INFORME DE LABORATORIO Nº 02 DETERMINACIÓN DEL CALOR DE

Solubilidad

La solubilidad es una medida de la capacidad de una determinada sustancia paradisolverse

enun líquido. Puedeexpresarse en moles por litro, en gramos por litro, o en porcentaje
de soluto; en algunas condiciones se puede sobrepasarla, denominándose solución
sobresaturada.

Además la solubilidad es la propiedad que tienen unas sustancias de disolverse en otras a

temperaturas determinadas.

Lasustanciaquesedisuelvesellama(soluto)ylasustanciadonde se disuelva se llama

(solvente). No todas las sustancias se disuelven en un mismo solvente, por ejemplo en el agua,
se disuelve el alcohol y la sal. El aceite y la gasolina no se disuelven.

En la solubilidad, el carácter polar o apolar de la sustancia influye mucho, ya que, debido a

estos la sustancia será más o menos soluble, por ejemplo: Los compuestos con más de
un grupo funcional presentan gran polaridad por lo que no son solubles en éter etílico.

Entonces para que sea soluble en éter etílico ha de tener poca polaridad, es decir no ha de
tener más de un grupo polar el compuesto. Los compuestos con menor solubilidad son
los que presentan menor reactividad como son: las parafinas, compuestos aromáticos y los
derivados halogenados.
El término solubilidad se utiliza tanto para designar al fenómeno cualitativo del proceso
de disolución como para expresar cuantitativamente la concentración de las soluciones. La
solubilidad de una sustancia depende de la naturaleza del disolvente y del soluto, así como
de la temperatura y la presión del sistema, es decir, de la tendencia del sistema a alcanzar el
valor máximo de entropía.
Alproceso de interacción entre las moléculas deldisolventeylas partículas del soluto para
formar agregados se le llama solvatación y si el solvente es agua, hidratación.

La solubilidad varía con la temperatura. En la mayoría de los casos: a mayor

temperatura del solvente, mayor solubilidad delsoluto.
 INTRODUCCIÓN
El presente informe de laboratorio corresponde al trabajo realizado en base al tema de
Termoquímica. La Termoquímica estudia el calor absorbido o desprendido en una reacción
química, en un cambio de fases o en la dilución de una solución.
En este sentido se llevó a cabo la experimentación para los primeros experimentos:
CALORIMETRÍA A PRESIÓN CONSTANTE; los objetivos para esta parte fueron la
determinación de la capacidad calorífica del calorímetro, la determinación del calor
específico de un metal, determinación del calor de neutralización del ácido clorhídrico e
hidróxido de sodio y determinación del calor de solución del cloruro de calcio para lo cual se
experimentó usando un calorímetro de una capacidad de 400ml. Así como agua helada,
agua a temperatura ambiente, granallas de zinc y hierro pulverizado, hidróxido de sodio,
ácido clorhídrico y cloruro de calcio respectivamente para lograr cada objetivo.
La segunda parte de la práctica constó de la DETERMINACIÓN DEL CALOR DE
SOLUCIÓN POR EL MÉTODO DE SOLUBILIDAD, para dicho objetivo se usó una solución
saturada de ácido oxálico, la cual se llevó a varias temperaturas mediante un baño maría y
posteriormente se pesó y se tituló con NaOH 0,5N usando fenolftaleína como indicador,
estos datos experimentales permitieron determinar la solubilidad para cada temperatura
mediante cálculos que se muestran más adelante en este informe que también se
complementó con fotografías para una mejor visualización de la experimentación en el
laboratorio.

I. OBJETIVO GENERAL

 Determinar:
- El calor específico de un metal.
- El calor de solución del cloruro de calcio.
- El calor de neutralización del ácido clorhídrico e hidróxido de sodio.

II. FUNDAMENTO TEÓRICO

 Se define la capacidad calorífica molar (C) como la cantidad de calor (q), en
calorías, necesaria para aumentar en un grado centígrado la temperatura de un
mol de sustancia. Si la masa considerada es un gramo, la capacidad calorífica se
denomina calor específico. Las unidades respectivas usuales son: 𝑐𝑎𝑙 ×
−1 −1 −1
𝑚𝑜𝑙 𝑦 𝑐𝑎𝑙 × 𝑔 × 𝐾 . La ecuación general que define la capacidad calorífica
es:
𝑑𝑞
𝐶=
𝑑𝑇
La capacidad calorífica y el calor específico de las sustancias pueden
determinarse si el proceso se efectúa a volumen o a presión constante,
designándose Cv y Cp respectivamente; sus valores varían en función a la
temperatura.
Para las medidas experimentales de la capacidad calorífica es necesario recordar
que el calor ganado debe ser exactamente igual al calor perdido, por esta razón
se debe conocer la capacidad calorífica del recipiente donde se efectúa la medida
puesto que también consume calor.
Se denomina calor de reacción a la cantidad de calor desprendido (en las
reacciones exotérmicas) y absorbido (en las reacciones endotérmicas). Durante
las reacciones químicas en general los cambios caloríficos dependen de la
naturaleza química de las sustancias que participan en la reacción sea como
reactivos o productos. Los otros factores que los afectan son la concentración, la
temperatura y la presión.
Los aparatos que se utilizan para determinar el calor de reacción se denominan
calorímetros. El calor de una reacción se mide como su cambio de entalpía (∆𝐻),
ya que se efectúa de preferencia a presión constante y su valor es igual a la
diferencia de la suma de las entalpías de los productos (∑ 𝐻𝑝) menos la suma de
las entalpías de los reactivos (∑ 𝐻𝑟).
∆𝐻 = ∑ 𝐻𝑝 − ∑ 𝐻𝑟
Por convención, la entalpía molar de formación de los elementos es igual a cero
en condiciones estándar de presión (1 atm) y temperatura (25°C).
El cambio de entalpía de “n” moles de una sustancia puede medirse a volumen
constante (∆𝑈) 𝑜 (∆𝐸) y a presión constante (∆𝐻).
∆𝑈 = 𝑞𝑣 = 𝑛𝐶𝑝∆𝑇
∆𝐻 = 𝑞𝑝 = 𝑛𝐶𝑣∆𝑇
En general de acuerdo con la Ley de Hess, los cambios de entalpía no dependen
del camino seguido por la reacción, sino del estado final y del estado inicial. La
variación del calor o cambio de entalpía (del H) de una reacción química recibe
denominaciones diferentes, según la naturaleza de la reacción:
Calor de neutralización, calor de ionización, calor de combustión, calor de
formación, calor de hidratación, calor de precipitación, etc.
La reacción de neutralización de un ácido fuerte con una base fuerte se reduce a
la reacción siguiente:
− −
𝐻3 𝑂(𝑎𝑐) + 𝑂𝐻(𝑎𝑐) → 2𝐻2 𝑂(𝑙)
Algunos términos presentes en termodinámica:
a) Calor.- Es una forma de energía. Para el estudio termodinámico, entendemos por calor aquella
energía en tránsito, que es transferida por radiación, como resultado de una diferencia de
temperatura. El calor es la energía transferida de un objeto caliente a otro frío; el calor tampoco
es una función de estado.

b) Capacidad Calorífica (C).- Es la cantidad de calor que se requiere para elevar un grado Celsius la
temperatura de una cantidad dada de sustancia. Así, si la temperatura del cuerpo se eleva de T i
a Tf, al tomar una cantidad de calor Q, la capacidad calorífica “C” del cuerpo viene dada por:

Q
C
T
De acuerdo a la ecuación, la capacidad calorífica de una sustancia, es la cantidad de calor
requerida para variar su temperatura en 1ºC. Este concepto es usado en la determinación de la
capacidad calorífica de un calorímetro.

c) Capacidad Calorífica Molar( C ).- Desde el punto de vista químico, una forma más útil de definir
la capacidad calorífica es la que se refiere a una mol; esto es, a la masa molar expresada en
gramos. En consecuencia, se define como la cantidad de calor que necesita un mol de una
sustancia para variar 1ºC.

d) Calor Específico(C).- Es la capacidad de calor, medido en calorías, que necesita un gramo de una
sustancia para variar 1ºC. El producto del calor específico (c) por la masa molar (M), nos dará la

Capacidad Calorífica Molar ( C ).

CM = C

e) Caloría (Cal).- Es la cantidad de calor requerido para elevar la temperatura de 1 g de agua 1ºC.
f) Entalpía (H).- También llamada contenido calórico, es una función de estado, que se utiliza para
tratar los cambios térmicos de las reacciones químicas que se efectúan a presión constante.

g) Cambio de Entalpía (H).- Es igual al calor que el sistema gana o pierde cuando el proceso se
lleva presión constante.

H = Qp

h) Calor de Reacción (HR).- Se define como la cantidad de calor que se desprende o absorbe
durante una reacción química, esto se debe a la diferencia entre las entalpías de los productos y
reactantes a presión constante y temperatura definida.
 Dentro de los calores de reacción se encuentran los calores de formación, combustión, fusión,
vaporización, sublimación, disolución, neutralización, etc.

i) Calor Latente de Fusión (LT).- Es la cantidad de calor necesario para fundir un gramo de sustancia
sólida a una temperatura del punto de fusión.

El calor latente de fusión del hielo es igual a 80 cal/g, lo que significa que han de gastarse 80 cal
de energía para pasar 1 g de hielo a 0ºC a 1g de agua a 0ºC. De esto resulta que el calor necesario
para fundir una masa (m) de hielo a 0ºC estará dado por:

Q = mLf
j) Calorímetro.- Es un instrumento que sirve para la determinación experimental de los
intercambios caloríficos. El calorímetro es un sistema aislado, de tal manera que no permite
intercambio de calor con el medio ambiente.

k) Capacidad Calorífica del Calorímetro.- Es la cantidad de calor necesaria para variar la

temperatura del calorímetro en 1ºC.
III. MATERIALES Y REACTIVOS

a. REACTIVOS:
- NaOH 1M
- HCl 1M
- Hielo
- Hierro pulverizado o granadas de zinc
- Agua destilada
- CaCl2 solido

b. MATERIALES:
- Calorímetro adiabático a presión constante
- Termómetro
- Probeta de 100ml.
- Vasos precipitados de 100mL
- Espátula
- Balanza
- Tubos de ensayo
- Mechero de bunsen
IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
4.1. DETERMINACIÓN DE LA CAPACIDAD CALORÍFICA DEL CALORÍMETRO.
a. Colocar en el calorímetro limpio y seco 200 ml. De agua destilada a la
temperatura ambiente, registrarlo como (T1 °C).
b. Inmediatamente agregar 200 ml. De agua helada a una temperatura aproximada
de 6 a 8 °C, registrarlo como (T2 °C).
c. Cerrar herméticamente el calorímetro con el tapón que lleva incorporado un
termómetro..
d. Agitar el calorímetro hasta que la temperatura e la mezcla permanezca constante
y registrar esta temperatura de equilibrio como (T3 °C).
e. Teniendo en cuenta que en un sistema adiabático debe cumplirse:
𝑄𝑠𝑖𝑠𝑡. = 0
𝑄𝑠𝑖𝑠𝑡. = 𝑞𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜 + 𝑞𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = 0
𝑞𝑎𝑔𝑢𝑎−𝑇° 𝑎𝑚𝑏𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 + 𝑞𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 + 𝑞 𝑎𝑔𝑢𝑎 ℎ𝑒𝑙𝑎𝑑𝑎 = 0
f. Identificar quién(es) cede(n) calor y quién(es) la absorverá(n). Donde:
𝑞𝑎𝑔𝑢𝑎 = 𝑚 𝐶𝑒 (𝑇𝑓 − 𝑇𝑖 )
𝑞𝑐𝑎𝑙 = 𝐶(𝑇𝑓 − 𝑇𝑖 )
g. Determinar la capacidad calorífica del calorímetro (C) en J/°C o Cal/°C.
4.2. DETERMINACIÓN DEL CALOR ESPECÍFICO DE UN METAL.
a. En un calorímetro limpio y seco colocar 200 mL. De agua, registre esta
temperatura como (T1 °C).
b. Pesar 15g de metal: polvo de hierro o granallas e zinc en un tubo de ensayo.
c. Introducir el tubo de ensayo en un vaso grande que contiene 2/3 de su
volumen de agua.
d. Calentar el agua hasta que hierva usando el mechero, dejar hervir el agua
por unos 10 minutos y registrar la temperatura del agua hirviendo como (T2
°C).
e. Luego transferir el metal (Fe o Zn) al calorímetro rápidamente, con ayuda de
las pinzas.
f. Cerrar el calorímetro y agitar la mezcla por unos segundos, hasta que la
temperatura se vuelva constante, registrar esta temperatura como (T3 °C).
g. Con los datos medidos determine el calor específico del metal en J/g °C o
cal/g °C.

4.3. DETERMINACIÓN DEL CALOR DE NEUTRALIZACIÓN DEL HCL Y NaOH.

a. En el calorímetro limpio y seco, colocar 200 mL. De NaOH 1M.
b. Por otro lado medir 200 mL de HCl 1M en una probeta o vaso.
c. Agitar las soluciones hasta que ambas y por separadas adquieran la misma
temperatura inicial, registrar esta temperatura como (T1 °C).
 d. Verter rápidamente el ácido sobre la base, tapar el calorímetro y agitar
continuamente.
e. Anotar la temperatura más alta observada como (T2 °C).
f. Considerando que la masa total de la solución es 100g (D= 1g/mL.) y que su
calor específico es la unidad (Ce= 1 cal/grado.mol), calcular el calor de
neutralización en kJ o Kcal y el calor molar de neutralización en kJ/mol de H2O
o Kcal/mol de H2O. (∆𝐻 𝑜 𝑄𝑁 ).

𝑄𝑠𝑖𝑠𝑡. = 0
𝑞𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 + 𝑞𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 + 𝑞𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = 0
𝑞𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = −(𝑞𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 + 𝑞𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 )

𝑞𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛
∆𝐻 = 𝑄𝑁 =
𝑛𝐻2 0

4.4. DETERMINACIÓN DEL CALOR DE SOLUCIÓN DEL CLORURO DE CALCIO.

a. En el calorímetro limpio y seco colocar 400 ml. De agua a la temperatura ambiente,
registrar esta temperatura como (T1 °C).
b. Pesar 8g de CaCl2 sólido y agregarlo rápidamente al calorímetro.
c. Cerrar el calorímetro y agitar al mezcla por un minuto, registrar la máxima
temperatura alcanzada como (T2 °C).
d. Con los datos medidos determine el calor de solución del cloruro de calcio en kJ o
Kcal y el calor de solución molar en kJ/mol o Kcal/mol.
 NOTA: Calcule el número de moles de CaCl2 que fueron agregados al calorímetro,
identifica si el proceso de disolución es endotérmico o exotérmico, tener cuidado en
identificar quién cede y quién absorbe calor.

V. RESULTADOS

5.1. EXPERIMENTO N°1

5.1.1. DETERMINACIÓN DE LA CAPACIDAD CALORÍFICA DEL CALORÍMETRO

Datos Experimentales
 𝑇°𝐻2 𝑂 al ambiente = 𝑇°1 = 14.2 °C
Volumen de agua a la temperatura ambiente= 100ml.
 𝑇°𝐻2 𝑂 ℎ𝑒𝑙𝑎𝑑𝑎 = 𝑇°2 = 8°C
Volumen de agua helada= 100ml.
 Temperatura de la mezcla = T°3 = 11.7°C

𝑞𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = 0
𝑞𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑎𝑚𝑏. + 𝑞𝑎𝑔𝑢𝑎 ℎ𝑒𝑙𝑎𝑑𝑎 + 𝑞𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 = 0 … (1)
Cálculos

 Cálculo de 𝒒𝒂𝒈𝒖𝒂 𝒂𝒎𝒃. (2)

1 𝑐𝑎𝑙.
𝑞𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑎𝑚𝑏. = 𝑚 × 𝐶𝑒(𝑇3 − 𝑇1 ) = 100𝑔 × × (11.7 − 14.2)°𝐶
𝑔 × °𝐶
𝑞𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑎𝑚𝑏. = −250 𝑐𝑎𝑙.

 Cálculo de 𝒒𝒂𝒈𝒖𝒂 𝒉𝒆𝒍𝒂𝒅𝒂 (3)

1 𝑐𝑎𝑙.
𝑞𝑎𝑔𝑢𝑎 ℎ𝑒𝑙𝑎𝑑𝑎 = 𝑚 × 𝐶𝑒(𝑇3 − 𝑇2 ) = 100𝑔 × × (11.7 − 8)°𝐶
𝑔 × °𝐶
𝑞𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑎𝑚𝑏. = 370𝑐𝑎𝑙.

 Cálculo de 𝒒𝒄𝒂𝒍𝒐𝒓í𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐 (4)

𝑞𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 = 𝐶𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 (𝑇3 − 𝑇1 ) = 𝐶𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 × (11.7 − 14.2)°𝐶

𝑞𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑎𝑚𝑏. = −2.5𝑐𝑎𝑙.
 Reemplazar (2), (3) y (4) en (1)
(-250cal+370cal)+(-2.5 )Ccalorímetro = 0
120cal = 2.5 Ccalorímetro
Ccalorímetro = 48cal/°C
5.1.2. DETERMINACIÓN DEL CALOR ESPECÍFICO DE UN METAL
Datos experimentales
Volumen de agua =𝑚𝐻2 𝑂 = 200 ml.
Temperatura del agua = Tcalorímetro = 14.2°C.
𝑚𝑍𝑛 = 14.97 g.
Temperatura de ebullición del agua con el metal = 𝑇𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙 = T2 = 86.2°C.
Temperatura de la mezcla = T3 = 15.4°C.
𝑐𝑎𝑙
Capacidad calorífica del calorímetro = Ccal. = 120
°𝐶

Sabemos que:

𝑞𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = 0
𝑞𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙 + 𝑞𝑎𝑔𝑢𝑎 + 𝑞𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 = 0
Cálculos
 𝒒𝒎𝒆𝒕𝒂𝒍 = 𝒎 × 𝑪𝒆 (𝑻𝟐 − 𝑻𝟏 )
𝑞𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙 = 14.97𝑔 × 𝐶𝑒𝑍𝑛 × (15.4 − 86.2)°𝐶
𝑞𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙 = −1059.876 𝑔°𝑐.

 𝒒𝒄𝒂𝒍𝒐𝒓í𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐 = 𝑪𝒄𝒂𝒍𝒐𝒓í𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐 (𝑻𝟑 − 𝑻𝟏 )

𝑞𝑎𝑔𝑢𝑎 = 200 × 𝐶𝑒𝑎𝑔𝑢𝑎 × (15.4 − 14.2)°𝐶
𝑞𝑎𝑔𝑢𝑎 = 240 𝑐𝑎𝑙.

 𝒒𝒂𝒈𝒖𝒂 = 𝒎 × 𝑪𝒆 × (𝑻𝟑 − 𝑻𝟏 )
𝑞𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 = 𝐶𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑓𝑖𝑐𝑎 (15.4 − 14.2)°𝐶
 𝑞𝑎𝑔𝑢𝑎 = 57. .6 𝑐𝑎𝑙.
Reemplazando en (1)

-1059.876 Ce + 240 cal. + 57.6 cal. = 0

297.6 cal = 1059.876°g c 𝐶𝑒𝑍𝑛
𝒄𝒂𝒍
𝑪𝒆 = 𝟎. 𝟐𝟖
𝒈 × °𝑪
LEY DE DULONG Y PETIT
6.3 𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑒𝑍𝑛 × 𝑚𝐴𝑍𝑛 =
𝑎𝑡 − 𝑔 × °𝐶
𝑐𝑎𝑙
6.3 𝑎𝑡 − 𝑔 × °𝐶
𝑚𝐴𝑍𝑛 =
𝐶𝑒𝑍𝑛
𝑐𝑎𝑙
6.3 𝑎𝑡 − 𝑔 × °𝐶
𝑚𝐴𝑍𝑛 =
𝑐𝑎𝑙
0.28 𝑔 × °𝐶
𝒈
𝒎𝑨𝒁𝒏 = 𝟐𝟐. 𝟓
𝒂𝒕 − 𝒈
5.1.3. DETERMINACIÓN DEL CALOR DE NEUTRALIZACIÓN DEL NaOH y HCl
Datos experimentales
 NaOH
Volumen = 100 ml.
[𝑁𝑎𝑂𝐻] = 1 M.
 HCl
Volumen = 100 ml.
[𝑁𝑎𝑂𝐻] = 1 M.
 𝑇𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑇𝐻𝐶𝑙 = 15.4
Temperatura de mezcla : (Tm) = T2 = 21.9
Suponer solución = agua
Densidad = 1g/ML
Ce = 1𝑐𝑎𝑙/𝑔 × °𝐶
𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑎𝑐) → 𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂 ∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = ¿ ?
− + − + −
𝐻(𝑎𝑐) + 𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝑂𝐻(𝑎𝑐) ⟶ 𝑁𝑎(𝑎𝑐) + 𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂(𝑙)
𝑯+ −
(𝒂𝒄) + 𝑶𝑯(𝒂𝒄) ⟶ 𝑯𝟐 𝑶(𝒍)

Sabemos que:

𝑞𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = 0
𝑞𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 + 𝑞𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 + 𝑞𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 0

𝑞𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = −(𝑞𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 + 𝑞𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 ) … (1)

Cálculos

 𝐪𝐜𝐚𝐥𝐨𝐫í𝐦𝐞𝐭𝐫𝐨 = 𝐂𝐜𝐚𝐥𝐨𝐫í𝐦𝐞𝐭𝐫𝐨 (𝐓𝟐 − 𝐓𝟏 )

𝑞𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 = 48 × (21.9 − 15.4)°𝐶

𝑞𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 = 312 𝑐𝑎𝑙. … (2)

 𝒒𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 ≅ 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 = 𝒂𝒈𝒖𝒂

𝑞𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 𝑚 × 𝐶𝑒 × (𝑇2 − 𝑇1 )

1 𝑐𝑎𝑙.
𝑞𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 200𝑔 × × (21.9 − 15.4)°𝐶
𝑔 × °𝐶

𝑞𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 1300 𝑐𝑎𝑙. … (3)

Reemplazando (2), (3) en (1)

𝑞𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = −(1300𝑐𝑎𝑙 + 312𝑐𝑎𝑙)

𝒒𝒓𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊ó𝒏 = −𝟏𝟔𝟏𝟐𝒄𝒂𝒍.

 Cálculo del calor (∆𝑯)entalpía molar de neutralización

𝑞𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛
𝑄𝑁 = ∆𝐻°𝑁 =
𝑛𝐻2 𝑂

−1612 𝑐𝑎𝑙.
𝑄𝑁 = ∆𝐻°𝑁 =
0,1 𝑚𝑜𝑙

𝑸𝑵 (𝒕𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒐) = −𝟏𝟔𝟏𝟐𝟎𝒄𝒂𝒍/𝒎𝒐𝒍

- Cálculo del #n de NaOH

𝑛
[𝑁𝑎𝑂𝐻] =
𝑣

𝑛 = [𝑁𝑎𝑂𝐻] × 𝑉
 1𝑚𝑜𝑙
𝑛= × 0,1𝐿
𝑙

𝑛 = 0,10 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻

𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝐻𝐶𝑙 = 𝑁𝑎𝐶𝑙 + 𝐻2 𝑂

1 mol de NaOH  1 mol de H2O
0,1 mol de NaOH  X

X = 𝑛𝐻2 𝑂 = 0,1 mol 𝑯𝟐 𝑶

𝑘𝑐𝑎𝑙
∆𝐻°𝑟𝑥𝑛 = −13.36 𝑚𝑜𝑙 𝑇 = 25°

5.1.4. DETERMINACIÓN DEL CALOR DE SOLUCIÓN DEL CaCl2

Datos experimentales

Volumen de agua = 200 ml. = 200gr

𝑚𝐶𝑎𝐶𝑙2 = 2.23 g.
Temperatura del agua = T1 = T solución = 14.2°C
Temperatura de equilibrio = T2 = 16°C
𝑚𝑡 = 202.239 𝑔

𝑞𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = 0
𝑞𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 + 𝑞𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 + 𝑞𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 0

𝑞𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = −(𝑞𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 + 𝑞𝑠𝑜𝑙𝑣. ) … (1)

 Cálculo de 𝒒𝒄𝒂𝒍𝒐𝒓í𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐
𝑞𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 = 𝐶𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 × (𝑇2 − 𝑇1 )
𝑐𝑎𝑙
𝑞𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 = 48 × (16 − 14.2)°𝐶
°𝐶
𝑞𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 = 86.4 𝑐𝑎𝑙. … (2)

 Cáculo de 𝒒𝒔𝒐𝒍𝒗.
𝑞𝑠𝑜𝑙𝑣. = 𝑚 × 𝐶𝑒 × (𝑇2 − 𝑇1 )
𝑐𝑎𝑙
𝑞𝑠𝑜𝑙𝑣. = 202.23 𝑔 × 1 × (16 − 14.2)°𝐶
𝑔 × °𝐶

𝑞𝑠𝑜𝑙𝑣. = 374 𝑐𝑎𝑙. … (3)

Reemplazando (2) y (3) en (1)

𝑞𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = −(𝑞𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 + 𝑞𝑠𝑜𝑙𝑣. )

𝑞𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = −(86.4 𝑐𝑎𝑙 + 314.04𝑐𝑎𝑙)

𝑞𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = −450.414 𝑐𝑎𝑙.

 𝑚 2.23 𝑔
𝑛= = 𝑔 = 0.020 𝑚𝑜𝑙
𝑀 111
𝑚𝑜𝑙

 Cálculo del calor molar de solución

𝒒𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏
𝑸𝑵 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 =
𝒏𝑪𝒂𝑪𝒍𝟐

−𝟒𝟓𝟎. 𝟒𝟏𝟒𝒄𝒂𝒍 𝒄𝒂𝒍

∆𝑯 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 = = −𝟐𝟐𝟓𝟐𝟎. 𝟕
𝟎, 𝟎𝟐𝟎 𝒎𝒐𝒍 𝒎𝒐𝒍

200𝑔
𝑛𝐻2 𝑂 = = 11,11 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂
18𝑔/𝑚𝑜𝑙

𝐶𝑎𝐶𝑙2 + 11,11 𝐻2 𝑂(𝑙) → 𝐶𝑎𝐶𝑙2 (11.11 𝐻2 𝑂)

𝑐𝑎𝑙
∆𝐻°𝑆 = −22,52
𝑚𝑜𝑙
Por lo tanto:
 Número de moles de CaCl2: 0,020 moles.
 Es una reacción exotérmica, en la cual el agua (solvente) absorbe calor y el cloruro de calcio (soluto) cede
calor.
VI. CONCLUSIONES:
 El calor de una reacción se mide como su cambio de entalpía.
 Los cambios de calor (entalpía) no dependen de la trayectoria seguida sino del estado inicial y final de la
reacción.
 Los cambios caloríficos dependerán también de la naturaleza química de las sustancias que actúen como
reactivos o productos.
 La capacidad calorífica de un calorímetro depende de su volumen, del material que lo recubra y de su
ensamblaje.
 La suma de los calores cedidos y ganados dentro de un sistema adiabático debe ser igual a cero.

DETERMINACIÓN DEL CALOR DE SOLUCIÓN POR EL MÉTODO DE SOLUBILIDAD

I. OBJETIVO
Determinar el calor de disolución de ácido oxálico por el método de la solubilidad.

II. FUNDAMENTO TEÓRICO

El equilibrio más simple entre un sólido y su parte disuelta es de aquella solución saturada que no se ioniza en la
solución dependiendo sólo de la temperatura y la concentración de la solución, puesto que en una solución
saturada existe un estado de equilibrio, se puede aplicar la ecuación de Van’t Hoff que para el caso especial de
la solubilidad “S” puede escribirse:
𝐝 (𝐥𝐧𝐒) ∆𝐇
=
𝐝𝐓 𝐑𝐓 𝟐
Integrando y considerando a ∆𝐻 constante:
∆𝐇 𝐝𝐓
∫ 𝐝(𝐥𝐧𝐒) = ∫ 𝟐
𝐑 𝐓
∆𝑯 ∆𝑯
𝒍𝒏𝑺 = − +𝑪 𝒐 𝑳𝒐𝒈𝑺 = − + 𝑪´
𝑹𝑻 𝟐, 𝟑𝟎𝟑 𝑹𝑻
Gráfico: Log S vs. 1/T:
 
 Donde: ∆𝐻 = −2,303 𝑅. 𝑚

 Cuando la integración se realiza entre las temperaturas T1 y T2

𝐒𝟐
∆𝐇 𝐓𝟐 𝐝𝐓
∫ 𝐝(𝐥𝐧𝐒) = ∫
𝐒𝟏 𝐑 𝐓𝟏 𝐓 𝟐

𝐒𝟐 ∆𝐇 𝐓𝟐 − 𝐓𝟏 𝐒𝟐 ∆𝐇 𝐓𝟐 − 𝐓𝟏
𝐥𝐧 = [ ] 𝐨 𝐥𝐨𝐠 = [ ]
𝐒𝟏 𝐑 𝐓𝟐 × 𝐓𝟏 𝐒𝟏 𝟐, 𝟑𝟎𝟑𝐑 𝐓𝟐 × 𝐓𝟏

Dónde:
S1 = Solubilidad a la temperatura T1.
S2 = Solubilidad a la temperatura T2.
∆𝐻 = Calor promedio de disolución.
R = Constante de los gases.

Las solubilidades se expresan en moles o gramos de soluto por 100 gramos de solvente. En la parte experimental se
determinará el calor de solución del ácido oxálico determinando su solubilidad a tres temperaturas diferentes:
25°C, 30°C y 35°C, esta medida se realizará titulando una cantidad pesada de solución saturada a las
temperaturas indicadas con solución valorada de hidróxido de sodio.

EL CALOR DE SOLUCIÓN

La entalpía de solución, entalpía de disolución o calor de disolución es el cambio de entalpía asociado a la disolución de

una sustancia en un solvente a presión constante.

El calor de solución es una de las tres dimensiones del análisis de solubilidad. Se expresa más frecuentemente en kJ/mol a

temperatura constante. El calor de solución de una sustancia está definido como la suma de la energía absorbida, o

energía endotérmica (expresada en kJ/mol "positivos"), y la energía liberada, o energía exotérmica (expresada en kJ/mol

"negativos").

III. MATERIALES Y REACTIVOS

a. MATERIALES
- Pesa filtro.
- Termostato.
- Balanza analítica.
- Termómetro.
 - Erlenmeyer de 150 ml.
- Bureta de 50 ml.
- Soporte universal.
- Varilla de vidrio.
- Pipeta de 5 ml.
b. REACTIVOS
- Solución de NaOH 0,5 N.
- Solución saturada de H2C2O4.
- Indicador fenolftaleína.
- Agua destilada.
- Algodón

IV. PARTE EXPERIMENTAL

a. Preparar una solución saturada de ácido oxálico a 50°C (aprox. 50 ml.)
b. Colocar la solución saturada en un Erlenmeyer y mantener en un baño maría a la temperatura constante de
35 °C durante 10 minutos.
c. Pesar una pesa filtro vacío, limpio y seco, y anotar su peso.
d. Tomar 5ml de la solución con una pipeta cubriendo el extremo de la pipeta con algodón para evitar que
penetre algo de sólido y pasar rápidamente al pesa filtro tarado.
e. Pesar rápidamente y luego pasar la solución a un vaso de 250 ml.
f. Lavar el pesa filtro con agua destilada y pasar el líquido de lavado al vaso de precipitación de 250 ml.
g. Titular con solución de NaOH 0,5 N usando fenolftaleína como indicador y anotar el gasto. Hacer la titulación
por duplicado.
h. Repetir el experimento a 30°C y 25°C.

V. CÁLCULOS
1. Calcular la solubilidad del ácido oxálico en gramos por 100 gramos de agua a las tres temperaturas.
2. Plotear log S vs. 1/T en papel milimetrado y trace una línea recta que una los puntos.
3. Escoger dos puntos en la curva y anotar los valores correspondientes de S y T.
4. Calcular ∆𝐻 (calor promedio de disolución) con los valores de S y T seleccionados. Este será el calor de
solución promedio entre las temperaturas de 25°C y 35°C.
5.1. DETERMINACIÓN DEL CALOR DE SOLUCIÓN POR EL MÉTODO DE SOLUBILIDAD
Datos experimentales
 Peso de solución + vaso = 50,20
  Peso del vaso = 44,85 g
 Peso de la solución = 5,35
 ≫ 𝑇 = 𝑆𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑏𝑖𝑙𝑖𝑧𝑎 𝑚á𝑠
 A 35°C
Volumen de solución saturada = 5 ml.
Masa de solución saturada = 5,35
[𝑁𝑎𝑂𝐻] = 0,5 N = 0,5 M
Gasto de NaOH = Volumen de NaOH = 46,5
 A 30°C
Volumen de solución saturada = 5 ml.
Masa de solución saturada = 5,25
[𝑁𝑎𝑂𝐻] = 0,5 N = 0,5 M
Gasto de NaOH = Volumen de NaOH = 40,5
 A 25°C
Volumen de solución saturada = 5 ml.
Masa de solución saturada = 5,40
[𝑁𝑎𝑂𝐻] = 0,5 N = 0,5 M
Gasto de NaOH = Volumen de NaOH = 37,5
(*) Completamos el cuadro para la gráfica Log S vs. 1/T:
S (g/100ml) 19,55 17,35 15,65

T (°K) 308 303 298

Log S 1,29 1,24 1,19

1/T 3,25x10-3 3,30x10-3 3,35x10-3

Cálculos para completar el cuadro

 A 25°C = 298°K
𝑚𝑒𝑞−𝑔
# 𝑚𝑒𝑞−𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑁 × 𝑉 = 0,5 × 37,5𝑚𝑙 = 18,75𝑚𝑒𝑞−𝑔
𝑚𝑙

Reacción Química.-
𝐻2 𝐶2 𝑂4 + 2𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4 + 𝐻2 𝑂
En el punto de equivalencia.-

# 𝑚𝑒𝑞−𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 = # 𝑚𝑒𝑞−𝑔 𝐻2 𝐶2 𝑂4

# 𝑚𝑒𝑞−𝑔 𝐻2 𝐶2 𝑂4 = 18,75𝑚𝑒𝑞−𝑔
Luego.-
𝑚
# 𝑚𝑒𝑞−𝑔 𝐻2 𝐶2 𝑂4 = (*)
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑒𝑞−𝑔

𝑀 90 𝑚𝑔/𝑚𝑚𝑜𝑙
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑒𝑞−𝑔 𝐻2 𝐶2 𝑂4 = =
𝜃 2 𝑚𝑒𝑞−𝑔 /𝑚𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑔
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑒𝑞−𝑔 𝐻2 𝐶2 𝑂4 = 45
𝑚𝑒𝑞−𝑔
(*) m = 𝑚𝑒𝑞−𝑔 × 𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑒𝑞−𝑔
𝑚𝑔
m = 18,75𝑚𝑒𝑞−𝑔 × 45 = 843,75 𝑚𝑔.
𝑚𝑒𝑞−𝑔

m = 843,75 mg 𝐻2 𝐶2 𝑂4
Finalmente.-
 Si 0,845 g 𝐻2 𝐶2 𝑂4 → 5,40 𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
𝑋 → 100 𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

𝟏𝟓,𝟔𝟓
 𝑿=𝑺= 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏
𝟏𝟎𝟎𝒈

 Log(15,65) = 1.19

 A 30°C = 303°K
𝑚𝑒𝑞−𝑔
# 𝑚𝑒𝑞−𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑁 × 𝑉 = 0,5 × 40,5𝑚𝑙 = 20,25𝑚𝑒𝑞−𝑔
𝑚𝑙

Reacción Química.-
𝐻2 𝐶2 𝑂4 + 2𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4 + 𝐻2 𝑂

En el punto de equivalencia.-

# 𝑚𝑒𝑞−𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 = # 𝑚𝑒𝑞−𝑔 𝐻2 𝐶2 𝑂4

# 𝑚𝑒𝑞−𝑔 𝐻2 𝐶2 𝑂4 = 20,25𝑚𝑒𝑞−𝑔

Luego.-
𝑚
# 𝑚𝑒𝑞−𝑔 𝐻2 𝐶2 𝑂4 = (*)
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑒𝑞−𝑔

𝑀 90 𝑚𝑔/𝑚𝑚𝑜𝑙
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑒𝑞−𝑔 𝐻2 𝐶2 𝑂4 = =
𝜃 2 𝑚𝑒𝑞−𝑔 /𝑚𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑔
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑒𝑞−𝑔 𝐻2 𝐶2 𝑂4 = 45
𝑚𝑒𝑞−𝑔

(*) m = 𝑚𝑒𝑞−𝑔 × 𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑒𝑞−𝑔

𝑚𝑔
m = 20,25𝑚𝑒𝑞−𝑔 × 45 = 911,25 𝑚𝑔.
𝑚𝑒𝑞−𝑔

m = 911,25 mg 𝐻2 𝐶2 𝑂4

Finalmente.-

Si 0,911 g 𝐻2 𝐶2 𝑂4 → 5,25 𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

𝑋 → 100 𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

𝟏𝟕,𝟑𝟓
 𝑿=𝑺= 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏
𝟏𝟎𝟎𝒈

 Log(17,35) = 1,24

 A 35°C = 308°K
𝑚𝑒𝑞−𝑔
# 𝑚𝑒𝑞−𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑁 × 𝑉 = 0,5 × 46,5𝑚𝑙 = 23,25𝑚𝑒𝑞−𝑔
𝑚𝑙

Reacción Química.-
𝐻2 𝐶2 𝑂4 + 2𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4 + 𝐻2 𝑂
 En el punto de equivalencia.-

# 𝑚𝑒𝑞−𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 = # 𝑚𝑒𝑞−𝑔 𝐻2 𝐶2 𝑂4

# 𝑚𝑒𝑞−𝑔 𝐻2 𝐶2 𝑂4 = 23,25𝑚𝑒𝑞−𝑔
Luego.-
𝑚
# 𝑚𝑒𝑞−𝑔 𝐻2 𝐶2 𝑂4 = (*)
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑒𝑞−𝑔

𝑀 90 𝑚𝑔/𝑚𝑚𝑜𝑙
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑒𝑞−𝑔 𝐻2 𝐶2 𝑂4 = =
𝜃 2 𝑚𝑒𝑞−𝑔 /𝑚𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑔
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑒𝑞−𝑔 𝐻2 𝐶2 𝑂4 = 45
𝑚𝑒𝑞−𝑔

(*) m = 𝑚𝑒𝑞−𝑔 × 𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑒𝑞−𝑔

𝑚𝑔
m = 23,25𝑚𝑒𝑞−𝑔 × 45 = 1046,25 𝑚𝑔.
𝑚𝑒𝑞−𝑔

m = 1046,25 mg 𝐻2 𝐶2 𝑂4
Finalmente.-
Si 1,046 g 𝐻2 𝐶2 𝑂4 → 5,35 𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
𝑋 → 100 𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
𝟏𝟗,𝟓𝟓
 𝑿=𝑺= 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏
𝟏𝟎𝟎𝒈

 Log(19,55) = 1,29

VI. CONCLUSIONES

 La solubilidad se ve afectada por la temperatura.

 En una solución saturada existe un estado de equilibrio entre un sólido y su parte disuelta.

 Consecuentemente a la proporcionalidad con la que se ve incrementada la solubilidad por

efectos de la temperatura; en la titulación se verá incrementada la cantidad de ácido clorhídrico
que se necesitará para poder realizar una reacción de neutralización a una concentración
establecida.

 La solubilidad de un soluto frente a un solvente; es directamente proporcional al incremento de la

temperatura suministrada, una vez obtenida la solubilidad a una mayor temperatura; la
solubilidad permanece relativamente invariable a medida que la temperatura se va disminuyendo.

VII. RECOMENDACIONES

 Puede existir una variación ligera de los resultados esperados; puestoque se ve afectadoporlas
condiciones climáticasa las cuales se está elaborando, para corregir ello se tiene que ajustar algunas
correcciones para que la congruencia sea mucho mayor.

 El orden y la limpieza es fundamental para ejecutar este tipo de labores para evitar cualquier
incidente y/o accidente.

 La buena coordinación con el equipo de trabajo y la seriedad por parte de los integrantes de trabajo
es fundamental para el desarrollo óptimo del trabajo.
 VIII. REFERENCIAS BIBLIOGRAFÍCAS
 Atkins P. “Fisicoquímica” 2da. Edición. Ed. Fondo Educativo Interamericano, México,
1986, pág: 204 – 205.

 Castellan G. “Fisicoquímica” 2da. Edición. Ed. Fondo Educativo Interamericano, EEUU, 1987, pág: 106,
144. 312-313;324,337

 Maron S. Prutton “Fundamentos de Fisicoquímica” 1era.Edición. Ed. Limusa, México, 1968, pág:
269 – 272.

 Pons Muzzo Gastón “Fisicoquímica” 6ta Edición Ed. Universo, Lima, 1985, pág:
271 – 274. 272,273,413,418.

 Gorbachev " Practicas de Fisicoquimica", 1ra Edicion, Ed. MIR,

 TERMOQUÍMICA 2010 INFORME DE LABORATORIO [Archivo WORD] Recuperado de:

http://files.richisrm.webnode.com.ve/200000028-07c0608ba2/1%20laboratorio%20Quimica%20parte1.doc.

SOLUCIÓN DEL CUESTIONARIO

CUESTIONARIO N° 1: CALORIMETRÍA A PRESIÓN CONSTANTE
A. Enumere los objetivos específicos del experimento:
 Determinar la capacidad calorífica del calorímetro.
 Determinar el calor específico de un metal.
 Determinar el calor de neutralización del ácido clorhídrico e hidróxido de sodio.
 Determinar el calor de solución del cloruro de calcio.

B. Defina reacción exotérmica y endotérmica.

1. Reacción Exotérmica: Se denomina reacción exotérmica a cualquier reacción química que

desprenda energía, ya sea como luz o como calor, o lo que es lo mismo: con una variación negativa de
la entalpía.
2. Reacción Endotérmica: Se denomina reacción endotérmica a cualquier reacción química que absorbe energía. Si
hablamos de entalpía (H), una reacción endotérmica es aquella que tiene un incremento de entalpía o ΔH positivo.
C. ¿Qué es un proceso adiabático? Dé un ejemplo.
Un proceso adiabático es aquél en el cual el sistema (generalmente, un fluido que realiza un trabajo) no intercambia
calor con su entorno. Un proceso adiabático que es además reversible se conoce como proceso isoentrópico.
Un ejemplo es la temperatura adiabática de llama, que es la temperatura que podría alcanzar una llama si no hubiera
pérdida de calor hacia el entorno.
En climatización, los procesos de humectación (aporte de vapor de agua) son adiabáticos, puesto que no hay
transferencia de calor, a pesar que se consiga variar la temperatura del aire y su humedad relativa.
D. Si se tienen 2 calorímetros similares y solo se determina la capacidad calorífica de uno de ellos. ¿Se podría
decir que la capacidad calorífica el otro es la misma? ¿Por qué?

Si son exactamente iguales (los mismos materiales, con idénticos volúmenes e idéntico ensamblaje) se podría anticipar que tienen
la misma capacidad calorífica.

Pero si solo son similares, como en el caso del laboratorio que cada grupo usó un calorímetro distinto con la tapa de tecnopor
(mismo material pero diferentes volúmenes y diferente ensamblaje), las capacidades caloríficas no serán iguales.

E. Si las entalpías de formación estándar para los iones Zn+2 y Cu+2 a partir de los metales zinc y cobre son
respectivamente: -36.34 y 15.39 Kcal/mol. Calcular el cambio e entalpía para la reacción:
𝒁𝒏 + 𝑪𝒖+𝟐 → 𝒁𝒏+𝟐 + 𝑪𝒖
Solución
𝐾𝑐𝑎𝑙
𝑍𝑛(𝑠) → 𝑍𝑛+2 … . ∆𝐻𝑓 = −36,34
𝑚𝑜𝑙
 𝐾𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑢+2 → 𝐶𝑢(𝑠) … . ∆𝐻𝑓 = −15,39
𝑚𝑜𝑙

Entonces: ∆𝐻 = −51,73 𝐾𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙