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INFORME DE LA PRÁCTICA N° 9
ALUMNOS:
II. OBJETIVOS
V. MÉTODOS Y PROCEDIMIENTO
Determinación de la conductividad eléctrica:
1. Pesamos 4 muestras de suelo salino (20g.) y los colocamos en embudos con
papel filtro.
2. A 3 embudos le agregamos 30,60 y 90ml. de agua destilada respectivamente, de
manera progresiva, y esperamos que filtre (5 minutos aprox.)
3. Una vez que obtenemos los 3 filtrados, hallamos la CE. de cada uno y los
anotamos.
4. Al cuarto embudo le agregamos solo 20 ml. de agua destilada, y esperamos que
filtre, para así poder hallar la CE inicial (testigo).
5. A los 3 primeros embudos le volvemos a agregar 20 ml. de agua y después del
filtrado hallamos la CE en extracto de saturación(CE multiplicado por 2)
6. Mezclar, como un proceso aparte, 20 g. de suelo muestra y 20 ml- de agua
destilada, y mezclar con una bagueta de vidrio en una vaso plástico por 5 minutos
aproximadamente, para luego hallar la CE con el saltómetro.
7.
VI. RESULTADOS Y DISCUSIONES
DISCUSION
- El procesos de la obtención de la CE no fueron precisas, ya que por teoría
sabemos que al diluir nuestra muestra suelo con una cantidad mayor de agua
destilada debíamos haber obtenido una CE menor, lo cual no fue así,
obteniendo datos irregulares y contradictorios con la teoría.
- Los errores en nuestro procesos pudieron haber sido por causa de: un vertido
del agua destilada de forma no gradual, no haber sido precisos con el tiempo
indicado para la recolección de agua filtrada, una inadecuada calibración y
limpieza del saltómetro.
- Los resultados obtenidos de la CEES tampoco fueron los adecuados ya que a
pesar que esta vez sí cumplen con la teoría de ir bajando la CE a medida que
se le ha aplicado mayor cantidad de agua, la muestra “A” no cumple esta
misma premisa pero con relación al cuadro anterior, ya que si dividimos su
CEES entre 2 y lo comparamos con la CE obtenida en el primer cuadro, nos
daremos cuenta que la CE a aumentado después de haberle agregado 20 ml.
de agua destilada, esto se pudo haber dado un rápido vertido del agua en el
embudo , obligando posiblemente la caída de mas sales.
VII. CONCLUSIONES
- La salinidad suele ser una de las limitantes productivas más serias y puede ser
mitigada efectuando un control y manejo de riego correcto, utilizando agua
de mejor calidad, aplicando materia orgánica para mejorar la estructura del
suelo, entre otras acciones que nos permitan proteger el cultivo.
- Es importante como ingenieros decidir si conviene invertir en un suelo para
disminuir su salinidad o encontrar un cultivo adecuado para ese suelo salino.
- Los resultados de CE obtenidas en el saltómetro no representan la verdadera
CE de la muestra suelo, ya que la solución, agua destilada y sales, analizados
en el saltómetro provienen de una mezcla de suelo y agua destilada en
proporción de uno a uno, es por eso que para saber la verdadera
conductividad eléctrica del suelo, la cual será llamada conductividad eléctrica
en extracto de saturación, tenemos que multiplicar por dos el valor obtenido
por el saltómetro.
.
VIII. RECOMENDACIONES
IX. BILBLIOGRAFIA
CUESTIONARIO:
De estos elementos, los que participan en las sales de los suelos salinos son: Ca, Mg,
Na, K, Cl, S y C, con menor frecuencia, N, B e I.
La meteorización de las rocas por si sola rara vez ha ocasionado que se acumulen
grandes cantidades de sal en un lugar. (Universidad Agraria – Promsa Mag, 2004)
Los suelos salinos litorales se producen por una intrusión del agua de mar y la
composición química de las sales presentes corresponde a la del agua de mar. Los
suelos salinos o sódicos continentales se producen, en cambio, por el ascenso de
tablas superficiales de aguas ricas en sales o por lavado deficiente de la zona
radical en donde se han acumulado las sales provenientes de las aguas de riego.
(Fassbender, 1975)
2. ¿Cuáles son las sales más frecuentes en los suelos afectados por
salinidad?
El cloruro sódico y el sulfato sódico son las sales más comunes en los suelos
salinos. Un exceso de minerales en el suelo puede llegar a ser un grave problema
para una región árida o semiárida, ya que las precipitaciones son insuficientes para
lixiviar los iones minerales de las capas superiores del suelo, cerca de la superficie.
(Taiz y Zeiger, 2006)
Suelo salino
Ca
Ca
Ca Na Cl
Mg Ca SO4 P.O.
K
Na
Los suelos salinos son los que se recuperan más fácilmente. Los
agricultores inundan la superficie del suelo para que la percolación lixivie
las sales fuera del perfil del suelo. El agua de alta calidad funciona mejor,
pero grandes cantidades de agua moderadamente salina también
funcionarán. Sin embargo el tratamiento de agua debe tener un bajo
contenido de sodio. El encharcamiento es una forma de aplicar agua de
lixiviación. En el encharcamiento, equipos pesados construyen diques de
tierra bajos para dividir la parte afectada en estanques, que son entonces
inundados. El campo puede encharcarse varias veces, dando tiempo para el
drenaje entre inundaciones. (Plaster, 2000, p. 185).
- Preparar adecuadamente un campo para el riego, los niveles adecuados
evitan manchas bajas que recolectan sal. El agricultor debe instalar también
un drenaje durante la preparación del campo.
- Si es posible, usar agua de riego de alta calidad. Mantener el suelo
húmedo. El agua diluye las sales del suelo, bajando el efecto del
potencial osmótico.
- Regar por encima de lo suficiente para que las sales se lixivien fuera de
las zonas de raíz de las plantas.
- Devolver tanta materia orgánica al suelo como sea práctico, incluyendo
abonos, residuos de cosechas y abonos verdes.
- Evitar la sobre-fertilización. La mayoría de fertilizantes son sales y
pueden componer problemas de salinidad.
- Mantener un buen programa de pruebas del suelo para supervisar la
salinidad y evitar la sobre-fertilización.
- Sembrar cosechas de plantas en los lomos de los campos regados por
surcos. Las sales suelen concentrarse en la parte superior del lomo.
- Usar el riego por goteo; éste tiende a reducir el estrés de la sal porque
mantiene uniforme la humedad del suelo y mueve las sales fuera de la
zona de raíz de las plantas de cosecha y en el suelo, entre las plantas y
las filas.
(Plaster, 2000, p. 186).
Se debe conocer la calidad de agua de riego y aportar una cantidad de agua que,
además de satisfacer la demanda hídrica de las plantas y la demanda evaporativa
de la atmósfera en las distintas épocas del año, asegure que habrá un excedente
(fracción de lavado) que permita transferir sales fuera de la zona de enraizamiento
gracias a un sistema de drenaje. Con este lavado de sales se debe conseguir que la
salinidad del agua del suelo sea, como máxima, igual a la del agua de riego
utilizada.
(Porta, López y Poch, 2010, p.287).
Na+
+ CaSO4 Micela Ca2+ + NaSO4
Micela
Na (se lixivia)
El yeso es el remedio más barato pero se pueden usar también otras sustancias
químicas. Si el suelo contiene algo de cal (CaCO3), el azufre molido finamente
añadirá calcio de una forma indirecta. El azufre se convierte en ácido sulfúrico por
medio de las bacterias. Los iones de hidrógeno del ácido sulfúrico, pueden
reemplazar al sodio en los sitios de intercambio. Más importante es el hecho de
que el ácido reacciona con la cal del suelo para hacer yeso:
La conversión del azufre a ácido sulfúrico lleva algo de tiempo, por lo que el
tratamiento de azufre es relativamente lento. (Plaster, 2000, p. 186).
6. Un agua de riego contiene 500 ppm de sal. Si se aplica una lámina de riego
de 25 cm, ¿Cuál será la cantidad de sal añadida a una hectárea de suelo?
Asumiendo que no haya buen drenaje y sólo evapotranspiración.
7. Un suelo franco arenoso (d.a = 1.5 g/cm3) presenta una CIC de 20 meq/100
g y 6 meq/100 g de sodio intercambiable. La conductividad eléctrica de la
solución suelo en capacidad de campo (20% de humedad gravimétrica) es 6
dS/m. Caracterice dicho suelo en función a su salinidad.
REPORTE:
1. Determinación de la conductividad eléctrica en dos tipos de suelo:
MUESTRAS DE CONDUCTIVIDAD
CEes (dSxm-1)
SUELO ELÉCTRICA (dSxm-1)
30 ml 60 ml 90 ml 30 ml 60 ml 90 ml
Cationes solubles
Datos:
Ca+2 =8.52 meq/L
*Suelo franco= ρ aparente =1.6 Mg.m-3
+2
Mg =4.58 meq/L
Hg = 15%
K+=7.72 meq/L
Hv= 15%*(1.6/1)
Na+ =56.49 meq/L
Hv= 24%
Aniones solubles
*Vsuelo= 10000m2*0.15 m
-
Cl =61.0 meq/L
Vsuelo=1500 m3*24%
SO4-2=14.58 meq/L
Vsuelo (H2O) =360 m3
CO3-2=0.0 meq/L
Además: mg/L =g/m3
HCO3-=2.0 meq/L
1meq = PA/ valencia
+2
Para: Ca =8.52 meq/L
Xg Ca+2--------360 m3
Xg Mg+2 --------360 m3
Xg K+ --------360 m3
Xg Na+ --------360 m3
Para:
Cl-=61.0 meq/L
Xg Cl---------360 m3
Para:
SO4-2=14.58 meq/L
Para:
CO3-2=0.0 meq/L
Xg CO3-2--------360 m3
Para:
HCO3-=2.0 meq/L
Xg HCO3---------360 m3