UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMON

FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGÍA

DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
INGENIERIA INDUSTRIAL

Equilibrio Químico

DOCENTE: Lic. Javier Bernardo López A.

AUXILIAR: Armin Hoffmann

MATERIA: Laboratorio de Fisicoquímica

ESTUDIANTE: Javier Mamani Chura

HORARIO: Lunes 12:00-14:15

FECHA DE ENTREGA: 13 de diciembre, 2010

Semestre II/2010
 Equilibrio Químico
I.Objetivos:

 General.-
- Determinar de la constante de equilibrio.
 Específico.-
- Determinar el coeficiente de reparto de una muestra heterogénea.

II.Fundamento Teórico:

Reacción irreversible.- Una reacción irreversible es una reacción química que se verifica
en un solo sentido, es decir, se prolonga hasta agotar por lo menos una de las sustancias
reaccionantes. Puede simbolizarse con la siguiente ecuación química:1

Donde la flecha indica un único sentido para la reacción. En la reacción irreversible la

reacción inversa prácticamente no ocurre y en consecuencia en el equilibrio el reactivo en
defecto (el que se encuentra en menor cantidad) puede llegar a agotarse. Que un reactivo se
agote significa que en el equilibrio su concentración será nula o despreciable (tenderá a
cero). El valor de K2 para una reacción "irreversible" tendrá un valor muy grande, por lo
que este valor puede utilizarse como criterio para determinar si una reacción es completa o
irreversible, sin embargo, cuánto significa "muy grande" dependerá de criterios prácticos
definidos de acuerdo al sistema en estudio y al objetivo del mismo. Las reacciones
irreversibles pueden ser vistas como un extremo, "casos especiales" de reacciones
reversibles.

Las reacciones de combustión son un ejemplo de reacciones irreversibles, en las que K

puede tomar valores del orden de 10100. Por ejemplo el petróleo, que podemos simbolizar
con (o la madera) en presencia de oxígeno:

se quemará para dar dióxido de carbono ( ) y agua ( ) los cuales necesitarán de los
procesos biológicos de fotosíntesis para volver a transformarse en sustancias orgánicas, ya
que la reacción inversa no sucederá en forma espontánea.

Reacciones reversibles.- En las reacciones que hemos visto hasta ahora hemos supuesto
que los reactivos se transforman por completo en productos. Sin embargo en muchas
reacciones la reacción cesa antes de que se agoten los reactivos. Esto sucede cuando se
alcaza un equilibrio entre los reactivos y productos de la reacción. Dentro de este tipo de
reacciones pueden darse varios casos
 A  primer orden - primer orden

A  C primer orden - segundo orden

A + B C segundo orden - primer orden

A + B C + D segundo orden - segundo orden

Nos limitaremos a discutir el caso más sencillo, es decir, cuando la reacción directa y
la inversa son ambas de primer orden.

Dada la reacción

i) a ---

t) (a-x) x

La velocidad de reacción la podemos escribir como

en el equilibrio se cumple

por lo tanto podemos escribir

K1(a-xe)-K2xe=0

reordenando la expresión
 integrando esta expresión

o en logaritmo decimal

por lo tanto si representamos log [xe/(xe-x)] frente al tiempo obtendremos una recta de
pendiente K1 a /2.303 xe de donde podemos obtener la constante de velocidad de la
reacción; Fig. 2.14.

Equilibrio químico.- El equilibrio químico es un estado del sistema en el que no se observan

cambios a medida que transcurre el tiempo. Así pues, si tenemos un equilibrio de la forma:

a A + b B= c C + d D
 Se define la constante de equilibrio Kc como el producto de las concentraciones en el
equilibrio de los productos elevadas a sus respectivos coeficientes estequiométricos,
dividido por el producto de las concentraciones de los reactivos en el equilibrio elevadas a
sus respectivos coeficientes estequiométricos, para cada temperatura.

Equilibrio Homogéneo: Se aplica a las reacciones en las que todas las especies
reaccionantes se encuentran en la misma fase.

Equilibrio Heterogéneo: Se da en una reacción reversible en la que intervienen

reactivos y productos en distintas fases.
Ejemplos de equilibrio Homogéneo:
2NO (g) + O2 (g) <======>2NO2 (g)
CH3COOH (ac) + H2O (l) <======> CH3COO (ac) + H3O+ (ac)
Ejemplos de equilibrio Heterogéneo:
Ca CO 3? (s) <=======> CaO (s) + CO2 (g)
Los dos sólidos y el gas constituyen tres fases distintas
(NH4)2Se (s) <=====>2NH3 (g) + H 2 Se? (g)

Constante de equilibrio: es una medida de posición

que indica si una reacción química está desplazada
hacia los productos (reacción directa), es decir, mayor
formación de productos; o, si está desplazada hacia los
reaccionantes o reactivos (reacción inversa), en este
caso mayor disociación de productos para volver a
formar los reaccionantes.

Cuando el cálculo de la constante K

tiene un valor mayor de 102 el
desplazamiento es hacia los productos,
si el valor de K es menor de 10-2, la
reacción está desplazada hacia los
reaccionantes.

Cuando se alcanza el equilibrio químico las moléculas

de los reaccionantes y de los productos se combinan y
descomponen continuamente dando lugar a un
equilibrio dinámico. Para que la reacción entre en
equilibrio se requiere que se desarrolle en un sistema
cerrado donde la temperatura, presión y concentración
sea constante

El cálculo de la constante de equilibrio

se realiza aplicando la siguiente
 ecuación, donde A y B son las
sustancias reaccionantes y AB es el
producto.
La reacción alcanza el equilibrio
cuando la velocidad hacia la derecha
(Vd) es igual a la velocidad hacia la
izquierda (Vi), manteniéndose las
concentraciones de los reaccionantes
(K1) y de los resultantes (K2)
constantes.

El cociente de dividir dos constantes es también una

constante.
Esta es la expresión matemática que define la constante
de equilibrio para todas las reacciones donde se
establece el equilibrio, se conoce como Ley del
equilibrio químico.

La Ley del equilibrio químico se enuncia de la siguiente manera: “En un sistema de equilibrio,
el producto de las concentraciones (mol/L) de las sustancias resultantes, entre el producto de
las sustancias reaccionantes, cada una de ellas elevada a una potencia igual al número de moles
que intervienen en la reacción, es un valor constante para cada temperatura”.

El rango del valor de K sirve para predecir el comportamiento del sistema en equilibrio.

Algunos ejemplos de la aplicación práctica de esta ecuación se muestran a continuación:

Para la siguiente ecuación escribir la expresión de la constante de equilibrio:

A cierta temperatura, la reacción gaseosa:

Produce las siguientes concentraciones :

Obtener el valor de K.
K = 1,344 Siendo K > que 1 esto indica que la reacción está desplazada a la derecha.

El Principio de Le Chatelier establece que si una reacción en equilibrio es perturbada

desde el exterior, el sistema evoluciona en el sentido de contrarrestar los efectos de dicha
perturbación
Una reacción muy indicada para mostrar dicho principio es elquilibrio que se establece
entre el catión hexaacuacobalto (II), que se forma cuando una sal de cobalto (II) se
disuelve en agua, y el anión tetraclorurocobalto(II).
En el primero el número de coordinación del cobalto es seis y tiene una coloración
rosada, mientras que en el segundo el cobalto tiene un índice de coordinación cuatro y
presenta un color azul fuerte característico (azul cobalto)

A temperatura ambiente el equilibrio se encuentra desplazado hacia la izquierda y la

disolución presenta un color rosado intenso.
Si añadimos cloruro o calentamos, el equilibrio se desplazará hacia la derecha (el Cl-
se consume para formar el complejo y en ese sentido la reacción es endotérmica).
Si tratamos de añadir iones cloruro disolviendo cloruro de sodio, ocurre que la disolución
se satura antes de que el cambio de color sea apreciable, pero se puede lograr dicho cambio
obteniendo una disolución saturada de sal y calentando.

Extracción.- La extracción es una operación que tiene por objeto separar una sustancia del
material sólido o líquido que la contiene, teniendo así una sustancia más pura mediante el
uso de un disolvente inmiscible con el material.

La extracción puede ser continua, que se realiza automáticamente, o discontinua, que se

realiza manualmente.

- Ley de reparto.

Cuando la extracción se realiza con dos líquidos, es decir,

 líquido-líquido, el compuesto se encuentra disuelto en un disolvente A y para extraerlo se
emplea un disolvente B, los cuales deben ser inmiscibles. A y B, al ser agitados, se
distribuyen entre ambas capas de acuerdo con sus respectivas solubilidades. A la relación
que guardan las concentraciones de soluto de cada disolvente se le denomina coeficiente de
distribución. Con le que si CA es la concentración en gramos del compuesto en el
disolvente A, y CB es la concentración del mismo en el disolvente B:

donde K es el coeficiente de distribución.

Para un caso general, la fórmula que expresa un proceso de extracción se deduce

suponiendo que:

S: gramos de soluto en A.

VB: volumen de B.

VA: volumen de A.

X: gramos de soluto extraído.

Después de una extracción la concentración de S en A y en B será:

Con lo que según la relación anterior entre CA y CB, tenemos que:

De lo que se deduce que es mejor dividir el disolvente extractor B en varias porciones, en

lugar de hacerlo de una sola extracción.

- Tipos de extracciones.

Hay tres tipos de extracciones:

 1ª.- Simple.

La extracción simple consiste en hacer la extracción de una sola vez, es decir, decantando
todo el volumen del disolvente A con el B. Al terminar la extracción, se comprueba si la
disolución todavía contiene disolvente.

2ª.- Múltiple.

Por el contrario, en la extracción múltiple vamos decantando poco a poco el volumen de B

con respecto al de A, con lo que según la fórmula anteriormente deducida, tendrá un mayor
porcentaje de extracción, que comprobaremos añadiendo un indicador.

3ª.- Sublimación.

Este método se emplea para la separación y purificación de sustancias, consistiendo en

calentar sustancias sólidas que pasan directamente al estado de vapor y de nuevo al
condensarse los vapores pasan a la forma sólida. Algunas veces se hace la sublimación a
presión reducida para que no se descomponga el cuerpo.

Titulación.- La titulación es un método de análisis que le permite determinar el punto final

de una reacción y por consiguiente la cantidad exacta de un reactivo en el frasco del
titulación. Se usa una bureta para liberar el segundo reactivo al frasco y un indicador o el
pH-Metro para detectar el punto final de la reacción.

Indicador.- un indicador es una sustancia que siendo ácidos o bases débiles al añadirse a
una muestra sobre la que se desea realizar el análisis, se produce un cambio físico que es
apreciable, generalmente, un cambio de color; esto ocurre porque estas sustancias sin
ionizar tienen un color distinto que al ionizarse.

Este cambio en el indicador se produce debido a que durante el análisis se lleva a cabo un
cambio en las condiciones de la muestra e indica el punto final de la valoración. El
funcionamiento y la razón de este cambio varía mucho según el tipo de valoración y el
indicador.

Los indicadores más usados son:

 Indicador de PH, detecta el cambio del PH. Por ejemplo, la fenolftaleína.

son aquellas sustancias que sirven tienen la desventaja de que son temporales

III.Desarrollo de la practica:

3,1) Materiales y Reactivos.-

 Embudo de separación
 Yodo
 Gasolina
 Agua destilada
 Matraces Erlenmeyer
 Tiosulfato de sodio
 Almidon
 Yoduro de potasio
 10 frascos
 Acido acético
 Etanol
 Acetato de etilo
 Agua
 Acido clorhídrico
 Fenolftaleína
 Bureta
 Soporte
 Pinzas
 Embudo
 Aro
 Tapa

3,2) Procedimiento.-

 Equilibrio heterogéneo:
o Determinación del coeficiente de reparto

 En un embudo de separación introducir un volumen terminado de solución saturada de Yodo,

un volumen de gasolina y otro de agua destilada.
 Agitar la mezcla formada y nivelar presiones.
 Dejar en reposo el embudo de separación hasta la formación de dos fases: la fase orgánica
(FO) y la fase acuosa (FA).
 Separar las dos fases en matraces Erlenmeyer.
 Determinar la cantidad de yodo existente en ambas fases, a través de la titulación con una
solución de tiosulfato de sodio de concentración conocida y utilizando una solución de
almidón como indicador.
 El numero de moles de yodo (nyodo) en ambas fases, permite calcular el coeficiente de reparto
(Kr):

Kr 
n 
yodo FO

nYodo FA
 Repetir el procedimiento con diferentes cantidades de la solución saturada de Yodo y
gasolina, manteniendo el volumen de agua. Determinar en cada caso el valor del coeficiente
de reparto.

o Determinación de la constante de equilibrio

 Determinar la constante de equilibrio de la siguiente reacción:

 I 2  KI  KI 3
 Repetir el procedimiento anterior, reemplazando el volumen de agua por una solución de
yoduro de Potasio.
 Separar ambas fases y determinar la cantidad de yodo existente en la fase orgánica (descartar
fase acuosa).
 Calcular la constante de equilibrio de la ecuación química producida, tomando en cuenta el
coeficiente de reparto determinado anteriormente.

 Equilibrio homogéneo:
o Determinación de la constante de equilibrio

 Determinar la constante de equilibrio de la siguiente reacción:

CH3COOH  C2 H 5OH  CH3COOHC 2 H 5  H 2O

 Disponer de 10 recipientes pequeños limpios y enumerados.
 En cada recipiente introducir un volumen determinado de ácido acético, otro de etanol, otro
de acetato de etilo y otro de agua, de modo que el volumen total de solución en los 10 tubos
debe ser el mismo.
 A cada recipiente agregar un volumen determinado de ácido clorhídrico como catalizador de
la reacción.
 Dejar los recipientes en reposo durante una semana para que se produzca la reacción.
 Titular el líquido de cada recipiente con una solución de hidróxido de sodio y fenoftaleina
como indicador.
 Determinar la constante de equilibrio de la reacción producida

IV. Datos, cálculos y resultados:

 Equilibrio heterogéneo:
o Determinación del coeficiente de reparto

n I2 Gasolina H2O

1 2 4 20

2 3 3 20

3 4 2 20

n Vgasacuosa Vgasorgánica

1 0.6 3.0
 2 0.3 3.7

3 0.3 5.4

mol 2eq
1.  0.1   0.2 N
lt mol
V fa  VI 2  VH 2O
V fa  2  20  22ml 
V fo  4ml 
nI 2  Vgast( fa)  N Na2 S2O3
n fa  nI 2  6 *10 4  0.2  1.2 *10 4 mol 
ngasolina  Vgast( fo)  N Na2S2O3
n fo  ngasolina  3 *10 3  0.2  6 *10 4 mol 

n fo 6 *10 4
V fo 4
Kr1    27.5
n fa 1.2 *10 4
V fa 22

2.  V fa  3  20  23ml 
V fo  3ml 
n fa  nI 2  3 *10 4  0.2  6 *10 5 mol 
n fo  ngasolina  3.7 *10 3  0.2  7.4 *10 4 mol 
n fo 7.4 *10 4
V fo 3
Kr2    94.56
n fa 6 *10 5
V fa 23
 3.  V fa  4  20  24ml 
V fo  2ml 
n fa  nI 2  3 *10 4  0.2  6 *10 5 mol 
n fo  ngasolina  5.4 *10 3  0.2  1.08 *10 3 mol 
n fo 1.08 *10 3
V fo 3
Kr3    144
n fa 6 *10 5
V fa 24

Kr1  Kr2  Kr3

K Prom 
3
27.5  94.56  144
K Prom   88.69
3

 Equilibrio homogéneo:

o Determinación de la constante de equilibrio

Frasco A B C D HCl

1 2 2 - - 0.3

2 3 1 - - 0.3

3 1 1 1 1 0.3

4 1 2 1 - 0.3

5 1.5 1.5 - 1 0.3

6 2.5 1 0.5 - 0.3

7 1 2 - 1 0.3

8 1 1 0.5 0.5 0.3

A = Acido acético
B = Etanol
C = Acetato de Etilo
D = Agua destilada
0.3 ml de HCl a cada frasco
3 gotas de fenoftaleina a cada frasco

Frasco NaOH (2M)

1 12.8

2 7.0

3 12.1

4 2.2

5 7.4

6 10.5

7 8.6

8 12.2

 0.035mol 
1.05 gr 99.5 gr 1mol
1.  A  2ml   
1ml 100 gr 60 gr

 0.034mol 
0.79 gr 99 gr 1mol
B  2ml   
1ml 100 gr 46 gr
C  0mol 
D  0mol 
N NaOHVgast  N HClVHCl  N CH 3COOH VCH 3COOH
 
1 0.0128  1 3 *10 4   N CH 3COOH VCH 3COOH 
N CH 3COOH VCH 3COOH  0.125
N CH 3COOH VCH 3COOH  A  X
0.125  0.035  X
X  0.0225
K eq1 
C  X D  X 
 A  X B  X 
K eq1 
0  0.02250  0.0225  3.52
0.035  0.02250.034  0.0225
  0.052mol 
1.05 gr 99.5 gr 1mol
2.  A  3ml   
1ml 100 gr 60 gr

 0.034mol 
0.79 gr 99 gr 1mol
B  2ml   
1ml 100 gr 46 gr
C  0mol 
D  0 m]
N NaOH V gast  N HClVHCl  N CH 3COOH VCH 3COOH
 
1  7 * 10 3  1  3 * 10  4  N CH 3COOH VCH 3COOH
N CH 3COOH VCH 3COOH  6.7 * 10 3
N CH 3COOH VCH 3COOH  A  X
6.7 * 10 3  0.017  X
X  0.0103
K eq 2 
C  X D  X 
 A  X B  X 
K eq 2 
0  0.01030  0.0103  0.107
0.052  0.01030.034  0.0103
 0.017mol 
1.05 gr 99.5 gr 1mol
3.  A  1ml   
1ml 100 gr 60 gr

 0.017mol 
0.79 gr 99 gr 1mol
B  1ml   
1ml 100 gr 46 gr

 0.010mol 
0.9 gr 98 gr 1mol
C  1ml   
1ml 100 gr 88 gr

 0.055mol 
0.997 gr 1mol
D  1ml  
1ml 18 gr
N NaOH V gast  N HClVHCl  N CH 3COOH VCH 3COOH
 
2  0.0121  1  3 *10  4  N CH 3COOH VCH 3COOH 
N CH 3COOH VCH 3COOH  0.0239
N CH 3COOH VCH 3COOH  A  X
0.0239  0.035  X
X  0.0111
K eq 3 
C  X D  X 
 A  X B  X 
K eq 3 
0.010  0.01110.055  0.0111  40.066
0.017  0.01110.017  0.0111
  0.017mol 
1.05 gr 99.5 gr 1mol
4.  A  1ml   
1ml 100 gr 60 gr

 0.034mol 
0.79 gr 99 gr 1mol
B  2ml   
1ml 100 gr 46 gr

 0.010mol 
0.9 gr 98 gr 1mol
C  1ml   
1ml 100 gr 88 gr
D  0mol 
N NaOH V gast  N HClVHCl  N CH 3COOH VCH 3COOH
 
2  2.2 * 10 -3  1  3 *10  4  N CH 3COOH VCH 3COOH
N CH 3COOH VCH 3COOH  0.0041
N CH 3COOH VCH 3COOH  A  X
0.0041  0.017  X
X  0.0129
K eq 4 
C  X D  X 
 A  X B  X 
K eq 4 
0.010  0.01290  0.0129  3.415
0.017  0.01290.034  0.0129
 0.026mol 
1.05 gr 99.5 gr 1mol
5.  A  1.5ml   
1ml 100 gr 60 gr

 0.026mol 
0.79 gr 99 gr 1mol
B  1.5ml   
1ml 100 gr 46 gr
C  0mol 

 0.055mol 
0.997 gr 1mol
D  1ml  
1ml 18 gr
N NaOH V gast  N HClVHCl  N CH 3COOH VCH 3COOH
 
2  7.4 * 10 -3  1  3 * 10  4  N CH 3COOH VCH 3COOH
N CH 3COOH VCH 3COOH  0.0145
N CH 3COOH VCH 3COOH  A  X
0.0145  0.026  X
X  0.0115
K eq 5 
C  X D  X 
 A  X B  X 
K eq 5 
0  0.01150.055  0.0115  3.637
0.026  0.01150.026  0.0115
  0.044mol 
1.05 gr 99.5 gr 1mol
6.  A  2.5ml   
1ml 100 gr 60 gr

 0.017mol 
0.79 gr 99 gr 1mol
B  1ml   
1ml 100 gr 46 gr

 0.005mol 
0.9 gr 98 gr 1mol
C  0.5ml   
1ml 100 gr 88 gr
D  0mol 
N NaOH V gast  N HClVHCl  N CH 3COOH VCH 3COOH
 
2  10.5 *10 -3  1  3 *10  4  N CH 3COOH VCH 3COOH
N CH 3COOH VCH 3COOH  0.0207
N CH 3COOH VCH 3COOH  A  X
0.0207  0.026  X
X  0.0053
K eq 6 
C  X D  X 
 A  X B  X 
K eq 6 
0.005  0.00530  0.0053  0.12
0.044  0.00530.017  0.0053
 0.017mol 
1.05 gr 99.5 gr 1mol
7.  A  1ml   
1ml 100 gr 60 gr

 0.034mol 
0.79 gr 99 gr 1mol
B  2ml   
1ml 100 gr 46 gr
C  0mol 

 0.055mol 
0.997 gr 1mol
D  1ml  
1ml 18 gr
N NaOH V gast  N HClVHCl  N CH 3COOH VCH 3COOH
 
2  8.6 *10 -3  1  3 *10  4  N CH 3COOH VCH 3COOH
N CH 3COOH VCH 3COOH  0.0169
N CH 3COOH VCH 3COOH  A  X
0.0169  0.017  X
X  0.0001
K eq 7 
C  X D  X 
 A  X B  X 
K eq 7 
0  0.00010.055  0.0001  0.007
0.017  0.00010.034  0.0001
  0.017mol 
1.05 gr 99.5 gr 1mol
8.  A  1ml   
1ml 100 gr 60 gr

 0.017mol 
0.79 gr 99 gr 1mol
B  1ml   
1ml 100 gr 46 gr

 0.005mol 
0.9 gr 98 gr 1mol
C  0.5ml   
1ml 100 gr 88 gr

 0.028mol 
0.997 gr 1mol
D  0.5ml  
1ml 18 gr
N NaOH V gast  N HClVHCl  N CH 3COOH VCH 3COOH
 
2  12.2 *10 -3  1  3 * 10  4  N CH 3COOH VCH 3COOH
N CH 3COOH VCH 3COOH  0.0241
N CH 3COOH VCH 3COOH  A  X
0.0241  0.035  X
X  0.0109
K eq 8 
C  X D  X 
 A  X B  X 
K eq 8 
0.005  0.01090.028  0.0109  16.62
0.017  0.01090.017  0.0109

K eq1  K eq 2  K eq 3  K eq 4  K eq 5  K eq 6  K eq 7  K eq 8
K eq Pr om 
8
3.52  0.11  40.07  3.42  3.64  0.12  0.007  16.62
K eq Pr om 
8
K eq Pr om  8.44

V.Observaciones y Conclusiones
Los resultados obtenidos en esta práctica son relativamente buenos la practica fue algo
morosa. Pero al final logramos obtener lo requerido en los objetivos.

VI.Bibliografía

WEB:

 es.wikipedia.org/wiki/Reacción_irreversible
 http://www.sc.ehu.es/iawfemaf/archivos/materia/02110.htm
 http://www.netcom.es/pilar_mu/equilibrio.htm
 www.netcom.es/pilar_mu/equilibrio.htm
 http://www.fq.uh.cu/dpto/qf/uclv/techniques/titration.html
 http://es.wikipedia.org/wiki/Indicador_(qu%C3%ADmica)
VII.Cuestionario

1. Responder a las siguientes preguntas:

a) Explique el principio de Le Chatelier.

Establece que si una reacción en equilibrio es perturbada desde el exterior, el

sistema evoluciona en el sentido de contrarrestar los efectos de dicha perturbación
Una reacción muy indicada para mostrar dicho principio es elquilibrio que se
establece entre el catión hexaacuacobalto (II), que se forma cuando una sal de
cobalto (II) se disuelve en agua, y el anión tetraclorurocobalto(II).
En el primero el número de coordinación del cobalto es seis y tiene una
coloración rosada, mientras que en el segundo el cobalto tiene un índice de
coordinación cuatro y presenta un color azul fuerte característico (azul cobalto)

A temperatura ambiente el equilibrio se encuentra desplazado hacia la

izquierda y la disolución presenta un color rosado intenso.
Si añadimos cloruro o calentamos, el equilibrio se desplazará hacia la derecha
(el Cl- se consume para formar el complejo y en ese sentido la reacción es
endotérmica).
Si tratamos de añadir iones cloruro disolviendo cloruro de sodio, ocurre que la
disolución se satura antes de que el cambio de color sea apreciable, pero se puede
lograr dicho cambio obteniendo una disolución saturada de sal y calentando.

b) Explique en que consiste el reactor flujo pistón.

El reactor de flujo pistón trabaja en estado estacionario. Esto significa que las propiedades
no varían con el tiempo. Se dice que un fluido circula por un tubo en flujo pistón cuando no
existen gradientes radiales y cuando no hay ningún tipo de mezcla (no existe difusión)
axial.

Si no existe gradiante radial los perfiles de propiedad son planos.

Si no existe difusión axial cada elemento de fluido mantiene su individualidad en todo

el reactor sin mezclarse con los elementos anteriores o posteriores. El el caso del
movimiento de un émbolo en un pistón.

El flujo en pistón es una idealización de un determinado flujo, es un modelo

matemático. Nos podemos aproximar a esta hipótesis si utilizamos una mezcla de reacción
poco viscosa (así eliminamos gradientes radiales). Además si el fluido circula a gran
velocidad podemos despreciar el término de difusión axial frente al flujo global.
 En un reactor de flujo pistón las propiedades no varían con el tiempo pero sí con la
posición en el reactor.

c) Para una conversión eficiente en el reactor químico ¿se

debe trabajar lejos o cerca del equilibrio?

Lejos porque se necesita tiempo de contacto entre las sustancias para que reaccionen
completamente y lleguen al equilibrio

d) ¿Cuánto sería el Kc de una reacción irreversible?

2. Se determinó que Kp = 4.8*1014 (1/atm) para la reacción:

2A (g) + B (g) ↔C (g) + D (l)
Calcular su Kc para este equilibrio a 0°C.

Kp  KcRT 
n

Kp  4.8 *1014 1 atm

Kp  2.083 *10 15 atm
n  1  2  1  2
R  0.082
T  0C  273  273 K
20.83 *10 .15 atm
Kc  2
 1.044 *10  2 mol lt 
(0.082  273)

3. A 320°C la constante de equilibrio para la reacción:

H2 (g) + I2 (g) ↔ 2HI (g)
Es 34,4. Si 4 moles de hidrógeno y 4 moles de yodo se colocan en un recipiente de 8
litros y se deja que reaccione a esa temperatura. ¿Cuál será la concentración de cada
sustancia en el equilibrio?

Rc  35.4
H 2 (g) + I 2 (g)  2HI (g)
n eneq : 4 - x 4 - x x
2
 2x  4x 2
2  
Kc 
HI
  8 
 64 
4x 2
H2  I2  4  x  4  x   4  x  2 4  x 2
    
 8  8   8 
 4x 2
35.4 
4  x 2
16  8x  x 35.4  4 x
2 2

566.4  283.2 x  35.4 x 2  4 x 2

31.4 x 2  283.2 x  566.4  0
x  6.025  4 No
x  2.994  4 Si
2
 x  2 * 2.994 
     0.740M 
2
HI
8  8 
4  x 4  2.994 1.006
H2  I2     0.130M 
8 8 8
4. Se desea separar 3 moles de ácido acético mezclado con un hidrocarburo. Para
esto se añade agua a esta mezcla. Si la constante de reparto es 0,24. Calcular la
cantidad de ácido acético presente en el hidrocarburo y en el agua si:
a) Son 80 ml del hidrocarburo y 50 ml de agua.

nT  n fo  n fa  3moles
n fa  3  n fo
n fo n fo
V fo
Kr   0.24  80
n fa 3  n fo
V fa 50
 3  n fo  n fo
0.24  
 50  80
0.72  0.24n fo n fo

50 80
0.72  0.24n fo 80  50n fo
57.6  19.2n fo  50n fo
50n fo  19.2n fo  57.6  n  0.83
fo
b) Son 80 ml de hidrocarburo y 25 ml de agua y luego los 80 ml del hidrocarburo se
extrae con otros 25 ml de agua.

nT  n fo  n fa  3moles
n fa  3  n fo
n fo n fo
V fo
Kr   0.24  80
n fa 3  n fo
V fa 25
 3  n fo  n fo
0.24  
 25  80
0.72  0.24n fo n fo

25 80
0.72  0.24n fo 80  25n fo
57.6  19.2n fo  25n fo
25n fo  19.2n fo  57.6  n  1.30
fo
nT  n fo  n fa  1.7 moles
n fa  1.7  n fo
n fo n fo
V fo 80
Kr   0.24 
n fa 1.7  n fo
V fa 25
 1.7  n fo  n fo
0.24  
 25  80
0.408  0.24n fo n fo

25 80
0.408  0.24n fo 80  25n fo
32.64  19.2n fo  25n fo
25n fo  19.2n fo  32.64  n  0.74
fo
5. Un experimento para separar yodo dio los siguientes resultados: la fase orgánica
se tituló con 3 ml de tiosulfato de sodio 0,3 M y la fase acuosa se tituló con 3 ml de
tiosulfato de potasio 0,5 N.

a) Calcular el coeficiente de reparto.

nYodo Fo
Kr 
nYodo Fa
mol 2eq
Fo  0.3   0.6 N
L 1mol
nYodo Fo  3 *10 3 L  0.6 N  1.8 *10 3 mol 
nYodo Fa  3 *10 3 L  0.5 N  1.5 *10 3 mol
1.8 *10 3
Kr   1.2
1.5 *10 3

b) Si se hubiera titulado ambas con tiosulfato de potasio 0,2 M. ¿Cuánto se hubiera

gastado para titular la fase acuosa y la fase orgánica?

n yodoFo  Vgas  N K 2 S 2O3

1.8 *10 3  Vgas  0.4  4.5 *10 3 L
mol 2eq
0.2   0.4 N  4.5ml
L 1mol
n yodoFa  Vgas  N K 2 S 2O3
1.5 *10 3  Vgas  0.4  4.5 *10 3 L
Vgas  3.75ml