Prueba de Biología 2° Medio

Nombre: ____________________________________
Departamento de
Ciencias Curso: 2° año medio ………..
Fecha:
Profesor: Fila: A
Hugo Peñailillo

Puntaje ideal: Puntaje obtenido: Porcentaje de logros: Nota:

42 puntos

OBJETIVOS
 Reconocer los tipos de herencia postmendeliana al analizar arboles genealogicos .
 Aplicar conocimientos de genética en la resolución de problemas asociados a herencia postmendeliana.
INDICACIONES
 Lea con atención cada instrucción de la prueba.
 Use solo lápiz pasta negro o azul.
 Las preguntas de selección única se responden en la tabla al final del ítem.
 No pida prestado nada durante la evaluación, de ser sorprendido se califica con la nota mínima 2.0.
 La prueba se entrega una vez terminado el tiempo asignado.

I. Ítem de selección única: Cada una de las preguntas de este ítem se compone de cuatro alternativas (A, B, C
y D). Marque sólo la alternativa correcta, tanto en la prueba como en su hoja de respuestas (20 puntos en
total ,1 punto c/u).
Habilidades: Conocimiento - Comprensión - Aplicación

1. El siguiente mapa de pedigree muestra los grupos sanguíneos de dos niños y su madre. ¿Cuál
podría ser el grupo sanguíneo del padre?
A) A solamente.
B) AB solamente.
C) A u O solamente.
D) A, B ó AB solamente.

2. En la raza de los gatos Manx existe un alelo letal

recesivo, que en heterocigosis produce carencia de cola. Si se cruzan dos gatos sin cola, en su
descendencia ocurrirá que:
A) No nacerán la mitad de los individuos.
B) Nacerán 1/3 gatos con cola y 2/3 sin cola.
C) Nacerán 2/3 de gatos con cola y 1/3 sin cola.
D) La mitad serán con cola y la otra mitad sin cola.

3. En el árbol genealógico que se presenta a continuación se muestra la herencia de una

enfermedad. Según éste es posible afirmar correctamente que la enfermedad se transmite por
herencia:

A) Autosómica dominante.
B) Ligada al cromosoma X recesivo.
C) Ligada al cromosoma Y.
D) Ligada al cromosoma X dominante.

Departamento de Ciencias – 2 ° Medio II semestre

Página 1 de 7
4. Analice la siguiente genealogía, y responda a qué grupo
sanguíneo corresponden correctamente “1, 2 y 3”
respectivamente:
A) B, A, AB
B) A, B, O
C) B, O, AB
D) B, B, A

5. Una enfermedad que causa debilidad muscular y epilepsia afecta a una familia de la manera
indicada en el siguiente pedigree.
La forma de herencia más probable de esta enfermedad es:
A) Recesiva ligada al cromosoma X.
B) Mitocondrial.
C) Ligada al cromosoma Y.
D) Autosómica dominante.

6. De acuerdo con los siguientes datos de una familia, que presenta una enfermedad hereditaria:
I. La madre presenta la enfermedad y posee genotipo heterocigoto.
II. El padre es recesivo y no presenta la enfermedad.
III. Dos de los cinco hijos presenta la enfermedad.
Se puede inferir correctamente sobre la enfermedad que:
A) El rasgo es dominante.
B) Sólo se da en mujeres.
C) Sólo se presenta en varones.
D) Es recesiva.

7. Sobre el árbol genealógico que se presenta a continuación, es correcto afirmar que el

individuo Nº 3 de la generación II, posee el genotipo:
A) Aa
B) aa
C) XAY
D) XaY

8. El daltonismo en la especie humana es un carácter recesivo ligado al sexo. ¿Cuál de los

siguientes cruzamientos NO producirá varones daltónicos?

A) Mujer daltónica y hombre daltónico.

B) Mujer daltónica y hombre normal.
C) Mujer normal y hombre daltónico.
D) Mujer portadora y hombre daltónico.

9. ¿Cuál de las siguientes enfermedades es menos probable observar en las mujeres?

A) Dominantes ligadas al cromosoma X.
B) Ligadas al genoma mitocondrial.
C) Autosómicas recesivas.
D) Recesivas ligadas al cromosoma X.

Departamento de Ciencias – 2 ° Medio II semestre

Página 2 de 7
10. El pedigree que expresa más claramente una herencia ligada a X dominante es:

11. La ceguera a los colores en el hombre está controlada por un gen recesivo situado en el
cromosoma X. Un hermano y una hermana con ceguera para los colores ¿pueden tener otro
hermano normal?
A) No.
B) Si, si la madre es portadora.
C) Si, si el padre es portador.
D) Si, si la madre es hemicigótica.

12. Una mujer tiene un hijo del grupo O con un varón del grupo B:
A) Ambos progenitores deben ser heterocigóticos.
B) La mujer tiene que ser forzosamente del grupo O.
C) La mujer puede ser del grupo A.
D) El varón tiene que ser homocigótico.

13. Un varón del grupo sanguíneo AB se casa con una mujer del grupo O. Sus hijos serán del
grupo sanguíneo:
A) Todos O.
B) Todos AB.
C) AB ó O.
D) A ó B.

Departamento de Ciencias – 2 ° Medio II semestre

Página 3 de 7
 M+ > M- > m+ >
m-
14. Observe la siguiente secuencia de dominancia, que explica la forma de la cresta de las
gallinas blancas.

Al realizar el siguiente cruzamiento M+ M- x m+ m- , la proporción de la descendencia será:

A) 100% cresta sencilla.
B) 50% cresta sencilla, 50% cresta nuez.
C) 75% cresta sencilla, 25% cresta chícharo.
D) 25% de cresta sencilla, 50% cresta nuez, 25% cresta roseta.

15. Del esquema anterior analice el siguiente cruzamiento M+ m+ x M- m- , ¿qué proporción de

descendientes será “Roseta”?
A) 25%
B) 50%
C) 75%
D) 0%

16. Observe el siguiente árbol genealógico.

Esta herencia corresponde a:

A) Ligado al cromosoma Y recesiva.
B) Ligado al cromosoma X recesiva.
C) Autosómica recesiva.
D) Ligado al cromosoma X dominante.

17. Una mujer con visión normal tiene un hijo daltónico. Si posteriormente este hijo tuviera
descendencia con una mujer del mismo genotipo de su madre. ¿Qué porcentaje de sus hijas e
hijos serán daltónicos?
A) 100% de sus hijas.
B) 50% hijas y 50% hijos.
C) 25% de los descendientes.
D) 100% de los hijos varones.

Departamento de Ciencias – 2 ° Medio II semestre

Página 4 de 7
18. La hipofosfatemia es un desorden que implica una deficiente reabsorción de fosfatos del
filtrado glomerular en los humanos. Dicho desorden presenta un patrón hereditario dominante
ligado al sexo, como se muestra en la siguiente genealogía.
¿Qué alternativa identifica correctamente los genotipos de los padres?
A) XaY XaXa
B) XaY XAXa
C) XAY XAXA
D) XAY XAXa

19. Se cruzan dos plantas de flores color naranja y se obtiene una descendencia formada por 30
plantas de flores rojas, 60 de flores naranja y 30 de flores amarillas. Indique los genotipos
posibles de estas tres plantas, sabiendo que el carácter para el color de la flor está determinado
por dos alelos N1 y N2.
A) Color naranja heterocigoto (N1N2), rojo homocigoto (N1N1) y color amarillo homocigoto
(N2N2).
B) Color rojo heterocigoto (N1 N2), naranjo homocigoto(N1N1) y amarillo homocigoto (N2N2).
C) Color amarillo heterocigoto (N1 N2), rojo homocigoto (N2N2) y naranjo homocigoto (N1N1).
D) Color rojo homocigoto dominante (N1N1), amarillo homocigoto recesivo (N2N2) y naranjo
heterocigoto (N1N2).

20. La siguiente genealogía corresponde a una herencia de tipo:

A) Ligada al cromosoma X recesivo.

B) Ligada al cromosoma X dominante.
C) Autosómica dominante.
D) Ligada al cromosoma Y.

Planilla de respuestas ítem I:

1. 2. 3. 4. 5.

6. 7. 8. 9. 10.

11. 12. 13. 14. 15.

16. 17. 18. 19. 20.

Departamento de Ciencias – 2 ° Medio II semestre

Página 5 de 7
II Ítem de desarrollo: Habilidades: Comprensión - Aplicación

Lea atentamente cada ejercicio y responda lo solicitado de manera completa (22 puntos).

1. Ciertos caracteres, como el daltonismo, están determinados por un gen recesivo (d) ligado al
cromosoma X. ¿Cómo podrán ser los descendientes de un hombre daltónico y una mujer no
daltónica, hija de un hombre daltónico?
a) Indique el genotipo de los progenitores y represente la formación de los gametos (4 puntos).

P: ___________________ X ___________________

G:

b) Elabore el cuadro de Punnett y determine el fenotipo de la descendencia (6 puntos).

F1:
(fenotipo)

Departamento de Ciencias – 2 ° Medio II semestre

Página 6 de 7
2. La hemofilia es el resultado de un gen recesivo ligado a X, letal en condición homocigota. Un
varón hemofílico tiene descendencia con una mujer sana y tienen un hijo sano, pero, su segundo y
tercer embarazo se fueron abortos espontáneos.

a) Indique el genotipo de los progenitores y represente la formación de los gametos (4 puntos).

P: ___________________ X ___________________

G:

b) Elabore el cuadro de Punnett para explicar el fenotipo de la descendencia (6

puntos).

F1:
(fenotipo)

c) Determine el sexo de esos abortos (2 puntos).

________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________

Departamento de Ciencias – 2 ° Medio II semestre

Página 7 de 7