Determinación volumétrica de cloruros (Cl-)con iones (Ag+).

Precipitación selectiva de cloruros en presencia de ion cromato

Materiales :

AgNO3
K2CrO4
NaCl XM

Bureta
Matraz
 Soporte
universal
Marco teorico :

.- Fundamento teórico

1.1 Fuerza de los ácidos y las bases

Las especies intermedias de la disociación de ácidos polipróticos pueden comportarse

como ácidos y como bases, ya que pueden ceder y captar protones. Estas especies se
denominan anfóteras.

La fuerza de una especie como ácido o como base es en realidad la medida de la extensión
con que se produce su reacción ácido-base con el disolvente. En el caso del disolvente agua
un ácido es tanto más fuerte cuanto más desplazada esté la reacción:

HA + H2O  A- + H3O+

La medida del desplazamiento de la reacción está dado por la constante de disociación

del ácido Ka:

K =
 A  •H O 

3


 HA
a

Si Ka es alta el ácido es fuerte, son sustancias que se ionizan totalmente al (100%) cuando
se disuelven con el agua cediéndole protones. Si Ka es baja, el ácido es débil, cede
difícilmente protones al agua. Ácidos fuertes son: HCl, H2SO4, HNO3, HClO4, etc., y ácidos
débiles son: HAc (ácido acético), H2CO3, HCN, H3BO3, etc.
 Si un ácido es fuerte la reacción es irreversible está desplazada totalmente hacia la
derecha y su base conjugada es débil ya que no es capaz de desplazarse hacia la izquierda.
Esto también es aplicable a las bases. Ejemplo:

HCl + H2O  Cl- + H3O+

Si el disolvente no es agua la fuerza del ácido o de la base depende de la fuerza del

disolvente. En un disolvente más básico que el agua, todos los ácidos serán más fuertes y
las bases más débiles.

La fuerza de una base se corresponde con la extensión con que se produce su reacción
ácido-base con el disolvente; con agua es la reacción de captación de protones por la base:

A- + H2O  HA + OH-

Se puede conocer la extensión de la reacción a partir de la constante de equilibrio Kb:

 HA • OH  
Kb =
A 


Respecto a los valores de Kb y la fuerza de las bases se pueden hacer las mismas
consideraciones que se hicieron para Ka y la fuerza de los ácidos. Valores altos de Kb
corresponden a bases fuertes y valores bajos a bases débiles.

Observaciones

-Se utiliza Cloruro de sodio Nacl que tiene un color incoloro , luego al adicionar Nitrato de plata
AgNO3 a la solución, este se toma de un color blanco opaco , que intuimos que es un coloide

-Cuando Mezclamos K2CrO4 con AgNO3 se forma un precipitado , gelatinoso y grumoso, y el

color de la solución resultamte es un rojo – anaranjado

Reacciones Quimicas

AgNO3 + NaCl AgCl + NaNO3

AgNO3 + K2CrO4 Ag2CrO4 + KNO

Calculos Y Resultados

En la Reaccion [Ag]+ [Cl]- AgCl

#eq[Ag]+ = #eq [Cl]-

[Ag]+.θ1 .V1 = [Cl]-.θ2.V2

Conclusiones
- Cuando el color de la solución de Nitrato de plata AgNO3 y Cloruro de sodio
NaCl empieza a cambiar , las moles totales de los iones [Cl]- y [Ag+ han
precipitado formando la sal insoluble AgCL
- Se Aprecia mucho mas el cambio de color cuando se utiliza xomo indicador el
K2CrIO4 , en tanto se recomienda su uso en este experimento
- Procedimiento Experimental

Vertemos en un tubo de ensayo de 13 x100 . 1Ml de solución acuosa de NaCl

XM y en otro tubo de ensayo de 13 x100 , 1mL de k2CrO4 1M ,

Pipeteamos 1.5 mL de solución de NaCl XM a un Erlenmeyer de 125mL ,

Luego vierta 8.5 mL de agua purificada y añadimos 1 gota de K2CrO4 1M y
agitamos la solución

Luego llenamos la bureta hasta cero con AgNO3 0.01N y titulamos la solución
del anterior paso, con el nitrato de plata AgNO3 de la bureta, agitamos
continuamente hasta el cambio de color permanente rojo ladrillo y anotamos el
volu en gastado de agno3 0.01N

Diagrama de Flujo
 AgNO3
(0.01M)
Vg=

NaCl (XM)