Hosaka (2010) sugirió la concentración óptima de ión férrico en

la lixiviación de cloruros es de 0.01–0.26 g L –1 (0.0002–0.0047 M), mientras que

Lundström et al. (2016) sugirió la concentración de ión férrico de
9–20 g L −1 (0.16–0.36 M) siendo ventajoso. En soluciones de cloruro,
La oxidación de los sulfuros de metales básicos generalmente resulta en azufre elemental.
formación a valores de pH cercanos a 1,5 (Lundström et al., 2008; Lundström
et al., 2009). Esto puede dar lugar a la formación de capas que impiden
Disolución del oro (Abe y Hosaka, 2010).

CONCLUSIONES
En este estudio, se estudiaron el mecanismo de reacción y la cinética de la disolución de oro en
soluciones de cloruro férrico con concentraciones de ión férrico entre 0,02 y 1,0 M, concentración
de cloruro entre 2 y 5 M, temperatura entre 25 y 95 ° C y pH entre 0 y 1,0.
El método de electrodo de disco giratorio (RDE) se usó para medir la resistencia de polarización
lineal a velocidades de rotación de 100 a 2500 RPM. De acuerdo con los potenciales de equilibrio
calculados y los OCP medidos, el oro se disolvió como ión auroso como AuCl2, en todas las
condiciones de prueba, lo que está en línea con la literatura. Además, los potenciales de equilibrio
teóricos calculados para la reacción de oxidación de AuCl 2 a AuCl 4 sugieren que esta reacción no
ocurre en las condiciones investigadas.
Además, las constantes de equilibrio calculadas sugieren que la desproporción no se produce. Se
observó que el aumento en la velocidad de disolución del oro era proporcional al aumento de la
temperatura, la concentración de hierro férrico y la concentración de cloruro. Además, se encontró
que la velocidad de rotación no afectaba el valor OCP, aunque las tasas de disolución de oro
aumentaron, cuando la velocidad de rotación aumentó en todas las condiciones de prueba.
Por lo tanto, se puede concluir que la velocidad de rotación promueve igualmente reacciones
anódicas y catódicas. Se observó que los PCO disminuían, mientras que las tasas de disolución de la
edad aumentaban, cuando aumentaba la concentración de cloruro. Por lo tanto, de acuerdo con la
teoría del potencial mixto, la tasa de reacción anódica aumentó. Además, se demostró que la
disolución de oro no aumentó significativamente cuando la concentración de ión férrico estaba por
encima de 0,5 M. Sin embargo, la razón para disminuir la tasa de disolución de oro, cuando la
concentración de cloruro aumentó de 4 a 5 M, así como la concentración férrica, aumentó 0.75 a 1.0
M, no fue investigado en este estudio. Se demostró que el pH no afecta claramente a la velocidad de
disolución del oro, sin embargo, los valores inferiores a 1,5 soportan el hierro soluble. Se encontró
que el potencial redox varía entre 636 y 741 mV frente a SCE, y la temperatura y la concentración
férrica aumentaron el potencial redox, mientras que el aumento de la concentración de cloruro
disminuyó el potencial redox. El potencial redox afectó linealmente en la tasa de disolución de oro
hasta aproximadamente 0.73 V vs. SCE (correspondiente a [Fe 3+] = 0.75 M), después de lo cual la
tasa de disolución se mantuvo aproximadamente igual.

El mecanismo de reacción se investigó mediante el uso de la gráfica de Levich y la determinación

de las energías de activación. El gráfico de Levich indicó que la velocidad de disolución del oro no
estaba puramente limitada por la transferencia de masa, aunque las energías de activación indicaron
que la disolución de oro en la solución de cloruro férrico se controlaba mediante la transferencia de
electrones. Sin embargo, las tasas de disolución no alcanzaron un valor constante al aumentar la
velocidad de rotación del RDE de oro en ninguna de las condiciones investigadas, por lo tanto, se
esperaba que la transferencia de masa afectara el sistema, independientemente de la alta
velocidades de rotación.
Los pasos de limitación de velocidad se estudiaron más de cerca desarrollando un modelo
mecanicista. Con el modelo mecanicista se separaron los pasos de limitación de velocidad y se
estudió su importancia relativa. Las cinéticas se modelaron en los rangos óptimos de lixiviación
determinados en el trabajo actual. La confiabilidad del modelo mecánico y los parámetros del
modelo se investigaron en este estudio mediante el método de Markov Chain Monte Carlo
(MCMC). El modelo (R 2 = 92.19%) fue mostrado para describir
los datos de lixiviación presentados y todos los parámetros estimados del modelo mostraron una
buena confiabilidad. El modelo predijo que la disolución del oro estaba controlada principalmente
por la reacción de la superficie intrínseca a velocidades de rotación> 1000 RPM. A bajas
temperaturas (55 y 65 ° C) la velocidad se vio limitada por la reacción de la superficie intrínseca,
mientras que con una baja concentración de oxidante ([Fe 3+] = 0.02 M), la disolución se controló
principalmente mediante transferencia de masa.