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CÁTEDRA:
METODOLOGÍA DE LA INVESTIGACIÓN CIENTÍFICA
CATEDRÁTICO:
Dr. WALTER FUENTES LOPEZ
GRUPO:
ANOVA
INTEGRANTES:
ANCHIRAICO REYES, ROSY (I.Q.) 2016101419F
BARBOZA APARCO, FLOR KATERIN (I.Q.I.) 2016101545A
CABALLERO VILLAVA, MARTHA SARAI (I.Q.) 2016101422K
CATAY MATIAS, KEVIN (I.Q.) 2016200773A
VASUEZ CABALLERO, MIGUEL ANGEL (I.Q.) 2016200772B
SEMESTRE:
IV
FECHA DE PRESENTACIÓN:
24/07/2018
HUANCAYO-PERÚ
Dedicatoria
Dedicamos esta tesis a nuestros familiares,
quienes fueron piezas claves en la realización
de esta obra.
Al Dr. Walter Fuentes López; quien fue
nuestro incondicional mentor y guía.
A todas las personas quienes prestaron
ayuda en la ejecución del proyecto y a
quienes esta tesis servirá para contrarrestar
los efectos de la contaminación ambiental en
las aguas.
A todos ellos, nuestros mas sinceros afectos y
agradecimientos.
ii
RESUMEN
iii
ÍNDICE
iv
4.1. PRESENTACIÓN DE LOS DATOS ................................................................... 35
4.2. RESULTADOS Y DICUSIÓN CON RESPECTO A CADA OBJETIVO .......... 36
4.2.1. RESULTADOS DE CAPACIDAD DE ADSORCIÓN EN LA REMOCIÓN
DE Cu (II) y Pb (II) vs. EL TIEMPO .......................................................................... 36
4.2.2. RESULTADOS DE CAPACIDAD DE ADSORCIÓN EN LA REMOCIÓN
DE Cu (II) y Pb (II) vs. LA CANTIDAD DE BIOMASA .......................................... 37
4.2.3. RESULTADOS DE CAPACIDAD DE ADSORCIÓN EN LA REMOCIÓN
DE Cu (II) y Pb (II) ..................................................................................................... 38
4.3. ANÁLASIS ESTADÍSTICO Y/O PRUEBA DE HIPÓTESIS ............................ 40
CONCLUSIONES ............................................................................................................... 42
RECOMENDACIONES ..................................................................................................... 43
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS ................................................................................ 44
ANEXOS ............................................................................................................................. 51
v
ÍNDICE DE TABLAS
vi
ÍNDICE DE FIGURAS
vii
INTRODUCCIÓN
La contaminación del agua por iones de metales pesados es un problema muy serio del
medio ambiente debido a sus efectos tóxicos y acumulativos a través de la cadena
alimenticia. Las fuentes principales de la contaminación con metales pesados son las
industrias mineras, metalúrgicas, textiles, etc., las cuales eliminan una gran variedad de
metales tóxicos tales como el Cd, Cu, Zn, Pb, Hg, etc. al medio ambiente. Si bien el cobre
es un metal no mortal, cabe resaltar, que su exceso en el ser humano puede traer graves
trastornos en la salud. Mientras que el plomo si es un elemento mortal, e incluso pequeños
incrementos de este metal en el ser humano pueden afectar irremediablemente la salud del
hombre. (MINSA, 2012)
Este método poco convencional busca principalmente la remoción de metales pesados empleando
biomasa, en este sentido es importante resaltar la cáscara de naranja como bioadsorbente que tiene
gran potencial por sus propiedades fisicoquímicas y orgánicas, para efectuar este proceso. A esto se
le atribuye el bajo costo y fácil acceso a esta biomasa, ya que es desechada sin tener algún tipio de
valor agregado o uso benéfico.
viii
En consecuencia, este proyecto busca evaluar la capacidad de adsorción de la cáscara de naranja para
la remoción de Cu (II) y Pb (II) en soluciones acuosas, así como la evaluación del tiempo de
interacción entre el adsorbato y adsorbente y la cantidad de biomasa a emplear para que este proceso
de descontaminación de aguas sea eficiente y aplicable a efluentes contaminados por las industrias,
minerías, etc.
ix
SIMBOLOGÍA
°C : Grados Celsius
b : Constante de equilibrio de proceso de adsorción
CaCl : Cloruro de Calcio
𝐶𝑒 : Concentración máxima del adsorbato cuando el sistema alcanza el equilibrio
𝐶𝑖 : Concentración inicial del adsorbato
Cu (II) : Ión cobre (Estado de oxidación.: +2); presente en soluciones acuosas
CuSO4 : Sulfato de Cobre
g : Gramos
h : Horas
kp : Indicador de la capacidad de absorción
m : Masa del adsorbente
M : Molaridad
mg/g : Unidades de la capacidad de adsorción, mg de adsorbato por g de adsorbente
mg/L : Unidades (un miligramo por unidad de litro)
mL : Mililitro
n : Efecto de la concentración en la capacidad e intensidad de adsorción
Na(OH): Hidróxido de Sodio
Pb (II) : Ión plomo (Estado de oxidación.: +2); presente en soluciones acuosas
Pb(NO3)2: Nitrato de Plomo
pH : Acidez de la solución
ppm : Partes por millón
𝑞𝑒 : Capacidad de adsorción
𝑞𝑚𝑎𝑥 : Cantidad máxima de adsorbato
𝜇m : Micrómetros
V : Volumen que se toma para realizar el proceso de adsorción
x
GLOSARIO
xi
CAPÍTULO I: INTRODUCCIÓN
PROBLEMAS ESPECÍFICOS
12
CAPÍTULO II: MARCO TEÓRICO
13
cadmio hasta en 0,041 mg/L que representa una reducción de 84 % con respecto a la
concentración inicial y manganeso hasta en 3,68 mg/L que representa una reducción de
53.97% con respecto a la concentración inicial; estos resultados demostraron la
bioadsorción de la cáscara de naranja la cual puede ser utilizada como un complemento a
un método de remediación biológico para acelerar el tiempo de remediación de la Laguna.
(Ramirez Broncano, 2016)
14
Antes de efectuarse el estudio, se extrajo manualmente el albedo de las superficies
que están en contacto con él como son la cáscara y la pulpa, obteniéndose el material
deseado y cuyos tratamientos posteriores eran dirigidas para otorgarle mayor resistencia
e incremento de la capacidad sorbente. Los resultados obtenidos indicaron dos etapas en
el tratamiento del albedo. La primera etapa referente a la limpieza previa del material,
debido a sustancias que disminuyen la capacidad de remoción del ión metálico
incluyendo la poca resistencia hacia una agitación continua en medio acuoso. La segunda
etapa orientada a aumentar los sitios de sorción mediante un proceso de hidrólisis interno.
El resultado final mejoraba considerablemente las características sorbentes del material
de partida siendo analizado mediante parámetros que rigen el proceso de sorción como
el pH (3,0 – 5,5), tamaño de partícula (200 – 800 µm), dosaje (0,25 y 0,50 g.L-1) y
temperatura (6 – 60 ºC). Obteniendo sus mayores valores alrededor de pH 5, tamaño de
partícula de 250-500 µm, dosaje de 0,5 g.L-1 y a un rango de temperatura de 6 a 20 ºC.
15
métodos económicos y eficaces para la remoción de Cr (VI) en las aguas residuales, pero
se ha encontrado que muchos de estos procesos son ineficaces pues implican altos costos
para porcentajes relativamente bajos en recuperación. En este sentido se propone la
adsorción con biomasa residual como un método eficaz para la eliminación del cromo a
bajo costo. En la presente investigación se estudió la adsorción de cromo hexavalente con
cáscara de naranja y cáscara de naranja modificada con quitosano. El estudio se realizó
colocando en contacto la biomasa con una solución, que contenía 100 ppm de Cr (VI);
los ensayos se llevaron a cabo en un proceso discontinuo, con el fin de determinar los
factores que afectan la adsorción de Cr (VI), los cuales fueron: el tamaño de partícula, la
concentración de la biomasa y el pH. Los resultados arrojaron que la cáscara de naranja
presenta una mayor capacidad de adsorción en comparación con la cáscara de naranja
modificada con quitosano. La cáscara de naranja presentó un máximo porcentaje de
remoción de 66.8%, mientras que la cáscara de naranja modificada con quitosano obtuvo
un porcentaje de remoción de 61.24%. La concentración de adsorbente, el pH y la
relación (g/L) de solución juegan un papel fundamental para el proceso de adsorción, se
encontró además que, a pH más bajos, relación g/L superiores y concentración de
sorbente mayor, la adsorción por parte de estas dos biomasas tiene mayor efectividad. Ya
que, al aumentar el pH, el grado de protonación de la superficie disminuye y en
consecuencia también se reduce la adsorción del tóxico. El modelo cinético que más se
ajustó fue el modelo de Pseudo-segundo orden para las dos biomasas estudiadas, mientras
que la isoterma de Langmuir describe mejor el proceso de adsorción. (Garcés Jaraba &
Coavas Romero, 2012)
16
de este metal. Otros minerales de plomo son: la cerusita (carbonato), la anglesita (sulfato),
la corcoita (cromato), la wulfenita (molibdato), la piromorfita (fosfato), la mutlockita
(cloruro) y la vanadinita (vanadato). En muchos casos, los minerales de plomo pueden
contener otros metales tóxicos. Es un material excelente como protector de radiaciones
ionizantes. Se utiliza en los procesos de metalizado para proporcionar recubrimientos
protectores, en la fabricación de acumuladores y como baño de termo tratamiento en el
revenido de hilos metálicos. El plomo se encuentra en una gran variedad de aleaciones y sus
compuestos se preparan y utilizan en grandes cantidades en numerosas industrias.
(Sunderman, 2003)
2.2.1.2. Riesgos
El principal riesgo del plomo es su toxicidad. La intoxicación por plomo ha sido
siempre una de las enfermedades profesionales más importantes. Gracias a la prevención
médica y técnica se ha logrado reducir notablemente el número de casos descritos y sus
manifestaciones clínicas son menos graves. Sin embargo, ahora es evidente que pueden
producirse efectos adversos con niveles de exposición antes considerados aceptables. El
consumo industrial de plomo va en aumento y los consumidores tradicionales se han ido
reemplazando por nuevos usuarios, como la industria del plástico. Por este motivo, son
muchas las profesiones en las que puede tener lugar una exposición al plomo.
Nombre Plomo
Número atómico 82
Valencia 2,4
Estado de oxidación +2
17
Electronegatividad 1,9
También se encuentra mezclado con otros metales como Oro, Plata, Bismuto y
Plomo, y como Sulfuros, Sulfatos, carbonatos y Óxidos minerales. (Ramirez Q., 2010)
18
capa de carbonato básico que lo protege de la corrosión posterior. El Cobre forma dos series
de compuestos químicos: cuprosos, en los que el Cobre tiene valencia +1, y cúpricos, en los
que tiene valencia (+2). Los compuestos cuprosos se oxidan fácilmente a cúpricos, cúpricos,
en muchos casos por solo exposición al aire y son de poca importancia industrial; los
compuestos cúpricos son estables.
Nombre Cobre
Número atómico 29
Valencia 1,2
Estado de oxidación +2
Electronegatividad 1,9
Por otra parte, los fragmentos de cobre metálico o de aleaciones de cobre pueden
alojarse en los ojos, produciendo lo que se conoce como chalcosis, que puede dar lugar a
uveítis, abscesos y pérdida de los ojos. Los trabajadores que fumigan los viñedos con la
mezcla de Burdeos pueden padecer lesiones pulmonares (conocidas como “pulmón de
19
fumigador de viñedos”) y granulomas hepáticos cargados de cobre. La ingestión accidental
de sales de cobre solubles es generalmente inocua, ya que la inducción del vómito libera al
paciente de gran parte del cobre. Puede existir un riesgo de toxicidad inducida por cobre en
las siguientes situaciones: la administración oral de sales de cobre se utiliza en ocasiones
con fines terapéuticos, especialmente en la India; se ha demostrado que el cobre disuelto
procedente del filamento de ciertos dispositivos intrauterinos se absorbe sistémicamente;
una fracción apreciable del cobre disuelto a partir de las conexiones utilizadas normalmente
en los equipos de hemodiálisis puede ser retenida por los pacientes y producir aumentos
significativos del cobre hepático; el cobre añadido frecuentemente al pienso del ganado y
las aves de corral se concentra en el hígado de estos animales y puede incrementar
considerablemente la ingesta de este elemento al ingerir este órgano. También se añade
cobre en grandes cantidades, en comparación con la ingesta humana normal a través de la
dieta, a diversos alimentos para animales domésticos que en ocasiones son consumidos por
algunas personas. El empleo de estiércol de animales con dietas complementadas con cobre
puede producir un exceso de cobre en las verduras y cereales cultivados en los terrenos
abonados con este estiércol. (Nordberg, 2004)
A pesar de que en los trabajos químicos de referencia se indica que las sales de cobre
son tóxicas, en la práctica esto sólo es cierto cuando las disoluciones se utilizan de forma
incontrolada, con fines suicidas o como tratamiento tópico de áreas con quemaduras graves.
Cuando se ingiere sulfato de cobre, también conocido como piedra azul o azul vitriolo, en
cantidades del orden de gramos, se producen náuseas, vómitos, diarrea, sudoración,
hemólisis intravascular y posible fallo renal; en raras ocasiones, se observan también
convulsiones, coma y la muerte. Cuando se beben aguas carbonatadas o zumos de cítricos
que han estado en contacto con recipientes, cañerías, grifos o válvulas de cobre se puede
producir irritación del tracto gastrointestinal, que pocas veces llega a ser grave. Este tipo de
bebidas son suficientemente ácidas para disolver niveles de cobre irritantes. Existe un
informe de úlceras corneales e irritación cutánea, con baja toxicidad de otro tipo, en un
minero de cobre que cayó en un baño electrolítico, aunque la causa pudo haber sido la acidez
más que el cobre. En algunos casos en que se utilizaron sales de cobre para el tratamiento
de quemaduras, se observaron concentraciones elevadas de cobre sérico y manifestaciones
tóxicas. La inhalación de polvos, humos o nieblas de sales de cobre puede causar congestión
nasal y de las mucosas, y ulceración con perforación del tabique nasal. Los humos
desprendidos durante el calentamiento del cobre metálico pueden producir fiebre, náuseas,
20
gastralgias y diarrea. Toxicidad crónica Efectos tóxicos crónicos atribuibles al cobre sólo
parecen existir en personas que han heredado una pareja específica de genes recesivos
autosómicos y que, como consecuencia, desarrollan una degeneración hepatolenticular
(enfermedad de Wilson). Es una enfermedad rara. La mayor parte de la alimentación diaria
que consume el hombre contiene de 2 a 5 mg de cobre, que prácticamente no se retiene en
el organismo. El contenido corporal de cobre en una persona adulta es de 100 a 150 mg y es
casi constante. En individuos normales (sin enfermedad de Wilson), casi todo el cobre está
presente como parte integrante y funcional de una docena de proteínas y sistemas
enzimáticos, como lacitocromo oxidasa, la dopa-oxidasa y la ceruloplasmina sérica. En
personas que ingieren grandes cantidades de ostras o mariscos de concha, hígado, setas,
nueces y chocolate, alimentos todos ellos ricos en cobre, o en mineros que trabajan y comen
durante 20 años o más en un ambiente cargado con un 1 ó 2 % de polvo de minerales de
cobre, pueden llegar a observarse concentraciones hasta 10 veces superiores a lo normal. Sin
embargo, aún no se ha descrito ningún caso de toxicidad crónica primaria por cobre
(perfectamente definida a partir de las observaciones de pacientes con toxicosis por cobre
crónica heredada (la enfermedad de Wilson) como disfunción y lesiones estructurales
hepáticas, del sistema nervioso central, de los riñones, los huesos y los ojos) excepto en
personas que padecen la enfermedad de Wilson. Sin embargo, los depósitos excesivos de
cobre hallados en el hígado de pacientes con cirrosis biliar primaria, colestasis y cirrosis
infantil de la India pueden contribuir a la gravedad de la enfermedad hepática característica
de estos procesos. (Nordberg, 2004)
2.2.3. PECTINA
21
Las sustancias pécticas están presentes en los jugos de los frutos como pectina
soluble y como pectina insoluble en las partes verdes de las plantas, en frutas y en las raíces;
esta insolubilidad es aparentemente debida a la presencia de la pectina como la sal de calcio
o de magnesio o porque esta combinada con celulosa o algún otro polisacárido insoluble de
alto peso molecular. (Cheftel, 1986)
22
Una terminología correcta exigiría que se llamase únicamente pectina a las cadenas
poligalacturónicas metiladas al 100% y ácidos pectínicos a los que tuviesen una menor
proporción de grupos metoxilos al 100 por ciento; el término ácidos pécticos designan ácidos
poligalacturónicos exentos de metoxilos.
Sin embargo, en la práctica se emplea el término pectinas tanto para los ácidos
pectínicos como para las pectinas propiamente dichas, que se logran solo en el laboratorio.
(Hirst, The chemistry of pectis materials and advances carbohydrate chemistry, 1988)
Pectinas de plantas más jóvenes dan por hidrólisis una alta proporción de D-galactosa
y L-arabinosa mientras que materiales pécticos de fuentes más maduras producen una alta
proporción de ácido D-galacturónico. (Braverman, 1977)
23
Pectina: Es el término más asociado con el producto del comercio, término general para
designar los ácidos pectínicos y los Pectinatos capaces de formar geles con azúcar y ácido.
Hidratación
La protopectina y los ácidos pécticos tienes una limitada habilidad para hidratarse en
el agua. El grado de hidratación depende de la estructura de la red, el peso molecular, grado
de esterificación y de la presencia de sales en el medio, además esta auumenta con el
incremento del peso molecular y el grado de esterificación. (Hirst, 1988)
Solubilidad
Esta característica de la pectina se encuentra íntimamente relacionada con la
capacidad de hinchamiento de los coloides hidrofílicos. Para que una pectina muestre su
poder de gelificación, debe estar completamente disuelta. La capacidad de solubilidad y de
poder de formar geles puede ser limitada por el tamaño del gránulo de la pectina, longitud
de la cadena y grado de esterificación. (Fiszman, 1998). Las pectinas secas y purificadas son
de color claro y solubles en agua caliente de un dos a tres por ciento.
Viscosidad
Las soluciones de sustancias pécticas pueden poseer una alta viscosidad, que muchas
veces es importante para el comportamiento de infinidad de productos alimenticios y
farmacéuticos.
Geles de pectina
La propiedad más importante de las pectinas es su aptitud para formar geles, las
características del gel dependen esencialmente de dos factores: longitud de la molécula
péctica y su grado de metilación. (Fiszman, 1998)
24
Para un mismo contenido de pectina del gel final, la longitud de la molécula
condiciona su rigidez o firmeza. Por debajo de una cierta longitud molecular, una pectina no
da geles, cualquiera que sea la dosis empleada y las restantes condiciones del medio. (Fox
& Herbstreith , 2001)
A bajas concentraciones de pectina de 0.125 a 0.25% no se forma gel, sino con 60%
del azúcar. La formación del gel depende de la cantidad de ácido, más no de su calidad.
25
El cuadro 4 muestra la relación entre el grado de esterificación y la rapidez en que
se forma el gel de una pectina.
2.2.4. ADSORCIÓN
Adsorción física: Cuando las fuerzas son debido a las fuerzas de Van del Waals
como las interacciones tipo dipolo-dipolo, dipolo-dipolo inducido o fuerzas de
dispersión, se usa el término de adsorción física o fisisorción, en este tipo de adsorción,
26
la molécula adsorbida no está fija en un lugar específico de la superficie, sino está libre
de trasladarse en la interface.
Cantidad máxima del ion metálico por unidad de peso de biomasa para formar un
mono capa completa en la superficie (mg/g), Donde b es una constante relacionada con la
afinidad de los sitios de unión con los iones metálicos, y Ce la concentración del metal
remanente en la solución.
1/𝑛
𝑞𝑒 = 𝐾𝐹 × 𝐶𝑒 (2.2)
27
2.3. HIPÓTESIS DE LA INVESTIGACIÓN
3.1.2. HIPÓTESIS GENERAL
28
CAPÍTULO III: DISEÑO METODOLÓGICO
Guía de observación
Lista de control
Ficha de observación
Espectrofotómetro de Absorción Atómica Shimadzu 8800
Cronómetro digital
29
3.5.2. DISEÑO DE EXPERIMENTO
Temperatura
Concentración
pH
Cantidad de
masa PROCESO DE
ADSORCIÓN Capacidad de
adsorción
Tiempo
Humedad
Eléctrico
Fluido
Atmosférica
Presión
30
biomasa en dos niveles lo cual genera un diseño factorial 22 con dos repeticiones,
obteniéndose 8 experimentos.
Luego del tratamiento con CaCl2 0.2M se deja reposar y se lava varias veces con
agua destilada para eliminar el exceso de cloro y calcio. Después se filtra y se seca a
una temperatura de 40 °C.
31
Las mezclas que se obtienen se mantendrán a una agitación constante de 200 rpm
durante 12 y 24 horas. Al término de la agitación se filtrarán las soluciones y se procede
a determinar el contenido de Cu (II) por la técnica de Absorción atómica. (ver Anexos)
32
3.6. TÉCNICAS DE PROCESAMIENTO Y ANÁLISIS DE
RESULTADOS
Para conocer la capacidad de adsorción de la cáscara de naranja variando la
cantidad de biomasa y el tiempo de residencia se realizó en un software (Minitab)
para el análisis, lo cual determinó que variable es el más influyente en el proceso
mencionado.
Factores: 2 Réplicas: 2
Corridas base: 4 Total de corridas: 8
Bloques base: 1 Total de bloques: 1
Número de niveles: 2; 2
33
3.6.2. DISEÑO EXPERIMENTAL: CAPACIDAD DE ADSORCIÓN DE LA
CÁSCARA DE NARANJA EN LA REMOCIÓN DE Pb (II)
Factores: 2 Réplicas: 2
Corridas base: 4 Total de corridas: 8
Bloques base: 1 Total de bloques: 1
Número de niveles: 2; 2
34
4. CAPÍTULO IV: RESULTADOS Y DISCUSIÓN
CONCENTRACIÓ
VARIABLES CONCENTRACIÓN VARIABLE
N EN
INDEPENDIENTES INICIAL DEPENDIENTES
EQUILIBRIO
m (g) T(h) Ci (ppm) Ceq (ppm) q (mg/g)
0.3 8 54,700 20.214 11.49533333
0.3 12 54,700 16.5 12.73333333
0.5 8 54,700 14.90 7.96
0.5 12 54,700 20.6 6.82
0.3 8 54,700 19.9 11.6
0.3 12 54,700 17.5 12.4
0.5 8 54,700 15.8 7.78
0.5 12 54,700 18.25 7.29
Fuente: Elaboración Propia
35
4.2. RESULTADOS Y DICUSIÓN CON RESPECTO A CADA
OBJETIVO
4.2.1. RESULTADOS DE CAPACIDAD DE ADSORCIÓN EN LA REMOCIÓN
DE Cu (II) y Pb (II) vs. EL TIEMPO
14
13.0666667 12.7333333
12 11.6666667 12 12 11.9333333 12 12
10
8 8 8.24
8 8 8
7.98
7 7.44
6
0
1 2 3 4 5 6 7 8
Series1 8 12 8 12 8 12 8 12
Series2 11.666666713.0666667 8.24 7 11.933333312.7333333 7.98 7.44
El análisis de varianza del cuadro del plomo y cobre determina que el tiempo influye
en la capacidad de adsorción de la cáscara de naranja en la remoción de cobre y plomo.
El tiempo óptimo para la eficiente adsorción es 12 horas en una agitación constante,
considerando que entre ambos metales el que presenta mayor adsorción es el Cu (II).
Villanueva Huerta (2007) afirma que el tiempo eficaz para la adsorción de Cu con
biomasa cáscara de naranja, nopal y limón es de 24 horas, trabajando en una solución
acuosa de Cu (II) a 100 ppm. (Villanueva H. C. C., 2007)
En contraste, esta investigación se llevó a cabo en 12 horas considerando que la
solución es de dos metales a una concentración de 50 ppm, y la cáscara de naranja actúa
sobre ambos metales adsorbiéndolos de manera efectiva siendo el cobre el metal mas
adsorbido en la solución.
36
4.2.2. RESULTADOS DE CAPACIDAD DE ADSORCIÓN EN LA REMOCIÓN
DE Cu (II) y Pb (II) vs. LA CANTIDAD DE BIOMASA
16
14
12
10
8
6
4
2
0
1 2 3 4 5 6 7 8
Series2 11.66666713.066667 8.24 7 11.93333312.733333 7.98 7.44
Series1 0.3 0.3 0.5 0.5 0.3 0.3 0.5 0.5
El análisis de varianza del cuadro del cobre y plomo, determina que la cantidad de
biomasa influye en la capacidad de adsorción de la cáscara de naranja en la remoción
de cobre y plomo. Esta no es proporcional a la capacidad de adsorción, ya que
determina la capacidad de adsorción en un gramo de biomasa, por lo que, con los
experimentos presentados de cobre y plomo en soluciones acuosas de volumen de 100
mL, a temperatura ambiente y con una agitación constante; la cantidad de biomasa
(cáscara de naranja) más adecuada es de 0.5g.
37
4.2.3. RESULTADOS DE CAPACIDAD DE ADSORCIÓN EN LA REMOCIÓN DE
Cu (II) y Pb (II)
12
10
0
1 2 3 4 5 6 7 8
Series1 Series2 Series3
38
4.2.3.2. CAPACIDAD DE ADSORCIÓN, TIEMPO Y CANTIDAD DE BIOMASA EN
LA REMOCION DE Cu (II)
12 13.0666667 12.7333333
12
11.6666667 12 12
11.9333333 12
10
AXIS TITLE
8
8 8 8.24 8 8 7.98
7.44
6 7
2
0.3 0.3 0.5 0.5 0.3 0.3 0.5 0.5
0
1 2 3 4 5 6 7 8
AXIS TITLE
39
4.3. ANÁLASIS ESTADÍSTICO Y/O PRUEBA DE HIPÓTESIS
4.3.1. ANÁLISIS DE VARIANZA PARA CAPACIDAD DE ADSORCIÓN Del Cu
(II), UTILIZANDO SC AJUSTADA PARA PRUEBAS.
Tabla 11: ANOVA para la capacidad de adsorción de la cáscara de naranja en la remoción del Cu (II)
40
4.3.2. ANÁLISIS DE VARIANZA PARA CAPACIDAD DE ADSORCIÓN DEL
Pb (II), UTILIZANDO SC AJUSTADA PARA PRUEBAS.
Tabla 12: ANOVA para la capacidad de adsorción de la cáscara de naranja en la remoción del Pb (II)
Fuente GL SC Sec. SC CM F P
Ajust. Ajust.
cantidad de 1 42.222 42.222 42.222 899.86 0.000
biomasa
tiempo 1 0.021 0.021 0.021 0.44 0.542
cantidad de 1 1.682 1.682 1.682 35.84 0.004
biomasa*tiempo
Error 4 0.188 0.188 0.047
Total 7 44.112
41
CONCLUSIONES
42
RECOMENDACIONES
Se sugiere utilizar métodos físicos y químicos para modificar las características de la biomasa y
aumentar la capacidad de adsorción, ya que el tratado que le dimos a nuestra cáscara de naranja
ayudo a adsorber más, pero si buscamos otros métodos quizá su adsorción pueda mejorar.
Los desechos de la industria cítrica son abundantes y pueden ser usados como adsorbente para
el tratamiento de agua de efluentes industriales.
Durante el proceso de preparación de biomasa, se aconseja trabajar con cáscara de naranjas que
posean una textura joven. Su vida útil será prolongada, en caso tal de que la biomasa demore por
motivos varios en la adsorción.
Repetir los experimentos más veces, para que los resultados sean más confiables.
Preparar las soluciones estándar de Cobre y Plomo con gran exactitud, para que así los resultados
seas más valederos y confiables.
43
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Aksu, Z., & Isoglua, A. (2008). Use of dried sugar beet pulp for binary biosorption of
Gemazol Turquoise Blue-G reactive dye and copper(II). Chemical Engineering
Journal, 8.
Alcalá, M. C. (2010). La contaminación de suelos y aguas: su prevención con nuevas
sustancias naturales. Sevilla: This One.
Angel, V. O. (2016). Adsorción de metales pesados en aguas residuales usando materiales
de origen biológico. Dialnet, 10.
ANTUNEZ, X. D. (2014). FUNDAMENTOS DE QUIMICA AMBIENTAL, VOLUMEN II:
QUIMICA DE LA CONTA MINACION. TECNICAS DE REMEDIACION Y
EVALUACION DEL RIESGO AMBIENTAL. SINTESIS.
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50
ANEXOS
51
Fuente: Elaboración Propia
52
Fuente: Elaboración Propia
54
Fuente: Elaboración Propia
55
Fuente: Laboratorio de Absorción Atómica CORPORACIÓN AQC.SAC
56
57