Professional Documents
Culture Documents
2017
CUESTIONARIO
b) 𝐵𝑟2 /𝐶𝐶𝑙 + 𝐻 − 𝐶 ≡ 𝐶 − 𝐻 →
Reacciones de sustitución:
Los hidrocarburos participan en reacciones donde uno o varios hidrógenos se ven
sustituidos por otro átomo diferente, incluso por conjuntos de átomos. Los mecanismos
que siguen estas reacciones de sustitución son diferentes dependiendo de la
naturaleza que posea el hidrocarburo a tratar.
Reacciones de adición:
Los compuestos alquenos y alquinos son mucho más reactivos que los alcanos; esto
es debido a el acumulo de densidad electrónica que poseen sus enlaces, sobretodo se
encuentra asociada al enlace π existente entre los carbonos. Estos compuestos
también pueden sufrir ataques electrófilos.
En enlace π es bastante más débil que el enlace σ, por lo cual, se hace frecuente la
aparición de una ruptura que da lugar a la creación de dos nuevos enlaces tipo σ, que
son mucho más fuertes. Esto tiene lugar en las reacciones de adición.
Los alquenos y alquinos sufren reacciones de adición donde una molécula que se
encuentra insaturada y un reactivo se mezcla para dar lugar a un compuesto de tipo
saturado. Los alquenos por su parte, se adicionan fácilmente con halógenos, ácidos,
agua, hidrógeno, etc. En estas reacciones hay que tener en cuenta la regla de
Markovnikov.
Una de las reacciones más importantes a nivel industrial de este tipo, es la adición de
agua en dobles enlaces con la finalidad de obtener alcoholes.
Los mecanismos que siguen las reacciones de adición en alquenos, se lleva a cabo en
dos pasos o etapas. La reacciones inicia rompiéndose el enlace π, por el ataque que
provoca el lado electrófilo del reactivo (E+), al carbono que posea mayor densidad
electrónica, dando un intermedio catiónico. Seguidamente, el otro fragmento del
reactivo, el llamado X- se unifica al carbono que se encuentra con carga positiva,
dando lugar al producto de la adición electrófila.
Al igual que sucede en los alquenos, los alquinos sufren reacciones de adición dando
lugar a derivados de enlaces dobles, cuando se añade un mol de reactivo, y derivado
de los alcanos cuando se adicionan dos moles.
Reacciones de combustión:
Cuando hablamos de la combustión de hidrocarburos, hacemos referencia a la
reacción que tiene lugar con el oxígeno para dar lugar a agua e dióxido de carbono. En
dicha reacción tiene lugar la ruptura de la totalidad de los enlaces que posee la
cadena, y la formación de enlaces nuevos, con gran estabilidad, lo que lleva al
desprendimiento de mucha energía en este tipo de reacciones.
RESULTADOS
Al hacer burbujear el gas acetileno dentro del tubo de ensayo que contiene bromo líquido, hubo
un cambio de color, se observan dos fases de color amarillo, una más clara que la otra.
Se observó que hubo cambio de color al momento en que la reacción de baeyer tuvo contacto
con el gas acetileno. El color que se obtiene es un color medio marrón.
Se observó que la solución de sulfato de cúprico ,que posee un color azul claro ,cuando es
mezclado con amoniaco , este cambia a un color azul intenso para luego cambiar a un color
rojo .Aquí se presentó una reacción de tipo óxido-reducción .