NIFEDIPINO

PRESENTACIÓN.

Cápsulas de 20mg y 10mg.

Antihipertensivo, antianginoso

INDICACIONES.

 En angina vasospástica:
 Cuadro clásico de angina con elevación del segmento ST,
 Espasmo arterial coronario o angina provocada por ergonovina o
demostrada angiográficamente con espasmo de la arteria coronaria.
 Angina estable crónica
 Controla o reduce la angina y aumentar la tolerancia al ejercicio.
 Es eficaz en combinación con betabloqueadores.
 Hipertensión: Puede usarse sola o en combinación de otros agentes
antihipertensivos.

CONTRAINDICACIONES

 Reacción de hipersensibilidad
 Embarazo y lactancia.

PRECAUCIONES

Hipotensión: disminuye resistencia vascular periférica. Con una dosis alta (180
mg) ocurre edema en las extremidades inferiores y responde usualmente a
terapia diurética.

Otros: En algunos pacientes con enfermedad gastrointestinal preexistente se

han presentado síntomas de obstrucción.

EFECTOS ADVERSOS.
Se han observado dolor de cabeza fatiga, malestar general, constipación, -
náusea, astenia, adinamia, dolor, palpitaciones, insomnio, nerviosismo,
parestesia, somnolencia, prurito, rash, dolor abdominal, diarrea, dispepsia,
flatulencia, artralgias, dolor en el pecho, disnea, impotencia, poliuria.

CLARITROMICINA.

Presentación.

Tabletas y suspensión

Claritromicina 250 mg y 500 mg

INDICACIONES.

 Infecciones de las vías respiratorias altas (amigdalitis, faringitis, sinusitis,

otitis)
 Infecciones de las vías respiratorias bajas (bronquitis, neumonía)
 Infecciones de la piel y tejidos blandos (foliculitis, celulitis, erisipela,
impéti-
go)
 infecciones diseminadas o localizadas por Mycobacterium avium o M.
intracellulare.
 En presencia de supresión ácida para la erradicación de H.
pylori, disminuyendo la recurrencia de úlcera duodenal.
 Infecciones causadas por gérmenes sensible al fármaco.

CONTRAINDICACIONES
  Hipersensibilidad conocida a los componentes de la fórmula o a
cualquier otro antibiótico macrólido
 pacientes bajo tratamiento con terfenadina, cisaprida, pimozida y
rifabutin, ya que se ha asociado a arritmias cardiacas incluyendo
taquicardia, fibrilación ventricular y torsades de pointes.

PRECAUCIONES.

 Se excreta principalmente por hígado y riñón; en pacientes con

insuficiencia hepática sin insuficiencia renal, puede administrarse sin
necesidad de ajustar la dosis. En insuficiencia renal severa, con o sin
insuficiencia hepática, se debe reducir la dosis a la mitad o aumentar el
periodo de administración.
 restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS.

 Náuseas, vómito, dispepsia, dolor abdominal y diarrea, trastornos de

naturaleza leve y transitoria.
 Se ha informado colitis seudomembranosa de leve a grave con el uso de
macrólidos. Disfunción hepática, incluyendo elevaciones de enzimas
hepáticas y hepatitis hepatocelular y/o colestásica con o sin ictericia
 Urticaria, erupciones cutáneas leves hasta anafilaxis y síndrome de
Stevens-Johnson.
 En pacientes con VIH que reciben altas dosis, se han informado eventos
adversos serios como náuseas, vómito, dolor abdominal, mal sabor de
boca, diarrea, rash, flatulencia, cefalea, constipación.

AMLODIPINA
PRESENTACION.

Tabletas amlodipina 5 mg y 10mg.

INDICACIONES

 Tratamiento inicial de primera elección de la hipertensión arterial y

puede usarse como monoterapia para el control de la presión arterial
sanguínea en la mayoría de los pacientes, se indica para reducir el
riesgo de enfermedad coronaria fatal y de infarto al miocardio no fatal, y
para reducir el riesgo de enfermedad vascular cerebral.
 Enfermedad arterial coronaria
 Angina estable crónica.
 El AMLODIPINO puede utilizarse como monoterapia, o en combinación
con otro medicamento antianginoso en pacientes con angina refractaria
a los nitratos y/o a dosis adecuadas de betabloqueadores.

CONTRAINDICACIONES

Está contraindicado en pacientes con sensibilidad conocida a las

dihidropiridinas, o los excipientes contenidos en su formulación, menores de 18
años, hipotensión severa, choque, angina de pecho inestable.

PRECAUCIONES.

 Uso en pacientes con insuficiencia cardiaca:

 En pacientes con insuficiencia cardiaca clase III-IV de etiología no
isquémica,
 Fue asociado con un aumento de reportes de edema pulmonar
 Uso en pacientes con insuficiencia hepática
 Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia

REACCIONES ADVERSAS

Fatiga, edema, cefalea, mareos, dolor abdominal, náuseas, palpitaciones,

somnolencia.
 DIGOXINA

PRESENTACIÓN
 Ampollas de 1 ml conteniendo 0,25 mg (0,25 mg/ml)
Ampollas de 2 ml conteniendo 0,25 mg (0,125 mg/ml)
 Comprimidos de 0,25 mg
 Solución 0,25 mg/ 5 ml (0,05 mg/ml)

INDICACIONES
Control de la frecuencia cardiaca en arritmias supraventriculares (fibrilación
auricular, flutter auricular o taquicardia auricular paroxística), especialmente en
pacientes con ICC y/o con disdunción del ventrículo izquierdo
ICC de bajo gasto asociada a función ventricular deprimida, como tratamiento
de segunda línea después de diuréticos

EFECTOS SECUNDARIOS
 Cardiovasculares: bloqueo AV de 1º, 2º o 3º grado, asistolia,
disociación aurículo-ventricular, ritmo nodal, taquicardia o fibrilación
ventricular, prolongación del PR, descenso del ST
 SNC: alteraciones visuales, cefalea, mareo, confusión, ansiedad,
depresion, delirio, alucinaciones
 Gastrointestinales: nauseas, vomitos diarrea, dolor abdominal
 Neuromusculares: debilidad muscular
 Dermatológicos y alérgicos: rash, urticaria, prurito, alopecia,
 angioedema

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la digoxina, cualquier componente de la formulación o a
otros glicósidos cardiacos; historia de toxicidad; taquicardia o fibrilación
ventricular; estenosis hipertrófica subaórtica; pericarditis constrictiva;
amiloiditis; bloqueo AV de 2º ó 3º grado (salvo pacientes portadores de
MCP normofuncionante); Sdr. de Woff-Parkinson-White y fibrilación
auricular concomitante.

GLIBENCLAMIDA.

PRESENTACIÓN.

Tabletas

Glibenclamida 5 mg

INDICACIONES

Diabetes mellitus no dependiente de insulina (tipo II), leve o moderadamente

severa, estable, no complicada, y aquéllas con fallas a otros hipoglucemiantes.

CONTRAINDICACIONES:

 Hipersensibilidad al fármaco,
 Diabetes tipo I (dependiente de insulina)
 Cetoacidosis diabética con o sin coma
 Estados hipoglucémicos
 Insuficiencia renal y/o hepática grave,
 Embarazo y lactancia.
REACCIONES ADVERSAS.

Náusea, vómito, hiperacidez gástrica, dolor epigástrico, anorexia, estreñimiento

y diarrea, alteraciones del gusto, cefalea, mareos, parestesia y tinnitus. En
forma rara se presenta hipoglucemia, prurito y fotodermatitis.

ATENOLOL.

PRESENTACIÓN.
Atenolol 50 mg tableta.

Atenolol 25 mg tableta.

Atenolol 100 mg tableta.

INDICACIONES
Reducir la presión arterial alta ayuda a prevenir derrames cerebrales, ataques
cardíacos y problemas renales. Este medicamento también se usa para tratar
el dolor de pecho (angina de pecho) o para mejorar la supervivencia después
de un ataque cardíaco.

MECANISMO DE ACCIÓN.
El atenolol pertenece a una clase de medicamentos conocidos como beta-
bloqueadores. Actúa bloqueando la acción de ciertas sustancias químicas
naturales del organismo, como epinefrina, en el corazón y los vasos
sanguíneos. Este efecto reduce la frecuencia cardíaca, la presión arterial y la
carga de trabajo del corazón.

PRECAUCIONES
  En pacientes con historial alérgico al fármaco.
 Lactancia y embarazo

Efectos secundarios
mareos, aturdimiento, cansancio y náuseas. Informe lo antes posible a su
médico o farmacéutico si cualquiera de estos efectos persiste o empeora,
sudoración, disnea.

EPAMIN O FENITOÍNA.

Presentación.

Capsula de 100mg

Indicaciones

La fenitoína está indicada para el control de ataques tónico-clónicos

generalizados (gran mal) y crisis parciales complejas (psicomotores, del lóbulo
temporal), y para la prevención y el tratamiento de ataques ocurridos durante o
después de neurocirugías. La fenitoína también se ha usado en el tratamiento
de la migraña, neuralgia del trigémino y algunas psicosis. También se ha usado
en arritmias cardíacas, intoxicaciones digitálicas y el tratamiento de infarto al
miocárdio post-infarto.

Mecanismo de acción

Inhibe la propagación de la actividad convulsivante en la corteza motora

cerebral: estabiliza el umbral promoviendo la difusión de sodio desde las
neuronas. También es antiarrítmico, al estabilizar las células del miocardio
Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a hidantoínas, bradicardia sinusal, bloqueo sinoatrial, bloqueo

A-V de 2º y 3 er grado y s. de Adams-Stokes

Reacciones adversa.

Nistagmos, ataxia, alteraciones de la palabra, confusión mental, mareo,

insomnio, nerviosidad pasajera; náuseas, vómitos, estreñimiento; rash cutanéo
morbiliforme o escarlatiforme; trombocitopenia, leucopenia, granulocitosis, a
granulocitosis, pacitopenia; hiperplasia gingival. Por vía IV además, reacciones
cardiotóxicas graves con depresión de la conducción atrial y ventricular y
fibrilación ventricular, periarteritis nodosa; irritación local, inflamación,
hipersensibilidad, necrosis y escara en el lugar de administración

Atorvastatina.

Presentación.

Tabletas vía oral 10mg, 20mg, 40mg, 80mg.

Indicaciones

Reducción de los niveles de colesterol total, colesterol LDL, apolipoproteínas B

y triglicéridos en pacientes con hipercolesterolomia primaria y dislipidemia
mixta, en quienes las medidas dietéticas no han surtido efecto.

Mecanismo de acción.

Inhibe de forma competitiva la HMG-CoA reductasa, enzima que limita la

velocidad de biosíntesis del colesterol, e inhibe la síntesis del colesterol en el
hígado.
Contraindicaciones

 Alergias.
 Enfermedad renal. Hipotiroidismo.
 Problemas hepáticos.
 Tercera edad.
 Intolerancia a la lactosa.
 Alcoholismo.
 Embarazo.
 Lactancia.

Efectos adversos.

 Mialgia (dolor muscular)

 Diarrea
 Estreñimiento
 Dispepsia
 Dolor de cabeza
 Insomnio
 Náuseas
 Vértigo
 Niveles elevados de aminotransferasa.

ENALAPRIL.

Presentación.

Tabletas via oral 10mg, 20mg.

Mecanismo de acción
Inhibidor del ECA da lugar a concentraciones reducidas de angiotensina II, que
conduce a disminución de la actividad vasopresora y secreción reducida de
aldosterona.

Indicación.

En todos los grados de hipertensión esencial y en la hipertensión vasculorrenal.

Puede emplearse como indicación inicial o asociado con otros agentes
antihipertensivos, sobre todo diuréticos.

Contraindicaciones.

Hipotensión sintomática

Función renal alterada

Hipersensibilidad edema angioneurótico

Cirugía/anestesia

Potasio sérico

Madres lactantes

Efectos adversos.

 sensación e inestabilidad y cefalea.

 fatigabilidad y astenia.
 hipotensión ortostática,
 náuseas, diarrea, calambres musculares y erupción cutánea.
 Hipersensibilidad/edema angioneurótico
 Se ha comunicado, raras veces, la aparición de edema angioneurótico
de la cara, extremidades, párpados, lengua, glotis y/o laringe.
 ALDACTONE O ESPINOROLACTONA

Presentación.

Aldactacine compr. 100 g

Aldactone 100 comp. 100 mg

Aldactone-a comp. 25 mg

Aldoleo comp.100 mg

Mecanismo de acción.

La espironolactona actúa como un diurético ahorrador de potasio,

provocando un aumento de la excreción de sodio y agua y manteniendo los
niveles de potasio y magnesio. También posee un efecto antiandrogénico,
probablemente por un antagonismo periférico de los andrógenos.

Indicaciones.

HTA esencial, Insuficiencia cardiaca crónica clases III.

Hiperaldosteronismo primario, como agente de diagnóstico en el

tratamiento prequirúrgico o en el tratamiento a largo plazo de casos donde
la intervención quirúrgica no está indicada.

Hiperaldosteronismo secundario (edemas relacionados a cirrosis hepática,

ICC y síndrome nefrótico).
Vía de administración.

Via oral

Contraindicaciones.

 Hipersensibilidad a espironolactona
 I.R. moderada a grave en niños y adultos.
 I.R. aguda, casos de función renal notablemente alterada
 Anuria
 Hiperpotasemia
 enfermedad de Addison
 Enfermedades asociadas con hiperpotasemia; concomitante con
eplerenona

Efectos adversos.

 Malestar
 Fatiga
 Ginecomastia
 Menstruación irregular
 Amenorrea
 Sangrado post menopáusico
 Impotencia
 Diarrea
 Nauseas
 Dolor de cabeza
 Somnolencia

MENOCINQUE.

Presentación.

Comprimidos de 40 mg
Mecanismo de acción.

Produce una relajación directa de la fibra muscular lisa vascular.

Indicaciones.

Profilaxis y tratamiento de la angina de pecho.

Contraindicaciones.

 Hipersensibilidad a isosorbida mononitrato o a los nitratos orgánicos.

 Hipotensión pronunciada.
 Colapso cardiocirculatorio.
 Shock
 IAM con baja presión de llenado ventricular
 Anemia marcada
 Traumatismo cerebral o hemorragia cerebral,
 Concomitancia de inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 (sildenafilo,
tadalafilo o vardenafilo).

Efectos adversos.

 Hipotensión
 Taquicardia
 Cefalea
 Mareos
 Náuseas
 Sensación de debilidad
 Astenia.

METFORMINA.

Presentación.

Comprimidos de 850 mg, 500 mg y 1000 mg.

Mecanismo de acción.
Reduce la glucosa en plasma postprandial y basal. Actúa por 3
mecanismos.

1: Reduce la producción hepática de glucosa por inhibición de

gluconeogénesis y glucogenolisis.

2: En el músculo incrementa la sensibilidad a insulina y mejora de captación

de glucosa periférica y su utilización.

3: Retrasa la absorción intestinal de glucosa. No estimula la secreción de

insulina por lo que no provoca hipoglucemia.

Indicaciones.

Diabetes mellitus tipo 2 en especial en pacientes con sobrepeso, cuando no

logran control glucémico adecuado solo con dieta y ejercicio en adultos. En
monoterapia o asociada con otros antidiabéticos orales, o con insulina. En
niños ≥ 10 años y adolescentes en monoterapia o en combinación con
insulina.

Contraindicaciones.

 Hipersensibilidad
 Cetoacidosis diabética
 Precoma diabético
 I.R. (< 60 ml/min);
 Patología aguda con riesgo de alteración renal
 Deshidratación
 Infección grave
 Shock
 Enfermedad aguda o crónica con riesgo de hipoxia tisular
 Insuficiencia. cardiaca o respiratoria
 Infarto de miocardio reciente
 intoxicación alcohólica aguda, alcoholismo.

Efectos adversos.

 Disgeusia
 Náuseas
 Vómitos
 Diarrea
 Dolor abdominal
 Pérdida de apetito

Clindamicina.
Presentación.

Comprimidos de 300mg, 500mg

Mecanismo de acción.

Inhibe la síntesis proteica bacteriana a nivel de la subunidad 50S ribosomal

y evita formación de uniones peptídicas

Indicaciones.

Infección bacteriana respiratoria grave; de piel y tejido blando: abscesos,

celulitis, heridas infectadas; dental severa: absceso periapical, gingivitis;
intraabdominal: peritonitis, absceso; osteoarticular: osteomielitis, artritis
séptica; septicemia, bacteriemia; infección genitourinaria femenina:
endometritis, postquirúrgica, absceso tubo-ovárico no gonocócico, celulitis
pélvica, salpingitis, EPI aguda, asociado a antibiótico activo frente a gram -.
SIDA: encefalitis toxoplasmática y neumonía por P. carinii (se puede asociar
a primaquina).

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a clindamicina o lincomicina.

Además vía oral: no administrar en caso de meningitis o a recién nacidos.

Efectos adversos.

 Diarrea
 Colitis pseudomembranosa
 Náuseas
 Vómitos
 Dolor abdominal
 Flatulencia
 Gusto metálico desagradable
 Rash cutáneo morbiliforme generalizado
 Erupción maculopapular
 Urticaria, prurito
 Vaginitis
 Ictericia
 Neutropenia transitoria
 Eosinofilia
 Agranulocitosis
 Trombocitopenia
 Vía IM: dolor, induración, absceso estéril
 vía IV: tromboflebitis.