PRESENTACION

El presente trabajo es un aporte por el alumno del curso de procesos extractivos I

descrito, el cual tiene la finalidad de motivar, orientar y encausar al estudiante en la
comprensión y la aplicación de ELECTRODEPOSICIÓN DEL ZINC Estimulando así a su
interés por la investigación.

La exposición de ELECTRODEPOSICIÓN DEL ZINC tiene como objetivo servir de

instrumentos prácticos al proceso de aprendizaje y es conveniente indicar que para el
logro de este objetivo es necesario que el alumno este consciente, que se necesita de
su interés y cooperación a la hora de realizar sus prácticas.

Ante todo reciba un cordial saludo, presentándole en esta oportunidad el trabajo cuyo
título posee “ELECTRODEPOSICIÓN DEL ZINC” esperando sea de su agrado.
 ELECTRODEPOSICIÓN

OBJETIVO

Obtener zinc (Zn) mediante el proceso de electrolisis con electrodos inertes plomo-plata
(Pb-Ag)

FUNDAMENTO TEORICO:

1.1. DEFINICIÓN DE ELECTRODEPOSICIÓN

La electrodeposición es el método de cubrir objetos con una película fina de otro metal.
El principio que rige este fenómeno es la electrólisis, cuyo nombre procede de dos
radicales, electro que hace referencia a electricidad y lisis que significa ruptura.

La electrodeposición implica la reducción (disminución del estado de oxidación;

ganancia de electrones) de un compuesto metálico disuelto en agua y una deposición
del metal resultante sobre una superficie conductora.

Probablemente esta técnica es uno de los procesos más complejos conocidos, debido a
que hay un gran número de fenómenos y variables que intervienen en el proceso total,
mismos que son llevados a cabo en la superficie de los materiales involucrados.

En la electrodeposición de metales, el éxito de la operación está en función del control

de los fenómenos involucrados, por lo que es necesario mencionar los principios a los
que se sujetan éstos, ya que cualquier variación en el proceso se verá reflejada de
manera significativa en el resultado obtenido.

1.2. PRINCIPIOS DE ELECTROQUÍMICA

La Electroquímica es la ciencia que estudia el intercambio de energía química y eléctrica

que se produce por medio de una reacción de óxido-reducción.
La oxidación es la pérdida de electrones, mientras la reducción es la ganancia de los
mismos. Las reacciones de óxido-reducción (redox), son aquellas en donde hay una
transferencia de uno o más electrones.

Electrólisis es el nombre que recibe el proceso mediante el cual la energía eléctrica se

emplea para producir cambios químicos; mediante una reacción redox no espontánea,
donde se hace pasar una corriente eléctrica. Se lleva a cabo en un contenedor llamado
cuba electrolítica. La electrolisis es uno de los principales métodos químicos de
separación. La principal ventaja del método electrolítico consiste en que no es necesario
aumentar la temperatura para que la reacción tenga lugar, evitándose pérdidas
energéticas y reacciones secundarias. Industrialmente es uno de los procesos más
empleados en diferentes áreas, como por ejemplo en la obtención de elementos a partir
de compuestos (cloro, hidrógeno, oxígeno), la purificación de metales (el mineral
metálico se disuelve en ácido, obteniéndose por electrólisis el metal puro) o la
realización de recubrimientos metálicos protectores y/o con fines decorativos, como es
el caso del niquelado. A continuación se menciona la definición de algunos términos
empleados en el proceso de electrodeposición:

 El electro depósito es el depósito catódico obtenido por el paso de una

corriente eléctrica en una célula electrolítica.
 Un electrodo es el componente de un circuito eléctrico que conecta el cableado
del circuito a un medio conductor como un electrolito. El electrodo positivo es
llamado ánodo (Pb-Ag) y el electrodo negativo es llamado cátodo(Al).
 El electrolito es la sustancia iónica que en solución se descompone al pasar la
corriente eléctrica.

1.3. PRINCIPIOS DE ELECTRICIDAD

Los procesos electrolíticos implican variables eléctricas que es conveniente revisar:

 La corriente eléctrica (I): es la rapidez del flujo de carga que pasa por un punto
dado en un conductor eléctrico, que se origina por el movimiento de los
 electrones y es una medida de la cantidad de carga que pasa por un punto dado
en la unidad de tiempo. Se mide en amperes (A).
 La diferencia de potencial o voltaje (V): Cuando una corriente eléctrica fluye a
través de un alambre conductor, se dice que lo hace porque existe una diferencia
de potencial entre los dos extremos del alambre. La diferencia de potencial entre
dos puntos se define como el trabajo efectuado, medido en joule (J), por fuerzas
eléctricas para mover una carga de un Coulomb desde el punto de mayor
potencial hasta el punto de menor potencial. A la unidad con que se mide la
diferencia de potencial se le llama Volts.
 La resistencia (R): Es la oposición al flujo de carga eléctrica, y está presente en
todos los elementos. Es una propiedad específica del material, que está en
función de sus propiedades como son: el tamaño, forma y temperatura. Es
independiente del voltaje y la corriente que pasa a través de ella. La unidad de
medida es Ohm.

Un aislante es un material que se resiste al flujo de carga a través de sí mismo. Un

conductor eléctrico es un material por el cual puede transferirse carga fácilmente, la
mayor parte de los metales son buenos conductores, existen diferentes tipos de
conductores, clasificados por su naturaleza de conducción:

 Los conductores de primer orden son aquellos que poseen conductancia

eléctrica, en los cuales los portadores de la carga son los electrones. Se
caracterizan por tener una conducción sin transferencia substancial de masa.
 Los conductores de segundo orden poseen conductancia iónica o electrolítica, y
los portadores de la carga son los iones. En este tipo de conductores se da una
transferencia de masa asociada con la conductividad.
 Los conductores de tercer orden, llamados comúnmente semiconductores,
poseen tanto conductancia iónica como eléctrica. Por lo general predomina el
carácter eléctrico.
 La ley de Ohm establece que para un resistor dado, a determinada temperatura
la corriente es directamente proporcional al voltaje aplicado, esta
proporcionalidad se establece como:
 Dónde: V = voltaje
𝑽
𝑹=
R = resistencia 𝑰

I = corriente

1.4. PROCESO ELECTROLÍTICO

El proceso electrolítico consiste en hacer pasar una corriente eléctrica a través de un

electrolito, entre dos electrodos conductores denominados ánodo y cátodo. Donde los
cambios ocurren en los electrodos.

Cuando conectamos los electrodos con una fuente de energía (generador de corriente
directa), el electrodo que se une al polo positivo del generador es el ánodo y el electrodo
que se une al polo negativo del generador es el cátodo.

Una reacción de electrólisis puede ser considerada como el conjunto de dos medias
reacciones, una oxidación anódica y una reducción catódica (Figura).

1.4.1.- REACCIÓN QUÍMICA:

Reacciones y electrodos en el proceso de electrodeposición de zinc (Zn)

 Ánodos de Pb-Ag y cátodos de Al.

 H2SO4 en disolución.

REACCION ANÓDICA: H2 (g) → 𝟐𝑯+ (aq) + 2e E°= 0,0 V

(Descomposición hidrogeno)
REACCION CATÓDICA: 𝒁𝒏𝟐+ + 2e → Zn(s) E°= - 0,76 V
(Precipitación de zinc)

REACCION DE CELDA: 𝒁𝒏𝟐+ + H2 → Zn + 𝟐𝑯+ ΔE°= - 0,76 V

(Expresada en forma iónica)

Resultados del proceso electrolítico:

1. Depositación del zinc en el cátodo

2. Evolución de hidrogeno en el ánodo
3. El electrolito se enriquece en ácido y se empobrece en zinc

El proceso de EW, se lleva a cabo en una celda electrolítica, donde circula

continuamente el electrolito acuoso que contiene disuelto ZnSO4 y H2SO4 y que
proviene de la planta SX (purificación) para el caso de nuestro interés en este curso.
En la celda ocurren reacciones electroquímicas de oxidación - reducción provocada
por la energía eléctrica. En el cátodo el ion cúprico es reducido a cobre por los
electrones suplidos por la corriente y que vuelven dicho electrodo de polaridad
negativa. En el electrodo positivo hay un déficit de electrones, y se descompone agua
generándose oxigeno gaseoso que burbujea en la superficie del ánodo y además
ácido sulfúrico, de acuerdo a la reacción neta global:

Algunos datos:

El color del ánodo es de color gris pardo esto sucede porque hay oxidación en el
ánodo expulsando hidrogeno pero el SO4 −2 se deposita en el anodo de esta forma
se anodiza el plomo.

Respecto a la niebla acida esto sucede precisamente por la expulsión de oxigeno

creando de esta forma una especie de nube llamada niebla acida pero se controla
mediante sistemas de tratamiento como expulsar en forma de flujo laminar.
1.5. LEY DE FARADAY

La ley de Faraday constituye el principio fundamental de la electrólisis. Con la

ecuación de esta ley se puede calcular la cantidad de metal que se ha corroído o
depositado uniformemente sobre otro, mediante un proceso electroquímico
durante cierto tiempo, y se expresa en los siguientes enunciados [8]:

“La cantidad de cualquier elemento (radical o grupo de elementos) liberada ya sea

en el cátodo o en el ánodo durante la electrólisis, es proporcional a la cantidad de
electricidad que atraviesa la solución”.

Donde:

W = cantidad de metal que se ha corroído o depositado (g)

I = corriente (A)

𝐼 . 𝑇. 𝑀
T = tiempo que dura el proceso (s) 𝑾=
𝑛𝐹

M = masa atómica del metal (Mol/g)

n = valencia del metal

F = constante de Faraday = 96500 Amp.seg/ mol

1.6. MATERIALES Y EQUIPOS

Cuba electrolítica o celda (vaso de precipitado) Becker

Rectificador de corriente multitester

Solución de sulfato de Zinc (ZnSO4) electrodos de: aluminio(Al), plomo-plata

(Pb-Ag)

Balanza PH (1-14) BUS - BAR

 GASOLINA
 TELA PULIDA
 CABLES CONDUCTORAS
 TERMOMETRO
1.7. PROCEDIMIENTO
 Desengrasar los electrodos de aluminio con gasolina y limpiar con la tela pulida
(pulir) y enjuagarlo con agua destilada luego secarlos de igual forma para el
electrodo de plomo.
 Pesar los cátodos de aluminio y tomar el peso inicial.
 Instalar el circuito.
 Sumergir ambos electrodos dentro de la cuba o celda, la cual contiene una
solución de sulfato de Zinc.
 Conectar el ánodo (aluminio) con el polo positivo y el cátodo (plomo-plata) con
el polo negativo del generador o rectificador de corriente, intercalando en serie
un amperímetro para medir la intensidad de corriente que circulara la solución.
 Tomar la distancia de los electrodos (distancia de electrodos 2 cm).
 Encender el generador o rectificador de corriente, realizar la lectura del
amperímetro.
 Dejar que la electrolisis procesa por 60 minutos aproximadamente.
 Observe y tome los datos de los fenómenos que ocurren en la cuba o celda.
 Hacer los cálculos del cobre depositado en 1 h tiempos.
 Lavar el cátodo y enjuagarlo con agua destilada y secarlo.
 Volver a pesar el cátodo y tomar el peso final.
1.8. PARTE EXPERIMENTAL
a) un esquema de instalación de la celda

b) fenómenos observados dentro de la celda

 Se observó que de la celda electrolítica el oxígeno se desprende como gas en

forma de burbujas
 También se observó que al incrementar el voltaje se aceleró la electrodeposición
de Zinc pero esto ocasionaría la baja calidad del producto
 El proceso es estacionario por que la solución es estable
 Los iones Zinc se deposita en el cátodo
 El en ánodo ocurre la oxidación de plomo-plata debido al (OH)
 La solución de sulfato de Zinc cambia de un color amarillento a un más claro
esto ocurre porque la concentración de Zinc baja
 c) las reacciones electroquímicas del proceso
 Reacciones y electrodos en el proceso de electrodeposición de zinc (Zn)

 Ánodos de Pb-Ag y cátodos de Al.

 H2SO4 en disolución.

REACCION CATÓDICA: 𝒁𝒏𝑺𝑶𝟒 + 𝟐𝒆= → 𝐙𝐧𝟎 (s) + 𝑺𝑶−𝟐

𝟒 E°= - 0,76 V
(Precipitación de zinc)

𝟏
REACCION ANÓDICA: 𝑯𝟐 𝑶(g) → 𝟐𝐇 + + 𝑶𝟐 (aq) + 2𝒆= E°= 0,00 V
𝟐
(Descomposición agua)

𝟏
REACCION DE CELDA: 𝒁𝒏𝑺𝑶𝟒 + 𝑯𝟐 𝑶+ → 𝐙𝐧𝟎 (s) + 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 + 𝟐 𝑶𝟐 ΔE°=
- 0,76 V (Expresada en forma iónica)

2. CALCULOS PARA CADA UNA DE LAS CELDAS

2.1.- PARA LA CELDA N° 001

Datos tomados en laboratorio

DATOS:

- CATODO-(1) = 5.6 x 5.5 cm área = 61.60 cm2

- INTENCIDAD: 1 AMPERIO
- VOLTIMETRO = 3.40 VOLTIOS
- TIEMPO = 40 min = 2400seg
- N° DE CELDAS = 1

PESO INICIAL PESO FINAL DIFRENCIA DE

(𝐖𝐢 ) (𝐖𝐟 ) PESO (ΔW)
CATDOO N° 1 33.63 gr 34.71 r 1.09 r
(𝐂𝟏 )
 A. CALCULE EL PESO DE COBRE DEPOSITADO PARA 40 MINUTOS.
 Para el tiempo 40 minutos:

𝐏𝐌 𝟔𝟓.𝟒𝟎
 Equivalente de 𝐂𝐮++ = 𝐜𝐚𝐫𝐠𝐚 = = 𝟑𝟐. 𝟕𝟎𝐠𝐫/mol
𝟐

(𝐞𝐪 − 𝐠𝐫)(𝐈𝐚𝐦𝐩)(𝐭𝐬𝐞𝐠) (𝐓𝐤 )

𝐖𝐭𝐞𝐨𝐫𝐢𝐜𝐨 (𝐊𝐠) =
𝟗𝟔𝟓𝟎𝟎𝐚𝐦𝐩 − 𝐬𝐞𝐠

(𝟑𝟐. 𝟕𝟎𝐞𝐪 − 𝐠𝐫)(𝟏𝐚𝐦𝐩)(𝟒𝟎𝐦𝐢𝐧)(𝟔𝟎𝐬𝐞𝐠) (𝟏𝐓𝐤 )

𝐖𝐭𝐞𝐨𝐫𝐢𝐜𝐨 (𝐊𝐠) = = 𝟎. 𝟖𝟏𝐠𝐫
𝟗𝟔𝟓𝟎𝟎𝐚𝐦𝐩 − 𝐬𝐞𝐠

−𝟑
𝐖𝐭𝐞𝐨𝐫𝐢𝐜𝐨 (𝐊𝐠) = 𝟎. 𝟖𝟏𝐱 𝟏𝟎 𝐊𝐠

 Para el tiempo 40 minutos: 𝐖𝐫𝐞𝐚𝐥 (𝐊𝐫) =?

𝐖𝐫𝐞𝐚𝐥 (𝐠) = 𝐖𝐟𝐢𝐧𝐚𝐥 𝐂𝟏 − 𝐖𝐢𝐧𝐢𝐜𝐢𝐚𝐥 𝐂𝟏 = 𝟑𝟒. 𝟕𝟏 − 𝟑𝟑. 𝟔𝟑 = 𝟏. 𝟎𝟗𝐠𝐫

𝐖𝐫𝐞𝐚𝐥 (𝐊𝐠) = 𝟏. 𝟎𝟗𝐱 𝟏𝟎−𝟑 𝐊𝐠

B. CALCULANDO LA EFICIENCIA ƞ =?

( ) 𝟎. 𝟖𝟏𝐠𝐫
𝐖𝐭𝐞𝐨𝐫𝐢𝐜𝐨 𝐊𝐠
𝛈 = = × 𝟏𝟎𝟎% = 𝟕𝟒. 𝟑𝟏%
𝐖𝐫𝐞𝐚𝐥 (𝐠𝐫) 𝟏. 𝟎𝟗𝐠𝐫

C. CALCULANDO LA INTENSIDAD DEL CATODO CON (I = ?) ƞ = 𝟕𝟒. 𝟑𝟏%

𝟎. 𝟖𝟏𝐠𝐫(𝟗𝟔𝟓𝟎𝟎𝐚𝐦𝐩 − 𝐬𝐞𝐠)
𝐈(𝐂𝐚𝐭𝐨𝐝𝐨) = = 𝟏. 𝟑𝟒 𝐀𝐦𝐩 𝐭𝐞𝐨𝐫𝐢𝐜𝐨
(𝟑𝟐. 𝟕𝟎𝐠𝐫)(𝟐𝟒𝟎𝟎𝐬𝐞𝐠)(𝟎. 𝟕𝟒𝟑𝟏)

𝟏. 𝟎𝟗𝐠𝐫(𝟗𝟔𝟓𝟎𝟎𝐚𝐦𝐩 − 𝐬𝐞𝐠)
𝐈(𝐂𝐚𝐭𝐨𝐝𝐨) = = 𝟏. 𝟖𝟎𝐀𝐦𝐩 𝐫𝐞𝐚𝐥
(𝟑𝟐. 𝟕𝟎𝐠𝐫)(𝟐𝟒𝟎𝟎𝐬𝐞𝐠)(𝟎. 𝟕𝟒𝟑𝟏)
 D. CALCULANDO EN PROMEDIO DE AREA CATODICA

𝐀 𝐂𝟏 = (𝐥𝐚𝐫𝐠𝐨 × 𝐚𝐧𝐜𝐡𝐨)(𝟐) = (𝟓. 𝟔 × 𝟓. 𝟓𝐜𝐦𝟐 ) × 𝟐 = 𝟔𝟏. 𝟔𝟎𝐜𝐦𝟐

𝐀𝐂𝟏 𝐜𝐦𝟐 𝟔𝟏. 𝟔𝟎𝐜𝐦𝟐

𝐀 𝐩𝐫𝐨𝐦𝐞𝐝𝐢𝐨𝐜 = = = 𝟑𝟎. 𝟖𝟎𝐜𝐦𝟐
𝟐 𝟐

E. DENSIDAD DE CORIENTE CATODICA (J=?)

𝐈 𝟏. 𝟑𝟒𝐀𝐦𝐩 𝐀𝐦𝐩 𝟏𝟎𝟎𝟎𝟎𝐜𝐦𝟐 𝐀𝐦𝐩

𝐉𝐂 = = = 𝟎. 𝟎𝟐𝟏𝟕𝟓𝟑𝟐𝟒𝟕 × = 𝟐𝟏𝟕. 𝟓𝟑𝟐𝟓 𝒕𝒆𝒐𝒓𝒊𝒄𝒐
# 𝐝𝐞 𝐜𝐚𝐫𝐚𝐬 𝐝𝐞𝐩𝐨𝐬𝐢𝐭𝐚𝐝𝐨𝐬 × 𝐀𝐩𝐫𝐨𝐦𝐞𝐝𝐢𝐨𝐜 𝟐 × 𝟑𝟎. 𝟖𝟎𝐜𝐦 𝟐 𝟐
𝐜𝐦 𝟏𝐦𝟐 𝐦𝟐

𝐈 𝟏. 𝟖𝟎𝐀𝐦𝐩 𝐀𝐦𝐩 𝟏𝟎𝟎𝟎𝟎𝐜𝐦𝟐 𝐀𝐦𝐩

𝐉𝐂 = = = 𝟎. 𝟎𝟐𝟗𝟐𝟐𝟎𝟕𝟕𝟗 × = 𝟐𝟗𝟐. 𝟐𝟎𝟕𝟖 𝒓𝒆𝒂𝒍
# 𝐝𝐞 𝐜𝐚𝐫𝐚𝐬 𝐝𝐞𝐩𝐨𝐬𝐢𝐭𝐚𝐝𝐨𝐬 × 𝐀𝐩𝐫𝐨𝐦𝐞𝐝𝐢𝐨𝐜 𝟐 × 𝟑𝟎. 𝟖𝟎𝐜𝐦𝟐 𝐜𝐦𝟐 𝟏𝐦𝟐 𝐦𝟐

𝐤𝐰−𝐡𝐨𝐫𝐚
F. POTENCIA( )
𝐤𝐠

P = I x V x 𝐓𝐤 = 1Amp x 3.40V x 1 = 𝟑. 𝟒𝟎 𝐰𝐚𝐭𝐭

G. CALCULANDO LOS: Kw-hora

𝟏
KW-H = 3.40volt X 1Amp X 𝟏𝟎𝟎𝟎 𝐊 X 1 HORA

𝟏
KW-H = 3.40Watt X 𝟏𝟎𝟎𝟎 𝐊 X 1 HORA

KW-H = 𝟑. 𝟒𝟎𝐱𝟏𝟎−𝟑 kw-hora

El peso es 𝟎. 𝟖𝟏𝐠𝐫 convertimos a kg lo cual es igual a 𝟎. 𝟖𝟏𝐱𝟏𝟎−𝟑 kg.

𝐤𝐰−𝐡𝐨𝐫𝐚 𝟑.𝟒𝟎𝐱𝟏𝟎−𝟑 𝐊𝐰−𝐡𝐨𝐫𝐚 𝐊𝐰−𝐇

𝐭𝐞𝐨𝐫𝐢𝐜𝐨 = = 𝟒. 𝟐𝟎 𝐭𝐞𝐨𝐫𝐢𝐜𝐨
𝐤𝐠 𝟎.𝟖𝟏𝐱 𝟏𝟎−𝟑 𝐤𝐠 𝐊𝐠

𝐊𝐰−𝐇 (𝟑.𝟒𝟎×𝟏𝟎−𝟑 𝐊𝐰)×𝟏𝐇 𝐊𝐰−𝐇

𝐫𝐞𝐚𝐥 = = 𝟑. 𝟏𝟐 𝐫𝐞𝐚𝐥
𝐊𝐠 𝟏.𝟎𝟗×𝟏𝟎−𝟑 𝐊𝐠 𝐊𝐠
2.2.- PARA LA CELDA N° 002

Datos tomados en laboratorio

DATOS:

- CATODO-(1) = 7.2 x 5.5 cm área = 79.20 𝐜𝐦𝟐

- INTENCIDAD: 1 AMPERIO
- VOLTIMETRO = 4.20 VOLTIOS
- TIEMPO = 70 min = 4200seg
- N° DE CELDAS = 1

PESO INICIAL PESO FINAL DIFRENCIA DE

(𝐖𝐢 ) (𝐖𝐟 ) PESO (ΔW)
CATDOO N° 1 11.66 Gr 14.45 gr 2.79 gr
(𝐂𝟐 )

H. CALCULE EL PESO DE COBRE DEPOSITADO PARA 40 MINUTOS.

 Para el tiempo 40 minutos:

𝐏𝐌 𝟔𝟓.𝟒𝟎
 Equivalente de 𝐂𝐮++ = 𝐜𝐚𝐫𝐠𝐚 = = 𝟑𝟐. 𝟕𝟎𝐠𝐫/mol
𝟐

(𝐞𝐪 − 𝐠𝐫)(𝐈𝐚𝐦𝐩)(𝐭𝐬𝐞𝐠) (𝐓𝐤 )

𝐖𝐭𝐞𝐨𝐫𝐢𝐜𝐨 (𝐊𝐠) =
𝟗𝟔𝟓𝟎𝟎𝐚𝐦𝐩 − 𝐬𝐞𝐠

(𝟑𝟐. 𝟕𝟎𝐞𝐪 − 𝐠𝐫)(𝟏𝐚𝐦𝐩)(𝟕𝟎𝐦𝐢𝐧)(𝟔𝟎𝐬𝐞𝐠) (𝟏𝐓𝐤 )

𝐖𝐭𝐞𝐨𝐫𝐢𝐜𝐨 (𝐊𝐠) = = 𝟏. 𝟒𝟐𝐠𝐫
𝟗𝟔𝟓𝟎𝟎𝐚𝐦𝐩 − 𝐬𝐞𝐠

−𝟑
𝐖𝐭𝐞𝐨𝐫𝐢𝐜𝐨 (𝐊𝐠) = 𝟏. 𝟒𝟐 𝐱 𝟏𝟎 𝐊𝐠

 Para el tiempo 40 minutos: 𝐖𝐫𝐞𝐚𝐥 (𝐊𝐫) =?

𝐖𝐫𝐞𝐚𝐥 (𝐠) = 𝐖𝐟𝐢𝐧𝐚𝐥 𝐂𝟏 − 𝐖𝐢𝐧𝐢𝐜𝐢𝐚𝐥 𝐂𝟏 = 𝟏𝟒. 𝟒𝟓 − 𝟏𝟏. 𝟔𝟔 = 𝟐. 𝟕𝟗𝐠𝐫

 𝐖𝐫𝐞𝐚𝐥 (𝐊𝐠) = 𝟐. 𝟕𝟗𝐱 𝟏𝟎−𝟑 𝐊𝐠

I. CALCULANDO LA EFICIENCIA ƞ =?

( ) 𝟏. 𝟒𝟐𝐠𝐫
𝐖𝐭𝐞𝐨𝐫𝐢𝐜𝐨 𝐊𝐠
𝛈 = = ×. . 𝟏𝟎𝟎% = 𝟓𝟏. 𝟗𝟎%
𝐖𝐫𝐞𝐚𝐥 (𝐠𝐫) 𝟐. 𝟕𝟗𝐠𝐫

J. CALCULANDO LA INTENSIDAD DEL CATODO CON (I = ?) ƞ = 𝟓𝟏. 𝟗𝟎%

𝟏. 𝟒𝟐𝐠𝐫(𝟗𝟔𝟓𝟎𝟎𝐚𝐦𝐩 − 𝐬𝐞𝐠)
𝐈(𝐂𝐚𝐭𝐨𝐝𝐨) = = 𝟏. 𝟗𝟐 𝐀𝐦𝐩 𝒕𝒆𝒐𝒓𝒊𝒄𝒐
(𝟑𝟐. 𝟕𝟎𝐠𝐫)(𝟒𝟐𝟎𝟎𝐬𝐞𝐠)(𝟎. 𝟓𝟏𝟗𝟎)

𝟐. 𝟕𝟗 𝐠𝐫(𝟗𝟔𝟓𝟎𝟎𝐚𝐦𝐩 − 𝐬𝐞𝐠)
𝐈(𝐂𝐚𝐭𝐨𝐝𝐨) = = 𝟑. 𝟕𝟖 𝐀𝐦𝐩 𝐫𝐞𝐚𝐥
(𝟑𝟐. 𝟕𝟎𝐠𝐫)(𝟒𝟐𝟎𝟎𝐬𝐞𝐠)(𝟎. 𝟓𝟏𝟗𝟎)

K. CALCULANDO EN PROMEDIO DE AREA CATODICA

𝐀 𝐂𝟏 = (𝐥𝐚𝐫𝐠𝐨 × 𝐚𝐧𝐜𝐡𝐨)(𝟐) = (𝟕. 𝟐 × 𝟓. 𝟓)𝐜𝐦𝟐 × 𝟐 = 𝟕𝟗. 𝟐𝟎𝐜𝐦𝟐

𝐀𝐂𝟏 𝐜𝐦𝟐 𝟕𝟗. 𝟐𝟎𝐜𝐦𝟐

𝐀 𝐩𝐫𝐨𝐦𝐞𝐝𝐢𝐨𝐜 = = = 𝟑𝟗. 𝟔𝟎𝐜𝐦𝟐
𝟐 𝟐

L. DENSIDAD DE CORIENTE CATODICA (J=?)

𝐈 𝟏. 𝟗𝟐𝐀𝐦𝐩 𝐀𝐦𝐩 𝟏𝟎𝟎𝟎𝟎𝐜𝐦𝟐 𝐀𝐦𝐩

𝐉𝐂 = = = 𝟎. 𝟎𝟒𝟖𝟒𝟖𝟒𝟖𝟒𝟖 × = 𝟒𝟖𝟒. 𝟖𝟒𝟖𝟒 𝒕𝒆𝒐𝒓𝒊𝒄𝒐
# 𝐝𝐞 𝐜𝐚𝐫𝐚𝐬 𝐝𝐞𝐩𝐨𝐬𝐢𝐭𝐚𝐝𝐨𝐬 × 𝐀𝐩𝐫𝐨𝐦𝐞𝐝𝐢𝐨𝐜 𝟐 × 𝟑𝟗. 𝟔𝟎𝐜𝐦 𝟐
𝐜𝐦𝟐
𝟏𝐦𝟐 𝐦𝟐

𝐈 𝟑. 𝟕𝟖𝐀𝐦𝐩 𝐀𝐦𝐩 𝟏𝟎𝟎𝟎𝟎𝐜𝐦𝟐 𝐀𝐦𝐩

𝐉𝐂 = = = 𝟎. 𝟎𝟒𝟕𝟕𝟐𝟕𝟐𝟕𝟕𝟑 × = 𝟒𝟕𝟕. 𝟐𝟕𝟐𝟕 𝒓𝒆𝒂𝒍
# 𝐝𝐞 𝐜𝐚𝐫𝐚𝐬 𝐝𝐞𝐩𝐨𝐬𝐢𝐭𝐚𝐝𝐨𝐬 × 𝐀𝐩𝐫𝐨𝐦𝐞𝐝𝐢𝐨𝐜 𝟐 × 𝟑𝟗. 𝟔𝟎𝐜𝐦𝟐 𝐜𝐦𝟐 𝟏𝐦𝟐 𝐦𝟐

𝐤𝐰−𝐡𝐨𝐫𝐚
M. POTENCIA( )
𝐤𝐠

P = I x V x 𝐓𝐤 = 1Amp x 4.20V x 1 = 𝟒. 𝟐𝟎 𝐰𝐚𝐭𝐭

N. CALCULANDO LOS: Kw-hora

𝟏
KW-H = 4.20volt X 1Amp X 𝟏𝟎𝟎𝟎 𝐊 X 1 HORA
𝟏
KW-H = 4.20Watt X 𝟏𝟎𝟎𝟎 𝐊 X 1 HORA
 KW-H = 𝟒. 𝟐𝟎𝐱𝟏𝟎−𝟑 kw-hora

El peso es 𝟏. 𝟒𝟐𝐠𝐫 convertimos a kg lo cual es igual a 𝟏. 𝟒𝟐𝐱𝟏𝟎−𝟑 kg.

𝐤𝐰−𝐡𝐨𝐫𝐚 𝟒.𝟐𝟎𝐱𝟏𝟎−𝟑 𝐊𝐰−𝐡𝐨𝐫𝐚 𝐊𝐰−𝐇

𝐭𝐞𝐨𝐫𝐢𝐜𝐨 = = 𝟐. 𝟗𝟓 𝐭𝐞𝐨𝐫𝐢𝐜𝐨
𝐤𝐠 𝟏.𝟒𝟐𝐱 𝟏𝟎−𝟑 𝐤𝐠 𝐊𝐠

𝐊𝐰−𝐇 (𝟒.𝟐𝟎×𝟏𝟎−𝟑 𝐊𝐰)×𝟏𝐇 𝐊𝐰−𝐇

𝐫𝐞𝐚𝐥 = = 𝟏. 𝟓𝟏 𝐫𝐞𝐚𝐥
𝐊𝐠 𝟐.𝟕𝟗×𝟏𝟎−𝟑 𝐊𝐠 𝐊𝐠

2.3.- CONCLUCIONES Y RECOMENDACIONES.

 Cuando mayor voltaje de energía eléctrica hay mayor deposición de Zinc y

calidad del producto
 Cuando mayor voltaje es mayor es la producción de oxigeno

 Recomendación para los siguientes laboratorios esperamos contar con una

solución bien concentrada para efectuar bien nuestro laboratorio.