Equilibrio y Cinética 

1. Calcular ∆G° y ∆A° para la reacción siguiente 
C6H6 (l) + 15/2 O2 (g)  6CO2(g) + 3 H2O (l) 
A  298.15  K  a  partir  de:  a)  la  entalpía  de  combustión  del  benceno  C6H6  (l),  y  de  las 
entropías  de  reactivos  y  productos.  b)  la  energía  libre  de  Gibbs  del  los  reactivos  y  los 
productos. c) ¿Hay diferencias entre a) y b)? Si las hay, ¿a qué se deben?                                                                 
2. Considerar  el  equilibrio  NO2  (g)  NO(g)  +  ½  O2(g).  Un  mol  de  NO2  (g)  se  coloca  en  un 
recipiente y se permite que alcance el equilibrio a una presión de 1 bar. Un análisis del 
contenido del recipiente arroja los siguientes resultados: 
T  700.  K  800.  K 
P NO (g) / PNO2 (g)  0.872  2.5 
a) Calcular Kp a 700 y a 800 K 
b) Calcular ∆G° y ∆H° para esta reacción  asumiendo que ∆H° permanece constante al 
cambiar la temperatura usando los datos que se dan en este problema 
c) Calcular ∆G° y ∆H° para esta reacción  asumiendo que ∆H° permanece constante al 
cambiar la temperatura usando datos obtenidos de tablas 
d) ¿ Hay diferencias entre b) y c)? Si las hay, ¿a qué se deben?                                                                                   
3. Considerar la reacción siguiente FeO(s) + CO (g)  Fe(s) + CO2 (g). Para esta reacción, Kp 
cambia con la temperatura de acuerdo a la tabla siguiente 
T/°C  700.  1200. 
Kp  0.688  0.310 
a) Usando estos datos, calcular ∆G° , ∆S° y ∆H° para esta reacción a 700°C 
b) Calcular la fracción molar del CO2 (g) presente en la fase gaseosa en el equilibrio a 
700°C 
4.  La dependencia de G con la presión es muy diferente para los gases comparada con la 
de los sólidos.  
a) Calcular el cambio de energía de Gibbs para los procesos: 
C (sólido, grafito, 1 bar, 298.15K)  C (sólido, grafito, 325 bar, 298.15 K) 
He (gas, 1 bar, 298.15 K)  He (gas, 325 bar, 298.15 K) 

b)OBSERVAR y ANALIZAR la diferencia entre el comportamiento del sólido y del gas. 

5. OJO, no habíamos hecho un problema como éste. 
Considerar la síntesis del formaldehido:  
CO (g) + H2 (g)  CH2O (g) 
A 298.15 K, ∆G° = + 24 kJ/mol y ∆H° = ‐7 kJ/mol  
Los Cp molares divididos entre R se dan a continuación 
CO (g)  Cp/R = 3.1916 + 0.9241 x 10‐3T  (K‐1) ‐ 1.410 x 10‐7 T2 (K‐2) 
H2 (g)  Cp/R = 3.4958 ‐ 0.1006 x 10‐3 T (K‐1) ‐ 2.419 x 10‐7 T2 (K‐2) 
CH2O (g)  Cp/R = 2.263 + 7.021 x 10‐3 T (K‐1) ‐ 1.877 x 10‐6 T2 (K‐2) 
 
a) Calcular  Kp  a  100  K    y  1  bar  considerando  que  ∆H°  es  independiente  de  la 
temperatura 
b) Calcular el avance de la reacción en el equilibrio a 100 K  y 1 bar considerando que 
∆H° es independiente de la temperatura 
c) Calcular Kp a 100 K y 1 bar considerando que ∆H° depende de la temperatura 
d) Calcular el avance de la reacción en el equilibrio a 100 K  y 1 bar considerando que 
∆H° depende de la temperatura 
e) Discutir y explicar los resultados obtenidos en los incisos anteriores (a a d) 
f) Calcular  el  avance  de  la  reacción  a  100  K  y  10  bar  considerando  que  ∆H°  es 
independiente de la temperatura 
g) Calcular el avance de la reacción a 100 K y 10 bar considerando que ∆H° depende  de 
la temperatura 
h) Discutir y explicar los resultados obtenidos en los incisos anteriores (f y g)