UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

TRABAJO COLABORATIVO No. 2

PRESENTADO POR
EDISON RIVERA C.C 1086103694
IDELVER BOLAÑOS
FREDDY ALEXANDER MURIEL C.C 98412031
OSCAR ANDRES ORTIZ

PRESENTADO A

Tutor
DAVID ORLANDO PAEZ

GRUPO
212065_15

FECHA DE ENTREGA
01 de Noviembre de 2018
 Anexo 1 preguntas de la Fase 3

Etapa 1: Conceptual y teórica (grupal)

1. Definir presión de vapor, calor especifico, calor latente, entalpia,
energía interna y calidad (en el contexto de tablas de vapor)

Presión de Vapor:

Se define como aquella presión a la cual un líquido en estado puro y su vapor

esta en equilibrio a una determinada temperatura. Esta propiedad se
incrementa cuando la temperatura aumenta y viceversa.
Calor Específico: es la cantidad de calor necesaria para elevar la
temperatura de una unidad de masa de una sustancia en un grado. Al calor
específico también se le conoce como capacidad calorífica específica o
capacidad térmica específica.

Calor Latente: Es la cantidad de calor absorbida o liberada por una

sustancia durante un cambio de fase. Como una transición de fase ocurre a
temperatura y presión constantes, es más conveniente referirse a la
entalpía de la transformación, en lugar de usar el viejo, poético pero
obsoleto término de calor latente.

 Entalpia:

Función de estado, resultado de la combinación de energía interna con una

parte de trabajo que genera el sistema.

 Energía Interna:

La energía interna de un cuerpo es la suma de la energía de todas las

partículas que componen un cuerpo. Por lo tanto, tienen energía cinética
interna. También tiene energía potencial interna.
2. Explique la primera ley de la termodinámica.

Es conocida también como Ley de la inercia, nos dice que, si sobre un cuerpo
no actúa ningún otro, este permanecerá indefinidamente moviéndose en
línea recta con velocidad constante (incluido el estado de reposo, que
equivale a velocidad cero).

¿Cómo es la expresión de balance de energía para un sistema cerrado?

Es aquel que contiene una cantidad fija e invariable de masa y solamente la

energía es quien puede cruzar la frontera del sistema
El sistema cerrado no permite intercambio de masa

Por lo que la ecuación de balance de energía se reduce a:

Si su velocidad no varía en gran cuantía podemos despreciar las variaciones

v^2/2 si la altura del sistema no varía apreciablemente, podemos depreciar
los cambios en g*v en comparación con U, por lo que el balance energético
se reduce aún más.
¿Cómo es la expresión de balance de energía para un sistema abierto?
Es aquel que permite el paso no solo de energía sino también de masa a
través de sus fronteras es equivalente al termino superficie control.
El balance de energía global de un sistema abierto puede expresarse como:

“La energía no se crea ni se destruye, solo se transforma”

La energía gen=0
3. Qué es vapor saturado, liquido saturado, líquido comprimido y vapor
sobrecalentado

Vapor saturado: El "vapor saturado" es vapor a la temperatura de ebullición

del líquido. Es el vapor que se desprende cuando el líquido hierve.
Liquido Saturado: se dice que el líquido está saturado si al agregar energía
(calor), una fracción de él pasa a la fase vapor.
Liquido Comprimido: Es el estado líquido y que no está a punto de
evaporarse sino que le falta una adición de calor o cambio negativo en la
presión para hacerlo.
Vapor Sobrecalentado: es vapor a una temperatura mayor que la del punto
de ebullición. Parte del vapor saturado sometido a un recalentamiento y así
alcanza una mayor temperatura.

4. ¿Qué dice la regla de fases de Gibbs? Dar 1 ejemplos

Mediante una regla sencilla que Gibbs dedujo originalmente, puede

predecirse información útil en lo que respecta a los equilibrios de fases por
tanto ,La relación algebraica que existe en el número de grados de libertad
(L) o variables independientes termodinámicas en un sistema cerrado en
equilibrio.
Por tanto, esta regla establece la relación entre esos 3 números enteros dada
por:
L CF 2
L  Libertad
C  Numero _ de _ Componentes _ Quimi cos
F  Numero _ de _ Fases _ en _ Equilibrio .

Por ejemplo, en un gas puro, se tiene un solo componente y una sola fase,
de modo que L = 2. Esto significa que para describir completamente al
sistema, sólo tienen que conocerse dos de las tres variables P, V y T. La
tercera variable puede calcularse a partir de las ecuaciones de estado.
Si se considera el diagrama de fases del agua, en la región de la fase pura
(sólido, líquido o gas), de nuevo se tienen dos grados de libertad, lo cual
 significa que la presión puede variarse independientemente de la
temperatura. Sin embargo, a lo largo de las fronteras (sólido-líquido), (líquido-
vapor) o (sólido-vapor), L= 1, en consecuencia, para cada valor de presión,
sólo puede haber un valor específico de temperatura.

5. Qué es un proceso termodinámico adiabático, isocórico, isotérmico e

isobárico?

Proceso Termodinámico Adiabático:

El término adiabático hace referencia a elementos que impiden la

transferencia de calor con el entorno. Una pared aislada se aproxima
bastante a un límite adiabático. Otro ejemplo es la temperatura adiabática de
llama, que es la temperatura que podría alcanzar una llama si no hubiera
pérdida de calor hacia el entorno.
Proceso Termodinámico Isocórico:

Un proceso isocórico, también llamado proceso isométrico o isovolumétrico

es un proceso termodinámico en el cual el volumen permanece constante;
ΔV = 0. Esto implica que el proceso no realiza trabajo presión-volumen, ya
que éste se define como:

Proceso Termodinámico Isotérmico:

Es un proceso a temperatura constante (iso = igual, térmico = temperatura).

En este caso el camino del proceso se denomina isotérmia, o línea de
temperatura constante.
Proceso Termodinámico Isobárico:

Un proceso isobárico es un proceso termodinámico que ocurre a presión

constante. En el calor transferido a presión constante está relacionado con
el resto de variables mediante:
Etapa 2: Ejercicios prácticos (Individual-grupal)
Juan Felipe Ortega 175 kPa
Oscar Andrés Ortiz 200 kPa
Freddy Alexander 225 KPa
Muriel
Idelver Bolaños 250 KPa
Edison Rivera 275 Kpa

Juan Felipe Ortega 175 kpa

Oscar Andrés Ruiz 200 kpa

1. Un cilindro rígido contiene 5 Kg de líquido y 5 kg de vapor de agua. Determine

a. La calidad del sistema.

 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟
Se concreta como: 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 = 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙

m vapor =5kg

m total = m vapor + m liquido =𝑚𝑔 +𝑚𝑓 = 5 𝑘𝑔 + 5𝑘𝑔 = 10𝑘𝑔

Entonces tenemos,
𝑚 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟
𝑥=
𝑚 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙

Se reemplaza:
5𝑘𝑔
𝑥= = 0.5
10𝑘𝑔

𝑋 = 0.5

b. La Temperatura a la cual coexiste el equilibrio.

La Temperatura a la cual coexiste el equilibrio

De acuerdo a la presión seleccionada y haciendo uso de la tabla para la

Presión 200Kp
 𝑇 = 𝑇𝑠𝑎𝑡= 120.21º

c. Volumen especifico, energía interna y entalpía promedio.

DECIMOS QUE:
𝑋 = 0.5
𝑣𝑓=0.001471 𝑚3 /𝑘𝑔

𝑣𝑔=0.68736 𝑚3 /𝑘𝑔

Freddy Alexander Muriel 225 kpa

Teniendo en cuenta que la presión está a 225 kpa

a. La calidad del sistema

-m vapor =5kg

-m total = m vapor + m liquido =𝑚𝑔 +𝑚𝑓 = 5 𝑘𝑔 + 5𝑘𝑔 = 10𝑘𝑔

Entonces tenemos,
𝑚 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟
𝑥=
𝑚 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙

Reemplazo
5kg
𝑥= = 0.5 = 50% de calidad y 50% de humedad
10kg

X = 0.5 = 50% de calidad y 50 % de humedad

b. La Temperatura a la cual coexiste el equilibrio

De acuerdo a la presión 225Kp y haciendo uso de la tabla:

𝑇 = 𝑇sat= 123,97º
 c. Volumen especifico, energía interna y entalpía promedio

X = 0.5
vf=0.001064 m3/kg

𝑣𝑔=0.793248 𝑚3 /𝑘𝑔

 Volumen específico promedio tenemos:

Vprom= vf+ xvfg

Vprom= 0.001064 m3 /kg + (0.5)[0.793248 − 0.001064 ]m3 /kg

𝑽𝒑𝒓𝒐𝒎= 𝟎, 𝟑𝟗𝟕𝟏𝟓𝟔𝑚3

 Para hallar la energía interna promedio tenemos:

𝑢𝑓=520.47 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑢𝑔=2533.2 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑢𝑓𝑔=2012.7 𝑘𝐽/𝑘𝑔

Tenemos la ecuación
Uprom= uf + xufg

Remplazamos valores

Uprom= 520.47 kJ/kg + (0,5)( 2012.7kJ/kg)

Entonces
𝑼𝒑𝒓𝒐𝒎= 𝟏𝟓𝟐𝟔. 𝟖𝟐 𝒌𝑱/𝒌𝒈

 Entalpía promedio tenemos:

hf=520.71 kJ/kg

hg=2711,7 kJ/kg
 hfg=2191,0 kJ/kg

Tenemos la ecuación:

hprom= hf + xhfg

Remplazamos valores
ℎ𝑝𝑟𝑜𝑚= 520,71 𝑘𝐽/𝑘𝑔 +(0,5)( 2191,0 𝑘𝐽/𝑘𝑔)
𝒉𝒑𝒓𝒐𝒎= 𝟏𝟔𝟏𝟔, 𝟐𝟏𝒌𝑱/𝒌𝒈

d. Volumen de líquido, volumen de vapor y volumen total del recipiente:

 Para hallar el volumen del líquido tenemos:

vf=0.001064 m3/kg

mf=5 kg

Tenemos:
Vf= vf ∗ mf
Remplazamos valores
𝑚3
𝑉𝑓= 0.001064 ∗ 5𝑘𝑔
𝑘𝑔
𝑽𝒇= 𝟎. 𝟎𝟎𝟓𝟑𝟐 𝒎𝟑

 Para hallar el volumen del vapor tenemos:

vg=0.79329 m3 /kg

m=5 kg

Tenemos:
Vg= vg ∗ mg

m3
Vg= 0.79329 ∗ 5 kg
kg

𝐕𝐠= 𝟑. 𝟗𝟔𝟔𝟒𝟓𝐦𝟑

 Para hallar el volumen total del recipiente tenemos:

 𝑉𝑔= 𝟑. 𝟗𝟔𝟔𝟒𝟓𝑚3
𝑉𝑓= 0.00532 𝑚3

Tenemos:
𝑽𝑻= 𝑽𝒈 + 𝑽𝒇
Remplazamos valores
𝑉𝑇= 3.96645𝑚3 + 0.00532 𝑚3
𝑽𝑻= 𝟑. 𝟗𝟕𝟏𝟕𝟕𝒎𝟑

Idelver Bolaños 250 KPa

Un cilindro rígido contiene 5 Kg de líquido y 5 kg de vapor de agua a la temperatura

indicada, determine:
a. La calidad del sistema

La calidad del sistema se define como:

b. La Temperatura a la cual coexiste el equilibrio en °C

El estado en el cual el agua líquida y el vapor de agua están en equilibrio

térmico es:

la energía calorífica de una debe ser igual a la otra, luego

donde m1 y m2 es la masa de agua líquida y vapor de agua, respectivamente,

Ce1 y Ce2 es la capacidad calorífica respectiva a cada estado y 𝛥𝑇es la
temperatura a la cual están dichos estados del agua.
𝐶𝑒1 = 1 𝑐𝑎𝑙/𝑔𝑟 °𝐶 capacidad calorífica de agua líquida
𝐶𝑒2 = 0.46 𝑐𝑎𝑙/𝑔𝑟 °𝐶 capacidad calorífica del vapor de agua
La temperatura inicial del agua en estado líquido es 0 °C y del vapor de agua lo
tomaremos como 100 °C. Luego al igualar las ecuaciones y despejar la
 temperatura, nos queda

c. Volumen especifico m3/kg, energía interna kJ/kg y entalpía promedio en kJ/kg

Ya que tenemos la temperatura, utilizamos una tabla de temperatura de líquido

y vapor saturado para encontrar el volumen específico, energía interna y
entalpía.
Volumen específico agua líquida= 1.0046 m3/kg
volumen específico vapor de agua= 31.165 m3/kg
energía interna agua líquida= 129.96 KJ/Kg
energía interna vapor de agua= 2418.01 KJ/Kg
entalpía agua líquida= 129.97 KJ/Kg
entalpía vapor de agua= 2558.1 KJ/Kg

d. Volumen de líquido, volumen de vapor y volumen total del recipiente en m3

El volumen del agua líquida y vapor de agua es:

Volumen agua líquida= 200𝑚3

Volumen vapor de agua= 191.68𝑚3
Volumen total = 391.68 𝑚3

Edison Rivera 275 kPa

2. Un cilindro rígido contiene 5 Kg de líquido y 5 kg de vapor de agua. Determine

d. La calidad del sistema

.m vapor =5kg

.m total = m vapor + m liquido =𝑚𝑔 +𝑚𝑓 = 5 𝑘𝑔 + 5𝑘𝑔 = 10𝑘𝑔

Entonces tenemos,
𝑚 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟
𝑥=
𝑚 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙

Reemplazo
5𝑘𝑔
𝑥= = 0.5 = 50% 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑦 50% 𝑑𝑒 ℎ𝑢𝑚𝑒𝑑𝑎𝑑
10𝑘𝑔

𝑋 = 0.5 = 50% 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑦 50 % 𝑑𝑒 ℎ𝑢𝑚𝑒𝑑𝑎𝑑

La Temperatura a la cual coexiste el equilibrio

De acuerdo a la presión seleccionada y haciendo uso de la tabla par la

Presión 275Kp

𝑇 = 𝑇𝑠𝑎𝑡= 130.58º

Volumen especifico, energía interna y entalpía promedio

Entonces
𝑋 = 0.5
𝑣𝑓=0.001070 𝑚3 /𝑘𝑔

𝑣𝑔=0.65732 𝑚3 /𝑘𝑔

 Para hallar volumen específico promedio tenemos:

𝑉𝑝𝑟𝑜𝑚= 𝑣𝑓+ 𝑥𝑣𝑓𝑔

Remplazamos valores
𝑉𝑝𝑟𝑜𝑚= 0.001070 𝑚3 /𝑘𝑔 + (0.5)[0.65732 − 0.001070 ]𝑚3 /𝑘𝑔
𝑉𝑝𝑟𝑜𝑚= 0.001070 𝑚3 /𝑘𝑔 + 0.328125𝑚3 /𝑘𝑔
𝑽𝒑𝒓𝒐𝒎= 𝟎. 𝟑𝟐𝟗𝟏𝟗𝟓

 Para hallar la energía interna promedio tenemos:

𝑢𝑓=548.57 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑢𝑔=2540.1 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑢𝑓𝑔=1991.6 𝑘𝐽/𝑘𝑔

Tenemos la ecuación
𝑈𝑝𝑟𝑜𝑚= 𝑢𝑓 + 𝑥𝑢𝑓𝑔

Remplazamos valores
𝑈𝑝𝑟𝑜𝑚= 548.57 𝑘𝐽/𝑘𝑔 + (0,5)( 1991.6 𝑘𝐽/𝑘𝑔)
Entonces
𝑈𝑝𝑟𝑜𝑚= 548.57 𝑘𝐽/𝑘𝑔 + 995.8 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑼𝒑𝒓𝒐𝒎= 𝟏𝟓𝟒𝟒. 𝟑𝟕 𝒌𝑱/𝒌𝒈

 Para hallar la entalpía promedio tenemos:

ℎ𝑓=548.86 𝑘𝐽/𝑘𝑔

ℎ𝑔=2720.9 𝑘𝐽/𝑘𝑔

ℎ𝑓𝑔=2172.0 𝑘𝐽/𝑘𝑔

Tenemos la ecuación:
ℎ𝑝𝑟𝑜𝑚= ℎ𝑓 + 𝑥ℎ𝑓𝑔

Remplazamos valores
ℎ𝑝𝑟𝑜𝑚= 548.86 𝑘𝐽/𝑘𝑔 +(0,5)( 2172.0 𝑘𝐽/𝑘𝑔)

Entonces
ℎ𝑝𝑟𝑜𝑚= 548.86 𝑘𝐽/𝑘𝑔 + 1086 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝒉𝒑𝒓𝒐𝒎= 𝟏𝟔𝟑𝟒. 𝟖𝟔 𝒌𝑱/𝒌𝒈

Volumen de líquido, volumen de vapor y volumen total del recipiente

 Para hallar el volumen del líquido tenemos:

𝑣𝑓=0.001070 𝑚3 /𝑘𝑔
 𝑚𝑓=5 𝑘𝑔

Entonces tenemos
𝑉𝑓= 𝑣𝑓 ∗ 𝑚𝑓

Remplazamos valores
𝑚3
𝑉𝑓= 0.001070 ∗ 5𝑘𝑔
𝑘𝑔
𝑽𝒇= 𝟎. 𝟎𝟎𝟓𝟑𝟓 𝒎𝟑

 Para hallar el volumen del vapor tenemos:

𝑣𝑔=0.65732 𝑚3 /𝑘𝑔

𝑚=5 𝑘𝑔

Entonces tenemos
𝑉𝑔= 𝑣𝑔 ∗ 𝑚𝑔

Remplazamos valores
𝑚3
𝑉𝑔= 0.65732 ∗ 5 𝑘𝑔
𝑘𝑔
𝑽𝒈= 𝟑. 𝟐𝟖𝟔𝟔𝒎𝟑

 Para hallar el volumen total del recipiente tenemos:

𝑉𝑔= 3.2866𝑚3
𝑉𝑓= 0.00535 𝑚3

Entonces tenemos
𝑽𝑻= 𝑽𝒈 + 𝑽𝒇

Remplazamos valores
 𝑉𝑇= 3.2866𝑚3 + 0.00535 𝑚3
𝑽𝑻= 𝟑. 𝟐𝟗𝟏𝟗𝟓𝒎𝟑

3. Cada estudiante debe seleccionar una condición para el H 2O. Llenar los
espacios argumentando su elección y mostrando los cálculos.

Emplear las tablas termodinámicas

https://es.scribd.com/doc/236084188/Tablas-Termodinamicas-Cengel-pdf
T °C P, h, kJ/kg X Descripción de
Kpa (entalpi (calida la fase
a) d)
Idelver Bolaños 40 7,3 2200 Agua saturada
Edison Rivera 120.21 200 2265.98206.3𝑘𝐽
0.8 Mezcla
/𝑘 saturada

Freddy Muriel 600 10 3704,55 Gas

Estudiante 4 700 2762.8
Estudiante 5 190 807.43

Para determinar la región se recurre primero a la tabla de saturación y se

determinan los valores de ℎ𝑔 y ℎ𝑔 a la temperatura dada. A 200kPa
ℎ𝑓=504.71 𝑘𝐽/𝑘𝑔
ℎ𝑔=2706.3 𝑘𝐽/𝑘𝑔
 y teniendo en cuenta que la calidad es 𝑥 = 0.8. A continuación se determina
el valor de ℎ así:

ℎ𝑃𝑟𝑜𝑚 = ℎ𝑓 + 𝑥ℎ𝑓𝑔

Reemplazamos valores
ℎ𝑝𝑟𝑜𝑚= 504.71 𝑘𝐽/𝑘𝑔 + (0.8)( 2706.3 𝑘𝐽/𝑘𝑔 − 504.71 𝑘𝐽/𝑘𝑔)

Entonces
ℎ𝑝𝑟𝑜𝑚= 504.71 𝑘𝐽/𝑘𝑔 + (0.8) (2201.59 𝑘𝐽/𝑘𝑔)
ℎ𝑝𝑟𝑜𝑚= 504.71 𝑘𝐽/𝑘𝑔 +(1761.272 𝑘𝐽/𝑘𝑔)

𝒉𝒑𝒓𝒐𝒎= 𝟐𝟐𝟔𝟓. 𝟗𝟖𝟐𝟎𝟔. 𝟑𝒌𝑱/𝒌

4. Cada estudiante seleccionará un ejercicio y lo desarrollará correspondiente

a la temática de primera ley aplicado a sistemas cerrados. Deberá informar
en el foro el ejercicio seleccionado. Al final revisará y entenderá cómo
solucionar todos los ejercicios.

Estudiante Idever Bolaños

a. Se calientan 5kg de oxígeno, de 45 a 320 °C en un recipiente. Determine
la transferencia de calor que se requiere cuando eso se hace en un
proceso a) a volumen constante, b) isobárico. EL Cp y Cv son 0.918 y
0.658 kJ/kg K respectivamente

Solución:
a.
𝑚0 = 5 𝑘𝑔
𝑇1 = 45 °𝐶 → 318,15 𝐾
𝑇2 = 320 °𝐶 → 593,15 𝐾
𝐶𝑝 = 0.918 𝐾𝐽/𝐾𝑔 𝐾
𝐶𝑉 = 0.658 𝐾𝐽/𝐾𝑔 𝐾

calor específico a volumen constante

𝑄 = 𝐶𝑉 𝑚𝛥𝑇
calor específico a presión constante
𝑄 = 𝐶𝑝 𝑚𝛥𝑇

a1) 𝑄 = (0.658)(5)(320 − 45)

𝑄 = 904.75 𝐾𝐽
a2) 𝑄 = (0.918)(5)(320 − 45)
𝑄 = 1262.25 𝐾𝐽
b.
𝑃1 = 500 𝐾𝑃𝑎; 𝑇1 = 37 °𝐶
𝑊 = 40 𝐾𝐽/𝐾𝑔

Estudiante Oscar Andres Ruiz

b. Un dispositivo cilindro-émbolo está inicialmente a 500 kPa y 37 °C y tiene

integrado un sistema de agitación que le transfiere 40 kJ/kg de energía
en forma de trabajo. Durante este proceso se transfiere calor para
mantener constante la temperatura del aire, y al mismo tiempo se duplica
el volumen del gas. Calcule la cantidad requerida de transferencia de
calor, en kJ/kg.
Ayuda:
∆𝑈 = 0 = 𝑄 + 𝑊
𝑑𝑜𝑛𝑑𝑒 𝑊 = 𝑊𝑒𝑗𝑒 − 𝑊𝑒𝑥𝑝𝑎𝑛𝑠𝑖ó𝑛 = 𝑊𝑒𝑗𝑒 − 𝑃1 𝑉1 ln 𝑣2/𝑣1

Estudiante Freddy Alexander Muriel

c. Un sistema cerrado se pone en contacto con una superficie que le

transfiere 55 kJ de calor. Adicionalmente el sistema cuenta con un
agitador que le agrega 100 kJ de energía y sufre una expansión a presión
constante a 200 Kpa cambiando su volumen 5 m3. Determine el cambio
de energía interna del sistema.
d. datos
e. Q = 55 Kj
f. Q adicional =100Kj
g. Pk = 200 Kpa
h. V = 5 M3
i.
j. ∆𝑈 = 𝑄 + 𝑊
k.
l. ∆𝑈 = 55𝐾𝐽 + 100𝐾𝐽
m. ∆𝑈 = 155 𝐾𝐽
 n. El cambio de energia en el sistema es de 155 KJ
o.

Estudiante Edison Rivera

p. Gas ideal en un dispositivo cilindro-émbolo sufre un proceso de
compresión isotérmica que comienza con una presión inicial y un
volumen inicial de 200 kPa y 0.8 m3, respectivamente. Durante el
proceso, hay una transferencia de calor de 200 kJ del gas ideal al
entorno. Determine el volumen y la presión al final del proceso.
∆𝑈 = 0 = 𝑄 + 𝑊
𝑊 = 𝑃1 𝑉1 ln 𝑣2/𝑣1
Solución:

El trabajo de límites para un proceso isotérmico se determina de la siguiente

manera:
2 2
𝑚𝑅𝑇 𝑉1 𝑉2
𝑊𝑏. 𝑜𝑢𝑡 = ∫ 𝑃𝑑𝑣 = ∫ 𝑑𝑣 = 𝑚𝑅𝑇 𝐼𝑛 = 𝑃𝑉 𝐼𝑛
𝑣 𝑉2 𝑉1
1 1

Tenemos que,
𝑉1 𝑊𝑏, 𝑜𝑢𝑡 −𝑄𝑜𝑢𝑡
=𝑒 ( )=𝑒 ( )
𝑉2 𝑃1 𝑉1 𝑃1 𝑉1
−200𝑘𝐽
𝑒 = (200𝑘𝑝𝑎(0,8 𝑚)) 𝑒 = (−1.25)=0.2865

Entonces,
𝑉2= 1,25(𝑉1 ) = 0.2865 ∗ 0.8𝑚3 = 0.23𝑚3

𝑽𝟐= 𝟎. 𝟐𝟑𝒎𝟑
Se halla la presión utilizando la ecuación de los gases ideales:
𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑉2 𝑉1 0.8𝑚3
= → 𝑃2 = 𝑃1 = (200𝑘𝑃𝑎) = 695.65𝑘𝑃𝑎
𝑇1 𝑇2 𝑉2 0.23𝑚3
𝑷𝟐 = 𝟔𝟗𝟓. 𝟔𝟓𝒌𝑷𝒂
 Estudiante Juan Felipe Ortega

q. Se expande isotérmicamente y por supuesto isobaricamente 2 m3 de

agua líquida saturada a 250 °C en un sistema cerrado hasta que su
calidad llega al 80 por ciento. Determine el trabajo total producido por
esta expansión, en kJ.

El grupo desarrollará los ejercicios 4 y 5 correspondiente a la temática de primera

ley aplicada a sistemas abiertos
5. Completar la tabla según el libro guía, deberá partir de la ecuación general
y simplificar según el caso
1 1
𝑊̇𝑖𝑛 + 𝑄̇𝑖𝑛 + ∑ 𝑚̇𝑖 (ℎ𝑖 + 𝑣𝑖 2 + 𝑔𝑍𝑖 ) = 𝑊̇𝑖𝑛 + 𝑄̇𝑖𝑛 + ∑ 𝑚̇𝑖 (ℎ𝑖 + 𝑣𝑖 2 + 𝑔𝑍𝑖 )
2 2
𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎

Equipo Ecuación de energía

Tobera 2 2
𝑣1 𝑣2
𝑚 (ℎ1 + ) − 𝑚 (ℎ1 + ) 𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑜 𝑞𝑢𝑒 𝑄 = 0, 𝑊 − 0 𝑦 ∆𝑐𝑝 ≅ 0
2 2
𝑣22 − 𝑣12
ℎ2 − ℎ1 −
1

Compresor 2 2
𝑣1 𝑣2
𝑊𝑖𝑛 + 𝑚 (ℎ1 + + 𝑔𝑍𝑖 ) = 𝑄𝑜𝑢𝑡 + 𝑚 (ℎ1 + +𝑔𝑍𝑖 )
2 2
𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑜 𝑞𝑢𝑒 ∆𝑒𝑐 = ∆𝑒𝑝 ≅ 0
𝑣22 −𝑣12
𝑊𝑖𝑛 =𝑚𝑄𝑜𝑢𝑡 + 𝑚 ( + 𝑔𝑍𝑖 )
2

Turbina 𝛥𝐸𝑃 = 0 ; 𝛥𝐸𝐶 = 0 𝑜 𝛥𝐸𝐶 > 0 ; 𝑄 = 0 𝑜 𝑄 < 0 ; 𝛥𝐻 < 0 ;

Las turbinas son adiabáticas generalmente y cumple las
condiciones del compresor.

1 2
𝑊̇𝑖𝑛 + 𝑄̇𝑖𝑛 + ∑ 𝑚̇𝑖 (ℎ𝑖 + 𝑣 + 𝑔𝑍𝑖 )
2 𝑖
𝑖𝑛

1
= 𝑊̇𝑜𝑢𝑡 + 𝑄̇𝑜𝑢𝑡 + ∑ 𝑚̇𝑖 (ℎ𝑖 + + 𝑣𝑖2 + 𝑔𝑍𝑖 )
2
𝑜𝑢𝑡
 para un caso particular podemos despreciar la transferencia de
calor.

𝑊 =̇ 𝑚̇ (ℎ1 − ℎ2 )
Intercambiador de
calor
Tubo

6. Por una turbina adiabática pasa un flujo estacionario de vapor de agua. Las
condiciones iniciales del vapor son 4 MPa, 600 °C y 40 m/s en la entrada, y
en la salida son 40 kPa, 92 por ciento de calidad y 50 m/s. El flujo másico del
vapor es 20 kg/s. Determine a) el cambio de energía cinética y b) la potencia
desarrollada por la turbina

𝑃1 = 4 𝑀𝑃𝑎 ; 𝑇1 = 600 °𝐶 ; 𝑣1 = 40 𝑚/𝑠

𝑃2 = 40 𝐾𝑃𝑎 ; 𝑋 = 0.92 ; 𝑣1 = 50 𝑚/𝑠
𝑚̇ =20 Kg
𝛥𝐸𝐶 =?
𝑊 =?
de las tablas de propiedades del vapor de agua saturada tenemos
3
𝑉1 = 0.09886 𝑚 /𝐾𝑔 para 𝑃1 = 4 𝑀𝑃𝑎 𝑦 𝑇1 = 600 °𝐶
ℎ1 = 3674.9 𝐾𝐽/𝐾𝑔
𝑃2 = 40 𝐾𝑃𝑎 deducimos de la ecuación de entalpía para calidad ℎ2 = ℎ𝑓 +
𝑋2 ℎ𝑓𝑔
𝑋2 = 0.92
ℎ2 = ℎ𝑓 + 𝑋2 (ℎ𝑔 − ℎ𝑓 )
ℎ𝑓 = 𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝í𝑎 𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑜 → ℎ𝑓 = 317.62 𝐾𝐽/𝐾𝑔
ℎ𝑓𝑔 = 2318.4 KJ/Kg
luego ℎ2 es igual a
ℎ2 = 2450.54 𝐾𝐽/𝐾𝑔

a) el cambio de energía cinética es

𝑣22 − 𝑣12 50𝑚/𝑠 2 − 40𝑚/𝑠 2 2 2
𝛥𝐸𝐶 = = = 450𝑚 /𝑠
2 2
o lo que es lo mismo
2 2 1 𝐾𝐽/𝐾𝑔
450𝑚 /𝑠 ( 2 2) = 0.45 𝐾𝐽/𝐾𝑔
1000 𝑚 /𝑠

Etapa 3: Computacional (individual)

Cada estudiante seleccionará un numeral y deberá dar solución al mismo. Su
escogencia debe ser informada en el foro
La ecuación de Van der Walls es un modelo comúnmente usado para correlacionar
el comportamiento p-v-T de los gases. Esta ecuación contiene 2 constantes
empíricas.

Fuente: De Lucas, Antonio et al. (2004)Termotecnia básica para ingenieros

químicos: bases de termodinámica aplicada. Ed. Universidad de Castilla.
Empleando la información de la tabla, elabore en Excel un programa que permita
determinar la presión del Oxígeno cuando se especifica un volumen molar y un
rango de temperatura especifico. Obtener una gráfica T vs P y comparar los
resultados cuando se tiene un modelo de gases ideales. (Observe que la constante
de gases ideales debe tener unidades de litros, atmosferas, kelvin y moles)
3A Volumen 20 litros, 10 moles y evaluar T entre 300 y 340 K
3B Volumen 15 litros, 8 moles y evaluar T entre 300 y 340 K
3C Volumen 10 litros, 6 moles y evaluar T entre 300 y 340 K
3D Volumen 5 litros, 4 moles y evaluar T entre 300 y 340 K
4D Volumen 1 litro, 2 moles y evaluar T entre 300 y 340 K
El programa en Excel deberá reportar una tabla con datos de Presión y Temperatura
para ambos modelos, junto con el perfil como se muestra en el ejemplo que trabaja
con el metano. Se observa que el modelo de gases ideales presenta desfases frente
al modelo de Van der Waals. Observe además que al modelo de gases ideales NO
tiene en cuenta qué tipo de sustancia es, mientras que el modelo trabajado sí.

3D Volumen 5 litros, 4 moles y evaluar T entre 300 y 340

4D Volumen 1 litro, 2 moles y evaluar T entre 300 y 340 K

Estudiante Idelver Bolaños Ortiz

3ª Volumen 20 litros, 10 moles y evaluar T entre 300 y 340 K
nRT (n^2)a Van der Walls T n R T V a b
P = -
(V-nb) V^2 12,333 300 10 0,083145 300 20 1,36 0,0318
12,544 305
12,756 310 PRESIÓN VS TEMPERATURA
12,967 315
13,178 320 Van der Walls Gas Ideal

13,389 325 14,400

13,601 330 14,200
13,812 335 14,000
13,800
14,023 340
13,600
Presión

13,400
nRT Gas Ideal T 13,200
P = 13,000
V 12,472 300
12,800
12,680 305 12,600
12,887 310 12,400
13,095 315 12,200
13,303 320 295 300 305 310 315 320 325 330 335 340 345
13,511 325 Temperatura (K)

13,719 330
13,927 335
14,135 340
Estudiante Freddy Muriel
3B Volumen 15 litros, 8 moles y evaluar T entre 300 y 340 K
tabla en excel
3B Volumen 15 litros, 8 moles y evaluar T entre 300 y 340 K

nRT (n^2)a Van der Walls T n R T V a b

P = -
(V-nb) V^2 13,019 300 8 0,083145 300 15 2,02 0,04
13,245 305
13,472 310
13,698 315
13,925 320 presion vs temperatura
14,151 325 35,000
14,378 330 30,000
14,604 335
25,000
14,831 340

temperatura
20,000

nRT Gas Ideal T 15,000 Gas Ideal

P =
V 13,303 300 10,000 Van der Walls
13,525 305
5,000
13,747 310
13,968 315 0,000
300 305 310 315 320 325 330 335 340
14,190 320
presion
14,412 325
14,633 330
14,855 335
15,077 340

3B Volumen 15 litros, 8 moles y evaluar T entre 300 y 340 K

Edison Rivera
3C Volumen 10 litros, 6 moles y evaluar T entre 300 y 340 K