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NUCLEO DE ANZOATEGUI
ASIGNATURA: QUIMICA II
SECCION:
PROFESOR: INTEGRANTES:
- Sistema termodinámico
Un sistema posee una frontera que lo delimita. Esa frontera puede ser
material (las paredes de un recipiente, por ejemplo) o imaginarias (una
sección transversal de un tubo de escape abierto, por ejemplo).
La zona del espacio que rodea al sistema y con la cuál éste interactúa
mediante intercambios energéticos o materiales se denomina el ambiente o
el entorno. El ambiente es la región desde la cual los observadores (que
normalmente no forman parte del sistema) hacen las medidas acerca de
éste e infieren sus propiedades. A diferencia del sistema, que evoluciona
por su interacción con el ambiente, se suele considerar que el ambiente no
se ve modificado por esta interacción. Un baño de agua en el que sumerge
un cubito de hielo se supone a temperatura constante pese a la fusión del
hielo. Si el ambiente estuviera evolucionando como consecuencia de la
interacción, lo incluiríamos dentro del sistema y tomaríamos como ambiente
una región más externa.
Fija Son sistemas que tienen límites que no varían pueden ser reales o
imaginarios (las paredes de un recipiente) o móvil Son sistemas que
tienen límites que varían (un émbolo o pistón de un motor de explosión).
- Volumen de control
- Sustancia pura
o Extensivos
o Intensivos
- Estados termodinámicos
Las funciones de estado pueden verse como propiedades del sistema, mientras
que las funciones que no son de estado representan procesos en los que las
funciones de estado varían.
La temperatura
La energía interna
La energía libre
La presión
El volumen
La entalpía
La entropía
Calor
Trabajo
- Trabajo
• Alrededores: ´embolo
Utilizando el ´embolo se aplica una fuerza F sobre la pared móvil del pistón, de
superficie S. Cuando se establece el equilibrio mecánico P = F/S.
- Calor
Calor y trabajo son dos tipos de energía en tránsito, es decir, energía que pasa
de un cuerpo a otro. Ambas tienen la misma unidad, julio en el S.I.
- Entalpia
Por ejemplo.
H = U + pV
Cuando un sistema pasa desde unas condiciones iniciales hasta otras finales,
se mide el cambio de entalpía (Δ H).
ΔH = Hf – Hi
En las reacciones que intervienen gases, si se considera que estos son ideales,
P V = n R T y sustituyendo en la expresión: U= H-P V
- Capacidad calorífica
- Proceso Adiabático
Un proceso adiabático es un proceso termodinámico en el que el sistema no
intercambia calor con su entorno. Un proceso adiabático puede ser además
isentrópico, que significa que el proceso puede ser reversible.
Ley de Hess:
Hess enuncio una ley muy importante aplicada a la termoquímica. ¨La variación
de Entalpía en una reacción química va ser la misma si esta se produce en una
sola etapa o en varias etapas¨. Es decir, que la suma de los ∆H de cada etapa
de la reacción nos dará un valor igual al ∆H de la reacción cuando se verifica
en una sola etapa. Esta ley ha sido muy utilizada para la resolución de
problemas que a veces causan muchas dificultades para los alumnos pero en
realidad veremos que es sencilla.
Básicamente nos dan varias reacciones pero nos preguntan por una en
especial. Entonces lo que tenemos que hacer es, combinarlas de tal forma que
luego de cancelar varios términos solo nos quede la reacción específica que
nos preguntan. Se usan movimientos matemáticos, como multiplicación,
inversión y cambio de signo, etc.
- Entalpia de formación estándar
La entalpía de formación es un tipo concreto de entalpía de reacción, que
recibe el nombre de entalpía de formación estándar o entalpía normal de
formación si la reacción se lleva a cabo a 25ºC y a 1 atm, que son las
condiciones estándar en termoquímica. Así, la entalpía normal o estándar de
formación (también llamada a veces calor normal de formación), se representa
por ΔHof y es la variación de entalpía cuando se forma un mol de compuesto a
partir de sus elementos en estado normal (esto es, en el estado de agregación
y forma alotrópica más estable a la que dichos elemento se hallan en
condiciones estándar).
Esta entalpía de formación podrá ser positiva, reacción endotérmica, o
negativa, reacción exotérmica. Por ejemplo, es exotérmica la reacción de
formación de peróxido de hidrógeno a partir de sus elementos, hidrógeno y
oxígeno, en estado gaseoso, que es como se encuentran en condiciones
estándar:
-
Mientras que la reacción de formación del eteno, C2H4, es endotérmica, es
decir, absorbe calor cuando se produce:
-
Como vemos, en esta última reacción hemos indicado que el carbono, además
de estar en estado sólido, está en forma de grafito. Esto se debe a que el
carbono tiene distintas formas alotrópicas, es decir, compuestas por el mismo
elemento pero con distintas estructuras, como el grafito y el diamante, pero la
más estable a 25ºC y a 1 atmósfera de presión es el grafito, y por este motivo
es esta la forma que debemos escoger para plantear las reacciones de
formación en las que intervenga el carbono. Esta presentación de formas
alotrópicas ocurre también en otros elementos, como el azufre, que puede
presentar estructura monoclínica y rómbica, o el fósforo, que puede tener la
llama estructura de fósforo blanco y la de fósforo rojo.
- Tercera ley
El tercer principio de la termodinámica o tercera ley de la termodinámica, más
adecuadamente Postulado de Nernst afirma que no se puede alcanzar el cero
absoluto en un número finito de etapas. Sucintamente, puede definirse como:
Esta función de sestado, se relaciona con la energía útil que posee un sistema
para realizar trabajo y determina si una reacción es espontánea en un sentido o
en el sentido inverso. Por lo tanto, la energía libre de Gibbs corresponde a la
expresión:
G = H - TS