COMPORTAMIETO TERMODINAMICO Y ECUACIONES
DE ESTADO
THERMODYNAMIC BEHAVIOR AND STATE EQUATIONS
Gavilanes David1
Resumen
En el presente artículo se realiza la investigación de
la ecuación de estado de Martin-Hou y
comportamiento termodinámico Varias ecuaciones
de estado conocidas desarrolladas para esferas duras
se revisan y aplican para describir las propiedades de
las cadenas de esferas duras. Dos tipos diferentes de
términos de enlace que representan la conectividad
de la cadena están adaptados para ecuaciones de
cadena de esfera dura además tenemos lo que es el
principio de los Estados correspondientes (PCS) fue
establecido por van de Waals y dice: "Las sustancias
se comportan igual en los mismos estados reducidos.
Las sustancias en los mismos estados reducidos
están en los estados correspondientes ". Es decir, Las
propiedades reducidas se utilizan para definir los
estados correspondientes. Las propiedades
reducidas proporcionan una medida de la "salida" de
las condiciones de la sustancia desde sus propias
condiciones críticas que se muestran en el presente
documento.
Palabras Clave: Calidad, representatividad, equilibrio de
fase, comportamiento volumétrico
1._ Trabajo, Carrera de Ingeniería Mecánica,
Universidad Politécnica Salesiana, Quito – Ecuador. Autor para correspondencia): davoisrael@hotmail.com
1
Abstract
In the present article the investigation of the equation
of the state of Martin-Hou and the thermodynamic
behavior is carried out Several equations of state with
many characteristics for the spheres of hard spheres.
Two different types of link terms that represent the
connectivity of the chain are adapted for the
transmission chains of the hard sphere, we also have
what is the principle of the corresponding States (PCS)
was established by van de Waals and says: "Things
behave the same in the same states". That is, the
reduced properties are used to define the
corresponding states. The reduced properties provide
a measure of the "output" of the conditions of the
substance from their own conditions that are shown in
the document.
Keywords: Quality, representativeness, phase balance,
volumetric behavior
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1. Introducción
El estudio de los gases conlleva a que los
mismos sean evaluados de maneras
específicas y determinadas bajo condiciones
normales de presión y temperatura. Cuando
vemos los gases desde este punto de vista de
condiciones normales, los mismos pueden ser
tratados como gases ideales, que cumplen
con una serie de parámetros que y
condiciones que nos permiten evaluarlos a
todos con los mismos criterios. Pero cuando
nos vamos a las condiciones “reales” de
presión y temperatura, se empiezan a
evidenciar los diversos cambios en su
comportamiento que experimentan cada uno
de los gases y que los hacen distintos a cada
uno de los otros y que, debido a estas
diferencias, se deben tomar en cuenta otros
parámetros y factores de corrección que
harán que las ecuaciones y correlaciones
dadas para los gases ideales se “adapten” a las
condiciones reales de los gases.
Adicionalmente en el laboratorio, en la
industria o en la naturaleza, nos encontramos
en muchas ocasiones con diferentes mezclas
de gases que, a su vez, también deben ser
evaluadas bajo criterios diferentes a los que
se utilizan para los gases reales y los gases
ideales, que, aunque en principio son las
mismas consideraciones, estas tienen el
adicional de considerar a cada uno de los
componentes de dichas mezclas.
2. Conceptos Básicos de
termodinámica.
Los sistemas físicos que encontramos en la
Naturaleza consisten en un agregado de un
número muy grande de átomos. La materia
está en uno de los tres estados: sólido, líquido
o gas: En los sólidos, las posiciones relativas
(distancia y orientación) de los átomos o
moléculas son fijas. En los líquidos, las
distancias entre las moléculas son fijas, pero
2
su orientación relativa cambia
continuamente. En los gases, las distancias
entre moléculas son en general, mucho más
grandes que las dimensiones de estas. Las
fuerzas entre las moléculas son muy débiles
y se manifiestan principalmente en el
momento en el que chocan. Por esta razón,
los gases son más fáciles de describir que los
sólidos y que los líquidos. El gas contenido
en un recipiente está formado por un número
muy grande de moléculas,
6.02·1023 moléculas en una mol de sustancia.
Cuando se intenta describir un sistema con un
número tan grande de partículas resulta inútil
(e imposible) describir el movimiento
individual de cada componente. Por lo que
mediremos magnitudes que se refieren al
conjunto: volumen ocupado por una masa de
gas, presión que ejerce el gas sobre las
paredes del recipiente y su temperatura. Estas
cantidades físicas se denominan
macroscópicas, en el sentido de que no se
refieren al movimiento individual de cada
partícula, sino del sistema en su conjunto. [1]
Imagen 1.Conseptos basicos [2]
Denominamos estado de equilibrio de un
sistema cuando las variables macroscópicas
presión p, volumen V, y temperatura T, no
cambian. El estado de equilibrio es dinámico
en el sentido de que los constituyentes del
sistema se mueven continuamente Se
denomina ecuación de estado a la relación
que existe entre las variables p, V, y T. La
ecuación de estado más sencilla es la de un
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gas ideal pV=nRT, donde n representa el menos complicadas, pero, en general,

número de moles, y R la constante de los bastante exactas. Las Principales ecuaciones
gases El estado del sistema se representa por de estado son las siguientes. [4]
un punto en un diagrama p-V. Podemos
llevar al sistema desde un estado inicial a otro 4.1 Ecuación de Van der Waals
final a través de una sucesión de estados de
equilibrio. [2] 𝑎
p+ (𝑣 − 𝑏) = 𝑅𝑇
𝑣2
3. Gas ideal Ecuacion 1.Ec.de Van der Walls [5]
Un gas ideal es un gas teórico compuesto de
un conjunto de partículas puntuales con Ya que, por definición, Z=PV/RT, Además,
desplazamiento aleatorio que no interactúan puede formularse:
entre sí. El concepto de gas ideal es útil 𝑃𝑉 𝑏 𝑎
porque el mismo se comporta según la ley = 𝑍 =1+ +
𝑅𝑇 𝑣 − 𝑏 𝑅𝑇𝑉
ideales, una ecuación de estados amplificada,
y que puede ser analizada mediante la Ecuacion 2.Van der Walls [5]
mecánica estadística. En condiciones Donde,
normales tales como condiciones normales
de presión y temperatura ,la mayoría de los 27𝑅 2 𝑇 2
gases reales se comporta en forma cualitativa = 𝑎
64𝑃𝑐
como un gas ideal. Muchos gases tales como
el nitrógeno, oxígeno, hidrógeno, gases b = RTc
nobles, y algunos gases pesados tales como 8𝑃𝑐𝑉𝑐
el dióxido de carbono pueden ser tratados 𝑅=
3𝑇𝑐
como gases ideales dentro de una tolerancia
Ecuacion 3.Costantes [5]
razonable Generalmente, el apartamiento de
las condiciones de gas ideal tiende a ser
menor a mayores temperaturas y a
menor densidad(o sea a menor presión),ya Introduciendo estos valores en la ecuación
que el trabajo realizado por las fuerzas anterior y expresándola en términos de
intermoleculares es menos importante cantidades reducidas, resulta:
compáralo con energía de las partículas, y el 3
tamaño de las moléculas es menos importante (Pr + )(3𝑉𝑟 − 1) = 8𝑇𝑟
𝑣2
comparado con el espacio vacío entre ellas
[3] Ecuacion 4.Cantidades reducidas [5]
4. Ecuaciones de estado La ecuación de Van der Waals posee dos
constantes, y expresada en función de Z
Las ecuaciones de estado se usan para tenemos:
correlacionar datos PVT y calcular diferentes 𝑧 3 − (1 + 𝐵)𝑍 2 + 𝐴𝑍 − 𝐴𝐵 = 0
propiedades físicas y termodinámicas de
sistemas de hidrocarburos en un amplio Ecuacion 2.Van der Walls expresada en funcion de z
[5]
intervalo de valores de presión y temperatura.
Con el auxilio de los computadores, tales 4.1El principio de estados
ecuaciones tienen un uso y una aplicación correspondientes (PEC) de tres
cada vez mayores. Son ecuaciones más o parámetros
3
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Una de las primeras extensiones del PEC fue
propuesta por Meissner y Seferian (28). Ellos
observaron que el factor de compresibilidad
crítico debería ser idéntico para todas las
sustancias si el volumen reducido fuera en
realidad una función de dos parámetros, pero
alno ser el caso, la consideración de un factor
de compresibilidad único utilizado en la
ecuación de van der Waals para llegar a la
proposición formal del PEC es básicamente
incorrecta. Por esta razón, propusieron el
factor de compresibilidad en el punto crítico
como tercer parámetro de caracterización
para ser usado en conjunto con la temperatura
crítica y la presión crítica. [6]
PcVc
Zc =
𝑅𝑇𝑐
Ecuacion 5.Estados conrrespondientes [6]
Donde;
Zc - Factor de compresibilidad en el punto c
rítico.
Pc - Presión crítica.
Vc - Volumen crítico.
R - Constante del gas ideal.
Tc- Temperatura crítica
Posteriormente, Lydersen, Greenkorn y
Hougen (27), utilizaron el factor de
compresibilidad crítico como tercer
parámetro para desarrollar correlaciones
generalizadas. Estas correlaciones son
presentadas en forma tabular y de gráficas e
incluyen el cálculo de densidades y
propiedades termodinámicas derivadas,
basándose sobre la proposición formal de la
extensión:
𝑇 ideal. Demasías y Todos, prepararon
Tr =
𝑇𝑐𝑃𝑟
Ecuacion 6.(PCE) [6]
4
𝑃
Pr =
𝑃𝑐
Ecuacion 7.factor de compresivilidad [7] [6]
El trabajo de Lydersen, Greenkorn y Hougen
(27) extiende la aplicación del principio de
estados correspondientes y mejora la
predicción de las correlaciones anteriores,
pero el hecho de utilizar el factor de
compresibilidad crítico como tercer
parámetro tiene sus inconvenientes [7]
 El factor de compresibilidad crítico
no cambia regularmente con la forma-
tamaño y polaridad moleculares por
lo que no quedan debidamente
caracterizados.
 El inherente error
experimental durante la
determinación del volumen crítico
[7] [8]
4.1 Usos y aplicaciones (PEC)
El principio de estados correspondientes
(PEC) no es solamente utilizado para la
predicción de propiedades termodinámicas,
se podría decir que tiene aplicaciones
ilimitadas y que se puede usar para casi
cualquier cosa, refiriéndose a procesos y
operaciones unitarias en Ingeniería
Química. Como ejemplos tenemos [9]
Helfand y Rice, desarrollaron en forma
general la teoría básica sobre la utilización
del PECpara la predicción de propiedades de
transporte. Hirsch Felder, Curtiss, Baird y
Spotz desarrollaron correlaciones básicas con
fundamento teórico, en términos de variables
reducidas con los parámetros de potencial
intermolecular Є y ςpara la predicción de
viscosidades, difusividades, y
conductividades térmicas en la región del gas
correlaciones de estados correspondientes
para la obtención de los parámetros
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necesarios en la corrección del gas denso de Donde,

Enskog para el cálculo de viscosidades de
mezclas de hidrocarburos y gases cuánticos.
Teja y Rice, desarrollaron un método
generalizado para la predicción de
viscosidades de mezclas líquidas. [8] [10]
5. Esfera dura de la ecuación del
estado
DSF Las ecuaciones de estado, denominadas
de esferas duras, consideran que un fluido
está compuesto de esferas inelásticas rígidas,
en lugar de moléculas reales. Aunque a
primera vista este concepto no tiene mucho
sentido, presenta una serie de ventajas, ya
que, a altas presiones y temperaturas, los
fluidos reales se comportan muy similares a
fluidos compuestos de esferas duras.
Además, este sistema lleva a un desarrollo
teórico simple, característica de una ecuación
de estado práctica [7] [11]
5.1Haii y Yarborough
Presentan, en forma muy práctica, un tipo de
ecuación de estado de esferas duras, para su
uso en la industria del gas natural
𝑝 1 + 𝑦2 − 𝑦3
𝑧= = − (14.76 − 9.76𝑡
𝜌𝑅𝑇 (1 − 𝑦)3
+ 4.78𝑡 2 )𝑡𝑦 + (90.7 − 242𝑡
2
+ 42.4𝑡 2 )𝑡𝑦 (1.18+2.82𝑡 )
b = constante de Van der Waals, pie3/lb mol,
y t = 1/Tr = Tc/T = Tsc/T, inverso de la
temperatura reducida
5.1 Aplicación de la factorización de
Baxter: La aproximación Percus
Yevick para esferas duras
Las funciones de correlación para la
aproximación PY son.
h(r) = −1 r < R
c(r) = 0 r > R
Como para la aproximación PY para esferas
duras, c(r) es de rango finito, se puede utilizar
la factorización de Baxter. Si sustituimos en
la ecuación queda una ecuación integral de
Fredholm para Q′ (r) de primer tipo con
núcleo degenerado [8]. Por lo tanto, usando
la continuidad de Q(r) en r = R se obtiene
(Baxter 1968)
Imagen 2.Aproximacion [12]

Ecuacion 8.Ec.Haii Yarborough [8] [9]

Además,
𝑏𝑃𝑐 2 Imagen 3.Baxter [12]
= 2.45𝑒 (−1.2(1−𝑡)
𝑅𝑇𝑐
La factorización de Baxter deja una ecuación
Ecuacion 9.Ec.Haii Yarborough constantes [8]
espacial real para h(r), la ecuación, la cual,
𝑏𝜌 para un valor dado de r, requiere solo los
y= valores de h(t) en el rango r − R ≤ t ≤ r. Esto
4
permite cálculos numéricos simples de las
Ecuacion 10.Esfera [8]
funciones de correlación [13]

5
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6. Ecuación de estado de Martin-
Hou
Una nueva ecuación de estado se deriva de la
teoría de la perturbación de la esfera dura de
Barker-Henderson. Tiene la forma similar a
la ecuación de estado de Martin-Hou. Los
valores numéricos de las constantes
características en la ecuación se pueden
calcular por el método de Martin y Hou. La
ecuación puede usarse para predecir
propiedades de P-V-T con precisión para
fluidos cuando se dan los parámetros críticos
(Tc, Pc y Vc) y un punto en la cura de presión
de vapor. Al utilizar las relaciones
funcionales entre las constantes
características y los parámetros
microscópicos, se pueden obtener los
parámetros microscópicos moleculares de la
sustancia [14]
La ecuación de estado de Martin-Hou
(abreviado como ecuación M-H) es una de las
más utilizadas ecuaciones de múltiples
parámetros en ingeniería química, energía
térmica y diseño de refrigeración. Eso fue
propuesto por Martin y HOU '' 'en 1955 y se
hicieron algunas modificaciones. El MH
La ecuación se había aplicado con éxito para
predecir las propiedades de P-V-T para
fluidos y fue aclamada y confirmado por
muchos libros [4s51. Especialmente en los
últimos diez años, la ecuación de M-H fue
interesante para algunos físicos y se usó para
calcular y explicar la ley en el mecanismo de
fluidos Tal como lo justifica la mecánica
estadística en la ecuación de estado viral, los
enfoques teóricos una ecuación empírica
exitosa sería uno de los atajos para el
desarrollo de las ciencias. En nuestra anterior
derivación teórica acerca de la ecuación M-H
[91, una nueva ecuación de estado era
adquirido. Tiene una forma similar y las
mismas capacidades para predecir las
propiedades P-V-T que la de M-H la
ecuación y no se requieren datos adicionales
6
para la evaluación de las constantes
características. Llamamos esta ecuación es
una forma teórica de la ecuación M-H
(abreviada a la ecuación M-H-th) [15]
Ecuacion 11.Ec.Martin-Hou [15]
donde A:, B S, C r, 6. K son las constantes
características que son independientes de T y V;
el el superíndice 'e' se refiere a la ecuación M-H-
th como distinta de la ecuación M-H. En este
trabajo discutiremos la ecuación M-H-th, sobre
su breve derivación, la precisión para predecir P-
V-T propiedades y la posibilidad de calcular los
parámetros microscópicos moleculares de las
constantes características
𝑎
P+ (𝑉 − 𝑏) = 𝑅𝑇
𝑣2
Ecuacion 12.Constantes caracteristicas [15]
Debido a que la ecuación de van der Waals
solo presenta datos experimentales
correctos a bajas presiones, redlich-kwong
propone una ecuación
𝑅𝑇 𝑎
P= − 0.5
𝑣 − 𝑏 𝑇 𝑣(𝑣 − 𝑏)
Ecuacion 13.Ec. Redlich-Kwong [15]
7. Comportamiento
termodinámico de la ecuación
de Martin-Hou
Una ecuación de estado es una relación entre
variables de estado usadas para describir el
estado de la materia de fluidos puros y sus
mezclas bajo un conjunto dado de
condiciones físicas. Para utilizar dicha
ecuación para estimar las propiedades
termodinámicas de una sustancia en un
estado dado (p. Ej., Entalpía y entropía) con
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la cantidad mínima de datos de entrada
experimentales, se debe combinar con las
conocidas relaciones de Maxwell y otras
relaciones fundamentales. involucrando las
propiedades del sistema [16]
Imagen 4. Relaciones de Maxwell [16]
Imagen 5.constantes [16]
Imagen 6.Conatate B [16]
La diferencia entre la propiedad del fluido
real y la propiedad del gas ideal de una
sustancia dada a T, P fija se conoce como
función de salida. Las relaciones para las
funciones de entalpía molar y de salida de
entropía que se utilizarán junto con la
ecuación de estado de Peng y Robinson
(1976) en T, P fijadas están dadas por (Elliot
y Lira, 1999)
Imagen 7. Funcion de Salida [17]
7
Por último, para un fluido real con respecto a
un estado de referencia, los valores de
entalpia y entropía se pueden calcular a partir
de (Elliot y Lira, 1999)
Imagen 8.Elliot y Lira
donde los subíndices T, P se refieren a la
función de salida y ref representa el estado de
referencia. El estado de referencia adoptado
aquí es el del Instituto Internacional de
Refrigeración (IIR) que especifica valores de
entalpia específica y entropía específica de
200 kJ kg-1 y 1.0 kJ kg-1K-1 para el líquido
saturado a 0 ° C (273.15 K ),
respectivamente. La entalpia de referencia y
la entropía para el vapor saturado se
calcularon usando la ecuación de Clausius-
Clapeyron de la siguiente manera [10]
Imagen 9. Clausius-Clapeyron [17]
Donde el volumen molar de vapor saturado
se calculó con la ecuación de estado de Peng
y Robinson (1976). Los datos experimentales
requeridos en el modelo (presión de vapor
saturado, densidad de líquido saturado,
propiedades críticas y capacidad de calor del
gas ideal a presión constante) se obtuvieron
del trabajo de Leck (2009) y se resumen a
continuación [8]
The calculated thermodynamic properties of
HFO-1234yf were used in a performance
evaluation of an idealized vapor-compression
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refrigeration cycle with an internal heat refrigeración volumétrica en función de las

exchanger (Stoecker and Jones, 1982). In this presiones de evaporación y condensación
idealized cycle, the vapor exits the evaporator para HFO-1234yf y HFC-134a,
with a superheat of 5°C (1) and is admitted respectivamente. La efectividad del
into the compressor at a intercambiador de calor interno se estableció
temperature T1' > T1 which depends on the igual al valor típico de 0.7 en todos los casos.
effectiveness ε of the internal heat exchanger.
The vapor enters the compressor at the
evaporating pressure (1'), undergoes an
isentropic compression up to the condensing
pressure (2) and condenses at constant
pressure, exiting the condenser as a saturated
liquid (3). The refrigerant is subcooled in the
internal heat exchanger (3'), undergoes an
isenthalpic expansion down to the
evaporating pressure (4) and finally
evaporates at constant pressure. [5]
Figura 1.HFO-123 [17]

La efectividad del intercambiador de calor

interno se define como la relación de la tasa
de transferencia de calor real y la tasa
máxima de transferencia de calor de la
siguiente manera:

Figura 2.HFC-134 [11]

Imagen 9. Efectividad intercambiadora de
calor [18]
El análisis del ciclo se lleva a cabo en términos de
los siguientes parámetros (Gosney, 1982): (i) el
efecto de refrigeración específico (h1-h4), (ii) el
efecto de refrigeración volumétrica (h1-h4) / v1,
(iii) el trabajo específico de compresión
isoentrópica (h2-h1 ') s, (iv) el trabajo
volumétrico de compresión isoentrópica (h2-h1')
s / v1 ', y (v) el coeficiente de rendimiento
isoentrópico (h1-h4) / (h2 -h1 ') s.
Figura 3.refrigerate especifico y volumen [11]
8. Estados ecuación de Martin- Para ambas cantidades, HFC-134a exhibe
Hou valores más altos que HFO-1234yf, como se
Ilustrar el comportamiento del efecto de puede observar en la figura que presenta la
refrigeración específico y del efecto de

8
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relación de las cantidades mencionadas

anteriormente para HFO-1234yf a HFC-
134a. Como señaló Gosney (1982), el efecto
de refrigeración específico establece la tasa
de flujo de masa de refrigerante necesaria
para producir una capacidad de refrigeración
determinada. Por lo tanto, cuanto mayor sea
el efecto de refrigeración específico, menor
será el caudal másico requerido.
Alternativamente, el efecto de refrigeración
volumétrica establece la tasa de barrido de Figura 5.HFC-134a [11]
volumen que se logrará con un compresor de
desplazamiento positivo para proporcionar
una cierta capacidad de refrigeración. Un
gran efecto de refrigeración volumétrica
puede asociarse con una bomba más
compacta [19]
muestran el trabajo específico de la
compresión isoentrópica y el trabajo
volumétrico de la compresión isoentrópica
como una función de las presiones de
evaporación y condensación para HFO- Figura 6.ttabajo especifico de la isentropia [11]
1234yf y HFC134a, respectivamente. La
relación de ambas cantidades en función de Como se esperaba, el trabajo específico de la
los mismos parámetros se muestra en la compresión isentrópica disminuye con la
figura De nuevo, la eficacia del temperatura de evaporación y aumenta con la
intercambiador de calor interno se establece temperatura de condensación para ambos
en 0,7 refrigerantes. Esta cantidad es mayor para
HFC-134a porque el aumento en ∂p / ∂h | s
con el aumento de la temperatura de
evaporación es más pronunciado para HFO-
1234yf (véanse las figuras Como resultado, la
temperatura de descarga del compresor será
menor para HFO-1234yf, como se puede ver
en la Fig. De hecho, los valores de ∂p / ∂h |
sfor HFO-1234yf son tales que en el caso
límite de una La compresión isoentrópica de
un vapor inicialmente saturado, el
refrigerante descargado puede salir del
Figura 4.HF9 1234 [11]
compresor como una mezcla de dos fases a la
presión de condensación, como se puede ver
El trabajo volumétrico de compresión
isoentrópica representa la presión efectiva
media que actúa sobre el pistón de una bomba
ideal de desplazamiento positivo y, por lo

9
 Gavilanes David / Termodinámica
tanto, está relacionada con la potencia que se
requiere para impulsar el compresor. Para
ambos refrigerantes, las tendencias son
bastante similares, pero HFO-1234yf exhibe
valores mayores de esta cantidad a bajas
temperaturas de evaporación y valores
ligeramente más pequeños a altas
temperaturas de evaporación.
}
Figura 5.Compresion [11]
El comportamiento del coeficiente de
rendimiento isoentrópico (COP) se presenta
en la Fig. 6. Una vez más, la eficacia del
intercambiador de calor interno se establece
en 0,7. Como se puede ver, el HFC-134a
exhibe valores poco pero consistentemente
más altos de COP, con una ligera diferencia
creciente entre las curvas con el aumento de
la temperatura de condensación. Esto se debe
a los valores más altos de efecto refrigerante
específico observados para HFC-134a que
claramente prevalecen sobre los valores
comparativamente más bajos del trabajo
específico de compresión isoentrópica
asociado con HFO-1234yf.
10
Figura 5.COP [11]
La influencia de la efectividad del
intercambiador de calor sobre el COP se
ilustra en la Fig. 7, donde el COP se ha
normalizado con respecto al COP con cero
efectividades (es decir, con un
sobrecalentamiento de 5 ° C en la entrada del
compresor). La temperatura de condensación
en la Fig. 7 se mantuvo fija a 50 ° C. La
presencia de un intercambiador de calor
interno es beneficioso para ambos
refrigerantes en el sentido de que la relación
de COP es mayor que la unidad para
cualquier valor de efectividad. Esto significa
que el efecto del aumento de h1 - h4 debido a
la menor calidad de refrigerante que ingresa
al evaporador supera el aumento en (h2-h1 ')
s asociado con la disminución en ∂p / ∂ h | s
con la disminución de la presión de
evaporación. Como ∂p / ∂h | s es mayor para
HFO-1234yf, el aumento en (h2-h1 ') s con el
aumento de la temperatura de entrada del
compresor es menos pronunciado que el del
HFC-134a, lo que hace que el COP del nuevo
refrigerante sea mayor que ese de HFC-134a.
 Gavilanes David / Termodinámica
Figura 5.Efecto de calor COP [11]
9. Conclusiones
 Se presentaron los datos de propiedad del
ciclo del estado y el termodinámico para
el nuevo refrigerante HFO-1234yf. Se ha
empleado un enfoque de cálculo basado
en el concepto de funciones de partida
que emplea la ecuación de estado de Peng
y Robinson (1976) para determinar las
propiedades físicas del nuevo
refrigerante. El procedimiento de cálculo
fue validado por comparación con los
resultados existentes y los datos
experimentales para HFO-1234yf y HFC-
134a.
 La ecuación de estado de los gases
ideales nos permite determinar en
principio los valores de presión,
temperatura, y cantidad de materia que
posee unas a partir del conocimiento de
otros de sus valores, y haciendo analogía
y arreglos matemáticos, en teoría
podemos determinar también,
propiedades y características de estos
tales como densidad, gravedad
específica, masa molecular aparente, etc.
Esta ecuación de estado de los gases
ideales se había desarrollado solo para el
cálculo de propiedades de gases en
condiciones normales de temperatura,
pero introduciendo valores de
corrección específicos para cada gas a
condiciones determinadas, tales como la
11
temperatura y presión crítica y
seudocritica, podemos también aplicar la
misma para el estudio de los gases
reales, mezcla de gases, tanto reales
como ideales. Muchas de las cualidades
y cálculos de mezclas de hidrocarburos
se obtienen a partir de las propiedades de
los componentes puros.
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