DIRECTO

Laboratorio de Operaciones Unitarias II

 PROFESOR:
Ms. WALTER MORENO EUSTAQUIO

 INTEGRANTES:
 ANGULO GUTIERREZ FREDY
 LOZANO VILLALOBOS KEYKO
 POLO PAULINO KATHYA

TRUJILLO – PERÚ
1 OBJETIVOS:

1.1. Calcular las corrientes de los fluidos Ls y Gs.

1.2. Determinar el coeficiente de transferencia de masa (Kga).
1.3. Determinar el coeficiente de transferencia de masa teorico (Kya)
1.4. Determinar la caída de presión en la columna empacada.
1.5. Graficar Ls vs Kga, encontrar la relación Ls=f(Kga).
1.6. Elaborar un programa de computación.

2 FUNDAMENTO TEÓRICO

2.1. Absorción :

Es una operación unitaria ampliamente utilizada en la

industria química para la purificación de corrientes
gaseosas. En la absorción, uno o varios de los gases
presentes en una corriente gaseosa se disuelven en un
líquido llamado absorbente. En la operación inversa,
un gas disuelto en un líquido se remueve de éste
poniendo la corriente en contacto con un gas inerte.
Esta operación se llama desorción.

Los equipos más empleados son torres cilíndricas, que

pueden ser:
 Torre de relleno o empacadas.
 Torre de etapas.
Las torres de relleno: son columnas cilíndricas verticales, las cuales están rellenas
con pequeñas piezas llamadas empaque. Estas piezas sirven para aumentar el área de
contacto entre la fase gaseosa y la líquida, lo cual facilita la absorción.

Las torres de etapas: son columnas cilíndricas que contienen en su interior una
serie de platos perforados o con campanas de burbujeo que permiten el contacto
íntimo de las fases líquida y gaseosa.

Los residuos que se generan en esta operación unitaria, son lodos que se sedimentan
en el fondo de las torres al paso del tiempo, al igual que líquidos con componentes
absorbidos

2.2. Difusión entre las fase

Consideremos la absorción del gas amoníaco (sustancia “A”) de una mezcla aire-
amoníaco, y como absorbente agua líquida, en una torre empaquetada.

La mezcla gaseosa cambia su composición desde una alta a una baja concentración
del soluto, a medida que asciende, mientras que el agua absorbe al amoníaco y llega
a la parte inferior como una solución acuosa de amoníaco. Como el soluto se esta
difundiendo de fase gaseosa a fase liquida, habrá un gradiente de concentración en
la dirección de la transferencia de masa dentro de cada fase.

La concentración de A en el cuerpo medio del gas, le asignamos YAG, la fracción

molar en la interfase YAi . En el líquido, la concentración baja de XAi a XAL.
Donde YAG a XAL, no son valores de equilibrio, no pueden utilizarse estas
concentraciones directamente con un coeficiente de transferencia de masa para
describir el régimen de transferencia de masa entre las fases y a que las dos
concentraciones están relacionadas de modo distinto con el potencial químico, que
es la real fuerza impulsadora de transferencia de masa.

La necesidad de evaluar la densidad de flujo del soluto, entre la fase gas y la líquida,
necesaria para el calculo de aparatos de transmisión de materia y teniendo en cuenta
el desconocimiento actual de los mecanismos de transporte turbulento, a llevado a
definirla como el cociente entre una fuerza impulsadora y una resistencia a la
transferencia. Si se utilizan como fuerzas impulsadoras diferencias de
concentraciones entre el seno de una fase y la interfase gas-líquido, se define el
coeficiente individual referido

a cada fase como la inversa de la resistencia que la fase ofrece a la transferencia de

masa.
El muestreo y análisis nos dan YAG y XAL, con la ayuda de la curva de equilibrio
(obtenida en función de YAi y de XAi, de datos experimentales), podemos
encontrar YA* y XA*, utilizando la gráfica. En los equipos industriales, la
superficie interfacial tiene una geometría muy compleja y de difícil medida. Por esta
razón se introduce una nueva variable “a”, área interfacial específica, que se engloba
en el coeficiente de transferencia de masa.

El producto NAa representa una densidad de flujo volumétrica por lo que los
coeficientes de transferencia de materia correspondientes se denominan
volumétricos.
De la ecuación (3) para un elemento diferencial de volumen de columna de
relleno,se obtiene para disoluciones diluidas:
 Ecuación que se puede utilizar para el cálculo de la altura de una columna, Z, si se
conoce la sección transversal de la misma y los caudales, para alcanzar un
determinado grado de separación, cuando se conozca Kya, o bien para calcular el
valor del coeficiente, caso de que se opere en una columna de dimensiones
conocidas.

2.3. Coeficientes Globales y individuales de Transferencia de masa

En la práctica los coeficientes individuales de

transferencia de masa no son muy útiles ya que
requieren el conocimiento de las
concentraciones en la interfase de difícil
medida experimental, por lo que resulta más
cómodo utilizar los coeficientes globales, que
tienen en cuenta la resistencia global que
oponen ambas fases a la vez, a la transferencia
de materia. Cuando se emplean estos
coeficientes globales, la fuerza impulsadora
viene dada por la diferencia entre las
concentraciones del soluto en el seno de la fase
en cuestión y la concentración de equilibrio en
el centro del soluto en la otra fase.

3 MATERIALES Y METODOS

3.1. Material de Estudio

3.1.1. Amoniaco

Amoníaco, gas de olor picante, incoloro, de fórmula NH3, muy soluble en agua.
Una disolución acuosa saturada contiene un 45% en peso de amoníaco a 0 °C, y
un 30% a temperatura ambiente. Disuelto en agua, el amoníaco se convierte en
hidróxido de amonio, NH4OH, de marcado carácter básico y similar en su
comportamiento químico a los hidróxidos de los metales alcalinos.
El amoníaco era conocido por los antiguos, quienes lo obtuvieron a partir de la
sal amónica, producida por destilación del estiércol de camello cerca del templo
de Júpiter Amón en Libia (de ahí su nombre).

En Europa, durante la edad media, el amoníaco se obtenía calentando los

cuernos y pezuñas de bueyes, y se llamaba espíritu de cuerno de ciervo. El
alquimista alemán Basil Valentine obtuvo el amoníaco libre, y, en torno a 1777,
el químico francés Claude L. Berthollet determinó su composición.

En el siglo XIX, la principal fuente de amoníaco fue la destilación de la hulla;

era un derivado importante en la fabricación de los combustibles gaseosos. Hoy,
la mayoría del amoníaco se produce sintéticamente a partir de hidrógeno y
nitrógeno por el proceso de Haber-Bosch (véase Fritz Haber). El amoníaco es un
refrigerante importante y se usa mucho en la industria química, especialmente en
la fabricación de fertilizantes, ácido nítrico y explosivos.

Su punto de fusión es -77,7 °C, su punto de ebullición -33,35 °C, y tiene una
densidad relativa de 0,68 a su temperatura de ebullición y a 1 atmósfera (760
mm Hg) de presión

3.1.2. Agua

El agua pura es un líquido inodoro e insípido. Tiene un matiz azul, que sólo
puede detectarse en capas de gran profundidad. A la presión atmosférica (760
mm de mercurio), el punto de congelación del agua es de 0 °C y su punto de
ebullición de 100 °C. El agua alcanza su densidad máxima a una temperatura de
4 °C y se expande al congelarse.

Como muchos otros líquidos, el agua puede existir en estado sobre enfriado, es
decir, que puede permanecer en estado líquido aunque su temperatura esté por
debajo de su punto de congelación; se puede enfriar fácilmente a unos -25 °C sin
que se congele.

El agua sobre enfriada se puede congelar agitándola, descendiendo más su

temperatura o añadiéndole un cristal u otra partícula de hielo. Sus propiedades
físicas se utilizan como patrones para definir, por ejemplo, escalas de
temperatura.

Enlaces de hidrógeno en el agua Los enlaces de hidrógeno son enlaces químicos

que se forman entre moléculas que contienen un átomo de hidrógeno unido a un
átomo muy electronegativo (un átomo que atrae electrones). Debido a que el
átomo electronegativo atrae el par de electrones del enlace, la molécula se
polariza. Los enlaces de hidrógeno se forman debido a que los extremos o polos
negativos de las moléculas son atraídos por los polos positivos de otras, y
viceversa. Estos enlaces son los responsables de los altos puntos de congelación
y ebullición del agua.
El agua es uno de los agentes ionizantes más conocidos. Puesto que todas las
sustancias son de alguna manera solubles en agua, se le conoce frecuentemente
como el disolvente universal. El agua combina con ciertas sales para formar
hidratos, reacciona con óxidos de los metales formando ácidos.
3.2. MATERIALES Y EQUIPO

 Columna de absorción.
 Rotámetro
 Manometro
 1 fiola
 1 bureta
 1Soporte universal
 Matraz enlermeyer
 1 vaso de precipitación

Reactivos:
 Amoniaco al 30% (solución de NH4OH).
 Ácido acético al 0.5N
 Fenolftaleína (indicador)

3.2. METODOLOGIA

 Preparar una solución de ácido acético 0.5 N.

 Fijar los flujos de las corrientes, medida de diferencia de la lectura manométrica, ΔR
así como la lectura del rotámetro del líquido en gal/min.
 Controlar las muestras de salida de la solución en este paso se realiza la titulación de
dicha solución amoniacal usando el ácido acético ya preparado anteriormente. Recordar
que la titulación se realiza empleando como indicador de variación de concentración
fenolftaleína. meq de amoniaco = mequ ácido acético
 4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

 Encender el compresor y dejar transcurrir 10 minutos hasta que la presión obtenga su

valor deseado.
 Verificar que todas las válvulas estén cerradas.
 Abrir la válvula de agua de acuerdo a los siguientes valores 0.2, 0.3, 0.4, 0.5 0.6 gal/min
(rotámetro).
 Abrir la válvula de ingreso de la solución de amoniaco con una cuenta gotas con 39
gotas.
 Esperar 3 minutos hasta estabilizar los flujos y tomar muestras de 50 mL de solución
amoniacal.
 Repetir el experimento para las corridas antes mencionadas.

5. RESULTADOS

 Datos Experimentales:

Experimento. NH3 Aire Volumen de VCH3COOH

(gotas/min) R (cm) muestra (mL) (mL)
1 39 0.2 50 0.3
2 60 0.3 50 0.8
3 138 0.4 50 1.1
4 108 0.5 50 1.1
5 90 0.6 50 2.6

 Resultados de los Flujos de Agua y Aire libre de soluto

∆𝑃 = (𝑅)(𝜌𝑎𝑔𝑢𝑎 − 𝜌𝑎𝑖𝑟𝑒 ) ;  agua  997.13 𝐾𝑔/𝑚3  aire  1.205 𝐾𝑔/

𝑚3

2𝑔𝑐∆𝑃/𝜌𝑎𝑖𝑟𝑒
𝑣 = 𝐶𝑜 √
(1 − 𝛽 4 )

Donde:

𝐶𝑜 = 0.62

𝛽 = 0.667

𝑔𝑐 = 9.81
 Tenemos que el 𝑑 = 6.35𝑥10−3 𝑚

𝜋𝑥𝑑 2
A2 = = 3.167𝑥10−5 𝑚2
4
Tenemos el caudal:

𝑄 = 𝑣𝑥𝐴2

𝑄 = (12.467)(3.167𝑥10−5 ) = 3.948 𝑥10−4 𝑚3 /𝑠

Entonces, con el caudal hallamos Gs:

𝐾𝑚𝑜𝑙 −4
𝑚3 1.205 𝐾𝑔 1𝐾𝑚𝑜𝑙 3600 𝑠
𝐺𝑠 ( ) = 3.948 𝑥10 𝑥 𝑥 𝑥 = 0.0591 𝐾𝑚𝑜𝑙/ℎ
ℎ 𝑠 𝑚3 29 𝐾𝑔 1ℎ

Flujo molar del agua libre de soluto (Ls) para LR = 0.2 gal/min

𝐾𝑚𝑜𝑙 0.2 𝑔𝑎𝑙 3.785 𝐿 1𝐾𝑔 1𝐾𝑚𝑜𝑙 60 𝑚𝑖𝑛

𝐿𝑠 ( )= 𝑥 𝑥 𝑥 𝑥 = 2.523 𝐾𝑚𝑜𝑙/ℎ
ℎ 𝑚𝑖𝑛 1 𝑔𝑎𝑙 𝐿 18 𝐾𝑔 1ℎ

Nº ΔP V Q Gs Ls
(Kg/m2) (m/s) (m3/s) (Kmol Aire/h) (Kmol Agua/h)
1 19.9185 12.46719704 0.000394836 0.059062039 2.523333333
2 29.87775 15.26913564 0.000483574 0.072335929 3.785
3 39.837 17.63127914 0.000558383 0.083526337 5.046666667
4 49.79625 19.71236935 0.000624291 0.093385283 6.308333333
5 59.7555 21.5938187 0.000683876 0.102298452 7.57

 Relaciones molares:

 Calculando X1 para LR=0.2

Teniendo en cuenta la relación de equivalencia:

# 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑁𝐻3 = # 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻

 𝟕𝒎𝒍 ∗ 𝟎. 𝟓𝑵
𝑵𝑵𝑯𝟑 = = 𝟎. 𝟎𝟕𝑵
𝟓𝟎𝒎𝒍
Hallamos masa de amoniaco:

Entonces asumiendo que el volumen de solución es igual a 1L, tenemos:

𝑃𝑀𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑁𝐻3 = # 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑥 ∗ 𝑣𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛
𝑖
17
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑁𝐻3 = 0.07𝑥 = 1.19 𝑔 𝑁𝐻3
1
𝑚
𝑉𝐻2𝑂 = 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑎𝑔𝑢𝑎/𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝐻2𝑂 =
1000𝑔/𝐿

𝑉𝐻2𝑂 = 0.001 ∗ 𝑚

1.19 𝑔 𝑁𝐻3
𝑉𝑁𝐻3 = 𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑁𝐻3 /𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑁𝐻3 =
683 𝑔/𝐿

𝑉𝑁𝐻3 = 1.742 ∗ 10−3 𝐿

0.001 ∗ 𝑚 + 1.742 ∗ 10−3 = 1 𝐿

𝑚𝐻2𝑂 = 998.258 𝑔

Hallando la fracción de NH3:

1.19
𝑋𝑁𝐻3 = 17
1.19 998.258
17 + 18

𝑋𝑁𝐻3 = 1.26 ∗ 10−3

Volumen de NH3 que ingresa en el flujo de aire:

39𝑔𝑜𝑡𝑎𝑠 0.05𝑚𝑙 0.001𝐿

∗ ∗ = 3.25 ∗ 10−5 𝐿/𝑠
60 𝑠 1 𝑔𝑜𝑡𝑎 1 𝑚𝑙
Volumen de aire que ingresa a 20°C y 1 atm

𝑅 ∗ 𝑇 293 ∗ 0.082
𝑉= = = 24.03 𝐿
𝑃 1

Asumimos un flujo de aire de 24.03 𝐿

3.25 ∗ 10−5 𝐿 683 𝑔 𝑔

𝑚𝑁𝐻3 = ∗ = 0.0222
𝑠 1𝐿 𝑠

24.03 𝐿 1.2 𝑔 𝑔
𝑚𝑎𝑖𝑟𝑒 = ∗ = 28.84
𝑠 𝐿 𝑠

Hallamos la fracción de NH3 en el aire:

𝑔
0.0222
𝑠
𝑦𝑁𝐻3 = 𝑦𝑛+1 = 17 −3
𝑔 𝑔 = 1.3114 ∗ 10
0.0222 𝑠 28.84 𝑠
+ 29
17

Amoniaco en el agua de salida:

1.19 𝑔 𝑁𝐻3 0.3 𝑔𝑎𝑙 3.7854 𝐿 𝑔

∗ ∗ = 0.0225
𝐿 60 𝑠 1 𝑔𝑎𝑙 𝑠

Amoniaco que sale en el aire:

𝑔 𝑔 𝑔
0.0225 − 0.0222 = 0.0003
𝑠 𝑠 𝑠
 𝑔
0.0003 𝑠
𝑦1 = 17 −5
𝑔 𝑔 = 1.774 ∗ 10
0.0003 𝑠 28.84 𝑠
+ 29
17

Tabla N° 03

X2 X1 Y1 Y2
Nº (Kmol NH3/Kmol
(Kmol NH3/Kmol agua) (Kmol NH3/Kmol aire) (Kmol NH3/Kmol aire)
agua)

1 0 5.3996E-05 3.10791E-05 0.00232276

2 0 0.00014399 3.904E-05 0.00752362
3 0 0.00019798 7.77621E-05 0.01196113
4 0 0.00019798 5.44324E-05 0.01334044
5 0 0.00046796 4.14082E-05 0.034442

Tabla N° 04

HOG KGa
Nº NOG
(m) (Kmol/m3.h.atm)

1 0.6768 1.126 6.513012066

2 1.4056 0.542 16.57168297
3 2.4863 0.307 33.78289751
4 4.6531 0.164 70.70439811
5 6.01 0.1 127.0225715
 𝐿𝑠 𝑣𝑠. 𝐾𝐺𝑎.
140
120 y = 29.515x - 37.627
100 R² = 0.9048

80 y = 1.2617x + 1.2617
R² = 1
𝐾𝐺𝑎.

60
40
20
0
0 1 2 3 4 5 6
-20
𝐿𝑠

6.CONCLUSIONES

La absorción del gas amoniaco en el líquido, es función de la naturaleza de ambos

componentes, de la temperatura, de la concentración del gas en la gaseosa.
La altura de transferencia de masa disminuye a cusa de los flujos de entrada del gas
y del líquido libre de soluto, es decir aumenta la pendiente Ls/Gs.
El número de unidades de transferencia es lo inverso que la altura de unidades de
transferencia al aumentar la pendiente Ls/Gs, este también aumenta.
Si la pendiente Ls/Gs aumenta, se obtiene una mejor absorción, es decir el flujo del
líquido debe ser mucho mayor que el flujo del gas.

7.RECOMENDACIONES

• Al momento de contar las gotas de solución de amoniaco no distraerse porque puede

producirse errores en los cálculos.

• Estar atento a como maniobrar los medidores de los flujos de entrada del agua y del
aire.
8. BIBLIOGRAFIA

 Alan S. Foust y Otros, “Principios de Operaciones Unitarias”, Editorial Continental,

S. A. México 1974. (Pagina: 388-405)
 Biblioteca de Consulta Microsoft ® Encarta ® 2005. © 1993-2004 Microsoft
Corporation. Christie J. Geankoplis, “Proceso De Transporte y Operaciones
Unitarias”, Tercera Edición, Editorial Continental, S. A. México 1998.
 Ocon & Tojo, “Problemas De Ingeniería Química”, Tomo II, Ediciones Aguilar,
Madrid 1980.