, tanto en el acondicionamiento de las vi-
viendas y edificios públicos para hacerlos más confortables, cuanto en el acon-
dicionamiento de la atmósfera en múltiples procesos industriales.
Los problemas relacionados con esta rama de la técnica pueden reducirse
a los siguientes:
-Alterar la temperatura y humedad de una corriente de aire. El problema
consiste en calcular el flujo de calor y de vapor de agua necesario para llevar
a cabo este cambio.
-Mantener un recinto a una cierta temperatura y humedad deseable mien-
tras· entra o sale del recinto calor o vapor de agua. Para ello es preciso re-
mover una corriente de fluido y reemplazarla con otra. El problema con-
siste en calcular la temperatura y la humedad de esta segunda corriente.
-Calcular la temperatura y humedad de una corriente producida por la mez-

cla adiabática de otras dos, cuya temperatura y humedad son conocidas.
En la resolución de los problemas enumerados, como se verá en las secciones
siguientes, juega un papel importante la aplicación adecuada del primer princi-
pio escrito para un sistema dinámico abierto en régimen permanente [Ec. (4-12)]:
O = .::l h + .::l (zg) + .::l (c 2 /2) +W
En los procesos de aire acondicionado ..::l (zg):::: O, ..::l (c 2 /2):::: O, con frecuencia
hay trabajo sobre el fluido (W <O), pero su valor relativo suele ser poco importan-
te; luego W :::: O. Finalmente la ecuación anterior referida a 1 kg de masa se debe-
rá particularizar a todas las masas que entran y salen en el sistema en la unidad de
tiempo, etc ... A continuación se enumeran los procesos de aire acondic ionados
más importantes.
9.10:1. Calefacción o refrigeración con grado de humedad constante
Proceso consistente en elevar o bajar la temperatura del aire sin variar el grado
de humedad. Esto puede lograrse haciendo pasar la corriente de aire húmedo
(corriente natural o forzada; en este último caso existe un trabajo del ventilador
o soplante W < O) a través de un radiador por donde circula, por ejemplo, vapor
de agua caliente (calefacción) o agua fría (refrigeración). e~ último caso la En
temperatura del agua fría debe ser superior al punto de rocío.
9.10.2. Calefacción y humectación
Proceso frecuente en la técnica de aire acondicionado consistente en la ele-

vación de la temperatura y de la humedad del aire húmedo. Para ello se hace pasar
el aire por un calentador equipado con un humectador (por ejemplo, un recipien-
te de mucha superficie con agua).
9.10.3. Refrigeración y deshumectación
Proceso de acondicionamiento del aire de un edificio en verano. La temperatura

del aire en el interior del edificio se eleva a causa del calor transmitido (O> O),
por las personas, aparatos eléctricos, etc ... Se hace circular el aire que se quiera
acondicionar a través de tubos por donde circula agua fría o a través de un rociado
de agua fría. La temperatura del agua es inferior al punto de rocío; el vapor de
agua condensado se extrae; el aire así saturado se calienta a continuación a grado
de humedad constante con lo que la humedad relativa disminuye. De esta manera,
controlando las dos temperaturas de refrigeración y de calentamiento, se puede
lograr que el aire tenga la temperatura y humedad deseada.
9.10.4. Mezcla adiabática de corrientes
Proceso frecuente en la técnica del aire acondicionado. Para su estudio es pre-

ciso generalmente determinar la temperatura y humedad relativa de la mezcla,
dadas las tempera turas y composiciones de las corrientes iniciales. Se advertirá·
que las masas iniciales de vapor de agua y aire seco son iguales a las masas res-
pectivas finales. La temperatura se determina por el primer principio, en el que se
hará O= O (el proceso de mezcla se supone adiabático).
Problema 9-1.
Un secador tiene una producción de secado de 15 t de grano por hora, de las cuales hay que
extraer 750 kg de agua. Para ello se utilU.a aire atmosférico a 18 ºC; 1,01325 bar y 65% de
humedad relativa. El aire pasa sucesivamente por el calentador, que eleva su temperatura a
80 ºC, y luego por el secador, de donde sale a 28 ºC y 90% de humedad relativa, a la mis-
ma presión.
Calcular el caudal de aire necesario.
A través del conjunto calentador-secador el caudal másico Ga de aire seco permanece cons-
tante.
/Óílculo de G0
Llamando d 1 al grado de humedad antes y después del calentador (en el calentador d =
=cte) y d 2 al mismo a la salida del secador:
&J =d _di kg humedad
2
kg aire seco
Luego
1 kg aire seco &J kg humedad
o bien
1 kg aire seco &J kg humedad
h h
750
G = 750 kg .
- aire seco
a .6d h
'Pi Psi
d 1 =0,6215 [según Ec. (9-8)]
P - 'Pi Psi
La presión de saturación del vapor de agua para t = 18 ºe es Psi = 0,02062 bar= 20,62
mbar; luego :
d 1 = 0,6215 °·
65 20 62
. • .
1013,25 - 0,65. 20,62
- 0,008331~
kg
Igualmente para t = 28 ºC tendremos que p52 = 0,03778 bar= 37,78 mbar; luego :
d 2 = 06215
•
°· º'
9 37 78
•
1013,25 - 0,90. 37,78
=002158kg
' kg
~d = 0,02158 - 0,008331 = 0,01325 kg agua

kg aire seco
G = 750 = kg aire seco
56604
ª 0,01325 h
Cálculo del caudal volumétrico de aire húmedo Q

El volumen total del aire· seco y el volumen del aire húmedo ambos a la entrada del secador
son iguales. Luego
(p - '{)1 Psi) V = ma Ria T
y en la unidad de tiempo (hora):

GaR 1aT 3
56604·286,9 · 291,15
Q=--- ----------w-- 5
-_ 4729 · 104m
- . h' ed
a•re um o
P-'{)1Ps1 (1,01325-0,65 . 0,02062). 10 ' h .
Problema 9-2. ( h____...edad )

¿Cuál es la entalpía específica del aire húmedo a t = 25 ºC, '{) = 40% d = 8 g ~
kg all'e seco
Basta aplicar la Ec. (9-10):
kJ
h = 25 + (2490 + 1,97. 25) 0,008 = 45,3140 - - - -
kg aire seco
Problema 9-3.
En la combustión de un carbón se producen 13,74 m 3 de humos por cada kg de carbón
quemado, que contienen 0,625 m 3 de vapor de agua.
¿Hasta qué punto pueden enfriarse los humos a una presión de l bar antes de que se con-
dense el agua?
La presión parcial del vapor de agua, si la presión total de los humos húmedos es de 1 bar,
será [Ec. (7-1 7) ):
Pv =r P
0 625
r= • = 0,0455
13,74
Pv = 0,0455 · 1 = 0,0455 bar

La temperatura mínima antes de la condensación (punto de rocío) es la temperatura de

saturación del vapor a dicha presibn, que según las tablas de vapor es
t 5 = 32,71 ºe ·
Un enfriamiento ulterior provocará la condensación. Esta puede tener lugar, por ejemplo, en
el conducto frío de un precalentador de los humos. Si éstos contienen S~ o S0 3 esto puede
provocar la formación de ácido sulfuroso o sulfúrico que ataca al tubo. Aparte de esto el
S0 2 y S0 3 elevan la temperatura del punto de rocío. Convendrá, por tanto mantener la tube-
ría de los humos a una temperatura suficientemente-elevada para evitar la condensación de los
humos.
Problema 9-4.
En un calentador se comunica isobáricamente (p = 1,0133 bar) al aire húmedo inicialmente
a 15 ºt y 60% de humedad relativa, en la que la masa de aire seco es de 650 kg, un calor igual
a 13000 kJ .
Determinar con ayuda del diagrama hd el estado final del aire, a saber:
a) temperatura;
b) humedad relativa;
c) grado de humedad;
d) entalpía.
Se;in los datos del problema y suponiendo calentamiento ideal (fricción nula), en virtud
del segundo principio
dh = dO + vdp = dO pues dp =O
e integran.do
13000 kJ
h2 - h 1 =O=-- = 2 0 - - - -
650 kg aire seco
En el diagrama hd con t 1 = 15 ºC y <.p1 = 60% se determina el punto l y la entalpía h 1 • En

el proceso de calentamiento d = cte; luego siguiendo verticalmente un .6h = 20 kJ/kg se deter-
mina el punto 2, estado del aire a la salida del calentador, leyéndose en el diagrama:
a) t 2 = 34,7 ºe
b) '{>z = 18%
c) d2 = 6,3 g/kg
d) ~ = 51 kJ/kg
Problema 9-5.
1 m 3 de aire seco a t =30 ºC, p = 1,0133bary<.p=O tiene una densidad de 1,,165 kg/m 3 .
Calcular la demidad que tiene la misma masa de aire, si la humedad relativa es del 65%.
Se tiene, según la definición de densidad del aire húmedo (Ec. (9.3)]:

304 TERMOD!NAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
y, según la Ec. (9-4)

Pv "' '-PPs
En las tablas del vapor de agua se lee para t = 30 ºe,
p 5 = 0,03037 kg/m 3 ; p5 = 0,04241 bar
luego
Pv =0,65 · 0,03037 =0 ,0197 kg/m 3
Pa es la densidad del aire seco a la presión parcial correspondiente:

Pa P - Pv
Pa = Ria T = R1a T
Según la Ec. (9-5), y teniendo en cuenta el valor de R1a de la Sec. 9.2, tendremos:
Pv = 0,65 · 0,04241 = 0,0275 bar
J
R1a = 286,9 - -
kg · K
5
=(1,0133 - 0,0275) 10 =1 1498 kg/m 3
Pa 286,9·303,15 '
y finalmente
p = 0,0197+1,1498=1,1695 kg/m 3
Problema 9-6.
Se midió una humedad relativa del aire'{)= 0,8 a una presión barométrica Pb = 1 bar y una
temperatura de 20 ºC.
Calcular:
a) presión parcial del vapor de agua y del aire seco;
b) densidad, volumen especfüco y grado de humedad del aire húmedo;
e) valor de la constante de gas, kmol y entalpía del aire húmedo;
d) contenido de vapor de agua por kg y por m3 de aire húmedo
a) Presiones
De la Ec. (9-5)
Pv =r.p Ps
y de las tablas de saturación del vapor de agua a t 1 =20 °C, Ps =0,02337 bar; luego
Pv =0,8 · 0,02337 =0,0187 bar
y en virtud de la Ec. (7-1):
Pa =1 - Pv = 1 - 0,0187 =0,9813 bar

b) Densidad
Según la expresión de densidad del aire húmedo, expuesta en la Sec. 9.2
p= Pv + Pa
y según la Ec. (9-2)
Pv
Pv =A · T
IV
es de..:ir
. 5
= 0,0187. 10 =o 0138~
Pv 461,6·293,15 ' m3
Asimismo se tendrá:
= 1166 ~
5
= 0,9813 . 10
Pa 286,9 · 293,15 ' ' m3
y finalmente
p= 1,1668+ 0,0138=1,1668 k;
m
Volumen específico
1 1 m3
V=-=--= 0,847-
p 1,1806 kg
Grado de humedad
Según Ja Ec. (9-7)
d = 0,6215~ = 0,6215
Pa
º·º 187
0,9813
= 0,0118 kg = 11,8--
kg
9
--
kgaireseco
c) Constante de gas del aire húhedo

p 10 5 J
R1 = - = =288,89--
pT 1,1806 · 293,15 kg · K
Valor del kmol

Según lo dicho en la Sec. 7 .6 e indicado al final del apartado 9 .2, tendremos:
M, = 8314,3 = 8314,3 = 28 . 78 ~
R1 288,89 kmol
Entalpía del aire húmedo

Según la Ec. (9-1 O):
h '.:::'. 20 + (2490 + 1,97 . 20). 0,0118 = 49,85 __k_J_ _

kg aire seco
d) Contenido d e vapor de agua por kg de aire húmedo

kg vapor = kg vapor kg aire seco = _ d _ = 0,0118 = 0, ~=
0117
kgairehúmedo kga ireseco kgairehúmedo 1+d 1,0118 kg
= g humedad
11 7
' kg vapor húmedo
Idem por m 3 de aire húmedo

mv
Pv = V
_m_v _ kg vapor = 0, 0138 kg = 13 •8 ----,o--g_h_u_m_ed_a_d_

luego
V m3 vapor húmedo m3 m3 vapor húmedo
El volumen se refiere a 1 bar y 20 ºc.

*
Problema 9-7.
Para humectar 100 m 3 /h de aire húmedo fPa (densidad aire seco) = 1,2 kg/m 3 ] a t1 =
= 23 ºC, d 1 = 4 g/kg hasta una humedad relativa del 60% se dispone de vapor de agua satu-
rado a p = 1 ,0133 bar.
aD)ehtermedainard:
um ., d e1vapor de agua y pres1on
relat'1va, pres1on -~m1cia
. , d esa t urac1on .. l d el aae;
.
b) dirección del proceso de humectación;
c) incremento de temperatura del aire húmedo;
d) incremento de entalpía;
e) incremento del grado de humedad;
f) presión del vapor y presión de saturación final;
g) potencia consumida en la humectación.
Este problema se resuelve convenientemente con el diagrama hd (adjunto a este libro) .
a) lfJt, Pv1 Y Psi g

El estado inicial 1 queda determinado por los datos: t 1 = 23 °C y d 1 = 4 - leyéndose en
kg/s;
el diagrama:
Pv1 = 6,3 mbar
en las tablas de vapor (1)
Psi (a 23 ºC) = 28,08 mbar

Pv1 6,3
'/)¡ =- = - - . 100 = 22,44%
Psi 28,08
(también puede leerse con menos exactitud en el diagrama hd).
(1) ' Ps puede también obtenerse en el diagrama una vez obtenida Ja pregunta b), leyendo Ja
Ps en la curva de'/)= 100%, en la intersección de esta curva con la paralela a la que marca la
dirección del proceso.
b) Dirección del proceso de humectación

Lih
Ad = hv =2675 (de las tablas de vapor de agua)
Uruendo el punto ~ = 2675 (escala en borde del diagrama con el punto de referencia
(24 °C; 50%) se tiene la dirección buscada.
c) Incremento de t del aire

La paralela a la dirección del proceso de humectación que pasa por el punto 1 corta a la
curva 'f>2 = 60% en el punto 2. En el diagrama se lee t 2 = 23,8 ºe
.D.t = 23,8 - 23,o = o,8 ºe

d} .D.h
En el diagrama se lee:
h1 =33 ~ h2 = 52~
kg kg
kJ
.D.h = 52 - 33 = 19 -
kg
e) .D.d
En el diagrama se lee d 2 = 11 L
kg
.D.d = d2 - d 1 = 11 - 4 = 7 ~
kg
f) Pv2 Y Ps2
En el diagrama se lee
Pv2 = 1 7 ,6 mbar
p 52 = 29,5 mbar (l)
g) Potencia consumida
p= Oa~e húroodo( :3) P (kg a;~ seco) .D.h kg a~~ seco

= 100 · 1 ,2 · 19 = 2280 ~J = ~: kW = O,63 kW (2)
*
(l) p 52 es la presión correspondiente al punto de rocío que se lee en el diagrama en la curva
<.p= 100%. -
(2) También podría calculan¡e así:
Gag= 100 · 1,2 · 0 ,007 = 0,84 kg agua
h
kJ
p = 2675. 0,84 = 2247-
h
El error que se comete por este segundo procedimiento relativamente al primer método es de
1,5% como puede fácilmente comprobarse .
Problema 9-8.
Se trata de rebajar la temperatura en 2 ºC de un recinto donde entran 100 m 3 /h de aire,
cuya temperatura inicial es de 25° y humedad relativa 20%, y la densidad del aire seco 1,2
kg/m 3 ; la humedad relativa final es de 40°. La refrigeración se logra adiabáticamente, median-
te la pulveriz.ación de agua a 24 ºC sin sustracción alguna de calor (refrigeración adiabática) .
•Calcular:
a) incremento de grado de humedad del aire; ,,---
b) incremento de entalpía del aire;
c) masa de agua requerida;
d) calor intercambiado por el aire del recinto.
Este problema se resolverá con ayuda del diagrama hd del aire húmedo (adjunto a este
libro).
Con los datos del problema se pueden localizar el estado inicial y final 1 y 2~ leyéndose
en el diagrama:
Punto 1 (t 1 =25 o C;¡p1 =20%) .. .. . .. ..... d 1 -- 4g-

kg
Punto 2 (t 2 = 23 o C; 'Pi = 40%) . . . . . . . . . . . . d 2 -- 7 -g

kg
a) ild
Ad= d2 - d1 = 7 - 4 = 3 g humedad
kg aire seco
b) Ah
Para calcular Ah en el proceso de enfriamiento adiabático se tiene en cuenta que [Ec.
(9-11)]:
ilh
- = hag (tablas del vapor de agua saturado)= 100,6
Ad
Utilizando la escala del borde del diagrama Ah y uniendo con una recta los puntos Ah =
Ad Ad
= 100,6 y el punto de referencia (t = 24 ºC, ¡p = 50%) se obtiene la dirección de la adiabática.
Trazando paralelas a esa dirección por los puntos 1 y 2 se leen (en la intersección de estas pa-
ralelas con la escala de h):
h¡ =35,8-
kJ kJ
h2 = 41,2-
kg kg
Ah= h _ hi = 41 •2 _ 35 •8 = 5 .4 kJ en aire húmedo
2
kg aire seco
e) Caudal másico de agua

Llamando Gag y Oalre h. a los caudales másico de agua y volumétrico del aire húmedo res-
pectivamente, y teniendo en cuenta que el volumen ocupado por el aire seco es el mismo que
el ocupado por el aire húmedo, se tendrá:
3
Gag (k9/h) -Q
- aire h. (m
- )
P (kgaireseco) d ( kgagua )-
-
h m3 kg aire seco
= 100 · 1' 2 · O,003 = 3 ,6 kg hagua
d} Calor
La energía comunicada por el aire húmedo al agua en forma de calor es devuelta a aquél
con la humedad adicionada. El valor de esta energía es:
0 alreh. ( m
3
) (kg aire seco) ~h kJ humedad_
h P 3 ·
m kg aire seco
k.l 648
= 100 · 1,2 · 5.4 = 648-=-- kW = 0,18 kW
h 3600
Problema 9-9.
Se trata de humedecer el aíre de un estado inicial caracterizado por t 1 = 40 ºC, ..p1 = 0,3
hasta una humedad relativa 'Pi = 1, mediante la inyección de agua fría a O ºC.
Determinar la temperatura y la entalpía del aire en el estado final.
Problema 9-10.
Un compresor refrigerado de una mina aspíra aire a 1 bar y 20 ºC ·con un grado de hume-
dad de 80% y lo comprime hasta 6 bar y 70 ºC.
Calcular:
a) contenido de vapor de agua de 1000 m 3 de aire aspirado;
b) volumen del aire a la salida del compresor, si el aíre se enfría después hasta 20°;
c) grado de humedad del aire comprimido;
d) masa del aíre aspírado;
e) pérdida de calor del aire seco en el enfriamiento y cantidad de calor evacuado con la
humedad, si el calor de Vaporización es de 2510 kJ/kg.
Problema 9-11.
La temperatura del aire húmedo es a) 80 ºC y b) 120 ºC. Presión barométrica 745 To".
Presión parcial del vapor de agua 1177 N/m 2 •
Calcular la humedad relativa del aire.
Problema 9-12.
1 m 3 de aire seco a t = 30 ºC, 'fi =O tiene a p = 1,0133 bar una densidad de p = 1,165 kg/m 3 •
¿Cuál es la densidad de la misma masa de aire a ..p= 0,5?
Problema 9-13.
Se mezclan: 10.000 kg de aire húmedo, cuyo estado es: t 1 = 10 ºC, 1{11 = 0,8 con 5000 kg
de aire húmedo, cuyo estado es: t 2 = 40 ºC, IPi = 0,9.
Determinar el estado de la mezcla.
Problema 9-14.
Los termómetros seco y húmedo de un psicómetro marcan respectivamente t 5 = 45 º C y
th = 37 ºC.
Determinar el estado del aire.
Problema 9-15.
Se mezclan 2000 kg de aire seco a 40 6 C, d 1 = 0,03, con 6000 kg de aire seco a 20 ºC y
d2 = 0,01.
Determinar el estado de la mezcla.
Problema 9-16.
¿Cuál es la humedad del aire a 25 ºC, cuando en ~l psicómetro se mide una diferencia
de temperaturas entre el psicómetro húmedo y el seco de 3,5 ºC?
¿Cuál es la presión del aire y del vapor cuando la presión barométrica es de 755 To"?
Problema 9-17.
Se pretende calentar a la presión constante de 1 bar aire saturado de t 1 = 30° a t 2 = 40°.
Calcular:
a) la cantidad de calor que es preciso suministrar por kg y por m3 de aire húmedo;
b) la humedad relativa después del calentamiento.
Problema 9-18.
En lln compresor refrigerado se aspiran 30 m 3 de aire con una humedad relativa de 0,8 a
IS ºC y 760 To", que se comprimen hasta una presión de 6 bar y SO ºC.
Calcular:
a) masa del aire aspirado;
b) kg de humedad del aire antes de la compresión;
c) wlumen ocupado por et.aire después de la compresión;
d) kg de humedad del aire después de la compresión;
e) kg de agua condensada en el compresor.
CAP. 9.- AIRE HUMEDO 311
Problema 9-19.
Se trata de enfriar el aire mediante la inyección de agua fría a O ºC desde el estado inicial
caracterizado por t 1 = 40 ºC y i.p1 = 0,3 hasta una temperatura de 18 ºC.
¿Qué cantidad de agua fría es necesaria?
Problema 9-20.
En una instalación de secado se utiliz.a aire a 20 ºC y humedad relativa 60%. El aire entra pri-
mero en un calentador donde su tem~tura se eleva a 95 ºC, de donde pasa al secador; salien-
do finalmente a la temperatura de 35 C.
Calcular:
a) contenido final de humedad en el aire;
b) conswno de aire y de calor por kg de humedad sustraído al género tratado en el secador.
Problema 9-21. k
Estadodelaire:25°C;i.p=40r.{d = 0,008 . g ).
kg aae seco
¿Cuál es la entalpía del aire en estas condiciones?
Problema 9-22.
En un secadero se han de extraer del material a secar 20 k8:/h de vapor. Ei secadero funciona
sin calentamiento mediante una corriente de aire a 1 bar de presión, 25 ºC de temperatura y
0,60 de humedad relativa a la entrada y la humedad relativa a la salida se ha de mantener en
un valor de 0,9.
Determinar:
b) caudal de aire.
Problema 9-23.
En un secadero de productos alimenticios se utilil.a aire a t 1 = 25 ºC con una humedad rela-
tiva ¡p = 50%. El aire entra primero en el calentador, de donde sale a t 1 = 90 ºC y luego en
el secador, de donde sale ala ~.imperatura t 3 = 35 ºC.
Calcular:
a) grado de humedad del aire a la salida del secador;
b) consumo de calor y de aire por kg de humedad extraída de los productos alimenticios.
*
10 Hidrostática e hidrodiná-
mica del fluído compresible
10.1. INTRODUCCION
Las leyes deducidas en la Mecánica de Fluidos incompresibles son de gran utili-

dad para el estudio del flujo de los líquidos, porque éstos se comportan en la in-
mensa mayoría de los casos, como incompresibles. No sucede lo mismo con los
gases. Consideremos, por ejemplo, el problema de gran interés práctico de la pér-
dida de carga en una tubería o conducto cerrado; si, para fijar ideas, suponemos
que la tubería es horizontal y la sección transversal uniforme, la presión disminu-
ye corriente abajo ; a esta disminución de la pre~ión corresponderá en un gas una
disminución de la densidad; sólo si la pérdida de carga no es excesiva el gas se
podrá considerar como incompresible. Por eso será preciso desarrollar ecuaciones
que tengan en cuenta el efecto de la compresibilidad del fluido. Por la misma ra-
zón la ecuación fundamental de la hidrostática del fluido incompresible conduce
en general a error si se aplica a los gases, que son fluidos muy compresibles.
Remitiéndonos a la Mecánica de Fluidos incompresibles para el estudio de la hi-
drostática e hidrodinámica de estos fluidos ( l) pasamos ya al estudio de las parti-
cularidades de los fluidos compresibles.
10.2. HIDROSTATICA DEL FLUIDO COMPRESIBLE: VARIACION DE LA

PRESION ATMOSFERICA CON LA ALTURA
La atmósfera que rodea la tierra constituye una capa gaseosa de varios centena-
*
res de km no homogénea (p cte). En efecto, el aire, como todo gas o mezcla de
gases, es muy compresible, y, debido al peso de las capas superiores que gravitan
sobre las inferiores, la densidad del aire es tanto mayor cuanto más próxima a la
(1) Véase CLAUDIO MATAIX, Mecánica de Fluidos y Máquinas Hidráulicas, Madrid, Edicio-
nes del Castillo 1970, 582 págs.
313
superficie terrestre esté la capa considerada. Para estudiar la variación de la pre-

sión atmosférica con la altitud, no podrá utilizarse la Ec. {1-11), que supone un
fluido incompresible.
Sin embargo, si tomamos como plano horizontal de referencia el nivel del mar
y consideramos que la temperatura y la presión allí son las denominadas normales
(véase Sec. 1.6.3): tN =O ºC; PN = 760 Torr= 1,013 bar, la densidad normal será
PN = 1,293 kg/m 3 . Si en primera aproximación suponemos la atmósfera isoterma
y tratamos el aire como gas perfecto se tendrá [Ec. (5-27))
p · v= PN vN
o bien
[la densidad del aire en la atmósfera no es constante: no se cumple la Ec. (1-11 )],
sino que es directamente proporcional a la presión], luego
( 10-1)
Escribiendo de nuevo la ecuación de equilibrio del paralelepípedo de la Fig. 1-6

se tendrá de nuevo:
pA - (p + dp) A - pg Ad z =O
y simplificando
dp=- pgd z
Sustituyendo p por su valor de la Ec. ( 10-1):
dp=-g PNL dz
PN
y separando variables
dp PN
- = - g - dz
p PN
e integrando entre la superficie terrestre (z =O), donde reina la presión PN y otro

plano horizontal cualquiera z, donde reina la presión p, se tendrá
~n _E_ =- g PN z
PN PN
y tomando antilogaritmos:
CAP. 10.-HIDROSTATICA E HIDRODINAMICA DEL FLUIDO COMPRESIBLE 315
9PN
- - ·z
p= PN e PN
Ahora bien
gpN = 9 ·d 1 ·1· 293 =0000125 m- 1 =O125 km- 1
PN 1,O 13 · 10 5 ' '
luego finalmente
P = PN e-o,12s z (10-2)
(presión barométrica en función de la altitud para una atmósfera
isoterma t = tN =O °C; z altitud en km)
10.3. FLUJO ISOTERMICO DEL GAS COMPRESIBLE EN UNA TUBERIA

DE SECCION UNIFORME
Si la tubería no está aislada térmicamente el flujo del gas podrá considerarse

·con suficientemente aproximación isotérmico, gracias al calor cedido al exterior,
que impide el aumento de la energía interna y de la temperatura del fluido. Si
suponemos además que el gas se comporta como un gas perfecto, se tendrá
E.= RT = cte (10-3)

p
Además por la ecuación de continuidad [Ec. (3-12)], siendo la tubería de sección

transversal constante, se tendrá:
p c= cte (10-4)
En un proceso reversible (sin pérdidas) [Ec. (4-5)]:

du + pdv= dO.
Pero en el flujo real (con pérdidas); si llamamos dY, a la energía específica de

fricción (dY, = gdH, donde H, - pérdida de carga en m col. líquido según la
Hidráulica), se tendrá:
du + pdv= dQ + dY, (10-5)
Además en virtud del primer principio [Ec. ( 4-11) ], siendo en nuestro caso
dW =O y con la hlpótesis de la Ec. (4-16), se tendrá: /
dQ = du + pdv + vdp + cdc
. cuenta la Ec. ( 10-5) y sustituyendo v = .!

y teniendo en p :
- dp = p d y r + p e de (10-6)
El cálculo de H, = Y,/g se hace como en la Mecánica de Fluidos incompresibles

por la ecuación de Uarcy-Weisbach: ( 1)
L c2
H =A.--
' o 2g
donde A. - coeficiente de pérdida· primaria, que se calcula por el diagrama de
Moody. Por tanto ·
l c2
Y=gH=A.--
' r O 2
y sustituyendo en la Ec. (10-6) se tiene:

A. p c2
-dp=- · - dL+ocdc (10-7)
o 2 .
El valor de A., que es función del número de Reynolds y de la rugosidad relativa

k/D, es constante en toda la tubería. El número de Reynolds es constante, porque
es función de cp = cte [Ec. (10-4)] aunque varíe p. En primera aproximación el
término pe de podrá despreciarse frente al término de la resistencia. Además
[Ec. (10-4)] se tiene:
C¡p¡
c=--
ci Pt
Ci = - -
c2 ci Pi
p-=--
P p2 2 2p
y [Ec. (10-3)] p =_E_ P1

P1
luego
c2 P1
p-=--
ci
2 2p/p¡
Sustituyendo este último valor en la Ec. (10-7) se tiene:

_.e_ dp:::::~ P1C2 dL
P1 O 2
e integrando entre dos secciones transversales 1 y 2 de la tubería situadas a una

distancia L se obtiene:
P21 - P22 :::::A.-
L P1 c2
(10-8)
2 P1 O 2
(1) Véase C. MATAIX, obra citada, Cap. 9

o bien siendo (pr - Pi)= (p¡ + P2) (p¡ - P2)

2
2 L P1 c
P1 - P2 ==--- · :\.- - - (10-9)
Pi D 2
1 +-
P1
La ecuación análoga para el fluido incompresible es

2
L P1 c
P1 - P2 =AD -2- (10-10)
Las dos ecuaciones difieren, pues, solamente en el factor

2
1+ ~
P1
Es fácil comprobar que el error cometido al aplicar al fluido compresible la
Ec. (10-10) del fluido incompresible en la mayor parte de los cálculos técnicos es
aceptable.
10.4. FLUJO ADIABATICO DEL FLUIDO COMPRESIBLE EN UN CON-

DUCTO DE SECCION CUALQUIERA
El flujo en un conducto cerrado o tubería puede considerarse prácticamente

adiabático si el flujo es muy rápido, de manera que el intercambio de calor con el
exterior resulta despreciable. Si en primera aproximación se desprecian las pér-
didas, el proceso será adiabático-isentrópico, y si el gas se considera perfecto
y se supone 'Y= cte [Ec. (5-36)]:
~ = (_E_ ) l/'Y
V P1
(subíndice 1: sección inicial ; sin subíndice, una sección cualquiera); o bien
---- p -( p )l/'Y (10-11)

P1 P1
La ecuación diferencial del primer principio será ahora, siendo dQ =O :

-dp=pcdc (1)
y en virtud de la Ec. (10-11):
(1) En esta ecuación, como hemos dicho, no se tienen en cuenta .Jas pérdidas. Cuanto mayores
sean los cambios de sección transversal del conducto tanto más serán debidos los cambios de
presión a las aceleraciones y deceleraciones de la corriente y tanto menos a la fricción.
l/'Y
- P1 dp = p 1 cd c
pl/'Y
cuya integración entre las secciones transversales 1 y 2 será:·
p~ /'Y ( 1- ..!. 1- ..!. ) p1

_ ..!_ · P1 'Y - P2 'Y =2 (~ - cf)
(10-12)
1
'Y
Si el fluido se supone incompresible la aplicación de la ecuación de Bernoulli con-

duce al resultado siguiente:
P2 - P1 = -P1 ( ,. ¿)
C¡ - C2 ( 10-13)
2
El error que se comete utilizando la Ec. (10-13) en lugar de la Ec. (10-12) de-
pende de la variación de la velocidad media en el conducto. Así, por ejemplo, en
el aire en condiciones normales, una variación de velocidad de l O a l 00 m/s im-
plicaría sólo un error en la variación de la presión de aproxipladamente 2,5%, que
en los cálculos técnicos puede generalmente despreciarse (l ).
10.5. FLUJO ADIABATICO DEL FLUIDO COMPRESIBLE EN TOBERAS Y

DIFUSORES
10.5.1. Introducción
En los procesos de los fluidos que estudia la técnica y en particular en los pro-
cesos de las máquinas térmicas se utilizan mucho los conductos de secciones gra-
dualmente variables a fin de conseguir una expansión (disminución de la presión
y aumento de la velocidad) del gas/vapor o una difusión o compresión (aumento
de la presión y disminución de la velocidad) del mismo. Aquí radica el interés
de nuestro estudio.
Tobera es un órgano en el que se realiza un proceso de expansión.
(1) El error cometido al suponer la densidad constante (fluido incompresible) puede calcular-
se despejando en la Ec.(10-12) P2, desarrollando por el binomio de Newton el miembro de la
derecha y restando finalmente p 1 a los dos miembros, obteniéndose la siguiente ecuación:
Pi
P2 - P1 = - (c¡ - C2)
2 2 [
1+
Pi (cr - c:l l + ... ]
2 - 4-y P1
Comparando esta ecuación con la Ec. (10-13) se ve que el error absoluto en primera aproxima-
ción viene dado por el término
P1 (cr - ~)
CAP. 10. - HIDROSTATICA E HIDRODINAMICA DEL FLUIDO COMPRESIBLE 319
Difusor es un órgano en el que se realiza un proceso de difusión.

Así, por ejemplo, en una turbina de gas o de vapor el gas/vapor se expansiona
primero en una o varias toberas (si son varias las toberas se disponen circularmen-
te, constituyendo una corona fija) antes de pasar a la corona móvil de la turbina;
mientras que en un turbocompresor el gas se decelera en uno o varios difusores
dispuestos también en una corona fija, instalada después de la corona móvil del
compresor.
En el fluido incompresible: a) las toberas son siempre conductos convergentes
en la dirección del flujo. Sólo así según la ecuación de Bernoulli puede acelerarse
el fluido a costa de una disminución de la presión; b) los difusores son siempre
divergentes; sólo así el fluido puede decelerarse y aumentar la presión.
En el fluido compresible, como veremos en este capítulo, las toberas y difuso-
res subsónicos son también convergentes, o respectivamente divergentes; pero no
las toberas y difusores supersónicos.
10.5.2. Flujo subsónico, transónico y supersónico en toberas y difusores
La Fig. 10-1 representa el dx

flujo a través de un conducto
fijo cualquiera de sección trans-
versal A varia ble.
En régimen permanente el
caudal másico G a través de
cualquier sección transversal o
del conducto es constante. Por
tanto [Ec. (3-13)]:
G =A· e= cte
V
Tomando logaritmos naturales Fig. 10-1.- Flujo a través de un conducto fijo

y diferenciando (dG = O) se de sección transversal variable.
obtiene:
dA +de_ dv = 0 (10-14)
A e v
(ecuación de continuidad en forma diferencial)
Supongamos: a) conducto adiabático (dQ =O);

b) proceso reve~ble (ds =O);
c) gas perfecto y 'Y= cte; luego [Ec. (5-34)]:
p v"'f = cte
Si tomamos en esta última ~cuación logaritmos naturales y diferenciamos, se

tendrá:
y
(10-15)
Por otra parte, en virtud del primer principio [Ec. (4-15)], (en nuestro caso dO=O
Y dW=O por ser el conducto fijo) y teniendo en cuenta la Ec. (4-28), se tendrá:
-dh=d(c 2 /2)=cdc=-vdr: (10-16)
y
de (10-17)
e
Introduciendo los valores de las Ecs. (10-15) y (10-17) en la Ec. (10-14) se

tendrá:
dA=_! dp(')'pV _
A 'Y p c2
1) =_.! dp
'Y p
(ª¿ _1) =_!
c 2
dp 1 - M
'Y p M2
2
(10-18)
donde a=~ - velocidad local del sonido (l)

M = ~e - número local de Mach (relación adimensional entre la velocidad
del sonido en una sección y la velocidad media del fluido en la misma).
(1) La velocidad del sonido a es la velocidad de propagación de una variación infinitesimal de

la presión en una corriente de fluido de velocidad c. Si una masa de gas sufre una aceleración
ds/dt 2 se tendrá, en virtud de la 2." ley de Newton :
Fuerza = masa x aceleración
ds
Adp=-AdQp-
dt2
(el signo - se debe a que el fluido se acelera en el sentido de las presiones decrecientes);
o bien
-~
2
dp = _ p dQ = _ p dQ . ds dQ = _ p( dQ ) ds = _ p ª2 ds
dt dt dt dt di dt dQ dQ
donde a - velocidad del sonido o de la onda de presión, cuyo valor se obtendrá despejando a
en la ecuación anterior:
Ahora bien ~=-~=dp

dQ V p
con lo cual
ª= v=~
Por otra parte de la Ec . (10-15) se deduce
·:; ~ = V- ::
dp __ .!_ dp
p 'Y p
y
dp 1
-=-rp-=-rp·v
dp p
y finalmente
(10-19)
Discusión de la Ec. ( 10-18)

1) Tobera: dp <O, flujo acelerado [véase la Ec. (10-16)]
p
a) Flujo subsónico: M < 1. En este caso ~A < O: tobera convergente.
b) Flujo transónico: M = 1. En este caso dA = O: garganta de la tobera, o

A
sección más estrecha.
c) Flujo supersónico: M > 1. En este caso ~A > O: tobera divergente.
2) Difusor: dp> O, flujo retardado [véase la Ec. (10-16)]

p
a) Flujo subsónico: M < 1, ~A> O: difusor divergente
b) Flujo transónico: M = 1, ~A= O: garganta del difusor
c) Flujo supersónico: M > 1, ~A< O: difusor convergente
10.5.3. Velocidad teórica y velocidad real de salida del gas de una tobera
Supondremos que la tobera es adiabática dQ = O (l ). Sea O la seccióp inicial y

l la sección de salida. En todo proceso adiabático reversible o irreversible, se
tendrá [Ec. (10-16)]:
- dh = d (c 2 /2)
e integrando entre los límites O y 1

cf - c5
ho -h¡ =--2-
y
c 1 =--V-2 (h 0 - h1 ) + c5 (10-20)
(velocidad de salida de una tobera adiabática)
Con frecuencia en la práctica la energía cinética del gas/vapor es despreciable,

en cuyo caso
c1 = V2 (h 0 - h1 ) ( 10-21)
(velocidad de salida de una tobera adiabática, c~/2 ".::'.O)
(1) En la práctica el flujo a través de una tobera es tan rápido que la transmisión de calor al
exterior apenas puede tener lugar.
Las Ecs. (10-20) y (10-21) son aplicables tanto al proceso real como al proceso
reversible (sin pérdidas); pero en el primer caso el salto entálpico Á h = h0 - h 1 ,
es menor que en el caso ideal o proceso adiabático-isentrópico Áh 5 = h0 - h 1 s (1 ).
h En la Fig. 10-2 se representan los
Po - procesos real e ideal de expansión
ho o del vapor de agua en una tobera en
el plano hs (plano del diagrama de
NÚ . ~ Mollier). Se advertirá que en el
11 N-
_r:::; (.) caso ideal y real las presiones ini-
PI <l 11
"' ciales y finales (p 0 y p 1 respectiva-

_.____X_=_1_-'--<J mente) son las mismas y la entalpía
inicial h0 por supuesto es la misma
> también.
En el caso ideal h 15 < h 1 , Áh 5 >
a~-----------s
Áh y como consecuencia [Ec.
Fig. 10-2.-Flujo reversible e irreversible en una ( 10-21)] la velocidad real c 1 < c 1 s
tobera. Áh flujo irreversible < Áh 5 flujo irre-
versible. velocidad teórica.
10.5.4. Velocidad media en una sección cualquiera de una tobera
La Ec. ( 10-22), que vamos a deducir a continuación, se basa en las hipótesis

siguientes: tobera adiabática dO = O, gas perfecto, 'Y= cte, proceso reversible y
energía cinética a la entrada de la tobera despreciable, c6/2 ~O.
Integrando la Ec. (10-16)
-dh = d (c 2 /2)
entre las secciones O (entrada) y una sección transversal cualquiera de la tobera

(sin subíndice) y suponiendo, como se ha dicho, e~ ]2 ~O, tendremos:
c2 Cp Cp
- = ho - h = Cp (To - T) =-(Po Vo - P · v) = (Po V0 - p · v)
2 R¡ Cp - Cv
donde se han tenido en cuenta sucesivamente las Ecs. (5-11), (1-22) y (5-13)
e
y se han tomado valores medios constantes de cP y posteriormente de 'Y = ~
Cv
en todo el proceso. Por tanto
C2 Cp
-----
y finalmente
(1) En este libro se designará con el subíndices el salto adiabático-isentrópico, o también el

estado final de un proceso adiabático-isentrópico.
c = \ / 2 _'Y_ (Po v0 - pv) ( 10-22)

'Y - 1
(velocidad media en una sección cualquiera de una tobera cl,/2 '::'.O)
10.5.5. Presión crítica, velocidad crítica y parámetros críticos de una tobera
La Ec. (10-24), que vamos a deducir a continuación, se basa en las mismas

hipótesis empleadas en la deducción de la Ec. (10-22), a saber: tobera adiabática
(dQ = O); gas perfecto y 'Y = cte, proceso reversible y c5 /2 ::::: O (O - sección de
entrada).
En virtud de las Ecs. (3-13) y (10-22) se tendrá en una sección cualquiera A
de la tobera:
G = Ac = A l ~_r_ (Po Vo2 _ pv ) =
v VL; - 1 v v2
=A y2 _l_ Po
'Y - 1 v0
V(~)·¿
v
_ _.E_. Vo =cte
Po v
(10-23)
Además por ser la expansión adiabático-isentrópica y 'Y= cte:

p· v'Y = cte
de donde
y
'Y+ l
_E. . Vo = (~)-'Y
Po v Po
Llevando estos dos últimos valores a la Ec. (10-23) se obtiene:
2/ J..±.!.
G=A
V
'Y
2-- ·-
Po
'Y - 1 Vo ( :, ) ' - (~) ' ~ AC Vz (10-24)
donde C =\ /2 _'Y_ Po - constante que depende del estado inicial del gas
~ 'Y - 1 Vo
2/-y ~
z= ( ; 0
) - (~o ) 'Y = f (X) ;
En la sección de entrada de la tobera p =Po y z =O. Además p disminuye cons-

tantemente (por tratarse de una tobera), siendo su valor mínimo p = O (vacío
absoluto; la presión absoluta nunca es negativa). Para p =O, z =O. Luego, siendo
z :> O (ya que p < Po y ~ < 'Y + , porque 'Y> 1), z tiene por lo menos un máxi-
1
'Y 'Y
mo, que ucurrirá para el valor de X= Ae deducido de la ecuación:
es decir para
- (
:\-
e
-2
'Y+ 1
)fl siendo X = Pe
e Po
donde Pe - presión crítica, que tiene, por lo tanto, la expresión siguiente
Pe = Po 2
+1
) fI (10-25)
( . 'Y ( 1)
(presión cn'tica, tobera adiabática, gas perfecto, 'Y = cte,

expansión adiabático -isentrópica, /2:::: O)c5
Nótese que el valor de la presión crítica no es ningún valor fijo , sino que
depende del gas (del valor de 'Y) y aún para un mismo gas depende de la presión
inicial Po.
En una tobera la expansión se verifica desde la presión inicial Po a la presión fi-
nal p 1 , que reina a la salida de la tobera (véase Fig. 10-2). La presión disminuye
continuamente, siendo la presión final p 1 el valor mínimo. Si p 1 <Pe en una cier-
ta sección de la tobera antes de la salida la presión será Pe· Para p= Pe, z = Zmáx
y según la Ec. (10-24 ), siendo
G = AC Yz G, C constan tes
la sección crítica de la tobera Ae será mínima; es decir la expansión continuará

(o sea, la presión seguirá disminuyendo) con tal que A aumente a continuación
(tobera convergente-divergente; Ac - garganta de la tobera).
La expansión adiabático-isentrópica se representa en el plano hs (Fig. 10-2)
por una vertical 0-1 s. La isa bara crítica Pe determina sobre dicha vertical el
(1) La expansión en la tobera real puede asimilarse a una expansión poli trópica, en cuyo caso,
si m es el exponente de la politrópica, la presión crítica vendrá dada por la ecuación
m
Pe = Po ( m ~ 1) m-1
Se comprueba en el diagrama de Mollier que la expansión adiabático-isentrópica del vapor
de agua sigue también una ley politrópica, cuyo exponente in vale :
m = 1,3 para vapor recalentado
m = 1, 135 para valor inicialmente saturado seco
m = 1,035 + O, 1 x 0 para vapor húmedo con título inicial x 0 .
punto e, al que corresponde el estado crítico y los parámetros críticos: he (indica-

do en la figura) Se, Ve, Pe, Te etc ... (1 ).
En general pueden ocurrir por lo que respecta a la presión final de la tobera
p 1 , tres casos:
p 1 > Pe : tobera convergente, la presión critica nunca se alcanza.
p 1 = Pe : tobera convergente, la presión crítica se alcanza en la sección de sa-
lida.
p 1 <Pe : tobera convergente-divergente; la presión crítica se alcanza en lagar-
ganta (2).
En la discusión de la Ec. (10-18) se vió que en la garganta de la tobera (A= Ae)
el número de Mach M = 1 y por tanto Ce = a. Es fácil comprobar este hecho con
ayuda de las Ecs. (10-22) y (10-25).
Según la Ec. (10-22) la velocidad crítica será:
Ce=\/ - 2 _L (po Vo - Pe Ve)=

'Y-1
v 1
2 _1_ PeVe -
'Y-1
Po-Vo- 1 )
( Pe Ve
(10-26)
Ahora bien en la expresión adiabático-isentrópica se verifica :
Por lo cual -y-1
Po -
- Vo -
_ ( -Po ) 'Y _
-'Y-+-1
PeVe Pe 2
en virtud de la Ec. (10-25). Llevando este último valor a la Ec. (10-26) se tiene:
Ce =V 2 'Y~ 1 Pe Ve ( 'Y; 1 - 1) = v' 'Y Pe Ve= v''Y R¡ Te= a
donde a - velocidad del sonido en el estado que tiene el gas en la sección critica
[véase la Ec. (10-19) ].
En la sección crítica o garganta de kl tobera convergente-divergente, si kl pre-
sión final p 1 ~ Pe• kl velocidad del gas es igual a kl velocidad del sonido.
(1) Observará el lector que la sección crítica y los par{lmetros criticos definidos en esta sec-
ción, no tienen relación alguna con los correspondientes al punto critico de cada sustancia
definidos en la Pág. 266.
(2) Así dt:be ser la tobera en cada ~so . Sin embargo, supongamos los casos siguientes:
a) tobera convergente y p 1 < Pe: en Ja tobera la expansión tendr{l lugar hasta una presión
p >Pe; el chorro de gas se expansiona en el espacio exterior en tubo de corriente conver-
gente-divergente hasta la presión p 1 <Pe·
b) tobera convergente-divergente y p 1 > Pe: sólo funciona la parte convergente; el chorro
continúa sin adherirse al contorno divergente.
En ambos casos el rendimiento de la expansión seria bajo, por eso la tobera debe construirse,
según se indica en el texto.
10.5.6. Caudal másico y velocidad de salida del gas de una tobera convergente y
de una tobera convergente-divergente
Tobera convergente
Supongamos (Fig. 10-3) dos cámaras A y B separadas por un diafragma, que
atraviesa una tobera convergente. En A la presión es Po , que se mantiene cons-
tante. En B la presión es p, que se hace disminuir gradualmente desde Po (presión
en la cámara A al vacío absoluto.
Experimentalmente se observa :
- El caudal másico G del gas/vapor
aumenta a medida que disminuye p,
en el intervalo Po > p > Pe , o sea hasta
la presión crítica Pe ·
- El caudal másico Gmax tiene lugar
para P =Pe
- El caudal permanece constante e
Fig. 10-3.- Caudal másico a través de igual a Gmax en el intervalo Pe > p >O.
una tobera convergente. Teóricamente, según la Ec. (10-24)
(1 ), al descender la presión por debajo
de la presión crítica el caudal disminuye.
G, c En la Fig. 10-4 se ha dibujado la curva
G = f (p/p0 ) . En el intervalo Po > p >Pe
la curva experimental coincide con la
G teórica. En el intervalo Pe > p > O la
curva experimental es la recta horizontal
é: CD (curva continua); mientras que la
curva teórica es la curva CO (curva de
/
I trazos). La rama CO carece de sentido
I
I físico . La razón misma dice que si la pre-
I
I sión en B (Fig. 10-3) sigue disminuyendo
o----+----a.---- el caudal no puede disminuir. Más aún
T
al parecer debería aumentar G; mientras
que paradójicamente la experiencia de-
Fig. 10-4.-Caudal y velocidad teórica y muestra que G permanece constante (2).
real en una tobera en función de la pre- En la misma Fig. 10-4 se ha represen-
sión final.
tado gráficamente la ecuación c=f ( ~ )
[Ec. (10-22)]. También aquí la curva experimental sólo coincide con la teórica en
la región subcrítica ..E. > Pe ; mientras que en la región supercrítica _e_ .:;;;; Pe la
~ ~ ~ ~
(1) Esta ecuación fue deducida para una expansión adiabático-isentrópica del gas perfecto. La
expansión real de un gas es aproximadamente politrópica, s~gún la ecuación pvm =cte (m cons-
tante), por lo cual la Ec. 00-24) es aproximadamente válida para la expansión real sustituyendo
en la misma 'Y por m.
(2) La explicación de este hecho paradójico puede verse en mi obra Turbomáquinas Térmicas,
Madrid, Dossat 1973, 1032 págs.
velocidad a la salida de la tobera permanece constante (horizontal EF); mientras

que la curva teórica (línea de puntos) tiene un punto de inflexión E y la velocidad
sigue aumentando.
Tobera convergente-divergente
Si entre las dos cámaras A y B de la Fig. 10-3 se dispone ahora una tobera con-
vergente-divergente y se varía como antes la presión en B, experimentalmente se
observa:
- En la región subcrítica Po ~ p ~ Pe funciona sólo la parte convergente de la
tobera.
- En la región supercrítica Pe ~ p ~ O en la garganta de la tobera el fluido se
encuentra siempre en el estado crítico y por tanto c = ce = a (velocidad del
sonido) sea cual fuere p. El gasto permanece constante e igual al gasto má-
ximo:
pero la velocidad sigue aumentando en h. parte divergente de h. tobera, sien-

do la velocidad de salida de la tobera velocidad supersónica.
10.6. PROCESO DE ESTRANGULAMIENTO
El proceso de estrangulamiento fue ya estudiado en la Sec. 4.4.3. Este proceso

se emplea mucho en la técnica para fines diversos. Ejemplos:
1. El estrangulamiento producido en un diafragma o en una tobera de medida
se emplea para la medición de caudales.
2. La válvula de expansión utilizada en un gran número de instalaciones frigo-
ríficas.
3. En los motores térmicos se emplea el proceso de estrangulamiento en la
válvula de admisión, a fin de reducir el flujo de gas/vapor, cuando el motor
trabaja a carga reducida, o también para reducir la presión de entrada.
El estrangulamiento es un proceso de expansión, en el cual se obtiene una
disminución de la presión del gas/vapor sin utilización de la energía liberada para
producir trabajo mecánico. En la estrangulación aumenta la entropía y disminuye
la energía utilizable del fluido.
Si se supone que el proceso es adiabático y que antes (sección 1) y después
(sección 2) de la válvula, o en general del órgano estrangulador, la energía ciné-
tica no varía sensiblemente, la ecuación del proceso [Ec. (4-21 )] es la siguiente
(véase la Sec. 4.4.3):
.::lh=O
Luego el proceso de estrangulamiento es isentálpico.

h Además en el gas perfecto, según la Ec.

(5-5), el proceso isentálpico es también
isotérmico. En el gas real en general, es
isentálpico pero no isotérmico, como pue-
de verse, por ejemplo, para el vapor de
agua en el diagrama hs de la Fig. 10-5
(diagrama de Mollier):
- proceso de estrangulamiento l '-2' (va-
por sobrecalentado): la presión y tem-
peratura disminuyen; mientras que el
volumen específico, la entropía y el
grado de sobrecalentamiento aumentan.
Fig. 10·5. Procesos diversos de estran- - proceso de estrangulamiento l "-2"
gulamiento en el diagrama hs. (vapor inicialmente a gran presión y
grado de sobrecalentamiento bajo): el
vapor pasa primero a vapor saturado seco y luego de nuevo a vapor sobreca-
lentado.
-proceso l '"-2"' (vapor húmedo): aumenta la calidad del vapor.
-proceso 1IV -21v (estado inicial líquido saturado): el líquido se evapora
parcialmente aumentando la calidad del vapor.
Problema 10-1.
¿Cuál es la presión atmosférica a una altitud de 10 km?
Si suponemos la atmósfera isotérmica, basta aplicar la Ec. (10-2):

p = PN e· O,l25z
0 125 10
p =760 e- • · = 217,7 Torr = 0,217 · 13600 · 9,81 · 10 - 5 bar=
= O,2895 bar= 289 ,5 mbar
Problema 10-2.
Por una tubería circular de chapa metálica de 400 mm de diámetro circula un caudal de
aire de 60 m 3 /min. El coeficiente de pérdida de carga es A.= 0,016. En la tubería hay instala-
dos dos manómetros distantes entre sí 250 m: el primero indica una sobrepresión de 350 mbar.
Calcular:
a) lectura de la presión en mbar del segundo manómetro suponiendo la densidad del aire
constante;
b) ídem teniendo en cuenta la compresibilidad;
'c) distancia mínima que pueden estar separados los manómetros para que el error cometido
en el cálculo de la caida de presión no sea mayor del 2%.
a) Presión ¡xzra p = cte

Sustituyendo en la Ec. (10-10) se tiene:
L c2
P2 = P1 - X- P1 -
D 2
A falta de datos sobre la temperatura y presión barométrica suponiendo estado normal

(760 Torr, O °C), se tiene
N
PN = 760 Torr = 0,760 · 13600 · 9,81 = 101396 -z
m
PN = ~ = 101396 = 1 2939~
R1TN 286,9 · 273,15 ' m3
40 4·1
c1 =-- = - - - 2
= 7,958 m/s
rr Di rr · 0,4
m3 3
(O - caudal volumétrico= 60 - = 1 m /s)
min
X~D P1 c2 = 0,016 ·
25
º ·1,2939 · 7•9582
0,4 2
= 409 71 ~
' m 2
De donde: 2
N
P2 = 350 · 10 - 409 ,71 = 34590 -m2 = 345 ,9 mbar
La caida de presión es
Ap = 350 - 345,9=4,1 mbar
*
b} Presión para p cte
Sustituyendo en la Ec. (10-8) se tiene
2
L c
PI - 2 P1 X-p¡ - = Y(350. 10 2 )2 - 2 (350. 10 2 ) 409,71 =
P2 = V D 2
= 34587 N = 345,87 mbar
m2
Ap = 350 -- 345,87 = 4,13 mbar
El error cometido en el primer cálculo es prácticamente nulo.
e)
Comparando las Ecs. (10-9) y (10-10), y siendo en nuestro caso el error máximo admisible
el 2%, se deberá verificar
2
- - = 1,02
1 + P2
P1
de donde
2 - 1,02 N
P2 =- - P1 =33627-2
1,02 m
35000 - 33627 = 102.o016. ~. 1 2939 •

7 9582
' ' 0,4 ' 2
y
L = (35000 - 33627) · 0,4 · 2 = m
821 36
1,02 . 0,016. 1,2939 . 7,958 2 '
Problema 10-3.
Un recipiente que contiene oxígeno h= 1,4; R1 = 259,9 J/kg.K) a una temperatura de
200 ºC y a una presión de 81 bar se comunica a través de una tobera convergente, cuya sección
de salida es de 30 mm~con otro recipiente donde reina una presión de 59 bar.
Calcular:
a) velocidad de salida del 0 2
b) caudal másico de 0 2 a través de la tobera;
c) la velocidad y el caudal másico si la presión en el segundo recipiente desciende a !~ bar.
Supondremos a) que el 0 2 se comporta como un gas perfecto con 'Y= cte y b) que la trans-
formación en la tobera es ideal, es decir, adiabático-isentrópica.
La presión crítica [Ec. (10-25)] será:
y
- ~ o ) -
Í-\ 2 ) t::.1 = 42,79 bar
re. - fo (
\'ít 1 Pe= 81 --
( 1,4 + 1
En el primer caso (P1 = 59 bar) p 1 > Pe

En el segundo caso (P1 = 18 bar) P1 < Pe
a) Velocidad de salida
Se tiene [Ec. (10-22)]
c=V2_y__ (PoVo -P¡V¡)

'Y - 1
Vo = R1To = 259,9 (273,15 + 200) = 0 01518 m 3
Po 81 · 10 5 ' kg
Siendo la transformación adiabático-isentrópicase verifica la Ec. (5-34):

'Y 'Y
p0 v0 = P1V1
de donde
V¡=
Po
-
( Pt
)lfy (
Vo = -
81) l/1,
4
• 0,01518=0,01904~
3
59 kg
luego
14
c1 =
V 2 - · - (81 · 10 5 · 0,01518 - 59 · 10 5 • 0,01904) =272,68 m/s
1.4 - 1
b) Caudal
Basta aplicar Ja Ec. (3-13 ):
Ac1 30 . 1o- 6 • 272,68 _ kg
G=- 0 4296
v1 1,01904 • s
e) Idem para presión de 18 bar

En este caso la velocidad en Ja sección de salida es Ja velocidad critica o velocidad del sonido,
que según Ja Ec. (10-22) será:
Pe= 42,79 bar
Además, de
se deduce
1 4
p0 ) tr ( 81 ) l/l, m3
Ve= - v0 = -- · 0,01518 = 0,02395 - (volumen critico)
( Pe 42,79 s
y
ce=V2~(81·10
1,4 - 1
5 ·0,01518-42,79·10 5 · 0,02395)=378,6m/s
El caudal será
6
G =A Ce= 30 · 10- • 378,6 = 0,4
742 kg
Ve 0,02395
Este es el caudal máximo que puede salir de esta tobera en las condiciones iniciales del
problema. (1)
Problema 104.
Vapor de agua recalentado a una presión absoluta p1 = 110 bar y una temperatura t1 =
= 520 ºC puede enviarse bien directamente a una turbina, donde suponemos que se reafua
una expansión adiabática sin pérdidas, hasta un vacío de P2 = SO mbar; bien a través de una
válvula, donde se reduce la presión hasta PÍ = 4 bar, a la turbina anterior, donde se expansiona
adiabático-isentrópicamente hasta la misma presión anterior P2.
Calcular:
a) trahijo proporcionado por la tmbina en el primer caso;
(1) Véase C. MATAIX, Turbomáquinas térmicas, Madrid, Dossat 1973, 1032 págs.
b) temperatura del vapor después de la válvula;

e) aumento de la entropía en la válvula;
d) pérdida de trabajo causada por el estrangulamiento.
a) Trabajo en el 1. er caso
La transformación seguida por la turbina será la l-2s de la figura adjunta; luego suponiendo
.::l (c2 /2) =O entre la entrada y salida de la turbina del primer principio se deduce:
trabajo de la turbina W = .::lh = h1 - hz 5
donde h25 - entalpía final después de un trabajo adiabático-isentr6pico.

o ~
Punto 1 (p 1 =110 bar;t 1 = 520 C) ... ... .... h 1 =3410-
kg
S¡ =6,6~
kg · K
kJ
Punto 2s (Pz = 0,05 bar; Sz 5 = s1 = 6,6) . . . . . . . . hzs = 2015 -
kg
w =34f0-2015= 1395 -kJ

kg
P1 PÍ
h
1.
2':2's
Problema 10-4. s
b) Temperatura a la salida de la válvula

Ahora el proceso del vapor, según la figura, será l-l '-2's; donde 1-1' corresponde a la válvula
de estrangulamiento y en ella, según la Ec. (4-21) tiene lugar una transformación isentálpica y
l '-2's corresponderá a la expansión adiabático-isentr6pica de la turbina; luego:
h1·=h1 =3410~
kg
CAP. 10.- HIDROSTATICA E HIDRODINAMICA DEL FLUIDO COMPRESIBLE 333

kJ
Punto1 ' (h 1 · = 3410 - ;p 1 = 4bar) ..... . .... t 1 . = 452 °C
kg
sl' = B,05~
kg · K
Temperatura a la salida de la válvula ti' = 452 ºC
e) Aumento de entropía
kJ
As = s 1 • - s1 = 8,05 - 6,6 = 1,45 - -
kg · K
d) Pérdida de trabajo
El trabajo que realiza la turbina en una expansión adiabático-isentrópica queda reducido
ahora a
w· = hl' - hz·s
Punto 2's (Sz· = s 1 • = 8,05 ~; Pz· = Pz = 0,05 bar) . .... ~ .. h2's = 2455 kJ
kg.K kg
W' = 341 O - 2455 = 955 kJ

kg
La pérdida de trabajo es
kJ
AW = W - W' = 1395 - 955 = 440 -
kg
o bien en%:
AW 440
- = - - · 100=31,54%
w 1395
[Problema 10-5.\
~era Laval o tobera convergente-divergente salen 10 kg/s de vapor de agua. A la
entrada de la tobera el vapor de agua tiene un grado de humedad del 5% y una presión absoluta
de 20 bar. La presión a la salida de la tobera es de 2 bar.
Detenninar:
a) velocidad de salida;
b) diámetro de la sección circular de salida;
c) diámetro de la garganta de la tobera.
Se supone tobera adiabática (Q = 0). Supondremos también proceso reversible (As = O,

s = cte).
a) Velocidad de salida
Aplicando la Ec. (10-21):
donde c 15 - velocidad teórica buscada

h0 - entalpía inicial del vapor de agua
h 15 - entalpía al final del proceso de expansión adiabático-isentrópica.
kJ
Punto O (p 0 = 20 bar; x 0 = 1 - Yo = 0,95) . . . . . . . . . h0 = 2700 -
kg
kJ
Punto 1 (p 1 =2bar; s1 = s0 línea vertical) ........ . h1 5 = 2320-
kg
m3
V¡5 =0,725-
kg
Luego
c 15 = v'2!27oo - 2320) · 103 = 871,8 m/s
b} Diámetro de salida
Se tiene (Ec. (3-13)):
A1 -- G - -- 10. 0,725 -- O,0083 mz -- 83 cm z

-Vis
C1s 871,8
d 15 =
V4Ai"
-;- = v -7T-=0,1028cm=102,8mm
4·83
e) Diámetro de la garganta
Según la nota (1) de la Pág. 324 la presión critica será:
m
2 ) m-1
Pe= Po ( m + 1
donde m = 1 ,035 + O, 1 · O,95 = 1, 13
Pe = 20 -2
( 2,13
)~ = 11 ,569 bar;
En el diagrama de Mollier, en la intersección de la perpendicular (isentrópica) que pasa por
el punto inicial con la isobara Pe= 11,569 bar, se lee:
h =2600 kJ
e kg
m3
Ve= 0,162 kg
Entonces, según la Ec. (10-21) tendremos:
Ce= ../2 (ho - he)= ../2 (2700 - 2600) · 10 3 = 447,21 m

s
y
Ae = G Ve= 10. 0,162 - 0,0036 m2 = 36 cm2

Ce 447,21
y finalmente
- -
V \¡-
4 Ae 4 · 36
de= -;- = - = 6,77 cm= 67,7 mm
11
Problema 10~.
En una tobera cuya sección de salida circular tiene 12,7 mm de diámetro se expansiona
adiabáticamente vapor de agua inicialmente saturado seco a 10 bar de presión hasta una pre-
sión de 670 mbar a la salida de la tobera.
Calcular la velocidad de salida del vapor de la tobera y el caudal másico:
a) despreciando el ro:zamiento;
b) teniendo en cuenta un 10% de pérdida del salto entálpico a causa del ro:zamiento.
Problema 10-7.
Se ha de diseñar una tobera convergente-divergente de sección transversal circular para des-
cargar un caudal de vapor de 7 . 10- 2 kg/s en un recipiente, en el cual la presión absoluta es 1,3
bar. El vapor entra en la tobera a una presión absoluta de 7 bar recalentado hasta 200 ºC. Des-
préciense las pérdidas en la porción convergente de la tobera y estímense las pérdidas en la por-
ción divergente en un 10% del salto adiabático total ideal.
Determinar:
a) diámetro de la garganta;
b) diámetro de la sección de salida.
Problema 10-8.
Vapor de agua a p 1 = 20 bar y t 1 = 450 ºC sufre un laminado en una válvula hasta 8 bar.
Determinar el estado final del vapor.
Problema 10-9.
Un globo de 600 m 3 de capacidad se llena de H2 y se eleva a 2000 m del suelo, en el cual
la presión es de 750 To" y la temperatura 15 ºC. El globo no se calienta con el sol porque
el cielo está nublado.
Calcular a la altura especificada

a) estado del aire y del H2 en condiciones adiabáticas;
b) kg de H2 perdidos por la válvula de escape del globo;
c) disminución del empuje ascensional del globo.
Problema 10-10.
Calcular una tobera, suponiendo expansión ideal del vapor de agua y energía cinética inicial
despreciable, en las condiciones siguientes:
-caudal másico: G = 0,5 kg/s
-estado inicial del vapor: P1 = :20 bar; x 1 = l
-presión final: Pz = 1,5 bar
-exponente de la adiahática-isentrópica: 'Y= 1,135.
Problema 10-11.
Calcular la velocidad de salida del vapor de agua de una tobera, si la velocidad de entrada en
la misma es despreciable y la tobera está instalada entre dos recipientes a la presión de 11 y 8
bar respectivamente.
Problema 10-12.
Al entrar en una tobera el vapor de agua tiene una presión de 11 O bar y una temperatura de
450 ºC. A la salida de la tobera reina una presión de 1,2 bar. El gasto de vapor es 5 kg/s. A
causa de la fricción se l!ierde el 10% del salto ideal.
Calcular la velocidad real de salida del vapor de la tobera.
Problema 10-13.
Se sumi~tran 0,23 kg/s de vapor de agua a un recipiente, cuya presión se mantiene cons-
tante a 170 mbar a través de una tobera. Supóngase que el flujo es adiabático, y que el flujo
en la tobera •obedece la ley pv 1 •3 =cte.
Calcular las áreas transversales de la garganta y de la salida.
Problema 10-14.
Aire a una presión de 4 bar y una temperatura de 25 ºC entra en una tobera de sección
circular constante de 20 mm de diámetro, la cual comunica con un recinto, cuya presión se
mantiene primero a una presión de 2 bar y después a una presión de 1 bar.
Calcular en uno y otro caso:

a) velocidad de salida del aire;
b) caudal másico.
Problema 10-15.
Vapor de agua de estado inicial p 1 = 30 bar y t 1 = 500 ºC sale de una tobera.
Calcular:
a) presión crítica.
b) velocidad del sonido en las condiciones iniciales.
Problema 10-16.
Por una tobera, cuya sección de salida tiene 10 mm 2 fluye N2 • Antes de la tobera p 1 = 70
bar, t 1 = 50 ºC; después de la tobera P2 = 45 bar.
Calcular :
a) velocidad de salida del N2 ;
b) caudal másico.
Problema 10-17.
Por una tobera de sección circular variable fluye un caudal másico de vapor de 135 kg/h.
El vapor entra en la tobera en estado de vapor saturado seco a una presión de 5 bar. A la sali-
da de la tobera la presión absoluta es 500 mbar. Se supondrán condiciones ideales.
Calcular:
a) diámetro de la garganta de la tobera;
b) diámetro de la sección de salida.
Problema 10-18.
Si el aire al nivel del suelo tiene una presión absoluta de 1,03 bar y una temperatura de
288 K.
Calcular a una altura de 12000 m:
a) temperatura del aire;
b) demidad;
c) presión.
Problema 10-19.
Se estrangula vapor de agua desde el estado: p 1 = 30 bar, x 1 = 0,9 hasta una presión de
10 bar.
Calcular el estado del vapor al fin del estrangulamiento.
Problema 10-20.
Se expansiona aire en una tobera desde una presión a la entrada de 20 bar (energía cinética
a la entrada despreciable) y un volumen específico 0,180 m 3 /kg hasta una presión a Ja salida
de t ,5 bar. La transformación es adiabática y reversible ('y = t ,4).
Calcular la velocidad del aire a la salida de la tobera.
11 Combustión
11.1. INTRODUCCION
La importancia del estudio de la combustión en Termodinámica se basa en

que el calor que se transforma en trabajo en los motores térmicos y el empleado
en la gran mayoría de las aplicaciones industriales de la Termodinámica proviene
precisamente de la combustión de combustibles sólidos, líquidos y gaseosos.
La combustión es una reacción química exotérmica (l) de algunos de los ele-
mentos constitutivos de dichos combustibles con el oxígeno atmosférico (2): la
combustión es, pues, una reacción de oxidación.
Los componentes principales de los combustibles de origen orgánico, que son
los más frecuentes, son los siguientes: carbono, C; hidrógeno, H; azufre, S y oxí-
geno O. Otros componentes, que entran a veces en la composición, no intervienen
en las reacciones de oxidación.
la combustión puede ser completa e incompleta. En la combustión completa
los tres elementos que se oxidan, a saber: el C, H y S, se· transforman respectiva-
mente en: anhídrido carbónico, C0 2 ; agua, H2 O y anhídrido sulfuroso, S0 2 •
Los gases de escape y humos de la combustión completa contienen además nitró-
geno atmosférico, N2 y 0 2 si la combustión se realizó con exceso de aire; pero no
contienen cuerpo o partícula inflamable alguna.
En los gases de escape y humos de la combustión incompleta, además de los
cuerpos arriba citados, se pueden encontrar CO y H2 , que por falta de aire o im-
(1) Las reacciones químicas se clasifican en endotérmicas y exotérmicas. Las primeras absor-
ben calor y las segundas liberan calor. La combustión pertenece a este segundo grupo. En las
reacciones químicas se emplea ehiguiente convenio de signos complementario del utilizado en
Termodinámica (véase el final de Ja Sec. 2.3.3).
+ si el calor se libera (reacción química exotérmica).
- si el calor se absorbe (reacción química endotérmica).
(2) En Jos cohetes utilizados en la técnica espacial la combustión se realiza al mezclarse el com-
bustible con el comburente, que no es oxígeno proveniente del aire atmosférico.
339
perfección de la combustión no se han transformado en C0 2 y H2 O respectiva-

mente, así como partículas de combustible sin quemar.
11.2. PODER CALORIFICO DE LOS COMBUSTIBLES
Poder calorífico de un combustible es la cantidad de calor desprendida por un

combustible en su combustión completa en determinadas condiciones. El poder
calorífico es, pues, múltiple, porque la cantidad de calor desprendida no es exac-
tamente la misma si la combustión se realiza a presión constante (poder calorí-
fico a presión constante), a volumen constante {poder calorífico a volumen cons-
tante), o según otro proceso cualquiera. La distinción entre estos diversos po-
deres caloríficos no tiene mucha importancia práctica, porque sus valores difie-
ren poco entre sí, de manera que esta diferencia puede en general despreciarse,
La determinación del poder calorífico se lleva a cabo experimentalmente me-
diante aparatos denominados calorímetros. Los más usados son: a) el caloríme-
tro de bomba, para determinar el poder calorífico de los combustibles sólidos y b)
el calorímetro Junkers para determinar el poder calorímetro de los combustibles
líquidos y gaseosos.
Es muy importante en la técnica distinguir en aquellps combustibles, cuyos
gases de combustión contienen agua o vapor de agua, entre el poder calorífico
superior e inferior que explicamos a continuación.
El vapor de agua en los gases de la combustión puede provenir bien de la reac-
ción química del H del combu~tible con el 0 2 del aire atmosférico, bien de la
humedad que posee el combustible mismo antes de la combustión. En el sistema
de unidades S!las unidades del poder calorífico H son:
Combustible Unidad S/
kJ
sólido o líquido
kg
gas kJ
kJ (1) ó --
m~ kmol
Si los productos de la combustión están calientes (por encima de unos 50 ºC)

el agua se encuentra en forma de vapor; mientras que si los productos de la com-
bustión se enfrían a la presión atmosférica normal de 760 Torr hasta O ºC el va-
por de agua se condensa, desprendiendo el calor latente de vaporización. En este
hecho se basa la distinción entre ambos poderes caloríficos:
Poder calorífico superior Hs es el calor desprendido en la combustión de la
unidad de combustible (1 kg, 1 m 3 o 1 kmol) medido en un calorímetro con en-
friamiento de los productos de combustión a 760 Torr hasta O ºC, a fin de que
dicha medición incluya el calor latente de vaporización, que se ha desprendido.
(1) El volumen en m~ es el· referido al estado normal de O °C y 760 To" (véase

la Sec. 1.6.3.).
CAP. 11.-COMBUSTION 341
Poder calorífico inferior H1 es el medido en un calorímetro sin enfriamiento de

los productos de combustión, de maneta que el vapor de agua contenido en los
mismos no se condensa.
Es evidente que entre ambos poderes caloríficos existe la relación siguiente:
H 1 = H5 - rgv
donde r - calor de vaporización a O ºC por kg de agua.

9v - kg de .vapor de agua por kg de combustible, o bien
H, = Hs - 2500 9v kJ (SI) (l)

kg
En los motores térmicos, hogares e instalaciones análogas los gases de escape,

humos y cenizas salen a elevada temperatura muy superior a la temperatura ini-
cial del combustible y ·del aire atmosférico. Por eso al hacer un balance térmico
o calcular rendimientos suele utilizarse en estos casos el poder calorífico inferior
del combustible. Aunque es lógico no imputar al motor o a la instalación la pér-
dida del calor latente, ya que en dichos casos este calor no es aprovechable ; no
siempre se sigue esta norma en la práctica. En cada caso particular se debe, pues,
examinar con atención si tal norma, tal fórmula, etc ... se refiere al poder calorí-
fico inferior o al superior.
Los combustibles secos que carecen de H (carbón puro, cok seco, etc ... ) tie-
nen un solo poder calorífico.
11.3. COMPOSICION DE LOS COMBUSTIBLES
La composición de un combustible se obtiene mediante un análisis químico del

mismo. Dicha composición suele expresarse:
a) En los combustibles sólidos y líquidos en tanto por uno másico, es decir,
dando la proporcion másica en kg de componente por kg de combustible. Los ele-
mentos que intervienen en la composición de los combustibles, como ya hemos
dicho, son los siguientes : carbono, C; hidrógeno, H; azufre, S; oxígeno, O; nitró-
geno, N; además del agua y de los residuos no combustibles o cenizas. Siguiendo
la misma notación que en el Cap. 7 designaremos con el símbolo g la proporción
másica afectada de un subíndice del símbolo químico respectivo. Así, por ejem-
plo, 9H indica los kg de H por kg de combustible, etc ... Finalmente la proporción
másica de agua y residuos (cenizas) se representará por 9H 2 0 y 9R respectiva-
mente.
Según la Ec. (7-3) se verificará:
9c + 9H + 9s + 90 + 9N + 9H2 O + 9R = 1
(1) Según las tablas de saturación del vapor de agua el valor del calor de vaporización del agua
a O ºe es más exactamente r = 2501 6 kJ

• kg.
b) En los combustibles gaseosos en tanto por uno volumétrico, obtenido por

un análisis químico o físico de los humos o gases de escape ; es decir en m 3 de
cqmponente por m 3 de combustible , referidos ambos al estado normal (O ºC,
760 To"). Así mismo se seguirá la misma notación del Cap. 7 con los subíndices
respectivos, según se ha indicado. Así por ejemplo rH representará los m 3 de H
normales por m 3 normal de combustible, etc ... .
Se verificará también la Ec. (7.-6). Así, por ejemplo, en un combustible de
una composición química determinarla expresada por los subíndices se verificará:
reH4 +reo + rH2 + reo2 + rN2 = 1
Dubbel (1) aduce las siguientes fórmulas, que permiten obtener el calor espe-
cífico inferior de los combustibles sólidos o líquidos y gaseosos en función de
las proporciones másicas o volumétricas respectivamente de sus componentes:
H 1 =340409e + 101700 9H + 6280 9N + 19090 9s - 9840 90
- 2510 9H 20 ( 11-1 )
(calor específico inferior kJ/kg, combustibles sólidos o líquido s)
H; = 12640 reo + 10760 rH 2 + 35800 reH 4 + 64350 re 2H6

(calor específico inferior kJ/m~, combustibles gaseosos)
Los combustibles ordinarios son hidrocarburos de fórmula general Cx Hy. La

proporción de C y H en un combustible es decisiva desde el punto de vista de
su poder calorífico, que es tanto más elevado cuanto mayores sean los valores
de x e y en la fórmula precedente .
Según la aplicación a que se destine, la selección de un combustible se hace
teniendo en cuenta, además de su poder calorífico y su precio, las propiedades
siguientes:
!.ª)Punto de inflamación o temperatura de encendido. El encendido en los
combustibles sólidos y líquidos se fa cilita mediante la liquidación o gasificación
(carburación).
2.ª) Velocidad de encendido. Esta propiedad es importante, por ejemplo, en
los motores rápidos. La velocidad de encendido depende de la composición del
combustible y aumenta con la turbulencia en la admisión del combustible.
3.ª) Gasificabilidad de los combustibles líquidos. Esta propiedad es impor-
tante en los motores de combustión interna.
4.ª)Propiedadantidetonante (véase la Sec. 13.2.4.l)
En el Apéndice IX puede verse la composición y poder calorífico inferior de
algunos combustibles sólidos. Así mismo en el Apéndice X pueden verse la den-
sidad, composición y poder calorífico inferior de algunos combustibles líquidos
y finalmente en el Apéndice XI la masa molecular relativa, M., el poder calorífico
inferior y humedad de algunos combustibles gaseosos.
(1) Taschenbuch für den Maschinenbau. (Manual de Construcción de Máquinas).

11.4. FORMULAS QUTh1ICAS DE LA COMBUSTION

La masa molecular relativa de las moléculas que intervienen normalmente en la
combustión son las siguientes:
TABLA 11-1
MASA MOLECULAR RELATIVA DE LAS MOLECULAS QUE
INTERVIENEN NORMALMENTE EN LA COMBUSTION
Cuerpo Carbono Ox. de carbono Azufre Hidrógeno Metano Etileno Hidrocarburo cualquiera
Molé-
cu la
e co s H1 CH4 C2 H4 CxHy
M,(l) 12,00 28,00 32,06 2,0156 16,03 28,03 12x+1 · 0, 156

2
La combustión consiste en la reacción química de estas moléculas con el oxíge-

no del aire (masa molecular del oxígeno 0 2 , M, = 32,00) originando los cuerpos
que figuran en los segundos miembros de las ecuaciones químicas siguientes:
C + 02= C02
2C + 02= 2CO
2CO + 02= 2C0 2
S +02 = S0 2
2H 2 + 02= 2H 2 O
CH 4 + 20 2 = C0 2 + 2H 2 0
C2 H 4 + 30 2 = 2C0 2 + 2H 2 0
Cx Hy + (x + ¡) 0 2 = xC02 +~ H2 O
Las ecuaciones anteriores se llaman estequiométricas, porque en ellas se indican

mediante coeficientes las cantidades que intervienen en la reacción. En las ecua-
ciones de la combustión suele añadirse en el segundo miembro el calor desprendi-
do en la combustión. Dada una fórmula estequiométrica es fácil decir las cantida-
des que entran en juego en kg, m 3 o kmol: las cantidades se expresan preferente-
mente en kg en los combustibles sólidos y líquidos; en m 3 en los combus.tibles
gaseosos y en kmol indistintamente en todo tipo de combustible. Así, por ejem-
plo, la penúltima ecuación arriba enumerada
C2 H 4 + 30 2 = 2C0 2 + 2H 2 O
(1) M, =masa molecular relativa.

expresa que 1 molécula de etileno se combina con 3 moléculas de oxígeno origi-

nando 2 moléculas de anhídrido carbónico y 2 moléculas de agua. Teniendo en
cuenta lo dicho en la Sec. 1.5.1 y la Tabla 11-1, así como el valor de H1 del Apén-
dice XI, se podrán escribir las siguientes ecuaciones estequiométricas:
1 kmol C2 H4 + 3 kmol 02 = 2 kmol C0 2 + 2 kmol H2 O
o bien aproximadamente
28 kg C2 H4 + 96 kg 0 2 = 88 kg C0 2 + 36 kg H2 O+ 47560 ~~ (1)
o bien dividiendo por 28

1 kg C2 H4 + 3,43 kg 0 2 = 3, 14 kg C0 2 + 1,29 kg H2 O + 47560 kJ (1)
o bien
1 m~ C2 H4 + 3 m3 0 2 = 2 m~ C0 2 + 2 m~ H2 O + 59950 kJ (2)
Con ayuda de la tabla 11-1 es fácil escribir ecuaciones análogas para las res-
tantes ecuaciones de la combustión de la pág. 343. ·
11.5. AIRE MINIMO PARA LA COMBUSTION Y COEFICIENTE DE EXCESO

DE AIRE
El aire mínimo A0 es la masa de aire estrictamente necesaria para la combus-

tión expresada en kg aire ; la masa de aire real que se mezcla con el
kg combustible
combustible se denomina A y finalmente se llama coeficiente de exceso de aire
a a la relación:
A
a= -
Ao
Si a> 1. la mezcla se llama pobre; si a< 1 la mezcla se llama rica; y si a= 1 la

mezcla es estequiométrica (A = A0 = aire mínimo necesario para la combustión).
En los hogares de calderas a es del orden de 1,2 a fin de asegurar la combustión
completa (es decir impedir la formación de CO). En las turbinas de gas a tiene va-
lores muy superiores, llegando a veces hasta a= 30 y aún mayores. '
(1) Se ha utilizado el poder calorífico inferior H1 porque se supone que el agua se encuentra
después de la combustión en estado de vapor; de lo contrario se utilizaría el H5 •
(2) Como ya hemos dicho el volumen suele referirse a condiciones normales (O ºe, 760 Torr):
en condiciones normales un kmol de cualquier gas perfecto ocupa aproximadamente un volumen
de 22,41 m 3 (véase Pág. 58).
El aire, como se dijo anteriormente es una mezcla de gases de compos1c10n

esencialmente constante. Ert el aire hay aproximadamente 0,2320 kg de0 2 por kg
de aire.
Por tanto si el combustible es C, se tendrá
C + 0 2 = C0 2
o sea aproximadamente
12 k9 C + 32 k9 02 = 44 k9 C0 2
y
32
1 k9 C + , k9 0 2 = 3,66 k9 C0 2 (11-2)
12 01
Es decir se requieren :
para la combustión completa·de e:·
32 k9 02 = 32 k902 . k9 aire= 32 k9 aire
12 k 9 e 12,01. 0,2320 k9 e k9 0 2 12,01. 0,2320 k9 e
Así mismo para los restantes componentes de los combustibles ordinarios

(véase Pág.339) se requerirá:
-para la combustión de H2
32 k9aire
2. 2,016 · 0,2320 k9 H 2
-para la combustión de S
32 k9 aire
32,06 . 0,2320 k9 s
Por tanto, según la notación adoptada anteriormente se tendrá:
A = ~ (~ + 9H +~ - 90 ) ( 11 -3)
o 0,2320 12,01 2·2,016 32,06 32
El término
~-9º=_9o_
0,2320 32 0,2320
se aplica a los combustibles, entre cuyos componentes intervienen el oxígeno en

la proporción másica 90 . En efecto:
_k_9_0_2__ . __1 _ k9 aire (equivalente) =
90
k9 combust. 0,2320 kg 0 2
= _9_o_ k9 aire (equivalente)
0,2320 k9 combust.
Haciendo operaciones en la Ec. (11-3) se tendrá finalmente:

A0 = 11,48 ge + 34,21 gH + 4,30 9s - 4,31 g0 ( 11-4)
(aire mínimo en kg aire )
kg combustible
Así, por ejemplo, en un combustible cuya composición másica sea la siguiente:
9c = 0,865 kg
kg comb.
gH = 0,125 kg gs = 0,007 kg
kg comb. kg comb.
go =o 003 kg
' kg comb.
se obtiene, mediante la aplicación de la Ec. (11-4):
Ao = 14 22 kg aire
' kg comb.
(aire mínimo necesario para la oxidación de dicho combustible).
11.6. OBTENCION DEL COEFICIENTE DE EXCESO DE AIRE a MEDIAN-

TE EL ANALISIS DE LOS HUMOS O GASES DE ESCAPE
El coeficiente de exceso de aire a se puede calcular a partir de un análisis de los
humos o gases de escape provenientes de la combustión. Para ello se utiliza fre-
cuentemente el aparato de Orsat, cuya descripción no pertenece a este lugar. Este
análisis presupone la condensación del vapor de agua de los humos y es además
volumétrico, es decir, da la proporción volumétrica de gases secos en relación con
el volumen de combustible (referidos todos los volúmenes a las condiciones nor-
males).
Designemos:
gh = kg gases húmedos
kg oombustible
_ kg gases secos
g. - kg combustible
ge = kg carbono quemado (1)

kg combustible
,_ kg gases secos
g. - kg carbomo quemado
_ kg vapor de agua
gH O - --=--"'----=--
2 kg combustible
( 1) kg de carbono en los gases quemados en forma de CO ó C0 2 •

Por cada kg de combustible se tendrá en el escape 1 kg de combustible más el

aire realmente utilizado en la combustión, A; luego
9h = 1+ A = 1+a A0
y el coeficiente de exceso de aire, que se trata de determinar será:
9h - 1
a=-- (11-5)
Ao
Ao se calcula por la Ec. (11-4) anteriormente deducida. Evidentemente
Qh=g.+gH20 ( 11-6)
9s = 9~ 9e ( 11-7)
Si re 02 , reo, etc ... representan, como hemos dicho, las proporciones volumé-
tricas de anhídrido carbónico, óxido de carbono, etc ... en los humos secos, se
podrá escribir
y
3
44 ' 01 reo2 + 28 ' 01 reo + 32 ro2 + 28 r N2 = mm gases secos (11 8)
3 de combustible -
Por otra parte, si

m3 CO m3 C02
reo= 3 Y reo =- --
m comb 2 m 3 comb.
siendo 12 la masa molecular relativa de C se tendrá:

kg e
12 (reo + reo ) = ----=----- ( 11-9)
2 kmol de combustible
Además
, = kg gases secos kg comb. = kg gases secos= kg gases secos/kmol comb.
9• kg comb. kg C kg C kg C/kmol comb.
y en virtud de las Ecs. (11-8) y (11-9)

g; = 44,01 reo 2 + 32 r02 + 28,01 reo + 28 rN 2
12(C02 +CO)
o bien
, = 11re 02 +8 r02 ·+ 7 !reo+ rN)
9 (11-10)
s 3(reo2+reol
_ kg vapor de agua
9H20 - 9 9H (11-11)
kg combust.
Por el análisis de Orsat se conocen rc 02 , r02 , reo, y rN 2 así como 9c· Con es-
tos datos se calcula g h [ Ec. (11-6)] y finalmente a [ Ec. (11 -5)] (l ).
Problema 11-1.
Un cierto combustible tiene la siguiente composición másica en %: 87 ,4 C; 11,1 H; 1,5%
elementos no combustibles. La combustión es completa y se lleva a caso sin exceso de aire
(a= 1).
Calcular:
a) cantidad de productos de combustión y de nitrógeno;
b) composición másica de los productos de combustión húmedos;
c) composición másica de los productos de combustión secos;
d) composición volumétrica de los productos de combustión secos.
a) Cantidad de productos de combustión y de N 2

En nuestro caso a= 1, A = Ao . Apliquemos la Ec. (11-4):
Ao = 11,48 · 0,874 + 34,21 · O, 111 = 13,83 kg aire

kg combustible
Por tanto
1 + Ao = 14 ,83 kg productos
kg combustible
En el aire hay una proporción másica de N 2 en% de 76,81 %.

Luego
kg N2
9N
2
=13,83•0,7681=10,62-----
kg combustible
b) Composición másica de los productos de combusfión húmedos

En este caso los productos de la combustión completa son C02 , H 2 O y N2 .
Según la Ec. (11-2), por cada kg de C hay 3,66 kg de C0 2 en los productos de la com-
kg C02
bustibn, y en total 3,66 · 0,874 = 3,199 - - - - - -
kg combustible
Asimismo, consultando el Apéndice 1, se tiene:
(1) En la Ec. (11-8) 1 representa 1 kg de combustible quemado. Si hay cenizas y humedad en

el combustible no quemado en los productos de combustión se ha de sustituir el 1 por
_ kg (cenizas + humedad +combustible no quemado)
1
kg combustible
y simplificando
Luego por cada kg de H2 quemado hay 8,938 kg H2 0 y en total 8,938 · 0,111 = 0,992
kg agua
kg combustible
En resumen:
%másico (húmedo)
3,199 21,59
0,992 6,70
10,62 71,71
14,811 100,00
c) ldem secos
% másico (seco)
3,199 23,15
10,62 76,85
13,819 100,00
d} Composición volumétrica· de los productos de combustión secos

Teniendo en cuenta que un kmol deI gas perfecto en igualdad de condiciones ocupa el mis-
mo volumen se podrá escribir
% volumétrico
3,199 = 7 27 16,09
44 '
10,62=3792 83,91
28 ,
total 45,19 100,00
*
Problema 11-2.
Un carbón tiene Ja siguiente compos1c10n química en kg componente/kg combustible:
9c = 0,846; 9H = 0,054; 9o = 0,075; 9N = 0,015; g5 = 0,01; 9H 2 o = 0,02;0,07 cenizas.
Calcular:
a) oxígeno mínimo necesario para la combustión;
b) aire mínimo;
c) poder calorífico inferior.
La proporción másica de aire mínimo necesario para la combustión, según la Ec. (11-4)
será:
kg aire
Ao = 11,48 · 0,846 + 34,21 · 0,054 + 4,30 · 0,01 - 4,31 · 0,075 = 11,2792 - - - - -
kg combustible
Pero (véase Pág. 345) 1 kg aire contiene 0,2320 kg de 0 2 , luego el oxígeno necesario para
la combustión será
02
11,2792 . 0,2320 = 2,6168 kg
kg combustible
Estos resultados anteriores son las cantidades de aire mínimo y oxígeno mínimo respecti-
vamente, pero teniendo en cuenta la nota (2) de Ja Pág. 344 Jos volúmenes deberán sifmpre re-
ferirse a condiciones normales y según esto, tendremos:
a) Oxígeno mínimo
Siendo MrQ2 = 32 (véáse Apéndice I):
masa (kg) volumen nonnal (m 3 )

32 22,4
2,6168 Vo normal
Luego
VO = 2,6168. 22,4 = 1 832 m3 N
normal ,
32
b} Aire mínimo
Mr = 28,964 kg (véase Apéndice I)
masa (kg) volumen nonnal (m 3 )

28,964 22,4
11,2792 Vaire N
Luego
V = 11,2792 · 22,4 = B 723 m 3 N
alreN 28,964 '
e) Poder calorzfico inferior

Basta aplicar la Ec. (11-1):
H 1 = 34040 · 0,846 + 101700 · 0,054 + 6280 · 0,015 +

+ 19090. 0,01 - 9840. 0,075 - 2510. 0,02 = 33787 kJ
kg
Problema 11-3.
Un hidrocarburo de composición másica en %: 8S,I C; 14,9 H da unos humos secos como
productos de la combustión completa, cuya composición volumétrica en %es: 2,8 C0 2 ; 17 0 2
y 80,2 N2 .
Calcular:
a) gases producidos en la combustión en kg por kg de combustible;
b) coeficiente de exceso de aire;
c) aire utilizado en la combustión.
a} Gases producidos en la combustión

Se trata de calcular gh ·
Se tiene [Ec. (11-6)]:
y [Ec. (11-7)) :
g, = g; · ge
Aplicando la Ec. (11-10) se tiene :

g; = 11 · 0,028 + 8 · O, 17 + 7 (O + 0,802) = 86 ,69 kg gases secos
3 (0,028 + O) kg carbono quemado
gs = 86,69 . 0,851 = 73,77 kg gases secos

kg combustible
En virtud de la Ec . (11-10) :
gH 0
= 9 gH = 9 · 0,149 = 1,341 kg vapor de agua
z kg combustible
gh = 73 ,77 + 1,341 = 75 , 11 kg gases húmedos

kg combustible
b} ex
y, según la Ec. (11-4)
Ao = 11,48 · 0,851 + 34,21 · O, 149 = 14,87 kg aire (mínimo)

kg combustible
luego
ex= 75,11 -1 = 498
14,87 '
e} A
El aire utilizado en la combustión es:
• kg aire
A= gh - 1=75,11 - 1 = 74,11-~--
kg combustible
Problema 11-4.
El análisis de los humos de una caldera dió un 8,7% de contenido volumétrico de C0 2 • Las
masas moleculares relativas del C0 2 , N 2 y 0 2 son 44, 28 y 32 respectivamente.
Calcular consumo de aire por kg de C.
Problema 11-5.
Una central eléctrica produce anuahnente 528000 kW.h consumiendo 490 t de antracita
de poder calorífico 30140 kJ/kg.
Calcular el rendimiento medio global anual de la central.
Problema 11-6.
En el ensayo de una pequeña instalación de vapor se tomaron los datos siguientes:
-lectura del manómetro de la caldera: 8 bar
-lectura del barómetro 750 To"
-temperatura del agua de alimentación: 48 ºC
-caudal másico de vapor condensado: 450 kg/h
-temperatura de la sala de la caldera: 26 ºC
-% másico de humedad en el combustible: 32
-cantidad de humos: 18 kg por kg de combustible
-gasto de combustible: 57 kg/h
-poder calorífico inferior del combustible: 33490 kJ/kg
-potencia al freno de la turbina: 3 7 ,3 kW
-temperatura media de los humos: 320 ºC
-calor específico medio de los humos: 1,005 kJ /kg
-calidad del vapor: 90%.
Hacer un balance térmico de la caldera y determinar el rendimiento de la misma y el ren-
dimiento global de la planta.
Problema 11-7.
El consumo de combustible de una central eléctrica es de 0,4 kg/(kW.h) de antracita de po-
der calorífico 30560 kJ /kg
Calcular el rendimiento global de la central.
Problema 11-8.
De una caldera se conocen los siguientes datos:
-poder calorífico del carbón seco: 33280 kJ/kg
-humedad del carbón: 15%
-contenido de C: 0,85 kg por kg de carbón
CAP. 11.- COMBUSTION 353
-pérdida de calor por radiación de la caldera: 14%

-proporción volumétrica de C0 2 en los humos: 9%
-temperatura de entrada del aire: 15 ºC
-temperatura de salida de los gases del hogar: 325 ºC
- calor específico medio de los humos: 1,047 kJ/kg
Estimar el rendimiento de la 'caldera.
Problema 11-9.
En un laminador se introducen lingotes de acero de 7850 kg/m 3 de densidad de forma
prismática de 14 x 14 x 130 cm. Los lingotes entran en un horno empujador, donde se calien-
tan de 20 ºC hasta al rojo a 1200 ºC, es decir entran fríos en un extremo, se comprimen y
calientan en el horno y salen al rojo por el otro extremo. El calor específico medio del acero
entre esas temperaturas es 0,699 kJ/kg.K. El horno quema gas de altos hornos a razón de
4500 m 3 /h de un poder calorífico de 4396 kJ/m~ y tiene una producción de 34 lingotes/h.
Calcular:
a) masa de un lingote;
b) calor por hora absorbido por los lingotes;
c) calor por hora suministrado por el gas
d) rendimiento.
Problema 11-10.
La composición de un carbón de antracita en% es la siguiente:
90 C; 3,5 H2 ; 3,0 0 2 ; 1,0 N2 ; 0,5 S; el resto cenizas.
Calcular:
a) aire mínimo requerido para su combustión;
b) composición volumétrica en los productos de la combustión, si la combustión se realiza
con 50% de exceso de aire.
Problema 11-1 l.
En un horno de crisol de aluminio se utiliza como combustible aceite de alquitrán de poder
calorífico inferior 38100 kJ/kg. El Al, que se introduce en el horno a 15° y funde a 658 ºC,
tiene un calor específico medio entre esas temperaturas de 1,026 kJ /kg.K y un calor de fusión
de 322,4 kJ/kg .
. Calcular:
a) cantidades de calor necesarias para calentar y para fundir 100 kg de A de Al;
b) gasto de aceite en el quemador, si el rendimiento térmico del horno es 18%.
Problema 11-12.
El análisis del combustible quemado en el hogar de una caldera en% másico es el siguiente:
30 humedad; 20 cenizas; 8 H2 ; 42 C. ·
Temperatura en el exterior de la caldera y medio ambiente 20 ºC; calor específico medio
de los humos secos 1,005 kJ/kg; tempes"atura de los humos 320°. Masa molecular relativa del
e, 12.
Estimar el calor acarreado por los humos.
Problema 11-13.
Un horno de fundición de poder calorífico inferior 31400 kJ/kg.K consume 3900 kg de
cok para fundir 50 toneladas de hierro. El hierro cuya temperatura de fusión es_ 1200 ºC,
y calor de fusión 125,6 kJ/kg se introduce en el horno a 20 ºC. Entre dichas temperaturas
el calor especifico medio del hierro es 0,699 kJ/kg.K.
Calcular:
a) calor suministrado por la combustión del cok;
b) calor utilizado;
c) rendimiento del horno.
Problema 11-14.
Los gases de escape secos de un motor Diesel contienen una proporción másica de C0 2
del 8%. El motor consume 9 kg/h de combustible, cuyo contenido másico de C y H es 88 y
12% respectivamente. Supóngase combustión completa.
Calcular caudal másico de los gases de escape del motor.
Problema 11-15.
Un gas de altos hornos tiene la siguiente composición volumétrica en %:
3 H2 ; 29 CO; 8 C0 2 ; 60 N2 •
Un análisis de los humos da la siguiente composición volumétrica en %:
19,5 C0 2 ; 3,5 0 2 ; 77 N2
¿Cuál fue la relación de aire en la combustión?
Problema 11-16.
Una caldera de gas de escape funciona con un caudal de gas de escape de 2500 m 3 /h en
estado normal, que entran en la caldera a 500 ºC y salen de la misma a 200 ºC: La compo-
sición volumétrica en % de los gases de escape en estado normal es la siguiente: 12 C0 2 ;
7 02; 81 N2 ; 0,0 CO. Además dichos gases tienen una humedad de 1 kg vapor de agua/40
m3 de gas de escape en estado normal.
Calcular la potencia calorífica suministrada a la caldera por los gases de escape.
Problema 11-17.
El análisis de un cierto carbón después de secado es el siguiente en %:
87 C; S H2 ; 4 cenizas; 4 0 2 •
La caldera consume ISO kg/h de carbón y hay un SO% de exceso de aire en la combustión
del mismo (densidad del aire 1,27 kg/m 3 ).
Estimar el caudal de aire que atraviesa el hogar de la caldera.
Problema 11-18.
Un gas de ciudad tiene la siguiente composición volumétrica en %:
48 H2 ; 3S CH4 ; 4 C2 H4 ; 8 CO; 2 C0 2 ; 2,S N2 ; O,S 0 2 •
Calcular su poder calorífico en kJ por m 3 en condiciones normales.
Problema 11-19.
La composición volumétrica en % de combustible empleado en un motor de combustión
interna es la siguierlte:
SO N2 ; 3S CO; S H2 ; 10 C0 2
Poder calorífico del C0 2 , 11230 kJ /kg
Poder calorífico del H2 , 10760 kJ/kg
Calcular:
a) el aire necesario para la combustión en m 3 /m 3 gas;
b} poder calorífico de una mezcla de 1/3 de este gas con 2/3 de aire en volumen.
Problema 11-20.
Con la combustión completa de 1 m 3 de gas acetileno (C 2 H2 ) en estado normal se obtienen
9,4 m 3 de humos secos en-estado normal con un contenido de -10,6% de C0 2 ; 89,4% de gases
diatómicos y 0,8S kg de vapor de agua. El poder calorífico del acetileno es S2630 kJ/m~ .
Calcular la temperatura de combustión, si el aire y el acetileno antes dt; la combustión tienen
una temperatura de IS ºC.
Problema 11-21.
El análisis de un carbón da la siguiente composición másica en %:
86 c; 4,2 02 ; resto cenizas
Se suministran para la combustión 20 kg de aire por kg de carbón y la combustión es com-
pleta.
Estimar la composición másica de los productos de la combustión.
12 Compresores alternativos
12.1. INTRODUCCION
El compresor es una máquina térmica que sirve para comprimir o elevar la pre-
sión del aire o de un gas cualquiera (1 ).
La industria hace uso extensísimo de los compresores entre otros en los cam-
pos siguientes:
-herramientas neumáticas (martillos neumáticos, grúas neumáticas, pulveriza-
dores de pintura, etc ... , utilizadas en construcción, minería, fabricación,
etc ... )
-las transmisiones y controles neumáticos, que, junto con los electrónicos
e hidráulicos, se emplean más y más en la automación y control de los pro-
cesos industriales;
-el compresor es una parte integrante de las turbinas de gas de aviación e
industriales;
-el compresor se emplea para la compresión previa del aire en algunos motores
de combustión interna;
-el compresor constituye el elemento más importante de la inmensa mayoría
de las instalaciones frigoríficas;
-la industria química utiliza los compresores en multitud de procesos.
12.2. CLASIFICACION DE LOS COMPRESORES
Los compresores pueden clasificarse de múltiples maneras, atendiendo a muy

diversos factores. Así, por ejemplo, según la presión final del compresor en com-
presores de baja, media, alta y muy alta presión; según la naturaleza del gas com-
(1) El ventf/ador es una máquina que sirve para lo mismo; pero se clasifica más conveniente-
men te entre las máquinas hidráulicas, porque en el ventilador el gas se comporta como in-
compresible, y lógicamente el estudio de los ventiladores no pertenece a la Termodinámica
(véase la nota (1) al pie de la 'Pág. 593.
357
primido, en compresores de aire o neumáticos, de anhídrido carbónico, de amo-

níaco, de helio, etc.
En el estudio de los compresores estas clasificaciones son menos importantes,
si bien, por ejemplo, en la segunda clasificación aducida de la naturaleza del gas
comprimido pueden depender los materiales utilizados, ciertos elementos cons-
tructivos, etc ...
La clasificación más importante en el estudio de los compresores es la siguiente:
.Según el principio de funcionamiento los compresores se clasifican en dos gran-
des grupos: compresores de desplazamiento positivo y turbocompresores.
Los compresores de desplazamiento positivo son aquellos cuyo principio de
funcionamiento es el llamado principio de desplazamiento positivo. Según este
principio una porción de fluido es retenido en un cierto volumen de la máquina,
que aumenta (aspiración) o disminuye (compresión) de volumen periódicamente.
Fácilmente se ve que el compresor alternativo o de émbolo funciona según este
principio. En la Sec. 12.8 se verá cómo los compresores rotativos que no son tur-
bocompresores funcionan también según el mismo principio. Los turbocompre-
sores son aquellos compresores, cuyo principio de funcionamiento es la ecua-
ción de Euler. Los turbocompresores se estudiarán en el Cap. 19.
Los compresores de desplazamiento positivo se subclasifican en : compresores
alternativos y rotativos y los turbocompresores en centrífugos y axiales.
El estudio termodinámico de la compresión es universalmente válido para
todos los tipos enumerados: compresores alternativos, rotativos y turbocompre-
sores centrífugos y axiales. Las ecuaciones termodinámicas son las mismas en to-
dos los casos. Sin embargo, para mayor claridad, se estudia el proceso de com-
presión juntamente con los compresores alternativos. Al final del capítulo (Sec.
12.8) se hablará de los compresores rotativos de desplazamiento positivo, dejan-
do para el Cap. 19 el estudio de los turbocompresores. Creemos que este méto-
do de estudio contribuirá a la claridad, porque los compresores alternativos son
los más intuitivos de todos.
12.3. PROCESO DE COMPRESION DE UNA SOLA ETAPA Y COMPRESOR

ALTERNATNO DE SIMPLE EFECTO
La Fig. 12-1 representa el esquema de un compresor alternativo de émbolo de

simple efecto, que es el tipo de compresor más sencillo que existe. Dicho com-
presor consta esencialmente de un cilindro, en cuyo interior se mueve con movi-
miento alternativo un émbolo. El motor de accionamiento, no representado en
la figura, transmite su movimiento al émbolo mediante un mecanismo de biela
y manivela. El compresor consta, pues, de la manivela acoplada al cigüeñal, que
gira con él, de una biela, una cruceta que guía el extremo del vástago en línea
recta, el vástago y el pistón, que se mueven con movimiento alternativo en el
interior del cilindro. En los motores de combustión interna y en algunos com-
presores de simple efecto se omite la cruceta y el vástago, y la biela se acopla
directamente al embolo.
CAP. 12.-COMPRESORES ALTERNATIVOS 359
Válvula
de
aspiración
r Culata refrigerada
Camisa de agua
Fig. 12·1.-Esquema de un compcesor de simple efecto refrigerado.
A la izquierda puede verse la culata del compresor en el que se instalan las

válvulas de admisión e impulsión sometidas por una de sus caras a la compre-
sión de sendos resortes no dibujados en la figura y por Ja otra a la presión del
gas en el interior del cilindro, con cuya variación conjugada con la compresión
del resorte se consigue su apertura y cierre automáticos en el momento preciso.
En el esquema de Ja Fig. 12-1 por el interior de la pared hueca (camisa) dei'ci-
lindro y culata circula agua a presión, que refrigera el compresor (compresión
refrigerada con refrigeración interna). A veces, aunque pocas, el compresor de
émbolo no se refrigera; otras veces algunos compresores de émbolo de poca
potencia y poca presión se refrigeran con aire, en cuyo caso las paredes exte-
riores del cilindro se proveen de aletas para aumentar la superficie de intercam-
bio de calor y conseguir una refrigeración más eficiente.
En cada revolución del eje o doble carrera de vaivén del émbolo se realiza el
proceso completo. En la carrera de izquierda a derecha Ja válvula de aspiración
se abre y la de impulsión se cierra y se realiza la admisión del gas en el cilindro.
En la carrera de derecha a izquierda la válvula de admisión se cierra y Ja de impul-
sión continúa cerrada hasta que realizada la compresión; al final de la carrera se
abre la válvula de impulsión y el cilindro descarga en el tanque a presión, de donde
el gas comprimido se suministra el aparato utilizador. A continuación se repiten
los procesos indicados.
El compresor en la Fig. 12-1 es un compresor de simple efecto, porque el gas
actúa sólo a un lado del cilindro (a la izquierda en la figura). En el compresor de
doble efecto el gas actúa a ambos lados del cilindro; pero éste es ya un compresor
de dos etapas, el cual se estudiará más adelante (Sec. 12.6).
Algunas de las definiciones siguientes son eomunes a todas las máquinas alter:-
nativas, compresores y motores.
Punto muerto superior y punto muerto inferior: posición extrema del pistón
más alejada del cigüeñal y posición extrema opuesta a la anterior respectivamente.
Un parámetro fundamental en toda máquina de desplazamiento positivo com-
presor o motor es el volumen desplazado, que en las máquinas de émbolo se
denomina cilindrada.
Cilindrada: volumen desplazado V0 o barrido entre los puntos muertos supe-

rior e inferior.
Carrera: longitud recorrida por el pistón entre ambos puntos muertos. Obsér-
vese que la carrera es igual al doble del radio de la manivela y que el pistón realiza
dos carreras en cada revolución del cigüeñal.
Relación existente entre la cilindrada y la ca"era.
Sea d t>I 1iámetro del cilindro, V0 el volumen desplazado o cilindrada y Q la
carrera. Se tendrá:
Vo =7r~ Q (m 3 ,SI)
Espacio perjudicial VP: espacio comprendido entre la pared de la culata y la

cabeza del pistón, cuando éste se encuentra en el punto medio superior. Este
espacio nunca puede reducirse a cero.
Relación de compresión Ec de un compresor: relación entre la presión final y
la inicial:
P2
E=- (12-1)
c P1
12.4. PROCESO DE COMPRESION IDEAL
Se estudiará, primera la compresión sin y luego con espacio perjudicial.

La compresión ideal de una sola etapa sin espacio perjudicial implica las simpli-
ficaciones siguientes:
-espacio perjudicial nulo;
-rozamiento nulo en las paredes del cilindro y estrangulamiento nulo en las
válvulas de aspiración e impulsación;
-proceso de compresión reversible;
-aspiración e impulsión del gas a presión constante.
La compresión ideal con espacio perjudicial se basa en las mismas hipótesis;
salvo la de la no existencia del espacio perjudicial.
12.4.1. Proceso de compresión ideal sin espacio perjudicial
Aunque es prácticamente imposible construir un compresor sin espacio perju-

dicial, es conveniente comenzar estudiando el proceso de compresión de un tal
compresor. El estudio del compresor alternativo, como el de cualquier otra má-
quina alternativa o de desplazamiento positivo, se lleva a cabo convenientemente
en el plano pv (p - presión del gas en el cilindro, bar; v - volumen específico
del gas en el cilindro, kg/ m 3 ) (la apertura ideal es instantánea). La válrula de
admisión se abre en el punto muerto superior(Fig. 8-2), a continuación el émbolo
se desplaza de izquierda a derecha, con lo cual se llena de gas el cilindro a pre- ·
sión constante, según la línea 4-1 o línea de aspiración. En el punto muerto
inferior se cierra (instantá-

neamente) la válvula de ad-
misión y con ambas válvulas
cerradas tiene lugar el pro- --1 W<O
~
ceso de compresión l-2,
mientras el émbolo realiza
la · carrera de vuelta. Antes
que el émbolo llegue de
nuevo al punto muerto su-
perior, y en el instante en p
que la presión del gas alcan- 3
za el valor de la presión en
el receptor (tanque o línea
a presión), tiene lugar la im-
pulsión del gas a presión
constante T, según la línea
2-3 o línea de presión. Se
advertirá que ni la línea 4-1
ni la línea 2-3 constituyen
procesos termodinámicos,
V
ya que el gas en ellas no
varía de estado .(presión Fig. 12-2.-Proceso de compresión ideal sin espacio
constante y volumen especí- perjudicial.
fico v constante también :
el volumen total V "._arfa pero varía también en la misma proporción la masa en el
cilindro). ( 1)
Al volver el émbolo al punto muerto superior se repite la serie de aconte-
cimientos (una vez en cada revolución o doble carrera del émbolo).
Siendo el proceso de compresión reversible, y siendo prácticamente nulo el
incremento de energía cinética antes y después de la compresión; el trabajo por
kg de gas comunicado al gas en la compresión será [Ec. ( 4-31) ]:
W=-[ • 1
2
vdp (12-2)
que es negativo, ya que v es siempre positivo y dp >O en un proceso de com-

presión (2).
(1) La compresión es un proceso abierto, no un ciclo o proceso cerrado. En el diagrama

pV de la Fig. 8-2 el único proceso termodinámico es el 1-2.
2 2
(2) Como confirmación a lo dicho sobre el valor de las integrales f, pdv e - f, vdp en las
Secs. 4.5 y 4.6 observamos que el trabajo total por unidad de masa W
es la sud-ta algebraica
de los trabajos de admisión del fluido en el cilindro p 1v1 , de la expulsión del gas del cilindro
2
p2 v2 y del trabajo de compresión l¡ pdv (trabajo de un sistema cerrado). Por tanto
.
W=P1V1 -P2V2 +f12 1
pdv=f2 d(pv)=
f 2
(-d(pv)+pdv] = - f1 vdp
1
(trabajo de un sistema abierto).

12.4.2. Proceso de compresión ideal con espacio perjudicial y rendimiento volu-

métrico ideal
Sea (Fig. 12-3) V P el espacio perjudicial con compresor= a V 0 , donde a - la

relación volumétrica del espacio perjudicial a la cilindrada, a = V P IV o, más fre-
cuentemente expresada en %
=1 DI~="'<; ~¡m ·
de la cilindrada: el valor de
a suele oscilar entre 1% en
los compresores muy grandes
y el 10% o más en los restan-
tes compresores; los valores
más frecuentes oscilan entre
1 6-8%.
p El diagrama pV de la Fig.
12-3 sólo se diferencia del de
la Fig. 12-2 en la línea 3-4,
que es la Unea de expansión
de los gases remanentes en el
espacio perjudicial. En la ca-
rrera del émbolo de izquierda
a derecha, la válvula de impul-
sión se cierra por la presión
del gas en el tanque o en la lí-
nea de suministro conjugada
V con la acción del resorte de la
válvula, y permanece cerrada
hasta que la presión'" en el ci-
lindro desciende a p 4 , que es
la presión de aspiración en el
caso ideal. La línea 3-4 es la
Fig. 12-3.-Proceso de compresión ideal con espacio línea de expansión del gas no
perjudicial V P . expulsado del cilindro y rema-
nente en el espacio perjudicial.
En el compresor ideal que estamos estudiando el espacio perjudicial no tiene
influjo alguno sobre la potencia de accionamiento necesaria, a igualdad de relación
de compresión y de caudal impulsado. Sin embargo para un mismo caudal el des-
plazamiento V0 del compresor con espacio perjudicial ha de ser mayor que el del
compresor ideal que carece de él. El compresor con espacio perjudicial tiene
mayor tamaño y por consiguiente mayor coste.
Rendimiento volumétrico ideal

1
Este rendimiento, que denominaremos 17~ se refiere a un compresor ideal, pero
con espacio perjudicial.
El caudal másico G ( ~g, SI) de un compresor en régimen permanente es cons-
CAP. 12.- COMPRESORES ALTERNATIVOS 363
tante (véase Sec. 3.3.4) no así el caudal volumétrico n (m 3 /s) (l ). Por eso nos
referimos al caudal volumétrico del compresor QE a la entrada del mismo. En el
compresor ideal se tendrá:
Caudal volumétrico a kl entrada:
n V~
OE =- - (n rpm, V~ m 3 , O m3 /s, SI)
60
donde V~ < V0 (véase Fig. 12-3) es el volumen teórico del compresor con espa-
cio perjudicial desplazado en una revolución y n es el número de revoluciones
por minuto.
Caudal volumétrico teórico o caudal desplazado
n V0
0 0 = - - (V 0 - volumen desplazado o cilindrada)
60
Rendimiento volumétrico convencional o ideal

_ QE _ n V~ _ V~
r11 ¡ - - - - - - (12-3)
v 00 n V0 V0
El rendimiento volumétrico real es menor que r¡~1 , como se verá a continuación.

Se tiene además (Fig. 12-3):
11 _V~ _ V 1 - V4
r¡ -- -
v Vo Vo
pero suponiendo que la compresión es politrópica [Ec. (5-49)]

PJ ) l/n ( P2 ) 1 /n
V4 = V3 ( p4 = a Vo Pi (2)
luego
1
r¡"=V 1 -V 4 _V 0 +aV 0 -aV 0 (P2/p 1 ) /n
v V0 Vo
y finalmente
(12-4)
(rendimiento volumétrico convencional o ideal de un compresor)
(1) No se confunda el caudal volumétrico O con el calor representado por la misma letra.
--(2) Para el valor den véase la Sec. 12.4.3 .
p Según la Ec. ( 12-4) el rendimien-

o to volumétrico disminuye:
a) a medida que aumenta el espa-
cio perjudicial. Por tanto, como al
disminuir 17~ 1 disminuye el caudal
impulsado, el espacio perjudicial
N puede aumentar tanto que el cau-
c.
dal del compresor se reduzca a
cero (l );
b) a medida que aumenta la rela-
V
ción de compresión
P2
e=-
c P1
Fig. 12-4.-Reducción del caudal aspirado con Es interesante estudiar con auxi-
el aumento del espacio perjudicial lio de la Fig. 12-4 lo que sucede con
17~1 cuando aumenta la presión final
del compresor. Si la presión final es p3 = p2 el volumen aspirado es V4 - V 1 ;
si la presión final es p3 • = p2 ., el volumen aspirado V4 - V1 disminuye; si la pre-
sión final es Po (p0 - presión correspondiente al punto de intersección de la
línea de compresión, invariable en todos los casos, con la vertical V= VP = volu-
men del espacio perjudicial) el volumen aspirado se reduce a O; siendo en los
3 casos el volumen desplazado V0 o cilindrada constante. En la Ec. (12-3) V~
será distinto en cada caso.
12.4.3. Proceso de compresión ideal adiabático, isotérmico y politrópico
La compresión reversible sin pérdidas puede realizarse según tres procesos fun-
damentales distintos: a) proceso de compresión adiabática, sin refrigeración, ni
cesión de calor alguna al exterior (Q =O); b) proceso de compresión isotérmica,
con refrigeración perfecta que mantiene constante la temperatura del gas durante
la compresión; c) proceso de compresión politrópica o con refrigeración imper-
fecta.
Estos tres procesos están representados en la Fig. 12-5,a y b en los planos
pv y Ts respectivamente.
Si se supone que el gas comprimido se comporta como un gas perfecto y 'Y=
= cte las ecuaciones de las curvas respectivas en el plano pv son:
pv'Y = cte - proceso adiabático reversible (o adiabático-isentrópico)
pv = cte - proceso isotérmico
pv" = cte - proceso politrópico
El trabajo en los tres casos, referido a l kg de gas comprimido, puede expresar-
se mediante una de las dos fórmulas siguientes:
(1) En este método se basa el método para reducir el caudal empleado algunas veces, que consis-
te en aumentar el espacio perjudicial.
p T,h
pv'Y = cte
V s
...
Fig. 12-5.-Procesos de compresión reversible adiabático, politrópico e isotérmico
a) en el plano pv; b) en el plano hs.
a) Por la Ec. (12-2):

·2
W=- f vdp ( 12-5)
• 1
b) Por la Ec. (4-14) (l) escrita entre la entrada y salida del compresor, despre-
ciando el término A (c 2 /2), que suele ser muy pequefío:
W'= O- Ah (12-6)
donde O < O o interpretándolo positivamente como calor cedido Oc

W=- (Oc+ Ah) (12-7)
La integral de la Ec. (12-5) es igual al área a la izquierda de la curva del proce-

so en cada caso, de manera que (Fig. 12-5,a) designando con 2s, 2i y 2n el punto
final del proceso adiabático, isotérmico y politrópico respectivamente, se tendrá:
Trabajo adiabático-isentrópico, Ws =- (área 1-2s-b-a)
Trabajo isotérmico, Wb = - (área 1-2i-b-a)
Trabajo politrópico, WP = - (área 1-2n-b-a)
En los tres casos el trabajo es negativo por ser trabajo sobre el fluido. Se veri-
fica además, como puede verse en la figura:
W1s <Ws <Wp
En la compreszon isotérmica, en virtud del primer principio [Ec. (4-14)] se

tiene, siendo A (c2 /2) =::::O:
(1) Recuérdese lo dicho anteriormente sobre la aplicación del primer principio de un siste-
ma abierto dinámico en régimen permanente a las máquinas alternativas.
O=W (12-8)
porque en un gas perfecto (véase Sec. 5 .3 y Fig. 12-5 ,b)
Ah= h21 - h 1 =O
En la compresión isotérmica todo el trabajo empleado en la compresión es ce-

dido al fluido refrigerante en forma de calor.
En la compresión adúibática, del primer principio también [Ec. (4-14)], se
deduce
W = - (h2 5 - h¡) (12-9)
porque O= O, A (c2 /2):::::: O

En la compresión adúibática el trabajo de la compresión incrementa la ental-
pía del fluido comprimido.
La compresión politrópica representa un caso intermedio entre ambas (1 ).
Compresión isotérmica de un gas perfecto

(Se recomienda al lector el repaso de la Sec. 5. 7)
De la Ec. (12-8) se deduce
W = W15 = - Oc (Qc calor cedido al refrigerante)

V¡ V¡ P2
W15 =-Oc=- R1TQn-=- p 1 v1 Qn- =- R1TQn- (12-10)
V2 Vz P1
(compresión isotérmica, gas perfecto, A (c 2 /2) =O)
Compresión adiabático-isentrópica de un gas perfecto

(Se recomienda al lector el repaso de la Sec. 5.8).
De la Ec. (12-9) se deduce: W = W5 =- Ah
y en un gas perfecto [Ec. (5-44)]:

W5 = Cp (T¡ - Tz) (12-11)
(1) En un compresor normalmente no se pretende aumentar la entalpía y con ella la energía

interna del gas, sino su presión. Por eso generalmente se emplea la compresión refrigerada. El
aire o gas normalmente pasa a un tanque a presión donde se almacena y pierde su energía inter-
na por intercambio de O con el exterior. En los turbocompresores de las turbinas de gas (véase
la Sec. 20.3) el aire que sale del compresor pasa a la cámara de combustión. En estos casos el
aire no se refrigera, es decir se emplea la compresión adiabática, porque su energía es aprove-
chacla en la turbina y se reduce el consumo de combustible en la cámara de combustión.
y, teniendo en cuenta las Ecs. (5-17) y (5-39):

'Y
Cp =-- R,
'Y - 1
f;'
se tiene
w, ~ ~i°~~~ [ ( ~: -1 l (12-12)
(compresión adiabático-isentróplca,gas perfecto,~ ( c2 /2) =O)
Compresión politrópica
(Se recomienda al lector el repaso de la Sec. 5.9)
La compresión real sigue una ley politrópica con exponente n comprendido
generalmente entre l y 'Y· Se tiene:
pv = cte; n = 1 compresión isotérmica
pv'Y = cte; n ='Y compresión adiabático-isentrópica
pv" = cte; 1 < n <'Y compresión poli trópica
En los compresores de aire pequeños y de bajo precio, refrigerados por aire
(cilindro con aletas) suele ser n = l ,35 o más alto, acercándose mucho a n =
= 'Y ~ 1,4. Los compresores de aire con camisa de refrigeración de agua tienen
valores de n que oscilan entre l ,25 - 1,3 (1 ).
Diferenciando la Ec. (l 2-7) se tiene:
dW=- (dh + dQc)
Ahora bien [Ec. (5-58)]:
dQ= CndT
y Ec. (5-59):
'V - n
e =e,,-'--
" 1 - n.
Además [Ec. (5-16)] :
R,
e,,=--
'Y - 1
(1) En los problemas de compresores de aire (R 1 = 286,9-J-) si no se requiere mayor pre-

kg · K
cisión, y sobre todo si las temperaturas y presiones son moderadas pueden emplearse en los
cálculos del aire los valores siguientes:
'Y = 1,4 (comprensión adiabático-isentrópica)
Cp =1,004 kJ/kg· K .
Cy = 0,717 kJ/kg· K
luego
Cv(k-n)T 1
O= Cn (T2 -T ¡ ) = - - - - -
1- n
w = wp = - Cp T 1
T2 1) + ev('y-n)T 1 [T2
- - 1]
( -T -
1- n T1
1
=T¡ [-c +cv(k-n)](T 2 _ 1 )

p 1- n T1
y sustituyendo Cp = "f Cv; cP - Cv = R;, se obtiene finalmente:

n-1
nR 1 (T 2
W =--T 1 - - 1 ) = - - p 1 v1
P 1 -n T1 1- n
n [(p -
P1
2
)n -1 ] (l) (12-13)
(compresión politrópica, gas perfecto, ¡j,(c2 /2) =O)
12.5. PROCESO DE COMPRESION REAL
12.5.1. Rendimiento volumétrico real
El rendimiento volumétrico del compresor ideal sin espacio perjudicial r¡~1 estu-
diado en la Sec. 12.4.2 disminuye en el compresor ideal por dos causas:
a) El cilindro del compresor se calienta y calienta a su vez al gas, cuyo volumen
específico disminuye, con lo cual la masa de gas aspirada para un mismo valor de
V~ [véase Ec. {12-3) y Fig. 12-3] será menor.
La disminución de r¡~ 1 debida a este fenómeno se determina por la relación
T í /T 1 (donde Tí - temperatura del gas en la aspiración; T 1 - temperatura al
final de la aspiración del gas calentado por el cilindro), de manera que el rendi-
miento volumétrico será ahora:
b) La imperfección de los ajustes del émbolo y las válvulas origina pérdidas vo-
lumétricas adicionales.
Rendimiento volumétrico real (2)

Este rendimiento, que tiene en cuenta todas las pérdidas volumétricas enumera-
das, se define así:
(1) V1 es el volumen específico del aire a Ja entrada del compresor en las condiciones p 1 T 1 no
en las condiciones del medio ambiente exteriores.
(2) Este rendimiento a veces se llama rendimiento gravimétrico .
(12-14)
donde VE - volumen en m 3 de la masa de gas aspirada referida a las condiciones

en la aspiración (atmosféricas, se se aspira del aire ambiente, o presión de un reci-
piente o conducto, si se aspira de él) (1 ).
El valor de T/v se obtiene experimentalmente.
Se tiene, pues, en resumen:
11: - rendimiento volumétrico del compresor ideal con espacio perjudicial.
r¡~ - rendimiento volumétrico del compresor teniendo en cuenta el recalenta-
miento del gas por el cilindro.
Tlv - rendimiento volumétrico del compresor real.
El rendimiento volumétrico T/v puede expresarse también como relación de cau-
dales: sea QE el caudal volumétrico útil a la entrada y 0 0 el caudal volumétrico
desplazado en una cilindrada. Se tendrá:
V0 · n
0 0 =-- (n rpm)
60
(12-15)
De la Ec. (12-15) se deduce:
(12-16)
donde m = OEPE =masa de gas realmente introducida en el compresor;

mt = 0 0 PE =masa teórica de gas o masa de gas que llenaría el volumen
V0 (cilindrada) si la densidad del gas fuera la que tiene a la entrada ·PE (a la tem-
peratura TE y a la presión PE).
La Ec. (12-16) puede también escribirse así, incluyendo el factor tiempo:
G
T/v = G1
donde G - caudal másico real (m 3 /s, SI)

G1 = mt n (m 1 - masa teóricamente desplazada en una revolución del mo-
60
tor) caudal másico teórico.
La masa teórica mt se calcula, pues, fácilmente, mediante la fórmula siguiente:
(1) El volumen en m 3 realmente aspirado, así como el caudal volumétrico Q en m 3 /s se debe

referir a la entrada del compresor, donde la presión es mayor que en el interior del cilindro
durante la aspiración y el volumen específico menor.
PE Vo
m1=---
R;TE
Esta fórmula , así como la Ec. (12-16) es general y aplicable a todas las máqui-
nas alternativas, por ejemplo, a un motor Diesel, cuando" se trata de calcular su
rendimiento volumétrico. En el compresor de aire que aspira de la atmósfera PE
y TE son la presión y temperatura absolutas atmosféricas.
12.5.2. Diagrama del indicador
El diagrama pV real difiere notablemente del diagrama pV ideal de la Eig. 12-3.

En todas las máquinas alternativas térmicas e hidráulicas (compresores de émbolo,
motores de explosión, motores Diesel, bombas de émbolo, etc ... ) es posible obte-
ner con gran precisión el diagrama real pV por medio de un aparato denominado
indicador (1 ).
p Linea de
pv'Y =CM
Area 1-2-3-4
4
Línea de aspiración
Fig. 12-6.-0btención de la presión medía indicada P; planimetrando . el aire del

indicador.
(1) Su invención se debe a Watt, escocés (1736-1819); aunque posteriormente se desarrolla-

ron otros tipos diversos.
El indicador consta esencialmente de un émbolo sujeto por una de sus caras a la

presión del cilindro de la máquina, con el cual está conectado y por la otra a la
compresión de un resorte, que puede ser intercambiable para cambiar la escala
de presiones de acuerdo con la presión de trabajo del cilindro. El vástago del
pistón mueve por medio de una articulación conveniente la plumilla. Esta traza el
diagrama sobre papel ahumado o encerado fijado en un tambor, que se mueve en
fase con el émbolo de la máquina.
Un diagrama típico del indicador de un compresor puede verse en la Fig. 12-6,
que se deberá comparar atentamente con el diagrama ideal de la Fig. 12-3. la dife-
rencia entre ambos se debe al rozamiento del fluido y de las válvulas y a la inercia
de las mismas. la válvula de aspiración no se abre hasta que la presión en el cilin-
dro es ligeramente inferior a la presión de entrada PE que se ha supuesto igual a
la presión atmosférica o barométrica PE = Pb: la línea de aspiración queda pues
por debajo de la isobara Pb = cte. Al principio la válvula de aspiración vibra, lo
que se refleja en las ligeras oscilaciones de la citada línea de aspiración. Así mis-
mo la válvula de descarga se abre cuando la ('resión interior es algo superior a la
presión del tanque o de la línea de suministro de aire comprimido. La válvula de
descarga vibra, lo que se refleja así mismo en el diagrama. La línea politrópica
de la compresión real (l) se encuentra entre la adiabática y la isotérmica. Se
comprueba experimentalmente que el área del diagrama real es mayor que el de
la compresión ideal, si ambos naturalmente están trazados a la misma escala.
12.5.3. Potencia indicada o interna
12.5.3.1. Potencia indicada o interna de un compresor alternativo

El trabajo interno W; de un compresor cualquiera representa la energía entre-
gada por el órgano transmisor de energía (émbolo, desplazador o rodete) al
fluido. Este trabajo se puede medir en el compresor del émbolo lo mismo que en
cualquier otra máquina alternativa planimetrando (2) el área del diagrama pV de
la compresión, obtenido experimentalmente por medio de un indicador. Si A es
el área del diagrama y ev y eP las escalas de abscisas y ordenadas respectivamente,
se tendrá:
.
W1 =-. pdV=-A(mm 2 )·ev (mm
m3) eP (N/m2)
mm =-A(N·m)=-A(Julios)
l
donde el signo (-) expresa que el trabajo del compresor es negativo y W1 - traba-
jo interno total (referido por tanto a la masa total del aire comprimido) por el
diagrama.
Ahora bien, si n es el número de rpm del compresor, n/60 será el número de
diagramas descritos por el compresor de simple efecto en 1s. Por tanto la poten-
cia indicada P; será
(1) Esta línea no debe confundirse con la línea del proceso poli trópico reversible de la Pág.367.
(2) Planimetrar =medición del área mediante un plan(metro.
W; · n
P; =----s9 W, SI
o bien
W1 • n
P1 = - - · 10- 3 kW
60
12.5.3.2. Potencia interna de un compresor adiabático cualquiera

La potencia interna de un com-
presor puede obtenerse por medio
T,h
del indicador sólo en los compre-
sores de émbolo (1 ). Veamos aho-
ra cómo puede calcularse la po-
tencia interna en un compresor
adiabático de cualquier tipo (al-
ternativo, rotativo o turbocom-
presor).
La Ec. ( 12-9) deducida del pri-
mer principio es válida para toda
compresión adiabática reversible o
irreversible. Por tanto (Fig. 12-7):
Trabajo ideal (adiabático-isentró-
Fig. 12-7.-Trabajo o salto interno, Ah; y traba- pico) (2) Ws = - Ahs = - (h2s-h1)
jo o salto útil, Áh 5 en el plano hs. Trabajo interno:
Suponiendo gas perfecto:
W1 =- (h2 - h1 ) =- <;, (T 2 - T1 ) =- 'Y_1_ 2

R; T 1 ( T - 1) ~, SI (12-17)
- 1 T
1 kg
La Ec. (12-17) permite calcular W; midiendo T2 (temperatura real al fin de la
compresión) y T 1 (muchas veces la temperatura ambiente).
(Se recomienda al lector el repaso de la Sec. 5.9.3).
Por otra parte la curva real de la compresión adiabática 1-2 en la Fig. 12-7 es
aproximadamente politrópica, de ecuación:
pvm = cte
(1) La potencia interna es una magnitud característica de todas las mflquinas de fluido (bom-
bas, compresores, motores y turbinas). La potencia indicada Y. la potencia interna constituyen
una misma realidad física; pero el nombre de potencia indicada sólo debe utilizarse en las bom-
bas, compresores y motores alternativos, porque dicho nombre hace referencia al indicador, que
no puede utilizarse para medir la potencia interna de las turbobombas, turbocompresores y
turbinas.
(2) Suponemos que el compresor no estfl refrigerado.
verificándose [Ec. (5-64)]:

m-1
T (P2)
2
T1 = P1
m
Introduciendo este valor en la Ec. (12-17) se tiene:

m-1
W1 = _y_ [ ( P2) ---;;:;-- - 1 ]

1 - 'Y P1
que permite también calcular W1 si se puede estimar el exponente m de la poli-

trópica de la expansión t;"eal.
12.6. PROCESO DE COMPRESION DE DOS O MAS ETAPAS Y COMPRESOR

ALTERNATIVO DE VARIAS ETAPAS
Hasta aquí nos hemos referido

a la compresión simple. La com-
presión puede ser también múlti-
ple, es decir, puede realizarse en
dos o más etapas o escalonamien-
tos, generalmente con refrigera-
ción intermedia antes de la etapa
siguiente para disminuir el tra-
trabajo de compresión de la
misma.
La compresión múltiple en
un compresor alternativo puede
realizarse: 1nterrefrigerador
a) en un cilindro único utili-
zando el émbolo diferencial: en
la Fig. 12-8 puede verse un es- Fig. 12-8.-Compresor de doble efecto de émbolo
quema de compresor de 2 etapas diferencial con refrigeración intermedia.
en forma de compresor de doble
efecto; en la Fig. 12-9 un e!¡quema de compresor monocilíndrico de 3 etapas y
en la Fig. 12-10 un esquema de compresor monocilíndrico también de 6 escalo-
namientos por medio de un émbolo diferencial múltiple (en este último se ha
dibujado sólo el cilindro y el émbolo omitiendo para mayor sencillez el esquema
qe la refrigeración, que se ha incluido en las Figs. 12-8 y 12-9);
b) en varios cilindros. En la Fig. 12-11 puede verse el esquema de compre-
sión de dos etapas y dos cilindros.
En las Figs. 12-12 a 12-20 pueden verse diferentes tipos de construcciones
actuales de compresores alternativos de varios cilindros, de los cuales algunos
alcanzan muy altas presiones.
111
Al tanque
o linea de
utilización
lnterrefrigerador 1
Fig. 12-9.-Compresor de 3 etapas monocilíndrico con dos interrefrigeradores
Fig. 12-10.-Compresor de 6 etapas monocilíndrico.

CAP.12 .-COMPRESORES ALTERNATIVOS 375
Agua de
refrigeración 1nterrefrigerador
aire Fig. 12-11.-Compresor de dos etapas
y dos cilindros con refriaeración inter-
media.
11
w e
Fig. 12-12.-Compresor tipo

XLE de la firma lngersoll-Rand
de Estados Unidos con carcasa
en L. Se construye para una pre-
sión de impulsión de 6,9 bar,
con número de revoluciones que
oscila entre 750 y 500 ~pm y
potencia de accionamiento de
120 a 365 kW, según los tipos.
Véase una vista seccionada de
este mismo compresor en la
Fig. 12-13.
376 TERMODINAMICA TEC_NICA Y MAQUINAS TERMICAS
Fig. 12-13.-Vista seccionada del compresor Ingersoll-Rand XLE de la Fig. 12-12:

l. Válvulas de canal amortiguadas neumáticamente. 2. Pistones cortos, el de baja
presión de aluminio y el de alta presión de hierro fundido. 3. Paso de aire sin tube-
rías, a través de la carcasa para economizar espacio y reducir pérdidas de carga. 4.
Refrigerador intermedio. 5. Cámara colectora de condensado, que es expulsado al
exterior por un purgador automático. 6. Refrigeración por agua de los cilindros y
las culatas. 7. Bridas de los cilindros sin soporte. 8 . Supeñicies de crucetas de metal
antifricción. 9. Varilla de nivel de aceite. 10. Válvula automática de by-pass para
descarga del compresor en el arranque. 11. Válvulas accionadas por el regulador
automático, que admiten aire en cargas parciales. 12. Empaquetaduras metálicas.
13. Aros que evitan el paso del aceite del cárter a lo largo de los vástagos. 14. Pieza
distanciadora. 15. Casquillos de bronce de las munequillas de la cruceta. 16. Bridas.
17. Cojinetes de aluminio aleado, flotantes sobre película de aceite a presión. 18.
Accionamiento directo de los lubricadores del cilindro. 19. Lubricación a presión.
20. Contrapesos del cigüeñal.
Fig. 12-14.-Compresor alternativo ESV.

Ingersoll-Rand, Estados Unidos. Este ti-
po que se ofrece también en versión hori-
zontal se construye en unidades desde
26 a 129 kW.
Fig. 12-15.-Compresor de amoniaco de dos etapas tipo HHE de Ja casa lngersoll-

Rand de Estados Unidos. Este tipo se construye en potencias desde 480 a 1650 kW,
de 2 a 8 cilindros, de 514 a 400 rpm.
Fig." 12-16.-Compresor HHE de Ingersoll-Rand, Estados Unidos, para una planta de

destilación de petróleo por "cracking" accionado por una turbina de vapor de super-
posición de 3500 kW, a través de engranajes reductores de relación de transmisión
23,8 a l.
Fig. 12-1 7. - Cinco compresores HHE lngersoll-Rand en u~ planta de urea, para

compresión de C0 2 y gas de síntesis.
Fig. 12-18.-Compresor alternativo LLE lngersoll-Rand de 92 kW y 7,8 bar: l. Cha-

pas removibles de acceso a las válvulas. 2. Válvulas. 3. Cámara reguladora de pulsa-
ciones. 4. Pistón. S. Bomba de aceite lubricante. 6. Cigüeñal forjado con contrape-
sos. 7. Cojinetes de rodillos. 8. Cruceta con cojinetes hidrodinámicos. 9. Guías de la
cruceta.
Fig. 12-19.- Compresor Burck-

hardt del grupo Sulzer de Suiza
de alta presión de cinco etapas
para síntesis del amoníaco (N 2 +
+ 3H 2 = 2NH 3 ); presión de aspi-
ración, 7 ,8 bar; presión de descar-
ga, 589 bar, caudal volumétrico,
8000 m 3 /h normales; potencia de
accionamiento, 1800 kW.
Fig. 12-20.- Compresor Burck-

hardt FlO del grupo Sulzer, de
Suiza, para etileno de dos etapas
y cinco ejes: presión de aspira-
ción 260 bar; presión de descar-
ga 3100 bar; caudal 57 t/h; poten-
cia de accionamiento 10300 kW.
Las ventajas de la compresión p

múltiple son:
p4
a) aumento del rendimiento volu- Etapa 111
métrico: la ecuación misma del ren- p3
dimiento volumétrico ideal [Ec. Etapa 11
(12-4)] muestra que el rendimiento
volumétrico no sólo depende del es-
Etapa 1
pacio perjudicial sino que aumenta
al disminuir la relación de presiones PI
p2 /p 1 , lo cual se consigue fraccio-
nando la compresión para una misma V
presión final;
b) disminución del peligro de la in- Fig. 12-21.-Proceso de compresión ideal sin
flamación del lubricante en altas espacio perjudicial de un compresor de tres
presiones; etapas en el plano pV.
c) disminución del trabajo de compresión, porque la refrigeración en etapas
permite establecer la refrigeración intermedia entre los escalonamientos.
Estas ventajas se presentan sobre todo cuando la presión final es superior a
los 4-7 bar y los caudales desplazados superiores a los 8 m 3 /min. (1)
En la Fig. 12-21 se representa el diagrama ideal del compresor de triple efecto,
cuyo esquema se encuentra en la Fig. 12-9:
-Línea 0-1: línea de aspiración en la etapa l.
- Línea 1-2: proceso de compresión politrópica en la etapa l.
-Línea. 2-a: línea de impulsión de la etapa l al interrefrigerador l.
-Línea a-2i: línea de aspiración en la etapa Il.
-Línea. 2i-3: proceso de compresión politrópica en la etapa Il.
-Línea 3-b: línea de impulsión de la etapa 11 al interrefrigerador 11.
-Línea b-3i: línea de aspiración en la etapa III.
-Línea. 3-4: proceso de compresión politrópica en la etapa Ill.
-Línea 4-c: línea de impulsión de la etapa 111 al tanque de aire o a la línea de
utilización.
Las líneas 0-1 , a-2i y b-3i no son procesos termodinámicos ya que el gas no
cambia de estado. Las líneas 1-2, 2i-3 y 3i-4 son curvas de ecuación general pvn =
= cte. Las líneas 2-2i y 3-3í representan la disminución de volumen específico a
presivn constante (en el caso ideal) en los interrefrigeradores 1 y ll. Los puntos
1, 2i, 3i y 4i se encuentran en la misma isoterma de ecuación pv =cte.
Relación de compresión por escalonamiento

Se puede demostrar , y la experiencia lo confirma, que en la compresión múlti-
ple el trabajo mínimo tiene lugar cuando este trabajo se reparte por igual entre
todas las etapas.
(1) En los turbocompresores la relación de compresión obtenible en un solo escalonamiento

es muy pequeña y se recurre al turbocompresor de varios escalonamientos alojados en un mis-
mo cuerpo o cilindro y si la relación de compresión es aún mayor, se recurre al compresor en
varios cuerpos o cilindros.
Según esto, en virtud de la Ec. (12-13), y con referencia a la Fig. 12-21, se

tendrá:
Trabajo de la primera etapa (por kg de gas comprimido)
n-1
Trabajo de la segunda etapa:

-n-1
n
3
W11 = _ n P2V21 [ (p )
1- n P2
Trabajo de la .tercera etapa:

n-1
W111 = -
n - p3 V3¡ [(pp4 )" _ 1]
1- n 3
Si los puntos 1, 2i, 3i se encuentran en la misma isoterma, lo cual se consigue fá-

cilmente controlando el caudal del agua de refrigeración, se tendrá:
y si se supone además que el coeficiente de la politrópica fundamentalmente se

mantiene constante, se tendrá
es decir, la relación de compresión de un escalonamiento Eci es constante. Se

tendrá además
P2 P3 P4 = P4 = €e
P1 P2 P3 P1
4
siendo P
P1
= Ec la relación de compresión total del compresor.Luego
y en general, si z es el número de etapas o escalonamientos:
(12-18)
12.7. POTENCIAS Y REND™IENTOS (1)

Se tiene [Ec. (12-16)]:
Rendimiento volumétrico
Caudal útil OE G
(12-19)
7Jv =Caudal teórico Oo - Oo PE
donde G - caudal máxico útil (kg/s, SI)

PE - densidad del gas a la entrada del compresor
OE, 0 0 - caudal volumétrico útil y caudal volumétrico desplazado o cau-
dal teórico {m 3 /s, SI).
Potencia útil (2)
a) del compresor adiabático
(12-20)
porque para comprimir 1 kg de gas en un compresor adiabático-isentrópico es

necesario un trabajo de W5 (kJ /kg, SI).
b) del compresor refrigerado
P;s = GW;s (3) (12-21)
Potencia de accionamiento o potencia en el eje del compresor

2 rr n
P.= GMw = GG() M (Watios, SI) (1 2-22)
Trabajo interno
Es el trabajo W1 ejercido por el órgano intercambiador de energía (émbolo,
rodete) sobre el fluido y es el medido por el indicador en los compresores
alternativos.
Potencia interna o potencia indicada (e l nombre de potencia indicada sólo en
los compresores alternativos)
(1) Para mayor sencillez las fórmulas siguientes se refieren al compresor de una etapa. El com-
presor de varias etapas se estudia analizando cada etapa por separado, sumando los trabajos de
capa etapa, etc.
(2) Potencia útil es la potencia mínima requerida en un proceso de compresión ideal o reversi-
ble. Es, pues distinta en el compresor adiabático y en el isotérmico: P; 5 < P porque Wi 5 < W5
(Pág. 365).
(3) No se define la potrncia útil de un compresor reversible politrópico, porque la compre-
sión ideal refrigerada es la isotérmica.
384 TERMODINAMICA TECNICA Y ;;i.AQCil~AS TERMICAS
Otra d e f m1c1on
· · ' d e 1a potencia
· m · d a es P; =Pi~
· d ica LA n
donde P1 - presión media indicada (N/m 2 , SI)
L - carrera (m, SI)
A- área del diagrama del indicador (m:.i, SI)
P1 - potencia interna o indicada (W, SI)
Rendimiento mecánico, r/m
La potencia cedida al fluido o potencia interna P; es menor que Pa porque exis-
ten pérdidas mecánicas en los cojinetes y prensaestopas. Por tanto
rendimiento mecánico
Glr¡v · W;
r/m = - - - - (12-23)
Pa
Rendimiento interno, r/;

El rendimiento interno tiene en cuenta todas las pérdidas internas del gas de-
bidas a la fricción del mismo con los órganos fijos y móviles a través de los cuales
se mueve y al rozamiento interno de unas partículas de gas con otras, es decir,
tiene en cuenta las irreversibilidades internas del proceso. Como el proceso ideal
(reversible) puede ser adiabático (compresor no refrigerado) o isotérmico (com-
presor refrigerado) se definirán dos rendimientos internos que se denominarán
rendimiento adiabático (o rendimiento interno del compresor no refrigerado)
fla e isotérmico r/;s [véanse las Ecs. (12-12) y (12-1 O)]
(12-24)
W;s
r/is = W1
(12-25)
El rendimiento adiabático (o interno del compresor no refrigerado) en función

de las entalpías.
En la Fig. 12-22 se representa el diagrama Ts (hs) de un compresor de 3 etapas
adiabáticas con dos refrigeraciones intermedias, en las cuales disminuye la tem-
peratura inicial. Este estudio es más propio de los turbocompresores en los cua-
les no suele instalarse refrigeración interna por camisa de agua como en los com-
presores alternativos, sino refrigeración externa después de cada escalonamiento
o grupo de escalonamientos.
El diagrama de un compresor alternativo de 3 etapas con refrigeración interior e
interrefrigeracjón es el de la Fig. 12-23. Refiriéndonos ahora a la Fig. 12-22
de etapas adiabáticas con refrigeración intermedia, y denominando W1 , W11 , y
W111 a los trabajos reales sobre el fluido o trabajos internos y W51 , W511 y W5111
a los trabajos adiabático-isen·trópicos, se tendrá:
T,h
P1
T1 = T 2 ¡= T3i= T4¡
h¡ = h2 i= h3i= h4¡
Fig. 12-22.-Proceso de compresión en 3 etapas adiabáticas con refr}geración

intermedia en el plano hs.
T, h
h2n= h3n= h4n

T 1 = T 2 i= T i= T i
Fig. 12-23.-Proceso de compresión en 3 etapas refrigeradas (compresión poli-

trópica n <-y) con refrigeración ulterior intermedia.
verificándose
W1 = W11 = W111
y en general para z etapas W = z W1

Los calores cedidos en la refrigeración serán:
verificándose
y en general para z in terrefrigeradores
Oc= zOc1
donde Oc - calor cedido total

Oc 1 - calor cedido en un interrefrigerador
z - número de interrefrigeradores
(z puede ser igual al número de etapas si se pone un refrigerador final).
Rendimiento total
Potencia útil P (12-26)
7'/tot = Pat. accionamiento= P';;""
y de acuerdo con las dos Ecs. (l 2-20) y (l 2-2 l) para el trabajo útil, se tendrá:
a) compresor no refrigerado
G W.
7'/tot = -p-- (12-27)
a
b) compresor refrigerado
G w,. (12-28)
7'/tot =-p-
a
Partiendo de las Ecs. (l 2-27) ó (12-28) y teniendo en cuenta sucesivamente las

Ecs. (12-23) y (12-24) ó (12-25) se tendrá:
a) compresor no refrigerado
G w. G W. 7'/m G Ws 7'/m 7'/a
7'/tot = ~ = G W, G W.
o sea
7'/tot = 7'/a 7'/m ( 12-29)
b) compresor refrigerado
G Ws G ws 7'/m
7'/tot = -p- = GW
a 1
o sea
7'/tot = 7'/1s 7'/m (12-30)
12.8. COMPRESORES ROTATNOS DE DESPLAZAMIENTO POSITNO
Los compresores rotativos de desplazamiento positivo, aunque mecánicamente

son afines a los turbocompresores, que se estudiarán en el Cap. 19, desde el punto
de vista de mecánica de fluidos, que a nosotros más nos interesa, son fundamen-
talmente Íguales a los compresores alternativos, no diferenciándose esencialmente
de éstos en los procesos termodinámicos.
5 7
Fig. 12-24.-Compresor de husillos helicoidales construido por la firma Ingersoll-Rand de

Estados Unidos : l. Admisión. 2. Rotor: zona de aspiración. 3-4. Rotor: zona de presión.
5. Cojinetes de apoyo. 6. Engranajes, que arrastran y sincronizan los rotores. 7. Anillos
de cierre. 8. Cojinetes de empuje.
Los compresores rotativos de desplazamiento positivo se llaman también rota-

tivos volumétricos. De ellos existen multitud de tipos, tales como los compreso-
res de engranaj es, de paletas deslizantes en un rotor excéntrico y de tornillo o hu-
sillo. Un tipo de estos últimos, que consta de dos husillos puede verse· en la Fig.
12-24. Al moverse los dos husillos atrapan gas entre las ranuras y los fih¡te§ conju-
gados. Dicho gas es impulsado en contra teóricamente de cualquier presióo, prác-
ticamente ·la presión queda limitada por las fugas que se producen en la necesaria
holgura entre la carca'sa y los husillos.
Problema 12-1.
Se comprime aire atmosférico hasta una presión de 130 bar. Presión y temperatura at!'losfé-
ricas 1 bar y 1O ºC. La compresión sigue una ley politrópica de exponente n = 1,25 y se realiza
bien en un compresor de una etapa de tres o de cuatro etapas. En estos últimos casos se ponen
dos y tres refrigeradores intermedios respectivamente, donde el aire se refrigera de nuevo hasta
la temperatura inicial.
Calcular en los tres casos indicados:
a) trabajo de compresión;
b) temperatura del aire al final de la compresión
Compresor de una sola etapa

a) Aplicaremos la Ec. (12-13 ).
El volumen específico a la entrada del compresor es
R1T1 2869·28315 m3
V¡ = - - = ' ' =Q,8124-
p¡ 1 . 10 5 kg
~. ~s .~4 [ (130)
1 1
W = !"}; _1] =
p 1 - 1,25 1
= - 669097 __:!__ = - 669,097 kJ

kg kg
b) La temperatura final será [Ec. (S-52)):
T, =T, ( : ) ";' =283, 15 ('~ ¡'~,:;• = 749,6 K =476,5 ºe
Esta temperatura tan elevada no podría ser resistida por los materiales corrientemente
empleados en la construcción de los compresores.
Compresor de tres etapas

a) La relación de compresión de una sola etapa se deduce de la Ec. (12-9):
€c1 = ~ = ~ 130/1 = 5,0658
El trabajo de una etapa cualquiera será (ya que a causa de la refrigeración los puntos de
entrada de las diversas etapas van a tener la misma temperatura y por tanto pv = cte):
1,25-1
~ (1fi( ·º 1 5
5 5 658
W1 = · 1 · 10 · 0,8124 ) ,2 - 1] =
1 - 1,25 1
J kJ
= -155713- =-155,713-
kg kg
y el trabajo total será:
Wp=3W 1 =-3· 155,713 = -467,139 kJ

kg
el trabajo empleado ha disminuido con relación al empleado en una sola etapa en:
-669,097 - (-467,139). 100 = 30,18%
- 669,097
(primera ventaja)
b) la temperatura máxima es la temperatura a la salida de cada etapa de compresión, a saber:
1,25-1
5 658 1 5
T2 =283,15( ·~ ) .2 =391,7K=118,6°C
la temperatura es mucho más aceptable que en el primer caso (segunda ventaja).
Compresor de cuatro etapas

Procediendo análogamente, se tiene:
a)
0,25
w, =- 1,25. 1. 1os. 0,8124 [( 3,3W6)1.25 -1] =

0,25 1
J kJ
=-111928 -=-111 928- 1
kg kg
u i'.\)fk~\ kJ
wp =¡w =!· 1
f
111,928 =-,7%J.84k9
Ahorro de trabajo con respecto al compresor de una sola etapa:

-669.097 _ (-~784) .
669,097
100
=
4¡)w~
,
b)
~
( ·~ )1,2
3 766 5
T2 =283.15 =361.2 K=88.1 ºe
Las ventajas de este último compresor para una relación de compresión tan elevada son
innegables.
Problema 12-2.
Un compresor de doble efecto funciona a 200 rpm y admite aire a 0,84 bar y 26,7 ºC. El
diámetro del cilindro es 40 cm, la carrera 43 cm y el espacio perjudicial 3,5%. La compresión
es politrópica ( n = 1,3). La presión final es 3,5 bar. La presión atmosférica es 0,98 bar y la
temperatura ambiente 21 ºC.
Calcular:
a) volwnen de caudal de aire aspirado referido a las condiciones atmosféricas;
b) temperatura final de la compresión;
c) caudal másico aspirado;
d) calor evacuado por el agua de refrigeración.
a) Caudal volumétrico aspirado

Sel!Ún la Ec. (12-3) el caudal asoirado referido a las condiciones de entrada será.:
Siendo el compresor de doble efecto:
Vo = ( 1T
4
d2 )L ~
60
= 1T. 0,402 . 0,43. 2. 200 = 0,3602 m3
4 60 s
Además [ Ec (12-4)]:
m3
VE:= 0,9388 · 0,3602 = 0,3381-
s
Si designamos con el subíndice b la presión barométrica y las condiciones atmosféricas se

tendrá:
P1 VE: PbVb
-----
R¡T¡ R1Tb
de donde
Vb=VE:P1 Tb=0,33810,94_ 273,15+21 =0,3181 m3
Pb T1 0,98 273,15 + 26,7
b) Temperatura final
SP g'., ;1 la Ec. (5-52): n-1
P2 n
T 2 =T1 ( Pi )
1,3-1
113
35
T 2 = (273,15 + 26,7) ( • ) = 406,12 K = 132,97 ºC
0,94
c) Caudal másico
El caudal másico aspirado es constante en todo el compresor y puede calcularse a la entrada:
G=~=
V' s
0,94·10 ·0,3381 =0, 3694 ~
R 1T 1 286,9 · (273,15 + 26,7)
d) Calor evacuado
c =e r-n
n v 1- n
(véanse las Ecs. (5-58) y (5-59) y la nota (1) de la Pág. 367].
e = O 717 • - • = - O 2390 ~
14 13
n ' 1 - 1,3 ' kg · K
a =-0.2390 (132,97 - 26,7) = - 25,399!:!_

kg
y la poten cía calorífica evacuada:
O· G = - 25,399 · 0,3694 = 9,382 kW
Problema 12-3.
Un compresor de dos etapas, cada una de doble efecto, con refrigeración intermedia entre
ambas, funciona a 200 rpm, absorbe aire en el cuerpo de baja presión a 0,94 bar y 26,7 ºC,
aspirando de la atmósfera (pb = 0,98 bar y tb = 21 ºC). El cuerpo de baja presión tiene un diá-
metro de 40 cm y una carrera de 43 cm; esta última es la misma en el cuerpo de alta presión.
El espacio perjudicial en el cuerpo de alta y de baja es 3,5%; siendo la compresión en ambos
cuerpos politrópica con exponente n = 1,3. La presión de salida del cuerpo de baja es 3,5
bar. A continuación el aire pasa al interrefrigerador, donde su temperatura desciende de nuevo
al valor inicial de 26,7 ºC; mientras que experimenta una pérdida de presión de 0,15 bar; pa-
sando luego al cuerpo de
alta presión, donde ésta
se eleva a 12,473 bar. Des- P (bar)
préciese el espacio ocupa-
do por los vástagos d~ los
émbolos en ambos cilin-
dros.
Calcular: p4= 12, 473 4
-+----'.-----
a) calor cedido por el
aire en el interrefrigerador;
b) diámetro del cilindro LO
del cuerpo de alta ;
c) potencia necesaria en
el cilindro de alta. 11
c.
<I
Se advertirá que las
condiciones atmosféricas
son idénticas a las del pro-
blema 12-2 y que el cilin-
dro de baja funciona bajo
las mismas condiciones
que el compresor en dicho V
problema, por lo que se
podrán utilizar los resulta-
dos allí obtenidos.
Designaremos con los subíndices 1, 2, 3 y 4 las magnitudes a la entrada y salida del com-
presor de baja y de alta respectivamente.
aj Calor cedido por el aire en el interrefrigerador
T 2 =406,12 K
G = 0,3694 kg/s
0 2 ..J = H3 - H1 = G cP (T 3 - T 2)
392 · TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
donde 0 2 _3 y G están referidos a la unidad de tiempo.
T 3 = 273, 15 + 26,7 = 299,85 K

02- 3 = 0,3694 · 1,004 (299,85 - 406,12) = -39,673 kW
b) Diámetro del cilindro de alta
p2 = 3,5 bar p3 = 3,5 - 0,15 = 3,35 bar

G R¡T3 0,3694 · 286,9 · 299,85 m3
V3 = - - = 5
= 0,0 9486 -
P3 3,35 · 10 s
Además
p4 = 12,473 = 3 723
p3 3,35 '
y
P2 = 3,5 =
3 723
P1 0,94 '
siendo, por tanto, la relación de compresión la misma en ambos cilindros. Como además a es
igual, según la Ec. (12-4) r{~ será el mismo valor hallado en el problema 12-2.
r¡~= 0,9388
y el caudal desplazado por el cilindro de alta será [Ec. (12-3)]:

- m3
VoAP = 0,9388 · 0,09480 = 0,0890¡;_:_:_:__
s
y siendo el cilindro de doble efecto se tendrá:

7r dlp 2 n
VoAp=-- L -
4 60
y finalmente
dAP = 1 ~AP . 60 2_
V---; 2n L
dAp=V 4·0,08905·60 =0,1988

7r . 2 . 200 . o,43
dAP = 19,88 cm
c) Potencia del cilindro de alta

Aplicando la Ec. (12-13) al cilindro de alta (introduciendo la variable tiempo) se tendrá:
n-1
n
P= - - p3V3
1- n
[(::) n -1]
~
13
p = __!_¿___ . 3 ,35 . 10 5 • o,09486 12,473)
( 3,35
• -1 = 48804 Watios = 48,804 kW
1 - 1,3
Comprobación
1
T4 =T 3 ( p4):
- -=299,85 (12473)~";
-·- =406,12 K
p3 3,35
resultando T 4 = T 2 como tenía que suceder ya que T 3 = T 1 y la relación de compresión es la

misma en ambas etapas de compresión
'Y- n =O 717 1 ,4 - 1 •3 = - O 239 ~
Cn = Cv 1 _ n ' 1 - 1 ,3 ' kg · K
P = G Cp (T 3 - T 4) + G Cn (T 4 - T3 ) =
= 0,3694 . 1,004 (299,85 - 406,12) - 0,3694. 0,239 (406,12 - 299,85) =
=- 39,413 - 9,3822 =-48,80 kW
que coincide con el valor hallado anteriormente.
Problema 12-4.
Calcular la potencia necesaria para comprimir ~iabát1co-isen~o~20 m3 /min de
aire (R 1 = 286,9 J/kg.K; 'Y= 1,4) desde una tempe;ura 1ruciil d HrC y una presión inicial
de 0,9 bar a una presión final de 5 bar.
De la ecuación de estado, introduciendo la variable tiempo, se obtiene:

P1 V1
G=--
R1 T 1
donde G - caudal másico 3

3
V 1 - caudal volumétrico a la entrada= 20 ~=O 3333.!!!._
min ' s
= ~ - 0,3333 = 0,9025 m3
5
G _ 0,9 · 10 · 0,3333 = 0, kg V¡
3693
286,9 . 283, 15 s G 0,3693 kg
Además (Ec. (12-12)]

0,4
Ws = 1,4. 0,9 . 10s. 0,9025 [(~)1,4 -1] =-179736 ~=-179,736~

0,4 0,9 kg . kg
(el trabajo de compresión es trabajo sobre el gas y por tanto negativo).

Finalmente
P = G W5 =- 0,3693 · 179,736 =- 66,38 kW
(la potencia absorbida por el fluido es negativa).
Comprobación
T 2 = 283,15 -
5 )~:: = 462,16K
( 0,9
Aplicando ahora la Ec. (12-11) y haciendo cP = 1,004 kJ/kg (véase nota l en Pág. 367)
se tiene:
w. = Cp (T 1 - T2 )
w. = 1,004 (283,15 - 462 ,16) = - 179,726 ~

kg
que coincide prácticamente con el resultado anterior.
Problema 12-5.
Calcular la potencia necesaria para comprimir politrópicamente (n = 1,3) 20 m 3 /min de
aire, desde una temperatura inicial de 10 ºC y una presión inicial de 0,9 bar a una presión
final de 5 bar.
Los datos del problema son los mismos del problema 12-4, salvo que la compresión es
ahora politrópica, lo cual se consigue mediante una adecuada-refrigeración.
De los cálculos ya realizados en dicho problema resulta:
Caudal másico del compresor: G = 0,3693 kg

s
3
Volumen especifico del aire a la entrada: v1 = 0,9025~
kg
Aplicando la Ec. (12-13) se tiene:
wp = -1,3-
1 - 1,3
. o,9. 105 . 0,9025 [ (- 5
0,9
)1tr ]
- 1 =
=- 170868.:l_ = -170 868 kJ

kg .' kg
P = G Wp = -170,868 · 0,3693 = -63,102 kW

El ahorro de potencia de accionamiento respecto del compresor no refrigerado es en este

caso:
ÁP = _ 66,38 - 63,102. lOO = 4 94 %
66,38 '
Cuanto mayor sea la relación de compresión mayor es el ahorro de potencia producido por
la refrigeración.
Problema 12-6.
Se comprime isoténnicamente aire desde p 1 = 1 bar y t 1 = 18 ºCa p2 = 6 bar.
Calcu1ar:
a) trabajo de compresión;
b) calor evacuado en la refrigeración.
Problema 12-7.
Se trata de estudiar cómo varía el caudal másico de un compresor en función del espacio
perjudicial. El émbolo del compresor que gira a 200 rpm tiene 225 mm de diámetro y 450 mm
de carrera. El aire se comprime desde 1 bar y 15 ºCa 4 bar. Tanto la compresión como la ex-
pansión del aire contenido en el espacio perjudicial es politrópica con exponente 1,2.
Calcular:
a) el rendimiento volumétrico y el caudal másico para un espacio perjudicial del 9%;
b) idem del 10%;
c) idem del 20 %;
d) idem del 30%;
e) el espacio perjudicial para el cual el caudal másico es nulo.
Problema 12-8.
Se comprime politrópicamente (n = 1,3) aife desde Pt = 1 bar, t1 = 18 ºCa P2 =6 bar.
Calcu1ar:
a) trabajo de compresión dei gas;
b) trabajo mecánico de compresión;
c) calor cedido por el aire.
Problema 12-9.
El caudal volumétrico de un compresor centrífugo de aire es 200 m~. En la aspiración
la presión. es 0,950 bar y la temperatura 18 ºC y la presión relativa a la salida es 8 bar. El
compresor consta de 11 escalonamientos con refrigeración exterior después de cada escalo-
namiento hasta la temperatura inicial de 18 ºC. Re.ndimientos: interno 82%, mecánico 93%.
396 TERMODINAMICA TE.CNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Calcular para cada escalonamiento:

a) relación de compresión;
b) temperatura fmal;
c) trabajo adiabátioo-isentrópico;
d) potencia de accionamiento del compresor;
e) trabajo isotérmico.
*
Problema 12-10.
Se comprimeadiabáticamente aire desde p 1 =1 bar y t 1 =18 ºCa p 2 .= 6 bar.
Calcular:
a) trabajo de compresión del gas;
b) trabajo mecánico de compresión.
*
Problema 12-11.
Un compresor de émbolo de un cilindro de dos etapas, comprime 190 kg/h de aire hasta
una presión relativa de 6 bar. La com~resión es politrópica con exponente n = 1,3 y la presión
y temperatura atmosféricas 1 bar y 1S C. Entre ambas etapas el aire se refrigera hasta la tempe-
ratura inicial de ISº . La expansión del aire contenido en el espacio perjudicial es isotérmica. El
espacio perjudicial es igual al S% en la parte de baja presión y al 7%en la parte de la alta presión
de la correspondiente cilindrada. Carrera del émbolo 400 mm, número de revoluciones 100 rpm,
rendimiento mecánico 82%.
Calcular:
a) presión entre ambas etapas para que el trabajo isotérmico de ambas etapas sea igual;
b) las temperaturas al final de la primera etapa y al final de la compresión;
c) el diámetro de la parte de la baja presión;
d) el diámetro de la parte de alta presión.
e) potencia de accionamiento del compresor.
*
Problema 12-12.
Se comprime adiabático-isentrópicamente aire d& 1 bar y IS ºCa 7 bar.
Calcular:
a) temperatura final del aire;
b) trabajo de compresión.
*
Problema 12-13.
Un compresor de émbolo de dos etapas sin espacio perjudicial comprime en cada etapa poli-
trópicamente (n = 1,3) aire desde 1 bar y IS ºCa 8 bar con un rendimiento mecánico de 80%.
Entre ambas etapas el aire se refrigera hasta alcanzar de nuevo la temperatura inicial de IS ºC.
Calcular:
a) el trabajo de la compresión;
b) el rendimiento adiabático y el rendimiento isotérmico.
*
Problema 12-14.
Un compresor de émbolo de dos etapas, dos cilindros, con refrigeración intermedia compri-
me politrópicamente (n = 1,3) un caudal de aire a la entrada de 4500 m 3 /h. El aire es aspirado
de la atmósfera a 17° y 1 bar y comprimido hasta 9 bar. En el interrefrigerador el aire se enfría
hasta la misma temperatura de entrada de 17°.
lnterrefrigerador
t V
Problema 12-14
Calcular
a) los caudales volumétricosºª' Qd, 02 (véase figura);
b) temperaturas Te y T2 a la salida de los cilindros de baja y de alta presión del compresor;
c) potencias de los cilindros de baja y alta presión ;
d) los calores evacuados en el cilindro de baja, en el interrefrigerador y en el cilindro de alta.
Problema 12-15.
Un compresor de émbolo comprime 52 kg/h aire de 1 bar y 18 ºCa 5 bar. La figura adjunta
representa el diagrama del indicador de este compresor. El proceso 1-2 es politrópico con un
exponente, gracias a la buena refrigeración del compresor, igual a 1,2. En la expansión del volu-
men perjudicial V 3 a V4 puede suponerse un exponente medio de 1,2; V h = 1, 1 m 3 ; V 3 = 0,055
m 3 ; presión barométrica 740 To"; rendimiento mecánico 0,85, T 3 = T 2 - 25 ºc.
Calcular:
a)V2 yT2;
b) T 3 y masa del aire en el espacio perjudicial;
c) V4 y T3;
d) Vs;
e) caudal másico;
f) trabajo del émbolo;
g) potencia de accionamiento del compresor;

h) rendimiento adiabático y rendimiento isotérmico;
i) rendimiento volumétrico;
j) calor suministrado al aire por hora ;
k) calor cedido al agua de refrigeración, sin tener en cuenta el rozamiento.
Problema 12-16.
Un compresor de émbolo de una sola etapa de doble efecto sin espacio perjudicial a 90
rpm comprime 500 m 3 /h de aire seco desde 1 bar y 20 ºCa una sobrepresión de 8 bar.
Calcular para una compresión 1) adiabática y 11) isotérmica:
a) temperatura final de la compresión;
b) potencia de accionamiento;
c) presión media;
d) para la compresión isoterma caudal má.sico de agua de refrigeración.
Problema 12-17.
El soplante alternativo de una fundición consta de un cilindro de 1800 mm de diámetro,
tiene una carrera de 1600 mm. y gira a 50 rpm. El soplante aspira aire a 25 ºC y 0,94 bar y lo
comprime adiabáticamente hasta una presión relativa de 2, 7 bar.
Calcular: ,
a) volumen específico del aire aspirado;
b) volumen específico del aire comprimido;
c) temperatura del aire comprimido;
d) trabajo del gas en la compresión;
e) trabajo mecánico de compresión;
f) caudal volumétrico a la entrada y caudal másico de aire;
g) potencia de accionamiento del compresor si el rendimiento total es 82%.
Problema 12-18.
Calcular termodinámicamente un compresor ideal de las características siguientes:
-parámetros atmosféricos: p 1 = l bar t 1 = 17 ºC;
-presión final: P2 =60 bar;
-caudal aspirado: QE =90 m 3 /h;
-compresión politrópica: n = 1,2.
*
13 Ciclos de trabajo Otto Diesel y
Seiliger y motores alterna-
nativos de combustión
interna
13.1. GENERALIDADES SOBRE LOS MOTORES ALTERNATIVOS DE
COMBUSTION INTERNA
13.1.1. Definición
Los motores de combustión interna pueden ser alternativos y turbinas. En es-

te capítulo trataremos sólo de los primeros; en el Cap. 20 trataremos de la turbi-
na de gas de ciclo abierto, que es un motor de combustión interna (l). Un tercer
grupo lo constituyen los motores rotativos, como el Wankel, que, aunque son
rotativos como las turbinas, se asemejan más a los alternativos en su teoría ter-
modinámica, por ser motores de desplazamiento positivo. La brevedad nos impide
ocuparnos de estos motores, que hasta el presente no han alcanzado gran difusión.
Motor de combustión Interna es un motor en el cual la energía química del
combustible se transforma en trabajo mecánico, de manera que la combustión se
realiza en el interior mismo de la máquina, formando los gases de la combustión
junto con el aire no quemado el fluido de trabajo. En el motor de combustión ex-
terna, la combustión se realiza fuera de la máquina, de manera que el fluido de
trabajo no se mezcla con los gases de la combustión. Así, por ejemplo, en la má-
.quina alternativa de vapor o en la turbina de vapor la combustión se realiza en la
caldera no en la máquina y el agua no se mezcla con los gases de la combustión,
formando el agua sola el fluido de trabajo.
Los combustibies utilizados en los motores de combustión interna son líquidos
o gases, tales como gasolina, keroseno, fuel, alcohol, gas natural, butano, etc ... ;
los más grecuentes son gasolina, gasoil y gas.
En un tratado básico de Termodinámica, como el nuestro, no sólo hemos de re-
legar a los tratados especializados todo lo referente al diseño, construcción y
(1) El nombre de motor de combustión externa resulta más apropiado para los motores alter-
nativos donde la combustión íSs en el cilindro mismo; mientras que en las turbinas de gas la com-
bustión tiene lugar, no en la turbina misma, sino fuera, en la cámara de combustión.
399
400 T~RMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
detalles de estos motores; sino que incluso el estudio termodinámico de los ciclos
deberá ser reducido a sus elementos más esenciales.
13.1.2. Breve historia
La historia de los motores de combustión interna es relativamente reciente. Co-

mienza en la segunda mitad del siglo pasado. Históricamente el motor de combus-
tión externa fue un perfeccionamiento del motor de combustión externa o má-
quina de vapor; así como posteriormente la turbina de gas de ciclo abierto de
combustión interna fue a su vez un ulterior desarrollo del motor alternativo de
combustión interna. Al desarrollo espectacular de los motores de combustión in-
terna han contribuido un gran número de investigadores de los principales países
industrializados del mundo.
He aquí algunas de las fechas históricas en el primitivo desarrollo de los mo-
tores de combustión interna:
-Año 1857: BARSANTI Y MATTEUCCI construyen el primer motor de ex-
plosión: combustible, pólvora de arma de fuego; motor vertical de pistón libre,
que ascendía por la explosión y descendía por gravedad, conectando en el.des-
censo un trinquete para accionar un eje.
-1860: LENOIR con.struye un motor sin compresión, que proporcionaba por
tanto una potencia mínima.
-1876: OTTO. ingeniero alemán, construye el primer motor de explosión que
alcanzó éxito, según el ciclo Otto por él desarrollado. Por ello Otto merece el nom-
bre de inventor del motor de explosión, que se denomina también motor de en-
cendido provocado en contraposición al motor Diesel o motor de autoencendido.
Los primitivos motores de Otto funcionaban a 200 rpm.
-1881: CLARK, ingeniero escocés, construye el primer motor de dos tiempos.
-1882: DAIMLER, que se asocia primero con Otto y luego se independiza,
construye un motor mucho más revolucionado, a 900 rpm Oos motores moder-
nos funcionan frecuentemente por encima de las 4000 rpm).
-1897: DIESEL, ingeniero alemán, construye el primer motor Diesel, monoci-
líndrico de 25 CV (~ 18 kW), después de años de incansable trabajo y de la explo-
sión de un prototipo con peligro de su vida. (Los grandes motores Diesel estacio-
narios y marinos desarrollan actualmente una potencia de algunas decenas de
miles de kW). En 1913 el Dr. Diesel desapareció misteriosamente mientras nave-
gaba en el Canal de la Mancha, camino de Londres. '
-1926: SEILIGER desarrolla el ciclo mixto que lleva su nombre.
El desarrollo de los motores de combustión interna continúa en la actualidad.
A título de ejemplo, mencionaremos los estudios que se realizan para la utiliza-
ción de H2 y 0 2 líquidos, combustibles, y comburente respectivamente, para
aplicaciones especiales y subacuáticas, e incluso terrestres, a fin de eliminar la
contaminación producida por los gases de escape.
CAP. 13.-CICLOS DE TRABAJO, OTTO DIESEL Y SEILIGER ... 401
13 .1.3. Aplicaciones
Los motores de combustible interna se utilizan como planta motriz entre otros
muchos en los campos siguientes:
-industria · del automóvil (en. la actualidad anualmente más de 20 millones
de vehículos);
-maquinaria agrícola y de la construcción;
-propulsión aeronáutica (en la actualidad en gran parte sustituidos por la tur-
bina de gas en los turborreactores y turbohélices);
-propulsión marina con motor Diesel. (En las grandes potencias compite con
el motor Diesel la turbina de vapor);
-centrales termoeléctricas con motor Diesel. (En las grandes potencias aven-
taja al motor Diesel la turbina de vapor).
Los motores de combustión interna tienen las ventajas siguientes: a) rendi-
miento elevado; b) arranque rápido; y las siguientes desventajas: a) potencia li-
mitada (en potencias muy grandes se requeriría excesivo número de revoluciones
o tamaño y peso excesivo); b) imposibilidad de utilizar combustibles sólidos.
En resumen los motores de combustión interna se utilizan en innumerables
aplicaciones como plantas motrices móviles (automóviles, barcos, tractores, loco-
motoras, aviones, máquinas de construcción, etc ... ) y plantas motrices fijas de
pequeña y mediana potencia (para las· grandes potencias, por encima de las
40-50 .000 kW hasta las grandes potencias unitarias de más de l 000 MW de las
centrales modernas es preciso recurrir a las.turbinas de vapor).
13.1.4. Clasificación
La clasificación más importante desde el punto de vista de la Termodinámica

es la clasificación en dos grandes grupos según el proceso termodinámico de la
combustión:
-Motores de combustión isocórica (v = cte): motor Otto, o motor de explosión.
-Motores de combustión isobárica (p = cte): motores Diesel o de autoencen-
dido.
La combustión mixta, primero isocórica y después isotérmica, que se estudiará
en la Sec. 13 .5, no es más que una aproximación mayor del ciclo ideal al ciclo
real de algunos motores Otto y Diesel modernos.
Motores de combustión isocórica

En estos motores se introduce en el cilindro mezcla inflamable de aire y com-
bustible, que se comprime y al final de la compresión se inflama mediante una
chispa eléctrica; a continuación los productos de la combustión a elevada presión
y temperatura se expansionan desplazando el émbolo, realizan un trabajo que se
transmite al cigüeñal y eje del motor, y finalmente son expulsados del cilindro,
repitiéndose a continuación el ciclo. El fluido de trabajo realiza el ciclo· termo-
dinámieo de Otto, cuyo estudio se realizará en la Sec. 13.2. El motor se denomina
motor Otto o motor de explosión.
Los motores Otto son de dos tipos: motores de gas y motores de carburador,
según que la mezcla inflamable sea una mezcla de gas y de aire, o una mezcla de
combustible 1fquido, generalmente gasolina, debidamente dosificada y preparada
en el carburador.
Motores de combustión isobárica

En estos motores se introduce en el cilindro aire atmosférico, que se comprime
a alta presión al desplazarse el émbolo. Teóricamente al final de la compresión se
inyecta combustible líquido finamente pulverizado, que se inflama sin necesidad
de chispa espontáneamente, porque el aire con la compresión ha alcanzado una
temperatura de 600-650 ºC. Li combustión se realiza mientras el cilindro se des-
plaza, con lo cual el proceso de combustión es prácticamente isobárico. A con-
tinuación los productos de combustión se expansionan realizando trabajo mecá-
nico y finalmente son· expulsados del cilindro, entrando una nueva carga de aire y
repitiéndose el ciclo.
El proceso de combustión en algunos motores Diesel modernos, como veremos
en la Sec. 13.5, es más aproximadamente un proceso mixto isocórico e isobárico,
porque una parte del combustible se inflama espontánea e instantáneamente al
ser inyectado en el aire a elevada temperatura, a volumen constante; mientras que
la restante parte del combustible se quema a presión prácticamente constante.
Otras clasificaciones
1) Según la naturaleza del combustible, en motores de combustible líquido,
gaseoso y mezcla de ambos.
2)Según el modo de realizarse el ciclo, en motores de cuatro tiempos y de
dos tiempos (véanse las Secs. 13.l.5 y 13.1.6).
3) Según el método de elaboración de la mezcla, en motores de elaboración de
la mezcla externa e interna. Entre los primeros se encuentran los motores
con carburador y entre los segundos los motores Diesel con inyección directa
del combustible en el cilindro y los motores de gas de dos tiempos.
4)Según el método de inflamación de la mezcla, en motores de explosión o de
encendido provocado (por una chispa eléctrica) y de autoencendido (Diesel).
5) Según el grado de compresión en motores de baja y alta presión. Los de in-
flamación provocada pertenecen a la primera clase y los de autoencendido
a la segunda.
6) Según la acción del gas sobre el cilindro, en motores de simple efecto y de
doble efecto.
?)Según el número y disposición de los cilindros, en monocilíndricos y de
varios cilindros (a veces hasta 16 y 18 cilindros); horizontales y verticales;
en línea o en V.
8) Según la velocidad del émbolo y el número de revoluciones, en lentos con
velocidad media del émbolo hasta 6,5 m/s y rápidos con velocidad media
del émbolo por encima de 6,5 m/s.
9) Los motores Diesel de cuatro tiempos pueden ser con compresor (rotativo
tipo Roots, turbocompresor, etc ... ) o sobrealimentación y sin compresor.
Los motores de dos tiempos tienen que tener algún tipo de sobrealimenta-
ción para un llenado efectivo del cilindro y pertenecerían todos a la primera

categoría.
13.1.5. Motor de cuatro tiempos
El motor de cuatro tiempos se llama así, porque se requieren cuatro carreras

del émbolo, o sea dos revoluciones del motor, para realizar un ciclo completo.
En la Fig. 13-1,a,b,c,d, se representa el comienzo de cada uno de los cuatro
tiempos en un motor de explosión de cuatro tiempos. En la figura: Va - válvula
de aspiración; Ve - válvula de escape; B - bujía de encendido. El motor Diesel
de cuatro tiempos es análogo aunque como es un motor de autoencendido carece
de bujía. ·
Biela
Cigüeñal
(a) (b) (e) (d)
Fig. 13-1.-Esquema de un motor de explosión monocilíndrico de 4 tiempos: a)

aspiración; b) compresión; c) expansión; d) escape.
l. er tiempo (Fig. a): aspiración de la mezcla en un motor Otto o del aire en un

motor Diesel: Va abierta y V e cerrada.
2. 0 tiempo (Fig. b ): compresión: Va y Ve cerradas.
3. er tiempo (Fig. c): expansión (proceso de trabajo): salta la chispa en un mo-
tor Otto: Va y Ve cerradas.
4. 0 tiempo (Fig. d): expulsión de gases: Va cerrada y Ve abierta.
(a) (b)
(e) (d)
Fig. 13-2.-Las 4 fases de un motor de explosión monocilíndrico de 2 tiempos

(explicación en el texto).
13.1.6. Motor de dos tiempos
El motor de dos tiempos se llama así, porque, aunque consta de las mismas
cuatro fases de que consta el de cuatro tiempos, el ciclo se realiza sólo en dos ca-
rreras del émbolo o en una sola revolución.
El motor de explosión de dos tiempos (Fig. 13-2) es mucho más sencillo que
el de cuatro tiempos, pues carece de válvulas y en su lugar el cilindro tiene tres
ventanas o lumbreras: La - lumbrera de admisión del carburador al cárter; Le -
lumbrera de escape, y Le - lumbrera de carga del cárter al cilindro. Se advertirá
que la mezcla no entra directamente del carburador al cilindro sino que pasa pri-
mero al cárter, experimentand0 allí una primera compresión. Las lumbreras son
abiertas y cerradas por el mismo pistón, según se mueve en el cilindro.
l.ª media vuelta del cigüeñal: Fig. 13-2,a: el pistón sube comprimiendo, los gases
en la parte superior y dejando abierta La , por donde entra la mezcla combustible
del carburador al cárter ; Fig. 13-2, b: salta la chispa, el pistón baja y realiza traba-
jo mecánico y sigue entrando mezcla.
2. ª media vuelta del cigüeñal: Fig. 13-2,c: el pistón casi al fin de la carrera des-
cubre la lumbrera de escape Le y los gases son expulsados del cilindro; Fig. 13-2,d:
al final se descubre la lumbrera de carga Le y entra la mezcla del cárter en el cilin-
dro, empujando al mismo tiempo los gases quemados al exterior a través de Le.
En una sola vuelta se completa el ciclo.
El motor Diesel de dos tiempos funciona de manera análoga (véase la Sec.
13.4.l).
El estudio de los ciclos termodinámicos que emprendemos a partir de la Sec.
13.2 es igualmente válido para el motor de cuatro y de dos tiempos. Así mismc·
son aplicables a ambos tipos de motores las definiciones de rendimiento que ex-
ponemos a continuación.
Sin embargo, para mayor claridad nos referiremos generalmente al motor de
cuatro tiempos, a no ser que expresamente hagamos referencia al de dos tiempos.
13.1.7. Rendimiento volumétrico
Relación de compresión volumétrica y espacio perjudicial

En los ciclos ideales de los motores de combústión interna (véanse las Figs.
13-3 , 13-9 y 13-26) designaremos por 1 el comienzo de la compresión, donde
v 1 es el volumen específico y V 1 el volumen total en m 3 ocupado por el gas cuan-
do el pistón se encuentra en el p.m.i.; así mismo 2 representará el final de la com-
presión y V 2 será el volumen del espacio perjudicial; V 0 = V 1 - V 2 es la cilin-
drada. Se tendrá:
V 2 =VP=aV 0
(a - relación volumétrica del espacio perjudicial a la cilindrada).

La. relación de compresión volumétrica se define así:
·406 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Se tiene:
_V 1 _V 0 +et.V 0 1+a
A.------- ( 13-1)
V2 et. Vo et.
La Ec. (13-1): a) demuestra que la relación de compresión volumétrica A. pue-

de aumentarse disminuyendo el espacio perjudicial; b) permite calcular la relación
de compresión volumétrica que se consigue con un espacio perjudicial dado y
viceversa.
Rendimiento volumétrico
El rendimiento volumétrico de un motor alternativo de combustión interna se
define de la misma manera que el de un compresor alternativo [Ec. (12-1 7) ].
( 13-2)
donde m - masa de gas realmente introducida en el cilindro

m1 - masa teórica de gas o masa de gas, que llenaría el volumen V 0 (cilin-
drada) si la densidad del gas fuera la correspondiente a la presión y
temperatura atmosféricas o del aire ambiente ( l ).
En la Ec. (13-2):
PE Vo
m1=--- ( 13-3)
R1TE
La Ec. ( 13-2) puede también escribirse así:

G
'T'lv = G1
donde G - caudal másico real (m 3 /s, sn

G m1 . n d l , . , .
1 = 6o cau a mas1co teonco
Los factores que influyen en el rendimiento volumétrico son análogos a los ya
estudiados en los compresores alternativos :
-pérdida de carga en el colector de admisión en los motores de varios cilindros;
(1) En un estudio más refinado m no sería la masa del aire; sino la de la mezcla inflamable. En
el estudio de los motores de combustión interna existen pues tres aproximaciones enumeradas
de menor a mayor exactitud: Lª) utilizar la Ec. (13-2); 2. 8 ) considerar m 101a 1= ma1re + moomb.
y utilizar las propiedades termodinámicas del aire; 3.ª) considerar m 101a1 = man + moomb. y
utilizar las propiedades termodinámicas del aire más productos de la combustión.
- pérdida de presión en los conductos y en las válvulas [presión a la entrada del

cilindro< PE con lo cual disminuye m: véase Ec. (13-2)];
- los conductos están calientes (temperatura a la entrada del cilindro> Ta y
disminuye m también);
- los gases en el espacio perjudicial al finalizar la expulsión tienen una presión
mayor que la presión a la entrada y se han de expansionar antes de que pueda
comenzar la admisión (véase el estudio más detallado de este problema en los
compresores en la Sec. 12.4.2 y Fig. 12-3);
- la presión atmosférica disminuye con la altitud y al disminuir aquélla disminu-
ye m en relación a la m1 correspondiente a la presión PE [Ec. (13-3)], que es
la presión atmosférica a nivel del mar (gran interés en los motores de explo-
sión para la aviación destinados a funcionar a grandes altitudes);
- el rendimiento volumétrico de un mismo motor disminuye con la velocidad
del vehículo; porque con ésta aumenta la velocidad del aire que entra en el
motor y se incrementan las pérdidas.
Nota. El rendimiento volumétrico expresado por la Ec. (l 3-2) puede hacer~e
mayor que 1, si se hace m > mt con la sobrealimentación (véase la Sec. 13.4.2).
13.1.8. Otros rendimientos
l. La perfección misma del ciclo ideal se valora por el

rendimiento térrr.ico del ciclo ideal, r¡ 1 [véase la Sec. 6.3 y Ec. (6-2)]
_Trabajo neto del ciclo ideal_ Wnt
( 13-4)
T/t - Calor adicionado al fluido - Oª
2. La perfección del motor en cuanto máquina de fluido se valora por el

rendimiento interno o indicado del motor, r¡ 1 (l):
_ Trabajo interno W1
2 ( 13-5)
T/i - Trabajo neto del ciclo ideal - Wnt ( )
3. La perfección del motor en cuanto a las pérdidas mecánicas comunes a toda

máquina se valora por el
rendimiento mecánico del motor, T/m:
r¡ = Trabajo en el eje = w. (3 ) ( 13-6)
m Trabajo interno W1
Si.Ges el gasto másico total real de mezcla en kg/s, (G = G1 T/v; G1 gasto teórico)
y Wa se expresa en J , 1a potencia
. en e1 eJe
. sera:,
kg mezcla
(1) Por esta razón al r¡1 se le da también el nombre de factor de calidad.

(2) W1 es el trabajo indicado o interno que en relación con el compresor fue estudiado en la Sec.
12.5.2.
(3) Las Ecs. (13-4) a (13-6) son generalmente aplicables también a las turbinas.
Pa = G Wa (W, S /)
Wª = tra b.
a¡o en e 1.
e¡e ( segun º ) = Mw = 2 7Tn·M
' 1 a mee ánica
60
Luego
p = G · 2 7T n · M (W SI) (l)
a 60 '
4. La perfección total del motor se valora por el

rendimiento total o rendimiento efectivo, 1'/e
u =Trabajo en el eje_ w. (2 ) ( 13-7)
e Calor adicionado O~
Multiplicando ordenadamente las Ecs. (134), (13-5) y (13-6) se tendrá:

Wnt W1 W. w.
1'/t 1'/1 1'/m = - ·- · - = - = 1'/e
Oa Wnt W1 Oa
luego
1'/e = 1'/t 1'/1 1'/m ( 13-8)
(relación entre rendimiento total y los restantes rendimientos de un motor)
13.2. CICLO DE COMBUSTION ISOCORICA O CICLO OTTO
13.2.1. Descripción del ciclo
El ciclo Otto reversible es el ciclo ideal de comparación para todos los moto-
res de explosión de cuatro o de dos tiempos, de carburador o de gas. Este ciclo
representado en la Fig. 13-3,a en el plano pv y en la Fig. 13-3,b en el plano Ts,
para más claridad se estudiará preferentemente con relación al motor de cuatro
tiempos de la Fig. 13-1.
El ciclo ideal supone las dos simplificaciones siguientes:
l.ª) la combustión (proceso 2-3 en la Fig. 13-3) tiene lugar instantáneamente,
cuando el émbolo se encuentra en el punto muerto superior (Fig. 13-1,c).
2.ª) no hay caída de presión ni en la aspiración ni en la impulsión: el trabajo
negativo del flujo (véase Sec. 2.3. l) ejercido sobre el fluido para introducir la
mezcla en el cilindro y el trabajo positivo que ejerce el fluido sobre el medio ex-
terior para impulsar la mezcla son iguales y se anulan. El ciclo ideal puede, pues,
(1) Igual expresión que la Ec. (12-24) para la potencia en el eje del compresor: Pa representa
la misma realidad física en los motores y compresores.
(2) El lector advertirá que el subíndice a en esta fórmula se refieren en el numerador al traba-
jo en el eje y en el denominador al calor adicionado.
p T
r s= cte
V
~s
V¡
(a) (b)
Fig. 13-3.-Ciclo de combustión isocórica o ciclo Otto: a) plano pv; b) plano Ts.
analizarse como un sistema abierto o como un sistema cerrado, porque teniendo

en cuenta lo que acabamos de decir ambos sistemas son equivalentes (1 ).
Además de las dos simplificaciones anteriores hay que tener en cuenta que es-
trictamente hablando ni en los motores de explosión, que estamos estudiando,
ni en los motores Diesel, que se estudiarán más adelante, tiene lugar estricta-
mente un ciclo termodinámico, porque para ello es necesario que evolucione una
misma masa de fluido. En un motor de com.bustión interna, por ejemplo, durante
la compresión el fluido de trabajo es una mezcla inflamable de aire y combustible
o aire solo y después de la combustión un gas de naturaleza distinta, debido a la
reacción química de la combustión, que ha tenido lugar: las propiedades termodi-
námicas de uno y otro fluido son distintas. Por lo tanto, a fin de simplificar el
estudio los ciclos de los motores de combustión interna haremos las hipótesis
siguientes:
l.ª) El fluido de trabajo en todo el ciclo es aire.
2.ª) El aire se comporta como un gas perfecto y 'Y= cte.
Como el valor de 'Y en realidad varía mucho con la temperatura se podrá tomar
en los cálculos numéricos del rendimiento, etc ... por ejemplo 'Y = 1,4: standard
de aire frío; o mejor un valor más bajo, por ejemplo, 'Y = 1,3: standard de aire
caliente. Se preferirá el segundo al primero. ·
El estudio de un ciclo ideal standard más aproximado al real tendría en cuenta
los gases que quedan remanentes en el cilindro sin ser expulsados, así como la
variación de las propiedades termodinámicas del fluido de trabajo debidas a la
reacción química aire-combustible, etc ... Este último estudlo que es preciso rea-
(1) En el ciclo ideal, como veremos, el proceso 0-1 de la Fig. 13-3 ,a no es un proceso termo-
dinámico. Nótese la diferencia entre esta figura y la Fig. 13-6 del ciclo real, donde existe un
W < O correspondiente al anillo formado por la aspiración y la impulsión: el ciclo real hay que
analizarlo como un proceso cíclico dinámico donde entra y sale masa del cilindro (véase Sec.
12.2.3). En la Fig. 13-6 el área 4-0-1 representa el trabajo del flujo negativo perdido en el
ciclo real. ·
tizar mediante tablas y diagramas conduce a cálculos más laboriosos, que relega-
mos a los cursos especializados.
Con referencia a la Fig. 13-3,a y b se tiene:
Línea 0-1. Línea de aspiración, que se ha trazado de puntos en la Fig. 13-3,a
para indicar que dicha línea no representa proceso termodinámico alguno.
En efecto, al aumentar la masa del gas aspirado y aumentar el volumen total
barrido, el volumen específico permanece invariable así como la presión y
temperatura y por tanto el estado del gas; siendo por otra parte necesaria
una variación de estado para que exista proceso termodinámico alguno.
Punto 1. Final de la cámara de aspiración (cuatro tiempos), o final del barrido
(dos tiempos): el cilindro se ha llenado de mezcla inflamable a la presión y
temperatura exterior p 1 y T 1 (la mezcla aire-combustible se prepara normal-
mente en el carburador).
Proceso 1-2. Compresión adiabático-isentrópico (W < O) (La compresión real
es tanto más adiabática cuanto más rápido sea el motor y tanto más isentró-
pica cuanto más perfecto sea).
Punto 2. Encendido de la mezcla. El émbolo se encuentra en el punto muerto
superior. La combustión es una reacción exotérmica: el calor liberado en la
reacción Oa es adicionado a los productos de la combustión.
Proceso 2-3. Combustión isocórica. A consecuencia de la adición de calor la
presión del gas se eleva a volumen constante. (En el ciclo ideal el proceso
2-3 es un proceso instantáneo que se realiza estando el émbolo en el muerto
superior).
Punto 3. Fin de la combustión. T 3 , p3 temperatura y presión máximas del
ciclo. --
Proceso 3-4. Expansión adiabático-isentrópica. (W > O). Entre tanto el émbolo
realiza la carrera de vuelta al p.m.i.
Punto 4. Fin de la expansión. Punto muerto inferior. La válvula de escape se
abre.
Pioceso 4-1. Expulsión isocórica de los gases. Los gases a alta temperatura son
expulsados al exterior, mientras el émbolo realiza otra carrera. El volumen espe-
cífico no varía, sin embargo, aunque el volumen total V disminuya durante la
expulsión, porque la masa de gas en el cilindro disminuye proporcionalmente
también. Durante la expulsión de gases la presión en el cilindro disminuye a
volumen constante (proceso isocórico ).
En este proceso los gases a alta temperatura ceden energía en forma de calor
Oc < O al medio ambiente. Orientativamente este calor Oc ~ 1/3 Oa (Oa - ca-
lor de la combustión). Esta energía puede en parte recuperarse si con la misma
se acciona la turbina de gas de un sobrealiinentador (véase la Sec. 13.4.2).
Al final los gases vuelven al estado inicial caracterizado por p 1 T 1 y tiene lugar
una nueva aspiración de mezcla fresca y el ciclo se repite de nuevo (un ciclo
cada dos revoluciones del cigüeñal en el motor Otto de cuatro tiempos y un
ciclo por revolución en el motor Otto de dos tiempos). En el motor de dos
tiempos la lumbrera de escape (este motor carece de válvulas) queda descubier-
ta y el cilindro se llena de una carga fresca, al mismo tiempo que los gases de
escape son expulsados del cilindro.
CAP. 13.-CICLOS DE TRABAJO, OTTO DIESEL Y SEILIGER 411
En la Fig. 13-4 se ha
p
vuelto a dibujar el ciclo
Otto en el plano pv, indi- Embolo 3.ª carrera
cando, con referencia exclu- inmovil
2. ªcarrera
sivamente al motor más fre-
cuente en este ciclo que es
el motor de cuatro tiempos,
la carrera del pistón corres-
pondiente a cada una de
los procesos:
0-1: l.ª carrera: de p.m.s 4.ª carrera
a p.m.i (aspiración
de la mezcla fresca; Fio. 13-4.-Carreras del vistón en la realización del
no es proceso ter- ciclo Otto en un motor de 4 tiempos.
modinámico).
1-2: 2.ª carrera: de p.m.i. a p.m.s. (compresión).
2-3: émbolo inmóvil (combustión y adición de calor).
3-4: 3.ª carrera: de p.m.s. a p.m.i. (expansión).
4-1: 4.ª carrera: de p.m.i. a p.m.s. (expulsión isocóricade gases y cesión de calor)
13.2.2. Rendimiento térmico del ciclo
(Se recomienda al lector el repaso de la Sec. 6.3).

El rendimiento térmico del ci<;:lo Otto se define como el rendimiento térmico
de cualquier ciclo ideal [Ec. (6-2)]
{ 13-9)
donde Wn - suma algebraica de todos los trabajos del ciclo o trabajo neto= traba-
jo de la expansión - trabajo de la compresión.
Qª - calor adicionado al fluido.
Oc - calor cedido por el fluido.
En nuestro caso (Fig. 13-3):
Calor adicionado
[calor de la combustión; proceso isocórico de un gas perfecto, Ec. (5-20)]
( 13-10)
Ahora bien, en la compresión adiabático-isentrópica (proceso 1-2) se verifica

[Ec. (5-3 7) ]:
= A.-y-1
Luego
(13-11)
y [Ec. (5-35)):
( 13-12)
En la combustión isocórica (proceso 2-3) [Ec. (5-18)):

p3
T3 =T2 -
P2
y teniendo en cuenta la Ec. (13-11)
T3 = Ti A.-y-1 p3 ( 13-13)
P2
Sustituyendo los valores de T 2 y T 3 de las ecuaciones (13-11) y (13-13) en la
Ec. (13-10) se tiene:
Oa = Cv T 1 A-y-l ( ~: - 1) ( 13-14)
(calor en la combustión isocórica, ciclo Otto)
Calor cedido (Fig. 13-3)

Oc=-041 =-cv (T1 -T4)=cv (T4 -T¡) (2) (13-15)
Siguiendo el mismo procedimiento que en la deducción de la Ec. (13-14) se

tendrá:
T
_3 = A_-Y-1
T4
T T 3
4 = A_-Y-1
pero
Y1 V1 • .
(1) ~=-=- ,stendoV 1 =v 1 myv 2 m=V 2
Y2 V2
(2) Recuérdese la notación nuestra, corriente en los libros de Termodinámica: Oc es un valor
absoluto y 0..1 en general representa el calor transmitido en el proceso 4-1 que puede ser nega-
tivo o positivo (en nuestro caso es negativo; por eso Oc= - 0.. 1 ).
CAP. 13. - CICLOS DE TRABAJO, OTTO DIESEL Y SEILIGER ... 413
luego
por tanto
Oc = Cv T1 ( ~: - 1 ) ( 13-16)
(calor cedido isocóricamente, ciclo Otto)
Sustituyendo los valores de Oa y Oc de las Ecs. (13-14) y (13-16) en la Ec.

(13-9) se tiene:
y finalmente -y-1
11
t
=1 - 1
- -1 = 1 - (
X-Y- P2
~)-::¡- (13-17)
(rendimiento térmico ciclo de Otto en función de la relación

de compresión volumétrica)
En la Ec. (13-17) la relación de compresión volumétrica X puede expresarse en

función de la relación a del espacio perjudicial a la cilindrada a través de la Ec.
(13-1). -
Por otra parte, sustituyendo los valores de Qª y Qc de las Ecs. (13-10) y
(13-15) en la misma Ec. (13-9 ), se tiene:
T 4 -T1 T1 T4
11t = 1 - = 1- - = 1- -
T3 - T1 T1 T3
(rendimiento térmico ciclo Otto en función de las temperaturas)
El trabajo Wn (teórico) del ciclo ideal puede obtenerse a) gráficamente midien-

do el área en el interior del ciclo mediante un planímetro, previo dibujo a escala
de este último en el plano pv; b)analíticamente [véase Ec. (13-9)):
W=Qn a -Q e =c v T (Pp
1
3
2
_1) (X'Y- 1 -1) (13-18)
La Ec. (13-17) demuestra que para un valor determinado de 'Y el rendimiento

térmico del ciclo de Otto depende solamente de la relación d~ compresión volu-
í 'Y~ 1,4 í 'Y~ 1,35 - 'Y: 1,3 métrica (o de la relación de pre-

2
siones p del proceso 1-2 de
P1
compresión) ; siendo tanto mayor
cuanto mayor sea ésta.
La Fig. 13-5 es la representa-
ción gráfica de la Ec. (13-17) pa-
ra 'Y= 1,4 (s tandard de aire frío)
0,3 ~~'----'----'-----'-----l_____J 'Y = 1,3 (standard de aire calien-
4 5 6 7 a 9 A. te) y para un valor intermedio
'Y = 1,35 ( 1). Como se ve en esta
Fig. 13-5.-Rendimiento térmico del ciclo Otto en
figura el rendimiento aumenta al
función de la relación de compresión volumétri- aumentar A. y al aumentar "f.
ca A y del valor asignado a 'Y [representación grá- Aunque teóricamente interesa
fica de la Ec. (13-17)]. aumentar más y más la relación
de compresión volumétrica a fin
de conseguir mayor rendimiento, la relación de compresión volumétrica en los
motores Otto viene limitada por dos factores: la detonación (véase la Sec.
13.2.4. l) y la autoinfla,mación que se originaría si la presión final de la compre-
sión fuera excesivamente elevada. El límite máximo fijado por el primer fenóme-
no es aún más bajo que el requerido por el segundo, siendo en último término la
detonación el factor decisivo.
13.2.3. Rendimiento interno o indicado del ciclo
El trabajo interno o trabajo indicado, que puede medirse con gran exactitud
mediante un indicador mecánico o eléctrico, representa, como se explicó en la
Sec. 12.5.2, la energía que el gas entrega al émbolo en forma de trabajo, que es
algo menor que el trabajo efectivo o útil en el eje, siendo la diferencia debida a
las pérdidas mecánicas. El trabajo indicado, según las Ecs. (13-5) y (13-6), per-
mite calcular el rendimiento interno o indicado y el rendimiento mecánico del
motor.
En la Fig. 13-6 puede verse el diagrama del indicador o diagrama real de un
motor de explosión. En la misma figura, a fin de establecer una comparación, se
ha dibujado de puntos el diagrama ideal (standard de aire frío) . Las diferencias
principales entre el ciclo ideal y el real, deducidas de esta comparación, son las
siguientes:
1) La. línea de aspiración 0-1 no es la atmosférica: en el punto O (émbolo en
el p.m.s.) la presión en el cilindro es algo mayor que la presión exterior atmos-
férica. Al comienzo de la carrera de aspiración los gases remanentes se expansio-
nan hasta una presión inferior a Úl atmosférica; durante la aspiración se mantiene
(1) En el proceso de compresión 1-2 el aire es prácticamente aire fria: 'Y = 1,4; en el proceso
de expansión . 3-4 el aire está caliente, siendo el valor medio de 'Y = 1,3 aproximadamente (al
comienzo de la expansión 'Y< 1,3).
Presión
atmosférica
V
a:. Vº=--~-Ji-..--...
. ·- - -'-V...,__ ___.
Fig. 13-6.-Compara;ión del diagrama del indicador real y diagrama ideal.
una diferencia de presiones que es la pérdida de carga que experimenta el flujo en

los conductos y válvulas de admisión.
2) El proceso de compresión ideal, l '-7' es adiabático-isentrópico; el real l-2
no es isentrópico ni adiabático, debido a las irreversibilidades del proceso real y a
la transmisión de calor del cilindro caliente a la mezcla fresca.
3) El proceso de combustión real 2-3 no es isocórico: en efecto, la chispa se
hace saltar necesariamente antes de que el émbolo llegue al p.m.s. y como la com-
bustión no puede ser instantánea ésta se prolonga mientras el émbolo realiza una
parte de su carrera de trabajo. Esto· explica la inclinación y el redondeo del seg-
mento de curva 2-3.
4) La presión más alta del ciclo real p 3 es mucho menor que la presión ideal
p3 • por las razones siguientes:
a) el calor específico real es mucho mayor que el supuesto en el ciclo ideal (el
del standard de aire frío en la Fig. 13-6);
b) el volumen específico v3 > v3' según se ha explicado; luego p 3 < p3•;
c) la combustión no es adiabática (las paredes del cilindro y la culata están
refrigeradas) ;
d) la presión inicial del proceso de compresión p 1 < P1 ·;
e) en el proceso de combustion real el émbolo realiza trabajo, el cual es nulo
en el proceso ideal;
f) el rendimiento de la combustión es menor que l.
5) El proceso de expansión real 3-4 no es adiabático (la resistencia del metal
exige refrigeración de las paredes del cilindro).
6) La válvula de escape se abre antes de que el émbolo llegue al p.m.i. (unos 40°
antes· de giro del cigüeñal en los mc·tores de automóvil), lo cual es necesario para
que la presión pueda bajar antes de que el émbolo realice la carrera de expulsión
de los gases ; lográndose así que la línea 4- a -0, que en el ciclo real, que estamos
estudiando, representa la carrera de regreso del émbolo del p.m.i al p.m.s, no sea
excesivamente alta con respecto a la línea de presión atmosférica. (Mantener el
área encerrada entre dicha línea 4-a-O y la línea de aspiración 0-1 mínima equivale
a reducir el trabajo (W < O) perdido en el ciclo real en la admisión y expulsión
de los gases en el cilindro).
Obsérvese que: a) en el ciclo real al finalizar la expulsión el espacio perjudicial
está lleno no de aire sino de productos de la combustión diluidos; b) el ciclo real
se compone de dos anillos cerrados, que encierran áreas o trabajos: el área a-2-3-4
recorrida en sentido de las agujas del reloj, positiva (véase la Pág. 106) y
el a-O-c-1-a recorrida en sentido contrario de las agujas del reloj, negativa; c) el
área negativa puede reducirse aumentando las secciones de paso de los conductos
y válvulas.
El trabajo indicado o interno del motor (W¡) se obtiene midiendo ambas áreas
con un planímetro y restando la segunda de la primera.
El trabajo neto del ciclo ideal, Wn se obtiene planimetrando el área del ciclo
ideal o mediante la aplicación de la Ec. (13-18).
El trabajo en el eje o trabajo efectivo o útil (Wa) se obtiene a partir del momen-
to útil medido con un freno dinamométrico.
Los dos primeros trabajos W; y Wn están referidos a un ciclo que según sea el
motor de dos tiempos o cuatro tiempos se realiza en una o dos revoluciones
(2 rr ó 4 rr radianes de giro del cigüeñal). Por tanto el trabajo en el eje por ciclo,
en virtud de la conocida fórmula de la Mecánica:
Wa = M8, será:
motor de dos tiempos W~ = 2 rr M
motor de cuatro tiempos W~' = 4 rr M
W'
W =-ª =M
a 2 7r
W''
W =-=M
a 4 7r
luego para todo motor

W =Trabajo= M
ª Ciclo
1ltot = 1lt 1/¡ 11m
13.2.4. Límite de Ja relación de comrresión en un motor Otto
Tanto en el motor ideal [Ec. (13-17)] como en el real el rendimiento aumenta

al aumentar la relación de compresión volumétrica.
A fin de conseguir mejores rendimientos los constructores se han esforzado, y
CAP. 13.- CICLOS DE TRABAJO, OTTO DIESEL Y SEILIGER 417
se esfuerzan aún, en construir motorés con mayor relación de com¡;resión. Sin

embargo, si la relación de compresión excede un cierto límite, que depende de la
construcción del motor y del tipo de combustible empleado, se originan, como ya
hemos indicado, dos fenómenos distintos, aunque ambos producen un martilleo
audible semejante. Ambos fenómenos pueden perjudicar seriamente al motor.
El primero es el preencendido de la mezcla y el segundo la detonación. El primero
tiene lugar antes de saltar la chispa de la bujía y el segundo después que ha saltado
la chispa.
El preencendido se origina en puntos de ignición, que son residuos coquizados
de combustible. Los golpes originados por este fenómeno son muy fuertes y el
motor se para. La detonación, sin embargo se produce muchas veces sin que el
motor deje de funcionar . Este último fenómeno tiene escepcional importancia,
porque, como ya dijimos es él el que pone el límite máximo a la relación de
compresión.
13.2.4.1. Detonación
Definición
Detonación es un encendido espontáneo de la mezcla que se encuentra más allá
del frente de llama, después de haber saltado la chispa.
Explicación
Al saltar la chispa da comienzo la combustión junto a la chispa misma y se pro-
paga progresivamente (el frente de llama avanza) por toda la cámara de comcus-
tión. Al aumentar la temperatura con la combustión los productos de la combus-
tión se expansionan y comprimen los gases aún no quemados. Esta compresión,
que es tanto mayor cuanto mayor es la relación de comr resión del motor, puede
llegar a producir el encendido espontáneo en un punto remoto del frente de llama.
Si este encendido se produce se eleva la presión local, originándose una onda de
presión, que se propaga con una velocidad mucho mayor que el frente de llama .
Esta onda de presión es precisamente la que al chocar con las paredes de la cámara
de combustión origina el martilleo metálico de la detonación: vulgarmente se dice
que el motor "pica". Si este fenómeno se prolonga y agudiza, puede llegar a oca-
sionar la destrucción del cilindro del me tor.
Consecuencias
A causa de la detonación la relación de compresión debe ser en general menor:
a) en los motores refrigerados por aire que en los refrigerados por agua, porque la
temperatura de funcionamiento de las paredes del cilindro, que facilita la detona-
ción, es mayor en los primeros; b) en los motores con compresor (sobrealimenta-
dos, véase la Sec. 13.4.2) que en los motores sin compresor, porque en los prime-
ros la presión al final de la compresión para una misma relación de compresión
es mayor.
Investigación
Gracias a la investigación llevada a cabo en los últimos años se ha logrado dise-
ñar motores no detonantes con mayor relación de compresión y mejor rendimien-
to. Para ello:
a) Se han desarrollado combustibles con mejores propiedades antidetonantes:

mezclas de benzol y gasolina; gasolina polimerizada y gasolina con tetra etilo de
plomo.
b) Se ha mejorado la conducción de calor desde los focos posibles de detona-
ción, a base de construir la culata más delgada y utilizando materiales mejor con-
ductores de calor, tales como aleaciones de aluminio tanto para la culata como
para el pistón.
c) Se ha desarrollado el retraso automático del encendido con lo cual a veloci-
dades lentas y a plena carga, condiciones ambas que favorecen la detonación, se
ha evitado la misma.
d) Se ha reducido la temperatura de la compresión y la tendencia a la detona-
ción con la aplicación aislada o simultánea de las medidas siguientes: inyección
de agua y alcohol en el colector de admisión; aumento de la relación combusti-
ble/aire (enriquecimiento de la mezcla).
e) Se ha rediseñado la forma de la cámara de combustión (cámara de com-
bustión = espacio en el cilindro entre la culata y el émbolo cuando éste se en-
cuentra en el p.m .s.) para evitar la detonación.
Los motores de gasolina se construyen en potencias relativamente pequeñas
hasta unos cuantos centenares de kW come máximo, con velocidades de rotación
hasta 6000 rpm. En efecto, el tamaño viene limitado por el hecho de que los
motores grandes detonan más fácilmente que los pequeños, ya que el frente de
llama tiene un recorrido mayor en los primeros.
13.2.4.2. Indice de octano

Indice de octano es un número que sirve para cuantificar la propiedad antide-
tonante de un combustible. Cuanto mayor es el .número de octano tanto menor
es la tendencia del combustible a la detonación. El número o índice de octano
se define como se explica a continuación. Se han elegido dos combustibles de
referencia el isooctano, cuyas propiedades antidetonantes son óptimas, y el
heptano, cuyas antidetonantes son pésimas. El número de octanos del octano es
100, el del heptano O y el de una mezcla, por ejemplo, de 95 % de isooctano y
5% de heptano 95% y así sucesivamente. Los restantes combustibles tienen el
mismo número de octano de la mezcla de isooctano y heptano con la que se le
compara, que tenga las mismas propiedades antidetonantes. La comparación en-
tre un combustible cualquiera y una mezcla adecuada de los dos combustibles
standard se verifica en motores de ensayo especiales construidos para este fin.
El índice de octano de los combustibles comerciales de los motores de auto-
móvil ha ido mejorando, desde 70 hacia el año 1940 a 90 de las gasolinas "norma-
les" y por encima de 100 las gasolinas "super".
Algunas gasolinas "super" modernas tiene mejores propiedades antidetonantes
que el isooctano. De ahí que a veces se asignen a dichas gasolinas números supe~
riores a 100, necesitándose entonces nuevos standard de comparación. En la ac-
tualidad por encima de 100 octanos se utiliza como combustible de referencia el
iso' ~~~no con un número de mililitros de tetraetilo de plomo, ingrediente de alto
po .cr antidetonante. Así un combustible de 1,4 mi de tetraetilo de plomo signifi-
ca quf sus características detonantes son comparables con un combustible com-
puesto de isooctano más 1,4 mQ/Q de tetraetilo de plomo. Cada motor requiere su
propio combustible y es inútil emplear un combustible super caro para un motor
que no ha sido diseñado para el mismo. Hay combustibles super que además de
ser muy antidetonantes tienen otros aditivos que mejoran otras propiedades del
combustible.
Los motores de los años 20 tenían una relación media de compresión de 4;
mientras que en la actualidad se ·emplean en los coches relaciones de compresión
hasta 1O; en los camiones alrededor de 7.
13 .2.5. Relación aire/ combustible
El aire estrictamente necesario para la combustión de la gasolina se calcula por

el procedimiento ya estudiado anteriormente (Sec. 11.5); siendo aproximada-
mente:
Ao = 15 kg aire
kg gasolina
Sin embargo para que la combustión sea completa el motor debe trabajar con
un coeficiente de exceso de aire a > 1, de lo contrario parte del combustible no
se quemaría y el rendimiento del motor disminuiría. Por otra parte el valor de
a no puede ser muy grande porque el rendimiento sería bajo e incluso podría
suceder que una mezcla excesivamente pobre no llegara a quemarse (1 ). En los
motores de coche actuales el rendimiento óptimo se obtiene para una relación
aire/combustible:
A= 15 3 a 16 kg aire
' kg gasolina
Por encima de A = 18 aproximadamente el rendimiento baja considerablemente.

Si se requiere mayor potencia, por ejemplo, en el arranque se deberá hacer
a< 1, con lo cual el rendimiento empeora, pero la potencia aumenta.
Los carburadores modernos se diseñan de manera que la mezcla se dosifica
en condiciones óptimas, según las necesidades de funcionamiento del motor.
Los elementos esenciales de un carburador pueden verse en la Fig. 13-7.
(1) Las temperaturas altas constituyen un problema en la cámara de combustión y en los

álabes de la turbina de gas, por estar dichos órganos sometidos continuamente a estas altas
temperaturas. Por el contrario los motores alternativos de combustión interna están some-
tidos a las altas temperaturas intermitentemente, sólo mientras dura el proceso de la com-
bustión; el ·resto del ciclo el cilindro se refrigera con la carga fresca y con el agua/aire de re-
frigeración. Por esta razón en los motores alternativos de combustión interna se emplean
coeficientes de exceso de aire menores que en las turbinas de gas.
Fig. 13-7.-Sección transversal de un carburador: l. Flotador, que se eleva con la

gasolina que entra. 2. Palanca, que empujada por el flotador , cierra la válvula de
entrada de la gasolina, cuando la cuba está llena. 3. Aguja que regula el paso de
gasolina por el surtidor. 4. Amortiguador del pistón, que disminuye su velocidad
de subida, con lo que la mezcla se enriquece durante la aceleración.
13.3. CICLO DE COMBUSTION ISOBARICA O CICLO DIESEL
13.3.1. Descripción del ciclo
El motor Diesel es uno de los inventos más importantes de los tiempos moder-
nos. Este motor, que lleva el nombre de su inventor, fue un producto del estudio
teórico de los ciclos y del desarrollo práctico y tecnológico llevados ambos a cabo.
por Diesel. Su primera idea fue la de un motor que quemase carbón en lugar de
gasolina, para cuyo fin ideó la compresión de aire puro en lugar de la compresión
de la mezcla del motor Otto. Con ello se conseguía que ni la detonación ni el
preencendido limitasen la relación de compresión. Diesel concibió originalmertte
una inyección del combustible a 245 bar, que idealmente se realizaría a volumen
constante; además la expansión ideal se realizaría adiabáticamente hasta la pre-
sión atmosférica. Esta idea original corresponde al ciclo 1-2-3'-4'-1 de la Fig. 13-8.
La experieneia condujo a Diesel al ciclo ideal definitivo 1-2-3-4-1 de la misma fi-
gura, que presenta las alteraciones siguientes:
1. Presión máxima limitada, p 2 < p) por resistencia de materiales y complica-
ción de la inyección de combustible a presiones excesivamente elevadas.
2. Combustión isobárica en lugar p

de isocórica, porque la inyec-
ción de combustible exigía 3'
tiempo en el cual al moverse
el émbolo la combustión ya no
era isocórica. En virtud de los
apartados 1 y 2 se redujo el
área (trabajo) del ciclo en el
triángulo sombreado_ 2-3'-3.
3. Carrera del émbolo limitada, a
fin de aumentar el número de
revoluciones; consiguiente- 4'
mente reducción de la expan-
sión.
V
4. Expulsión de los gases isocó-
rica en vez de isobárica y pér-
dida del área (trabajo) som- Fig. 13-8.-Ciclo Diesel primitivo 1-2-3'-4'-l
brea•da 1-4-4'. y ciclo Diesel definitivo 1-2-3-4-1.
El ciclo Diesel ideal definitivo
puede verse en la Fig. 13-9 en los planos pv y Ts.
p ll.S
T
V¡ V
(a) (b)
Fig. 13-9.-Ciclo de combustión isobárica o ciclo Diesel: a) plano pv; b) plano Ts.
Recordando lo dicho en la Sec. 13.2.1 se tendrá en cuenta que en el ciclo Diesel

ideal, lo mismo que en el ciclo Otto ideal :
-no hay pérdida de presión ni en la aspiración ni en la expulsión, y puede estu-
diarse el ciclo como un proceso cerrado o como un proceso abierto indistinta-
mente.
-se utilizará como referencia el standard de aire, lo que supone una aproxima-
ción al ciclo real.
-la línea 0-1 , o línea de aspiración , dibujada como línea de puntos en la Fig.
13-9,a no constituye proceso termodinámico alguno.
Con referencia a la Fig. 13-9, y refiriéndonos de momento al motor Diesel de
4 tiempos, se tiene :
Punto l. El émbolo ha terminado la carrera de aspiración y se encuentra en

el p.m.i. El cilindro está lleno de aire puro a la presión p 1 y a la temperatura
T 1 (p 1 , v1 en la figura son valores atmosféricos).
Proceso 1-2. Compresión adwbático-isentrópica {W < O, Q = O) de aire puro,
hasta la presión p2 . La presión p2 no está limitada como en el motor Otto,
porque el gas es aire y no contiene aún mezcla detonante o autoinflamable.
Punto 2. El émbolo se encuentra en el p.m.s. Comienza la inyección y combus-
tión simultánea del combustible, que se inflama espontáneamente a causa de
la alta temperatura T 2 . (En los motores Diesel después de la compresión el aire
adquiere una temperatura de 600-650 ºC, suficiente para la autoinflamación
del combustible).
Proceso 2-3. Adición de calor isobárica (calor liberado por la combustión Q =O,
p = cte): continúa la inyección-combustión, mientras el émbolo retrocede de
manera que la presión del gas permanece constante.
Punto 3. Fin de la inyección-combustión.
Proceso 3-4. Expansión adwbático-isentrópica (W > O;Q = O).
Punto 4. El émbolo ha llegado alp.m.i.: se abrela válvula de escape.
Proceso 4-1. Cesión de calor isocórica {Q < O, v = cte) en la expulsión de
los gases.
En el punto 1 empieza el proceso de nuevo. (Lo mismo que en el motor Otto
las líneas 1-0 y 0-1 de expulsión y aspiración del ciclo abierto no son procesos
termodinámicos y por eso dicha línea se ha dibujado de puntos en la Fig. 13-9 ,a) .
En las Figs. 13-10 a 13-14, pueden verse algunos ejemplos de realizaciones moder-
nas de motores Diesel de cuatro tiempos, cuyo proceso térmico acabamos de
describir. En dichas figuras sobre todo en las que se representan motores secciona-
dos, podrá estudiar el lector fácilmente los órganos de que constan estos motores.
13.3.2. Rendimiento térmico del ciclo
El rendimiento térmico de un ciclo cualquiera es [Ec. (13-9)] :

Qc
7'/t =1 - -
º·
Calor adicionado (calor liberado en la combustión isobárica, proceso 2-3)
a. =0 23 = Cp {T 3 - T 2 ) (cp calor específico medio) ( 13-19)
Denominaremos
V1
relación de compresión volumétrica 'A.= -
V2
relación de expansión de inyección ..p = v 3

V2
relación. de expansión 'A. 0 = ~ 1

Fig . 13-10.-Motor Diesel 52/55 A de 16 cilindros en V construido por la casa

M.A.N. de la República Federaf Alemana. Este tipo desarrolla 775 kW/cilindro,
a una velocidad de 450 rpm, oscilando el número de cilindros entre 10 y 18 (el mo-
tor de 18 cilindros desarrolla 10700 kW al freno). Características: cuatro tiempos,
diámetro del cilindro, 520 mm; carrera 550 mm; cilindrada, 117 dm 3 /cilindro; re-
frigeración por agua; arranque por aire comprimido ; consumo a plena carga, 199
g/kW.h; presión media efectiva: 17,7 bar (véase la vista seccionada de este motor en
la Fig. 13-11).
Fig. 13-11.- Vista seccionada del motor Diesel M.A.N. V52/55A de cuatro tiempos
(véase la Fig. 13-10) : l. Cigüeñal. 2. Biela auxiliar. 3. Biela principal. 4. Pistón. 5.
Camisa del cilindro. 6. Anillo de apoyo. 7. Culata del cilindro. 8. Bancada del
motor. 9. Miembro transversal. 10. Bloque del cilindro. 11. Cubierta del cojinete
principal. 12. Tren de engranajes del eje de levas. 13. Pantalla del cojinete. 14. Eje
de levas. 15. Cojinete del eje de levas. 16. Bomba de inyección de combustible. 17.
Varillas de empuje. 18 . Balancín. 19. Válvula de admisión. 20. Válvula de escape.
21. Conducto de carga de aire. 22. Conducto múltiple de descarga. 23. Turboso-
brealimentador. 24. Refrigerador del aire de carga. 25 . Válvula piloto de aire de
arranque. 26. Regulador Woodward. 27. Admisión de aceite lubricante. 28. Con-
ducto de agua de refrigeración. 29. Tubería de aceite lubricante. 30. Válvula de
seguridad.
Fig. 13-12.-Sala de máquinas del buque Oceanic, equipado con 2 motores Deutz
de 4 tiempos, a 600 rpm tipo BVM 540 de 16 cilindros en V cada uno. Los 2 moto-
res totalizan una potencia de 10760 kW. Sustituyen a los motores lentos de 2
tiempos hasta ahora usados, con la consiguiente disminución de peso y espacio. Se
utilizan también como motores estacionarios para producción de energía eléctrica.
Se construyen de 6 a 8 cilindros en línea y de 12 a 16 en V. Diámetro del cilindro,
370 mm; carrera, 400 mm; potencia/cilindro, 367,5 kW; presión media efectiva,
17 ,11 bar. Refrigeración por aceite (la firma Deutz fabrica motores hasta unos 200
kW de 12 cilindros en V refrigerados por aire). Véase una vista seccionada de este
motor en la Fig. 13-13.
19
15
13
12
~
11
8 i;
13
10 7 8
- 10
10
20 20
6
4
2
Fig. 13-13.- Vista seccionada del motor Deutz BVM 540 en línea, figura de la izquierda (6 a 8
cilindros) y en V, figura de la derecha (12 a 16 cilindros). (Véanse las características de este
motor al pie de la Fig. 12-12).
l. Chasis del motor de fundición gráfica globular de una sola pieza.
2. Puente del cojinete principal.
3. Cárter de aceite de fundición gráfica globular.
4. Cigüeñal de acero enriquecido con muñones cromados.
5. Espárrago roscado para fijación del puente del cojinete.
6. Biela estampada.
7. Pistón refrigerado por aceite; la parte inferior de metal ligero y el fondo de acero.
8. Camisa del cilindro introducida por arriba.
9. Culata del cilindro de fundición aleada.
10. Eje de levas.
11. Dos válvulas de admisión por cilindro.
12. Dos válvulas de escape de Nimonic por cilindro con dispositivo de giro.
13. Colector de admisión de aire.
14. Turbosobrealimentador accionado por los gases de escape.
15. Refrigerador de aire de carga.
16. Conductos de escape.
17. Bombas de inyección individuales, accionadas por el eje de levas.
18. Inyectores.
19. Conductos de agua de refrigeración.
20. Lubricador de aceite fresco para las camisas de los cilindros y las bombas de inyección.
CAP. 13 .--CICLOS DE TRABAJO, OTTO DIESEL Y SEILIGER ... 427
Fig. 13-14.-Motor BBC VTR 631 de 4 tiempos construido por la casa Sulzer de
Suiza en el banco de pruebas. El me tor tiene 12 cilindros en V: potencia 15900 kW
a 400 rpm; diámetro del cilindro, 650 mm ; carrera, 650 mm; presión media efecti-
va, 18,43 bar; 2 turbosobrealimentadores. El mismo tipo con 18 cilindros desarro-
lla una potencia al freno de 23850 kW.
Se verifica
Se tiene además:
T2
- = A_-r- 1 (compresión adiabático-isentrópica, proceso 1-2)
T1
( 13-20)
T V .
~ =2 =..p [combustión isobárica, proceso 2-3, Ec. (5-23)]
T2 V2.
luego
( 13-21)
Sustituyendo los valores de T 3 y T 2 de las Ecs. (13-21) y (13-20) en la Ec.

(13-19), se tendrá:
y finalmente
Q 23 = Cp T t "\/\')'-1 (•" -
.,,
1) ( 13-22)
Calor cedido (proceso isocórico 4-1)

Oc =-041 =- Cv (T¡ -T4) = Cv (T4 - T¡) (13-23)
Ahora bien
1
~
T = ( v 3 ) -r- (proceso adiabático-isentrópico 3-4)
T3 V4
pero
luego
T4 =T3 ( ~r-l =T1 A')'-l I{! (~r-l =T1 '{)'Y ( 13-24)
y sustituyendo el valor de T 4 de la Ec. (13-24) en la Ec. (13-23) se tiene:

( 13-25)
El rendimiento térmico será [Ecs. (13-9), (13-25) y (13-22)):

Cv T 1 ( <P r - 1)
1
T/t = - Cp T 1 A.'Y-t ( <P - 1)
y finalmente
1
Tlt = 1 - A_'Y-1 ( 13-26)
(rendimiento térmico ciclo Diesel en función de A.y de ip}
Por otra parte , sustituyendo los· valores de Oa y Oc de las Ecs. (13-19) y

( 13-23) en la misma Ec. ( 13-9 ), se tiene:
(T4~T1l
Tlt =1- -----
'Y (T 3 -T2l
(rendimiento térmico ciclo Diesel en función de las temperaturas)
La Fig. 13-15 es la representación gráfica de la Ec. ( B-26) '17t = f (ip) para 'Y =
1,4 y 'Y = 1,30 y tres valores de la relación de compresión volumétrica A. =
= 12, 14 y 16. Como se ve en esta figura, el rendimiento térmico del ciclo Diesel
aumenta al aumentar 'Y y A. y al disminuir .p. La disminución de la relación de ex-
0,55
0,40 ~-~--~-~--~-~-~
0,5 1,5 2 2,5 3 3,5 <P
Fig. 13-15.-Rendimiento térmico del ciclo Diesel en función de la relación de com-

presión volumétrica A. y de la relación de expansión de inyección ip para dos valores
de y [Representación gráfica de la Ec. (13-26)].
pansión de inyección <.p lleva consigo esta ventaja; pero también un inconvenien-
te: al disminuir <.p disminuye el trabajo específico del ciclo, es decir, que para un
mismo trabajo se requiere un motor más grande y más caro. El valor óptimo de
'{J es un compromiso entre ambos extremos. Por eso de ordinario suele limitarse
la relación de expansión de la inyección a un valor máximo del 10% de la carrera.
Las fórmulas de los rendimientos r¡ 1, 1/m y r¡ 101 de los motores Diesel, como las
de los restantes motores de combustión interna, son los expresados por las Ecs.
(13-5), (13-6) y (13-8).
13.3.3. Comparación del ciclo Diesel con el ciclo Otto
Las Ecs. (13-26) y (13-17) que expresan los rendimientos térmicos de los ciclos
Diesel y Otto se diferencian en el factor que figura entre corchetes en la Ec.
(13-26) con que viene afectado el primero. Este factor es siempre mayor que 1 (1 ),
por lo que el ciclo Otto tiene mejor rendimiento. Esta conclusión no tiene, sin
embargo, tanta importancia. Para facilitar la comparación de los dos ciclos se han
dibujado ambos en la Fig. 13-16. En la Fig. 13-16,a se compara un ciclo Diesel
con uno Otto para igual relación de compresión volumétrica~ en ambos e igual
V2
calor adicionado (área bajo la curva 2-3' = área bajo la curva 2-3). En la Fig.
13-16,b por el contrario se ha mantenido igual la presión final de la combustión,
que es la presión más alta del ciclo. De la comparación de ambas figuras, así como
T T 3=3'
(a) (b)
Fig. 13-16.-Comparación del ciclo Diesel y ciclo Otto: a) para igual relación
de compresión volumétrica; b) para igual presión final de la combustión.
de las Ecs. (13-26) y (13-17) y de lo dicho anteriormente se deduc~11 las tres con-
clusiones siguientes:
1. Para una misma relación de compresión el rendimiento del ciclo Otto es
superior al del ciclo Diesel.
2. En el ciclo Otto la relación de compresión está limitada por la detonación,
no así en el Diésel, donde esta limitación no existe porque no se comprime mezcla
sino aire puro. La inyección del combustible se realiza a gran presión, por medio
(1) porque<{)> 1.
CAP. 13.-CICLOS DE TRABAJO, OTTO DIESEL Y SEILIGER . 431
de la bomba de inyección, instrumento de alta prec1s10n, cuyo esquema puede

verse en la Fig. 13-17. Así, resulta por ejemplo que un motor Diesel con una
A.= 16 tiene mayor rendimiento que un motor Otto con A.= 9 (1 ).
3. Para la misma presión y temperatura final (punto 3 coincidente con 3' en
Fig. 13-16,b) el ciclo Diesel proporciona más trabajo.
Fig. 13-17.-Corte por un inyector de una

bomba de inyección de un motor Leyland
de 6 cilindros; l. Espaciador del taquet;
2. Retén; 3. Disco del resorte inferior; 4.
Resorte de retorno del émbolo; 5. Cilindro;
6. Embolo; 7. Arandela de cierre; 8. Guía
de la válvula. 9. Junta anular; 10. Tornillo; s---¡-#~~
11. Arandela de resorte; 12. Reductor de vo-
4 --=é:>f.ir~c::rh: -i••F-"""lr'1i.--
lumen; 13. Resorte de la válvula de impul-
sión; 14. Válvula de impulsión; 15. Tornillo
de posición; 16. Arandela de resorte; 17.
Anillo de cierre; 18. Cubierta de inspección; 2
19. Perno; 20. Placa puente; 21. Carcasa de l
la bomba; 22 . Arandela de junta; 23. Ta-
pón de nivel de aceite; 24. Tope del cuadran-
te; 25. Tornillo y arandela de resorte; 26 .
Tapón de drenaje; 27. Arandela de junta.
13.3.4. Rendimiento interno o indicado del ciclo
El estudio del diagrama real del indicador y del rendimiento indicado de un mo-
tor Diesel es muy semejante al llevado a cabo en el motor Otto en la Sec. 13.2.3 .
En la Fig. 13-18 puede verse el diagrama del indicador de un motor Diesel de
cuatro tiempos, al cual se pueden aplicar análogas consideraciones a las que se
hicieron a la Fig. 13-6.
Téngase en cuenta las consideraciones siguientes:
1. El calor específico del gas real no es constante, como se ha supuesto en el
ciclo ideal, sino que es función de la temperatura.
(1) Este hecho es análogo al que ocurre en las turbinas de vapor: una turbina de vapor traba-
jando entre las mismas temperaturas máxima y mínima en un ciclo de Carnot, tiene mejor
rendimiento térmico que si trabaja en un ciclo de Rankine. Sin embargo en el ciclo de Rankine
pueden utilizarse temperaturas más elevadas que en el de Carnot, por lo cual los rendimientos
térmicos obtenibles con aquél son mayores que los obtenibles con este último, aunque teóri-
camente el ciclo de Camot tiene mejor rendimiento (véase nota de pie de Pág. 458).
2. Los cálculos termodinámicos de los ciclos

p reales se han de llevar a cabo con ayuda de tablas
y diagramas, que tienen en cuenta dicha variación
del calor específico con la temperatura.
3. Resulta más cómodo expresar los calores y
trabajos en función de las entalpías, utilizando el
plano hs, porque en dicho plano tanto los calores
como los trabajos se expresan por segmentos; mien-
tras que en los planos Ts y pv se expresan mediante
4
áreas. Sin embargo, en este libro por brevedad este
camino no se seguirá en los motores alternativos;
V pero sí en los turbomotores, lo cual bastará para
ilustrar el método.
Fig. 13-18.-Diagrama del in- 4. Tanto en los motores Diesel como en los mo-
dicador de un motor Diesel tores Otto la cesión de calor (Q <O) en el agua de
de 4 tiempos. refrigeración (en los motores refrigerados por agua)
es importante y fácilmente medible en los ensayos.
Para una primera idea puede suponerse que del calor liberado en la combustión
1/3 es cedido al agua de refrigeración, l /3 a los gases de escape y 1/3 se aprove-
cha corno trabajo útil.
Los motores Diesel compiten en potencias pequeñas con los motores Otto, por-
que son más económicos, porque su rendimiento es mejor al utilizar una relación
de compresión mayor y porque utilizan combustible más barato. Por esta razón
en locomotoras y autobuses se emplean con preferencia a los de gasolina, aunque
son más caros.
Finalmente los motores de gasolina no tienen peligro de detonación y pueden
construirse en grandes potencias por encima de 30.000 kW (motores estacionarios
y marinos). Para potencias mayores resulta más ventajosa la turbina de vapor.
13.3.S. Indice de cetano
En los motores Diesel puede producirse una detonación, análoga en sus efectos
pero debido a causa muy diferente, que la detonación de los rnctores Otto. Para
evitar la detonación en estos últimos, corno se dijo en la Pág. 418, se recurre a
un retraso del encendido, a fin que el frente de llama tenga tiempo de alcanzar
cualquier punto de la cámara de combustión, con lo que se evita el encendido pre-
maturo de la mezcla. Lo contrario sucede en los motores Diesel, donde si se
retrasa excesivamente el encendido (autoencendido en este caso) se habrá acumu-
lado ya excesiva cantidad de combustible inyectado, con lo cual la velocidad de
combustión aumenta, la presión crece anormalmente y se origina la detonación.
La combustión debe ser gradual, de manera que el combustible se quema a medida
que se va inyectando, sin concentraciones peligrosas del mismo. Un diseño ade-
cuado evita el peligro de que se produzca este fenómeno. Por otra parte en un mo-
tor de un diseño dado el peligro es tanto más remoto cuanto el combustible es
más fácilmente inflamable. Para cuantificar las características antidetonantes de
los combustibles de los motores Diesel se suele utilizar el siguiente standard de

comparación: al cetano (C 16 H32 ), muy fácilmente inflamable se le asigna el
número 100 y al n-metilnaftaleno (C 11 H 10 ) difícilmente inflamable el número O.
La comparación se hace en un motor standarizado también entre el combustible
ensayado y una mezcfo standard que se comporte igual en el ensayo de detona-
ción. Si la mezcla standard, por ejemplo, contiene 35% de C 16 H32 y 65% de
C11 H 10 se dice que el combustible, cuyo comportamiento en cuanto a la detona-
ción es igual al de la misma, tiene un índice de cetano de 35.
El número de cetano requerido en el combustible es obviamente tanto más ele-
vado cuanto más rápido es el motor, de manera que para motores lentos un com-
bustible de número de cetano 30 puede ser satisfactorio, mientras que para los
motores rápidos sería necesario un número de cetano de 50 y aún mayor.
13.4. PARTICULARIDADES DE LOS MOTORES ALTERNATNOS DE COM-

BUSTION INTERNA
13.4.1. Motor de dos tiempos
A fin de aumentar la potencia de un motor de combustión interna sin aumentar

su tamaño se emplean los procedimientos siguientes: a) utilización del ciclo de dos
tiempos; b) aumento de la relación de compresión; c) aumento del número de
revoluciones; d) sobrealimentación. Unicamente el primero y último procedimien-
to requieren ulterior explicación, la cual llevaremos a cabo en las dos secciones
siguientes.
El motor de dos tiempos fue ya estudiado en la Sec. 13.1.6. .
En la actualidad gran número de los motores pequeños de gasolina y de los mo-
tores Diesel lentos (por ejemplo los motores marinos) se construyen como mo-
tores de dos tiempos.
En los motores de dos tiempos se eliminan las carreras designadas por 4.ª y l.ª
en la Fig. 13-4, que son respectivamente la carrera de carga y de descarga, y al re-
ducirse a dos carreras, el ciclo se completa con una sola revolución.
En la Fig. 13-2 se adujo un esquema de motor Otto de dos tiempos. Para com-
pletar el estudio de estos motores se aduce ahora en la Fig. 13-19 un esquema de
un cilindro de un motor Diesel de dos tiempos.
Este esquema tiene una válvula de escape; mientras que en la admisión no existe
válvula alguna. La dificultad principal en la realización práctica del motor de dos
tiempos consiste precisamente en conseguir una admisión eficiente de aire fresco
y un barrido eficiente de gases de escape, que en el motor de cuatro tiempos se
realiza fácilmente gracias a las dos carreras adicionales de que dispone. Idealmente
la admisión y el escape se realizan instantáneamente estando el émbolo en el
p.m.s.
Los -motores Diesel de dos tiempos son motores con compresor. Así, en el
esquema de la figura puede verse un compresor rotativo de desplazamiento positi-
vo, que sirve para forzar la admisión.
Aire
Compresor
(a)
(b)
Gasoil~
(a)
(b)
Fig. 13-19.-Esquema de un motor Diesel monoci!índrico de 2 tiempos: a) aspira-

ción; b) compresión; e) inyección-<::ombustión-expansión; d) escape.
-En a la lumbrera de admisión queda

p descubierta, y la válvula de escape V
se abre: el aire entra con movimiento
3 turbillonario, gracias a la forma de las
lumbreras, que crean un torbellino, y
empujan a los gases quemados que sa-
len por V
-En b se realiza la compresión
-En e la inyección-combustión-expan-
sión
V¡ V -En d en el motor real antes de llegar
al p.m.i comienza el escape.
Fig. 13-20.-Diagrama del indicador La Fip 13-20 representa el diagrama
de un motor Diesel de 2 tiempos. real del 1, dicador de un motor de dos
CAP. 13.- CICLOS DE TRABAJO, OTTO DIESEL Y SEILIGER ... 435
tiempos: en 4 empieza el barrido de los gases de escape, empujados por el aire

fresco que entra impulsado por el compresor. En el motor real las válvulas o lum-
breras no se cierran. en 1, sino en un punto tal como el a donde empieza la com-
presión, a fin de que haya tiempo para la admisión y barrido. Los detalles cons-
tructivos del motor Diesel de dos tiempos pueden verse en el motor seccionado,
que se aduce en la Fig. 13-21.
Por lo dicho se comprenderá que, aunque un motor de dos tiempos teórica-
mente da 100% más trabajo por revolución que uno de 4 tiempos de las mismas
dimensiones, prácticamente esta ganancia queda reducida a un 70-90%. Esto es
debido principalmente a la ineficiencia del barrido y de la carga, cosas ambas que
son tanto más difíciles de realizar cuanto más rápido sea el motor. Por lo cual
los motores Diesel de gran potencia sólo se construyen de dos tiempos cuando son
lentos, como son los motores estacionarios y marinos. En los primeros el peso y
volumen inherente a un motor lento no constituye mayor problema y en los se-
gundos, teniendo en cuenta que la hélice marina exige velocidad baja, el motor
lento permite al acoplamiento directo a la hélice sin transmisión alguna.
13.4.2. Sobrealimentación
Sobrealimentación es la alimentación de carga fresca en el cilindro del motor

a una presión superior a la atmosférica.
La sobrealimentación se realiza introduciendo a presión la carga de aire en los
motores Diesel o de mezcla en los motores de gasolina por medio de un com-
presor, que in cremen ta la presión de entrada y con ello la masa de aire o mezcla
para la misma cilindrada.
La sobrealimentación es el medio más eficiente de aumentar la potencia de
un motor sin aumentar sus dimensiones y mejorando su rendimiento; esto último,
si se utiliza un ciclo regenerativo, que aprovecha los gases de escape para el accio-
namiento del compresor. -
Para accionamiento del compresor se emplean frecuentemente los mismos
gases de escape que mueven una turbina de gas, la cual acciona el .;ompresor.
De esta manera se recupera en parte la energía de los gases de escape (efecto
regenera tivo ).
En los motores de gasolina de aviación se utilizó la sobrealimentación para
compensar la disminución de carga que experimenta el motor en vuelo a grandes
altitudes, a causa de la disminución de la densidad del aire. En estos motores los
gases de escape del motor a unos 800 ºC mueven una turbina de gas que acciona
un compresor que produce un Lip de unos 250 a 500 Torr.
En la actualidad la sobrealimentación se emplea sobre todo en los motores Die-
sel. La Fig. 13-22 muestra el ciclo ideal de un motor Diesel con sobrealimenta-
ción. El punto 1 se encuentra en la misma isócora que el punto 4. El aire entra en
el cilindro a la presión p7 = p 1 > Pb (presión atmosférica). El área 1-5-6-7 (que se
recorre en sentido contrario a las agujas del reloj) representa el trabajo (W <O) del
compresor. En la práctica este trabajo se obtiene, como hecho dicho a expensas
total o parcialmente de los gases de escape. Para juzgar de la eficacia de la sobreali-
Fig. 13-21.-Vista seccionada de un motor Diesel de dos tiempos de la serie 149, construido por
la General Motors de Norteamérica para aplicaciones industriales y marinas. El motor de 16 ci-
lindros en V sobrealimentado tiene las siguientes características: diámetro de los cilindros y ca-
rrera, 146 mm; cilindrada 39 dm3; potencia 890 kW a 1900 rpm. En Ja figura: l. Culata del ci-
lindro. 2. Refrigeración de la culata. 3. Eje de levas de acero forjado. 4. Camisa del cilindro de
fundición de hierro con tratamiento térmico. 5. Pistón. 6. Cuatro anillos de compresión y dos
anillos de control de aceite. 7. Bielas forjadas. 8. Cigüeñal equilibrado estática y dinámicamente.
9. Soplante.-de aluminio. 10. Pesos giratorios equilibrantes. ll. Volante. 12. Refrigeración. En
estos motores la refrigeración es triple: por aire, aceite y agua. 13. Lubricación a presión con
bomba de desplazamiento positivo accionado por el cigüeñal.
2 3
Trabajo del compresor (W < 0)=

=Trabajo gastado en sobrealimen·
tación
Fig. 13-22.-Ciclo Diesel con sobrealimentación
mentación bastará tener presente que la potencia de un motor Diesel de 400

kW puede aumentarse fácilmente a 750 kW si se le añade un sobrealimentador.
La sobrealimentación aumenta la potencia del motor aumentando la masa
introducida por ciclo en el motor. Como en un diagrama, como el de la Fig.
13-22, se representa el trabajo específico, o trabajo por unidad de masa, no
queda reflejado el beneficio de la sobrealimentación en este diagrama.
El rectángulo de la Fig. 13-22 es el trabajo específico que se gasta en la sobre-
alimentación; pero este gasto es nulo en el ciclo regenerativo (accionamiento del
compresor por turbina de gas).
Los sistemas de sobrealimentación pueden reducirse a cuatro, según el tipo de
accionamiento del compresor: accionamiento por transmisión del eje mismo del
motor, accionamiento por motor eléctrico, accionamiento por turbina de gas o
una combinación de los tipos de accionamiento precedentes.
Las Figs. 13-23 y 13-24 representan los tipos de accionamiento por turbina
de gas y de accionamiento combinado:
2
4
Fig. 13-23.-S~brealimentación de un Fig. 13-24.-Sobrealimentación en dos etapas

motor Diesel co"h turbina de gas. con el compresor 3 accionado por la turbina de
gas 2 y con el compresor 5 accionado mecáni-
camente por el motor Diesel 1.
Fig. 13-23: Turbosobrealimentador: La turbina de gas 2 es movida por los

gases de escape del motor de combustión interna 1; la energía de los gases de es-
cape se perdería pero en este esquema se aprovecha para mover la turbina, de
donde el nombre de ciclo regenerativo; la turbina de gas acciona el turbocompre-
sor 3, que aspira aire atmosférico y lo comprime (l ). El aire comprimido pasa
por el refrigerador 4, con lo cual aumenta la densidad del aire y disminuye la
temperatura inicial y por tanto (para una misma relación de com¡.:resión) dis-
minuye la temperatura más a.Ita del ciclo . En la Fig. 13-25 puede verse el rotor de
un sobrealimentador de turbina de gas.
Fig. 13-25.-Rotor de un turbosobrealimentador de gases de escape M.A.N. tipo NA: a

la izquierda el rodete de la turbina de gas (adviértase la forma del pie de abeto del álabe
apta para grandes velocidades de rotación); a la derecha el rodete del compresor radial. Es-
te tipo de turbosobrealimentadores en distintos temarios (de 340 a 1000 mm de diáme-
tro exterior del compresor) cubre una amplia gama de motores hasta 20.000 kW de poten-
cia, y con rendimiento de 55 a 60% puede crear una relación de compresión de 4 a 1.
(1) La turbina de gas y el turbocompresor no tienen conexión fluida como en el motor tur-
bina de. gas que se estudiará más adelante (Sec. 20.3); , pero si conexión mecánica, pues
ambas unidades están fijas al mismo eje (en el turbosobrealimentador el turbocompresor es
la carga de la turbina no la máquina que comprime el aire que acciona la turbina, como en la
Fig. 15-1 ).
Fig. 13-24: Sobrealimentación combinada: En este esquema muy utilizado en

los motores Diesel de dos tiempos hay dos etapas de compresión: l.ª) la produci-
da por el compresor 3 accionado por la turbina de gas 2, en que el fluido motor lo
constituyen, como en la Fig. 13-23, los gases de escape del motor 1 ; 2.ª) la produ-
cida por el compresor 5, accionado mecánicamente por el eje del motor 1. Entre
ambas etapas se dispone el interrefrigerador 4.
13.5. CICLO DE COMBUSTION MIXTA ISOCORICA E ISOBARICA O CICLO

DE SEILIGER
Los diagramas reales de los motores de gasolina y Diesel, sobre todo los de los
motores Diesel de cuatro tiempos sin compresor, presentan la parte superior re-
dondeada (véase la Fig. 13-18 ), lo cual sugiere la posibilidad de definir un ciclo
ideal, en el cual la primera fase de la combustión se realiza isocóricamente y la
segunda fase isobáricamente. Este ciclo ideal propuesto por Seiliger puede verse
en la Fig. 13-26,a,b representado en los planos pv y Ts. En el ciclo de Seiliger la
combustión se inicia en 2 isocóricamente; en 3 continúa la combustión isotér-
micamente, para terminar en 3, donde em¡:ieza la expansión adiabático-isen-
trópica.
p T
O=W
V
(a)
(b)
Fig. 13-26.-Ciclo de combustión .mixta isocórica e isobárica o ciclo Seiliger: a)

plano pv; b) plano Ts.
El ciclo Seiliger podría ser un standard más apropiado de comparación para

los motores de combustión interna. De momento este standard no se ha generali-
zado, aunque hay una tendencia a utilizarlo como standard para los motores Dje-
sel de cuatro tiempos sin compresor quedando el ciclo Diesel como ciclo ideal de
los motores Diesel con compresor, por la razón que acabamos de aducir. Es claro
que los motore·s· rápidos son los que se acercan más al ciclo Seiliger, porque el
motor pasa tan rápidamente por el p.m.s. que la combustión no puede ya supo-
nerse ni idealmente isocórica.
Rendimiento térmico del ciclo de Seiliger

Recordando lo dicho en las Secs. 13.2.2 y 13.l.2, se tiene:
Oc
17t =1 - -
Oa = Cv (T 3 • - T2 ) + Cp (T 3 -
ºª
T 3 .) (combustión de 2 a 3' isocórica y de
3' a 3 isobárica).
Oc= Cv (T 4 - T 1 ) (cesión de calor isocórica)
Luego
( 13-27)
(rendimiento térmico ciclo de Seiliger en función de las temperaturas)
Recordando el significado de A. y i.p y denominando a la
relación de presiones en la combustión o= PP23

se tendrá:
T2 =T 1 A.-r- 1 (proceso adiabático-isentrópico 1-2)
T 3 • = T2 o= T 1 A.-r- 1 o (proceso isocórico 2-3 ')
T3 = T 3 • cp = T 1 A.-r- 1 0 i.p (proceso isobárico 3'-3)
/' ~ í
\~: (/ .,,
.í
= T 1 i.p'Y (proceso adiabático-isentrópico 4-1) , ("'
o ,,,. .
... ('. 't>
Sustituyendo los valores respectivos en la Ec. (13-27) se tiene: 4f"'(" \A,., "
T 1 i.p-Yo - T 1
1
T/t = - T1 A.-r- 1 o - T 1 A.-r- 1 + 'Y ( T 1 A.-r- 1 o i.p - T 1 A. 'Y-1 o)
y simplificando:
1
-
1
1 oip"Y - 1
( 13-28)
1t - - A.-Y- 1 . [o - 1 + o 'Y (ip - 1)]
(rendimiento térmico ciclo Seiliger, en función de Xy de ip}
Los ciclos Otto y Diesel son casos particulares del ciclo Seiliger, que puede
considerarse como el ciclo general de los motores de combustión interna. En efec-
to en la Ec. (13-28), si se hace ip = 1 se obtiene la Ec. (13-17) del 17t del ciclo Otto,
y en la misma Ec. (13-28) si se hace o= 1 se obtiene la Ec. (13-26) del 17t del ciclo
Diesel.
En la Ec. (13-28) se ve que 17t aumenta al aumentar A. y -y. La Fig. 13-27, que
representa 17t en función de o y'{), para 'Y= 1,4 (standard de aire frío) y A.= 16,
17t '
0,66 ip= 1
--
1
1 ·a
1'.6
--~
0,64
-
:::::-
1,8
--
2,O
- 2,2
'{)=2 .4
0,60 t;:: ~
2 3 4
Fig. 13-27.-Rendimiento térmico del ciclo Seiliger en función de la relación

oy de la relación volumétrica ip [Representación gráfica de la Ec. (13-28)].
demuestra que 1/t aumenta al aumentar o y al disminuir.¡;. Sin embargo: a) el

aumento de o va acompañado de un aumento de la presión más alta del ciclo p 3 ,
lo que encarece la construcción del motor, existiendo por tanto un valor econó-
mico óptimo de o; b) la disminución de tp, para un valor dado de o, no sólo eleva
el rendimiento sino que disminuye el trabajo del ciclo, como puede comprobarse
fácilmente observando la Fig. 13-26, es decir el trabajo para una cierta cilindrada
y número de revoluciones disminuye y para la misma potencia se exige un motor
más grande o más revolucionado y por tanto más caro. Existe, pues, también un
valor económico óptimo de p, que el constructor aspira a realizar.
Problema 13-1.
Un motor de combustión interna funciona según el ciclo de Otto con los siguientes paráme-
tros: p 1 ~ l bar; T 1 = 300 K; relación de compresión volumétrica X = 4,0; relación de presiones
en la combustión e = 4,0. Se supondrá que el fluido de trabajo es aire y se hará el cálculo para
lkg.
Calcular:
a) presión, volumen y temperatura de cada uno de los puntos principales del ciclo;
b) calor adicionado y calor cedido por el gas;
c) trabajo suministrado por el ciclo;
d) rendimiento ténnico de un ciclo de Camot que funcione en las condiciones del problema;
e) rendimiento térmico del ciclo de Otto;
O presión media indicada.
En este problema se utilizarán las formulas desarrolladas en la Sec . 13 .2 .2 y en el Cap. 5, por-
que se supondrá que el gas que evoluciona es aire que además se comporta como gas perfecto.
Se supondrán constantes 'Y= 1,4 y Cv = 0,717 ~ (véase la nota de la Pág. 367).
kg · K
a) Punto 1
p 1 = 1 bar; T 1 = 300 K (datos del problema)
R1 T 1 286 9 · 300 3
V¡= - - = '
5
-0,8607 ~
P1 10 kg
Punto 2
V¡ 0 8607 m3
V2 =- = - ' - - =0,2152-
A 4 kg
P2 = P1 ( :
1
) 'Y (el proceso 1-2 es adiabático-isentrópico)
2
P2 = 1 · 4 1 •4 = 6,964 bar
5
T = P2 Vz = 6,964 · 10 • 0,2152 = K
2 522 4
R1 286,9 '
Punto 3
p3 = € p 2 = 4 · 6,964 = 27,85 bar
v3 = v2 = 0,2152 m 3 /kg (el proceso 2-3 es isocórico)

p3
T3 =T 2 - (por idéntica razón)
P2
T 3 = T 2 €= 522,4 · 4 = 2089,6 K
Punto 4
. m3
V4 = V¡ = 0,8607 -
kg
p4 = p 3 (~)'Y (el proceso 3-4 es adiabático-isentrópico)

14
p4 = 27 ,86 ( o-2152
'-- ) •
= 4 bar
0.8607
5
T 4 = p4 V4 = 4 . 10 . 0,8607 = 1200 K
R1 286,9
b) Calor adicionado
Se tiene [Ec. {13-10)]:
Oa = Cv (T 3 - T 2 ) = O, 71 7 (2089 ,6 - 522 .4) = 1123 ,68 kJ
Comprobación [Ec. (13-14)]
Oa=cvT1 ¡,_'Y-l (::-1) =0,717 · 300·4º.4(4-1)=1123,53kJ
que concuerda suficientemente con el resultado anterior.
Calor cedido
[Ec. (13-15) ]:
kJ
Oc= Cv (T4 - T¡) = 0,717 · (1200- 300) = 645,3 kg
o bien [Ec. (13-16)]:
p3 ) kJ
Oc=cvT1 Pl -1 =0,717·300(4-1)=645,3kg
(
c) Según Ja Ec. (13-18)

kJ
Wn = Oa - Oc= 1123,68 - 645,3 = 478,38-
kg
d) T1 300 ·
r¡ = 1 - - = 1 - - - = 0,8564
te T3 2089,6
e) Según la Ec. (13-17): 'Y-1 0 ,4

14
1
11t = 1 - -p ) 'Y =1- ( -1- ) • = 0,4256
( P2 6,964
f) Wn 478,38 · 103
p¡= - - - = . =
(V¡ - Vz) (0,8607 - 0,2152)
N
= 741099 2 = 7.41099bar
m
Problema 13-2.
Un motor de combustión interna funciona según el ciclo Diesel con los siguientes parámetros:
p 1 = 1 bar, T 1 = 300 K, relación de compresión volumétrica/\= 20, relaci6n de expamión en la
inyección i.p = 2. Se supondrá que el fluido de trabajo es aire y se hará el cálculo para 1 kg.
Calcular:
b) cantidad de calor adicionado y cedido;
c) trabajo suministrado por el ciclo;
d) rendimiento térmico de un ciclo de Carnot que funcione en las condiciones del problema;
e) rendimiento térmico del ciclo Diesel;
f) presión media indicada.
Para el aire se tomarán las constantes de la nota de la Pág. 367.
a) Punto 1
p 1 = 1 bar; T 1 = 300 K (datos)
V¡= R¡ T1 = 286,9. 300 =O 8607~

P1 1·105 ' kg
b) Punto 2
V¡ 0,8607 . m3
V2 = - = - - = 0,04304-
A 20 kg
El proceso 1-2 es adiabático-isentrópico; luego
P2 = P1 (~)'Y= P1 ·-;...? = 1 · 20 1 '4 = 66,29 bar
T
2
= P2 V2 = 10. 66,29. 0,04304 = 994 35 K
R·1 286 ' 9 '
Punto 3
p3 = p 2 = 66,29 bar (el proceso 2-3 es isobárico)

m3
V3 =l./) V2 = 2 · 0,04304 = 0,08608 -
kg
T3 V3
- =- =i.p; luego T 3 =i.pT2 = 2 · 994,35 = 1988,7 K
T2 V2
Punto 4
3
v4 = v1 = 0,8607 !!:!... (el proceso 1-4 es isocórico)
kg
P4 = P3 (
V3) 'Y
v (el proceso 3-4 es adiabático-isentrópico)
4
4
0
= 66 29 ( •08608 ) l, = 2 639 bar
p4
' o 8607 '
T
4
=p4V4 =2,639 · 1a5 · 0,8607 = 791 ,7 K
R¡ 286,9
b) Calor adicionado
kJ
Oa = 023 = Cp (T3 - Tz) = 1,0039 (1988,7 - 994,35) = 998,23-
kg
Oa = Cp T 1 f.. -y-l (1/)- 1) = 1,0039 · 300 · 20°·4 (2-1) = 998,21 ~

kg
Calor cedido
kJ
Oc= e;, (T4 - T 1 ) = 0,717 (791,7 - 300) = 352,55-
kg
Oc= Cv T¡ (¡p"Y - 1) = 0,717 · 300 (2 1 •4 - 1) = 352,55 kJ

kg
e)
kJ
Wn = Oa - Oc= 998,21 - 352,55 = 645,66 -
kg
d)
T¡ 300
11tc = 1 - - =1- - - = 0,849
T3 1988,7
e) Según la Ec. (13-26):
111=1--
1 ip"Y- 1 ) =1--1
- · (2 l,4_l) =06468
A-y-1 ( 'Y (ip - 1) 20D.4 1,4 (2 - 1) •
Comprobación :
T4-T1 791,7-300
11t = 1 - = 1- = o,6468
'Y (T 3 - T2 ) 1,4 (1988 7 - 994 35)
f)
Wn 645,66 · 103 N
P; = - - - = = 7,896 · 10 5 - 2 = 7,896 bar
(v1 - v2 ) (0,8607 - 0,04304) m
•
Problema 13-3.
Un ciclo de Seiliger (véase Fig. 13-26) funciona con aire p 1 = 1 bar, T 1 = 300 K, relación
de compresión volumétrica f..= 12,7; relación de presiones 8 = 1,4; relación de expansión iso-
• V3
bánca ¡,p = - = 1,6.
V3•
Calcular:
b) calor adicionado y cedido;
e) trabajo neto del ciclo;
d) rendimiento térmico de un ciclo de Carnot que funcione en las condiciones del problema;
e) rendimiento térmico del ciclo de Seiliger;
f) presión media indicada.
Los datos para el aire se tomarán de la Pág. 36 7.

a) Punto 1 (véase Fig. 13-26)
p 1 = 1 bar T 1 = 300 K (datos del problema)
3
V¡ = R1 T 1 = 286,9 · 300 = 0, 8607 m
5
P1 1 · 10 kg
Punto 2
V2 = ~ = 0,8607 = 0,0678 m3
>.. 12,7 kg
V¡ ) 1,4
p2 = p1 ;; (el proceso 1-2 es adiabático-isentrópico)
(
1 4
P2 = 1 · ( -o·8607
--
) '
=35,08bar
0,0678
5
T = P2V2 = 35,08 · 10 · 0,0678 = ,03 K
2 829
R1 286,9
Punto 3'
3
v3• = v2 = 0,0678 ~ (el proceso 2-3' es isocórico)
kg
p3 • = op2 = 1.4 · 35,08=49,11 bar

5
T • =P3• V3• = 49,11 · 10 · 0,0678= • K
3 1160 6
R1 286,9
Punto 3
p3 = p3 • = 49, 11 bar
m3
V3='{JV3 • =1,6 · 0,0678=0,1085-
kg
V3
T3 = - T 3• =..pT 3• = 1,6·1160,6 = 1857 K
V3•
Punto 4
3
v4 =v1 = 0,8607 ~ (el proceso 4-1 es isocórico)
kg
p4 = p 3 ( :: ) 'Y (el proceso 3-4 es adiabático-isentrópico)
1 4
1085
p 4 = 49,11 · - · -- ) o •
= 2,704 bar
( 0,8607
5
T4 = p4 V4 = 2, 704 . 10 • 0,8607 = 811, 15 K
R1 286,9
b) Calor adicionado
ºª = 023• + 03•3
0 23 • = Cv (T 3• - T 2 ) (combustión isocórica)
0 3°3 = Cp (T3 - T3.) (combustión isobárica)
023• = 0.717 (1160,6 - 829,03) = 237,74 kJ

kg
03•3=1,0039 (1857 -1160,6) =696,40 kJ

kg
ºª = 237,74 + 696,40=934,14 kJkg

Calor cedido
Oc = Cv (T4 - T 1 ) (cesión de calor isocórica)
Oc= 0,7 -, (811,15 - 300) = 366,49 kJ

kg
e)
Wn = Oa - Oc= 934,14 - 366,49 = 567,65 kJ
kg
d}
T¡ 300
1/tc = 1 - - = 1 - - - = 0,838
T3 1857
e)
Wn 567,65
1/t =-= - - =0,608
ºª
934,14
- 1 1 o..p'Y - 1
11t - - ;x."f-l . o- 1 + o-y (..p - 1)
71t=1 _ _1__ 1,4·1,61,4_1 =0608

12,7°•4 [0,4 + 1,4 . 1,4 . 0,6) '
f)
p·= Wn =
567 65 103
• º =715916·10 5 ~=715916bar
2
' (v 1 - v2 ) (0,8607 - 0,0678) ' m '
Problema 13-4.
Un motor de combustión interna funciona idealmente según el ciclo de Seiliger con una rela-
ción de compresión igual a 12; con una presión y temperatura al comienzo de la compresión
de 1 bar y 320 K; a volumen constante se adiciona un calor al ciclo de 500 kJ/kg y a presión
constante 500 kJ/kg. Se supondrá que el fluido de trabajo es aire con valores constantes del ca-
lor específico.
Calcular:
a) los valores desconocidos de p, v y Ten los cuatro puntos principales del ciclo;
b) calor cedido;
c) trabajo del ciclo;
d) relación de expansión en la inyección.
Problema 13-5.
Comparación de un ciclo Otto y un ciclo Diesel, cuya presión y temperatura máximas son
las mismas. Se supondrá que el fluido de trabajo es aire. Datos (véanse Figs. 13-3,a y 13-9,a)
para ambos motores: t 1 = 70 ºC; presión barométrica 750 Torr; p3 == 40 bar; T3 == 2113 K;
'Y= 1,4; Cv = 0,72 kJ/(kg.K); Cp == 1,01 kJ/(kg.K); R¡ == 288 J/(kg.K).
Calcular para uno y otro ciclo:
a) estado del aire en los cuatro puntos principales del ciclo;
b) calor suministrado;
c) calor evacuado;
d) trabajo útil;
e) rendimiento térmico;
t) trabajos de expansión y compresión;
e) presión media.
Problema 13-6.
Un motor de coche tiene las siguientes características:
-potencia efectiva: 88 kW;
-número de revoluciones: 5500 rpm.
-consumo específico de combustible: 270 g/kW.h
-número de cilindros: 6.
-diámetro de un cilindro: 87 mm.
-carrera del émbolo: 70 mm.
Calcular:
a) la potencia por litro;
b)' presión media efectiva;
c) rendimiento total.
Problema 13-7.
La temperatura de autoencendido del combustible utilizado en un motor Diesel es de
530 ºC. En dicho motor el aire entra a la presión de 0,98 bar y a la temperatura de 75 ºC. La
compresión puede suponerse politrópica con exponente n = 1,3.
Calcular:
a) presión final de la compresión para una temperatura igual a la de autoencendido;
b) relación de compresión volumétrica;
c) trabajo de compresión del gas;
d) calor evacuado en la refrigeración.
Problema 13-8.
Un motor de explosión de un cilindro tiene las siguientes características geométricas y de
funcionamiento:
- diámetro del cilindro: 62 mm;
- carrera: 93 mm;
-relación de compresión volumétrica: 5,7;
- presión absoluta al comienzo de la compresión: 0,935 bar;
- temperatura al comienzo de la compresión: 25 ºC;
-presión al final de la compresión: 10,69 bar;
- presión al final de la explosión a volumen constante: 29 bar;
-constante del gas: 529,7 J/kg.K;
-calor específico a volumen constante: 0,879 kJ/kg.K
Calcular calor suministrado en la explosión.
Problema 13-9.
Un motor de coche de 4 cilindros se transforma de gasolina a gas. Con gasolina se mezclan
14 m 3 de aire en estado normal con 1 kg de gasolina de poder calorífico inferior 46055 kJ/kg.
El poder calorífico inferior de la mezcla del gas y aire es de 1884 kJ/m 3 . La relación de com-
presión volumétrica de S para gasolina se trnasforma en 7 ,S para gas. En ambos casos el ren-
dimiento volumétrico es de 80% y el rendimiento interno 70%. Diámetro del cilindro 100 mm,
cilindrada 1SO mm, número de revoluciones 1200 rpm.
Calcular:
a) poder calorífico de la mezcla de gasolina y aire;
b) rendimiento térmico, presión media efectiva y potencia indicada en funcionamiento
con gasolina;
c) los mismos valores que en el apartado ben funcionamiento con gas.
Problema 13-10.
Un motor de explosión aspira mezcla combustible a 25 ºC y l bar; el motor trabaja ideal-
mente según el ciclo de Otto con una relación de compresión volumétrica igual a 6, siendo
30 bar la. presión más alta del ciclo. Se supondrá que el fluido de trabajo tiene las propiedades
termodinámicas del aire con un valor constante de Cv = 0,718 kJ/(kg.K).
Calcular:
a) los valores desconocidos de p, v y Ten los cuatro puntos principales del ciclo;
b) calor suministrado y calor cedido;
c) trabajo del ciclo;
d) rendimiento térmico del ciclo;
e) rendimiento térmico del ciclo de Carnot que funciona entre las mismas temperaturas
extremas.
Problema 13-11.
Un motor de coche de 25 kW de potencia útil funciona con combustible de poder calo-
rífico 39770 kJ/kg y con un rendimiento total de 28%.
Calcular el consumo horario de combustible.
Problema 13-12.
L-Os datos de funcionamiento de un motor Diesel son los siguientes:
-relación de compresión volumétrica: 20;
-presión de aspiración: 0,9 bar;
-temperatura de aspiración: 60 ºC ;
-presión máxima del ciclo: 80 bar;
-poder calorífico del combustible: 42000 kJ/kg;
-aire mínimo necesario: 14,1 kJ/kg;
-relación de aire: 1,28;
-exponente de la politrópica: 1,4;
-calor específico constante Cv: 0,72 kJ/(kg.K) .
Calcular:
a) relación de presiones;
b) rendimiento térmico.
Problema 13-13.
Un motor de gas consumo 762 Q/kW.h de gas en estado normal de poder calorífico H =
= 16 MJ/m~.
¿Cuál es el rendimiento total del motor?
Problema 13-14.
Un motor Diesel de 88 kW de potencia útil funciona con aceite pesado, cuyo poder calo-
rífico inferior es de 41870 kJ/kg con un rendimiento total de 34%.
Calcular el consumo horario de combustible.
Problema 13-15.
Se realii.a idealmente un ciclo Otto con aire ('y = 1,4) con Jos datos siguientes (véase Fig.
13-3): p 1 = 1 bar, t 1 = 100 ºC, relación de compresión volumétrica, 6;relación de compresión
p 3 = 1,6.
P2
Calcular:
a) parámetros desconocidos de los cuatro puntos principales del ciclo;
b) cantidades de calor;
c) trabajo neto;
d) rendimiento térmico del ciclo.
Problema 13-16.
Un motor Otto, que· funciona con un rendimiento térmico de standard de aire 0,60, tiene
cuatro cilindros ( 7 ,5 x 11,25 carrera), una relación de compresión volumétrica 5, un consu-
mo de gasol~a (poder calorífico 44190 kJ/kg) de 6,93 kg/h y 2000 rpm.
Estimar Ja presión media efectiva.
Problema 13-17.
Un motor Otto trabaja con relación de compresión volumétrica 8. Exponente de la adia-
bático-isentrópica 'Y = 1,4.
Calcular el rendimiento térmico del ciclo ideal.
Problema 13-18.
Un motor Diesel consume 250 g/kW.h de combustible con un poder calorffico H = 42
MJ/kg.
¿Cuál es el rendimiento total del motor?
Problema 13-19.
Las temperaturas al comienzo y fin de la compresión en un motor de combustión inter-
na que trabaja según el ciclo de Otto son 100 y 300 ºC. En la compresión 'Y= 1,41.
Calcular:
b) relación de compresión volumétrica.
Problema 13-20.
Un motor Diesel de 18,4 kW consume 5,1 kg/h de aceite pesado de poder calorífico inferior
41030 kJ/kg. El consumo de agua de refrigeración del cilindro es 0,45 m3 , que entra a 15 ºC
y sale a 54 ºC.
Calcular:
a) calor suministrado por hora por el combustible;
b) caloi-evacuado por hora por el agua de refrigeración;
c) %de pérdida del calor suministrado en el agua de refrigeración.
14 Ciclos de trabajo de las
turbinas de vapor
14.l. INTRODUCCION
La turbina de vapor ha tenido, desde La val ( 1), inventor de la primera turbina

de acción y Parsons (2), inventor de la primera turbina de reacción de aplicación
práctica hasta nuestros días, un desarrollo espectacular; dominando en la actuali-
dad en el campo de las grandes potencias empleadas en la propulsión marina, y en
las centrales térmicas de combustión fósil (carbón, o combustible líquido).
Las centrales nucleares, cuyo número crece de día en día, más aún, las centrales
eléctricas que utilizan energía solar, cuyo desarrollo se inicia en la actualidad, son
también centrales con turbina de vapor.
Las turbinas de vapor se construyen en la actualidad desde potencias inferiores
a 1 kW hasta superiores a 1.000.000 kW, con tendencia a potencias aún más ele-
vadas. La Fig. 14-1 muestra una central térmica moderna equipada con 6 grupos
de 100 MW cada uno.
La limitación de espacio nos obliga a prescindir en este libro del estudio de la
máquina de vapor alternativa, motor en otro tiempo de múltiples aplicaciones;
pero que hoy ha sido en los campos más importantes desplazada por la turbina
de vapor o por los motores de combustión interna (centrales térmicas, locomoto-
ras, etc ... )
La turbina de vapor, a diferencia de los motores Otto y Diesel, es un motor de
combustión externa. La combustión se realiza fuera de la turbina en la caldera,
donde los gases de combustión no se mezclan con el fluido de trabajo. En !os mo-
tores de combustión interna el ciclo completo, compuesto de los cuatro proce-
sos termodinámicos de adición de calor, expansión, cesión de calor y compresión,
se realiza en el motor; en las turbinas de vapor sólo el proceso de expansión o de
realización de trabajo (W > 0) se realiza en la turbina, mientras que los tres res-
tantes se realizan en otros órganos distintos: caldera, condensador y bomba.
(1) Ingeniero sueco (1845-1913).

(2) Ingeniero inglés (1854-1931).
453
Fig. 14-1.-Central térmica Aberthaw "A" en Gales equipada con 6 grupos Parsons
de 100 MW cada uno, con entrada del vapor vivo a 100 bar y 524 ºC.
Adviértase que un ciclo termodinámic1 cualquiera se realiza de manera diferen-

te en un motor alternativo (motor de ex. 1osión o motor Diesel) y en una turbina
(turbina de vapor o turbina de gas). En el primero el ciclo completo se realiza en
el mismo cilindro, por tanto en un mismo Jugar en tiempos distintos (primero la
compresión, luego el encendido etc ... ); mientras que en la segunda en régimen
permanente el estado del vapor o gas en cada sección transversal del flujo perma-
nece constante en el tiempo, y el ciclo se realiza por el fluido o vapor sucesiva-
mente en Jugares distintos. En el primero, el estudio del ciclo equivale a estudiar la
CAP. 14.-CICLOS DE TRABAJO DE LAS TURBINAS DE VAPOR 455
variación cíclica de estado en un mismo punto o sección a lo largo del tiempo;

mientras que en el segundo equivale a estudiar la variación de estado del fluido
en diferentes puntos o secciones por las que atraviesa el fluido, que evoluciona en
su recorrido en la turbina y los restantes componentes de la instalación.
Hasta el momento presente en las turbinas de vapor se ha utilizado siempre co-
mo fluido evolvente o fluido de trabajo el agua, debido a que el agua es abundan-
te, barata, fácil de depurar, químicamente estable, no tóxica ni inflamable,
etc ... (l ). ·
En este capítulo, estudiamos solamente los ciclos de trabajo diversos utiliza-
dos en las turbinas de vapor; relegando el estudio de las turbinas de vapor, que se
hará conjuntamente con el di! las turbinas de gas, al último capítulo, y el estudio
de los ciclos inversos de vapor o ciclos de refrigeración al capítulo 17.
14.2. CICLO DE CARNOT CON VAPOR DE AGUA
14.2. l. Descripción del ciclo de Carnot con vapor de agua
El ciclo de Carnot con vapor de agua es prácticamente realizable sólo en la zona

del vapor húmedo.
El ciclo termodinámico de mejor rendimiento o ciclo directo de Carnot fue
estudiado en la Sec. 6.5 y no queremos incurrir en repetición; pero el ciclo de
Carnot realizado con vapor de agua presenta sus peculiaridades, que es preciso
estudiar.
El ciclo de Carnot teóricamente sería realizable con aire o un gas cualquiéra,
pero prácticamente no; ya que los procesos de adición y cesión de calor isotérmi-
cos no son realizables con los intercam biadores de calor, en los cuales el proceso
ideal es isobárico, no isotérmico'.
En la Fig. 14-2,a, b y c, se representa el ciclo de Carnot con vapor de agua
1-2-3-4, en los planos pv, Ts y hs respectivamente.
Cualquier ciclo compuesto de dos procesos isotérmicos de adición de calor
(2-3) y cesión de calor (4-1) y dos procesos adiabático-isentrópicos de expansión
(3-4) y de compresión (1-2), es un ciclo de Carnot.
Sin embargo, si el fluido de trabajo es el vapor de agua (o cualquier otro vapor),
sólo los ciclos tales como el 1-2-3-4 contenidos en la zona del vapor húmedo son
prácticamente realizables. No así los ciclos tales como el 1-2-3' -4' ó el 1"-2"-3"-4"
(véase Fig. 14-2, b ).
La Fig. 14-3 representa esquemáticamente una central térmica de vapor de agua
con los cuatro aparatos fundamentales para realizar un ciclo de trabajo de Carnot:
la bomba B, la caldera Ca, la turbina de vapor TV y el condensador K.
Para mayor claridad los números en las Figs. 14-2 y 14-3 se corresponden. Aun-
que los procesos reales 1-2 y 3-4 no son adiabáticos-isentrópicos se aproximan
bastante a los mismos, tanto más cuanto mayor sean los rendimientos de la bomba
(1) Se han estudiado otro gran número de fluidos; pero sólo ha adquirido una limitada aplica-
ción práctica el mercurio (algunas centrales de vapor de mercurio en USA etc ... ). El mercurio es
termodinámicamente superior al agua, pero es muy caro y tóxico.
e
T
Ta
,.o. .
2"
2 e
3"
3 3'
h
e:> +..
4 / 4'
Te
.:l.S
V a b
(al (b) (e)
Fig. 14-2.-Ciclo de Carnot con vapor de agua; a) en el plano pv; b) en el plano Ts y c) en el

plano hs.
y la turbina donde se rea-

lizan dichos procesos. Por
el contrario, aunque los
3
pro.cesas 2-3 y 4-1 en los
intercambiadores de calor
Ca existentes en el mercado
4 y adecuados para esta
aplicación, a saber la cal-
dera y el condensador,
son isotérmicos si se rea-
lizan en la zona del va-
por húmedo limitada por
Agua de las curvas límites inferior
refrigeración y superior (véase la Fig.
14-2,b, x =O y x= 1) los
Fig. 14-3.- Esquema de instalación para realizar un ciclo de procesos ideales de adic-
trabajo de Carnot con vapor de agua. El vapor de agua sale ción y cesión de calor
de la caldera en estado de vapor saturado seco (no sobre- fuera de esta zona son
calentado). isobáricos, pero no iso-
térmicos, con lo cual re-
sulta prácticamente irrealizable el ciclo de Carnot fuera de la zona del vapor
húmedo. En la sección siguiente se sacarán las consecuencias de este hecho.
Rendimiento térmico del ciclo de Carnot

Este rendimiento según la Ec. (6-6), es:
(14-1)
Es útil expresar este rendimiento en función de las entalpías. Siendo también

y Oa = h 3 - h2 y Oc= h 4 - h,, [primer principio Ec. (4-14); en la caldera y

en el condensador, órganos estacionarios, W =O; Ll (c:z /2) ~O] se tendrá:
o bien
( h3 - h4 ) - ( h1 - h 1 )
11tc = - - - - - - - - -
h3 - h2
(rendimiento de Carnot en función de las entalpías)
Además:
Trabajo de la turbina [primer principio, Ec. (4-14), Q =O, Ll (c 2 /2) ~O]:
WT = h3 - h4
Trabajo de la bomba [Ec. (4-14)]:
luego
donde WT - trabajo adiabático-isentrópico de la turbina de vapor

W8 - trabajo adiabático-isentrópico de la bomba
a. - calor adicionado al agua en la caldera.
14.2.2. Inconvenientes del.ciclo de Carnot con vapor de agua
Los inconvenientes del ciclo de Carnot con vapor de agua, que nacen del
hecho demostrado en la sección anterior de que este ciclo sólo es prácticamente
realizable en la zona de vapor húmedo, son los siguientes:
1) El rendimiento del ciclo es esencialmente bajo, porque según la Ec. (14-1)
el rendimiento es tanto menor cuanto menor sea T•.
Ahora bien,
T. <Te = 647 ,3 K (374, 15 ºC, véase Pág. 266)
donde Ta - temperatura de saturación en la caldera

Te - temperatura crítica del agua ( 1).
Este rendimiento, según la misma Ec. (14-1 ), podría aumentar si disminuye la
temperatura Te del condensador; pero esta temperatura tiene un límite inferior,
porque no puede ser más baja que la temperatura del agua de refrigeración del
condensador de que se dispone en la localidad donde se instala la central.
2) El trabajo neto del ciclo
es pequeño, debido a que W8 es muy grande al realizarse la compresión en fase

húmeda (2).
[En la Fig. 14-2,c la diferencia (h 3 - h4 ) - (h 2 -h 1 ) = Wn es pequeña]. Este
inconveniente es el mayor de todos y la sustitución en la práctica del ciclo de
Carnot por el de Rankine (véase la sección siguiente) se debe a la necesidad de
obviar este inconveniente.
3) Las dimensiones de la turbina y de la bomba serían muy grandes, ya que el
volumen específico del vapor en fase mixta gaseosa y húmeda es muy elevada,
y este volumen específico determina las dimensiones de la máquina.
4) Los rendimientos internos de la bomba y de la turbina serían bajos al traba-
jar con vapor húmedo, como enseña la experiencia.
Conclusión
El ciclo de Carnot
-no se emplea jamás en las centrales térmicas;
-representa el techo del rendimiento alcanzable con las temperaturas máxima
y mínima empleadas (véase la Sec. 6. 7.4 ).
-indica que toda mejora de rendimiento de cualquier ciclo ha de tender a
aumentar la temperatura más alta y a disminuir la temperatura más baja del
mismo.
14.3. CICLO DE RANKINE O CICLO BASICO IDEAL DE LAS TURBINAS DE

VAPOR
14.3.1. Descripción del ciclo de Rankine
El mayor inconveniente del ciclo de Carnot, mencionado en el apartado 2 de la

Sec. 14.2.2, puede obviarse si se utiliza como fluido de trabajo el vapor de agua
(y en general cualquier vapor), prolongando la condensación del vapor (proceso
(1) Así resulta el hecho paradógico de que el rendimiento térmico de una central que funci~
nase según el ciclo de Carnot sería menor que el de una central que funcionase con el ciclo de
Rankine, que estudiaremos más adelante, el cual ciclo de Rankine tiene en sí peor rendimiento.
La explicación es que el ciclo de Rankine, como veremos, permite elevar más la temperatura
máxima del ciclo.
(2)' Esta misma desventaja existe, como veremos, en el ciclo de Brayton o ciclo ideal de las tur-
binas de gas, donde la compresión y expansión se realizan ambas en la misma: fase gaseosa
(véase la Pág. 504).
4-1 en la Fig. 14-2), hasta la curva límite inferior o curva de líquido, a fin de
que la expansión se haga en fase gaseosa o en fase mixta (vapor húmedó), y la
compresión en fase líquida, con lo cual el trabajo de compresión se reduce drás-
ticamente y aumenta el trabajo neto ( 1). Esto equivale a renunciar al ciclo de
Carnot y realizar el ciclo de Rankine, que lleva el nombre de su inventor. En el
ciclo de Rankine el agua sale de la bomba y entra en la caldera en fase líquida,
con lo cual: a) el calentamiento ya no es isotérmico, como en el ciclo de Carnot,
sino que el agua se calienta isobárícamente a la presión de la caldera hasta alcan-
zar la temperatura de saturación, y luego isobárico-isotérmicamente mientras se
verifica la evaporación en la caldera misma; b) el proceso real de mezcla del agua
fría que sale de la bomba y del agua caliente que hay en la caldera es fuertemente
irreversible . (.::lT grande , véase Pág. 103.
El ciclo de Rankine se representa en la Fig. 14-4, a, b y c en los planos pv, Ts
y hs respectivamente. El esquema de instalación de .la Fig. 14-3, que/sirve para
p e T A 4
y
T3
o T
•
)(
T 1·
j
X pK: cte 5" 5' 5
(a) (b)
h
4
lk1 - ~s )- (k1-~J
'? : -. _ ______
'11<t-t.?..
Fig. 144.-Ciclo de Rankine con vapor sobre-

calentado: a) en el plano pv; b) en el plano Ts
y e) en el plano hs.
(e)
realizar el ciclo de Carnot, serviría también para realizar el ciclo de Rankine con
tal de que el vapor al comienzo de la expansión de la turbina fuera vapor húmedo
o vapor saturado seco (puntos 4" y 4' en la Fig . 14-4, b ), ya que una caldera sólo
puede producir vapor en estas condiciones. Sin embargo, siempre que es posible
(1) Por la misma razón los sistemas de refrigeración con vapor (véase Sec. 17 .3.3) aventajan
a los sistemas de refrigeración con aire o gas (véase Sec. 17.3.2).
se recalienta el vapor isobáricamente, de manera que el vapor entra en Ja turbi-

na en estado de vapor sobrecalentado (punto 4 en Ja Fig. 14-4 ). Entonces es
preciso añadir al esquema de Ja Fig. 14-3 un sobrecalentador S, como se ha hecho
en el esquema de la Fig. 14-5. El sobrecalentador S puede ser parte integral de Ja
caldera o constituir una unidad independiente.
4' s
Ca
2 5
K
Agua ee
refrigeración
Fig. 14-5.- Esquema de instala'Ción para realizar un ciclo de trabajo de Ran-

kine. Este esquema es el mismo de la Fig. 144 con la adición del sobrecalen-
tador S.
El ciclo ideal de Rankine está limitado por dos isóbaras (en Jugar de dos isoter-
mas como el ciclo de Carnot) y dos adiabático-isentrópicas. Los números en Jos
diagramas termodinámicos de la Fig. 14-4 y en el esquema de la Fig. 14-5 se
corresponden.
Proceso 4-5. Expansión adiabático-isentrópica. Se realiza en la turbina de
vapor. El punto 4 es el comienzo de la expansión; el vapor al comienzo de la
expansión puede ser húmedo, saturado o sobrecalentado (puntos 4", 4' y 4
respectivamente de la Fig. 14-4, b ). Así mismo el punto 5 final de la expan-
sión puede, según los casos, caer en la zona de vapor sobrecalentado, en la
curva límite superior o en la zona del vapor húmedo, como en la figura.
Proceso 5-1. Condensación isobárica. Se realiza en el condensador. Si el
punto 5 cae en la zona del vapor recalentado, el vapor se enfría primero iso-
báricamente hasta convertirse en vapor saturado seco para luego condensarse
isobárico-isotérmicamente. En el ciclo de Rankine la condensación es completa
hasta el estado de líquido saturado (x = O, Fig. 14-4 ). En el ciclo de Carnot
(véase Fig. 14-2) la condensación era necesariamente incompleta. Este hecho
exigido por el cambio de fases en la expansión y en la compresión constituye,
como ya se ha dicho, la diferencia esencial entre el ciclo de Rankine y el ciclo
de Carnot.
Proceso 1-2. Compresión adiabático-isentrópica. Se realiza en la bomba en

fase líquida.
Proceso 2-3-4-5. Calentamiento isobárico. Se realiza en la caldera y el sobre-
calentador. Este proceso se puede descomponer a su vez en los siguientes proce-
sos: 2-3 calentamiento isobárico, no isotérmico hasta la temperatura de satura-
ción correspondiente a la isobara de salida de la bomba, que es también la iso-
bara correspondiente a la presión que reina en la caldera; 3-4 evaporación iso-
bárico-isotérmica; 4'-4 recalentamiento isobárico (se realiza en el sobrecalenta-
dor S).
En la Fig. 14-4, b se han dibujado los tres ciclos de Rankine posibles:
Ciclo 1-2-4 "-5 ": ciclo de Rankine con vapor húmedo a la entrada de Ja
turbina;
Ciclo 1-2-4'-5': ciclo de Rankine con vapor saturado seco a Ja entrada de Ja
turbina;
Ciclo 1-2-4-5: ciclo de Rankine con vapor sobrecalentado a la entrada de la
turbina. Sólo este último ciclo, que es el más frecuente y de mejor rendimiento
se ha representado en las Figs. a y c, al cual para ser· más concretos nos referi-
remos en lo sucesivo.
14.3.2. Rendimiento térmico del ciclo de Rankine
El rendimiento térmico del ciclo de Rankine, como el de todo ciclo [Ec.

(6-2)] es:
o. - Oc
(14-2)
11t =
º·
En nuestro caso :
o. - Calor adicionado al agua en la caldera y sobrecalentador.
Oc - Calor cedido por el agua en el condensador.
o. y Oc se obtienen fácilmente aplicando sucesivamente el primer principio
[Ec. (4-14)] a los procesos 2-3-4 (caldera) y 5-1 (condensador):
O= Llh + Ll (c 2 /2) +W (14-3)
En la caldera y condensador, que son órganos estacionarios, W =O. Además la

variación de la energía cinética antes y después de dichos aparatos prácticamente
es nula, quedando reducida la Ec. (14-3) a la siguiente:
(14-4)
(primer principio, caldera y condensador, Ll (c /2) ~O)
2
Por tanto
caldera (14-5)
condensador Oc= - 0 5 ¡ = - (h 1 - h 5 ) = hs - h¡
y llevando estos valores a Ja Ec. (14-2) se tendrá:

(h - h ) - (h - h ) (h 4 - h5 ) - (h 2 - h1 )
Tlt = -4- - -
2 1
- -5- - - (14-6)
h4 - h2
Por otra parte aplicando la misma Ec. (14-3) sucesivamente a Ja turbina y Ja

bomba, teniendo en cuenta que en Ja turbina y en Ja bomba, que son intercam-
biadores de calor, idealmente O = O (proceso adiabático) y con la misma supo-
sición de Á (c 2 /2) :::: O, se tendrá:
W=-tl.h
(primer principio, turbina y bomba, Á ( c 2 /2 '::'. 0)
Por tanto
turbina (14-7)
bomba
(1) (14-8)
La Ec. (14-6) puede ahora transformarse así:
y finalmente
WT-WB
(14-9)
T/t = h4 -
h' - wB
(rendimiento térmico del ciclo de Rankine)
donde WT - trabajo de la turbina

W8 - trabajo de la bomba
h 4 - entalpía del vapor a la entrada en la turbina
h' = h 1 =entalpía del vapor de agua saturado. (2)
(1) El trabajo de la turbina (proceso 4-5) es igual a W45 y es positivo (h 4 > h5 ); el trabajo
de la bomba (proceso 1-2) es igual a W12 y es negativo (h 1 < h2 ). La notación W8 = -W 12
aquí empleada, análoga a la que expresa el calor cedido por Oc = - 0 51 , equivale a conside·
rar siempre el valor absoluto del trabajo y explicitar luego el signo - en la ecuación corres·
pondiente .
(2) Este cambio de notación (h' en lugar de h 1 ) se debe a que en las tablas de vapor a la en·
talpía del líquido saturado se la designa con h'. (Véanse los Apéndices V y VI).
14.3.3. El trabajo de la bomba en el ciclo de Rankine
Cálculo del trabajo de la bomba

(14.10)
De la Ec. ( 4-28), teniendo en cuenta que el proceso en la bomba es adiabático-

isentrópico se tendrá
dh = vdp
e integrando entre 1 y 2 (entrada y salida de la bomba, Fig. 14-3), se tendrá
•2
h2 - h1 = j vdp
• 1
y
. 2
W9 = f vdp (1)
. 1
En fase líquida el agua se puede considerar como incompresible, siendo, v = ! =

= cte; luego integrando la última ecuación se tendrá p
1 (2) (14-11)
Ws = -p (p2 - P1)
(trabajo adiabático-isentrópico bomba de alimentación o trabajo

útil de la bomba,Í::.(c 2 /2)-:::: 0) (3)
Influjo del trabajo de la bomba en el rendimiento del ciclo de Rankine

El trabajo de la bomba W9 se representa en el plano pv de la Fig. 14-4,a por
el área 1-2-y-x (véase la Sec. 4.6), y en el plano hs de la Fig. 14-4,c por el seg-
mento 1-2 [véase la Ec. (14-8)]. Ahora bien deliberadamente ninguna de estas
(1) W 12 = -W 9 = - J: 2
vdp. Recuérdese Jo dicho en Ja Sec. 4.6.
(2) Este trabajo específico de Ja bom d W9 es el correspondiente de la altura efectiva H

(llamada a veces altura manométrica) en Ja teoría de las máquinas hidráulicas. En efecto, desig-
nando por 1 y 2 la entrada y salida de la bomba, y despreciando Llz e !::. (c2 /2) se tendrá H =
_ P2 - P1 . J
- - - - (14-12). En la Ec. (14-11) las unidades son - = m2 /s2, y en la Ec. (14-12) m,
~
siendo W9 (m2 /s2) = H (m) g
(m)
7 . (Véase CLAUDIO ~MATAIX, Turbomáquinas Hidráu-
licas, Ediciones l.C.A .I., Madrid 1975, 1371 págs.
(3) La Ec. (14-11) representa el trabajo. de una bomba ideal o equivalentemente la energía
específica que la bomba aprovecha, o energía útil. Si hay pérdidas, para obtener el trabajo de
accionamiento de la bomba se deberá dividir este trabajo por el rendimiento total de Ja misma.
dos figuras está hecha a escala, a fin de poder representar visiblemente W8 , que
a escala no se vería por ser muy pequeño en relación con el trabajo de la turbina.
A escala, en el plano pv los puntos 1,x y 2,y son entre sí casi coincidentes (el vo-
lumen específico del agua líquida varía muy poco con la presión y es muchísi-
mo menor que el del vapor saturado); así mismo los puntos 1, 2 en el plano hs
(las isobaras p 2 y p 1 en la zona líquida difieren entre sí muy poco, y a escala
casi coinciden con la curva límite inferior, x = 0).
Teniendo esto en cuenta se podrá muchas veces despreciar el trabajo de la bom-
ba, con lo cual el ciclo de Rankine se representará en los planos pv, Ts y hs como
se ha hecho en la Fig. 14-6, a, b, c. El lector en virtud de lo dicho, entenderá sin
dificultad por qué en esta ú1tima figura los puntos 2 y 3 coinciden en el plano
pv, así como los puntos 1 y 2 en los planos Ts y hs.
p T T
J.,
4
4
2=3---
1/
(a) (b) (e)
Fig. 14-6.-Ciclo de Rankine idealizado, despreciando el trabajo de la bomba de alimentación;

a) en el plano pv; b) en el plano Ts y c) en el plano hs (véase la diferencia con la Fig. 14-4).
Si se desprecia W0 , la Ec. ( 14-9) se reducirá a

r¡ =Trabajo de la turbina= WT
(14-13)
t Calor comunicado h4 - h'
(rendimiento térmico del ciclo de Rankine, W8 '::'.O)
Sólo la práctica enseñará cuándo se puede despreciar o no el trabajo de la bom-

ba. Orientativamente diremos que si la presión en la caldera p2 excede los 30 bar
convendrá incluir en los cálculos el trabajo de la bomba.
En el estudio ulterior del ciclo de Rankine, utilizaremos los diagramas simplifi-
cados de la Fig. 14-6, que suponen W8 ~O.
14.3.4. Elevación del rendimiento térmico del ciclo de Rankine, r¡tR
.El rendimiento térmico del ciclo es uno de los factores cuyo producto constitu-
ye el rendimiento global o rendimiento económico de una central, denominado
rendimiento combustible - bornes del alternador, que se estudiará más adelante
(Sec. 16.3.2). La mejora del ciclo de Rankine y la invención de nuevos ciclos idea-
les de mejor rendimiento que el ciclo de Rankine, son cuestiones decisivas para
la mejora de la economía de una central. En las Se cs. 14.3 .4.1 a la 14.3.4.3 se
estudian tres factores que contribuyen a aumentar el rendimiento del ciclo mismo
de Rankine ; mientras que en las Secs. 14.4 a 14.4.3 se estudian modificaciones
del ciclo de Rankine, es decir, se abandona el ciclo básico de Rankine por otros
ciclos más complejos, pero de mejor rendimiento.
14.3.4.1. Elevación de 17tR con el aumento de la presión de entrada en la turbina
En la Fig . 14-7 ,a,b se han representado en los planos Ts y hs respectivamente

los dos ciclos de Rankine siguientes: 1-2-3-4-5-1y1-2-3'-4'-5'-1, (1), en los cuales
T h
1=2 Ps = Ps 5' 5
X5' X5
(a) (b)
Fig. 14-7.-Los dos ciclos de la figura, representados a) en el plano Ts y b) en el plano hs,
sólo se diferencian en la presión de entrada en la turbina: a mayor presión p4 mayor 'T/t,
pero más humedad del vapor a la salida.
sólo se ha variado la presión de la caldera, que en el ciclo ideal que estamos

estudiando es también la presión de entrada en la turbina, siendo
p4. > p4
pero la temperatura de entrada en la turbina no:
T4' =T 4
ni tampoco se ha variado la presión del condensador que es también la de sali-

da de la turbilla
Ps· = Ps
Escribiendo la fórmula del rendimiento térmico [Ec. (14-13)] para ambos ciclos,
(1) En ambas figuras los puntos 1 y 2 coinciden al haberse despreciado el trabajo de la bomba.
(14-14)
es fácil comprobar, utilizando el diagrama de Mollier y las tablas de vapor en cada

caso, que r¡'1 > r¡ 1 : luego
El rendimiento térmico del ciclo de Rankine aumenta al aumentar la presión de
entrada en la turbina.
Por esta razón la evolución de las centrales térmicas, desde el fin de la segunda
guerra mundial, en que las presiones máximas empleadas eran de 90 bar hasta el
presente, ha sido hacia la utilización de presiones cada vez mayores por encima de
los 160 bar y en ocasiones por encima de los 300 bar.
Por otra parte se comprueba también en cada caso (véase la Fig. 14-7 ,a y b) que
al aumentar la presión de entrada en la turbina, disminuye el título del vapor x a
la salida de la turbina y aumenta el grado de humedad y (siendo y= 1 - x):
Xs• < X5
Esto constituye un inconveniente , porque el aumento del grado de humedad es
perjudicial a la turbina, por la erosión de los álabes y la disminución del rendi-
miento interno de la misma que origina. La humedad máxima del vapor a la sali-
da de la turbina se debe controlar para que no exceda el 10-12%.
14.3.4.2. Elevación de r¡ 1 R con el aumento de la temperatura de entrada en la

turbina
En la F1g. 14-8,a y b se han representado en los planos Ts y hs respectivamente
Ps ó 5'
1=2
(a) (b)
Fig. 14-8.-Los dos ciclos de la .figura, representados a) en el plano Ts y b) en el plano hs,

sólo se diferencian en la temperatura de la turbina: a mayor temperatura T 4 mayor r¡t y menor
humedad del vapor a la salida.
los dos ciclos de Rankine siguientes: 1-2-3-4-5 -1 y 1-2-3-4'-5'-1, ( 1 ), en los cuales

sólo se ha variado la temperatura de entrada en la turbina , siendo
pero se conservan invariables

y Ps · = Ps
Sustituyendo en las mismas Ecs. (14-14) los valores correspondientes al caso ac-
tual, y utilizando el diagrama de Mollier y las tablas de vapor se comprueban en
cada caso los dos hechos siguientes:
X5 • > X5 (Y s ' < Ys )
luego
El rendimiento térmico del ciclo de Rankine aumenta al aumentar la tempera-
tura de entrada en la turbina, con lo cual al mismo tiempo disminuye el grado de
humedad a la salida de la turbina.
Conclusiones
1. Es más ventajoso elevar 17tR aumentando la temperatura de entrada en la tur-
bina que aumentando la presión, porque en el primer caso la humedad del vapor
disminuye; mientras que en el segundo aumenta.
2. La evolución de las turbinas de vapor ha ido a aumentar el rendimiento
aumentando la temperatura y la presión, con lo cual el 17tR aumenta aún más,
evitándose el aumento de humedad con la elevación de Ja presión conveniente.
3. Mientras que en tiempos pasados las temperaturas máximas T 4 utilizadas en
las turbinas de vapor eran las máximas permitidas por el desarrollo de la Metalur-
gia, en Ja actualidad Ja Metalurgia ha desarrollado materiales resistentes a tempe-
raturas muy superiores a las que se emplean actualmente en Ja construcción de las
turbinas de vapor. Las temperaturas normales más elevadas empleadas hoy día en
las turbinas de vapor suelen ser alrededor de 550 ºC. La optimación económica de
la central aconseja renunciar en la construcción de las turbinas de vapor a tempe-
raturas tan elevadas que exijan el empleo de aleaciones austeníticas, porque su
elevado precio no es compensado con Ja mejora de rendimiento obtenido (2).
14.3.4.3. Elevación de 77tR con la disminución de la presión de salida de la

turbina
En Ja Fig. 14-9 ,a y b se han representado en los planos Ts y hs Jos dos ciclos
de Rankine siguientes 1-2-3-4-5-1 y 1 '-2'-3-4-5'-1 ', (3 ), en Jos cuales sólo se ha
(2) En las turbinas de gas, la optimación económica aconseja lo contrario y se emplean tem-
peraturas mucho más elevadas (800-1000 °C) utilizando las aleaciones austeníticas arriba
mencionadas.
468 TERMCDINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
T h
1 = '2----~~~---~~~-+-~ 5
--~~~~~~~~--#-5 ' '
1' =' 2' Ps
(a) (h)
Fig. 14·9.-Los dos ciclos de la figura, representados a) en el plano Ts y b) en el plano hs,

sólo se diferencian en la presión del condensador : a menor presión mayor r¡ 1 •
variado la presión de salida de la turbina o presión del condensador, siendo
Ps· < Ps
pero p4 y T 4 se mantienen invariables.
Siguiendo el mismo procedimiento que en los dos casos anteriores se comprue-
ba en cada caso que
luego
El rendimiento térmico del ciclo de Rankine aumenta con la disminución de la
presión de salida de la turbina.
La presión a la salida de la turbina puede ser inferior, igual o superior a la at-
mosférica. En el primer caso la turbina se llama turbina de condensación, en el
segundo turbina de escape libre y en el tercero turbina de contrapresión. De lo
que acabamos de decir se desprende que las turbinas de condensación son las de
mejor rendimiento, por lo cual las turbinas de condensación son prácticamente las
únicas empleadas en las grandes centrales eléctricas modernas.
El vacío del condensador no suele ser inferior al 96% (presión absoluta 40
mbar). A una presión de 40 mbar corresponde una temperatura de saturación de
28,98 ºC. El que se emplee un vacío mayor o menor depende de la temperatura
del agua de refrigeración disponible en el lugar, teniendo en cuenta que debe
existir un .1. T entre el condensado y el agua de refrigeración (superior la del con-
densado porque éste debe ceder el calor) mayor o menor según el tipo de conden-
sador empleado.
14.4. OTROS CICLOS DE TRABAJO DE LAS TURBINAS DE VAPOR
En esta sección y en las dos siguientes estudiaremos ciclos más complejos, pero
de mejor rendimiento que el 'ciclo de Rankine estudiado hasta el presente. Las
turbinas de vapor de gran potencia (superior a los 50.000 kW) rara vez funcio-
nan según el ciclo sencillo de Rankine. Los ciclos a que nos referimos se pueden
reducir a tres: ciclo con recalentamiento intermedio, ciclo regenerativo y ciclo
mixto regenerativo con recalentamiento ( 1).
14.4.1. Ciclo con recalentamiento intermedio
El ciclo con recalentamiento intermedio puede ser con recalentamiento sen-

cillo o múltiple . Estudiaremos sólo el primero, porque el estudio del ciclo con
dOso más recalentamientos, por una parte es análogo al ciclo con recalentamien-
to sencillo y por otra parte aquél por razones de optimación económica ha alean-
. zado poca difusión.
En la Fig. 14-10,a se ha representado el ciclo con recalentamiento intermedio
en el plano Ts. El vapór sobrecalentado entra en el cuerpo de alta presión de la
turbina en el punto A 1 y se expansiona en él no hasta la presión final p 5 , sino
4=A1
T
(a) (b)
Fig. 14-10.-Ciclo con un recalentamiento intermedio a) en el plano Ts (al ser coinci-

dentes los puntos 1 y 2 se ha despreciado el trabajo de la bomba) y b) en el plano hs.
hasta una presión intermedia P;. A continuación, todo el caudal del vapor se
dirige al recalentador intermedio, donde tiene lugar un recalentamiento teóri-
camente· isobárico , que muchas veces se verifica hasta la misma temperatura ini-
cial T 4 , entrando en el punto A 2 en el cuerpo de baja presión, donde se expan-
siona hasta la presión final p 5 . En la Fig. 14-10,b se ha representado en el plano
hs sólo la expansión en los dos cuerpos y el recalentamiento intermedio.
El recalentador intermedio suele ser parte integrante de la caldera; pero pue-
de ser también una unidad independiente. En el primer caso se utiliza bien el
calor de los humos de la chimenea de la caldera (reca/entador de convección)
o bien el calor radiante de las llamas (recalentador de radiación) .
(1) Estos ciclos son distintos del ciclo de Rankine, aunque a veces se les denomina ciclo de
Rankine con recalentamiento, etc ...
Las zonas de alta y baja presión de la turbina antes y después del recalentador
pueden estar alojadas en el mismo cuerpo (cilindro o carcasa), separadas por un
tabique divisorio, o mejor en cuerpos distintos.
En el ciclo con recalentamiento múltiple el proceso de recalentamiento se repi-
te dos, tres o más veces; pero con tres o más escalonamientos la instalación se
encarece tanto que pocas veces compensa el precio de la instalación la mejora de
rendimiento obtenido. El recalentador es una unidad cara, así como la tubería de
ida y vuelta del recalentador, las válvulas, etc ... (tubería calorifugada y de gran
diámetro sobre todo la de ida al recalentador porque el vapor expansionado tiene
un volumen específico elevado).
Ventajas del ciclo con recalantamiento intermedio

Se pueden reducir a tres:
l.ª) Disminución del grado de humedad del vapor a la salida de la turbina. Sin
recalentamiento (véase Fig. 14-10,b) el título final del vapor sería Xc 1 y con re-
calentamiento x5 . Ahora bien x5 > Xc i (luego Ys <Y e i ).
2.ª) Mejora del rendimiento. Este depende de la presión intermedia elegida. En
el ciclo con recalentamiento sencillo se comprueba que el salto adiabático-isen-
trópico de la turbina de alta Llhsa óptimo es aproximadamente 1/3 del salto
adiabático-isentrópico que tendría lugar desde A 1 hasta la presión final Ps.
(hA 1 - hc 1 en la Fig. 14-10,b).
3.ª) Disminución del volumen específico del vapor con el recalentamiento a la
entrada del cuerpo de baja presión, lo que permite reducir las dimensiones de di-
cho cuerpo de baja presión.
Rendimiento térmico del ciclo con recalentamiento intermedio
Según la ecuación del rendimiento de un ciclo, despreciando el trabajo de la
bomba [Ec. (14-13) y Fig. 14-10]
=Trabajo de la turbina =
171
Calor comunicado
trabajo de la turbina de alta + trabajo de la turbina de baja =
calor comunicado en la caldera + calor en el recal. intermedio
(hA1 - hsil + (hA2 - hs2l
(14-15)
(hAl - h') + (hA2 - hs1)
donde h' - entalpía del líquido saturado a la presión p 5 de salida de la turbina.
14.4.2. Ciclo regenerativo
(Se recomienda al lector el repaso de la Sec. 6.7.2).

El ciclo de Ericsson, estudiado en la Sec. 6. 7 .2 (véase la Fig. 6-9) tiene, como se
demostró en dicho lugar, el mismo rendimiento que el ciclo de Carnot. La realiza-
ción práctica de este ciclo es imposible, porque se requeriría infinito número de
acumuladores de calor. El ciclo regenerativo o ciclo de acumulación utilizado en la
actualidad en las centrales térmicas de gran potencia constituye una aproximación

práctica al ciclo de Ericsson, que si no llega a alcanzar el rendimiento del ciclo de
Carnot, supera mucho al rendimiento del ciclo de Rankine.
Para la explicación de este ciclo se estudiará el esquema de la Fig. 14-11. En el
ciclo concreto de la figura se hacen tres extracciones de vapor o sangrías en los
puntos a, b y e de la turbina; siendo a 1 , a 2 , a 3 los kg extraídos en cada una de
ellas por cada kg de vapor vivo que sale de la caldera. Dichas extracciones se
Sobrecalentador
2'''
Caldera
-
Condensador
t
Fig. 14-11.-Esquema de instalación que realiza un ciclo regenerativo con 3 precalenta-

dores de mezcla y 4 bombas. r
~ e,o,... o.'€M-~a.oÁ)
mandan a tres precalentadores de mezcla PM3, PM2 y PM1 respectivamente, don-

de se mezclan sucesivamente con el ~'r que sale del condensador, experimen-
tando la mezcla una compresión escalonÍtda en las bombas 81, 82, 83 y 84, la
cual compresión por tanto no es adiabática, sino con adición de calor en los pre-
calentadores intercalados en serie en el circuito de compresión del agua de ali-
mentación. ( 1)
El ciclo termodinámico correspondiente a la instalación de la Fig. 14-11 sé re-
presenta en las Figs. 14-12,a y b en los planos Ts y hs respectivamente. Teniendo
delante ambas Figs. 14-11 y 14-12,a y b, en los que los números y las letras se
corresponden, estudiaremos el ciclo .con más detención. En ambas figuras se ha
(1) Recuérdese que en la Fig. 6-9 la compresión no era adiabática, sino que seguía una línea
paralela a la línea de expansión. Esto es lo que aproximadamente se quiere realizar con la
instalación esquematizada en la Fig. 6-9.
T T
4 4
(1·0'.¡·0'.2) ~-----+-o"':'11 ·a:¡ ·0'.2)

( 1-a:¡ ·0'.2 ·0'.3 -tr-----~t-=-= ,(1-a: 1 ·0'.2 · 0'.3 )
2
5'
(a) (b)
Fig. 14-12.-Ciclo regenerativo realizado con la instalación de la Fig. 14-11 en el plano Ts: a)
teniendo en cuenta el trabajo de la bomba y b) sin tener en cuenta dicho trabajo.
supuesto que sale de la caldera 1 kg de vapor, a fin de que los flujos se correspon-
dan también en ambas figuras, ya que en los diagramas termodinámicos se suelen
representar magnitudes específicas.
Entra 1 kg de vapor recalentado en la turbina en el estado 4 donde se expan-
siona hasta la sección a, en la cual se extrae una fracción 0'. 1 del vapor que se man-
da al último precalentador PM3; el resto del vapor ( 1 - 0'. 1 ) kg -continúa expan-
sionándose en la turbina hasta la sección b. En b se realiza la segunda extracción
de 0'. 2 kg, que se manda al precalentador PM2; mientras que el resto del vapor
(1 - 0'. 1 - 0'. 2 ) kg continúa su expansión hasta la sección c. En e se realiza la ter-
cera y última extracción 0'. 3 , que se manda al primer precalentador PM1; mientras
que el resto del vapor ( 1 - 0'. 1 - 0'. 2 - 0'. 3 ) termina su expansión en la turbina y
entra en el condensador en el estado 5. La turbina suministra el trabajo útil
del ciclo WT (WT > O, trabajo suministrado por el fluido). En el condensador el
vapor de agua se licúa, cediendo calor al agua de refrigeración (O< O).
El agua que sale del condensador es bombeado a la caldera en cuatro etapas:
-La bomba 81 (trabajo suministrado al fluido W81 <O) impulsa (1 - 0'. 1 -
- 0'. 2 - 0'. 3 ) kg a PM 1, donde se adicionan 0'. 3 kg provenientes de la tercera
extracción: primer precalentamiento.
-La bomba 82 (trabajo W82 < 0) impulsa (1 - 0'. 1 - 0'. 2 - 0'. 3 ) + 0'. 3 = (1 -
- 0'. 1 - 0'. 2 ) kg a PM2, donde se adicionan 0'. 2 kg: segundo precalentamiento.
- La bomba 83 (trabajo W 83 < 0) impulsa (1 - 0'. 2 - a 1 ) + a 2 = 1 - O'.¡ a
PM3, donde se adicionan O'.¡ kg: tercero y último precalentamiento.
-La bomba 84 (trabajo W84 < 0) impulsa finalmente todo el vapor (1 - 0'. 1 ) +
+ 0'. 1 = 1 kg de vapor a la caldera, donde entra el vapor en el estado 2'". '
En la caldera y en el sobrecalentador tiene lugar la única adición de calor pro-
veniente del exterior del sistema (calor adicionado al fluido Q > 0), con lo cual
el fluido alcanza de nuevo el estado 4, repitiéndose a continuación el ciclo.
Rendimiento del ciclo regenerativo
En virtud de la Ec. (14-7) se tendrá:
WT2 =h. - hb
WT3 = hb - he
WT4 =he - hs
siendo WT = WTl + WT2 + WT3 + WT 4 el trabajo total de la turbina. Por otra

parte, en virtud de la Ec. (14-8):
Ws1 = h2 - h1
Ws2 = h2. - h1·
Ws3 = h2" - h1 ..
Ws4 = h2"' - h1 ...
siendo W8 = W81 + W82 + W83 + W84 el trabajo total de las bombas. Luego
Wn = WT - W8 será el trabajo neto del ciclo .
En virtud de la Ec. (] 4-4):
O.= h 4 - h 2 ... = h 4 - h 2... + h 1... - h 1... = h 4 - h 1... -(h 2 ... - h 1... )=h 4 - h 1... -W 84
donde o. - calor exterior comunicado al fluido en la caldera y sobrecalentador ( 1)

W84 - trabajo de la última bomba.
Y finalmente en virtud de la Ec. (14-13):
W"
r¡t=º
a
La generalización de las ecuaciones para determinar WT, W8 , Wn y r¡ 1 a cualquier

número de precalentadores no ofrece dificultad alguna.
Un ciclo regenerativo , como el de la Fig. 14-12, presenta dos ventajas:
l.ª) Mayor rendimiento del ciclo ideal que el ciclo ideal de Rankine, como
puede comprobarse en cada caso con el diagrama de Mollier y la utilización de
la Ec. (14-13), previo cálculo de Wn y o., siguiendo el procedimiento indicado,
teniendo en cuenta que WT es la suma de los trabajos de expansió·n de todas las
turbinas y W8 la suma de los trabajos de compresión de todas las bombas como
se explica a continuación.
2. ª) Mayor rendimiento del ciclo real que el ciclo real de Rankine. Esto último
se debe fundamentalmente a que el proceso real 1-2 fuertemente reversible del
ciclo de Rankine (véase Pág. 459) se ha mejorado con el precalentamiento múl-
tiple.
La utilización del ciclo regenerativo en combinación con el recalentamiento
intermedio (véase la Sec. 14.4.3) es muy frecuente en las centrales térmicas mo-
dernas ; pero no se utilizan siempre 3 precalentadores, como en la Fig. 14-11 ;
sino, según los casos, de 1 a 9 precalentadores; con frecuencia se utilizan tam-
(1) El calor que se intercambia en los precalentadores no es energía proveniente del exterior,
sino intercambiado en el interior del sistema entre una y otra porción del fluido.
bién precalentadores de superficie, en que no se mezclan los flujos de las extrac-

ciones con el agua de alimentación. Finalmente el número de bombas varía tam-
bién según los casos. ( 1)
14.4.3. Ciclo regenerativo con recalentamiento intermedio

Este ciclo que reúne las ventajas de los dos anteriores, es el más frecuente en
las centrales térmicas modernas. El esquema del ciclo con un recalentamiento in-
termedio y tres precalentadores de mezcla, que se representa en la Fig. 14-13, no
requiere, después de lo dicho, mayor explicación . En el recalentador intermedio
entra el vapor en el estado B 1 y sale en el estado A 2 a la misma presión (recalen-
tamiento isobárico en el caso ideal) y a mayor temperatura (véase Fig. 14-14).
Recalentador
Fig. 14-13. - Esquema de instalación que realiza un ciclo regenerativo (con 3 precalenta-
dores de mezcla) con un recalentamiento. El ciclo regenerativo con recalentamiento in-
termedio es el más empleado en las grandes centrales termoeléctricas modernas.
(l) Si no se utiliza el ciclo regenerativo suele emplearse el calor de los humos o gases de
combustión del hogar-caldera para el precalentamiento del agua en un intercambiador de
calor denominado economizador. La utilización de un economizador no afecta al rendimien-
to del ciclo 1'/t; pero mejora el rendimiento de Ja combustión, o sea, el rendimiento de la cal-
dera 1'/ca Jo cual contribuye también a la mejora del rendimiento global de la planta [véase la
Ec. (16-4)]. Si se utiliza el ciclo regenerativo se suele emplear el calor de los humos para el
precalentamiento del aire del hogar de la caldera.
Tampoco necesita ulterior expli-

T
cación el diagrama Ts de este ciclo
que se representa en la Fig . 14-14
( 1). El cálculo del trabajo de las
bombas y de las turbinas, el del ca-
lor comunicado y el del rendimien-
to del ciclo se lleva a cabo de ia ma-
nera ya estudiada en las dos seccio-
nes precedentes.
En la Fig. 14-15 puede verse un
esquema de instalación de un grupo
de turbina de vapor de gran poten-
cia en ciclo regenerativo con reca- s
lentamiento intermedio.
En la Fig. 20-25 puede verse una
turbina de vapor desmontada, cons- Fig. 14-14.-Ciclo regenerativo con recalenta-
truida para trabajar con recalentamiento mtermedio realizado con la instalación
mientos intermedios y 8 precalen- de la Fig. 14-13 en el plano Ts.
tadores del agua de alimentación.
14.5. CICLOS DE LAS CENTRALES NUCLEARES
Las centrales térmicas actuales se dividen en centrales convencionales o centra-

les de combustible fósil (carbón , fuel-oil, etc ... ) y centrales nucleares o centrales
de combustible nuclear.
El tema de la energía nuclear se sale de los límites de esta obra, pero es pre-
ciso decir algo acerca de los ciclos en ellas utilizados. A partir de la segunda guerra
mundial se ha prestado gran atención en los países más desarrollados a la utiliza-
ción pacífica de la energía procedente de la fisión del átomo. El aumento crecien-
te de la potencia eléctrica instalada está siendo posible, y todo parece indicar que
lo seguirá siendo en el futuro inmediato, gracias a la instalación de las centrales
atómicas que se multiplican constantemente en muchos países,. entre ellos España.
El uranio natural, que constituye el combustible básico de los reactores nuclea-
res, se compone de tres isotopos de Uranio: U238 (99 ,282%), U235 (0, 712%),
u 234 co,006%).
Otros combustibles nucleares elaborados son el Plutonio Pu 239 y el Uranio
U , obtenidos a partir del Uranio U238 y del Torio Th 232 , mediante reacciones
233
nucleares. La desintegración de un núcleo de Pu 239 y del U233 liberan gran canti-

dad de energía y de dos a tres neutrones, con lo que prosigue la reacción en cade-
na y la liberación de la energía atómica.
Para aprovechar la energía desarrollada en un reactor nuclear se utiliza un
fluido portador de calor, que puede ser líquido o gas.
(1) En las Figs. 14-13 y 14-14, los números y las letras se corresponden.
196 bar/535º e 41,2 bar/ 535° e
285.4º e
68,5 bar
23,6 ºe
Fig. 14-15.-Esquema de instalación de un grupo de turbina de vapor de 370 MW

con recalentamiento intermedio después de la expansión en la turbina de alta pre-
sión a 41,2 bar y precalentamiento del agua de alimentación (Dibujo de la casa
M.A.N. de Alemania).
La central nuclear puede constar de un solo circuito o de dos o más circuitos.

En las centrales de un solo circuito el vapor de agua saturado se recalienta en el
mismo reactor y de allí se manda a la turbina y a continuación al condensador, de
donde es bombeado de nüevo en circuito cerrado al reactor. Estas centrales funda-
mentalmente no se diferencian de las convencionales; jugando el reactor en las
primeras, el mismo papel que la caldera en las segundas.
La Fig. 14-16 muestra un esquema de central nuclear de doble circuito , en el
que figuran los elementos esenciales de este tipo de centrales. Al fisionarse el áto-
mo en el reactor se libera una gran cantidad de calor que se comunica al fluido
lntercambiador o
generador
de vapor
Reactor
Fig. 14-16.-Esquema de central nuclear de doble circuito.
portador de calor. Los fluidos corrientemente utilizados son el agua, metales

líquidos (sodio y potasio), algunos compuestos orgánicos y en ciertos casos
anhídrido carbónico , helio, etc ... El fluido portador de calor, o fluido de trabajo
del primer circuito, en contacto con los elementos ra,diactivos se hace radiactivo
también. Por eso dicho fluido no se manda directamente a la turbina de vapor
(TV); sino a un intercambiador de calor o generador de vapor, donde el primer
fluido cede el calor al agua, que es el fluido de trabajo del segundo circuito. En
el primer circuito se incluye una bomba hermética B1 que mantiene en él la cir-
culación. El segundo circuito es muy semejante a un circuito cerrado convencio-
nal de una central térmica: el vapor procedente del intercambiador de calor
(éste reemplaza a la caldera en el circuito convencional y el reactor al hogar de la
caldera) se expansiona en la turbina TV, suministrando potencia útil al generador
G y a continuación se condensa en el condensador y finalmente es recirculado de
nuevo por la bomba 82 a través del intercambiador.
De los parámetros termodinámicos del fluido de trabajo del primer circuito
depende fundamentalmente el rendimiento del ciclo de Rankine en el que trabaja
el vapor de agua del segundo circuito. Por esta razón se utilizan en el primer cir-
circuito, con preferencia al agua, los restantes fluidos numerados anteriormente.
Supongamos, por ejemplo, que se utiliza agua en el primer circuito a 100 bar
y una temperatura de 320 ºC. En estas circunstancias, en el intercambiador po-
dría elevarse la temperatura del agua en el segundo circuito, por ejemplo, hasta
250 ºC. Pues bien, la temperatura de saturación del agua a esa temperatura es
menor que 30 bar. En estas condiciones el rendimiento del ciclo ideal de Rankine,
sería alrededor de 35% y el del ciclo real inferior al 20%. Este rendimiento se ele-
va notablemente utilizando en el primer circuito otro fluido cuyas temperaturas
de saturación para la misma presión o presiones más moderadas sean más altas ( 1).
Para evitar el peligro de conta-
T
minación radiactiva la turbina de
vapor, el condensador y la bomba
de alimentación , están separados
del reactor y del intercambiador
+",1 por un muro de protección radio-
activa, como se representa en la
Fig. 14-16 .
5 La Fig. 14-17 representa el dia-
grama Ts del vapor de agua del ci-
clo del circuito secundario de una
central nuclear , como la de la Fig.
s 14-15, que trabaja con vapor sa-
Fig . 14-17.-Ciclo secundario del vapor de agua turado seco al comienzo de la
de una central nuclear en el plano Ts. expansión (2) : El proceso 1-3-4
tiene lugar en el intercambiador
de calor (calentamiento 1-3 y evaporación 3-4); el 4-5 en la turbina (expansión
adiabático-isentrópica y producción de trabajo) y el 5-1 en el condensador (con-
densación total del vapor de agua).
Para reducir el peligro de contaminación en caso de avería , se utilizan a veces
las centrales nucleares de tres circuitos, como en el esquema de la Fig. 14-18.
Este esquema es frecuente en el caso, por ejemplo, del empleo en el primer
circuito de sodio y potasio líquidos, que reaccionan violentamente con el agua.
En la figura se distinguen claramente el circuito del reactor, el circuito de trabajo
y el circuito intermedio, con las tres bombas 81, 82 y 83 y los dos intercambia-
dores de calor 11 e 12 .
Nota para establecer una comparación económica de las centrales térmicas
nucleares y convencionales.
El coste del kW.h producido en una central, depende fundamentalmente de
dos factores: renta anual del capital invertido en la instalación y coste de explo-
tación. En este último interviene como factor más importante el precio del
combustible.
(1) Téngase, sin embargo, presente lo que se dice más adelante sobre la importancia menor re-
lativa del rendimeinto en las centrales nucleares que en las centrales de combustible fósil:
(2) En la Fig. 14-17 los puntos 1 y 2 coinciden porque no se ha tenido en cuenta en la repre-
sentación el trabajo de la bomba [Ec. (14-8)] por ser despreciable.
Generadores
de vapor Turbina
Reactor
~
o
"O
"'"'e:
"'e:
"O
8
83
Fig. 14-18.-Esquema de central nuclear de tres circuitos.
En las centrales convencionales el precio del combustible representa el 40% del

c?ste total del kW.h produc,ido; mientras ~ue en las cen~r~les nucleartt viene a ser
solo el 4-20% del total, segun el combustible nuclear utihzaqo. De ah1 que la· eco-
nomía aconseja en las centrales convencionales complicar la instalación más y
más (hasta un cierto límite dictado por la "optimación de la central") a fin de
mejorar el rendimiento y reducir el consumo de combustible; mientras que en las
centrales nucleares, interesa más simplificar la instalación a fin de reducir el capi-
tal invertido en la instalación, aunque el rendimiento sea menor y el gasto de com-
bustible más elevado. Estas consideraciones tienen gran interés, porque explican la
tendencia presente en la evolución tecnológica de ambos tipos de centrales.
14.6. CICW COMBINADO DE TRABAJO Y DE CALEFACCION: CENTRALES

TERMOELECTRICAS
En las grandes centrales eléctricas con turbinas de vapor puras, o destinadas ex-
clusivamente a la producción de energía eléctrica, suelen emplearse moderna-
mente, casi exclusivamente, las turbinas de condensación, por la razón expuesta
en la Sec. 14.3 .5 .3. Sin embargo, el rendimiento térmico ideal máximo alcanza-
ble con el ciclo de mayor rendimiento hasta aquí estudiado, que es el ciclo rege-
nerativo con recalentamiento intermedio, es del orden del 50%; mientras que el
rendimiento real global de dichas centrales ( 1) no suele e~ceder el 30-35%. Erl es-
tas centrales eléctricas puras, la pérdida mayor ocurre en el condensador (véase
la Fig . 16-1 ), donde el vapor cede al agua de refrigeración en forma de calor una
gran cantidad de energía. En las turbinas de condensación este calor no puede
(1) Se trata del rendimiento combustible - bornes del alternador que tiene en cuenta todas las
pérdidas y se estudiará en la Sec. 16.3.2.
aprovecharse, a causa de la temperatura excesivamente baja del agua de refri-

geración.
Las centrales que se destinan a producción de trabajo y calefacción se denomi-
nan centrales mixtas, centrales combinadas o centrales termoeléctricas. Estas
centrales utilizan turbinas de contrapresión, las cuales tienen un rendimiento muy
inferior a las turbinas de condensación; pero ofrecen la ventaja de que la tempe-
ratura del vapor a la salida de la turbina es mucho más elevada , y tanto más cuan-
to mayor sea la presión final de la turbina .
El vapor sale de la turbina de contrapresión a una presión y temperatura que
depende de la aplicación a que se destina el vapor de escape. Las aplicaciones
pueden reducirse a tres: 1) calefacción , 2) procesos industriales diversos de la in-
dustria de papel, de plásticos, industria textil, etc. En la aplicación a calefacción
se emplea vapor de 1,2 a 1,5 bar o también agua caliente ; (para la calefacción a
una zona amplia residencial se podrían necesitar a veces presiones superiores a
los 20 bar); en la aplicación a procesos industriales, la presión suele oscilar de 2-1 O
bar, según el tipo de proceso.
s
Ca
Fig. 14-19. - Esquema de realización de un ciclo combinado de trabajo

y calefacción: la turbina de vapor TV acciona un alternador y el vapor
de escape de la turbina se aprovecha para calefacción o usos industria-
les en el utilizador U.
La Fig. 14-19 representa un esquema de planta combinada de este tipo, donde

B, Ca, S y TV representan la bomba, caldera , sobrecalentador y turbina de vapor
de un ciclo convencional. La diferencia entre el ciclo convencional y mixto con-
siste en que el condensador del primero se sustituye por el utilizador U del vapor
de escape de la turbina, donde se realiza el proceso de condensación : el utilizador
puede ser, como se ha dicho, la red de calefacción de una fábrica, de un conjunto'
residencial, etc ... o la red de un proceso industrial que requiere vapor de agua a
una cierta presión y temperatura.
En la Fig. 14-20,a se representa un proceso ideal puro de calefacción en el
plano Ts. La caldera proporciona a la red de calefacción el calor Qª =área 1-5-a-b,
en cuyo caso el vapor entra en la red en estado de vapor saturado. En la red, cede
el calor Oc = área 5-a-b-1, condensándose mientras calienta el ambiente. En este
CAP. 14. - CICLOS DE TRABAJO DE LAS TURBINAS DE VAPOR 481
T T
e 4
e
Ps 5
f
b
- a b d e a
Fig. 14-20.-Ciclo combinado: a) proceso de calefacción; b) proceso energético: la super-

posición de ambos da un coeficiente de utilización elevadísimo.
proceso ideal (radiación de calor al exterior del sistema nulo, pérdidas de presión
nulas, etc ... )1-5-1 el trabajo es nulo, el sistema suministra constante~ente a la red
calor y la utilización es completa.
La Fig. 14-20 ,b muestra cómo puede "alojarse" el ciclo 1-5-1 de la Fig. 14-20,a
en el "desagüe" de una turbina, es decir, cómo puede realizarse un ciclo combi-
nado de trabajo de Rankine 1-2-3-4-5 y un proceso de calefacción 1-5-1. En este
último, el proceso 1-5 de la caldera de la Fig. 14-20,a se ha suprimido y el proceso
5-1 de condensación, se realiza no en el condensador, sino en el utilizador del
vapor según ha sido ya explicado.
El rendimiento térmico del ciclo de trabajo de Rankine [Ec. (14-2) y Fig.
14-20,b] será:
a. - Oc Area 1-3-4'-4-5-1 (14-16)
71 t - a. = Area b-1-3-4'-4-a-b
El coeficiente de utilización se utiliza para juzgar de la perfección del ciclo
combinado, ya que en este ciclo el rendimiento térmico del ciclo de trabajo no
tiene en cuenta el aprovechamiento del calor cedido en la condensación. Se
tiene, pues,
Coeficiente de utilización k del ciclo combinado:
Q Q' +O"
k = ~ = u u
º· ºª
donde Q~ = área 1-3-4' -4-5-1 [numerador de la Ec. ( 14-16)] = calor utilizado en
trabajo mecánico
Q~ = área 1-5-a-b = calor utilizado en calefacción y usos industrmles
Ou = Q~ + Q~ =área b-1-3-4'-4-a-b = calor utilizado total
a.= área b-1-3-4'-4-a-b = calor adicionado al fluido
Por tanto en el ciclo combinado ideal

k= 1
(aprovechamiento total).
El coeficiente de utilización real es menor , pero puede superar el 80% , lo que
demuestra el extraordinario rendimiento económico del ciclo combinado de tra-
bajo y calor ( 1).
El valor extraordinariamente elevado del coeficiente de utilización de estas cen-
trales mixtas explica la proliferación en Ja actualidad de instalaciones industriales
de este tipo.
En las instalaciones industriales donde se necesiten grandes cantidades de vapor
para calefacción y procesos, la central de Ja empresa, puede muchas veces, produ-
cir el kW.h eléctrico a precio inferior al proveniente de la red general; contra la
ley general de que una red puede producir el kW .h tanto más barato cuanto mayor
es la potencia instalada que alimenta la red.
Problema 14-1.
Dos centrales termoeléctricas funcionan según el ciclo sencillo de Rankine con vapor de
agua en las condiciones siguientes: primera central: a la entrada de la turbina 140 bar y 520 ºC;
segunda central: 20 bar y 520 ºC; en ambas centrales la presión a la salida de la turbina es
40 mbar.
Calcular:
a) rendimiento térmico del ciclo de Rankine de la primera central;
b) idem despreciando el trabajo de la bomba;
c) rendimiento térmico del ciclo de Rankine de la segunda central;
d) idem despreciando el trabajo de la bomba
e) calcular el error cometido en cada caso.
a) 11t de la l.ª central

Se aplica la Ec. (14-9), donde (véase figura adjunta)
WT (Ec. (14- 7)] = h4 - h 5
W8 [Ec. (14-8)] = h2 - h1
o ~
Punto 4 (t4,F 520 C; p4 = 140 bar) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . h4 = 3378,8 kg
Punto 5 (s 5 = s4 ; Ps = 0,040 bar) .. .. .. .. .. .. . . .. .. .. .. .. .. .. h5 = 1946, 7 kJ

kg
En el diagrama de Mollier adjunto a este libro no puede leerse h5 porque el punto que lo de-
termina se sale del diagrama. Pero se tiene:
(1) En el ciclo de trabajo puro el coeficiente de utilización coincide con el rendimiento de

Rankine.
~ :/ f.')á.pi;.1-~111..e.M· ~ív :_,:;,\."

:' ~ ~ \/'--0{.M ·-, ·, º"' Q.,.... r/
Eir•+,-,. c. d.-ov ·
Problema 14-1.- Diagrama h-s de cada una de las centrales

con presiones diferentes en la caldera.
2433 1
S5 = s5 + r5 /T 5 . X5 6,4639 = 0,4225 + • · X5
(28,983 + 273, 15)
X = (6,4639 - 0,4225) (28,983 + 273 , 15) =O 7502
5
2433, 1 '
h 5 = h5 +x · r 5 = 121,41 + 0,7502 · 2433,1=1946,7 kJ

kg
Punto 1 (tabla 2 de vapor) . . ..... . ..... .. . . . . . . . . . . . . . . . h 1 = h' = 121,41 ~~
Punto 2 (Si= s 1 ; p2 =140 bar) ... .... . . . . ..... .. . .... ... . h 2 = 135,9 (1) kJ
kg
kJ
WT = h4 - h5 = 3378 ,8 - 1946 ' 7 = 1432 ' 1 -kg
kJ
W8 = h2 - h 1 = 135 9 - 121 41 = 14 49 -
' ' ' kg
__ 14_3_2_,1_-_1_4__
,4_9__ . 100 = 43,71%
3378,8-121,41-14,49
(1) Este valor se obtiene mediante la tabla 3 del vapor. Si no se dispone de esta tabla 3. 3 se
deberá aplicar para calcular el trabajo de la bomba el método aproximado expuesto en la
Pág. 463 a saber W8 = - 1 - (140 - 0,040) · 105 · 10- 3 = 13,99 ~ que no difiere mucho del
1000 kg
valor hallado por el otro método.
b) Idem despreciando W6
Se aplica la Ec. (14-13):
rf, = h4 - hs = 1432, 1 . 100 = 43 96 %
t h4-h' 3378,8-121,41 '
c) 17t de la 2. ª cent~al kJ
Punto 4 (t 4 = 520 C; p 4 = 20 bar) .......... h4 = 3511,3 -
- kg
rs
S4 = Ss = s5 + X5 -
Ts
2433 1
7,4885 = 0,4225 + ' X
(28,983 + 273, 15) s
X =_Q_,4885 - 0,4225) (28,983 + 273, 15) = 0 8774
s 2433,1 '
kJ
h5 =h 5 .+x 5 r 5 =121,41 +0,8774·2433,1 =2256,2-
kg
WT = 3511,3 - 2256,2 = 1255,1 kJ

kg
P2 - P1 1 kJ
W6 = h2 - h1 -::::--- = - (20 - 0,040) · 105 · 10- 3 = 1,9960-
-p 1000 kg
= 1255, 1 - 1,9960 . 100 = 36,99 %

11t 3511,3-121,41 -1,9960
(el rendimiento disminuye porque ha disminuido la presión de entrada en la turbina).
d) /dem despreciando W6
'- 1255,1 100 37 02
'Tlt - 3511,3 - 121,41 . = ' %
e) Cálculo del error en cada caso

En el primer caso (p¡esión de entrada 140 bar) el error cometido es:
€¡ =43,96-43,71 · 100=0572%
43,71 '
En el segundo caso (presión de entrada 20 bar) el error cometido es mucho menor:
€2 = 37 ,02 - 36,99. 100 = 0,0811 %

36,98
que es totalniente despreciable.

Se observa en este problema cómo aumenta 11t al aumentar la presión de entrada en la
turbina, lo que constituye una ventaja y cómo disminuye al mismo tiempo el título de vapor,
lo que constituye un inconveniente (deterioro de los álabes y disminución del 71¡ de la turbina
al aumentar la humedad).
CAP. 14. - CICLOS DE TRABAJO DE LAS TURBINAS DE VAPOR 485
Problema 14-2.
Los parámetros del vapor de agua a la entrada de una turbina de vapor, que funciona según
el ciclo de Rankine, son presión 25 bar y temperatura 500 ºC y la presión del condensador 50 -
mbar.
Calcular:
a) rendimiento térmico del ciclo de Rankine despreciando el trabajo de la bomba;
b) consumo específico teórico de vapor.
a) Rendimiento térmico
Se tiene [Ec. (14-13)]:
(véase la figura adjunta)
Se lee en el diagrama de Mollier
Punto 4 (t 4 = 500 °C; p 4 = 25 bar) h4 =3461 7 kJ

• kg
Punto 5 (s 5 = S4: Ps = 0,050 bar) h 5 = 2235 kJ

kg
h
1=2
s
Problema 14-2.
En la tabla 2 del vapor de agua (Apéndice VI) se lee:

kJ
h' (para Ps = 0,050 bar) = 137,77 -
kg
lue¡o
• = 3461,7- 2235 . 100 = 36,91 %

'Tlt 3461,7 - 137,77
b) Consumo especifico teórico de vapor (véase Sec. 16.5)

El salto entálpico en la turbina es
kJ
.::lh = h4 - h5 = 3461 7 - 2235 = 1226 7 -
' ' kg
para cuya producción se requieren:
1 1 -5 kg
d = .::lh = 1226,7 = 81,52. 10 kJ =
-s kg kg
=81,52·10 ·3600-=2,935-
kW.h kW.h
Problema 14-3.
Una turbina de vapor funciona según el ciclo de Rankine con temperatura y presión de
entrada en la turbina 520 ºC y 60 bar respectivamente.
Calcular el rendimiento térmico del ciclo de Rankine, si la presión en el condensador es:
a) 2,5 bar;
b) 1 bar;
c) 0,05 bar.
Este problema mostrará las ven tajas del u~o de grandes vacíos del condensador en las tur-
binas de vapor.
Apliquemos sucesivamente a los tres casos la Ec. (14-14)(véase Ja figura adjunta).
Problema 14-3.-Diagrama hs para tres presiones distintas

del condensador
a) Presión del condensador 2,5 bar (turbina de contrapresión)
Se lee en el diagrama de Mol/ier
Punto 4 (t 4 = 520 °C; p 4 ~ 60 bar) h4 = 3466 kJ

kg
Punto 5 (5 5 = 54; Ps = 2,5 bar) h 5 = 2670 kJ

kg
En la tabla 2 del vapor se lee

h' (para 2,5 bar)= 535,34 kJ
kg
3466 - 2670 . 100=27,16%
3466 - 535,34
b) Presión del condensador 1 bar (turbina de esc(.lpe libre)

kJ
Punto 5' (5 5 , = 54; Ps• = 1 bar) hs· =2515-
kg
h'=41751 kJ
' kg
'=3466-2515 ·100=31,20%
r¡ t 3466 - 4 17 ,51 .
c) Presión del condensador 0,05 bar (turbina de condensación)

kJ
Punto 5 "(s 5 ., = S4; Ps = 0,050 bar) h 5 .. =2120-
kg
h' = 137 77 kJ
' kg
"= 3466 - 2120 . 100 = 40,44%

'17t 3466-137,77
Conclusión
r¡;' > r¡; > 11t la turbina de condensación es la de mejor rendimiento.
Es interesante observar las temperaturas de la fuente fría en cada caso

2,5 bar --+ 127,43°C--+ 400,43 K
1 bar --+ 99,63 ºe __,. 372,63 K
0,05 bar --+ 32,89 ºC --+ 305,89 K
Se ve que para una temperatura de Ja fuente caliente constante el rendimiento aumenta al

disminuir Ja temperatura de la fuente fría.
Problema 144.
Una turbina de vapor funciona según el ciclo de Rankine con temperatura de entrada del
vapor en la turbina 520 ºC y una presión del condensador de 60 mbar.
Calcular el rendimiento térmico del ciclo de Rankine, si la presión del vapor a la entrada
de la turbina es:
a) 30 bar
b) 60 bar
c) 120 bar.
Este problema Jo mismo que el 14-1 muestra Ja importancia del uso de las grandes presio-
nes de entrada en fus turbinas de vapor.
Aplicaremos a cada caso Ja Ec. ( 14-15) (véase la figura adjunta).
h 4' t= s2oºc
s
Problema 14-4.-Diagrama h-s con diferentes presiones en Ja caldera
a) Presión de entrada en la turbina 30 bar
Punto 4' (h 4 • = 520 °C; p 4 • = 30 bar) . .... . .... ... .... . . kJ

h4' = 3500 ,9kg
-
CAP . 14.-CICLOS DE TRABAJO DE LAS TURBINAS DE VAPOR 489

kJ
¡
h5 ·=2247-
kg
Punto 5' (p 5 • =0,060 bar;5 5 • = 54•) . .. .. .... ... .... ..... .
X5• = 0,867
3
V5• = 21 m /kg
En la tabla 2 del vapor (Apéndice VI) se lee:

kJ
h' (a 0,060 bar)= 151,50 -
kg
. . ' 3500,9 - 2247
rendumento 71t = · 100 = 37,44%
3500,9 - 151,50
grado de humedad a la salida de la turbina y,.= (1 - x 5 .) · 100 = (1 - 0,867) · 100 = 13,3%
b} Presión de entrada 60 bar
Punto 4" (t 4.. = 520 ºC; p4.. = 60 bar) ...... ........ . .. . h4" =3466 kJ
kg
h 5 .. =2135 kJ
kg
Punto 5" (p 5 .. =0,060bar;5s" =54 .. ) .... . ·.· ......... . X5u = 0,823
V5u = 19,9 m 3 /kg
. . t o r¡t" = 3466 - 2135 · 100 = 40 , 16 %

ren d umen
3466 - 151,50
grado de humedad Ys • = (1 - 0,823) 100 = 17,7%
e} Presión de entrada 120 bar

kJ
Punto 4' " (t 4... = 520 °C; p4... = 120 bar) . . .... ... ..... . h4'" = 3402,3 -
kg
Punto 5"' (5 5 ... = 54... ; Ps"' = 0,060 bar) . .. . .......... .

¡ hs"' = 2045 kJ
X5•" = 0,773
kg
v5 ... = 18,3 m 3 /kg

3402 5 2045
rendimiento r¡"' = • - · 100 = 41 76%
t 3402,5 - 151,50 •
grado de humedad
y 5 ... = (1 -0,775) · 100=22,7%
Conclusión: Se observa que:
77;" > 11;' > 11; (ventaja del uso de grandes presiones a la entrada de la turbina )
v's" > Ys' > Ys (inconveniente del uso de grandes presiones a la entrada de la turbina)
Puede verse también cómo al aumentar p4 siendo t4 y p 5 ctes, se da una disminución del
volumen específico a la salida de la TV, ventaja que se traduce por una cierta reducción de las
dimensiones constructivas del equipo .
Problema 14-5.
Una turbina de vapor, cuya potencia en el eje es de 6000 kW, trabaja según el ciclo regene-
rativo con una sola toma intermedia a p = 1,2 bar. La presión y temperatura a la entrada de la
turbina es 35 bar y 435 ºC y la presión del condensador 40 robar.
Calcular:
b) consumo específico de vapor ;
c) consumo específico de calor;
d) mejor;:, del rendimiento con respecto al ciclo sencillo de Rankine.
a} Rendimiento térmico
Trabajo
77 t =Cal
ora d 1c1ona
' . do
Los a kg de vapor extraido no realizan trabajo en el proceso de A a 5. Para calcular 77t es

preciso descontar este trabajo, es decir, conocer a. Puede calcularse a porque sabemos que esta
extracción tiene como fin precalentar el agua de alimentación por lo cual obtenemos a haciendo
el balance térmico del precalentador de mezcla (Fig. 1) teniendo en cuenta el diagrama hs
(Fig. 2).
(1-a) kg
Problema 14-5, Fig. l.

·(de la extracción)
a -~~-~?or extrai~~-- hA
kg vapor de caldera
(a la bomba)------< PM f-4---- (del condensador)

(1 - a)h 5
Problema 14-5. Fig. 2
Balance térmico del PM (véase Fig. 2)
hA O'.+ (1 - O'.) hs = 1 · hP,

hP, - h5
a=---
hA - hs
Se lee én el diagrama de Mollier

kJ
Punto 4 (p 4 = 35 bar ; t 4 = 435 °C) h4 = 3304 1 -
' kg
Punto A (sA = 54; PA = 1,2 bar) .. . ................. . hA = 2555 kJ

kg
Punto 5 (s5 = s4 ; Ps = 0,040 bar) h 5 =2100kJ

kg
En la tabla 2 del vapor se lee
h' = 439 36 kJ
A ' kg
h'5 = 121 41 kJ
' kg
a= 439,36 - 121,41 = kg vapor extra ido

0 1307
2555 - 121,41 ' kg vapor que sale de la caldera
Por cada kg de vapor que sale de la caldera hay a kg que no se expansionan desde. A hasta
5 y no producen trabajo. Por tanto:
WT=h 4 -h 5 -a(hA-h 5 )=
= 3304, 1 - 2100 - O, 1307 (2555 - 2100) = 1144,6 kJ

kg
Oa = h4 - hA' (el calor de precalentamiento procede de la caldera)
º· = 3304, 1 - 439,36 = 2864,7 kJ

kg
= 1144,6 =o 3995
1lt 2864 7 '
b) Consumo especifico de vapor

d = 3600 = 3600 = 3 15 ~
e WT 1144,6 ' kW .h
· c) Consumo especifico de calor

kJ
q = d (h4 - hA') = 3,15 (3304,1 - 439,36) = 9023 -
kW. h
d} Mejora en comparación con el cíclo de Rankine

hA - hs 3304,1 - 2100 = 0,3783
rendimiento 77tR = - - -
h4 - h5 3304. 1 - 121 ,4 1
mejora 39,95 - 37,83 = 2,12%
consumo especifico de vapor
d = 3600 = 2,99 kg
R 3304,1 - 2100 kW.h
consumo especifico de calor

kJ
qR =dR (h4 -hs)=2,99(3304,1 -121,41)=9516-
. kW.h
El consumo de vapor es mayor en el ciclo regenerativo; pero este no es un índice de la econo-

mía de la central; sino el rendimiento térmico.. y el consumo de calor, que son siempre mayor
y menor respectivamente en el ciclo regenerativo.
Problema 14-6.
Una turbina de vapor funciona con recalentamiento intermedio. A la entrada en la turbina
la presión absoluta y temperatura es de 120 bar y 520 ºC. El recalentamiento se hace después
de la expansión en el cuerpo de alta presión, a la presión absoluta de 40 bar, hasta alcanzar
de nuevo la temperatura inicial de 520 ºC; pasando de allí al cuerpo de baja presión, donde el
vapor se expansiona hasta la presión del condensador de 40 mbar.
Calcular: ,
a) el rendimient<J térmico del ciclo;
b) mejora de rendimiento con respecto al ciclo sencillo de Rankine.
a) Rendimiento
El ciclo puede verse en la figura adjunta.

Se tiene (véase la. Sec. 14.4.1)
trabajo de la turbina de alta WTA = hA 1 - he1
trabajo de la turbina de baja WTe = hA 2 - h8 2

s
Problema 14-6.-Diagrama hs del ciclo con recalentamiento intermedio
(el trabajo de la bomba de alimentación de la caldera se desprecia).
calor aportado en la caldera y el sobrecalentador previo O~ = hA 1 - h'
donde h' - entalpía del líquido saturado a la presión del condensador

Calor aportado en el recalentador intermedio
O~' = hA 2 - hs1
Trabajo total desarrollado WTA + WTa
r¡ = =---
t Calor total aportado O~+ O;,'
Por tan to [ Ec. (14-13)]

(hAl - h91) + (hA2 - hs2)
Tlt = (hAl - h') + (hA2 - hg¡)
Se lee en el diagrama Mollier

kJ
Punto Al (PAl = 120 bar; tA1 = 520 ºC) hAl = 3402,3-
kg
kJ
Punto Bl (s 81 = sA 1 ; p 81 = 40 bar) hs 1 =3075-
kg
kJ
Punto A2 (pA 2 = 40 bar; tA 2 = 520 °C) hA2 = 3490,4 -
kg
kJ
Punto B2 (S92 = SA2; Ps2 = 0,040 bar) . . ... . ... .. ... . .... . h 82 = 2155-
kg
En la tabla 2 de vapor (Apéndice VI) se lee para Ps2 = 0,040 bar:
h'=12141kJ
' kg
(3402,3 - 3075) + (3490,4 - 2155) 327,3 + 1335,4

r¡ = = =o 4498
t (3402,3 - 121,41) + (3490,4 - 3075) 3280,89 + 415,4 '
Ylt = 44,98%
b) Mejora de rendimiento
El ciclo sencillo de Rankine queda determinado por el punto A1 (pA 1 =120 bar, t = 520 °C)
y la presión en el condensador PKs = 0,040 bar. En él la expansión se realiza en una sola fase,
sin recalentamiento intermedio.
El rendimiento del ciclo sencillo de Rankine (despreciando también el trabajo de la bomba
de alimentación) es:
hAl - hKs
77tR = h h'
Al-
Punto Ks (sKs = s4 a; PKs = 0,040 bar)
El punto Ks se sale fuera del diagrama de Molliere; el cálculo de hKs se realiza así:
rKs
sKs = s'Ks + xKs - , SKs = sA 1 =6,548, s'Ks (pKs = 0,040 bar)= 0,4225 en tabla 2 del vapor
T Ks
kJ
r Ks (tabla 2 del vapor, 0,04 bar)= 2433, 1 -
kg
4
tKs (tabla 2 del vapor, 0,04 bar)= 28,983 ºC
hKs (tabla 2 del vapor, 0,04 bar) = 121,41 kJ

kg
2433
6,548 = 0,4225 + X •l
Ks (28,983 + 273, 15)
XKs=0,7606--> hK 5 =h~ 5 +xKsrKs=121,41 +0,7606 · 2433,1
h = 1970 kJ
Ks kg
11 = 3402,3 - 1970 = o 4366

tR 3402,3-121,41 '
'17tR = 43,66%
Mejora del rendimiento:
(0,4498 - 0,4366) . 100 = 1,32%

Problema 14-7.
En este problema se despreciarán las pérdidas.
Una turbina de vapor que consume 3000 kg/h funciona según el ciclo regenerativo con dos
tomas intermedias para los dos precalentadores a 12 bar y 1 bar. Entrada de vapor vivo: 25
bar y 400°C; presión del condensador, SO mbar.
Calcular:
a) caudal másico de vapor en cada una de las tomas intermedias;
b) salto adiabático-isentrópico en la turbina;
c) calor suministrado a la caldera;
d) rendimiento térmico;
c) mejora de rendimiento obte1údo gracias al ciclo regenerativo.
Problema 14-8.
Las características de funcionamiento de una turbina de vapor, que funciona según el ciclo
de Rankine, son las siguientes:
Presión de entrada en la turbina ..... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160 bar
Temperatura de entrada en la turbina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . SSO ºC
Presión en el condensador . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ... SO mbar
Rendimiento total de la turbina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88%
Rendim~nto total de la bomba de alimentación de la caldera . . . . . . . . . . . . . . 8S%
Calcular el rendimiento real del ciclo.
Problema 14-9.
En este problema se despreciarán las pérdidas.
Una turbina de vapor funciona según el ciclo de recalentamiento intermedio. Entra en la
turbina vapor vivo proveniente de la caldera a 120 bar y SOO ºC, se expansiona prinlero hasta
12 bar; a continuación se recalienta con vapor vivo hasta 400 ºC. El vapor vivo utilizado para
el recalentamiento se condensa a 120 bar y luego refrigerado se envía a la caldera con una en-
talpía de lOS kJ/kg; a continuación se expansiona de nuevo en el condensador hasta una pre-
sión de SO mbar, de donde se bombea de nuevo a la caldera. Caudal másico de vapor en la tur-
bina 2000 kg/h.
Calcular:
a) caudal másico de vapor vivo necesario para el recalentamiento;
b) potencia calorífica suministrada por la caldera;
c) rendimiento térmico de la turbina;
d) ¿cuál sería el rendimiento térmico con expansión hasta SO mbar pero sin recalentamiento?
Problema 14-10.
El vapor entre en una turbina de vapor a 60 bar y 4SO ºC a razón de 10.000 kg/h y se
expansiona en la misma hasta una presión de SO mbar. El agua liquidada en el condensador
es bombeada de nuevo a la caldera a 32,S ºC; el consumo específico de vapor es de 4,1
kg/(kW.h); el rendimiento mecánico de la tur' ina es 0,98.
Calcular:
a) rendimiento térmico del ciclo ideal;
b) rendimiento interno y rendimiento total de la turbina;
c) humedad del vapor a la salida de la turbina; ·
d) potencia útil suministrada por la turbina.
Problema 14-11.
En una turbina de contrapresión, en la cual entra vapor vivo a 25 bar y 400 ºC, el vapor
de escape se utiliza para procesos de fabricación . La contrapresión y el consumo de vapor se
escoge según las necesidades del proceso. A una contrapresión de 4 bar se consumen 2500
kg/h de vapor; a 6 bar 200 kg, a 8 bar, 1500 kg. Rendimiento interno, 67%; rendimiento
mecánico, 92%. La temperatura del agua de alimentación es 10 ºC.
Calcular la potencia suministrada por la turbina en cada caso.
Problema 14-12.
Una turbina de vapor, que consume 54.000 kg/h de vapor desagua en un condensador; en
el cual la depresión de la tubería de aspiración del extractor de aire es de 71,4 Torr, siendo la
presión barométrica de 760 Torr y la temperatura allí mismo 33 ºC. La fuga de aire se estima
en 0,9 kg de aire por cada 1000 kg de vapor que atraviesa la turbina. El agua•de refrigeración
experimenta un incremento de 15 't en su paso por el condensador. El vapor de escape de la
turbina tiene una humedad del 10%.
Calcular:
a) caudal de aire del extractor del condensador;
b) caudal de agua de refrigeración del condensador.
Problema 14-13.
Una turbina de vapor desarrolla una potencia útil de 150 kW. La presión del vapor a la en-
trada es de 30 bar y Ja temperatura a la entrada de 400 ºC; presión en.el condensador, 100 mbar
rendimiento interno 65%; rendimiento mecánico 96%; temperatura del agua a la entrada en la
caldera, 30 ºC.
Calcular:
b) salto adiabático-isentrópico de la turbina;
c) consumo específico de vapor por kW.h.
Problema 14-14.
En la zona de alta presión de una turbina de vapor entra éste a 60 bar y 550 ºC y se expan-
siona hasta una presión de 1O bar.
Calcular el estado final del vapor:

a) si Ja expansión es ideal adiabática;
b) si la -entalpía final es 80 kJ/kg mayor que en la expansión adiabático-isentrópica.
Problema 14-15 .
El vapor entra en una pequeña turbina dotada de regulación por estrangulamiento {regu-
lación cualitativa) a 12 bar y 350 ºC. A carga reducida el vapor se estrangula hasta 8. bar.
Calcular el salto adiabático-isentrópico a plena carga y a la carga parcial indicada.
Problema 14-16.
Una central eléctrica funciona con dos etapas de precalentamiento del agua, que entra
en la caldera mediante dos tomas intermedias, empleando precalentadores de mezcla.
Calcular:
a) temperatura máxima alcanzable por el agua en primero y segundo precalentador~
b) cantidad de calor necesaria en cada toma para calentar 20.000 kg de agua que entran en
el primer calentador;
c) cantidad de agua que entra en la caldera.
Problema 14-17 .
Estudiar la variación del ciclo de Carnot en función de la temperatura de la fuente caliente,
manteniendo constante la temperatura de la fuente fría a te= 20 ºC.
Problema 14-18.
Como en el problema 14-17, pero suponiendo ahora constante la temperatura de Ja fuente
caliente a ta = 1000 ºC y variable la de Ja fuente fría.
Problema 14-19.
En un ciclo de Rankine en que se despreciará el trabajo de la bomba (véase la F ig. 14-6)
Ja presión p4 = 12 bar y Ja temperatura t 4 = 350 ºC; Ja presión al final de la expansión es
40 mbar.
Calcular la variación del rendimiento térmico del ciclo, despreciando el trábajo de Ja bomba,
si manteniéndose las restantes condiciones iguales varía la presión inicial de 12 bar a 20, 30, 60
y 100 bar.
Problema 14-20.
Los parámetros del vapor de agua al comienzo de la expansión en un ciclo de Rankine, en
que se despreciará el trabajo de la bomba (véase la Fig. 14-6) son p4 = 58 bar y t 4 = 350 ºC y
la presión final de la expansión es 39 mbar.
Estudiar la variación del ciclo de Rankine, si permaneciendo iguales los restantes parámetros,
la temperatura de sobrecalentamiento se eleva desde 350 ºCa 400, 500 y 600 ºC.
*
Problema 14-21.
Estudiar la variación del rendimiento del ciclo de Rankine, despreciando el trabajo de la
bomba (véase la Fig. 14-6), si se mantienen los parámetros de la expansión iniciales invariables:
p4 = 58 bar; t 4 = 400 ºC; pero variando la presión del condensador: p5 = 1; 0 ,5; 0,1 y 0,04 bar.
Problema 14-22.
Una central térmica funciona según el ciclo de Rankine. Los parámetros del vapor de agua a
la entrada de la turbina son 19,6 bar y 400 ºC; la presión en el condensador es 49 mbar. Cal-
cular la disminución del ciclo de Rankine, sin tener en cuenta el trabajo de la bomba de ali-
mentación, producida por el estrangulamiento en la válvula de admisión , donde la presión se
reduce a 14,70 bar.
15 Ciclos de trabajo de las
turbinas de gas
15.1. INTRODUCCION
Históricamente las turbinas de gas fueron con respecto a los motores de com-
bustión interna estudiados en el Cap . 13 lo que las turbinas de vapor con respecto
a las máquinas alternativas de vapor. El movimiento alternativo del émbolo en el
cilindro motor se sustituye por el movimiento rotativo del rodete, a fin de obtener
una máquina mucho más rápida. La velocidad de rotación elevada conduce a una
máquina de mucho menor volumen y peso para la misma potencia y permite la
construcción de grandes potencias con menor volumen y peso.
Las turbinas de gas, lo mismo que los motores de combustión interna, se pue-
den clasificar en dos tipos:
-turbinas de combustión isocórica
-turbinas de combustión isobárica
Como las turbinas de combustión isoconca no han alcanzado gran difusión ,
en este libro sólo estudiaremos las turbinas de combustión isobárica o con adición
de calor a presión constante , que se conocen con el nombre de turbinas de gas. El
desarrollo de la turbina de gas en el campo de la aeronáutica ha sido espectacular;
mientras que en otros muchos campos el número de aplicaciones crece de día en
día , siendo en la actualidad la turbina de gas un motor en pleno desarrollo.
En este capítulo estudiamos solamente los ciclos de trabajo diversos utilizados
en las turbinas de gas, relegando el estudio de las turbinas de gas mismas al último
capítulo , y el estudio del ciclo inverso de l~s turbinas de gas o ciclo de refrigera-
ción al Cap. 17.
15.2. CICLO DE BRAYTON NO REGENERATIVO O CICW BASICO IDEAL

UE LAS TURBINAS DE GAS
En las turbinas de gas es preciso renunciar desde el principio al ciclo de Carnot

por la razón expuesta en el apartado 1 de la Pág. 457, ya que al ser el fluido de tra-
un gas es prácticamente imposible realizar la adición y cesión de calor isotérmicas,
499
micas, como exije el ciclo de Carnot, ya que estos procesos en los intercambiado-
res de calor existentes son idealmente isobáricos.
f 15 .2.1. Descripción del ciclo no regenerativo de Brayton
La Fig. 15-1 muestra el esquema de una turbina de gas que funciona en ciclo
abierto sencillo. El aire entra directamente de la atmósfera al turbocompresor
(TC), donde se eleva su presión y temperatura , pasando Juego a Ja cámara de com-
Combustible
Fig. 15-1.-Esquema de t.urbina de gas, que realiza el ciclo abierto no regenerativo

de Brayton: M.A., motor de arranque; TC, turbocompresor; CC, cámara de com-
bustión; TG, turbina de gas; G generador eléctrico. (Los números se corresponden
con los de la Fig. 15-2).
bustión (CC), donde se inyecta combustible ; a continuación el aire no quemado

y mezclado con los gases de Ja combustión entra en Ja turbina (TG), donde los
gases se expansionan desarrollando una potencia útil, que puede emplearse, como
en Ja figura, para accionar un generador (G) u otra máquina cualquiera (bomba,
etc ... ); y finalmente los gases salen a Ja atmósfera. En el extremo izquierdo del es-
quema se ha dibujado también el motor de arranque.
El ciclo idea] de la turbina de gas de Ja Fig. 15-1 es el ciclo no regenerativo de
Brayton representado en Jos planos pv y Ts en Ja Fig. 15-2 , a y b respectivamente.
Como siempre, para mayor claridad los números en las figuras 15-1 y 15-2 se co-
rresponden. El ciclo de Brayton no regenerativo es un ciclo abierto, en t;l que Ja
admisión y expulsión de los gases se hacen de y a la atmósfera.
Proceso 1-2: compresión adiabático-isentrópica (W 12 < O; (0 41 =O). Tiene
lugar en el compresor.
Proceso 2-3: combustión o adición de calor isobárica (0 23 > O; p = cte).
Tiene lugar en la cámara de combustión.
Proceso 3-4: expansión adiabático-isentrópicd (W 34 > O; 0 34 = O). Tiene
lugar en la turbina.
Proceso 4-J: expulsión de los gases y cesión de calor isobárica (0 14 < O,
p = cte). Tiene lugar en la atmósfera , porque se trata de un ciclo abierto. (La
atmósfera hace las veces del condensador de vapor en el ciclo de Rankine).
CAP. 15.-CICLOS DE TRABAJO DE LAS TURBINAS DE GAS 501
T3 =: temp. entrada a la
T, h a la turbina
p
11
"..,
..e:
<I
(.)
2
~
n ~
-
4 .E - - ' - - - T 1 = temp. ambiente
----
<I
(a) (b)
Fig. 15-2.-Cíclo de Brayton no regeneratívo: a) en el plano pv y b) en el plano hs (los

números se corresponden con los de la Fig. 15-1 ).
Notas al ciclo de Brayton

1. Comparación entre el ciclo de Brayton y el ciclo de Rankine. Ambos es-
tán limitados por dos isobaras y dos adiabático-isentrópicas.
La diferencia esencial entre el ciclo de Brayton y el de Rankine es que en el
primero el fluido de trabajo es un gas y en el segundo un vapor que se condensa y
evapora en el ciclo. La compresión en el ciclo de Brayton se hace en fase faseosa y
en el de Rankine en fase lz'quida: la primera absorbe un trabajo mucho mayor, por
lo cual el trabajo neto en el ciclo de Brayton es mucho menor.
2. El gas que evoluciona en el compresor es aire; mientras que en Ja turbina es
una mezcla de aire y los productos de Ja combustión que ha tenido Jugar en la
cámara de combustión. Sin embargo, en los cálculos sin mucho error se puede
suponer, dado que Ja relación combustible/aire en las turbinas de gas es muy pe-
queña, que el gas que evoluciona en la turbina sigue siendo aire. Por otra parte,
el caudal másico que circula por el compresor se incrementa con el caudal del
combustible inyectado en la cámara de combustión, verificándose
GT = Ga +Ge
donde GT - caudal másico en la turbina.
Ga - caudal másico de aire en el compresor.
Ge - caudal másico de combustible.
3. La turbina de gas, lo mismo que Jos motores Otto y Diesel a diferencia
de la turbina de vapor (véase Pág. 453) es un motor de combustión interna,
porque Ja combustión tiene Jugar en el mismo fluido de trabajo.
4. El nombre turbina de gas se emplea indistintamente para el motor turbina
de gas compuesto de las unidades representadas en la Fig. 15-1 (TC, CC, TG) o,
sólo para la unidad turbina de gas TG en Ja Fig . 15-1. Si en algún caso puede
haber confusión conviene utilizar Ja expresión completa motor turbina de gas
o unidad turbina de gas según Jos casos.
5. El motor turbina de gas se compone de los siguientes elementos esenciales:

compresor (TC), cámara de combustión (CC) y unidad turbina de gas (TG). Los
aparatos en los ciclos de Rankine (Fig. 14-4) y Brayton (Fig. 15-1) se corres-
ponden.
Ciclo de Rankine Ciclo de Bray ton

bomba compresor
caldera y sobrecalentador cámara de combustión
turbina de vapor unidad turbina de gas
condensador atmósfera (actúa como
condensador en el ciclo
abierto)
15.2.2. Rendimiento térmico del ciclo no regenerativo de Brayton
Aplicando la Ec. (14-2), siguiendo el mismo procedimiento que en la Sec.

17 .3 .2 , y despreciando como en dicho lugar el influjo de las energías cinéticas,
se tendrá:
r¡t=---
o. -Oc
ºª
donde o. -calor adicionado en la cámara de combustión
Oc - calor cedido con los gases de escape a la atmósfera.
Ahora bien, (Fig. 15-2):
0. = h3 - hz ( 15-1)
Oc= - 0 4 _1 = h4 - h 1
luego
(h3 - h4) - (h2 - h¡)
h3 - h2
Ahora bien
h3 - h4 =WT
h2 - h 1 =Wc
WT -Wc =Wn
donde WT -- trabajo de la turbina

Wc - trabajo del compresor
Wn - trabajo neto del ciclo
obteniéndose las dos expresiones siguientes para el cálculo del rendimiento
térmico o ideal del ciclo de Brayton:
(h3 - h2 ¡ - (h4 - h¡)

~t =~~~~~~~~~ (15-2)
h3 - h2
( 15-3)
(rendimiento térmico ciclo de Brayton en función de las entalp(as y

en función de los trabajos y calor aportado al ciclo)
Rendimiento térmico del ciclo de Brayton con gas perfecto

El aire en los problemas de turbinas de gas puede suponerse con aproximación
suficiente para todos los fines prácticos gas perfecto. Si además se establece la
hipótesis de que 'Y= cte la Ec. ( 15-2), teniendo en cuenta las Ecs. (5-13) y (5-52),
se transformará así:
(h 3 -h 2 )-(h 4 -h 1 ) h 4 -h 1 cp(T 4 -T 1 )
~ = = 1- = 1- (1) =
t h3 - h2 h3 - h2 Cp (T 3 - 1'2)
=1 (15-4)
pero según la Ec. (5 -57 )

~
T2 = ( P2 ) 'Y (15-5)
T1 P1
habiendo tenido en cuenta (véase Fig. 15-2) que los procesos 1-2 y 3-4 son adia-
bático-isentrópicos y también que p 3 = p 2 ; p4 = P1 ; luego ~·
T3 T2 T4 T3
y
Teniendo en cuenta la última igualdad, la Ec. (15-4) se transforma en:
( 1) En Jos cálculos convendrá tomar para cP el valor medio de cP en Ja gama de tempera tu

ras T 4 - T 1 extremas . ·. .
17t = 1
pero [Ec. (5-57)]

- - -------
')' - 1
donde m= - -
"Y
fe relación de compresión
-
luego finalmente
1
77t = 1 - - (15-6)
Em
e
(rendimiento térmico ciclo de Brayton, gas perfecto, r = cte)
El rendimiento térmico del ciclo ideal de Brayton sólo depende de la rela-

ción de compresión y aumenta al aumentar ésta.
El trabajo del compresor en el ciclo de Brayton
El compresor en el ciclo de Brayton , a diferencia de la bomba en el ciclo de
Rankine (véase Sec. 14.3.3), absorbe una porción muy importante del trabajo
desarrollado por la unidad turbina de gas, el 30-40% y aún más , según los casos.
La razón de esta diferencia entre ambos ciclos es que la compresión tiene lugar
en fase líquida en el ciclo de Rankine y en fase gaseosa en el de Brayton. En el
ciclo ideal de Ja Fig. 15-2,b (2) se han acotado Wc, WT y Wn = WT - Wc, siendo
Wn el trabajo teórico libre en el eje de la turbina. Esta última con frecuencia
gasta del 30-40% de su potencia en Ja compresión del aire que Ja moverá a ella
misma.
15.3. OTROS CICWS DE TRABAJO DE LAS TURBINAS DE GAS
15.3.1. Ciclo de Brayton regenerativo
15.3.1. l. Descripción del ciclo de Brayton regenerativo
En el ciclo no regenerativo de Brayton los gases de escape de la turbina a

elevada temperatura ceden a la atmósfera una gran cantidad de calor. Es posible
aprovechar este calor al menos parcialmente para calentar el aire que sale del
(1) El rendimiento de un ciclo de Carnot 7Jtc realizado entre la temperatura más alta y más
baja del ciclo de Brayton, que según la Fig. 15-2,b son T 4 y T 1 respectivamente sería
T T
- 77tc = 1 _ __2 >1- ~ = 1Jt 8 (rendimiento térmico del ciclo de Brayton)
T4 T1
(2) Recuérdese que en virtud de la Ec. (5-12) en el gas perfecto los planos Ts y hs son uno
mismo; siendo las isentálpicas e isotermas líneas horizontales.
compresor y entra en la cámara de combustión, con lo cual el calor suministrado

por esta última para la misma temperatura T 4 de entrada en la turbina será menor,
con el consiguiente ahorro de combustible y mejora del rendimiento del ciclo.
El calor de los gases de escape se aprovecha o "regenera"; de ahí que este ciclo
se denomina ciclo regenerativo y que al intercambiador de calor donde se realiza
este proceso se le denomine regenerador o recuperador.
El esquema del ciclo regenerativo de la Fig. 15-3 es el mismo que el del ciclo no
regenerativo de la figura 15-1, con la única diferencia de la adición del regenera-
dor R, donde los gases que salen de la turbina calientan a contraflujo el aire que
sale del compresor antes de que entre en la cámara de combustión.
4'
Fig. 15-3.-Esquema de turbina de gas, que realiza el ciclo abierto regenerativo de

Brayton. Este esquema se diferencia del de la Fig. 15 -1 en la adición del regenera-
dor R.
T,h
En la Fig. 15-4 se ha representado en el pla-·
no Ts un ciclo de Brayton como el de la Fig.
15-2,b pero con la adición del proceso rege-
nerativo.
El gas que sale de la turbina a la tempe-
ratura 4 se enfría en el regenerador , cedien-
do el calor Q = área 4-4'-c-d no a la atmós-
fera, sino al aire que circula a contraf!ujo
o en dirección contraria. Teóricamente los
gases de escape se enfrían, pues, hasta la tem-
peratura T 4 • = T 2 (temperatura del aire a la
salida del compresor) y el aire se calienta
hasta la temperatura T 2 • = T 4 (temperatura de
los gases a la salida de ia turbina). Esto sólo se
verificaría en el regenerador ideal de contra- a b c d
flujo , en el cual el aire que sale del compresor Fig: 15-4.-Ciclo regenerativo de
entra primero en contacto térmico con los ga- Brayton en el plano Ts (en el gas
ses inmediatamente antes de salir a la atm9s- perfecto el plano Ts coincide
fera y se va calentando gradualmente hasta con el hs).
salir idealmente del regenerador a una temperatura igual a la de los gases que salen
de la turbina ( 1).
15 .3 .1.2. Rendimiento del ciclo de Brayton regenerativo

En la Ec. (14-2)
Oa ·-Oc
flt = - - - ( 15-7)
ºª
Oa en el ciclo regenerativo es el calor suministrado al aire en la cámara de com-
bustión (el suministrado al aire en el regenerador no es calor proveniente del ex-
terior, sino energía intercambiada en el interior del sistema) (2). Asimismo Oc
es sólo el calor cedido al exterior (la atmósfera). Siguiendo el mism~ procedi-
miento de la Sec. 15.2.2, se tendrá (Fig. 15-4):
ºª = h3 - h2. = h3 - h4 (15-8)
Oc = h 4. - h 1 = h 2 - h¡
siendo, pues,
(rendimiento termico ciclo regenerativo de Brayton, cualquier gas)
Comparando esta ecuación con la Ec. ( 15-2) se ob'serva que

-el trabajo neto es igual en ambos ciclos.
- Oareg. = h3 - h1· < Oanoreg . = h3 - h2; luego fltreg. > fltnoreg.
Gas perfecto .
Siguiendo el mismo razonamiento de la Pág. 502, se tiene [Ecs. (15-8)]:
Oª = h3 - h4 = cp (T 3 - T4 )
Oc = h 2 - h1 = cp (T 2 - T1 )
y sustituyendo en la Ec. (15-7):

Cp {T 3 - T 4) - Cp (T 2 - T 1 )
flt = =1
Cp (T3-T4)
(1) Prácticamente en el regenerador real no hay tal igualdad de temperaturas, sino que existe
necesariamente un salto térmico, tanto mayor cuanto menor sea la superficie del intercambia-
dor de calor.
(2) Compárese con el ciclo de acumulación o ciclo regenerativo de las turbinas de vapor (véase
la Sec. 14.4.2).
CAP. 15 .-CICLOS DE TRABAJO DE LAS TURBINAS DE GAS 507
=1
y finalmente
T1
1/1 = 1 -T 3 €~ (15-9)
(rendimiento térmico ciclo regenerativo de Brayton,

gas perfecto, •i = cte)
Comparando los ciclos ideales no regenerativo y regenerativo de Brayton

[Ecs. (15-6) y (15-9)] se observa que
a) El rendimiento del ciclo no regenerativo ideal aumenta al aumentar la
relación de compresión; mientras que el del ciclo regenerativo ideal disminuye .
b) El rendimiento del ciclo regenerativo ideal es tanto mayor cuanto mayor es
la temperatura de entrada en la turbina T 3 ; mientras que el del ciclo no regene-
rativo ideal es independiente de esta temperatura.
c) El rendimiento del ciclo real (véase el Cap. 16), que tiene en cuenta todas
la.s pérdidas, tanto el del ciclo regenerativo como el del no regenerativo, según
demuestra la experiencia, es tanto mayor cuanto mayor es la temperatura de
entrada de la turbina T 3 . De ahz' que la mejora del rendimiento de las turbina de
gas, que al principio del desarrollo de estos motores era muy bajo, Iza sido posible
gracias al desarrollo de la Metalurgia en el campo de los materiales de alta tempe-
ratura, a fin de que la turbina pudiera funcionar a temperaturas más y más
elevadas.
Eficiencia del regenerador, eR

En el regenerador real no se consigue elevar Ja temperatura del aire hasta T 2 • =
= T 4 (Fig. 15-4) como en el regenerador ideal, sino hasta una tempera tura T 2 .. <
< T 2 . ; asimismo los gases de la turbina salen del regenerador real a una tempera-
tura T 4 .. > T 4 • =T 2 . La eficiencia del regenerador eR se define así:
· _ Incremento real de temperatura del aire en el regenerador
eR -~---------'-----------=---~
Incremento de temperatura teórico
o sea
T2" - T2
eR = - - - -
T4 -T2
(eficiencia del regenerador)
15.3.2: Ciclos con refrigeración intermedia y con recalentamiento intermedio
La ventaja principal de la turbina de gas con respecto a los motores alternativos

.de combustión interna consiste en su potencia específica más elevada.
La potencia específica es la potencia por unidad de volumen o peso de la má-
quina: a mayor potencia específica menor espacio y menor precio. La turbina de
gas es el motor que ocupa menos espacio, que pesa menos y que cuesta menos
por kW instalado.
Por el contrario , la desventaja principal de la turbina de gas es su rendimiento
bajo .
El rendimiento de la turbina de gas puede mejorarse utilizando otros ciclos dis-
tintos de los ciclos de Brayton no regenerativo y regenera tivo, pero esto se logra
sólo a costa de aumentar el peso , el volumen y el precio, es decir, sacrificando algo
o mucho su potencia específica. El diseño ideal es muchas veces un compromiso
entre ambos extremos.
He aquí algunos ejemplos de estos ciclos más complejos de turbinas de gas:
a) Ciclo abierto regenerativo con dos etapas de compresión e interrefrigeración
entre las dos etapas (Fig. 15-5). Entre los dos compresores C1 y C2 (1) se instala
el interrefrigerador 1R, que reduce el trabajo de la compresión y mejora el rendi-
miento del ciclo real (recuérdese lo dicho en la Sec. 12 .4 .3 ).
,R
Fig. 15-5.-Turbina de gas con dos turbocompresores y un solo eje, que realiza el ciclo
abierto regenerativo con una refrigeración intermedia.
b) Ciclo abierto regenerativo con recalentamiento intermedio (o dos cámaras

de combustión) (Fig. 15-6). La expansión se realiza.en dos etapas en las turbinas
T1 y T2 (o en la misma turbina dividida en dos zonas de alta y baja presión) con
recalentamiento intermedio en una segunda cámara de combustión C2. El rendi"
miento real de este ciclo con frecuencia es mejor que el del ciclo sin recalenta-
miento.
c) Ciclo abierto regenerativo con un interrefrigerador y dos cámaras de com-
bustión. Este ciclo que es una combinación de los dos anteriores reúne las venta-
jas de ambos.
(1) o en un solo compresor, si se divide éste en dos zonas de baja y alta presión.
Fig. 15-6.-Turbina de gas con dos turbinas, un solo eje y dos cámaras de combustión,
que realiza el ciclo abierto regenerativo con un recalentamiento intermedio.
15.4. CICLOS ABIERTOS Y CERRADOS DE LAS TURBINAS DE GAS

El número de ciclos posibles de las turbinas de gas es muy grande. En efecto,
combinando un cierto número de turbinas con un cierto número de compreso-
res e intercambiadores de calor diversos se obtienen otros tantos ciclos, muchos de
los cuales se han llevado a la práctica con éxito.
Los ciclos se clasifican en abiertos y cerrados, según que los gases de la turbina
sean evacuados a la atmósfera o se recirculen, siendo enviados de nuevo al com-
presor previamente refrigerados en un intercambiador de calor; que se denomina
prerrefrigerador.
15 .4. l. Ciclos abiertos

Todus-los ciclos mencionados hasta el presente son ciclos abiertos. Otros ciclos
abiertos, que a su vez pueden ser regenera ti vos o no regenerativos son:
-Ciclos con dos o más interrefrigeradores y tres o más etapas de compresión.
-Ciclos con tres o más cámaras de combustión y tres o más turbinas.
-Cualquier combinación de los anteriores, por ejemplo, ciclo con dos etapas
de compresión y tres de expansión, etc.
Finalmente cualquiera de los ciclos anteriores puede realizarse con uno, dos o
tres ejes, dando lugar a esquemas diversos.
En la Fig. 15-7 ,a puede verse el esquema de un ciclo abierto con dos interrefri-
geradores (tres compresores), una sola cámara de combustión y un solo eje.
El ciclo de la Fig. 15-7 ,b termodinámicamente es el mismo ciclo (dos inter-
refrigeradores y una cámara de combustión); pero está realizado con tres ejes
distintos y 3 turbinas (1) y constituye mecánicamente un esquema diferente.
Los esquemas de varios ejes presentan la ventaja de que cada eje puede funcio-
nar a velocidad distinta. De esta manera, por ejemplo, la turbina que acciona un
alternador montado en el mismo eje, puede girar a la velocidad constante de
(1) La turbina de potencia TG 1 está en paralelo con Ja TG2, que acciona a los compresores
de media y alta presión C2 y C3, y a su vez TG2 está en serie con TG3, que acciona el com-
presor de baja C1.
ce
R IR1
(a) (b)
Fig. 15-7 .-Dos esquemas de realización de turbinas de gas en ciclo abierto regenerativo; a) tres
compresores, dos interrefrigeradores y un solo eje; b) tres compresores, dos interrefrigerado~es,
tres turbinas y tres ejes.
sincronismo y el otro o los otros ejes pueden girar a velocidad variable, según la
carga, a fin de mantener buen rendimiento.
15.4.2. Ciclos cerrados
Los ciclos cerrados son menos frecuentes. Admiten la misma multiplicidad que
los ciclos abiertos. Además del o de los interrefrigeradores y cámaras de combus-
tión llevan un prerrefrigerador que enfría los gases, que salen aún excesivamente
calientes del regenerador, hasta la temperatura inicial de entrada del compresor,
con lo cual el ciclo se repite.
A título de ejemplo, la turbina de gas de ciclo cerrado de la Fig. 15-8 tiene dos
interrefrigeradores 1R1 ·e 1R2, una cámara de combustión. CC, un regenerador R
y finalmente un prerrefrigerador PR.
15.5. CICLO COMBINADO DE TRABAJO Y CALEFACCION: SISTEMAS DE

ENERGIA TOTAL '
La turbina de gas se presta muy bien al ciclo combinado de trabajo y de calefac-

ción estudiado en la Sec. 14.6. Este ciclo, cuando se utilizan turbinas de gas, se ha
comercializado con el slogan de energía total.
El funcionamiento de este ciclo es el siguiente: se quema combustible, con ex-
ceso de aire inferior al normal, en la cámara de combustión de una TG, la cual
acciona un alternador. Los gases de escape aún a elevada temperatura se utilizan
CAP. 15. - CICLOS DE TRABAJO DE LAS TURBINAS DE GAS 511
Fig. 15-8.-Ciclo cerrado de turbina de gas con tres compresores, dos interrefrigeradores y
un prerrefrigerador, dos turbinas y dos ejes.
en un intercambiador especial o caldera para producir Yr.apor a baja presión, o

agua caliente, que se utiliza para calefacción, aire acondicionado o para un sistema
de refrigeración por absorción (véase la Sec. 17.4.2). El número de instalaciones
de este tipo es considerable y aumenta de día en día. La posibilidad de recuperar
el vapor de escape constituye hoy día en la industria química, refinerías, etc ... un
Jactor decisivo en la utilización de las turbinas de gas.
15.6. CICLO COMBINADO DE TURBINAS DE GAS Y TURBINAS DE VAPOR
El ciclo combinado de turbinas de gas y turbinas de vapor es aquél en que los

gases de escape de la turbina de gas se emplean para precalentar el agua de alimen-
tación de la caldera de la turbina de vapor. Aunque el ciclo real puro de turbina
de vapor tiene mejor rendimiento que el ciclo real puro de turbina de gas, el ren-
dimiento del ciclo combinado puede superar al ciclo puro de vapor en un 2 a 7%.
De ahí la atención que actualmente se presta a este ciclo.
La Fig. 15-9 es un esquema del ciclo combinado más sencillo y en la Fig. 15-10
se ven los ciclos de Brayton y de Rankine del gas y del vapor respectivamente,
correspondientes al esquema de la Fig. 15-9. Los números en las Figs. 15-9 y
15-1 O se corresponden.
El esquema consta de dos circuitos. En el primer circuito el aire entra en 1 en el
turbocompresor (TC) y en 2 en la cámara de combustión (CC); a continuación los
gases se expansionan en la turbina (TG) desde 3 hasta 4 produciendo potencia
e,léctrica en el alternador (G 1); los gases de escape de la turbina son expulsados
a la atmósfera, no directamente, sino a través de un intercambiador de calor o
precalentador (PC), que sirve para precalentar el agua del circuitó de la turbina
de vapor. En el segundo circuito el agua precalentada entra en la caldera (Ca)
512 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMIC AS
ce
Co
Fig . 15 -9.-Esquema de realización de un ciclo combinado de vapor y

de ga s en dos circuitos de gas y de vapor.
y luego en el sobrecalentador (S); a continua-

T ción se expansiona en la tu¡bina de vapa°r
3
(TV), produciendo más potencia eléctrica en
4' el alternador (G2); luego se licúa en el con-
densador (Co) de donde es impulsada de nue-
vo por la bomba de aiimentación (B) al pre-
calentador, cerrándose de esta manera el se.:-
gundo circuito.
En el ciclo puro de Brayton el calor cedido
a la atmósfera es Oc = área 4-1-a-d-4; mien-
tras que en el ciclo combinado el calor cedido
a la atmósfera Oc se reduce a p-1-a-b-p (sien-
do p el punto que representa el estado del gas
abe d e a la salida del precalentador). Este calor
idealmente es cedido íntegramente al agua de
Fig. 15-10.-Diagrama Ts del ciclo alimentación. Por otra parte, en el ciclo puro
combinado de vapor y de gas de la de Rankine el calor suministrado por la cal-
Fig. 15-9. dera es o.= Area 1'-3'-4'-f-c-1'; mientras que
en el ciclo combinado o. se reduce a p'-3'-4'-
-f-e-p' (siendo p' el punto que representa el estado del vapor a la salida del preca-
lentador). Idealmente área 4-p-b-d-4 = área 1'-p'-e-c-1'.
Problema 15-1.
Una turbina de gas industrial funciona según el ciclo básico de Brayton: presión y temperatu-
ra atmosféricas .1bary12 ºC;relación de compresión Ec = 5. La combustión se regula de mane-
ra que la temperatura a la entrada de la turbina se mantiene a 650 ºC. Se supondrá que el
fluido de trabajo en todo el ciclo es aire .
Determinar:
a) Los valores de p, v y Ten los cuatro puntos fundamentales del ciclo;
b) Trabajo neto del ciclo;
c) Rendimiento térmico del ciclo.
a) Valores de p, v y T
Refiriéndonos a la Fig. 15-2, son ya conocidos:
p4 = P1 = 1 bar
t 1 =12°C (T 1 =285,15K)
P3 = P2 = Ec P1 = 5 · 1 = 5 bar
t3 =650°C (T 3 =923,15 K)
Por la Ec. (15-5) se calculan las temperaturas desconocidas:

1,4-1
T 2 = 285, 15 · 51.4 = 451,63 K
t 2 = 178,48 ºe (temperatura del aire a la salida del compresor(
Análogamente
= 582,86 K
t 4 = 309,71 °C (temperatura de los gases de escape de la turbina)
Por la ecuación de los gases perfectos se calculan los volúmenes específicos. nes específicos:
R1 T 1 R¡T3
V¡=-- V3 = - -
p¡ p3
3 3
V¡ = 286,9 · 285, 15 = 0, 8181 m V = 286,9·923,15 = 0, 5297 m
3
1 · 10 5 kg 5. 105 kg
lty
v2 =V¡ P1 )
( P
2
y teniendo en cuenta que al no haber pérdidas en los conductos la relación de expansión Ee es

-igual a la relación de compresión Ec, se tiene:
_L 1
~) l,
4 3
1 ) l.4 mj
V2 = 0,8181 · ( - = 0,2591 - V4 = 0,5297 ( = 1,672 :
5 kg
b} Trabajo
Teniendo ·en cuenta lo dicho en la Sec. 5. 3, se tiene:
trabajo de la turbina WT = h3 - h4 = Cp {T 3 - T 4) =
= 1,004 (923, 15 - 582,86) = 341,65~

kg
trabajo del compresor Wc = h 2 - h 1 = Cp (T 2 - T1 ) =

= 1,004 (451,63 - 285, 15) = 167, 15 ~

kg
trabajo neto o trabajo del ciclo:

( ~
Wn =WT -Wc =341,65-167,15= 174,5kg/
- .
e) Rendimiento
14 - 1
Por la Ec. (15-6), siendo m =-'.-- =0,2857
1.4
1
771 = 1 - 50,2857 = 0,3686
Comprobación
El calor adicionad o al ciclo es [ Ec.(15-1)]
ªª = -
h3 - h1 = Cp (T3 - T1) = 1,004 (923,15 - 451,63) = 473.41 -
~
kg
y aplicando la Ec. (15-3):

174 5
771 = 473.41
· =o 3686
'
•
Problema 15-2.
A la turbina de gas del problema 15-1 se le añade un regenerador, que se supondrá funciona
idealmente con la máxima eficiencia. Los 4 puntos principales del diagrama permanecerán
invariables.
Calcular:
a) calor intercambiado y calor adicionado y cedido al exterior;
b) rendimiento térmico del ciclo regenerativo;
c) ganancia del ~endimiento con el regenerador.
Unidad
TC TG
2
3 4
4'
Problema 15 2, Fig. l. - Esquema de la instalación

Termodinamica Tecnica y Motores Termicos

Uploaded by

Document Information

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Termodinamica Tecnica y Motores Termicos

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

CLAUDIO MATAIX

Doctor en Ciencias Físicas

3. SISTEMAS Y PROCESOS TERMODINAMICOS. CALOR ESPECIFICO

3.4.4.Representación de los procesos termodinámicos: superficies y planos

4. PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA

5. PROCESOS DE LOS GASES PERFECTOS

6.2. Enunciados diversos del segundo_principio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 195

7. MEZCLA DE GASES PERFECTOS

& VAPOR DE AGUA

9.4. Grado de humedad del aire . . . . . . . . ·... . 293

10. HIDROSTATICA E HIDRODINAMICA DEL FLUIDO COMPRESIBLE

12.4.3. Proceso de compresión ideal adiabático, isotérmico y politrópico . . . 364

13. CICLOS DE TRABAJO OTTO , DIESEL Y SEILIGER Y MOTORES ALTERNA-

_l'!} CICLOS DE TRABAJO DE LAS TURBINAS DE VAPOR

15. CICLOS DE TRABAJO DE LAS TURBINAS DE GAS

16. BALANCE ENERGETICO Y RENDIMIENTOS DE LOS CICLOS REALES

G CICLOS INVERSOS o CICLOS DE REFRIGERACION

17.1. Introducción . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . .. . . . . ... . . 527

18 .¡ TURBO MAQUINAS TER MICAS

19.6. 1. Descripción . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 608

20 . . TURBINAS DE VAPOR Y TURBINAS DE GAS

20.11. Empuje axial . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 667

1.1. OBJETO DE LA TERMODINAMICA TECNICA

La Termodinámica técnica es una de las disciplinas básicas en la formación del

La Termodinámica Técnica, en contraposición de la Termodinámica molecular

Finalmente, siendo el desarrollo energético el mejor índice del desarrollo tecno-

1.2. RESUMEN HISTORICO DE LA TERMODINAMICA

Si se prescinde de la "prehistoria" de la termodinámica puede afirmarse que

Esta lista de nombres no es exhaustiva y enumera solamente algunos de los

1.3. EL SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES (SI)

El sistema de unidades utilizado en este libro es el antiguo sistema Giorgi, co-

(l) Véase PRESIDENCIA DEL GOBIERNO, COMISION NACIONAL DE METROLOGIA Y

En Termodinámica sólo se utilizarán las cuatro primeras unidades y la última,

El sistema técnico ( ST) tiene como magnitudes fundamentales la fuerza, lon-

El sistema cegesimal utilizado tradicionalmente en la Física tiene las mismas di-

1.4. PROPIEDADES TERMODINAMICAS FUNDAMENTALES

Las propiedades termodinámicas son las características que determinan el esta-

Las tres propiedades siguientes se llaman fundamentales porque su medición es

Es la propiedad más característica del estado térmico de un cuerpo. Se dice que

y coincidiendo el O de la escala Celsius con el 32 de la escala Fahrenheit se tendrá:

donde o e - grados centígrados

Fig. l ·1.-Comparación de las escalas centígradas e inglesas, relativas y absolutas, Celsius,

~elsius ºe 1 ºF; ~ °C+ 32 K; 273, 15+ ºe

Jfahrenheit ºF ºC; (°F-32)~ 1 K; (° F-32)-+273,15

Kelvin K °C; K-273,15 ºF;J! (K-273,15 ).3i 1 ºR;!! K

R.ankine ºR °C; (°R-491,67)~ °F; 0 R-459,67 K; ~ 0 R 1

peratura se hallan en movimiento incesante y desordenado, chocando unas contra

Constantán En contacto con

Fig. 1-2.-Esquemas fundamentales de los termómetros: a) de resistencia; b) termopar;

resistencia se efectúa mediante un puente de Wheatstone previamente calibrado

f) En la variílción de la luminosidad se basa el pirómetro óptico de la Fig.

Fig. 1-3 .-Zona de temperatura apropiada a cada tipo de termómetro.

1.4.2. Densidad, peso específico, densidad relativa y volumen específico

Estas cuatro propiedades están relacionadas entre sí y con la aceleración de la

siendo la densidad en un punto

siendo el peso espedfico en un punto

siendo el peso de un cuerpo

de las Ecs. (1-2) y (1-4) se deduce:

En Mecánica y sobre todo en Termodinámica hay muchos problemas en que la

Densidad re1a tiva

El volumen específico es el recíproco de la densidad, pudiéndose distinguir tam-

De las cuatro variables p, 'Y, o y v en Termodinámica se prefiere lavo la p,

Si cortamos el bloque de la Fig. 1-4,a

variando la posición del plano rr se Fig. 1-4.-Explicación de la presión media