UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA, MINERA Y

METALÚRGICA-FIGMM.

CORROSIÓN Y DEGRADACIÓN DE MATERIALES

ME-521R

INFORME: Velocidad de Corrosión

NOMBRE: Chamorro Santillán, Albert

CODIGO: 19992257k

PROFESOR: MSc. Ing. Manuel Cruz Torres

LIMA – PERU
2018
 INDICE

OBJETIVOS………………………………………………1
FUNDAMENTO TEORICO………………………………2
 1. OBJETIVOS
- Utilizar técnicas electroquímicas para determinar la velocidad de corrosión
del acero inoxidable AISI 316.
- Determinar la resistencia a la polarización y la curva de polarización cíclica.
- Utilizar la técnica Tafel para obtener curvas de velocidad de corrosión
anódica y catódica (curva de polarización)

2. FUNDAMENTO TEORICO

Los métodos electroquímicos para determinar “velocidad de corrosión” de

metales se basan en ensayos de polarización. Presentan varias ventajas en
relación al método de Pérdida de Peso:
 Poco gasto de tiempo para realizar las medidas experimentales: las medidas
convencionales por pérdida de peso requieren largos períodos (días o meses).
Por polarización electroquímica puede obtenerse una medida semicontinua y
rápida de la velocidad de corrosión, lo que resulta muy útil tanto en estudios
cinéticos como para monitorear la corrosión en procesos de planta.
 Alta sensibilidad: a nivel de laboratorio no es necesario trabajar en
condiciones que favorezcan la corrosión (por ejemplo, no es necesario un
aumento de temperatura).

Para determinar velocidades de corrosión de materiales metálicos por

“Polarización Electroquímica” se conocen dos métodos derivados de la teoría del
potencial mixto:
 Extrapolación de Tafel
 Resistencia de Polarización

Método de extrapolación de Tafel:

La extrapolación de Tafel requiere un único proceso electroquímico cuya etapa

determinante de la velocidad sea la transferencia de carga (control por
activación).
Se trabaja con curvas de polarización experimentales (en estado estacionario) y
aparentes, pues no se ajustan exactamente al proceso de corrosión ya que para
su registro es necesario sacar al sistema del equilibrio.

La extrapolación de la región de Tafel permite conocer Ecorr y Icorr.

Cuando el metal en contacto con un medio alcanza el potencial de corrosión la

corriente neta (Ineta) es cero, puesto que |Ianódica| = |Icatódica|, y como ambas tienen
signos opuestos resulta
Ineta = Ianódica + Icatódica = 0
En general, la curva de polarización anódica, frecuentemente, presenta falta de
linealidad debido a diversos factores:

 Disolución anódica irreversible del metal

 La disolución anódica causa contaminación de la solución antes de
completar la curva de polarización
 La superficie puede cambiar de rugosidad al disolverse o al depositarse
sobre el metal los productos de corrosión.

Método de Resistencia de polarización:

Basado en la linealidad que presenta la curva de polarización en la región de

potenciales próximos al potencial de equilibrio.

RESISTENCIA DE POLARIZACIÓN
(RP)

Basado en la linealidad que se

presenta en el origen de la curva de
polarización para sobrepotenciales
Se define como resistencia de polarización:
de algunos milivoltios.

Rp pendiente de la curva de
polarización en el origen.

 2.3E 2.3E 
j  jcorr exp  exp 
 ba bc 

E = E - Ecorr
Siendo:

A partir de esta ecuación el método de resistencia de polarización para obtener

las velocidades de corrosión es simple y rápido, pero posee, entre otras, la
limitación de la incertidumbre en los valores de las pendientes de Tafel.

El método de los tres puntos de polarización, introducido por Barnatt, soluciona

algunos de los problemas del método de resistencia de polarización, ya que no
requiere el conocimiento de las pendientes de Tafel para obtener el valor de la
corriente de corrosión. La mayor desventaja de este método es que puede dar
soluciones imaginarias cuando los parámetros de Tafel son muy grandes y/o
cuando las perturbaciones son muy pequeñas.

3. EQUIPOS Y MATERIALES
- Probeta ACERO INOXIDABLE AISI 316

- Potenciostato conectado con computadora

→
- 1 litro de Agua Destilada (H2O) con 3 mm HCl (Ácido Clorhídrico)

- Electrodo auxiliar o contra electrodo de grafito.

4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Inicialmente se seleccionan los electrodos a utilizar, así como el electrolito. En
este caso, los electrodos de trabajo es el acero AISI 316, el contra electrodo que
en este caso es de grafito y el electrolito es una solución de 1 litro de agua
destilado con 3 mm de ácido clorhídrico.

Se realizan las conexiones necesarias de cada uno de los electrodos al

potenciostato

Se inicializa el software de implementación. Se ingresan datos requeridos como

densidad, área de superficie sumergida, peso equivalente y pH.
La primera prueba a realizar es el de potencial de corrosión. Para ello, se
escoge esta opción en el software y se registra el primer dato de potencial de
corrosión que hace referencia al potencial inicial o de reposo. Para obtener un
potencial de corrosión de estabilidad del sistema se esperan 5 minutos y se
registra un nuevo dato.

Se lleva la prueba Tafel y se observan las gráficas obtenidas con el fin de

analizarlas posteriormente.

5. RESULTADOS
Con la data obtenida en laboratorio calculamos con las curvas de TAFEL la
velocidad de corrosión.

6. CONCLUSIONES
7. RECOMENDACIONES
La probeta debe estar bien sellada.
No debe haber perturbación en el ambiente.
8. BIBLIOGRAFIA

9. CUESTIONARIO
Grafique las siguientes curvas de polarización (Potencial de corrosión, Resistencia
de polarización Tafel, Polarización cíclica) y determine gráficamente los
parámetros de las medidas de velocidad de corrosión.

Defina potencial de circuito abierto medida realizado en el Potenciostato, y

potencial de corrosión, determine la moralidad del electrolito si tuvo 3mm. de HCl
en un litro. Área de la probeta AISI 316 es de 1.8 cm2.

Determinar cuantitativamente la velocidad de corrosión mediante las curvas de

polarización de resistencia de polarización y Tafel.

Defina y fundamente que parámetros cuantitativos que se obtienen de la curva

de polarización cíclica realizado.