Citocinesis • La citocinesis es diferente en las células animales y vegetales: • Células vegetales – La rígida pared celular impide dividir una célula en dos comprimiendo la parte central. – Se forma una placa celular, con forma de saco aplastado, rodeada por una membrana plasmática. FIGURA 9-12 (parte 1) Citocinesis en una célula vegetal FIGURA 9-12 (parte 2) Citocinesis en una célula vegetal FIGURA 9-12 (parte 3) Citocinesis en una célula vegetal Contenido de la sección 9.4
• 9.4 ¿Cómo se controla el ciclo celular?
– La actividad de enzimas específicas impulsa el ciclo celular. – Los puntos de control regulan el progreso durante el ciclo celular. Control del ciclo celular
• Las células de algunos tejidos con
frecuencia se dividen durante la vida de un organismo. • por ejemplo, las de la piel, las del intestino. • La división celular ocurre raramente o nunca ocurre en otros tejidos. • por ejemplo, los del cerebro, los del corazón, los del esqueleto. Control del ciclo celular
• La división celular eucariótica está
impulsada por enzimas y controlada en puntos de control específicos. Las enzimas impulsan el ciclo celular – El ciclo celular está controlado por una familia de proteínas llamada quinasas dependientes de ciclina o Cdk’s. – Las quinasas son enzimas que fosforilan (agrega un grupo fosfato a) otras proteínas, estimulando o inhibiendo así su actividad. – Las Cdk’s están activas sólo cuando se enlazan con otras proteínas llamadas ciclinas. Las enzimas impulsan el ciclo celular • La división celular ocurre cuando los factores de crecimiento se unen a receptores en la superficie de las células profundas de la piel, activando así la síntesis de las proteínas ciclinas. • Las proteínas ciclinas entonces se unen a Cdk´s específicas y las activan. Las enzimas impulsan el ciclo celular • Las Cdk´s activas originan una cascada de sucesos: – Estimulan la síntesis y la actividad de las proteínas que se requieren para que ocurra la síntesis de DNA. – Producen la condensación de cromosomas. – Desintegran la envoltura nuclear. Las enzimas impulsan el ciclo celular • Las Cdk’s activas originan una cascada de sucesos: (continuación) – Formación del huso. – Unión de los cromosomas a los microtúbulos del huso. – Separación y movimiento de las cromátidas hermanas. FIGURA 9-14 El punto de control de G1 a S El progreso en los puntos de control del ciclo celular está bajo control de ciclinas y quinasa dependiente de ciclina (Cdk´s). En el punto de control de G1 a S que se ilustra aquí, los factores de crecimiento estimulan la síntesis de las proteínas ciclinas, las cuales activan a las Cdk´s originando una cascada de sucesos que llevan a la duplicación de DNA. Los puntos de control regulan el ciclo celular • Aunque las Cdk’s impulsan el ciclo celular, los puntos de control se aseguran que: – La célula complete exitosamente la síntesis de DNA durante la interfase. – Ocurran los movimientos apropiados de cromosomas durante la división celular mitótica. Los puntos de control regulan el ciclo celular • Existen tres puntos de control principales en el ciclo celular eucariótico, y cada uno está regulado por complejos proteicos. – G1 a S – G2 a mitosis – Metafase a anafase FIGURA 9-13 Control del ciclo celular Los tres principales “puntos de control” regulan la transición de una célula de una fase a la siguiente durante el ciclo celular: 1. G1 a S, 2. G2 a mitosis (M) y 3. metafase a anafase. Los puntos de control regulan el ciclo celular • G1 a S: Asegura que el DNA de la célula sea adecuado para la duplicación. – Cuando el DNA está dañado, la proteína p53: • Inhibe la duplicación. • Estimula la síntesis de enzimas reparadoras de DNA. • Si no es posible reparar el DNA, ocasiona una forma especial de muerte celular (apoptosis). FIGURA 9-15 Control de la transición de G1 a S
a) La proteína Rb inhibe la síntesis de DNA. Al
final de la fase G1 aumentan los niveles de ciclinas, los cuales activan la Cdk´s que, a la vez, agrega un grupo fosfato a la proteína Rb. Por lo que la Rb fosforilada no inhibe más la síntesis de DNA y la célula entra a la fase S.
b) El DNA dañado estimula niveles crecientes de
la proteína p53, la cual desencadena una cascada de eventos que inhiben la Cdk´s-ciclinas y así se evita la entrada a la fase S hasta que el DNA se haya reparado. Los puntos de control regulan el ciclo celular • G2 a mitosis: Asegura que el DNA se duplique completa y exactamente. – La proteína p53 reduce la síntesis y la actividad de una enzima que ayuda a provocar la condensación de cromosomas. – los cromosomas permanecen extendidos y están accesibles para las enzimas reparadoras de DNA; la célula espera para entrar a la mitosis hasta que se haya fijado el DNA. Los puntos de control regulan el ciclo celular • Metafase a anafase: Asegura que los cromosomas estén alineados correctamente en la placa de la metafase. – Una variedad de proteínas impide la separación de las cromátidas hermanas y, por consiguiente, interrumpen el avance hacia la anafase. Contenido de la sección 9.5
• 9.5 ¿Por qué tantos organismos se
reproducen sexualmente? – Predominio de la reproducción sexual. – Variación genética debida a mutaciones. – Combinación de diferentes alelos progenitores en un sólo descendiente. Predominio de la reproducción sexual • La reproducción asexual por mitosis produce descendientes genéticamente idénticos. Predominio de la reproducción sexual • La reproducción sexual permite redistribuir los genes entre los individuos para generar descendientes genéticamente únicos. – La presencia casi universal de la reproducción sexual sugiere que el intercambio de DNA es favorable. – La variación de los descendientes que proporciona la reproducción sexual confiere una enorme ventaja evolutiva a las especies. Variación genética debida a mutaciones • Las mutaciones de DNA son la fuente principal de la variabilidad genética. • La mayoría de las mutaciones son perjudiciales o letales; algunas son neutras o incluso benéficas. Variación genética debida a mutaciones • Las mutaciones forman alelos. • Los alelos son formas distintas de un gen determinado que confieren variabilidad en la estructura o función de los individuos. Variación genética debida a mutaciones • Los cromosomas homólogos pueden tener los alelos iguales o diferentes de genes individuales. – Cada cromosoma puede tener un alelo diferente de un gen (por ejemplo, el color de ojos). FIGURA 9-16 Cromosomas homólogos pueden tener los alelos iguales (izquierda) o diferentes (derecha) de genes individuales. Combinación de alelos progenitores • La combinación de cromosomas progenitores por medio de la reproducción sexual puede producir descendientes con combinaciones de alelos que pueden ser favorables. Combinación de alelos progenitores La reproducción sexual produce variabilidad 1. Las combinaciones de alelos de genes de un cromosoma homólogo se fusionan con combinaciones de alelos de genes de otro cromosoma homólogo. Combinación de alelos progenitores La reproducción sexual produce variabilidad 2. Diferentes cromosomas homólogos con ciertos alelos se combinan con otros cromosomas homólogos de manera aleatoria. Combinación de alelos progenitores La reproducción sexual produce variabilidad 3. Dos gametos producidos por meiosis contribuyen sus combinaciones únicas de alelos para producir un nuevo descendiente. Contenido de la sección 9.6
• 9.6 ¿Cómo la división celular meiótica
produce células haploides? – La meiosis separa los cromosomas homólogos y produce núcleos hijos haploides. – La división celular meiótica seguida por la fusión de gametos mantiene constante el número de cromosomas de una generación a otra. – Acontecimientos de la profase meiótica I. – Acontecimientos de la metafase meiótica I. Contenido de la sección 9.6
• 9.6 ¿Cómo la división celular meiótica
produce células haploides? (continuación) – Acontecimientos de la anafase meiótica I y la telofase meiótica I. – Resumen de acontecimientos de la meiosis II. La meiosis separa los cromosomas homólogos • La meiosis es un proceso de división celular especializada que produce gametos haploides. • Cada gameto recibe a un miembro de cada par de cromosomas homólogos.