Universidad Central Del Ecuador

Facultad De Ciencias Químicas

Química Farmacéutica

Cuestionario.

1. Capítulo 10.

1. Las características de las plantas son gobernadas por unidades de herencia

denominados:
a) Fosfatos
b) Genes
c) Genoma
d) Histonas

R. b
2. La distribución de los elementos del contenido citoplasmático que quedan en
una u otra célula hija azar depende únicamente del:
a) Del plano a través del cual pasa el surco que divide la célula
b) Del contenido citoplasmático
c) De los elementos del contendió citoplasmático
d) Del comportamiento de las células
R. a
3. ¿Cuál es el significado del término cromosomas?
a) Corpúsculos idénticos
b) Complejos diferentes
c) Corpúsculos coloreados
d) Complejos coloreados

R. c
4. ¿Por qué el proceso subsecuente a la fertilización se puede observar de
mejor forma en el nematelminto Áscaris?
a) Poseen gran número de cromosomas pequeños
b) Poseen cromosomas pequeños
c) Poseen un gran número de cromosomas
d) Poseen pocos cromosomas de gran tamaño
R. d
5. ¿En qué consiste la división mitótica que tiene lugar en las células
germinales de la gónada masculina?

a) Las espermatogonias producen más espermatogonias

b) Las espermatogonias producen espermatozoides
c) Las espermatogonias no producen espermatogonias
d) Las espermatogonias no producen espermatozoides
R. a
6. La división de reducción observada por Sutton, explicó algunos de los otros
hallazgos planteados por Mendel. De las siguientes afirmaciones indique cual no
corresponde a esos hallazgos que fueron planteados por Mendel:

a) los gametos solo contienen una versión de cada gen o alelos.

b) el número de alelos que cada gameto posee es igual al número de alelos con el
gameto homólogo.
c) los gametos pueden contener tres versiones de cada gen o alelos
d) dos gametos que se unen durante la fecundación producen un individuo con dos
alelos para cada rasgo.
R: c

7. El entrecruzamiento o recombinación genética se define como:

a) interacción entre cromosomas maternos y paternos resultantes en la rotura e

intercambio de las piezas en el cromosoma
b) interacción entre cromosomas maternos resultantes en la rotura de las piezas en el
cromosoma.
c) interacción entre cromosomas paternos resultantes en la rotura de las piezas en el
cromosoma.
d) ninguna de las anteriores.
R: a

8. El primer mutante obtenido por Morgan tenía una característica especial, pues este
tenía ojos blancos en lugar de los ojos rojos habituales de su especie. Indique a qué
género y especie pertenecía el organismo mutante obtenido por Morgan:

a) Eristalis tenax.
b) Lucilia sp.
c) Drosophila sp
d) Sphaerophoria sp.
R: c

9. ¿Cuántos pares de cromosomas poseen las células de Drosophila sp?

a) Poseen tres pares de cromosomas no homólogos.

b) Poseen cuatro pares de cromosomas homólogos
c) Poseen seis pares de cromosomas no homólogos.
d) Poseen cinco pares de cromosomas no homólogos.
R: b

10. En qué consiste la meiosis según August Weismann

a) División en la que cada gameto contiene el mismo número de cromosomas de la

madre como una célula adulta.
b) División en la cual el número de cromosomas se duplicaba a la mitad después del
entrecruzamiento.
c) División reducida durante la cual el número de cromosomas disminuía a la mitad
después de la formación de los gametos
d) División en la que cada gameto contiene el triple de cromosomas de la madre como
una célula adulta.
R: c
 11. El objetivo de Mendel ante el estudio de guisantes de jardín fue cruzar platas con
diferentes características hereditarias y determinar el patrón de transmisión de
dichas características a los descendientes.
V( )
F ( )
R: Verdadero
12. Durante la división celular, el material del núcleo se organiza en filamentos visibles
denominados cromosomas. ¿Qué significa cromosoma?
a. Partículas filamentosas
b. Corpúsculos coloreados
c. Corpúsculos incoloros
d. Ninguna de las anteriores
R: b
13. Proceso durante la cual el número de cromosomas se divide a la mitad antes de la
formación de gametos
a. Meiosis
b. Mitosis
c. Ambas
d. Ninguna de las anteriores
R: a
14. Las observaciones efectuadas sobre las células en división revelaron:
a. Que los elementos del contenido citoplásmico quedan en una sola célula hija,
dependiendo solo del plano a través del cual el surco que divide la célula
b. Que los elementos del contenido citoplásmico quedan en una u otra célula hija al azar,
dependiendo solo del plano a través del cual el surco que divide la célula
c. Hay fuerte tendencia a que el contenido del núcleo no se divida
R: b
15. ¿Quién señalo directamente a los cromosomas como portadores físicos de los
factores genéticos de Mendel?
a. Morgan
b. Weismann
c. Sutton
R: c
16. Sutton comprobó que la presencia de pares de cromosomas, o cromosomas
homólogos, como pronto se les denominó, correlacionaba perfectamente con los
pares de factores hereditarios descubiertos por Mendel.
a. V ( )
b. F ( )
R: V

17. La investigación genética en que organismo se enfocó:

a. Mosca de la fruta Drosophila
b. Semillas de guisantes
c. Ascaris
R: a
 18. Verdadero o falso
Los alelos originalmente presentes sobre determinado cromosoma no permanecen juntos por
obligación durante la formación de los gametos. (V)
19. Verdadero o falso
Alelos localizados en extremos opuestos de un largo cromosoma quedan tan juntos que con
frecuencia se comportan como si estuvieran localizados en un mismo cromosoma. (F)
20. Como se denominan a los cromosomas que son ricos en detalles visuales, que
cuando se les tiñe y examina muestran más de 5000 bandas.
a) Somático
b) Metacéntrico
c) Politeno
d) Acrocéntrico
R: c

21. ¿En qué año fue aceptado el planteamiento de que los genes estaba
conformado por el DNA?
a) En 1934
b) En 1924
c) En 1940
d) Ninguna
Respuesta: c

22. ¿Cuál de estas características poseen los cromosomas politeno gigantes de

larvas de la mosca de la fruta?
a) Muestran miles de bandas distintas en un color oscuro, los cromosomas
esponjados son sitios donde se transcribe el DNA
b) Poseen pocas bandas, se tiñen de color amarillo.
c) a y b son correctas
Respuesta la a

23. ¿Cuáles son las cuatro principales desoxirribonucleosidos según la base

unida?
a) Desoxiadenosina, desoxiguanosina, desoxitimidina y desoxicitidina
b) Desoxiadenosina, desoxirribunicleico, Trifosfato.
c) Todas las anteriores
Respuesta la a

24. ¿Qué secuencias posee el DNA satélite?

a) El DNA satélite posee secuencias cortas (alrededor de cinco a pocos cientos de
pares de bases de longitud) que forman segmentos muy largos, cada uno con
varios millones de pares de bases de DNA.
b) Las secuencias tienen un tamaño de 10 a 100 pares de bases de longitud y se
encuentran en segmentos de unas 3 000 repeticiones.
c) Son secuencias muy cortas (de uno a cinco pares de bases de longitud) y se
hallan casi siempre en pequeños segmentos de unos 10 a 40 pares de bases de
longitud.
Respuesta la a
25. ¿Para qué sirve la técnica de las huellas de DNA?
a) Para determinar una secuencia dispuesta de este modo de un extremo a otro está
presente en tandem. Las secuencias muy repetidas pertenecen a varias categorías
superpuestas, incluidos el DNA satélite, DNA minisatélite y DNA microsatélite.
b) En esta técnica, que se emplea de forma amplia para determinar la identidad de
un individuo a partir de la muestra, el DNA se digiere mediante tratamiento con
nucleasas específicas (llamadas endonucleasas de restricción) y los fragmentos
de DNA se separan con base en su tamaño por electroforesis en gel.
c) A y B son correctas.
d) Ninguna es correcta.
Respuesta la b
26. ¿Los antropólogos establecen que el origen de la humanidad se da en?
a) Oceanía
b) Antártida
c) Europa
d) África
Respuesta la d
27. ¿Los genes se transmiten de generación en generación como entidades
estables?
a) Verdadero
b) Falso
Respuesta la b
28. ¿Qué son las anomalías neurodegenerativas?
a) Son enfermedades que resultan de la expansión de los miembros repetidos de
trinucleótidos CAG dentro de las porciones codificantes del gen mutante.
b) Son repeticiones de secuencias cortas del DNA.
c) Son secuencias demasiado largas que resultan en la generación tardía del origen
de un nuevo ser.
Respuesta la a
29. ¿Qué es el DNA?
a) Son secuencias de material genético que no sufren cambios en ninguna
generación de individuos.
b) El DNA es material genético y por tanto hay cierta propensión a imaginarlo
como una molécula de almacenamiento de contenido de información que cambia
lentamente durante largos periodos en la evolución.
c) A y B son correctas.
d) Ninguna de las anteriores.
Respuesta la b
30. ¿La fracción muy repetida del DNA consta de secuencias de por lo menos 10
copias que constituyen del 1 a 10% del DNA?
 a) Verdadero
b) Falso
Respuesta la a
31. Según la propuesta de Linus Pauling; el DNA de cuantas cadenas de
nucleótidos se compone.
a) Tres
b) Dos
c) Cuatro
Respuesta la a

32. Cuál es la distancia entre el átomo de fósforo y el centro del eje en el DNA.
a) 5 Å
b) 10 Å
c) 15 Å
Respuesta la b
33. Cuál es el grupo predominante de nitrógeno en el carbono 4 de la citosina y el
carbono 6 de la adenina.
a) Amino
b) Imino
c) Amida
Respuesta la a
34. Los pares A-T y C-G por cuantos enlaces de puentes de hidrogeno se unen.
a) A-T tres enlaces; C-G dos enlaces
b) A-T dos enlaces; C- G tres enlaces
c) A-T un enlace; C-G dos enlaces
Respuesta la b
35. La naturaleza helicoidal del DNA fue revelada por patrones de puntos
producido por difracción de:
a) Ultrasonido
b) Rayos gamma
c) Rayos x
Respuesta la c
36. Principales funciones que debía cumplir el DNA para Watson-Crick
a) Duplicación de información genética, Transcripción y herencia, Expresión del
mensaje genético.
b) Almacén de información genética, Autoduplicación y herencia, Expresión del
mensaje genético.
c) A) es incorrecto y B) es correcto
d) Ninguna es correcta
Respuesta la c
 37. Donde reside el contenido de información del DNA
a) En el núcleo
b) En la secuencia lineal de las bases
c) En la cadena de aminoácidos
d) Ninguna es correcta
Respuesta la b
38. Complete: Puesto que el DNA contiene toda la plantilla de un organismo,
debe contener la información para su propia _________.
a) Transcripción
b) Expresión
c) Transmisión
d) Duplicación
Respuesta la d
39. ¿A cada gen corresponde determinado segmento de?
a) Nucleótidos
b) Bases nitrogenadas
c) DNA
d) A) y B) son correctas
Respuesta la c
40. ¿Un cambio de la secuencia lineal de los nucleótidos provocaría?
a) Una transcripción errónea
b) Una mutación hereditaria del gen
c) Ninguna de las anteriores
d) A) y B) son correctas
Respuesta la b
41. La forma totalmente hidratada o “húmeda” del DNA que representa la
conformación de la molécula como existe dentro de la célula se denomina:
a) forma A
b) forma B
c) forma C
d) forma D
Respuesta: b.
42. En las fibras más secas, la conformación de las moléculas de DNA es algo
diferente a la de fibras más hidratadas y se conoce como:
a) forma A
b) forma B
c) forma C
d) forma D
Respuesta: a.
43. ¿Qué características tenía la estructura del DNA-Z a diferencia de todos los
DNA estudiados previamente?
a) Las cadenas de la molécula tenían la forma de una hélice con giro a la izquierda
b) La conformación del esqueleto estructural de la hélice tenía un trayecto continuo
en zigzag
c) La conformación del esqueleto estructural de la hélice tenía un trayecto regular
d) (a y b )
e) Solo b
Respuesta: d.
44. Superhélice se define cómo:
a) Ensamble de gran número de átomos enlazados en disposiciones definidas.
b) Dos moléculas de DNA con peso molecular diferente y forma menos compacta
que su contraparte relajada.
c) Forma que ocupa un volumen mayor que la forma relajada y se mueve con
menor rapidez en un campo de fuerza centrífuga o eléctrica.
d) Conformación muy parecida a una banda de hule con sus dos extremos
enrollados en direcciones opuestas.
Respuesta: d.
45. Una molécula de DNA es más estable con 10 residuos por vuelta, por lo que
tiende a oponerse al esfuerzo para desenrollarla y vuelve a enrollarse sobre sí
misma formando una superhélice.
a) Verdadero
b) Falso
Respuesta: a.
46. Se dice que la superhélice de DNA es positiva cuando:
a) Se genera por desenrollamiento.
b) Se forma por retorcimiento excesivo.
c) Se forma una hélice infraenrollada, con menos vueltas de hélice de lo esperado.
d) Se forma una superhélice hacia la derecha.
Respuesta: b.
47. ¿Cómo se denominan las células que pueden cambiar el estado de
superenrollamiento de la doble cadena DNA?
a) Fosforilasa
b) Poisomerasas
c) Fructosa
d) Transhidrogenasa
Respuesta: b.
48. ¿Cuál es la importancia de las topoisomerasas en la mitosis?
a) Separación de pares de cromosomas duplicados.
b) Rompimiento de par de cadenas de DNA
c) Transcripción de DNA
d) Duplicación de DNA
Respuesta: a.
49. ¿Cómo se clasifican las poisomerasas según su mecanismo de acción?
a) Poisomerasas y transhidrogenasas
b) Fosforilasa y poisomerasa
c) Topoisomerasas tipo 1 y topoisomerasas tipo 2
d) Poisomerasas tipo 1 y 2
Respuesta: c.
50. ¿La acción de la topoisomerasa tipo 1 consiste en romper transitoriamente una
de las cadenas del par y permitir que gire alrededor de la otra?
a) Verdadero
b) Falso
Respuesta: a.

51. ¿Qué es el DNA?

a.- Es el encargado de codificar directamente los aminoácidos y actuar como mensajero
con los ribosomas para producir proteínas
b.- Es el encargado de transferir el código genético necesario para la creación de
proteínas del núcleo al ribosoma
c.- Es un depósito de información, una plantilla, una propiedad más difícil de describir
en términos moleculares sencillos.
d.- Es una molécula se encuentra en el núcleo de una célula, su citoplasma y su
ribosoma
R: c
52. Las dos cadenas de una molécula de DNA se mantienen juntas por débiles
enlaces:
a.- No covalentes.
b.-Covalentes
c.- Iónicos
d.- No se mantienen unidos
R: a
53. ¿Una de las propiedades de la doble hélice que se investigó desde un
principio fue su desnaturalización mediante calor?
Verdadero. ( ) Falso( )
R: Verdadero
54. Varios factores determinan la tasa de renaturalización de una preparación
determinada de DNA:
a) Fuerza covalente de la solución, presión, temperatura, concentración de DNA,
volumen de solución
b) Fuerza iónica de la solución, temperatura, presión, concentración del DNA, período
de incubación
c) Fuerza iónica de la solución, temperatura, concentración de DNA, periodo de
incubación y tamaño de las moléculas que interactúan.
d) Periodo de incubación, fuerza iónica de la solución, temperatura, presión
R: c
55. La desnaturalización es:
a) Propiedad de la doble hélice de DNA de separarse en sus dos cadenas componentes
b) Propiedad de la doble hélice de DNA de compactarse en sus dos cadenas
componentes
c) Propiedad de la doble hélice de DNA de romperse en varias cadenas componentes
d) Todas las anteriores
R: a
56. Al comparar la tasa de renaturalización de DNA diferentes, la principal
comparación es:
a) Cantidad
b) Forma
c) Longitud
d) Ninguna de las anteriores
57. R: c
58. En la renaturalización de los DNA viral y bacteriano se sigue una curva
simétrica sencilla por la presencia de las secuencias en igual concentración.
Verdadero ( ) Falso ( )
R: V
59. ¿Cómo se denomina a los elementos cuya acción es el movimiento de
secuencias del DNA de un lugar a otro dentro del genoma encontrado en
bacterias?
a) Donadores
b) Dímero
c) Ninguno
d) Transposones
R: d
 60. ¿Qué porcentaje del DNA que se encuentra en el núcleo de la célula humana
procede de elementos transponibles?
a) 80%
b) 45 %
c) 15%
d) 27%
R: b
61. ¿Por qué mecanismo operan los retrotransposones?
a) “Corte y empalme”
b) “Corte y copia”
c) “Copia y pegado”
d) a y b
R: c
62. ¿Cómo se denominan los tipos de secuencias de ADN eucarionte que se
renaturaliza?
a) Fracción bajamente repetida, fracción levemente repetida y fracción repetida
b) Fracción altamente repetida, fracción moderadamente repetida y fracción no repetida
c) Fracción repetida y fracción no repetida
d) Ninguna
R: b
63. Las secuencias altamente repetidas pertenecen a varias categorías
superpuestas que son:
a) DNA satélite, DNA minisatélite, DNA microsatélite
b) DNA satélite, DNA minisatélite, DNA macrosatélite
c) DNA satélite inmovilizado, DNA ultrasatélite, DNA macrosatélite
d) todas las anteriores.
R: a
64. Escriba Verdadero o Falso, según corresponda:
a) (___) Algunas especies pueden tener más de una secuencia de DNA satélite
b) (___) Las secuencias mini satélite ocupan tramos más cortos del genoma en
comparación con la secuencia satélite
c) (___) Las secuencias micro satélite se dispersan a través del DNA
R: a(V) b(V) c(V)
65. ¿Mary Lou Pardue y Joseph Gall qué protocolo desarrollaron?
a) Señalización en el cromosoma
b) Desnaturalización del ADN
c) Hibridación ex situ
d) Hibridación in situ
R: d
66. Para efectuar la hibridación de ácidos nucleicos es necesario que:
a) Ambos interactuantes deben ser cadenas sencillas
b) El DNA satélite debe estar inmovilizado en los cromosomas
c) Ninguna
d) Todas las anteriores
R: a
67. Para efectuar la hibridación de ácidos nucleicos es necesario que:
a) Ambos interactuantes deben ser cadenas sencillas
b) El DNA satélite debe estar inmovilizado en los cromosomas
c) Ninguna
d) Todas las anteriores
R: a
68. El DNA de los cromosomas se convierte en cadenas únicas al tratar a los
cromosomas con:

a) Solución hipotónica
b) Solución alcalina
c) Solución salina
d) Ninguna
R: b
69. ¿Que son los polimorfismos genéticos?
a) sitios en el genoma que varían de un individuo a otro.
b) sitios en el genoma que no varían de un individuo.
c) ninguna.
d) todas las anteriores.
R: a
70. En el promedio, dos genomas humanos elegidos al azar tienen cerca de:
a) 4 millones diferencias en nucleótidos individuales entre ellos, o tres mil pares de
bases.
b) 3 millones diferencias en nucleótidos individuales entre ellos, o una cada mil pares de
bases.
c) 2 millones diferencias en nucleótidos individuales.
d) 3 pares de bases.
R: b
71. ¿Cuándo se descubrió el concepto del polimorfismo genético?
a) 1900
b)1901
c)1800
d)1920
R: a
72. El orden de la duplicación génica de las variantes estructurales:
a) A-B-B-C-D-E-F-G- H
b) A-B-C-D-E-F-G-H-I
c) A-B-X-Y-Z-C-D-E-F
d) ninguna
R: a
73. ¿Qué es el ADN?
A. Es un fragmento del ácido nucleico en las mitocondrias.
B. Es el material genético.
C. Orgánulo en forma de filamento que se halla en el interior del núcleo de una célula eucariota.
Respuesta: B
74. ¿Debido a que factor puede cambiar la organización de la secuencia del genoma?
A. Lugar en donde se desarrolle el individuo.
B. Características fenotípicas y genotípicas del individuo.
C. Período de vida determinado del individuo.
Respuesta: C
75. ¿A partir de las células de qué animal se prepararon cromosomas mitóticos?
A. Células del Ratón
B. Células del Mono
C. Células de la Oveja
Respuesta: A
76. Cuántas copias del gen contiene cada cromosoma?
A. Cada gen contiene 3 copias
B. Cada gen contiene 2 copias
C. Cada gen contiene 1 copia
Respuesta: B
77. ¿De cuantas copias ancestrales se originan los miembros de una familia de
multigenes?
A. Se originas de 2 copias ancestrales.
B. Se originas de 3 copias ancestrales.
C. Se originas de 1 copias ancestrales.
Respuesta. C
78. ¿Cuándo existe un entrecruzamiento desigual de los cromosomas?
A. Cuando un par de cromosomas homólogos se juntan en la mitosis y no están alineados.
B. Cuando un par de cromosomas homólogos se juntan en la meiosis y no están alineados.
C. Cuando un par de cromosomas homólogos se juntan en la meiosis y si están alineados.
Respuesta: B
79. ¿Cómo están compuestos los genes de globina?
A. Cada gen está compuesto por tres exones y dos intrones.
B. Cada gen está compuesto por tres exones y un intrón.
C. Cada gen está compuesto por dos exones y tres intrones.
Respuesta: A
80. ¿Qué estructuras codifican los exones?
A. Los exones son parte de genes que codifican carbohidratos.
B. Los exones son parte de genes que codifican los lìpidos.
C. Los exones son parte de genes que codifican los aminoácidos.
Respuesta: C
 81. ¿Qué secuencia presentan: la hormona del crecimiento y la prolactina?
A. Presentan una secuencia de grasas en sus células efectoras.
B. Presentan una secuencia de aminoácidos en sus células efectoras.
C. Presentan una secuencia de carbohidratos en sus células efectoras.
Respuesta: B
82. ¿Cuál es el polipéptido semejante a la globulina?
A. La leghemoglobina.
B. La inmunoglobulina.
C. La globina.
Respuesta: A
Elaborado por: Analuisa Evelyn; Rico Jesica; Vaca Boris
83. Como se denomina la funcion que permite una nueva disposicion de los genes?
A. Transposición
B. Traducción
C. Transposones
D. Predicción

Respuesta: a

84. Como se denominan a los genes que mudan de sitio?

a. Elementos transportados
b. Elementos transportables
c. Elementos genéticos
d. Elementos traductores

Respuesta: b

85. Como se denomina la proteína que codifican los transposones?

a. Fibrina
b. Miosina
c. Transposasa
d. Lipasa

Respuesta: c

86. ¿Cuál es la primera vía mover a los elementos de transporte de un sitio a otro
dentro del genoma?
a. Transposición replicativa
b. Transposición no replicativa
 c. Transposición a través de un RNA intermedio
d. Transposición a través de un RNA principal

Respuesta b

87. A cuanto equivale la secuencia L1

a. 10% del genoma
b. 2% del genoma
c. 4% del genoma
d. 50% del genoma
Respuesta c
88. Como actúan los diferentes alelos de un gen
A. Genes polimórficos
B. Mapeo genético
C. Marcadores genéticos
D. Mapas físicos

Respuesta c

89. Cuanto consituye las secuencias Alu

A. 5% del genoma
B. 10% del genoma
C. 15% del genoma
D. 20% del genoma
Respuesta a
90. Como se denominan los mapas de fragmentos genéticos
A. Marcadores genéticos
B. Mapas físicos
C. Mapeo genético
D. Mapeo humano

Respuesta b

91. Como se denomina a la posición relativa en un cromosoma según la frecuencia de

entrecruzamiento
A. Marcadores genéticos
B. Mapas físicos
C. Mapeo genético
D. Mapeo humano

Respuesta c
 92. Como se denimina a los genes que presentan varias formas alélicas
A. Genes multimórficos
B. Genes Morficos
C. Genes polimórficos
D. Genes plurimórficos

Respuesta c

2. Ácidos y bases.

93. Los monosacáridos son:

a. Polisacáridos
b. Azúcares simples
c. Proteínas
d. Ninguna
94. ¿Qué tipo de enlace forman los oligosacáridos?
a. Dobles
b. Simples
c. Gliscosídicos, enlace acetálico
d. Ninguno
95. Como se le conoce al monómeros de las proteínas
a. Aminoácidos
b. Protomeros
c. Glucosidos
d. Ninguna
96. Que aminoácido es el único que no es quiral?
a. Triptofano
b. Glicina
c. Tyrosina
d. Ninguno
97. Todos los aminoácidos poseen un grupo carbonilo y un grupo carboxilo?
a. V
b. F
98. La función principal de los carbohidratos es reservar energía?
a. V
b. F
99. El almidón está compuesto de amilosa y amilopectina?
a. F
b. V

100. ¿Cuál delos siguientes aminoácidos es alifático?

a) Glicina
b) Fenilalanina
c) Triptófano
Respuesta: a
101. ¿Cuál aminoácido se clasifica como básico?
a) Cisteína
 b) Lisina
c) Ácido aspártico
Respuesta: b
102. ¿Cuál aminoácido se clasifica como azufrado?
a) Metionina
b) Glutamina
c) Serina
Respuesta: a
103. ¿Cuál aminoácido se clasifica como ácido?
a) Histidina
b) Asparagina
c) Ácido Aspártico
Respuesta: c
104. ¿Cuál de estos aminoácidos es uno de los aminoácidos que nuestro cuerpo no
puede sintetizar?
a) Valina
b) Ácido glutámico
c) Prolina
d) Cisteína
Respuesta: a
105. ¿Cuántos aminoácidos forman parte de las proteínas humanas?
a) 19 aminoácidos
b) 18 aminoácidos
c) 20 aminoácidos
d) 21 aminoácidos
Respuesta: c
106. ¿Cuál es la estructura básica de los aminoácidos?
a) Grupo amino y carboxilo
b) Grupo amida y carboxilo
c) Solo grupo carboxilo
d) Solo un grupo amida
Respuesta: a
107. ¿Cuál es la estructura del aminoácido triptófano?

a)

b)

c)
 Respuesta: c
108. La siguiente estructura a que aminoácido corresponde:

a) Isoleucina
b) Alanina
c) Prolina
Respuesta: b
109. ¿Cuáles de los siguientes aminoácidos son no esenciales?
a) Alanina, arginina, treonina y metionina
b) Leucina, lisina, histidina y treonina
c) Prolina, glicina, tirosina y serina
Respuesta: c
110. ¿Cuáles son las bases pirimidinas del DNA?
A. Adenina y guanina
B. Timina y citosina
C. Citosina y guanina
D. Timina y adenina
Respuesta: B
111. ¿Cuáles son las bases purinas del DNA?
A. Adenina y guanina
B. Adenina y timina
C. Citosina y guanina
D. Timina y citosina
Respuesta: A
112. ¿Cuáles son las bases del DNA?
A. Timina, adenina, citosina y guanina
B. Timina, adenina y uracilo
C. Uracilo, guanina y timina
D. Adenina, purinas, uracilo y citosina
Respuesta: A
113. De las siguientes bases nitrogenadas, ¿cuál no forma parte del DNA?
A. Adenina
B. Guanina
C. Citosina
D. Uracilo
Respuesta: D
114. Indicar la respuesta correcta
A. Las bases nitrogenadas son: Adenina, Guanina, Citosina y Timina
B. Los ácidos nucleicos están formados por una cadena de moléculas complejas
llamadas nucleótidos.
C. Todas las respuestas con correctas.
D. Los nucleótidos tienen una estructura similar, están formados por la unión de
dos moléculas que son pentosa y ácido fosfórico.
 Respuesta: A
115. La base complementaria de la Adenina es:
A. Guanina
B. Uracilo
C. Timina
D. Citosina
Respuesta: C
116. La base complementaria de la citosina es:
A. Guanina
B. Timina
C. Uracilo
D. Adenina
Respuesta: A
117. Cual base nitrogenada tiene como esqueleto la estructura química purina
A. Flavina
B. Guanina
C. Uracilo
D. Adenina
R: D
118. Cuál es el nucleosido que forma el uracilo
A. Timidina
B. Guanosina
C. Citidina
D. Uridina
R: D
119. Cuál es el nucleosido que forma la timina
A. Timidina
B. Guanosina
C. Citidina
D. Uridina

R: A
120. Indique cuales son las bases nitrogenadas derivadas del anillo de la purina:
a) Adenina, guanina
b) Adenina, timina
c) Timina, citosina
d) Citosina, uracilo
R: a
121. Indique cuales son las bases nitrogenadas que se derivan del anillo de la pirimidina
en el RNA:
a. Adenina, guanina
b. Citosina, uracilo
c. Uracilo, timina
 d. Timina, citosina
R: b
122. Que átomos se encuentran presentes en las bases nitrogenadas
a. Un solo átomo de nitrógeno
b. 4 átomos de nitrógeno
c. Uno a mas átomos de nitrógeno
d. Ninguna de las anteriores
R: c
123. Las bases nitrogenadas son complementarias entre si, debido a que forman
parejas, identificar las parejas correctas:
a. Adenina-guanina, timina-citosina
b. Adenina-citosina, timina-guanina
c. Adenina-timina, guanina- citosina
d. Todas son correctas
R: c
124. Un solo cambio en una base nitrogenada del ADN puede representar una
mutación. ¿Verdadero o falso?........ ( )
R: V
125. Los nucleótidos de los ácidos nucleicos se unen entre si por grupos fosfato
formando largas cadenas. ¿Verdadero o falso?........( )
R: V

126. Los nucleótidos están formados por:

a) Una base nitrogenada (BN), un azúcar (A) y ácido fosfórico (P) unidos en
elorden BN-A-P.
b) Una base nitrogenada (BN), un azúcar (A) y ácido nítrico (N) unidos en el ordenBN-
A-N
c) Una base nitrogenada (BN), un azúcar (A) y ácido fosfórico (P) unidos en elorden
BN-P-A
d) Una base nitrogenada (BN), un azúcar (A) y ácido nítrico (N) unidos en el ordenBN-
N-A.

R: a)

127. ¿Qué enlaces son más fuertes?

a. Los que se producen entre Adenina y Timina.

b. Los que se producen entre Citosina y Guanina.
c. Los que se producen entre Citosina y Adenina.
d. Ninguno de ellos.

R: b)
128. Para que una molécula sea bicatenaria:

a. La suma de los porcentajes de las bases púricas debe ser mayor al de la sumade
las bases pirimidínicas.
b. La suma de los porcentajes de las bases púricas debe ser igual al de la suma
delas bases pirimidínicas (50 % y 50 % )
c. La suma de los porcentajes de las bases púricas debe ser menor al de la sumade
las bases pirimidínicas.
d. No existen las moléculas bicatenarias, sólo monocatenarias.

R: b)

129. Una coenzimas es:

a. Una molécula proteica que es utilizada como anticoagulante de la sangre.
b. Una molécula no proteica que que interviene en reacciones enzimáticas.
c. Una molécula proteica que interviene en reacciones enzimáticas.
d. Una molécula proteica que no interviene en reacciones enzimáticas.

R: b)
130. Como se denominan los mapas de fragmentos genéticos
a) Marcadores genéticos
b) Mapas físicos
c) Mapeo genético
d) Mapeo humano

R: b