PERIODICIDAD QUIMICA:

La periodicidad se describe como una propiedad de los elementos químicos. Indica que lo elementos que pertenecen a un
mismo grupo de la tabla periódica tienen propiedades muy similares.

Descubrimiento físicos que ayudaron a descifrar la estructura atómica:

- Tubos catódicos rayos catódicos  electrones

- Carga de partículas
- Núcleo pequeño
- Mayor parte del átomo hueco
- Espectros de emisión
- Electrones giran alrededor del núcleo en orbitas

Modelo atómico de Bohr:

- Electrones giran alrededor del núcleo

- El electrón solo podrá girar en ciertas órbitas circulares de energía y radios determinados, y al moverse en ellas el
electrón no radiará energía. En ellas la energía del electrón será constante.
- Los electrones solo se pueden encontrar en ciertas orbitas. La distancia de la órbita al núcleo se determina según el
numero cuántico n
- Los electrones solo emiten/absorben energía en los saltos entre orbitas. cuando estando en una de estas órbitas
pase a otra de menor energía.

Modelo atómico Dalton:

- Los átomos son partículas indivisibles

- Los átomos de un elemento son iguales, en masa y propiedades.
- Los átomos de diferentes elementos tienen distinta masa y propiedades
- Átomos distintos se combinan en una relación numérica sencilla y dan lugar a un compuesto cuyos atomos son
todos iguales

Radiación electromagnética: La luz puede describirse como una onda 𝒄 = 𝝀. 𝒗. Y en ciertas condiciones puede decirse que
está formada por partículas llamadas fotones. Cada fotón de luz tiene asociada una cantidad determinada de energía
(cuanto):
𝑐
𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑃𝑙𝑎𝑛𝑘 → 𝐸 = ℎ. 𝑣 = ℎ.
𝜆

Donde h= cte de Plank; c= vel. De la luz; λ=long. De onda; v=frecuencia.

Orbital atómico: Región determinada del espacio donde existe la mayor probabilidad de encontrar un electrón.

Número atómico: Número de protones presentes en un núcleo

Número másico: Número de protones más números de neutrones en núcleo

Isotopos: Aquellos elementos que tengan igual número atómico y distinto número másico. Igual cantidad de protones y
distinta de neutrones, la identidad es la misma, está dada por protones.

Identidad de un átomo:

- Si despojo a un átomo de uno de sus electrones, cambia la personalidad, no la identidad. Si al hidrógeno le quitamos
un electrón, seguirá siendo hidrógeno solo que con distinta carga, ahora neutra. No se altera ni numero atómico ni
numero másico. Hay que destacar que el numero atómico es el que determina a que elemento pertenece un ion, si
este no se altera, entonces la identidad tampoco.
- Si despojo a un átomo de uno de sus protones, cambia la identidad, determinada por estos. La tabla periódica
ubica/distingue a los elementos según numero atómico, si le saco o agrego protones entonces ya estoy hablando de
otro elemento químico.
 - Si despojo a un átomo de uno de sus neutrones, no influye en la identidad del átomo, si le agrego o quito neutrones
seguiré hablando del mismo elemento pero con distintas propiedades.

Números cuánticos:

N: principal. Nivel de energía donde se encuentra un electron, distancia promedio relativa del electrón al núcleo
(tamaño del orbital). De 1,…,n.
l: acimutal. Subnivel. La forma geométrica del orbital. En átomos con más de un electron determina también el
subnivel de energía en el que se encuentra un orbital dentro de un cierto nivel energético.Desde 0 a n-1
m: magnético. Orientación espacial del orbital. Desde –l,..0,…l
s: spin. No tiene asociado significado físico. Da a conocer el sentido de rotación del electron en torno a su eje
cuando se mueve dentro de un orbital. -1/2 y +1/2.

Caracterizar elementos: agruparlos según propiedades físicas y químicas.

Ley periódica: Las propiedades químicas y físicas de los elementos son funciones periódicas de sus números atómicos.

Las propiedades químicas(y físicas y reactividad) de los elementos de un mismo grupo son muy similares porque cada uno
de los elementos tiene la misma cantidad de electrones en la última capa.

Metales alcalinos: Li, Na, K, Rb, Cs, Fr: al pertenecer al mismo grupo, la ultima capa de la configuración electrónica es igual.
Pertenecen a la serie de elementos S, tienen su electrón mas externo en un orbital S, como es uno solo tienen tendencia a
perderlo debido a baja afinidad electrónica y baja energía de ionización forman ion monovalente M+

La configuración electrónica compartida da como resultado que tengan propiedades características muy similares,
pertenecen a misma familia, mismo grupo.

Elementos de metales de transición (Z:21 a Z:30): se analizan aparte del resto de los metales de transición debido a que
presentan características diferentes de ellos. Los orbitales 3d de la capa de valencia tienen menos energía que los 4s,
entonces los orbitales 3d se encuentran más cerca del núcleo que los 4s, es decir, son mas internos, por lo cual mas
estables e influyen en las propiedades de los elementos de esta serie.

Electronegatividad: Es la capacidad (o fuerza) de los átomos para atraer hacia sí los electrones, en un enlace. Aumenta
hacia la derecha y hacia arriba en la tabla.

Energia de ionización: Energía mínima que hay que suministrarle a un átomo neutro en estado gaseoso, para arrancarle el
electrón mas externo que esta débilmente retenido, y conventirlo en un catión. A mayor numero atomico (mas protones),
mayor sera la energía necesaria para ionizarlo. A mayor distancia, la fuera de atracción entre el nucleo y electrones
disminuye, y por lo tanto la energía de ionización disminuirá ya que será más fácil arrancarlo. En orbitales atomicos
completos o semicompletos aumenta la energía de ionización ya que el atomo esta relativamente estable y por lo tanto
costara arrancarle un electron.
En un grupo aumenta hacia arriba, ya que al pasar de un elemento al inferior, contiene una capa
más y por lo tanto, los electrones de la capa de valencia, al estar mas alejados del nucleo, estarán
menos atraídos y costara menos energía arrancarlos.
En periodo aumenta a medida que nos desplazamos a la derecha, (a la vez que disminuye el tamaño), ya que los elementos
allí situados tienen tendencia a ganar electrones y por lo tanto, costara mucho mas arrancarlos que a los de la izquierda, que
al tenes pocos electrones en la ultima capa, les costara mucho menos perderlos (están mas lejos del octeto).
Es una reacción química con gasto de energia. La 2da energía es cuando se le saca más de un electrón.
Cuanto mayor sea el tamaño del atomo, menor energía. Y por lo tanto, menor tamaño mayor energía.

Afinidad electrónica: Es la energía que se pone en juego para que un un átomo neutro gaseoso capte un electron y forme un
ion negativo estable.
Es “la facilidad de un atomo de captar electrones”. Este ion negativo formado, se acerca a una
configuración p de seudogasnoble. Cuesta mas energía agregarle electrones (o que capte
electrones) a un átomo pequeño que a uno grande.
Mientras mas negativa es la energía liberada, mayor será la obtención de electrones.
Aumenta cuando el tamaño disminuye. Si se trata de atomos que tienden a captan electrones el valor es (-), y atomos que
tienden a captar electrones pero con ayuda del exterior el valor es (+).

Carga nuclear efectiva (crece de izquierda a derecha), que determina la atracción de electrones al nucleo.
Teniendo en cuenta que el núcleo es positivo y debe atraer a los electrones que determinan el tamaño del
núcleo. Cuanto mayor es la carga efectiva, los electrones estarán mas atraídos por el nucleo y por lo tanto su
tamaño será menor.
Zef = Protones (o número atómico Z) – aquellos electrones que no están en el ultimo nivel de energía.
Tiene más energía la subcapa que se encuentra más alejada

Regla de Slater:

TAMAÑO DE ÁTOMOS: Estabilidad del núcleo con respecto a los sectores más alejados

- En grupos el tamaño aumenta hacia abajo ya que cuando n aumenta, los subniveles son más, provocando que los
electrones se alejen del núcleo.

- En períodos el tamaño disminuye de izquierda a derecha a pesar de que de un elemento a otro se le sume un
electrón (o aumente su nivel atómico). Para mismo periodo no nos sirve la teoría de grupo y calculamos mediant
carga nuclear efectiva (crece de izquierda a derecha), que determina la atracción de electrones al nucleo. Teniendo
en cuenta que el núcleo es positivo y debe atraer a los electrones que determinan el tamaño del núcleo. Cuanto
mayor es la carga efectiva, los electrones estarán mas atraídos por el nucleo y por lo tanto su tamaño será menor.
Zef = Protones (o número atómico Z) – aquellos electrones que no están en el ultimo nivel de energía.
Tiene más energía la subcapa que se encuentra más alejada

RADIOS CATIONICOS:
Na= 1S2, 2S2,2P6, 3S1  Z=11 e-= 11
Na+=1S2,2S2,2P6  Z=11 e-=10

Por lo tanto Na+ < Na, porque el tamaño lo dan los electrones y no el nucleo. Cuando tengo más electrones, necesito de
más subniveles para poder acomodarlos y por lo tanto el tamaño va a aumentar.
Tamaño del catión siempre menos que el átomo neutro, porque para la misma carga positiva (o nucleo)tengo que atraer a
menos electrones que el atomo neutro. Y los electrones son los que determinan el tamaño.

RADIOS ANIONICOS
Cl: 1S2,2S2,2P6,3S2,3P5  Z=17 e-=17
Cl-=1S2,2S2,2P6,3S2,3P6  Z=17 e-=18

Por lo tanto Cl < Cl-, porque el tamaño, una vez mas, lo dan los electrones y no el núcleo. Son más los electrones que se
deben acomodar en los subniveles.
Tamaño del anión siempre es más grande que el neutro que le dio origen. Porque para la misma carga positiva, se debe
atraer a mas electrones con respecto al nucleo, es decir que hay que acomodar mas electrones en las orbitas aumentando
el tamaño.
Por lo tanto=
Cation < Neutro < Anion

Especies isoelectronicas:
Son elementos distintos con la misma cantidad de electrones, es decir con la misma configuración electrónica, cuando uno
de ellos no está neutro. Dos átomos neutros nunca pueden tener la misma configuración electrónica y pertenecer a
elementos distintos. Entonces, las especies isoelectronicas son neutras y otras cargadas.
En cuanto al tamaño de estas, el que tiene el nucleo más grande, es el más chico, ya que a mayor numero atomico (Z), el
tamaño es menor. (para la misma densidad de carga negativa).
La Zef (carga nuclear efectiva), no varia para elementos de transición, es casi igual por eso no podemos hablar del tamaño.
Son metales, que tienden a perder electrones, y a formar cationes por enlaces covalentes.
COMPUESTOS MOLECULARES:

Clasificación de compuestos según sus enlaces: .

Solido metalico: redes extensas de átomos unidos por enlace metálico. Formado por cationes y electrones
desocalizados. O cationes en un mar de electrones. Dureza y p.fus variables, ductiles, maleables,
conductores.
Fáciles de maquinar, planchas hilos.
Estos iones positivos están anclados en su posición como boyas en un mar móvil de electrones. Los
electrones no están sujetos a ningún ion positivo concreto, son que pueden deambular a través del cristal.
La presencia de un gran número de electrones móviles explica por qué los metales tienen conductividades
eléctricas, mucho mayores que los no metales.
El calor se transporta a través de los metales por las colisiones entre electrones que se producen con mucha
frecuencia.
La mayoría de los metales son ductiles(capaces de ser estirados para obtener cables) y maleables (capaces
de ser trabajados con martillos en laminas delgadas). En un metal, los electrones actúan como un pegamento
flexible que mantiene los nucleos atomicos juntos, los cuales pueden desplazarse unos sobre otros. Pueden
deformarse sin romperse
Insolubilidad en agua y en otros disolventes comunes, ningún metal se disuelve en agua, los electrones no
pueden pasar a la disolución y los cationes no pueden disolverse por ellos mismos.

Solido ionico: Redes extensas de ionicos unidos por interacciones electroestáticas ion-ion. Formado por cationes y aniones
en red cristalina. Se mide mediante energía reticular. Duros, Pfus moderados a altos, no conductores en estado solido pero
si fundidos o disueltos, muchos solubles en disolventes polares.
(NaCl),(CaF2) son ejemplos de sustancias iónicas.

En la sal común los iones Na+ (cationes) y los iones Cl- (aniones), unidos por fuerzas eléctricas debidas a su
carga opuesta, forman una red tridimensional cúbica en la que cada ion Cl- está rodeado por seis iones Na+ y
cada ion Na+ por seis iones Cl-.
Debido a su estructura, los sólidos iónicos tienen las siguientes propiedades:
1. No son volátiles y tienen un punto de fusión alto (normalmente entre 600 °C y 2.000 °C). Para fundir el
sólido deben romperse los enlaces iónicos, separando unos de otros los iones con cargas opuestas. Los
iones adquieren energía cinética suficiente para que esto ocurra solamente a temperaturas elevadas.
2. Los sólidos iónicos no conducen la electricidad, puesto que los iones cargados tienen posiciones fijas. Sin
embargo, llegan a ser buenos conductores cuando están fundidos o disueltos en agua. En ambos casos,
fundidos o en disolución, los iones son libres para moverse a través del líquido y así pueden conducir una
corriente eléctrica.
3. Muchos compuestos iónicos, pero no todos (p. ej., el NaCl pero no el CaCO 3), son solubles en agua

Si desplazo una capa, quedan en contacto iones de igual carga, entonces se rompe. Cationes forman
empaquetamiento y aniones se meten en los huecos, con el fin de maximizar atracción y disminuir repulsión.

Solidos de red covalente Redes extensas de atomos unidos por enlace covalente. Partículas que lo forman son atomos o
moléculas. Altos p fus, mayoría no conductores, duros. C(diamante), C(grafito), SiC, AIN, SiO2, NB, Si.

En el diamante los enlaces covalentes C -C se extienden a través del cristal formando una estructura
tridimensional tetraédrica.
En el cuarzo, cada átomo de silicio se une tetraédricamente a cuatro átomos de oxígeno. Cada átomo de
oxígeno se une a dos silicios y así une tetraedros contiguos entre sí. Esta red de enlaces covalentes se
extiende a través de todo el cristal.
Los sólidos de red covalente presentan propiedades características:
Tienen elevado punto de fusión debido a que para fundir el sólido, deben romperse los fuertes enlaces
covalentes entre sus átomos. Los sólidos de este tipo son notablemente diferentes de los sólidos
moleculares, que tienen puntos de fusión mucho más bajos.
Son insolubles en todos los disolventes comunes. Para que se disuelvan, tienen que romperse los
enlaces covalentes de todo el sólido.
Son malos conductores de la electricidad. En la mayoría de las sustancias de red covalente no hay
 electrones móviles que puedan transportar una corriente
Es un enlace fuerte porque conduce a dos atomos sueltos a un compuesto mas estable por medio del compartimento de
electrones.

En ese tipo de estructura, organizada por enlaces covalentes, cada electrón está fuertemente enlazado, de modo que no
existen electrones libres para participar de cualquier proceso de conducción y los sólidos covalentes tienen una
conductivitad eléctrica muy baja (son aislantes)
Además de esto, son extremadamente duros y difíciles de deformar.

Solidos moleculares: Todos los enlaces son covalentes, es decir fuerzas intermoleculares de London, dip-dip, o pdH.
Formado por atomos o moléculas. Pfus bajos a moderados. Gases o liq a tamb. Solidos blandos.
Para romper un solido, tengo que romper enlaces covalentes, hay mucha fuerza de atracción entre partículas.
Son sustancias cuyas moléculas son no polares, la característica fundamental de este tipo de cristal es que las moléculas
están unidas por las denominadas fuerzas de Van der Waals; estas fuerzas son muy débiles y correspondes a fuerzas de
dipolos eléctricos.
Su conductividad es nula; es decir no son conductores ni del calor y la electricidad y son bastante deformables.
blandos, bajo pdF, baja conductividad térmica y eléctrica.

Cuando yo le pego a un solido metalico, separo una capa de atomos con respecto a la otra, ya que sigo teniendo cationes
en mar de electrones, solo que ahora una capaz desplazada de otra. La estructura y configuracion no cambia
(maleable)
Cuando le pego a un solido ionico no lo deformo como al metalico, sino que lo rompo, ya que es muy débil. Al desplazar una
capa de atomos con respecto a la otra rompo la configuración de moles y por lo tanto la estructura.

Punto de fusión: Temperatura en la cual una materia que se halla en estado sólido pasa a su estado líquido, esta
temperatura debe ser constante debido a que todo el calor se emplea en el proceso dde fusion. Es una propiedad física
intensiva que no está ligada a la cantidad de sustancia o al tamaño del cuerpo. La materia solida comienza a calentarse
hasta alcanzar el punto de fusión, momento en el cual se produce el cambio de estado y se transforma en liquido.
- Enlaces ionicos: los compuestos iónicos como NaCl, no existen en la forma de moléculas discretas, sino como iones
positivos y negativos que se atraen entre si por las cargas electroestáticas. Debido a la fuerza de esta atracción, los
compuestos iónicos a menudo forman redes cristalinas en las que cada ion está rodeado por iones de carga
opuesta. Dividir una red cristalina ionica requiere de mucha energía sobre todo si se producen iones positivos y
negativos. Como resultado de elo los compuestos ionicos tienen altos puntos de fusión.
- Fuerzas intermoleculares: Los compuestos covalentes consisten en moléculas en lugar de iones. Por lo general, los
compuestos covalentes tienen un punto de fusión más bajo que los compuestos iónicos, ya que la atracción entre
moléculas es más débil que la atracción entre iones. Aquellos compuestos covalentes que tienen moléculas polares,
tendrán mayor punto de fusión que los que presentan moléculas no polares.
Esto se debe a que las moléculas polares tienen un extremo mas electronegativo que otro (un extremo positivo y
otro negativo), la fuerza que mantiene unidas las moléculas de un compuesto es mas fuerte que en las no polares,
por lo tanto se necesita mas energía para separarlas, el punto de fusión es mas alto. Por su parte las moléculas
covalentes no polares cohesionan únicamente como resultado de una fuerza intermolecular débil, van der waals, al
ser débil se requiere de menos energía para romperlo y el punto de fusión es menor
- Forma de las moléculas: influye en el punto de fusión de una sustancia. Si la forma de las moléculas les permite
agruparse en una forma compacta, la sustancia tiene un punto de fusión más alto que un compuesto similar cuyas
moléculas, de formas extrañas, no logran ordenarse adecuadamente

- Tamaño de molécula: Cuando otros factores como la polaridad son iguales, las moléculas más pequeñas se funden
a temperatura más baja que las moléculas más grandes. Por ejemplo, el alcohol etílico se licua a temperaturas
criogénicas, mientras que la celulosa, de mayor tamaño, permanece sólida a temperaturas por encima del punto de
ebullición del agua. El diamante también tiene un punto de fusión alto porque muchos átomos de carbono se unen
entre sí para formar una molécula de gran tamaño. Sin embargo, en el caso de los compuestos iónicos, aquellos con
los iones más pequeños tienen un punto de fusión mayor que los compuestos con iones más grandes porque los
iones más pequeños pueden estar más cerca unos de otros y formar enlaces más estables.

Compuestos con misma masa tienen distintos punto de fusión por ejemplo C10H22 y SF6 y esto se dee a las fuerzas de
interaccion presentes en cada compuesto. Las fuerzas de interaccion de SF 6 son menores entonces, menor energía y menor
punto de fusión.
Cuanto mayor sea la superficie, mayor será la interaccion y por lo tanto la atracion y mayor punto de fusión, hay mayor
superficie de contacto en C10H22.

Elementos del grupo 16(H2X), punto de fusión disminuye a medida que bajamos en la tabla pero sin embargo el valor del
oxigeno es cero, es decir no es el esperado respecto a los otros (S:-85; Se:-65; te:-51). Esto se debe a las fuerzas de
interacción, el agua presenta puentes de hidrogeno, fuerza mayor que dipolo dipolo, entonces aumenta el punto de fusión
pues es mas difícil romper dicho enlace.

Fuerzas dipolo dipolo, entre moléculas polares:NH3 (PdEb: -33.3) y NF3 (PdEb:-129). Los electrones compartidos en el NH 3
estan más cerca del N, pues es el elemento más electronegativo, esto hace que aleje al par libre que tiene con el fin de
minimizar la repulsión, lo deja expuesto a ser atraído por otro atomo, entonces el dipolo esta mas alejado y el momento polar
es mayor. En cambio en NF3 los electrones están mas cerca de los F, entonces le induce una densidad de carga positiva al
atomo central que para contrarrestarla atrae con mayor fuerza al par electrónico libre, luego el dipolo esta más próximo, el
momento polar es menor. Cuanto mayor es la polaridad, mas fácil es romper el enlace, ya que es mas débil, y por lo tanto
menor será el punto de ebullición.

Interacciones intermoleculares: Las intensidades de las fuerzas intermoleculares son más débiles que los enlaces iónicos o
covalentes. Se requiere de menos energía para hacer un cambio de estado, que para romper enlaces covalentes en las
moléculas.
Las fuerzas intermoleculares, son importantes a la hora de determinar, por ejemplo, el punto de ebullición de una sustancia.
Cuanto menor sea la intensidad de las fuerzas intermoleculares, se requiere de menor energía para vencer las fuerzas de
atracción y cambiar de estado, por lo que la temperatura de ebullición será menor. De manera similar ocurre con la
temperatura de fusión.
- -Ion-Dipolo: Entre ion y la carga parcial de un extremo de una molécula polar (moléculas polares son dipolos, porque
tienen un extremo positivo y uno negativo. Ej: HCl). Los iones positivos son atraídos hacia el extremo negativo de un
dipolo, mientras que los iones negativos son atraídos hacia el extremo positivo. La magnitud de la atracción
aumenta, al incrementarse la carga del ion o la magnitud del momento dipoar.
- -Dipolo-Dipolo: Entre moléculas polares neutras, que se atraen cuando el extremo positivo de una de ellas está
cerca del extremo negativo de otra. Solo son eficaces cuando las moléculas polares están muy juntas. Más débiles
que las fuerzas ion-dipolo. Para moléculas con masas y tamaños aproximadamente iguales, la intensidad de las
atracciones intermoleculares aumenta al incrementarse la polaridad.
- -London: Entre moléculas no polares. Las moléculas deben estar muy cercanas unas a otras. La facilidad con que la
distribución de carga de una molécula puede distorsionarse por la acción de un campo eléctrico externo es su
polarizabilidad. Cuanto mayor es su polarizabilidad, más fácilmente puede distorsionarse su nube de electrones para
crear un dipolo momentáneo. La intensidad de las fuerzas de London tiende a aumentar al incrementarse el tamaño,
cuanto más grande es la molécula mayor es la polarizabilidad porque tiene un mayor número de electrones y los
electrones están más lejos del núcleo. La intensidad de las fuerzas de dispersión tienden a aumentar al
incrementarse el peso molecular, por lo que la temperatura de ebullición también aumenta.
- -Puente de hidrogeno: Es un tipo especial de atracción intermolecular que existe entre el atomo de hidrogeno de un
enlace polar y un par de electrones no compartido en un ion o atomo electronegativo pequeño cercano. El punto de
ebullición aumenta al aumentar el peso molecular, porque las fuerzas de dispersión son mas grandes.

Teorias para predecir la formación del enlae covalente y geometría molecular tanto gemetria como polaridad influyen en
propiedades, son teorías complementarias.

- Teoría de repulsión de pares electrónicos de la capa de valencia: predice la disposición espacial de los atomos en
una molecula o ion poliatomico, pero no explica como se forma el enlace. Es decir, cuales son los orbitales que se
combinan y que orbitales tiene cada átomo. Geometría. Considera que los pares de electrones alrededor de un
atomo se repelen entre si, para evitar repulsión, los orbitales que contienen estos pares de electrones se orientan de
forma que queden lo mas alejados que puedan unos de otros, máxima separación de las regiones de elevada
densidad electrónica.

- Teoría del enlace de valencia: Describe los orbitales que se solapan para producir el enlace con la geometría
predicha por teoría anterior. Podemos explicar cuales son los orbitales que se solapan.
El enlace se forma cuando un orbital atomico incompleto de un atomo ( y de valencia) se solapa con el orbital
atomico incompleto de otro atomo, entonces los electrones que participan se comparten en el orbital solapado. Los
nuevos orbitales se llaman hibidos, el proceso en si hibidracion y el numero de orbitales hibridos de un atomo es
igual al numero de orbitales atomicos que se combinaron. (O de las densidades electrónicas del atomo central)
Modelo teorico para explicar la formación de enlaces.
 - Teoría de los orbitales moleculares: Describe la energía y orden de enlace y las propiedades magnéticas de la
molecula o ion poliatomico. Todos los electrones apareados o al menos uno desapareado.

La combinación de orbitales atomicos de atomos diferentes forma orbitales moleculares, donde se van a colocar electrones
de los dos atomos, los electrones pertenecen a la molecula como un conjunto.
Método CLOA: combinación lineal de orbitales atomicos. Representan nuevos orbitales moleculares a partir de orbitales
atomicos de cada atomo. Modelo teorico para explicar la formación de orbitales moleculares

-Orbital atómico: Es una zona del espacio donde hay mayor probabilidad de encontrar al electron dentro de un atomo.
Supone considerar al electron como una nube difusa cargada que gira alrededor del nucleo
Orbital molecular: Funcion matematica que define el comportamiento ondulatorio de los electrones dentro de las moléculas,
es combinación lineal de orbitales atomicos, se comparte entre varios atomos, no pertence únicamente a uno en particular.

Orbitales sigma: (simples), se forma entre dos atomos de un compuesto covalente, la superposición de nubes electrónicas u
orbitales se da de manera frontal, y se comparten los electrones entre ambos nucleos de atomos. Es el mas fuerte y
determina la geometría de la molecula
Oritales pi (doble), se forma después del enlace sigma, es el segundo o tercer enlace formado entre dos atomos debido a la
superposición lateral de nubles electrónicas (orbitales p). Sus electrones se hallan en constante movimiento por la alta
densidad que posee sin importar el volumen. Es mas débil que el sigma, por lo tanto se rompe mas fácil, y la fuerza de
atracción entra electrones y nucleos es menor.

Polaridad: En una molecula representa la separación de las cargas eléctricas en la misma. Al formarse una molécula de
modo covalente el par de electrones tiende a desplazarse hacia el átomo mas electronegativo. El enlace es mas polar
cuanto mayor sea la diferencia entre las electronegatividades de los atomos que se enlazan, asi pues dos atomos iguales
atraerán al par de electrones covalente con la misma fuerza y los electrones permanecerán en el centro haciendo que el
enlace sea no polar. Para determinar si es polar o no polar es necesario considerar la geometría de la molecula y la
polaridad de sus enlaces, porque por mas de que contenga enlaces polares una molecula en su totalidad puede ser no polar
si estos momentos polares se anulan o contrarrestan
Cuando la distribución de electrones es asimétrica, se produce un enlace polar, es decir un polo positivo y otro negativo, o
un dipolo. Cuando es simetrica,se produce una molecula sin dipolo.

Energía de disociación : es una manera de medir la fuerza de un enlace químico, es la energía que se necesita para disociar
un enlace mediente homolisis. Homolisis es un proceso donde el enlace covalente se rompe y cada uno de los atomos se
ueda con uno de los electrones que formaba el enlace. Se forman entidades químicas con numero impar de electrones
(radicales libres). La heterolisis, es el proceso de ruptura del enlace, el atomo con mayor electronegatividad retiene los dos
electrones formándose dos iones
Cuanto mayor es la energía de disociación, mayor es la fuerza de atracción/unión entre dos atomos que forman el enlace y
menor es la longitud del enlace.

Orden de enlace: numero de enlaces entre dos atomos en una molecula.

1
𝑂𝐸 = (𝑁°𝑑𝑒 𝑒 𝑒𝑛𝑙𝑎𝑧𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠 − 𝑁° 𝑑𝑒 𝑒 𝑎𝑛𝑡𝑖𝑒𝑛𝑙𝑎𝑧𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠
2
Cuanto mayor es el orden de enlace, mayor es la estabilidad, y menor reactividad química.

Propiedades magneticas:
- Una molécula con electrones desapareados, o al menos un electron desapareado es paramagnética (oxigeno), es
atraída por un campo magneico. Aumenta con cantidad de electrones desapareados.
- Una molécula con todos los electrones apareados, es diamagnética, no interactúa con un campo magnético.
Ácidos y bases:
- Ácido: sustancia capaz de aceptar un par de electrones: cationes, compuestos con dobles enlaces, elementos con
octeto incompleto, o elementos que pueden ampliar octeto
- Base: sustancia capaz de ceder un par de electrones: aniones, elementos con pares de electrones libres

Nucléfilo: Afin a nucleo, mejor base

Electrofilo: Afin a electrones, mejor ácido.
COMPUESTOS CRISTALINOS:

Sólidos:
Amorfo no tiene angulos definidos ni disposición ordenada de partículas, ni punto de fusión definido igual para toda la
estructura. Desorden en distribución de partículas que no siguen una estructura, lo que provoca que la temperatura de fusión
no sea igual en toda su estructura, depende en que parte te centres.
Cristalinos tienen angulos definidos entre sus caras, tienen una disposición ordenada de sus partículas y punto de fusión
definido y constante para toda su estructura. Es decir que tienen un orden, su estructura se repite.
- Esta minima unidad de estructura que se repite y da la estructura final mas grande se llama celda unidad, es la
parte mas pequeña del cristal que si la repito obtengo al cristal en mayor tamaño y si la rompo ya no puedo repetir al
cristal. Se describe mediante los parámetros de red. Los longitudinales: a, b, c(x, y, z) y los angulares:𝛼𝛽𝛾(bc,ac,ab).
Se han identificado 14 tipos de celdas unitarias o redes de bravis agrupadas en 7 sistemas cristalinos

- Estructura: es la disposición atómica en el solido. Se describen a los atomos o iones como esferas solidas formando
un patrón repetitivo y regular en forma de red.

- Densidad teorica: Masa que ocupa la unidad de volumen de material, masa de atomos en celda unidad respecto a
su volumen.
(𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑝𝑜𝑟 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎)(𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠)
𝑑=
(𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑢𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑)(𝑛𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑎𝑣𝑜𝑔𝑎𝑑𝑟𝑜
- Determinacion de la estructura de un solido: difracción rayos X
Cuando un haz monocromático incide sobre un material los rayos X se dispersan en todas las direcciones. Los rayos X
que inciden sobre ciertos planos cristalográficos en ángulos específicos se ven forzados: difracción. Los rayos X se
difractan o el haz se refuerza cuando las condiciones satisfacen la ley de bragg: 𝑛𝜆 = 2𝑑𝑠𝑒𝑛𝜃
N es 1, 𝜆 lon de onda de rayos X, d distancia de atomos 𝜃angulo con que se incide.
Los que se refuerzan, difieren el camino óptico en un numero entero de la longitud de onda, coinciden en onda, se
suman amplitudes, se refuerzan en esa dirección, picos en el grafico.
 COMPUESTOS IONICOS:
- Estructura: red cristalina compuesta por iones positivos y negativos (cationes y aniones) de manera de maximizar
las fuerzas de atracción entre los iones de carga opuesta y minimizar las fuerzas de repulsión de iones de igual
carga.
- Propiedades:
 Altos puntos de fusión y ebullición, esto se debe a que los enlaces (fuerzas electroestáticas), son enlaces fuertes y
omnidireccionales (tiene las mismas propiedades en todas las direcciones y sentidos, sienten la interaccion de los
iones mas cercanos y la de todos los iones mas cercanos que forman parte de la red).
 Sustancias muy duras pero frágiles, son duras por los elevados puntos de fusión y frágiles debido al ordenamiento.
Si desplazamos una capa quedan iones de igual signo, se repelen y se rompe el cristal.
 Solubles en disolventes polares: Las moléculas de agua son capaces de rodear a los iones y atraerlos
electroestáticamente hasta separarlos de la red iónica. Cuanto más estable sea la red, es decir cuanto mayor sea su
energía reticular, más difícil será disolverlo porque requerirá mayor energía. Se separan en cationes y aniones
porque se van a rodear de manera de compensar la carga de iones, polo positivo se atrae con polo negativo del
disolvente y viceversa.
 Solidos a temperatura ambiente: las fuerzas que mantienen unidos los iones son fuertes y por este motivo a
temperatura ambiente el compuesto se halla en estado solido
 No conductores de la corriente en estado sólido: los iones están colocados en posiciones fijas de la red y no
presentan movilidad alguna, la falta de movilidad hace que no sean conductores
 Conductores de corriente electrica en estado fundido o disuelto: Puesto que en estado fundido o disuelto los iones
ya presentan movilidad, a diferenciade lo que ocurre en estado solido, pueden conducir la corriente. Las capas se
pueden desplazar.

- Estructuras típicas: derivadas de empaquetamientos compactos, formadas por dos tipos de atomos (catión y anion),
los iones más voluminosos forman el empaquetamiento compacto, generalemente aniones y los menos voluminosos
se ubican en los huecos que quedan entre los iones.
- ENERGIA RETICULAR : energía desprendida, o energía que se libera cuando se combinan dos iones en
estado gaseoso para dar el compuesto sólido o red cristalizada. La energía reticular o energía de red es la
cantidad de energía que mantiene unido el cristal. Mide la fuerza de enlace ionico.
La energía reticular es negativa, cuando se libera energía para formar el cristal.
La energía reticular es positiva, cuando se debe agregar para romper el cristal
−|𝑄+|.|𝑄−|
Energia atracción: donde d= r+ + r- (radios).negativa porque la energía es liberada. Proporcional al
𝑑
producto de carga de catión x carga anion. Y es válida para compuestos iónicos que cristalizan de la misma
manera. A mayor valor negativo más estable es la red solida.
Radio y energia, inversamente proporcional, mayor radio, menos energía reticular.

Ley de Hess, para cualquier proceso el valor de entalpia es el mismo independientemente del camino que se tome. La suma
de todos los procesos involucrados hasta legar debe ser igual al proceso directo. Por qué un compuesto se forma de una
manera y no de otra depende de las enegias puestas en juego.
Ciclo de Born Haber: gases en estado natural, solido, entalpia de formación. Disociacion de moléculas diatomicas. De solido
neutro, potencial de ionización. Energía de formación de solidos ionicos a partir de iones gaseosos,

Influencia de la energía reticular en las propiedades de los compuestos ionicos:

- Punto de fusión: Aumenta cuanto mayor sea la energía reticular, que a su vez aumenta con el aumento de la carga y
con la disminución de la distancia interionica. La energía reticular garantiza mayor estabilidad en el enlace, por lo
tanto el punto de fusión aumentara ya que requiere mayor energia romper un enlace mas estable.
Aumenta la rigidez, disminuye la permeacion, aumenta la dureza

Polarización, reglas de Fajans: Los compuestos ionicos presentan una contribución covalente a su enlace cuando contienen
cationes polarizantes y aniones polarizables. La polarización es mayor cuanto mas bajo es el numero de coordinación y
depende del poder polarizante del catión y de la polarizbilidad del anion.
Las reglas de Fajans permiten determinar el carácter covalente de un enlace ionico. Para ello relacionan el carácter
covalente de un enlace con la polarización de los electrones del anion:
Regla 1: cuanto mas polarizante es el catión mayor será el carácter covalente del enlace. El poder polarizante(de deformar)
de un catión aumenta al aumentar la relación /r(potencial ionico).
Regla 2: Cuanto mas polarizable es el anion, mayor será el caracer covalente del enlace. La polarizabilidad del anion
aumenta al aumentar el tamaño y la carga (facilidad para ser deformado).
Regla 3: la polarización del enlace, y por lo tanto del carácter covalente, aumenta cuando el catión no tiene configuración de
gas noble. Metales de transición, debido a que sus orbitales d y f se extienden lejos del nucleo(son mas grandes) y por lo
tanto, son mas fáciles de polarizar, ya que están menos atraídos

Se basan en la deformación de iones que interactúan en elenlace A+B- (polarización de los iones). Cuando un anión se
acerca a un catión,su nube electrónica no sólo es atraída por el núcleo sino también por la carga delcatión. Esto causa una
deformación de su nube electrónica, denominadapolarización del anión. En virtud del pequeño tamaño del catión, la
polarización, elpar electrónico de enlace está más compartido por los átomos enlazados que en elcaso de los compuestos
iónicos, dando lugar a un enlace covalente.El Aumento de la polarización de los iones y, en consecuencia, de la
covalencia,se debe a los siguientes factores, denominados reglas de Fajans.1. Mayor cargaLa covalencia de un enlace
aumenta con el incremento de la carga del catión. Esto puede observarse en los puntos de fusión y en las conductividades
eléctricas de los compuestos que tienen un anión en común.2. Menor Radio del catión

Consecuencias de la polarización:
- Puntos de fusión de sales de iones polarizantes: Para el mismo anion, el compuesto mas covalente es el que
presenta el catión mas polarizante(mas cargado y mas pequeño)
Para el mismo catión el compuesto mas covalente es el que presenta el anion mas polarizable(mas cargado y mas
grande)
Para la misma carga y mas tamaño el compuesto mas covalente es el que no presenta configuración electrónica de
gas noble
En tamaños similares, y distintos cationes, mayor carga mas polarizante y menor punto de fusión.

-Solubilidad en disolventes polares: A medida que aumenta el carácter covalente del enlace, disminuye la solubilidad
en agua y otros diolventes, porque de algo puramente ionico, es decir de algo soluble paso a algo covalente,
entonces disminuye la solubilidad
-Tendencia a la descomposición de carbonatos metálicos. La descomposcion es mas favorable a medida que
aumenta el poder polarizante del catión, el catión polariza al ion carbonato descomponiéndolo en O2- y CO2

Defectos en los solidos ionicos

Defectos puntuales: impureza de otro catión, o cuando se forma el cristal aparece algo que hace que no de forme
perfectamente la estructura
-Schottky: Aparecen vacncias, falta alguno de los iones. Un catión +1 es reemplazado por dos +2 y se va uno para
compensarlo.
-Frankel desplazamiento de alguno de los componentes de la red, generalmente cationes, hacia otro lado

Respecto de red perfecta: si en una red aparecen vacancias la densidad es menor, menos masa en igual volumen.
Defectos intersticiales por agregado de otro especie aumenta densidad.

Defectos de superficie:
-Macla: tipo especial de limite de grano en el cual los atomos de u lado del limite están localizados en una posición que es
imagen especular de los atomos de otro lado. Se genera por desplazamientos atomicos auzados por fuerzas cizallantes y
por tratamientos térmicos.
Cuando se forma la sal aparecen puntos (maclas) y luego se produce el crecimiento. Punto donde se chocan y no pueden
crecer mas, se llama borde de grano aumentan defectos no coincide una red con la otra.
COMPUESTOS COVALENTES:
Todos los atomos que forman el compuesto están unidos por enlace covalente, se forman macromoléculas. La geometría de
coordinación depende de la estructura electrónica de cada atomo y puede ser triangular, tetraédrica, etc.
Hay distintos tipos de redes, y esto depende de la estructura electrónica del atomo que esta formando ese compuesto;
tridimensionales (diamante, sílice), bidimensionales (en capas, grafito y arcillas), y lineales(en cadena, piroxenos).
El grafito dentro de una capa esta formado por enlace covalente pero entre capa y capa, por fuerzas de van der waals.
-ENLACE COVALENTE consiste en superposición de orbitales en zona donde se produce el enlace de electrones. Hay
mayor densidad electrónica en los nucleos. Se comparten pares de electrones de valencia. Se libera energía cuando se
forma, porque conduce a atomos sueltos a un compuesto mas estable. Cuando las atracciones nucleo-electron son
mas grandes que las repulsiones se produce un enlace químico covalente. + con+  se repelen y - con +  se atraen.
Nucleos con nube electrónica se repelen.
Las atracciones nucleo-electrones > repulsiones nucleo-nucleo y nucleo-electrones>electron-electron resultando en una
fuera atractiva neta que mantiene juntos los atomos.
Se comparten electrones entre atomos. Cuando los nucleos (+) atraen a los mismos electrones.
Cada electron es fuertemente atraído por su propio nucleo, y débilmente atraído por el otro nucleo. Las fuerzas de atracción
empujan un atomo hacia el otro ( nucleo con el electron de otro atomo). Los nucleos se repelan entre si.
El compartir electrones entre dos nucleos, resulta en un incremento de la estabilidad. Si los atomos están demasiado cerca
hay fuertes repulsiones. Si están demasiado lejos las atracciones son débiles y no hay enlace. Cuando están a la distancia
optima la energía es un minimo.
Formación en enlace siempre libera energía, ruptura en enlace siempre requiere energía
A mayor cantidad de electrones en espacio nuclear
Intervienen solamente los electrones de valencia porque son los que se encuentran mas débilmente atraídos por el nucleo
(son atraídos por otros nucleos). En cambio los internos están demasiado cerca de su propio nucleo como para ser
alcanzados por la acción de otros nucleos. (son estables)
ENLACE COVALENTE DIRECCIONAL: los atomos deben acercarse y los orbitales deben estar correctamente alineados de
manera de obtener la mayor superposición. Solo se dan un una forma.
ENLACE COVALENTE NO DIRECCIONAL la atracción es igual en todas las direcciones.
La superposición de nubes electrónicas es la zona donde hay mas posibilidades de encontrar electrones.

Estructuras:
- Carbono diamante: enlaces simples. Cubo centrado en las caras. Tetraedico, mitad de huecos ocupados. Estructura
tridimensional donde c está rodeado tetraédricamente por 4 atomos de carbono. Usan orbitales sp 3. Es la sustancia
natural mas dura esto se debe a que son todos enlaces covalentes en estructura tidimensional. Y alto punto de
fusión. Usos: taladros, abrasivo para afilar herramientas. A:d:1,54
- Carbono grafito: propiedades opuestas a diamante. Estructura bidimensional donde C esta rodeado por otros 3
atomos de carbono en el mismo plano formando hexágonos regulares. Las laminas se mantienen unidas por fuerzas
de Van der Waals. Usan orbitales hibridos SP2. Estructuras resonantes con dobles enlaes alternados entre los
carbonos de las capas, usando el orbital p sin hibridar. Se puede desplazar una capa sobre otra, por eso es
conductor. Se utiliza como anodo en electroquímica. D:a:1,42 se debe a que se forman dobles enlaces alternados,
menos es la distancia. Resonancia entre dobles enlaces por eso todos son iguales. Entre capa y capa d:3,35 mayor
que entre atomos de carbono.
Es blando y untuoso por la presencia de electrones móviles puede ser conductor, usos:lubricante minas de lápices.
- Carbono Fullereno:A partir del grafito, se lo calienta a mas de 10000°C por medio de un laser, a esa temperatura
algunas secciones de los planos hexagonales de atomos de carbono se desprenden de la superficie y se pliegan
para formar esferas, se rompe una capa se dobla y se curva formando esferas. Un hexágono unido a tres
hexágonos y tres pentágonos. Cada pentágono unido a 5 hexagonos. Los atomos de carbono presentan una
hibridación media entre sp2 y sp3. El C60 cristaliza en una estructura cubica centrada en las caras.
Son aislantes
Absorbe la luz visible
Se comportan como semiconductores y superconductores al impurificarlos con atomos de metales alcalinos, se le
agregan atomos de metales cristalinos.
Son muy solubles en soventes no polares porque c es no polar
Negros en solido y coloridos
 - Nanotubos de carbono: se componen de una o varias laminas de grafito enrolladas sobre si mismas:abiertos,
cerrados(por media esfera de fullereno),monocapa(un solo tubo) multicapa(varios tubos uno dentro de otro).
Tienen un diámetro de unos nanómetros.
Fibras mas fuertes que se conocen
Conductor eléctrico y estabilidad térmica.
Si le agrego a un plástico, aumentan propiedades mecanicas, disminuye la permeacion .

-Estructuras de nitruros
- Nitruro de boro: adopta estructura de grafito y diamante. Compuestos covalentes y macromoléculas. Se apilan
alernando B y N. Estructura similar al grafito pero las capas se apilan diferente, los atomos de boro de una capa
están situados directamente sobre los atomos de nitrógeno de la capa superior e inferior y viceversa. Dobles enlaces
alternados. Una capa sobre otra siempre en forma alternada de signos.
Lubricande, resistencia química, semiconductor, resistencia a altas temperaturas.
A temperaturas y presión elevadas adquiere estructura de diamante, es muy duro y resistente químicamente y a T,
esto se debe a que todos los enlaces son covalentes
-Nitruro de aluminio: Solo adopta estructura de diamante, y no puede formar dobles enlaces por el tamaño. El
alumnio no se puede acercar tanto al nitrógeno, entocnes no puede solapar enlaces p y asi formar dobles enlaces.

-Estructuras de compuestos de silicio:

- Diferencias entre el carbono y el silicio: el carbono tiene buen solapamiento, entonces puede formar dobles enlaces,
puede solapar orbitales p, adopta estructura de diamante y grafito Puede solapar orbitales con oxigeno, sus oxidos
son moleculares (CO2). El silicio tiene un pobre solapamiento que lleva a la formación de enlaces simples, adopta
solo estructura de diamante; forman solamente oxidos covalentes, macromolecula no puede formar oxigenos
moleculares, solo puede formar enlaces simples(siO2).
Cuanto mayor sea el tamaño menos se pueden acercar para el solapamiento.
Enlaces covalentes cuenta mas romperlos que a la estructura en capas.
-Monomero (SiO4)4-(ortosilicato): se obtiene al tratar la sílice con algun hidróxido fundido o una solución muy
concentrada de un hidróxido alcalino
SiO2 + 4 NaOH SIO4Na4 + H2O
Básico, fuertemente hidrolizable, reaccionan con agua
Se conocen como vidrios solubles(cationes alcalinos)
Se los sele usar oara restaurar defectos estructurales de vidrios solidos tipo cerámico. (ej:olivino)
-Dimero (Si2O7)6-(pirosilicato): los tetraedros se unen por un oxigeno, dos tetradros ubicados de froma tal que los
oxigenos están separados (Ej:thrtveitita).
-Ciclos(SiO3)x2x- : los tetraedros se unen por dos oxigenos cada unidad unidaa otra por dos oxigenos, forman el ciclo
-Polimeros lineal o en cadena : piroxenos (SiO3)x2x- los tetraedros se unen por dos oxigenos, en cadena siempre se
ponen los exígenos en cada unidad separados. Los cationes que compensan las cargas se ubican en los huecos.
-Polimeros de cadena doble: (Si4O11)x6x- anfíboles: los tetraedros se unen por tres oxigenos ahora.
-Crocidolita (asbesto azul): Los tetraedos de Si y O se unen formando cadenas dobles, el enlace entre las cadenas
dobles se produce mediante atomos de Na y Fe. Sus cristales son fibrosos y alargados y se agrupan en masas
afelpadas que se separan con facilidad unas de otras. Son fibras rectas con una elevada resistencia al calor, a los
acidos y baja conductividad termina. Todos los amiantos, en general, son perjudiciales para la salud.Resistentes a T.