Microsporum nanum

1. crece moderadamente rápido en agar Dextrosa de Sabouraud a 25° C,

5-7 días
2. colonia fibrosa fina, pulverulenta y fina que parece blanca en el centro y
se vuelve de color marrón amarillento claro hacia el margen de la
colonia. El reverso aparece de color marrón-naranja en la colonia joven y
de color marrón rojizo en la colonia más antigua.
3. Los macroconidios son abundantes, con paredes relativamente delgadas
equinuladas, de forma oval o elipsoidal, con dos septos. Los
microconidios tienen forma de clava.
4. En la capa queratinizada, M. nanum secreta muchos productos
metabólicos, que desencadenan la inflamación y provocan una infección
inflamatoria crónica en los cerdos. Las lesiones de la piel se caracterizan
por manchas grandes de color marrón. Además, las infecciones también
se encuentran en bovinos, perros, ratones, conejillos de Indias y
conejos. Aunque es poco común, se sabe que causa infección en
humanos después del contacto con animales infectados o suelo
contaminado. Ejemplos de algunas enfermedades humanas comunes
causadas por Microsporum nanum incluyendo tinea capitis , tiña corporis
,tinea cruris y tinea faciei . Los síntomas pueden incluir erupción papular
eritematosa con escamas o parches inflamados en la piel. Dado que M.
nanum solo está asociado con una enfermedad humana leve y
fácilmente tratable, se clasifica en el Nivel 2 de Bioseguridad en muchas
jurisdicciones.
5. Descripción obsevacion directa del agente patógeno
6. Griseofulvina, clotrimazol y miconazol son agentes antimicóticos que se
usan para tratar M. nanum.
7. Griseofulvina: No se conoce bien su mecanismo de acción, pero se ha
comprobado que es antimitótico, interfi ere con la replicación del DNA, y
durante la mitosis, en específi co en la metafase, afecta la formación de
microtúbulos. Se le ha descrito un efecto denominado curling o “rizante”
(enroscamiento de las hifas) sobre los hongos fi lamentosos, que evita la
adaptación y parasitación de la queratina.
Clotrimazol: Actúa en la síntesis del ergosterol, en específico a nivel de
la enzima 14-α-esteroldesmetilasa, la cual es dependiente de la
citocromo P-450-oxidasa. Al alterar esta ruta metabólica se genera
aumento de lanosterol y disminución del ergosterol, lo cual ocasiona una
membrana celular fúngica defectuosa que altera el intercambio celular,
en particular del conjunto de enzimas de ATPasa sodio/potasio y otros
iones. Tienen acción directa sobre algunas enzimas mitocondriales, en
particular citocromo-oxidasa, catalasa y peroxidasa; esto genera
acumulación de peróxido de hidrógeno, lo que ocasiona daño
intracelular.
8. Referencias
 Bonifaz, Alejandro, Micología medica básica, 4° Edición, Editorial
McGraw Hill, págs. [128-129,511,514]
 Koneman, Diagnostico microbiológico, 6° Edición, reimpresión
2013, Editorial Medica Panamericana, págs. [1144, 1145].
 Arenas, R. (2008) MICOLOGÍA MÉDICA ILUSTRADA, capitulo 6
Dermatofitosis, McGrawHill: México, DF.