Células del sistema

inmune
UNITEPC
Inmunología
HEMATOPOYESIS
 CÉLULAS LINFOIDES
• Constituyen 20 – 40% de los glóbulos blancos
del cuerpo.
• Constituyen 99% de las células de la linfa.
• Circulan continuamente en sangre y linfa.
• Capaces de migrar a espacios tisulares y
Según su función
órganos linfoides. y componentes
de la membrana
• Pueden subdividirse en 3 poblaciones celular.
principales:
A. Células B (Linfocitos B).
B. Células T (Linfocitos T).
C. Células asesinas naturales (Células Natural Killer –
NK).
 CÉLULAS LINFOIDES
Linfocitos B y T
• Fundamentales para la inmunidad adaptativa.
• Portan su familia característica de receptores de antígeno.

Células NK
• Linfocitos granulares.
• Forman parte del sistema inmune innato.
• No expresan el grupo de marcadores de superficie característico de las
células B o T.
 CÉLULAS LINFOIDES
Linfocitos T y B vírgenes, inocentes o
no cebados
• Linfocitos B y T que no han
interactuado con antígeno.
• Células pequeñas (linfocitos
pequeños) móviles no fagocíticas.
• En su estado inactivo, permanecen en
la fase G0 del ciclo celular.
• Periodo de vida corto.
• La interacción con antígeno los induce
a avanzar en el ciclo de G0 a G1 (más
adelante S, G2 y M).
• A medida que experimentan el ciclo
celular, crecen hasta llamarse
linfoblastos.
 CÉLULAS LINFOIDES
• Los linfoblastos (B y T) proliferan y se diferencian en:
A. Células efectoras
• Eliminan el antígeno de varias formas.
• Lapso de vida corto (días – pocos meses).
• Linfocito B (célula plasmática)  Secretan anticuerpos.
• Linfocito T  Incluye:
a. Célula T colaboradora (Célula TH)  Secreta citocinas.
b. Célula T citotóxica (Linfocitos CTL - Citotóxicos)  Células maduras activadas por antígeno.

B. Células de memoria
• Otorga inmunidad durante toda la vida contra muchos agentes patógenos.
• Presencia o ausencia de ciertas moléculas en su membrana celular.
• Otorga una respuesta más rápida ante la reinfección.
 LINFOCITOS B (CÉLULAS B)
• Maduran en médula ósea.
• Presentan síntesis y exhibición de moléculas de inmunoglobulina (anticuerpos)
unidas a membrana.
• Los anticuerpos sirven como receptores para antígeno (reconocen antígeno libre).
• Cuando un linfocito B virgen se une con un antígeno que concuerda con su ac. unido
a membrana se divide en:
A. Células efectoras (células plasmáticas) Tienen un lapso
de vida mayor
B. Linfocitos B de memoria que los linfocitos
vírgenes.

Expresan el mismo
ac. unido a
membrana que su
Ac. = Anticuerpo.
célula B
progenitora.
 LINFOCITOS B (CÉLULAS B)
Células plasmáticas
• Altamente especializadas
en la secreción de
anticuerpo.
• Producen el anticuerpo
de forma que puede ser
secretado.
• Poseen poco o nada de
anticuerpo unido a
membrana.
• No se dividen.
 LINFOCITOS T (CÉLULAS T)
• Maduran en el timo.
• Posee en su membrana una molécula única de unión a antígeno
llamada “receptor de célula T” (TCR).
• Los receptores solo reconocen antígeno unido a proteínas de
membrana llamadas “complejo mayor de histocompatibilidad”
(MHC).
• Los MHC son glucoproteínas presentes en las membranas celulares.
• Existen 2 tipos principales de MHC:
A. MHC I.
B. MHC II  Expresado células especializadas en la presentación de
antígeno.
 LINFOCITOS T (CÉLULAS T)
• Cuando un linfocito T reconoce
un antígeno asociado a MHC
prolifera y se diferencia en:
A. Células T efectoras.
B. Células T de memoria.
• Existen 2 subpoblaciones de
células T:
A. Células T colaboradoras (Th) 
CD4.
B. Células T citotóxicas (Tc)  CD8.
 LINFOCITOS T (CÉLULAS T)
Células Th (CD4)
• Después de ser activadas por complejos antígeno – MHC se diferencian
en:
A. Células efectoras  Activan linfocitos B, linfocitos Tc y macrófagos.
B. Células de memoria.

Células Tc (CD8)
• Después de ser activadas por complejos antígeno – MHC se diferencian
en:
A. Células efectoras (Linfocito T citotóxico [CTL])  Eliminan cualquier antígeno
extraño con complejo MHC I (Células infectadas por virus, células tumorales y
células de injerto de tejido ajeno.
B. Células de memoria.
 CÉLULAS ASESINAS NATURALES (NATURAL KILLER –
NK)
• Linfocitos granulares.
• Poseen actividad citotóxica contra células
tumorales e infectadas por virus.
• Constituyen 5 – 10% de los linfocitos en
sangre.
• Carecen de receptores específicos de antígeno
(no expresan receptores de células T o células
B).
• Receptor: Receptor de célula NK (CD16).
• Reconocen antígenos de células anormales
que presentan en su superficie anticuerpos y
las destruyen (citotoxicidad mediada por
anticuerpos [ADCC]).
 FAGOCITOS MONONUCLEARES (SISTEMA
FAGOCÍTICO MONONUCLEAR)
• Comprende:
A. Monocitos  Circulan en sangre.
B. Macrófagos  Diseminados en los
tejidos.
• Los monocitos circulan en sangre
aprox. 8 horas y crecen.
• Los monocitos posteriormente
migran a tejidos y se diferencian
en macrófagos específicos de
tejido.
 FAGOCITOS MONONUCLEARES (SISTEMA
FAGOCÍTICO MONONUCLEAR)
Macrófagos
• Se dispersan en la totalidad del cuerpo.
• Algunos residen en tejidos particulares
(macrófagos fijos).
• Algunos otros permanecen móviles (macrófagos
libres o errantes)  Movimientos ameboides.
• Tipos de macrófagos fijos:
A. Macrófagos intestinales  Intestino.
B. Macrófagos alveolares  Pulmón.
C. Histiocitos  Tejido conectivo.
D. Células de Kupffer  Hígado.
E. Células mesangiales  Riñón.
F. Células microgliales  Cerebro.
G. Osteoclastos  Hueso.
 FAGOCITOS MONONUCLEARES (SISTEMA
FAGOCÍTICO MONONUCLEAR)
Macrófagos
• Son activados por una diversidad de estímulos:
 Fagocitosis de antígenos particulados.
 Contacto con receptores que captan moléculas en los patógenos microbianos.
 Citocinas secretadas por célula Th activadas.
 Mediadores de la respuesta inflamatoria.

• Macrófagos activados
 Son más eficaces que los que se encuentran en reposo.
 Presentan mayor actividad fagocítica.
 Presentan mayor potencial de destruir microorganismos ingeridos.
 Presentan mayor secreción de mediadores inflamatorios.
 Presentan mayor capacidad de actividad células T.
 Secretan diversas proteínas citotóxicas (células infectadas por virus, células tumorales y bacterias
intracelulares).
 Expresan valores mas altos de MHC II (células presentadoras de antígeno).
FAGOCITOSIS Y PRESENTACIÓN DE ANTÍGENO
FAGOCITOSIS Y PRESENTACIÓN DE ANTÍGENO
CÉLULAS GRANULOCÍTICAS

Según la
morfología
celular y
características
de la tinción.
 NEUTRÓFILOS (POLIMORFONUCLEARES)
• Núcleo multilobular.
• Citoplasma granuloso.
• Fagocíticos.
• Constituyen 50 – 70% de los glóbulos
blancos circulantes.
• Se forman por hematopoyesis en médula
ósea.
• Circulan en sangre 7 – 10 horas antes de
migrar a tejidos.
• En tejidos tienen un lapso de vida de unos
cuantos días.
 NEUTRÓFILOS (POLIMORFONUCLEARES)
• La médula ósea libera más cantidad
de neutrófilos en respuesta a
infecciones.
• Suelen ser los primeros en llegar al
sitio de inflamación.
• Leucocitosis: Incremento
transitorio del número de
neutrófilos circulantes 
Indicación de infección.
 NEUTRÓFILOS (POLIMORNUCLEARES)
• Extravasación de neutrófilos 
Migración a tejidos.

Factores quimiotácticos:
• Algunos componentes del
complemento.
• Constituyentes del sistema
de coagulación.
• Citocinas secretadas por
mácrofagos y células Th
activadas.
 EOSINÓFILOS
• Células fagocíticas móviles.
• Pueden migrar a espacios
tisulares.
• Intervienen en la defensa contra
parásitos  Secretando gránulos
eosinofílicos  Daña membrana
de los parásitos.
 BASÓFILOS
• Granulocitos no fagocíticos.
• Producidos por hematopoyesis.
• Liberan sustancias farmacológicamente
activas (histamina) de sus gránulos
citoplásmicos.
• Tienen un papel importancia en
reacciones alérgicas.
MASTOCITOS (CÉLULAS CEBADAS)
• Los precursores de células cebadas se liberan hacia sangre como células indiferenciadas.
• Los precursores de células cebadas se forman en médula ósea.
• Los precursores de células cebadas no se diferencian hasta que penetren en los tejidos (piel, tejido conectivo
de diversos órganos y tejido mucoso epitelial de vía respiratoria, genital y digestiva).
• Poseen un gran número de gránulos citoplasmáticos  Histamina y otras sustancias farmacológicamente
activas.
• Los mastocitos junto con los basófilos participan de forma esencial en el desarrollo de alergias.
CÉLULAS DENDRÍTICAS (DC)
• Cubiertas de largas extensiones membranosas.
• Existen al menos 4 categorías principales:
A. De Langerhans.
B. Intersticiales.
C. Derivadas de monocitos.
D. Derivadas de plasmacitoides.
CÉLULAS DENDRÍTICAS
CÉLULAS DENDRÍTICAS
DC de Langerhans
• Se encuentran en capas epidérmicas de la piel.

DC intersticiales
• Presentes en los espacios intersticiales de todos los órganos (excepto encéfalo).

DC derivadas de monocitos
• Provienen de monocitos que han migrado a tejidos.
• Pueden viajar por linfa a ganglios linfáticos o volver a sangre.

DC derivadas de plasmacitoides Todas exhiben MHC

• Participan en la defensa inmunitaria innata. I y II, CD80, CD86,
• Células presentadoras de antígeno. CD40.
 CÉLULAS DENDRÍTICAS
• Versátiles.
• Capturan antígeno en un sitio y lo presentan en otro.
• Las formas inmaduras vigilan el organismo en busca de signos de invasión por
patógenos y capturan antígenos intrusos o extraños (fuera de los ganglios linfáticos).
• Migran a ganglios linfáticos u órganos linfoides, donde presentan el antígeno a
células T.
CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENO
(APC)
A. Células dendríticas.
B. Macrófagos.
C. Linfocitos B.
BIBLIOGRAFÍA
Kindt T, Goldsby R, Osborne B. Inmunología de Kuby. México: McGraw – Hill; 2007: 23 – 40.