UNIVERSIDAD PEDAGÓGICA Y TECNOLÓGICA DE COLOMBIA

FESAD – ECAE – TECNOLOGÍA EN REGENCIA DE FARMACIA

ASIGNATURA DE FARMACIA HOSPITALARIA
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TALLER No. 4
ÁREAS DE FARMACOCINÉTICA CLÍNICA, TOXICOLOGÍA CLÍNICA,
FARMACOVIGILANCIA Y RADIOFARMACIA.

Nombre (s) y apellidos: ______________________________ Código: ______________

Objetivo:
Identificar las características básicas de los procesos y procedimientos del Servicio
Farmacéutico Hospitalario en las áreas de Farmacocinética Clínica, Toxicología Clínica,
Farmacovigilancia y Radiofarmacia.
Instrucciones:
Al final del cuestionario encontrará un cuadro en el cual debe escribir las respuestas
correctas de cada una de las preguntas que se plantean a continuación.
POR FAVOR LAS RESPUESTAS DEBEN DE IR EN EL CUADRO AL FINAL DEL
CUESTIONARIO.

Para resolver el cuestionario es necesario consultar el material de referencia que se

encuentra en la respectiva unidad en el aula virtual.

Seleccione una sola respuesta.

1. Como actividad asistencial, la Monitorización Farmacocinética Clínica trata de:
1) Eliminar los errores en el uso de la monitorización, infra o sobreutilización.
2) Detectar interacciones o problemas de biodisponibilidad, obtener información cinética
relevante en subpoblaciones específicas y sus requerimientos de dosificación, evaluar de
diferentes modelos y métodos de ajuste de los datos experimentales.
3) Mejorar la individualización posológica, para identificar y resolver problemas terapéuticos
como la infra o sobredosificación, reacciones adversas, incumplimiento, interacciones
medicamentosas o errores de medicación.
4) Todas las anteriores

2. Como actividad docente, la Monitorización Farmacocinética Clínica trata de:

1) Mejorar la individualización posológica, para identificar y resolver problemas terapéuticos
como la infra o sobredosificación, reacciones adversas, incumplimiento, interacciones
medicamentosas o errores de medicación.
2) Detectar interacciones o problemas de biodisponibilidad, obtener información cinética relevante
en subpoblaciones específicas y sus requerimientos de dosificación, evaluar de diferentes
modelos y métodos de ajuste de los datos experimentales.
3) Eliminar los errores en el uso de la monitorización, infra o sobreutilización.
4) Todas las anteriores

3. Como actividad de investigación, la Monitorización Farmacocinética Clínica trata de:

1) Mejorar la individualización posológica, para identificar y resolver problemas terapéuticos
como la infra o sobredosificación, reacciones adversas, incumplimiento, interacciones
medicamentosas o errores de medicación.
2) Eliminar los errores en el uso de la monitorización, infra o sobreutilización.
3) Detectar interacciones o problemas de biodisponibilidad, obtener información cinética relevante
en subpoblaciones específicas y sus requerimientos de dosificación, evaluar de diferentes
modelos y métodos de ajuste de los datos experimentales.
4) Todas las anteriores
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4. Los Criterios Analíticos que justifican la monitorización farmacocinética clínica son:
1) Conocimiento de los factores que alteran el comportamiento cinético.
2) Disponibilidad de una técnica adecuada.
3) Efectos farmacológicos relacionados con concentraciones séricas y difíciles de cuantificar.
4) Conocimiento de los factores que alteran la interpretación de las concentraciones.

5. Los Criterios Farmacocinéticos que justifican la monitorización farmacocinética clínica

son:
1) Disponibilidad de una técnica adecuada.
2) Conocimiento de los factores que alteran el comportamiento cinético.
3) Efectos farmacológicos relacionados con concentraciones séricas y difíciles de cuantificar.
4) Conocimiento de los factores que alteran la interpretación de las concentraciones.

6. Los Criterios Farmacológicos que justifican la monitorización farmacocinética clínica

son:
1) Disponibilidad de una técnica adecuada.
2) Efectos farmacológicos relacionados con concentraciones séricas y difíciles de cuantificar.
3) Conocimiento de los factores que alteran el comportamiento cinético.
4) Conocimiento de los factores que alteran la interpretación de las concentraciones.

7. Los Criterios Clínicos que justifican la monitorización farmacocinética clínica son:

1) Disponibilidad de una técnica adecuada.
2) Conocimiento de los factores que alteran la interpretación de las concentraciones.
3) Conocimiento de los factores que alteran el comportamiento cinético.
4) Efectos farmacológicos relacionados con concentraciones séricas y difíciles de cuantificar.

8. La Unidad de Toxicología Clínica debe cumplir con dos factores:

1) Recogida de información incluida la muestra.
2) Interpretación de las concentraciones.
3) Emisión de la información incluido el resultado analítico y tratamiento.
4) Las respuestas 1 y 3 son las correctas

9. Son funciones de la Unidad de Toxicología Clínica:

1) Identificación del agente intoxicante. Informar sobre la naturaleza química del tóxico.
2) Informar sobre las características toxico cinéticas y farmacológicas del agente.
3) Facilitar los antídotos.
4) Todas las anteriores.

10. La información de sustancias intoxicantes en la Unidad de Toxicología Clínica implica:

1) Estudios de la situación industrial, laboral, rural y urbana.
2) Identificación de la terapéutica química de uso más frecuente en la zona.
3) Conocer los nombres comerciales en las zonas geográficas.
4) Todas las anteriores.

11. Los ficheros toxicológicos en la Unidad de Toxicología Clínica son:

1) http://www.farmacia.us.es/toxicologia.htm.
2) Productos comerciales. Principios activos. Sintomatológicos. Colecciones de muestras.
3) http://www. farmacia.org/~fdelrio/tox.htm.
4) Todas las anteriores.
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12. La información toxicológica pasiva corresponde a:
1) Función principalmente preventiva.
2) Acceso gratuito a fuentes a través de Internet.
3) Función asistencial enfocada a aspectos tanto del diagnóstico como del tratamiento.
4) Identificación de la terapéutica química

13. La información toxicológica activa corresponde a:

1) Función asistencial enfocada a aspectos tanto del diagnóstico como del tratamiento.
2) Función principalmente preventiva.
3) Acceso gratuito a fuentes a través de Internet.
4) Identificación de la terapéutica química.

14. El proceso de información toxicológica pasiva consta de las siguientes fases:

1) Identificación del consultante. Identificación del intoxicado. Accidente tóxico.
2) Tóxico conocido. Dosis tóxica. Tratamiento específico y sintomatológico.
3) Recepción de consulta. Búsqueda de la respuesta. Emisión del informe. Seguimiento del caso.
4) Analítica toxicológica. Diagnóstico definitivo. Emisión del informe. Seguimiento del caso.
15. Se define Farmacovigilancia como:
1) Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con
un medicamento pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho
tratamiento.
2) Una respuesta a un medicamento que es nociva y no intencionada y que se produce con
las dosis utilizadas normalmente en el hombre.
3) Actividad que se encarga de la detección, valoración, entendimiento y prevención de
efectos adversos con medicamentos, que se dispensan con o sin fórmula.
4) La recogida de reportes espontáneos, es el método primario en Farmacovigilancia.
5) Un esquema de monitorización intensivo, por medio del cual se establecen mecanismos
y/o métodos para la detección temprana o previa de una RAM.
16. Se define como Evento Adverso:
1) Actividad que se encarga de la detección, valoración, entendimiento y prevención de
efectos adversos con medicamentos, que se dispensan con o sin fórmula.
2) Una respuesta a un medicamento que es nociva y no intencionada y que se produce con
las dosis utilizadas normalmente en el hombre.
3) Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con
un medicamento pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho
tratamiento.
4) La recogida de reportes espontáneos, es el método primario en Farmacovigilancia.
5) Un esquema de monitorización intensivo, por medio del cual se establecen mecanismos
y/o métodos para la detección temprana o previa de una RAM.
17. Se define como Reacción Adversa:
1) Actividad que se encarga de la detección, valoración, entendimiento y prevención de
efectos adversos con medicamentos, que se dispensan con o sin fórmula.
2) Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con
un medicamento pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho
tratamiento.
3) Una respuesta a un medicamento que es nociva y no intencionada y que se produce con
las dosis utilizadas normalmente en el hombre.
4) La recogida de reportes espontáneos, es el método primario en Farmacovigilancia.
5) Un esquema de monitorización intensivo, por medio del cual se establecen mecanismos
y/o métodos para la detección temprana o previa de una RAM.
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18. La Farmacovigilancia Pasiva se basa en:
1) Actividad que se encarga de la detección, valoración, entendimiento y prevención de
efectos adversos con medicamentos, que se dispensan con o sin fórmula.
2) Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con
un medicamento pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho
tratamiento.
3) La recogida de reportes espontáneos, es el método primario en Farmacovigilancia.
4) Una respuesta a un medicamento que es nociva y no intencionada y que se produce con
las dosis utilizadas normalmente en el hombre.
5) Un esquema de monitorización intensivo, por medio del cual se establecen mecanismos
y/o métodos para la detección temprana o previa de una RAM.

19. La Farmacovigilancia Activa se trata de:

1) Actividad que se encarga de la detección, valoración, entendimiento y prevención de
efectos adversos con medicamentos, que se dispensan con o sin fórmula.
2) Suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un
medicamento pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho
tratamiento.
3) Un esquema de monitorización intensivo, por medio del cual se establecen mecanismos
y/o métodos para la detección temprana o previa de una RAM.
4) Una respuesta a un medicamento que es nociva y no intencionada y que se produce con
las dosis utilizadas normalmente en el hombre.
5) La recogida de reportes espontáneos, es el método primario en Farmacovigilancia.

20. Las variables que se evalúan de Farmacovigilancia en los Servicios Farmacéuticos son:
1) Conocimiento de conceptos básicos en Farmacovigilancia. Programa de capacitación.
2) Existencia de procedimientos en ejecución y formato de notificación. Apoyo
multidisciplinario.
3) Evidencia de acciones de gestión riesgo implementadas. Reporte al INVIMA y/o entes
territoriales.
4) Todas las anteriores.
5) Las respuestas 1 y 3 son las correctas.

21. Se define como Radiofármaco:

1) Radiofarmacéutico que debe pasar por otra fase de preparación para su utilización clínica.
2) Radionucleido para ser utilizado en la preparación extemporánea de radiofármacos.
3) Reactivos, muestras autólogas y otras biomoléculas, con un precursor radiactivo o
radionucleido producido por un generador para obtener un radiofármaco listo para su uso.
4) Medicamento preparado que contiene un radionucleido en su constitución y se utiliza en
seres humanos para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades.

22. Se define como Producto en proceso:

1) Medicamento preparado que contiene un radionucleido en su constitución y se utiliza en
seres humanos para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades.
2) Radionucleido para ser utilizado en la preparación extemporánea de radiofármacos.
3) Reactivos, muestras autólogas y otras biomoléculas, con un precursor radiactivo o
radionucleido producido por un generador para obtener un radiofármaco listo para su uso.
4) Insumo radiofarmacéutico que debe pasar por otra fase de preparación para su utilización
clínica.
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23. Se define como Radioactivo:
1) Medicamento preparado que contiene un radionucleido en su constitución y se utiliza en
seres humanos para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades.
2) Radiofarmacéutico que debe pasar por otra fase de preparación para su utilización clínica.
3) Reactivos, muestras autólogas y otras biomoléculas, con un precursor radiactivo o
radionucleido producido por un generador para obtener un radiofármaco listo para su uso.
4) Radionucleido para ser utilizado en la preparación extemporánea de radiofármacos.

24. Se define como Preparación Extemporánea:

1) Reactivos, muestras autólogas y otras biomoléculas, con un precursor radiactivo o
radionucleido producido por un generador para obtener un radiofármaco listo para su uso.
2) Medicamento preparado que contiene un radionucleido en su constitución y se utiliza en
seres humanos para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades.
3) Radiofarmacéutico que debe pasar por otra fase de preparación para su utilización clínica.
4) Radionucleido utilizado en la preparación extemporánea de radiofármacos.

25. La Protección Radiológica para el Talento Humano se controla:

1) Para evitar la contaminación cruzada.
2) Mediante el uso de materiales de acondicionamiento primario.
3) Con Dosímetros personales. Dosímetros de lectura directa. Dosimetría de anillos.
4) Usando una estación de trabajo con aire tipo B.

RESPUESTAS
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RAB 22-08-2018
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