FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA

FARMACOBOTÁNICA

Práctica NO1

Cortes Microscópicos y reconocimiento de la pared celular

INTEGRANTES:

- Santamaría Casas, Leoncio

- Tordoya Salazar María Ximena

- Vasquez Pacpac, Claudia

CICLO: Segundo

SECCION: FB2M2 - E

GRUPO: 407

DOCENTE: Manuel Jesus Marín Bravo

FECHA DE REALIZACION DE LA PRÁCTICA: 23/08/17

FECHA DE ENTREGA DEL INFORME: 06/09/17

MARCO TEORICO:

El estudio de la estructura interna de las plantas requiere de la adecuada preparación de las

láminas histológicas, siguiendo el correcto protocolo de obtención de muestra, corte y montaje.,
de modo que la observación detallada de los diferentes tejidos y estructuras sea posible. El
conocimiento y aplicación de diferentes cortes en farmacobótanica, nos permite diferentes
perspectivas de un mismo cuerpo bajo el microscopio, brindando facilidad de especificación
dependiendo de la estructura que se requiera estudiar. En esta práctica de laboratorio se
estudiaron tres tipos de cortes: transversal, superficial y longitudinal.

El tipo de corte que empleamos fue el de corte a Mano alzada: Primero es necesario saber que
no todo material vegetal permite el corte a mano alzada; los materiales deben de permitir cortes
de aproximadamente 1 cm de ancho a 2 cm de largo. En ellas existen varias maneras de realizar
estos cortes. La manera que realizamos este tipo de corte es sujetando el material vegetal (con
las manos o utilizando pinzas) y realizar cortes con las dimensiones antes mencionadas
empleando una cuchilla fina, de preferencia nueva para no dañar el tejido. Los cortes siempre
se hacen hacia afuera para prevenir accidentes.

Entre los tiposde cortes que realizamos fueron.

Cortes que comúnmente se hacen en hojas:

• Corte superficial: Se secciona paralelamente a la superficie de la hoja. Para ejecutar el

corte se enrolla la hoja sobre el dedo índice y se sujeta con los dedos, pulgar y medio, se pasa la
navaja en plano superficial, de tal forma que se obtenga una pequeña laminilla superficial de la
hoja. (Se observó en una ampliación de 100x)

• Corte transversal: Se secciona perpendicularmente a la vena media. Se recomienda

sujetar una sección alargada de la parte central de una hoja entre dos láminas portaobjetos
dispuestos en forma de cruz y pasar la hoja de afeitar rectamente por el borde de una las
láminas. (Se observó en una ampliación de 400x)

• Corte longitudinal: se hace paralelo al eje del cilindro, de arriba hacia abajo, de manera
de formar un ángulo de 90°.

COMPETENCIA:

Que el estudiante sepa hacer cortes en órganos vegetales y reconozca la

pared celular.

MATERIALES:

- Membrillo
- Raíces, tallos y hojas
- Laminas y laminillas, papel lente
- Papel higiénico
- Placa Petri
 - Gotero
- Hoja de afeitar
- Microscopio

Reactivos: Floroglucina y HCl concentrado

PROCEDIMINTO:

1. En una placa Petri echamos un poco

de agua, ahí colocaremos los cortes
de las hojas.

2. Con una hoja de afeitar hacemos un corte

transversal al tallo y lo colocamos en la
placa Petri, por lo tanto en un
portaobjetos que debe contener una gota
de agua destilada, se le coloca al tallo
cortado y se le cubre con una laminilla
entonces cuando ya está listo lo ponemos
en el microscopio con objetivo a 100x
hasta aumentar a 400x.

Pared celular

Epidermis

3. Con una hoja de afeitar hacemos un corte

longitudinal al tallo y lo colocamos en una
placa Petri, luego lo pasamos en un
portaobjetos y colocamos el corte del tallo
en el agua destilada se le cubre con la
laminilla y se lo pone al microscopio con
objetivo de 100x hasta 400x.

Esclerénquima
xilema
 4. Con una hoja de afeitar hacemos un corte
transversal en el tallo de la hoja y
rápidamente lo colocamos en la placa
Petri. Para poder llevarlo al microscopio,
antes lo colocamos en un portaobjetos que
contiene agua destilada colocamos la
muestra y por ultimo ponemos la laminilla
y lo llevamos al microscopio con objetivo
de 100x hasta 400x.

Pared celular
Núcleo

5. En una placa Petri echamos agua, unas

gotas de floroglucina, una gota de ácido
HCl y colocamos el corte transversal del
membrillo.

6. En un objetivo colocamos una gota de

agua destilada y luego la muestra, lo
tapamos con una laminilla y lo llevamos
al microscopio con el objetivo de 100x
hasta llegar a los 400x.

Núcleo
CONCLUSIONES:

- Se logró realizar cada muestra con su respectivo corte, siendo un éxito en los resultados.
- Logramos diferenciar cada una de las partes de la célula vegetal.
- Logramos captar cada imagen para la muestra final de nuestro informe.

RECOMENDACIONES:

- Se recomienda tener cuidado al utilizar la hoja de afeitar, ya que éste podría causar
cortes en la piel.
- Se recomienda que por el uso de reactivos concentrados se utilice los implementos de
bioseguridad.
- Se recomienda ser cauteloso y curioso en cada visualización de cada muestra realizada
para despejar cualquier duda.
- Se recomienda, en caso de no saber manejar un microscopio, pedir ayuda ya que si este
es manipulado de la forma incorrecta se podría dañar alguna parte de ello, tales como
los objetivos.
REFERENCIAS:

Mesa Manrique, Carlos. Informe de Laboratorio –biología celular (Internet).

Universidad de la Salle. Colombia. F. Publicación
(https://es.scribd.com/doc/115828309/INFORME-DE-LABORATORIO-
BIOLOGIA-CELULAR

https://www.academia.edu/13546429/INFORME_LABORATORIO_BIOLOGIA
_FUNDAMENTAL_LABORATORIO_4_LA_MORFOLOGIA_CELULAR_CLAUDIA_
MARCELA_FERN%C3%81NDEZhttps://www.academia.edu/13546429/INFOR
ME_LABORATORIO_BIOLOGIA_FUNDAMENTAL_LABORATORIO_4_LA_MORF
OLOGIA_CELULAR_CLAUDIA_MARCELA_FERN%C3%81NDEZ

http://biologiageneral-richi.blogspot.pe/2015/03/identificacion-de-
organelos-celulare.html

https://www.slideshare.net/laura-adra/histologa-de-la-raz-tallo-y-hoja

http://mvegetal.weebly.com/uploads/8/6/3/4/863437/12_anatomia_hoja.p
df

http://histo-morfovegetal.blogspot.pe/2009/

http://2.bp.blogspot.com/_-
tOyxCEXJ_4/SuUevN5yF9I/AAAAAAAAADA/gHjfWnrwOb4/s400/SDC10999.J
PG

http://4.bp.blogspot.com/-DiJpf-
4m0tk/Tsm1bC_Ao5I/AAAAAAAAACw/_Hw21D1NJMI/s1600/equifacialesche
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