Instituto Tecnológico Superior de Irapuato plantel Tarimoro.

Docente: I.B.Q. Mónica González Rico

Alumno (a): Erick David Martínez Tirado.
Carrera: Ingeniería en Gestión Empresarial.
Materia: Fundamentos de Química
Fecha:16 de Noviembre del 2018

LAS AMINAS

Las aminas son compuestos químicos orgánicos que se

consideran como derivados del amoníaco y resultan de la sustitución de los
hidrógenos de la molécula por los radicales alquilo. Según se sustituyan uno, dos o
tres hidrógenos, las aminas serán primarias, secundarias o terciarias,
respectivamente.
Amoníaco

 Amina primaria
 Amina secundaria
 Amina terciaria

Las aminas se clasifican de acuerdo al número de sustituyentes unidos al nitrógeno

en aminas primarias, aminas secundarias y terciarias.

 Ejemplo:

N-H3 AMONIACO
 N-H2, RI AMINA PRIMARIA
 N-H, R1, R2 AMINA SECUNDARIA
 N-R1. R2, R3 AMINA TERCIARIA

Las aminas son compuestos muy polares. Las aminas primarias y secundarias
pueden formar puentes de hidrógeno. Las aminas terciarias puras no pueden formar
puentes de hidrógeno, sin embargo, pueden aceptar enlaces de hidrógeno con
moléculas que tengan enlaces O-H o N-H. Como el nitrógeno es menos
electronegativo que el oxígeno, el enlace N-H es menos polar que el enlace O-
H. Por lo tanto, las aminas forman puentes de hidrógeno más débiles que los
alcoholes de pesos moleculares semejantes.

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Las aminas primarias y secundarias tienen puntos de ebullición menores que los de
los alcoholes, pero mayores que los de los éteres de peso molecular semejante. Las
aminas terciarias, sin puentes de hidrógeno, tienen puntos de ebullición más bajos
que las aminas primarias y secundarias de pesos moleculares semejantes.

Propiedades físicas

Las aminas son compuestos incoloros que se oxidan con facilidad lo que permite
que se encuentren como compuestos coloreados. Los primeros miembros de esta
serie son gases con olor similar al amoníaco. A medida que aumenta el número de
átomos de carbono en la molécula, el olor se hace similar al del pescado. Las
aminas aromáticas son muy tóxicas se absorben a través de la piel.
Solubilidad
Las aminas primarias y secundarias son compuestos polares, capaces de formar
puentes de hidrógeno entre sí y con el agua, esto las hace solubles en ella. La
solubilidad disminuye en las moléculas con más de 6 átomos de carbono y en las
que poseen el anillo aromático.

Propiedades químicas (basicidad)

Las propiedades químicas de las aminas son semejantes a las del amoniaco. Al
igual que éste, son sustancias básicas; son aceptores de protones, según la
definición de Brønsted-Lowry.

Las aminas presentan reacciones de neutralización con los ácidos y forman sales
de alquilamonio (también denominadas sales de amina). Por ejemplo, la etilamina
se combina con el ácido clorhídrico, para producir cloruro de etilamina.

El cloruro de etilamina es una sal de alquilamonio. Un grupo etilo y tres átomos de

hidrógeno están unidos al átomo de nitrógeno en este compuesto.
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Grupo funcional amida.

Formalmente también se pueden considerar derivados del amoníaco, de una amina

primaria o de una amina secundaria por sustitución de un hidrógeno por un radical
acido, dando lugar a una amida primaria, secundaria o terciaria, respectivamente.
Concretamente se pueden sintetizar a partir de un ácido carboxílico y una amina:

Todas las amidas, excepto la primera de la serie, son sólidas a temperatura

ambiente y sus puntos de ebullición son elevados, más altos que los de los ácidos
correspondientes. Presentan excelentes propiedades disolventes y son bases muy
débiles. Uno de los principales métodos de obtención de estos compuestos consiste
en hacer reaccionar el amoníaco (o aminas primarias o secundarias) con
ésteres. Las amidas son comunes en la naturaleza, y una de las más conocidas es
la urea, una dimida que no contiene hidrocarburos. Las proteínas y los péptidos
están formados por amidas. Un ejemplo de poliamida de cadena larga es el nailon.

Por otra parte, las amidas tienen también algunas reacciones químicas parecidas a
las de las aminas, siendo la más análoga la reacción con ácido nitroso, con el que
los tres tipos de amidas se comportan igual que las aminas.

Es el producto de excreción nitrogenado más importante, tanto en el

hombre como en los animales. Por otra parte, tiene también un gran interés técnico,
por su utilización como abono, así como en la industria farmacéutica, y sobre todo
para la fabricación de resinas y materiales plásticos.

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BUTILAMINA

Fórmula: C4H11N

Características

La butilamina es un líquido incoloro, altamente inflamable que al arder se

descompone produciendo humos y gases tóxicos. Puede reaccionar con ácidos y
oxidantes fuertes.

Riesgos

La manipulación de la butilamina puede ser peligrosa tanto por inhalación, como por
exposición o contacto. Por ello es recomendable el uso de guantes protectores, una
protección facial y además mantener una adecuada ventilación para evitar daños
respiratorios en el organismo.

Usos

Los principales usos y aplicaciones en

los que interviene son:

 Medicamentos.
 Industria textil.

 Ejemplo del uso de Butilamina

en medicamentos.

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FENILAMINA

Fórmula: C6H7N

Tipo de compuesto: amina

Características

La anilina es una amina ligeramente de color amarillo soluble en agua y miscible en

solventes orgánicos. Se obtiene a partir del fenol, amoníaco y del benceno

Propiedades

Las principales propiedades de la bencenamina (C6H7N) son:

 Masa molar: 93,12 g/mol.

 Densidad: 1,02 g/cm3.
 Punto de fusión: -7 ºC.
 Punto de ebullición: 184 ºC.

Usos

Los principales usos y aplicaciones en los que interviene la

fenilamina (C6H7N) son:

 Barnices.
 Antioxidantes.
 Ejemplo del uso de la
 Medicamentos.
Fenilamina como antioxidante.
 Industria textil.
 Productos de látex.

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METILAMINA

Fórmula: CH5N

Tipo de compuesto: amina

Características

La metilamina es una amina que se presenta en estado gaseoso siendo un derivado

del amoníaco. Se trata de la amina más sencilla con un olor a pescado muy
característico.

Su fórmula es CH5N y se encuentra  1 átomo de carbono.

formado por:  5 átomos de hidrógeno.
 1 átomo de nitrógeno.

Propiedades Usos

Las principales propiedades son: Los principales usos y aplicaciones en

 Masa molar: 31,05 g/mol.
 Densidad: 0,699 g/cm3.
 Punto de fusión: -94 ºC.
 Punto de ebullición: -6 ºC.
los que interviene la metilamina son:
 Pesticidas.
 Disolvente.
 Reveladores fotográficos.
 Productos farmacéuticos.

 Ejemplo del uso de la

Metilamina como pesticida. P á g i n a 6|7
Bibliografia

 Wade, L. G. Jr., Química Orgánica, Ed. Pearson Prentice Hall, Madrid, 11va
edición.
 Morrison, R. T. y Boyd, R. N., Química Orgánica, Ed. Pearson Educación,
México, 3° edición.
 McMurry, J., Química Orgánica, Ed. Cengage Learning, México, 9° edición.

 Carey, F. A., Química Orgánica, Ed. McGraw-Hill, México, última edición.

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