CINÉTICA

1.-INTRODUCCION.-
La química es una ciencia que está relacionada con el comportamiento de la materia. Esta se basa en:

- Propiedades químicas.
- Propiedades de reactividad de la materia.
- Cuantificación de la materia.
- Transformación de la materia.
- Equilibrio químico de la materia.
- Termodinámica
Las cuales nos ayudan a saber el estado de equilibrio de esta, sin importar el tiempo.

La cinética química estudia la velocidad de transformación de los compuestos cuando estos reaccionan,
esta si depende del tiempo.

El estudio de la velocidad de las reacciones químicas es uno de los problemas más frecuentes en el
proceso industrial; muchos investigadores han afirmado que las reacciones químicas que ocurren se deben
fundamentalmente a las concentraciones con que cada compuesto participa dentro de ella.

Por tanto en la presente práctica se estudiará la velocidad con que se descompone el peróxido de hidrógeno a
temperatura constante, para dar lugar a la producción del gas oxígeno.

2.-OBJETIVOS.-
➢ Efectuar un estudio cinético o velocidad de descomposición del peróxido de hidrogeno en presencia de
un catalizador de ion Yoduro en fase acuosa. Para determinar una ecuación cinética que permita
cuantificar la materia en un determinado tiempo.
➢ Analizar la información cinética por el método de Vant-Hoff en una ecuación cinética “k” constante de
velocidad especifica (𝑛 = 𝛼 + 𝛽) de la reacción química para condiciones específicas de presión
temperatura y concentración
3.- FUNDAMENTO TEÓRICO.-
Sea la reacción:

𝐴 + 𝐵 → 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠

𝑑𝑛𝐴
𝑉𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 = −
𝑑𝑡

A mayor tiempo disminuye la velocidad

La reacción química es controlada por la sustancia A

 𝑑𝑛𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠
𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 = +
𝑑𝑡

T(min) 0 𝑡1 𝑡2 𝑡3 𝑡𝑛
Concentración 𝐶𝑜 𝐶1 < 𝐶𝑜 𝐶2 𝐶3 𝐶𝑛
A[M]
Durante los primeros instantes de la reacción según las leyes cinéticas de Gulberg Wagge la velocidad de
transformación de una sustancia reactiva depende o es directamente proporcional a la concentración de esta
sustancia que controla cinéticamente el proceso.

𝑑𝐶𝐴
− = 𝐾𝐶𝐴 𝑛
𝑑𝑡

DONDE K ES LA CONSTANTE DE VELOCIDAD ESPECÍFICA.- se entiende como la cantidad de la sustancia

disminuida con tiempos iguales

Donde n es el orden de la reacción cantidad de moles que lo acompaña en el proceso que se ven en el sistema
se lo determina utilizando la información cinética.

Este depende de la:

● Concentración
● Temperatura
● Presión
● Velocidad de agitación
● Tamaño de partículas catalizadores
● Inhibidores
La reacción ocurre por el contacto molecular.

Estudio cinético se lo realiza en el periodo antes que se haya realizado no siempre está en un estado de
equilibrio. Paran analizar cualquier información se conoce varios métodos :

Método cinético ecuación cinética.- depende de las condiciones que son llevadas a cabo.

Método de Vant-Hoff es el método diferencial

Método integral comprueba que K sea cte.

Método de tiempo de vida media determina el valor de n

Metodológicamente consiste en controlar la velocidad de reacción durante los primeros instantes del proceso
en condiciones específicas de presión y temperatura.

PASÓ 1.-
 Representar una curva cinética de concentración vs tiempo

Paso 2

Trazar una línea tangente a la curva cinética cuando el tiempo tiene a 0

∆𝐶 (𝐶` − 𝐶)
=
∆𝑡 (𝑡` − 𝑡)

Para determinar la velocidad de reacción.

Paso 3:

Escribir la ecuación cinética sugerida en términos del análisis de la pendiente a la curva cinética

𝑉 = 𝑘(𝐶`)𝑛

𝑉 = 𝑘(𝐶``)𝑛

Paso4

Escribir explícitamente la ecuación cinética sugerida para la transformación química:

El método experimental consiste en efectuar mediciones de volumen de gas oxígeno a través del tiempo bajo
condiciones específicas de presión y temperatura constantes. Aunque el proceso de descomposición del
peróxido de hidrogeno está controlado cinéticamente por la disminución de la concentración del peróxido
según:

1
𝐻2 𝑂2(𝑙) 𝐻2 𝑂(𝑙) + 𝑂2(𝑔)
2

El estudio cinético según la ley de acción de masas está referido a la siguiente ecuación química:

𝑑[𝐻2 𝑂2 ]
− = 𝑘[𝐻2 𝑂2 ]𝛼 ∗ [𝐼 − ]𝛽
𝑑𝑡

Donde se incorpora la concentración del ion yoduro debido a que esta especie iónica en la reacción actúa como
un catalizador, esto significa que a mayor concentración del ion yoduro la velocidad de descomposición del
peróxido aumenta.

4.- PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.-

MATERIALES Y REACTIVOS

Materiales Reactivos

- Una bureta
 - porta bureta - Ioduro de potasio
- Un soporte universal - Peróxido de hidrogeno
- Un termómetro - agua destilada
- manguera
- vasos precipitados
- Una doble nuez
- Una pipeta
- Un tapón
- Un matraz volumétrico
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
✓ Se verifica que todos los instrumentos estén limpios y secos
✓ Ajustar el porta bureta en el soporte
✓ Sujetar la bureta de forma invertida
✓ La de combinación química se lo realiza en un matraz volumétrico se lo pone un tapón de goma con una
salida y se conecta a la bureta.
✓ Se traba a temperatura ambiente y presión constante
✓ Subir al agua a la bureta (lo más que se pueda hasta llenarlo)
✓ Inicialmente colocar un determinado volumen de peróxido de hidrógeno
✓ Seguidamente para cambiar la concentración del peróxido se agrega un volumen de agua destilada
(realizar una dilución de la concentración del peróxido)
✓ Para la descomposión se le tiene que adicionar un volumen de concentración conocida de ión ioduro
✓ En el momento en que entre en contacto la solución de ioduro con la concentración del peróxido agitar
concéntricamente de manera uniforme durante todo el tiempo en que se mida los volúmenes de
oxígeno
✓ Se observa que me nivel de agua disminuye y cuando llegue a uj determinado calor de tiempo se mide
el volumen en el que esta, y así sucesivamente para varios tiempos y varios volúmenes.
✓ Registrar los cambios de volúmenes
MONTAJE
5.-DATOS Y RESULTADOS.-
Se pudo registrar los siguientes datos a sus respectivas temperaturas:

GRUPO 1 GRUPO 2 GRUPO 3

Nº V[mL] T[s] V[mL] T[s] V[mL] T[s]
1 16 10 6 10 2 10
2 18,5 20 10 20 6 20
3 21 30 12 30 10 30
4 25 40 17 40 15,5 40
5 31,5 50 20 50 19,7 50
6 36 60 22 60 24,4 60
7 38 70 26 70 29,3 70
8 41 80 28,1 80 33,2 80

Se calculó el número de moles del oxígeno disuelto y también la concentración en de peróxido de hidrogeno en
cada uno de los intervalos de tiempo:

GRUPO 1 GRUPO 2 GRUPO 3

Nº T[s] 𝑛[𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑂2 ] 𝐶[𝑚𝑜𝑙/𝐿 T[s] 𝑛[𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑂2 ] 𝐶[𝑚𝑜𝑙/𝐿 T[s] 𝑛[𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑂2 ] 𝐶[𝑚𝑜𝑙/𝐿
1 10 0,000427 0,0615 10 0,000162 0,0953 10 0,000054 0,00146
2 20 0,000494 0,0604 20 0,00027 0,0935 20 0,000161 0,00143
3 30 0,000561 0,0593 30 0,000324 0,0926 30 0,000268 0,0014
4 40 0,000667 0,0575 40 0,000459 0,0904 40 0,000415 0,00137
5 50 0,000841 0,0546 50 0,000539 0,089 50 0,000528 0,00134
6 60 0,000961 0,0526 60 0,000593 0,0881 60 0,000654 0,00131
7 70 0,001014 0,0517 70 0,000701 0,0863 70 0,000785 0,00127
8 80 0,001095 0,0504 80 0,000758 0,0854 80 0,000889 0,00125
Se obtuvo los siguientes valores
 𝛼 = 1.165

𝛽 = 0.856

𝑛 = 2.01

𝑘 = 0.07569

Por lo tanto se obtiene la siguiente relación:

𝑑[𝐻2 𝑂2 ]
− = 0.07569[𝐻2 𝑂2 ]1.165 ∗ [𝐼 − ]0.856
𝑑𝑡

6.-CONCLUSIONES.-
Se logró determinar la rapidez de descomposición del peróxido de hidrogeno a una temperatura constante
utilizado un catalizador para acelerar la reacción cinética.

Determinamos el orden de la reacción la velocidad específica utilizando el método de VANT-HOFF y se llegó a la

siguiente ecuación de cinética:

Por lo tanto tenemos:

𝑑[𝐻2 𝑂2 ]
− = 0.07569[𝐻2 𝑂2 ]1.165 ∗ [𝐼 − ]0.856
𝑑𝑡

7.-BIBLIOGRAFIA.-
● Ing. Mario Huanca Ibáñez,”Guía de Practicas de Laboratorio de Fisicoquímica”,Edit.F.N.I. , Oruro – Bolivia –
2000
● Garland * Shoemaker,”Experimentos de Fisicoquímica”, Edit. Unión Tipográfica Editorial Hispano –
Americana , Mexico – 1968

APÉNDICE:
Calculo de las concentraciones iniciales al momento de la mezcla:

Para el 𝐻2 𝑂2

[𝐻2 𝑂2 ]0 = 0.294 𝑀

𝑉𝑠𝑜𝑙𝑛 = 30𝑚𝐿

Para el 1

𝐶1 ∗ 𝑉1 = 𝐶2 ∗ 𝑉2

𝐶2 = 0.294 ∗ 7/30

𝑚𝑜𝑙
𝐶2 = 0.0686[ ]
𝐿

Para el 2

𝐶1 ∗ 𝑉1 = 𝐶2 ∗ 𝑉2

𝐶2 = 0.294 ∗ 10/30

𝑚𝑜𝑙
𝐶2 = 0.098[ ]
𝐿

Para el 3

𝐶1 ∗ 𝑉1 = 𝐶2 ∗ 𝑉2

𝐶2 = 0.294 ∗ 10/30

𝑚𝑜𝑙
𝐶2 = 0.098[ ]
𝐿

Para el 𝐾𝐼

[𝐾𝐼]0 = 0.2 𝑀

𝑉𝑠𝑜𝑙𝑛 = 30𝑚𝐿

Para el 1

𝐶1 ∗ 𝑉1 = 𝐶2 ∗ 𝑉2

𝐶2 = 0.2 ∗ 10/30
 𝑚𝑜𝑙
𝐶2 = 0.067[ ]
𝐿

Para el 2

𝐶1 ∗ 𝑉1 = 𝐶2 ∗ 𝑉2

𝐶2 = 0.2 ∗ 10/30

𝑚𝑜𝑙
𝐶2 = 0.067[ ]
𝐿

Para el 3

𝐶1 ∗ 𝑉1 = 𝐶2 ∗ 𝑉2

𝐶2 = 0.2 ∗ 15/30

𝑚𝑜𝑙
𝐶2 = 0.1[ ]
𝐿

Sea la ecuación:

1
𝐻2 𝑂2 (𝑙) → 𝐻2 𝑂 (𝑙) + 𝑂2 (𝑔)
2

Inicio: 𝐶𝑜 𝑂 𝑂
1
Reacciona: −𝑥 𝑥 2
𝑥

1
Equilibrio: 𝐶𝑜 − 𝑥 𝑥 2
𝑥

Para los primeros datos del grupo 2:

Calculo de numero de moles de oxigeno

𝑃∗𝑉
𝑛𝐶𝑂2 =
𝑅∗𝑇
0.64 ∗ 0.006
𝑛𝐶𝑂2 = = 0.001618[𝑚𝑜𝑙]
0.0821 ∗ 289

Caculo de la concentración después de un determinado tiempo:

0.098 ∗ 0.03 − 0.001618

𝐶= 0.044[𝑀
0.03
 GRUPO 1 GRUPO 2 GRUPO 3
Nº V[mL] T[s] V[mL] T[s] V[mL] T[s]
1 16 10 6 10 2 10
2 18,5 20 10 20 6 20
3 21 30 12 30 10 30
4 25 40 17 40 15,5 40
5 31,5 50 20 50 19,7 50
6 36 60 22 60 24,4 60
7 38 70 26 70 29,3 70
8 41 80 28,1 80 33,2 80

Para el grafico de concentración vs tiempo:

GRUPO 1 GRUPO 2 GRUPO 3

Nº T[s] 𝑛[𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑂2 ] 𝐶[𝑚𝑜𝑙/𝐿 T[s] 𝑛[𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑂2 ] 𝐶[𝑚𝑜𝑙/𝐿 T[s] 𝑛[𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑂2 ] 𝐶[𝑚𝑜𝑙/𝐿
1 10 0,000427 0,0615 10 0,000162 0,0953 10 0,000054 0,0971
2 20 0,000494 0,0604 20 0,00027 0,0935 20 0,000161 0,09532
3 30 0,000561 0,0593 30 0,000324 0,0926 30 0,000268 0,09353
4 40 0,000667 0,0575 40 0,000459 0,0904 40 0,000415 0,09108
5 50 0,000841 0,0546 50 0,000539 0,089 50 0,000528 0,0892
6 60 0,000961 0,0526 60 0,000593 0,0881 60 0,000654 0,0871
7 70 0,001014 0,0517 70 0,000701 0,0863 70 0,000785 0,08492
8 80 0,001095 0,0504 80 0,000758 0,0854 80 0,000889 0,08318

Hallando las velocidades de la reacción de cada curva

Para 1

0.065 − 0.0575
𝑉𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = = 5𝐸 − 4
20 − 5

Para 2

0.096 − 0.09
𝑉𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = = 3.3𝐸 − 4
28 − 10

Para 3

0.095 − 0.089
𝑉𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = = 4.615𝐸 − 4
30 − 17
Formando el siguiente sistema de ecuaciones:

5𝐸 − 4 = 𝑘(0.0686)𝛼 (0.067)𝛽

3.3𝐸 − 4 = 𝑘(0.098)𝛼 (0.067)𝛽

4.615𝐸 − 4 = 𝑘(0.098)𝛼 (0.1)𝛽

Logaritmizando tenemos:

𝐿𝑁(5𝐸 − 4) = 𝐿𝑁(𝑘) + 𝛼 ∗ 𝐿𝑁(0.0686) + 𝛽 ∗ 𝐿𝑁(0.067)

𝐿𝑁(3.3𝐸 − 4) = 𝐿𝑁(𝑘) + 𝛼 ∗ 𝐿𝑁(0.098) + 𝛽 ∗ 𝐿𝑁(0.067)

𝐿𝑁(4.615𝐸 − 4) = 𝐿𝑁(𝑘) + 𝛼 ∗ 𝐿𝑁(0.098) + 𝛽 ∗ 𝐿𝑁(0.1)

Resolviendo el sistema tenemos:

𝛼 = 1.165

𝛽 = 0.856

𝑛 = 2.01

𝑘 = 0.07569

Por lo tanto se obtiene la siguiente relación:

𝑑[𝐻2 𝑂2 ]
− = 0.07569[𝐻2 𝑂2 ]1.165 ∗ [𝐼 − ]0.856
𝑑𝑡
 CINÉTICA
RESUMEN.-
En la presente practica experimental se realizó la descomposición del peróxido de hidrogeno a temperatura
constante para el cálculo de las constantes K que es la velocidad específica y también de “n” q es el orden de la
reacción.

El método utilizado para esta experimentación fue la de VANT- HOFF el cual consiste en realizar diferentes
mediciones de velocidad de descomposición de peróxido de hidrogeno a diferentes volúmenes y utilizado un
catalizador a diferentes concentraciones.

Lo cual se empleó las siguientes constantes.

𝑑[𝐻2 𝑂2 ]
− = 𝑘[𝐻2 𝑂2 ]𝛼 ∗ [𝐼 − ]𝛽
𝑑𝑡

𝑛 =𝛼+𝛽

Donde k es la constante de velocidad especifica de la reacción

n=es el orden de la reacción

Utilizando ecuaciones y a las diferentes medidas se pudo calculas los siguientes valores:

Por lo tanto tenemos:

𝛼 = 1.165

𝛽 = 0.856

𝑛 = 2.01

𝑘 = 0.07569

Por lo tanto se obtiene la siguiente relación:

𝑑[𝐻2 𝑂2 ]
− = 0.07569[𝐻2 𝑂2 ]1.165 ∗ [𝐼 − ]0.856
𝑑𝑡