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PRESENTADO A:
HANNAEL OJEDA MORENO
QUIMICA ANALITICA II
PROGRAMA DE QUIMICA
FACULTAD DE CIENCIAS BASICAS
UNIVERSIDAD DEL ATLANTICO
BARRANQUILLA COLOMBIA
NOVIEMBRE / 2012
Valoraciones potenciométricas acido-base
CONTENIDO
1. Introducción
2. Objetivos
2.1 Objetivos generales
2.2 Objetivos específicos
3. Metodología
3.1 Muestra
3.1.1 Muestra bruta
3.1.2 Muestra de laboratorio
3.1.3 porciones pequeñas de la muestra de laboratorio
3.2 Procedimiento para la recolección de datos
3.3 Procesamiento y análisis de datos
4. Conclusión
5. Bibliografía
Valoraciones potenciométricas acido-base
1. RESUMEN
El siguiente informe presenta la titulación potenciométrica de una base fuerte (NaOH) con un ácido
fuerte (HCl), y cinco titulaciones acido-base regular, también con los mismos reactivos. En las
titulaciones regulares se hallara la concentración del analito (NaOH), mientras que en la titulación
potencio métrica se presentara una curva de titulación (volumen del titulante vs pH). Se hallaran
también los valores promedios, la desviación estándar, la derivada, entre otras funciones estadísticas
que nos proporcionaran los datos necesarios para estimar que tan acertadas fueron nuestras medidas.
2. INTRODUCCIÓN
El objetivo de una medición potenciométrica es obtener información acerca de la composición de
una disolución mediante el potencial que aparece entre dos electrodos. La medición del potencial se
determina bajo condiciones reversibles, en forma termodinámica, y esto implica que se debe dejar
pasar el tiempo suficiente para llegar al equilibrio, extrayendo la mínima cantidad de intensidad,
para no influir sobre el equilibrio que se establece entre la membrana y la disolución muestra.
Para obtener mediciones analíticas válidas en potenciometría, uno de los electrodos deberá ser de
potencial constante y que no sufra cambios entre uno y otro experimento. El electrodo que cumple
esta condición se conoce como electrodo de referencia. Debido a la estabilidad del electrodo de
referencia, cualquier cambio en el potencial del sistema se deberá a la contribución del otro
electrodo, llamado electrodo indicador o de trabajo.
Para las titulaciones potenciométricas se requieren técnicas de medición menos rigurosas cuando se
tiene interés en medir los cambios de FEM de una celda que ocurre como consecuencia de la
adición de un titulante de concentración conocida ala solución de ensayo.
3. OBJETIVOS
4. Metodología
4.1 Muestra
4.1.1 Muestra bruta
Solución de NaOH y solución de HCl
Muestras problemas pH
44 2,96 47 9,75
45 3,43 48 10,55
46.0 6,24
46.1 6.45
46,2 6,60
Se utilizan para determinar el pH antes del punto de equivalencia (1) y después del punto de
equivalencia (2) determinado por el método de la primera o segunda derivada. El pH en el punto de
equivalencia está determinado por el agua, debido a que la valoración es acido fuerte - base fuerte
en el punto de equivalencia solo hay agua.
pH teorico
14
12
10
8
pH
6
4
2
0
0 20 40 60 80 100
Volumen NaOH
Realizando por métodos de primera y segunda derivada se puede determinar el punto final
gráficamente.
∆pH/∆
V(ml) pH ∆pH ∆V V,ml ∆V
V
46,55 7,78 0,84 0,05 16,8 46,575 -13,97 0,225 74,66 -68,39
46,6 8,62 1,13 0,4 2,825 46,8 -1,805 0,45 6,27 -4,23
47,5 10,26 0,29 0,5 0,58 47,75 -0,2 0,75 0,77 -0,266
12
10
8
6
4
2
0
45.8 46 46.2 46.4 46.6 46.8 47 47.2 47.4 47.6 47.8 48
∆pH/∆V
Valoraciones potenciométricas acido-base
150
100
Δ[(ΔpH/ΔV) / ΔV]
50
0
45.8 46 46.2 46.4 46.6 46.8 47 47.2 47.4 47.6
-50
-100
-150
-200
Volumen de NaOH
De donde se puede concluir que el punto de equivalencia esta entre 46,4 y 46,6 mL de
NaOH.
5. CONCLUSIÓN
Las valoraciones potenciométricas son mucho más exactas que las realizadas con indicadores que
viras de color.
Entre mayor numero de veces se repita la titulación mas exacto será el resultado que arroje.
Las curvas de valoración se emplean para representar de una manera más rápida y concluyente
el curso de una valoración
los electrodos de referencia nos ayudan a medir el potencial de la solución a analizar, teniendo en
cuenta estos a su vez tienen queposeer un potencial alto para que este se refleje en términos de
concentraciones en el momento de emplear
un electrodo dereferencia es necesario emplear aquel que no sevea afectado por las
condiciones externas
6. BIBLIOGRAFÍA
SKOOG, DOUGLAS, WEST. “Fundamentals of Analytical Chemistry” PrimeraEdición,
Editorial Holt, Rinehaut and Winston, EstadosUnidos 1963.
HARRIS D. Análisis químico cuantitativo. 3a edición, Barcelona: Reverté, 2007.