1.

Introducción
Los parásitos de la malaria forman cuatro etapas de desarrollo en los humanos (esquizontes
hepáticos y luego trofozoitos, esquizontes y gamontes intraeritrocíticos) y tres etapas de
desarrollo en los mosquitos (ookinetes, oocistos y esporozoítos). Los esquizontes del hígado
aparecen como grupos de pequeños cuerpos basófilos (núcleos de merozoito) ubicados
dentro de los hepatocitos del huésped, que miden 40-80 µm de diámetro cuando están
maduros. Las etapas intraeritrocíticas consisten en pequeños trofozoitos redondeados
(formas de anillo) que miden 1-2 µm de diámetro, esquizontes multinucleados amorfos que
miden hasta 7-8 µmm de longitud, y micro - (♂) y macro- (♀) gametocitos que varían en
longitud de 7-14 µm.
Unas 130 especies de Plasmodium se han clasificado en varios subgéneros que se
encuentran en mamíferos (primates y roedores), aves (especies silvestres y domésticas) y
reptiles (lagartos y serpientes). Los humanos son huéspedes de cuatro especies
principales. La mayoría de las especies están confinadas a áreas tropicales y subtropicales
dependiendo de la distribución de sus insectos vectores. A nivel mundial, aproximadamente
el 40% de las infecciones se deben a P. falciparum , aproximadamente el 10% se deben a P.
malariae , el 50% a P. vivax y <1% a P. ovale .
La enfermedad de la malaria se caracteriza por su larga persistencia en individuos infectados
en áreas endémicas, con recrudecimientos o recaídas característicos, a veces después de años
de infección subclínica. Sin embargo, las infecciones en individuos altamente susceptibles,
como niños, mujeres embarazadas y viajeros, pueden producir una enfermedad aguda grave
e incluso mortal. La expresión clínica se caracteriza por paroxismos cíclicos de fiebre /
escalofríos (producidos por respuestas inflamatorias del hospedador), hemólisis y
eritrofagocitosis (que resultan en anemia) e hipoperfusión de órganos debido a isquemia (que
surge a través de la citoadherencia de células infectadas a endotelio vascular, coagulación
intravascular diseminada, eritrocitos, coagulación intravascular, diseminación roseteado, y la
acumulación de pigmento haemozoin).
El diagnóstico se realiza convencionalmente mediante una combinación de sintomatología
clínica y la detección de parásitos en frotis de sangre periférica gruesos o delgados teñidos
con una de las manchas de Romanowsky, generalmente las de Giemsa, Leishman o Field.
También se han desarrollado pruebas inmunoserológicas y se están utilizando varios
inmunoensayos de fluorescencia, hemaglutinación e enzimas, en particular para la detección
masiva. (Gómez, 2016)
2. Objetivos
Reconocer al microscopio protozoos tisulares del género Plasmodium spp.
Diferenciar al microscopio las distintas especies de Plamodium spp: P. falciparum, P. vivax,
P. ovale, P. malariae.
 3. Método

Elaborado por: Tapia V.

Gráfico 2: Tinción de Kinyoun

Elaborado por: Tapia V.

7. Cuestionario:

a). Realizar una tabla resumida acerca de las principales diferencias morfológicas de P. vivax y P.
falciparum en sangre periférica.

Característica P. vivax P. falciparum

Eritrocito Hipertrofiado, deformado, pálido. Tamaño normal infección múltiple
parasitario Granulaciones de Schϋffner. frecuente.
Infección múltiple poco común. Escasas granulaciones de Maurer.
Trofozoitos Grandes. Pequeños, ocupantes 1/6 parte del
jóvenes Forma anillada. eritrocito.
Algunos periféricos. A veces con doble
cromatina.
Trofozoitos Formas grandes, ameboides. Raras veces salen a la sangre periférica.
adultos Ocupantes 2/3 partes del eritrocito.
Esquizontes Grandes, ameboides. Muy raras veces salen a la sangre
Pigmento malárico. periférica.
Originan generalmente 16 Pigmento malárico.
merozoítos. Originan generalmente 16 o más
merozoítos.
Gametocitos Grandes, esféricos. Formas en semiluna o “salchicha”.
Abundante pigmento malárico y Pigmento malárico.
granulaciones
(Botero D. & Restrepo M., 2011) Elaborado por: Sisalema E.

b). Dibujar los principales estadios de P. vivax y P. falciparum durante el ciclo eritrocito.

P. vivax
 P. falciparum

(Botero D. & Restrepo M., 2011) Elaborado por: Tapia V.

C). Cuál de las siguientes técnicas es más eficaz para el diagnóstico de la malaria: gota gruesa, o
extendido (frotis de sangre periférica).

La gota gruesa es más eficaz que el extendido, pues permite visualizar mayor número de parásitos,
por la mayor cantidad de sangre que se estudia. La observación de trofozoitos pequeños en anillo,
como únicas formas, sugiere infección por P. falciparum, y la presencia de trofozoitos y
Esquizontes orienta hacia el diagnóstico de otras especies. Las características morfológicas de los
gametocitos, completan el diagnóstico en la gota gruesa.

8. Bibliografía.

Botero D. & Restrepo M. (2011). Parasitosis humana: incluye animales venesosos y ponzoñosos
(Quinta ed.). Medellín, Colombia: CIB Fondo Editorial.

Gómez, A. (2 de Enero de 2016). Plasmodium spp. Obtenido de http://parasite.org.au/para-

site/text/plasmodium-text.html

9. Anexos.

Foto N° 1: Coloración Positiva Foto N° 2: Coloración negativa.

Autor: Sisalema E.
Autor: Sisalema E.
 Foto N° 3: Blastocystis hominis.

Autor: Sisalema E.