Observación de estructura y morfología interna de Riñón Anatomía

Introducción
Los organismos pluricelulares realizan a diario gran cantidad de reacciones metabólicas con
el fin de mantener los procesos vitales en equilibrio. Mediante la energía acumulada en los
alimentos, los diferentes tejidos hacen posible que se lleve a cabo la respiración, la
circulación sanguínea, la digestión y absorción de nutrientes, la reparación de células
dañadas, la movilidad, el ejercicio, la elaboración de sustancias como hormonas, anticuerpos,
enzimas, etc. Estos múltiples procesos metabólicos que se producen en cada segundo de la
vida de los individuos trae como consecuencia la producción de muchos desechos tóxicos,
que deben ser eliminados del organismo por distintos mecanismos para preservar la salud.
La acción de las lágrimas, además de permitir una perfecta lubricación ocular, ayuda a la
eliminación de bacterias y partículas extrañas. El sistema renal, también llamado sistema
urinario o sistema excretor, realiza la importante función de eliminar los residuos
nitrogenados producto del metabolismo de las células a través de la orina, sustancia principal
de desecho con alto contenido de agua. El sistema renal está formado por los siguientes
órganos: dos riñones, dos uréteres, una vejiga y una uretra. Los riñones son los órganos donde
se forma la orina. Los uréteres, la vejiga y la uretra son los encargados de eliminarla del
organismo (Nachon, 2008).
Los riñones, situados en la porción alta del retroperitoneo, a ambos lados de la aorta,
muestran una morfología en habichuela, con su hilio en posición media interna, por el que
entra la arteria renal, rama directa de la aorta abdominal, que suministra un alto volumen
sanguíneo (20%-25% del flujo cardiaco) y salen la vena renal y la vía urinaria. Ofrece dos
zonas perfectamente distinguibles macroscópicamente, una zona interna, la médula, dividida
en 10-18 pirámides medulares o de Malpighio, más oscuras y rodeadas por una franja
periférica más clara denominada corteza que rodea, lateralmente a las pirámides medulares
(columnas de Bertín). Cada pirámide, junto con la zona cortical asociada constituye un lóbulo
funcional y estructural del riñón. Tenemos que tener presente que el parénquima renal se
adapta a la vascularización, puesto que está al servicio de la filtración y depuración del
plasma, por lo que los vasos no representan únicamente la nutrición y oxigenación del órgano
sino que es mucho más. Así pues, la unidad funcional del riñón, la nefrona –glomérulo y
túbulos-, se encuentra perfectamente relacionado. Los elementos constituyentes del riñón son
los túbulos urinarios y el tejido intersticial que los envuelve. Los tubos urinarios están
formados por las nefronas – glomérulo de Malpighio, tubo contorneado proximal, asa de
Henle, tubo contorneado distal y conducto de unión - y los sistemas de tubos colectores
(conductos colectores y conductos de Bellini). El tejido intersticial lo componen un tejido
conectivo escaso en el que circulan los vasos sanguíneos (López, 2006).
El objetivo fue de observar la estructura y morfología interna del riñón mediante observación
macroscópica e histología renal.
Material y Métodos
Preparación de Muestra: Para la observación de corte histológico manual se utilizó como
especie de estudio a Cavia porcellus de género macho, conservado en Formol en
concentración de 10%.Antes del manejo de material biológico, el especimen se hidrató con

E.A.P Biología con Mención en Biotecnología Autor: Becerra Fonseca, Paulo Andre
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agua, y se colocó en vista ventral. Se hizo un corte al nivel del abdomen. Se identificaron los
órganos del sistema renal y se extrajo los riñones. Se cortaron los riñones de forma
longitudinal y se observó la estructura interna con ayuda de un estereoscopio. Se hicieron
cortes en haces. Los cortes en haces fueron lo más finos posibles, y fueron depositados en
láminas porta objetos, rotuladas con el nombre del tejido de origen.
Técnica de coloración: Las muestras en porta objetos fueron coloreadas mediante la tinción
Hematoxisilina-eosina. Se agregó gotas de xilol, y se dejó actuar durante 3 minutos. Se
eliminó el exceso con alcohol al 100%, y se dejó empapado del mismo, dejando actuar
durante 3 minutos más. Luego se agregó alcohol al 96%, dejando actuar durante 3 minutos.
Se agregó alcohol al 70%, y se dejó actuar durante 3 minutos. Se limpió con agua destilada,
y se empapó con el mismo, dejando actuar 1 minuto. Se agregó hematoxisilina, y se dejó
actuar durante 5 minutos. Luego se eliminó el exceso con agua de caño, y se dejó empapado
con el mismo, dejando actuar 5 minutos. Se agregó agua destilada, y se dejó reposar 2
minutos, este paso se volvió a repetir. Se agregó Eosina, durante 20-30 segundos y se eliminó
el reactivo de la muestra con alcohol al 100%. Finalmente se observó al microscopio óptico
y se fotografió.
Resultados
Muestras de riñón de Cavia porcellus Observada Macroscopicamente (fig.1), y al
Microscopio (fig.2) con un aumento de 400x.

Figura 2: Observación de tejido histológico renal. AA: Arteriola.

CB: Cápsula de bowman. AH: Asa de Hente. C: Capilares.

Figura 1: Observación macroscópica de estructura interna de riñón.

M: Médula (pirámide), CR: Corteza renal, Cr: Columna renal, CF:
Cápsula fibrosa, PR: Pelvis renal.

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Discusiones
En la figura 1 se muestra observación macroscópica de la estructura interna de riñón, de cavia
porcellus. Estos resultados son similares a lo reportado por Barrietos, 2013. Quién reporta la
observación de estructura interna de riñón perteneciente a Homo sapiens sapiens (Anexo 1),
aunque con mayor facilidad de observación, debido al Tamaño de los órganos en ambas
especies. Estos resultados fueron identificados con ayuda del material de apoyo, presentado
en el Anexo 2.
En la figura 2 se muestra observación histológica renal, de Cavia porcellus. Donde se puede
indentificar principalmente la cápsula de bowman, una estructura donde se encuentran los
glomérulos, que sirven para el filtro de eritrocitos. A demás también se observan algunos
capilares. Barrietos, 2013. Reporta una mejor observación de esta estructura presentada en el
Anexo 3. Donde se aprecia muestra histológica renal de Homo sapiens sapiens. Se puede
observar los glomérulos en las cápsulas de bowman, y algunos tubos distales. La diferencia
de observación de muestra se debe principalmente al uso de microtmo, y al tamaño de los
órganos que fueron utilizados.
Conclusiones
Se logró observar e identificar la estructura interna del riñón mediante observación
macroscópica e histología renal Manual.
Referencias
Barrietos, S. (2013). Histología del riñón. 2017, de Slideshare Sitio web:
https://es.slideshare.net/BrendaAuroraTafurHoyos/histologia-del-rion-28262946
López. A. (2006). Histología especial Humana Manual de prácticas. Córdoba: Servicio
Publicaciones UCA.
Nachon, H. (2008). ANATOMIA Y FISIOLOGIA DEL SISTEMA RENAL . 2017, de
Blogspot Sitio web: http://hnncbiol.blogspot.pe/2008/01/anatomia-y-fisiologia-del-
sistema_21.html
PUCV. (2006). Anatomía humana. 2017, de Aula virtual de Anatomía Sitio web:
http://www.anatomiahumana.ucv.cl/morfo2/ren.html

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Anexos

Anexo 3: Muestra histológica de riñón perteneciente a Homo

sapiens sapiens. (Barrietos, 2013)

Anexo 1: Imagen de apoyo para identificación de estructura interna del riñón

(PUCV, 2006)

Anexo 2: Se muestra observación macroscópica de riñón,

perteneciente a Homo sapiens sapiens (Barrietos, 2013)

Anexo 4: Riñones extraidos de Cavia

porcellus.

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