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2. FUNDAMENTO TEORICO
La mayoría de las variables termodinámicas se clasifican en dos grupos: las que representan
propiedades extensivas dependientes de la masa y las intensivas que son independientes de la
cantidad de masa: entre las primeras podemos mencionar al V, U, H, G, S y entre las segundas
P, X, ρ, T, etc.
Se ha demostrado que la razón entre dos variables extensivas es una variable intensiva.
Al volumen molar parcial se lo define como el incremento del volumen que se produce cuando
un mol de la sustancia (i) se añade, a una cantidad tan grande de solución de manera que se
puede despreciar la variación en la composición que se produce.
Los volúmenes molares parciales pueden evaluarse a partir de las densidades de las
soluciones.
(𝑉 − 𝑛1 𝑉̅º1 )
∅= … … … … … … . (𝑃 𝑦 𝑇 𝑐𝑡𝑒𝑠)(6)
𝑛2
Derivando la ec. (5) respecto a 𝑛2 tenemos:
𝜕∅
𝑉̅2 = ∅ + 𝑛2 ( ) … … … … … . (7)
𝜕𝑛2 𝑇,𝑃,𝑛𝑖
Cambiando las ecuaciones (5) y (7) tenemos:
𝑉 − 𝑛2 𝑉̅2
𝑉̅1 = … … … … … … (8)
𝑛1
𝜕∅
[𝑛1 𝑉̅º1 − 𝑛2 2 ( ) ]
𝜕𝑛2 𝑇,𝑃,𝑛𝑖
𝑉̅1 = … … … … … … (9)
𝑛1
Expresando la ec. (9) en términos de la densidad de la solución (𝑑𝑠𝑜𝑙 ) medida
experimentalmente y para un volumen total de una solución que contiene 1000 gr. De
disolvente (𝐻2 𝑂) y m moles de soluto se tiene:
1 𝑛1 𝑀1 𝑛2 𝑀2
∅= ∗[ − 𝑛1 𝑉̅º1 ] … … … … … … . . (10)
𝑛2 𝑑𝑠𝑜𝑙
1 1000 + 𝑚𝑀2 1000
∅= ∗[ − ] … … … … … … . . (11)
𝑚 𝑑𝑠𝑜𝑙 𝑑𝑜
1 1000 𝑑𝑠𝑜𝑙 −𝑑𝑜
∅= ∗ [𝑀2 − ( )] … … … … … … . . (12)
𝑑𝑠𝑜𝑙 𝑚 𝑑𝑜
Donde:
𝑚=molalidad de la solución
El cálculo de los volúmenes molales parciales en función al volumen molar aparente (φ) se
realiza con las ecuaciones siguientes:
√𝑚 𝜕∅
𝑉̅2 = ∅ + … … … … … (13)
2 𝜕 √𝑚
√𝑚3 𝜕∅
𝑉̅1 = 𝑉̅ º1 − … … … … … … (14)
2𝑛1 𝜕√𝑚
𝑛1 = 55.5 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎
3. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Dónde:
𝑑𝑠 : Densidad de la solución
Y por la relación:
𝑚𝑠𝑜𝑙
𝑑𝑠𝑜𝑙 =
𝑉𝑠𝑜𝑙
𝑉𝑝𝑒𝑠𝑎 = 76 𝑚𝑙 − 70𝑚𝑙
𝑉𝑝𝑒𝑠𝑎 = 6 𝑚𝑙
𝑚𝑏𝑟𝑜𝑛𝑐𝑒
𝜌𝑝𝑒𝑠𝑎 =
𝑉𝑏𝑟𝑜𝑛𝑐𝑒
49.6 𝑔
𝜌𝑝𝑒𝑠𝑎 =
6 𝑚𝑙
𝑔
𝜌𝑝𝑒𝑠𝑎 = 8.267
𝑚𝑙
Usando la ecuación
𝑚𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 − 𝑚𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜
𝜌𝑠𝑜𝑙 = ∗ 𝜌𝑏𝑟𝑜𝑛𝑐𝑒
𝑚𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒
𝑚𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 = 49.6 𝑔
|0.9882 − 0.989|
𝜀𝐻20 % = ∗ 100% = 0.08%
0.9882
|1.0052 − 0.9894|
𝜀2 % = ∗ 100% = 1.57%
1.0052
|1.0191 − 0.9867|
𝜀4 % = ∗ 100% = 2.96%
1.0191
|1.0422 − 1.0250|
𝜀8 % = ∗ 100% = 1.65%
1.0422
|1.0769 − 1.0517|
𝜀12 % = ∗ 100% = 2.34%
1.0769
|1.1083 − 1.0827|
𝜀16 % = ∗ 100% = 2.31%
1.1083
25
20
∅
15
10
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3
m
o 2º METODO
∅ m
57,95 0,3488
47,49 0,6977
31,62 1,3954
26,824 2,0931
22,6766 2,7908
∅ vs m (2º Metodo)
70
60
50
40
∅
30
20
10
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3
m
̅𝟏 y 𝑽
4. Graficar φ vs √𝒎 y calcular 𝑽 ̅ 𝟐 para las mismas concentraciones y
comparar los resultados obtenidos.
o MÉTODO DEL EMPUJE
∅ m √𝒎
24,26 0,3488 0,591
22,5 0,6977 0,835
19,64 1,3954 1,181
17,26 2,0931 1,447
16,38 2,7908 1,671
φ vs √m
26
24
22
Axis Title
20
18
y = -7.6158x + 28.727
16
R² = 0.9918
14
12
10
0.300 0.500 0.700 0.900 1.100 1.300 1.500 1.700 1.900
m^(1/2)
√𝑚 𝜕∅
𝑉̅𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = ∅ +
2 𝜕√𝑚
√𝑚3 𝜕∅
𝑉̅𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 𝑉̅ º1 −
2𝑛1 𝜕 √𝑚
Dónde:
∅=volumen de molar aparente (para cada solución)
𝜕∅
= −7.6158
𝜕√𝑚
Para en 2% en peso de NaCl
√0.3488 𝑚𝑙
𝑉̅𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 1 = 24.26 + (−7.6158) = 22.011
2 𝑚𝑜𝑙
√0.34883 𝑚𝑙
𝑉̅𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 1 = 18 − (−7.6158) = 18.0141
2 ∗ 55.55 𝑚𝑜𝑙
√0.6977 𝑚𝑙
𝑉̅𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 2 = 22.5 + (−7.6158) = 19.319
2 𝑚𝑜𝑙
√0.69773 𝑚𝑙
𝑉̅𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 2 = 18 − (−7.6158) = 18.0399
2 ∗ 55.55 𝑚𝑜𝑙
√1.3954 𝑚𝑙
𝑉̅𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 3 = 19.64 + (−7.6158) = 15.1418
2 𝑚𝑜𝑙
√1.39543 𝑚𝑙
𝑉̅𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 3 = 18 − (−7.6158) = 18.11
2 ∗ 55.55 𝑚𝑜𝑙
√2.0931 𝑚𝑙
𝑉̅𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 4 = 17.26 + (−7.6158) = 11.7509
2 𝑚𝑜𝑙
√2.09313 𝑚𝑙
𝑉̅𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 4 = 18 − (−7.6158) = 18.207
2 ∗ 55.55 𝑚𝑜𝑙
√2.7908 𝑚𝑙
𝑉̅𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 5 = 16.38 + (−7.6158) = 10.018
2 𝑚𝑜𝑙
√2.79083 𝑚𝑙
𝑉̅𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 5 = 18 − (−7.6158) = 18.319
2 ∗ 55.55 𝑚𝑜𝑙
o 2º METODO
∅ m √𝒎
57,95 0,3488 0,591
47,49 0,6977 0,835
31,62 1,3954 1,181
26,824 2,0931 1,447
22,6766 2,7908 1,671
φ vs √m
70
60
50
Axis Title
40
y = -33.24x + 75.368
30 R² = 0.9625
20
10
0.300 0.500 0.700 0.900 1.100 1.300 1.500 1.700 1.900
m^(1/2)
√𝑚 𝜕∅
𝑉̅𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = ∅ +
2 𝜕√𝑚
√𝑚3 𝜕∅
𝑉̅𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 𝑉̅ º1 −
2𝑛1 𝜕 √𝑚
Dónde:
𝜕∅
= −7.6158
𝜕√𝑚
Para en 2% en peso de NaCl
√0.3488 𝑚𝑙
𝑉̅𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 1 = 57.95 + (−33,24) = 48.1343
2 𝑚𝑜𝑙
√0.34883 𝑚𝑙
𝑉̅𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 1 = 18 − (−33,24) = 18.06
2 ∗ 55.55 𝑚𝑜𝑙
Para en 4% en peso de NaCl
√0.6977 𝑚𝑙
𝑉̅𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 2 = 47.49 + (−33,24) = 33.607
2 𝑚𝑜𝑙
√0.69773 𝑚𝑙
𝑉̅𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 2 = 18 − (−33,24) = 18.17
2 ∗ 55.55 𝑚𝑜𝑙
Para en 8% en peso de NaCl
√1.3954 𝑚𝑙
𝑉̅𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 3 = 31.62 + (−33,24) = 15.9872
2 𝑚𝑜𝑙
√1.39543 𝑚𝑙
𝑉̅𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 3 = 18 − (−33,248) = 18.49
2 ∗ 55.55 𝑚𝑜𝑙
Para en 12% en peso de NaCl
√2.0931 𝑚𝑙
𝑉̅𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 4 = 26.824 + (−33,24) = 5.7789
2 𝑚𝑜𝑙
√2.09313 𝑚𝑙
𝑉̅𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 4 = 18 − (−33,24) = 18.906
2 ∗ 55.55 𝑚𝑜𝑙
Para en 16% en peso de NaCl
√2.7908 𝑚𝑙
𝑉̅𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 5 = 22.6766 + (−33,24) = 2.0882
2 𝑚𝑜𝑙
√2.79083 𝑚𝑙
𝑉̅𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 5 = 18 − (−33,24) = 19.39
2 ∗ 55.55 𝑚𝑜𝑙
̅𝟏 y 𝑽
5. Graficar 𝑽 ̅ 𝟐 en función a m.
V(soluto) vs m
23
21
19
17
V(soluto)
15
13
11
9
7
5
0.2 0.7 1.2 1.7 2.2 2.7 3.2
m
̅ 𝒅𝒊𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆
𝑽 m
18,0141 0,3488
18,0399 0,6977
18,11 1,3954
18,207 2,0931
18,319 2,7908
V(disolvente) vs m
18.4
18.3
V(disolvente)
18.2
18.1
18
17.9
17.8
0.2 0.7 1.2 1.7 2.2 2.7 3.2
m
2º METODO
̅ 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐
𝑽 m
22,011 0,3488
19,319 0,6977
15,1418 1,3954
11,7509 2,0931
10,018 2,7908
V(soluto) vs m
55
50
45
40
V(soluto)
35
30
25
20
15
10
5
0.2 0.7 1.2 1.7 2.2 2.7 3.2
m
̅ 𝒅𝒊𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆
𝑽 m
18,0141 0,3488
18,0399 0,6977
18,11 1,3954
18,207 2,0931
18,319 2,7908
V(disolvente) vs m
19.6
19.4
19.2
V(disolvente)
19
18.8
18.6
18.4
18.2
18
17.8
0.2 0.7 1.2 1.7 2.2 2.7 3.2
m
Operando:
6. CUESTIONARIO
i. Suponer que se mezclan volúmenes iguales de HNO3 4.55 molar (ρ=1.1294) y
HNO3 4.55 molar (ρ=1.1469) ¿Cuál sera la molaridad y la molalidad de la
solución final?
𝑚𝑜𝑙 𝐻𝑁𝑂3 63 𝑔 𝐻𝑁𝑂3 1 𝐾𝑔 𝐻2 𝑂 0.287 𝑔 𝐻𝑁𝑂3
4.55 ∗ ∗ =
𝐾𝑔 𝐻2 𝑂 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝑁𝑂3 1000 𝑔 𝐻2 𝑂 1 𝑔 𝐻2 𝑂
0.287
%𝐻𝑁𝑂3 = ∗ 100% = 22.27%
0.287 + 1
1
% 𝐻2 𝑂 = ∗ 100% = 77.73%
0.287 + 1
8.541 ∗ 𝑉 [𝑚𝑜𝑙]
𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 = = 4.91 [𝑚]
1.738 ∗ 𝑉 [𝐾𝑔 𝐻2 𝑂]
ii. Se tiene tres soluciones de cloruro de sodio y agua cada una de ellas con un
peso de 80 g. en base a los siguientes datos:
Nº %peso 𝝆 ( 𝒈 )
𝒔𝒐𝒍
𝒄𝒎𝟑
1 2 1.0112
2 4 1.02530
3 8 1.5412
2 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙
80 𝑔 𝑠𝑜𝑙 ∗ = 1.6 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙
100 𝑔
𝑚𝑁𝑎𝐶𝑙 = 1.6 𝑔 𝑚𝐻2 𝑂 = 78.4 𝑔
4 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙
80 𝑔 𝑠𝑜𝑙 ∗ = 3.2 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙
100 𝑔
𝑚𝑁𝑎𝐶𝑙 = 3.2 𝑔 𝑚𝐻2 𝑂 = 76.8 𝑔
8 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙
80 𝑔 𝑠𝑜𝑙 ∗ = 6.4 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙
100 𝑔
𝑚𝑁𝑎𝐶𝑙 = 6.4 𝑔 𝑚𝐻2 𝑂 = 73.6 𝑔
∅ m √𝒎
26.43 0.35 0.59
22.30 0.71 0.84
21.04 1.49 1.22
√𝑚 𝜕∅
𝑉̅𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = ∅ +
2 𝜕√𝑚
√𝑚3 𝜕∅
𝑉̅𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 𝑉̅ º1 −
2𝑛1 𝜕 √𝑚
Dónde:
𝜕∅
= −8.126
𝜕√𝑚
o Calculo de la molaridad
45.689 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1000 𝑐𝑐 𝑠𝑜𝑙
𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 = ∗ ∗ = 2.155 [𝑀]
200 𝑐𝑐 𝑠𝑜𝑙 106 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1 𝑙𝑡 𝑠𝑜𝑙
o Calculo de la fracción molar de 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
𝑚 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 45.689
𝑛 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 𝑀 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 106
𝑋 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 = =𝑚 𝑚 𝐻2 𝑂 = 45.689 162.311 = 0.0456
𝑛𝑇 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
𝑀 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 + 𝑀 𝐻2 𝑂 106
+
18
7. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
Concluido el informe del presente laboratorio, logramos determinar los
volúmenes molares parciales de las soluciones preparadas expuestas
anteriormente; usando dos métodos logramos hallar la densidad de cada
solución que, aunque no fueron exactas o iguales en ambas formas, se
expuso un margen de error aceptable que ayudó a la veracidad del
experimento y a los cálculos realizados que apoyaron a la experiencia y
aprendizaje del laboratorio
Recomendamos ser muy minuciosos al momento de preparar las
soluciones, tanto en el cálculo del soluto, como en la preparación manual
de la solución, ya que al no tener el debido cuidado afectará en los cálculos
posteriores.
8. BIBLIOGRAFIA
Daniels; “FISICOQUIMICA EXPERIMENTAL”
Atkins; “FISICOQUIMICA”
Castellan; “FISICOQUIMICA”
Shoemaker-Garland; “EXPERIMENTOS DE FISICOQUIMICA”