Etanorene de Mierd

FICHA DE IDENTIFICACIÓN DE TRABAJO DE INVESTIGACIÓN
Título: Derivados del Etanol

Autor:
Rene Alfredo Callizaya Chipana
Fecha:23/octubre/2017
Código de estudiante:
Carrera: Gas y Petróleo

Asignatura: química orgánica
Grupo: A
Docente: Verónica Cerrón
Periodo Académico: Semestre 02/2017
Subsede: La Paz
Copyright © 2017 Rene. Todos los derechos reservados.

Títuloo: Derivados de los alcanos
Autor: Leonel René.
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RESUMEN:
Derivadas del etano a continuación se expondrá de manera clara y precisa la

información sobre la definición del etano igual servirá para conocer como es utilizado
y de qué manera nos es útil, el etano, es conformados, hidrocarburo alifático alcano,
con dos átomos de carbono de fórmula C2H6., también son alifáticos, sus diferentes
hidrocarburos. También abarcara diversos problemas ya resueltos que en cierta parte
ayudarán al lector a tener un panorama más concreto.
Palabras clave: problemas, definición, utilizado, ciencia
ABSTRACT:
Derivatives of ethane will then be clearly and precisely explained the information on
the definition of ethane will serve to know how it is used and how we are useful,
ethane, are aliphatic alkane hydrocarbon, with two carbon atoms of formula C 2 H 6.,
are also aliphatic, their different hydrocarbons. It will also cover a number of already
solved problems that will in part help the reader to have a more concrete picture.
Key words: problems, definition, used, science
TABLA DE CONTENIDOS
Asignatura: Química orgánica

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TITULO I Objetivos . ........................................................................................ ………..…5

1.1 Objetivo General……………………………………………………………...…5
1.2 Objetivos Específicos………………………..……………………………...…...5
TITULO II Marco Teórico…………………….………………………………………….6
TITULO III Introducción………………………………………………………………….9
TITULO IV Propiedades físicas y químicas del etano…………………………………....15
4.1 Propiedades físicas del etano……………………..….………………………...17
4.2 Propiedades químicas del etano…….…………………….………………...…..18
TITULO V Obtención del etano…………………….…………………………………….19
TITULO VI Usos y aplicaciones…………………. ……………………………………...22
TITULO VII Riesgos para la salud y medio ambiente …………………….………..……25
TITULO VIII Combustión…………………….………………………………………….28
TITULO XI conclusiones…………………………………………………………………29
TITULO X Bibliografía…………………….………………………………………….....30

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TITULO I Objetivos
- -obtener etano mediante un ensayo sencillo a partir del acetato de sodio,

reconocer su presencia, ante el agua de bromo y permanganato de potación
- obtener el acetileno a partir del carburo de calcio y ensayar reacciones típicas

con agua bromo solución permanganato de potasio

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TITULO II
MARCO TEÓRICO
El etano (del griego aither éter, y el sufijo-ano) es un hidrocarburo alifático alcano con dos
átomos de carbono, de fórmula C2H6. En condiciones normales es gaseoso y un excelente
combustible. Su punto de ebullición está en -88 °C. Se encuentra en cantidad apreciable en
el gas natural. Etano. Compuesto Orgánico producto del enlace entre el Carbono e
Hidrógeno, cuyá fórmula Química es C2H6, es el alcano más sencillo que puede existir en
diferentes conformaciones donde cada uno de los átomos de hidrógeno está unido al de
carbono por medio de un enlace covalente. Pertenece a los hidrocarburos aromáticos, es el
segundo miembro de la serie de los alcanos o serie parafínica (que tiene poca afinidad). Su
principal uso es como materia prima petroquímica para la producción de etileno. El etano
se puede utilizar como un refrigerante en sistemas de refrigeración criogénicos.
El etano es un hidrocarburo alifático alcano con dos átomos de carbono, de fórmula C2H6.
A condiciones normales es gaseoso y un excelente combustible.
Se encuentra en cantidad apreciable en el gas natural.

Físicos El gas se mezcla bien con el aire, se forman fácilmente mezclas explosivas.
Como una bomba, el etano es a compuesto del producto químico con fórmula químico C2H6. Es el
único dos-carbón alkane, es decir, alifático hidrocarburo. En temperatura y presión estándares, el etano es un
descolorido, inodoro gas. El etano se aísla en una escala industrial de gas natural, y como sub producto de
refinación del petróleo. Su principal uso es como petroquímico materia de base para etileno producción.
Historia
El etano primero fue preparado sintético en 1834 cerca Michael Faraday, aplicándose electrólisis de a acetato
del potasio solución. Él confundía el producto del hidrocarburo de esta reacción desde metano, y no lo
investigó más lejos. Durante el período 1847-1849, en un esfuerzo justifique la teoría radical de química
orgánica, Hermann Kolbe y Edward Frankland etano producido por las reducciones de propionitrile (cianuro
ethyl) y yoduro ethyl con potasio metal, y, al igual que Faraday, por la electrólisis de acetatos acuosos.

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Nombre,símbolo,número: 74-84-0
Densidad: 1.282 kg/m3; 0,001282 g/cm3
Propiedades físicas
Punto de fusión: 90.34 K (–182.76 °C)
Punto de ebullición: 184.5 K (–88.6 °C)
Etano. Compuesto Orgánico producto del enlace entre el Carbono e Hidrógeno, cuyá
fórmula Química es C2H6, es el alcano más sencillo que puede existir en diferentes
conformaciones donde cada uno de los átomos de hidrógeno está unido al de carbono
por medio de un enlace covalente. Pertenece a los hidrocarburos aromáticos, es el
segundo miembro de la serie de los alcanos o serie parafínica (que tiene poca
afinidad).

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TITULOIII

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TÍTULO IV
PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS DEL ETANO
4.1 Propiedades físicas del etano

Es un gas incoloro a temperatura ambiente, más ligero que el aire, inflamable. En su fase
sólida su punto de fusión se encuentra en los -183.3 °C y -88 °C y su calor latente de fusión
(1,013 bar, en el punto triple) es decir en los 94.977 kJ/kg. En su fase líquida su densidad
del líquido (1.013 bar en el punto de ebullición) de 546.49 kg/m3, su equivalente
Líquido/Gas (1.013 bar y 15 °C (59 °F)) 432 vol/vol, punto de ebullición (1.013 bar) : -88.7
°C y su calor latente de vaporización (1.013 bar en el punto de ebullición) en los 488.76
kJ/kg, presión de vapor (a 21 °C o 70 °F) factor de compresibilidad (1.013 bar y 15 °C (59
°F)): 0.9912 conductividad térmica (1.013 bar y 0 °C (32 °F)) : 18 mW/(m.K) y solubilidad
en agua (1.013 bar y 20 °C (68 °F)) : 0.052 vol/vol y temperatura de auto-ignición : 515 °C
Se encuentra en estado gaseoso a temperatura ambiente. Presenta un índice de octanage
superior al de la gasolina y tiene una presión de vapor inferior, resultando en menores
emisiones evaporativas. La combustión en el aire es inferior a la de la gasolina, lo que
reduce el número y la importancia de los incendios en los vehículos. su punto de fusión es -
183.3° y
su punto de ebullición es de -88.6 ° C
4.2 Propiedades Químicas del etano.
Su estructura es única ya que existe una sola manera de unir los átomos de carbono en estas
moléculas pero presenta conformaciones. Su peso molecular es de 30.069 g/mol. Posee baja
polaridad y no se ve afectado por ácidos o bases fuertes ni por oxidantes como el
permanganato.
En el laboratorio, el etano se puede preparar convenientemente cerca Electrólisis de Kolbe.
En esta técnica, una solución acuosa del acetato la sal eselectrolysed. En ánodo, el acetato

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se oxida para producir bióxido de carbono y metílico los radicales, y los radicales metílicos
altamente reactivos combinan para producir el etano: CH3COO CH3 + CO2+ CH3 + CH3
C2H6
Otro método, la oxidación de anhídrido acético por peróxidos, es conceptual similar .La
química del etano también implica principalmente reacciones del radical libre. El etano
puede reaccionar con halógeno, especialmente clorina y bromo, cerca halogenación del
radical libre. Esta reacción procede con la propagación del etilo radical

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TÍTULO V
OBTENCION
ETANO
Producción
Después metano, el etano es el componente second-largest de gas natural. Elgas natural de diversos campos de
gas varía en contenido del etano menos delde 1% sobre al 6% por el volumen. Antes de los años 60, el etano y
moléculasmás grandes no fueron separados típicamente del componente del metano delgas natural, sino
fueron quemados simplemente junto con el metano comocombustible. Hoy, sin embargo, el etano es un
importante petroquímico lamateria de base, y él se separa de los otros componentes del gas natural en
lamayoría de los campos de gas bien desarrollados. El etano se puede tambiénseparar del gas del petróleo, una
mezcla de hidrocarburos gaseosos de la cualse presente como subproducto refinación del petróleo. La
economía del edificioy las impianto del funcionamiento pueden cambiar, sin embargo. Si el valor relativo de
enviar el gas natural sin procesar a un consumidor excede el valor de extraer el etano, entonces la planta
no puede ser dirigida. Esto puedecausar las ediciones operacionales que manejan la calidad que cambia del
gasen sistemas enes sentido descendiente.[1]El etano es separado lo más eficientemente posible del metano
licuefaciéndoloen las temperaturas criogénicas. Las varias estrategias de la refrigeraciónexisten: el proceso más
económico del uso amplio emplea actualmente elturboexpansion, y puede recuperarse sobre el 90% del etano
en gas natural.En este proceso, el gas enfriado se amplía con a turbina; mientras que seamplía, su temperatura
cae a cerca de -100 °C. En esta baja temperatura, elmetano gaseoso se puede separar del etano licuefecho y de
los hidrocarburosmás pesados cerca destilación. La destilación adicional entonces separa eletano de propano e
hidrocarburos más pesados
ETILENO
Se obtiene a partir del craqueo del petróleo, que consiste en romper los enlaces químicos
del compuesto para conseguir diferentes propiedades y usos. Lo que se obtiene es el etileno,
que combinado con el cloro obtenido del cloruro de sodio producen etileno diclorado, que
pasa a ser luego cloruro de vinilo. Mediante un proceso de polimerización llega a ser
cloruro de polivinilo o PVC. Antes de someterlo a procesos para conformar un objeto el
material se mezcla con pigmentos y aditivos como estabilizantes o plastificantes, entre
otros.

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Resulta paradójico que uno de los polímeros comerciales menos estables sea al mismo
tiempo uno de los materiales plásticos más interesantes de la actualidad, lo que se refleja en
la gran cantidad de toneladas que se consumen anualmente en el mundo. Ese éxito
comercial se ha debido principalmente al desarrollo de estabilizantes adecuados y de otros
aditivos que han hecho posible la producción de compuestos termoplásticos de gran
utilidad.
ESTIRENO
Se producen millones de toneladas al año para fabricar productos tales como caucho,
plásticos, material aislante, cañerías, partes de automóviles, envases de alimentos y
revestimiento de alfombras.
La mayoría de estos productos contienen estireno en forma de una cadena larga
(poliestireno), además de estireno sin formar cadenas. También aparecen bajos niveles de
estireno en diferentes alimentos, como frutas, hortalizas, nueces, bebidas y carnes
GLICOL
El etilenglicol se produce a partir de etileno, mediante el compuesto intermedio óxido de
etileno. El óxido de etileno reacciona con agua produciendo etilenglicol según la
siguiente ecuación química
C2H4O + H2O → HOCH2CH2OH
Esta reacción puede ser catalizada mediante ácidos o bases, o puede ocurrir en
un pH neutro a temperaturas elevadas. La mayor producción de etilenglicol se consigue con
un pH ácido o neutro en presencia de abundante agua. Bajo estas condiciones, se puede
obtener una productividad del 90%. Los principales subproductos obtenidos son di
etilenglicol, trietilenglicol, y tetra etilenglicol

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ETILENO
El etileno es también una hormona natural de las plantas, usada en la agricultura para forzar
la maduración de las frutas.
El polietileno,
es el termoplástico más usado actualmente, se trata de un plástico barato que puede
moldearse a casi cualquier forma, extrudirse para hacer fibras o soplarse para formar
películas delgadas.
POLICLORURO DE VINILO
El átomo de cloro enlazado a uno de cada dos átomos de carbono le confiere características
amorfas principalmente e impiden su re cristalización, la alta cohesión entre moléculas y
cadenas poliméricas del PVC se deben principalmente a los momentos dipolares fuertes
originados por los átomos de cloro, los cuales a su vez dan cierto impedimento estérico es
decir que repelen moléculas con igual carga, creando repulsiones electrostáticas que
reducen la flexibilidad de las cadenas poliméricas, esta dificultad en la conformación
estructural hace necesario la incorporación de aditivos para ser obtenido un producto final
deseado.
ESTIRENO
El estireno es apolar, y por tanto se disuelve en algunos líquidos orgánicos, pero no se
disuelve muy fácilmente en agua. Se producen millones de toneladas al año para fabricar
productos tales como caucho, plásticos, material aislante, cañerías, partes de automóviles,
envases de alimentos y revestimiento de alfombras.
POLIESTIRENO
Las ventajas principales del poliestireno son su facilidad de uso y su coste relativamente
bajo. Sus principales desventajas son su baja resistencia a la alta temperatura (se deforma a
menos de 100 °C, excepto en el caso del poliestireno sindiotáctico) y su resistencia

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mecánica modesta. Estas ventajas y desventajas determinan las aplicaciones de los distintos
tipos de poliestireno.
El poliestireno antichoque se utiliza principalmente en la fabricación de objetos
mediante moldeo por inyección. Algunos ejemplos: carcasas
de televisores, impresoras, puertas e interiores de frigoríficos, maquinillas de afeitar
desechables,juguetes. Según las aplicaciones se le pueden añadir aditivos como por ejemplo
sustancias ignífugas o colorantes.15
El poliestireno cristal se utiliza también en moldeo por inyección allí donde
la transparencia y el bajo coste son importantes. Ejemplos: cajas de CD, perchas, cajas para
huevos. Otra aplicación muy importante es en la producción de espumas rígidas,
denominadas a veces "poliestireno extruido" o XPS, a no confundir con el poliestireno
expandido EPS. Estas espumas XPS se utilizan por ejemplo para las bandejas de carne de
los supermercados, así como en la construcción.
En Europa, la mayor aplicación del poliestireno es la elaboración de envases desechables de
productos lácteos mediante extrusión-termoformado.16 En estos casos se suele utilizar una
mezcla de choque y de cristal, en proporción variable según se desee privilegiar la
resistencia mecánica o la transparencia. Un mercado de especial importancia es el de los
envases de productos lácteos, que aprovechan una propiedad casi exclusiva del poliestireno:
su secabilidad. Es esto lo que permite separar un yogur de otro con un simple movimiento
de la mano.
La forma expandida (poliestireno expandido) EPS, se utiliza como aislante térmico y
acústico y es ampliamente conocido bajo diversas marcas comerciales
(Poliexpan, Telgopor, Emmedue, Icopor, etc.).
La forma extruida (poliestireno extruido) XPS, se emplea como aislamiento térmico en
suelos, debido a su mayor resistencia mecánica, y también como alma en paneles
sandwich de fachada. Pero su uso más específico es el de aislante térmico en cubiertas
invertidas, donde el aislamiento térmico se coloca encima del impermeabilizante,
protegiéndolo de las inclemencias del tiempo y alargando su vida útil.17
Otras aplicaciones menores: indumentaria deportiva, por ejemplo, por tener la propiedad de
flotar en agua, se usa en la fabricación de chalecos salvavidas y otros artículos para los

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deportes acuáticos; o por sus propiedades ligeras yamortiguadoras, se usa en la fabricación

de cascos de ciclismo, cascos para motoristas e incluso los de Fórmula 1 (es el EPS lo que
realmente protege contra el impacto en caso de accidente); también se utiliza
como aglutinante en ciertos explosivos como el RDX y en el Napalm (por ejemplo en
el MK7718).
Poliestireno
Envase de yogur fabricado mediante extrusión – termo formado de una mezcla de poli
estireno choque y cristal.
Caja de CD fabricada mediante moldeo por inyección. La parte transparente es de poli

estireno cristal (GPPS) y la opaca de poli estireno choque (HIPS).
Cuchilla de afeitar de poli estireno choque fabricada mediante moldeo por inyección.
Recipiente para comidas de poliestireno extruido (XPS).
OXIDODE ETILENO
Se trata de una sustancia química usada principalmente para fabricar glicol de etileno (una
sustancia química usada como anticongelante y poliéster).
Una pequeña cantidad (menos de 1%) es usada para controlar insectos en ciertos productos
agrícolas almacenados, y una cantidad muy pequeña se usa
en hospitales para esterilizar equipo y abastecimientos médicos.
ETANOGLICOL
Se utiliza como anticongelante en los circuitos de refrigeración de motores de combustión
interna, como difusor del calor, mezclado con agua para los procedimientos de deshielo y
antihielo de los aviones comerciales, para fabricar compuestos de poliéster, y como

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disolvente en la industria de la pintura y el plástico. El etilenglicol es también un

ingrediente en líquidos para revelar fotografías, fluidos para frenos hidráulicos y en tinturas
usadas en almohadillas para estampar, bolígrafos, y talleres de imprenta.
TITULO VII:
USOS Y APLICACIONES DEL ETANO
El principal uso del etano está en la industria química (utiliza generalmente un catalizador para alzar encima de
la reacción), en la producción de etileno por el agrietarse del vapor. Cuando están diluidos con vapor y
calentados brevemente mismos a las temperaturas altas (el ° C 900 o más), los hidrocarburos pesa dos analizan
en hidrocarburos más ligeros, y hidrocarburos saturados convertido no saturado. El etano se favorece para la
producción del etileno porque el agrietarse del vapor del etano es bastante selectivo para el etileno, mientras que
el agrietarse del vapor de hidrocarburos más pesados rinde una mezcla del producto más pobre en etileno, y
más rico en más pesado olefins por ejemplo propylene y butadieno, y adentro hidrocarburos aromáticos.
Experimental, el etano está bajo investigación como materia de base para otros productos químicos de la
materia. La desinfección con cloro Oxídate del etano aparecido de largo ser una ruta potencialmente más
económica a cloruro de vinilo que la desinfección con cloro del etileno. Muchos procesos para realizar esta
reacción han sido patentado, solamente la selectividad pobre para el cloruro de vinilo y la reacción corrosiva
condiciona (específicamente, a ácido hidroclórico- conteniendo la mezcla de reacción en el °C mayor que 500
de las temperaturas) han desalentado la comercialización la mayor parte de de ellos. Actualmente,
INEOS funciona una planta experimental del cloruro del etano-a-vinilo de 1000 t/a en Wilhemshaven
adentro Alemania. Semejantemente, De Arabia Saudita firma SABIC ha anunciado la construcciónde una
planta de 30.000 t/a para producir ácido acético por la oxidación del etano en Yanbu. Esta viabilidad
económica de este proceso puede confiar en el bajo costo del etano cerca de los yacimientos de petróleo Saudi,
y puede noser competitiva con el carbonylation del metanol a otra parte en el mundo. El etano se puede utilizar
como refrigerante en sistemas de refrigeración criogénicos. En una escala mucho más pequeña, en la
investigación científica, el etano líquido se utiliza a vitrify muestras agua-ricas para microscopia electrónica.
Una película fina del agua, sumergida rápidamente en etano líquido en el °C -150 o más fría, congela
demasiado rápidamente para que el agua secristalice. El este congelar rápido no interrumpe la estructura
de objetos suaves presente en el estado líquido, como la formación de hielo los cristales pueden hacer.

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El etano es un excelente combustible automotriz y en forma de anhidro tiene un poder

calorífero inferior 21,2 y superior de 23,4 mega joules por litro contra 30,1 y 34,9 mega
joules por litro de gasolina común.
El petróleo es un ingrediente esencial en la industria para realizar miles de productos que

hacen que nuestra vida sea más fácil y muchos casos nos ayudan a que nuestra vida sea más
larga y mejor. Por lo tanto, los petroquímicos son una parte vital de nuestra vida diaria.

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TITULO IX
RIESGO PARA LA SALUD Y PARA EL MEDIO AMBIENTE POR EL USO DE
ETANO
En la temperatura ambiente, el etano es un gas inflamable. Cuando está mezclado con aire en 3.0% - 12.5%
por el volumen, forma explosivo mezcla. Algunas precauciones adicionales son necesarias donde el etano se
almacena como líquido criogénico. El contacto directo con el etano líquido puede dar lugar a severo
congelación. Además, los vapores que se evaporan del etano líquido son, hasta que se calientan a la
temperatura ambiente, más pesado que el aire y pueden arrastrarse a lo largo de la tierra o recolectar en lugares
bajos, y si encuentran una fuente de ignición, pueden destellar de nuevo al cuerpo del etano de el cual se
evaporaron .Los envases vaciados recientemente del etano pueden contener escaso oxígeno para apoyar vida.
Más allá de esto asfixia el peligro, etano no plantea ningún riesgo toxicológico agudo o crónico sabido. No se
sabe ni se sospecha para ser a agente carcinógeno.
Etano atmosférico y extraterrestre
El etano ocurre como un gas del rastro en Atmósfera de la tierra, teniendo unaconcentración en nivel del mar
de alrededor 0.5 ppbv actualmente, aunque su concentración pre-industrial es probable haber sido
substancialmente menos como proporción grande del etano en la atmósfera de hoy originada probablemente
como incompuesta combustibles fósiles. Aunque el etano es agás del invernadero, es mucho menos abundante
que el metano y también la masa en relación con menos eficiente. También se ha detectado como componente
del rastro en las atmósferas de los cuatro planetas gigantes, y en la atmósfera de Saturno ‘luna de s Titán.
Resultados atmosféricos del etano del Sun foto químico la acción en el gas de metano, también presenta en
estas atmósferas: ultravioleta fotones de más corto longitudes de onda que 160 nanómetro puede foto-disociar
la molécula del metano en a metílico radical y a hidrógeno átomo. Cuando dos radicales metílicos re
combinan, el resultado es etano
En el caso de titán, una vez fue presumido extensamente que el etano produjode este modo llovido detrás
sobre la superficie de la luna, y en un cierto plazohabía acumulado en los mares o los océanos del hidrocarburo
que cubrían
mucha de la superficie de la luna. Las observaciones telescópicas infrarrojasecharon duda significativa en esta
hipótesis, y Punta de prueba de Huygens,que aterrizó en titán en 2005, no pudo observar ningunos líquidos
superficiales,aunque hizo las características de la fotografía que podrían ser actualmenteconductos de desagüe
secos. La punta de prueba de Cassini ha encontrado sinembargo la evidencia de los lagos en los postes del titán,

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donde se presume,que es bastante fría para que el metano y el etano licuefagan.En 1996, el etano fue detectado
adentro Cometa Hyakutake, y se ha detectadodesde entonces en algún otro cometas. La existencia del etano en
estoscuerpos distantes de la Sistema Solar puede implicar el etano comocomponente primordial del nebulosa
solar de cuál se creen el sol y los planetaspara haber formado
Cloruro devinilo
La exposición crónica da lugar a la llamada «enfermedad por cloruro de vinilo»,

caracterizada por síntomas neurotóxicos, alteraciones de la microcirculación periférica,
alteraciones cutáneas del tipo de la esclerodermia, alteraciones óseas, alteraciones de
hígado y bazo .con alteraciones de la celularidad sanguínea asociadas, síntomas
genotóxicos y cáncer. Los síntomas neurotóxicos son precoces, se presentan en forma de
excitación psíquica seguida de astenia, pesadez de miembros inferiores, mareos y
somnolencia. Si la exposición persiste puede producirse un cuadro de neurosis asténica.
Las alteraciones angioneuróticas constituyen los primeros y más frecuentes signos de la

enfermedad. Es característico el síndrome de Raynaud, con crisis asfícticas de manos y,
menos frecuentemente, pies. Pueden persistir durante años tras el cese de la exposición, y
su fisiopatología no es bien conocida.
La alteraciones cutáneas se producen en un número reducido de casos. Pueden estar

asociadas a esclerodermia del dorso de la mano, articulaciones metacarpianas y falángicas y
la zona interna de los antebrazos, y también en pies, cuello, rostro y espalda. La
acrosteolisis se suele localizar en las falanges distales de las manos, en alrededor del 3% de
las personas expuestas. Se debe a necrosis aséptica del hueso, debida a isquemia por
arteriolitis ósea estenosante producida por depósitos de inmunocomplejos circulantes en el
endotelio arteriolar. Aparece a los 20 años postexposición. Radiológicamente, se aprecia un
proceso de osteólisis con bandas transversas o estrechamiento de las falanges ungueales. La
alteración hepática debuta con hepatomegalia de consistencia normal, con función hepática
generalmente conservada.

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Posteriormente puede aparecer una fibrosis hepática, asociada frecuentemente con una
esplenomegalia, que puede acompañarse de hipertensión portal, varices esofágicas y
hemorragias del aparato digestivo. La función y el parénquima hepático pueden estar poco
afectados. Estas alteraciones pueden ser reversibles con el cese de la exposición. La
trombopenia es una de las consecuencias de la afectación hepática debida a cloruro de
vinilo y, para algunos autores, constituye el primer signo biológico detectable. También se
ha informado de efectos genotóxicos y mutagénicos Por otro lado, la Agencia Internacional
para la Investigación del Cáncer y la EPA han determinado que el cloruro de vinilo es
carcinogénico en seres humanos. Un estudio de la citada Agencia IARC sobre 12.700
trabajadores europeos expuestos al Cloruro de Vinilo Monómero al menos durante un año,
entre 1955 y la mitad de los años 90, muestran una relación dosis–respuesta en la
producción de angiosarcomas así como la inducción de otros tumores hepáticos diferentes y
de cirrosis hepática. Se sospecha además de la posible cancerogenicidad pulmonar.
El riesgo medio de contraer cáncer hepático era casi siete veces mayor entre los
trabajadores en contacto con el cloruro de vinilo que en los no expuestos, llegando a ser de
hasta 28 veces mayor en aquellos con una mayor exposición acumulativa. Otros estudios
han sugerido que respirar aire o tomar agua con cantidades moderadas (100 ppm) de
cloruro de vinilo puede aumentar el riesgo de desarrollar cáncer. Sin embargo, los niveles
de cloruro de vinilo usados en estos estudios eran muchos más altos que los niveles que se
encuentran en el aire o el agua en el ambiente. Los estudios de trabajadores que han
respirado cloruro de vinilo durante muchos años observaron un aumento en la tasa del
citado cáncer del hígado. Parece haber una conexión entre respirar cloruro de vinilo durante
períodos prolongados y cáncer del cerebro, del pulmón y ciertos tipos de cáncer de la
sangre.
Los estudios de exposición prolongada en animales han demostrado un aumento de la tasa

de cáncer de las mamas y del hígado asociado con exposición a niveles muy bajos (50 ppm)
de cloruro de vinilo. Los animales de laboratorio a los que se administró diariamente

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cloruro de vinilo en forma oral (2 mg/kg/día) durante toda la vida sufrieron un aumento del
riesgo de desarrollar cáncer del hígado.
Medidas de actuación para el control de toxicidad del cloruro de vinilo en la Industria:
- Trabajar con sistemas cerrados o aislados del ambiente. Cuando no exista la

posibilidad de garantizar la ausencia de concentraciones de cloruro de vinilo en el ambiente
se utilizarán equipos de protección individual, tales como ropas especiales y equipos
respiratorios semiautónomos. Las precauciones deben reforzarse para el personal de
mantenimiento, adiestrándoles en el manejo de aparatos de medición ambiental se debe
establecer un programa de mantenimiento preventivo de las instalaciones, sobre todo de
conducciones, juntas, válvulas, entre otros.
- Finalmente, se deberá diseñar un sistema que evite la emisión a la atmósfera del

cloruro de vinilo.
- Vigilancia de la salud: Examen médico inicial: con atención específica al estado de

hígado, bazo, riñones y aparato respiratorio, huesos de la mano (radiografía de referencia),
sangre y sistema nervioso
-Examen médico periódico: con atención específica a los mismos aparatos que en el inicial.
Existe también Protocolo de vigilancia médica específico para el Cloruro de Vinilo.
Evaluación y control de la exposición al cloruro de vinilo:
Está clasificado como cancerígeno tipo 1 (demostrado en humanos) en el RD 363/1995 y en

la lista de la IARC (Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer). Por tanto,
siempre hay que mantener el nivel de exposición lo más bajo posible.
Valores límites ambientales: Orden 9/4/1986, art. 3
1. Límite de exposición anual: 3 ppm. “partes por millón”
2. Límite de exposición diaria: 7 ppm.

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3. Niveles de alarma:
3.1. Concentración promediada durante una hora: 15 ppm.
3.2. Concentración promediada durante 20 minutos: 20 ppm.
POLICLORURODE VINILILO
Daños y perjuicios del cloruro de vinilo
Existe un debate acerca de la toxicidad del PVC. Mientras que la industria del PVC niega
sus posibles efectos tóxicos sobre la salud y el medio ambiente,3 ciertos colectivos y
organizaciones ecologistas denuncian que la inhalación prolongada de cloruro de vinilo
podría ser la causa de dolencias en el hígado y cáncer
OXIDO DE ETLENO
Efectos nocivos sobre la salud
Respirar bajos niveles de óxido de etileno por meses o años ha producido irritación de los
ojos, la piel y las vías respiratorias, y ha afectado el sistema nervioso y el aparato
reproductor (dolor de cabeza, náusea, vómitos, pérdida de la memoria, adormecimiento,
etc.). Las exposiciones a niveles más altos por períodos más breves han causado efectos
similares, aunque más severos. Hay cierta evidencia de que la exposición al óxido de
etileno puede inducir abortos en mujeres embarazadas.
La inhalación puede causar: tos, mareo, somnolencia, dolor de cabeza, náusea, dolor de
garganta, vómito.
En contacto con la piel puede ser absorbido. Puede causar: piel seca, enrojecimiento,
sensación de quemarse, dolor, ampollas. Al contacto con líquidos causa congelación.
El contacto con los ojos puede causar: enrojecimiento, dolor, visión borrosa.
Estudios en animales indican que además de irritación de las vías respiratorias, efectos al
sistema nervioso y al sistema reproductivo, la exposición de larga duración al óxido de
etileno también puede afectar los riñones, las glándulas adrenales y
los músculos esqueléticos.
La sustancia es peligrosa para los organismos acuáticos

__________________________________________________________________________________________________
TITULO X: LA COMBUSTIÓN
El completo combustión del etano lanza 1561 kJ/mol, o 51.9 kJ/g, del calor, yproduce bióxido de carbono y
agua según ecuación química2 C
2H6+ 7 O2 4 CO2+ 6 H2O + 3122 kJ/mol La combustión ocurre por una serie compleja de reacciones
libre-radicales. Simulaciones de computadora de cinética química de la combustión del etano han incluido
centenares de reacciones. Una serie importante de reacción en la combustión del etano es la combinación de un
radical del etilo con oxígeno, y la desintegración subsecuente de resultar peróxido en radicales del ethoxy y de l
oxhidrilo.

__________________________________________________________________________________________________
TITULO XI CONCLUSIONES
Hemos visto que los compuestos orgánicos se clasifican en diferentes grupos dependiendo
de la naturaleza de los enlaces covalentes que forman parte de la molécula. Uno de los
principales grupos de estos compuestos está formado por carbono e hidrógeno y se conocen
como hidrocarburos. Los hidrocarburos se pueden clasificar de acuerdo con los tipos de
enlaces que poseen. Alcanos (enlace simple), alquenos (enlace doble), alquinos (enlace
triple) y aromáticos (enlaces deslocalizados).
Muchos de los hidrocarburos son precursores de otros compuestos orgánicos y éstos,

mediante reacciones químicas específicas, permiten la obtención de nuevos compuestos, los
cuales se pueden clasificar de acuerdo con cierta distribución de átomos. Esto da lugar a los
grupos funcionales, que facilitan enormemente la ordenación de una gran cantidad de
compuestos. Es importante señalar que cada grupo funcional posee sus propiedades
características y propiedades físicas y químicas. Es por ello que, a partir de los compuestos
orgánicos con diferentes grupos funcionales, se ha sintetizado una gran variedad de
compuestos que presentan propiedades específicas.
Por estas y otras razones, los compuestos orgánicos tienen una gran importancia en relación
con el conocimiento adquirido y la investigación científica que se continúa realizando en la
actualidad. De estas prolíficas investigaciones, los químicos han contribuido a mejorar la
calidad de vida y a entregar un mejor bienestar a la humanidad en la producción industrial
de sustancias y objetos que nos son tan comunes: cauchos, combustibles, drogas,
detergentes, medicamentos, fibras, nylon, plásticos, semiconductores orgánicos, entreotros.
La Química ha sido llamada no sólo una de las reinas de la Ciencia, sino el más bello
juego de escondite entre el ser humano y la naturaleza. Una parte considerable de la
calidad de vida actual se debe a la Química, aunque su mal uso ha originado muchos
problema.

__________________________________________________________________________________________________
Bibliografía y referencias
http://www.enzyme-database.org/reaction/misc/ethene.html
http://www.amiclor.org/index.php?option=com_content&view=article&id=109&Itemid=14
4

__________________________________________________________________________________________________
EVALUACIÓN DEL DOCENTE
CRITERIO DE EVALUACIÓN PUNTAJE CALIFICACIÓN

1 Entrega adecuada en plazo y medio. 10
2 Cumplimiento de la estructura del trabajo. 10
3 Uso de bibliografía adecuada. 10
4 Coherencia del documento. 10
5 Profundidad del análisis. 15

__________________________________________________________________________________________________
6 Redacción y ortografía adecuados. 10

7 Uso de gráficos e ilustraciones. 10
8 Creatividad y originalidad del trabajo. 15
9 Aporte humano, social y comunitario. 10
Calificación Final: /100


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FICHA DE IDENTIFICACIÓN DE TRABAJO DE INVESTIGACIÓN

Título: Derivados del Etanol

Carrera: Gas y Petróleo

Copyright © 2017 Rene. Todos los derechos reservados.

Derivadas del etano a continuación se expondrá de manera clara y precisa la

Palabras clave: problemas, definición, utilizado, ciencia

Key words: problems, definition, used, science

Asignatura: Química orgánica

TITULO I Objetivos . ........................................................................................ ………..…5

TITULO VIII Combustión…………………….………………………………………….28

Asignatura: Química orgánica

- -obtener etano mediante un ensayo sencillo a partir del acetato de sodio,

- obtener el acetileno a partir del carburo de calcio y ensayar reacciones típicas

Asignatura: Química orgánica

Se encuentra en cantidad apreciable en el gas natural.

Asignatura: Química orgánica

Asignatura: Química orgánica

Asignatura: Química orgánica

Asignatura: Química orgánica

Asignatura: Química orgánica

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4.1 Propiedades físicas del etano

4.2 Propiedades Químicas del etano.

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Asignatura: Química orgánica

deportes acuáticos; o por sus propiedades ligeras yamortiguadoras, se usa en la fabricación

Caja de CD fabricada mediante moldeo por inyección. La parte transparente es de poli

Asignatura: Química orgánica

disolvente en la industria de la pintura y el plástico. El etilenglicol es también un

Asignatura: Química orgánica

El etano es un excelente combustible automotriz y en forma de anhidro tiene un poder

El petróleo es un ingrediente esencial en la industria para realizar miles de productos que

Asignatura: Química orgánica

Asignatura: Química orgánica

La exposición crónica da lugar a la llamada «enfermedad por cloruro de vinilo»,

Las alteraciones angioneuróticas constituyen los primeros y más frecuentes signos de la

La alteraciones cutáneas se producen en un número reducido de casos. Pueden estar

Asignatura: Química orgánica

Los estudios de exposición prolongada en animales han demostrado un aumento de la tasa

Asignatura: Química orgánica

Medidas de actuación para el control de toxicidad del cloruro de vinilo en la Industria:

- Trabajar con sistemas cerrados o aislados del ambiente. Cuando no exista la

- Finalmente, se deberá diseñar un sistema que evite la emisión a la atmósfera del

- Vigilancia de la salud: Examen médico inicial: con atención específica al estado de

Evaluación y control de la exposición al cloruro de vinilo:

Está clasificado como cancerígeno tipo 1 (demostrado en humanos) en el RD 363/1995 y en

Asignatura: Química orgánica

Asignatura: Química orgánica

Asignatura: Química orgánica

Muchos de los hidrocarburos son precursores de otros compuestos orgánicos y éstos,

Asignatura: Química orgánica

Asignatura: Química orgánica

EVALUACIÓN DEL DOCENTE

CRITERIO DE EVALUACIÓN PUNTAJE CALIFICACIÓN

Asignatura: Química orgánica

6 Redacción y ortografía adecuados. 10

Calificación Final: /100

Asignatura: Química orgánica