Electroquímica:

La electroquímica es la parte de la química que estudia las relaciones entre las reacciones de oxidación –
reducción y la energía eléctrica.
Si una reacción química se produce espontáneamente puede, bajo condiciones apropiadas, producir
energía eléctrica: obtención de celdas electroquímicas o pilas galvánicas.
Si un proceso no es espontáneo puede ocurrir, bajo condiciones apropiadas, si se le suministra energía
eléctrica: electrólisis o celdas electrolíticas.

Celdas

Tipos de celdas:

Cuba electrolítica, mostrando los electrodos y la fuente de alimentación que genera la corriente eléctrica.

 La celda voltaica transforma una reacción química espontánea en una corriente eléctrica, como
las pilas y baterías. También reciben los nombres de celda galvánica, pila galvánica o pila
voltaica. Son muy empleadas por lo que la mayoría de los ejemplos e imágenes de este artículo
están referidos a ellas.

 La celda electrolítica transforma una corriente eléctrica en una reacción química de oxidación-
reducción que no tiene lugar de modo espontáneo. En muchas de estas reacciones se
descompone una sustancia química por lo que dicho proceso recibe el nombre de electrolisis.
También reciben los nombres de celda electrolítica o cuba electrolítica. A diferencia de la celda
voltaica, en la celda electrolítica, los dos electrodos no necesitan estar separados, por lo que hay
un sólo recipiente en el que tienen lugar las dos semirreacciones.

Electroquímicas
es un dispositivo experimental para generar electricidad mediante una reacción redox espontánea en donde
la sustancia oxidante está separada de la reductora de manera que los electrones deben atravesar un
alambre de la sustancia reductora hacia la oxidante.
En una celda el agente reductor pierde electrones por tanto se oxida. El electrodo en donde se verifica la
oxidación se llama ánodo. En el otro electrodo la sustancia oxidante gana electrones y por tanto se reduce.
El electrodo en que se verifica la reducción se llama cátodo.
La corriente eléctrica fluye del ánodo al cátodo porque hay una diferencia de energía potencial entre los
electrodos. La diferencia de potencial eléctrico entre el ánodo y el cátodo se mide en forma experimental
con un voltimetro, donde la lectura es el voltaje de la celda
aprovecha la electricidad de la reacción química espontánea para encender una lamparita, es decir,
convierte energía potencial química en energía eléctrica. Las tiras de cinc y cobre, dentro de disoluciones
de ácido sulfúrico diluido y sulfato de cobre respectivamente, actúan como electrodos (el derecho actúa
como cátodo y el izquierdo como ánodo). El puente salino (en este caso cloruro de potasio) permite a los
electrones fluir entre las cubetas sin que se mezclen las disoluciones. Cuando el circuito entre los dos
sistemas se completa (como se muestra a la derecha), la reacción genera una corriente eléctrica.
Electrolíticas (llamadas también de concentración)
dispositivo utilizado para la descomposición mediante corriente eléctrica de sustancias ionizadas
denominadas electrolitos.
Los electrolitos pueden ser ácidos, bases o sales.
Al proceso de disociación o descomposición realizado en la celda electrolítica se le llama electrólisis.
En la electrólisis se pueden distinguir tres fases:

 Ionización - Es una fase previa antes de la aplicación de la corriente y para efectuar la sustancia a
descomponer ha de estar ionizada, lo que se consigue disolviéndola o fundiéndola.
 Orientación - En esta fase, una vez aplicada la corriente los iones se dirigen, según su carga eléctrica,
hacia los polos (+) o (-) correspondiente
 Descarga - Los iones negativos o aniones ceden electrones al ánodo (+) y los iones positivos
o cationes toman electrones del cátodo (-).

Potenciales

El potencial de electrodo, o potencial reducción de electrodo de un elemento, se representa como Eº,

es la diferencia existente entre el potencial que tiene una celda, formada por un electrodo, y un electrodo
conocido como, estándar de hidrógeno, cuando la actividad llevada a cabo por los iones que participan en
el proceso, es de 1 mol/L, a una presión de una atmosfera, y con una temperatura de 25ºC ( 298ºK).

El potencial de electrodo (normal), se suele representar con la letra Eº, midiéndose en voltios (V),
siguiendo el Sistema Internacional de Unidades.
En una célula electroquímica, se lleva a cabo siempre una reacción de tipo redox, dividida en dos
semirreacciones:

 Semirreacción de oxidación, en la cual se produce una pérdida de electrones, y tiene lugar en

el ánodo, siendo éste el electrodo positivo.
 Semirreacción de reducción, donde se produce una ganancia de electrones, tiene lugar en
el cátodo, o electrodo negativo.

A causa de la diferencia de potencial entre los electrodos, se genera electricidad. Dicha diferencia se
produce como resultado de la diferencia de potencial existente entre los electrodos, con la participación
del electrolito, también conocido como disolución, donde los electrodos se encuentran introducidos. De
esta manera, el potencial que tendrá la célula será la diferencia entre el potencial del cátodo y el potencial
de ánodo.

Ecel = E- - E+ = Ecatodo – Eanodo

El potencial que tiene una célula, se puede medir, pero no existe ninguna regla simple, que con cierta
precisión nos permita calcula el potencial que posee uno sólo de los electrodos. Este potencial eléctrico,
se ve afectado por la temperatura, la concentración y la presión. Los potenciales de las semirreacciones
de oxidación y reducción, tienen el mismo valor, pero con distintos signos, lo que nos es de utilidad para
poder calcular los potenciales, sea cual sea. El potencial normal de un electrodo (estándar),
generalmente, y por convenio, se representa como el potencial de reducción (estándar) para el electrodo
en cuestión.
Empíricamente, no se puede obtener los valores para los potenciales de los electrodos. Debido a que es
imposible calcular el valor de un electrodo aisladamente, es necesaria la utilización de un electrodo que
nos sirva de referencia (electrodo normal de hidrógeno), que posee un potencial definido y estipulado
mediante convenio. De este modo, al combinar dicho electrodo de referencia con uno, con valor a
determinar, pudiendo fácilmente conocer su valor, pues el electrodo de referencia tendría un valor
conocido.

Procesos electrolíticos
PDF
Corrosión
deterioro que sufre material a consecuencia de un ataque químico por su entorno
Reacción química o electroquímica del material con el medio que le rodea, produciendo un deterioro de
sus propiedades
Corrosión originada reacción química: velocidad depende Tª y [c] reactivos y productos
Generalmente Corrosión: ataque químico en metales es principalmente ataque electroquímico: metales
tienen e- libres que son capaces de establecer pilas electroquímicas dentro de los mismos
Protección catódica
La protección electroquímica contra la corrosión se basa en la imposición de un potencial determinado a la
pieza a proteger. Este potencial se elige de tal modo que la velocidad de corrosión efectiva resulte
prácticamente despreciable. Existen dos métodos generales de protección electroquímica: protección
catódica y protección anódica.
La curva de polarización del material que debe ser protegido puede usarse para decidir si es más
conveniente una polarización anódica o catódica. Si el sistema presenta una región pasiva claramente
distinguible se puede proteger anódicamente.
Método de reducir o eliminar la corrosión de un metal, haciendo que, la superficie de este, funcione
completamente como cátodo cuando se encuentra sumergido o enterrado en un electrolito.
¿Cómo se protege una estructura? Haciendo que el potencial eléctrico del metal a proteger se vuelva más
electronegativo mediante aplicación de corriente directa de una fuente DC externa o la unión con un
material de sacrificio.
Ánodos de sacrificio:
Magnesio, zinc, aluminio
Protección anódica
La protección anódica consiste en la polarización de la pieza metálica hasta un potencial fijo más positivo
que el de equilibrio metal/disolución. En estas condiciones, la velocidad de corrosión debería incrementarse
notablemente pero, en ciertos casos (es decir, para ciertos materiales), se observa que esta velocidad es
prácticamente cero. La explicación se encuentra en el hecho de que al aumentar el potencial aplicado a la
pieza, se forma una capa superficial de óxidos metálicos que “impermeabilizan” al metal masivo frente al
medio agresivo en el que se encuentra. Evidentemente, esta capa de óxidos debe poseer ciertas
características físicas y químicas para proteger al metal de forma efectiva.

http://apuntescientificos.org/fem-ibq2.html
http://apuntescientificos.org/celdas-qbp.html