UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

LABORATORIO DE INGENIERÍA DE LAS REACCIONES QUÍMICAS I

PRÁCTICA # 2

TEMA: Energía de Activación

RESUMEN (qué hizo, cómo hizo, qué obtuvo, qué concluye)
DESCRIPTORES: Mínimo cuatro

1. OBJETIVOS
1.1. Estudiar el efecto de un cambio de temperatura sobre la constante de velocidad.
1.2. Calcular la energía de activación a partir de los datos de constante de velocidad y
temperatura.

2. TEORÍA
2.1. Modelo o Teoría de Colisiones.
2.2. Factor de orientación.
2.3. Energía de activación.
2.4. Ecuación de Arrhenius.
2.5. Hidrólisis del Acetato de Etilo.
2.5.1. Reacción química.
2.5.2. Velocidad de reacción.
2.5.3. Energía de activación.

3. PARTE EXPERIMENTAL
3.1. Materiales y Equipos
3.1.1. Vasos de precipitación Rango: XXXX Ap.: ± XXXX
3.1.2. Bureta
3.1.3. Baño María
3.1.4. Agitador
3.1.5. Jeringuilla
3.1.6. Cronómetro
3.1.7. Termómetro
3.1.8. Soporte Universal
3.2. Sustancias y Reactivos Fórmula:
3.2.1. Hidróxido de sodio 0,5 N XXXX(ac.)
3.2.2. Ácido clorhídrico 0,5 N
3.2.3. Fenolftaleína
3.2.4. Agua destilada
3.2.5. Hielo
3.2.6. Acetato de etilo
3.3. Procedimiento
3.3.1. Se llevará a cabo la hidrólisis del acetato de etilo, catalizada por hidrogeniones,
a cuatro temperaturas diferentes: 25, 45, 60 y 70º C.
3.3.2. Añadir en un frasco Erlenmeyer 100 mL de ácido clorhídrico 0,5 N y colocarlo
en un Baño María, manteniendo la temperatura elegida constante.
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3.3.3. Colocar en el mismo baño un matraz con acetato de etilo.

3.3.4. Dejar que alcancen el equilibrio térmico.
3.3.5. Pipetear 5 mL del éster dentro del ácido. Anotar el tiempo al mezclarlos.
3.3.6. Para analizar, tomar muestras de 5 mL de la mezcla de reacción, a los tiempos
de 2, 5, 10,15 y 20 minutos.
3.3.7. Introducir estas muestras en vasos de precipitación que contengan agua-hielo.
3.3.8. Adicionar 1 gota de indicador de Fenolftaleína y proceder a titular con
Hidróxido de sodio (0,5 N) hasta que la solución se torne de color púrpura.
3.3.9. Anotar el volumen utilizado de NaOH en cada medición.

NOTA: Para la determinación a las temperaturas de 25, 45, 60 y 70º C, la primera

muestra debe tomarse al cabo de dos minutos. Las siguientes muestras se
tomarán a los 5, 10, 15 y 20 minutos del tiempo de reacción. Se repite hasta
completar 5 titulaciones.

3. DATOS
3.1. Datos Experimentales
Tabla 3.1-1
Cantidad de acetato utilizada
Sustancia mA, g
CH3COOCH2CH3 4,51

Tabla 3.1-2
Volúmenes utilizados
Sustancia V, mL
CH3COOCH2CH3 5
HCl 100

Tabla 3.1-3
Datos de titulación a T1=25º C
N t, min VNaOH, mL
1
2
3
4
5

Tabla 3.1-4
Datos de titulación a T2=45º C
N t, min VNaOH, mL
1
2
3
4
5
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*Repetir esta tabla de datos en igual número al intervalo de temperaturas medidas.

3.2. Datos Adicionales

Tabla. 3.2-1
Peso molecular del Acetato de etilo
Sustancia MA, g/mol
CH3COOCH2CH3
Fuente:
4. REACCIONES

A(ac.) + B(ac.) P(ac.) + Q(ac.) Ec. XXXX

5. CÁLCULOS
5.1. Cálculo de la concentración inicial del acetato de etilo (a tiempo cero) (CAo)

𝒎𝒎
𝒏𝒏𝑨𝑨𝑨𝑨 = 𝑴𝑴𝑨𝑨𝑨𝑨 Ec. XXXX
𝑨𝑨𝑨𝑨

𝑽𝑽𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻 = 𝑽𝑽𝑨𝑨𝑨𝑨 + 𝑽𝑽𝑯𝑯𝑯𝑯𝑯𝑯 Ec. XXXX

𝒏𝒏𝑨𝑨𝑨𝑨
𝑪𝑪𝑨𝑨𝑨𝑨 = 𝑽𝑽 Ec. XXXX
𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻

5.2. Cálculo para la T1=25º C

5.2.1. Cálculo de la concentración del ácido acético formado a los distintos
tiempos
𝑵𝑵𝑵𝑵𝑵𝑵𝑵𝑵𝑵𝑵 ∗𝑽𝑽𝑵𝑵𝑵𝑵𝑵𝑵𝑵𝑵
𝑵𝑵𝑪𝑪 = Ec. XXXX
𝑽𝑽𝑴𝑴𝑴𝑴𝑴𝑴𝑴𝑴𝑴𝑴𝑴𝑴𝑴𝑴

𝐸𝐸𝐸𝐸 − 𝑔𝑔 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
𝑁𝑁𝐶𝐶 , 𝑀𝑀𝑀𝑀,
𝐿𝐿 𝐿𝐿
Nota: Llevar de normalidad a molaridad para el ácido acético formado.
Tabla 5.2.1-1
Concentración del CH3COOH
N NC, Eq-g/L MC, mol/L
1
2
3
4
5

5.2.2. Cálculo de la concentración de acetato de etilo remanente a los distintos

tiempos.

𝑪𝑪𝑨𝑨𝑨𝑨 = 𝑪𝑪𝑨𝑨𝑨𝑨 − 𝑴𝑴𝑪𝑪 Ec. XXXX

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Tabla 5.2.2-1
Concentración del CH3COOCH2CH3 remanente
N t, min CAf = CA, mol/L
1
2
3
4
5
Nota: Con estas concentraciones calcular la velocidad de reacción, es decir, con
respecto al acetato de etilo.
5.2.3. Cálculo de la velocidad de reacción y la constante cinética
Como la concentración del H2O es mucho mayor que la concentración del
acetato de etilo, la reacción sigue la ecuación de velocidad de primer orden.

𝒅𝒅𝑪𝑪𝑨𝑨
−𝒓𝒓𝑨𝑨 = �− � = 𝑲𝑲𝑪𝑪𝑨𝑨 𝒏𝒏 Ec. XXXX
𝒅𝒅𝒅𝒅

𝒅𝒅𝑪𝑪𝑨𝑨
−𝒓𝒓𝑨𝑨 = �− � = 𝑲𝑲𝑪𝑪𝑨𝑨 Ec. XXXX
𝒅𝒅𝒅𝒅

𝑪𝑪 𝒅𝒅𝑪𝑪𝑨𝑨 𝒕𝒕
− ∫𝑪𝑪 𝑨𝑨 = 𝑲𝑲 ∫𝟎𝟎 𝒅𝒅𝒅𝒅 Ec. XXXX
𝑨𝑨𝑨𝑨 𝑪𝑪𝑨𝑨

𝒍𝒍𝒍𝒍 𝑪𝑪𝑨𝑨 − 𝒍𝒍𝒍𝒍 𝑪𝑪𝑨𝑨𝑨𝑨 = −𝒌𝒌𝒌𝒌 Ec. XXXX

𝒍𝒍𝒍𝒍 𝑪𝑪𝑨𝑨 = 𝒍𝒍𝒍𝒍 𝑪𝑪𝑨𝑨𝑨𝑨 − 𝒌𝒌𝒌𝒌 Ec. XXXX

Realizar Diagrama: 𝑙𝑙𝑙𝑙 (𝐶𝐶𝐴𝐴 ) = 𝑓𝑓(𝑡𝑡) (Ver Anexo XXXX)

𝑙𝑙𝑙𝑙 (𝐶𝐶𝐴𝐴 ) = 𝑚𝑚𝑚𝑚 + 𝑏𝑏

Donde: 𝑏𝑏 = 𝑙𝑙𝑙𝑙 (𝐶𝐶𝐴𝐴𝐴𝐴 )
𝑚𝑚 = −𝑘𝑘 (𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶 𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶é𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡)
Tabla 5.2.3-1
Velocidad y constante de reacción
N k, min-1 -rA, mol/L*s
1
2
3
4
5

5.3. Cálculo para la T2=45º C

*Realizar el mismo procedimiento que el literal 5.2

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5.4. Cálculo para la T3=60º C

*Realizar el mismo procedimiento que el literal 5.2

5.5. Cálculo para la T4=70º C

*Realizar el mismo procedimiento que el literal 5.2

5.6. Cálculo de la energía de activación

𝑬𝑬
𝒌𝒌 = 𝑨𝑨 ∗ 𝒆𝒆𝑹𝑹𝑹𝑹 Ec. XXXX

𝑬𝑬 𝟏𝟏
𝒍𝒍𝒍𝒍 𝒌𝒌 = 𝒍𝒍𝒍𝒍 𝑨𝑨 − 𝑹𝑹 ∗ �𝑻𝑻� Ec. XXXX

1
Realizar Diagrama: 𝑙𝑙𝑙𝑙 (k) = 𝑓𝑓 �𝑇𝑇� (Ver Anexo XXXX)

1
𝑙𝑙𝑙𝑙 (k) = 𝑚𝑚 � � + 𝑏𝑏
𝑇𝑇
Donde: 𝑏𝑏 = 𝑙𝑙𝑙𝑙 (A)
𝐸𝐸
𝑚𝑚 = − 𝑅𝑅

𝑬𝑬 = −𝒎𝒎 ∗ 𝑹𝑹 Ec. XXXX

𝐽𝐽
𝑅𝑅 = 8,314 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐾𝐾

6. RESULTADOS

Tabla 6-1
Cinética a T1 = 25º C
N t, min CA, mol/L Ln (CA) n k, min-1 -rA mol/L*s
1 2
2 5
3 10
4 15
5 20

Tabla 6-2
Cinética a T2 = 45º C
CA,
N t, min Ln (CA) n k, min-1 -rA mol/L*s
mol/L
1 2
2 5
3 10
4 15
5 20
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*Repetir esta tabla de resultados en igual número al intervalo de temperaturas medidas.

Tabla 6-4
Energía de activación
T, ºC T, K T-1, 1/K k, min-1 Ln (k) A, min-1 E, J/mol
25
45
60
70

7. DISCUSIÓN

8. CONCLUSIONES (MÍNIMO 4)

9. APLICACIONES (MÍNIMO 3)

10. BIBLIOGRAFÍA
10.1. Citas bibliográficas
10.2. Bibliografía

11. ANEXOS
11.1. Diagrama del Equipo (Ver Anexo XXXX)
11.2. Diagrama a T1: Diagrama 𝑙𝑙𝑙𝑙 (𝐶𝐶𝐴𝐴 ) = 𝑓𝑓(𝑡𝑡) (Ver Anexo XXXX)
11.3. Diagrama a T2: Diagrama 𝑙𝑙𝑙𝑙 (𝐶𝐶𝐴𝐴 ) = 𝑓𝑓(𝑡𝑡) (Ver Anexo XXXX)
11.4. Diagrama a T3: Diagrama 𝑙𝑙𝑙𝑙 (𝐶𝐶𝐴𝐴 ) = 𝑓𝑓(𝑡𝑡) (Ver Anexo XXXX)
11.5. Diagrama a T4: Diagrama 𝑙𝑙𝑙𝑙 (𝐶𝐶𝐴𝐴 ) = 𝑓𝑓(𝑡𝑡) (Ver Anexo XXXX)
11.6. Diagrama a T5: Diagrama 𝑙𝑙𝑙𝑙 (𝐶𝐶𝐴𝐴 ) = 𝑓𝑓(𝑡𝑡) (Ver Anexo XXXX)
1
11.7. Diagrama 𝑙𝑙𝑙𝑙 (𝑘𝑘) = 𝑓𝑓 �𝑇𝑇� (Ver Anexo XXXX)

12. CUESTIONARIO
12.1. Investigue los factores dependientes de la temperatura en la ecuación cinética
según:
a) La Ecuación de Arrhenius.
b) La Termodinámica.
c) La Teoría de Colisión.
d) La Teoría del Estado de Transición.

12.2. La regla práctica en que la velocidad de reacción se duplica con un

incremento de 10º C en la temperatura, sólo ocurre a una temperatura
específica para una energía de activación dada.
a) Deduzca una relación entre la temperatura y la energía de activación para
la cual se cumpla la regla práctica. Haga caso omiso de cualquier
variación de la concentración con la temperatura.

12.3. Dada la siguiente expresión:

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𝑪𝑪𝒐𝒐
𝒍𝒍𝒍𝒍 � � = −𝒌𝒌𝒌𝒌
𝑪𝑪 𝑨𝑨𝑨𝑨𝑨𝑨𝑨𝑨𝑨𝑨𝑨𝑨𝑨𝑨 𝑬𝑬𝑬𝑬𝑬𝑬𝑬𝑬𝑬𝑬

Las concentraciones de acetato de etilo 𝑪𝑪𝒐𝒐 y 𝑪𝑪 en el tiempo 𝒕𝒕 = 𝟎𝟎 y 𝒕𝒕 = 𝒕𝒕

pueden sustituirse por volúmenes de NaOH necesarios para la neutralización
de las muestras, en los distintos tiempos de reacción. Deduzca una nueva
expresión que reemplace dichas concentraciones.

12.4. Con la expresión obtenida en el literal 12.3., complete la siguiente tabla:

N T, ºC ki, min-1 k, min-1 A, min-1 E, J/mol

1
2
3
4

*Realice los cálculos necesarios para la determinación de cada una de las

incógnitas.

12.5. Con los resultados obtenidos del literal 12.4., complete la siguiente ecuación:

𝑬𝑬
− 𝒂𝒂
𝒌𝒌 = 𝑨𝑨 ∗ 𝒆𝒆 𝑹𝑹𝑹𝑹 𝑻𝑻(°𝑪𝑪, 𝑲𝑲, °𝑭𝑭, 𝑹𝑹)

12.6. Calcule la energía de activación y factor preexponencial para la siguiente

reacción de descomposición:

A+B C
Los valores de k obtenidos experimentalmente a diferentes temperaturas
son:
k, s-1 T, °C
0,00043 40
0,00103 46
0,00180 50
0,00355 55
0,00717 60

12.7. En los días típicos de verano, los grillos comen saltan y chirrían de vez en
cuando. Pero en la noche, cuando se reúnen en gran número, los chirridos
verdaderamente aumentan y se hace el unísono. En 1897 A. E. Dolbear
encontró que la velocidad de este chirrido social depende de la temperatura,
de acuerdo con la expresión:

(𝑛𝑛ú𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝑑𝑑𝑑𝑑 𝐶𝐶ℎ𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖 𝑒𝑒𝑒𝑒 15 𝑠𝑠) + 40 = (𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇 °𝐹𝐹)

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Suponiendo que la velocidad con que chirrían es una medida directa de la

velocidad metabólica. Calcular la energía de activación en BTU/lb mol de
estos grillos en el intervalo de temperatura comprendido entre 510 y 550 R.