RECUBRIMIENTO ELECTROLÍTICO DE COBRE, SEPTIEMBRE 2018
COBRIZADO ELECTROQUÍMICO
Lucı́a Hernández Estudiante, David Rodriguez Estudiante, David Cubillos Estudiante. Universidad Antonio
Nariño.
Resumen—Se realiza un proceso de cobrizado por medio de
electrolisis, el cual consiste en sumergir media placa de cobre,
conectada a una fuente de corriente directa en el polo positivo
y la pieza a cobrear en el polo negativo en solución de una sal
de cobre, en este caso acido muriatico y agua. De esta forma
se adhiere una fina capa del material sobre la superficie del
elemento a cobrear.
Index Terms—Hidrolisis, cobre, oxido reducción, cobrizado.
Abstract—A copper process is carried out by means of electrol-
ysis, which consists of immersing half a copper plate, connected
to a source of direct current in the positive pole and the piece
to be copper in the negative pole in solution of a copper salt, in
this case muriatic acid and water. In this way a thin layer of the
material is adhered on the surface of the element to be coated.
Index Terms—Hydrolysis, copper, oxide reduction.
I. I NTRODUCCI ÓN
En la industria se requieren materiales que tengan re-
sistencia a la oxidacion, la corrosión,el desgaste, mejorar la
conductividad y soldabilidad, entre otros. Para ello se emplean
métodos de recubrimientos electroquı́micos, que basan su
proceso en la conversión del metal, esto ocurre cuando la
corriente eléctrica continua pasa por las piezas sumergidas, en
donde se transfiere cobre del ánodo al cátodo, estos se adhieren
a la pieza que será recubierta formando una capa metálica
en su superficie. También son conocidos como recubrimientos
galvánicos y tienen innumerables aplicaciones en la industria
ya que son fundamentales para la protección anticorrosiva.
A continuación se presentara los resultados de una práctica
ilustrativa que intenta representar como y porque se efectúan
estos procesos.
II. O BJETIVOS
• Entender y Comprender como se realizan los
recubrimientos por electrolisis.
• Cobrizar un acero por medio de electrolisis.
• Analizar y verificar los resultados obtenidos,
posteriormente examinar las causas de los posibles
errores.
III. M ARCO T E ÓRICO
A. Electroquı́mica
Se define como la rama que estudia los cambios y/o
transformaciones entre la energı́a quı́mica y energı́a eléctrica.
También son las reacciones quı́micas que se dan en el material
(electrodo) ya sea un metal o semiconductor, y una disolución
(electrolito) nuestro conductor iónico.
1
B. Historia de la electroquı́mica
En 1781 los estudios realizados por el cientı́fico Joseph
Priestley logran dar camino al nacimiento cientı́fico de la elec-
troquı́mica. A finales del siglo XVIII el medico (anatomista)
Luigi Galvani marca el nacimiento cientı́fico de la elec-
troquı́mica al descubrir un fenómeno que ocurrı́a al hacer pasar
electricidad en las ancas de una rana, estas observaciones las
plasmo en un ensayo llamado “De Viribus Electricitatis in
Motu Musculari Commentarius” en 1791 propuso su teorı́a de
la existencia de una sustancia nervio-eléctrica la cual estaba
presente en todo ser vivo. En el siglo XIX, el estudio y el
modelamiento de la electroquı́mica fueron aclarados por el
cientı́fico Michael Faraday (leyes de la electrólisis) y John
Daniell (pila dependiente solo de iones metálicos Zinc-Cobre).
Tiempo después estos estudios empezaron a toma mayor auge
en otros campos, tales como la teorı́a de la conductividad
de los electrolitos y los modelamientos matemáticos de las
baterı́as.
Figure 1. Representación Experimento de John Daniell.
Ya en el siglo XX la electroquı́mica permitió avances muy
importantes como el descubrimiento echo por Millikan la
carga del electron y la teorı́a de acidos y bases por Brønsted
y Lowry, también permitió logros en el área de la medicina
llamada electroforesis desarrollada por Arne Tiselius en el año
1937. En la actualidad la electroquı́mica es muy utilizada en
temas como la electroquı́mica cuántica de Revaz Dogonadze o
Rudolph hasta las celdas fotovoltáicas y quimioluminiscencia.
C. Fundamento teorico.
Los conceptos de electroquı́mica implican transformaciones
por medio de electrodos. Son dos electrodos sumergidos en
una sustancia (electrolito) estos dos unidos por un conductor
metálico este conjunto forma la celda electroquı́mica. Si en
la celda ocurre una reacción quı́mica que da lugar a una
corriente eléctrica, se llama pila o celda galvánica. Si por
el contrario, una corriente externa da lugar a una reacción
quı́mica, entonces se llama celda o cuba electrolı́tica. La
electroquı́mica puede tratarse desde el punto de vista ter-
modinámico o cinético esto debido a que es una reacción
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quı́mica que da origen a una corriente eléctrica o el fenómeno

inverso. i = nF Sv (1)

Donde n es el numero de Faraday que interviene en la

D. Celdas galvánicas o voltaicas.
reaccion. S es la superficie del electrodo y v la velocidad de
Estas celdas almacenan energı́a quı́mica, en estas celdas transporte de los iones reaccionantes hacia el electrodo.
las reacciones ocurren espontáneamente y producen un flujo Obtenemos la semireacción del agua en la mezcla:
de electrones desde el cátodo hacia el ánodo a través del
cable metálico o circuito externo, este flujo de electrones Cu++ + 2e− → Cu0 (Catódica) (2)
genera una diferencia de potencial que puede ser medida. Un
ejemplo de celda galvánica se puede observar en la figura. También:
Un electrodo de cobre está sumergido en un recipiente que
contiene sulfato de cobre II y otro electro (de Zinc) está
H + + 2e− → H2 (g) (3)
sumergido en otro recipiente en una solución de sulfato de
zinc. En cada electrodo ocurre una de las semi-reacciones:
oxidación o reducción. Ambos recipientes se comunican con 1
un puente que permite mantener un flujo de iones de un H2 O → 2H + + O2 (g) + 2e− (Anódica) (4)
2
recipiente a otro. La conexión a un voltı́metro evidencia la
generación de un potencial eléctrico. Reacción general del proceso

1
Cu++ + H2 O → Cu0 + 2H + + O2 (g) (5)
2

F. óxido-reducción.
Es un método donde hay transferencia de electrones, una
sustancia pierde o gana electrones. La sustancia que gana elec-
trones, disminuye su nivel de oxidación por ello se denomina
reducción.
Cl2 + 2e− → 2Cl− (6)

Y la sustancia que pierde electrones aumenta su nivel de

Figure 2. Celda Galvánica o Voltaica. oxidación lo que se conoce como oxidación.

N a → N a+ + 1e− (7)

E. Celdas Electrolı́ticas Cuando ambas reacciones de oxidación y reducción se dan

simultáneamente, a cada una de ellas se las llama semirreac-
Estas celdas al contrario de las galvánicas o voltaicas no
ciones, y la reacción total es la suma de ambas:
producen reacciones espontaneas a estas debe suministrárseles
energı́a para que funcionen. Al suministrar energı́a eléctrica a 2N a → 2N aN a+ + 1e− (8)
la celda electrolı́tica se fuerza a pasar una corriente eléctrica
la cual a su vez fuerza a que ocurra la reacción redox. Reacción de oxidación

Cl2 + 2e− → 2Cl− (9)

Reacción de reducción

2N a + Cl2 + 2e− → 2N aCl + 2e− (10)

Reacción total
A estas reacciones se les denomina reacciones de oxidación-
reducción o abreviadamente, reacciones redox. En estas existe
una transferencia de electrones desde la sustancia que se oxida
a la que se reduce.

Figure 3. Celda electrolı́tica.

G. Electronegativida.
También tenemos que la corriente electrolitica viene dada Es la capacidad de un átomo de atraer electrones, cuando
por la siguiente ecuación (10): se combinan quı́micamente.
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H. Cobreado.
El cobreado es un recubrimiento metálico de cobre, real-
izado mediante un baño electrolı́tico, que se da sobre piezas
metálicas, ya sean de acero, latón, cobre o zamak, y que
sirve para aumentar su resistencia a la oxidación, la corrosión
o el desgaste, mejorar la conductividad y soldabilidad, y
para mejorar su aspecto en elementos ornamentales. Ventajas:
Aumenta su resistencia a la oxidación, la corrosión o el
desgaste, mejora la conductividad y soldabilidad. Mejora su
aspecto en elementos ornamentales. Desventajas: El cobreado
tradicional solo es aplicado mediante la adición de cianuro,
tales (cianuro de cobre, cianuro de sodio o potasio), los
cuales en la aplicación industrial son muy costosos y a la
vez contaminantes, el consumo de energı́a es elevada.
Figure 4. Proceso de cobreado.
IV. P ROCEDIMIENTO
Para su posterior ealización se tuvieron en cuenta los
siguientes materiales:
• Solución de ácido muriático
• agua
• Fuente de potencia con conectores eléctricos
• Recipiente de vidrio
• Barra de acero (cátodo)
• Placa rectangular de cobre (ánodo)
• Balanza analı́tica
Se utilizó una barra de cobre con un peso inicial de 35.15g
y un acero con un peso inicial de 11.8g. Primeramente se
realizo la mezcla de ácido muriatico y agua en una probeta,
se sumerge una parte de las piezas a los lados de la probeta,
después se procede a conectar la fuente de corriente directa.
El polo positivo en el Cobre y el polo negativo en el acero.
Una vez montado el sistema y conectada la fuente, se deja un
tiempo entre 10 min y 20 min mientras se realiza el proceso
electroquimico. Temperatura del proceso de 20 a 25 o C
Terminado este tiempo se desconecta la fuente y se retiran
los elementos de la sustancia, se observa la barra de acero
cobreada al final.
3
Figure 5. Montaje.
Figure 6. Momento electroquimico.
V. A N ÁLISIS DE RESULTADOS
Una vez finalizado el proceso se obtiene que el Cobre
tiene un peso de 34.29g y el cobreado tiene un peso de
11.25g. Es evidente el aumento de material en el cátodo que
corresponde a la barra de acero y una ligera disminución de
la placa rectangular de cobre. La corriente que utiliza este
sistema para llevar a cabo este proceso es determinante para
obtener óptimos resultados del recubrimiento ya que establece
la adherencia de la capa tanto como su calidad como velocidad
de deposición, esto tiende a ser directamente proporcional
al voltaje entregado, durante la práctica se usó corriente
continua en pulsos, la falla en la medida de esta corriente
pudo causar alteraciones en el recubrimiento atribuimos los
errores presentados a la corriente del sistema, en ese orden de
ideas las variables más importantes a controlar es la densidad
de la corriente ası́ como otras variables que tienen que ver con
la composición del medio electrolito. El espesor de la capa de
cobre en la barra de acero es bajo ya que este depende del
tiempo que permanece en el baño electrolı́tico y en nuestro
caso no se dejó más de una hora ya que no se observaban
cambios en el material.
VI. C ONCLUSIONES
Se aprendio a realizar un metodo de cobrizado por hidrolisis
en el que se comprobo que el cobre se reduce y corroe al
material. Antes de iniciar el paso de la corriente, es importante
verificar que todas las conexiones de los dispositivos de la
fuente reguladora y el voltı́metro correspondan a la polaridad
adecuada, de lo contrario el proceso serı́a ineficiente. El
recubrimiento pudo haber presentado mejores resultados si
se hubiera hecho un uso correspondiente de la densidad de
la corriente ingresada por parte de la fuente. Los efectos de
la electrodeposición solo cambian las propiedades quı́micas y
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Figure 7. Cobreado.

fı́sicas de la superficie de la pieza, el sustrato permanece inal-

terado. Comprender los conceptos fı́sicos de la electroquı́mica
resulta esencial a la hora de trabajar con metales y mejorar no
solo la protección contra la corrosión si no su conductividad
eléctrica, la soldabilidad del material y su aspecto estético.

R EFERENCES
[1] W IKCIONARIO Cobreado electrolı́tico, Enero del 2016.
[2] E CU R ED Electroquı́mica, Diciembre del 2018.
[3] P RACTICA 18 Electroquı́mica, 18, págs. 18.1–18.2, 2016
[4] P ROF. D R . R AFAEL B ORNEO Celdas galvanicas y electrolı́ticas
[5] U NIVERSIDAD DE VALLADOLID Electronegatividad, 2013.
[6] I NST. S UPERIOR J. PARDO Cobreado Electrolı́tico,págs. 1–24, Agosto
2015.