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Maestría en Recursos Hídricos – EPG- UNALM

PreMaestría: Hidrología
Ing. Eduardo A. Chávarri Velarde

CLASE V
EVAPORACIÓN

1. Introducción

La evaporación es un proceso esencial del ciclo hidrológico, pues se estima


que aproximadamente el 75% de la precipitación total anual que ocurre sobre
los continentes retorna a la atmósfera en forma de vapor, directamente por
evaporación o a través de las plantas por transpiración. Sin embargo, la forma
más importante de evaporación es probablemente aquella que se realiza desde
el mar, ya que es la fuente primordial de toda el agua que se precipita en el
continente.

La cantidad de agua evaporada constituye una pérdida directa para los


almacenamientos superficiales (embalses) y los subterráneos (acuíferos), de
manera que su estimación es necesaria en todos los análisis hidrológicos
relativos a la distribución del agua y en los estudios de balance y operación de
embalses.

Fig. Proceso de Evaporación desde cuerpos de agua

2. Evaporación

La evaporación tiene dos fases. La primera fase ocurre cuando las moléculas
de agua adquieren suficiente energía a través de la superficie de agua y
escapan a la atmósfera. Esta energía la provee la radiación solar mediante el
calor latente de vaporización principalmente. La segunda fase consiste en el
transporte de las moléculas de vapor de agua desde la superficie de agua
hacia la atmósfera. Esto es controlado por la diferencia entre la presión de
vapor del cuerpo de agua y por la velocidad del viento debido a convección.

Existe por lo menos existen ocho factores de los que depende la tasa de
evaporación:
 Radiación solar
 Temperatura del aire

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 Presión atmosférica
 Humedad relativa
 Temperatura del agua
 Velocidad del viento
 Calidad del agua
 Geometría de la superficie evaporante

La evaporación desde la superficie terrestre comprende la evaporación directa


desde la superficie del suelo y desde la superficie de la vegetación. La
transpiración a través de las hojas de las plantas consiste en extraer agua
desde las raíces de éstas, transportada hacia arriba a lo largo de sus tallos y
difundirla a la atmósfera a través de pequeñas aberturas en las hojas llamadas
estomas. Los procesos de evaporación desde la superficie terrestre y de
transpiración de la vegetación se conocen con el nombre de
evapotranspiración. La evapotranspiración depende de los dos factores
descritos anteriormente para la evaporación de una superficie abierta de agua,
y de un tercer factor, dado por el suministro de humedad hacia la superficie de
evaporación. La evapotranspiración potencial es la evapotranspiración que
puede ocurrir desde una superficie bien cubierta por vegetación cuando el
suministro de humedad es ilimitado, y se calcula de una forma similar a la que
se aplica para la evaporación sobre una superficie abierta de agua. La
evapotranspiración real cae por debajo de su nivel potencial a medida que el
suelo se seca.

2.1 Definiciones

a. Calor Latente de vaporización del agua (Iv)


Las moléculas del agua en estado líquido se encuentran sujetas entre
ellas debido a las fuerzas de atracción intermoleculares. En el vapor de
agua las moléculas se encuentran 10 veces más separadas que en el
estado líquido, debido a que las fuerzas intermoleculares son mucho
más pequeñas. Durante la evaporación, la separación entre las
moléculas se incrementa, el trabajo producido es realizado en contra las
fuerzas de atracción intermolecular y la energía es absorbida. La energía
requerida se llama calor latente de vaporización del agua (IV), y
decrementa ligeramente su valor con el incremento de la temperatura del
agua (Figura 1).
Si Ts es la temperatura del agua en grados Celsius, el calor latente de
vaporización se puede calcular mediante la siguiente ecuación:

lv  2.501x106  2370T , en (J/kg)


Esto significa que 2.5 millones de joules se requieren para evaporar un
kilogramo de agua, donde joules es la unidad estándar de energía en el
Sistema Internacional (SI).

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Figura 1 Incremento de la separación de las moléculas de agua

b. Calor Sensible (Hs)


Una porción de la energía de la radiación entrante a la superficie de la
tierra no es utilizada por la evaporación; sin embargo esta calienta la
atmósfera en contacto con el suelo y entonces el aire caliente se
desplaza hacia arriba. Entonces se habla de un flujo asociado de
energía como flujo de calor 'sensible', debido a que éste cambia la
temperatura del aire, la cual puede ser medida o sentida.

El cambio de temperatura es proporcional al producto C p  a , donde a 
es la densidad del aire y Cp es el calor específico del aire a presión
constante, tomado como: 1.01 kJ kg-1 K-1.
La densidad del aire húmedo puede ser estimada desde la siguiente
ecuación.

P
 a  3.486 ; kg m-3
275  T

El flujo de calor sensible o flujo de calor por unidad de área (Hs),


comúnmente asciende desde el suelo durante el día y desciende durante
la noche, soportando la pérdida de energía de radiación desde la
superficie de la tierra. Localmente el flujo de calor sensible puede
descender durante el día si la vegetación está húmeda y la evaporación
es rápida.

2.2 Métodos analíticos para calcular la evaporación

2.2.1 Método del Balance de Energía

Para desarrollar las ecuaciones de continuidad y energía aplicables a la


evaporación desde un tanque de evaporación como el que se muestra en la
siguiente figura, se supone un tanque circular que contiene agua, en el cual la
tasa de evaporación se calcula midiendo la tasa de disminución de la superficie
del agua.

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Tasa de flujo de
vapor
Radiación neta
Calor sensible al aire
Hs Rn Mv= ρw. A.E

ρa

ρw h
E=-dh/dt
Area A

Calor conducido
hacia el suelo
G

Considerando un área unitaria en la superficie de agua, la fuente de energía


calórica es el campo de flujo neto de radiación Rn, medida en watts por metro
cuadrado; el agua suministra un campo de flujo de calor sensible Hs a la
corriente de aire y un campo de flujo de calor de suelo G a la superficie del
suelo, luego el cambio de calor en el tiempo dH/dt = Rn -Hs – G.

Si se supone que la temperatura del agua dentro del volumen de control es


constante en el tiempo, el único cambio en el calor que se almacena dentro del
volumen de control es el que se produce en la energía interna del agua
evaporada, el cual es igual a lv.mv, donde lv es el calor latente de vaporización
y mv la tasa de flujo de vapor. Luego se puede escribir la siguiente ecuación:

Rn – Hs – G = lv . mv

Sustituyendo para mv y considerando A = 1 m2 , se puede resolverse para Er :

Er 
1
Rn  H s  G 
lv  w

que es la ecuación de balance de energía para evaporación. Si suponemos que


el campo de flujo de calor sensible Hs y el campo de flujo de calor de suelo G
equivalen a cero, entonces la tasa de evaporación E r puede calcularse como la
tasa a la cual toda la radiación neta de entrada se absorbe por la evaporación:

Er 
1
R n 
lv  w

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Ejemplo 1

Utilizando el método de balance de energía, calcule la tasa de evaporación


desde una superficie abierta de agua , si la radiación neta es 200 W/m 2 y la
temperatura del aire es 25°C, suponiendo que no existen campos de flujo de
calor sensible o de calor de suelo.

A partir de la siguiente ecuación: lv  2.501x106  2370T , en (J/kg)

el calor latente de vaporización a 25° C es lv = 2,441 kJ/kg.

De acuerdo a la ecuación de Thiesen-Scheel-Diesselhorst :


  10001 
T  288.9414 
T  3.98632  ,en kg/m3
 508929.2(T  68.12963) 

La densidad del agua será ρ = 997 kg/m 3 , así que sustituyendo en la ecuación
anterior, resulta:

200
Er 
2,441x10 3 x997
 8.22 x10 8 m / s
 8.22 x10 8 x1,000 x86,400mm / día
 7.10mm / día

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2.2.2 Método Aerodinámico

Además del suministro de energía calórica el segundo factor que controla la


tasa de evaporación desde una superficie abierta de agua es la habilidad para
transportar el vapor lejos de la superficie. La tasa de transporte se determina
por el gradiente de humedad en el aire cercano a la superficie y la velocidad del
viento a través de dicha superficie, y estos dos procesos pueden analizarse
utilizando simultáneamente las ecuaciones de transporte de masa y de
momentum en el aire.

En el volumen de control que se muestra en la siguiente figura se puede


considerar un plano horizontal de área unitaria localizado a una altura z por
encima de la superficie.
Radiación neta Rn
Elevación z

Elevación z

Elevación z
Flujo del aire

Evaporación E

Velocidad del viento u Temperatura del aire T Humedad Específica


qv

0.622k 2  a eas  ea u2


mv 
plnz2 / z0 

donde mv es la tasa de flujo de vapor, k es la Constante de Von Karman = 0.4,


zo la altura de la superficie, eas la presión de vapor en la superficie, ea la presión
de vapor a la altura z2, u2 la velocidad del viento a la altura z2, a la densidad
del aire, p es la presión atmosférica del aire igual en zo y z2.

Recordando que mv se define para una superficie de área unitaria, como una
tasa de evaporación equivalente Ea , que se expresa en dimensiones de (L/T),
puede establecerse haciendo mv = w.Ea en la ecuación anterior:

E a  Be as  e a  , donde B se conoce como coeficiente de transferencia de vapor

0.622k 2  au2
B
p w lnz2 / z0 2

El coeficiente de transferencia de vapor ´B´, varía de un lugar a otro.

Este tipo de ecuación fue propuesto por primera vez por Dalton en 1802.

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Ejemplo 2

Calcule la tasa de evaporación de una superficie abierta de agua utilizando el


método aerodinámico con una temperatura de 25°C, una humedad relativa del
40% , una presión de aire de 101.3 kPa y una velocidad de viento de 3 m/s ,
todas medidas a una altura de 2.0 m por encima de la superficie del agua . Se
supone una altura de rugosidad de z0 = 0.03 cm.

El coeficiente de transferencia de vapor B está dado por la ecuación anterior,


usando k = 0.4, ρa = 1.19 kg/m3 para aire a 25 °C y ρw = 997 kg/m3 . Luego

0.622k 2  au2
B
p w lnz2 / z0 2
0.622 x0.42 x1.19 x3


101.3x103 x997ln 2 /(3x10 4 ) 
2

= 4.54 x 10-11 m/Pa·s

La tasa de evaporación utilizando eas =3167 Pa a 25°C según tabla, ea =HR .


eas = 0.4 x 3167 = 1267 Pa. :

Ea = B(eas - ea)
= 4.54 x 10-11(3167 – 1267)
= 8.62 x 10 –8 m/s

= 7.45 mm/día

Se puede mencionar que para el cálculo de eas se puede utilizar la ecuación:

 17.27T 
eas  611exp  , en pascales y T = temperatura del aire (°C )
 237.3  T 

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2.2.3 Método combinado aerodinámico y de balance de energía

La evaporación puede calcularse utilizando el método aerodinámico cuando el


transporte de vapor es significativo o aplicar el método de balance de energía
cuando el suministro de energía es también significativo. Pero normalmente,
estos dos factores son limitantes, luego es necesaria una combinación de los
dos métodos. En el método del balance de energía es difícil calcular el campo
de flujo de calor sensibles Hs. Pero como el calor se transfiere por convección
a través del aire que se localiza encima de la superficie del agua, y el vapor de
agua se transfiere por convección, en forma similar puede suponerse que el
campo de flujo de calor del vapor lv.mv y el campo de flujo de calor sensible Hs
son proporcionales, en donde la constante de proporcionalidad se conoce
como la relación de Bowen β (Bowen,1926):
Hs

lvmv

Por otra parte, la ecuación de balance de energía con campo de flujo de calor
de suelo G = 0 puede escribirse como :
Rn = lv mv(1+ β)

La relación de Bowen se calcula utilizando simultáneamente las ecuaciones


para transporte de vapor y para calor, lo cual es similar a la unión de las
ecuaciones de transporte de vapor y de momentum que se utilizan en el
desarrollo de la ecuación de Thornthwaite-Holzman.

Si consideramos como nivel de referencia la superficie de evaporación y la


corriente de aire por encima de ésta , respectivamente, puede demostrarse que
la tasa de evaporación (Er )que se calcula de la tasa de radiación neta y la tasa
de evaporación que se establece utilizando los métodos aerodinámicos (Ea ) se
combinan para dar un valor estimado ponderado de evaporación E por :
 
E Er  Ea
 

donde  es la constante psicrométrica y  es el gradiente de la curva de


presión de saturación del vapor a una temperatura de aire Ta, los factores  /(
+) y  /(  +  ), suman la unidad.
4,098eas

237.3T 2 , en Pascal/°C.

  66.8 , en Pascal/°C. (ó 0.27 mm Hg/°F)

La ecuación anterior del método de combinación para el cálculo de evaporación


fue desarrollada inicialmente por Penman (1948).

El método de combinación es el más preciso para el cálculo de evaporación,


utilizando información meteorológica cuando toda la información requerida se
encuentra disponible y todas las suposiciones se satisfacen. Las principales

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suposiciones del balance de energía son que prevalezca un flujo de energía de


estado permanente y que los cambios en el almacenamiento de calor en el
tiempo o en cuerpo de agua no sean significativos. Estas suposiciones limitan
la aplicación del método a intervalos de tiempo diarios o mayores, y a
situaciones que no involucren grandes capacidades de almacenamiento de
calor, como las que posee un lago grande. La principal suposición del método
aerodinámico esta asociada con la forma del coeficiente de transferencia de
vapor B. Se han propuesto muchas formas empíricas de B, ajustadas
localmente con información de viento y otras observaciones meteorológicas.

El método de combinación es apropiado para aplicarse a áreas pequeñas con


información climatológica detallada. La información requerida incluye la
radiación neta, la temperatura del aire, la humedad, la velocidad del viento, y la
presión del aire. Cuando parte de esta información no esta disponible, deben
utilizarse las ecuaciones de evaporación más simples que requieren menos
variables (American Society of Civil Engineers,1973; Doorenbos y Pruitt, 1977).
En el caso de la evaporación sobre áreas grandes, las consideraciones de
balance de energía dominan la tasa de evaporación. Para tales casos Priestley
y Taylor (1972), determinaron que el segundo término de la ecuación de
combinación es aproximadamente el 30% del primero, luego puede rescribirse
como la ecuación de evaporación de Priestley – Taylor :

E Er


donde  = 1.3. Otros investigadores han confirmado la validez de esta


aproximación, variando levemente el valor de  de una localidad a otra.

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Ejemplo 3

Aplique el método de combinación para calcular la tasa de evaporación desde


una superficie de agua abierta sujeta a una radiación neta de 200 W/m2, una
temperatura de 25 °C ,una humedad relativa del 40 % y una velocidad de
viento de 3 m/s, todas registradas a una altura de dos metros, y a una presión
atmosférica de 101.3 kPa.

La tasa de evaporación correspondiente a una radiación neta de 200 W/m 2 es


Er =7.10 mm/día, desde el ejemplo anterior y el método aerodinámico arroja E a
=7.45 mm/día, para la temperatura del aire, humedad y condiciones de viento
dadas.

4098eas

237.3  T 2
4098 x3167

237.3  252
=188.7 Pa/°C
 
E Er  Ea
 
= 0.738 x 7.10 + 0.262 x 7.45

= 7.2 mm/día
Fuente Principal: Ven Te Chow, Maidment, Mays 'Hidrología Aplicada'.

2.3 Métodos para estimar la evaporación a partir de información registrada en


tanques de evaporación y evaporímetros

La información del tanque de evaporación provee la mejor indicación de


evaporación en superficie de aguas abiertas.

Básicamente existen dos tipos de aparatos para medir la evaporación: los


tanques de evaporación y los evaporímetros que son superficies húmedas de
porcelana o papel. Las evaporaciones medidas en tales aparatos pueden ser
consideradas como máximas o potenciales y son indicativas del poder
evaporante de la atmósfera, de manera que aplicando coeficientes de
reducción se podrán deducir los valores más probables de la evaporación en la
superficie de interés.

Los tanques de evaporación utilizados actualmente en los diversos países son


de dimensiones, formas y características diferentes.

En el Perú se utiliza principalmente el denominado Tanque clase 'A' del US


Weather Bureau, que es un tanque montado sobre un enrejado de madera de
forma que su base está a 5 o 10 cm, por encima del suelo, permitiendo la
circulación del aire por debajo. Está construido de fierro galvanizado y es
llenado hasta 5.1 cm bajo su borde. Las mediciones se realizan apoyando en
un tubo un tornillo micrométrico cuya punta se enrasa con el nivel del agua.

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Tanque de evaporación Clase A

Para el caso de estimar la evaporación en presas, lagos o cualquier tipo de


gran almacenamiento, se debe tener en cuenta que la evaporación es mayor
en depósitos pequeños que en los grandes por lo que se deben corregir los
datos registrados mediante un factor. Los factores son comúnmente
calculados anualmente, sin embargo también han sido utilizados factores
mensuales. Gray (1973) y Linsley et al. (1982) resumieron los factores, cuyo
rango varía entre 0.6 y 0.8. En general 0.7 es un buen valor del factor de
corrección.

Según Gupta (2008)1, otra ecuación utilizada para estimar la evaporación


mensual o diaria, considerando la presión de vapor a saturación de un lago
(cuerpo de agua) y el tanque de evaporación, es la siguiente:

Donde:
E= Evaporación desde el cuerpo de agua
esL= Presión de vapor a saturación para la máxima temperatura justo debajo de
la superficie de agua (kPa)
esp= Presión de vapor a saturación para la máxima temperatura en el tanque
tipo A (kPa)
eZ=Presión de vapor actual del aire a una altura Z sobre la superficie de agua
del lago.
K’= Factor en función del tipo de tanque de evaporación, igual a 1.5 para el
tanque tipo A y para una Z de 4.0 m. (Webb, 1966).
ET= Evaporación de tanque tipo A.

Ejemplo:
 Temperatura media del aire a 4.0 m. =30oC
 Temperatura del lago
o Máxima: 20oC
o Mínima: 18oC

1
Ram S. Gupta ‘Hydrology and Hydraulic Systems’. Waveland Press Inc. 2008.

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 Temperatura del tanque


o Máxima: 28oC
o Mínima: 25oC
 Humedad relativa = 25%
 Velocidad del viento a 4.0 m = 6 m/s
 Evaporación de Tanque= 9 mm

a) E=K.ET = 0.7 x 9.0 = 6.3 mm


b)
- Presión de vapor a saturación para la máxima temperatura del lago.
esL=2.337 kPa

- Presión de vapor a saturación para la máxima temperatura del tanque


de evaporación. esp = 3.781 kPa.

- Presión de vapor a saturación para la temperatura media del aire =


4.243 kPa.

- Presión de vapor del aire. eZ=(25/100)(4.243) = 1.061 kPa.

= 6.33 mm

Por otra parte, los evaporímetros son aparatos que miden el poder evaporante
de la atmósfera, se utilizan esferas o placas de porcelana porosa saturada de
agua, éstos dispositivos son empleados por meteorólogos y agrónomos en
investigaciones y estudios de transpiración.

En el Perú se utiliza con frecuencia el evaporímetro o atmómetro Piche, el cual


está constituido por un tubo cilíndrico de vidrio de 25 cm de diámetro, el tubo
está graduado y cerrado por su parte superior y abierto por su parte inferior, la
cual es obstruida por un papel filtro normalizado de 30 mm de diámetro y 0.5
mm de espesor. Llenado el aparato con agua destilada, ésta se evapora
progresivamente a través del papel, el proceso de evaporación en este
instrumento está ligado al déficit hidrométrico y no toma en cuenta la influencia
de la insolación, pues el atmómetro se coloca bajo abrigo y tampoco es
afectado por la lluvia.

2.4 Método de balance de agua

Este es un método indirecto para calcular la evaporación. Se basa en la


ecuación de continuidad que para un gran almacenamiento es:
E = I - O - V
Donde
E : Volumen de evaporación en el intervalo de tiempo  t considerado.
I : Volumen de entrada al vaso en el  t considerado (Precipitación
directa y escurrimiento).
O : Volumen de salidas del vaso en el  t considerado (infiltración y
escurrimiento, en el caso de presas el último se forma por las salidas
de la obra de toma y el vertedero de excedencias).
V : Cambio en el volumen almacenado en el  t considerado.

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La ecuación anteriormente señalada se puede usar con fines estadísticos para


estimar la evaporación que podría presentarse en un vaso de almacenamiento
dado o en vasos cercanos a él. Sin embargo, para que sus resultados sean
confiables, I, O y  V deben estar medidos con precisión; dado que E es en
general un término relativamente pequeño en comparación con los demás,
errores leves en la medición de I, O ó  V conducirán a errores considerables
en la estimación de E.

Debe señalarse que existe otra aplicación de la ecuación de balance hídrico


muy utilizada para calcular de manera indirecta el volumen de entrada a un
embalse, ésta es: I = O + E +  V.

Ejemplo : Balance Hídrico del Embalse Pasto Grande (PEPG -INADE).

VARIACION DE NIVELES Y VOLUMENES DEL EMBALSE "PASTO GRANDE"


AÑO DESCRIPCION ENE FEB MAR ABR MAY JUN JUL AGO SET OCT NOV DIC
Volumen (MMC) 3.20 3.30 3.40 3.45 3.10
Area (ha) 700.00 730.00 750.00 770.00 690.00
Altitud (m.s.n.m.) 4,517.40 4,517.43 4,517.44 4,517.45 4,517.42
1989
Evaporación (m³/s) 0.13 0.32 0.38 0.42 0.38
Variac.Volumen (m³/s) 0.039 0.384 0.019 (0.131)
Ingreso (m³/s) 0.362 0.763 0.442 0.254
Volumen (MMC) 6.00 7.80 10.10 10.20 12.00 15.40 16.00 16.49 15.70 15.00 15.15 22.70
Area (ha) 1,200.00 1,400.00 1,580.00 1,610.00 1,620.00 1,700.00 1,730.00 1,740.00 1,724.00 1,705.00 1,720.00 1,859.00
Altitud (m.s.n.m.) 4,517.75 4,517.87 4,518.08 4,518.14 4,518.19 4,518.41 4,518.47 4,518.49 4,518.45 4,518.41 4,518.44 4,518.82
1990
Evaporación (m³/s) 0.28 0.50 0.45 0.64 0.56 0.30 0.60 0.64 0.78 0.81 0.95 0.94
Variac.Volumen (m³/s) 1.080 0.740 0.860 0.039 0.300 1.310 0.220 0.295 (0.305) (0.261) 0.193 2.680
Ingreso (m³/s) 1.355 1.239 1.312 0.684 0.862 1.613 0.825 0.932 0.478 0.550 1.145 3.623
Volumen (MMC) 51.40 66.60 97.00 102.40 102.50 104.00 104.00 102.60 101.30 98.60 96.30 95.70
Area (ha) 2,665.00 2,920.00 3,480.00 3,575.00 3,580.00 3,610.00 3,610.00 3,585.00 3,558.00 3,504.00 3,465.00 3,457.00
Altitud (m.s.n.m.) 4,520.09 4,520.65 4,521.59 4,521.73 4,521.74 4,521.78 4,521.78 4,521.75 4,521.71 4,521.63 4,521.57 4,521.55
1991
Evaporación (m³/s) (0.46) 0.37 (0.49) 0.66 0.99 0.86 1.31 1.17 1.74 1.44 1.06 1.05
Variac.Volumen (m³/s) 10.715 6.280 11.350 2.083 0.037 0.579 - (0.523) (0.502) (1.008) (0.887) (0.224)
Ingreso (m³/s) 10.254 6.652 10.858 2.746 1.031 1.441 1.314 0.650 1.235 0.432 0.177 0.826
Volumen (MMC) 106.80 106.80 103.80 100.70 99.00 98.50 97.60 95.80 93.40 90.70 90.40 89.60
Area (ha) 3,660.00 3,660.00 3,605.00 3,555.00 3,515.00 3,500.00 3,482.00 3,458.00 3,410.00 3,355.00 3,345.00 3,330.00
Altitud (m.s.n.m.) 4,521.86 4,521.86 4,521.77 4,521.70 4,521.64 4,521.62 4,521.60 4,521.56 4,521.48 4,521.41 4,521.39 4,521.37
1992
Evaporación (m³/s) 0.18 1.06 1.96 1.39 1.20 0.84 1.23 1.27 1.55 1.60 1.86 1.76
Variac.Volumen (m³/s) 4.144 - (1.120) (1.200) (0.630) (0.193) (0.336) (0.672) (0.926) (1.008) (0.116) (0.299)
Ingreso (m³/s) 4.323 1.056 0.839 0.189 0.569 0.647 0.895 0.603 0.626 0.592 1.747 1.460
Volumen (MMC) 121.50 124.50 136.70 136.70 135.70 135.30 133.60 134.90 131.80 129.40 128.80 136.70
Area (ha) 3,650.00 3,705.00 3,940.00 3,940.00 3,915.00 3,905.00 3,880.00 3,898.00 3,845.00 3,795.00 3,787.00 3,940.00
Altitud (m.s.n.m.) 4,526.40 4,526.48 4,526.81 4,526.81 4,526.78 4,526.76 4,526.73 4,526.75 4,526.67 4,526.61 4,526.59 4,526.81
1,993
Evaporación (m³/s) (0.47) 1.41 0.16 1.04 1.23 1.13 1.34 0.83 1.58 1.23 1.58 0.60
Variac.Volumen (m³/s) 9.894 1.240 4.555 - (0.373) (0.154) (0.635) 0.485 (1.196) (0.896) (0.231) 2.949
Ingreso (m³/s) 9.423 2.654 4.715 1.042 0.855 0.971 0.704 1.312 0.387 0.334 1.346 3.551
Volumen (MMC) 153.80 188.30 178.00 172.10 169.00 168.30 168.30 165.60 164.50 163.00 156.10 158.60
Area (ha) 4,215.00 4,650.00 4,543.00 4,485.00 4,445.00 4,440.00 4,440.00 4,405.00 4,385.00 4,365.00 4,265.00 4,280.00
Altitud (m.s.n.m.) 4,527.24 4,527.97 4,527.78 4,527.69 4,527.62 4,527.61 4,527.61 4,527.55 4,527.52 4,527.49 4,527.33 4,527.35
1,994 Evaporación (m³/s) (0.01) (0.31) 0.94 0.60 1.53 1.50 1.58 1.77 2.54 2.55 2.96 0.57
Variac.Volumen (m³/s) 5.862 14.137 (3.696) (1.775) (1.157) (0.270) - (1.008) (0.424) (0.560) (2.662) 0.299
Ingreso (m³/s) 5.849 22.029 4.416 2.336 0.371 1.232 1.585 0.759 2.112 1.988 0.295 0.872
Rebose (m³/s) 8.198 7.177 3.509
Volumen (MMC) 162.00 162.00 180.00 171.00 165.80 163.00 160.00 155.40 150.60 145.80 138.30 136.60
Area (ha) 4,250.00 4,295.00 4,540.00 4,470.00 4,410.00 4,365.00 4,330.00 4,255.00 4,185.00 4,100.00 3,970.00 3,860.00
Altitud (m.s.n.m.) 4,527.30 4,527.37 4,527.77 4,527.67 4,527.56 4,527.49 4,527.43 4,527.31 4,527.19 4,527.06 4,526.85 4,526.71
1,995 Evaporación (m³/s) 1.05 1.68 (0.34) 1.40 1.54 1.40 1.42 1.95 1.78 2.17 2.03 1.35
Variac.Volumen (m³/s) (0.709) 1.075 6.869 (1.929) (1.941) (1.045) (1.120) (1.717) (1.852) (1.792) (2.894) (1.904)
Ingreso (m³/s) 0.344 2.751 6.533 0.564 0.727 1.354 1.283 1.164 0.821 1.365 0.712 0.737
Salida (m³/s) 1.095 1.132 0.997 0.984 0.927 0.895 0.984 1.580 1.290
Volumen (MMC) 142.60 157.40 163.80 167.50 164.50 160.60 158.10 154.60 148.80 140.40 133.30 132.70
Area (ha) 4,040.00 4,285.00 4,380.00 4,430.00 4,385.00 4,335.00 4,300.00 4,248.00 4,155.00 4,005.00 3,875.00 3,865.00
Altitud (m.s.n.m.) 4,526.96 4,527.37 4,527.52 4,527.59 4,527.52 4,527.44 4,527.38 4,527.30 4,527.14 4,526.90 4,526.72 4,526.70
1,996 Evaporación (m³/s) (0.28) 0.06 1.14 0.89 1.36 1.31 1.29 1.31 1.70 2.16 1.24 0.29
Variac.Volumen (m³/s) 3.500 5.900 2.389 1.427 (1.120) (1.504) (0.746) (1.306) (2.237) 3.136 (2.739) (0.224)
Ingreso (m³/s) 4.626 6.991 4.257 3.107 1.005 0.373 1.159 0.713 0.928 6.812 0.334 1.960
Salida (m³/s) 1.404 1.035 0.728 0.790 0.767 0.567 0.611 0.712 1.464 1.518 1.831 1.898

13 21/02/14

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