SEDIMENTACIÓN (PARTE 1)

1. Explicar cómo sedimentan las partículas en suspensión dentro de una masa líquida. Teniendo como base la
información que se obtiene de la columna de sedimentación, como selecciona la máxima velocidad de
sedimentación y determina el porcentaje de remoción total.
Las partículas en suspensión sedimentan por la acción de la gravedad de ya que su peso específico es mayor que el del
agua y tienden a caer. Si se refiere a su procedimiento de caída estas sedimentan como entidades individuales y no existe
interacción sustancial con las partículas cercanas.

Para poder seleccionar la máxima velocidad de sedimentación la suspensión es colocada en la columna de sedimentación
permitiendo que sedimente bajo condiciones de quietud. A diferentes intervalos de tiempo, muestras son retiradas a una
profundidad dada y la concentración de las partículas en cada muestra determinada. Cada muestra contiene un número
de partículas con velocidades de sedimentación lo suficientemente grandes para transportarlas desde la superficie y pasar
la profundidad de muestra durante el periodo de sedimentación.
La máxima velocidad de sedimentación de las partículas, es aproximadamente: Z n = Profundidad de muestreo
𝑥𝑜
𝒁𝒏 𝒁𝟏 𝒖𝒕𝟏 𝑢𝑡
𝒖𝒕 = (𝑣𝑒𝑙. 𝑚á𝑥 𝑑𝑒 𝑠𝑒𝑑. ) 𝑿= = (% 𝑑𝑒 𝑅𝑒𝑚𝑜𝑐𝑖ó𝑛) 𝑿𝑡 = = (1 − 𝑥𝑜 ) + ∫ 𝑑𝑥 (% 𝑑𝑒 𝑅. 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙)
𝒕 𝒁𝟐 𝒖𝒕𝟐 0 𝑢𝑡𝑜
2. En qué se diferencia la clarificación clase I de la clase II y explicar y derivar la expresión matemática que
permite determinar la velocidad última de sedimentación de una partícula que se encuentra en suspensión en
el agua.
La clarificación de partículas clase I se trata de partículas discretas que sedimentan por la acción de la gravedad como
entidades individuales, en cambio las de clase II se trata de partículas en suspensión bastante diluidas estas partículas
que se agregan o floculan, es decir, tienen que primero formar un floc para aumentar su masa y luego sedimentar. Por eso,
la “Clarificación de Clase II difiere de la clase I, en que la remoción es dependiente de la taza de clarificación, así como de
la profundidad.
Como las partículas discretas clase I siguen las leyes de newton, entonces cuando una fuerza exterior origina que una partícula se
mueva a través de un fluido, la fuerza resultante sobre una partícula ESFÉRICA es:
𝐹𝑅 = 𝐹𝐸 − 𝐹𝐵 − 𝐹𝐷
FR = Fuerza resultante, FE = Fuerza exterior, FB = Fuerza de flotación, FD = Fuerza de fricción o arrastre
𝟎.𝟓
𝑚. 𝑎𝑒𝑥𝑡 𝜌𝑓𝑙𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑎𝑒𝑥𝑡 𝐶𝐷 . 𝐴. 𝜌𝑓𝑙𝑢𝑖𝑑𝑜 . 𝑣 2 𝟒𝒈 (𝝆𝒑 − 𝝆𝒇 ). ∅
𝐹𝐸 = , 𝐹𝐵 = . , 𝐹𝐷 = , 𝒗𝒖𝒍𝒕.𝒔𝒆𝒅𝒊 = [ . ]
𝑔 𝜌𝑝𝑎𝑟𝑡𝑖𝑐𝑢𝑙𝑎 𝑔 𝑔 𝟑 𝑪𝒅 . 𝝆𝒇

3. ¿Qué se entiende como capacidad de clarificación y espesamiento en una operación de sedimentación de

partículas que tienden a flocular? y ¿Cómo determinaría la altura a la que el lodo que está sedimentando
permanece, si todos los sólidos en la columna de sedimentación fueran de la misma concentración?
*Se entiende que son los principales factores para encontrar el área superficial
requerida para separar concentraciones suspendidas en tanques de flujo continuo de
sedimentación o espesamiento.

* Se determina con la ayuda de una gráfica de la altura de interface como una función
del tiempo.

La pendiente en cualquier punto a lo largo de la curva es igual a la velocidad a la que

la interface a ese punto particular se sumerge o se hunde, si con la pendiente se halla
la ecuación de la recta se encuentra que la altura a la que la columna de lodo
permanecería si todos los sólidos en la columna estuvieran en la misma
concentración (Z1’)
Z1’ = (Co.Zo’)/ C2

4. En el laboratorio se ha encontrado que una partícula discreta que tiene un peso específico de 2.4 y un diámetro
de 0.5 mm tiene un velocidad última de sedimentación de 0.05 m/s. Sabiendo que a la temperatura de 20 °C el
peso específico del agua es 0.999 Tn/m3 y la viscosidad es de 0.996x10-4 Tn-s/m2, determinar cuál serán los
valores del coeficiente de arrastre, la fuerza de arrastre y el Número de Reynolds.
𝜌∗𝐷∗𝑉 24 3 𝑔 𝑚
𝑅𝑒 = , 𝐶𝑑 = + + 0.34, 𝐷𝑎𝑡𝑜𝑠: 𝜌 = 2.4 3 , 𝐷 = 5 ∗ 10−4 , 𝑉 = 0.5 , 𝜇 = 0.996 ∗ 10−4 𝑡𝑛. 𝑠/𝑚2 ,
𝜇 𝑅𝑒 √𝑅𝑒 𝑐𝑚 𝑠

2400 ∗ 5 ∗ 10−4 ∗ 0.5 24 3

𝑅𝑒 = −4
→ 𝑹𝒆 = 𝟔𝟎𝟐𝟒. 𝟎𝟗𝟔, 𝐶𝑑 = + + 0.34 → 𝑪𝒅 = 𝟎. 𝟑𝟖𝟐𝟔
0.996 ∗ 10 6024.096 √6024.096
 SEDIMENTACIÓN (PARTE 2)
5. En un análisis de la curva de sedimentación de partículas que tienden a flocular explicar ¿Qué representa la
pendiente en cualquier punto de la curva? ¿Qué representa el punto de corte de la tangente al eje donde se
ubican la altura de interfaces?, y ¿Cómo se determina la altura de contraflujo y el tiempo de contraflujo y el
punto de concentración crítica?
*La pendiente en cualquier punto a lo largo de la curva es igual a la velocidad a la que la interface a ese punto particular
se sumerge o se hunde, si con la pendiente se halla la ecuación de la recta se encuentra que la altura a la que la columna
de lodo permanecería si todos los sólidos en la columna estuvieran en la misma concentración (Z1’) Z1’ = (Co.Zo’)/ C2
*La altura de contraflujo Zu’ se determina reemplazando el valor de tu en la ecuación de la recta tangente a la curva de
sedimentación en el punto de concentración crítica (C2) que controla la capacidad de manipulación.
El cálculo de tu depende del tiempo necesario para alcanzar la concentración de lodos deseados en el fondo del tanque.

6. Explicar ¿Cómo es el comportamiento de las suspensiones diluidas de partículas floculantes? ¿Cuál es su

tasa de floculación? y ¿Cómo se lleva a cabo el análisis en una columna de sedimentación para determinar la
remoción más eficiente?
*Las partículas relativamente diluidas tienden a agregarse unas con otras durante el proceso de sedimentación, conforme
se produce la floculación las masa de las partículas va aumentando y depositando a mayor velocidad. La rapidez con la
que suceda la floculación depende de la posibilidad de contacto entre las diferentes partículas, carga de superficie,
profundidad del tanque, de la concentración de partículas y de su tamaño.
* La tasa de clarificación (q), está en función de z/t (distancia en que las partículas sedimenta en un tiempo t) y A (Área del
volumen rectangular en la dirección de aquietamiento)
𝒛
𝒒 = ∗ 𝑨 = 𝒖𝒕 ∗ 𝑨
𝒕
*Para determinar las características de sedimentación de una suspensión de partículas floculentas se usa la columna de
sedimentación. La altura es conocida, suele estar graduada y tienen unos orificios de muestreo cada cierta distancia
vertical, la sedimentación es en condiciones de reposo.
La retirada se muestras se realiza en diferentes intervalos de tiempo y se analiza el porcentaje de eliminación de sólidos y
los resultados se muestran en una gráfica en función de la profundidad, una dibujado los puntos se trazan las curvas que
pasan por los puntos que tienen idéntico porcentaje de eliminación o fracción removida.

7. De un análisis de sedimentación por tandas llevado a cabo con un lodo que tiene una concentración de Co=3000
mg/L se obtuvieron los siguientes resultados:
Tiempo en minutos 0 2 3 6 18 20 25 30
Altura del lodo en cm. En la interface 40 32 24 16 8 7 7 7
¿Qué área deberá tener el espesador si se desea concentrar los lodos hasta Cu=12000 mg/L?
Determinar igualmente a qué altura y en qué tiempo se iniciará la compactación.
La superficie necesaria para el espesado de fangos es A= (Q*tu)/Ho
1. Se traza una línea horizontal a la profundidad H u correspondiente a la
profundidad a la que todos los sólidos se encuentren a la concentración deseada
para el fango del fondo del tanque (Cu). Hu= (Co*Ho)/Cu
Entonces, Hu= (3000*40)/12000=10.0 cm
→ Hu=10 cm

2. Se traza la tangente en el punto de concentración crítica, trazando las tangentes

a las regiones de compresión y sedimentación libre.
3. En la curva de sedimentación, se traza una línea horizontal para Hu=10.0 cm y
una tangente a la curva de sedimentación en C2, punto medio de la región
comprendida entre la sedimentación entre la sedimentación zonal y por comprensión. Biseccionado en ángulo formado
por las tangentes, se determina el punto C2, la intersección de la tangente en C2 con la horizontal Hu determina tu. *tu=
11.0 min= 660 s
*Reemplazando A= (Q*tu)/Ho→ A= (1m3/s*660s)/40m →A=16.5 m2

8. Explicar cómo se determina la remoción fraccional de partículas floculentas

como una función del tiempo y la profundidad.
*Para determinar la remoción fraccional que es una de las características de sedimentación
de una suspensión de partículas floculentas se usa la columna de sedimentación. La altura
es conocida, suele estar graduada y tienen unos orificios de muestreo cada cierta distancia
vertical, la sedimentación es en condiciones de reposo o quietud.
La retirada se muestras se realiza en diferentes intervalos de tiempo y se analiza el
porcentaje de eliminación de sólidos y los resultados se muestran en una gráfica en función
de la profundidad, una dibujado los puntos se trazan las curvas que pasan por los puntos
que tienen idéntico porcentaje de eliminación o fracción removida.
 FLOTACION

9. ¿Cuál es el método flotación más utilizado en tratamiento de agua?, ¿Cómo se lleva a cabo el contacto entre
la partícula y la burbuja de aire? y ¿Qué factores importantes se tiene que considerar para el diseño de esta
operación?
1. El método de flotación más utilizada es la FLOTACIÓN CON AIRE DISUELTO, que es la inyección de aire en el líquido
sometido a presión y posterior liberación de la presión a que está sometido el líquido. En éste caso las burbujas son
producidas como resultado dela precipitación de un gas de una solución súper saturada con el gas.
También existe la flotación por dispersión de aire, las burbujas de aire son generadas introduciendo la fase gaseosa a
través de un impulsador o a través de un medio poroso
2. El mecanismo de contacto entre la burbuja de gas y partículas flotantes puede ser por entrampamiento o por adhesión
Entrampamiento involucra el entrampamiento o captura física de materia por las burbujas de aire que están
creciendo y ascendiendo en una estructura que crece de la partícula flotante.
Adherencia resulta como consecuencia de la interacción entre las moléculas, aquí existen fuerzas de
intermoleculares que hacen que exista una atracción entre dos diferentes sustancias.
3. Los factores de mayor importancia para el diseño de operaciones para la flotación por presión son:
*La concentración de sólidos *La cantidad de aire y requerida *El caudal.
10. De que depende la separación de partículas que se encuentran en suspensión por flotación, explicar y que
metodologías se utilizan.
La separación de partículas en suspensión por flotación no depende tanto del tamaño o la densidad relativa de las partículas
sino de su estructura, propiedades superficiales y de la cantidad de aire utilizado en su flotación.
Por esta razón, las operaciones de flotación no pueden diseñarse sobre la base de ecuaciones matemáticas, y los análisis
de laboratorio deben ser la fuente para el criterio de los diseños preliminares.

11. 600 gal/min de desagüe que contiene 400 ppm de sólidos suspendidos debe ser tratado por flotación a presión
utilizando el efluente aireado recirculado. Los trabajos de laboratorio con ese desagüe dan los siguientes
resultados:
Relación aire/sólido óptima =0.03
La velocidad de elevación de la interface = 0.4 ft/min = 0.4 pies por minuto
Presión del aire saturado = 50 psi = 50libras por pulgada cuadrada = 50 lb-f/in2
Concentración del aire en el efluente = 5.6x10-4 libras por galón, temperatura =25ºC

a) Cuando la presión se reduce a 1 atmósfera. Estimar el efluente recirculado y las dimensiones de la unidad
de flotación.
b) Asumiendo que el agua recirculada solamente está saturada en un 50% del aire requerido y la profundidad
más conveniente para la separación de la fase sólida líquida es de es de 2 metros, que dimensiones debería
tener la unidad de flotación para las condiciones dadas.

SOLUCIÓN
a. La tasa de flujo de sólidos será:
𝑔𝑎𝑙 3.78 𝐿 𝑚𝑔 2.20462 𝑙𝑏 𝒍𝒃
𝑄 = 600 ∗ ∗ 400 ∗ ∗ = 𝟐. 𝟎𝟎
𝑚𝑖𝑛 1 𝑔𝑎𝑙 𝐿 106 𝑚𝑔 𝒎𝒊𝒏

b. A una tasa de aire - sólido de 0.03 la cantidad de aire requerido para la flotación es de:
𝐴𝑖𝑟𝑒 𝐴𝑖𝑟𝑒 𝑙𝑏
= 0.03 → = 0.03 → 𝐴𝑖𝑟𝑒 = 0.06
𝑠ó𝑙𝑖𝑑𝑜 2 (𝑙𝑏/𝑚𝑖𝑛) 𝑚𝑖𝑛

c. la tasa de recirculación del aire sobresaturado requerido para suministrar ese aire será:
𝑙𝑏
𝐴𝑖𝑟𝑒 𝑟𝑒𝑞𝑢𝑒𝑟𝑖𝑑𝑜 0.06 𝒈𝒂𝒍
= 𝑚𝑖𝑛 → 𝑨𝒊𝒓𝒆 𝒓𝒆𝒒. = 𝟏𝟎𝟕. 𝟏𝟒
𝑆𝑜𝑏𝑟𝑒 − 𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 5.6 ∗ 10−4 𝑙𝑏 𝒎𝒊𝒏
𝑔𝑎𝑙ó𝑛
Como esta saturada 50% la tasa es el doble: 107 x 2 = 214 gal/min

*Por lo tanto el flujo total a través de la unidad de flotación es: → 600 + 214 = 814 gal/min
*A una concentración de sólidos en flotación de 1% solamente 6 gal/min permanecerá con los sólidos.
→ 814 - 6 = 808 gal/min
800 𝑔𝑎𝑙/𝑚𝑖𝑛
Para una tasa de elevación de 0.4 ft/min. El área superficial requerida será: 𝑓𝑡 = 270𝑓𝑡 2
0.4 ∗7.48
𝑚𝑖𝑛
Asumiendo una profundidad mínima de 2m, el tiempo de retención en la unidad de flotación será:
𝑣 270 ∗ 2(7.78)
𝑡𝑟𝑒𝑡 = = = 16.4 𝑚𝑖𝑛
𝑄 808 ∗ (0.3048)
 MEZCLA

12. Definir y explicar a que se le denomina mezcla y agitación así como a que nos referimos cuando hablamos de
un régimen de un fluido o líquido en una operación de mezcla.
*MEZCLA: describe con mayor precisión una operación en la que dos o más materiales son entremezclados para obtener
o alcanzar un grado requerido de uniformidad.
*AGITACIÓN: se aplica a aquellas operaciones en la que el propósito principal de ella es promover la turbulencia en un
líquido, con el propósito de promover el crecimiento de la aglomeración o congregación en suspensiones es comúnmente
denominado floculación.
*REGIMEN DEL FLUIDO (Liquido), se refiere a los patrones de flujo y la sumatoria total de las relaciones de corte de
masa existentes en un líquido en movimiento. Generalmente ambos, masa liquida y turbulencia o su resultado, la fuerza
cortante liquida, son importantes en las operaciones de mezcla.

13. Si se lleva a cabo una operación de mezcla en un mezclador de turbina con 6 hojas planas de 60 cm de
diámetro, y el agua está a 15°C y bajo esas condiciones, se ha encontrado que: el Número de Reynolds es 1*
105, la densidad de agua es 0.999T/m3, la viscosidad de agua es 1.14x10-3 N. s/m2 y la constante K por la forma
del mezcladores es 6.3. Determinar a qué velocidad debe rotar el impulsor para asegurar la turbulencia
requerida y cuál será la potencia del motor.
1. Cálculo de la velocidad de rotación:
𝜌. 𝐷. 𝑣 𝐷 2 ∗ 𝜔 ∗ 𝜌 𝑅𝑒 ∗ 𝜇 105 ∗ 1.14 ∗ 10−3 𝑟𝑎𝑑
𝑅𝑒 = = →𝜔= 2 = 2
= 19 = 0.302 𝑅𝑃𝑀
𝜇 𝜇 𝐷 ∗𝜌 (0.6) ∗ 999 𝑚𝑖𝑛
2. Cálculo del consumo de potencia o energía a la velocidad de rotación dada.
𝐾 6.3
𝑃 = ( ) 𝜌 ∗ 𝜔3 ∗ 𝐷 5 = ( ) . 999 ∗ (0.302)3 ∗ (0.6)5 = 2.76 𝐻𝑃
𝑔 9.81
 COAGULACION
14. ¿Cuál es el objetivo del proceso de coagulación y qué relación hay entre la velocidad y el tamaño de las partículas que
están relacionadas con ese proceso. A qué se le denomina comportamiento coloidal, como se clasifican los coloides y a
que se le denomina potencial z?
.El proceso de coagulación tiene como objetivo aglomerar las partículas coloidales para que lleguen a precipitar por su peso, la
coagulación se realiza suministrando a la solución una sustancia química.
.Las particulas coloidales son del orden entre 10-6mm-10-3mm que presentes en el agua demoran años en sedimentar por lo que su
velocidad de sedimentación es demasiado lento.
.El comportamiento coloidal hace referencia a que las partículas coloidales son más grandes que un átomo pero más pequeñas que
una molécula y demoran años en sedimentar por lo que es necesario usar un coagulante que aglomerara estas partículas llegando
a sedimentar.
.Los coloides se clasifican en hidrofílicos e hidrofóbicos.
.El potencial z es el responsable del comportamiento electrocinético que tienen las partículas coloidales, determina si se va a realizar
la floculación.
15. ¿Cómo se clasifican los coloides? y Explicar ¿A qué se debe el comportamiento de los coloides en el agua y en cuanto
a su tamaño, características superficiales, tipos, y cargas electrostáticas?
Los coloides se clasifican en liofílicos y liofóbicos, dependiendo de que si las partículas coloidales tienen o no afinidad con el
medio de dispersión. Si el medio es agua tenemos a las partículas hidrofílicas e hidrofóbicas.
*P. HIDROFÍLICAS: La afinidad que poseen con el agua se debe a la presencia de ciertos grupos polares (-OH, -COOH, -NH2) sobre
la superficie de las partículas. Son solubles en agua y como tal, atraen y mantienen una cobertura de agua firmemente absorbida
a la superficie de la partícula. El agua envuelta en una partícula hidrofílica es referida como agua de hidratación o agua confinada.
*P.HIDROFÓBICA: No tienen afinidad con el agua, siendo así que ellas no son disueltas, envueltas o cubiertas por agua. En general,
coloides orgánicos son hidrofílicos e inorgánicos hidrofóbicos.
16. ¿Qué es el potencial zeta, donde se ubica para cada caso de coloides? y ¿Cómo se puede reducir su valor?
*El potencial Zeta es el potencial eléctrico que existe en el plano de corte de la partícula (límite entre el grano y el fluido), con una
distancia corta de la superficie.
Las partículas coloidales dispersas en una solución están cargadas eléctricamente gracias a sus características iónicas y
características de bipolaridad. El desarrollo de una red de carga eléctrica en la superficie de la partícula puede afectar la distribución
de iones en una región interfacial vecina, y provocar un aumento de la concentración de iones contados (iones de carga contraria
a las partículas) cerca de la superficie.
*El potencial Zeta de las partículas coloidales pueden ser reducidos con un pequeño ajuste de pH del sistema hacia el punto de
isoeléctrico. En el punto isoeléctrico la carga primaria es cero y no existen dobles capas que puedan producir un potencial Zeta.
El potencial Zeta puede también ser reducido añadiendo iones o coloides de carga opuesta al sistema coloidal. El agua de
confinamiento que envuelve a las partículas hidrofóbicas puede ser redicida añadiendo sales en altas concentraciones,
Por ejemplo, las moléculas de proteínas y sus productos de degradación contienen ácido carbónico y grupos amino en los terminales
o extremos opuestos de las moléculas entre sí.
A un cierto pH, denominado punto isoeléctrico, ambos grupos se ionizan y la carga neta en la molécula es cero. Una molécula en
este estado neutral se le conoce como ión zwitter.
Un incremento en pH desde el punto isoeléctrico rebaja la ionización del grupo amino hidratado y da como resultado una carga
negativa.
Una disminución del pH desde el punto isoeléctrico rebaja la ionización del grupo carboxilo y como resultado las moléculas tienen
carga positiva. Como se indica en las flechas dobles la reacción es reversible.

17. Explicar el comportamiento del potencial zeta en las partículas hidrofílicas e hidrofóbica y ¿Cómo se lleva a cabo la
desestabilización de esos tipos de coloides?
El potencial Z es el causante de las fuerzas de repulsión, la cual no es conveniente para la coagulación.
Partículas hidrofóbicas la carga primaria es causada por la adsorción de los iones hidrógenos u oxidrilos (o hidroxilos) dependiendo
de los números relativos de cada uno en la solución. (gráfica)
En las partículas hidrofílicas es debida a la disociación de los grupos polares carboxilo y amino, tales como - COOH y -NH2. (gráfica)
La desestabilización de los coloides se logra agregando coagulantes para reducir su potencial electrocinética o también llamado
potencial Z.
Existen 2 formas de reducir el potencial Z:
-Ajustando el pH al punto isoeléctrico, donde la carga primaria será cero.
-Agregando iones de carga opuesta al de la solución, neutralizando así la capa doble.
* La estabilidad de los coloides hidrofóbicos depende no solamente del potencial Zeta, sino también del agua confinada que
envuelve a la partícula coloidal. La última puede ser reducida añadiendo sales en altas concentraciones, un procedimiento
denominado salado.

18. Explicar como el Potencial Zeta está muy relacionado con el comportamiento coloidal para las diferentes partículas que
puedan encontrarse en suspensión.
Las partículas coloidales poseen propiedades eléctricas que influyen fuertemente en su comportamiento. Las cargas que se ubican
en la superficie de las partículas establecen un campo eléctrico que es un factor importante en la determinación de la estabilidad
de un sistema coloidal. Estas cargas, llamadas cargas primarias es el resultado de los siguientes fenómenos: **La disociación de
los grupos reactivos en los límites de las moléculas que forman parte de la estructura de la partícula.**La adsorción preferencial
de iones del medio de dispersión.
 FLUJO A TRAVÉS DE CAMA DE SOLIDOS

19. Explicar, las diferentes camas de sólidos que se utilizan para el tratamiento de agua. Como es el flujo a través
de una cama expandida y como puede ser determinada la longitud de expansión.
Filtras Rápidos de Arena:
Tienen la más importante aplicación de camas porosas en Ingeniería Sanitaria. Son utilizados para el tratamiento de agua
de origen doméstico o industrial, en donde el agua es pasada a través de camas de arena y grava estratificada por tamaño,
para remover la materia en suspensión. La capacidad hidráulica de estas unidades decrecer tan pronto los materiales en
suspensión se acumulan por capas en la superficie de la arena. Como resultado de eso, las acumulaciones
deberán ser removidas periódicamente. La remosión se lleva a cabo invirtiendo el flujo a través de una operación que se
denomina retrolavado.
Filtros Lentos de Arena:
La aplicación de filtros lentos es utilizada frecuentemente para el tratamiento secundario o terciario en tratamiento de
desagües.
Las aguas servidas sedimentados, tratadas biológicamente son pasadas a través de camas de grava y arena no
estatificada. El material en suspensión es cogido en la superficie donde la materia orgánica es descompuesta por agentes
biológicos. La acumulación de elementos que no se descomponen obliga a la limpieza periódica por medio de la remoción
de la capa superior de arena.
Unidades de Intercambiadores Iónicos:
El agua es desmineralizada cuando se pasa a través de camas granulares de material intercambiador de iones. Las
unidades son regeneradas periódicamente.
Torres de Absorción:
La remoción de olores y vapores orgánicos del aire puede llevarse a cabo forzando aire a través de torres llenas con carbón
activado y/o absorbentes similares. Las torres que contienen sílica gel y alúmina activada son efectivas para remover vapor
de agua del aire.
Torres de Contacto:
Son columnas llenas con varios materiales empacados que son utilizados como elementos para ponerse en contacto
la fase, gaseosa con la fase liquida.

20. Aplicando la expresión de Carman y Kozeny en una unidad de cama de sólidos, que velocidad superficial se
debe aplicar para tener una pérdida de carga de 0.10 metros sabiendo que la cama está constituida de
partículas que tienen las siguientes características:

TAMAÑO mm PORCENTAJE QUE QUEDA EN LA MALLA

8.4 40
12 25
16 10
10 8

El factor de forma es 0.75, la porosidad de la cama es 0.25, el número de Reynolds es 10 y la profundidad de

la cama es 0.80 metros.
Determinar en base a esos resultados, que área de cama de sólidos se necesitaría para tratar 2 m3/s.
Ecuación de CARMAN Y KOZENY: calcule la velocidad superficial Vs
4
1.067𝐶𝑑 𝑥 𝐿 1 𝑉𝑠 2 1.067𝑥 𝐿 1 𝑉𝑠 2 𝐶𝑑 𝑥 %𝑋
𝐻𝑓 = 𝑥 4𝑥 , 𝐻𝑓 = 𝑥 4𝑥 𝑥 ∑
∅𝑆 𝑥 𝐷𝑝 𝐸 𝑔 ∅𝑆 𝑥 𝐸 𝑔 𝐷𝑝
1
DONDE X% =porcentaje retenido
DATOS
𝐻𝑓 = 0.10𝑚, ∅𝑆 = 0.75 , E= 0.25, NR =10, L =0.80 m

4 4
1.067𝑥 0.8 1 𝑉𝑠 2 𝐶𝑑 𝑥 %𝑋 𝐶𝑑 𝑥 %𝑋
0.10 = 𝑥 4
𝑥 𝑥 ∑ →∑ = 1.428 + 0.937 + 0.312 + 0.480 = 3.157
0.75 0.25 9.81 𝐷𝑝 𝐷𝑝
1 1

Reemplazando en la ecuación tenemos

1.067𝑥 0.8 1 𝑉𝑠 2
0.10 = 𝑥 𝑥 𝑥 3.157 → 𝑉𝑠 = 0.010 𝑚/𝑠
0.75 0.254 9.81

Pero, Q = A x Vs entonces tenemos que: 2 = A x 0.010 → Área = 200 m2

 ESTABILIZACIÓN DEL AGUA
21. Explicar el efecto que el pH tienen sobre los CaCO3. Qué cosa es el índice de Saturación y que interpretación se le da a
los diferentes valores. Como determina el pH s.
*El efecto del pH se da por la actividad de los iones hidroxilos ,iones carbonatados ,bicarbonatos ,dióxidos de carbono etc. A partir de los
datos, podemos también hacer estimaciones acerca del pH del agua. Así, un agua que contenga carbonato cálcico ha de ser ligeramente
alcalina debido a la hidrólisis del agua, ya que se generan grupos OH. Así, un agua caliza, en ausencia de otros procesos químicos, tiene
un pH algo elevado.
*El efecto del pH sobre la solubilidad del CACO3 puede ser enunciado:
PH> 6.5 → 𝐴 = [𝐻𝐶𝑂3] + [𝐶𝑂3 − 2] + [𝑂𝐻 −] PH < 9.5 → [𝑂𝐻 −]
[𝐶𝑂3+2 ]𝑥[𝐻 + ] [𝐶𝑂3+2 ]
Entonces [𝐴] = + , Donde: 2.103 k2 es la constante de disociación
2.103 𝑥𝐾2 1
4.106 𝑥[𝐻 + ] 4.106 𝑥𝑘𝑠
[𝐴] = + [𝑐𝑎+2 ] ………(I)
2.103 𝑥𝐾2 𝑥[𝑐𝑎 +2 ]
6
Donde 4.10 𝑥𝑘𝑠 es el producto de solubilidad. Resolviendo 1 tenemos:
1 4.109 𝑥𝑘𝑠
= 2.103 𝑥𝐾 , 8.109 𝑥𝐾2 𝑥𝑘𝑠 es aprox por lotanto se desprecia
[𝐻𝑆+1 ] +2 9
2 𝑥[𝐴]𝑥[𝑐𝑎 ]−8.10 𝑥𝐾2 𝑥𝑘𝑠
Tomando logaritmos: PHS =6.301 + log(ks/k2) – log ([𝐴])- log ([𝑐𝑎 +2 ])+s
2. √𝑢
𝑠=
1 + √𝑢
Los valores del pHs son valores de pH en que el agua estaría en equilibrio con respecto a los carbonatos, bicarbonatos y dióxido de
carbono normales contenidos en una solución.
El agua a ese pH ni disolverá ni depositará más CaCO3 ni ion Calcio. La Alcalinidad puede ser determinada en el laboratorio. La diferencia
entre el pH medido del agua y el pHs se denomina Índice de Saturación, y se expresa de la siguiente forma su relación:
I = pH – pHs
I> 0 es una indicación que el agua está supersaturada con CaCO3 y depositará CaCO3
I< 0 indica que el agua está bajo saturada y tenderá a disolver más CaCO3.
I= 0 indica que el agua está en equilibrio con CaCO3 sólido.

22. A un curso de agua que contiene 171mg/lt de HCO 3- y 20 mg/lt de CO2 se derrama un residuo que contiene 30 mili
equivalente gramo por litro de H2SO4 en una proporción de 1 litro de ácido y 99 de agua. Determinar cuál es el pH de curso de
agua antes y después del derrame.

23. Explicar cómo es el equilibrio de los en las aguas naturales saturadas de ellos. Establecer si una muestra de agua que
tiene las características que a continuación se indican están saturadas o no de carbonato de calcio. Determinar si la muestra
de agua cuyas características se muestran disolverán carbonatos de calcio y explicar el porqué.
*Sólidos totales disueltos 140 mg/L
*Concentración del ión Calcio 1.4 miliequivalente/L
*Alcalinidad total a los carbonatos 0.4 miliequivalente/L
*Temperatura=25 °C *PH= 6.4 *Ks= 4.82x10-9 *K2= 4.69x10-11
Y determinar cuánto CaCO3 debe dosificarse o removerse para estabilizar el agua. También cuanto de bióxido de carbono
i)*Ks´=4.82*10-9(1.1) → Ks´= 5.3*10-9 *K2´=4.69*10-11(0.9) → K2´=4.21*10-11 *Cs=140 mg/L
*u= 2.5*10-5*140 → u= 3.5*10-3
2. √𝑢 2. √3.5 ∗ 10−3
𝑠= = = 0.11 → 𝑠 = 0.1
1 + √𝑢 1 + √3.5 ∗ 10−3
5.3 ∗ 10−9
pHs = 6.3 + log [ ] − log 0.4 − log 1.4 + 0.11 → pHs = 8.9
4.21 ∗ 10−11
iii) I=PH-PHs =6.4-8.9 →I=-2.5 , I< 0 indica que el agua está bajo saturada y tenderá a disolver más CaCO3
 PRECIPITACIÓN QUÍMICA
24. Explicar cómo se lleva a cabo la remoción de iones por precipitación química. El agua de una manantial tiene
las siguientes características:
*Bióxido de carbono = 0.2 mili equivalente gramos por litro
*Alcalinidad total = 2 mili equivalente gramo por litro
*Dureza total = 6 mili equivalente gramo por litro
*Dureza magnésica = 1 mili equivalente gramo por litro
Calcular la cantidad de cal y soda que se requiere para ablandar 200 metros cúbicos por día.
Asumiendo aguas naturales: alcalinidad de bicarbonatos = alcalinidad total
CO2 = 0.2meq-gr/L Ca(OH)2 – 4.2meqgr/L
HCO3- = 2 meq-gr/L Masa(Ca(OH)2) = 74
Mg++ = 1 meq-gr/L Luego para 1L: 4.2x10-3 = W/74 x2 → W=0.1554g
Elevar pH = 1 meq-gr/L
Total: 4.2meq-gr/L. Entonces para 1 m 3 = 155.4g → para 200 m3 de agua se requiere 31.08kg de Ca(OH)2
La soda o carbonato de sodio Na2CO3 es dosificar iones de carbonatos adicionales
Ca++ inicial – 5meq-gr/L
Ca++ añadido – 1meq-gr/L Carbonato formado (HCO3-): 2meq-gr/L
Ca++ elevar pH – 1meq-gr/L Carbonato formado (CO2) : 0.2 meq-gr/L
Total: 7meq-gr/L Total: 2.2 meq-gr/L
(7 – 2.2) = 4.8 meq-gr/L en equilibrio
Para 1 m3 de agua → 2.8 eq-gr de Na2CO3
Luego: 4.8 eq-gr = W/106 x2 → W= 254.4g → Para 200m 3 de agua se requiere: 50.88 kg Na2CO3

25. Explicar cómo es que se lleva a cabo la remoción de iones por precipitación química y que aplicaciones se le
puede dar para el tratamiento de agua.
Relación de solubilidad: 𝐵𝑚𝐴𝑛 ↔ 𝑚𝐵 + + 𝑛𝐴−
Expresión de equilibrio: [𝐵 + ]𝑚 [𝐴− ]𝑛 = 𝐾𝑠
Para lograr la remoción se tiene 2 casos, si la actividad iónica de una solución es tal que el producto de iones es menor
que Ks, entonces la sal BmAn se disuelve más hasta que la cantidad total de la sal en estado sólido se disuelva o
hasta que el producto de iones es igual a Ks. Si sucede el caso que este producto es mayor que Ks, las sales
mencionadas precipitaran de la solución hasta que el producto de iones y Ks sean iguales.
Si a esta solución se añade otro soluto CpAq que contiene un ion común A -, el producto iónico seria incrementado.
Una adición de CpAq además de incrementar más la actividad de A - origina la precipitación de BmAn con un
decrecimiento de la actividad del catión B+. A esto se le denomina efecto del ion común,
El ablandamiento de agua es una aplicación de la precipitación química, en la mayoría de las aguas solo los iones de
Calcio y Magnesio esta presentes en concentraciones tales como para ser consideradas, por lo que son los que más
se busca ablandar en este proceso.-

𝐻2 𝐶𝑂3 + 2𝑂𝐻 − ↔ 𝐶0−2 − − − −2

3 + 2𝐻2 𝑂 … (𝐻𝐶𝑂3 ) + 𝐻 + 2(𝑂𝐻 ) ↔ 𝐶𝑂3 + 2𝐻2 𝑂
Cuando iones hidróxidos son añadidos para ablandar agua, la demanda ejercida por el bióxido de carbono deberá ser
tomada en cuenta cuando se calcule las cantidades a ser añadidas. Los iones Hidróxidos son convenientemente y más
económicamente abastecidos por adición de cal hidratada en el agua (Ca(OH)2). El ion carbonato normal es introducido
añadiendo carbonato de sodio Na2CO3. Se asume que las reacciones son completas cuando se calculas las
cantidades exactas de cal y sosa.

26. Explicar la precipitación química, en qué se basa y para que la utilizamos en procesos y operaciones en
ingeniería sanitaria y ambiental. Que es el proceso de intercambio iónico y como se utiliza la serie de
desplazamiento para ablandar y desmineralizar un agua.
La precipitación química es el efecto que se produce cuando el producto iónico de una sala BmAn supera el Ks (constante
de solubilidad) de la sal cuando se encuentra en equilibrio.
BmAn ↔ mB+ + nA-
Ks = [𝐵 + ]𝑚 [𝐴− ]𝑛
Cuando el ks supera al ks de equilibrio ocurre la precipitación química.
La utilizamos en la ingeniería sanitaria para el ablandamiento del agua, donde buscaremos remover iones Ca+2 y Mg+2 a
través de la precipitación. Realizamos la precipitación a través de la adición de iones OH- o CO3-2
El intercambio iónico es un proceso en el que se involucra realizar el desplazamiento de iones de una especie utilizando
un material de cambio insoluble que contiene iones de diferentes especies.
.Remover Ca o ablandar el agua de Ca
[𝐶𝑎+2 ][𝐶𝑂3−2 ] = Ks → muy bajo … adicionamos OH entonces precipita CaCO3
Remover Mg
[𝑀𝑔+2 ][𝑂𝐻 −2 ] = Ks → muy bajo … adicionamos OH entonces prepita el Mg+2
 CORROSIÓN

27. Cuáles son los factores más importantes que influyen en la corrosión. Explicar cómo se produce una celda de
aireación diferencial y que reacciones están involucradas.
Uno de los factores más importantes es el potencial eléctrico de
los metales, ya que cuando 2 electrodos del mismo metal están
en contacto a través de una solución electrolítica se produce una
celda, donde el grado de corrosión depende fundamentalmente
del potencial del metal, mientras más bajo o negativo sea, más
fácil de ser corroído será. La temperatura y formación de
películas también influyen en la corrosión ya que aumentado la
temperatura o conociendo que la película tiende a absorber la
humedad o retenerla, incrementan la corrosión resultante. La
velocidad es otro factor crucial, ya que un aumento de velocidad
de movimiento relativo entre una solución corrosiva y una
superficie metálica conlleva a acelerar la corrosión. Para valores
de pH menores a 4, la concentración del ion hidrogeno es el
principal factor. Para valores mayores a 6, es el oxígeno disuelto.

Se produce por el contacto de 2 electrodos del mismo metal en

un medio de solución electrolítica. En una celda de aireación diferencial un electrodo que contiene la mayoría del oxígeno
disuelto se convertirá en cátodo. En estas celdas el flujo de la corriente se establece como un resultado de la más rápida
remoción de la polarización de la película del átomo de hidrogeno del cátodo.

28. Explicar que mecanismo de corrosión y como se desarrollan y se presentan o originan en las paredes
interiores de las tuberías metálicas que conducen agua y qué tipo de tratamiento de agua o de la instalación
se recomienda para evitarlo o no dejar que se presente. Explicar las formas de desinfección que pueden
utilizarse para tratar o proteger el agua para consumo humano.
La corrosión metálica es primordialmente el resultado de la actividad de celdas electrolíticas, de las cuales 3 son las más
importantes: Celda de Corriente Inducida, Celda Galvánica y Celda de Aireación Diferencial.
El primer tipo sucede cuando una corriente inducida se establece cuando un voltaje es inducido a través de dos electrodos
del mismo metal sumergidos en una solución electrolítica.
El segundo caso sucede al tener 2 electrodos de diferentes metales sumergidos en una solución electrolítica y conectados
por un conductor sólido, uno de estos metales se ionizara y entrara en solución. Los electrones liberados por la ionización
fluirán a través del conductor sólido hacia el otro electro donde ellos reducirán los iones de hidrogeno de la solución.
El último caso sucede cuando dos electrodos del mismo metal se sumergen en una solución electrolítica y se conectan a
través de un conductor solido
Algunos problemas de corrosión pueden ser evitados escogiendo bien los materiales, en todo caso se aplican 2 métodos:
La desoxigenación y depósitos protectores de carbonato de calcio.
Para el primero cualquier proceso que remueva el oxígeno disuelto, alterara efectivamente la naturaleza corrosiva del
agua… una opción es el uso de productos químicos o medios mecánicos para remover el OD.
En el segundo caso en donde situaciones donde la temperatura de un sistema se mantiene relativamente constante, la
corrosión es efectivamente controlada ya que una capa de carbonato de calcio es colocada sobre la superficie del metal
cumpliendo la función de barrera física que limita la solución del metal.

29. Explicar el mecanismo de corrosión que se origina como consecuencia de usos de materiales diferentes en
las instalaciones, como se denomina, como se lleva a cabo y qué medidas se deben tomar para reducirlo o
evitarlo.
El mecanismo que se origina como consecuencia de usos de materiales diferentes es la Celda Galvánica. Sucede al tener
2 electrodos de diferentes metales sumergidos en una solución electrolítica y conectados por un conductor sólido, uno de
estos metales se ionizara y entrara en solución. Los electrones liberados por la ionización fluirán a través del conductor
sólido hacia el otro electro donde ellos reducirán los iones de hidrogeno de la solución. Para reducirlo o evitarlo se puede
usar el depósito protector de carbonato de calcio o el método de la desoxigenación.
 INTERCAMBIO IONICO
30. En un proceso de intercambio de iones de cama fija explicar cómo se ubica una gradiente de
concentración durante el proceso de tratamiento y en base a que varía la altura de la zona de
intercambio y como se interpreta los resultados de laboratorio.
La gradiente de concentración en una cama fija se ubica en un comienzo en la parte
superior de la cama y se va desplazando hacia abajo sucediendo que las capas superiores
a la gradiente ya se agotaron.
En un tiempo t1 se aprecia que la gradiente está completamente dentro de la cama, quiere
decir que los iones que están siendo removidos, ninguno está escapando. En el tiempo
t2, ya una cierta parte de los iones removidos está saliendo junto con el efluente, pero el
tiempo t3 la gradiente ya casi ha pasado por toda la cama y por ende la concentración de
iones en el efluente es casi igual a la que entra a la cama.
La altura de la zona de intercambio varía en función del caudal del efluente, de la
concentración de iones que deben ser removidos, de las dimensiones de la cama y de la
capacidad de intercambio del material.
Estas curvas pueden ser construidas con datos que se obtienen del laboratorio
relacionando la concentración del efluente de los iones que están siendo removidos (Co)
con el volumen del efluente (V)

31. Explicar cómo se determina la altura de la zona de intercambio en un proceso de intercambio iónico
y que valor tendría si una muestra de agua que tiene una concentración de 6 equivalente gramo por
litros de iones a ser removidos se hace pasar a través de una superficie de intercambio de 60 cm 2
donde se ubica un material que tiene una capacidad de intercambio igual a 1 equivalente gramo por
litro con una porosidad igual a 0.2. La cantidad de agua que ha sido recolectada entre el punto de
quiebre y el punto de agotamiento es 10 litros.
Datos: *Al operar todo se debe pasar a cm … sea cm3 o sea meq-gr/cm3
Co = 6 eq-gr/L Ve * Co = Z * S * (Q + E * Co)
S = 60cm2 10000 * 6 = Z * 60 * (1 + 0.2 * 6)
E = porosidad = 0.2 Z = 454.54cm
Ve = 10L
Q = 1 eq-gr/L
Piden: Z
 DESINFECCIÓN
Explicar las formas y tipos de desinfección y porque utilizamos mayormente la cloración. Explicar la importancia
del pH del agua en la cloración y como su estado o su nivel de presencia influye sobre la eficiencia de la
desinfección.
Existen diversas formas y tipos de desinfección que se pueden dividir en físicas y químicas:
.Físicas: sedimentación con coagulantes, sedimentación por propio peso, ebullición del agua por 10 minutos, filtración,
radiación UV.
.Químicas: Cloro y sus derivado (cloración), bromo, ozono.
Utilizamos la cloración mayormente debido al efecto residual que deja el cloro en el agua para que en caso de una
contaminación ulterior, el agua pueda estar protegida de m.o. patógenos gracias a la acción del cloro residual que elimina
a los m.o. Se busca tener un cloro residual solo de ácido hipocloroso (HOCl) para que actúe de manera rápida. Además la
cloración es una desinfección de bajo costo económico y de acción rápida.
El pH del agua es importante en la cloración por que en base a eso sabremos el porcentaje de HOCl y el ión OCL- que se
encontrará en el agua debido a la disoción del ácido hipocloroso (HOCl).
pH≤ 6: El cloro residual en su mayoría es HOCl más del 99%. La desinfección es muy eficaz.
6<pH< 10: El cloro residual tiene gran porcentaje de OCl- y poco HOCl. La desinfección tiene un bajo nivel de eficacia.
pH≥10: El cloro residual tiene en su mayoría el ión OCl- en más del 99%. Haciendo que el cloro residual no sea eficaz en
la desinfección.
Cuál es el objetivo de un proceso de desinfección y qué factores intervienen. A qué se debe la acción desinfectante
del cloro y cuál es el agente activo. La constantes de ionización de cloro gas en el agua en invierno y verano es
2.6*10-8 y 3.3*10-8. Si a las 12 del día en ambos casos, se ha encontrado que el pH del agua es cinco. ¿Qué
porcentaje de ácido hipocloroso e ión cloro tiene el agua?
El objetivo del proceso de desinfección es eliminar los microorganismos patógenos presentes en el agua. El cloro destruye
la enzima de los m.o y termina inactivando su metabolismo.
Los factores que intervienen en la desinfección son muchos, entre los cuales son: Naturaleza de los m.o, tipo de
desinfectante, tiempo de contacto del desinfectante, naturaleza del agua, ph, T.
El agente activo en la desinfección es el ácido hipocloroso HOCl, este compuesto se da de la combinación de cloro con el
agua. Es lo que se busca obtener porque tiene un alto poder desinfectante, ya que destruye a los m.o patógenos.
1
%HOCl = %OCl = 100 - %HOCl
1+𝑘10𝑝𝐻
-8
Invierno: k=2.6*10 , pH=5 Verano: k=3.3*10-4 , pH=5
1 1
%HOCl = = 99.74% %HOCl = = 99,67%
1+2.6∗10−8 ∗105 1+3.3∗10−4∗105
%OCl = 100 - %HOCl = 0.26% %OCl = 100 - %HOCl = 0.33%
Cuál es el significado práctico de llegar al punto de quiebre en la cloración. En el caso de que un agua tenga cloro
combinado, que tipos se van a presentar cuando esta se encuentra con un pH ácido, neutro y/o alcalino.
**Cuando se aplica a un sistema de agua, el cloro reacciona primero formando cloraminas u otras combinaciones. El punto de
quiebre significa que con la posterior adición de cloro, este genera la misma cantidad de cloro residual en el agua, en
termino gráficos haría una gráfica lineal de pendiente constante e igual 1.
*1. Teniendo en solución cloro libre (HOCl) la desinfección será más rápida y el poder de destrucción (matanza) de bacterias
será uniforme después del punto de quiebre (Break Point).
*2. El sabor y olor son mínimos en las concentraciones del (Break Point) punto de quiebre; sin embargo no lo cura todo,
pues algunas aguas, aun con un apropiado control del punto de quiebre (Break Point), tienen un olor intenso y es necesario
filtrarla por carbón activado.
*3. El residuo final después del punto de quiebre es estable; la materia orgánica nitrogenada (que sirve de alimento para
los crecimientos) está destruida.
*4. En algunos casos el color del agua aumenta.
**El cloro (o hipoclorito) si existe amonio, reaccionara de la siguiente manera:
Cl2 + H2O  HOCl + HCl (ACIDO HIPOCLOROSO)
HOCl + NH3  NH2Cl + H2O MONOCLORAMINA
NH2Cl + HOCl  NHCl2 DICLORAMINA
NHCl2 + HOCl  NCl3 + H2O TRICLORAMINA
A pH alcalino predominan las monocloraminas.
En pH acido existen los monocloraminas y dicloraminas en mayor proporción.
En pH neutro existe una mezcla de igual de monocloraminas y dicloraminas.

32. Se ha hecho un análisis de agua y se ha encontrado que tiene cloro residual igual a 0.5 ppm. Determinar el tipo
de cloro que está presente en el agua y Que porcentaje de esa agua tiene cloro activo si la temperatura medida
es 20°C, el pH del agua es 6 y la constante de ionización del ácido hipocloroso para esas condiciones de 3x10 -
8
. Está esa agua protegida contra algún tipo de contaminación bacteriológica?
[𝐻𝑂𝐶𝐿] 1 [𝐻𝑂𝐶𝐿] 1
= 𝑝𝐻
→ = → [𝐻𝑂𝐶𝐿] = 283.64 𝑝𝑝𝑚 96.8%
𝑇 1 + 𝐾 ∗ 10 20 + 273 1 + 3. 10−8 ∗ 106
%HCLO= 96.8 % y %OCl-=3.2
 ELECTRODIALISIS

33. Explicar que métodos se pueden utilizar para desmineralizar un agua. En cuál de ellos se lleva a cabo el
proceso químico de desplazamiento y como se lleva a cabo.
La desmineralización de un agua se puede dar a cabo tanto con el intercambio iónico, con la electrodiálisis y la osmosis
inversa. EL intercambio iónico consiste en poner en contacto una resina con un catión/anión de remoción en el agua que
contiene el catión/anión que se desea remover, la reacción de desplazamiento que tenga mayor coeficiente de equilibrio
selectivo, será la favorecida y su reacción será dada a cabo. La electrodiálisis consiste en un equipo tipo filtro prensa que
consiste en celdas cuyos límites son membranas, de tipo aniónica o catiónica, una disposición de muchas membranas
genera compartimentos en el agua existirá agua desmineralizada y en otro agua concentrada de iones. El equipo funciona
con un voltaje externo.

34. Explicar el método de desmineralización de agua por electrodiálisis y que efectos tiene sobre este proceso
cuando la normalidad del agua es baja. Se quiere desmineralizar 1000 litros de agua por día que tiene una
concentración de sólidos disueltos igual a 600 ppm. El peso molecular promedio de los elementos presentes
en el agua es de 300 gramos. La resistencia se estima en 15 ohm y la eficiencia de la corriente es de 75%. La
máxima tasa de relación entre densidad de corriente y la normalidad permitida es de 900. Si se quiere utilizar
equipos que tengan como máximo 600 membranas de 50 por 60 cm. Para las condiciones presentadas,
determinar la eficiencia de remoción y cuál será el consumo de energía eléctrica.

*M (NaCl)= 58.5 g/mol *Cs=600 ppm

*M (elemento)= 300g= 3*105 mg Ω=15 E=0.75
*Concentración de elementos = 600 ppm=600 mg/L DC/N= 900 (Máximo) , Donde N=600/3*105=0.002
*Equipo de membrana 50*60cm → A=3000 cm2 DC=900*N →DC= 1.8 mA/cm2
*I=(1.8 mA/cm )( 3000 cm ) → I=5.4 A
2 2
n¨=600/2 → n¨= 300 celdas
𝑭∗𝒒∗𝑵∗𝓷 𝑰 ∗ 𝒏´ ∗ 𝑬 𝟓. 𝟒 ∗ 𝟑𝟎𝟎 ∗ 𝟎. 𝟕𝟓
𝑰= →𝓷= = → 𝓷 = 𝟎. 𝟓𝟒𝟑𝟗, 𝑳𝒖𝒆𝒈𝒐 𝑷 = 𝑰𝟐 ∗ 𝑹 = 𝟓. 𝟒𝟐 ∗ 𝟏𝟓 → 𝑷
𝒏´ ∗ 𝑬 𝑭∗𝒒∗𝑵 𝟏𝟎𝟎𝟎
𝟗𝟔𝟓𝟎𝟎 ( ) ∗ 𝟎. 𝟎𝟎𝟐
𝟖𝟔𝟒𝟎𝟎
= 𝟒𝟑𝟕. 𝟒 𝑾𝒂𝒕𝒕