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2018 - I
PRÁCTICA Nº 01
RECONOCIMIENTO DE C, H, O, N. P, S y Cl
I. OBJETIVOS:
- Determinar de forma cualitativa la presencia de C, H, O, N, P, S y Cl en sustancias
orgánicas.
- Utilizar en forma adecuada los métodos generales de laboratorio que permitan reconocer
los elementos que constituyen las sustancias orgánicas.
- Interpretar el fundamento de cada uno de los métodos para el reconocimiento de sustancias.
MATERIALES Y EQUIPOS:
REACTIVOS:
GRAFICAR LA EXPERIENCIA:
OBSERVACION:
El carbono de la sustancia se combina con el oxigeno del óxido de cobre II, formando CO2,
el hidrógeno forma agua, quedando Cu metálico en el fondo del tubo de prueba.
El agua que se forma a expensas del hidrógeno reductor de la sustancia y del oxígeno del
óxido de cobre II, se acumula en forma de finas gotas que empañan las paredes del tubo de
prueba.
GRAFICAR LA EXPERIENCIA:
ECUACIONES QUIMICAS:
REACCIÓN (en el tubo de ensayo):
¿Qué precipitado aparece en el vaso de precipitación que contiene agua de cal? CaCO3(s
Agregar al vaso de precipitación unas gotas de ácido clorhídrico, para desaparecer la turbidez.
Observe y explique lo que sucede.
CaCO3(s + 2HCl CaCl2 + H2CO3
EXPERIMENTO Nº 03. RECONOCIMIENTO DEL NITRÓGENO
Calcinando la sustancia se desprende un olor a cuernos quemados. La experiencia se puede
realizar empleando como sustancia nitrogenada la caseína o la albumina de huevo desecada,
la cual se coloca en un tubo de prueba o en cápsula de porcelana y se calcina.
ECUACION:
Muestra azufrada + NaOH/KOH Na2S o K2S
Na2S + (CH3COO)2Pb PbS(s + 2CH3COONa
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Tiene como fundamento la oxidación sucesiva tanto del S como del P, convirtiendo en el
caso del S en Acido Sulfúrico el cual en presencia de Cloruro de Bario forma Sulfato de
Bario y para el caso del P forma Acido Fosfórico, el cual en presencia de Molibdato de
Amonio forma Fosfomolibdato de Amonio de color amarillo.
Colocar en un tubo de ensayo una pequeña cantidad de sustancia que se supone contiene S y
P (detergente). Agregarle una mezcla oxidante en partes iguales de KNO3 y KOH y 5
gotas de Acido Nítrico 1N, caliente hasta ebullición durante algunos minutos. Enfriar,
agregar 10 mL de agua destilada y filtrar. El filtrado separarlo en 02 porciones: (Tubo A) y
(Tubo B)
GRAFICAR LA EXPERIENCIA
ECUACION QUIMICA:
ECUACIÓN QUIMICA:
H2SO4 + BaCl2 H+ BaSO4(s + 2HCl
ECUACIÓN:
H3PO4 + (NH4)2MoO4 H+
V. CONCLUSIONES:
VI. BIBLIOGRAFIA:
VL: CUESTIONARIO
¿En qué difiere un compuesto orgánico de un inorgánico?
¿Cuál es el efecto de la cal sodada en una muestra orgánica problema que posiblemente
contenga Nitrógeno?
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PRÁCTICA Nº 02
OBTENCIÓN Y PROPIEDADES DE HIDROCARBUROS ALIFATICOS
I. OBJETIVOS:
- Conocer los métodos de obtención del metano y acetileno.
- Realizar el estudio comparativo de las propiedades del metano y acetileno.
- Colocar una pequeña cantidad de CaC2 en el Kitasato y asegurese que la llave de descarga
del embudo de separación, este completamente cerrada.
- Luego agregar unos 30 mL de agua destilada en el embudo de separación.
- Controlando la llave de descarga del embudo de separación dejar caer gota a gota unas gotas
de agua destilada, según sea lo necesario.
- Esperar unos minutos para que el gas desprendido (ACETILENO), desaloje el aire
almacenado en el Kitasato
REACCION
NOTA: Las siguientes experiencias se realizan con el gas Acetileno que Ud. Ha
producido por lo que es conveniente montar una batería de reactivos que va a utilizar
en las experiencias 03, 04, 05, 06 y 07.
Percibir el olor de la solución e identificar a que sustancia se debe dicho olor …………
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…..
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REACCION
C2H2 + 2Br2 CHBr2CHBr2
Los alquenos y los alquinos reaccionan con Reactivo de Baeyer. Cuando los alquinos se
tratan con KmnO4 neutro al 2% (Reactivo de Baeyer) sufren oxidación para dar dicetonas
con la consiguiente reducción del permanganato a dióxido de manganeso, precipitado de
color marrón.
O O
KMnO 4 (violeta)
H H + MnO 2
pH 7.5
H H
incoloro pardo
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R C C H + NaNH2 R C C Na + NH3
R C C H + R Li R C C Li + R H
R C C H + R MgX R C C MgX + R H
R C C H + Ag R C C Ag (precipitado blanco)
R C C H + Cu R C C Cu (precipitado rojizo)
Ecuación Quimica
I. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES.
VI. BIBLIOGRAFÍA
VII. CUESTIONARIO
2. ¿Cuál es el producto más importante de una combustión?
3. ¿Cómo reconoce una combustión completa y una incompleta? .¿Qué tipo de combustión
ocurrió en la experiencia 07
4. ¿Cuál es el nombre de los alquinuros obtenidos en las experiencias 05, 06. ¿Que sucedió
cuando estos se llevaron a sequedad?
5. ¿Cuál es la diferencia entre la oxidación de la experiencia 03 y la oxidación de la
experiencia 07?.
6. ¿Cómo varían las propiedades físicas de las parafinas, olefinas e hidrocarburos
acetilénicos
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PRACTICA N° 3
INDICADORES ACIDO BASE
I. OBJETIVOS:
Verificar los tipos de reacciones químicas son acidas o básicas con los
respectivos indicadores.
Identificar la muestra incógnita para realizar la verificación
- Hidróxido de sodio
- Acido acético
- Tubos de ensayo
- Indicadores
V. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
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PRÁCTICA Nº 4
CONDUCTIVIDAD ELECTRICA DE COMPUESTOS ORGANICOS
I. OBJETIVOS:
Identificación de soluciones moleculares e iónicas mediante corriente
eléctrica.
Clasificación de los solutos de acuerdo a la conductividad eléctrica.
Conducción de la corriente eléctrica de las soluciones a concentraciones
diferentes.
II. MATERIALES Y REACTIVOS:
sulfato de cobre
cloruro de sodio
agua destilada
agua potable
acido nitrico
Tolueno
benceno
acido acético
carbón de piedra
azufre
vasos
pipetas
conductor eléctrico
minerales
III PROCEDIMIENTO:
Experimento Nº1: Colocar cada una de las soluciones indicadas en un vaso
de precipitado y después colocar el conductor de corriente eléctrica y verificar
y es un buen conductor, mal conductor o no es conductor de corriente
eléctrica.
Experimento Nº2: En un vaso de precipitado medir y agregar 20 ml de acido
acético y colocar el conductor de corriente eléctrica e identificar la intensidad
de la corriente al colocarlo. Luego ir adicionando paulatinamente 10 ml de
agua destilada hasta llegar a 60 ml de solución de solución y en cada adición
de agua verificar mediante el conductor la intensidad de las soluciones
conforme se van diluyendo e indicar su intensidad respectiva
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PRACTICA Nº 05
RECONOCIMIENTO Y PROPIEDADES DE ALCOHOLES
I. OBJETIVOS
- Interpretar los métodos para el reconocimiento de los alcoholes
- Identificar las propiedades físicas y químicas de los alcoholes
Reacción de Esterificación. También los alcoholes tienen comportamiento básico frente a los
ácidos orgánicos e inorgánicos de mayor acidez reversible por la actividad del agua, por lo
que se recomienda trabajar empleando un agente secante y reactivos secos. También se
obtienen ésteres haciendo reaccionar los alcoholes con anhídridos y halogenuros de ácido.
Halogenación de Alcoholes.- El grupo hidroxilo de los alcoholes puede ser sustituido por los
halógenos empleando pentacloruro de fósforo, tricloruro de fósforo, cloruro de tionilo, con
el reactivo de Lucas, etc. obteniendo de este modo derivados halogenados de los
hidrocarburos.
MATERIALES Y EQUIPOS:
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REACTIVOS:
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Nomenclatura
Nombre Fórmula Estructura
IUPAC
Carbinol isobutílico
o alcohol isoamílico Primario 3-metil-1-butanol
o alcohol isopentílico
Carbinol butílico
2,2-dimetil-1-
terciario Primario
propanol
o alcohol neopentílico
Carbinol metil
Secundario 3-metil-2-butanol
isopropílico
Carbinol dimetil etílico
o alcohol amílico Terciario [2-metil-2-butanol]]
terciario
Tres de estos alcoholes, el alcohol amilíco activo físicamente, el carbinol metil (n) propílico
y el carbinol metil isopropílico, son ópticamente activos ya que contienen átomos de
carbono asimétricos. El más importante es el carbinol isobutílico, siendo el principal
complemento en la fermentación del alcohol amílico, y consecuentemente un componente
del aceite de fusel.
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V. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES.
VI. BIBLIOGRAFÍA
VII.CUESTIONARIO
1.¿Cuáles son las propiedades físicas y químicas de los ALCOHOLES?
2. ¿Cuáles son los alcoholes de importancia industrial? ¿Qué proceso sigue la producción
del alcohol etílico en nuestro departamento?
3. ¿Cuáles son las características que observa Ud. de los alcoholes con los que ha
trabajado?
4. ¿Qué diferencias de reacción establece entre el metanol y etanol?
5. ¿Qué sustancias oxidantes conoce?
6. ¿La reacción de oxidación se verifica por vía directa? ¿Qué sustancia indica que la
oxidación se lleva a cabo?
7. ¿Cuál es la función del Acido Sulfúrico en la esterificación?
8. ¿Cuáles son las características físicas que ha observado en los productos de la
esterificación de alcoholes?
9. Escriba el nombre químico de esteres con aroma de peras, albaricoque, naranja, ron,
jazmín
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COMPLEMENTO
Los alcoholes son el grupo de compuestos químicos que resultan de la sustitución de uno o
varios átomos de hidrógeno (H) por grupos hidroxilo (-OH) en los hidrocarburos saturados
o no saturados.
1-propanol monol
1,2-propanodiol
diol
(propilen glicol)
1,2,3-propanotriol
triol
(glicerina)
Ensayos de solubilidad
Observaciones
Alcohol Solubilidad en agua
METANOL EN TODAS PROPORCIONES
ETANOL EN TODAS PROPORCIONES
BUTANOL 8,3 %
OCTANOL PRACTICAMENTE INSOLUBLE
Alcohol Solubilidad en agua
n-butílico 9,1 %
t-butílico miscible
iso-butílico 10,0 %
Alcohol Solubilidad en agua
Etanol + carbonato de sodio Insoluble
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Interpretación
Los alcoholes de pocos átomos de carbono son solubles en todas las proporciones. La
solubilidad del alcohol reside en el grupo -OH incorporado a la molécula del alcano
respectivo.
Las uniones puente de hidrógeno también se manifiestan entre las moléculas de agua y el
alcohol
Esta asociación explica la solubilidad del alcohol metílico y etílico con el agua: forman
semicombinaciones. La solubilidad de los alcoholes disminuye con el aumento del número
de átomos de carbono, pues el grupo hidroxilo constituye una parte cada vez más pequeña de
la molécula y el parecido con el agua disminuye a la par que aumenta la semejanza con el
hidrocarburo respectivo. A partir del exanol (incluido) son prácticamente insolubles. Los
miembros superiores de la serie son solamente solubles en solventes polares.Se puede
explicar de una manera similar la causa de insolubilidad en presencia de carbonato: la
posibilidad de formar uniones puente de hidrógeno disminuye y con ello la solubilidad. El
carbonato impide que se efectivicen estas fuerzas de unión.Se pueden disolver cantidades
apreciables de compuestos iónicos como el cloruro de sodio con alcoholes inferiores. Se dice
que el grupo hidroxilo es hidrofílico, lo cual signifixa amigo del agua, debido a su afinidad
por esta y otras sustancias polares./Al grupo alquilo del alcohol se le llama hidrofóbico, lo
cual significa que odia el agua porque funciona como un alcano: rompe la red de atracciones
dipolo-dipolo y los puentes de hidrógeno de un solvente polar como el agua. El grupo alquilo
hace que el alcohol sea menos hidrofílico, pero confiere solubilidad en solventes orgánicos
no polares. Muchos alcoholes son miscibles con una gran variedad de solventes no
polares.Un grupo alquilo de cuatro carbonos es lo suficientemente grande para que algunos
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de sus isómeros no sean solubles en agua, aunque, el alcohol t-butílico, con su forma esférica
compacta, es miscible.
Técnica. Un trocito de sodio del tamaño de un guisante se echa sobre 5 ml de alcohol etílico
puesto en un tubo de ensayos. Cuando la reacción se ha completado, se añade un volumen
igual de éter anhidro y se observa el resultado. A continuación se vierte la mezcla en un vidrio
de reloj y se deja evaporar el éter y el exceso de alcohol etílico. Se observa el carácter del
residuo y se añaden 3 ml de agua. La solución resultante se ensaya con papel de tornasol y
se observa el color.
Interpretación
Formación de alcoholatos.
Reaccionan con los metales alcalinos como como el Li, Na, K ... y aún con los alcalino-
térreos como el Ca. El hidrógeno del hidroxilo es reemplazado por el metal desprendiéndose
en estado gaseoso.
Como los alcanos no reaccionan con los metales alcalinos, debe admitirse que el átomo
reemplazado es el de hidrógeno unido al hidroxilo, lo que prueba la polarización de la
molécula de los alcoholes. La reacción de los alcoholes con los metales alcalinos es menos
enérgica que la de éstos con el agua.
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La acidez de los alcoholes varía ampliamente, desde los alcoholes que son casi tan ácidos
como el agua. hasta algunos que son mucho menos ácidos. La constante de disociación ácida,
Ka, de un alcohol, queda definida por el equilibrio siguiente:
Los alcoholes más ácidos, como el etanol y el metanol, reaccionan rápidamente con sodio
para formar metóxido y etóxido de sodio. Los alcoholes secundarios, como el 2-butanol,
reaccionan con velocidad más moderada. Los alcoholes terciarios, como el alcohol t-butílico,
reaccionan lentamente. Con los alcoholes terciarios con frecuencia se usa el potasio, K,
porque es más reactivo que el sodio y la reacción puede completarse en un tiempo razonable.
En estos casos el agua se forma entre el -OH del alcohol y el protón del ácido
Otro ejemplo es la reacción del ácido clorhídrico con alcoholes secundarios y terciarios. El
alcohol ter-butílico reacciona para dar un 98 % de cloruro de ter-butilo.
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Reactivo. El reactivo formado por HCl y ZnCl2 se llama reactivo de Lucas. Los alcoholes
secundarios y terciarios reaccionan generalmente con el reactivo de Lucas por un mecanismo
SN1.Preparación. Disolver 68 g (0,5 ml) de cloruro de zinc anhidro en 52,5 g de ácido
clorhídrico concentrado, enfriando para evitar pérdidas del ácido. Técnica. Colocar 1 ml del
alcohol en un tubo de ensayos y agregar 6 ml de reactivo de Lucas. Tapar y dejar reposar
durante 5 minutos.
Prueba de Lucas. El reactivo de Lucas reacciona con los alcoholes primarios, secundarios
y terciarios con velocidades bastante predecibles, y dichas velocidades se pueden emplear
para distinguir entre los tres tipos de alcoholes. Cuando se agrega el reactivo al alcohol, la
mezcla forma una fase homogénea. La solución concentrada de ácido clorhídrico es muy
polar, y el complejo polar alcohol-zinc se disuelve. Una vez que ha reaccionado el alcohol
para formar el halogenuro de alquilo, el halogenuro no polar se separa en una segunda fase.
La prueba de Lucas implica la adición del reactivo de Lucas a un alcohol desconocido para
observar si se separa de la mezcla de reacción una segunda fase. Los alcoholes terciarios
reaccionan casi instantáneamente, porque forman carbocationes terciarios relativamente
estables. Los alcoholes secundarios tardan más tiempo, entre 5 y 20 minutos, porque los
carbocationes terciarios son menos estables que los terciarios. Los alcoholes primarios
reaccionan muy lentamente. Como no pueden formar carbocationes, el alcohol primario
activado permanece en solución hasta que es atacado por el ión cloruro. Con un alcohol
primario, la reacción puede tomar desde treinta minutos hasta varios días.
a) Con permanganato a distintos valores de pH. Se han desarrollado muchos métodos para
la oxidación de alcoholes. Por ejemplo, con frecuencia se emplea el permanganato de potasio
como alternativa más económica en comparación con los oxidantes de cromo. El
permanganato oxida a los alcoholes secundarios llegando a la cetona, los alcoholes primarios
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a ácidos carboxílicos. Las oxidaciones con permanganato se deben controlar con cuidado,
porque de otra manera el oxidante fuerte romperá los enlaces carbono¾carbono.
porque la mayor parte de los agentes oxidantes que pueden oxidar el alcohol primario,
también oxidan al aldehído.
El reactivo de Jones, que es una solución diluida de ácido crómico en acetona, es más suave
que el reactivo normal de ácido crómico. Oxida algunos alcoholes primarios a aldehídos con
rendimientos aceptables. Otros reactivos que se pueden utilizar son el reactivo de Collins y
el de Clorocromato de piridinio.
Color. Cuando la prueba del ácido crómico se efectúa con un alcohol primario o secundario,
el color anaranjado cambia a verde o azul.
Con sulfato de cobre anhidro. Técnica. A cinco mililitros del alcohol, puestos en un tubo
de ensayos, se añaden aproximadamente 0.5 gr. de sulfato y se agita enérgicamente. Se repite
el ensayo con alcohol absoluto.
Con carburo cálcico. Técnica. Un trocito de carburo cálcico del tamaño de medio guisante
se calienta suavemente en la llama de un mechero Bunsen para eliminar cualquier traza de
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Ensayo del acetato. Técnica. Se añade 1 ml. de ácido sulfúrico concentrado a una mezcla
de alcohol etílico absoluto y 1 ml. de ácido acético glacial en un tubo de ensayos. La mezcla,
se calienta suavemente (sin llegar a ebullición) y después se enfría por debajo de los veinte
grados centígrados y se añaden 5 ml. de una solución de sal común fría. Obsérvese el olor
característico del éster formado: acetato de etilo.
La experiencia se repite con alcohol etílico puro y se observa el olor del acetato de metilo. Si
se tiene interés se puede repetir el ensayo con alcohol amílico.
Ensayo del salicilato. Técnica. A una mezcla de 1 ml. de alcohol metílico puro y unos 0.25
gr. de ácido salicílico se añade 1 ml. de ácido sulfúrico concentrado. Se calienta suavemente
durante unos minutos, después se enfría y se hecha la mezcla sobre 10 ml. de agua fría
contenidos en un pequeño vaso de precipitados. Obsérvese el olor del salicilato de metilo.
Alcohol sólido. Técnica. 45 ml. de alcohol del 96 % se mezclan con 5 ml. de una solución
acuosa saturada de acetato de calcio echando las dos soluciones simultáneamente en un vaso
de precipitados pequeño. La mezcla se deja en reposo hasta que gelifica, observando su
naturaleza. Después se coloca una pequeña cantidad en una cápsula de hierro y se quema.
Esta sustancia es una forma de alcohol sólido.
Ensayo del borato de metilo. Preparación del reactivo. Colocar en un tubo de ensayos tres
puntas de espátula de ácido bórico y 3 ml. de alcohol metílico hasta cubrir. Disolver, agregar
2 ml. de ácido sulfúrico, agitar, y calentar suavemente. Acercar una llama a la boca del tubo.
Reacción del iodoformo. En un tubo de ensayos se coloca 1 ml. de alcohol a ensayar, 2-3
ml. de agua y 4-5 ml. de solución iodo iodurada. Luego se añade solución de hidróxido de
sodio 10-20 %. Gota a gota hasta que desaparece el color del iodo y queda amarillo. A veces
precipita enseguida. Si no lo hace calentar a baño María a 60°C durante dos minutos y dejar
enfriar. Filtrar, secar y determinar el punto de fusión.
PRACTICA N°06
RECONOCIMIENTO Y PROPIEDADES DE ALDEHIDOS Y CETONAS.
I. OBJETIVOS
- Identificar aldehídos y cetonas mediante las diferentes reacciones químicas.
Formaldehído (Metanal):
Es un gas incoloro y de olor extremadamente irritante. No puede manejarse con facilidad en
estado gaseoso. Por esta razón se disuelve en el agua y se expende como solución del 37 al
40% (formalina o formol) que se emplea como antiséptico general, posee la propiedad de
endurecer las proteínas, haciéndolas insolubles en agua. Por esta razón se emplea en
soluciones embalsamadoras y en la conservación de especímenes biológicos.
En la fumigación de cuartos para enfermos se emplean velas para formaldehidos. Cuando
una solución de formalina y amoniaco se evapora a sequedad, se forma un sólido cristalino,
la hexametileno tetramina (CH2)6N4. Este compuesto se utiliza como antiséptico urinario de
nombre comercial Urotropina.
Acetona (Propanona)
La acetona se forma en el cuerpo como subproducto del metabolismo de los lípidos.
Normalmente no se acumula en grado apreciable debido a la subsecuente oxidación a CO2 y
H2O. La concentración normal de acetona en el cuerpo humano es menor de 1 mg en 100
mL de sangre. En el caso de ciertas enfermedades como la diabetes mellitus, la concentración
de acetona es mayor. La acetona se excreta en la orina donde se detecta con facilidad. En
casos severos el olor puede detectarse en el aliento.
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REACTIVOS:
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Con Licor de Fehling: desaparece el color intenso azul del licor y precipita óxido
cuproso rojo. Esta reacción se utiliza para calcular el porcentaje de azúcar en solución.
EXPERIMENTO Nº 04:
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Las isobutil metil cetonas y en general todo grupo que pueda enolizar, reacciona en medio
alcalino con nitroprusiato de sodio dando un intenso color rojo que cambia a violeta al
acidifica, con ácido acético glacial.
Los hidrógenos de los átomos de carbono contiguos al grupo carbonilo son relativamente
ácidos y pueden ser capturados con bases adecuadas.
REACCIONES:
V. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES.
VI. BIBLIOGRAFÍA
VII.CUESTIONARIO
1. ¿Cómo se verifica la acción reductora de los aldehídos?
2. Explique la diferencia en la oxidación de aldehídos y cetonas.
3. ¿Cómo determina la presencia de acetona en la orina?
4. Tome 02 muestras de orina, de una persona sana y otra con diabetes y trátelas con
Reactivo de Fehling. Explique e Ilustre su respuesta
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PRACTICA Nº 07
RECONOCIMIENTO Y PROPIEDADES DE ACIDOS CARBOXILICOS
I. OBJETIVOS
- Diferenciar los ácidos orgánicos de los inorgánicos.
- Reconocer las propiedades de los ácidos orgánicos.
- Determinar Acido Cítrico en jugo de limón y Acido Acético en vinagre.
Los primeros nueve miembros de la serie de los ácidos carboxílicos son líquidos incoloros
de olor desagradable. El olor de vinagre se debe al ácido acético, el olor de la mantequilla
rancia corresponde principalmente al ácido butírico, los ácidos con más de 10 átomos de
carbono son sólidos cerosos y prácticamente inodoros.
Al igual que los ácidos inorgánicos, los ácidos orgánicos cambian el tornasol azul a rojo.
neutralizan a las bases, poseen sabor agrio, conducen la corriente eléctrica, sin embargo los
dos tipos de ácido resultan distintos cuando se habla de la Fuerza Acida. Comparado con los
ácidos inorgánicos son relativamente débiles Los ácidos carboxílicos se disocian ligeramente
(menos del 5%) en solución acuosa.
Los ácidos orgánicos tienen además algunas propiedades que nos servirán para aplicarlos
en la parte experimental, estos son los siguientes: Reaccionan con alcoholes originando
esteres. Son covalentes, pero cuando se encuentran en solución, un pequeño porcentaje se
ioniza. Son poco reactivos
En otro tubo de prueba tomar 2 ml. de Acido Acético, Obsevar que la reacción es lenta
comparada con la anterior
Ecuación
La velocidad de reacción de los ácidos orgánicos es menor que en los ácidos inorgánicos.
Por
qué?…………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
……
ECUACIÓN
Con estos datos, como calculó la cantidad de ácido cítrico contenidos en los 2 ml de jugo
de limón.
V. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES.
VI. BIBLIOGRAFÍA
VII. CUESTIONARIO
1. Determine la cantidad de ácido acético en vinagre. Repita la experiencia 04, utilizar
vinagre en lugar de jugo de limóm
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PRACTICA N°08
PROTEINAS
OBJETIVO:
Las proteínas son las sustancias que conforman los tejidos de los organismos
vivientes: los músculos, la piel, las uñas, los cabellos, la sangre, leche, huevos,
plumas, la sangre, etc.
(NOTA: La presencia del exceso de proteína (albúmina) en la orina es, usualmente,
una indicación del funcionamiento anormal de los riñones.)
Son sustancias de estructura compleja que llegan a tener pesos moleculares
superiores a 300’000,000 y su estructura se basa en la unión de unos 20 aminoácidos
formando largas cadenas peptídicas.
Los aminoácidos son los ácidos carboxílicos que poseen, además, una función amina,
generalmente en posición alfa con respecto al grupo carboxílico (alfa-aminoácidos),
pero también hay beta-aminoácidos. Por ejemplo:
PARTE EXPERIMENTAL
MATERIALES REACTIVOS
PROCEDIMIENTO:
1. ENSAYOS DE SOLUBILIDAD
A los 4 tubos de ensayo coloque aproximadamente 1 ml de clara de huevo (albúmina).
A cada tubo añádale respectivamente 5 ml de:
agua fría
agua caliente
solución de NaCl (suero)
solución de NaOH al 20%
Resuma sus observaciones en la siguiente tabla:
3. ENSAYOS DE COLORACION
A. Reacción de biuret:
coloración violeta denota la presencia del enlace peptídico -CO-NH-, ya que los
grupos imina -NH- del enlace peptídico forman un complejo de coordinación con el
ion cúprico:
\ \ /
HN: HN NH
/ / \
2 R - CH R - CH CH - R
\ + Cu+2 - | Cu+2 |
CO CO CO
/ \ /
HN: HN NH
/ / \
complejo violeta
C. Ensayo xantoprotéico:
NO2 amarillo
D. Ensayo de Millón:
Coloque 2 ml de la solución de albúmina a un tubo de prueba y agregue 5 gotas del
reactivo de Millón. Caliente a baño-maría en ebullición. La aparición del precipitado
blanco, que se torna rojo posteriormente, indica la presencia de los grupos fenólicos
no sustituidos.
OH OHg rojo
Las proteínas por efecto de sales metálicas dan precipitados de proteinatos metálicos,
formados por la parte ácida de las proteínas.
solución de AgNO3 al 5%
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solución de CuSO4
solución de Pb(CH3COO)2 .
Anote sus observaciones .
5. DESNATURALIZACION DE PROTEINAS
A. Efecto de calor:
Coloque 3 ml de la solución de albúmina a un tubo de ensayo y caliente en un vaso
con agua y termómetro . Anote la temperatura a la que comenzó coagularse la
albúmina.
B. Efecto de alcohol etílico:
CUESTIONARIO:
PRACTICA Nº 09
CARBOHIDRATOS
I. OBJETIVOS
- Identificar mediante las propiedades químicas la acción reductora de los azúcares frente a
diferentes medios de reacción.
- Diferenciar monosacáricdos , disacáridos y polisacáridos por sus propiedades químicas.
- Diferenciar hidrólisis ácida o hidrólisis enzimática
-
II. FUNDAMENTO TEORICO
Su nombre deriva del hecho que esos compuestos tienen en general, la fórmula empírica
Cx ( H2O )Y
Se puede clasificar en :
1.- Monosacáridos: Son polihidroxialdehidos o polihidroxicetonas, llamados tambien
azúcares simples.
2.- Polisacáridos: Son formados por la unión de muchos azúcares simples.
3.- Glucósidos: Comprenden una parte de sacárido y una aglicona que no es un sacárido.
Se puede esperar que los carbohidratos vayan a presentar ciertas propiedades químicas de
los aldehídos , cetonas, alcoholes, hemiacetales o acetales. Algunos ejemplos de hidratos
de carbono.
CHO CH2OH
H-------OH =0
OH--------H
OH-------H
H-------OH H-------OH
H--------OH H------OH
CH2OH CH2OH
D-glucosa (forma aldehídica ) D-fructuosa (forma cetónica )
Los Carbohidratos son los principales componentes de casi todas las plantas, comprenden
de 60 al 90% de su masa seca. En contraste el tejido animal posee comparativamente una
pequeña cantidad (menos del 1% en el hombre).,
Los glúcidos son sustancias que se encuentran muy difundidas en la naturaleza,
encontrándose en vegetales y animales, constituyendo sustancias de reserva como en el caso
de glucógeno y almidón o bien como elementos estructurales formando tejidos de sostén
como sucede con los vegetales (celulosa) o en algunos animales inferiores. En las células
animales, los glúcidos glucosa y glucógeno sirven como fuente de energía para las
actividades vitales. Otras veces se les encuentra formando parte de la molécula ARN y ADN
en forma de ribosa o desoxirribosa
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Arreglar el experimento según el siguiente cuadro. Agregar al final H2SO4 cc. por las paredes
de cada tubo para lograr reacción en zona.
GLÚCIDOS 1 2 3 4 5
Glucosa 0,1 M 1 ml
Fructuosa 0,1M 1 ml
Xilosa 0,1 M 1 ml
Almidón 0,1% 1 ml
Reactivo de Molish 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml
Ácido sulfúrico conc. 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml
- Tomar 5 tubos limpios y en cada uno colóquense 2 ml. del reactivo de Fehling recién
preparado Esta se prepara mezclando volúmenes iguales de solución de Fehling Nº 1 y
solución de Fehling Nº 2.
- Colóquese 2.5 ml. de agua destilada en un tubo limpio e identifíquelo con el Nº 1; en otros
2.5 ml. de solución de sacarosa al 5 %, tubo Nº 2.
- Ambos tubos ( 1 y 2 ) caliéntele en un baño de agua ( baño María ) de 35 a 37 ºC (
mantener esta temperatura hasta que se termine su experimento).
- Añádese a cada uno de ellos 2.5 ml. de solución de levadura al 20 % ( considere en
este momento como tiempo inicial de la hidrólisis), agítese, e inmediatamente tome 0,2
ml. de tubo Nº 1 y añádele un tubo que contiene el reactivo de Fehling, la misma
operación repita con el tubo Nº 2 para añadirlo a otro tubo con reactivo de Fehling.
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- Ambos tubos caliéntelos en baño María hasta que alcance la temperatura de ebullición
del agua, por 2 o 3 minutos.
Observe los resultados. ¿Qué ocurre en los tubos?
- Después de 5 minutos de iniciado la hidrólisis tome nuevamente 0,2 ml. del tubo Nº 2, y
añádalo a otro tubo con reactivo Fehling. Caliéntelo en Baño María hasta que la
temperatura de ebullición del agua por 2 o 3 minutos. Compare los resultados de los
tubos.
- Repita la parte “6” a los 10 y 20 minutos después de iniciada la hidrólisis. Compare los
resultados obtenidos.
NOTA:
En el tubo Nº 7 se realiza la hidrólisis de la sacarosa.
Por ningún motivo este tubo debe sacarse del baño María y mantener la temperatura entre 35
y 37 ºC.
Añadir al resto de la suspensión de almidón unos 0,5 cm3 de ácido clorhídrico conc. Y hervir
suavemente durante 5 minutos. La disolución debe estar en este momento transparente.
Añadir unas gotas de tornasol a la disolución, y después disolución de NaOH, hasta que la
disolución sea neutra o débilmente alcalina. Tomar unos 5 cm3 de la disolución y verificar
de nuevo el ensayo del almidón con yodo. Resultados. Realizar el ensayo de Benedict con 5
cm3 de disolución.
¿Se pone de manifiesto la presencia de algún azúcar reductor?
VII. CUESTIONARIO
1. ¿Químicamente, qué diferencia hay entre monosacárido, disacárido y polisacárido ?
2. ¿A qué se llaman Azúcares Reductores?
3. ¿Son todos los Disacáridos Azúcares no Reductora?. Eplíque su respuesta.
4. Defina Hidrólisis Acida e Hidrólisis Enzimática.
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PRACTICA Nº 10
LIPIDOS
I. OBJETIVOS
- Identificar mediante las propiedades químicas la acción reductora de los azúcares frente a
diferentes medios de reacción.
- Diferenciar monosacáricdos , disacáridos y polisacáridos por sus propiedades químicas.
- Diferenciar hidrólisis ácida o hidrólisis enzimática
-
II. FUNDAMENTO TEORICO
Las propiedades físicas y químicas de las biomoléculas dependen de su estructura
molecular, la cual es mucho más compleja que los demás compuestos orgánicos.
Los lípidos son sustancias que siendo insolubles en el agua pueden ser extraídos de
las células con solventes orgánicos de baja polaridad tales como: el éter y el cloroformo. Bajo
esta definición los lípidos comprenden sustancias de muchos tipos como son: esferoides,
terpenos, ceras y grasas.
De todos estos tipos, sólo nos encargaremos de las propiedades de las grasas.
Las grasas son constituyentes principales de las células; las grasas almacenadas en
las células de animales y plantas que constituyen una de las reservas alimenticias más
importantes del organismo. Las líquidas suelen denominarse aceites, tales como aceite de
maíz, aceite de coco, de la semilla de algodón, de palma, de soya, etc.
Químicamente las grasas son esteres carboxílicos que derivan de un solo alcohol: el
Glicerol (HOCH-CHOH-CHOH) y se conocen como glicéridos.
o
=
CH2 – O –C –O – R
O
=
CH2 – O –C –O - R
O
=
CH2 – O –C –O – R
GRASA O UN GLICÉRIDO
en las dietas recibió mucha atención debido a la aparente relación entre las grasa saturadas y
el colesterol en la sangre con las enfermedades arteriales.
3.- Esteroides:
Son compuestos que poseen una estructura Fenantrénica muy diferente a los lípidos
formados por ácidos grasos.
Los lípidos pueden ser líquidos o sólidos, no cristalinos a la temperatura ambiente.
En contra de la creencia popular las grasas y aceites puros son incoloros, inodoros e insípidos.
Los olores, colores y sabores característicos asociados con los lípidos se deben a
sustancias extrañas absorbidas por el lípido, en el cual son solubles. Ej: El color amarillo de
la mantequilla se debe a la presencia del pigmento caroteno, el sabor de la mantequilla
proviene de dos compuestos, el diacetilo ( CH3COCOCH3 ) y a la 3- hidroxi-2- butanona
producido por bacterias en la maduración de la crema. Las grasas y aceites son más ligeros
en el agua, su densidad es aproximadamente 0.8 g/ml. casi no conducen la corriente eléctrica
y el calor por lo tanto sirven como aislantes excelentes para el cuerpo.
- Sustituya el aceite por un pequeño trozo de cera de abejas y repita las experiencias.
Tiene como fundamento la acción del calor sobre la glicerina, que en presencia de un
agente deshidratante, tal como el bisulfato de potasio, la hace perder 2 moléculas de agua,
originado la acroleína o aldehído acrílico el cual es fácilmente reconocible por su olor
irritante característico.
Esquematice la reacción producida.