Ciclo Celular y Genética

Definición de Ciclo Celular

Es un conjunto ordenado de eventos que

culmina con el crecimiento de la célula y
su división en dos células hijas

El período comprendido entre la

formación de la célula por división de su
célula madre y el tiempo cuando ella
misma se divide.
Etapas Generales del Ciclo

INTERFASE: Crecimiento
Durante la interfase la célula duplica:
•Su ADN
•Todos los componentes celulares

DIVISIÓN: Se producen dos células hijas.

•Segregación del material genético
•División del citoplasma
Duplicación-ADN (Fase S)
Durante un intervalo especifico en la
interfase la célula duplica su ADN

G1

células
s G2
Observación de la síntesis de 0 200 400 600 800 1000
2C 4C
ADN midiendo incorporación
de Timidina tritiada Detección de la síntesis de
ADN, midiendo su contenido.
(Evaluación con citometría de
flujo)
Períodos Generales y
Fases del Ciclo Celular
Duración - Ciclo Celular Típico

Alrededor de 24 horas.
G1: 12 horas
S: 7 horas
G2: 4 horas
M: 1 hora
Células cíclicas REHACER LAS LETRAS DE FIGURA

Células Células no
cíclicas cíclicas (Go)
Ciclo Celular-UAM-I
Células no cíclicas
Se encuentran en Go y son de dos tipos:

1. Las que son capaces de

entrar al ciclo nuevamente
por medio de un estímulo
adecuado y

Linfocito

2. Las células diferenciadas

terminalmente, que ya
nunca se dividirán.

Neurona Ciclo Celular-UAM-I

Etapas de la Interfase
GO: Etapa Quiescente (Fuera de Ciclo)
G1: corresponde a "GAP 1“ (Intervalo 1).
S: representa "Synthesis“ de ADN
G2: representa "GAP 2“ (Intervalo 2).
División celular (M)

En general "mitosis“ (células somáticas)

“meiosis” en células germinales.

En esta fase ocurre la división nuclear

(los cromosomas se separan) y se da la
división citoplasmática (citocinesis)

Ciclo Celular-UAM-I
Características de las diferentes
etapas de la Interfase

Ciclo Celular-UAM-I
Fase Go“quiescente o
durmiente”
Es fisiológicamente distinta a una fase
G1 prolongada.
Los perfiles de síntesis de RNA y
proteínas son diferentes.
La cromatina en las células Go tiene un
mayor grado de condensación.
Los extractos de células en Go inhiben
la síntesis de DNA.
Ciclo Celular-UAM-I
 Etapa G1
Inicia a partir de la citocinesis de la división
anterior.
Acumulación del ATP e incremento del tamaño
celular.
Gran actividad metabólica: Síntesis de diversas
proteínas.
Actividades celulares de: secreción, conducción,
endocitosis

Ciclo Celular-UAM-I
S: fase de síntesis o replicación del
ADN
La síntesis del ADN, se efectúa en esta
etapa específica del ciclo.
La duplicación inicia en diferentes puntos
simultáneamente.
Diversos factores se relacionan con el inicio
de la síntesis.
Los nuevos “ADNs” quedan unidos por el
centrómero hasta la mitosis, recibiendo el
nombre de CROMÁTIDAS HERMANAS.

Ciclo Celular-UAM-I
 Cromátidas Hermanas

Núcleo celular

ADN

Cromosomas
dentro del núcleo
“Locus” de un gen

Cromátidas Hermanas

Fuente imagen:
http://www.monografias.com/trabajos16/
Ciclo Celular-UAM-I
adn-alta-velocidad/Image4984.jpg
 La molécula de ADN en la
interfase
La molécula de ADN esta activa y
Durante el ciclo deben generarse dos
moléculas idénticas para ser repartidas entre
las dos células hijas.

ADN en la interfase

Cromatina
Ciclo Celular-UAM-I
 INTERFASE Cromatina
La molécula de ADN está asociada a
proteínas denominadas histonas y otras
proteínas no histonas en una estructura
filamentosa.

Ciclo Celular-UAM-I
Fase de síntesis del ADN
(síntesis de proteínas)
Simultáneamente se realiza síntesis de
proteínas
Activa síntesis de
proteínas histonas
Nucleosomas
Síntesis de:
•Enzimas que elaboran
desoxirribonucleótidos
ADN de •Enzimas para la
doble hélice duplicación del ADN

Ciclo Celular-UAM-I
FASE G2, PREPARACIÓN PARA LA
DIVISIÓN

Ciclo Celular-UAM-I
Etapa G2
•Transcurre entre el final de la duplicación
del ADN y el inicio de la mitosis.

•Continúa el proceso de adquisición de

ATP.
•Activa síntesis de proteínas, dentro de
ellas destacan las necesarias para el
proceso de mitosis.
•Reparación G2 (Reparación del ADN pos-
replicativa).
Ciclo Celular-UAM-I
 Fase G2-Preparación División

Preparación para la
condensación de Cromosoma
en metafase
cromosomas y la
división celular.
•FFosforilación de Condensación cromatina

las histonas.
•Se incrementa la Microtúbulos del huso mitótico
formados por tubulina
síntesis de tubulina

Imagen de: Cooper y col., 2000 Ciclo Celular-UAM-I

 Representación Ciclo

Inicio del
ciclo celular
Mitosis (la célula
se divide) La célula crece y
fabrica nuevas
proteínas
La célula se
prepara para
dividirse Detiene
el ciclo

Punto de regulación la
La célula célula decide si continúa
el ciclo
duplica su ADN

Ciclo Celular-UAM-I
Mitosis y Meiosis
 Ciclo Celular
• Conjunto de
actividades de
crecimiento y división
celular

• Consta de dos fases

principales: interfase
y mitosis.
Cada cromosoma consiste de dos cromátidas que se mantienen
unidas por un centrómero.
Mitosis
 Profase
• Condensación de
filamentos de
cromatina para dar lugar
a los cromosomas.

• Nucleolo y membrana
nuclear desaparecen,
síntesis del huso
mitótico.
 Metafase

• Cromosomas están
unidos al huso
mitótico por los
centrómeros y se
alinean en el plano
ecuatorial de la
célula.
 Anafase
• se separa las
cromátidas
moviéndose
lentamente a los
polos opuestos. Al
terminar la anafase
los cromosomas han
formado un grupo
en cada polo
celular.
 Telofase

• En células animales
comienza a aparecer una
constricción a lo largo del
plano ecuatorial.

• Este proceso se llama

citocinesis. Eventos que
siguen contrarios a los de
la profase.
• La división celular en plantas ocurre principalmente
en lugares especializados llamados meristemos.
Las regiones meristemáticas son lugares de
crecimiento activo.

• En células vegetales durante la telofase, se forma

una placa celular en el centro de la célula
dividiendo el citoplasma en dos partes iguales.
Meiosis
Meiosis
• Es una secuencia de dos divisiones nucleares.

• La primera división es reductora

• La segunda división es ecuacional

Profase I - Leptoteno

• La cromatina es
visible y
consiste de 2
cromátidas
unidas por un
centrómero.
 Profase I - Zygoteno
• Visibles los cromosomas homólogos.
• Ocurre sinapsis. Esta comienza en los
telómeros y en los centrómeros.
• Los pares formados se conoce como
bivalentes.
 Profase I - Paquiteno
• Intercambio de material genético entre
cromosomas (‘crossing over”).
• Formación de las quiasmas.
• Quiasma es el
punto (lugar
físico) donde
ocurre
intercambio
de material
genético o
“crossing
over”.
Profase I - Diploteno
• Los cromosomas homólogos se repelen unos
a los otros y se comienzan a separar.
• Aun siguen unidos por los quiasmas.
Profase I - Diacinesis
• Los cromosomas estan en su mayor estado de
condensación.
• Ocurre terminalización de los quiasmas (se mueve
hacia la parte distal de los cromosomas alejandose de
los centrómeros).
• Los centrómeros se unen a las fibras del huso
mitótico.
• Los bivalentes comienzan a migrar hacia el
ecuador debido a la acción de las fibras del
huso mitótico.
• La membrana nuclear se rompe y el nucleolo
desaparece.
Metafase I
• Los cromosomas homólogos se alinean en el plano
ecuatorial.
Anafase I
• Reducción del material genético.

• A estos cromosomas se les conoce como

diadas o univalentes (cromosomas de doble
hebra que ya no estan apareados).
Telofase I
• Los cromosomas
se desenrollan.

• El nucleolo y la
membrana
nuclear
reaparecen.
Intercinesis

• Periodo corto o ausente.

• No ocurre síntesis de DNA.

• SIMILAR a la interfase pero NO es lo mismo.

Meiosis II
Profase II

• Los cromosomas
comienzan a enrrollarse
y se acortan.
• Membrana nuclear se
rompe.
• Las diadas se unen a las
fibras del huso mitótico
y comienzan a migrar
hacia el plano ecuatorial
de la célula.
Metafase II

• Cromosomas
(univalentes) estan
alineados en el
ecuador.
Anafase II

• Comienza cuando los

centrómeros ya se
han dividido y
termina cuando los
cromosomas llegan a
los polos.
Telofase II
• Los cromosomas
estan en los polos.
• Cromosomas se
desenrrollan.
• Se forma la
membrana nuclear y
el nucleolo.
• Ocurre división
celular; citokinesis.
Gametogénesis

• Proceso meiótico que produce células haploides y la

subsequente maduración de estas células o gametos
funcionales.
Espermatogénesis

• En los humanos comienza en la pubertad.

• Ocurre en los testículos.

• Los espermatogonios (células germinales premeióticas

inmaduras) proliferan a través de mitosis, se diferencian y
forman los espermatocitos primarios.
Genética Mendeliana
 CONCEPTOS DE GENÉTICA
CARACTERES: Rasgos que identifican a una especie y que se heredan de los padres debido a
la información que tienen en el ADN del núcleo. ( CROMOSOMAS). Ejemplo( forma del
pelo, color de los ojos etc)
En cada cromosoma (cadena de ADN) hay información para muchos caracteres.
Cada carácter presenta dos o más variedades diferentes. Ejemplo forma del pelo lisa o
rizada, color de ojos claros u oscuros etc
GEN: Trozo o fragmento de una cadena de ADN que contiene información para dar lugar a
la aparición de un carácter concreto. Ejemplo gen del color de los ojos ( trozo de ADN que
tiene la información del color de los ojos).
ALELO: Cada gen para un carácter se presenta en dos o más formas diferentes y a cada una
de estas formas la llamamos ALELO.
Ejemplo el gen del tipo de pelo puede tener: Alelo del pelo liso y Alelo del pelo rizado.
Al ser diploides cada carácter se produce por dos genes que están situados en cada uno de
los cromosomas homólogos.
CROMOSOMAS HOMÓLOGOS: Son cromosomas que tienen los mismos genes pero pueden
tener los alelos iguales (INDIVIDUOS HOMOCIGOTOS) o diferentes (INDIVIDUOS
HETEROCIGOTOS).
FENOTIPO: Es cada uno de los aspectos o manifestaciones concretas de un carácter, es
decir , son aquellos caracteres que podemos ver o detectar con nuestros sentidos en un
individuo determinado. Ejemplo individuo con pelo liso.

GENOTIPO: Es el conjunto de alelos de un individuo para uno o varios caracteres

HERENCIA DOMINANTE: es aquella en la que uno de los alelos tiene más fuerza para
manifestarse que el otro; al más fuerte se le denomina ALELO DOMINANTE y al más débil, ALELO
RECESIVO, de manera que cuando están juntos el dominante y el recesivo, el dominante se
manifiesta mientras que el recesivo queda oculto
CARÁCTER: Color de ojos FENOTIPOS: Color claro y color oscuro
ALELOS: A = color oscuro ( Dominante) a = color claro (Recesivo)
GENOTIPOS: AA = homocigoto dominante para los ojos oscuros
Aa = heterocigoto para los ojos oscuros
aa = homocigoto recesivo para los ojos claros

HERENCIA INTERMEDIA: es aquella en que los alelos de un gen tienen la misma fuerza para
manifestarse por lo que ninguno domina sobre el otro, denominándoseles entonces ALELOS
CODOMINANTES; en este caso aparece un nuevo fenotipo( cuando están juntos los dos alelos) que
es intermedio entre los otros.
CARÁCTER: Color de la flor FENOTIPOS: Color blanco, rojo y rosa
ALELOS: B = color blanco R = color rojo
GENOTIPOS: BB = homocigoto para color blanco
RR = homocigoto para color rojo
BR = heterocigoto para color rosa
 GENES : LOCALIZACIÓN Y VARIEDADES
CONCEPTOS DE: GEN , LOCUS, ALELO, INDIVIDUO HOMOCIGÓTICO E INDIVIDUO
HETEROCIGÓTICO.

Gen: fragmento de ADN que contiene la información para determinar un carácter

hereditario
Alelos Locus: posición fija que
Cada una de las alternativas para un
ocupa un gen en un
carácter que presenta un gen cromosoma

Loci
Locus

Cada gameto tiene un solo alelo para cada carácter.

Transmisión de genes en la meiosis

 Genes y alelos
CROMOSOMAS HOMÓLOGOS

Par de alelos distintos Aa

Cromátidas para un mismo gen
hermanas

Individuo
heterocigótico para
ese carácter

Alelo dominante H Par de alelos iguales PP

para un mismo gen
Alelo recesivo h

Individuo
homocigótico para
ese carácter
 Individuos homocigóticos y heterocigóticos

AA aa Alelos
Individuos homocigóticos
idénticos

Individuos
Aa Alelos Aa heterocigóticos
diferentes

AA Aa Aa aa
Herencia autosómica dominante o recesiva: leyes de M.

D R D
R D

R D
ALGUNOS DE NUESTROS CARACTERES HEREDITARIOS NORMALES
CARACTER VARIACIONES DEL CARACTER
LOBULO DE LA OREJA NO PEGADO PEGADO
PULGAR DEL AUTOSTOPISTA DOBLA NO DOBLA
PELO EN LA 2ª FALANGE DEDOS DE LA MANO POSEE NO POSEE
DEDO MEÑIQUE NO DOBLA DOBLA
LONGITUD DEDOS MANO ANULAR MÁS LARGO INDICE MÁS LARGO
COLOR CABELLO OSCURO CLARO
COLOR DEL IRIS DEL OJO OSCURO CLARO
ENROLLAR LA LENGUA ENROLLA NO ENROLLA
TIPO DE CABELLO RIZADO LISO
CRUZAR LOS PIES DERECHO ENCIMA IZQUIERDO ENCIMA
HOYUELO EN LA BARBILLA NO TIENE TIENE
LONGITUD DE LAS PESTAÑAS LARGAS CORTAS
LONGITUD OREJAS LARGAS CORTAS
TIPO DE LABIOS GRUESOS FINOS
PICO DE VIUDA EN ELPELO NO TIENE TIENE
FORMA DE LA CARA REDONDEADA ALARGADA
SEPARACIÓN DIENTES INCISIVOS JUNTOS INCISIVOS SEPARADOS
CRUZAR LOS DEDOS IZQUIERDO ENCIMA DERECHO ENCIMA
ESTATURA GRANDE PEQUEÑA
BARBILLA ANCHA AFILADA
FORMA CEJAS JUNTAS SEPARADAS
 Enfermedades hereditarias ligadas a autosomas

ALELOS DOMINANTES ALELOS RECESIVOS

Se manifiesta la enfermedad tanto en La enfermedad solo se manifiesta en estado homocigótico.

homocigóticos como en heterocigóticos.
A  Glóbulo rojo normal
a  Mano con 5 dedos a  Glóbulo rojo falciforme
A  Mano con polidactilia
Aa X aa
aa X Aa
A a a a

a a A a
Aa Aa aa aa

Esto sucede por ejemplo en la anemia falciforme,

Aa aa Aa aa albinismo, sordomudez y fibrosis quística.

Esto sucede por ejemplo en la

polidactilia, sindactilia y braquidactilia.

Niños albinos
 Genotipo y fenotipo

Genotipo
Conjunto de genes que
posee un individuo que ha
heredado de sus
progenitores.

Fenotipo
Conjunto de caracteres que manifiesta un
organismo.
FENOTIPO =GENOTIPO + ACCIÓN AMBIENTAL
 Genes dominantes y recesivos

Dominante
A (color amarillo)

a Recesivo
(color verde)

Alelos Alelos Alelos

AA aa Aa
 Codominancia

Color negro Color blanco

Homocigoto (AA) Homocigoto (BB)

Color gris
Heterocigoto o híbrido
Los dos alelos se manifiestan
simultáneamente
(AB)
LAS EXPERIENCIAS DE MENDEL
 VOCABULARIO GENÉTICA VOCABULARIO MENDEL

GEN FACTORES HEREDITARIOS

LOCUS

ALELO

HOMOCIGÓTICO RAZA PURA

HETEROCIGÓTICO HÍBRIDO

GENOTIPO

FENOTIPO
 Mendel experimentó con el guisante de jardín

 Planta fácil de cultivar y de crecimiento rápido.

 Planta con características fácilmente
observables.
Gregor Johann Mendel
 Plantas fáciles de fecundar artificialmente por
FECUNDACIÓN CRUZADA

Polinización de plantas de guisante por fecundación cruzada

2

1
3
 La estructura floral impide
los contactos accidentales,
la polinización ocurre antes
de la apertura de la flor.
Mendel podía abrir el
capullo antes de la
maduración y retirar las
anteras con pinzas para
evitar la autopolinización.
Así, luego podía realizar
cruzamientos entre distintas
variedades a voluntad
espolvoreando el estigma
con polen de otras plantas
de la variedad por él
escogida.
 Algunos caracteres seleccionados por Mendel y sus alternativas
VARIEDADES DEL CARACTER
CARACTERES
Dominantes Recesivos

Liso Rugoso
TIPO DE PIEL

COLOR DE LA PIEL Amarillo Verde

COLOR DE LA FLOR Púrpura Blanco

LONGITUD TALLO Alto Enano

 ESTABLECIMIENTO DEL MÉTODO

 Selección de siete caracteres que presentaban cada uno dos variedades por cada carácter
 Uso de líneas puras: Individuos que producen siempre una descendencia igual a los progenitores
generación tras generación
 Estudio de la descendencia a lo largo de varias generaciones: GENERACION PARENTAL, GENERACION
FILIAL ( F1 ), GENERACION FILIAL ( F2 )
 Análisis de los datos de forma cuantitativa

GRUPOS DE EXPERIMENTOS REALIZADOS

* EXPERIMENTO 1: Cruzar dos razas puras para un carácter (generación

parental P) para obtener la primera generación filial (F1).

* EXPERIMENTO 2: Cruzar entre sí o provocar la autofecundación de F1 y

obtener la segunda generación filial (F2).

* EXPERIMENTO 3: Cruces de dos razas puras que difieren en dos caracteres

para obtener la generación F1 y cruce de la F1 para obtener la F2
 PRIMER GRUPO DE EXPERIMENTOS
CRUCE DE RAZAS PURAS (GENERACIÓN PARENTAL -P-) QUE VARIAN EN UN
CARÁCTER PARA OBTENER LA GENERACIÓN FILIAL (F1)
Mendel llamó "FACTORES HEREDITARIOS" a algo que pasaba
de los padres a los hijos y daba lugar al color .
Suponía que los factores hereditarios debían ser dos, ya que
uno venía de la planta padre y otro de la planta madre y los
representó con letras

X
AA aa
RAZA PURA RAZA PURA
carácter semilla carácter semilla
amarilla X verde

A a

100% HÍBRIDOS
con semilla Aa
amarilla
Mendel obtuvo siempre estos resultados, por lo que elaboró una
conclusión general que posteriormente llegaría a conocerse como la
Al Carácter amarillo lo llamó DOMINANTE y
1ª LEY DE MENDEL O “LEY DE LA UNIFORMIDAD DE LA 1ª
al carácter verde que no aparecía en los
GENERACIÓN FILIAL”
descendientes lo llamó RECESIVO
 Primera ley Cruce de homocigotos para un solo
carácter
Ley de la uniformidad de los
híbridos de la primera Líneas
Gregor Johann
generación filial puras
Mendel

Generación
parental
Carácter
dominante

Carácter
Primera generación filial (F1) recesivo
 “Ley de la uniformidad o igualdad de los hijos de la primera generación filial”.

Cuando se cruzan dos variedades puras que difieren en un carácter, la descendencia es

uniforme, presentando toda ella el carácter dominante.

Planta de guisantes
Planta de guisantes verdes
amarillos
Generación Parental

AA X aa Genotipos homocigóticos

A a Gametos

Aa F1

Genotipo 100% heterocigóticos

Fenotipo 100% guisantes amarillos

1ª ley o ley de la uniformidad de la F1 (primera generación filial)

Cuando se cruzan dos razas puras (homozigóticos), toda la

descendencia es uniforme, ya sea mostrando una de las dos
características o una característica intermedia.
 SEGUNDO GRUPO DE EXPERIMENTOS
AUTOFECUNDACIÓN DE LOS HÍBRIDOS DE LA F1 PARA OBTENER LA F2

Aa X Aa
híbridos con
semilla amarilla
de la F1

AUTOFECUNDACIÓN A a A a

A a
GENERACION F2

A AA Aa

a Aa aa
25%
semillas 75% semillas
verdes amarillas 3 AMARILLOS:1 VERDE

De estos resultados posteriormente se elaboró la que llegaría a conocerse como la

“2ª LEY DE MENDEL O “LEY DE LA VARIABILIDAD DE LOS CARACTERES EN LA 2ª GENERACIÓN FILIAL (F2)”
 “ Ley de la variabilidad de los hijos de la segunda generación filial”

Los caracteres recesivos que no aparecen en la primera generación filial (F1), reaparecen en
la segunda generación filial (F2) en la proporción de tres dominantes por un recesivo (3:1).

heterocigóticos
resultantes de la F1

Amarillo X Amarillo
Aa Aa Genotipo heterocigótico

A a A a
Gametos

Fenotipos F2
3 Amarillos: 1
verde

AA 25% Aa 25% aA 25% aa 25%

 Cruce de híbridos para un solo
Segunda ley carácter
Ley de la segregación de los
Gregor Johann
caracteres en la F2
Mendel

Primera generación (F1)

Segunda
generación
filial (F2)
2ª ley o ley de la disyunción de los alelos en la F2 (segunda
generación filial) F2: 3:1
 CRUCE DE PRUEBA O RETROCRUZAMIENTO
Consiste en cruzar un individuo que tenga un fenotipo dominante con un individuo que sea raza
pura u homocigótico para el carácter recesivo
Se realiza para conocer el genotipo de un individuo de la segunda generación (F2) que presenta fenotipo dominante

CRUCE DE PRUEBA

AMARILLO ¿ AA? X aa (Verde) AMARILLO ¿ Aa? X aa (Verde)

Gametos A A Gametos A a
a Aa Aa
a Aa aa
a Aa Aa
a Aa aa
Fenotipo : Todos los hijos del cruce de
Fenotipo : Los hijos del cruce de prueba
prueba son amarillos (Fenotipo
aparecen con dos fenotipos unos
dominante)
Amarillos y otros verdes
CONCLUSIÓN CONCLUSIÓN
Si en la descendencia de prueba solo Si en la descendencia de prueba aparece
aparecen individuos con carácter algún individuo con carácter recesivo
dominante entonces el individuo de entonces el individuo de fenotipo
fenotipo dominante de la F2 se puede dominante de la F2 se puede asegurar
asegurar que tiene genotipo que tiene genotipo
homocigótico dominante heterocigótico dominante
Retrocruzamiento o Cruzamiento Prueba

P: A? X aa
 TERCER GRUPO DE Cruces de dos razas puras que difieren en DOS CARACTERES para obtener la
generación F1 y cruce de la F1 para obtener la F2
EXPERIMENTOS
AUTOFECUNDACIÓN DE LOS HÍBRIDOS PARA
CRUCE DE RAZAS PURAS PARA DOS CARACTERES
DOS CARACTERES
AMARILLOS LISOS X AMARILLOS LISOS

Parentales Autofecundación de la F1
AMARILLO LISO VERDE RUGOSO

F1
100% AMARILLOS LISOS
HÍBRIDOS PARA LOS DOS
F2:
CARACTERES

De estos resultados posteriormente se elaboró la

que llegaría a conocerse como la 9 amarillos 3 amarillos 3 verdes 1 verde rugoso
3ª LEY DE MENDEL O “LEY DE LA HERENCIA
lisos rugosos lisos
INDEPENDIENTE DE LOS CARACTERES”
 Al cruzar entre sí dos DIHÍBRIDOS los caracteres hereditarios se separan, ya que son independientes, y se
combinan entre sí de todas las formas posibles.

Tercera ley F1

Ley de la independencia de
Gregor Johann
los caracteres
Mendel F2

Herencia de dos caracteres

F1
FENOTIPO: 9 amarillos lisos: 3 amarillos rugosos:
3 verdes liso: 1 verde rugoso
9:3:3:1
 “Ley de la herencia independiente de los caracteres”

En los heterocigotos para dos o más caracteres, cada carácter se transmite a la siguiente
generación filial independientemente de cualquier otro carácter.

Parentales: Homocigóticos para dos caracteres Autofecundación de la F1

AMARILLO LISO VERDE RUGOSO AaLl AaLl dihíbridos

Gametos
AL Al aL al F1

Gametos AL 25% Al 25% aL 25% al 25%

F1
AALL aall
AALL AALl6,2 AaLL AaLl
Gametos AL 25% 6,25% 5% 6,25% 6,25%
AL al
P
AAlL6,2 AAll AalL Aall
Al 25% 5% 6,25% 6,25% 6,25%
aALL aALl aaLL aaLl
AaLl Genotipo F1 aL 25% 6,25% 6,25% 6,25% 6,25%
100% heterocigóticos para los dos aAlL6,2 aAll aalL aall
caracteres (dihíbridos) al 25% 6,25%
5% 6,25% 6,25%

Fenotipos F1 9 AMARILLOS LISOS 3 AMARILLOS RUGOSOS

100% AMARILLOS LISOS Fenotipos F2 3 VERDES LISOS 1 VERDE RUGOSO

 3ª ley o de la independencia y libre combinación de los caracteres no antagónicos.

F1

F2
EXCEPCIONES 3ª LEY DE MENDEL

3ª ley o de la independencia y libre

combinación de los caracteres no
antagónicos.
 F2 Probabilidades fenotípicas
9:3:3:1
 Ligamiento y recombinación:
 La ley solo se cumple para
genes independientes o
ligados muy distanciados
(que no sufran
sobrecruzamiento)
MENDELISMO COMPLEJO
TIPOS DE HERENCIA: HERENCIA DOMINANTE
 HERENCIA INTERMEDIA

Flores rojas x Flores blancas Flores rosas x Flores rosas

genotipo RR x rr Rr x Rr
R r
gametos R r 1 RR ROJA
R RR Rr
2 Rr ROSA
F1 Rr
r Rr rr
Flores rosas 1 rr blanco

ALELOS CODOMINANTES O EQUIPOTENTES

R -----rojo r------blanco Rr Rosa
Herencia intermedia o dominancia incompleta
Alelos codominantes A1 = A2 (hipercolesterolemia)
 Color rojo Color blanco

Homocigoto (RR) Homocigoto (BB)

F1
Color rosado
Fenotipo con características
intermedias Heterocigoto o híbrido Dondiego de noche
(RB) (Mirabilis jalapa)
 HERENCIA CODOMINANTE P: AA x BB
G: 1A 1B
Alelos codominantes A1 = A2 F: 1AB
(grupos ABO y color rosas)
 HERENCIA MULTIALÉLICA: 3 O MÁS ALELOS POR GEN

– Ej. (grupos del sistema ABO)

Relaciones de
dominancia-recesividad:
A > i
B > i
A=B
 La herencia de los grupos sanguíneos en la especie humana El grupo sanguíneo AB0

Grupo Antígenos en la membrana Anticuerpos en el plasma

sanguíneo de los glóbulos rojos
A Antígeno A Anti-B
B Antígeno B Anti-A
AB Antígenos A y B No anticuerpos

0 No antígenos Anti-A y Anti-B

Si los antígenos de un donante reaccionan

Genotipo Fenotipo o con los anticuerpos correspondientes de
grupo sanguíneo un receptor se produce incompatibilidad
AA
A
A0
BB Grupo O donante universal
B
B0 Grupo AB receptor universal
AB AB
00 0
 Grupo
sanguíneo A B AB O rh + rh -

Glóbulos
rojos

En la
No No
membrana Antígenos A y Antígeno
Antígeno A Antígeno B antígenos Antígeno
B rh

En el No Anti-A y No
Anti-B Anti-A Anti-B anticuerpos Anti-Rh
plasma anticuerpos
 Genotipos y
Fenotipos

AA : grupo A
AO :grupo A
BB : grupo B
BO :grupo B
A > i AB : grupo AB
OO: grupo O
B > i
A=B
TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA
Thomas Morgan en 1905, tras varios años de
investigaciones, elaboró la teoría cromosómica de la
herencia:

1. Los factores que determinan los caracteres hereditarios

(genes) se localizan en los cromosomas.
2. Cada gen ocupa un lugar determinado en un cromosoma
concreto. Este lugar se denomina locus (en plural loci).
3. Los loci para los distintos genes se encuentran situados
linealmente a lo largo de los cromosmas.
4. Los alelos se encuentran en los loci de los cromosomas
homólogos; por esta razón existe un par para cada carácter.
DETERMINACIÓN GENÉTICA DEL SEXO
 La capacidad para producir gametos masculinos o femeninos es lo que indica el sexo
de los individuos.

 TRANSMISIÓN DEL SEXO EN ANIMALES

 Determinación cromosómica: macho y hembra poseen cromosomas diferenciales

(cromosomas sexuales) que portan información para la determinación del sexo.

 Sistema XX/XY. El más abundante en la naturaleza, lo tiene el hombre. SEXO

HOMOGAMÉTICO (las hembras) y el SEXO HETEROGAMÉTICO (los machos)

 Sistema ZZ/ZW. Similar al anterior, pero el ZZ en esta caso es el macho.

 Sistema XX/XO. Un sexo solo presenta un único cromosoma.

 DETERMINACIÓN CROMOSÓMICA DEL SEXO EN LA ESPECIE HUMANA

50%

50% mujeres
50%

100%
50% hombres

Progenitores Gametos Descendientes

DETERMINACIÓN CROMOSÓMICA DEL SEXO
DETERMINACIÓN CROMOSÓMICA DEL SEXO
Los CORPÚSCULOS o CUERPOS DE BARR son masas condensadas de cromatina
sexual, se encuentran en el núcleo de las células somáticas de las hembras
debido a que éstas tienen un cromosoma X inactivo. Son cuerpos planos y
convexos, con un tamaño de 0,7 x 1,2 micras.
HERENCIA LIGADA AL SEXO

LIGADA AL CROMOSOMA X. GENES GINÁNDRICOS

HERENCIA LIGADA AL SEXO. CARÁCTER GINÁNDRICO RECESIVO(ligado al segmento diferencial del cromosoma X) DALTONISMO I

Imagen que
observa dentro
del círculo una
persona de visión
normal.

Test del daltonismo

Daltonismo: dificultad para diferenciar

algunos colores, debido a una alteración
de los conos de la retina. Hembra: XX, Una persona daltónica
XdX, XdXd y macho: XY, XdY verá el número 70.
 HERENCIA LIGADA AL SEXO. DALTONISMO II

Mujer Hombre
portadora daltónico

X D Xd Xd Y

XD Xd Xd Xd XD Y Xd Y

Mujer Mujer Hombre Hombre

portadora daltónica visión normal daltónico