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FUNDAMENTO
Las actividades humanas provocan cambios en el contenido químico de los suelos.
Ante una misma actividad, la tasa de cambio depende tanto de las características del
suelo como de las condiciones medioambientales. Sin embargo se puede decir que
el contenido químico del suelo refleja las actividades humanas, su función,
intensidad y duración; que puede indicar la presencia humana especialmente cuando
hay material arqueológico y la única evidencia de una ocupación humana es los
restos orgánicos. Siendo los principales elementos químicos relacionados con
actividades humanas el nitrógeno, el potasio, el fosforo, el calcio y el magnesio.
MATERIALES
Un agitador Magnetico
Un fotómetro o espectrofotómetro de llama
Matraces aforado de 100 mal , 1 litro
Un matraz Erlenmeyer de 250 ml.
Pipetas de 1 ml , 2 ml , 5 ml , 10 ml , 20 mL
Probetas de 100 ml , 200 ml. , 1 litro.
Vasos de 100 ml , vaso de 2.5 litros, de vidrio calentable
REACTIVOS
NaHCO3 0,5 M , ajustado a pH 8,5 con NaOH . Agréguese aceite mineral para
evitar exposición al aire.
Carbón activado ó Negro de carbón Darco G-60
Solución standard de fosfato de 5 ppm de fósforo
Solución de molibdato de amonio : se disuelve 15 g de molibdato de amonio con
300 mL de agua destilada tibia. Filtrese en caso de ser necesario y añadase , a la
solución después del enfriamiento, 342 mL HCl concentrado, mezclando
gradualmente. Aforar a 1 litro con agua destilada . Esta solución contendrá 50 mL
extra de HCl cc para neutralizar el NaHCO3 de la solución extractante del material
del suelo.
Solución normal de SnCl2 : Disolver 10 g SnCl2.2H2O en 25 mL de HCl cc . Esta
solución dura aproximadamente 2 meses . Conservese en una atmósfera de H2
(se puede producir hidrógeno haciendo reaccionar Zn + HCl cc )
Solución diluída de SnCl2 : 0,5 mL de solución normal de SnCl2 más 66 mL de
agua destilada. Prepareses esta solución para cada conjunto de determinaciones.
PROCEDIMIENTO
Pesar 5 g de material de suelo seco más una cucharada de carbón activado con 100
mL de NaHCO3 0,5 M en un matraz de 250 mL
Agitar durante 30 minutos
Fitrar usando papel Whatman N° 40
Poner una alicuota del filtrado en una fiola de 25 mL
Agregar 5 mL de solución de molibdato de amonio.
Lavar el cuello de la fiola para evitar contacto directo de la solución de molibdato
con la solución de cloruro stannoso.
Diluir la fiola hasta aproximadamente a 22 mL
Agregar 1 mL de solución diluída de SnCl2
Mezclar
Aforar con agua destilada
Agitar bien
Después de 10 minutos de agregado la solución diluída de SnCl2 leer la
absorbancia en el espectrofotómetro a longitud de onda 660 nm
Preparese la curva standard con 5 mL de NaHCO3 0,5 M, incluída con la solución
standard de fósforo
CURVA Y GRAFICA
0.7
0.4
ppm P
0.3
0.2
0.1
0
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3
ABSORBANCIA
CALCULOS
ppm P = 2.3371 (Abs) + 0.0019
2
R = 0.98
2. DETERMINACION DEL CONTENIDO EN HIERRO
FUNDAMENTO
El hierro se encuentra en la naturaleza formando parte de numerosos minerales,
entre ellos muchos óxidos, y raramente se encuentra libre. Para obtener hierro en
estado elemental, los óxidos se reducen con carbono y luego es sometido a un
proceso de refinado para eliminar las impurezas presentes.
El hierro tiene su gran aplicación para formar los productossiderúrgicos, utilizando
éste como elemento matriz para alojar otros elementos aleantes tanto metálicos
como no metálicos
MATERIALES
REACTIVOS
Acido clorhídrico.
Acido nítrico.
Acido tioglicólico.
Amoniaco concentrado.
PROCEDIMIENTO
Se toman 25 ml del extracto de suelo, y se vierten en un fiolas de 50 mal
Se toman 0.5, 1, 2, 4 y 5 ml. de la solución patrón que contiene 20 ppm. de hierro y
se vierten en fiolas.
Se añaden a cada fiola (muestra y patrones) 2 ml. de la solución de ácido
tioglicólico al 8 por 100 y 2 ml. de NH4OH 1:1; se agitan, se llevan al volumen con
agua Destilada y se dejan reposar treinta minutos.
Se agitan varias veces los matraces aforados y se lee la absorción óptica de cada
solución a 520 nm.
Se traza una curva patrón que represente la relación entre la absorción óptica a 520
nm. y la concentración de hierro.
Se deduce, con ayuda de la curva patrón, la concentración de hierro en la solución
de la muestra y se calcula el contenido en hierro asimilable del suelo analizado,
teniendo en cuenta que 1 g de muestra se extrae con 100 ml. de solución extractora
y que se ha tomado la cuarta parte de este extracto para la determinación del hierro.
1.60
ppm Fe = 0.2679 (ABS) - 0.0507
1.40
R2 = 0.9896
1.20
1.00
ppm Fe
0.80
0.60
0.40
0.20
0.00
-0.20 0 1 2 3 4 5 6 7
ABSORBANCIA
CALCULOS
ppm Fe = 0.2679 (ABS) - 0.0507
3. DETERMINACIÓN DE SULFATOS
FUNDAMENTO TEÓRICO.
El ion sulfato es precipitado en un medio ácido (HCl), con cloruro de bario
(BaCl2), en forma de cristales de BaSO4. La absorbancia de la suspensión de
BaSO4 se mide mediante un espectrofotómetro y la concentración del ion
sulfato se determina con la lectura en una curva patrón.
OBJETIVOS
MATERIALES Y EQUIPO:
Pipeta de 25 ml.
Matraz erlenmeyer de 250 ml.
Espectrofotómetro.
REACTIVOS:
Agua destilada.
Ácido clorhídrico 1N.
Cloruro de bario en cristales.
PROCEDIMIENTO:
30
25
ppmSO4
20
15
10
0
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35
ABSORBANCIA