UNIVERSIDAD NACIONAL JORGE BASADRE

GROHMANN
FACULTAD DE INGENIERÍA
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA

Análisis Instrumental

Practica de laboratorio N°3:

“Conductividad I”
Docente:

Zoila Luz Mendoza Rodas

Alumno:

Eber Bresson Colque Chura

2014-120004

TACNA – PERÚ
2017
 I. OBJETIVOS
 Determinación de la constante de celda de un conductimetro.
 Realizar mediciones de conductividad de varias soluciones a 25°C.

II. FUNDAMENTO TEÓRICO

Las determinaciones de la conductividad reciben el nombre de determinación
conductimétricas. Estas determinaciones tienen una cantidad de aplicaciones.

En primer lugar, la conductividad de las soluciones desempeña un importante papel

en las aplicaciones industriales de la electrólisis, ya que el consumo de energía
eléctrica en la electrólisis depende en gran medida de ella.
Las determinaciones de la conductividad se usan también en los estudios de
laboratorios. Así, se las puede usar para determinar el contenido de sal de varias
soluciones durante la evaporación del agua (por ejemplo en el agua de calderas o
en la producción de leche condensada).

Las basicidades de los ácidos pueden ser determinadas por mediciones de la

conductividad. El método conductimétrico puede usarse para determinar las
solubilidades de electrólitos escasamente solubles y para hallar concentraciones de
electrolitos en soluciones por titulación.
La base de las determinaciones de la solubilidad es que las soluciones saturadas de
electrólitos escasamente solubles pueden ser consideradas como infinitamente
diluidas.

Midiendo la conductividad específica de semejante solución y calculando la

conductividad equivalente según ella, se halla la concentración del electrolito, es
decir, su solubilidad.

III. MATERIALES, REACTIVOS E INSTRUMENTOS

MATERIALES

 Vasos de precipitado
 Matraz Erlenmeyer
 Piseta
 Soporte universal

REACTIVOS

 Agua destilada

INSTRUMENTOS

 pH-metro
 Agitador magnético
 Balanza analítica

IV. PARTE EXPERIMENTAL

PROCEDIMIENTO
1) Determinación de la constante de celda (k)
 Se prepara 100 ml de una solución 0,01 M de KCl. Luego se pesa 0,0745 g
de KCl (solido, reactivo puro) y se disuelven los cristales en una fiola de 100
ml con agua destilada.
  Seguidamente calibrar el equipo a 25°C y proceder a la medición de la
conductividad de la solución de KCl recién preparada y anotar la medida
 De tablas se toman los datos de conductancia específica del KCl 0,01 M y el
factor de temperatura a 25°C.

2) Medición de conductividades de diferentes soluciones.

 En el equipo conductimetrico, se miden las conductividades eléctricas de
diferentes soluciones proporcionadas en el laboratorio y se registran las
mismas considerando la constante de celda y el factor de temperatura.

V. CALCULOS

Determinación de la constante de celda, k:

Para calcular el valor de la constante de celda se usa la siguiente ecuación:
Condvalor teórico
k (1)
Condvalor exp erimental
Donde:
Conductancia especifica del KCl 0,01 M (valor teórico) = 1413 s/cm
Conductividad de la solución de KCl
recién preparada (valor experimental) = 1359 s/cm

Medición de conductividades de diferentes soluciones

Las conductividades eléctricas de las diferentes soluciones se calculan con la
ecuación:

Conductividad (Ce)  lectura dela muestra x k x factor detemperatura (2)

Donde los factores de temperatura se interpolan de la siguiente tabla:

Figura 1 – Tabla de factores de temperatura

 VI. RESULTADOS
A continuación se presenta el resultado dl valor de la constante de celda k, calculado
a partir de la ecuación 1:

Factor de Conductividad del KCl

Temperatura, °C temperatura 0,01 M, S/cm K
experimental teórico
25 1 1359 1413 1,0397

Tabla 1 – Constante de celda, k, de la solución de KCl 0,01 M.

A continuación se muestran las conductividades eléctricas de distintas muestras de

agua:

Muestra de Conductividad, Factor de Conductividad

pH T, °C
agua S/cm temperatura Eléctrica (Ce)
Destilada 3,08 7,1 20,5 1,0995 3,519
Potable de
789 7,1 20,1 1,1095 909,536
Tacna
Cielo 835 7,1 20,6 1,097 951,719
San Carlos 25,27 7,1 19,9 1,1145 29,262
San Mateo 609 7,1 20,6 1,097 694,128
San Luis 59,9 7,1 20,7 1,0945 68,117
Filtrada 782 7,1 22,1 1,06498 865,294

Tabla 2 – Conductividad eléctrica de las distintas muestras de agua

VII. DISCUSION DE RESULTADOS

 En la medición de la conductividad eléctrica del KCl pudo haber presencia de
aire, (burbujas) en la celda, esto produce una medición simultanea de la
conductividad del aire; entonces, el valor que se lea en la pantalla del
instrumento, no será el correcto y ya que los demás cálculos dependen de
este valor, por lo que el error es arrastrado hasta el final.
 Se debe evitar la presencia de aire (burbujas) en la celda al momento de
medir la conductividad.
 Es recomendable hacer una buena medición de la conductividad eléctrica del
para no tener problemas posteriores en los cálculos que involucran al valor
mencionado antes.

VIII. CONCLUSIONES
 Las conductividades, eléctrica y especifica dependen de la concentración,
estas tienen una relación de proporcionalidad inversa, es decir, cuanto más
diluida esté una solución, su conductividad aumentará.
 La conductividad depende directamente de la temperatura de la fuente, ya
que a mayor temperatura, la movilidad de los iones disueltos aumentara
debido a una mayor disponibilidad de energía.

IX. BIBLIOGRAFIA
 Pons Muzzo. Fisicoquímica, 2º Edición. Editorial Universo S.A.; Páginas 271-
274.
 Gilbert Castellan. Fisicoquímica, 1º Edición. Editorial Fondo Educativo
Interamericano, Páginas 805 – 808.