PLANTA DE AMONIACO Y UREA

DOCENTE: Cnl.DAEN. GUSTAVO JORDAN

ESTUDIANTES: NESTOR MENESES PINTO C5397-X
NILDA BORDA BUSTAMANTE C5659-6
JOSUE FLORES FLORES C4621-3
MAX PAREDES RAMIREZ C5106-3
 PLANTA DE UREA Y AMONIACO
Antecedentes

La planta de urea y amoniaco esta ubicada en la localidad de bulo bulo en el departamento de

Cochabamba sus operaciones comenzaron alrededor de junio de 2017 pero la licitación de la
planta se dio en el año 2012 la construcción de la planta fue con un tiempo estimado de 2 años
sin embargo por distintos factores demoro mas de lo esperado , y aun el día de hoy presenta
fallos en la funcionalidad total de la planta la cual ahora no se sabe si produce con su totalidad
o si es que esta fuera de servicio.

Introducción

La planta de Urea y amoniaco es la primera planta petroquímica del país la cual lanza a Bolivia
a la era petroquímica pero debido a muchos factores como la posición geográfica, personal no
muy capacitado en el área petroquímica y paros imprevistos de planta hacen dudar si es que la
planta fue construida con el propósito de tener producto con valor agregado o tan solo fue una
decisión política como es lo que resuena por la boca de casi todos los ingenieros del área de
los hidrocarburos. Es por eso que el presente trabajo plantea un análisis FODA el cual hace ver
que fortalezas, oportunidades, debilidades y amenazas presenta este proyecto de inversión de
mas de 1000MM$ en lo que respecta a costos.

Desarrollo
Como se sabe la urea es un derivado petroquímico el cual es utilizado ampliamente en el
sector agrícola para mejoramiento de suelos no muy fértiles. El proceso de obtención de la
urea no es sencillo puesto que sigue un proceso riguroso y mucho depende de los tecnólogos
para que se pueda obtener la urea.

En el caso de la planta de bulo bulo se tubo dos tecnologías las tecnologías de KBR y TOYO las
cuales son licencias patentadas para la obtención uno de amoniaco y otro de urea.

El principal uso que se le da a la urea es de fertilizante el 91 % de la urea producida se emplea

como fertilizante. Se aplica al suelo y provee nitrógeno a la planta. También se utiliza la urea
de bajo contenido de biuret (menor al 0.03 %) como fertilizante de uso foliar. Se disuelve en
agua y se aplica a las hojas de las plantas, sobre todo frutales, cítricos.

La urea como fertilizante presenta la ventaja de proporcionar un alto contenido de nitrógeno,

esencial en el metabolismo de la planta ya que se relaciona directamente con la cantidad de
tallos y hojas, quienes absorben la luz para la fotosíntesis. Además, el nitrógeno está presente
en las vitaminas y proteínas, y se relaciona con el contenido proteico de los cereales.

La urea se adapta a diferentes tipos de cultivos. Es necesario fertilizar, ya que con la cosecha se
pierde una gran cantidad de nitrógeno. El grano se aplica al suelo, el cual debe estar bien
trabajado y ser rico en bacterias. La aplicación puede hacerse en el momento de la siembra o
antes. Luego el grano se hidroliza y se descompone.

Debe tenerse mucho cuidado en la correcta aplicación de la urea al suelo. Si ésta es aplicada
en la superficie, o si no se incorpora al suelo, ya sea por correcta aplicación, lluvia o riego, el
amoníaco se vaporiza y las pérdidas son muy importantes. La carencia de nitrógeno en la
planta se manifiesta en una disminución del área foliar y una caída de la actividad
fotosintética.

Su fórmula química es

Teniendo en cuenta esto en nuestro país fue uno de los principales focos hacer la urea una
realidad no solo por el valor que este tiene sino para poder solventarnos con urea de calidad
para poder producir mas en el sector agrícola.
 Figura 1.- Planta de Urea y Amoniaco Bulo Bulo

Según YPFB el impacto que tendrá la urea en Bolivia seria:

El impacto del uso de la urea en la agricultura boliviana tiene que ver con el incremento de la
productividad y rentabilidad de los cultivos, ampliación de la frontera agrícola del país,
recuperación de la fertilidad de tierras cultivadas, ahorro en la economía del agricultor,
incentivo a la producción de alimentos y contribución a la seguridad alimentaria.

Mientras que el impacto que tendrá el funcionamiento de la Planta de Urea para el país tiene
que ver con la generación de divisas, sustitución de las importaciones, agregar valor al gas
natural para generar excedentes, promover el desarrollo y crear los polos de desarrollo
petroquímico.

“Con la Planta de Amoniaco y Urea, Bolivia a través de YPFB, incursionará en la industria de la

petroquímica. Las políticas de inversión del Estado Plurinacional de Bolivia en la
industrialización de los hidrocarburos marcan la tendencia de agregar valor a los productos de
exportación”.
 Figura 2.- Urea Granulada

Proceso de Obtencion de la Urea

La síntesis de urea a nivel industrial se realiza a partir de amoníaco (NH3) líquido y anhídrido
carbónico (CO2) gaseoso. La reacción se verifica en 2 pasos. En el primer paso, los reactivos
mencionados forman un producto intermedio llamado carbamato de amonio y, en la segunda
etapa, el carbamato se deshidrata para formar urea.

Surge un problema dado que las velocidades de las reacciones son diferentes. La priera etapa es
mucho más rápida que la segunda, con lo cuál el carbamato intermedio se acumula. Además, la
primera reacción no se verifica por completo, por lo que también quedan amoníaco y dióxido
libres. En adición a esto, debe mencionarse que el carbamato es un producto altamente
corrosivo, por lo cuál lo que se hace es degradar la parte de carbamato no convertida a urea en
sus reactivos de origen, y luego volver a formarlo.

Carbamato

Vemos que la primera reacción es exotérmica, y la segunda es endotérmica.

Un problema del proceso es que en el segundo paso de la reacción, se forma un producto

llamado biuret, que resulta de la unión de dos moléculas de urea con pérdida de una molécula
de amoníaco. Este producto es indeseable por ser un tóxico. Por esta razón es necesaria su
eliminación.

Según lo expuesto, el proceso completo de producción de la urea puede separarse en las

siguientes etapas.
Obtención de CO2

Obtención de amoníaco

Formación de carbamato

Degradación del carbamato y reciclado.

Síntesis de urea

Deshidratación, concentración y granulación

Producción industrial de urea

Diagrama del proceso completo de producción de la urea

Obtención de CO2

El CO2 se obtiene a partir de gas natural, mediante la reacción conocida como reforming.

Antes del reforming, deben separarse las impurezas del gas, tales como gotas de aceite,
partículas de polvo, y sobre todo desulfurar el gas, ya que el azufre interfiere con la acción de
los catalizadores.

Luego de purificar el gas, se procede a la obtención de CO2 mediante dos etapas de reforming
catalítico con vapor de agua. El calor necesario para la reacción, la cuál es endotérmica, proviene
de la combustión del gas natural y de los gases parcialmente reformados. Se deja entrar aire al
reactor para obtener la relación necesaria de H2/N2 para la posterior obtención del amoníaco.
La reacción es la siguiente

2 CH4 + 3 H2O = CO + CO2 + 7 H2

Las dos etapas de reforming se verifican según la reacción expuesta, y a la salida de la segunda
etapa, se obtiene un gas con las siguientes proporciones: 56% H2, 12% CO, 8% CO2, 23% N2 y
menos de 0,5% CH4.

Para eliminar el CO y convertirlo en CO2, se realiza la conversión de CO haciendo que reaccione

catalíticamente con vapor de agua para formar CO2 y H2 usando hierro y cobre como
catalizadores.

Del gas resultante se separa el CO2 mediante una solución de mono etanol amina (MEA),
mediante la siguiente reacción:
MEA (CO2) flecha MEA + CO2

Compresión del anhídrido carbónico

El dióxido resultante es enviado a dos etapas sucesivas de compresión en las cuáles se eleva la
presión a 160 atmósferas absolutas. Al dióxido se le agregan pequeñas cantidades de aire
pasivante para inhibir la acción corrosiva.

Obtención de amoníaco

El otro reactivo necesario para la producción de urea es el amoníaco. Éste se obtiene a partir del
gas reformado separado del CO2. Se produce primeramente una etapa de metanación para
convertir a metano las bajas proporciones que quedan de CO y CO2 en circulación, dado que
éstos interferirían en la acción del catalizador en la etapa final de síntesis del amoníaco

CO + 3 H2flecha CH4 + H2O

CO2 + 4 H2flecha CH4 + 2 H2O

Luego de la metanación, el gas circulante se compone de aire, metano y vapor de agua, los cuales
reaccionan con catalizador de hierro para formar amoníaco en estado gaseoso según:

7 CH4 + 10 H2O + 8 N2 + 2 O2flecha 16 NH3 + 7 CO2

el amoníaco gaseoso se condensa por enfriamiento y se separa del gas para almacenarlo a
presión de unas 13 atmósferas. El amoníaco gaseoso remanente es recirculado al loop de
síntesis.
Formación del carbamato

La reacción de síntesis de Urea se lleva a cabo a altas presiones (200 bar) y el nivel térmico
óptimo (190ªC) en un reactor construido en acero inoxidable especial.

La reacción se produce entre el amoníaco, el CO2 y la solución reciclada de carbamato,

proveniente de la etapa de absorción.

El carbamato de amonio se forma a partir de CO2 y NH3 según la siguiente reacción (esta
reacción genera calor):

2NH3 (g) + CO2 (g) equilibrio NH2 – COONH4(l)

H= -117 kJ/mol

Amoniaco + Gas Carbónico equilibrio Carbamato de Amonio

Antes de ingresar al reactor, el CO2 es comprimido hasta 200 atm, mediante un compresor
eléctrico y el amoníaco hasta 145 atm.

El NH3 y el CO2 reaccionan rápida y exotérmicamente, en una primera etapa, para formar el
carbamato, que luego se deshidrata a urea + agua. Esta reacción logra cerca del 100% en
condiciones normales.

Descomposición del carbamato.

No todo el Carbamato de Amonio se descompone en Urea y Agua. La fracción que se

descompone para formar Urea en relación a la cantidad total que ingresa al reactor se denomina
conversión. La conversión de Carbamato en Urea en el reactor está en el orden de 70%. Es decir
que de cada 100 Kg de carbamato que se forman, sólo 70 Kg pasan a Urea. El resto debe
reciclarse permanentemente y en forma contínua al reactor para lograr una conversión total.
Como habíamos visto, el carbamato se forma mucho más rápido que la urea. Al ser altamente
corrosivo, su manejo es muy difícil. Por ésta razón, lo que se hace es degradarlo nuevamente a
NH3 y CO2 para luego volver a formarlo.

La reacción de descomposición:

NH2 – COONH4 (l)equilibrio 2NH3 (g) + CO2 (g)

Se logra de dos formas:

Bajando la presión y temperatura, se desplaza el equilibrio hacia los reactivos. Luego la mezcla
gaseosa se vuelve a comprimir causando su recombinación. Si hay amoníaco en exceso, este se
separa en forma gaseosa de la solución de carbamato. Para disminuir los costos totales de la
recompresión, esta se realiza en dos etapas.

La otra forma es mediante el stripping del amoníaco, desplazando la reacción hacia productos.
Al bajar la presión parcial del reactivo, el sistema evoluciona hacia su equilibrio degradando el
carbamato. Esta forma tiene la ventaja de poder hacerse a la presión de síntesis, lo que reduce
el costo de recompresión.

Síntesis de urea.

El carbamato se deshidrata a urea mediante la reacción:

NH2 – COONH4 (l) flecha NH2 – CO – NH2 (l) + H2O (l)

?H= +15.5 kJ/mol

Como se ve, la reacción es endotérmica, y habíamos dicho que es mucho más lenta que la de
producción de carbamato. La cinética de la reacción aumenta con la temperatura, con una
mayor relación NH3/CO2 y disminuye con una mayor presencia de agua.

La producción de la Urea se realiza en un reactor vertical, que opera a 188 – 190 ºC y 160
Kgf/cm2 absoluta, una relación N/C de 3,6 – 3,8, un tiempo de residencia de alrededor de 45
minutos y un grado de conversión (en un paso) del 65 – 70 %.
Esta operación combina la formación de carbamato (exot., rápida) en su parte inferior, por la
alimentación de CO2 y NH3 en exceso y la descomposición del carbamato en urea (mucho mas
lenta y endotérmica).

Formación de biuret

El biuret se forma cuando dos moléculas de urea se unen liberando una molécula de amoníaco
según

2 NH2 – CO – NH2flecha NH2 – CO – NH – CO – NH2 + NH3

Se trata de una sustancia altamente tóxica para las plantas, por lo cuál su concentración en la
urea debe ser muy baja, menor al 0.4%. Para lograr bajas concentraciones se usa un exceso de
amoníaco en la síntesis de urea.

Síntesis urea

Concentración

La corriente de Urea y agua obtenida en las etapas de Descomposición, la cual contiene

aproximadamente 70% de Urea, es concentrada al 80% en un concentrador de vacío mediante
la aplicación de calor externo utilizando vapor de agua. Esta corriente se denomina Urea de
Síntesis, y es bombeada hacia la unidad de Evaporación.

Evaporación

La corriente proveniente del Concentrador se sigue concentrado en dos etapas de Evaporación,

la primera de ellas (se concentra hasta 95 %) operando a 0.3 Kg/cm2 absolutos y la segunda (se
concentra hasta 99.8 %) a muy alto vacío, para lograr la evaporación del agua sin descomponer
térmicamente la Urea. Un equipo clave de esta etapa es un eyector de importantes dimensiones
que permite lograr los niveles de vacío requeridos.
Se obtiene de este modo una corriente de Urea fundida a 132 °C con muy bajo contenido de
agua, del orden de 0.5%. Esta corriente es enviada a la Torre de Prilling para la formación de
perlas de Urea.

Granulación

Luego se pasa al perlado de Urea (formación de pequeñas perlas del orden de 2 – 4 mm de

diámetro) se realiza en la Torre de Perlado (Torre de Prilling).

La Urea fundida es bombeada a la parte superior de la torre de 80 mts de altura y 16 mts. de

diámetro. Mediante un canasto giratorio con unas 6000 pequeñas perforaciones se logra
obtener una lluvia de Urea fundida, cuyas gotas se van solidificando primero y enfriando luego
durante su caída libre, a la vez que se hace circular aire en sentido contrario mediante grandes
ventiladores ubicados en la parte superior de la torre.

Se obtiene de este modo el producto final, a unos 40 – 50 °C de temperatura, el cual es

transportado mediante elevadores y cintas a los silos de almacenaje.

Palabras del presidente de YPFB acerca de la Planta de Urea y Amoniaco

El actual presidente de YPFB Oscar Barriga relato que la planta de amoniaco y urea ya tenia mas
de 50 años como idea para ser ejecutada pero debido a la falta de capital no se lanzo el proyecto
hasta hace unos 5 años atrás

“Bolivia estaba lista para entrar en la era petroquímica desde ya hace mucho tiempo atrás es
mas cada vez que un presidente nuevo de yacimientos entraba se le entregaba una agenda que
era una agenda que había pasado por cada presidente y junto a la agenda estaba anexado un
documento que era la construcción de una planta de urea en la localidad de bulo bulo la idea ya
esta presente pero nunca se la dio a conocer sino hasta hace unos años cuando yacimientos saco
la licitación para una planta la cual contaría con ampliación dentro de unos años dependiendo
de cuan factible fuera el proyecto”.
Planilla Técnica según la ANH
Análisis FODA

Fortalezas

Ubicación Geográfica para un complejo petroquímico

Vía de acceso férrea construida

Oportunidades

Mercados. - Mercados exigentes y potenciales como:

Noreste de Asia

Sureste de Asia

India

Medio Este de África.

 Industria química y de los plásticos‫ ׃‬Se encuentra presente en adhesivos, plásticos,

resinas, tintas, productos farmacéuticos y acabados para productos textiles, papel,
metales y tabaco. Como por ejemplo la resina urea-formaldehído . Estas resinas tienen
varias aplicaciones en la industria, como la producción de madera aglomerada.
También se usa en la producción de cosméticos y pinturas.
 Componente del aditivo Adblue o urea AUS32, aditivo que se utiliza para reducir las
emisiones de óxidos de nitrógeno (NOx) causadas por los escapes de los motores
diésel.
 Nitrato de Amonio.- Resinas de urea-formaldehido

Debilidades

Inversión para Industrialización

Políticas de Gobierno.

Negociaciones.

Amenazas

Países competidores como Venezuela y México

Los principales países productores urea son Venezuela con 2,1 millones (t/a); Brasil con 1,8
millones (t/a); Argentina con 1,3 millones (t/a); Trinidad y Tobago 0,9 millones (t/a); México
con 0,2 millones (t/a); y Colombia 0,1 millones (t/a). Bolivia ingresaría al mercado con 766,5
(t/a).