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- Université des sciences et de la technologie Houari Boumediene ­

Faculté de génie mécanique et de génie des procédés
Concours d'accès à la formation doctorale
Système L.M.D.
Année Universitaire 2012-2013
Filière: Génie des procédés
Options:
• Eau - Energie - Environnement
• Procédés réactionnels
1
Epreuve de Calcul de réacteurs

On considère la réaction: A + B ~ 2e + D. Cette réaction du 2éme ordre

(1 er par rapport à A et 1er par rapport à B), s'effectue en phase liquide.
L'alimentation contient 2 mole/L de A et 3 mole/L de B. On obtenir une
concentration en C égale à 3,6 mole/L.

1. on suppose que la réaction est isotherme avec k = 4,5 Llmole.h à

20°C. La réaction a lieu dans un réacteur fermé parfaitement agité de 5
m3 de volume. Calculer le temps nécessaire pour obtenir la concentration
en C désirée.

2. En imposant un débit de 5 m3/h, calculer le volume nécessaire d'un

réacteur~ pour réaliser le même objectif.

3. Dans les mêmes conditions opératoires que précédemment,

calculer le volume d'un réacteur continu parfaitement agité pour réaliser
le même objectif.

4. En prenant un volume d'un rRêPN

égal à 5m 3 , calculer
l'avancement X et le taux de conversion ~ur les mêmes données.

5. On considère maintenant une cascade de 5 RCPA de même

volume (de 1m3 chacun), déterminer l'avancement X à la sortie de la
cascade.

1 Barème: 4 points par question.

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Filière: Génie des procédés
Options: 1
• Eau - Energie - Environnement
1
• Procédés réactionnels
l
Epreuve de cinétique
Exercice 1.

Soit la réaction de décomposition en phase gazeuse:

A --+ B + 2e
Cette réaction est effectuée dans un réacteur à volume constant. Les essais de 1 à 5 ont été conduits
à 100 ( et l'essai 6 à 110°C.
0

Les temps de demi-réaction ont été relevés pour chaque essai, et sont regroupés dans le tableau
suivant:
Essais CAO (moI/L) tl/2 (min)

[ 2
1 ). 0" 0,01
""(..h/~
:t
0,0133 ~,'" "-
9,8 .A 'J, <0
7,7 11~,'-t
3 4.0 0,025 ':5 4,1 ~J.
4 [,Jzp_ 0,05 ;1 0 1,96 ) ,&).L
"­ 5 ..<'').3 0,075 "11) 1,3 ~ . k:.
6 0,025 2,0

1. En supposant une réaction d'ordre n et de constante de vitesse k, établir la relation donnant

le temps de demi-réaction en fonction de CAO, net k.
2. Déterminer graphiquement l'ordre n de la réaction ainsi que la constante de vitesse k.
3. Calculer l'énergie d'activation ainsi que le facteur de fréquence pour cette réaction.
1 1 1 1
Donnée: R = 8,314 J. mor .K =1,98 cal. mor .K

Exercice 2.
Soit la réaction:

La réaction est considérée comme un équilibre où les deux réactions sont d'ordre 1. La production de
N 2 0 est suivie au cours du temps à 20°C et les résultats obtenus sont les suivants:

T (min)

pour une concentration initiale de N0 2NH 2 [ao = 0,91 Ml.

1. Montrer que l'expression du rapport de la constante d'équilibre est la suivante: Kt == xe
K2 ao- xe
2. Vérifier graphiquement que l'équilibre correspond à des réactions réversibles d'ordre 1.
3. En déduire les valeurs des constantes des vitesses Kl et Kz.

l Barème: Exercice 1. : 12 points - Exercice 2. : 8 points

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• Eau - Energie - Environnement
• Procédés réactionnels

Epreuve d'Electrochimie!
1. Constituer une pile électrochimique caractérisée par la réaction globale:

Sur la base des électrodes suivantes: Pb 2 + /Pb avec eO = - 0,126 V/ENH et PhO z / Pb z+
avec eO = + 1,46 V/ENH ; pKs relatif au PbS0 4 = 7,8. Représenter la pile correspondante

conformément à la Convention Internationale CITCE.

2. Calculer:

@- La force électromotrice de cette pile dans les conditions normales de pression, température

concentration;

~- La variation d'Enthalpie libre, la chaleur de la réaction, la variation d'Entropie dans les

mêmes conditions, sachant que le facteur de température de la pile est = 1,5 10-4 Vl(l et

F = 96500 C;

@ - La constante d'équilibre de la réaction dans les mêmes conditions.

3. Donnez la relation liant la grandeur thermodynamique à la grandeur cinétique

caractéristique des réactions aux électrodes de cette pile.

=
On donne la constante des gaz parfaits: R 1,98 Cal/mol.K.

1 Barème: 1. = 6 points; 2. = 9 points; 3. = 5 points

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• Procédés réactionnels
1
Epreuve de procédés de traitement des eaux
Exercice 1.
L'analyse d'une eau de barrage a donné

Turbidité (NTU) Nitrates (mg. r) Nitrites (mg. r) Matière organique dissoute (mg.r ) Nombre de coliformes totaux
35 250 2 75 20

Comparez ces résultats avec les normes de potabilité

1. Proposez une filière de traitement de ces eaux en justifiant le choix de chaque opération.
2. Dimensionnez un décanteur devant traiter un débit de 144 m .fl.

3
On donne:

- densité des particules solides: 1,2 ;

- diamètre moyen des particules: 0,10 mm ;

3
- viscosité dynamique de J'eau à traiter: 1,110- Pa.s.

Exercice 2.

On envisage le dimensionnement d'une station d'épuration d'eaux usées urbaines par un réseau séparatif

pour ~ne ville qui compte 900 000 habitants. V i) .JI.

Sachant que la consommation par habitant est de 150 litres par jour, estimez: les débits, les charges

polluantes, les concentrations entrant dans la station, les quantités de matière organique à dégrader et

la quantité de matière minérale à évacuer.

On désire dimensionner dans un premier temps un dégrilleur vertical. On donne:

Ve = 1 mis, h max = 100 cm, e = 2 cm, d = 1 cm.

Quelle est la largeur de la grille?
Dans un second temps, dimensionnez un dessable ur à profil parabolique avec une hauteur maximale
d'eau = 300 cm, une vitesse de passage = 0,1 mis, une vitesse de chute = 0,05 mis.

Exercice 3.
On veut adoucir au maximum une eau dont la composition est représentée par le diagramme à barres ci­
dessous:
a

.>0 ---
L­

a 180
1. Tracez le diagramme à barre de l'eau résultante.
2. Quelles sont les quantités de produits chimiques utilisés ainsi que la quantité totale de boues
produites.
3. Schématisez le diagramme d'écoulement

1 Barème: Exercice 1. : 6 points - Exercice 2. : 8 points - Exercice 3. : 6 points