Professional Documents
Culture Documents
Termodinámica:
1.-Definicion de Abbot-VanNess: Es la ciencia que se refiere al estudio de la energía y sus
transformaciones.
2.-Sandler: Es la ciencia que estudia los cambios de estrado o de condición de una
sustancia cuando los cambios de temperatura, estados de agregación o contenido de
energía interna son de interés
Sistema: es un objeto, un equipo, una región o una determinada cantidad de masa que
establecemos para su estudio.
Fronteras del sistema: Envoltura del sistema
*frontera cerrada: permite solo la entrada y salida de energía
*frontera abierta: permite la entrada y salida de masa y energía.
*frontera diatérmica: permite la entrada y salida del flujo de calor
*frontera adiabática: no permite la entrada y salida de calor
*frontera móvil: permite la transferencia de trabajo de forma PV
*frontera rígida: no permite la transferencia de trabajo de forma PV
Problemas que son de interés en termodinámica:
1)Para un proceso dado con restricciones internas prescritas o idealizadas y condiciones
de frontera ¿Cómo varían las propiedades del sistema?
2)Para causar cambios dados en las propiedades del sistema ¿Qué interacciones externas
deben ser impuestas?
3)De las muchas alternativas de procesamiento para efectuar un cambio dado ¿Cuáles son
las eficiencias de cada uno con respecto a los recursos a nuestra disposición?
*El segundo grupo es un tipo de problemas cuyo planteamiento lo constituye
como opuesto al primer grupo. Los dos primeros grupos de problemas los podemos
resolver mediante la aplicación de 1era ley de la termodinámica.
Propiedades: Aquellas cuyos valores determinan el estado de un sistema; color,
temperatura, presión , volumen, tensión, etc. El valor final no depende de la trayectoria
para modificarla
∆P ropiedad = P f inal − P inical
h = u + PV
g = h − Ts
a = u − Ts
Ecuaciones de Estado:
En ellas se buscan solo dos constantes, resultados exactos y son matemáticamente
simples.
Ecuacion de Van der Walls. 0
RT a
P = V −b − v2
27 R2 T c2
a= 64 P c
RT c
b= 8P c
Redlich- Kwong.
RT a
P = V −b − T .5 V (V +b)
2 2.5
a = 0.4274802 R PT cc
b = 0.0866403 RT
Pc
c
b = 0.0866403 RT
Pc
c
a *= ac∝ (T rω)
2
∝ = [1 + m (1 − T r.5 )]
Peng Robinson.
RT a*
P = V −b − V (V +b)+b(V −b)
2 2
ac = 0.457235 R PTcc
b = 0.077959 RT
Pc
c
a *= ac∝ (T rω)
2
∝ (T r, ω) = [1 + k (1 − T r.5 )]
todos los flujos (masa, calor o trabajo) son positivos cuando entran al sistema y negativos
cuando salen de él.
ANALISIS DE INGENIERIA DE PROCESOS PARA SISTEMAS ABIERTOS
Un sistema en estado permanente sujeto a un flujo también permanente implica la
suposición de que todas las propiedades en cada punto dentro del volumen de control son
constantes respecto al tiempo y no puede haber, por lo tanto cambios en la masa, en la
energía o en la entropía en un punto dado dentro del volumen de control. Se recordara
también que la suposición anterior requiere:
Donde:
wrev = trabajo necesario para la compresión isotrópica desde la presión inicial hasta la
presión final.
wreal =trabajo necesario para la compresión adiabática real entre las mismas presiones.
TURBINAS
Las turbinas son dispositivos que desarrollan trabajo operando a grandes velocidades de
rotación. Por tal motivo, se pueden obtener grandes cantidades de potencia de una
maquina relativamente pequeña. De esta manera, la inevitable transferencia de calor
entre la superficie de la turbina y los alrededores, por lo común, es muy pequeña
comparada con la cantidad de trabajo producido. Se puede suponer en general, que el
proceso de expansión en una turbina es adiabático; así el proceso ideal de expansión que
nos puede servir como base de comparación, resulta adiabático y reversible, es decir,
isentrópico. La eficiencia de una turbina se define como:
wrev
nT = W real
Donde:
wrev = trabajo desarrollado durante la expansión adiabática real desde la presión inicial
hasta la presión final.
wreal =trabajo desarrollado durante la expansión isotrópica entre el estado inicial y la
misma presión final.
Dispositivos de estrangulación
Se dice que se presenta un proceso de estrangulación cuando un fluido disminuye su
presión al pasar por alguna restricción, por ejemplo, una válvula, un orificio o algún
dispositivo semejante. La naturaleza del proceso nos indica que no se tiene trabajo de
flecha; además, generalmente se hacen las siguientes suposiciones en el estudio de
procesos de estrangulación:
1- Transferencia de calor despreciable.
2- Cambio de energía cinética despreciable.
3- Cambio de energía potencial despreciable.
La ecuación de energía se reduce a:
hent = hsal
Cambiadores de calor
Cualquier dispositivo cuya función primaria sea permitir la transferencia de calor entre dos
fluidos o/y un depósito de calor recibe el nombre de cambiador de calor. El proceso no
tiene trabajo de flecha; además , siendo los cambios de energía cinética y de energía
potencial generalmente pequeños comparados con la cantidad de calor que se transmite,
la primera ley en el caso de los cambiadores de calor se reduce a :
˙ ˙
Q = ∑ mh − ∑ ṁh.
sal ent
Los factores que intervienen en la decisión acerca de que energía utilizar son numerosos,
pero teóricamente siempre se usan depósitos de calor, es decir, energía en forma de calor
resultante de la quema de un combustible fósil o de una reacción nuclear.
Puesto que la rapidez con que se produce trabajo recibe el nombre de potencia, a un ciclo
termodinámico que permita la continua conversión de calor en trabajo se le llama ciclo de
potencia. Estos se pueden clasificar en dos grupos, atendiendo a la fase en que se
encuentre la sustancia de trabajo durante el ciclo mismo; así se tiene los ciclos de
potencia de vapor, en los cuales la sustancia de trabajo efectúa un cabio de fase como en
el caso de vapor de agua; y los ciclos de potencia de gas, en los cuales la sustancia de
trabajo permanece en el estado gaseoso todo el tiempo que se usa el ciclo.
Donde Tm2 se conoce como temperatura media efectiva de la adición de calor. De esta
misma manera podemos escribir
T m1 = (S 4 − S 5 ) = Qsal
Turbina W t = h3 − h4
Condensador Qsal = h5 − h4
Bomba W P = h5 − h1
W neto
De esta manera la eficiencia del ciclo se puede expresar como nt = Qent
˙
Q˙ h −Q˙c
n= ˙ = |W _neto| /Q˙H
Q h
Ciclo Stirling
Este ciclo se compone dos procesos isotérmicos y dos procesos a volumen constante.
Mediante el empleo de un recuperador reversible, es posible teóricamente recuperar en
el procesos de calentamiento a volumen constante (proceso 4-1)todo el calor cedido
durante el proceso de enfriamiento a volumen constante (proceso 2-3). De esta manera
todo el calor recibido por la sustancia de trabajo de la fuente externa es a la temperatura
TH y todo el calor sustraído de la sustancia por el sumidero externo es a la temperatura
TL.
Qent = Q1−2 = T H (S 2 − S 1 ) = RT H ln ln ( )
v2
v1
=− RT H ln ln ( )
p2
p1
Donde el calor sustraído del cuerpo frio se conoce como el efecto de refrigeración.
La capacidad de enfriamiento de un sistema muchas veces se mide en toneladas de
refrigeración. Una tonelada de refrigeración es la capacidad para eliminar calor de un
cuerpo frio con una rapidez de 200 BTU/min se tiene entonces que:
1 tonelada de refrigeración es igual a:
1- 288 BTU de refrigeración/día.
2- 1200 BTU de refrigeración/hora
3- 200 BTU de refrigeración/minuto
4- 211 Kj/min
5- 3516 KW
El funcionamiento de un sistema de refrigeración se puede expresar en función de la
potencia requerida para producir 1 ton de refrigeración:
hp 4.715
ton
= βR
kW 3.516
ton = βR
Una máquina que trabaja como refrigerador suministra también calor a un deposito caliente de
calor. Si el efecto deseado de la maquina es el de suministrar calor, recibe el nombre de bomba de
calor. El coeficiente de funcionamiento de una bomba de calor se define de manera análoga al de
un refrigerador.
ef ecto deseado calentamiento
βR = trabajo proporcionado = trabajo proporcionado
Los principios básicos que rigen la operación y el diseño de los refrigeradores son los
mimos que para los sistemas de calor.
Ciclo de Carnot invertido
Dado que todos los procesos son reversibles se tiene para este ciclo que :
Qent = Q2−3 = T 2 (S 3 − S 2 ) Qsal = Q4−1 = T 1 (S 1 − S 4 ) W neto = Qneto =− (T 1 − T 2 ) (S 3 − S 2 )
La turbina en este caso, solo proporciona el 1 % de la potencia necesaria para el compresor, sin
embargo, puede darse el caso de utilizarse. Por lo general se utiliza una válvula reductora de
presión en lugar de estas con lo cual y no se llama ciclo Rankine sino ciclo de compresión de vapor.
El ciclo de refrigeración a base de la compresión de un vapor.
el ciclo básico para un refrigerador mecánico está constituido por el ciclo ideal que utiliza la
compresión de un vapor. el efecto de refrigeración se logra a presión constante en el evaporador
(proceso 4-1). El proceso de compresión isentrópico (1-2) se efectúa en el compresor. La
eliminación de calor (proceso 2-3) hacia el exterior se lleva a cabo a presión constante en un
condensador. El proceso adiabático de reducción de presión (3-4), efectuado en una válvula de
estrangulamiento permite obtener la temperatura baja del fluido, que se necesita para la
realización de la refrigeración.
Ciclo de refrigeración con vapor
En este tipo de sistemas de refrigeración se emplea calor en lugar de trabajo para producir el
efecto de refrigeración.
La clave del éxito de este sistema depende de la habilidad que tengan los líquidos (absorbentes)
para absorber ciertos vapores (refrigerantes).
d{msis*Ssis}
j=J
˙ +[∑
k=K ˙
Qk ˙Qk2
dt
= ∑ mjSj T0
+ T
] + ∆Sirrev
j=1 k=1
Restando:2 y 1
˙
Lw = ∑ mj (hj − T 0 Sj) + ∑ Qk2 1 − ( T0
T ) + ∑ wl˙ ˙ −
l
∆(msis(u−T o S))
∆t
ntermica = | Qneto |
w
H
wideal
ntermica = wreal
meta principal
n− = (meta principal)−Lẇ
∑ Qk2 1 − ( T0
T ) ≠0
Transferir energía en forma de calor o trabajo de Carnot
˙˙ ≠0
∑ wl
l
d (nu) = T d (ns) − P d (nv) d (nh) = T d (ns) + (nv) dP d (an) =− (ns) dT − P d (nv) d (ng) =− (ns) dT + (nv) dP
Relaciones de Maxwell
Para dv
( ∂t
∂(n*v) )
ns
=− ( ∂p
∂(n*s) nv )
[ ∂(nu)
]
∂(n*s) nv
=T ; [ ∂(nu)
∂(n*v) ] ns
=− P
Para dh
[ ∂(nh)
∂(n*s) p] =T ; [ ]
∂(nh)
∂(P ) ns
=v*n
Para da
[ ]
∂(na)
∂(T ) nv
=− (n * s) ; [ ] ∂(na)
∂(nv) T
=− P
Para dg
[ ∂(ng)
∂(P ) ]
T
= nv ; [ ] ∂(ng)
∂(T ) p
=− ns
Equilibrio térmico:
T ′′−T ′ = 0T ′′ = T ′
T ´T ´´
˙
˙ 1−2 = 0
Cuando Q
Equilibrio mecánico:
P ′−P ′′ = 0P ′ = P ′′
T′
Cuando ẇ≠0
M ′j = M ′′j
f βi = f αi
esta última es una condición alterna de donde vienen las siguientes condiciones de equilibrio:
1
Yi Υil
ki = Xi = Υvi
2
Yi ϕil
ki = Xi = Υvi υvi
3
Yi ϕil
ki = Xi = ϕvi
4
Yi Υilυ l
ki = Xi = ϕvi
( ) ( )
v0i = f (T , P ) Υi = g T , X i ∅i = h(T , P , X i )ki = f T , P , X i , Y i ∅il = g (T , P , X i )∅vi = h(T , P , X i )
Grupos de mezclas.
1- Polaridad
2- Tamaño de la molécula
3- Esfericidad de la molécula
Benceno/tolueno
butano/buteno
etano/etileno
Yi =1
Metano/benceno
etano/n-octano
Y i = f (T , X j
RT lnΥi = ( )
∂GE
∂ni T ,P ,nj≠ni
RT ln∅i = ( ∂ (A−A0 )
∂ni ) T ,V ,nj≠ni
Separadores FLASH
Quedan 2 grados de libertad y dependiendo de como, y cuales otras dos variables se especifiquen
surgen 5 grandes grupos de problemas:
()o(
1- P v o P l y la ecuacion f
v
L
V ) o ( VL ) o ( ) = C T E.
f
L
T oT y ( )=( ) = cte
L v Vi VYi
2- fi F Xi
P o P o P y ( ) = cte
v L Vi
3- fi
4- P y T
5- P y h de producto (hv ohl ) P y Q