DIF. MICROSCOP.

SIMPLE Y COMPUESTO:

Los microscopios más simples son de lo más rudimentarios ya que sólo constan de una
lente y apenas pueden aumentar el tamaño de una imagen. Cuando Zacharias Janssen, en
1590, inventó el microscopio compuesto, revolucionó el campo de los microscopios, ya
que permitió que los científicos accedieran a un mundo microscópico totalmente nuevo.
Hay algunas diferencias muy evidentes entre estos dos tipos de instrumentos que
aumentan el tamaño de una imagen.

Lentes: Un microscopio compuesto se denomina “compuesto” porque compone la luz

haciendo que atraviese dos o más lentes para que aumenten la imagen. Encontramos una
lente cerca del objeto a observar --conocida como lente objetivo--, que amplía
naturalmente la imagen del objeto haciendo que la luz utilizada para observarlo atraviese
un cristal curvo. En otra lente --llamada lente ocular-- es donde ocurre el verdadero
aumento con un microscopio compuesto. La lente ocular aumentará la imagen ya
ampliada por la lente objetivo, haciendo que se vea aun más grande. En la Enciclopedia
Británica, se describe al microscopio simple como todo objeto que aumenta el tamaño de
una imagen mediante una sola lente. El microscopio más simple que se haya podido
inventar fue la lupa.

Longitud focal: O distancia entre la lente y su foco-- es relativamente corta en un

microscopio simple. Una lupa, por ejemplo, enfoca solamente un área y, para poder ver
nuestra imagen aumentada, hay que mover la lente hasta que el objeto esté enfocado.
Ocurre algo parecido con los microscopios compuestos, con la diferencia de que la imagen
aumentada de la lente objetivo se convierte en el punto focal para la lente ocular,
haciendo que la longitud focal total sea más larga y más precisa. En un microscopio
compuesto, la imagen original aumentada se proyecta en algún punto en el interior del
cilindro microscopio, dentro de la longitud focal de la segunda lente. Esto permite que la
segunda lente vuelva a aumentar la imagen virtual de la primera lente y así proporcionar
una representación aún más grande del objeto.

Aumento: El aumento de un microscopio simple es fijo. Aumenta el tamaño de la imagen

al grado que permite la lente. Si un microscopio simple pudiera aumentar diez veces el
tamaño de una imagen, ese sería el aumento que verías solamente. El aumento de un
microscopio compuesto puede multiplicarse gracias a la lente adicional. Si la lente
objetivo de un microscopio compuesto aumenta diez veces el tamaño de una imagen y la
lente ocular permite aumentar 40 veces el tamaño, entonces el aumento total disponible
es 400 veces el tamaño del objeto. Esto significa que la imagen resultante es 400 veces
más grande que el tamaño a simple vista.

CONTRASTE DE FASES:

El microscopio de contraste de fases permite observar células sin colorear y resulta

especialmente útil para células vivas.1 La mayoría de los organismos vivos no pueden ser
teñidos debido a que los colorantes utilizados pueden dañar su estructura celular hasta el
punto de su muerte. Esta técnica de microscopía aprovecha las pequeñas diferencias de
los índices de refracción en las distintas partes de una célula y en distintas partes de una
muestra de tejido. La luz que pasa por regiones de mayor índice de refracción
experimenta una deflexión y queda fuera de fase con respecto al haz principal de ondas
de luz que pasaron la muestra. Aparea otras longitudes de onda fuera de fase por medio
de una serie de anillos ópticos del objetivo y del condensador, anula la amplitud de la
porción fuera de fase inicial del haz de luz y produce un contraste útil sobre la imagen. Las
partes oscuras de la imagen corresponden a las porciones densas del espécimen; las
partes claras de la imagen corresponden a porciones menos densas. Por lo tanto estos
microscopios se utilizan para observar células vivas, tejidos vivos y cortes semi finos no
coloreados.

CAMPO OSCURO:

El microscopio de campo oscuro: Es un microscopio que utiliza un haz enfocado de luz muy intensa en
forma de un cono hueco concentrado sobre la muestra.

FLUORECENCIA:

La fluorescencia es un tipo particular de luminiscencia, que caracteriza a las sustancias que son capaces
de absorber energía en forma de radiaciones electromagnéticas y luego emitir parte de esa energía en
forma de radiación electromagnética de longitud de onda diferente.

EFECTO TUNEL:

En mecánica cuántica, el efecto túnel es un fenómeno cuántico por el que una partícula viola los
principios de la mecánica clásica penetrando una barrera de potencial o impedancia mayor que
la energía cinética de la propia partícula. Una barrera, en términos cuánticos aplicados al efecto
túnel, se trata de una cualidad del estado energético de la materia análogo a una "colina" o
pendiente clásica, compuesta por crestas y flancos alternos, que sugiere que el camino más corto
de un móvil entre dos o más flancos debe atravesar su correspondiente cresta intermedia. Si el
objeto no dispone de energía mecánica suficiente como para atravesar la barrera, la mecánica
clásica afirma que nunca podrá aparecer en un estado perteneciente al otro lado de la barrera.

FRACCIONAMIENTO CELULAR:
El fraccionamiento celular o fraccionamiento subcelular es una técnica de laboratorio, tras la
disgregación, en la que se intenta reagrupar las partículas, generalmente células u orgánulos celulares,
en función de sus propiedades biofísicas.1
Mediante el fraccionamiento celular se consigue separar conjuntos homogéneos, por lo general de
orgánulos, a partir de una población heterogénea de células.
DISGREGACION:
Disgregar una muestra es: la técnica a la que se somete una muestra sólida para obtenerla
mezclada y en un tamaño de partícula adecuada.
Una muestra no siempre consiste en una disolución acuosa. En el caso de una
muestra sólida debemos tomar una parte que sea representativa del total de la muestra
(En función de la estrategia de muestreo determinada) y posteriormente, disolverla
mediante la técnica más adecuada de disgregación o disolución.
Para la disgregación se usan unos determinados reactivos llamados "disgregantes" que
muelen y mezclan el sólido para que luego sea mucho más fácil su disolución.
MACRO FILTRACION:
La micro filtración es un proceso de filtración por medio de una membrana micro porosa
que elimina los contaminantes de un fluido. El tamaño de poro de la membrana oscila
desde 0.1 hasta 1 micras o micrones. La micro filtración es diferente de la ósmosis inversa
y la nano filtración, ya que no requiere presión y peo no elimina los contaminantes sólidos
disueltos.
HOMOGENIZACION:
El término homogeneización se emplea en campos tales como la química, las ciencias
agrícolas, la tecnología de los alimentos, la sociología y la biología celular, y hace referencia a
un proceso por el que se hace que una mezcla presente las mismas propiedades en toda la
sustancia, porque así lo muestra la regla general en la tecnología de los alimentos, y se
entiende que se realiza una mejora en calidad final del producto.
Entre las técnicas de laboratorio, la homogeneización trata de disgregar los tejidos y romper
las células, con el menor daño a la membrana plasmática.

¿Cómo realizar la separación en 10 minutos?"

Para la mayoría de los análisis de laboratorio se requiere suero o plasma, la parte líquida de la
sangre. Para obtener suero o plasma de la sangre, hay que separar las células sanguíneas
sólidas de la parte líquida. Esta separación se realiza durante el centrifugado

¿Por qué centrifugar los tubos de muestras?

Para la mayoría de los análisis de laboratorio se requiere suero o plasma. Se debe tener en
cuenta que hay análisis que no se pueden realizar con plasma, p. ej., la electroforesis. La
información sobre el tubo de muestras a utilizar para una prueba determinada figura en el
directorio de prestaciones del laboratorio o en los prospectos de los distintos análisis.
DIF. DE EUCARIOTAS Y PROCARIOTAS:
La diferencia entre la célula eucariota y procariota es que los organismos eucariotas tienen
un núcleo rodeado de una membrana, mientras que los procariotas, no.
Propiedad Procariotas(eubacterias y Eucariotas (animales,
arqueas) vegetales, hongos, protistas)

Tamaño Pequeño Grande

Núcleo rodeado de No Si
membrana

Nucléolo Ausente Presente

Retículo endoplasmatico Ausente Presente

Aparato del Golgi Ausente Presente

Orgánulos Ausente Presente

Microtúbulos Ausente Presente

Microfilamentos Ausente Presente

Filamentos intermedios Ausente Presente

Exocitosis y endocitosis Ausente Presente

Modo de división celular Fisión celular Mitosis y meiosis

Información genética Presente en una zona DNA unido a proteínas,

llamado Nucleótido. la histonas con las que forman los
cromosomas

Procesamiento del RNA Pequeño Múltiple

*Ribosomas Pequeño Grande

DIF. BACTERIAS Y PROTOZOOS:

BACTERIAS:
1- Son PROCARIOTAS porque no presentan un Núcleo bien organizado porque le faltan la
envoltura nuclear o Carioteca y el material genético (ADN) está disperso en su Citoplasma y
localizado en una región llamada Nucleoide.
2- Tiene Nutrición Autótrofa (bacterias fotosintetizadoras), Heterótrofa (Bacterias que no pueden
fabricar su propio alimento) y por Absorción (Saprófitas y Parásitas, ya sea descomponiendo
materia orgánica muerta o parasitando a otro ser vivo y viviendo a expensas de él). La gran
mayoría son DESCOMPONEDORES.
3- Presentan Pared Celular compuesta de Peptidoglucanos y una serie de ácidos orgánicos
sintetizados por la propia bacteria.
4- Se dividen por FISIÓN BINARIA, produciendo 2 células hijas diploides, iguales a la madre.
5- No poseen ningún organelo celular Membranoso.
6- Presentan MESOSOMA, invaginación de la membrana plasmática, que participa en la
respiración celular de la bacteria sea anaerobia facultativa o aerobia.
7- Presentan el Espacio Periplásmico, ubicado entre la pared celular y la membrana plasmática,
cumple funciones defensivas parecidas a los lisosomas de células eucariotas animales.
8- Poseen PLÁSMIDOS, molécula circular pequeña de ADN extracromosómico, que participa en la
conjugación bacteriana (plásmido F o de fertilidad) y en la resistencia a los antibióticos (plásmido
R).
9- Poseen Pelos F, Fimbrias o Pili, participan en la locomoción de la bacteria y en la conjugación
bacteriana (intercambio de información genética).
10- Pertenecen al Reino MONERA.

PROTOZOOS:
1- Son seres vivos EUCARIOTAS porque presentan un Núcleo bien organizado, en donde el material
genético (ADN) se encuentra dentro del Núcleo rodeado por la Envoltura Nuclear o Carioteca y
localizado dentro de los Cromosomas.
2- Poseen Nutrición Heterótrofa, fagótrofos, depredadores o detritívoros, a veces mixótrofos
(parcialmente autótrofos), con excepción de las Euglenofitas que tienen Nutrición Autótrofa y
Heterótrofa.
3- La reproducción puede ser Asexual por BIPARTICIÓN y también Sexual por isogametos o por
conjugación intercambiando material genético.
4- La Locomoción e spor medio de Pseudópodos (Ameba), Flagelos (Euglena) y Cilios (Paramecio).
5- No presentan Pared Celular, ni Mesosoma, ni Plásmidos, ni Pili.
6- Pertenecen al Reino PROTISTA.
7- Presentan algunos Protozoos una abertura de forma de embudo llamada CITOSTOMA o BOCA
Celular, como en el caso del Paramecio, en donde su borde está rodeado de cilias más largas que
las de su cuerpo y se encargan de introducir las partículas alimenticias. La abertura del fondo se
llama CITOFARINGE y a través de ella penetran en el citoplasma las Vacuolas alimenticias. Las
Bacterias no tienen Citostoma o Boca celular.
8- En algunos Protozoos como el Paramecio, la Citoteca presenta un orificio llamado CITOPROCTO
o ANO Celular, por donde se expulsan los residuos. Las Bacterias no tienen Ano Celular.
9- Presentan diferentes tipos de VACUOLAS: Alimenticia, Circulatoria, Pulsátil o Excretora. Las
Bacterias no poseen Vacuolas.
10- El alimento que atrapan ingresa al Citoplasma por FAGOCITOSIS, a través de la Membrana
plasmática que ingresa sustancias alimenticias con permeabilidad selectiva con transporte Activo y
Pasivo. En las Bacterias, las funciones de Endocitosis y Exocitosis están ausentes.