FORMULARIO DE PETROFISICA 𝐩𝐬𝐢 𝐩𝐬𝐢

𝐀𝐠𝐮𝐚 𝐒𝐚𝐥𝐚𝐝𝐚 = 𝟎. 𝟒𝟓 (𝟓𝟓𝟎𝟎𝟎𝐩𝐩𝐦) 𝐎 𝟎. 𝟒𝟔𝟓 (𝟖𝟖𝟎𝟎𝟎 𝐩𝐩𝐦)

Por: Hugo Mena Tolaba 𝐩𝐢𝐞 𝐩𝐢𝐞

𝐩𝐬𝐢 𝐩𝐬𝐢
Calculo de Volúmenes del Reservorio por Met. Vol. 𝐏𝐞𝐭𝐫𝐨𝐥𝐞𝐨 = 𝟎. 𝟑𝟓 𝐆𝐚𝐬 = 𝟎. 𝟎𝟖
𝐩𝐢𝐞 𝐩𝐢𝐞
Regla del Trapezoide
TEMPERATURA DEL RESERVORIO

𝐀𝐓𝐫𝐚𝐩 =
𝐡 ∗ (𝐚 + 𝐛)
𝐕𝐑 Tf  To  gG  D
𝟐
𝐡 𝐀 𝐧 𝐡𝐧
= ∗ (𝐀𝐨 + 𝟐𝐀𝟏 +. . +𝟐𝐀𝐧−𝟏 + 𝐀𝐧 ) + Tf= Temperatura de formación
𝟐 𝟐 To= Temperatura de la superficie
g = Gradiente de temperatura
Regla de Simpson G
D= Profundidad de la formación
Requiere que n sea impar (curvas de nivel)
ESTIMACION DE PRESIONES EN RESERVORIOS DE GAS
𝐡
𝐕𝐑 = ∗ (𝐀𝐨 + 𝟒𝐀𝟏 + 𝟐𝐀𝟐 + 𝟒𝐀𝟑 . . +𝟐𝐀𝐧−𝟐 + 𝟒𝐀𝐧−𝟏
𝟑 SGgas28.97
( h2  h1 )
+ 𝐀𝐧 ) +
𝐀 𝐧 𝐡𝐧
P2  P1  e z  RT
𝟐
SGgas
Método de la Pirámide 0.018746 h ( pies)
𝐡 P2  P1  e z T
𝐕𝐑 = ∗ (𝐀𝐨 + 𝟐𝐀𝟏 + 𝟐𝐀𝟐 +. . . +𝟐𝐀𝐧−𝟏 + 𝐀𝐧 + √𝐀𝟎 𝐀𝟏
𝟑
𝐀 𝐧 𝐡𝐧 P2 y P1= Presión (psi)
+ √𝐀𝟏 𝐀𝟐 +. . . +√𝐀𝐧−𝟏 𝐀𝐧 ) +
𝟐 SG= Gravedad específica del gas (adimensional)
z = Factor de compresibilidad del gas (adimensional)
Factor de Volumen de Petróleo o
T =Temperatura promedio ( R)
(𝐕𝐨𝐥. 𝐝𝐞 𝐏𝐞𝐭. +𝐆𝐚𝐬 𝐝𝐢𝐬𝐮𝐞𝐥𝐭𝐨)@ 𝐜. 𝐫. [𝐑𝐁]
𝐁𝐨 = = h= Diferencia de profundidades (pies)
𝐕𝐨𝐥. 𝐝𝐞 𝐏𝐞𝐭. @ 𝐜. 𝐬. [𝐒𝐓𝐁]
PROPIEDADES DEL GAS NATURAL
Factor de Volumen de Gas
𝐏𝐢𝐞𝐬 𝐂𝐮𝐛𝐢𝐜𝐨𝐬 𝐞𝐧 𝐫𝐞𝐬𝐞𝐫𝐯𝐨𝐫𝐢𝐨. [𝐂𝐅] Ley de Boyle
𝐁𝐆 = = 𝐏𝟏 ∗ 𝐕𝟏 = 𝐏𝟐 ∗ 𝐕𝟐
𝐏𝐢𝐞𝐬 𝐂𝐮𝐛𝐢𝐜𝐨𝐬 𝐞𝐧 𝐒𝐮𝐩𝐞𝐫𝐟𝐢𝐜𝐢𝐞 [𝐒𝐂𝐅]

Petróleo Original In Situ Ley de Charles

V    1  SW C 
𝐕𝟏 𝐕𝟐
= 𝐀 𝐩𝐫𝐞𝐬𝐢𝐨𝐧 𝐜𝐭𝐭𝐞.
𝐓𝟏 𝐓𝟐
V    S oi 𝐏𝟏 𝐏𝟐
O.O.I .P  =
𝐓𝟏 𝐓𝟐
𝐀 𝐯𝐨𝐥𝐮𝐦𝐞𝐧 𝐂𝐭𝐭𝐞
Boi
Gas Original In Situ
Ley de Dalton
V  S gi  
O.G.I .P  V  S gi   O.G.I .P  𝐏𝐢 = 𝐏 ∗ 𝐲𝐢
Bgi
Factor de Recuperación Ley de Amagat
V    S oi V    S gi
N P  N  FR  FR GP  G  FR  FR Solo para gases ideales 𝐕𝐢 = 𝐕 ∗ 𝐲𝐢
Boi Bgi

ESTIMACION DE PRESIONES Densidad Del Gas y Peso Molecular Aparente

P2  P1    g  h  dP  𝐦 𝐩∗𝐌
P2  P1   h 𝛒𝐠 =
𝐕
=
𝐳𝐑𝐓
; 𝐌𝐚 𝐞𝐧 𝐯𝐞𝐳 𝐝𝐞 𝐌 𝐬𝐢 𝐞𝐬 𝐦𝐞𝐳. 𝐌𝐚 = ∑ 𝐲𝐢 ∗ 𝐌𝐢
 dD 
Gravedad Especifica del Gas
P1= Presión Superior 𝛒𝐠 𝐌𝐚
P2= Presión Inferior 𝛄𝐠 = =
(dp/dD)= Gradiente de presión del fluido Psi/Pie o 𝛒𝐚𝐢𝐫𝐞 𝟐𝟖, 𝟗𝟕 𝐥𝐛
KPa/m 𝐥𝐛𝐦𝐨𝐥
h= Altura de entre las presiones 1 y 2 Factor de Compresibilidad

Gradientes de Presión 𝐕𝐚 𝐕 𝐚𝐜𝐭𝐮𝐚𝐥 𝐚 𝐏 𝐲 𝐓

𝐩𝐬𝐢
𝐳= =
𝐀𝐠𝐮𝐚 𝐝𝐮𝐥𝐜𝐞 = 𝟎. 𝟒𝟑𝟑 𝐕𝐢 𝐕 𝐢𝐝𝐞𝐚𝐥 𝐚 𝐏 𝐲 𝐓
𝐩𝐢𝐞
PROPIEDADES PSEUDOCRITICAS DEL GAS NATURAL Corrección para gases con peso molecular alto
1. Composición Conocida Paso 1
KAY 2
1  Tc   2   Tc  0.5   Tci 
K   yi  
i n i n J   yi   i     yi   i   
0.5 
T pc   yi * Tci Ppc   yi * Pci 3   Pci i  3   Pci i   Pci i
i 1 i 1 Paso 2
STEWART-BURKHARDT VOO
2   Tc  
2
1   Tc 
0.5

Fj   y      y    
 Tci  3   Pc  C 7  3   Pc  
K   yi   
0.5  Tpc 
K2 Ppc 
Tpc C 7

 i i E j  0.6081* Fj  1.1325Fj  14.004Fj * yC7  64.434Fj * y 2C7

2
Pc j j
 T 
2
1  Tc   2   Tc  0.5 
J   yi   i     yi   i  
3   p 

Ek   c  * 0.3129 yC7  4.8156 y 2 C7  27.3751y 3C7 
 Pci i  3   Pci i   c C 7 
2. Composición Desconocida
MÉTODO GRAFICO yC7+, Tc y Pc son correspondientes al heptano plus
Paso 3
CORRELACION DE STANDING J ´ J  EJ K´ K  EK
Tpc  168  325   g  12.5 g
2

K ´2 Tpc
Gas Natural Paso 4 Tpc  Ppc 
J´ J´
Ppc  677  15.0   g  37.5 g
2
Propiedades Pseudo Reducidas
Gas Condensado p T
p pr  Tpr 
p pc Tpc
Tpc  187  330   g  71.5 g
2

Ppc  706  51.7   g  11.1 g

2 CALCULO DE Z
1. Correlación de Hall & Yarborough

0.06125  Ppr  t  e1.2(1t ) 

CORRECCION POR IMPUREZAS 2
Ppr= Presión Pseudo reducida
1.Metodo de Wichert –Aziz z t= recíproco de la temperatura reducida Tpc/T
Y Y= Densidad reducida
T´ pc  Tpc  ξ Y Y 2 Y3 Y 4
F (Y )  X 1   ( X 2)Y 2  ( X 3)Y X 4  0
Ppc  T´ pc 1  Y 3
P´pc 
Tpc  B  (1  B)  ξ X 1  0.06125  Ppr  t  e 1.2(1t )
2

  120  A0.9  A1.6   15  B 0.5  B 4  X 2  (14.76t  9.76t 2  4.58t 3 )

A  y H 2 S  yCO2 X 3  (90.7t  242.2t 2  42.4t 3 )
X 4  (2.18  2.82t )
Tpc= Temperatura pseudo critica, oR
Ppc= Presión pseudo critica, psia.
DETERMINACION DEL Bg
T´pc= Temperatura pseudo critica corregida, oR
z T  ft 3  z T  bbl 
P´pc= Presión pseudo critica corregida, psia.
B= Fracción molar de H2S, en la mezcla de gas
Bg  0.02827  scf  Bg  5.035  Mscf 
E=Ajuste de la Temperatura Critica
p   p  
2. Método de Carr- Kobayashi Burrows
Su reciproco el factor de expansión del Gas:

T´ pc  Tpc  80y C0 2  130y H 2S  250y N 2 p  scf  p  Mscf 

Eg  35.37 E g  0.1986
z  T  ft 3  z  T  bbl 
p´pc  p pc  440 yC0 2  600 y H 2S  170 y N 2
VISCOSIDAD DEL GAS
Tpc= Temperatura pseudo critica, oR 1. Correlación de Carr Kobayashi Burrows
Ppc= Presión pseudo critica, psia. Paso 1: Calc. Ppc, Tpc, Ma, Corregir Ppc y Tpc si hay CO2, N2 o H2S >5%
T´pc= Temperatura pseudo critica ajustada, oR
P´pc= Presión pseudo critica corregida, psia. Paso 2: Obtener la Viscosidad del Gas a 1 Atmosfera con la grafica y
YC02= Fracción molar de CO2, en la mezcla de gas
utilizando:
1  1 no corregida   N   C 0   H S
YH2s= Fracción molar de H2S, en la mezcla de gas
YN2= Fracción molar de N2, en la mezcla de gas 2 2 2
Paso 3: Calcular Ppr y Tpr FLUJO RADIAL DE LIQUIDO INCOMPRESIBLE
Paso 4: Calcular µg/µ1 de la grafica q k dp
v  1.127 
Paso 5: Calcular la Viscosidad definitiva: A  dr
  7.08 103  k  h  ( pe  pw )
 g   g   1 q
  ln( re / rw )
 1  Q= Caudal (bbl/D)
2. Método de Lee Gonzales k= Permeabilidad en (md)
Pe=Presión estática del yacimiento (Psi)

  g  y 
Pw=Presión fondo de yacimiento (Psi)
m= Viscosidad (cp)
 g  10 K exp  X  
4
  re= Radio drenaje (pies)
  62.4   rw=Radio del pozo (pies)
Flujo Radial en Capas en Serie

K
9.4  0.02  M a   T 1.5 k promedio 
ln( re / rw )
209  19  M a  T  ln( r / r )
i ik1 i
. i
986
X  3.5   0.01 M a
T Flujo Radial en Capas Paralelas
Y  2.4  0.2  X n

k h i i
µ=viscosidad del gas (cp),ρg=densidad del gas k promedio  i 1
(lb/ft3), T= temperatura oR, Ma=peso n
molecular aparente del gas, lbm/ lb-mol h
i 1
i

LEY DE DARCY
q k dp Daño en el Pozo
v  
A  dx k  r 
v = velocidad (cm/s) s    1  ln  s 
q = Caudal de flujo (cm3/s)  k s   rw 
A = Area de la sección transversa de la roca
(cm2)
k = permeabilidad de la roca porosa (Darcy)
Flujo Lineal de Gases Compresibles
μ = Viscosidad del fluido (cp)
dp/dx = gradiente de presión (Atm/cm)
𝒌∗𝑨
𝒒𝒔𝒄 = 𝟎. 𝟏𝟏𝟏𝟗𝟐𝟒 ∗ ∗ (𝑷𝟐𝒆 − 𝑷𝟐𝒘 )
Flujo Lineal de Fluidos Incompresibles 𝒛∗𝑻∗𝝁∗𝑳
q k dp
v  1.127  Flujo Lineal de Gases Compresibles
A  dx
1.127 103 kA( p1  p2 ) 𝒒𝒔𝒄 = 𝟎. 𝟕𝟎𝟑 ∗
𝒌∗𝒉 𝟐 𝟐
𝒓𝒆 ∗ (𝑷𝒆 − 𝑷𝒘 )
q 𝒛 ∗ 𝑻 ∗ 𝝁 ∗ 𝑳𝒏 ( )
L 𝒓𝒘
Q= Caudal de flujo (BPD)
A= Área de Seccion Transversal (Pie2)
Q=SCF /dia ; k=md ; h=pies ; P=psi ; µ=cp ; r=pies ; A=pie2; L=pie ; T=oR
K=Permeabilidad de la roca (md)
P=Presión (psi) Presión Capilar
µ=Viscosidad del fluido (cp)
L=Longitud (pies) ρw=Densidad del Agua, lb/ft3
𝒉
FLUJO LINEAL EN SERIE 𝑷𝑪 = ∗ (𝝆𝒘 − 𝝆𝒐 ) ρo=Densidad del Petróleo, lb/ft3
𝟏𝟒𝟒 h= Ascenso Capilar, pies
n Pc= Presión capilar, psi

L i
Sistema Gas Liquido

k promedio  i 1
n 𝟐 ∗ 𝝈𝒈𝒘 ∗ 𝒄𝒐𝒔𝜽 𝟐 ∗ 𝝈𝒈𝒘 ∗ 𝒄𝒐𝒔𝜽
Li
k i 1
𝑷𝒄 =
𝒓
𝒉=
𝒓𝒈 ∗ (𝝆𝒘 − 𝝆𝑮𝒂𝒔 )
i

Sistema Petróleo Agua

FLUJO LINEAL EN PARALELO
n 𝟐 ∗ 𝝈𝒐𝒘 ∗ 𝒄𝒐𝒔𝜽 𝟐 ∗ 𝝈𝒈𝒘 ∗ 𝒄𝒐𝒔𝜽
k A i i
𝑷𝒄 =
𝒓
𝒉=
𝒓𝒈 ∗ (𝝆𝒘 − 𝝆𝒐 )
k promedio  i 1
n

A
i 1
i ρw=Densidad del Agua, gr/cm3
σgw=Tension superficial gas agua, dinas/cm
Si todas las áreas tienen el mismo ancho: r= Radio Capilar,cm
θ= Angulo de Contacto
n h= Ascenso Capilar, pies
k h i i
g= Aceleración de la gravedad, cm/seg
Pc= Presión capilar, dinas/cm2
k promedio  i 1
n

h i 1
i