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2008
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SISTEMA DE VIGILANCIA EPIDEMILOGICA DE VIH/SIDA 2008
AUTORIDADES
UNIDADES OPERATIVAS
FUERZAS ARMADAS
POLICIA NACIONAL
UNIVERSIDADES
OPS/ORAS
ANTECEDENTES
Desde hace poco más de dos décadas el mundo experimentó la aparición de uno de los
virus más letales para el ser humano: el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), cuya ex-
tensión y repercusión nos hace enfrentar a la peor pandemia de nuestra era. Este problema
ha venido a agravar la situación de las enfermedades infecciosas, causantes de una impor-
tante morbi-mortalidad.
La presencia de otras Infecciones de Transmisión Sexual (ITS) facilita la transmisión del VIH. Esta
transmisión, es influenciada también por factores ecológicos, biológicos y de comportamiento.
Por esta razón ONUSIDA y la OMS impulsa como estrategia para reforzar los sistemas de
vigilancia existentes, la vigilancia de segunda generación de VIH/SIDA/ITS, cuyo objeto es
centrar los recursos en los elementos que puedan generar la información para reducir el
avance de VIH y proveer atención a las personas afectadas.
En los dos últimos años, se han realizado esfuerzos por mejorar la vigilancia en el país, entre
ellos podemos citar la implementación a nivel nacional de Manejo Sindrómico de ITS y la
Prevención de la Transmisión Vertical del VIH estrategias que han mejorando el acceso de la
población a las pruebas de diagnóstico de VIH a través de la descentralización a las áreas de
salud de actividades de tamizaje y de consejería pre y postprueba dirigidas a embarazadas y
personas con Infecciones de Transmisión Sexual. En la misma línea se incorporó el tamizaje
regular en el manejo de toda persona con diagnóstico de tuberculosis.
El presente documento señala los componentes que formarán parte del Sistema de Vigilan-
cia Epidemiológica de ITS, VIH- SIDA de Ecuador los cuales serán implementados progre-
sivamente dentro de los próximos años y desarrolla la normativa de la notificación de casos
de VIH y SIDA.
OBJETIVO GENERAL
OBJETIVOS ESPECIFICOS
Es una infección viral crónica asociada a un deterioro inmunitario progresivo debido a la des-
trucción sistemática de los linfocitos CD4; en las instancias finales se produce una profunda
afección del sistema inmunológico (inmuno deficiencia) que permite el desarrollo de entida-
des clínicas graves conocidas como enfermedades oportunistas principalmente de origen
infeccioso y neoplásico.
AGENTE
El Virus de la Inmuno deficiencia Humana (VIH) es un retro virus tipo RNA. Se han identificado
dos tipos el VIH-1 y VIH-2. El VIH-1 es el responsable principal de la epidemia a nivel mundial.
Una de las características fundamentales que se atribuyen al VIH-1 es su variabilidad genética
lo que ha dificultado el conocimiento íntimo de su funcionamiento y por ende el desarrollo de
vacunas o tratamientos antiretrovirales que logren su erradicación. De acuerdo a su morfología
el VIH-1se ha clasificado en dos grupo: el grupo M en el que se han identificado 10 subtipos
genéticos (A,B,C,D,F1,F2,G,H,J,K) ; un grupo O en el que se ubican a cepas altamente diver-
gentes y un grupo N. En América del sur se han aislado con mayor frecuencia el tipo B y F.1
El VIH-2 se diferencia del VIH-1 en que la enfermedad que produce es menos agresiva, pare-
ce evolucionar más lentamente hacia la destrucción del sistema inmunitario, su transmisión
vertical (madre-hijo) parece ser más difícil es endémica de África sin embrago se han notifica-
dos casos en Europa, Asia y América Latina.
1 Rios M. et al, Identificación de subtipos B y F de VIH-1 en pacientes chilenos Rev. méd. Chile v.131 n.7 Santiago jul. 2003.
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PROGRAMA NACIONAL DE CONTROL Y PREVENCIÓN DE VIH/SIDA
VIAS DE TRANSMISIÓN:
En ausencia de tratamiento antirretroviral, el VIH se replica de forma continua y muy intensa des-
de el momento de la inoculación hasta la muerte del paciente. Desde un punto de vista clínico-vi-
rológico pueden distinguirse las siguientes fases evolutivas en la historia natural de la infección.2
Entre las cuatro a doce semanas luego de la inoculación no existe una respuesta del sistema
inmunológico etapa que se le conoce como periodo ventana o ventana inmunología, en la
que los resultados de exámenes diagnósticos suelen ser negativos. Pasado este periodo
aparecen los diferentes tipos de anticuerpos contra el VIH y se activa la respuesta inmune ce-
lular específica que es la principal causa del descenso de la carga viral y del correspondiente
aumento del recuento de linfocitos CD4+. En este período puede existir una inmunodepresión
pasajera que puede facilitar la aparición o reactivación de algunas infecciones oportunistas.
Esta fase tiene una duración variable, en promedio 8 a 10 años en ella persiste una elevada
replicación viral la cual es contrarrestada por la impresionante capacidad de regeneración de
los linfocitos CD4+. El periodo se caracteriza por que las personas no identifican sintomatolo-
gía alguna aunque pueden presentar trombocitopenia y adenopatías. Desde el punto de visita
inmunológico se produce una intensa batalla entre el virus y el sistema inmune razón por lo
que muchos autores indican que no se debe llamar a esta fase como de latencia.
2 Blanco et al, Historia natural, clasificación y pronóstico de la infección por el VIH-1.
Guía práctica del SIDA. Clínica, diagnóstico y tratamiento. Barcelona ;2002. p. 47-58.
3 Haase et al. Population biology of HIV-1 infection: viral and CD4+ T cell demographics and
dynamics in lymphatic tissues. Annu Rev Immunol 1999; 17:625-56.
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SISTEMA DE VIGILANCIA EPIDEMILOGICA DE VIH/SIDA 2008
3. Fase final
Se caracteriza por el aumento de la replicación del VIH. Es probable que el sistema inmuno-
lógico sea ya incapaz de reponer los linfocitos CD4+ destruidos y, por lo tanto, su capacidad
para limitar la multiplicación del VIH se ve reducida progresivamente. En este momento la ar-
quitectura de los ganglios linfáticos resulta destruida por completo. Se asiste a una marcada
depleción de linfocitos CD4+, al aumento de la tasa de replicación viral y al descenso impor-
tante de la actividad citotóxica anti-VIH.4 Coincide clínicamente con una profunda alteración
del estado general del paciente (síndrome de desgaste), aparición de graves infecciones
oportunistas, ciertas neoplasias y alteraciones neurológicas, es a partir de este momento
cuando el individuo infectado es considerado como enfermo de SIDA (Sindrome de Inmuno
Deficiencia Adquirida). La evolución natural de los pacientes cuando alcanzan esta etapa
desfavorable, tienen una supervivencia del 30-50% a los 2 años y menor del 10-20% a los
4 años.
En relación a los casos SIDA se aprecia una disminución en relación a los casos VIH detecta-
dos, desde el año 2005 al 2007 el número de casos se ha estabilizado en un rango de 450 a
470 nuevos casos SIDA, con tendencia a ir disminuyendo.
Por otro lado en relación a la mortalidad se han registrado 3560 casos con una tendencia ha
disminuir debido a la entrega de medicación antiretroviral.
Durante el año 2007 las 7 provincias con mayor número de casos y con mayor tasa de inci-
dencia son: Guayas 29.3 por 100.000 hab., Esmeraldas con 16.4 por 100.000 hab,. Pichin-
cha con 13.4 por 100.00 hab, el Oro con 12.5 por 100.000 hab y Manabí con 8.7 por 100.000
hab.
Según las estimaciones que realiza ONUSIDA en relación a los tres niveles de magnitud de
la epidemia, Ecuador se ubica en el intermedio, es decir en una epidemia concentrada en
grupos de riesgo ( Hombres que tienen sexo con Hombres y Trabajadoras sexuales) y con
menos del 1% de la población general afectada.
Este componente vigila la ocurrencia, distribución y tendencias de la infección por VIH y los
factores asociados a su transmisión. Monitorea el riesgo de infección en poblaciones de
mayor exposición como son Hombres que tienen Sexo con Hombre (HSH), Trabajadoras/es
Sexuales (TS), Personas Privadas de la Libertad (PPL), Personas con tuberculosis Tb y perso-
nas que presenta Infecciones de Transmisión Sexual (ITS). Vigila también poblaciones de baja
prevalencia como Embarazadas, Adolescentes y Donantes de Sangre. Utiliza las siguientes
metodologías:
1. NOTIFICACION:
2. TAMIZAJE REGULAR
• Donantes de sangre
• Embarazadas
• Personas con Infecciones de Transmisión Sexual
• Personas con tuberculosis
• Trabajadoras sexuales
• HSH
5. VIGILANCIA DE INTERVENCIONES
1. NOTIFICACION:
2. VIGILANCIA FARMACOLOGICA
• Adherencia al tratamiento
• Reacciones adversas
• Resistencia viral
• Tamizaje de Tb en VIH
• Tamizaje de VIH en Tb
• Seguimiento en Personas que Viven con el VIH/ SIDA con terapia antifímica y antire-
troviral.
4. VIGILANCIA DE INTERVENCIONES
• Seguimiento de cohortes en Personas que Viven con el VIH/ SIDA (PVVS) con terapia
antiretroviral.
5. VIGILANCIA DE MORTALIDAD
1. NOTIFICACION DE ITS
• Notificación de síndromes
a. Ulcera genital
b. Secreción Uretral
• Notificación de Sífilis congénita
• Notificación de Sífilis materna
• Notificación Herpes 2
• Notificación Gonorrea
• Notificación Clamidia
• Notificación de Linfogranuloma Venéreo
• Notificación Papiloma Virus Humano
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PROGRAMA NACIONAL DE CONTROL Y PREVENCIÓN DE VIH/SIDA
2. VIGILANCIA CENTINELA:
• Sífilis
• Herpes 2
• Gonorrea
• Clamidia
• Sífilis
• Herpes 2
• Gonorrea
• Clamidia
3. VIGILANCIA FARMACOLOGICA
• Resistencia bacteriana antibióticos
• Trabajadoras/res sexuales
• Hombres que tienen sexo con hombres HSH
• Personas con ITS
• PVVS
SUBSISTEMAS DE VIGILANCIA
EN VIH Y SIDA
Se refiere a la notificación obligatoria y regular del número de los casos de VIH detectados
en los laboratorios y unidades operativas del país. Describe la tendencia y distribución de
la infección a lo largo del tiempo; sus resultados serán utilizados para generar estimaciones
de nuevas infecciones, además de que permitirá evaluar el impacto de las estrategias de
prevención en VIH.
DEFINICIONES DE CASOS
Todo niño expuesto perinatal al VIH menor de 18 meses con dos pruebas
positivas en dos determinaciones separadas para PCR de DNA o RNA
Niño menor de 18 meses que cumpla con una de las siguientes condiciones:
Hijo de madre VIH positiva y/o
Reactivo para pruebas de tamizaje.
NIÑO SEROREVERTOR
Niño de 18 meses o más hijo de madre VIH positiva que cumpla las siguientes
condiciones:
Con prueba de tamizaje reactiva al nacimiento y
Prueba de ELISA no reactiva a los 18 meses o más y
Negativo en dos pruebas de PCR DNA o RNA y
Sin ninguna condición definidoras de SIDA
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SISTEMA DE VIGILANCIA EPIDEMILOGICA DE VIH/SIDA 2008
La notificación de VIH se ejecutará de dos formas cada una de las cuales tendrá su
propio flujo de información:
Todos los laboratorios del Instituto Nacional de Higiene y Medicina Tropical “ Leopoldo Iz-
quieta Pérez” (INHMT ”LIP”), Cruz Roja Ecuatoriana (CRE), Hospital Guayaquil, y privados
que realicen pruebas confirmatorias para VIH, deberán notificar OBLIGATORIAMENTE dentro
de los primeros diez días del mes los resultados positivos obtenidos. Para el efecto se utiliza-
rá el formulario SVE-SIDA-001 enviado en archivo magnético.
Las áreas de salud que envían sueros doblemente reactivos de las personas tamizadas para
ser confirmados en el INHMT ”LIP”, llenarán la solicitud de examen confirmatorio para infec-
ción de VIH la misma que cuenta con información básica para generar el informe mensual de
los laboratorios.
Los bancos de sangre tomarán 5 cc de sangre de la pinta cuyo resultado haya sido doble-
mente reactivo a VIH en los análisis; esta muestra deberá enviarse OBLIGATORIAMENTE al
INHMT ”LIP” para terminar su confirmación adjuntando la solicitud de examen confirmatorio
para infección de VIH lleno con todos los datos solicitados.
Los INHMT ”LIP” regionales como la Cruz Roja Nacional concentrarán la información de los labo-
ratorios provinciales y enviarán vía electrónica los formularios al Programa Nacional del SIDA.
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PROGRAMA NACIONAL DE CONTROL Y PREVENCIÓN DE VIH/SIDA
Los responsables de la notificación serán los Directores Provinciales y Regionales del INHMT
”LIP” y en el caso de la Cruz Roja el Director Nacional.
Todas las unidades de salud pertenecientes al Ministerio de Salud Pública, Seguro Social
Campesino, IESS, FF.AA. Policía Nacional, Junta de Beneficencia de Guayaquil, Municipios y
demás instituciones públicas y privadas deberán notificar OBLIGATORIAMENTE al epide-
miólogo de la dirección provincial de salud el caso de toda mujer embaraza VIH positiva.
Los responsables de la notificación son los médicos tratantes quienes utilizarán el formulario
SVE-SIDA-002 para reportar el caso; el epidemiólogos de Área o de Hospital enviará la ficha
dentro de las 72 horas posteriores al diagnóstico, previo la validación de los datos.
Debido a que la detección de embarazadas VIH positivas se está realizando en los tres ni-
veles de atención, la notificación de estos casos se realizará desde las áreas de salud y los
hospitales de segundo y tercer nivel.
El formulario a utilizar es el SVE-SIDA-003 el cual deberá ser llenado por los MEDICOS
TRATANTES. El epidemiólogo de la unidad previa validación de los datos enviará una copia
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SISTEMA DE VIGILANCIA EPIDEMILOGICA DE VIH/SIDA 2008
Las unidades de salud del primer nivel de atención que capten un niño VIH positivo o expuesto
perinatal referirán a la Clínica de atención a PVVS más cercana realizando el seguimiento
respectivo. No llenarán la ficha epidemiológica.
Las Jefaturas de Área, Hospitales con Clínicas para atención de PVVS, Direcciones Provinciales
y Programa Nacional desarrollarán dos bases de datos: la primera correspondiente a los
resultados de laboratorio y la segunda de fichas de embarazadas y niños. Estas bases de
datos serán estandarizadas por el Programa Nacional.
El análisis lo realizará con EPI INFO 2000, SIGUEPI y las tablas de salida serán estandarizadas
por niveles por el Programa Nacional.
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PROGRAMA NACIONAL DE CONTROL Y PREVENCIÓN DE VIH/SIDA
DEFINICIONES DE CASOS
Son los médicos tratantes los responsables del llenado de las fichas epidemiológicas. El
epidemiólogo de la unidad previa validación de los datos enviará una copia de la ficha al
Epidemiólogo Provincial dentro de las 72 horas posteriores al diagnóstico de SIDA.
Las unidades de primer nivel que capten casos SIDA derivaran a las clínicas de atención
integral de PVVS y NO llenarán ficha epidemiológica. Para el efecto los equipos de primer
nivel de atención serán los responsables del seguimiento del caso hasta el ingreso a la unidad
de referencia.
Los Hospitales con Clínicas de Atención Integral, las Direcciones Provinciales y el Programa
Nacional desarrollarán una de base de datos en las cuales se ingresarán los casos SIDA y las
muertes por SIDA con la finalidad de tener la incidencia real de casos.
Esta base de datos deberá cruzarse con la de VIH para depurar y evitar duplicaciones en un
mismo periodo de tiempo.
El análisis lo realizará con EPI INFO, SIGUEPI y las tablas de salida serán estandarizadas por
niveles.
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PROGRAMA NACIONAL DE CONTROL Y PREVENCIÓN DE VIH/SIDA
El control de calidad de los procesos esta dado en los niveles locales y en las Direcciones
Provinciales de Salud y el Programa Nacional.
El control de calidad de los productos serán ejecutados con los indicadores del sistema.
Los epidemiólogos de cada uno de los niveles realizarán el monitoreo de los indicadores
trimestralmente.
Se realizará control de calidad durante las visitas de monitoreo y supervisión a las Direcciones
Provinciales y a los establecimientos notificadores (públicos y privados).
OPORTUNIDAD
Desde las áreas y hospitales se considerará notificación oportuna cuando llegue la ficha
epidemiológica a la dirección provincial dentro de las primeras 72 horas luego del diagnóstico
o captación del paciente
Para ser considerada notificación oportuna el epidemiólogo de la DPS deberá enviar la base
de datos de la notificación mensual de VIH/SIDA al nivel nacional dentro de los 10 primeros
días del mes. Si no tiene casos debe notificar de igual forma.
COBERTURA
Cada DPS esta representada por las áreas de salud y las unidades hospitalarias del MSP,
IESS, FFAA, Policía y privados de su jurisdicción.
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SISTEMA DE VIGILANCIA EPIDEMILOGICA DE VIH/SIDA 2008
Niveles Responsabilidades
INDICADORES DE NOTIFICACION
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PROGRAMA NACIONAL DE CONTROL Y PREVENCIÓN DE VIH/SIDA
INDICADORES DE IMPACTO
NIVEL DE FUENTE DE
INDICADOR ESTRUCTURA
DESAGREGACION INFORMACION
Edad:
• < 18 meses
• > 18 meses a 4 Numerador:
años
• De 5 a 14 años Informes mensuales
• De 15 a 19 años de resultados positivos
*Prevalencia de VIH • De 20 a 24 # de casos VIH+ / de laboratorio del
en población general • De 25 años en Total de la población INHMT “LIP”
adelante expuesta * K
Lugar : Denominador:
• País
• Provincia Datos INEC por cada
• Cantón una de las edades.
Sexo
Numerador:
Informes mensuales
Edad:
de resultados positivos
• 15 a 24 años
# de embarazadas de laboratorio
*Prevalencia de • 25 y más
VIH+ / del INHMT “LIP”
VIH en mujeres Lugar :
Total de la población embarazadas
embarazadas • País
de mujeres tamizadas
• Provincia
entre 15 a 24 años * K Denominador:
Cantón
Grupo programático
de embarazadas MSP
Edad:
• < 18 meses
• > 18 meses a 4
años
• De 5 a 14 años
• De 15 a 19 años # de casos notificados Notificación mensual
Prevalencia de SIDA • De 20 a 24 años por año/total de la de casos SIDA en
• 25 años y más población expuesta * K adultos y niños
Lugar :
• País
• Provincia
• Cantón
Sexo
*Indicadores UNGASS
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SISTEMA DE VIGILANCIA EPIDEMILOGICA DE VIH/SIDA 2008
NIVEL DE FUENTE DE
INDICADOR ESTRUCTURA
DESAGREGACION INFORMACION
# unidades de sangre
analizadas en centros
hematológicos
Porcentaje de
que: 1han seguido
unidades de sangre Unidades de sangre
procedimientos
donada que se donada analizada para
operativos Sistema de monitoreo
analiza para la la detección de VIH en
de referencia e información
detección de VIH centros hematológicos/
documentados y 2)
con criterios de laboratorios
participado en control
calidad asegurada
de calidad externo/
# Total de sangre
donada x 100
Numerador:
Lugar:
• Área Informes mensuales
# de tamizajes
• Provincia de tamizajes sistema
Porcentaje de realizados en un
• País de información
tamizadas en año ( por grupo
Edad:
embarazadas )/ Población
• De 15 a 19 Denominador:
programada ( por
• De 20 a 24
grupo) x100
• Más de 25 años Grupo programático
de embarazadas MSP
Lugar: Numerador:
• Área
• Provincia Informes mensuales
• País de tamizajes sistema
# de tamizajes
Porcentaje de Sexo: de información
realizados en
tamizajes en • Hombres
personas con ITS/ #
personas con ITS • Mujeres Denominador:
de diagnósticos de
Edad:
ITS x 100
• De 15 a 19 Informes mensuales
• De 20 a 24 de atención de
• Más de 25 años manejo sindrómico
Lugar: Numerador:
• Área
• Provincia Informes mensuales
• País de tamizajes sistema
# de tamizajes
Porcentaje de Sexo: de información
realizados en
tamizajes en • Hombres
personas con TB/ #
personas con TB • Mujeres Denominador:
de diagnósticos de
Edad:
TB x 100
• De 15 a 19 Sistema de
• De 20 a 24 información de
• Más de 25 años vigilancia en TB
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PROGRAMA NACIONAL DE CONTROL Y PREVENCIÓN DE VIH/SIDA
NIVEL DE FUENTE DE
INDICADOR ESTRUCTURA
DESAGREGACION INFORMACION
Numerador:
# de fichas de Fichas de
notificación de embarazadas
Porcentaje de Lugar : embarazadas/ notificadas
subregistro • Provincia # de resultados
embarazadas • Area VIH positivos en Denominador:
embarazadas x100% Informes mensuales de
resultados positivos de
laboratorio del INHMT
“LIP” embarazadas
Numerador:
# Provincias, que
notifican dentro de los
Notificaciones
10 primeros días del
Lugar : mensuales
mes
Porcentaje de • Provincia
/ Total de Provincias
notificación oportuna • Area Denominador:
del MSP que
• Hospitales
deben notifican
Unidades de
obligatoriamente x 100
jurisdicción de la
provincia
Lugar :
Porcentaje de fichas # de fichas llenas
• País
adecuadamente adecuadamente / # de
• Provincia
llenadas fichas recibidas x 100
• Area
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PROGRAMA NACIONAL DE CONTROL Y PREVENCIÓN DE VIH/SIDA
FORMULARIOS
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PROGRAMA NACIONAL DE CONTROL Y PREVENCIÓN DE VIH/SIDA
Pregunta 8: El Código del paciente estará formado por 8 dígitos correspondientes a las dos
primeras letras de nombres y apellidos. En el caso de la ausencia de uno de los nombres o
apellidos debe consignarse 00. Ninguna ficha se receptará si no constan los 8 dígitos.
Pregunta 9: Se llenará el numero de cédula de identidad en caso de no disponer colocar la
opción no tiene.
Pregunta 10: Se llenará el número de Historia Clínica o Número de atención de emergencia
Pregunta 11: Fecha de nacimiento en el orden establecido
Pregunta 12: Edad a la fecha de diagnóstico en años cumplidos
Pregunta 13: Sexo
Pregunta 14: Debe incluirse el número de años de instrucción formal aprobado.
Pregunta 15: Nacionalidad si es ecuatoriana marcar el recuadro, si es de otro país colocar
en el espacio de otros.
Pregunta 16: Etnia deberá ser llenado una de las opciones.
Pregunta 17: Es la actividad a la que se dedica regularmente el usuario.
V. DATOS EPIDEMIOLOGICOS
Pregunta 23: Hacer la pregunta como se indica en la ficha. Se debe escoger una sola
opción. En el caso de existir dos respuestas el medico debe establecer cual es la de mayor
probabilidad.
Pregunta 24: Hacer la pregunta como se indica en la ficha. Se debe escoger una sola
opción.
Pregunta 25: Indicar la semana gestacional en que se captó a la embarazada.
Pregunta 26 : Colocar fecha de la última menstruación caso contrario el casillero no aplica.
Pregunta 27: Hacer la pregunta como se indica en la ficha. Se debe escoger una sola
opción.
Pregunta 28: Hacer la pregunta como se indica en la ficha. Se debe escoger una sola
opción
Pregunta 29: Hacer la pregunta como se indica en la ficha. Se debe escoger una sola
opción.
Pregunta 30: Se debe escoger una sola opción, IFI o WB. Llenar la fecha de diagnóstico en
el orden especificado
Pregunta 31: Contage de CD4. Colocar si se hizo o no. Colocar el valor del resultado y la
fecha.
Pregunta 32: Escoger una o más opciones si es necesario. Consignar la fecha del
diagnóstico.
Pregunta 33: Escoger una sola de las opciones.
Pregunta 34: Colocar la fecha como se indica en la ficha. SI no es embarazada escoger la
opción no aplica.
Pregunta 35: Colocar nombre y firma del medico tratante.
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PROGRAMA NACIONAL DE CONTROL Y PREVENCIÓN DE VIH/SIDA
Pregunta 8: El Código del paciente estará formado por 8 dígitos correspondientes a las dos
primeras letras de nombres y apellidos. En el caso de la ausencia de uno de los nombres o
apellidos debe consignarse 00. Ninguna ficha se receptará si no constan los 8 dígitos.
Pregunta 9: Se llenará el número de Historia Clínica
Pregunta 10: Fecha de nacimiento en el orden establecido
Pregunta 11: Sexo
Pregunta 12: Edad a la fecha de diagnóstico. Se utilizará meses para menores de 1 año.
Pregunta 13: Debe incluirse el número de años de instrucción formal aprobado.
Pregunta 14: Nacionalidad si es ecuatoriana marcar el recuadro, si es de otro país colocar
en el espacio de otros.
Pregunta 15: Etnia deberá ser llenado una de las opciones.
Pregunta 16: Es la actividad a la que se dedica regularmente el usuario.
Pregunta 22: Hacer la pregunta como se indica en la ficha. Se debe escoger una sola
opción. En el caso de existir dos respuestas el medico debe establecer cual es la de mayor
probabilidad.
Pregunta 23: Hacer la pregunta como se indica en la ficha. Se debe escoger una sola
opción.
Pregunta 24: Hacer la pregunta como se indica en la ficha. Se debe escoger una sola
opción.
Pregunta 25: Hacer la pregunta como se indica en la ficha. Se debe escoger una sola
opción
Pregunta 26: Hacer la pregunta como se indica en la ficha. Se debe escoger una sola
opción.
Pregunta 35: Consignar cual enfermedad oportunista se presentó en el caso sida y su fecha
de diagnóstico.
Pregunta 36: Establecer si el paciente esta vivo o murió. Se debe establecer una sola opción.
Pregunta 37: Colocar nombre y firma del medico tratante.
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PROGRAMA NACIONAL DE CONTROL Y PREVENCIÓN DE VIH/SIDA
OBSERVACIONES:
1.La solicitud permite hacer el seguimiento de la muestra hasta la entrega del resultado
por parte del Instituto Nacional de Medicina Tropical e Higiene “Leopoldo Izquieta
Peréz”, para el efecto la unidad que solicita se quedará con una copia.
2.Debe ser llenado completamente, la información consignada tiene carácter
de confidencial, por tanto esta bajo la responsabilidad del personal de salud su
cumplimiento.
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SISTEMA DE VIGILANCIA EPIDEMILOGICA DE VIH/SIDA 2008
BIBLIOGRAFIA
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