Tema2 Contaminación Atmosférica

GRADO INGENIERO MECÁNICO
GRADO INGENIERO EN ELECTRÓNICA Y AUTOMÁTICA
TECNOLOGÍA MEDIOAMBIENTAL
Curso 2014-2015
Tema 2: Contaminación Atmosférica

La atmósfera
Exosfera
• Exosfera: Límite con el exterior
• Termosfera: Absorción de los rayos
UV por O2 y N2
• Mesosfera: Descenso de Tª por
reducción de absorción solar
• Estratosfera: Presencia de Ozono y
aumento de Tª por absorción de
rayos UV
• Troposfera: Descenso de la Tª con la
altitud 0.6‐1 ºC cada 100m
15/10/2014 Tema 2. Contaminación Atmosférica 2
Composición del aire natural seco
SUSTANCIA %V SUSTANCIA %V
N2 78,08 Óxido nitroso (N2O) 2,5 10-5
O2 20,95 NO2 ~ 10-5
Argón(Ar) 0,934 CO ~ 10-5
CO2 0,0314 Xenon (Xe) 8,7 10-6
Neón (Ne) 1,82 10-3 NH3 ~ 10-6
Helio (He) 5,24 10-4 SO2 ~ 2 10-6
CH4 2,00 10-4 O3 trazas
Kryptón (Kr) 1,14 10-4 I trazas
H2 5,00 10-5 Otros hidrocarburos trazas
Ciclo del carbono
CO2
(Atmósfera)
RESPIRACIÓN
COMBUSTIÓN
FOTOSÍNTESIS
RESPIRACIÓN
FERMENTACIÓN
Combustibles
fósiles
PLANTAS
ANIMALES
VERDES
NUTRICIÓN
MICROORGANISMOS
Ciclo del azufre
SH2 OX
SO2 OX SO-24
(Atmósfera y
(Atmósfera) (Atmósfera)
agua)
COMBUSTIÓN PRECIPITACIÓN
PUTREFACCIÓN
(b. anaerobias)
Combustibles
fósiles
SO-24
(suelo, agua)
PLANTAS
ASIMILAN COMO
ALIMENTO
Ciclo del nitrógeno
N2O
N2
(Atmósfera)
DESNITRIFICACIÓN
PROCESOS
PROCESOS DN DE
DE COMBUSTIÓN
COMBUSTIÓN
NH+4 NO-2 NO-3
ASIMILACIÓN
PROTEINAS VEGETALES
PROTEINAS ANIMALES
Protección del ambiente atmosférico
LEY 38/1972
“CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA” como la presencia en el
AIRE de sustancias o formas de energía que alteran su
CALIDAD, de modo que impliquen RIESGO, DAÑO O
MOLESTIA grave para las personas y bienes de cualquier
naturaleza
“CONTAMINANTE” aquella sustancia que se encuentra en
una proporción tal, que pueda afectar de alguna manera
al hombre o a cualquiera de sus bienes.
Clasificación de los contaminantes
1. NATURALEZA: biológicos, físicos y químicos

2. ESTADO DE AGREGACIÓN
• Sistemas GAS-AIRE
• AEROSOLES: (Sólido-aire) y (Líquido-aire)
3. TIEMPO DE RESIDENCIA EN LA ATMÓSFERA
• Ciclo corto: inferior a 20-25 días (SO2, NO, NO2)
• Ciclo largo: varios años (CO2, N2O, CH4)
4. ORIGEN
• Contaminantes 1arios
• Contaminantes 2 arios
Clasificación de los contaminantes según su
naturaleza
• Biológicos: agentes vivos (virus, bacterias esporas,

pólenes, etc)
• Físicos: manifestaciones energéticas agresivas en el
medio ambiente y causan alteraciones en la salud
(radiaciones, ruido, vibraciones, excitaciones térmicas)
• Químicos: sustancias naturales o sintéticas de
composición orgánica e inorgánica.
Clasificación de los contaminantes según
su estado de agregación
SISTEMAS [agente contaminante – aire]
A) SISTEMAS [gas-aire]; homogéneos y formados por

la disolución de diversos contaminantes (SOx, NOx ,
CO)
B) AEROSOLES; [sólido-aire] y [líquido-aire]
- Sistemas heterogéneos
- Velocidad sedimentación despreciable
- Dispersión de partículas sólidas o líquidas en el aire
Clasificación de los contaminantes según su
estado de agregación
B) AEROSOLES;
[sólido-aire]:suspensión de partículas
- POLVO: disgregación, trituración o pulverización. Tamaño (0.001-100)m, forma
irregular
- FIBRA: disgregación, longitud 5 > resto dimensiones
- HUMO: producto residual de la combustión de los no quemados
- HOLLÍN: pequeño tamaño y forma esférica, suspensión rica en carbono
procedente combustión incompleta
[líquido-aire]:suspensión de gotitas líquidas
- NIEBLA: condensación vapor de agua sobre partículas. Tamaño (0.01-500)m
- BRUMA (FOG): condensación vapores o dispersión de agua, visibles. Ej: días de
mucho calor, volatilización de aceites esenciales de la vegetación.
- SMOG (SMOKE+ FOG): combinación de bruma natural y humos. Cuando se
intensifica por procesos fotoquímicos originados por la radiación solar se denomina
SMOG FOTOQUÍMICO
Clasificación de los contaminantes según su origen
1- CONTAMINANTES 1ARIOS
Vertidos directamente a la atmósfera
Aerosoles, SOx, CO, NOx, COV y Metales pesados
Se producen como consecuencia de transformaciones y
reacciones químicas y fotoquímicas que sufren los
primarios.
Dan lugar a :
- Contaminación fotoquímica (Smog fotoquímico)
- Acidificación del medio
- Rotura de la capa de ozono (ozonosfera)
- Efecto invernadero
Aerosoles
– Partículas sólidas o líquidas que se encuentran en suspensión en el aire.
– Presentes en las ATMÓSFERAS urbanas están formados por gran
variedad de sustancias: materia orgánica, compuestos de Sílice, N, S...y
diversos metales pesados como el Pb.
• Efectos que producen:

1- Irritación OJOS y CONDUCTOS NASALES (Reduce la visibilidad)
2- Alteraciones graves cuando afecta a los PULMONES
3- Favorecen los procesos de EROSIÓN -ABRASIÓN
4- Actúan como CATALIZADORES de algunas reacciones químicas
Óxidos de azufre (SOx)
• Vida media en la atmósfera 2 a 4 días
• Se encuentran mayoritariamente en forma de SO2 y en menor cantidad en forma de
SO3
• Principales fuentes SO2 de en la atmósfera son; a) Combustión de carbonos y
algunos derivados del petróleo, b) Descomposición de la materia orgánica
3
M.O.  SH 2  O 2  SO 2  H 2 O
2
1
SO 2  O 2  SO 3  Q
2
El SO3 se disuelve en el vapor de agua formando H2SO4 dando lugar a la lluvia

ácida.
La conversión de SO2 a SO3 disminuye con el aumento de la temperatura.Durante
la COMBUSTIÓN se forma SO2, produciéndose SO3 al enfriarse los humos.
Oxidos de azufre (SOx)
Efectos que produce en el hombre:
1- Aparato respiratorio, ojos y mucosas (irritante en concentraciones
superiores a 3ppm)
2- Exposiciones continuas, durante varios años a niveles de inmisión tan
bajos como < 0,1 ppm provoca alteraciones.
10 400 SO2 (ppm)
Irritación nariz, garganta, Muerte en menos de

Edema pulmonar
dificultando la respiración una hora
Óxidos de azufre (SOx)
Efectos que produce sobre los materiales:
1- Atacan rápidamente a los materiales de construcción
2- El CaSO4 (Yeso) desaparece con la lluvia ácida como consecuencia de
la solubilidad, quedando afectados los edificios y monumentos.
3- Materiales metálicos; el SO2 aumenta la velocidad de corrosión
(humedad relativa > 70%)
Efectos que produce sobre las plantas:

1- Produce lesiones de carácter local, las zona afectadas adquieren un
color en tonos amarillentos y rojizos.
Monóxido de carbono (CO)
Actividad humana:
La fuente principal de CO en zonas urbanas es el TRÁFICO. (niveles de
inmisión (50-10)ppm)
Origen natural:
• Descomposición de la materia orgánica, se produce CH4 que se oxida a
CO. Mecanismo de eliminación natural es su oxidación a CO2 en las capas
altas de la atmósfera.
• Emisión debido a los incendios forestales
Efectos que produce sobre el hombre:
1- Interfiere en el transporte de oxígeno en sangre. No apta para el
transporte de O2
O 2 Hb  CO  COHb  O 2 en sangre
1‐ CONTAMINANTES 1ARIOS
Monóxido de carbono (CO)
CO (ppm)
50 100 700
Pequeñas molestias
No se Fallos respiratorios
observan • Reducción de consciencia y muerte
efectos
• Dolores de cabeza
Óxidos de Nitrógeno (NOx) : N2O, NO (85‐95%)y NO2 (5‐15%)
Características de los NOx
• La mayoría de los NOx son emitidos en forma de NO (combustión
combustibles fósiles)
N 2  O 2  2NO
NO  O 2  NO Contribuye a:
2
- Lluvia ácida
NO 2  O 2  HNO 3
• NO, es un gas incoloro e inodoro
• NO2, es un gas de olor picante y de color pardo-rojizo
• Efectos que produce sobre el hombre:
 NO; reduce el transporte de O2 por parte de la Hb en sangre.
Óxidos de Nitrógeno (NOx)
Efectos que produce sobre el hombre:

NO2; efectos tóxicos son superiores al NO y varían con el grado de exposición.
Para exposiciones < 1 hora
NO2 (ppm)
50 100 150 200 500
El plazo se reduce
Inflamación tejido pulmonar
(6-8 semanas)
Lesiones irreversibles que
conducen a la MUERTE en
el plazo de 3-5 semanas
Óxidos de Nitrógeno (NOx)
• Un efecto indirecto es la DESTRUCCIÓN DE LA OZONOSFERA.
Peligrosas las emisiones de Nox de los motores a reacción de aviones
(h = 11000 m)
• Contribuyen a la LLUVIA ÁCIDA
• Desempeñan un importante papel en la formación del “SMOG
FOTOQUÍMICO” (producción ozono troposfera)
Este se produce cuando en la atmósfera existen:
Hidrocarburos (HC) + NOx + determinadas condiciones atmosféricas
Fuerte radiación solar

Elevada humedad relativa
Calma atmosférica (1eras horas de la mañana)
Zonas más afectadas por la lluvia ácida
Compuestos orgánicos volátiles (COV)
• Dentro del grupo los más importantes son los HIDROCARBUROS

• La mayor parte de los HC que se emiten a la atmósfera son de origen
natural;
 Bosques de coníferas emiten gran cantidad de HC y aceites
esenciales (terpenos), también gran cantidad de CH4 en la
descomposición de la m.o. procedente de animales y vegetales
 Estimación, (1/7) procede de la actividad humana por parte de las
emisiones de automóviles.
Contribuyen:
 Smog fotoquímico
 Efecto invernadero
 Algunos son sustancias cancerígenas
Metales tóxicos
• Los más importantes son el Hg y el Pb, ambos atacan al sistema nervioso.
El Pb inhibe la síntesis de Hb. Niveles > a 70 µg/100 ml dan síntomas
claros de intoxicación.
• No son degradables
• Se produce su acumulación biológica en las cadenas tróficas.
Contaminantes minoritarios
• Otros importancia a nivel local. Estos son:
 DIOXINAS; Agentes cancerígenos más activos
Se generan en las combustiones
de forma involuntaria donde se
 FURANOS alcanzan elevadas Tª, presiones
 POLICLOROBIFENILOS (PCB); utilizados en la industria y presencia de cloro
Focos de emisión de los componentes mayoritarios
FOCOS DE EMISIÓN
CONTAMINANTE Actividad del hombre (%) Naturales
Aerosoles 11,3 88,7

SOX 42,9 57,1
CO 9,4 90,6
NO 11,3 88,7
HC 15,5 84,5
Se producen como consecuencia de las transformaciones y
reacciones químicas y fotoquímicas que sufren los primarios.
Dan lugar a : - Contaminación fotoquímica (Smog fotoquímico)
- Acidificación del medio
- Rotura de la capa de ozono (ozonosfera)
ETAPAS DEL SMOG FOTOQUÍMICO
1- Emisiones de NOx y HC a la atmósfera, produciéndose una acumulación

de estos productos durante las horas nocturnas.
2- Absorción de la luz solar; fotodisociación del NO2 en O• y otras especies

oxidantes muy reactivas
NO 2  hγ  NO  O 
O   O 2  O 3 (troposférico)
3- Oxidación de los HC originaproductos como; aldehídos, cetonas, ácidos,

peróxidos etc. La condensación de aldehídos y cetonas origina AEROSOLES
de olor característico que limitan la visibilidad y son fuertemente irritantes.
•Rotura de la capa de ozono.

NO + O3 ---> NO2 +
•Disminución de la capa de ozono O2
producida por:
•NOx emitidos por aviones y
Cl- + O3 ---> ClO + O2
cohetes.
•Reacciones de
clorofluorcarbonos (CFC’s) para
formar cloro libre.
•NOx y cloro reaccionan con el
ozono produciendo oxígeno.
•Efectos:
•Mayor llegada de radiación
ultravioleta a la superficie de la
tierra.
•Afecta a las reacciones
químicas de la troposfera.
•Aumenta la probabilidad de
cáncer de piel.
Efecto invernadero
Incremento de la concentración de CO2 en la atmósfera. También

participan CH4, los CFC y el N2O.
La RADIACIÓN INCIDENTE sobre la superficie terrestre (aprox.):
• 50 % es REFLEJADA por la atmósfera.
• 50 % es ABSORBIDA bien directamente o después de ser dispersada
por la nubes, gases y partículas.
ATMÓSFERA (CO2 y vapor de agua) • La tierra pierde energía, lo cual es importante

para mantener el Balance Térmico Terrestre
sol (BTT).
ST •  absorción max del CO2 = (12 – 16,3) µm. El CO2
Radiación emitida por el SOL λ max  0,5 nm Región visible

Radiación emitida por la S.T. λ max  10 nm Región Infrarrojos
Dispersión de la contaminación
Problema de contaminación atmosférica tiene su origen cuando coinciden:

1- Concentración de los contaminantes variable = Fuente del contaminante
2- Condiciones metereológicas desfavorables = Dispersión
3- Existen determinadas condiciones topográficas del lugar = Receptor
El transporte y concentración de los contaminantes está relacionado

directamente con el MOVIMIENTO DEL AIRE con sentido VERTICAL Y
HORIZONTAL
Transporte Horizontal Transporte Vertical

- Gobernado por vientos dominantes - Gobernado por la variación de la Tª
- Depende de la velocidad y con la altura
dirección del viento - La v del viento es la causa que más
influye en dispersar un contaminante
- Circulaciones cerradas de viento,
(orografía)
CONDICIONES SUPERADIABÁTICAS
Altitud
Variación de la la Tª con la altura SERÁ MAYOR
que la teórica en condiciones de equilibrio
Atmósfera superadiabática favorecida por movimientos verticales
CONDICIONES ADIABÁTICAS Mejora la dispersión

Altitud Tª
Variación de la la Tª con la altura es cte
(0,6 - 1 ºC)/100 m
Ninguna transferencia de calor
entre dicho volumen y la
atmósfera que lo rodea CONDICIONES SUBADIABÁTICAS
Altitud Variación de la la Tª con la altura ES MENOR

que la teórica
Tª
Dispersión normal
Impide la dispersión
Tª
Atmósfera estable : cualquier posición del aire desplazada
verticalmente, tenderá a regresar a su posición original
INVERSIÓN ATMOSFÉRICA O TÉRMICA
Altitud
 El aire conforme gana altura está más caliente
 Imposibilidad de DISPERSIÓN VERTICAL de los contaminantes
 Aumento local de la concentración de los contaminantes
Tª
EJEMPLO
 Todos los contaminantes quedan atrapados,
Altitud sin posibilidad de dispersión
 Por encima de esa capa de inversión, los
contaminantes podrán diluirse en un volumen
200 m TAPADERA mayor de aire
CAPA DE INVERSIÓN
Tª
 ¿Cuando se produce? Como consecuencia del enfriamiento del suelo. Suele desaparecer por la mañana.
 A veces, pueden permanecer varios dias
 La capa de inversiónes normalmente: TEMPLADA, SECA Y SIN NUBES. Se traduce en un incremento de la actividad
fotoquímica y por tanto en la formación de SMOG
Dirección del viento

u
Eje z
h
z
H
h
y
Eje x
x Eje y
H = h + h = altura efectiva de la chimenea

Q   H 2 y2 
Ecuación de difusión de Sutton Cx , y   exp 2  2 
  u  y  z  2 z 2 y 
Concentración del contaminante a nivel suelo y a una distancia x de la fuente
Q H2 y 2 
C xy  exp 
 u  y z  2  z2 2  2 
 y 
σy y σz se determinan experimentalmente a partir de la capacidad de mezcla o dispersión

del flujo turbulento en función de la estratificación de la atmósfera.
Pasquill-Gifford: estratificación en función de las categorías de estabilidad de la
atmósfera: A, B, C, D, E y F.
• Coeficientes de dispersión en función de la
distancia al foco emisor para las diferentes
condiciones de estabilidad
Problema 1:
Una chimenea que presenta una altura efectiva de 60 m emite 115 g/s de SO2. El viento
sopla a una velocidad de 3,8 m/s y la clase de estabilidad es C. Determinar la
concentración de contaminante a 4 km en la dirección del viento y a ras del suelo. Nota:
suponer que la velocidad del viento no varía con la altura.
Q  ( zH H
2
) 22 
y 2 
C xy
Q
Cx , y    u   exp   2  2
 exp
y 
 u  y zy  x   22z z2 2 y  2  2y 

Q=115 g/s; u=3,8 m/s; (x,y,z)=(4000,0,0) ; H=60 m.
Problema 2:
Una chimenea emite 0,98 kg de SO2 cada segundo desde una altura efectiva de 240 m.
Se desea determinar la distancia en la dirección del viento y a nivel del suelo, a la que se
alcanza la máxima concentración de SO2, durante una tarde soleada de verano con
fuerte irradiación solar y velocidad del viento a la altura de la chimenea de 4,8 m/s.
Determinar así mismo cuál es la máxima concentración alcanzada de SO2 en
microgramos/m3.
Determinación de contaminantes atmosféricos
Tanto en caso de emisión como inmisión

1- Gases:
Técnicas extractivas; “frasco borboteador” donde la muestra es
aspirada del foco y se hace pasar a través de un recolector.
Chimeneas, la muestra se toma en condiciones isocinéticas
(sonda isocinética). “La velocidad media de entrada de los
gases en el equipo colector es idéntica a la del paso de los
mismos por el punto de muestreo”.
Técnicas analíticas “in situ”; instrumentos automáticos caros
2- Partículas: Técnicas extractivas y Técnicas “in situ”

Legislación: partículas menores de 10 y 2.5 micras (PM 10 y PM
2.5)
Determinación de contaminantes atmosféricos
Sonda isocinética
1- Condiciones isocinéticas; vtm = vch entonces Cm = Cch
vch
vtm
2- Condiciones sub-cinéticas; vtm <vch entonces Cm>Cch

Se expande aire preferentemente frente a las partículas.
3- Si vtm>vch entonces Cm<Cch
Partículas gruesas se escapan de la sonda de muestreo debido
a la mayor inercia por lo que se ven menos afectadas por la
succión que el aire.
vtm
vch
Control de la contaminación atmosférica
Se actúa sobre:
1. Combustible
2. Proceso de combustión
3. Gases de combustión
4. Dispersión en la atmósfera
Mejores opciones: Combustible y combustión

Las otras 2 posibilidades dan lugar a al transferencia
del contaminante a otro medio receptor (suelo y agua)
Control de partículas
Elección de los equipos es función:
1- Tamaño y densidad de la partícula
2- Concentración de partículas en los gases
3- Características y propiedades del gas
4- Costes de instalación, operación y
mantenimiento
Separación de partículas pequeñas
+
‐
Cámara de Separadores Colectores Filtros de telas Precipitadores
sedimentación ciclónicos húmedos electrostáticos
NO tienen buenos rendimientos en separación de

pequeñas partículas
Cámara de sedimentación
> 100 micras
Entrada gas Salida gas
Acumulación de partículas
Cámara de sedimentación
Entrada de Salida de gas
gas
Acumulación
de partículas
Salida de gas
Entrada de
gas
Acumulación
de partículas
Control de partículas: Ciclón.
Salida de gas
Entrada de gas
•Recipiente cilíndrico o tolva.

•Se introduce el gas contaminado
tangencialmente en el cilindro.
•Circulación helicoidal del gas.
•Por la fuerza centrífuga, las partículas
son lanzadas contra las paredes.
•Las partículas resbalan y se recogen
por la parte inferior.
Acumulación de •Sistema económico y fiable.
partículas
Colectores húmedos
Líquido absorbedor = agua+ sustancias químicas
Entrada gas
Líquido absorbedor Salida
gas
Extracción del Fango

•Se rocía el gas contaminado con gotas de agua.
•Las gotas arrastran o disuelven las partículas,
aumentado el tamaño.
•El aerosol precipita por gravedad.
Colectores húmedos
Gas y líquido
Gas sucio CICLÓN
Líquido sucio
LAVADOR
Líquido claro
Sólido
SEPARADOR
SÓLIDO-LÍQUIDO
Filtros de tela
Dispositivo para
sacudida
Aire
purificado
Filtros de
manga •El polvo se adhiere al filtro
cuando circula una corriente
de gas por el tanque.
Aire con •Limpieza de la tela por

partículas
vibración mecánica.
•Telas más utilizadas:
•Algodón, nylon, lana,
fibra de vidrio.
Cono de
recolección
Control de partículas: Precipitadores electrostáticos
Alambre con
alto voltaje
Placa
Dispositivo de
sacudida
•Ionización del gas.

•Carga de las partículas.
•Migración partículas
cargadas.
Tolva •Colección electrostática.
Control de gases
CO (monóxido de carbono):
‐ PROCESO DE COMBUSTIÓN: OXIDACIÓN CATALÍTICA = Combustión completa
a elevadas temperaturas y en presencia de catalizadores
COVs (compuestos orgánicos volátiles)
COMBUSTIÓN AUXILIAR
•Combustión llama directa
• Combustión Térmica: Gas se calienta antes de quemar, Control de parámetros (Tª,
Qoxigeno, t, turbulencia)
• Combustión Catalítica (Pt): Técnica mas cara que permite trabajar a bajas Tª
Control de gases
SO2
Utilizar combustibles con bajo S
Carbón: S inorg (lavado y lixiviación) S org (gasificación o destilación)
Petróleo: hidrogesulfuración
Lavado con disolución alcalina, o inyección en el sistema de combustión
Caliza
Nox
Disminución del exceso de aire y de la T
Reducción de los óxidos, procesos de absorción (sosa) o adsorción
(carbón activo)
Control de gases
PROCESO GASES COMBUSTIBLE
CO CO
COVs COVs
CO2 CO2
SO2 SO2
NOx NOx
Control de olores
‐Generado por numerosos agentes: complicado tratamiento

‐No hay un criterio genérico para definir cuando un OLOR CONTAMINANTE
2 problemas que impiden controlar los olores
1‐ Es más fácil detectar un OLOR extraño que un OLOR ya conocido.
2‐ “Fatiga del olor”, Solo se nota su presencia si cambia la intensidad.
SENSIBILIDAD: Umbrales de percepción Olfativa (K‐50 y K‐100)

[moléculas odorantes] presentes en el aire para que su percepción sea detectada por
el 50% población
INTENSIDAD: Umbrales de toxicidad
[moléculas odorantes] que se mide mediante análisis Físico‐químicos.
Para eliminar un OLOR se tendrán en cuenta : Umbrales de toxicidad Umbrales K‐50
Control de olores
Dos métodos:
1‐ Enmascaramiento: Ocultar el olor original introduciendo otro olor
más poderoso con aromas agradables.
2‐Reducción de la concentración del compuesto odorante:
Oxidación‐neutralización química; Se tratan en distintas fases y
a pH diferentes.
 Oxidación con O3 vía húmeda; el gas se disuelve en agua y los
compuestos odorantes se oxidan y convirtiéndolos en
compuestos solubles.
Adsorción por carbón activo.
Incineración catalítica; Los compuestos se queman y los
productos finales son CO2, H2O, NO2, SOx
Control de emisiones de CO2
GEI: Protocolo de Kioto (año de

referencia 1990) (CO2).
1- Sustituir combustibles
tradicionales por Gas natural o
20%
energías alternativas 32%
2%
2- Mejorar rendimiento del

12%
proceso de combustión
14% 20%
3- Actuación sobre los Gases
4.- Crear sumideros Procesos industriales Agricultura
Transporte Residencial y servicios
Residuos Electricidad
Protocolo de Kyoto
Estrategias concretas para acercarnos al objetivo marcado:
 Instalación de plantas de generación de energías renovables.

 Cambio del mix de generación con peso creciente de CTCC
frente a carbón /fuelóleo.
 Programas de eficiencia energética.
 Aplicación de los mecanismos flexibles, fundamentalmente CDM
en proyectos en Latinoamérica.
 Comercio de emisiones.
Protocolo de Kyoto
• Objetivo: Limitar emisiones de GEI un 5% en el periodo 2008‐
2012 en relación con las emisiones del año 1990.
• Gases considerados: CO2, CH4, N2O, HFC, PFC y SF6.
• Compromisos:
• Limitar emisiones (solo países industrializados).
• Inventarios anuales.
• Instrumento legal que implica la posibilidad de sanciones
Multa de 40 Eur/ Tn y de 100 Eur/ Tn a partir del 2008.
Protocolo de Kyoto
Protocolo de Kyoto
Mecanismos de mercado flexibles:
Mecanismo para un desarrollo limpio (MDL).
Transferencia de Tecnología Limpia entre países con compromisos
de reducción y países en desarrollo. Obtención de créditos.
Mecanismo prioritario.
Mecanismo de aplicación conjunta (AC).

Proyectos de Tecnología Limpia entre países con compromisos de
reducción desarrollados y con economías en transición.
Obtención de crédito.
Comercio internacional de emisiones.
Ratificado por la UE en junio de 2002.

Mercado de emisiones
 Notificaciones antes del 30 de abril de:
 Créditos de emisión: Asignados
 Unidades de Reducción de emisiones (UREs): Por proyectos de aplicación
conjunta
 Reducciones certificadas de emisiones (RCEs): Por proyectos de desarrollo
limpio.
Sólo admisibles un porcentaje máximo de los créditos asignados,

Variable en función del sector al que pertenece la instalación
Mercado de emisiones
• Ejemplo: Partimos de dos instalaciones A e B, B perteneciente al sector

de generación de energía eléctrica, con las asignaciones
Límite utilización Asignación Total autorizado Total entregado Para el 2009

“créditos para 2008 créditos flexibles créditos flexibles
flexibles” 2008 2008
A 7.9% 123.000 9.717 8.000 1.717

B 42% 440.000 184.800 184.800 0
Se añade a los 8.000 del 2009

EUAs –Asignación del Gobierno
CERs - Proyectos MDLs (países en vías de desarrollo)
ERUs –Proyectos ACs (países industrializados)
Precios CO2 en el 2013
Captura de CO2
Tecnologías de captura
Actualmente existen tres tecnologías que van a permitir en un
futuro próximo capturar el CO2 a gran escala antes de ser emitido
a la atmósfera:
Postcombustión: El CO2 se separa de los gases generados tras la

combustión convencional de los combustibles fósiles. Estos gases
contienen mayoritariamente nitrógeno del aire empleado en la
combustión. La opción más cercana a su comercialización en esta
categoría es la absorción química, que consiste en hacer pasar la
corriente de gases procedente de la combustión por una columna
que contiene el sorbente líquido que capta el CO2; posteriormente
la corriente líquida sufre una etapa de regeneración en la cual el
CO2absorbido se libera para su posterior transporte y
almacenamiento y el sorbente líquido, libre de CO2, se recircula al
proceso.
Captura de CO2
Precombustión: Esta tecnología se emplea generalmente en

combinación con procesos de gasificación de carbón/residuos. Al
gasificar el combustible con oxígeno se produce gas de síntesis que
contiene principalmente CO y H2. El CO se hace reaccionar a
continuación con agua para generar más H2 (y más CO2). El
hidrógeno se aprovecha energéticamente en una turbina para
producir electricidad, o bien se almacena para su uso posterior. Por
otro lado, el CO2 se separa para su transporte y almacenamiento.
La ventaja principal de esta opción es que el CO2 se
encuentra concentrado antes de la separación y se haya además a
elevada presión por lo que se pueden emplear métodos de
separación más eficientes.
Captura de CO2
Oxicombustión: En este caso, la combustión se realiza con

oxígeno y no con aire, lo que hace que los gases de combustión
estén constituidos casi exclusivamente por CO2 (y agua) que se
separa de forma relativamente sencilla. Este proceso requiere
producción de oxígeno (como el anterior) y disposiciones especiales
para poder realizar la combustión en condiciones adecuadas, pero
constituye una tecnología altamente prometedora.
Captura de CO2
Captura de CO2
http://www.co2crc.com.au/images/imagelibrary/gen_diag/spm1_media.jpg
http://www.netl.doe.gov/technologies/carbon_seq/core_rd/storage.html
Captura de CO2
CO2-Enhanced Oil Recovery (EOR)
Graphic courtesy of
USDOE National Energy
Technology Laboratory
70
Legislación
•Legislación española.
•Ley 38/1972 de Protección del Medio Ambiente

Atmosférico.
•Real Decreto 1613/85. Normas contaminación por SO2
y partículas.
•Real Decreto717/87. Normas contaminación por NO2 y
plomo.
•Real Decreto 646/1991. Normas de grandes
instalaciones de combustión.
•Ley 34/2007, de 15 noviembre “Calidad del aire y

protección de la atmósfera”
Legislación
•Legislación europea.
•Directiva 80/779/CEE. Valores límite y valores guía para SO2

y partículas en suspensión.
•Directiva 82/884/CEE. Valor límite para el plomo en la
atmósfera.
•Directiva 82/203/CEE. Valor límite y valor guía para el NO2.
•Directiva 88/609/CEE. Limita las emisiones de SO2, NOx y
partículas lanzados por grandes instalaciones de combustión.
•Directiva 91/542/CEE. “Camiones limpios”.
•Directiva 92/72/CEE. Contaminación del aire por ozono.
•Directiva sobre el control integrado de la contaminación
(IPPC) 96/61/CE
•Directiva de techos nacionales de emisión (TNE) 2001/81/CE
Legislación.
Legislación
•Legislación europea.
•Directiva sobre grandes instalaciones de combustión

(GIS) 2001/80/CE
•Protección de la capa de ozono.
•Decisión 80/372/CEE.
•Decisión 88/540/CEE.
•Directiva 2008/50/CE del Parlamento Europeo y del

Consejo de 21 mayo de 2008 “Calidad del aire ambiente y
a una atmósfera más limpia en Europa”

Tema2 Contaminación Atmosférica

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GRADO INGENIERO MECÁNICO

GRADO INGENIERO EN ELECTRÓNICA Y AUTOMÁTICA

Tema 2: Contaminación Atmosférica

N2 78,08 Óxido nitroso (N2O) 2,5 10-5

O2 20,95 NO2 ~ 10-5

Argón(Ar) 0,934 CO ~ 10-5

CO2 0,0314 Xenon (Xe) 8,7 10-6

Neón (Ne) 1,82 10-3 NH3 ~ 10-6

Helio (He) 5,24 10-4 SO2 ~ 2 10-6

CH4 2,00 10-4 O3 trazas

Kryptón (Kr) 1,14 10-4 I trazas

H2 5,00 10-5 Otros hidrocarburos trazas

NH+4 NO-2 NO-3

1. NATURALEZA: biológicos, físicos y químicos

• Biológicos: agentes vivos (virus, bacterias esporas,

A) SISTEMAS [gas-aire]; homogéneos y formados por

• Efectos que producen:

El SO3 se disuelve en el vapor de agua formando H2SO4 dando lugar a la lluvia

10 400 SO2 (ppm)

Irritación nariz, garganta, Muerte en menos de

Efectos que produce sobre las plantas:

Efectos que produce sobre el hombre:

50 100 150 200 500

Fuerte radiación solar

Zonas más afectadas por la lluvia ácida

• Dentro del grupo los más importantes son los HIDROCARBUROS

Aerosoles 11,3 88,7

Se producen como consecuencia de las transformaciones y

reacciones químicas y fotoquímicas que sufren los primarios.

Dan lugar a : - Contaminación fotoquímica (Smog fotoquímico)

- Acidificación del medio

- Rotura de la capa de ozono (ozonosfera)

ETAPAS DEL SMOG FOTOQUÍMICO

1- Emisiones de NOx y HC a la atmósfera, produciéndose una acumulación

2- Absorción de la luz solar; fotodisociación del NO2 en O• y otras especies

3- Oxidación de los HC originaproductos como; aldehídos, cetonas, ácidos,

•Rotura de la capa de ozono.

Incremento de la concentración de CO2 en la atmósfera. También

ATMÓSFERA (CO2 y vapor de agua) • La tierra pierde energía, lo cual es importante

ST •  absorción max del CO2 = (12 – 16,3) µm. El CO2

Radiación emitida por el SOL λ max  0,5 nm Región visible

Problema de contaminación atmosférica tiene su origen cuando coinciden:

El transporte y concentración de los contaminantes está relacionado

Transporte Horizontal Transporte Vertical

Atmósfera superadiabática favorecida por movimientos verticales

CONDICIONES ADIABÁTICAS Mejora la dispersión

Altitud Variación de la la Tª con la altura ES MENOR

Dirección del viento

H = h + h = altura efectiva de la chimenea

σy y σz se determinan experimentalmente a partir de la capacidad de mezcla o dispersión

Tanto en caso de emisión como inmisión

2- Partículas: Técnicas extractivas y Técnicas “in situ”

2- Condiciones sub-cinéticas; vtm <vch entonces Cm>Cch

Mejores opciones: Combustible y combustión

NO tienen buenos rendimientos en separación de

•Recipiente cilíndrico o tolva.

Líquido absorbedor = agua+ sustancias químicas

Extracción del Fango

Gas sucio CICLÓN

Aire con •Limpieza de la tela por

•Ionización del gas.

PROCESO GASES COMBUSTIBLE

‐Generado por numerosos agentes: complicado tratamiento