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Objectifs
Voir la différence entre un acide fort et un acide faible. Idem avec une base forte ou
faible. Présenter la notion de constante d’acidité d’un couple acide/base. Donner
quelques exemples. Donner la relation entre le pH, le pKA et les concentrations des
formes acides et basiques. Expliquer comment bâtir un diagramme de prédominance et
comment s’en servir.
Selon la définition de Brønsted, un acide est une espèce chimique susceptible de perdre un
ou plusieurs proton(s) ( ). Pour nos explications, on considèrera des monoacides : seul
un est mis en jeu.
→ Pour un acide fort AH, cette transformation est totale dans une solution aqueuse
. On note l’utilisation de la flèche simple sens pour rappeler que la
réaction est totale.
Cela veut dire que sa réaction avec l’eau est totale : .
Donc, si on dissout n moles d’un acide fort dans l’eau, alors il va se former n moles d’ qui
vont se combiner avec l’eau pour former n moles d’ions oxonium .
Estimation du pH : soit c (en mol/L) la concentration d’un acide fort dissous dans l’eau. On a
. Comme le pH est donné par , il vient :
(avec c diluée mais pas trop)
Toujours selon Brønsted, une base est une espèce chimique susceptible de capter un ou
plusieurs protons. Dans la pratique, ces protons peuvent être pris à des molécules d’eau,
formant alors des ions hydroxydes . On prendra en compte dans ce cours des
monobases.
Estimation du pH : soit c (en mol/L) la concentration d’une base forte dissoute dans l’eau. On
a . D’autre part, à température donnée. On appelle cette
quantité le produit ionique de l’eau, et on le note . A 25 °C, soit environ 300 K, on
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retiendra que .
, et ainsi :
Exemple de bases faibles : les ions carboxylates (fonction ), c'est-à-dire les bases
conjuguées des acides carboxyliques.
3. La constante d'acidité KA
Problématique : si on sait facilement trouver le lien entre la concentration d'un acide fort et le
pH, les choses sont plus délicates avec un acide faible. On pourrait penser utiliser le taux
d’avancement final (pourcentage de molécules AH passées sous forme ).
Toutefois, dépend de la concentration initiale en acide :
• Un acide faible concentré réagit peu avec l’eau, soit faible.
• Un acide faible dilué réagit plus avec l’eau, soit fort.
Dans cette expression, les concentrations doivent obligatoirement être exprimées en mol/L et
à l’équilibre chimique, d’où l’indice (eq). est sans dimension. En fait, un « 1 mol/L »
associé au solvant (l’eau) « se cache » au dénominateur. L’explication de cela est hors
programme, mais retenons que l’eau, en tant que solvant, ne doit pas apparaître dans .
4. Le pKa
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Plus un acide est fort, plus sa base conjuguée est faible, et inversement. Plus le est
fort, plus un acide est faible et plus sa base conjuguée est forte. Cette année, seuls les
acides et bases en solution aqueuse sont considérés. On se limite alors au domaine 0–14.
Remarque : la notion de (ou de ) n’a pas de sens pour un acide fort ou une base
forte. D’autre part, on parle de pour un couple acide/base, et pas seulement pour l’acide.
5. Diagramme de prédominance
Démonstration :
, ou bien :
• Si , alors , ou , donc .
• Si , alors , ou , donc .
• Si , alors , ou , donc .
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L'essentiel
• Un acide fort est un acide réagissant totalement avec l’eau.
Si sa concentration est c, alors .
• Un acide faible AH réagit avec l’eau selon une réaction limitée
.
• Une base forte réagit avec l’eau selon une réaction totale.
Pour une concentration c, on a .
• Une base faible réagit avec l’eau selon une réaction limitée
.
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